Manual Fitoplancton PDF

Metodologa para el establecimiento el Estado Ecolgico
segn la Directiva MARCO del Agua
Protocolos de muestreo y anlisis para
FITOPLANCTON
OCTUBRE 2005
MINISTERIO
DE MEDIO AMBIENTE
CONFEDERACIN
HIDROGRFICA
DEL EBRO
Metodologa para el establecimiento el Estado Ecolgico

segn la Directiva MARCO del Agua
Protocolos de muestreo y anlisis para
FITOPLANCTON
Este protocolo ha sido realizado por la Confederacin

Hidrogrfica del Ebro con la asistencia tcnica de
URS y la colaboracin de:
Eduardo Vicente. Universidad de Valencia
Caridad de Hoyos. CEDEX
Pedro Snchez. Universidad de Granada
Jaume Cambra. Universidad de Barcelona
OCTUBRE 2005
MINISTERIO
DE MEDIO AMBIENTE
CONFEDERACIN
HIDROGRFICA
DEL EBRO
NDICE
INTRODUCCIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
PARTE I: GENERALIDADES
1. DEFINICIONES .
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2. VALOR INDICADOR DE LOS MACRFITOS .
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3. SISTEMAS INDICADORES EXISTENTES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.1. Uso de las especies y de las comunidades como mtricas . . . . . . .
3.2. Uso de los grupos de algas e ndices como mtricas . . . . . . . . . . . . .
3.3. Mtricas basadas en la biomasa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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4. PROPUESTA DE MTRICAS PARA LA DEMARCACIN

DEL EBRO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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5. DIRECTRICES PARA EL CONTROL DE VIGILANCIA Y CONTROL

OPERATIVO EN BASE AL FITOPLANCTON . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1. Seleccin de las estaciones de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.1. Red de referencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.2. Control de vigilancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.3. Control operativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2. Frecuencia de muestreo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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PARTE II: PROTOCOLOS

6. INTRODUCCIN
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7. MUESTREO DEL FITOPLANCTON . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7.1. Equipos y reactivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.1.1. Equipos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.1.2. Reactivos fijadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2. Procedimientos de muestreo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2.1. Directrices para la seleccin de estaciones de muestreo y para la
toma de muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2.2. Periodos de muestreo y frecuencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2.3. Directrices para la toma de muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2.4. Datos y/o muestras complementarias al muestreo de fitoplancton .
7.3. Conservacin y etiquetado de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.3.1. Tcnicas de conservacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.3.2. Etiquetado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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8. RECUENTO E IDENTIFICACIN DE FITOPLANCTON

(MTODO UTERMHL). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.1. Equipo de laboratorio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2. Pretratamiento de la muestra. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2.1. Aclimatacin de la muestra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2.2. Homogeneizacin de la muestra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2.3. Preparacin de submuestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2.4. Concentracin y dilucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2.5. Nmero de algas por campo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Protocolos de muestreo y anlisis para FITOPLANCTON
8.3. Proceso de recuento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

8.3.1. Recuento por campos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.3.2. Recuento de la cmara completa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.3.3. Clculo de la concentracin de fitoplancton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.3.4. Clculo del biovolumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.3.5. Recuentos de picoplancton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.4. Identificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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9. ANLISIS DE PIGMENTOS (CLOROFILA A) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9.1. Equipos y reactivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9.1.1. Equipos y reactivos para la extraccin de pigmentos . . . . . . . . . . . . . . .
9.1.2. Equipos y reactivos para la determinacin de la clorofila . . . . . . . . . . .
9.2. Extraccin de pigmentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9.3. Determinacin de la clorofila por espectrofotometra . . . . . . . . . . .
9.4. Determinacin de otros pigmentos porespectrofotometra. . . . .
9.5. Determinacin de pigmentos por tcnicas de cromatografa . . .
9.6. Confirmacin de los resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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10. PROTOCOLO PARA CONTROL DE CALIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10.1. Directrices para el control de la calidad en la toma y
conservacin de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2. Directrices para el control de la calidad en el anlisis
de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3. Directrices para el control de calidad en el tratamiento
de los datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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GLOSARIO Y BIBLIOGRAFA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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APNDICE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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INTRODUCCIN
INTRODUCCIN
La aplicacin de la Directiva 2000/60/CE (Directiva Marco del Agua, DMA) y especialmente el desarrollo del Anexo V requiere la identificacin de los elementos de calidad
biolgica, parmetros y mtricas que permitan establecer el estado ecolgico.
La Confederacin Hidrogrfica del Ebro (CHE) ha abordado esta tarea a partir de la
realizacin de las siguientes tareas:
Seleccin de los elementos de calidad biolgica, parmetros y mtricas1 ms adecuados
para establecer el estado ecolgico en ros y lagos.
Identificacin de directrices relativas a los elementos de calidad biolgica y parmetros seleccionados que faciliten el diseo de las redes de control de vigilancia y control
operativo2.
Elaboracin de los protocolos de muestreo, identificacin y clculo de mtricas.
Los elementos de calidad biolgica inicialmente considerados para las categoras de ros
y lagos, de acuerdo con la DMA, son los siguientes:
ELEMENTOS DE CALIDAD BIOLGICA (AP. 1.1. ANEXO V)
ROS
LAGOS
Composicin, abundancia y biomasa del fitoplancton
Composicin y abundancia de la flora acutica
Composicin y abundancia de la fauna bentnica de invertebrados
Composicin, abundancia y estructura de edades de la fauna ctica
Se considera prioritario que la eleccin de los parmetros y mtricas de los elementos

de calidad biolgica y los procedimientos metodolgicos para su aplicacin surjan de los
estudios que la comunidad cientfica ha realizado o est desarrollando en las cuencas ibricas y del resto de Europa, y reflejen las directrices de los estndares europeos existentes
(normas y pre-normas elaboradas por la Comisin Europea de Normalizacin). Con esto
se persigue que los trabajos que se presentan sean reflejo de las tendencias metodolgicas
ms recientes y de mayor seguimiento, y que su futura aplicacin facilite la comparacin de
los resultados y el aprovechamiento (siempre que sea posible) de los datos histricos.
Como punto de partida la Confederacin organiz unos Seminarios dedicados a: fitoplancton, fitobentos (microalgas), macrfitos, invertebrados bentnicos y peces. El objetivo
de los seminarios fue la puesta en comn de experiencias que permitieran avanzar en la
definicin de los grupos taxonmicos a considerar como parte de los elementos de calidad
biolgica para el establecimiento del estado ecolgico, y la determinacin de los mtodos
de muestreo y anlisis ms adecuados.
Este documento est dedicado al fitoplancton. Los contenidos incluyen las opiniones y
datos recogidos durante la reunin de trabajo mantenida el 5 de noviembre de 2004, entre
los expertos Eduardo Vicente (Dept. Ecologa y Microbiologa, Universidad de Valencia), Caridad de Hoyos (Centro de Estudios y Experimentacin de Obras Pblicas, CEDEX), Pedro
Snchez (Dept. de Botnica e Instituto del Agua. Universidad de Granada), y Jaume Cambra
(Dep. Biologa Vegetal. Univ. de Barcelona), y tcnicos de la CHE (C. Durn y M. Pardos) y
de URS (G. Gonzlez, C. Coleto y I. Mir).
En el documento se adoptan los siguientes trminos y definiciones extrados de la DMA y de las Guas de monitorizacin/Monitoring guides y ECOSTAT:
Elementos de calidad biolgica: incluye fitobentos, macrfitos, fitoplancton, fauna de invertebrados y peces.
Parmetros: descriptores de los elementos de calidad biolgica (composicin, abundancia, presencia de taxones sensibles, etc...).
Mtricas: resultados de las mediciones de los parmetros (n de taxones, diversidad de Shannon, % de taxones dominantes, diferentes ndices, concentracin de clorofila,
ndice de pigmentos, etc.)
2
Los controles de vigilancia y operativos son requeridos por la DMA (art. 1.3.1 y 1.3.2) para conocer el estado inicial de las masas de agua y completar la evaluacin de
impacto, y como medidas de seguimiento temporal que permitan establecer los cambios a largo plazo debidos a condiciones naturales o por actividades antropognicas
(control de vigilancia), as como para determinar el estado de las masas de agua que se considere que no pueden cumplir sus objetivos medioambientales y para evaluar los
cambios en el estado de dichas masas como resultado de los programas de medidas (control operativo).
La informacin obtenida en el Seminario se ha completado con datos obtenidos de

fuentes bibliogrficas cuyas referencias se indican en la memoria. La informacin se presenta
segn lo siguiente:
GENERALIDADES
Definiciones
Valor indicador del fitoplancton ante las presiones fisicoqumicas e hidromorfolgicas.
Mtricas existentes.
Propuesta de mtricas y mtodos de medida para la cuenca del Ebro.
Directrices para el control de vigilancia y control operativo relativos al fitoplancton.
Seleccin de los puntos de control.
Frecuencia de muestreo.
PROTOCOLOS
Muestreo del fitoplancton.
Recuento e identificacin (Utermhl).
Anlisis de pigmentos (Clorofila a)
Control de la calidad.
PARTE I. Generalidades
1.DEFINICIONES Y OBJETIVOS
3. SISTEMAS INDICADORES EXISTENTES
Se define como fitoplancton la comunidad de microorganismos, en su mayora fotosintticos, (microalgas,

cianobacterias, flagelados hetertrofos y otros grupos sin
clorofila) que vive suspendida en la masa de agua.
Este documento tiene como objetivo identificar mtricas para el establecimiento del estado ecolgico de
los lagos y embalses de la cuenca del Ebro, basados en
el fitoplancton, en aplicacin de la Directiva 2000/60, as
como establecer las directrices metodolgicas para las
operaciones de muestreo y anlisis.
La DMA requiere identificar la composicin del

fitoplancton y su abundancia. No obstante, el nivel de
identificacin taxonmica no est establecido y ste es
uno de los aspectos a determinar a priori.
El anlisis del fitoplancton incluye:
Identificacin taxonmica.
Recuentos.
Clculo de biovolmenes.
Anlisis de pigmentos (en general Clorofila a y
otros pigmentos o sus derivados cuando tengan capacidad como indicadores).
En los estudios del fitoplancton existen los siguientes
enfoques:
1. Estudio de las especies y de las comunidades
caractersticas.
2. Ponderacin de los diferentes grupos (ndices).
3. Anlisis de parmetros relacionados con su biomasa (concentracin de pigmentos,biovolumen).
2. VALOR INDICADOR
DEL FITOPLANCTON
La composicin y abundancia del fitoplancton en lagos y embalses depende de los siguientes factores:
Condiciones fsicas e hidrolgicas: luz, temperatura,
turbulencia/estabilidad del agua, tiempo de residencia
del agua y tasa de sedimentacin del plancton3.
Composicin qumica del agua: nutrientes y materia
orgnica, mineralizacin (compuestos de proporcionalidad constante) y pH, oligoelementos, etc..
Factores biolgicos:
Depredacin por parte de filtradores planctfagos
(zooplancton y peces) y relaciones entre especies
(efectos alelopticos y toxicidad inducida por algunas
especies).
Parasitismo fngico. Infecciones por parte de hongos y cromistas hetertrofos flagelados capaces de
reducir densas poblaciones fitoplactnicas.
El fitoplancton se ha usado ampliamente como indicador del estado trfico de las masas de agua y existe
abundante bibliografa que incluye mtodos de muestreo
y anlisis. En Espaa existe un conocimiento suficiente
del fitoplancton, en especial para los embalses.
En el marco de la aplicacin de la DMA, en la demarcacin del Ebro, el fitoplancton es adecuado para la deteccin y seguimiento de las presiones fisicoqumicas
relacionadas con:
Contaminacin trmica.
Cambios en la mineralizacin del agua (y en la composicin de los iones mayoritarios disueltos).
Eutrofizacin (concentraciones de nitrgeno y fsforo, y en ocasiones de slice y otros cationes como
el hierro).
Contaminacin orgnica (soluble y particulada).
El fitoplancton es indicador de las presiones hidromorfolgicas que determinan cambios en la tasa de
renovacin de lagos y embalses.
3.1. USO DE LAS ESPECIES Y DE LAS

