1) Una solucin hipottica est formada por sales de Pb2+ , As3+ , Co2+ , Ni2+ y Ag+.

Cmo
procedera a analizarla separando e identificando cada uno de los cationes? Realice un
esquema indicando en cada paso si el producto formado es precipitado o solucin y su
color. Use la menor cantidad de pasos y reactivos posibles para su separacin.
2) Cul sera el efecto del NH3 en exceso? Escriba las ecuaciones indicando en cada paso si el
producto formado es precipitado o solucin y su color.
3) Una solucin de arseniato de sodio est contaminada con fosfato de sodio. Cmo puede
eliminar el contaminante de dicha solucin? Cmo identifica al anin arseniato? Indique
3 reacciones que le permitan hacerlo.
4) Hay 4 soluciones de cationes solubles en 4 frascos distintos. Se supone que una es nitrito,
otra sulfato, otra yoduro y otra oxalato, pero no se sabe cul es cul. Enumere los
procedimientos que realizara para diferenciarlos. Indique las ecuaciones
correspondientes.
tem 1 y 2: Cationes.

tem 3 y 4: Aniones. Indicar reacciones.

1) Los cloruros del primer grupo de cationes (Ag+ ; Pb2+) tienen escaso producto de
solubilidad, procederemos a agregar HCl hasta la precipitacin total de los cloruros. Una
vez precipitados, centrifugamos para separarlos de la solucin (2 al 5 grupo de cationes).
El precipitado va a ser de color blanco siendo AgCl y PbCl2. Como el PbCl2 tiene mayor
producto de solubilidad que los dems cloruros del primer grupo, agregamos agua
destilada al precipitado y calentamos para poder disolverlo y centrifugamos en caliente. La
solucin la separamos y la tratamos con KI hasta la aparicin de un precipitado amarillo
siendo el mismo PbI2. Se puede calentar el precipitado hasta disolucin total y luego dejar
enfriar para ver la lluvia de oro formada por los cristales hexagonales reprecipitados del
PbI2.
De no contener Hg22+ la muestra, el precipitado blanco sera solamente AgCl. Si se
requiere, se puede verificar haciendo el mtodo correspondiente.
El precipitado de AgCl separado anteriormente, se lo trata con NH3 cc y en exceso hasta la
aparicin de un precipitado gris. Debe agregarse NH3 en excesos para favorecer la
formacin del complejo Ag(NH3)2+. Se calienta para aglomerar el precipitado de cloruro de
mercuriamina, pero no se debe hervir porque sino se volatiliza el exceso de NH3 y precipita
el AgCl. Se centrifuga y se separa el precipitado de la solucin (en caso de que haya
precipitado).
La solucin se divide en 2 partes: a una parte se le agrega HNO3 hasta la aparicin de un
precipitado blanco (AgCl) y a la otra se le agrega KI hasta la aparicin de un precipitado
blanco amarillento (AgI).
La solucin que separamos de los cloruros de AgCl y PbCl2, corresponde a los cationes del
segundo grupo (As3+) y tercer grupo (Co2+ ; Ni3+). Por lo tanto agregaremos pocas gotas de
H2O2, calentamos 2 min, agregamos NH3 cc hasta que la solucin sea levemente alcalina.

Se aade una gota de HCl por ml de solucin y 20 gotas de tioacetamida. Se calienta a

