http://www2.uah.es/quimica_organica/docencia/practicas/practicas_quimica_organica_far macia.

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INFORME DE LABORATORIO QUMICA II CROMATOGRAFA Presentado a: Presentado por: INTRODUCCION La palabra cromatografa significa grfica de colores y fue diseada por Michael Tswett en el 1903. Tswett llev a cabo una extraccin de una mezcla de pigmentos de hojas verdes y luego pas este extracto a travs de un tubo de vidrio empacado con carbonato de calcio; de esta forma logr separar los pigmentos presentes en las hojas. Actualmente cromatografa es el nombre que se le da a un grupo de tcnicas utilizadas en la determinacin de la identidad de sustancias, en la separacin de componentes de las mezclas y en la purificacin de compuestos. Esta tcnica es muy efectiva y por lo tanto se utiliza tanto a nivel de investigacin como a nivel industrial. Este mtodo puede variar de tcnica en tcnica, pero siempre se basa en el mismo principio: Todos los sistemas de cromatografa contienen una fase estacionaria y una fase mvil. OBJETIVOS -Conocer la cromatografa como tcnica de separacin de mezclas de sustancias, sus caractersticas y los factores que en ella intervienen. -Estudiar la incidencia del coeficiente de reparto entre la fase mvil y la fase estacionaria. -Analizar la influencia del solvente en la separacin cromatogrfica. -observar las diferentes caractersticas de la placa en la cromatografa. MARCO TEORICO En toda separacin cromatogrfica hay una fase estacionaria y una fase mvil. La fase estacionaria puede ser un slido o un lquido que se queda fijo en la misma posicin. La fase mvil puede ser un lquido o un gas que corre a travs de una superficie y de la fase estacionaria. Las sustancias que estn en un sistema de cromatografa interaccionan tanto con la fase estacionaria como con la fase mvil. La naturaleza de estas interacciones depende de las propiedades de las sustancias as como tambin de la composicin de la fase estacionaria. La rapidez con que viaja una sustancia a travs del sistema de cromatografa depende directamente de la interaccin relativa entre las sustancias y las fases mvil y estacionaria. En el caso de una mezcla, si cada componente interacciona diferente con la fase mvil y la fase estacionaria, cada uno de ellos se mover diferente. En la siguiente tabla se observan diferentes fases mviles y fases estacionarias en diferentes tcnicas de cromatografa: Tcnica Cromatografa de gases Fase mvil Gas Fase estacionaria Slido o lquido

Cromatografa lquida Lquido (polar) en fase inversa Cromatografa lquida en fase normal Lquido (menos polar)

Slido o lquido (menos polar) Slido o lquido (polar) Slido

Cromatografa lquida Lquido (polar) de intercambio inico Cromatografa lquida de exclusin Cromatografa lquida de adsorcin Cromatografa de fluidos supercrticos Lquido

