Toxicologia

HERRAMIENTAS Y ENFOQUES
TOXICOLOGIA
33
Sumario
METODOS DE ENSAYO EN TOXICOLOGIA
Biomarcadores
SUMARIO
Philippe Grandjean . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.44

Evaluacin de la toxicidad gentica
Introduccin
Ellen K. Silbergeld . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.2
David M. DeMarini
y James Huff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.49
PRINCIPIOS GENERALES DE LA TOXICOLOGIA
Definiciones y conceptos
Ensayos de toxicidad in vitro

Joanne Zurlo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.51
Relaciones estructura-actividad
Ellen K. Silbergeld . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.55
Bo Holmberg, Johan Hgberg

y Gunnar Johanson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.3
Toxicocintica
Duan Djuric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.8
Organo diana y efectos crticos
Marek Jakubowski . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.16
Efectos de la edad, el sexo y otros factores
Spomenka Teliman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.18
Determinantes genticos de la respuesta txica
Daniel W. Nebert y Ross A. McKinnon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.21
TOXICOLOGIA REGULADORA
La toxicologa en la regulacin de la salud y la seguridad

Principios de la identificacin de los peligros: el enfoque
japons
Masayuki Ikeda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.57
El enfoque estadounidense de la evaluacin del riesgo
de los txicos para la reproduccin y agentes
neurotxicos
Enfoques en la identificacin de los peligros: la IARC
Harri Vainio y Julian Wilbourn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.65
Apndice: evaluaciones globales de carcinogenicidad
para los humanos: monografas de la IARC,
volmenes 1-69 (836). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.69
Evaluacin del riesgo de carcinogenicidad:
otros enfoques
Cees A. van der Heijden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.76
MECANISMOS DE LA TOXICIDAD
Introduccin y conceptos
Philip G. Watanabe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.29
Lesin celular y muerte celular
Benjamin F. Trump
e Irene K. Berezesky . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.33
Toxicologa gentica
R. Rita Misra
y Michael P. Waalkes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.35
Inmunotoxicologa
Joseph G. Vos y Henk van Loveren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33.39

Toxicologa de rganos diana
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO
33.1
SUMARIO
33. TOXICOLOGIA
Directora del captulo

Ellen K. Silbergeld
33.1
INTRODUCCION
INTRODUCCION
Ellen K. Silbergeld
La toxicologa es el estudio de los venenos o, en una definicin
ms precisa, la identificacin y cuantificacin de los efectos
adversos asociados a la exposicin a agentes fsicos, sustancias
qumicas y otras situaciones. En ese sentido, la toxicologa es
tributaria, en materia de informacin, diseos de la investigacin
y mtodos, de la mayora de las ciencias biolgicas bsicas y disciplinas mdicas, de la epidemiologa y de determinadas esferas de
la qumica y la fsica. La toxicologa abarca desde estudios de
investigacin bsica sobre el mecanismo de accin de los agentes
txicos hasta la elaboracin e interpretacin de pruebas normalizadas para determinar las propiedades txicas de los agentes.
Aporta una importante informacin tanto a la medicina como a
la epidemiologa de cara a comprender la etiologa de las enfermedades, as como sobre la plausibilidad de las asociaciones que
se observan entre stas y las exposiciones, incluidas las exposiciones profesionales. Cabe dividir la toxicologa en disciplinas
normalizadas, como la toxicologa clnica, la forense, la de investigacin y la reguladora; otra clasificacin hace referencia a los
sistemas o procesos orgnicos que se ven afectados, y tenemos
entonces la inmunotoxicologa o la toxicologa gentica; puede
presentarse tambin desde el punto de vista de sus funciones, y
entonces se habla de investigacin, realizacin de ensayos y
evaluacin de los riesgos.
La presentacin completa de la toxicologa en esta Enciclopedia
no es una tarea fcil. El presente captulo no contiene un
compendio de informacin sobre la toxicologa o sobre los
efectos adversos de determinados agentes concretos. Esta ltima
informacin es ms fcil obtenerla en las bases de datos que se
estn actualizando continuamente y a las que se hace referencia
en la ltima seccin de este captulo. Tampoco se pretende
situar la toxicologa en el contexto de sus subdisciplinas especficas, como la toxicologa forense. Se ha pretendido ms bien
ofrecer una informacin que sea de inters para todos los tipos
de actividades toxicolgicas y para la utilizacin de la toxicologa en diversas especialidades y esferas de la medicina. Los
temas que se tratan en este captulo se han enfocado de una
manera esencialmente prctica y con miras a integrarlos en los
fines generales de la Enciclopedia en su conjunto. Al elegir los
temas se ha procurado asimismo facilitar las referencias
cruzadas dentro de la obra.
En la sociedad moderna, la toxicologa es ya un elemento
importante de la salud ambiental y de la salud en el trabajo. Ello
es as porque muchas organizaciones, tanto gubernamentales
como no gubernamentales, utilizan la informacin toxicolgica
para evaluar y regular los peligros presentes tanto en el lugar de
trabajo como en el medio ambiente general. La toxicologa es
un componente crucial de las estrategias de prevencin, pues
proporciona informacin sobre peligros potenciales en los casos
en que no hay una exposicin humana amplia. Los mtodos de
la toxicologa son asimismo muy utilizados por la industria en el
desarrollo de productos, pues permiten obtener una informacin
valiosa para el diseo de determinadas molculas o
formulaciones.
El captulo se inicia con cinco artculos sobre los principios
generales de la toxicologa, principios que es importante tener
en cuenta al abordar la mayora de los temas de esta disciplina .
Los primeros principios generales se refieren a la comprensin
de las relaciones entre la exposicin externa y la dosis interna.
En la terminologa moderna, con exposicin se hace referencia a las concentraciones o cantidad de una sustancia con
que estn en contacto los individuos o las poblaciones las cantidades presentes en un determinado volumen de aire o de agua,
33.2
INTRODUCCION
o en una determinada masa de suelo. El trmino dosis se

refiere a la concentracin o cantidad de una sustancia que hay
en el interior de una persona u organismo expuesto. En el
mbito de la salud laboral, las normas y directrices suelen expresarse en trminos de exposicin, o de concentraciones lmite
permisibles en situaciones concretas, como por ejemplo en el
aire del lugar de trabajo. Esos lmites de exposicin se basan en
hiptesis o informaciones sobre la relacin entre la exposicin y
la dosis; no obstante, es frecuente que no se pueda obtener informacin sobre la dosis interna. As, en muchos estudios sobre
salud laboral, slo cabe establecer asociaciones entre la exposicin y la respuesta o efecto. En algunos casos se han establecido
normas basadas en la dosis (por ejemplo, niveles permisibles de
plomo en sangre o de mercurio en orina). Aunque estas medidas
presentan una correlacin ms directa con la toxicidad, sigue
siendo no obstante necesario, a efectos de controlar los riesgos,
calcular retrospectivamente los niveles de exposicin asociados
con esos efectos.
El siguiente artculo trata de los factores y hechos que determinan las relaciones entre la exposicin, la dosis y la respuesta.
Los primeros factores tienen que ver con la captacin, la absorcin y la distribucin los procesos que determinan el transporte efectivo de las sustancias desde el medio externo hasta el
cuerpo, por vas de entrada como la piel, los pulmones o el
aparato digestivo. Esos procesos se sitan en la interfase entre los
seres humanos y su medio ambiente. En el caso de los segundos
factores, los del metabolismo, se trata de comprender la forma
en que el cuerpo hace frente a las sustancias que ha absorbido.
Algunas sustancias se transforman mediante procesos metablicos de la clula, que pueden incrementar o reducir su actividad
biolgica.
Para mejorar la interpretacin de los datos toxicolgicos se
han elaborado los conceptos de rgano diana y efecto crtico.
Dependiendo de la dosis, la duracin y la ruta de exposicin, y
tambin de factores del husped como la edad, muchos agentes
txicos pueden inducir diversos efectos en los rganos y organismos. Una de las misiones principales de la toxicologa es identificar el efecto o grupos de efectos importantes con miras a
prevenir enfermedades irreversibles o debilitadoras. Una parte
destacada de esa tarea es la identificacin del rgano que se ve
afectado en primer lugar o que se ve ms afectado por un agente
txico: es lo que se denomina el rgano diana. Una vez en el
rgano diana es necesario identificar el hecho o hechos importantes que indican la intoxicacin o dao, a fin de comprobar
que el rgano se ha visto afectado ms all de su variabilidad
normal. Es lo que se denomina el efecto crtico; puede ser el
primer hecho en una sucesin de fases fisiopatolgicas (como la
excrecin de protenas de bajo peso molecular como efecto
crtico en la toxicidad renal), o puede ser el efecto primero y
potencialmente irreversible de un proceso patolgico (como la
formacin de un aducto de ADN en la carcinognesis). Estos
conceptos son importantes en el mbito de la salud en el trabajo
porque definen los tipos de toxicidad y la enfermedad clnica
asociados con determinadas exposiciones, y en la mayora de los
casos la reduccin de la exposicin est orientada a prevenir no
tanto cualquier tipo de efecto en cualquier rgano cuanto los
efectos crticos en los rganos diana.
En los dos artculos siguientes se estudian importantes factores
del husped que afectan a muchos tipos de respuestas a muchos
tipos de agentes txicos. Se trata de los determinantes genticos,
o factores heredados de susceptibilidad/resistencia, y de la edad,
el sexo y otros factores como la dieta o la existencia simultnea
de una enfermedad infecciosa. Esos factores pueden afectar
tambin a la exposicin y la dosis modificando la captacin, la
absorcin, la distribucin y el metabolismo. Como muchos de
estos factores presentan variaciones en las poblaciones de
Anlogamente, en el artculo sobre inmunotoxicologa se

examinan los diversos rganos y clulas del sistema inmunitario
como dianas de los agentes txicos. En los artculos sobre los
mtodos de la toxicologa se ha adoptado un punto de vista
eminentemente prctico: se describen los mtodos de identificacin de los peligros que se utilizan en la actualidad en muchos
pases, es decir, los mtodos para obtener informacin relacionada con las propiedades biolgicas de los agentes.
Figuran a continuacin cinco artculos sobre la aplicacin de
la toxicologa en el establecimiento de normas y la formulacin
de polticas, desde la identificacin de los peligros hasta la
evaluacin de los riesgos. Se presenta la prctica habitual en
varios pases, as como la de la IARC. En estos artculos el lector
entender cmo se integra la informacin obtenida en los
ensayos toxicolgicos con inferencias bsicas y mecanicistas para
obtener la informacin cuantitativa que se utiliza para establecer
los niveles de exposicin o adoptar otras medidas de control de
los peligros en el lugar de trabajo y en el medio ambiente
general.
El lector interesado en informacin detallada sobre determinados agentes txicos y sus exposiciones puede consultar el
resumen de las bases de datos toxicolgicos existentes que figura
en el Volumen III (vase Bases de datos de toxicologa en el
captulo Manejo seguro de las sustancias qumicas, que contiene informacin sobre muchas de estas bases de datos, sus fuentes de
informacin, mtodos de evaluacin e interpretacin y formas
de acceso). Junto con la Enciclopedia, esas bases de datos ofrecen a
los especialistas en salud en el trabajo, a los trabajadores y a las
empresas la posibilidad de obtener y utilizar informacin toxicolgica actualizada, as como la evaluacin de los agentes txicos
efectuada por organismos nacionales e internacionales.
En este captulo se estudian sobre todo los aspectos de la toxicologa que tienen que ver con la salud y la seguridad en el
trabajo. Por esa razn no se abordan especficamente las subdisciplinas de la toxicologa clnica y la toxicologa forense. En esas
subdisciplinas, y tambin en el campo de la salud ambiental, se
utilizan muchos de los mismos principios y enfoques que aqu se
describen. Esos principios y enfoques son igualmente aplicables
a la evaluacin de los efectos de los agentes txicos sobre poblaciones no humanas, cuestin que ocupa un lugar importante en
las polticas ambientales de muchos pases. Aunque se ha puesto
especial inters en recoger las perspectivas y experiencias de los
expertos y tcnicos de todos los sectores y de muchos pases, es
posible que el lector advierta un cierto sesgo hacia los cientficos
acadmicos del mundo desarrollado. Aunque la directora del
captulo y los autores de los artculos son de la opinin de que
los principios y la prctica de la toxicologa son internacionales,
es muy posible que se pongan de manifiesto aqu los problemas
del sesgo cultural y la escasez de experiencia. La directora del
captulo espera que los lectores de la Enciclopedia ayuden a
ampliar lo ms posible la perspectiva en las sucesivas actualizaciones y ampliaciones de esta importante obra de referencia.
trabajadores de todo el mundo, es esencial que los especialistas