ebullicin 5 min, se aade H2O igual al volumen de muestra, 15 gotas ms de tioacetamida
y se calienta 5 minutos ms. Se centrifuga y se separa el precipitado de la solucin. La
solucin corresponde del 3 al 5 grupo de cationes.
El precipitado va a ser de color amarillo siendo As2S3. Tambin existe el CdS amarillo. En el
caso de que haya As2S3 y CdS, podemos verificar cual de los 2 cationes tenemos agregando
NaOH concentrado y calentando. El As2S3 es soluble en NaOH mientras que el CdS no lo es
y quedara como precipitado. A la solucin le agregamos H2O2, NH3 calentamos y
agregamos H2O destilada, HNO3 y (NH4)MoO4 dando precipitado amarillo
AsO4(NH4)4.12MoO3
La solucin separada anteriormente del precipitado amarillo de As2S3, corresponde al
tercer grupo de cationes (Co2+ ; Ni3+). A esta solucin agregamos 1 cristal de NH4Cl,
agitamos y agregamos NH3 hasta medio alcalino y 10 gotas ms de exceso. Agregamos 20
gotas de tioacetamida y calentamos. Centrifugamos y separamos el precipitado de la
solucin verificando que haya sido completa la precipitacin. La solucin corresponde al 4
y 5 grupo de cationes. Mientras que el precipitado sera NiS y CoS ambos de color negro.
A este precipitado lo tratamos con HCl agitando y calentando hasta disolucin total del
precipitado, se pude agregar 1 o 2 gotas de HNO3 de ser necesario. Separamos en 2 tubos
la solucin.
Para confirmar la presencia de Ni2+, en el tubo 1 agregamos NH3 hasta medio alcalino y
presencia de Ni2+.
Para confirmar la presencia de Co2+, en el tubo 2 agregamos nitrito de potasio,
confirmando la presencia de Co2+ con un precipitado amarillo. Esta reaccin debe
realizarse con soluciones concentradas de Co2+, en medio actico o neutro. Se utiliza
cuando se quiere identificar Co2+ en presencia de Ni2+.
3) Se acidula la muestra con HCl y se agrega KI y CCl4.
AsO43- + 2H+ + 2e- AsO33- + H2O
2I- I2 + 2e.
3+
3AsO4 + 2H + 2I AsO3 + H2O + I2 El I2 se absorbe en CCl4 dando color violeta.
La solucin se separa decantando y se le agrega tioacetamida y se calienta hasta aparicin
de precipitado.
H

AsO32- + 3H2S As2S3 (S) + 6H2O

Se centrifuga separando el precipitado de la solucin. La solucin se calienta para eliminar
el exceso de H2S, se la alcaliniza con amonaco y se le agrega mixtura magnesiana. Un
precipitado blanco confirma la presencia de fosfatos.
PO43- + Mg2+ + NH4+ Mg(NH4)PO4 (S) blanco
4) Comenzara investigando la presencia de NO2-, colocara una pequea cantidad de
muestra de cada frasco en 4 tubos de ensayo diferentes (1 tubo para cada frasco).

Preparara un papel embebido en una solucin de KI-almidn y agregara en cada tubo HCl
hasta acidez. El papel lo acerco a la boca del tubo y en el tubo que desprenda I2 se formar
una mancha azulada en el papel. Ese es el tubo correspondiente al frasco que tiene NO2-.
2(1e- + NO2- + 2H+ NO + H2O)
2I- I2 + 2e+
2NO2 + 4H + 2I- 2NO + 2H2O + I2
Para la investigacin de sulfatos procedera de la misma manera (3 tubos, 1 tubo para
cada frasco). Neutralizo la muestra de cada tubo y agrego gota a gota BaCl2.
Ba2+ + SO42- BaSO4 (S) Blanco
Luego utilizara la tcnica del rodizonato de sodio: corto un papel de filtro y agrego 1 gota
de BaCl2 y 1 gota de rodizonato de sodio formando una mancha parda rojiza. Agrego 1
gota de la muestra que se sospecha tiene SO42- y si se decolora confirma la presencia de
sulfatos. Esto ocurre por la formacin de sulfato de bario blanco insoluble. El tubo que
presente SO42- corresponde al frasco que tiene SO42Siguiendo con el mismo procedimiento, realizo la investigacin de oxalatos. Agrego CaCl2 a
cada tubo en medio cido actico.
C2O42- + Ca2+ CaC2O4 (S) Blanco
Separo el precipitado de la solucin, lo disuelvo con H2SO4 2M en caliente y le agrego unas
gotas de KMnO4. Si se decolora la solucin, confirma la presencia de oxalatos.
2(MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O)
5(C2O42- CO2 + 2e-)
2MnO4- + 16H+ + 5C2O42- 2Mn2+ + 8H2O + 5CO2
Violeta
Incolora
.
Por ltimo, el frasco que queda contendr I-, sin embargo se procede a investigarlo
agregando en 1 tubo una pequea muestra de la solucin, se la acidula con HNO3 y se le
agrega AgNO3 dando un precipitado amarillo confirmando la presencia de I-.
Ag+ + I- AgI(S) amarillo