Slido

Lquido

Slido

Lquido

Slido

En la cromatografa se tiene en cuenta la velocidad del soluto y la del eluente para pode determinar la siguiente relacin. Rf = Velocidad de movimiento del soluto Velocidad de movimiento del eluente A continuacin se describirn las diferentes tcnicas de cromatografa: Cromatografa de papel: es un proceso donde el absorbente lo constituye un papel de Filtro. Una vez corrido el disolvente se retira el papel y se deja secar, se trata con un reactivo qumico con el fin de poder revelar las manchas. Cromatografa de capa fina: basa en el principio del reparto entre dos fases. En general, una cromatografa se realiza permitiendo que la mezcla de molculas que se desea separar (muestra) interaccione con un medio que se denomina fase estacionaria. Un segundo medio la fase mvil que es inmiscible con la fase estacionaria se hace fluir a travs de sta para elur a las molculas en la muestra. Debido a que las distintas molculas en la muestra presentan diferente coeficiente, la fase mvil a los distintos componentes con diferente eficiencia, de modo que aquellos que en la fase mvil sern eludos ms rpido que los que sean preferencialmente solubles en la fase estacionaria. Cromatografa de columna: Los elementos bsicos en la cromatografa de columna son una son la fase estacionaria y la fase mvil. La fase estacionaria la forma un slido poroso, el cual queda soportado en el interior de una columna generalmente fabricada en plstico o vidri. La fase mvil se encuentra formada por la solucin que lentamente va atravesando la fase estacionaria. La solucin que sale al final de la columna se reemplaza constantemente por nueva solucin que se suministra desde un contenedor por la parte superior de la columna. La Cromatografa en columna se emplea para la separacin de sustancias en escala preparativa. Cromatografa gaseosa: La muestra es vaporizada e introducida en un flujo de un gas apropiado denominado de fase mvil o gas de arrastre. Este flujo de gas con la muestra vaporizada pasa por un tubo conteniendo la fase estacionaria, donde ocurre la separacin de la mezcla. La fase estacionaria puede ser un slido adsorbente o, ms comnmente, una pelcula de un lquido poco voltil, soportado sobre un slido inerte o sobre la propia pared del tubo. Las sustancias separadas salen de la columna disueltas en el gas de arrastre y pasan por un detector; dispositivo que genera una seal elctrica proporcional a la cantidad del material eluido.

La Cromatografa Gaseosa es una tcnica utilizada para la separacin y anlisis de mezclas de sustancias voltiles. MARCO PRACTICO En este experimento se utilizaron las siguientes muestras. Muestra A higuexi. Los aminocidos : cisteina y cstina. Las muestra A junto con los aminocidos, se colocaron en la placa por medio de un capilar; se dejaron secar, luego se introdujeron a una cmara cromatografica. Al dejarla durante unos minutos el eluente subi hasta la mitad de la placa. Fue sacada de la cmara, pero no registro la presencia de algn aminocido en la sustancia A. Se volvi a dejar secar la placa, se relvelo por medio de luz ultravioleta la cual nos dio unos datos poco claros, por lo cual no nos permita determinar con claridad la presencia de aminocidos en la muestra. Por ultimo la placa fu revelada en una cmara de yodo I la cual nos arrojo datos mas claros como fueron la presencia de manchas en la misma columna de la muestra A y la de la cisteina. Tabla de resultados Muestra A Cmara de cromatografa Revelado en luz ultravioleta No obtuvo nada Se vio un pea mancha borrosa Cisteina No obtuvo nada Cistina No obtuvo nada

Se vio una mancha demasiado No obtuvo nada borrosa

Se obtuvo una mancha Revelado en yodo Se vio una mancha pequea a la misma altura de No obtuvo nada I grande. la mancha de la muestra A ANLISIS DE RESULTDOS En esta practica no se pudieron obtener los resultados deseados debido a varios factores que modificaron los resultados como lo fueron: La falta de tiempo, ya que si la placa hubiera sido dejada hasta que el eluente subiera del todo en la placa hubiese sido posible que en la parte superior de la placa arrojara algunos datos que nos indicara la presencia de alguno de estos aminocidos en la muestra A. La posible vejes de las placas, ya que muchas de estas se embobaron modificando notablemente los resultados finales. Pero con los resultados obtenidos nos mostraron la presencia de cisteina en la muestra A y la no presencia de cistina. CONCLUSIONES Se observo en esta practica que por medio de la cromatografa es posible identificar de que sustancias esta compuesta una mezcla. Como la polaridad del solventes utilizados para la cromatografa determinan la el resultado mostrndonos sus diferentes compuestos. Se observo como las diferentes caractersticas de la mezcla A se vean en la placa promedio de sus diferentes manchas. Como ciertos factores pueden modificar el restado en esta practica.