en salud en el trabajo y los encargados de formular las polticas
comprendan la forma en que esos factores pueden contribuir a
la variabilidad de las respuestas entre unas poblaciones y otras y
entre individuos de una misma poblacin. Estas consideraciones
son especialmente importantes en las sociedades con poblaciones heterogneas. La variabilidad de las poblaciones humanas
es un elemento que hay que tener en cuenta al evaluar los
riesgos de las exposiciones profesionales y al extraer conclusiones
racionales del estudio de organismos no humanos en las investigaciones o ensayos toxicolgicos.
En la seccin siguiente se ofrecen dos panoramas generales de
la toxicologa desde el punto de vista de sus mecanismos. Desde
la ptica mecanicista, los toxiclogos modernos estiman que
todos los efectos txicos se manifiestan en primer lugar a nivel
celular; por consiguiente, las respuestas celulares son las
primeras indicaciones del contacto del cuerpo con un agente
txico. Se considera adems que esas respuestas comprenden
toda una serie de hechos, desde la lesin hasta la muerte. Se
denomina lesin celular a unos procesos especficos que utilizan
las clulas, que es la unidad mnima de organizacin biolgica
dentro de los rganos, para responder al problema que se les
plantea. Entre esas respuestas figuran cambios en la funcin de
procesos celulares, como los de la membrana y su capacidad de
captar, liberar o excluir sustancias, la sntesis dirigida de
protenas a partir de aminocidos y el recambio de componentes
celulares. Esas respuestas pueden ser comunes a todas las clulas
lesionadas, o pueden ser especficas de determinados tipos de
clulas pertenecientes a determinados sistemas orgnicos. La
muerte celular es la destruccin de clulas de un sistema orgnico como consecuencia de una lesin celular irreversible o no
compensada. Los agentes txicos pueden causar la muerte
celular como un proceso agudo que se revela de varias maneras,
como perjudicando la transferencia de oxgeno, pero otras veces
la muerte celular es consecuencia de una intoxicacin crnica.
Despus de la muerte celular puede producirse una sustitucin
en algunos sistemas orgnicos pero no en todos, aunque en
algunas circunstancias la proliferacin de clulas inducida por la
muerte celular puede considerarse una respuesta txica. Aun
cuando no hay muerte celular, las lesiones celulares reiteradas
pueden inducir una tensin en los rganos que pone en peligro
su funcin y que afecta a su descendencia.
Se examinan despus en el captulo varios temas ms especficos, que se agrupan en las categoras siguientes: mecanismos,
mtodos de ensayo, regulacin y evaluacin del riesgo. En la
mayora de los artculos sobre los mecanismos se analizan ms
los sistemas diana que los rganos diana. Esto refleja la prctica
habitual de la toxicologa y la medicina modernas, que no estudian tanto rganos aislados como sistemas orgnicos. As, por
ejemplo, la seccin de toxicologa gentica no se centra en los
efectos txicos de los agentes sobre un rgano especfico, sino
ms bien en el material gentico como diana de la accin txica.
33. TOXICOLOGIA
PRINCIPIOS GENERALES DE LA TOXICOLOGIA
DEFINICIONES Y CONCEPTOS
xenobiticos figuran los frmacos, las sustancias qumicas industriales, los venenos presentes en la naturaleza y los contaminantes del medio ambiente.
Peligro. La posibilidad de que la toxicidad sea efectiva en un
contexto o situacin determinados.
Riesgo. La probabilidad de que se produzca un efecto adverso
especfico. Suele expresarse como el porcentaje de casos de una
poblacin dada durante un determinado perodo de tiempo. La
estimacin del riesgo puede basarse en casos reales o en una
proyeccin de casos futuros a partir de extrapolaciones.
Bo Holmberg, Johan Hgberg

y Gunnar Johanson
Exposicin, dosis y respuesta
Toxicidad. La capacidad intrnseca que posee un agente

qumico de producir efectos adversos sobre un rgano.
Xenobiticos. Sustancias extraas, es decir, extraas al organismo. Lo contrario son los compuestos endgenos. Entre los
33.3
33.3
Las expresiones categoras de toxicidad y clasificacin de la toxicidad

se utilizan a veces en el mbito de las actividades de regulacin.
Las categoras de toxicidad se refieren a una calificacin arbitraria de las dosis o niveles de exposicin que causan efectos
txicos. Se habla as de sumamente txico, muy txico,
moderadamente txico, etc. Lo ms frecuente es que estas
expresiones se apliquen a la toxicidad aguda. La clasificacin de
la toxicidad se refiere a la agrupacin de las sustancias qumicas
en categoras generales conforme a su efecto txico principal. Se
habla as de sustancias alergnicas, neurotxicas, carcingenas,
etc. Esta clasificacin puede ser til en el mbito administrativo
como advertencia y como informacin.
La relacin dosis-efecto es la relacin entre la dosis y el efecto a
nivel individual. Un incremento de la dosis puede incrementar
la intensidad de un efecto o su gravedad. Puede obtenerse una
curva de dosis-efecto a nivel de todo el organismo, de la clula o
de la molcula diana. Hay algunos efectos txicos, como la
muerte o el cncer, que no tienen grados, sino que son efectos
de todo o nada.
La relacin dosis-respuesta es la relacin entre la dosis y el
porcentaje de individuos que presentan un determinado efecto.
Al incrementarse la dosis lo normal es que aumente el nmero
de individuos afectados en la poblacin expuesta.
El establecimiento de las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta es esencial en toxicologa. En los estudios mdicos (epidemiolgicos) suele utilizarse como criterio para aceptar una
relacin causal entre un agente y una enfermedad el hecho de
que el efecto o la respuesta sean proporcionales a la dosis.
Pueden establecerse varias curvas de dosis-respuesta respecto
de una misma sustancia qumica una curva para cada tipo de
efecto. En la mayora de los efectos txicos (cuando se estudian
en poblaciones grandes), la curva de dosis-respuesta tiene una
forma sigmoidea. Hay por lo general un intervalo de dosis bajas
en el que no se detecta respuesta alguna; al aumentar la dosis, la
respuesta sigue una curva ascendente que normalmente llega a
una meseta cuando la respuesta es del 100 %. La curva de
dosis-respuesta refleja las variaciones entre individuos de una
misma poblacin. La pendiente de la curva vara segn la
sustancia qumica de que se trate y tambin entre los diferentes
tipos de efectos. En el caso de algunas sustancias que tienen
efectos especficos (carcingenos, iniciadores, mutgenos) la
curva de dosis-respuesta podra ser lineal desde la dosis cero
dentro de un determinado intervalo de dosis. Esto significa que
no hay un umbral y que hasta las dosis pequeas representan un
riesgo. Por encima de ese intervalo de dosis, el riesgo puede
incrementarse a una tasa superior a la lineal.
La variacin de la exposicin a lo largo del da y la duracin
total de la exposicin a lo largo de toda la vida del sujeto pueden
ser importantes para el resultado (respuesta) ya sea como un
nivel de dosis media, promediado o incluso integrado. Los picos
de exposicin muy altos pueden ser ms nocivos que un nivel de
exposicin ms uniforme. As ocurre en el caso de algunos disolventes orgnicos. En el de algunas sustancias carcingenas, en
cambio, se ha demostrado experimentalmente que el fraccionamiento de una nica dosis en varias exposiciones con la misma
dosis total puede ser ms eficaz en la produccin de tumores.
La dosis suele definirse como la cantidad de un xenobitico
que entra en un organismo (en unidades como mg/kg de peso
corporal). La dosis puede expresarse de diferentes maneras (ms
o menos informativas): dosis de exposicin, que es la concentracin en el aire del contaminante que se inhala durante un determinado perodo de tiempo (en el mbito de la higiene industrial,
normalmente ocho horas), o dosis absorbida o retenida (llamada
tambin carga corporal en higiene industrial), que es la cantidad
presente en el cuerpo en un determinado momento durante la
exposicin o despus de ella. La dosis tisular es la cantidad de
33.4
sustancia en un determinado tejido, y la dosis diana es la

cantidad de sustancia (por lo general un metabolito) unida a la
molcula crtica. La dosis diana puede expresarse en mg de
sustancia qumica unida por mg de una determinada macromolcula del tejido. Para la aplicacin de este concepto se precisa
informacin sobre el mecanismo de la accin txica a nivel
molecular. La dosis diana est asociada con ms precisin al
efecto txico. La dosis de exposicin y la carga corporal pueden
obtenerse con ms facilidad, pero su relacin con el efecto es
menos precisa.
En el concepto de dosis se suele incluir un elemento temporal,
aun cuando no se exprese siempre. Segn la ley de Haber, la
dosis terica es D = ct, donde D es la dosis, c es la concentracin
del xenobitico en el aire y t la duracin de la exposicin a la
sustancia qumica. Cuando este concepto se utiliza al nivel de
rganos o molculas diana, puede utilizarse la cantidad por mg
de tejido o de molcula en un perodo de tiempo determinado.
El aspecto temporal suele ser ms importante para comprender
las exposiciones reiteradas y los efectos crnicos que en el caso
de las exposiciones nicas y los efectos agudos.
Se producen efectos aditivos cuando hay una exposicin a una
combinacin de sustancias qumicas en la que simplemente se
suman las diversas toxicidades individuales (1+1= 2). Cuando
varias sustancias actan a travs del mismo mecanismo se presupone la aditividad de sus efectos, aunque no siempre ocurre as
en la realidad. La interaccin entre varias sustancias puede tener
como resultado una inhibicin (antagonismo), en la que el efecto
es menor de lo que sera la suma de los efectos individuales
(1+1< 2). Tambin puede ocurrir lo contrario, es decir, que una
combinacin de sustancias produzca un efecto mayor que la
suma de los efectos individuales (mayor respuesta entre individuos o incremento de la frecuencia de respuesta en una poblacin), y entonces se habla de sinergismo (1+1>2).
El tiempo de latencia es el tiempo que transcurre entre la
primera exposicin y la aparicin de un efecto o respuesta
observable. Esta expresin suele utilizarse en el caso de los
efectos de los carcingenos, en los que los tumores pueden
aparecer mucho tiempo despus del comienzo de la exposicin y
a veces mucho tiempo despus de que sta haya cesado.
Un umbral de dosis es un nivel de la dosis por debajo del cual no
hay ningn efecto observable. Se cree que existen umbrales en el
caso de determinados efectos, como los efectos txicos agudos,
pero no en el de otros, como los efectos carcingenos (por iniciadores de la formacin de aductos de ADN).
No obstante, la mera ausencia de respuesta en una poblacin
dada no debe entenderse como prueba de la existencia de un
umbral. La ausencia de respuesta podra deberse a sencillos
fenmenos estadsticos: es posible que un efecto adverso que se
produce con baja frecuencia no sea detectable en una poblacin
pequea.
La DL50 (dosis letal) es la dosis que produce una mortalidad
del 50 % en una poblacin animal. La DL50 sola considerarse
en la bibliografa ms antigua como una medida de la toxicidad
aguda de las sustancias qumicas. A mayor DL50, menor toxicidad aguda. De una sustancia qumica muy txica (con una
DL50 baja) se dice que es potente. No hay una correlacin necesaria entre la toxicidad aguda y la toxicidad crnica. La DE50
(dosis efectiva) es la dosis que produce en el 50 % de los
animales un efecto especfico no letal.
El NOEL (NOAEL) es el nivel sin efecto (adverso) observado, o
la dosis ms alta que no produce efecto txico. Para establecer
un NOEL se necesitan mltiples dosis, una poblacin amplia e
informacin complementaria para garantizar que la ausencia de
respuesta no es un mero fenmeno estadstico. El LOEL es la
mnima dosis efectiva observada en una curva de dosis-respuesta, (es decir, la dosis mnima) que produce un efecto.
Un factor de seguridad es un nmero convencional, arbitrario,

por el que se divide el NOEL o el LOEL obtenidos en experimentos con animales para establecer una dosis permisible provisional en los seres humanos. Suele utilizarse en la esfera de la
toxicologa alimentaria, pero puede emplearse tambin en la
toxicologa laboral. A veces se utiliza tambin un factor de seguridad para extrapolar a poblaciones mayores datos obtenidos en
poblaciones pequeas. Los factores de seguridad van de 100 a
103. Tpicamente, un factor de seguridad de 2 puede ser una
proteccin suficiente contra efectos menos graves (como la irritacin), mientras que en efectos muy graves (como el cncer)
puede utilizarse hasta un factor de 1.000. Sera conveniente
sustituir la expresin factor de seguridad por factor de proteccin o
incluso por factor de incertidumbre. Ello reflejara mejor las incertidumbres cientficas, como si datos de dosis-respuesta exactos
pudieran trasladarse de animales a seres humanos para una
determinada sustancia qumica, efecto txico o circunstancia de
exposicin.
Las extrapolaciones son estimaciones tericas, cualitativas o
cuantitativas, de la toxicidad (extrapolaciones del riesgo) que se
obtienen trasladando datos de una especie a otra o bien una
serie de datos de dosis-respuesta (generalmente en el intervalo de
dosis altas) a zonas de la dosis-respuesta sobre las que no existen
datos. Por lo general han de hacerse extrapolaciones para
predecir las respuestas txicas fuera del intervalo de observacin. Para las extrapolaciones se elaboran modelos matemticos
que se basan en el conocimiento del comportamiento de la
sustancia qumica en el organismo (modelos toxicocinticos) o en
el conocimiento de las probabilidades estadsticas de que se
produzcan determinados hechos biolgicos (modelos biolgicos
o mecanicistas). Algunos organismos nacionales han elaborado
complejos modelos de extrapolacin como mtodo formalizado
de predecir riesgos con fines de regulacin. (Vase ms adelante
en este mismo captulo el anlisis de la evaluacin del riesgo.)
Los efectos sistmicos son efectos txicos que se producen en
tejidos alejados de la ruta de absorcin.
El rgano diana es el rgano principal o ms sensible afectado
tras la exposicin. Una misma sustancia qumica que entra en el
cuerpo por diferentes rutas de exposicin, tasa de dosis, sexo y
especie puede afectar a diferentes rganos diana. La interaccin
entre las sustancias qumicas, o entre las sustancias qumicas y
otros factores, puede afectar tambin a diferentes rganos diana.
Los efectos agudos son los que se producen tras una exposicin
limitada y poco tiempo despus de sta (horas, das), y pueden
ser reversibles o irreversibles.
Los efectos crnicos se producen tras una exposicin prolongada
(meses, aos, decenios) y/o persisten despus de que haya
cesado la exposicin.
La exposicin aguda es una exposicin de corta duracin, mientras que la exposicin crnica es una exposicin de larga duracin
(a veces toda la vida).
La tolerancia a una sustancia qumica es el fenmeno que se
produce cuando repetidas exposiciones tienen como resultado
una respuesta ms baja de la que sera de esperar sin tratamiento previo.
atraviesan por difusin. El etanol, que es una pequea molcula

