Este documento proporciona información sobre las pruebas de coagulación realizadas en el laboratorio, incluyendo las condiciones de la muestra, volumen mínimo requerido, estabilidad, método de prueba, días de procesamiento, tiempo de entrega, valores de referencia y utilidad clínica para cada uno de los factores de la coagulación como fibrinógeno, protrombina, factores V, VII, VIII, IX, X, XI, XII y XIII, así como el factor de von Willebrand y su antígeno.
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Este documento proporciona información sobre las pruebas de coagulación realizadas en el laboratorio, incluyendo las condiciones de la muestra, volumen mínimo requerido, estabilidad, método de prueba, días de procesamiento, tiempo de entrega, valores de referencia y utilidad clínica para cada uno de los factores de la coagulación como fibrinógeno, protrombina, factores V, VII, VIII, IX, X, XI, XII y XIII, así como el factor de von Willebrand y su antígeno.
Este documento proporciona información sobre las pruebas de coagulación realizadas en el laboratorio, incluyendo las condiciones de la muestra, volumen mínimo requerido, estabilidad, método de prueba, días de procesamiento, tiempo de entrega, valores de referencia y utilidad clínica para cada uno de los factores de la coagulación como fibrinógeno, protrombina, factores V, VII, VIII, IX, X, XI, XII y XIII, así como el factor de von Willebrand y su antígeno.
Este documento proporciona información sobre las pruebas de coagulación realizadas en el laboratorio, incluyendo las condiciones de la muestra, volumen mínimo requerido, estabilidad, método de prueba, días de procesamiento, tiempo de entrega, valores de referencia y utilidad clínica para cada uno de los factores de la coagulación como fibrinógeno, protrombina, factores V, VII, VIII, IX, X, XI, XII y XIII, así como el factor de von Willebrand y su antígeno.
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FIBRINGENO (Factor I de la Coagulacin)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo, Mtodo de Clauss
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
200 - 450 mg/dL
UTILIDAD CLNICA:
Para diagnstico de afibrinogenemias o
hipofibrinogenemias congnitas o adquridas. En disfibrinogenemias se pueden encontrar valores bajos de fibringeno. El fibringeno es un reactante de fase aguda, se encuentra elevado en cualquier proceso inflamatorio y en embarazo.
FACTOR II DE LA COAGULACIN (Protrombina)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 12 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Control de anticoagulacin oral.
Deficiencia congnita o adquirida de protrombina. La hipo o disprotrombinemia adquirida, est asociada a warfarina, deficiencia de vitamina K, hepatopatas, anticuerpos como anticoagulante lpico y SAFL; tratamientos con cefalosporinas de 3a generacin: inhiben la carboxilacin de los residuos del cido glutmico, vitamino K dependiente. Aumento como causa primaria de trombosis
FACTOR V DE LA COAGULACIN (Factor Lbil, Proacelerina)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 12 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita o adquirida de factor
V, puede ocurrir en combinacin con deficiencia de factor VIII. Deficiencias adquiridas de factor V se observan en hepatopatas, CID, anticuerpos: 50% en post operatorio, antibiticos, transfusiones, malignidad, infecciones, aplicacin tpica de trombina bovina.
FACTOR VII DE LA COAGULACIN (Factor Estable, Proconvertina)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas.
Separar y congelar inmediatamente en tubo
plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia. VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 2 a 6 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita o adquirida de factor
VII. Deficiencia combinada con factor VIII. Deficiencia adquirida de factor VII se observa en hepatopatas, deficiencia de vitamina K, warfarina, asociado a Sndromes de Dubin-Johnson, Rotor y Gilbert, la presencia de inhibidores es muy rara.
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN (Factor Antihemoflico A)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 14 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor VIII o
hemofilia A. Se han descrito deficiencias familiares mltiples de factores de coagulacin: Factores V y VIII, Factores VIII y IX, Factores VII y VIII, Factores VIII, IX y XI. Se han observado deficiencias adquiridas de factor VIII, secundarias a hepatopatas, medicamentos, enfermedades autoinmunes y en SAFL
FACTOR IX DE LA COAGULACIN (Factor Christmas, Factor Antihemoflico B)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor IX, hemofilia
B o enfermedad de Christmas. Se han descrito deficiencias familiares mltiples de factores de coagulacin: Factores VIII y IX, Factores II, VII, IX, X, protena C y protena S, Factores VIII, IX y XI, Factores IX y XI. Se han observado deficiencias adquiridas factor IX, secundarias a hepatopatas, medicamentos, enfermedades autoinmunes y en SAFL
FACTOR X DE LA COAGULACIN (Factor Stuart-Prower)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico.