BIBLIOGRAFA

Compendio de anlisis qumico cuantitativo Autores:Fischer, Rebert B.- Peters, Dennis G. Editorial interamericana S.A de C.V. Mxico D.F. 1987

QUMICA ORGANICA, Tercera edicin. Autor: Noller, Carl R. Editorial interamericana S.A de C.V.

1.TITULO:
TECNICAS DE SEPARACION CROMATOGRAFICA EN QUIMICA ORGANICA

3- INTRODUCCIN. MARCO DE REFERENCIA Y ANTECEDENTES COMPETENCIA INTERPRETATIVA 1. Mtodos de separacin. Introduccin Desde el siglo pasado las separaciones analticas se llevaban a cabo por mtodos clsicos como son la precipitacin, destilacin y extraccin. Los crecientes esfuerzos por conocer ms sobre la composicin y funcin de las protenas han obligado a los cientficos a buscar tcnicas, cada vez, ms precisas. Para elegir una tcnica de separacin, adems de tener en cuenta los criterios econmicos y de accesibilidad, hay que atender a dos tipos de consideraciones: unas tienen que ver con las propiedades fsicas y estructurales de las molculas que se pretende separar, o de las caractersticas de la matriz en que se encuentran; otras se derivan de los objetivos del anlisis (sensibilidad, resolucin, tiempo de anlisis, necesidad de una deteccin especfica). El mtodo de seleccin incluye los pasos necesarios para la obtencin, preparacin y posible fraccionamiento de la muestra, la aplicacin de la tcnica analtica adecuada y el tratamiento de los datos obtenidos. Las tcnicas analticas ms empleadas en la actualidad pueden englobarse en dos grandes grupos: tcnicas de separacin y tcnicas espectroscpicas. Las tcnicas espectroscpicas proporcionan, para cada compuesto analizado, una informacin compleja, relacionada con sus caractersticas estructurales especficas, por otro lado las tcnicas de separacin se utilizan para resolver los componentes de una mezcla y la seal obtenida puede utilizarse con fines analticos cuantitativos o cualitativos. Es precisamente en las tcnicas de separacin en las que basaremos la revisin bibliografca del presente trabajo, debido a su amplio uso en el campo de la Biotecnologa, Biologa Molecular y Bioqumica entre otras ramas de la investigacin. La cromatografa desde su descubrimiento y aplicacin como mtodo de separacin es un instrumento importante para el anlisis de sustancias abundantes en soluciones contaminadas. Comnmente es utilizada en muestras para analizar la cantidad y tipos de protenas contenidas en ella. Las muestras se pueden separar de acuerdo a su carga como por ejemplo su hidrofobicidad y su pureza. Esto es tan importante que en ocasiones dependiendo de la carga hace ms fcil el trabajo. En estos casos la cromatografa es tan til que el ser humano mediante estudios puede determinar en alguna muestra de anlisis forense, que sustancias o elementos estaban contenidos, y hacer uso de esta informacin para usos propios. Introduccin: 2- OBJETIVOS : para c/u de los problemas planteados terico - prcticos dar el correcto mtodo

de separacin de sus componentes. a) Conocer Reconocer la cromatografa como un instrumento, para la separacin de los componentes de una solucin b) identificar las caractersticas y los factores que en ella intervienen. c) Calcular valores de R.f. de varias sustancias. d) Deducir, a travs del R.f., la relacin que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de los eluentes utilizados. e) Adquirir habilidad en el desarrollo de un cromato- grama. ver INDICADOR DE LOGROS

4- MATERIAL- EQUIPOS - REACTIVOS SEGURIDAD EN EL LABORATORIO COMPETENCIA ARGUMENTATIVA: MATERIAL EQUIPOS: 4.1 nombre clasificacin uso y Banner c/u REACTIVOS: 4.1 frente de c/u de los reactivos colocar formula 4.2 los nombres de la IUPAQ- TRIVIAL COMERCIAL 4.3 el smbolo de riesgo 4.4 NOTACION de precaucione del manejo. 4.5 Destaque en pocas palabras una norma de seguridad para tener en cuenta en este LAB. MATERIAL REACTIVOS