hidro y liposoluble, se difunde rpidamente a travs de las
membranas celulares.
Difusin de cidos y bases dbiles. Los cidos y bases dbiles
pueden atravesar fcilmente las membranas en su forma liposoluble no ionizada, mientras que las formas ionizadas son demasiado polares para pasar. El grado de ionizacin de estas
sustancias depende del pH. Si entre un lado y otro de una
membrana hay un gradiente de pH, se acumularn en slo uno
de los lados. La excrecin urinaria de los cidos y bases dbiles
depende en gran medida del pH de la orina. El pH fetal o
embrionario es algo ms alto que el pH materno, lo que produce
una ligera acumulacin de cidos dbiles en el feto o embrin.
Difusin facilitada. El paso de una sustancia puede verse facilitado por transportadores presentes en la membrana. La difusin
facilitada se asemeja a los procesos enzimticos en que se
produce con la mediacin de una protena y en que es muy
selectiva y saturable. Hay otras sustancias que pueden inhibir el
transporte facilitado de los xenobiticos.
Transporte activo. Algunas sustancias atraviesan las membranas
celulares mediante un transporte activo. Ese transporte se realiza
con la mediacin de protenas transportadoras en un proceso
anlogo al de las enzimas. El transporte activo es similar a la
difusin facilitada, pero puede producirse en contra de un
gradiente de concentracin. Necesita un aporte de energa, y un
inhibidor metablico puede bloquear el proceso. Los contaminantes ambientales casi nunca se transportan activamente. Una
excepcin es la secrecin y reabsorcin activas de metabolitos
cidos en los tbulos renales.
La fagocitosis es un proceso en virtud del cual clulas especializadas, como los macrfagos, capturan (engloban) partculas y
despus las digieren. Esta modalidad de transporte desempea
un papel importante por ejemplo en la eliminacin de partculas
de los alveolos.
Transporte en los flujos corporales. Las sustancias se mueven
asimismo por el cuerpo con el movimiento del aire en el sistema
respiratorio durante la respiracin y con los movimientos de la
sangre, la linfa o la orina.
Filtracin. Debido a la presin hidrosttica u osmtica, grandes
cantidades de agua atraviesan los poros del endotelio. Todo
soluto que sea suficientemente pequeo se filtrar junto con el
agua. Hay cierto nivel de filtracin en el lecho de capilares de
todos los tejidos, pero es importante sobre todo en la formacin
de la orina primaria en el glomrulo renal.
Absorcin
La absorcin es el paso de una sustancia del medio ambiente al

organismo. Por lo general se entiende no slo como el hecho de
atravesar la barrera tisular sino tambin como su llegada ulterior
a la circulacin sangunea.
Absorcin pulmonar. Los pulmones son la principal ruta de depsito y absorcin de pequeas partculas suspendidas en el aire,
gases, vapores y aerosoles. En el caso de los gases y vapores muy
hidrosolubles, una parte importante de la absorcin se produce
en la nariz y el rbol respiratorio, pero en el caso de las sustancias menos solubles se produce principalmente en los alveolos
pulmonares. Los alveolos poseen una superficie enorme (alrededor de 100 m2 en los humanos). Adems, la barrera de difusin es sumamente pequea, slo dos delgadas capas de clulas y
una distancia de micras entre el aire alveolar y la circulacin
sangunea sistmica. Ello hace que los pulmones sean un rgano
muy eficiente para el intercambio no slo de oxgeno y dixido
de carbono, sino tambin de otros gases y vapores. En general,
la difusin por la pared alveolar es tan rpida que no limita la
captacin. La velocidad de absorcin, sin embargo, depende
ms del flujo (ventilacin pulmonar, gasto cardaco) y de la
Captacin y disposicin
Procesos de transporte
Difusin. Para entrar en el organismo y llegar al lugar en el que

producen el dao, las sustancias extraas han de atravesar varias
barreras, entre ellas las clulas y sus membranas. La mayora de
las sustancias txicas atraviesa las membranas pasivamente, por
difusin. Por este proceso, las molculas hidrosolubles pequeas
pasan por los canales acuosos, y las molculas liposolubles se
disuelven en la parte lipdica de la membrana y despus la
33. TOXICOLOGIA
33.5
33.5
solubilidad (coeficiente de reparto sangre/aire). Otro factor

importante es la eliminacin metablica. La importancia relativa de estos factores en la absorcin pulmonar vara mucho
segn la sustancia de que se trate. La actividad fsica tiene como
consecuencia un aumento de la ventilacin pulmonar y del gasto
cardaco, y un descenso del riego sanguneo en el hgado (y por
ende de la velocidad de biotransformacin). En el caso de
muchas sustancias inhaladas ello hace que aumente notablemente la absorcin pulmonar.
Absorcin percutnea. La piel es una barrera muy eficiente.
Aparte de su funcin termorreguladora, protege al organismo
de los microorganismos, la radiacin ultravioleta y otros agentes
nocivos, y tambin de la prdida de agua excesiva. La distancia
de difusin en la dermis es del orden de dcimas de milmetro.
Adems, la capa de queratina opone mucha resistencia a la difusin de la mayora de las sustancias. No obstante, en el caso de
algunas sustancias suele producirse una absorcin drmica significativa con resultado de toxicidad sustancias liposolubles muy
txicas como por ejemplo los insecticidas organofosforados y los
disolventes orgnicos. Lo ms frecuente es que esa absorcin
significativa se produzca como consecuencia de la exposicin a
sustancias lquidas. La absorcin percutnea de vapores puede
ser importante en el caso de los disolventes con presin de vapor
muy baja y gran afinidad por el agua y la piel.
Absorcin gastrointestinal. Se produce tras la ingestin accidental
o deliberada de las sustancias. A veces se tragan partculas de
mayor tamao originalmente inhaladas y depositadas en el
tracto respiratorio, de donde llegan a la faringe por transporte
mucociliar. Prcticamente todas las sustancias solubles se
absorben de manera eficiente desde el tracto grastrointestinal. El
bajo pH del intestino puede facilitar por ejemplo la absorcin de
los metales.
Otras rutas. En los ensayos de toxicidad y otros experimentos
pueden utilizarse, por razones de comodidad, rutas de administracin especiales que son muy poco frecuentes y por lo general
no se dan en la exposicin profesional. Entre esas rutas figuran
las inyecciones intravenosas (IV), subcutneas (sc), intraperitoneales (ip) e intramusculares (im). En general, las sustancias se
absorben ms deprisa y de manera ms completa por esas rutas,
especialmente por la inyeccin IV. Ello hace que se produzcan
breves pero importantes picos de concentracin que pueden
incrementar la toxicidad de una dosis.
Distribucin
La distribucin de una sustancia dentro del organismo es un

proceso dinmico que depende de las velocidades de absorcin y
eliminacin, as como del flujo sanguneo en los diferentes tejidos
y de las afinidades de stos por la sustancia. Las molculas hidrosolubles pequeas no cargadas, los cationes monovalentes y la
mayora de los aniones se difunden con facilidad y acaban por
conseguir una distribucin relativamente uniforme por todo el
cuerpo.
El volumen de distribucin es la cantidad de una sustancia que
hay en el cuerpo en un momento determinado dividida por la
concentracin en la sangre, el plasma o el suero en ese
momento. Este valor no tiene nada que ver con el volumen
fsico, pues muchas sustancias no se distribuyen de manera
uniforme por el organismo. Un volumen de distribucin inferior
a 1 l/kg de peso corporal indica una distribucin preferencial en
la sangre (o en el suero o en el plasma), mientras que los valores
superiores a 1 indican una preferencia por los tejidos perifricos,
como el tejido adiposo en el caso de las sustancias liposolubles.
La acumulacin es la retencin de una sustancia en un tejido o
en un rgano a unos niveles superiores a los de su concentracin
en la sangre o el plasma. Puede tratarse tambin de una
33.6
acumulacin gradual en el organismo a lo largo del tiempo.

Muchos xenobiticos son muy liposolubles y tienden a acumularse en el tejido adiposo, mientras que otros tienen una especial
afinidad por el hueso. En el hueso, por ejemplo, el calcio puede
intercambiarse por cationes de plomo, estroncio, bario y radio,
mientras que los grupos hidroxilo pueden intercambiarse por
flor.
Barreras. Los vasos sanguneos del cerebro, los testculos y la
placenta tienen unas caractersticas anatmicas especiales que
inhiben el paso de las molculas grandes, como las protenas.
Esas caractersticas, que suelen denominarse barreras hematoenceflica, hematotesticular y hematoplacentaria, pueden dar la
falsa impresin de que impiden el paso de cualquier sustancia,
pero la realidad es que tienen poca o ninguna importancia en el
caso de los xenobiticos capaces de atravesar por difusin las
membranas celulares.
Unin a la sangre. Las sustancias pueden unirse a los glbulos
rojos o a componentes del plasma, o pueden estar tambin en
forma libre en la sangre. El monxido de carbono, el arsnico, el
mercurio orgnico y el cromo hexavalente tienen una gran
afinidad por los glbulos rojos, mientras que el mercurio inorgnico y el cromo trivalente prefieren las protenas plasmticas.
Hay otras sustancias que tambin se unen a las protenas del
plasma. Slo la fraccin libre puede llegar por filtracin o difusin a los rganos de eliminacin. Por consiguiente, la unin a la
sangre puede incrementar el tiempo de retencin de una
sustancia en el organismo y sin embargo reducir su captacin
por los rganos diana.
Eliminacin
La eliminacin es la desaparicin de una sustancia del cuerpo.

Puede consistir en su excrecin al exterior del organismo o en su
transformacin en otras sustancias que no son captadas por un
determinado mtodo de medicin. La velocidad de desaparicin
puede expresarse mediante la constante de eliminacin, la vida
media biolgica o el aclaramiento.
Curva de concentracin-tiempo. La curva de concentracin en
sangre (o plasma) en relacin con el tiempo es una forma
cmoda de describir la captacin de un xenobitico por el organismo y su desaparicin de l.
El rea bajo la curva (ABC) es la integral de la concentracin en
la sangre (plasma) a lo largo del tiempo. Cuando no hay saturacin metablica u otros procesos no lineales, la ABC es proporcional a la cantidad de sustancia absorbida.
La vida media biolgica (o vida media) es el tiempo que se necesita, a partir del momento en que cesa la exposicin, para
reducir a la mitad la cantidad presente en el organismo. Como
muchas veces es difcil valorar la cantidad total de una sustancia,
se emplean mtodos de medicin como la concentracin en
sangre (plasma). El concepto de vida media debe utilizarse con
prudencia, ya que sta puede modificarse, por ejemplo, con la
dosis y la duracin de la exposicin. Adems, muchas sustancias
poseen complejas curvas de declinacin, con varias vidas
medias.
La biodisponibilidad es la fraccin de una dosis administrada
que entra en la circulacin sistmica. Cuando no hay aclaramiento presistmico, o metabolismo de primer paso, la fraccin es 1.
En la exposicin oral, el aclaramiento presistmico puede
deberse al metabolismo en el contenido gastrointestinal, las
paredes intestinales o el hgado. El metabolismo de primer paso
reduce la absorcin sistmica de la sustancia y en cambio incrementa la absorcin de sus metabolitos. Ello puede hacer que se
modifique el cuadro de toxicidad.
El aclaramiento es el volumen de sangre (plasma) por unidad de
tiempo del que se ha eliminado por completo una sustancia.
la captacin y disposicin de sustancias inhaladas a partir de

ajustes fisiolgicos conocidos de la ventilacin y el gasto
cardaco. Un inconveniente es que requieren una gran cantidad
de datos independientes.
Para distinguirlo del aclaramiento renal, se suele hablar

por ejemplo de aclaramiento total, metablico o sanguneo
(plasmtico).
El aclaramiento intrnseco es la capacidad que poseen las enzimas
endgenas de transformar una sustancia, y se expresa tambin
en volumen por unidad de tiempo. Si el aclaramiento intrnseco
de un rgano es muy inferior al flujo sanguneo, se dice que el
metabolismo est limitado por la capacidad. A la inversa, si el
aclaramiento intrnseco es muy superior al flujo sanguneo, se
dice que el metabolismo est limitado por el flujo.
La biotransformacin es un proceso que lleva a una conversin