COMUNIDADES COMO MTRICAS
El estudio de las comunidades del fitoplancton, a
travs de las asociaciones de especies (algal assemblages),
constituye una de las lneas metodolgicas a seguir para
la caracterizacin de los diferentes tipos de lagos y embalses, y para la obtencin de mtricas para evaluar su
estado ecolgico. El modo de identificar las asociaciones
de especies consiste en obtener inventarios (especies y/o
gneros) de los tipos de lagos o embalses, y analizar los
patrones de variacin de la composicin de las especies
por medio de tcnicas estadsticas (por ejemplo anlisis
de componentes principales). Posteriormente podrn
elaborarse ndices de comunidades para cada tipo de
lago o embalse4.
Para iniciar esta lnea de trabajo se requiere un buen
nmero de inventarios y recopilar informacin sobre la
relacin de las especies o asociaciones y la calidad del
agua (James y Evison, 1979; y otros). En el caso de los embalses espaoles, existe un conocimiento suficiente sobre
las asociaciones de especies del fitoplancton, recogido en
los trabajos de investigacin de Planas 1975, Margalef et
al. 1976; 1982, Sabater y Nolla 1990, Riera 1993, Das et
al, 1998; y en estudios realizados por el CEDEX (algunos
publicados en De Hoyos et al., 2004 y Negro y De Hoyos,
2005) y por la Confederacin Hidrogrfica del Ebro. En
el caso de los lagos hay estudios completos para algunos,
si bien falta informacin para muchos.
La lnea de trabajo indicada requerir de un periodo
relativamente largo hasta obtener las mtricas especficas para los tipos de lagos y embalses. Durante este
El tiempo de residencia del agua en el sistema tiene gran importancia en la composicin especfica y abundancia del fitoplancton, puesto que est relacionado con la tasa
de exportacin del plancton.
4
Por ejemplo siguiendo el mtodo que se us para el ndice CEE de diatomeas y mediante el programa OMNIDIA o utilizando la propuesta de clasificacin funcional del
fitoplancton (Reynolds et al., 2002).
lapso pueden aplicarse ndices existentes. stos estn

basados en los valores de sensibilidad de las especies, ponderados por un valor indicador; y se refieren
principalmente al grado trfico (ndices trficos) o al
contenido en materia orgnica (saprobios). Entre stos
destacan el ndice SLA (Sldecek, 1983) y Wegl (1985)
en Alemania.
Otra posibilidad sera explorar la utilizacin de las
diatomeas fitoplanctnicas, exclusivamente para determinar el grado trofico, y utilizar para esto el programa
OMNIDIA, calculando los ndices Van Damm y Sldecek.
Tambin es posible que otros grupos (por ejemplo las
criptofceas) sean de utilidad en el futuro, cuando avancen
los estudios.
3.2. USO DE LOS GRUPOS DE ALGAS E
NDICES COMO MTRICAS
Se obtienen recuentos para los principales grupos de
algas, y se formulan ndices basados en las abundancias
relativas y en el valor indicador de cada grupo. Algunos
ejemplos son:
ndice trfico planctnico (Barbe et al., 1990).
Responde a la siguiente frmula:
ITP = Pr omedio (B *
Qi * Aj)5
Qi = puntuacin de calidad biolgica asignada a los grupos del

fitoplancton (vara de 1 a 7)
Aj = Abundancia relativa (%) de los grupos (vara de 0 a 5)
B = Biomasa del fitoplancton a partir de la Clorofila a (vara
entre 1 y 5)
Se ha propuesto como uno de los indicadores del

estado ecolgico de los humedales del Pas Vasco.
Existe una modificacin de este ndice que se est
utilizando actualmente en Francia, y que responde
mejor que el original. El ndice modificado (Barbe et
al., 2003) no incluye la clorofila y las puntuaciones
asignadas a los grupos del fitoplancton han variado.
La frmula del ndice es la siguiente:
IPL =
(Qi * Aj)
ndice de Hrnstrm (1981). Responde a la siguiente expresin:
IL =
(f * Is) / f
IL = ndice trfico del lago

f = Frecuencia de la especie (recuento)
IS = ndice trfico de la especie
ndice SLA (Sldecek, 1983). Se calcula a partir de

la siguiente expresin:
SLA =
n
i=1
h*g*S/
n
i=1
g*h
h = Abundancia de la especie i
g = Valor indicador de la especie i
S = Valor de sensibilidad de la especie i
Porcentaje de cianobacterias
En general, el predominio de las cianobacterias es
indicador de eutrofia, pero esto no es generalizable a
todos los embalses, ni especialmente a todos los lagos.
No obstante en algunos tipos de masas de aguas, el seguimiento de la abundancia de las cianobacterias puede
ser til; adems tiene un inters adicional dado que algunas especies de cianobacterias poseen cepas txicas.
Frecuencia e intensidad de floraciones
Se analiza la presencia e intensidad de floraciones de
cianobacterias y/o algas clorococcales coloniales o filamentosas, ya que en medios eutrficos stas suelen
ser frecuentes y de gran intensidad (afectan a gran
parte de la masa de agua). En ECOFRAME5 utilizan el
siguiente esquema para su clasificacin:
a) No se aprecian natas o agregados y no hay dominancia (<95%) de filamentos o colonias de cianobacterias o clorococcales.
b) Misma situacin que a) pero se detectan de forma
puntual o intermitente formaciones de superficie de
cianobacterias.
c) Dominan los filamentos o colonias de cianobacterias (>95%), floraciones evidentes y/o frecuentes.
3.3. MTRICAS BASADAS EN LA BIOMASA

La biomasa del fitoplancton se determina a partir
de los recuentos (clulas/ml), biovolumen (mm3/L), e
indirectamente a travs de la concentracin de clorofila.
Existen procedimientos estandarizados para la obtencin
de estas mtricas; y adems se han desarrollado nuevas
tcnicas basadas en la fluorocitometra de flujo y nuevas
generaciones de contadores de partculas (contadores
laser) que pueden ser de utilidad para el establecimiento
del nmero y biomasa algal.
Recuentos en clulas/ml. Esta estandarizado su
procedimiento y es un parmetro habitual en los
estudios de fitoplancton (ver captulo 8).
Biovolumen. Es una tcnica ms costosa pero que
tambin se est usando en estudios de embalses (ver
apartado 8.3.4). Pueden existir desviaciones en los
resultados derivadas de los clculos. Los rangos de
biovolumen observados en un estudio de 37 embalses espaoles son los siguientes (De Hoyos, comunicacin personal):
ECOFRAME: Propuesta metodolgica para la determinacin del estado ecolgico en lagos someros. Ver Moss et al., (2003).
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Biovolumen
(mm3/L)
N Embalses
Porcentaje
OLIGOTRFICO
<1
17
46%
MESOTRFICO
1 - 2,5
22%
> 2,5
12
32%
EUTRFICO
El rango de biovolumen medido en los embalses es de

0,07 40,5 mm3/L. Los lmites de los niveles trficos
indicados en la tabla son una media de los rangos
considerados por 7 autores diferentes, recogidos en
Willn (2000).
Existen ndices de grupos algales basados en proporciones de biovolmenes. Entre stos se sealan los
siguientes:
Iga = 1+0,1* Cr+Cc+2*(Dc+Chc)+3*Vc+4*Cia /
1+2*(D+Cnc)+Chnc+Dnc
D: Dinoflagelados; Cnc: crisfitos no coloniales; Chnc: clorococa
lesno coloniales; Dnc: diatomeas no coloniales; Cr: criptfitos;
Cc: crisfitos coloniales; Dc: diatomeas coloniales; Chc: clorococa
les coloniales; Vc: volvocales coloniales
Se ha propuesto como uno de los indicadores del

estado ecolgico de los lagos de montaa y crsticos
de Catalua (Agencia Catalana de lAigua, 2003).
ndice de Brettum (1989)
IT =
(v * Is) / v
IT = ndice para un nivel trfico determinado

f = Biovolumen de la especie
IS = ndice trfico de la especie para un cierto nivel trfico
Concentracin de clorofila. Generalmente se

analiza la clorofila a (ver captulo 9). Los rangos
establecidos por el sistema de clasificacin trfica de
la OCDE (1982) son los de la siguiente tabla:
CLOROFILA ag/L
Promedio anual
Mximo anual
ULTRA-OLIGOTRFICO
<1,0
<2,5
OLIGOTRFICO
<2,5
<8,0
MESOTRFICO
2,5-8
8-25
EUTRFICO
8 - 25
25-75
>25
>75
HIPEREUTRFICO
Estos valores corresponden a clorofila de superficie,

no obstante tambin se consideran bsicamente vlidos
para las concentraciones medias en la capa ftica (procedentes de muestras integradas las cuales se consideran
actualmente ms representativas que las muestras de
superficie).
Tambin pueden obtenerse perfiles con una sonda

fluorimtrica. stos permiten estimar las concentraciones de los grupos principales del fitoplancton (cianobacterias, clorfitos, criptfitos y diatomeas)6, y su
distribucin en la columna de agua, a partir de la fluorescencia que emiten los pigmentos fotosintticos, como
respuesta a la excitacin con luz de diferentes longitudes
de onda.
En todos los casos, el establecimiento de la posicin
de las poblaciones algales en las diferentes profundidades
del perfil vertical es muy recomendable para la correcta
evaluacin del nivel trfico y de las especies fitoplanctnicas indicadoras.
4. PROPUESTA DE MTRICAS PARA LA

DEMARCACIN DEL EBRO
El fitoplancton se considera un elemento de calidad
principal para el establecimiento del estado ecolgico de
los lagos y del potencial ecolgico de los embalses de
la demarcacin del Ebro. En los ros el fitobentos es un
indicador ms apropiado que el fitoplancton (ausente o
poco desarrollado en los tramos altos de los ros).
El procedimiento de trabajo para la identificacin de
mtricas del fitoplancton se esquematiza en la figura de
la pgina 12.
Las tareas a realizar son las siguientes:
Recopilar la informacin existente en los trabajos
realizados por la Confederacin Hidrogrfica del
Ebro, las Comunidades Autnomas y por los centros
de investigacin (Universidades, CSIC).
Realizar muestreos en las masas de agua de referencia y en las sometidas a diferentes grados de
alteracin fisicoqumica (e hidromorfolgica), con
objeto de conocer la composicin del fitoplancton y
su abundancia. Se recomienda obtener:
Inventarios completos del fitoplancton (nivel de
especie en las masas de referencia).
Valores de abundancia de los taxones, y de los grupos principales (clulas/ml y/o biovolmenes).
Concentracin de clorofila a (y de otros indicadores pigmentarios del plancton).
Datos hidromorfolgicos y fisicoqumicos relevantes (temperatura, profundidad del disco de Secchi, espesor de la capa ftica, coeficiente de extincin de la
luz en epilimnion, metalimnion e hipolimnion, turbidez,
tasa de renovacin del agua, conductividad, alcalinidad,
pH, potencial Redox, compuestos de proporcionalidad constante, nutrientes, oxgeno disuelto).
El procedimiento de muestreo y anlisis recomendado se presenta en la parte II de este documento
y est basado en metodologas estandarizadas y de
amplia utilizacin.
Los tipos de pigmentos que presentan estos grupos de algas son: slo clorofila a las cianobacterias, clorofila a y b los clorfitos, clorofila a y c las diatomeas y
criptfitos.
11
PLANIFICACIN DE LOS TRABAJOS CON EL ELEMENTO DE CALIDAD FITOPLANCTON PARA LA DEMARCACIN

DEL EBRO
Analizar los datos obtenidos en las masas de referencia e identificar las asociaciones de especies (algal
assemblages), los rangos de abundancia y biomasa,
y los valores de otras mtricas analizadas (ndices),
constituyendo stos las condiciones de referencia
para el tipo representado por la masa de referencia.
Esto requerir el uso de mtodos estadsticos.
Identificar, en las masas sometidas a presiones, la
composicin y abundancia del fitoplancton (floraciones, especies con cepas txicas,...).
Recopilar la informacin existente y consultar con
expertos para la identificacin de las condiciones de
referencia para los tipos que carezcan de masas de
agua de referencia.
Se considera de gran importancia que los datos obtenidos se incorporen en una base de datos que responda
a los requerimientos de la DMA. El tipo de datos a incluir
sera:
Nombre de la especie / grupo taxonmico.
Categora de masa en la que se encuentra: Lago,
embalse, aguas de transicin.
Tipo de la masa (segn la tipificacin realizada para
cumplimentar la DMA).
Masa de referencia / No referencia.
Localizacin geogrfica (coordenadas).
Recuento individual y total del fitoplancton.
Tipo de muestra de la que procede (puntual, integrada, red vertical u horizontal; en todos los casos se
indicar la profundidad en el perfil vertical).
Otros datos asociados al fitoplancton (concentracin de clorofila a y otros pigmentos indicadores).
12
Datos fisicoqumicos: transparencia (profundidad del

disco de Secchi), espesor de la capa ftica, coeficiente
de extincin de la luz en epilimnion, metalimnion e
hipolimnion, turbidez, temperatura, conductividad, alcalinidad, pH, compuestos de proporcionalidad constante, nutrientes, oxgeno disuelto.
Datos hidromorfolgicos: superficie y profundidad
de la masa de agua, tasa de renovacin, etc.
Datos biolgicos (zooplancton, porcentaje de cobertura de los macrfitos sumergidos y/o helfitos,
peces).
Hasta disponer de los resultados de los estudios del
fitoplancton, se pueden realizar evaluaciones basadas en
mtricas sencillas como la concentracin de clorofila, los
porcentajes de los grupos principales del fitoplancton, y,
en embalses, la frecuencia e intensidad de las floraciones
de cianobacterias, as como aplicar ndices descritos en
la bibliografa.
5. DIRECTRICES PARA EL CONTROL DE

VIGILANCIA Y CONTROL OPERATIVO
EN BASE AL FITOPLANCTON
La DMA establece la puesta en marcha de programas
de seguimiento que permitan el diagnstico y el seguimiento del estado ecolgico de las masas de agua. Estos
programas se indican en el diagrama adjunto:
Periodicidad: 3-6 aos
Los objetivos de las redes de control de vigilancia y

control operativo se indican en el cuadro inferior (segn
Anexo V apartados 1.3.1. y 1.3.2.).
En los apartados siguientes se indican las directrices
a considerar para el uso del elemento de calidad biolgica fitoplancton en las redes de control de vigilancia y
control operativo.
5.1. SELECCIN DE LAS ESTACIONES
DE CONTROL
5.1.1. Red de referencia
Se seleccionarn lagos de referencia teniendo en
cuenta los datos sobre las presiones e impactos. Para
los embalses (masas fuertemente modificadas) se puede
adoptar, como criterio del potencial ecolgico, que no
se supere un determinado nivel del estado trfico, que
variar en los diferentes tipos de embalses, o podr ser
especfico para un embalse concreto.
5.1.2. Control de vigilancia
La red de control de vigilancia deber estar integrada
por suficientes masas de agua representativas de las condiciones de la demarcacin tanto en trminos naturales
como de las presiones e impactos identificados.
En la demarcacin del Ebro se han identificado 92 masas de agua de la categora lago. De stas slo un tipo (alta
montaa septentrional, dimctico, aguas cidas) agrupa un
nmero considerable de lagos (58), mientras que el resto
de tipos estn representados por 1 a 7 lagos. Por esta
razn se recomienda estudiar el fitoplancton de todos los
lagos (34) que pertenecen a los diferentes tipos (excepto
montaa) y aadir a stos una seleccin del grupo de lagos
de montaa (seleccionados en funcin de sus caractersticas morfomtricas, geologa e influencia antrpica).
Entre los embalses hay 51 identificados como masas
de agua fuertemente modificadas, y existen datos sobre
el fitoplancton para la mayora. Se requerir completar
diagnsticos en todos los embalses en la fase inicial de
creacin de la red de vigilancia y realizar una seleccin
para incluir en la red de vigilancia en fases posteriores.
En el protocolo que se presenta en la Parte II de la
memoria se indican las directrices para seleccionar las
estaciones de muestreo y el nmero de muestras (apartado 7.2.1).
5.1.3. Control operativo
Los puntos de control operativo deben cubrir todas
las masas identificadas en riesgo de no cumplir los objetivos medioambientales. No obstante no se requiere el
CONTROL DE VIGILANCIA
CONTROL OPERATIVO
Completar y aprobar el procedimiento de evaluacin de impacto (anlisis de presiones e impactos).