CROMATOGRAFICAS DE COLUMNA

Columnas cromatograficas pequeas Pinzas para columna nuez Lana de vidrio de vidrio Agitador con tapn adaptado para golpear la c Soporte universal CROMATOGRAFICAS DE CAPA FINA Y PAPEL -BEAKER 600 ml -Papel de filtro -reglilla -capilares - Placas de cromatografa de silica gel -Cmaras de cromatografa

CROMATOGRAFICAS DE COLUMNA - Silica gel de columna -etanol 98% - solucin preparada de violeta cristal y naranja de metilo. - etanol/trietilamina en proporcin 9:1

CROMATOGRAFICAS DE CAPA FINA Patrones de fenoles -acido galico -resorcinol disueltos en diclorometano - naftol Mezcla de todos - yodo solid -bencina de petrleo - Acetato de etilo -. Mezcla acetato de etilo-ter de petrleo 2:8 - mezcla acetato de etilo ter de petrleo 4:6

EQUIPOS: - columnas cromatograficas. Equipo para cromatografa de capa fina lmpara U-V DE CROMATOGRAFICAS DE COLUMNA En toda cromatografa hablaremos de los siguientes trminos: matriz de la columna. Sustancia que est empapada de solvente y que se empaqueta en la columna. Tambin se denomina el lecho de la columna. longitud de la columna. Longitud del dispositivo en el que se empaqueta la columna. Es importante en algunos tipos de cromatografa como la de filtracin en gel y poco importante en otras como la cromatografa de afinidad. volumen de la columna. Volumen total de gel que se empaqueta en una columna cromatografa. volumen muerto de la columna. Cantidad de solvente que tiene que atravesar la columna para asegurar que se ha reemplazado completamente. Coincide con el volumen de solvente que sale de la columna desde que se aplica la muestra hasta que empieza a salir la primera protena. En general, y dependiendo del tipo de cromatografa puede ser de 1 a varias veces el volumen de la columna. 'Run Throught'. Es, en columnas de intercambio inico o de afinidad, el volumen de solvente ms protenas que atraviesa la columna sin quedar A-PROCEDIMIENTO 1.- Separacin por cromatografa en columna de una mezcla de(colorantes) violeta cristal y naranja de metilo

Se sujeta la columna, en posicin vertical, a un soporte utilizando dos pinzas: una cerca de la llave y otra en la parte superior y se introduce un pequeo copo de algodn en su extremo inferior. Se coloca un erlenmeyer debajo de la columna y un embudo en la parte superior (Figura 20). En un vaso de precipitados se prepara una suspensin con 5g de gel de slice (adsorbente) y 50mL de etanol (eluyente). Se aade un poco de etanol a la columna y luego se vierte la suspensin previamente preparada en su interior. Se abre la llave, se golpean suavemente las paredes de la columna mientras dura la sedimentacin del adsorbente para que este se compacte adecuadamente procurando que no se formen burbujas y evitando que se seque la gel de slice. El etanol que se va recogiendo de la columna se incorpora al vaso donde se prepar la suspensin adsorbente-eluyente para as recuperar la gel de slice de columna que hubiera podido quedar y se transvasa todo de nuevo a la columna. Se deja que el eluyente baje hasta una altura sobre el adsorbente de 1-2 mm, se cierra la llave de la columna se quita el embudo y con una pipeta se aade cuidadosamente 1 mL de luna solucin preparada de violeta cristal y naranja de metilo. Se abre la llave de la columna para que esta disolucin quede inmersa en la gel de slice y se vuelve a cerrar cuando la disolucin de colorantes alcanza una altura de 1 mm sobre el adsorbente. Se aaden con una pipeta 5mL de etanol con mucho cuidado y muy lentamente para no distorsionar el frente de la columna. A continuacin, se abre la llave y se contina aadiendo etanol para desarrollar la columna hasta que se recoja el primer colorante. Despus se utiliza una mezcla de disolventes: etanol/trietilamina en proporcin 9:1 como eluyente para el segundo colorante (Figura 21). Durante todo el proceso nunca debe secarse la columna!