metablica de los compuestos extraos (xenobiticos) presentes
en el organismo. Suele denominarse tambin metabolismo de
xenobiticos. Por regla general, el metabolismo convierte los
xenobiticos liposolubles en grandes metabolitos hidrosolubles
que pueden excretarse con facilidad.
La biotransformacin se realiza principalmente en el hgado.
Todos los xenobiticos captados en el intestino son transportados al hgado por un nico vaso sanguneo (la vena porta).
Cuando se capta en pequeas cantidades, una sustancia extraa
puede metabolizarse completamente en el hgado antes de llegar
a la circulacin general y a otros rganos (efecto de primer
paso). Los xenobiticos inhalados se distribuyen por la circulacin general hasta llegar al hgado. En ese caso slo se metaboliza en el hgado una fraccin de la dosis antes de llegar a otros
rganos.
Las clulas hepticas contienen diversas enzimas que oxidan
los xenobiticos. Por lo general, esa oxidacin activa el
compuesto lo hace ms reactivo que la molcula precursora.
En la mayora de los casos, el metabolito oxidado vuelve a ser
metabolizado por otras enzimas en una segunda fase. Esas
enzimas conjugan el metabolito con un sustrato endgeno, de
manera que la molcula se hace ms grande y ms polar, lo cual
facilita la excrecin.
Tambin en otros rganos como el pulmn y el rin hay
enzimas que metabolizan los xenobiticos. En esos rganos
pueden desempear funciones especficas y cualitativamente
importantes en el metabolismo de determinados xenobiticos. A
veces metabolitos formados en un rgano se metabolizan an
ms en otro. Tambin pueden participar en la biotransformacin las bacterias intestinales.
Los metabolitos de xenobiticos pueden excretarse por los
riones o a travs de la bilis. Pueden exhalarse tambin a travs
de los pulmones, o unirse a molculas endgenas del organismo.
Entre biotransformacin y toxicidad hay una relacin
compleja. Puede entenderse la biotransformacin como un
proceso necesario para la supervivencia. Protege al organismo
de la toxicidad impidiendo que se acumulen en l sustancias
nocivas. Sin embargo, en ese proceso pueden formarse, como
productos intermedios, metabolitos reactivos que son potencialmente nocivos. Este fenmeno se denomina activacin metablica. De esta manera, la biotransformacin puede tambin
inducir toxicidad. Metabolitos intermedios oxidados que no se
conjugan pueden unirse a estructuras celulares y daarlas.
Cuando por ejemplo un metabolito de xenobitico se une al
ADN puede inducirse una mutacin (vase Toxicologa gentica). Si el sistema de biotransformacin est sobrecargado,
puede producirse una destruccin masiva de protenas esenciales
o de membranas lipdicas. Y ello puede desembocar en muerte
celular (vase Lesin celular y muerte celular).
Metabolismo es una palabra que suele utilizarse indistintamente
con biotransformacin. Indica las reacciones qumicas de
descomposicin o sntesis que se producen en el cuerpo gracias a
la accin catalizadora de las enzimas. En el organismo se metabolizan los nutrientes procedentes de los alimentos, los
compuestos endgenos y los xenobiticos.
Se habla de activacin metablica cuando un compuesto menos
reactivo se convierte en una molcula ms reactiva. Este fenmeno se da generalmente durante las reacciones de la Fase 1.
Excrecin
La excrecin es la salida del organismo de una sustancia y de sus

productos de biotransformacin.
Excrecin en la orina y la bilis. El principal rgano excretor es el
rin. Algunas sustancias, especialmente los cidos de alto peso
molecular, se excretan con la bilis. Una fraccin de las sustancias
biliares excretadas puede reabsorberse en el intestino. Este
proceso, denominadocirculacin enteroheptica, es habitual en las
sustancias conjugadas tras la hidrlisis intestinal del conjugado.
Otras rutas de excrecin. Algunas sustancias, como los disolventes
orgnicos y productos de descomposicin como la acetona, son
lo suficientemente voltiles para que una fraccin considerable
pueda excretarse en el aire espirado despus de la inhalacin.
Pequeas molculas hidrosolubles y tambin liposolubles se
segregan fcilmente al feto a travs de la placenta y a la leche en
los mamferos. Para la madre, la lactancia puede ser una ruta
excretora cuantitativamente importante en el caso de sustancias
liposolubles persistentes. Los hijos pueden estar expuestos secundariamente a travs de la madre durante el embarazo y durante
la lactancia. Los compuestos hidrosolubles pueden excretarse
hasta cierto punto en el sudor y la saliva, pero estas rutas son en
general de escasa importancia. No obstante, como se produce y
se traga un gran volumen de saliva, la excrecin por esta va
puede contribuir a la reabsorcin del compuesto. Algunos
metales como el mercurio se excretan unindose de manera
permanente a los grupos sulfhidrilo de la queratina presente en
el pelo.
Modelos toxicocinticos
Los modelos matemticos son instrumentos importantes para

entender y describir la captacin y disposicin de sustancias
extraas. Estos modelos son en su mayora compartimentales, es
decir, representan al organismo dividido en uno o ms compartimentos. Un compartimento es un volumen qumica y fsicamente
terico en el que se supone que la sustancia se distribuye de
manera homognea e instantnea. Los modelos sencillos pueden
expresarse como una suma de trminos exponenciales, mientras
que los ms complicados exigen efectuar procedimientos numricos en ordenador para resolverlos. Los modelos pueden subdividirse en dos categoras: descriptivos y fisiolgicos.
En los modelos descriptivos, el ajuste a los datos medidos se
realiza modificando los valores numricos de los parmetros del
modelo o incluso la propia estructura de ste. La estructura del
modelo normalmente tiene poco que ver con la estructura del
organismo. Las ventajas del enfoque descriptivo son que se
realizan pocos supuestos y que no se necesitan datos adicionales.
Un inconveniente es que no son demasiado tiles para efectuar
extrapolaciones.
Los modelos fisiolgicos se construyen a partir de datos fisiolgicos y anatmicos y otros datos independientes. Despus el
modelo se depura y se valida mediante su comparacin con
datos experimentales. Una ventaja de los modelos fisiolgicos es
que pueden utilizarse para realizar extrapolaciones. Por
ejemplo, puede predecirse la influencia de la actividad fsica en
33.7
33. TOXICOLOGIA
Biotransformacin
33.7
Se habla de desactivacin metablica cuando una molcula activa

o txica se convierte en un metabolito menos activo. Este fenmeno se da generalmente durante las reacciones de la Fase 2. En
algunos casos un metabolito desactivado puede reactivarse, por
ejemplo mediante escisin enzimtica.
Las reacciones de la Fase 1 son el primer paso en el metabolismo
de los xenobiticos. Suelen consistir en la oxidacin del
compuesto. Por lo general, la oxidacin hace que el compuesto
sea ms hidrosoluble y facilita las reacciones ulteriores.
Las enzimas citocromo P450 son un grupo de enzimas que
oxidan preferentemente los xenobiticos en reacciones de la
Fase 1. Estas enzimas estn especializadas en hacer frente a
determinados grupos de xenobiticos que poseen determinadas
caractersticas. Tambin utilizan como sustratos molculas endgenas. Las enzimas citocromo P450 son inducidas por los xenobiticos de una manera especfica. La obtencin de datos sobre
la induccin del citocromo P450 puede proporcionar informacin de la naturaleza de exposiciones anteriores (vase Determinantes genticos de la respuesta txica).
Por reacciones de la Fase 2 se entiende el segundo paso del metabolismo de los xenobiticos. Suelen consistir en que el
compuesto oxidado se conjuga con una molcula endgena, es
decir, se acopla a ella. Esta reaccin incrementa an ms su
hidrosolubilidad. Muchos metabolitos conjugados se excretan
activamente en el rin.
Las transferasas son un grupo de enzimas que catalizan reacciones de la Fase 2. Conjugan los xenobiticos con compuestos
endgenos como el glutatin, aminocidos, el cido glucurnico
o sulfatos.
El glutatin es una molcula endgena, un tripptido, que se
conjuga con xenobiticos en reacciones de la Fase 2. Est
presente en todas las clulas (y en altas concentraciones en las
clulas hepticas) y suele ofrecer proteccin contra xenobiticos
activados. Cuando el glutatin se agota pueden producirse reacciones txicas entre metabolitos xenobiticos activados y
protenas, lpidos o ADN.
Se habla de induccin cuando enzimas que participan en la
biotransformacin intensifican su actividad o aumentan en
cantidad como respuesta a la exposicin a xenobiticos. En
algunos casos, al trmino de unos pocos das la actividad enzimtica puede haberse multiplicado varias veces. La induccin
suele estar equilibrada, de manera que las reacciones de la Fase
1 y de la Fase 2 se incrementan simultneamente. Ello puede
llevar a una biotransformacin ms rpida y puede explicar la
tolerancia. A la inversa, una induccin desequilibrada puede
aumentar la toxicidad.
Puede haber una inhibicin de la biotransformacin cuando
dos xenobiticos son metabolizados por la misma enzima. Los
dos sustratos tienen que competir entre s, y por lo general uno
de ellos es el elegido. En ese caso el segundo sustrato no se metaboliza, o slo se metaboliza lentamente. Como en el caso de la
induccin, la inhibicin puede incrementar o reducir la
toxicidad.
La activacin del oxgeno es un fenmeno que pueden desencadenar los metabolitos de determinados xenobiticos. Pueden
autooxidarse bajo la produccin de especies de oxgeno activado. Esas especies derivadas del oxgeno, entre las que figuran
el superxido, el perxido de hidrgeno y el radical hidroxilo,
pueden daar el ADN y lpidos y protenas de las clulas. La
activacin del oxgeno interviene tambin en los procesos
inflamatorios.
Se observa una variabilidad gentica entre individuos en muchos
genes que codifican enzimas de la Fase 1 y la Fase 2. La variabilidad gentica puede explicar por qu determinados individuos
son ms susceptibles que otros a los efectos txicos de los
xenobiticos.
33.8
TOXICOCINETICA
TOXICOCINETICA
TOXICOCINETICA
Duan Djuric
El organismo humano es un complejo sistema biolgico que est
organizado en diversos niveles, desde el molecular-celular hasta el
de los tejidos y rganos. Es un sistema abierto, que intercambia
materia y energa con su medio ambiente a travs de numerosas
reacciones bioqumicas que estn en equilibrio dinmico. El
medio ambiente puede estar contaminado por diversos txicos.
Cuando molculas o iones txicos penetran en ese sistema
frreamente coordinado desde el medio en que un individuo
trabaja o vive pueden verse perturbados, reversible o irreversiblemente, los procesos bioqumicos normales de la clula, o
incluso producirse lesiones y muerte de la clula (vase Lesin
celular y muerte celular).
El proceso de penetracin de un txico desde el medio
ambiente hasta los lugares en que va a producir su efecto txico
dentro del organismo puede dividirse en tres fases:
1. La fase de exposicin, que comprende todos los procesos que
se producen entre diversos txicos y/o la influencia que
tienen sobre ellos los factores ambientales (luz, temperatura,
humedad, etc.). Los txicos pueden sufrir transformaciones
qumicas, degradacin, biodegradacin (por microorganismos) y desintegracin.
2. La fase toxicocintica, que comprende la absorcin de los
txicos en el organismo y todos los procesos subsiguientes:transporte por los fluidos corporales, distribucin y
acumulacin en tejidos y rganos, biotransformacin en
metabolitos y eliminacin del organismo (excrecin) de los
txicos y/o metabolitos.
3. La fase toxicodinmica, que se refiere a la interaccin de los
txicos (molculas, iones, coloides) con lugares de accin
especficos en las clulas o dentro de ellas receptores,
con el resultado ltimo de un efecto txico.
En esta seccin nos ocuparemos exclusivamente de los
procesos toxicocinticos que se producen en el interior del organismo humano tras la exposicin a txicos presentes en el medio
ambiente.
Las molculas o iones txicos presentes en el medio ambiente
penetran en el organismo a travs de la piel y las mucosas o a
travs de las clulas epiteliales del tracto respiratorio y el tracto
gastrointestinal, segn cul sea el punto de entrada. Esto significa que las molculas y los iones txicos han de atravesar
membranas celulares de esos sistemas biolgicos, as como un
complejo sistema de membranas interiores de la clula.
Todos los procesos toxicocinticos y toxicodinmicos se
producen en el nivel molecular-celular. Son muchos los factores
que influyen en esos procesos, y que cabe dividir en dos grupos
bsicos:
La constitucin qumica y las propiedades fisicoqumicas de los
txicos.
La estructura de la clula, especialmente las propiedades y
funcin de las membranas que rodean la clula y sus orgnulos
interiores.
Propiedades fisicoqumicas de los txicos
In 1854 el toxiclogo ruso E.V. Pelikan empez a estudiar la relacin existente entre la estructura qumica de una sustancia y su
actividad biolgica, es decir, la relacin estructura-actividad. La
estructura qumica determina directamente las propiedades fisicoqumicas, algunas de las cuales son responsables de la actividad
biolgica.
cabezas hidrfilas constituyen la superficie exterior e interior de

la membrana, mientras que las colas lipfilas se extienden hacia
el interior de la membrana, que contiene agua, diversos iones y
molculas.
Las protenas y glicoprotenas se insertan en la bicapa lpidica
(protenas intrnsecas) o se unen a la superficie de la membrana
(protenas extrnsecas). Estas protenas contribuyen a la integridad estructural de la membrana, pero pueden funcionar
tambin como enzimas, transportadores, paredes porosas o
receptores.
La membrana es una estructura dinmica que puede desintegrarse y reconstruirse con otra proporcin distinta de lpidos y
protenas, segn sus necesidades funcionales.
La regulacin de la entrada y salida de sustancias en la clula
es una de las funciones bsicas de las membranas exterior e interiores. Algunas molculas lipfilas pasan directamente a travs
de la bicapa lipdica. El transporte de las molculas e iones
hidrfilos se efecta a travs de los poros. Las membranas
responden a los cambios de condiciones abriendo o cerrando
determinados poros de diversos tamaos.
En el transporte de sustancias, incluidas las txicas, a travs de
la membrana intervienen los procesos y mecanismos siguientes:
A la hora de definir la estructura qumica se pueden utilizar