Contribuir al diseo eficaz de los futuros programas de
vigilancia.
Evaluar los cambios a largo plazo en las condiciones naturales.
Evaluar los cambios a largo plazo resultantes de actividad
antropognica muy extendida.
Establecer el estado de las masas identificadas en riesgo de no

cumplimiento de los objetivos medioambientales.
Evaluar los cambios que se produzcan en las aguas indicadas,
como resultado de los programas de medidas.
13
anlisis de todos los parmetros indicadores de los elementos de calidad que indica la DMA, sino aquellos ms
sensibles a las presiones a las que est sujeta la masa.
El indicador fitoplancton se considera especialmente
adecuado para evaluar impactos a corto plazo derivados
de la eutrofizacin y de la contaminacin orgnica, as
como de las presiones hidromorfolgicas que produzcan
variaciones de la tasa de renovacin del agua. En el apartado 7.2.1 se indican las directrices para la seleccin de
las estaciones de muestreo.
5.2. FRECUENCIA DE MUESTREO
Periodo de muestreo
La variabilidad temporal del fitoplancton es acusada,
y su composicin y abundancia responde a los patrones
de variacin de la iluminacin (intensidad y fotoperiodo),
turbulencia del agua, tasa de renovacin del agua, temperatura, mineralizacin, pH y concentracin de nutrientes
a lo largo del ao. En estudios de investigacin, los seguimientos con periodicidad mensual permiten alcanzar
un nivel de descripcin bastante adecuado, si bien la
frecuencia correcta sera quincenal o incluso semanal
(Reynolds, 1984, 1990). Esta frecuencia de muestreo est
7
8
fuera de alcance en el mbito de la implementacin de la

DMA. En la gua Monitoring7 se recomienda muestrear
el fitoplancton al menos dos veces al ao; no obstante
una buena caracterizacin del fitoplancton requerira
4-6 muestreos al ao, con una reparticin temporal que
refleje la estacionalidad8.
En el apartado 7.2.2 se indican los periodos del ao
ptimos para el muestreo del fitoplancton en los tipos
de lagos y embalses.
Frecuencia de los controles de vigilancia y
operativo
Segn la DMA se debe realizar un control de vigilancia durante un periodo de un ao dentro del periodo que
abarque el plan de cuenca (6 aos). No obstante en las
primeras etapas de reconocimiento de la demarcacin y
durante los tres primeros aos de funcionamiento de la
red de control (2006 2008) puede requerirse una mayor
frecuencia de muestreo (se recomienda bianual dadas las
variaciones debidas a la climatologa mediterrnea).
La frecuencia de muestreo en el control operativo
podr ser ms corta (4 veces al ao con algn muestreo
adicional en el periodo de primavera a otoo), pero esto
se ajustar a cada caso especfico.
Guidance on monitoring for the Water Framework Directive. Working Group 2.7. Final Version 23 January 2003.
Indicacin de Eduardo Vicente.
14
PARTE II. Protocolos

En las pginas siguientes se incluye un procedimiento
destinado al uso del fitoplancton como elemento de
calidad biolgica para el establecimiento del estado
ecolgico en lagos y embalses. El objetivo es facilitar la
obtencin de inventarios comparables que permitan la
identificacin de las asociaciones de especies y los rangos de abundancia y biomasa caractersticos de los tipos
de lagos y embalses.
6. INTRODUCCIN
Este protocolo establece una metodologa para el
muestreo y anlisis del fitoplancton de lagos y embalses, dirigida al establecimiento del estado ecolgico o
potencial ecolgico segn las directrices de la Directiva
2000/60/CE. Su elaboracin se ha basado en los contenidos de la reunin de trabajo efectuada en la Confederacin Hidrogrfica del Ebro, en la informacin contenida
en los textos de la bibliografa, y en el documento CEN/
TC230/WG2/TG/N83 Water Quality. Standard for the routine analysis of phytoplankton abundance and composition
using inverted microscopy (Utermhl technique), con fecha
de 1-05-2005.
El protocolo abarca los siguientes temas:
Muestreo del fitoplancton.
Equipos.
Tcnicas de toma de muestras.
Conservacin /pretratamiento de las muestras.
Tcnicas de anlisis.
Tcnicas de recuento y medida de biovolmenes.
Mtodo para el anlisis de pigmentos.
Control de calidad.
tical); en lagos de montaa y aguas ultraoligotrficas

pueden requerirse redes de 10-15 m de poro (y
realizarse diversos arrastres preferiblemente verticales) para obtener unas concentraciones de clulas
adecuadas).
Disco de Secchi y radimetro (preferiblemente espectrorradimetro).
Fluormetro.
Sonda multiparamtrica con sensores de temperatura, turbidez, conductividad, pH y oxgeno disuelto.
Aparato de localizacin geogrfica (GPS).
Equipo de filtracin para filtrar en el campo la
muestra destinada al anlisis de pigmentos.
Equipo de congelacin con nitrgeno lquido o similar (nieve carbnica) para la conservacin del filtrado
para el anlisis de pigmentos, o bien otros fijadores
o conservantes (acetona, etanol,...) dependiendo del
mtodo de extraccin a usar.
Bolgrafo o rotulador permanente (o cualquier otro
mtodo para etiquetar las muestras). Si se usan etiquetas, estas deben ser resistentes a la humedad.
Instrumentos adicionales para muestreos en barco:
Barca adecuada para las condiciones locales con el
equipo de seguridad apropiado.
7. MUESTREO DEL FITOPLANCTON

Se presentan las directrices metodolgicas para la
toma de muestras de fitoplancton y de clorofila a, en
las aguas someras y profundas de lagos y embalses de la
cuenca del Ebro.
7.1. EQUIPOS Y REACTIVOS
7.1.1. Equipos
Proteccin personal.
Botas o vadeadores de pescador.
Guantes de ltex.
Chaleco salvavidas (muestreo desde embarcacin).
Recoleccin de muestras:
Botellas de vidrio (125- 150 ml) (para fitoplancton).
Se recomienda que la botella sea transparente de
color mbar; as se protege la muestra de la luz y se
puede apreciar el color para controlar la decoloracin debida a la sublimacin del conservante (muestras con Lugol) (ver apartado 7.1.2.).
Viales de vidrio o plstico con tapn hermtico
(para fitoplancton de red).
Botellas opacas de plstico (2 L) (clorofila) y otra
botellera en plstico de calidad con cierres hermticos para las muestras de agua (anlisis qumicos).
Botella hidrogrfica (muestras discretas en profundidad).
Tubo flexible de plstico lastrado de longitud predeterminada (muestras integradas) o tubo rgido de
hasta 2 m (muestras integradas en aguas someras).
Red de nytal o nylon de 20 m de luz de poro
(para muestras con red de arrastre horizontal o ver-
7.1.2. Reactivos fijadores

Se usan: Solucin de Lugol (mezcla de yoduro potsico y yodo) y formaldehdo. Los mtodos de aplicacin
se presentan en el apartado 7.3.
Solucin de Lugol para periodos de conservacin
cortos (unos pocos meses, en la oscuridad). En la
norma CEN/TC230/WG2/TG3 se incluyen dos formulaciones:
Solucin cida de Lugol (Willn, 1962). Disolver 100
g de KI (yoduro potsico) en 1 litro de agua desmineralizada; aadir 50 g de cristales de yodo y agitar hasta
que se disuelvan; aadir 100 g de cido glacial actico;
decantar la solucin antes de su uso para eliminar los
posibles precipitados.
Solucin alcalina de Lugol (Utermhl 1958 modificada). Se prepara como la anterior, slo que, en lugar
del cido glacial actico, se aaden 100 g de acetato
de sodio (CH3COO-Na).
El lquido resultante ha de estar fuertemente coloreado. Conservar en un recipiente hermtico y
protegido de la luz para minimizar su sublimacin.
Aadir de 0,5-1 ml de Lugol iodado por cada 100 ml
de muestra hasta obtener un color miel (la cantidad
a aadir depender siempre del contenido de materia
orgnica u otros reductores en la muestra).
El Lugol se degrada por foto-oxidacin, luego las
muestras se deben conservar a oscuras, y hay que
controlar peridicamente la prdida de color de la
muestra, aadiendo ms reactivo si se requiere.
Formaldehdo (HCHO) al 2-4% vv neutralizado
y filtrado. Es algo agresivo con algunas estructuras
celulares, no obstante es adecuado para la conserva-
17
cin permanente de las muestras. Dada la naturaleza

txica de esta sustancia, en caso de utilizacin se
deben tomar precauciones (trabajar en un ambiente
bien ventilado, usar guantes y recipientes hermticos).
7.2. PROCEDIMIENTOS DE MUESTREO
7.2.1. Directrices para la seleccin de estaciones
de muestreo y para la toma de muestras
La seleccin de las estaciones de muestreo tendr en
cuenta aspectos como la morfometra de la cubeta, profundidad, entrada y salida de flujos, cobertura de vegetacin acutica, vertidos puntuales, usos etc. La recogida
TIPO DE LAGO
Lagos vadeables
y no vadeables de
<5 m profundidad
de muestras de fitoplancton se realizar preferiblemente

en los mismos puntos en los que se tomen muestras
fisicoqumicas y otras muestras biolgicas, para tener
la mxima informacin posible. En los lagos y embalses
profundos es muy importante conocer la estructura
vertical para localizar las discontinuidades e interfases
fisicoqumicas y biolgicas, y las zonas de mayor densidad
de organismos. Dependiendo del tipo de lagos y/o embalses, y de los recursos disponibles se pueden plantear
diferentes estrategias de muestreo:
a) Muestreo de masas de agua vadeables y no
vadeables poco profundas
En lagos vadeables (<1,5 m de profundidad) y no vadeables poco profundos (<5 m) se recomienda:
N DE MUESTRAS/TIPO
PROCEDIMIENTO
Muestras discretas de superficie o

integradas
(si la profundidad >1-2 m),
en varias estaciones de la masa de
agua.
Tomar las muestras discretas de superficie en el

propio recipiente, unos 25-30 cm por debajo de la
superficie.
Tomar la muestra integrada entre la superficie y
3 m de profundidad (con un tubo flexible) y aadir
una muestra tomada cerca del fondo (4-5 m).
Nmero de muestras:
Variable segn la superficie y morfologa de la masa de agua, y segn los recursos disponibles. En general entre 1-3 (lagos
pequeos, <50 ha) y 3 -5 (lagos grandes, >50 ha).
MASAS DE AGUA VADEABLES Y NO VADEABLES POCO PROFUNDAS
18
Lagos <50 Ha
Lagos >50 Ha
X muestras de superficie o integradas en

la columna de agua.
X muestras de superficie o integradas en

la columna de agua en algunos puntos.
b) Masas de agua profundas

Para lagos profundos y embalses se seleccionar
preferentemente un punto en la zona de mxima profundidad y se obtendrn varias muestras en el perfil vertical
o una muestra integrada procedentes de la capa trofog-
TIPO DE LAGO
Lagos de >5 m profundidad

Embalses
nica (y si es posible otras de los niveles metalimnticos

e hipolimnticos1); si la masa de agua est estratificada, la
obtencin de suficientes muestras discretas en el perfil
permite obtener una informacin ms detallada del fitoplancton que por medio de una muestra integrada.
N DE MUESTRAS/TIPO
PROCEDIMIENTO
Opcin 1
Varias muestras discretas distribuidas
en el perfil. En general:
superficie
profundidad Disco de Secchi
2,5 veces Disco de Secchi
Pueden incluirse muestras adicionales
relacionadas con clinas o gradientes
observados en los perfiles realizados
con sonda fluorimtrica (mximos
algales) o de turbidez (acmulos de
material particulado o corrientes
profundas de densidad) (1).
Realizar un perfil de temperatura, conductividad,

turbidez, pH, potencial redox y oxgeno disuelto
para identificar el patrn de estratificacin. Medir la
profundidad del Disco de Secchi y la penetracin de
la luz (espectrorradimetro).
Tomar las muestras de los diferentes niveles con
botella hidrogrfica.
Alternativamente es recomendable realizar un perfil
con el fluormetro (usar 4 sensores fluorimtricos:
clorofila a, ficocianina, ficoeritrina y CDOM) y planear el muestreo segn las lecturas obtenidas.
(1) Los niveles de importancia para el anlisis del fitoplancton en los lagos y embalses estratificados son: epilimnion, interfase epilimnion-metalimnion,
mximo metalimntico de oxgeno, metalimnion profundo, interfase entre el metalimnion e hipolimnion (picoplancton APC), hipolimnion e hipolimnion
profundo (bacterias fotosintticas).
N de muestras /perfil: Mnimo 3 y hasta 5-6.