El naranja de metilo es un colorante azoico (los azo-derivados contienen el agrupamiento N=N-, son compuestos intensamente coloreados y muchos se emplean como colorantes) que se utiliza como indicador cido-base y es amarillo en medio bsico y rojo en medio cido. El violeta cristal es un colorante derivado del trifenilmetano. Ambos compuestos son muy polares y sus estructuras son:

CROMATOGRAFICAS DE CAPA FINA O DE PAPEL ANTECEDENTES CROMATOGRAFA Fundamento terico: El termino de cromatografa viene de las palabras griegas Kromato (color) y Graphos (escritura), fue usado primero en 1906 por Michael Tsewtt, botnico ruso, para describir la separacin de clorofila y otros pigmentos de la naturaleza. Luego fue reintroducido en el anlisis orgnico en 1931 por Khon y Ledever. Y el CCD se origin en 1938 por dos rusos Tzmalois y Shacraiber. La cromatografa es un proceso fisicoqumico que permite separar los componentes o sustancias integrantes de una mezcla en movimiento a travs de procesos de absorcin, particin, exclusin por tamao, intercambio inico. Etc. A principios del siglo XX un botnico ruso desarroll una tcnica de coloracin para separar los compuestos qumicos, que es lo que hoy da se denomina Cromatografa. Este es actualmente uno de los mtodos ms difundidos para separar e identificar los compuestos qumicos. Las sustancias de origen biolgico tales como los pigmentos, los aminocidos, los azcares, las sustancias qumicas aromticas, las grasas y otras sustancias relacionadas con los seres vivos (ejemplo son las Sustancias Contaminantes y los Insecticidas) pueden aislarse utilizando la Cromatografa. Aunque hoy da esta tcnica se utiliza para muchos fines, el principal intento de su descubridor, Michelle Tswett, era el de separar los pigmentos contenidos en las hojas de las plantas de la materia que los rodea. Para ello prepar una mezcla de pigmentos de las hojas disueltas en un disolvente (disolvente es un lquido, ejemplo: agua o alcohol, en el que puede disolverse otras sustancias qumicas;