como descriptores numerosos parmetros, que cabe dividir en
varios grupos:
1. Fisicoqumicos:
Generales: punto de fusin, punto de ebullicin, presin
de vapor, constante de disociacin (pKa), coeficiente de
particin de Nernst (P), energa de activacin, calor de
reaccin, potencial de reduccin, etc.
Elctricos: potencial de ionizacin, constante dielctrica,
momento dipolar, coeficiente masa/carga, etc.
Quimicocunticos: carga atmica, energa de enlace,
energa de resonancia, densidad electrnica, reactividad
molecular, etc.
2. Estricos: volumen, forma y superficie de la molcula, forma
de la subestructura, reactividad molecular, etc.
3. Estructurales: nmero de enlaces, nmero de anillos (en
compuestos policclicos), grado de ramificacin, etc.
En el caso de cada txico es necesario seleccionar una serie de
descriptores relacionados con un determinado mecanismo de
actividad. No obstante, desde el punto de vista toxicocintico
hay dos parmetros que son de importancia general para todos
los txicos:
Procesos activos:
Transporte activo por un transportador.
Endocitosis (pinocitosis).
Difusin
Es el movimiento de molculas e iones a travs de la bicapa lipdica o de poros desde una zona de alta concentracin, o de alto
potencial elctrico, a otra de escasa concentracin o potencial (a
favor de corriente). La diferencia de concentracin o de carga
elctrica es la fuerza impulsora que influye en la intensidad del
flujo en ambas direcciones. En el estado de equilibrio, las
entradas sern iguales a las salidas. La velocidad de difusin
obedece a la ley de Fick, que dice que es directamente proporcional a la superficie de membrana disponible, a la diferencia en
el gradiente de concentracin (carga) y al coeficiente de difusin
caracterstico, e inversamente proporcional al grosor de la
membrana.
Las molculas lipfilas pequeas atraviesan fcilmente la capa
de lpidos de la membrana, segn el coeficiente de particin de
Nernst.
Las molculas lipfilas grandes, las molculas hidrosolubles y
los iones utilizan para atravesar la membrana los canales
acuosos de los poros. En el caso de las molculas influyen su
tamao y su configuracin espacial. En el caso de los iones,
adems del tamao es decisivo el tipo de carga. Las molculas
proteicas de las paredes de los poros pueden cargarse positiva o
negativamente. Los poros estrechos tienden a ser selectivos los
ligandos con carga negativa permiten pasar slo a los cationes, y
los que tienen carga positiva slo a los aniones. Cuando el
dimetro del poro es mayor el factor dominante es el flujo hidrodinmico, que permite pasar a iones y molculas segn la ley de
Poiseuille. Esta filtracin es una consecuencia del gradiente
osmtico. En algunos casos los iones pueden entrar mediante
determinadas molculas complejas ionforas que pueden ser
producidas por microorganismos de efecto antibitico (nonactina, valinomicina, gramacidina, etc.).
En el caso de los polvos y aerosoles inhalados influyen

tambin en su toxicocintica y toxicodinmica el tamao, la
forma, la superficie y la densidad de las partculas.
Estructura y propiedades de las membranas
La clula eucaritica de los organismos humanos y animales est

rodeada por una membrana citoplasmtica que regula el transporte de sustancias y mantiene la homeostasis celular. Tambin
poseen membranas los orgnulos de la clula (ncleo, mitocondrias). El citoplasma celular est compartimentado por intrincadas estructuras membranosas, el retculo endoplsmico y el
aparato de Golgi (endomembranas). Todas estas membranas son
similares desde el punto de vista estructural, pero varan en su
contenido de lpidos y protenas.
El marco estructural de las membranas es una capa doble o
bicapa de molculas de lpidos (fosfolpidos, esfingolpidos, colesterol). El elemento fundamental de una molcula de fosfolpido
es el glicerol, con dos de sus grupos OH esterificados por
cidos grasos alifticos de 16-18 tomos de carbono, y el tercer
grupo esterificado por un grupo fosfato y un compuesto nitrogenado (colina, etanolamina, serina). En los esfingolpidos, la
base es la esfingosina.
La molcula de lpidos es anfiptica porque consta de una
cabeza hidrfila polar (aminoalcohol, fosfato, glicerol) y una
cola formada por dos lneas gemelas que es apolar (cidos
grasos). La bicapa lipdica est organizada de tal manera que las
33. TOXICOLOGIA
Difusin a travs de la bicapa lipdica.

Difusin a travs de los poros.
Transporte por un transportador (difusin facilitada).
El coeficiente de particin de Nernst (P), que establece la solubilidad de las molculas txicas en el sistema bifsico octanol
(aceite)agua, la cual est en correlacin con su lipo o hidrosolubilidad. Este parmetro influye considerablemente en la
distribucin y acumulacin de las molculas txicas en el
organismo.
La constante de disociacin (pKa), que define el grado de ionizacin (disociacin electroltica) de las molculas de un txico
en cationes y aniones a un determinado pH. Esta constante
representa el pH al que se consigue una ionizacin del 50 %.
Las molculas pueden ser lipfilas o hidrfilas, pero los iones
son solubles exclusivamente en el agua de los fluidos y tejidos
corporales. Conociendo el pKa se puede calcular, mediante la
ecuacin de Henderson-Hasselbach, el grado de ionizacin de
una sustancia para cada pH.
33.9
TOXICOCINETICA
33.9
Difusin facilitada o catalizada
Para este proceso es necesario que haya en la membrana un

transportador, por lo general una molcula proteica (permeasa).
El transportador se une selectivamente a determinadas
sustancias, en una especie de conjunto sustrato-enzima. Otras
molculas similares (incluidas las txicas) pueden competir por el
transportador especfico hasta que se alcanza el punto de
saturacin. Los txicos pueden competir por el transportador, y
cuando se unen a l de manera irreversible el transporte se
bloquea. Cada tipo de transportador presenta una velocidad de
transporte caracterstica. Cuando el transporte se efecta en
ambas direcciones se habla de intercambio por difusin.
Transporte activo
En el transporte de algunas sustancias que son vitales para las

clulas se utiliza un tipo especial de transportador, que es capaz
de realizar su funcin en contra del gradiente de concentracin o
de potencial elctrico (contra corriente). Este transportador es
muy estereoespecfico y puede saturarse.
Para este tipo de transporte contra corriente se requiere
energa. La energa necesaria se obtiene mediante la escisin
(hidrlisis) cataltica de molculas de ATP a ADP por la enzima
adenosin trifosfatasa (ATP-asa).
Los txicos pueden interferir ese transporte inhibiendo de
manera competitiva o no competitiva el transportador o
tambin inhibiendo la actividad de la ATP-asa.
Endocitosis
La endocitosis se define como un mecanismo de transporte en el

que la membrana celular rodea material invaginndose para
formar una vescula que lo transporta por la clula. Cuando el
material es lquido, el proceso se denomina pinocitosis. En algunos
casos el material est unido a un receptor, y el conjunto es transportado por una vescula de la membrana. Este tipo de transporte
lo utilizan especialmente las clulas epiteliales del tracto gastrointestinal, as como las clulas del hgado y el rin.
Absorcin de txicos
Las personas se hallan expuestas a numerosos txicos que estn

presentes en el medio ambiente profesional o general, y que
pueden penetrar en el organismo humano por tres vas de
entrada principales:
A travs del tracto respiratorio, por inhalacin de aire
contaminado.
A travs del tracto gastrointestinal, por ingestin de comida y
bebida contaminadas.
A travs de la piel, por penetracin drmica, tambin llamada
percutnea.
En el caso de la exposicin en la industria, la principal va de
entrada de txicos es la inhalacin, seguida por la penetracin
percutnea. En la agricultura, los casos de exposicin a plaguicidas por absorcin a travs de la piel equivalen prcticamente a
los casos en que se combinan la inhalacin y la penetracin
percutnea. En la poblacin general, la exposicin se produce
sobre todo por ingestin de comida y bebida contaminadas,
seguida de la inhalacin y, con menos frecuencia, de la penetracin percutnea.
Absorcin por el tracto respiratorio
La absorcin en los pulmones es la principal va de entrada de

numerosos txicos que estn en suspensin en el aire (gases,
vapores, humos, nieblas, polvos, aerosoles, etc.).
El tracto respiratorio (TR) es un sistema ideal para el intercambio de gases, pues posee una membrana cuya superficie es
33.10
TOXICOCINETICA
de 30 m2 (espiracin) a 100 m2 (inspiracin profunda), tras la

cual hay una red de unos 2.000 km de capilares. Este sistema,
que se ha ido desarrollando a lo largo de la evolucin, est
contenido en un espacio relativamente pequeo (la cavidad torcica) y cuenta con la proteccin de las costillas.
Desde el punto de vista anatmico y fisiolgico, el TR puede
dividirse en tres compartimientos:
La parte superior o compartimiento nasofarngeo (NF), que se
inicia en los orificios de la nariz y se extiende hasta la faringe y
la laringe; funciona como un sistema de acondicionamiento del
aire.
El rbol traqueobronquial (TB), integrado por numerosos
tubos de diversos tamaos que llevan el aire a los pulmones.
El compartimiento pulmonar (P), que consta de millones de
alveolos (sacos de aire) dispuestos en formas arracimadas.
El epitelio de la regin nasofarngea absorbe fcilmente los
txicos hidrfilos. Todo el epitelio de las regiones NF y TB est
recubierto por una pelcula de agua. Los txicos lipfilos se
absorben parcialmente en las regiones NF y TB, pero sobre todo
en los alveolos mediante su difusin por las membranas alveolocapilares. La velocidad de absorcin depende de la ventilacin
pulmonar, el gasto cardaco (flujo sanguneo por los pulmones),
la solubilidad del txico en la sangre y su velocidad de
metabolizacin.
El intercambio de gases se realiza en los alveolos. La pared
alveolar consta de un epitelio, un armazn intersticial de
membrana basal, tejido conectivo y el endotelio capilar. La difusin de los txicos es muy rpida por estas capas, que tienen
alrededor de 0,8 m de grosor. En los alveolos, el txico pasa de
la fase rea a la fase lquida (sangre). La velocidad de absorcin
(distribucin aire/sangre) de un txico depende de su concentracin en el aire alveolar y del coeficiente de particin de Nernst
de la sangre (coeficiente de solubilidad).
En la sangre, el txico puede disolverse en la fase lquida por
simples procesos fsicos o puede unirse a las clulas sanguneas
y/o los componentes del plasma en funcin de su afinidad
qumica o por adsorcin. La sangre contiene un 75 % de agua, y
por eso los gases y vapores hidrfilos son muy solubles en el
plasma (por ejemplo los alcoholes). Los txicos lipfilos (como el
benceno) suelen unirse a clulas o macromolculas como la
albmina.
En el momento mismo en que se inicia la exposicin
pulmonar se producen dos procesos contrarios: absorcin y
desorcin. El equilibrio entre ambos depende de la concentracin de txico en el aire alveolar y en la sangre. Al comienzo de
la exposicin la concentracin de txico en la sangre es 0, y la
retencin en la sangre casi del 100 %. Al proseguir la exposicin, se alcanza un equilibrio entre absorcin y desorcin. Los
txicos hidrfilos alcanzan rpidamente ese equilibrio, y la velocidad de absorcin depende ms de la ventilacin pulmonar que
del flujo sanguneo. Los txicos lipfilos necesitan ms tiempo
para llegar al equilibrio, y por eso la velocidad de absorcin est
determinada por el flujo de sangre no saturada.
El depsito de partculas y aerosoles en el TR depende de
factores fsicos y fisiolgicos, as como del tamao de las partculas. En resumen, cuanto ms pequea es la partcula tanto
ms dentro del TR llega en su penetracin.
La retencin baja y relativamente constante de partculas de
polvo en el pulmn de personas muy expuestas (como los
mineros) sugiere la existencia de un sistema muy eficaz de eliminacin de las partculas. En la parte superior del TR (traqueobronquial), la eliminacin corre a cargo de un manto mucociliar.
En la parte pulmonar funcionan tres mecanismos distintos: 1)
manto mucociliar, 2) fagocitosis y 3) penetracin directa de las
partculas a travs de la pared alveolar.
La exposicin combinada a otros txicos, que puede producir

efectos de sinergia o de antagonismo en los procesos de
absorcin.
La presencia de agentes complejantes/quelantes.
La accin de la microflora del TGI (alrededor de 1,5 kg), unas
60 especies distintas de bacterias que pueden biotransformar
los txicos.
Las primeras 17 de las 23 ramas del rbol traqueobronquial

poseen clulas epiteliales ciliadas. Merced a sus impulsos, esos
cilios estn moviendo constantemente un manto mucoso hacia la
boca. Las partculas depositadas en ese manto mucociliar se
tragan en la boca (ingestin). La superficie del epitelio alveolar
tambin est recubierta de un manto mucoso, que se mueve
hacia el manto mucociliar. A ello hay que aadir que las clulas
mviles especializadas los fagocitos engloban partculas y
microorganismos en los alveolos y migran en dos posibles
direcciones:
Es necesario mencionar tambin la circulacin enteroheptica. Los txicos y/o metabolitos polares (glucurnidos y otros
conjugados) se excretan con la bilis al duodeno. All las enzimas
de la microflora los hidrolizan, y los productos liberados pueden
reabsorberse y llegar al hgado por la vena porta. Este mecanismo es muy peligroso en el caso de las sustancias hepatotxicas, pues permite su acumulacin temporal en el hgado.
En el caso de los txicos que se biotransforman en el hgado
en metabolitos menos txicos o no txicos, la ingestin puede ser
una va de entrada menos peligrosa. Tras ser absorbidas en el
TGI, las sustancias son transportadas por la vena porta hasta el
hgado, donde pueden detoxificarse parcialmente por
biotransformacin.
Hacia el manto mucociliar, que los transporta hasta la boca.

