Tercera Serie de Problemas Transferencia de Masa 16706

TERCERA SERIE DE TRANSFERENCIA DE MASA
Prof. Francisco Javier Garfias Vzquez Problemas

1.
(b)
Determinar:
a. La composicin de un lquido en equilibrio con un vapor que contiene 60% en mol de benceno y 40% en
mol de tolueno si el sistema se encuentra en un recipiente a una presin de 1 atm. Predecir la temperatura de equilibrio. (Respuesta: xA = 0.379)
b. La composicin de un vapor en equilibrio con un lquido que contiene 60% en mol de benceno y 40% en
mol de tolueno si el sistema se encuentra en un recipiente a una presin de 1 atm. Predecir la temperatura de equilibrio. (Respuesta: yA = 0.791)
2.
(a)
Una solucin con oxgeno disuelto en agua contiene 0.5 mg O2/100 g de H2O se pone en contacto con un gran volumen de aire a 283 K y a una presin de 1 atm. La constante de la Ley de Henry para el sistema oxgeno agua a 283 K es igual a 3.27x104 atm/fraccin mol. a. La solucin gana o pierde oxgeno? b. Cul ser la concentracin final de oxgeno en la solucin al equilibrio? (Respuesta: 11.4 mg O2/L)
3.
(b)
En la absorcin del componente A (peso molecular = 60) a partir de una corriente de aire en una solucin acuosa, la composicin en el seno de las dos corrientes adyacentes en un punto del equipo fue analizada, siendo pA,G = 0.1 atm, y cA,L = 1.0 kmol de A/m3 de solucin. La presin total fue de 2 atm; la densidad de la solucin fue de 1,100 kg/m3. La constante de la Ley de Henry para stas condiciones fue 0.85 atm/fraccin mol. El coeficiente global en la fase gas fue KG =0.27 kmol/m2 h atm . Si el 57% de la resistencia total a la transferencia de masa reside en la pelcula gaseosa, determinar: a. El coeficiente de transferencia de masa en la pelcula gaseosa, kG b. El coeficiente de transferencia de masa en la pelcula lquida, kL (Respuesta: 0.91 cm/h) c. La concentracin en la interfase del lado del lquido, xA,i (Respuesta: 0.06) d. El flux msico del componente A.
4.
(b)
Para un sistema en el cual el componente A es transferido de la fase gas a la fase lquida, la relacin de equilibrio est dada por donde es la presin parcial de equilibrio en atm y es la concentracin molar del lquido en el equilibrio. En un punto del equipo, la corriente lquida contiene 4.5% en mol y la corriente gas 9% en mol de A. La presin total es 1 atm. El coeficiente individual de la pelcula gaseosa en ese punto es kG = 3 mol/m2 s atm. Se sabe tambin que el 50% de la resistencia global a la transferencia de masa se encuentra en la fase lquida. Evaluar: a. El coeficiente global de transferencia de masa, Ky (Respuesta: Ky = 1.5 mol/m2 s) b. El flux molar del componente A c. La concentracin interfacial del lquido del componente A (Respuesta: 7.88% en mol)
5.
(b)
En la absorcin de amoniaco en agua a partir de una mezcla de aire amoniaco a 300 K y 1 atm, los coeficientes individuales de transferencia de masa en la pelcula de la interfase fueron estimados como kL = 6.3 cm/h y kG = 1.17 kmol/m2 h atm. La relacin de equilibrio para soluciones muy diluidas de amoniaco en agua a 300 K y 1 atm es . Determinar los siguientes coeficientes de transferencia de masa: a. ky b. kx c. Ky (Respuesta: 0.21 moles/m2 s) d. La fraccin de la resistencia total a la transferencia de masa que reside en la fase gas (Respuesta: 65%)
6.
(c)
Durante la absorcin de gases de baja solubilidad, la transferencia de masa se lleva a cabo de mezclas de gases de muy alta concentracin a soluciones de lquidos muy diluidos. En ste caso, es apropiado utilizar los coeficientes de transferencia de masa del tipo k en la fase lquida y los coeficientes de transferencia de masa del tipo F en la fase gas. Siendo que las soluciones diluidas obedecen la ley de Henry, las concentraciones interfaciales durante la absorcin de gases de baja solubilidad pueden ser relacionados por . a. Demostrar que, bajo las condiciones descritas, la concentracin interfacial del gas satisface la ecuacin,