despus de la evaporacin de ste las sustancias qumicas no varan respecto a como eran antes de ser disueltas). Verti, a continuacin esta solucin en la parte superior de un estrecho tubo de vidrio lleno de azcar en polvo. Cuando el disolvente se desplaza a travs del azcar, los pigmentos que transportaba tendan a adherirse con distintas velocidades sobre la superficie de los cristales del azcar (ste es un ejemplo del proceso conocido con el nombre de adsorcin) y en la columna aparecan unas bandas de colores, cada uno correspondiendo a uno de los pigmentos de la mezcla. Una vez sacada la columna, poda dividirse en secciones por medio de una esptula y lavando, se extraera cada pigmento de un sector, completando de esta manera el proceso de separacin. Distintos compuestos de pigmentos daban origen a distintas bandas de colores estratificadas en columna. El proceso se llam Cromatografa, de la palabra griega chroma, que significa color. Existen varios tipos de Cromatografa: Explicaremos algunos de ellos. Si se mezclan varias tintas de escribir y se absorbe una gota de la mezcla con un papel secante, se ve la formacin de franjas o crculos concntricos, cada uno de los cuales corresponde a uno de los colores disueltos. La Cromatografa se funda en el mismo principio: la mezcla que se ha de analizar es absorbida por un polvo fino (alumina, almidn, magnesia, slice en forma de gel, etc.) o por un papel sin escolar. En ciertos casos la observacin directa permite distinguir los constituyentes de la mezcla. Por lo general, es necesario embeber la materia porosa con un eluyente que acenta la separacin o la revela si era invisible. La Cromatografa tiene una importancia considerable, pues permite analizar cmodamente cantidades infinitesimales de cualquier sustancia compleja. En la Industria Qumica y en la Petrolfera, la Cromatografa en fase gaseosa sirve para el control continuo de la composicin de los productos o para cerciorarse de su pureza. Tipos de Cromatografa: El mtodo de Tswett, se utiliza todava para separar compuestos qumicos y para analizarlos, pero se han desarrollado otras formas de Cromatografa: las principales son la Cromatografa en Papel y en Capa Fina, la Cromatografa lquida de baja y alta presin y la Cromatografa de Gases. Cromatografa en capa fina o Papel: Durante este proceso la mezcla qumica a analizar se disuelve en un disolvente y despus se coloca una gota de la misma sobre una tira de papel filtro o una placa de silica gel. l en el interior de una cmara cerrada, que contiene disolvente en el fondo. El extremo inferior de la placa de silica gell se sumerge en el eluyente y cuando este se desplaza hacia arriba (por efecto de la accin capilar) las distintas sustancias qumicas, a causa de su composicin, se desplazan con velocidades distintas. A menudo las sustancias qumicas separadas sobre son incoloras, as que, una vez retirado y secado la placa, ver con lmpara U-V- se le trata (por aspersin) o por sustancias que se sublimen (gas) ej: yodo solid con sustancias especficas llamados reveladores que hacen visibles los compuestos qumicos. Este segundo proceso se llama revelado, porque es similar al revelado de una fotografa. Gracias a la Cromatografa en papel o capa fina es posible identificar varias sustancias qumicas, como por ejemplo los azcares, los aminocidos, las grasas e incluso las sustancias reactivas. TLC: Cromatografa en capa fina HPLC: Cromatografa lquida de alta eficiencia.

B-5-Procedimiento: Cromatografa de capa fina mtodo de separacin e identificacin de fenoles Prepare dos placas cromatograficas aplique en ellas una gota de muestra patrn de una mezcla que contiene acido galico, resorcinol y naftol disueltos en diclorometano y aun lado una gota de muestra problema que contiene uno de los fenoles efectu la cromatografa sobre capa delgada utilizando como eluentes

1. 2. 3. 4.

ter de petrleo o bencina de petrleo Acetato de etilo Mezcla acetato de etilo-ter de petrleo 2:8 mezcla acetato de etilo ter de petrleo 4:6

Deje subir el eluente hasta aproximadamente 1 cm. del final de la placa seale con un lpiz y determine los Rf de las sustancias.

Introduzca la placa de silica gel en la cmara de cromatografa ensayo procurando que la mancha quede encima del solvente a este proceso se denomina desarrollo del cromato- grama. Observe y describa lo que ocurre. RF = distancia recorrida por el compuesto desde el origen Distancia recorrida por el solvente desde el origen

RFb = 3.2 cm. = 0.65 4. 9 cm. RFa = 2.2 cm. = 0.44 4.9 cm.

Como explicara grficamente el proceso de cromatografa bidimensional? Se giran 90

Mancha inicial primer Desarrollo

Mancha inicial segundo desarrollo

Presente nuevamente la metodologa con un diagrama de flujo

POS-LAB 6 CLCULOS Y RESULTADOS: Se tomaron las placas cromatogrfica, se marcaron con las medidas y especificaciones correspondientes y se le aplicaron las sustancias correspondientes en el anlisis (acido galico, resorcinol disuelto en diclorometano y naftol). Seguido de esto se pusieron cada una en su

respectivo disolvente (Mezcla acetato de etilo-ter de petrleo 2:8 y 4: 6) y se esper a que el disolvente subiera para poner en los reveladores primero en la lmpara UV, pero no dando resultados se puso en yodo slido para revelarlos. Al recoger la primera placa del yodo nos dimos cuenta que estaba corrida la mancha y que tenia manchas de dedos, por lo cual se hizo difcil distinguir la posicin de la ultima macha, Para la segunda placa se tuvo mas cuidado y por lo tanto las machas y sus posiciones eran mas consistentes 6.1 tabla de datos Acetato de Etilo: ter de petrleo 4:6 SUSTANCIA DISTANCIA RECORRIDA DISTANCIA DEL SOLVENTE R.F.