Por los espacios intercelulares de la pared alveolar hasta llegar
al sistema linftico del pulmn; las partculas tambin pueden
penetrar directamente por esta va.
Absorcin por el tracto gastrointestinal
Se pueden ingerir txicos mediante deglucin accidental,

consumo de alimentos y bebidas contaminados o deglucin de
partculas procedentes del TR.
Todo el canal digestivo, desde el esfago hasta el ano, est
construido bsicamente de la misma manera: una capa mucosa
(epitelio) bajo la cual hay tejido conectivo y despus una red de
capilares y msculo liso. El epitelio externo del estmago es muy
rugoso para incrementar la superficie de absorcin/secrecin. El
intestino contiene gran cantidad de pequeos salientes (vellosidades), que absorben los materiales por bombeo. La superficie
activa de absorcin en el intestino es de unos 100 m2.
En el tracto gastrointestinal (TGI) todos los procesos de absorcin presentan gran actividad:
La piel (con una superficie de 1,8 m2 en una persona adulta)

recubre la superficie del cuerpo junto con las membranas
mucosas de los orificios corporales. Es una barrera contra los
agentes fsicos, qumicos y biolgicos, manteniendo la integridad
y homeostasis del cuerpo y realizando muchas otras funciones
fisiolgicas.
La piel consta bsicamente de tres capas: la epidermis, la piel
propiamente dicha (dermis) y el tejido subcutneo (hipodermis).
Desde el punto de vista toxicolgico la que ms nos interesa aqu
es la epidermis. Est constituida por muchas capas de clulas. La
capa superior es una superficie irregular de clulas muertas aplanadas (estrato crneo), bajo la cual hay una capa continua de
clulas vivas (estrato crneo compacto) seguida de una tpica
membrana lipdica y despus por los estratos lcido, granuloso y
mucoso. La membrana lipdica es una barrera protectora, pero
en las partes velludas de la piel penetran por ella tanto los folculos pilosos como los canales de las glndulas sudorparas. As
pues, la absorcin por la piel puede producirse por cualquiera de
los mecanismos siguientes:
transporte transcelular por difusin a travs de la capa lipdica

y/o los poros de las membranas celulares, as como filtracin
por los poros
difusin paracelular a travs de las zonas de contacto entre
unas clulas y otras
difusin facilitada y transporte activo
endocitosis y mecanismo de bombeo de las vellosidades.
Algunos iones metlicos txicos utilizan sistemas de transporte
especializados para elementos esenciales: el talio, el cobalto y el
manganeso utilizan el sistema del hierro, mientras que el plomo
parece que utiliza el sistema del calcio.
Son muchos los factores que influyen en la velocidad de absorcin de txicos en las diversas partes del TGI:
Absorcin transepidrmica por difusin a travs de la

membrana (barrera) lipdica, sobre todo de sustancias lipfilas
(disolventes orgnicos, plaguicidas, etc.) y en pequea medida
de algunas sustancias hidrfilas a travs de los poros.
Absorcin transfolicular alrededor del tallo del pelo hasta
penetrar en el folculo piloso, evitando as la barrera de la
membrana; esta absorcin se produce nicamente en las zonas
de la piel que tienen vello.
Absorcin a travs de los conductos de las glndulas sudorparas, que tienen una seccin transversal de entre el 0,1 y el
1 % aproximadamente de la superficie total de piel (la absorcin relativa presenta esa misma proporcin).
Absorcin a travs de la piel cuando sta sufre lesiones mecnicas, trmicas o qumicas o por enfermedades cutneas; en
esos casos se produce una horadacin de las capas de la piel,
incluida la barrera lipdica, lo que abre la puerta a la entrada
de agentes txicos y nocivos.
Las propiedades fisicoqumicas de los txicos, especialmente el

coeficiente de particin de Nernst y la constante de disociacin; en el caso de las partculas es importante su tamao a
menor tamao, mayor solubilidad.
La cantidad de alimentos presente en el TGI (efecto de dilucin).
El tiempo de permanencia en cada parte del TGI (desde unos
minutos en la boca hasta una hora en el estmago y muchas
horas en el intestino).
La superficie de absorcin y la capacidad de absorcin del
epitelio.
El pH local, que rige la absorcin de txicos disociados; en el
pH cido del estmago se absorben con ms rapidez los
compuestos cidos no disociados.
El peristaltismo (movimiento intestinal por accin de los
msculos) y el flujo sanguneo local.
Las secreciones gstricas e intestinales, que transforman
los txicos en productos ms o menos solubles; la bilis es un
agente emulsionante que produce complejos ms solubles
(hidrotropa).
33. TOXICOLOGIA
Absorcin por la piel (drmica o percutnea)
La velocidad de absorcin percutnea depende de muchos

factores:
La concentracin del txico, el tipo de vehculo (medio) y la
presencia de otras sustancias.
33.11
TOXICOCINETICA
33.11
El contenido hdrico de la piel, su pH y su temperatura, el flujo

sanguneo local, la transpiracin, la superficie de piel contaminada y el grosor de la piel.
Caractersticas anatmicas y fisiolgicas de la piel debidas al
sexo y la edad, a variaciones individuales, a diferencias entre
diversos grupos tnicos y razas, etc.
Transporte de los txicos por la sangre y la linfa
Tras ser absorbidos por alguna de esas vas de entrada, los txicos
llegan a la sangre, la linfa u otros fluidos corporales. La sangre es
el principal vehculo de transporte de los txicos y sus
metabolitos.
La sangre es un rgano lquido en circulacin que lleva a las
clulas el oxgeno y l as sustancias vitales que necesitan y extrae
de ellas los productos de desecho del metabolismo. Contiene
asimismo componentes celulares, hormonas y otras molculas
que intervienen en muchas funciones fisiolgicas. Impulsada por
la actividad del corazn, la sangre corre por el interior de un
sistema circulatorio de vasos que es relativamente estanco y que
est en condiciones de alta presin. Debido a la alta presin hay
una parte del lquido que se escapa del sistema por filtracin. El
sistema linftico realiza la labor de drenaje gracias a su delicada
malla de pequeos capilares linfticos, de finas paredes, que se
ramifican por los tejidos y rganos blandos.
La sangre es una mezcla de una fase lquida (plasma, 55 %) y
clulas slidas (45 %). El plasma contiene protenas (albminas,
globulinas, fribringeno), cidos orgnicos (lctico, glutmico,
ctrico) y muchas otras sustancias (lpidos, lipoprotenas, glicoprotenas, enzimas, sales, xenobiticos, etc.). Los componentes
celulares de la sangre son los eritrocitos (Er), los leucocitos, los
reticulocitos, los monocitos y las plaquetas.
Los txicos se absorben en forma de molculas y de iones. En
el pH de la sangre, algunos txicos forman partculas coloidales,
que sera la tercera forma presente en el lquido. Las molculas,
los iones y los coloides de txicos se pueden transportar por la
sangre de diversas maneras:
Unindose fsica o qumicamente a los componentes de la
sangre, sobre todo a los Er.
Disolvindose fsicamente en el plasma en estado libre.
Unindose a uno o varios tipos de protenas plasmticas,
formando compuestos con los cidos orgnicos o enlazndose
con otras fracciones del plasma.
En su mayora, los txicos presentes en la sangre se encuentran unos en estado libre en el plasma y otros unidos a los eritrocitos y componentes del plasma. La distribucin depende de la
afinidad de las sustancias txicas por esos componentes. Todas
las fracciones se encuentran en un equilibrio dinmico.
Algunos txicos son transportados por los elementos de la
sangre sobre todo por los eritrocitos, muy raras veces por los
leucocitos. Pueden adsorberse en la superficie de los eritrocitos o
pueden unirse a los ligandos estromticos. Cuando penetran en
el eritrocito pueden unirse al hemo (por ejemplo, el monxido
de carbono y el selenio) o a la globina (Sb111, Po210). Algunos de
los txicos que transportan los eritrocitos son el arsenio, el cesio,
el torio, el radn, el plomo y el sodio. El cromo hexavalente se
une exclusivamente a los eritrocitos, y el cromo trivalente a las
protenas plasmticas. En el caso del zinc hay una competencia
entre los eritrocitos y el plasma. Alrededor del 96 % del plomo
lo transportan los eritrocitos. El mercurio orgnico se une sobre
todo a los eritrocitos, mientras que el mercurio inorgnico lo
transporta esencialmente la albmina del plasma. Las fracciones
pequeas de berilio, cobre, telurio y uranio son transportadas
por los eritrocitos.
La mayor parte de los txicos la transportan el plasma o sus
protenas. Estn presentes muchos electrlitos como iones en un
33.12
TOXICOCINETICA
equilibrio con molculas no disociadas libres o unidas a las fracciones plasmticas. Esta fraccin inica de los txicos es muy
difusible, lo que hace que penetre en los tejidos y rganos atravesando las paredes de los capilares. En el plasma puede haber
gases y vapores disueltos.
Las protenas plasmticas ofrecen a la absorcin de txicos
una superficie total de entre 600 y 800 km2. Las molculas de
albmina poseen alrededor de 109 ligandos catinicos y 120
aninicos a disposicin de los iones. Muchos iones son transportados parcialmente por la albmina (por ejemplo el cobre, el
zinc y el cadmio), al igual que compuestos como los dinitro- y
ortocresoles, los derivados nitro- y halogenados de hidrocarburos
aromticos y los fenoles.
Las molculas de globulina (alfa y beta) transportan pequeas
molculas de txicos as como algunos iones metlicos (cobre,
zinc y hierro) y partculas coloidales. El fibringeno tiene
afinidad por determinadas molculas pequeas. En la unin de
las txicos con las protenas plasmticas participan muchos tipos
de enlaces: fuerzas de Van der Waals, atraccin de cargas,
asociacin entre grupos polares y apolares, puentes de hidrgeno y enlaces covalentes.
Las lipoprotenas plasmticas transportan txicos lipfilos
como los PCB. Las otras fracciones del plasma son tambin un
vehculo de transporte. La afinidad de los txicos por protenas
plasmticas sugiere su afinidad por protenas de los tejidos y
rganos durante la fase de distribucin.
Los cidos orgnicos (lctico, glutamnico, ctrico) forman
complejos con algunos txicos. Los elementos alcalinotrreos y
los pertenecientes al grupo de las tierras raras, as como algunos
elementos pesados en forma de cationes, forman complejos
asimismo con cidos orgnicos oxi- y amino. Todos estos
complejos son por lo general difusibles y se distribuyen con facilidad por los tejidos y rganos.
Agentes fisiolgicamente quelantes del plasma, como la transferrina y la metalotionena, compiten con los cidos orgnicos y
con los aminocidos para conseguir cationes con los que formar
quelatos estables.
Los iones libres difusibles, algunos complejos y algunas molculas libres pasan fcilmente de la sangre a los tejidos y rganos.
La fraccin libre de los iones y molculas est en equilibrio dinmico con la fraccin unida. La concentracin de un txico en la
sangre determinar la velocidad de su distribucin por los
tejidos y rganos, o su paso de stos a la sangre.
Distribucin de los txicos en el organismo
El organismo humano puede dividirse en los compartimentos

siguientes: 1) rganos internos, 2) piel y msculos, 3) tejidos
adiposos, 4) tejidos conectivos y huesos. Esta clasificacin se basa
principalmente en el grado de perfusin vascular (sangunea) en
orden de mayor a menor. Por ejemplo, los rganos internos
(incluido el cerebro), que representan slo el 12 % del peso
corporal total, reciben alrededor del 75 % del volumen total de
sangre. En cambio, los tejidos conectivos y los huesos (15 % del
peso corporal total) reciben slo un 1 % del volumen total de
sangre.
Por lo general, los rganos internos, que estn muy perfundidos, consiguen la concentracin ms alta de txicos en el
tiempo ms corto, as como un equilibrio entre la sangre y ese
compartimento. La captacin de txicos por tejidos menos
perfundidos es mucho ms lenta, pero la retencin es superior y
el tiempo de permanencia mucho ms largo (acumulacin)
debido a la escasa perfusin.
Hay tres componentes que son de gran importancia para la
distribucin intracelular de los txicos: el contenido de agua, los
lpidos y las protenas presentes en las clulas de los diversos
tejidos y rganos. El orden de compartimentos antes sealado se
corresponde tambin en gran medida con el orden decreciente

de contenido de agua en sus clulas. Los txicos hidrfilos se
distribuyen ms rpidamente a los fluidos y clulas del cuerpo
que tienen un alto contenido de agua, y los txicos lipfilos a las
clulas que tienen un mayor contenido de lpidos (tejido graso).
El organismo posee algunas barreras que obstaculizan la
penetracin de algunos grupos de txicos, sobre todo los hidrfilos, en determinados rganos y tejidos, como por ejemplo las
siguientes:
En el hombre estndar de 70 kg , alrededor del 15 % del peso

corporal es tejido adiposo, proporcin que con la obesidad puede
llegar hasta el 50 %. Pero esa fraccin lpida no est distribuida
de manera uniforme. El cerebro (SNC) es un rgano rico en
lpidos, y los nervios perifricos estn rodeados por las clulas de
Schwann, ricas en lpidos, que constituyen la llamada vaina de
mielina. Todos estos tejidos se prestan a la acumulacin de
txicos lipfilos. En este compartimento se pueden distribuir
numerosos txicos no electrlitos y no polares que tengan un
coeficiente de particin de Nernst adecuado, as como numerosos
disolventes orgnicos (alcoholes, aldehdos, cetonas, etc.), hidrocarburos clorados (incluidos insecticidas organoclorados como el
DDT), algunos gases inertes (radn), etc.
En el tejido adiposo se acumulan txicos debido a su escasa
vascularizacin y a su menor velocidad de biotransformacin.
En este caso la acumulacin de txicos puede ser una especie de
neutralizacin temporal, pues no hay dianas para el efecto
txico. No obstante, siempre hay un peligro potencial para el
organismo, pues los txicos presentes en este compartimento
pueden volver a la circulacin.
El depsito de txicos en el cerebro (SNC) o en el tejido rico
en lpidos de la vaina de mielina del sistema nervioso perifrico
es muy peligroso. Los neurotxicos se depositan aqu directamente junto a sus dianas. Los txicos retenidos en el tejido rico
en lpidos de la glndulas endocrinas pueden producir trastornos
hormonales. Pese a la barrera hematoenceflica, son muchos los
neurotxicos de carcter lipfilo que llegan al cerebro (SNC):
anestsicos, disolventes orgnicos, plaguicidas, tetraetilplomo,
organomercuriales, etc.
La barrera hematoenceflica (o cerebroespinal), que limita la