b. En un cierto equipo usado para la absorcin de SO2 del aire por medio de agua, en un punto del equipo el gas contena 30% en volumen de SO2 y estaba en contacto con un lquido que contena 0.2% en mol de SO2. La temperatura era de 303 K y la presin total de 1 atm. Estimar la concentracin interfacial y el flux molar local de SO2. Los coeficientes de transferencia de masa fueron calculados como FG = 0.002 kmol/m2 s, kx = 0.16 kmol/m2 s. Los datos de solubilidad de equilibrio del SO2 a 303 K son:
Kg SO2/100 kg de agua 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 Presin parcial de SO2, mmHg 0 42 85 129 176 224
7.
(b)
Se desea utilizar carbn activado para recuperar benceno (C6H6) por adsorcin de una mezcla de vapor nitrgeno benceno. La mezcla de vapor a 306 K y 1 atm, contiene 1% de benceno en volumen y ser alimentada a una rapidez de 1.0 m3/s, a contracorriente con un flujo de carbn activado en movimiento para remover el 85% de benceno del gas en un proceso continuo. El carbn activado alimentado contiene 15 cm3 de benceno vapor (a STP) adsorbidos por gramo de carbn. La temperatura y la presin total son mantenidas a 306 K y 1 atm y el nitrgeno no se adsorbe. La adsorcin de equilibrio de benceno en el carbn activado a 306 K se muestra a continuacin:
Vapor de benceno adsorbido cm3 (STP)/g de carbn 15 25 40 50 65 80 90 100
Presin parcial del benceno en mmHg 0.55 0.95 1.63 2.18 3.26 4.88 6.22 7.83
a. Graficar los datos de equilibrio como X = kg de benceno/kg de carbn seco, Y = kg de benceno/kg de nitrgeno para una presin total de 1 atm. Los datos de equilibrio deben ser convertidos a las relaciones msicas Y y X segn:
y
b. Calcular el flujo mnimo de carbn activado alimentado, La en kg de carbn activado /s (recordar que el carbn activado contiene algo de benceno a la entrada). (Respuesta: 0.096 kg de carbn activado/s) c. Si el flujo de carbn activado es 20% mayor al valor mnimo, cul ser la concentracin de benceno adsorbido en el carbn activado a la salida? (Respuesta: 0.295 kg de benceno/kg de carbn activado) d. Para las condiciones del inciso (c), calcular el nmero de etapas ideales requeridas. (Respuesta: 3.3 etapas) 8.
(b)
El carbn activado que deja el adsorbedor del problema anterior es regenerado por contacto a contracorriente con vapor a 380 K y 1 atm. El carbn regenerado es regresado al adsorbedor , mientras que la mezcla del vapor y del vapor de benceno desadsorbido son condensados. El condensado forma dos fases lquidas (una fase orgnica y una fase acuosa) las cuales son separadas por decantacin. Debido a la baja solubilidad del benceno en agua, la mayor parte del benceno se concentra en la fase orgnica, mientras que la fase acuosa solo contendr trazas de benceno. Los datos de equilibrio de la adsorcin a 380 K se muestran a continuacin: Vapor de benceno adsorbido Kg de benceno/100 kg de carbn 2.9 5.5 12.0 17.1 20.0 25.7 30.0 Presin parcial del benceno, kPa 1.0 2.0 5.0 8.0 10.0 15.0 20.0
a. Calcular el flujo mnimo de vapor de agua requerido. (Respuesta: 0.035 kg/s) b. Para un flujo de vapor 50% por arriba del mnimo, calcular la concentracin de benceno en la mezcla gas que deja el adsorbedor, y el nmero de etapas ideales requeridas. (Respuesta: 4.5 etapas)

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Vapor de benceno adsorbido cm3 (STP)/g de carbn 15 25 40 50 65 80 90 100

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