ACIDO GLICO (C6H2) 3,7cm 7,4cm 0,5 NAFTOL (C10H8) 6cm 7,4cm 0,81 RESORCINOL (C6H6O2) 4.4cm 7,4cm 0,59 MEZCLA 5,9cm 7,4cm 0,79 MEZCLA 4,3cm 7,4cm 0,58 Acetato de Etilo: ter de petrleo 2:8 SUSTANCIA DISTANCIA RECORRIDA DISTANCIA DEL SOLVENTE R.F.

ACIDO GLICO (C6H2) 0.7cm 7.2cm 0.09 NAFTOL (C10H8) 5.3cm 7.2cm 0.73 RESORCINOL (C6H6O2) 1.2cm 7.2cm

0.16 MEZCLA 5.2cm 7.2cm 0.72 MEZCLA 1.3cm 7.2cm 0.18 6.2 clculos Acetato de Etilo: ter de petrleo 4:6 RF = distancia recorrida por el compuesto desde el origen Distancia recorrida por el solvente desde el origen RF (C6H2) = 3.7cm/7.4cm =0.5 RF (C10H8) = 6cm/7.4cm = 0.81 RF (C6H6O2) =4.4cm/7.4cm =0.59 RF mezcla =5.9cm/7.4cm =0.79 =4.3cm/7.4cm =0.58 Acetato de Etilo: ter de petrleo 2:8 RF (C6H2) = 0.7cm/7.2cm =0.09 RF (C10H8) = 5.3cm/7.2cm = 0.73 RF (C6H6O2) =1.2cm/7.2cm =0.16 RF mezcla =5.2cm/7.2cm =0.72 =1.3cm/7.2cm =0.18 6.3 grafico Acetato de Etilo: ter de petrleo 4:6 ACIDO GLICO (C6H2) NAFTOL (C10H8) RESORCINOL (C6H6O2) MEZCLA DESPLAZAMIENTO ACIDO GLICO (C6H2) DESPLAZAMIENTO NAFTOL (C10H8) DESPLAZAMIENTO RESORCINOL (C6H6O2)

Acetato de Etilo: ter de petrleo 2:8

ACIDO GLICO (C6H2) NAFTOL (C10H8) RESORCINOL (C6H6O2) MEZCLA DESPLAZAMIENTO ACIDO GLICO (C6H2) DESPLAZAMIENTO NAFTOL (C10H8) DESPLAZAMIENTO RESORCINOL (C6H6O2) 6.4 Observaciones -En el ter de petrleo 2:8 de menor concentracin, hay un desplazamiento menor en las sustancias. -En el ter de petrleo de 4:6 de mayor concentracin, el desplazamiento de las sustancias es mayor. -Se observa que en la separacin de la mezcla, se divide en dos componentes como son el naftol y el resorcinol, tanto en ter de petrleo de 2:8 y 4:6. - Al observar que el ter de petrleo, no mostr ningn efecto, se necesito la ayuda del sodio slido para relevarlos.

