Genoma Humano
Genoma Humano
Genoma Humano
Genoma Humano
Qu es el genoma?
De manera muy general, se dice que el genoma es todo el ADN de un organismo,
incluidos sus genes, unos treinta mil en el caso de los humanos (hasta hace poco
se pensaba que eran sobre ochenta mil).
Al decir "todo el ADN" de un organismo se tiende a pensar en "el ADN de todas las
clulas" (sumadas) del organismo, lo cual es cierto, pero con una salvedad, el
ADN de todas ellas es el mismo, por lo tanto, en cada clula est contenido el
genoma.
Con excepcin de los glbulos rojos, los cules no tienen ncleo, el genoma
humano est localizado en el ncleo de cada clula diploide del cuerpo.
Los humanos poseemos diez billones de clulas. Cada clula tiene un ncleo en
el que se almacena la informacin gentica en 46 cromosomasorganizados en 23
pares de cromosomas y que constituyen lo que se conoce como el genoma
humano.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 06_2006(2)
Dentro de cada cromosoma hay un nmero determinado de genes, unos que
generan protenas y otros que regulan distintos procesos. El cromosoma
desplegado muestra una doble hilera de ADN en forma helicoidal.
En cada hilera se disponen las cuatro bases de informacin gentica: adenina,
citosina, guanina y timina que se identifican con sus letras iniciales (A, C, G y
T), sin orden preestablecido y se combinan con las de la otra hilera. La distribucin
diferencia unos genes de otros, y las variaciones en la frecuencia, a unas
personas de otras.
En cuanto se descubre el orden y de qu forma se combinan se produce la
secuenciacin. Se estimaba que el genoma humano comprende unos 3.200
millones de secuencias base.
Proyecto Genoma humano
No fue sino hasta 1956 que se conoci el nmero correcto de cromosomas
humanos. A travs de su representacin grfica esto es un cariotipo se puede
Estado de la investigacin
Los rpidos avances tecnolgicos aceleraron los tiempos y la fecha final (14 de
abril de 2003), dos aos antes de lo previsto, coincidi con el quincuagsimo
aniversario del descubrimiento de la estructura de la doble hlice del ADN por
James D. Watson y Francis Crack (1953).
De este modo, se ha logrado el mapeo casi completo del ADN, el genoma humano
est completo y el Proyecto Genoma Humano, finalizado. Un boceto del genoma
se haba anunciado el 6 de abril de 2001 con gran fanfarria en la Casa Blanca.
Pero en ese momento slo se haba descifrado algo ms del noventa por ciento.
El anuncio marc el fin de una aventura cientfica que comenz en octubre de
1990 y se pens llevara quince aos. Watson, que se transform en el primer
director del Proyecto Genoma Humano en los Institutos Nacionales de Salud de
los Estados Unidos, se encontraba presente en una conferencia para celebrar la
ocasin. El haba perseguido esa meta, dijo, sabiendo que la enfermedad de un
familiar nunca sera tratable hasta que "entendamos el programa humano para la
salud y la enfermedad".
Ahora, el consorcio internacional de centros de secuenciacin del genoma produjo
una secuencia extensa y altamente exacta de lostres mil cien millones de
unidades de ADN que componen el genoma y rellen todos los lugares en blanco.
Los datos, que abren una nueva era de la medicina, sern de libre acceso en los
bancos de datos genticos.
El primer boceto contena la mayora de los genes humanos y era til para los
investigadores que buscaban un gen en especial. Pero los bilogos insistieron en
que frecuentemente tenan que hacer ms secuenciacin en las regiones del ADN
en que estaban interesados.
Ahora, la versin completa es mucho ms exacta y puede utilizarse directamente.
Los genes y otros importantes elementos del genoma estn casi todos en su
posicin correcta, un requerimiento vital para los investigadores que intentan
localizar un gen que contribuye a una determinada enfermedad.
Los cientficos alabaron al Proyecto Genoma Humano por haber continuado
trabajando duro durante tres aos ms y producir un recurso de enorme valor para
la investigacin. Pero varios subrayaron que, incluso si el proyecto est completo,
el genoma no lo est. Las partes del genoma que todava faltan son de menor
diferentes especies (soldando partes de cada uno) que dan origen a una molcula
recombinante que luego logra multiplicarse.
Respecto del diagnstico precoz de enfermedades, a travs de sondas de ADN y
anticuerpos monoclonados En la actualidad existen laboratorios privados en
diferentes partes del mundo que efectan de rutina el aislamiento de mutaciones
genticas asociadas a cncer.
Aunque los resultados de las pruebas para detectar mutaciones asociadas a
cncer son todava imprecisos, se ha determinado con toda claridad que existen
familias con cncer de mama hereditarios que presentan el gen BRCAI, que
determina el 85 por ciento de posibilidades de padecer cncer de mama y el 45
por ciento para el cncer de ovario.