Enviar congelado en hielo seco.
Libre de hemolisis y lipemia. VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor X.
Se han descrito deficiencias familiares mltiples de factores de coagulacin: Factores II, VII, IX, X, protena C y protena S. Deficiencia adquirida de factor X se observa en hepatopatas, deficiencia de vitamina K, warfarina, amiloidosis asociada a infecciones respiratorias o leucemia aguda, anticuerpos se presentan en malignidad, exposicin a antibiticos o qumicos agrcolas. La presencia de inhibidores es muy rara.
FACTOR XI DE LA COAGULACIN (Antecedente Tromboplstico del Plasma,
Factor Antihemoflico C) CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor XI o
sndrome de Rosenthal. Deficiencias familiares mltiples de factores de coagulacin: Tipo V: Factores VIII, IX y XI; Tipo VI: Factores IX y XI. Deficiencia adquirida de factor XI.
FACTOR XII DE LA COAGULACIN (Factor Hageman)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre
en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor XII o
enfermedad de Hageman. Deficiencia adquirida de factor XII.
FACTOR XIII DE LA COAGULACIN (Factor Estabilizador de
Fibrina)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Cintica
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
70 - 140%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de Factor XIII.
Deficiencia adquirida de factor XIII en estados de activacin de la coagulacin como en las coagulopatas de consumo.
FACTOR VON WILLEBRAND (Antgeno)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 12 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Microelisa
DAS DE PROCESAMIENTO:
Jueves
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
60 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
La cuantificacin del F.vW. se considera una
de las pruebas ms importantes para el diagnstico de la enfermedad de Von Willebrand. El F.vW. es una protena reactiva y puede encontrarse marcadamente elevada en casos de inflamacin severa o infeccin. Tambin se han encontrado niveles aumentados en trombosis y neoplasias. La administracin de I-desamino-8-argininavasopresina (DDAVP-desmopresina), aumenta en plasma los niveles circulantes
del complejo F.VIII.C-F.vW.
COFACTOR DE RISTOCETINA (Factor Von Willebrand Funcional)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 12 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Agregometra
DAS DE PROCESAMIENTO:
Mircoles
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
58 - 166%
UTILIDAD CLNICA:
El cofactor de Ristocetina es una prueba
complementaria fundamental en el diagnstico de la enfermedad de Von Willebrand, mide funcionabilidad del Factor Von Willebrand.
TIEMPO DE SANGRA CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Es un procedimiento que se realiza
directamente al paciente en el laboratorio de Hemostasia
MTODO:
Estandarizado de Ivy
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Inmediatamente se realice la prueba
VALOR DE REFERENCIA:
Hasta 9 minutos
UTILIDAD CLNICA:
Para estudios de trombopatas y para
monitorizar respuesta a medicamentos antiplaquetarios.
PT (Tiempo de Protrombina)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 2 a 6 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
9-11 segundos INR: 0.9-1.2
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita o adquirida de
fibringeno, protrombina, factor V, factor VII o factor X. Control de anticoagulacin oral.
PTT (Tiempo Parcial de Tromboplastina)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 2 a 6 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
29-32 segundos
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita o adquirida de
factores XII, XI, IX, VIII, X, V, protrombina o fibringeno.
Control de anticoagulacin con heparina no
fraccionada. PTT (Tiempo Parcial de Tromboplastina) CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 2 a 6 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
29-32 segundos
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita o adquirida de
factores XII, XI, IX, VIII, X, V, protrombina o fibringeno. Control de anticoagulacin con heparina no fraccionada.
TIEMPO DE TROMBINA (TT)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba VALOR DE REFERENCIA:
12.0 - 15.0 segundos.
UTILIDAD CLNICA:
Anormalidades cuali y cuantitativas del
fibringeno, actividad fibrinoltica aumentada que produce elevacin en los productos de degradacin de fibrina e interferencias en la polimerizacin del fibringeno. Para monitorizar pacientes con heparina y como control de la teraputica fibrinoltica.