entrada de molculas grandes y txicos hidrfilos en el cerebro
y el SNC; consiste en una capa muy tupida de clulas endoteliales; pueden atravesarla por tanto los txicos lipfilos.
La barrera placentaria, que tiene un efecto similar sobre la
penetracin de los txicos en el feto desde la sangre de la madre.
La barrera histohematolgica en las paredes de los capilares,
que es permeable para las molculas de tamao pequeo y
mediano y para algunas de las de mayor tamao, as como
para los iones.
Como se ha sealado anteriormente, slo las formas libres de
los txicos en el plasma (molculas, iones, coloides) estn disponibles para penetrar por las paredes de los capilares que participan en la distribucin. Esa fraccin libre est en equilibrio
dinmico con la fraccin unida. La concentracin de los txicos
en la sangre est en equilibrio dinmico con su concentracin en
los rganos y tejidos, lo que determina su retencin (acumulacin) o su salida de ellos.
Afectan tambin a la distribucin el estado general del organismo, el estado funcional de los rganos (especialmente la regulacin neurohumoral), el equilibrio hormonal y otros factores.
La retencin de un txico en un determinado compartimento
es por lo general temporal, y puede redistribuirse a otros tejidos.
La retencin y la acumulacin se basan en la diferencia entre las
velocidades de absorcin y eliminacin. La duracin de la retencin en un compartimento se expresa mediante la vida media
biolgica, que es el tiempo que tarda en reducirse al 50 % la
cantidad de txico presente en el tejido u rgano, por redistribucin, translocacin o eliminacin del organismo.
Durante la distribucin y la retencin en diversos rganos y
tejidos tienen lugar procesos de biotransformacin. Esta produce
metabolitos ms polares y ms hidrfilos, que se eliminan con
ms facilidad. Una velocidad de biotransformacin baja de un
txico lipfilo tiene por lo general como consecuencia su acumulacin en un compartimento.
Desde el punto de vista de su afinidad, de su tendencia a retenerse y acumularse en un determinado compartimento, los
txicos pueden dividirse en cuatro grupos principales:
Retencin en el sistema reticuloendotelial
En cada tejido y rgano hay un determinado porcentaje de las

clulas que est especializado en la actividad fagocitaria, es decir,
en capturar microorganismos, partculas, coloides, etc. Es lo que
se llama el sistema reticuloendotelial (SRE), que comprende
clulas tanto fijas como mviles (fagocitos). Estas clulas estn
presentes en forma no activa. El incremento del nmero de esos
microbios o de esas partculas activa las clulas hasta llegar a un
punto de saturacin.
Las txicos en forma de coloides son capturados por el SRE
de los rganos y tejidos. La distribucin depende del tamao de
las partculas coloidales. Las mayores se retienen preferentemente en el hgado. Cuando son de menor tamao, se produce
una distribucin ms o menos uniforme entre el bazo, la mdula
sea y el hgado. La eliminacin de los coloides desde el SRE es
muy lenta, aunque las partculas pequeas se eliminan algo ms
deprisa.
1. Los txicos solubles en los fluidos corporales, que se distribuyen de manera uniforme en funcin del contenido de agua
de los compartimentos. De esta forma se distribuyen muchos
cationes monovalentes (por ejemplo, litio, sodio, potasio o
rubidio) y algunos aniones (por ejemplo, cloro o bromo).
2. Los txicos lipfilos, que presentan una fuerte afinidad por
los rganos y tejidos que son ricos en lpidos (SNC y tejido
graso y adiposo respectivamente).
3. Los txicos que forman partculas coloidales, que son atrapadas por clulas especializadas del sistema reticuloendotelial
(SRE) de los rganos y tejidos. Los cationes tri y tetravalentes
(lantano, cesio, hafnio) se distribuyen en el SRE de los tejidos
y rganos.
4. Los txicos que presentan una fuerte afinidad por los huesos
y el tejido conectivo (elementos osteotrpicos o buscadores
de hueso), como los cationes divalentes (por ejemplo, calcio,
bario, estroncio, radn, berilio, aluminio, cadmio o plomo).
33. TOXICOLOGIA
Acumulacin en tejidos ricos en lpidos
Acumulacin en los huesos
Se han identificado unos 60 elementos que son osteotrpicos, es

decir, buscadores de hueso.
Los elementos osteotrpicos pueden dividirse en tres grupos:
1. Elementos que representan o sustituyen a componentes fisiolgicos del hueso. De veinte de ellos hay cantidades considerables, mientras que los dems estn presentes como
elementos traza. En condiciones de exposicin crnica,
tambin pueden penetrar en la matriz mineral de las clulas
seas metales txicos como el plomo, el aluminio y el
mercurio.
2. Los elementos alcalinotrreos y otros elementos que forman
cationes y que tienen un dimetro inico similar al del calcio
son intercambiables con ste en el mineral seo. Asimismo,
algunos aniones son intercambiables con aniones (fosfato,
hidroxilo) del mineral seo.
33.13
TOXICOCINETICA
33.13
3. Elementos que forman microcoloides (tierras raras) pueden

adsorberse en la superficie del mineral seo.
El esqueleto de un hombre estndar representa del 10 al
15 % del peso corporal total, lo que ofrece grandes posibilidades
para el depsito de txicos osteotrpicos. El hueso es un tejido
sumamente especializado que est integrado, en volumen, por
un 54 % de minerales y un 38 % de matriz orgnica. La matriz
mineral del hueso es hidroxiapatita, Ca10(PO4)6(OH)2 , en la que
la relacin Ca/P es ms o menos de 1,5/1. La superficie de
mineral en que puede producirse la adsorcin es de aproximadamente 100 m2 por g de hueso.
La actividad metablica de los huesos del esqueleto puede
dividirse en dos categoras:
el hueso metablico activo, en el que se producen con gran
amplitud procesos de resorcin y formacin de hueso nuevo, o
de remodelacin del hueso existente
el hueso estable, que tiene una tasa baja de remodelacin o
crecimiento.
En el feto, los recin nacidos y los nios de corta edad, el
hueso metablico (o esqueleto disponible) representa casi el
100 % del esqueleto. Con la edad la proporcin de hueso metablico se va reduciendo. La incorporacin de txicos durante la
exposicin aparece en el hueso metablico y en compartimentos
de renovacin ms lenta.
La incorporacin de txicos al hueso se efecta de dos
maneras:
1. En el caso de los iones, se produce un intercambio con los
cationes de calcio fisiolgicamente presentes, o con los
aniones (fosfato, hidroxilo).
2. En el caso de los txicos que forman partculas coloidales, se
produce una adsorcin en la superficie mineral.
Reacciones de intercambio de iones
El mineral seo, la hidroxiapatita, presenta un complejo

sistema de intercambio de iones. Los cationes de calcio pueden
intercambiarse con otros cationes diversos. Los aniones
presentes en el hueso tambin se pueden intercambiar con otros
aniones: fosfato con citrato y carbonato, hidroxilo con flor. Los
iones que no son intercambiables pueden adsorberse en la superficie mineral. Cuando se incorporan iones txicos al mineral, la
superficie puede cubrirse con una nueva capa de mineral, integrando el txico en la estructura del hueso. El intercambio de
iones es un proceso reversible, y depende de la concentracin de
iones, el pH y el volumen del fluido. As, por ejemplo, un incremento del calcio en la dieta puede reducir el depsito de iones
txicos en la retcula mineral. Ya se ha sealado que el porcentaje de hueso metablico desciende con la edad, aunque el intercambio de iones contina. Con el paso de los aos se produce
una resorcin del mineral seo que resta efectivamente densidad
al hueso. En ese punto pueden liberarse txicos presentes en el
hueso (plomo por ejemplo).
Alrededor del 30 % de los iones que se incorporan a los minerales seos estn unidos ms dbilmente y pueden ser objeto de
intercambio, de captura por agentes quelantes naturales y de
excrecin, con una vida media biolgica de 15 das. El otro
70 % est unido con ms fuerza. La movilizacin y excrecin de
esa fraccin presenta una vida media biolgica de 2,5 aos o
ms segn el tipo de hueso (procesos de remodelacin).
Los agentes quelantes (Ca-EDTA, penicilamina, BAL, etc.)
pueden movilizar cantidades considerables de algunos metales
pesados, e incrementar en gran medida su excrecin por la
orina.
33.14
TOXICOCINETICA
Adsorcin de coloides
Las partculas coloidales se adsorben como una pelcula en la

superficie mineral (100 m2 por g) por la accin de las fuerzas de
Van der Waals o por quimiadsorcin. Una vez en la superficie
mineral, esta capa de coloides se recubre con la capa siguiente de
minerales formados, con lo que los txicos se entierran an ms
en la estructura del hueso. La tasa de movilizacin y eliminacin
depende de los procesos de remodelacin.
Acumulacin en el pelo y las uas
El pelo y las uas contienen queratina, con grupos sulfhidrilo

capaces de quelar cationes metlicos como el mercurio y el
plomo.
Distribucin del txico en el interior de la clula
Recientemente ha cobrado importancia la cuestin de la distribucin de los txicos, en especial de algunos metales pesados, en el
interior de las clulas de tejidos y rganos. Gracias a las tcnicas
de ultracentrifugacin, se pueden separar diversas fracciones de
la clula para determinar su contenido de iones metlicos y otros
txicos.
Estudios con animales han revelado que, una vez que han
penetrado en la clula, algunos iones metlicos se unen a una
protena concreta, la metalotionena. Esta protena, de bajo peso
molecular, est presente en las clulas del hgado, el rin y
otros rganos y tejidos. Sus grupos sulfhidrilo pueden unirse a
seis iones por molcula. Una mayor presencia de iones metlicos
induce la biosntesis de esta protena. El inductor ms potente
son los iones de cadmio. La metalotionena sirve tambin para
mantener la homeostasis de los vitales iones de cobre y zinc.
Puede unirse al zinc, el cobre, el cadmio, el mercurio, el
bismuto, el oro, el cobalto y otros cationes.
Biotransformacin y eliminacin de los txicos
Mientras estn retenidos en las clulas de diversos tejidos y

rganos, los txicos estn expuestos a enzimas que pueden
biotransformarlos (metabolizarlos), produciendo metabolitos. Hay
muchas vas para la eliminacin de los txicos y/o metabolitos:
en el aire espirado por el pulmn, en la orina a travs del rin,
en la bilis a travs del TGI, en el sudor a travs de la piel, en la
saliva a travs de la mucosa de la boca, en la leche a travs de las
glndulas mamarias, y en el pelo y las uas a travs del crecimiento y recambio celulares normales.
La eliminacin de un txico absorbido depende de la ruta de
entrada. En el pulmn, el proceso de absorcin/desorcin se
inicia inmediatamente, y los txicos se eliminan parcialmente
con el aire espirado. La eliminacin de txicos absorbidos por
otras rutas es un proceso prolongado y se inicia una vez que han
sido transportados por la sangre, para acabar completndose
despus de su distribucin y biotransformacin. Durante la
absorcin existe un equilibrio entre las concentraciones de un
txico en la sangre y en los tejidos y rganos. La excrecin
reduce su concentracin en la sangre y puede inducir su paso de
los tejidos a la sangre.
En la velocidad de eliminacin de los txicos y de sus metabolitos influyen numerosos factores:
Las propiedades fisicoqumicas de los txicos, en especial el
coeficiente de particin de Nernst (P), la constante de disociacin (pKa), la polaridad, la estructura molecular, la forma y el
peso.
El nivel de exposicin y el tiempo de eliminacin desde la
exposicin.
La ruta de entrada.
La excrecin renal de un txico por la orina depende del

coeficiente de particin de Nernst, la constante de disociacin, el
pH de la orina, el tamao y forma de las molculas, la velocidad
de la conversin metablica en metabolitos ms hidrfilos y el
estado de salud del rin.
La cintica de la excrecin renal de un txico o de su metabolito puede expresarse en una curva de dos, tres o cuatro fases,
segn cul sea la distribucin de la sustancia en los diversos
compartimentos corporales, que presentan distintas tasas de
intercambio con la sangre.
los compartimentos corporales en los que se hayan distribuido,

pues tienen distintas velocidades de intercambio con la sangre
y distintos grados de perfusin sangunea
la velocidad de la biotransformacin de txicos lipfilos a
metabolitos ms hidrfilos
el estado de salud general del organismo y, en especial, de los
rganos excretores (pulmn, rin, TGI, piel, etc.)
la presencia de otros txicos que pueden interferir en la
eliminacin
Cabe distinguir a este respecto dos grupos de compartimentos: 1) el sistema de intercambio rpido en estos compartimentos, la concentracin de txico en el tejido es similar a la de
la sangre; y 2) el sistema de intercambio lento, donde la concentracin del txico en el tejido es ms alta que en la sangre debido a
los fenmenos de unin y acumulacin el tejido adiposo, el
esqueleto y el rin pueden retener temporalmente algunas
sustancias, como por ejemplo el arsnico y el zinc.
Un txico puede excretarse simultneamente por dos o ms
vas excretoras, aunque lo normal es que predomine una de ellas.
Los cientficos estn elaborando modelos matemticos para
describir la excrecin de un txico determinado. Esos modelos
se basan en el movimiento de salida desde uno de los compartimentos o de los dos (sistema de intercambio), en la biotransformacin, etc.
Saliva
Algunos frmacos e iones metlicos pueden excretarse en la saliva

a travs de la mucosa de la boca por ejemplo, el plomo (lnea
del plomo), el mercurio, el arsnico y el cobre, as como
bromuros, yoduros, alcohol etlico, alcaloides, etc. Despus los
txicos se degluten y llegan al TGI, donde pueden reabsorberse o
eliminarse en las heces.
Sudor
Muchos no electrlitos pueden eliminarse parcialmente por la

piel en el sudor: alcohol etlico, acetona, fenoles, disulfuro de
carbono e hidrocarburos clorados.
Muchos metales y disolventes orgnicos y algunos plaguicidas
organoclorados (DDT) se segregan a travs de la glndula
mamaria en la leche materna. Esta va puede ser peligrosa para
los nios lactantes.
La eliminacin por el pulmn (desorcin) es tpica de los txicos