TIPO DE LAGO
Lagos de >5 m profundidad

Embalses
N DE MUESTRAS/TIPO
PROCEDIMIENTO
Opcin 1I
Muestra integrada entre la superficie
y una profundidad previamente prefijada; sta puede ser la correspondiente a la capa trofognica
(2,5 x profundidad del Disco de Secchi) (profundidad en la que se mide
el 1% de la luz incidente).
Esta opcin solo es aceptable en
masas de agua no muy profundas, y
para perfiles bastante homogneos;
en caso contrario se pierde detalle
en la informacin y se dejan sin estudiar las aguas profundas.
Realizar un perfil de temperatura, conductividad,

turbidez y oxgeno disuelto para identificar el patrn
de estratificacin.
Medir la profundidad del Disco de Secchi y realizar
perfiles con fluormetro.
Tomar la muestra integrada mediante un tubo de
de plstico 20 mm de dimetro convenientemente
lastrado, y de longitud prefijada. Alternativamente, se
pueden mezclar volmenes iguales de muestras tomadas con botella hidrogrfica en diferentes niveles.
N de muestras: 1 2 (si se integran las aguas ms profundas)

MASAS DE AGUA PROFUNDAS
Niveles de inters para el muestreo

del fitoplncton:
- Epilimnion
- Interfase Epilimnion-Metalimnion
- Mximo metalimntico de oxigeno
- Metalmnion profundo
- Interfase Metalmnion-Hipolmnion
- Hipolmnion profundo
19
MASAS DE AGUA PROFUNDAS Y EXTENSAS
X toma de muestras integradas
que las caractersticas de la masa de agua pueden variar

entre la presa y la cola (o colas).
N de muestras: entre 3 y 6 por punto de muestreo, o bien 1-2 muestras integradas por punto de muestreo (una de la zona trofognica y otra de las aguas ms
profundas).
En lagos de montaa profundos de difcil acceso con

embarcacin, se considera aceptable tomar la muestra de
superficie desde la orilla, utilizando prtigas que permitan
adentrar la botella y recoger plancton representativo, y
no afectado en su composicin por las comunidades litorales y/o bentnicas; no obstante siempre que sea posible
es preferible el muestreo desde embarcacin neumtica.
c) Muestreo en masas de agua profundas y extensas
En embalses y lagos extensos y con brazos se fijar
un punto de muestreo en la zona de la presa (mxima
profundidad) y otros puntos de muestreo repartidos en
zonas medias y colas. Esto es importante en embalses de
largo recorrido, o con varios brazos principales, en los
TIPO DE LAGO
N MUESTREOS/
AO SEGUIMIENTO
Alta montaa septentrional

(aguas cidas y aguas
alcalinas)
2-3
Crsticos hipognicos
pequeos (<50 ha) y grandes
(>50 ha)
4-5
Sedimentarios permanentes
(profundo no salino, somero
no salino y profundo salino)
3-4
Sedimentarios temporales
(no salinos y salinos)
2-3
EMBALSE
7.2.2. Periodos de muestreo y frecuencia

Segn lo acordado en la reunin de expertos, los
muestreos se ajustarn a lo indicado en la siguiente
tabla.
Si por razones de limitacin de recursos se tiene
que realizar un solo muestreo por ao, los periodos ms
significativos son:
Invierno
Primavera
Verano
Otoo
Primavera (despus deshielo) y verano; muestra adicional en otoo
Invierno, inicio primavera, primavera-verano y final verano; final otoo, adicional
Primavera (mayo), verano y otro periodo escogido a juicio de experto segn lago
Primavera (inicio) y primavera-verano (antes de secarse); final invierno o al poco tiempo de volver a llenarse
4-5
20
muestreo preferente
muestreo adicional recomendado
final del verano para los lagos de alta montaa

primavera - verano para los lagos crsticos y embalses
primavera para los lagos sedimentarios (inicio para
los temporales, y final para los permanentes).
7.2.3. Directrices para la toma de muestras
Tradicionalmente el fitoplancton se recoge a partir
de muestras de agua tomadas en la superficie y en diferentes profundidades (o bien se compone una muestra
integrada). No obstante en estas muestras no aparecen
suficientemente representadas las algas de mayor tamao
(las cuales suponen una biomasa importante), para las
que se realiza un muestreo complementario con red.
Muestras para la identificacin y recuento del
fitoplancton
Tomar la muestra directamente y sin filtrar en una
botella transparente o color topacio (esto permite
controlar el estado de conservacin y la presencia de
agregados). No llenar la botella totalmente sino hasta
un 90% para permitir la homogeneizacin posterior
de la muestra.
Muestras discretas e integradas. Las muestras de
superficie se recogern con el propio recipiente a
25-30 cm por debajo de la superficie. Las muestras de
profundidad se tomarn con una botella hidrogrfica
(0,5 m de longitud), la cual se desciende hasta la profundidad deseada y se cierra mediante un mensajero.
Las muestras integradas se tomarn mediante un tubo
de plstico flexible de 20 mm de dimetro lastrado
en uno de sus extremos. El tubo se sumerge, se tapa
el extremo superior y se sube; cuando est arriba el
extremo inferior se vaca en un recipiente. Este mtodo presenta algunas dificultades cuando la longitud
de muestreo es variable. De forma alternativa se
pueden tomar muestras en diferentes profundidades
con la botella hidrogrfica y proceder a mezclar todas
ellas para componer una muestra integrada (hay que
asegurar que se mezclan volmenes iguales). En lagos
muy someros se puede tomar la muestra integrada
mediante un tubo rgido de metacrilato de 3-5 cm de
dimetro y 0,5-2 m de longitud (dependiendo de la
profundidad del lago).
Almacenar la muestra a oscuras inmediatamente;
mantener en fro si se va a examinar in vivo o bien
aadir un conservante si no se va a examinar en poco
tiempo (ver apartado 7.3). Si no es posible almacenar
las muestras en oscuridad, es preferible usar una botella de vidrio topacio.
Muestras obtenidas con red
Se utiliza una red de 20 m de luz de malla (en aguas
ultraoligotrficas de lagos de montaa puede requerirse una malla 10 m de poro; de igual modo en
aguas muy eutrficas puede utilizarse una malla de 35
m), la cual se arrastra en el seno del agua, horizontal

o verticalmente (preferiblemente esta ltima opcin),
hasta conseguir un filtrado visible. Estas muestras son
cualitativas y permiten la obtencin de un inventario
de taxones que complementa el obtenido en las
muestras de botella. No obstante, se puede estandarizar el muestreo de forma que los resultados sean
semicuantitativos (clases de abundancia o porcentaje
de abundancia de las diferentes especies). Esto se
realiza mediante la estima del caudal filtrado, o bien
realizando recorridos horizontales y /o verticales de
longitud prefijada; por ejemplo pesca vertical desde el
fondo o la correspondiente al perfil de la zona trofognica (2,5 veces el Disco de Secchi)9.
El filtrado se introduce en un recipiente de vidrio
o plstico y se mantiene en fro o bien se aade un
conservante (ver apartado 7.3.1).
Muestras para el anlisis de pigmentos (Clorofila
a y otros)
Recoger un volumen de agua suficiente (de 0,5-2L)
en los puntos de toma de muestras (superficie, niveles en el perfil), y llenar recipientes opacos.
Mantener la muestra en fro hasta su filtrado.
Filtrar la muestra siguiendo el procedimiento que se
indica en el apartado 9.
7.2.4. Datos y/o muestras complementarias al
muestreo de fitoplancton
La interpretacin de los resultados del estudio del
fitoplancton: inventarios, recuentos y biomasa (clorofila
a), puede requerir disponer de los siguientes datos
tomados en los puntos de muestreo:
Coordenadas UTM de la estacin de muestreo y
profundidad a la que corresponde la muestra (en
metros).
Profundidad del Disco de Secchi.
Color del agua medido en cubeta de 5 cm en el
espectrofotmetro.
Aspecto del agua (presencia de natas, espumas, acumulaciones de algas,...).
Perfiles de temperatura, turbidez, conductividad, pH,
potencial redox y oxgeno disuelto.
Perfiles con sonda fluormtrica.
Nutrientes: fsforo soluble, fsforo total, nitrato,
nitrito, amonio, nitrgeno total, y slice.
Otros parmetros complementarios: alcalinidad,
calcio, iones mayoritarios de la mineralizacin, materias en suspensin, hierro, manganeso, entre otros.
Tambin es interesante medir la materia orgnica
cromognica disuelta (CDOM) por anlisis espectrofluorimtrico mltiple que permite determinar la
concentracin y los tipos de CDOM (Reynolds, 2003,
Stedmon y Markager, 2005).
Durante la estratificacin se recomienda hacer capturas en el epilimnion, metalimnion, mediante el uso de redes especiales de cierre controlado (E. Vicente com.per.).
21
7.3. CONSERVACIN Y ETIQUETADO DE LAS

MUESTRAS
7.3.1. Tcnicas de conservacin
Las muestras de fitoplancton se deben someter lo
antes posible a uno de los siguientes mtodos de conservacin.
7.3.1.1 Muestras en vivo
Mantener las muestras vivas a oscuras y en nevera,
entre 4 y 10C. Proceder a enfriarlas paulatinamente para
evitar daos en las clulas. Si la muestra contiene una
elevada densidad de organismos y/o materia orgnica es
conveniente diluir la muestra con agua del propio lugar,
antes de guardarla. El tiempo mximo de conservacin
es de 12 horas.
7.3.1.2 Muestras con conservantes
Los conservantes ms utilizados son una solucin
de Lugol (a razn de 0,5 ml por 100 ml de muestra) y
el formaldehdo (2-4%) (ver apartado 7.1.2). Todas las
muestras fijadas se conservarn protegidas de la luz y en
lugar fresco (<15C).
7.3.2. Etiquetado
Todas las muestras y preparaciones deben estar convenientemente etiquetadas de forma que se identifique
un cdigo de la muestra, un cdigo de su procedencia
(localizacin), fecha de recoleccin, fijador utilizado y
persona o entidad a cargo de la recoleccin e identificacin. El cdigo de la muestra servir de enlace en la base
de datos. Es importante indicar el tipo de muestra y el
mtodo de recoleccin (por ejemplo: Discreta/Botella
hidrogrfica/10 m de profundidad; o bien Integrada entre
0 y 15 m, tubo; etc.). Se usar un rotulador resistente al
agua.
8. RECUENTO E IDENTIFICACIN DE
FITOPLANCTON (MTODO UTERMHL)
En este apartado se establece un mtodo para la
identificacin y recuento de las especies de fitoplancton
presentes en las muestras de lagos y embalses. La elaboracin del procedimiento se ha basado en:
Norma CEN TC 230/WG 2/TG 3/N83 (documento
de 11-05-2004), que a su vez, est basado en la tcnica descrita por Utermhl (1958).
Informacin obtenida durante el seminario y de la
bibliografa.
El procedimiento incluye directrices metodolgicas
para:
Identificar el equipo de laboratorio necesario
Preparar las muestras para su examen en el microscopio ptico invertido
Identificar los taxones y realizar los recuentos
22
Aplicar mtodos estadsticos para optimizar el recuento

Registrar los datos y muestras.
8.1. EQUIPO DE LABORATORIO
Microscopio invertido: Debe estar equipado con un
condensador de apertura numrica (NA) de 0,5
como mnimo y objetivos con AN de 0.9 o ms. Es
recomendable utilizar el objetivo de inmersin de
x100 con AN de 1,3. Los oculares x10 o x12,5, estarn equipados con un micrmetro calibrado (uno
de ellos) y con una retcula de recuento calibrada (el
otro). Para exmenes en detalle es aconsejable usar
un microscopio equipado con contraste de fases o
con contraste interferencial de Nomarski.
Cmara digital acoplada al microscopio.
Cmara o cubeta de sedimentacin: consiste en una
columna vertical con una base a travs de la cual el
contenido puede ser observado con el microscopio
invertido. La columna, de volumen variable segn
el tipo de lago, se llena de muestra y las partculas
sedimentan en el fondo de la cmara. La cubeta
est formada por dos piezas, una columna superior
y una base formada por una arandela enroscable y
un cubreobjetos redondo del dimetro adecuado. Se
recomienda que el grosor del fondo de la cubeta no
exceda 0.2 mm.
Formularios para anotar el recuento de las especies.
Puede contener una lista de taxones con espacios
donde anotar el recuento; tambin puede usarse un
programa de ordenador preparado para la entrada
directa de datos.
Guas de identificacin e iconografas: adecuadas al
mbito de estudio.
En ocasiones es conveniente el uso de tcnicas de
microscopia electrnica de barrido (MEB) o de transmisin (MET) para llegar a una correcta clasificacin de
las especies. No obstante ni los equipos necesarios ni la
tcnica se detallan en este procedimiento.
8.2. PRETRATAMIENTO DE LA MUESTRA

8.2.1. Aclimatacin de la muestra
Someter las muestras, cubetas de sedimentacin y
equipos a usar a un periodo de aclimatacin a temperatura ambiente (en general de 12 horas pero puede
variar segn las diferencias de temperatura y el volumen
de la muestra). De este modo se limitan las corrientes
de conveccin y se favorece la distribucin al azar del
fitoplancton sedimentado en la muestra.
8.2.2. Homogeneizacin de la muestra
Durante el tiempo de almacenaje, las partculas sedimentan en la botella y se forman agregados entre algas
pequeas y otras algas o colonias ms grandes o con

detritus. La homogenizacin de la muestra supone la
resuspensin y separacin de las partculas. Esto puede
hacerse manualmente o preferiblemente con un dispositivo de mezcla. Para estandarizar en lo posible la homogenizacin manual se recomienda que la manipulacin la
realice una sola persona, combinando giros horizontales
y verticales de la botella durante 1 a 3 minutos.
8.2.3. Preparacin de submuestras
Llenar la cubeta de sedimentacin con la muestra. El
volumen de muestra depende de la densidad de fitoplancton, no obstante como la cubeta se ha de llenar
en su totalidad, en algunos casos habr que aadir
agua filtrada (a travs de 0,45 m de poro).
Tapar la cubeta con una pieza cuadrada o circular de
cristal, evitando la formacin de burbujas de aire.
Mantener las cubetas de sedimentacin durante 1-2
das en un lugar sin luz solar directa, a temperatura
ambiente constante, y evitar posibles vibraciones.
Durante este proceso la muestra debe situarse sobre
una superficie (mesa, poyata) bien nivelada, de modo
que la sedimentacin se produzca de forma homognea sobre toda la placa.
El tiempo de sedimentacin recomendado es de 1-4
horas por centmetro de columna de sedimentacin,
para las muestras fijadas con Lugol.
Si se observan algas con vesculas de gas que evitan
su sedimentacin, se puede provocar su rotura introduciendo la muestra en una jeringa y aumentando
la presin interior (tapando el orificio de salida y
apretando el pistn). En todo caso, las cianobacterias
flotantes vacuoladas pueden cuantificarse por otros
mtodos (por filtracin sobre membrana y tincin
con DAPI10).
La cubeta de sedimentacin se tiene que limpiar
entre usos, con agua y detergente o aclararse con
etanol (90%), alcohol desnaturalizado comercial, isopropanol o acetona, y aclararse finalmente con agua
destilada. Cuidar especialmente la limpieza del fondo
de la cubeta.
8.2.4. Concentracin y dilucin
En aguas con densidad de algas muy baja (aguas
ultra-oligotrficas), se recomienda concentrar la
muestra. El mtodo ms utilizado consiste en dejar
sedimentar la muestra en la propia botella o en
cilindros de sedimentacin graduados. El cilindro o
la botella, se mantienen a oscuras y a temperatura
ambiente constante. Algunos organismos, pueden
quedar adheridos a las paredes; para evitar esto,
peridicamente se gira el cilindro o la botella un
cuarto de vuelta rpidamente sobre su eje. La
extraccin del agua sobrenadante se realiza, introduciendo una pipeta Pasteur unida a una bomba
10
de vaco. El volumen del cilindro de sedimentacin,

