Rectificación Continua.

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA
E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
LAB. DE PROCESOS DE SEPARACIN POR ETAPAS
PRCTICA 4.
RECTIFICACIN CONTINUA (COLUMNA DE
RECTIFICACIN DE PLATOS CON CACHUCHAS
DE BURBUJEO)
GRUPO: 3IM71
EQUIPO: 4
Fecha de entrega: 12 de octubre de 2015

OBJETIVO
Adiestrar al estudiante en el conocimiento y operacin de un sistema de
rectificacin continua, en una columna de platos con cachuchas de burbujeo.
Se pretende que el alumno obtenga los conocimientos bsicos necesarios para
determinar, la relacin de reflujo externo e interno en una columna de
destilacin de platos con cachuchas de burbujeo, as como la eficiencia total de
la columna y el vapor necesario para la operacin continua, utilizando una
mezcla Metanol-Agua.
INTRODUCCIN
Las operaciones bsicas que se llevan a cabo en la industria qumica, implican
en la mayora de los casos la separacin de uno o ms componentes dentro de
una mezcla. Estas operaciones se fundamentan en la diferencia de densidad,
afinidad hacia ciertos adsorbentes o disolventes y por volatilidad. La destilacin
es una operacin unitaria que aprovecha la diferencia de volatilidad entre dos o
ms componentes de una mezcla para separarlos. Se dice que un compuesto
es ms voltil que otro si, bajo las mismas condiciones de presin y
temperatura, ste primero se encuentra en mayor proporcin en la fase
gaseosa. En esta operacin, la mezcla lquida se somete a ebullicin,
crendose una segunda fase de vapor a la que se transfiere el componente
ms voltil.
En especfico en una la rectificacin es una destilacin con enriquecimiento de
vapor y es el tipo ms empleado en la prctica para separar lquidos voltiles
en la industria, debido a la facilidad con que se consigue el enriquecimiento
progresivo del vapor y del lquido en los componentes respectivos.
Consideraciones del mtodo:
Operacin adiabtica.
No hay efecto de entalpa de mezclado y se desprecia el efecto del
calor sensible.
Existencia de FLUJO MOLAR CONSTANTE en cada seccin de la
columna. Calores de vaporizacin por mol constantes, no dependen de
la concentracin.
En la rectificacin continua la corriente de alimentacin suele introducirse en el

plato en el que la composicin de las fases coincide aproximadamente con la
de sta. As pues, a lo alto de la columna hay una variacin en la composicin
de la mezcla. El vapor, a medida que asciende, se enriquece en el componente
ms voltil y el lquido, a medida que desciende, aumenta su concentracin en
el componente menos voltil, por lo que la volatilidad de ambas fases aumenta
de abajo hacia arriba disminuyendo el punto de ebullicin.

A) Clculos en columnas de rectificacin de pisos. Operacin continua

En los clculos que se realizan en columnas de rectificacin para mezclas
binarias se han propuesto varios mtodos, que consideran balances de materia
y energa o slo balances de materia.
En el trascurso de una operacin de rectificacin, en cada plato intervienen

cuatro corrientes, como se indica en la figura. Las corrientes ascendentes Vn y
Vn-1 corresponden a la fase vapor y las descendentes Ln+1 y Ln a la fase
lquida intercambindose entre ellas los componentes de la mezcla. Si la etapa
es de equilibrio, las corrientes que la abandonan (Ln y Vn) estarn en equilibrio;
sin embargo, no lo estn las corrientes que se cruzan entre cada dos platos.

El mtodo grfico de McCabe-Thiele, muy intuitivo, se basa en la secuencia

alternada de las ecuaciones de equilibrio y de las rectas operativas para el
clculo de las composiciones de cada etapa.
As, si se representa en un diagrama (x,y) la curva de equilibrio x,y y las rectas
operativas, el nmero de platos tericos requeridos para una cierta separacin
queda determinado por el nmero de escalones que se puede trazar entre la
curva y las rectas, como se muestra en la figura. Cada escaln corresponde
con un paso en el esquema de clculo anterior, es decir, con una etapa terica.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Phervidor=0.5 kg/cm2
Temp C
g/cm3
xpeso
xmol
%Rot
Alimentaci
n
31
0.96
0.26
0.165
100
Destilado
25
0.884
0.75
0.628
48
Plato n-1
76
0.478
0.34
Plato n
77
0.444
0.31
Plato n+1
79
0.3595
0.24
Residuo
29
0.98
0.3
0.194
71
Reflujo
25
0.884
0.75
0.628
16
Temperatura de los platos.