7- DISCUSIN Y ANLISIS DE RESULTADOS. El estudiante debe seguir pasos como los siguientes para realizar la discusin de resultados del laboratorio. La cromatografa es la aplicacin de un concepto de separacin a las protenas que se desplazan a lo largo de una matriz porosa. Se basa en alguna propiedad que es diferente en las protenas que se quiere separar; peso molecular, carga elctrica, afinidad de una de ellas por alguna de otra. Se emplea en el fraccionamiento de protenas. La aplicacin de una muestra compleja de protenas a una columna de cristal en la que se ha situado una matriz slida porosa que est inmersa en el solvente. A continuacin se bombea una gran cantidad de solvente a travs de la columna. Las diferentes protenas se van retrasando de manera distinta segn sus interacciones con la matriz, por lo que pueden ser recogidas separadas a medida que son eluidas por el fondo de la columna. Segn la matriz escogida, las protenas se pueden separar de acuerdo a su carga, su hodrofobocidad, su tamao o su capacidad de unirse a grupos qumicos particulares. La pureza de las fracciones obtenidas se duele comprobar mediante la electroforesis o en geles de poliacrilamida. En 1906 Tswett defini la cromatografa como: Mtodo en el cual los componentes de una mezcla son separados en una columna absorvente dentro de un sistema fluyente. La Iupac define la cromatografa como mtodo de separacin de componentes de una mezcla, en el cual los mtodos son divididos en dos fases, una estacionara y otra movil. Fuentes: -http://www.ub.es/biocel/wbc/tecnicas/cromatografia.htm -http://www.textoscientificos.com/quimica/cromatografa

ter de petrleo Para usos de laboratorio, anlisis, investigacin y qumica fina. Extremadamente inflamable. Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por inhalacin. Toxico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acutico. Posible riesgo de perjudicar la fertilidad. Si se ingiere puede causar dao pulmonar.

Fuente: http://www.panreac.com/new/esp/fds/ESP/X142699.htm

TROPONGA OTROS PROCEDIMINTO ALTERNO. -COMPETENCIA PROPOSITIVA 8 CONCLUSIONES COMPETENCIA COGNITIVA CONCLUSIONES RELACIONADAS CON LOS OBJETIVOS -El valor de los R.F. tomados en la prctica, al no someterlos en contacto con nada y realizando correctamente el proceso, puede ser tan exacto, que se puede determinar que tipo de sustancia estn en las mezclas. -La cromatografa es importante para determinar los componentes que hay en una mezcla orgnica. - Siempre que vayamos a hacer una cromatografa de capa fina lo importante es colocar las muestras en los lugares adecuados la cantidad adecuada para que una muestra no se nos vaya a juntar con la otra ya que no dejara ver muy bien las muestras y se formaran son manchas 8.1 CAUSAS DE ERROR -Generalmente ocurren por el contacto de las manos en las placas de clica gel lo cual hace que las manchas no se identifiquen claramente. -El contacto entre muchas placas hace que las manchas se distorsionen. -La cantidad de sustancia que se pone con un capilar alargado, a veces era muy exagerado, por lo tanto no dejaba muy clara la muestra. -Tambin que a veces no se esperaba a que el solvente no llegara hasta el final, o faltando un centmetro. BIBLIOGRAFIA: REVISTAS: DIGITAL: WWW. Comunicacin mundial librys .com./problemasdequimica/ingenieria.html Red Latinoamericana De Qumica (http) Beilstein Information Systems (http) Revista Colombiana De Qumica (http) Educacin Qumica UNAM Mxico Premios Nbel de Qumica (http) (http://esg-www.mit.edu:8001/esgbio/chem/review.html) PH cido base guiado. http://jeffline.tju.edu/CWIS/OAC/biochemistry Course/pHtutorial/index.html enlacequim.bioweb.wku.edu/BD/courses/MB220/chemiscalbonding.html Chemical Abstracts de American Chemical Society, International Catalogue on Scientific Literatura, Fiederich Konrad Beilstein (Ale mania), Investigation y Ciencia, Ozono, Ambio, Journal Environmental Engineering. www.edu.aytolacoruna.es/aula/quimica www.jjorg.chem.unc.edu/personal/monroe www.educaplus.org/sp2002/index sp.php www.geocities.com/erkflores/Tabla.htm www.ciencianet.com www.chemicalcalculator.com www.orbit.org/perlib/ www.edu.aytolacoruna.es/aula/quimica