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Ley General de Los Gases Perfectos y Otros

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PROCESO ISOTERMICO son procesos en los que la temperatura no cambia.

INTRODUCCION Proceso isotrmico es el cambio de temperatura reversible en un sistema termodinmico, siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el sistema. La compresin o expansin de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto trmico con otro sistema de capacidad calorfica muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa interna de un gas ideal slo depende de la temperatura y sta permanece constante en la expansin isoterma, el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W. Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es PV = constante. Proceso isotrmico: Comprime el gas lentamente, controlando que en todos los casos la temperatura permanezca lo ms constante posible. Grafique los valores de P versus V y (P.V) versus V. Compare sus resultados con los que predice la ley de Boyle. PROCESO ISOTRMICO: En este proceso la temperatura permanece constante. Como la energa interna de una gas ideal slo es funcin de la temperatura, en un proceso isotrmico de un gas ideal la variacin de la energa interna es cero (U= 0) La curva hiperblica se conoce como isotrmica. TRABAJO ISOTRMICO: El problema pide que se determine el trabajo de un proceso cuasi esttico isotermo en el que se dobla la presin. Para un gas ideal en un proceso isotrmico se cumple que: U (T) = H (T)=0 el calor y el trabajo (que son iguales) se pueden calcular: Q = W = nRTLn (V /V) = PVLn (P/P) Proceso Isotrmico Ejemplo: Esta animacin permite estudiar un proceso cuasi esttico que sigue un gas conectado a una fuente trmica que contiene una cantidad muy grande de gas a temperatura constante To. Lo anterior obliga al proceso a mantenerse a temperatura constante, por lo que se denomina isotrmico. Se pueden ver los estados intermedios y la bella curva (una hoja de una hiprbola) denominada apropiadamente como isoterma. Tambin se puede complementar con data proporcionada por el profesor para encontrar que el producto entre la presin y el volumen de cualquier punto de la curva es una constante, para descubrir la ley de Boyle y la definicin de un gas ideal a partir de ella.

Procesos isobricos
son procesos en los cuales la presin no vara Un proceso isobrico: es un proceso de la termodinmica que ocurre a una presin constante (iso = mismo, barico = presin). Las variables que cambian en este proceso son el volumen, y la energa interna. La variacin de calor en cualquier proceso termodinmico cumple con la conservacin de la energa (primera ley de termodinmica) y es la siguiente Q = U + W Donde: Q = variacin de calor en [J] U = variacin de la energa interna en [J] W = Trabajo en [J] En el caso de un proceso isotrmico, el trabajo se calcula as W = PV Donde P = presin en [Pa] V = variacin de volumen en [m3] (volumen final - volumen inicial) Por lo tanto, la variacin de calor en un proceso isobrico sera la siguiente Q = U + PV A lo largo de un proceso isotrmico no hay cambio de energa interna (dU = 0). Podemos utilizar esta propiedad bsica de los procesos isotrmicos para establecer una in- teresante relaciones entre las capacidades caloricas Cp y CV de un gas ideal. Consideremos v moles de un gas ideal sometido a una transformacin a presin constante entre dos estados A y B, a lo largo de un tal proceso el cambio de energa interna que sufre el gas ideal es dU = Cp dT - p dV = (Cp -v R) dT ; o en trminos infitos: u = (Cp - v R) TAB Consideremos ahora otro par de procesos: un aumento de presin a volumen constante desde el estado A hasta un estado A' cuya temperatura es la misma que la del estado B y luego una expansin isotrmica desde A' hasta B el cambio de energa interna UAB se puede expresar UAB = UAA + UAB UAA = cvTAA y UAB= 0 En donde el segundo termino es nulo porque el proceso AB es isotrmico y TAA = TAB, en Resumen: UAB se puede expresar como CVTAB y por lo tanto para un gas ideal CP - CV = vR

PROCESO ISOCORICO Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen, ya que ste se define como: W = PV, donde P es la presin (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema). Aplicando la primera ley de la termodinmica, podemos deducir que Q, el cambio de la energa interna del sistema es: Q = U para un proceso isocrico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedar a su energa interna, U. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el incremento de energa ser proporcional al incremento de temperatura, Q = nCVT donde CV es el calor especfico molar a volumen constante. En un diagrama P-V, un proceso isocrico aparece como una lnea vertical. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre si. De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones finales, debidos a la desestabilizacin del sistema. Ejemplo: Cuando se incrementa la energa interna de 10g de hielo que esta a cero grados centgrados cuando se transforma en agua manteniendo el volumen constante? Como el proceso es isocorico, ya que no cambia el volumen, entonces w=0 y de acuerdo con la primera ley de la termodinmica la cantidad de calor ganado por el hielo es igual al cambio en su energa interna, es decir: Q= U . Ahora bien, el calor de fusin del hielo es Q=mLf. En donde Lf=80cal/g. Sustituimos valores en la relacin anterior: Q= (10g) (80cal/g)=800cal por tanto, el cambio en la energa interna es: U=Q=800cal 4.19J/1cal=3352J

Proceso adiabtico
Grfico de un proceso adiabtico en funcin de p y V. En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se denomina como proceso isotrmico. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales. Enfriamiento adiabtico del aire Existen, tres relaciones en el enfriamiento adiabtico del aire: 1. La relacin ambiente de la atmsfera, que es la proporcin a la que el aire se enfra a medida que se gana altitud. 2. La tasa seca adiabtica, es de unos -1 por cada 100 metros de subida. 3. La tasa hmeda adiabtica, es de un -0,6 - 0,3 por cada 100 metros de subida. La primera relacin se usa para describir la temperatura del aire circundante a travs del cual est pasando el aire ascendente. La segunda y tercera proporcin son las referencias para una masa de aire que est ascendiendo en la atmsfera. La tasa seca adiabtica se aplica a aire que est por debajo del punto de roco, por ejemplo si no est saturado de vapor de agua, mientras que la tasa hmeda adiabtica se aplica a aire que ha alcanzado su punto de roco. El enfriamiento adiabtico es una causa comn de la formacin de nubes. Formulacin matemtica Durante un proceso adiabtico, la energa interna del fluido que realiza el trabajo debe necesariamente decrecer. La ecuacin matemtica que describe un proceso adiabtico en un gas es Donde P es la presin del gas, V su volumen y

Siendo CP el calor especfico molar a presin constante y CV el calor especfico molar a volumen constante. Para un gas monoatmico ideal, = 5 / 3. Para un gas diatmico (como el nitrgeno o el oxgeno, los principales componentes del aire) = 1,4 Derivacin de la frmula La definicin de un proceso adiabtico es que la transferencia de calor del sistema es cero, Q = 0. Por lo que de acuerdo con el primer principio de la termodinmica, Donde U es la energa interna del sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Cualquier trabajo (W) realizado debe ser realizado a expensas de la energa U, mientras que no haya sido suministrado calor Q desde el exterior. El trabajo W realizado por el sistema se define como Sin embargo, P no permanece constante durante el proceso adiabtico sino que por el contrario cambia junto con V.

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: = Presin = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta Teora cintica molecular Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular. Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas). Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de este. Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica. No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente: donde B es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas. Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:

= Presin del gas = Volumen del gas = Nmero de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. Ecuacin general de los gases ideales Partiendo de la ecuacin de estado: Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIO 88

TEMAS DE FISICA

DAVINCI CRUZ ORNELAS

SEMESTRE: 6

GRUPO: A

TAPACHULA, CHIAPAS A 10 DE MARZO DE 2011

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