puede variar en funcin de la cantidad de muestra
que se desee sedimentar, (para aguas muy oligotrficas pueden usarse cilindros de 1 2 L de
capacidad.
En aguas con densidad de algas elevada (aguas
eutrficas e hipereutrficas), se recomienda diluir
la muestra. Para obtener una distribucin adecuada
de partculas en la cubeta de sedimentacin se recomienda extraer una pequea cantidad de muestra
(inversamente proporcional al dimetro de la cubeta)
y aadir agua destilada filtrada en la proporcin requerida segn la densidad de algas y lugol (en una
concentracin similar a la que se us para fijar la
muestra).
8.2.5. Nmero de algas por campo
El nmero final de algas por campo ptico del microscopio debera ser ptimo para permitir la correcta
identificacin de las especies y facilitar el recuento. Esto
depende de la densidad de algas en la submuestra, del
tamao relativo de las algas y de las partculas que no son
algas. Se recomienda realizar evaluaciones con diferentes
densidades hasta optimizar el procedimiento.
8.3. PROCESO DE RECUENTO
El anlisis cuantitativo del fitoplancton, consiste en
realizar un inventario de los taxones y un recuento de los
individuos presentes de cada taxn. La estrategia para el
recuento depender de los objetivos a conseguir, y especialmente del nivel taxonmico (especie, gnero,...).
Se recomienda realizar una visualizacin previa de
la muestra, antes de iniciar el recuento, con la finalidad
de confeccionar una lista de los taxones presentes en
la muestra, y tener una visin general de la densidad de
algas.
Existen dos estrategias alternativas para el recuento:
Recuento de un nmero de campos pticos del
microscpio seleccionados al azar.
Recuento de toda la cubeta de sedimentacin.
8.3.1. Recuento por campos
Para contar por campos, la cuadrcula del ocular debe
ser un campo cuadrado o una rejilla, no obstante tambin
se puede contar todo el campo del microscopio y referir
el resultado a la superficie del campo para el aumento
utilizado.
Se procede a contar un nmero determinado de
campos pticos elegidos al azar. El nmero de campos o
de algas son funcin del nivel de precisin (D) requerido
y del lmite de deteccin.
Cuando se cuenta con cuadrcula, hay que aplicar
criterios estndar sobre los organismos que cruzan las
lneas, de forma que por ejemplo, se cuenten los individuos que toquen arriba y a la derecha pero no abajo y
DAPI: 4, 6-Diamidino-2-fenilindol
23
Nivel de precisin (D)=1/x*[ (s2/n)]=1/x*(x/n)=1/(n*x)=1/(x)

donde:
n = nmero de campos contados
x = nmero medio de objetos por campo
s = nmero total de objetos contados
Ejemplo: si se requiere una precisin del 5% en la estimacin del nmero medio de objetos por campo, el nmero de objetos a
contar ser: = (1/0,05)2 = 400
Lmite de deteccin = Concentracin mnima de un taxn para la cual se puede detectar con una probabilidad del 99%.
Se calcula segn la distribucin de Poisson:
P(x>0) = 1 - e-
donde es la media del estadstico de Poisson,
Para P = 0.99 ndet = 4,61 ftotal / (Vfcont) donde:
ndet = nmero de algas en la muestra
ftotal = nmero de campos de la cubeta de sedimentacin
fcont = nmero de campos contados
V = volumen de muestra en la cubeta
a la izquierda del recuadro. En cuanto a las colonias, se

toma como criterio no tener en cuenta las clulas que
quedan fuera de la cuadrcula. En el caso de filamentos
en los que no se distingue la separacin entre clulas, se
cuentan stos y puede estimarse su longitud media (por
medio de una escala micromtrica).
Una tcnica para estandarizar el recuento consiste en
contar campos al azar hasta completar un total de 500
algas, habiendo contado al menos 100 campos.
8.3.2. Recuento de la cmara completa
Este mtodo es apropiado cuando la densidad de algas es baja, o bien se realiza el recuento de una especie
poco representada, o que tiene un tamao grande.
En este caso, en la rejilla de uno de los oculares, habr
una cuadrcula, compuesta por dos lneas paralelas horizontales dentro del ocular, formando un transecto (tambin es recomendado disponer de otra lnea vertical en
el centro). El mtodo consiste en ir moviendo la cmara
de arriba-abajo e izquierda-derecha, y viceversa, a la vez
que se cuentan los individuos que queden entre las dos
lneas de la rejilla del ocular; los objetos solo se cuentan
cuando se encuentran entre las lneas.
8.3.3. Clculo de la concentracin de
fitoplancton
Los nmeros de algas contados (clulas) se convierten en una concentracin por unidad de volumen de
muestra, segn lo siguiente:
N = X * [(A * d) / (a * v)]
24
donde:
N = nmero de clulas en la muestra (cel/ml),
X = nmero medio de clulas por campo (o nmero total de
clulas de la cmara),
A = rea de la cmara,
v = volumen de muestra sedimentado en la cmara,
a = rea del campo ptico o de la cuadrcula y
d = factor de dilucin o de concentracin de la muestra (en
caso de que se halla diluido o concentrado segn la densidad
de algas).
Si el recuento se realiza sobre colonias o filamentos,

para expresar el valor en cel/ml, debe hallarse un nmero medio de clulas por colonia/filamento, y multiplicar ste por el nmero de colonias/filamentos. En el caso
de que las clulas sean difciles de diferenciar dentro de
la colonia (p.e. Oscillatoria) el nmero de clulas se puede
aproximar segn el tamao de la clula.
8.3.4. Clculo del biovolumen
La abundancia de las algas expresada como biovolumen (mm3/L) permite una mejor comparacin con la
concentracin de clorofila a (la cual se usa habitualmente como indicador de la biomasa del fitoplancton).
La relacin entre la concentracin de clorofila a y los
recuentos expresados en clulas/ml puede tener desviaciones importantes, a consecuencia del tamao de las
clulas. No obstante el clculo del biovolumen de las especies tambin puede incorporar errores de importancia.
Una estrategia de recuento puede ser la de calcular slo
los biovolmenes de las especies que ms contribuyen
al biovolumen total. En cualquier caso, estos problemas
se resuelven, en la actualidad, mediante la aplicacin de
tcnicas de anlisis de imagen, utilizando como base recuentos digitalizados.
Para la determinacin del biovolumen se utiliza el

mtodo de Rott que consiste en medir como mnimo 20
individuos de cada especie, la cual se asimila a una forma
geomtrica que responda a su forma; entonces se calcula
el volumen de cada especie, segn la frmula para la figura
geomtrica escogida y, finalmente, se multiplica el volumen
por el nmero de clulas/ml obtenido en el recuento.
8.3.5. Recuentos de picoplancton
El picoplancton integrado por pequeas cianobacterias, microalgas auttrofas y hetertrofas, pequeos
flagelados (verdes e incoloros) y el bacterioplancton
(incluidas las bacterias fotosintticas), escapan por su pequeo tamao al recuento por el mtodo de Utermhl.
No obstante, el picoplancton tiene gran importancia ecolgica y funcional en los ecosistemas acuticos.
Para cuantificar el picoplancton hay que acudir a tcnicas de filtracin sobre membranas de policarbonatos
(negras) de 0,2 m de poro.Tras la filtracin de las clulas
se procede a teirlas con un fluorocromo apropiado (el
ms utilizado es el DAPI11) y despus se observan los
filtros por epifluorescencia con varias bandas de excitacin emisin. Los resultados ptimos se obtienen con
fotomicroscopa de epifluorescencia o por las tcnicas de
microscopa confocal. Para el establecimiento del nmero
y biomasa de este grupo tambin resulta til apoyarse en
la fluorocitometra de flujo.
8.4. IDENTIFICACIN
La identificacin de los taxones se realiza mediante
el apoyo de claves y guas. En la bibliografa se presenta
una relacin de las referencias ms importantes. Es importante comprobar las descripciones escritas de las
especies (no slo comparar con dibujos o fotos) y tener
en cuenta la informacin ecolgica (distribucin, hbitat,
requerimientos,...). Se recomienda realizar dibujos y fotografas, de utilidad como coleccin de referencia.
El trabajo de identificacin y recuento slo puede
realizarlo personal especializado (con entrenamiento de
varios aos). Para la identificacin de las muestras de referencia se recomienda contar con el apoyo de expertos.
9. ANLISIS DE PIGMENTOS
(CLOROFILA A)
La concentracin de clorofila a es una medida indirecta de la biomasa del fitoplancton. El procedimiento
para su anlisis incluye la concentracin del fitoplancton,
la extraccin de los pigmentos con una solucin acuosa
de acetona (90%) y la determinacin de la densidad
ptica (absorbancia) del extracto por medio de un espectrofotmetro. El procedimiento que se describe est
basado en Standard Methods 10200 H (APHA, 1998)12.
9.1. EQUIPOS Y REACTIVOS

9.1.1. Equipos y reactivos para la extraccin de
pigmentos
Equipo de filtracin.
Bomba de vaco.
Filtros de microfibra de vidrio de 0,4-0,6 m de
poro(por ejemplo Whatman GF/F).
Solucin de carbonato magnsico saturada (se disuelve 1 g de MgCO3 en polvo en 100 ml de agua
destilada).
Solucin de acetona 90% (mezclar 90 partes de
acetona con 10 partes de la solucin saturada de
carbonato magnsico).
9.1.2. Equipos y reactivos para la determinacin
de la clorofila
Triturador de tejidos vegetales o aparato de sonicacin.
Centrifugadora clnica y tubos de centrfuga de 15
ml (opcional).
Espectofotmetro, con banda estrecha (0,5 a 20 nm;
por lo general de 2 nm).
Cubetas con recorridos de 1, 5 y 10 cm.
Pipetas (0,1 y 5 ml).
9.2. EXTRACCIN DE PIGMENTOS
Concentrar la muestra mediante el filtrado de un
volumen suficiente de agua a travs de un filtro de microfibra de vidrio (GF/F). La adicin de una suspensin
acuosa de carbonato magnsico (ver apartado 9.1.1.)
aumenta la eficiencia de retencin del filtro y evita la degradacin de la clorofila (APHA 1998). Realizar el filtrado
de la muestra lo antes posible. Si hay que conservar la
muestra usar botellas opacas y mantenerla en fro (alrededor de 4C).
Mantener el filtro congelado (-20 C), preferentemente en el mismo tubo donde se realizar posteriormente la extraccin, y protegido de la luz. El filtro
se puede conservar as hasta 2-3 semanas.
Aadir al tubo con el filtro de fitoplancton una
cantidad aproximada de 5 ml de solucin de acetona
y mantener en fro (0 4 C) y en la oscuridad, al
menos 12-24 horas. Acelerar la extraccin mediante
la trituracin mecnica del filtro o bien por sonicacin suave para romper las clulas. Si se aade
dimetilsulfxido a la solucin de acetona (1:1) se
favorece la extraccin sobre todo cuando dominan
algas de paredes gruesas13. Durante la extraccin
puede agitarse el tubo un par de veces. Tambin
puede hacerse la extraccin a -20 C durante 2-3
das.
11
DAPI: 4, 6-Diamidino-2-fenilindol
En agua muy aligotrficas con muy bajo contenido en clorofila puede requerirse el uso de otro mtodo ms sensible que el fotomtrico, basado por ejemplo en medidas
fluorimtricas del extracto.
13
Propuesta de Eduardo Vicente.
12
25
DIATOMEAS Y DINOFCEAS
Fragilaria crotonensis y
Ceratium hirundinella
Asterionella sp.
Peridiniopsis polonicum
CLOROFCEAS
Pediastrum boryanum
Pandorina sp.
CIANOBACTERIAS
Planktothrix rubescens
26
Aphanizomenon
flosaquae
Microcystis sp.
Anabaena sp.
Finalizada la extraccin filtrar el solvente a travs de

otro filtro de microfibra de vidrio o bien centrifugar
(5-10 minutos a 3.000 rpm). Medir el volumen del
extracto (en general 5 ml)14. Es importante trabajar
rpido para evitar la evaporacin de la acetona y
la variacin del volumen del extracto. El extracto
es muy sensible a la luz por lo que hay que hay que
realizar este proceso, as como la lectura espectrofotomtrica con la luz de la habitacin muy atenuada, y
mantener los tubos en una caja negra o debidamente
protegidos de la luz.
9.3. DETERMINACIN DE LA CLOROFILA
POR ESPECTROFOTOMETRA
Llenar la cubeta del espectrofotmetro y medir las
densidades pticas del extracto clarificado (ste debe
ser completamente transparente) para las longitudes de
onda que requiera la frmula de clculo elegida. Entre
stas una de las ms utilizadas es la frmula de Jeffrey y
Humphrey (1975).
9.4. DETERMINACIN DE OTROS
PIGMENTOS POR ESPECTROFOTOMETRA
De forma complementaria puede hacerse un espectro completo del extracto entre 350 y 850 nm de
longitud de onda, para evidenciar la presencia de otros
pigmentos como bacterioclorofilas, carotenos, etc., as
como para calcular los ndices de Margalef (A665/A430)
y de Moss (A665/A410).
La realizacin de un espectro in vivo del filtrado
sobre filtro GF/F aporta informacin sobre la proporcin
entre clorofilas y ficobilinas, y permite caracterizar las
diferentes bacterioclorofilas.
Chl.a (g/L) =
9.5. DETERMINACIN DE PIGMENTOS POR