Estudios similares se estn realizando en cncer de colon y de prstata, as como
para enfermedades neurolgicas degenerativas (distrofia muscular, corea de
Huntington, enfermedad de Alzheimer), trastornos cardio-vasculares y, por
supuesto, SIDA.
En el mbito de la terapia gnica farmacolgica, destacan los siguientes hallazgos:
Una nueva generacin de vacunas: bacterias o virus con un gen activo extirpado,
que permite producir reacciones moderadas de inmunidad. Ya ha salido al
mercado una para la hepatitis B y se trabaja en vacunas para la malaria,
encefalitis y, por supuesto, Sidas.
Frmacos obtenidos de manipulacin gentica, tales como la insulina, la
hormona del crecimiento y el Interfern.
&b ull; Desarrollo en el campo de la neurobiologa molecular de los
neurotransmisores, para posible uso en enfermedades psquicas.
Obtencin de activadores tisulares, tales como el t-PA ("tissue Plasmigen
Activator") activador de los plasmgenos que puede ayudar en la evolucin del
infarto.
Los anticuerpos monoclonados, adems de su uso en diagnstico, pueden ser
usados en enfermedades infecciosas, al poder ser dirigidos a zonas especficas
del organismo.
Anlisis
Hace una dcada Craig Venter y Francis Collins anunciaban el logro cientfico que
ha marcado muchas pautas de investigacin en la ltima dcada: el primer
borrador del genoma humano. En estos 10 aos se ha avanzado probablemente
ms de lo que sospechbamos, pero menos de lo que esperbamos. As resume
Roderic Guig, investigador del Centro de Regulacin Genmica de Barcelona, la
situacin una dcada despus. Este experto en Bioinformtica y Genmica
coordin el nico grupo espaol que particip en el Proyecto del Genoma
Humano.
La secuenciacin del ADN es un hito cientfico que muchos pensaron cambiara la
Biologa y la Medicina tal y como las conocamos.
Sin embargo, en lo que a la prctica clnica se refiere, esos resultados van a tardar
en llegar. Lo que se hizo hace 10 aos con un gran esfuerzo, en cinco, como
mucho, va a estar a disposicin de todos. La tecnologa va a existir para que esto
sea posible, pero no creo que vaya a cambiar la forma de concebir las
enfermedades ni la de tratarlas porque no entendemos an qu significa
exactamente esta informacin, opina Guig.
Cuanto ms aprendemos, menos sabemos. No es que las predicciones que se
hicieron entonces fueran incorrectas sino, tal vez, algo ingenuas. Hoy estamos
mucho ms cerca de la cima, pero nos hemos dado cuenta de que est ms lejos
de lo que pensbamos. Lo que han permitido averiguar todos estos aos de
estudio es, segn este investigador, que la codificacin del genoma es ms
complicada de lo que creamos.
Lejos de tener una traduccin sencilla, nuestro material gentico encierra un
complicado lenguaje en el que no solo intervienen los genes cuyo nmero exacto
an se desconoce sino que adems de las letras que los conforman existen
acentos, signos de puntuacin, entonaciones que, finalmente, dan lugar a lo
que somoscada uno. Y nuestro conocimiento es an muy primitivo, como subraya
Guig: Est claro que el genotipo es un gran determinante del fenotipo, pero no
sabemos an cmo se produce exactamente.
Ahora, averiguar cul es el camino que va del genoma al fenotipo, a lo que es
cada uno, es la tarea de la Biologa del siglo XIX, apunta Guig. Un camino que
no va a ser gratuito, que va a requerir un esfuerzo de toda la sociedad, si
queremos que esto tenga un impacto real en la vida de cada uno de nosotros.
Precisiones y datos de nuestro interior
Revisin Bibliogrfica
Conclusin
El descubrimiento del genoma, y ms tarde, el proceso de secuenciacin del
genoma, ha facilitado el conocimiento de los genes implicados en el cncer y
aplicando la biotecnologa llegamos a ese conocimiento que se est investigando
en estos momentos en sitios como el PRBB.
Tenemos en nuestras manos el poder predecir el riesgo de padecer una
enfermedad y tambin las herramientas necesarias para poder investigar el
pasado. Todo esto en beneficio de la humanidad, pero en nuestras manos
tenemos el poder asociado a la informacin gentica, es decir, en cada clula
llevamos la agenda de nuestra salud futura, los rasgos de conducta, una
informacin muy valiosa.
Bibliografa
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Genoma.htm
https://www.genome.gov/11510905/preguntas-maacutes-frecuentes/
Anexos
Ilustracin explicativa.
Un cromosoma.
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