PT CRUZADO (Anticoagulante Circulante, Prueba de Mezclas)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
2 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 2 a 6 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
Negativo
UTILIDAD CLNICA:
Para detectar presencia de inhibidores
especficos o no especficos de la coagulacin en los factores que mide el PT.
PTT CRUZADO (Anticoagulante Circulante, Prueba de mezclas)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
2 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 2 a 6 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
Negativo
UTILIDAD CLNICA:
Para detectar presencia de inhibidores
especficos o no especficos de la coagulacin en los factores que mide el PTT.
RETRACCIN DEL COGULO
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Se toma directamente al paciente en el
laboratorio de Hemostasia
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
55 - 95%
UTILIDAD CLNICA:
En Trombastenia.
TIEMPO DE LISIS DEL COGULO DE EUGLOBULINAS
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre
en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
2 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
Normal. No disolucin de cogulo a las
2 horas de incubacin
UTILIDAD CLNICA:
Mide actividad del activador de
plasmingeno
PRODUCTOS DE DEGRADACIN DE FIBRINGENO (PDF)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Suero. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Ltex
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
2 - 10 g/mL
UTILIDAD CLNICA:
Detecta alteraciones del sistema
fibrinoltico
DMERO D (Producto de Degradacin de Fibrina)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Ltex
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
Menos de 0.2 g/mL
UTILIDAD CLNICA:
Niveles altos en trombosis venosa profunda,
embolismo pulmonar, coagulacin intravascular diseminada y depsitos de fibrina en microcirculacin.
PROTENA S LIBRE (Antgeno)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en
plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Microelisa
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la
prueba
VALOR DE REFERENCIA:
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Estudio de trombofilia.
PROTENA C CONDICIONES DE LA MUESTRA:
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia. 1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 6 a 8 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Sustrato cromgeno
DAS DE PROCESAMIENTO:
Martes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la prueba
VALOR DE REFERENCIA:
70 - 130%
UTILIDAD CLNICA:
ANTITROMBINA
Estudio de trombofilia.
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA: ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugad o pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatame nte en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia.
CONDICIONES DE LA MUESTRA: CONDICIONES DE LA MUESTRA:
1 mL Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Sustrato cromgeno
DAS DE PROCESAMIENTO:
Martes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la prueba
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA: VOLUMEN MNIMO ESTABILIDAD DE LADE MUESTRA: MUESTRA: ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
PRUEBA DE NEUTRALIZACIN POR PLAQUETAS (PNP) TIEMPO DE VENENO DE VBORA DE
Refrigerado 2 1 mL a 8C : 8 a 24 horas Refrigerado Congelado 2 a 8C :: 8 -30C 30a 24 horas das Congelado -30C : 30 de Formacin das cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO: MTODO:
VALOR DE REFERENCIA:
PLASMINGENO
Plasma citratado recentrifugad Plasma o pobre en citratado plaquetas. recentrifugad Separar y o pobre en congelar plaquetas. inmediatame Separar y nte en tubo congelar plstico. inmediatame Enviar nte en tuboen congelado plstico. hielo seco. Enviar Libre de congeladoyen hemolisis hielo seco. lipemia. Libre de hemolisis y 2 mL lipemia.
TIEMPO DE ENTREGA:
VALOR DECLNICA: REFERENCIA: UTILIDAD UTILIDAD CLNICA:
Al Al siguiente siguiente da da hbil hbil del del montaje de de la la montaje prueba prueba 70 - 140% Investigacin de Estudio de Anticuerpos trombofilia. dirigidos Alteraciones contra de sistema fosfolpidos fibrinoltico. aninicos.
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA: ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugad o pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatame nte en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia. 2 mL Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la prueba
UTILIDAD CLNICA:
Investigacin de Anticuerpos dirigidos contra fosfolpidos aninicos.
RUSSELL (TVVR)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugad o pobre en plaquetas.
congelar inmediatame nte en tubo plstico. Enviar congelado en hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia. VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA: ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
2 mL Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la prueba
UTILIDAD CLNICA:
Investigacin de Anticuerpos dirigidos contra fosfolpidos aninicos.