TCNICAS DE CROMATOGRAFA
En estudios de detalle, en los que se requiera la separacin e identificacin de las clases de clorofilas y sus
derivados (feofitina y otros feopigmentos), as como de
ciertos carotenos indicadores de grupos algales o condiciones ambientales, debern usarse tcnicas de cromatografa lquida de alta resolucin (HPLC, High Performance
Liquid Chromatography).
9.6. CONFIRMACIN DE LOS RESULTADOS
Los resultados de la concentracin de la clorofila y
los recuentos algales deben cruzarse entre s, y stos con
los datos de campo disponibles (valores de las lecturas
con las sondas de fluorescencia y por la espectrorradiometra) para analizar su coherencia.
10. PROTOCOLO PARA CONTROL DE

CALIDAD
La implementacin de la Directiva 2000/60/CE requiere que los mtodos que se utilicen en el establecimiento del estado ecolgico procedan de metodologas
estandarizadas (ISO, CEN, o de organismos nacionales de
estandarizacin), que los laboratorios dispongan de programas de aseguramiento de la calidad (EN ISO 17025) y
participen regularmente en ejercicios de ntercalibracin
(Proficiency testing programes).
La toma de muestras de fitoplancton y de pigmentos
as como los trabajos de anlisis se realizarn teniendo en
cuenta procedimientos de aseguramiento de la calidad,
cuyas directrices se indican en los siguientes apartados.
[11,85*(A664 A750) - 1,54 (A647-A750) - 0,08*(A630-A750)]*v
V
donde:
A630, A647, A664, A750= Densidad ptica medida a las longitudes de onda indicadas (en nm), en una cubeta de paso ptico de 1 cm
v = volumen en ml del extracto
V = volumen de agua filtrada (en L)
14
Hay que considerar el volumen del solvente aadido ms el volumen de agua que retiene el filtro que contiene el fitoplancton (este ltimo volumen depende del tipo
y tamao del filtro utilizado).
27
10.1. DIRECTRICES PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD EN LA TOMA Y CONSERVACIN DE

LAS MUESTRAS
Objetivo: Realizar el trabajo de campo y evaluaciones segn los procedimientos estndar previamente definidos.
Medidas
Preparar una hoja directriz que resuma de forma clara y didctica las tareas y procedimientos a desarrollar
en el trabajo de campo.
Documentar los trabajos y usar hojas de campo previamente preparadas. Indicar la localizacin de las
estaciones de muestreo (coordenadas GPS y profundidad, tipo de muestra (discreta o integrada) y dems
datos de inters (profundidad del Disco de Secchi, y otros datos fisicoqumicos que deben ser totalmente
fiables).
Si se filtra en el campo para el anlisis de pigmentos incluir un estadillo que permita anotar el volumen filtrado
y las condiciones de conservacin de los filtrados y/o extractos (temperatura, proteccin de la luz, etc.).
Objetivo: Asegurar la correcta conservacin de las muestras para el anlisis de pigmentos (o los extractos) y las muestras de
fitoplancton fijadas con Lugol.
Medidas
Si se filtra en el campo para el anlisis de pigmentos asegurar que los extractos se mantienen a la temperatura adecuada.
Comprobar el grado de foto-oxidacin del Lugol de forma peridica y aadir ms conservante en caso
necesario.
10.2. DIRECTRICES PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD EN EL ANLISIS DE LAS MUESTRAS

Objetivo: Asegurar que se siguen rigurosamente los procedimientos de anlisis de las muestras.
Medidas
Redactar los mtodos a usar en el laboratorio de forma clara incluyendo todos los pasos a seguir, e indicar
las fuentes de error y los lmites de confianza.
Realizar entrenamientos al personal en la aplicacin concreta de cada procedimiento o uso de equipos.
Objetivo: Realizar pruebas internas de control de calidad.

Medidas
Calibrar los equipos y los mtodos de forma regular.

Analizar rplicas de los recuentos para una o varias muestras representativas (en general 5-10% de las
muestras). El anlisis lo realizar otro tcnico cualificado. Se confrontarn los resultados y se identificarn
las diferencias en los resultados.
Incluir los resultados de los recuentos en hojas de clculo y verificar la ausencia de errores (repaso por
otro operador).
Objetivo: Realizar pruebas externas de control de calidad.

Medidas
Realizar auditoras externas y enviar muestras duplicadas para recuento a un laboratorio externo, a ser
posible a un experto en la taxonoma y recuento del fitoplancton.
Participar en pruebas de intercalibracin.
10.3. DIRECTRICES PARA EL CONTROL DE CALIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LOS DATOS

Objetivo: Control del manejo de datos y anlisis de los resultados.
Medidas
28
Todos los datos de un muestreo especfico se deben identificar de forma individual, en la base de datos por
medio de cdigos.
La documentacin de campo y laboratorio (muestras, estadillos, fotos) se guardar durante un periodo no
inferior a 5-6 aos.
Los datos en formato electrnico debern incluir identificacin de su origen (autores, fechas, etc...) y referencias para ampliar la informacin.
Todos los resultados de las medidas efectuadas en el campo (perfiles con sondas multiparamtricas y
fluorimtricas) y de los anlisis de laboratorio (recuentos por la tcnica de Utermhl u otras tcnicas,
biovolumen, concentracin de clorofila y otros pigmentos) se confrontarn para identificar el grado de
correspondencia.
GLOSARIO Y BIBLIOGRAFA
GLOSARIO
Apertura numrica (AN): Es la diferencia entre el

ndice de refraccin del medio entre el objetivo y
objeto multiplicado por el seno de la mitad del ngulo
de la luz incidente. Indica la medida de la resolucin
de un objetivo de microscopio o de un sistema ptico.
Asociaciones de algas (Algal assemblages): Asociaciones de cianobacterias y algas del plancton que
tienden a repetirse en un tipo de masa de agua, en
determinadas pocas del ao o condiciones ambientales.
Biovolumen: Expresin del volumen total que ocupa
la biomasa algal, obtenido como el sumatorio de los
volmenes de todas las clulas que aparecen en el
recuento, asimiladas a formas geomtricas de fcil
cubicacin, o bien obtenido por tcnicas de anlisis
de imagen, citometra u otras similares.
Botella hidrogrfica: Dispositivo que permite tomar
muestras de agua a la profundidad deseada.
Campo de recuento: rea delimitada (cuadrcula o rejilla) en el campo de visin del microscopio que se usa
para el recuento. Puede ser tambin todo el campo
ptico del microscopio (sin utilizar cuadrcula).
Capa ftica: Masa de agua comprendida entre la superficie y la profundidad a la que llega el 1% de la
radiacin incidente. Esta capa es equivalente a la zona
trofognica.
Carotenoides: Pigmentos fotosintticos que renen
los carotenos y las xantofilas. Consisten en cadenas
alifticas que presentan los mximos de absorcin de
la luz en la banda de 400 a 550 nm.
Cianobacterias: Bacterias que llevan a cabo la fotosntesis oxignica15 (aparato fotosinttico organizado
en los fotosistemas PSI y PIS), gracias a que poseen
pigmentos fotosintticos (clorofila a, beta caroteno y
ficobilinas). Se las conoce tambin como cianoprocariotas y anteriormente como cianofceas.
Clorofilas: Pigmentos fotosintticos. Molculas complejas derivados de la porfina y que contienen magnesio;
tienen dos mximos de absorcin de la luz hacia 430
y 665 nm. Existen diferentes tipos, de los que la clorofila a se encuentra en todos los organismos fotosintetizadores, excepto en las bacterias fotosintticas.
stas tienen un pigmento equivalente, las bacterioclorofilas de las que tambin hay varios tipos.
Condiciones de referencia: Para cualquier masa de
agua, las condiciones de referencia del tipo al que
pertenece son un estado ecolgico, en el presente o
en el pasado, donde los valores de los elementos hidromorfolgicos, fisicoqumicos y biolgicos corresponden a los que existen en ausencia de alteraciones
antropognicas o de muy escasa importancia (segn
Gua REFCOND, 2003).
Cromatografa: Tcnica analtica que permite separar

los componentes de una mezcla qumica segn su
tiempo de retencin en la columna cromatogrfica
del sistema.
Disco de Secchi: Es un disco de 25 cm de dimetro, con
cuatro sectores blancos y negros (diseo original)
que se utiliza para medir la transparencia del agua, y
a partir de este dato calcular el coeficiente de extincin y la penetracin de la luz en las masas de agua.
El disco se sumerge verticalmente en el agua hasta
que se deja de ver. La distancia recorrida por el disco
de denomina profundidad del Disco de Secchi (D). Se
considera que este valor multiplicado por 2,5 es el
espesor de la capa ftica (1% de la intensidad de la luz
incidente), si bien este coeficiente puede variar segn
las caractersticas del agua (es recomendable calibrar
este valor con ayuda de un medidor de luz).
DMA: Directiva Marco del Agua, Directiva 2000/60/CE.
Establece un marco comunitario de actuacin en el
mbito de la poltica de aguas.
ECOFRAME: Propuesta metodolgica para la determinacin del estado ecolgico en lagos someros. Ver
Moss et al (2003).
Estado ecolgico: En el marco de aplicacin de la
DMA, se define como una expresin de la calidad de
la estructura y el funcionamiento de los ecosistemas
acuticos asociados a las aguas superficiales.
Eutrofizacin: Aumento del nmero de algas y otros
productores primarios como resultado del enriquecimiento de las masas de agua por nutrientes, de origen
natural o antropognico.
Espectrofotometra: Mtodo de anlisis ptico basado
en la medida de las densidades pticas de una sustancia para diferentes longitudes de onda.
Feofitina: Es un producto de degradacin de la clorofila
tras perder sta el tomo de magnesio.
Ficobilinas: Pigmentos fotosintticos accesorios. Constituidas por protenas solubles en agua; tienen mximos de absorcin de la luz en la banda de 500 a
660 nm. Las principales son: ficocianina, ficoeritrina y
aloficocianina.
Fitobentos: Organismos fototrficos que viven asociados a cualquier sustrato del fondo de los ecosistemas
acuticos. Incluye cianobacterias, algas microscpicas
(microalgas), macroalgas y macrfitos.
Fitoplancton: Comunidad de microorganismos fotosintticos (microalgas eucariotas y cianobacterias) que
vive suspendida en la masa de agua.
Floraciones: Crecimiento masivo de las poblaciones de
algas y cianobacterias que aumentan considerablemente la turbidez del agua y confieren a sta coloraciones muy llamativas (verde, verde-azulada, rojiza,
dorada, marrn).
31
Fluorimetra: Referido al anlisis de pigmentos de las

algas, es una tcnica que permite su identificacin, a
partir de su fluorescencia.
Fluorocromo: Sustancia que tiene la propiedad de
emitir un fotn de una longitud de onda determinada
cuando es excitada por un fotn incidente de una
longitud de onda ms energtica que la que emite.
Lmite de deteccin: En este documento se aplica al
nmero mnimo de un taxn o grupo de organismos
en la muestra cuya presencia puede detectarse con
una probabilidad del 99%.
Macrfitos: Vegetales acuticos visibles a simple vista,
entre las que se encuentran plantas vasculares (cormfitos), brifitos y macroalgas (algas carceas y de
otros grupos).
Microscopio confocal: Es un microscopio ptico en el
que la muestra se ilumina por barrido con uno o ms
laceres monocromticos (generalmente azul, verde y
rojo) y un diafragma de objetivo que selecciona nicamente la luz procedente del plano focal (o sea la luz
enfocada). La imagen de cada punto se incorpora a un
registro digital a partir del que se obtiene la imagen
del campo del microscopio. De esta manera, la imagen
de la muestra desglosada en planos focales de grosor
predeterminado, se va incorporando al registro digital, del que puede construirse una imagen tridimensional. Este microscopio permite obtener imgenes
por reflexin y tambin el estudio de muestras con
marcaje fluorescente, haciendo secciones pticas de
32
las mismas y obtenindose una imagen tridimensional

computerizada.
Microscopio invertido: Microscopio ptico que presenta los objetivos situados bajo la platina, y la fuente
de iluminacin en posicin superior; se usa para la
determinacin y recuento del fitoplancton.
Muestra integrada: En el documento se aplica a muestras de agua obtenidas de mezclar volmenes equivalentes de agua procedente de diferentes puntos
de la superficie o del perfil batimtrico de la masa
de agua.
Ocular micromtrico: Ocular del microscopio dotado
de una escala mtrica, que permite obtener medidas
absolutas de los objetos de la preparacin. La relacin
entre cada divisin del micromtrico y el tamao real
del objeto depender del aumento del microscopio,
por lo que es necesario calcular previamente a su uso,
el coeficiente micromtrico del conjunto microscopio-ocular micromtrico para cada combinacin de
aumento.
Picoplancton: Fraccin del fitoplancton constituida por
organismos de tamao inferior a 2 m.
Poisson (distribucin de): Similar a la distribucin
normal pero truncada en la izquierda cerca de la
media. Describe la probabilidad de hechos al azar en
espacio tiempo; en este protocolo se aplica a la distribucin de clulas algales en la muestra.
Taxn: Categora taxonmica, por ejemplo familia, gnero o especie.
BIBLIOGRAFA GENERAL
Agencia Catalana de lAigua (2003). Desenvolupament