T
1
6
8
6
9
7
0
7
1
7
2
T
2
7
0
T
3
7
0
T
4
6
9
T
5
7
0
T
6
7
1
T
7
7
1
T
8
7
3
T
9
7
5
T1
0
78
T1
1
79
T1
2
85
T1
3
88
T1
4
92
T1
5
93
7
2
7
4
7
3
7
6
7
7
7
7
8
1
7
9
81
86
84
86
87
87
7
4
7
3
7
3
7
3
7
4
7
4
7
5
7
5
76
77
79
79
85
87
T16
93
T17
85
87
84
92
86
Th
90
90
90
90
90

Tabla de compuestos
Compuesto
s
Cp
(kcal/kmol) (kcal/kmolC)
Metanol (A)
8415
19.38
Agua
9718
18
(B)
TABLA DE RESULTADOS
FMEZCLA
(kmol/h)
Destilado (kmol/h)
Residuo
(kmol/h)
LMEZCLA
(kmol/h)
V
(kmol/h)
R ext.
R int.
q
Mv
(kg/h)
4.7606
1.0944
3.6662
1.6381
2.7325
1.4968
0.5995
1.1
8.32
OBSERVACIONES.
Durante la experimentacin se observ que las mediciones se realizaron

errneamente principalmente en los porcentajes de rotmetro del destilado y
residuo que nunca se mantuvieron fijos, en el afn de mantener el nivel
constante en el tanque de destilado. Otra falla en la experimentacin fue que al
tomar muestras de cada plato de la columna y leer su ndice de refraccin, ste
fue muy similar en cada plato lo que nos dificult encontrar su concentracin en
peso de cada uno, por lo que para remediar lo anteriormente mencionado se
leyeron las concentraciones utilizando las densidades de alimentacin,
destilado y residuo, armando primeramente un plan A en el que se reajustaba la
curva de ndice de refraccin, pero al no ser viable y no mantener una
tendencia, se opt por el plan B, en el que se obtienen datos de
concentraciones a travs de grficas de equilibrio a una Temperatura y presin

de trabajo. De este modo se recalcularon los porcentajes de rotmetro

adecuados para sta experimentacin.
Se observa que en sta prctica el punto fundamental es el control entre el flujo
de destilado y residuo, logrando este objetivo con reflujo constante.
CONCLUSIONES.
A travs de las actividades experimentales efectuadas en esta prctica se logr
llevar a cabo destilacin continua de rectificacin, empleando una mezcla binaria de
metanol-agua, en una columna de rectificacin con cachuchas de burbujeo. La
operacin se inici trabajando la columna a reflujo total hasta alcanzar un equilibrio,
posteriormente, se aliment la mezcla en forma continua al plato nmero 14.
Para esto fue necesario conocer la composicin de la mezcla de alimentacin, as
como las temperaturas de los platos. Se oper a reflujo constante hasta alcanzar el
nuevo equilibrio, entonces se dice que se ha alcanzado el rgimen permanente, lo cual
en nuestro caso no se logr por completo.
Para efectos de clculo es importante mencionar que la zona de rectificacin se

puede hacer a lo largo de la columna, a excepcin de los platos a los extremos;
mientras exista algn gradiente de temperatura, ya que de acuerdo a los datos
obtenidos sabemos que sta columna tiene ms platos de los necesarios, por
los que habr platos que no generen ningn cambio en concentracin ni
temperatura. Cabe resaltar que la eficiencia de la columna no se puede
generalizar en todos los platos.
De acuerdo a los datos obtenidos tuvimos una eficiencia muy baja de la
columna, con un porcentaje de destilado muy por debajo de los estndares
establecidos tericamente de pureza en el componente ms voltil, lo que
atribuyo a los errores de operacin antes mencionados.
Finalmente con esta prctica se aprendi que utilizando una columna de
fraccionamiento existe un mayor contacto con el vapor que asciende y el
lquido desciende, permitiendo el intercambio de masa y calor, obteniendo de
este modo, el componente ms voltil de la mezcla, que es el metanol,
comprobando as la importancia de esta tcnica de separacin.
BIBLIOGRAFA
Rectificacin
de
mezclas
binarias
en
columnas
de
platos
fciencias.ugr.es/practicasdocentes/wp.../RectificacionMezclasBinarias.pdf Recuperado 11
de octubre de 2015

Mc. Cabe & Smith, Unit Operations of chemical Engineering

Book Co. (1967).
Mc. Graw Hill,

Rectificación Continua.

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Rectificación Continua.

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Rectificación Continua.

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

LAB. DE PROCESOS DE SEPARACIN POR ETAPAS

Fecha de entrega: 12 de octubre de 2015

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Consideraciones del mtodo:

En la rectificacin continua la corriente de alimentacin suele introducirse en el

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

A) Clculos en columnas de rectificacin de pisos. Operacin continua

En el trascurso de una operacin de rectificacin, en cada plato intervienen

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

El mtodo grfico de McCabe-Thiele, muy intuitivo, se basa en la secuencia

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Temperatura de los platos.

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Durante la experimentacin se observ que las mediciones se realizaron

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

de trabajo. De este modo se recalcularon los porcentajes de rotmetro

Para efectos de clculo es importante mencionar que la zona de rectificacin se

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Mc. Cabe & Smith, Unit Operations of chemical Engineering

Mc. Graw Hill,

También podría gustarte