dun ndex integral de qualitat ecolgica i regionalitzaci
ambiental dels sistemes lacustres de Catalunya. Centre
destudis Avanats de Banes (CSIC), 88 pgs.
Agencia Catalana de lAigua (2003). Caracteritzaci i propostes destudi dels embassaments catalans segons la Directiva 2000/60/CE del Parlament Europeu. Universitat
de Barcelona Grup de Recerca en Ecologa Aqutica
Continental. Departament dEcologia- y Universitat
de Girona- Institut dEcologia Aqutica i Dept. Cincies Ambientals-, 212 pgs.
Alvarez Cobelas, M., Reynolds, C.S., Snchez Castillo, P. y J.
Kristiansen (1998). Phytoplankton and Trophic Gradients.
Kluwer Academic Publishers. Dordrecht.
Andreu Moliner, E. y A. Camacho Gonzlez (2002). Recomendaciones para la toma de muestras de agua, biota y
sedimentos en humedales Ramsar. Ministerio de Medio
Ambiente. Direccin general de Conservacin de la
Naturaleza.
APHA (1998). Standard Methods for the examination of
water and wastewater. 20th edition.
Barbe, J., Lavergne, E., Rofes, G. Lascombe, M., Rivas, Bornard, CH., y J. De Benedittis (1990). Diagnose rapide
des plans deau. Informations Techniques du CEMAGREF, 79: 1-8.
Barbe, J. M. Lafont, L.Mallet, J. Mouthon, M. Philippe y V.Vey
(2003). Actualisation de la mthode de diagnose rapide
des plans deau. Analyse critique des indices de qualit
des lacs et propositions dindices de fonctionnement de
lcosystme lacustre. Cemagref. Agence de lEau.
Boehme J.E. et al. (2004). Examining CDOM fluorescent
variability using principal component analysis : seasonal and regional modeling of three-dimensional fluorescence in the Gulf of Mexico. Mar.Chem. 89 :3-14.
Brettum, P. (1989). Alger som indikatorer pa vannkvalitet i
norske innsjoer. Planteplankton. NIVA Report, 111 pp.
Camacho, A., Garca Pichel F., Vicente E. y R.W. Castenholz (1996). Adaptation to sulfide and to the
underwater light field in three cyanobacterial isolates
from Lake Arcas (Spain). FEMS Microbiology Ecology 21:
293-301.
Camacho A., Vicente, E. y M.R. Miracle (2000). Ecology
of a deep-living Oscillatoria (=Planktothrix) population
in the sulphide-rich waters of a Spanish karstic lake.
Arch. Hydrobiol. 148 (3): 335-355.
Camacho A., Vicente, E. y M.R. Miracle (2001). Ecology of
Cryptomonas at the chemocline of a karstic sulfaterich lake. Mar. Freshwater Res 52: 805-815.
Camacho, A., Vicente, E., Garca-Gil, L.J., Miracle, M.R.,
Sendra, M.D., Vila X. y C.M. Borrego (2002). Factor
determining changes in the abundance and distribution of micro-, nano-, and picoplacktonic phototrophs
in Lake El Tobar (Central Spain) (2002). Verh. Internat.
Verein. Limnol. 28: 613-619.
Camacho, A., Wurtsbaugh, W.A., Miracle, M.A., Armegol X.

y E.Vicente (2003). Nitrogen limitation of phytoplankton in a Spanish karst lake with a deep chlorophyll
maximum: a nutrient enrichment bioassay approach.
Journal of Plankton Research, 25 (4): 397-404.
Camacho A., Picazo A., Miracle, M.R. y E. Vicente (2003).
Spatial distribution and temporal dynamics of picocyanobacteria in a meromictic karstic lake. Algological
Studies 109: 171-184.
Camacho A., Miracle, M.R. y E. Vicente (2003). Which
factors determine the abundance and distribution of
picocyanobacteria in inland waters?. A comparison
among different types of lakes and ponds. Arch. Hydrobiol. 157 (3): 321-338.
Cammack et al (2004). Fluorescent dissolved organic
matter in lakes. Relationships with heterotrophic metabolism. Limnol. Oceanogr. 49(6): 2034-2045.
Catalan, J. (1991). The relationships between the functional anatomy of lakes and primary production. In: J.
Ros and N. Prat (eds) Homage to Margalef, or why there
is such pleasure in studying nature. Oecologia Aquatica
10: 77-95.
Catalan, J., E. Ballesteros, L. Camarero, M. Felip y E. Gacia
(1992). Limnology in the Pyrenean lakes. Limnetica 8:
27-38.
CEN. European Committee for Standardization. 2004
/TC 230. Water Quality. Standard for the routine analysis
of phytoplankton abundance and composition using inverted microscopy (Utermhl technique), 1-38 pp.
Coble P.G., Green, S.A., Blough N.V. y R.B. Gagosian
(1990). Characterization of dissolved organic matter
in the Black Sea by fluorescence spectroscopy. Nature
348: 432-435.
Coble P.G. (1996). Characterization of marine and terrestrial DOM in seawater using excitation-emission
matrix spectroscopy. Mar. Chem 51: 325-346.
Coble P.G. et al. (1998). Distribution and optical properties of CDOM in the Arabian Sea during the 1995
Southwest Monzn. Deep-Sea., Part 2: 2195-2223.
Das M.J., M.R. Miracle, A. Camacho, J.M. Soria y E.Vicente
(1998). Summer phytoplankton assemblages across
trophic gradients in hard-waters reservoirs. Hydrobiologia 369/370: 27-43.
De Hoyos, C., A.I. Negro y J.J. Aldasoro. 2004. Cyanobacteria distribution and abundance in the Spanish water reservoirs during thermal stratification. Limnetica
23(1-2): 119-132.
Garcia-Gil L.J., Vicente E., Camacho A., Borrego, C.M.,
Vila X., Cristina X.P. y J. Rodrguez Gonzlez (1999).
Aquatic Microbial Ecology 20: 299-303.
Gasol J.M. y P.A. del Giorgio (2000). Using flow cytometry for counting natural planktonic bacteria and
understanding the structure of planktonic bacterial
communities. Scientia Marina 64: 197-224.
33
Gobierno Vasco (2004). Metodologa para la determinacin del estado ecolgico en los humedades interiores de la CAPV.
Harris, G.P. (1986). Phytoplankton Ecology. Structure, Function and Fluctuation. Chapman and Hall, Cambridge.
Heinonen, P. 1980. Quantity and composition of phytoplankton in Finnish inland waters. Publications of the
Water Research Institute, 37: 1-91.
Hrnstrm, E. (1981). Trophic characterization of lakes
by means of qualitative phytoplankton analysis. Limnologica (Berlin) 13: 249-261.
Htzel G y R. Croome (1999). A Phytoplankton Methods
Manual for Australian Freshwaters. Land and Water resources and Development Corporation.
Hoyos C. de, A.I. Negro y J. Avils. (2003). Las cianobacterias en los embalses espaoles. situacin actual.
Ingeniera Civil CEDEX 129.
James S. y L. Evison Eds. (1979). Biological Indicators of
Water Quality. London.
Jeffrey, S.W., y G.F. Humphrey (1975). New spectrophotometric equations for determining chlorophylls a, b, c1
y c2 in higher plants, algae and natural phytoplankton.
Biochem. Physiol. Pflanzen 167: 191-194.
Kruk, C., Mazzeo, N., Lacerot, G. y C.S. Reynolds (2002).
Classification schemes for phytoplankton: a local
validation of a functional approach to the analysis
of species temporal replacement. Journal of Plankton
Research 24(9): 901-912.
Lorenzen, M.W. (1980). Use of chorophyll-Secchi disk
relationships. Limnol. Oceanogr., 25(2): 371-372.
Margalef, R., Planas D., Armengol J., Vidal A., Prat N.,
Guisset A., Toja J. y M. Estrada (1976). Limnologa de
los embalses espaoles. Direccin General de Obras
Hidrulicas. Ministerio de Obras Pblicas. Publicacin
n 123. Madrid.
Margalef, R., Mir M. y M. Estrada (1982). Phytoplankton
composition and distribution as an expresin of
properties of reservoirs. Canadian Water Resources
Journal 7: 26-50.
Margalef R. (1983). Limnologa. Omega. Barcelona.
Miracle M.R., Dasi, M.J. y E. Vicente (1998). Forced phytoplankton vertical migrations due to lake water whiting. Verh. Internat. Verein. Limnol. 26: 1749-1754.
Morata, S.M., Camacho A., Miracle, M.R. y E. Vicente
(2003). Asociaciones fitoplanctnicas y su periodicidad en un lago marcadamente estratificado. Limnetica
22 (3-4): 35-52.
Moss B et al. (y 48 autores ms) (2003). The determination of ecological status in shallow lakes a tested
system (ECOFRAME) for implementation of the European Water Framework Directive. Aquatic conservation: marine and freshwater ecosystems, 13:507-549.
Moss, B. et al (y 20 autores ms) (2004). Continental-scale
patterns of nutrient and fish effects on shallow lakes:
sntesis of a pan-European mesocosm experiment.
Freshwater Biology 49: 1633-1649.
34
Noges P. et al. (y 26 autores ms) (2003). Factors controlling hydrochemical and trophic state variables in 86
shallow lakes in Europe. Hydrobiologia 505-509: 51-58.
Noppe K. y J. Prygiel (1999). Phytoplankton as an eutrophication indicator for the main watercourses of
the Artois-Picardie water basin (France). In Prygiel
J., Whitton B.A., Bukowska, J. (eds). Use of Algae for
Monitoring Rivers III, p.1994-205.
Negro, A.I. y C. De Hoyos. (2005). Relationships between
diatoms and the environment in Spanish reservoirs.
Limnetica 23 (1-2): 119-132.
OCDE (1982). Eutrophication of waters. Monitoring, assessment and control. OCDE, Paris, 154 pp.
Ortiz, R., Huck, V, Armengol J., Cambra J. y L.Ector (en
prensa). Distribution longitudinale et composition
floristique des diatomes planctoniques du lac de
barrage de Sau (Catalogne). Universitat de Barcelona
y Centre de Recherche Public Gabriel Lippmann.
Rodrigo M.A., Camacho A., Vicente E. y M.R. Miracle
(1999). Microstratified vertical distribution and migration of phototrophic microorganisms during a diel
cycle in lake Arcas-2 (Spain). Arch. Hydrobiol. 145(4):
497-512.
Rodrigo M.A., Vicente E. y M.R. Miracle (2000). The
role of light and concentration gradients in the
vertical stratification and seasonal development of
phototrophic bacteria in a meromictic lake. Arch. Hydrobiol. 148(4):533-548.
Parlamento Europeo de la Unin Europea (2000). Directive 2000/60/EC of the European Parliament and of
the Council establishing a framework for the Community action in the field of water policy. Off. J. Eur.
Comm. 327: 1-72.
Planas D. (1975). Distribution and productivity of the phytoplankton in Spanish reservoirs. Verh. Internat. Verein.
Limnol, 19: 1860-1870.
Reynolds, C.S. (1984). The ecology of freshwater phytoplankton. Cambridge University Press. Cambridge.
Reynolds, C.S. (1990): Temporal scales of variability in pelagic environments and the response of phytoplankton. Freshwater Biology 23: 25-53.
Reynolds, C.S., Huszar, V., Kruk, C. Naselli-Flores L. y S.
Melo (2002). Towards a functional classification of the
freshwater phytoplankton. Journal of Plankton Research
24(5): 417-428.
Reynolds (2003). Rapid and direct determination of
tryptophan in water using synchronous fluorescence
spectroscopy. Water Research 37: 3055-3060.
Riera, J.L., Mart E. y J.A. Morgu (1991). Changes in the
trophic state of Spanish reservoirs during the last sixteen years. Verh. Internat.Verein.Limnol. 24:1367-1370.
Riera J.L. (1993). Limnologia regional de los embalses
espaoles. Relaciones entre nutrientes, seston y fitoplancton. Universidad de Barcelona. Tesis Doctoral.
Riera, J.L. y J. Armengol (1995). Relationships between seston composition and water transparency in spanish
reservoirs. Internationale Revue del gesamten Hydrobiologie, 80: 1-14.

Riera, J.L., Mart E., Morgui J.A., Sabater F. y J. Peuelas
(1995). Respiratory electron transport system (ETS)
activity in Spanish reservoirs: relations with nutrients
and seston. Journal of Plankton Research, 17:513-530.
Riolobos, P., Alvarez Cobelas, M., Rojo., Rodrigo, M.A.,
Ortega Mayagoitia, E. y S. Cirujano (2002). Tcnicas
habituales de anlisis fsicos, qumicos y biolgicos.
Real Jardn Botnico. Madrid.
Rojo V. y M. lvarez-Cobelas (2003). Are there steadystate phytoplankton assemblages in the field?. Hydrobiologia 502: 3-12.
Romo, S., Miracle M.R., Villena M.J., Rueda, J., Ferriol, C. y
E.Vicente (2004). Mesocosm experiments on nutrient
and fish effects on shallow lake food webs in a Mediterranean climate. Freshwater Biology 49: 1593- 1607.
Rott, E. (1980). Some results from phytoplankton counting intercalibrations. Schweiz. Z. Hydrol. 43/1. Birkhause
Verlag Basel.
Rull, V. Vegas, T. y J. Navarro (1984). Extincin de la luz en
los embalses espaoles. Relaciones con la concentracin de clorofila y las partculas en suspensin.
Oecologia Aquatica 7: 25-36.
Sabater, S. y J. Nolla (1991). Distributions patterns of
phytoplankton in Spanish reservoirs: First results and
comparison after fifteen years. Verh. Internat. Verein.
Limnol. 24: 1371-1375.
Sldecek, V. (1973). System of water quality from the Biological point of view. Arch. Hydrobiol., 7: 1-218.
Smith, V.H. y J. Shapiro (1981). Chlorophyll-phosphorus
relations in individual lakes: An empirical and theoretical analysis. Limnol. Oceanogr. 27: 1101-1112.
Stedmon C.A. y S. Markager (2005). Resolving the variability in dissolved organic matter fluorescence in a
temperate estuary and its catchment using PARAFAC
analysis. Limnol.Oceanogr. 50(2): 686-697.
Stephen, D. et al (y 24 autores ms) (2004). Continentalscale patterns of nutrient and fish effects on shallow
lakes: sntesis of a pan-European mesocosm experiment. Freshwater Biology 49: 1517-1524.
U.S. Environmental Protection Agency. Monitoring and Assessing Water Quality. Lake and Reservoir Bioassessment
and Biocriteria.
Utermhl, H. (1958). Zur Vervollkommnung der quantitative Phytoplankton-Methodik. Mitt.Int.Ver.Limnol., 9:
1-38.
Van Dam H. (1994). A coded checklist and ecological
indicators values of freshwater diatoms from the
Netherlands. Netherlands journal of Aquatic Ecology
28(1): 117-133.
Van de Bund, W.J. et al. (y 25 autores ms). Responses of
phytoplankton to fish predation and nutrient loading
in shallow lakes: a pan-European mesocosm experiment. Freshwater Biology 49: 1608-1618.
Vicente E., Camacho, A., Sendra, M.D., Sanchis D., Soria
J.M., Das, M.J. y M.R. Miracle (2000). Limnological
management of the Amadorio Reservoir (Spain) during an extremely dry summer. Verh. Internat. Verein.
Limnol., 27: 2298-2302.
Wegl, R. (1983). Index fr die Limnosaprobitt. Wasser
und Abwasser 26: 1-175.
Wetzel, R.G. (1983). Limnology. Saunders.
Willn E., Hajdu S. y Y. Pejler (1990). Summer Phytoplankton in 73 Nutrient-poor Swedish Lakes. Classification,
Ordination, and Choice of long-term Monitoring Objects. Limnologica (Berlin) 20(2): 217-227.
Willn, E. (2000). Phytoplankton water quality assessment- an indicator concept. In: Hydrological and limnological aspects of lake monitoring 58-80. In Heinonen, G.
Ziglio y A. Van der Beken (eds), Wiley y Sons. LTD.
BIBLIOGRAFA PARA LA
IDENTIFICACIN DEL FITOPLANCTON
Cyanophyta (cianobacterias)
Anagnostidis, K. y J. Komrek (1988). Modern approach
to the classification system of cyanophytes 3-Oscillatoriales. Arch. Hydrobiol. Suppl. 80 (1-4): 327-472.
Bourrelly, P. (1985). Les algues deau douce. Initiation la
systmatique. Tome III. Les algues bleues et rouges,
les Euglniens, Peridiniens et Cryptomonadines. N.
Boube y Cie. Paris, 606 pp.
Geitler, L. (1932). Cyanophyceae. In: Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, sterreich und der
Schweiz 14. Leipzig: Akad. Verlag.
Komrek, J. (1999). bersicht der planktischen Blaualgen
(Cyanobakterien) im Einzugsgebiet der Elbe. Internationale kommission zum Schutz der Elbe. Magdeburg. 54
pp., 134 fig.
Komrek, J. y K. Anagnostidis (1989). Modern approach
to the classification system of cyanophytes 4-Nostocales. Arch. Hydrobiol. Suppl. 82 (3): 247-345.
Komrek, J. y K. Anagnostidis (1999). Cyanoprokaryota:
Chroococcales. In Ettl, H., G. Grtner, H. Heynig y D.
Mollenhauer (eds.): Swasserflora von Mitteleuropa.
Band 19, 1 Teil. Gustav Fischer. Jena-Sttutgart-LbeckUlm. 548 pp.
Chlorophyta (algas verdes)
Bourrelly, P. (1988). Les Algues deau douce. Initiation la
systmatique. Tome I: Algues vertes. Complments la
1re, 2e et 3e editon. N. Boube et Cie. Paris, 182 pp.
systmatique. Tome I. Les algues vertes. N. Boube et
Cie. Paris, 572 pp.
Coesel, P. F. M. (1979a). Desmids of the broads area of
N.W.-Overijssel (The Netherlands) I. Acta Bot. Neerl.,
28 (4/5): 257-279.
Coesel, P. F. M. (1979b). Desmids of the broads area of
N.W.-Overijssel (The Netherlands) II. Acta Bot. Neerl.,
28 (6): 385-423.
Ettl, H. (1983). Chlorophyta I, Phytomonadina. In Ettl, H.,
J. Gerloff, H. Heynig y D. Mollenhauer (eds.): Sss-
35
wasserflora von Mitteleuropa. Band 9. Gustav Fischer

Verlag. Stuttgart-New York, 807 pp.
Ettl, H. y G. Grtner (1988). Chlorophyta II. Tetrasporales,
Chlorococcales, Gloeodendrales. In Ettl, H., J. Gerloff, H.
Heynig y D. Mollenhauer (eds.): Ssswasserflora von
Mitteleuropa. Band 10. Gustav Fischer Verlag. SttugartNew York, 436 pp.
Frster,K.(1982).Conjugatophyceae,Zygnematales und Desmidiales (excl. Zygnemataceae). In Huber-Pestalozzi, G. (ed.): Das
Phytoplankton des Swassers. 8 Teil. E. Schweizerbartsche
Verlagsbuchhandlung. Sttutgart, 541 pp.
Fott, B. (1972). Chlorophyceae (Grnalgen), Ordung:Tetrasporales. In Huber-Pestalozzi, G. (ed.): Das Phytoplankton
des Ssswassers. 6 Teil. E. Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung. Sttutgart, 116 pp., 47 tafeln.
Komrek, T. y B. Fott (1983). Chlorophyceae (Grnalgen),
Ordung: Chlorococcales. In Huber-Pestalozzi, G. (ed.):
Das Phytoplankton des Swassers. Systematik und
Biologie. 7 Teil. E. Scheweizerbartsche Verlagsbuchhandlung. Sttutgart, 1044 pp.
Lenzenweger, R. (1996). Desmidiaceenflora von sterreich.
Teil 1. In: Kies, L. y R. Schnetter (eds). Bibliotheca Phycologica. Band 101. Berlin-Stuttgart, 162 pp.
Ruicka, J. (1977). Die Desmidiaceen Mitteleuropas. Band 1.
Lieferung 1. E. Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung. Sttutgart. pp. 1-291.
Ruicka, J. (1981). Die Desmidiaceen Mitteleuropas. Band 1.
Lieferung 2. E. Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung. Sttutgart. pp 293-736.
West, W. y G. S. West (1971a). A monograph of the British
Desmidiaceae. Vol. IV. Johnson Reprint Corporation.
New York-London.
West, W. y G. S. West (1971b). A monograph of the British
Desmidiaceae. Vol. V. Johnson Reprint Corporation.
New York-London.
Bacillariophyta (diatomeas)
Carter, J. R. (1981). A taxonomic study of diatoms from
standing freshwaters in Shetland. Nova Hedwigia 33:
513-629.
Foged, N. (1971). Diatoms found in a bottom sediment
sample from a small deep lake on the Northern Slope,
Alaska. Nova Hedwigia 21: 923-1035, 23 pls.
Krammer, K y H. Lange-Bertalot (1991a). Bacillariophyceae:
Centrales, Fragilariaceae, Eunotiaceae. In Ettl, H., J. Gerloff, H. Heynig y D. Mollenhauer (eds.): Ssswasserflora von Mitteleuropa. Band 2, 3 Teil. Gustav Fischer
Verlag. Stuttgart-Jena, 576 pp.
Krammer, K y H. Lange-Bertalot (1991b). Bacillariophyceae: Achnanthaceae, Kritische Ergnzungen zu Navicula
(Lineolatae) und Gomphonema Gesamtliteraturverzeich-
36
nis Teil 1-4. In Ettl, H., G. Grtner, J. Gerloff, H. Heynig

y D. Mollenhauer (eds.): Ssswasserflora von Mitteleuropa. Band 2, 4 Teil. Gustav FischerVerlag. Stuttgart,
Jena, 436 pp.
Krammer, K y H. Lange-Bertalot (1997a). Bacillariophyceae:
Naviculaceae. In Ettl, H., J. Gerloff, H. Heynig y D. Mollenhauer (eds.): Ssswasserflora von Mitteleuropa.
Band 2, 1 Teil. Gustav Fischer. Jena-Sttutgart-LbeckUlm, 876 pp.
Krammer, K y H. Lange-Bertalot (1997b). Bacillariophyceae: Bacillariaceae, Epithemiaceae, Surirellaceae. In Ettl,
H., J. Gerloff, H. Heynig y D. Mollenhauer (eds.): Ssswasserflora von Mitteleuropa. Band 2, 2 Teil. Gustav
Fischer. Jena-Sttutgart-Lbeck-Ulm, 610 pp.
Krammer, K y H. Lange-Bertalot (2000). Bacillariophyceae: English and French translation of the keys. In
Bdel, B., G. Grtner, L. Krienitz y G. M. Lokhorst
(eds.): Ssswasserflora von Mitteleuropa. Vol. 2, part
5. Engl. transl.: N. Bate y A. Podzorksi. French transl.: J.
Bukowska, M. Michel y J. Prygiel. Spektrum Akademischer Verlag GmbH. Heidelberg-Berlin. 310 pp.
Chrysophyta, Xanthophyta y Haptophyta
systmatique. Tome II. Les algues jaunes et brunes.
Chrysophyces, Phophyces, Xanthophyces et Diatomes. N. Boube et Cie. Paris. 517 pp.
Ettl, H. (1978). Xanthophyceae. In Ettl, H., J. Gerloff y H. Heynig (eds.): Ssswasserflora von Mitteleuropa. Band 3, 1
Teil. Gustav Fischer Verlag. Stuttgart-New York, 530 pp.
Kristiansen, J. y H. R. Preisig (Eds.) (2001). Encyclopedia of
Chrysophyte genera. Bibliotheca Phycologica, Band 110.
J. Cramer. Berlin-Stuttgart, 260 pp.
Starmach, K. (1985). Chrysophyceae und Haptophyceae. In
Ettl, H., J. Gerloff, H. Heynig y D. Mollenhauer (eds.):
Ssswasserflora von Mitteleuropa. Band 1. Gustav
Fischer Verlag. Stuttgart, 515 pp.
Cryptophyta, Dinophyta y Euglenophyta
Anton, A. y H. C. Duthie (1981). Use of cluster analysis in
the systematics of the algal genus Cryptomonas. Can. J.
Bot. 59: 992-1002.
systmatique. Tome III. Les algues bleues et rouges,
les Euglniens, Peridiniens et Cryptomonadines. N.
Boube y Cie. Paris, 606 pp.
Fott, B. (1968). Cryptophyceae, Chloromonadophyceae, Dinophyceae. In Huber-Pestalozzi, G. (ed.): Das Phytoplankton des Swassers. Systematik und Biologie. 3 Teil.. E.
Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung. Stuttgart.
Huber-Pestalozzi, G. (1955). Euglenophyceen. In HuberPestalozzi, G. (ed.): Das Phytoplankton des Swassers. Systematik und Biologie. 4 Teil.. Stuttgart: E.
Schweizerbartsche Verlagsbuchhandlung. Stuttgart.
Javornick, P. (2003). Taxonomic notes on some freshwater planktonic Cryptophyceae based on light microscopy. Hydrobiologia 502: 271-283.
APNDICE
Confederacin Hidrogrfica del Ebro. Comisara de Aguas

P a s e o S a g a s t a 2 4 - 2 8 5 0 0 7 1 Z a r a go z a Te l . 9 7 6 7 1 1 0 0 0 F a x 9 7 6 2 1 4 5 9 6 E - m a i l : c h e _ c a l i d a d @ c h e b ro. e s

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Metodologa para el establecimiento el Estado Ecolgico

segn la Directiva MARCO del Agua

Protocolos de muestreo y anlisis para

Metodologa para el establecimiento el Estado Ecolgico

Protocolos de muestreo y anlisis para

Este protocolo ha sido realizado por la Confederacin

2. VALOR INDICADOR DE LOS MACRFITOS .

3. SISTEMAS INDICADORES EXISTENTES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4. PROPUESTA DE MTRICAS PARA LA DEMARCACIN

5. DIRECTRICES PARA EL CONTROL DE VIGILANCIA Y CONTROL

PARTE II: PROTOCOLOS

7. MUESTREO DEL FITOPLANCTON . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

8. RECUENTO E IDENTIFICACIN DE FITOPLANCTON

Protocolos de muestreo y anlisis para FITOPLANCTON

8.3. Proceso de recuento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9. ANLISIS DE PIGMENTOS (CLOROFILA A) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10. PROTOCOLO PARA CONTROL DE CALIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Composicin, abundancia y biomasa del fitoplancton

Composicin y abundancia de la flora acutica

Composicin y abundancia de la fauna bentnica de invertebrados

Composicin, abundancia y estructura de edades de la fauna ctica

Se considera prioritario que la eleccin de los parmetros y mtricas de los elementos

Protocolos de muestreo y anlisis para FITOPLANCTON

La informacin obtenida en el Seminario se ha completado con datos obtenidos de

3. SISTEMAS INDICADORES EXISTENTES

Se define como fitoplancton la comunidad de microorganismos, en su mayora fotosintticos, (microalgas,

La DMA requiere identificar la composicin del

3.1. USO DE LAS ESPECIES Y DE LAS

Protocolos de muestreo y anlisis para FITOPLANCTON

lapso pueden aplicarse ndices existentes. stos estn

Qi = puntuacin de calidad biolgica asignada a los grupos del

Se ha propuesto como uno de los indicadores del

ndice de Hrnstrm (1981). Responde a la siguiente expresin:

IL = ndice trfico del lago

ndice SLA (Sldecek, 1983). Se calcula a partir de

3.3. MTRICAS BASADAS EN LA BIOMASA

El rango de biovolumen medido en los embalses es de

Se ha propuesto como uno de los indicadores del

IT = ndice para un nivel trfico determinado

Concentracin de clorofila. Generalmente se

Estos valores corresponden a clorofila de superficie,

Tambin pueden obtenerse perfiles con una sonda

4. PROPUESTA DE MTRICAS PARA LA

Protocolos de muestreo y anlisis para FITOPLANCTON

PLANIFICACIN DE LOS TRABAJOS CON EL ELEMENTO DE CALIDAD FITOPLANCTON PARA LA DEMARCACIN

Datos fisicoqumicos: transparencia (profundidad del

5. DIRECTRICES PARA EL CONTROL DE

Periodicidad: 3-6 aos

Los objetivos de las redes de control de vigilancia y

Completar y aprobar el procedimiento de evaluacin de impacto (anlisis de presiones e impactos).

Establecer el estado de las masas identificadas en riesgo de no

Protocolos de muestreo y anlisis para FITOPLANCTON

fuera de alcance en el mbito de la implementacin de la

PARTE II. Protocolos

PARTE II. Protocolos

tical); en lagos de montaa y aguas ultraoligotrficas

7. MUESTREO DEL FITOPLANCTON

7.1.2. Reactivos fijadores

Protocolos de muestreo y anlisis para FITOPLANCTON

Nivel de precisin (D)=1/x[ (s2/n)]=1/x(x/n)=1/(n*x)=1/(x)

[11,85(A664 A750) - 1,54 (A647-A750) - 0,08(A630-A750)]*v