muy voltiles (como por ejemplo los disolventes orgnicos). Los
gases y vapores que son poco solubles en la sangre se eliminan
rpidamente por esta va, mientras que los txicos que son muy
solubles en la sangre se eliminan por otras vas.
Los disolventes orgnicos absorbidos por el TGI o por la piel
se excretan parcialmente en el aire espirado en cada paso de la
sangre por el pulmn, siempre que tengan una presin de vapor
suficiente. Este es el fundamento de los alcoholmetros que se
utilizan para comprobar si un conductor est en estado de
embriaguez. La concentracin de CO en el aire espirado est en
equilibrio con el contenido de CO-Hb en la sangre. El gas
radiactivo radn aparece en el aire espirado debido a la desintegracin del radio acumulado en el esqueleto.
La eliminacin de un txico en el aire espirado en relacin
con el tiempo transcurrido desde la exposicin suele expresarse
mediante una curva de tres fases. La primera fase representa la
eliminacin de la sustancia desde la sangre, con una vida media
corta. La segunda fase, ms lenta, representa la eliminacin
debida al intercambio entre la sangre y los tejidos y rganos
(sistema de intercambio rpido). La tercera fase, sumamente
lenta, indica el intercambio entre la sangre y el tejido graso y el
esqueleto. Si un txico no se ha acumulado en esos compartimentos, la curva ser de dos fases. En algunos casos es posible
tambin una curva de cuatro fases.
Una forma de evaluar las exposiciones profesionales es determinar los gases y vapores presentes en el aire espirado en el
tiempo transcurrido desde la exposicin.
Pelo
Puede utilizarse el anlisis del pelo como indicador de la homeostasis de algunas sustancias fisiolgicas. Tambin puede evaluarse
mediante este tipo de bioensayo la exposicin a algunos txicos,
especialmente los metales pesados.
La eliminacin de txicos del organismo puede incrementarse
recurriendo a mtodos como los siguientes:
translocacin mecnica mediante lavado gstrico, transfusin
de sangre o dilisis
creacin de condiciones fisiolgicas que movilicen los txicos a
travs de la dieta, modificando el equilibrio hormonal o mejorando la funcin renal mediante la administracin de
diurticos
la administracin de agentes que forman complejos (citratos,
oxalatos, salicilatos, fosfatos) o quelatos (Ca-EDTA, BAL,
ATA, DMSA, penicilamina); este mtodo est indicado slo en
personas sometidas a estricto control mdico. Suelen administrarse, como medida teraputica, agentes quelantes para
eliminar metales pesados del organismo de trabajadores
expuestos. Este mtodo se utiliza tambin para evaluar la carga
corporal total y el nivel de una exposicin anterior.
Determinaciones de la exposicin
La determinacin de los txicos y los metabolitos presentes en la

sangre, el aire espirado, la orina, el sudor, las heces y el pelo es un
mtodo cada vez ms empleado para evaluar la exposicin
humana (ensayos de exposicin) y/o el grado de intoxicacin. Esa
es la razn de que se hayan establecido recientemente lmites de
exposicin biolgica (valores de concentracin mxima permisible (MAC), ndices de exposicin biolgica (BEI). Mediante esos
bioensayos se halla la exposicin interna del organismo, es
decir, su exposicin total tanto en el medio ambiente profesional
como en el general, y debida a todas las rutas de entrada (vase
Biomarcadores en Mtodos de ensayo en toxicologa).
Excrecin renal
El rin es un rgano especializado en la excrecin de numerosos

txicos y metabolitos hidrosolubles, lo que contribuye a mantener
la homeostasis del organismo. Cada rin posee alrededor de un
milln de nefrones capaces de realizar la funcin excretora. La
excrecin renal es un hecho sumamente complejo que
comprende tres mecanismos distintos:
La filtracin glomerular por la cpsula de Bowman.
El transporte activo en el tbulo proximal.
El transporte pasivo en el tbulo distal.
33. TOXICOLOGIA
Leche
Eliminacin en el aire espirado por el pulmn
33.15
TOXICOCINETICA
33.15
Efectos combinados debidos a la exposicin

mltiple
En el medio ambiente profesional y/o general, las personas

suelen estar expuestas simultnea o consecutivamente a diversos
agentes fsicos y qumicos. Hay que tener en cuenta tambin que
algunas personas toman frmacos, fuman, consumen alcohol y
alimentos que contienen aditivos, etc. Esto significa que lo ms
frecuente es que se produzca una exposicin mltiple. Los
agentes fsicos y qumicos pueden interactuar entre s en cada fase
de los procesos toxicocinticos y/o toxicodinmicos, con el resultado de tres posibles efectos:
1. Independiente. Cada agente produce un efecto distinto debido a
que sus mecanismos de accin son distintos.
2. Sinrgico. El efecto combinado es mayor que el de cada agente
por separado. Aqu se pueden distinguir dos tipos: a) aditivo,
cuando el efecto combinado es igual a la suma de los efectos
producidos por separado por cada agente, y b) potenciador,
cuando el efecto combinado es mayor que la suma de los
efectos individuales.
3. Antagonista. El efecto combinado es menor que la suma de los
efectos individuales.
No obstante, raras veces se estudian los efectos combinados.
Se trata de estudios muy complejos por la combinacin de
diversos factores y agentes.
Cabe concluir que cuando el organismo humano est
expuesto de manera simultnea o consecutiva a dos o ms
txicos es necesario considerar la posibilidad de que existan
algunos efectos combinados, que pueden acelerar o desacelerar
los procesos toxicocinticos.
ORGANO DIANA Y EFECTOS CRITICOS

Marek Jakubowski
El objetivo prioritario de la toxicologa profesional y ambiental es
mejorar la prevencin o la limitacin sustancial de los efectos que
tiene sobre la salud la exposicin a agentes peligrosos en el medio
ambiente general y profesional. Con ese fin se han elaborado
sistemas para evaluar cuantitativamente el riesgo relacionado con
una determinada exposicin (vase Toxicologa reguladora).
Los efectos de una sustancia qumica sobre un determinado
sistema u rgano estn relacionados con la magnitud de la exposicin y con el carcter agudo o crnico de sta. Habida cuenta
de la diversidad de efectos txicos que se producen incluso en un
solo sistema u rgano, se ha propuesto una lnea de pensamiento
uniforme acerca del rgano crtico y el efecto crtico con miras a
evaluar los riesgos y desarrollar concentraciones lmite recomendadas basadas en criterios de salud para las sustancias
txicas presentes en los diferentes medios ambientales.
Desde el punto de vista de la medicina preventiva es especialmente importante la identificacin precoz de los efectos
adversos, sobre la base del supuesto general de que la prevencin o la limitacin de los primeros efectos pueden impedir que
aparezcan otros efectos ms graves.
Este planteamiento se ha aplicado a los metales pesados.
Aunque los metales pesados, como el plomo, el cadmio y el
mercurio, pertenecen a un grupo especfico de txicos en el que
el efecto crnico de su actividad depende de su acumulacin en
los rganos, las definiciones que se ofrecen a continuacin
fueron publicadas por el Grupo de Trabajo sobre Toxicidad de
los Metales (Nordberg 1976).
Se ha adoptado la definicin de rgano crtico que propuso
este grupo de trabajo, pero con una leve modificacin: se ha
33.16
sustituido el trmino metal por la expresin sustancia potencialmente

txica (Duffus 1993).
El que un determinado rgano o sistema se considere crtico
depende no slo de la toximecnica del agente peligroso, sino
tambin de la va de absorcin y de la poblacin expuesta.
Concentracin celular crtica: la concentracin en la que se
producen en la clula cambios funcionales adversos, sean
reversibles o irreversibles.
Concentracin crtica en un rgano: la concentracin media en el
rgano en el momento en el que el tipo ms sensible de clulas
del rgano alcanza la concentracin crtica.
Organo crtico: el rgano que primero alcanza la concentracin
crtica del metal en determinadas circunstancias de exposicin
y en una poblacin dada.
Efecto crtico: punto definido en la relacin entre la dosis y el
efecto en el individuo, a saber, el punto en el que se produce
un efecto adverso en la funcin celular del rgano crtico. A un
nivel de exposicin inferior al que provoca una concentracin
crtica del metal en el rgano crtico, pueden producirse
algunos efectos que no deterioran la funcin celular en s,
aunque son detectables por medio de pruebas bioqumicas y de
otro tipo. Esos efectos se denominan efectos subcrticos.
En ocasiones no est claro el significado biolgico de la expresin efecto subcrtico; puede equivaler a un biomarcador de
exposicin, a un ndice de adaptacin o a un precursor del
efecto crtico (vase Biomarcadores en Mtodos de ensayo en
toxicologa). Esta ltima posibilidad puede ser especialmente
importante de cara a las actividades profilcticas.
En la Tabla 33.1 se ofrecen ejemplos de rganos y efectos
crticos respecto de diferentes sustancias qumicas. En la exposicin ambiental crnica al cadmio, donde la ruta de absorcin es
de importancia menor (las concentraciones de cadmio en el aire
oscilan entre 10 y 20 g/m3 en las zonas urbanas y entre 1 y
2 g/m3 en las zonas rurales), el rgano crtico es el rin. En el
contexto profesional, donde el TLV llega a 50 g/m3 y la principal ruta de exposicin es la inhalacin, se consideran crticos
dos rganos: el pulmn y el rin.
En el caso del plomo, los rganos crticos en los adultos son el
sistema hematopoytico y el sistema nervioso perifrico, donde
los efectos crticos (por ejemplo una elevada concentracin de
protoporfirina eritrocitaria libre (FEP), un aumento de la excrecin de cido delta-aminolevulnico en la orina o un deterioro
de la conduccin de los nervios perifricos) se manifiestan
cuando el nivel de plomo en sangre (que es un ndice de la
absorcin de plomo en el sistema) se acerca a 200-300 g/l. En
los nios pequeos el rgano crtico es el sistema nervioso
central (SNC), y se ha comprobado que los sntomas de disfuncin detectados con el uso de una batera de pruebas psicolgicas aparecen en las poblaciones examinadas incluso a
concentraciones del orden de unos 100 g/l de plomo en la
sangre.
Se han formulado otras definiciones que quizs reflejen mejor
el significado de este concepto. Segn la OMS (1989), el efecto
crtico es el primer efecto adverso que aparece cuando se
alcanza en el rgano crtico el umbral de concentracin o dosis
(crtica). Los efectos adversos que, como el cncer, no tienen un
umbral de concentracin definido suelen considerarse crticos.
La decisin de si un efecto es crtico o no es una cuestin de
juicio de experto. En las directrices para elaborar los Environmental Health Criteria Documents del Programa Internacional de
Seguridad de las Sustancias Qumicas (IPCS), el efecto crtico se
describe como el efecto adverso que se considera ms adecuado
para determinar la cantidad tolerable que puede entrar en el
cuerpo. Esta ltima definicin se formul directamente con
miras a evaluar los lmites de exposicin en el medio ambiente
Tabla 33.1 Ejemplos de rganos crticos y efectos crticos.

Sustancia
Organo crtico en exposicin crnica
Efecto crtico
Cadmio
Pulmn
Sin umbral:
Cncer de pulmn (unidad riesgo 4,6 x 10-3)
Rin
Con umbral:
Mayor excrecin urinaria de protenas de bajo peso molecular (b2M, RBP)
Pulmn
Enfisema, leves cambios funcionales
Plomo
Adultos
Sistema hematopoytico
Sistema nervioso perifrico
Mercurio (elemental)
Mayor excrecin urinaria de cido delta-aminolevulnico (ALA-U); mayor concentracin de

protoporfirina eritrocitaria libre (FEP) en los eritrocitos
Menor velocidad de conduccin del impulso nervioso en las fibras lentas
Nios de corta edad

Sistema nervioso central
Descenso del CI y otros efectos sutiles; temblor mercurial (dedos, labios, prpados)
Mercurio (mercrico)
Rin
Proteinuria
Manganeso
Adultos
Deterioro de funciones psicomotoras

Sntomas respiratorios
Deterioro de funciones psicomotoras
Tolueno
Membranas mucosas
Irritacin
Cloruro de vinilo
Hgado
Cncer (angiosarcoma, unidad riesgo 1 x 10-6)
Acetato de etilo
Membranas mucosas
Irritacin
efecto crtico en la poblacin expuesta a un agente peligroso
dado se corresponda con la frecuencia de ese efecto en la poblacin general. En la exposicin al plomo, la concentracin
mxima de plomo en sangre recomendada para la poblacin
general (200 g/l, mediana inferior a 100 g/l) (OMS 1987) est
prcticamente por debajo del valor de umbral del efecto crtico
supuesto (alto nivel de protoporfirina eritrocitaria libre), aunque
no por debajo del nivel asociado a los efectos sobre el SNC en
los nios o sobre la tensin arterial en los adultos. En general,
cuando la evaluacin de la seguridad se basa en los datos obtenidos en estudios bien hechos sobre poblaciones humanas que
definen un nivel sin efecto adverso observable, se considera
adecuado aplicar un factor de incertidumbre de 10. En el caso
de la exposicin profesional, los efectos crticos pueden referirse
a una determinada parte de la poblacin (por ejemplo el 10 %).
En consecuencia, en la exposicin profesional al plomo la
general, basados en consideraciones de salud. En este contexto,

parece que lo ms esencial es determinar qu efecto puede
considerarse adverso. Conforme a la terminologa actual, el
efecto adverso es el cambio en la morfologa, fisiologa, crecimiento, desarrollo o tiempo de vida de un organismo que tiene
como resultado un deterioro de la capacidad de compensar una
tensin adicional o un aumento de la susceptibilidad a los
efectos nocivos de otras influencias ambientales. La decisin de
si un efecto es adverso o no es una cuestin que requiere el juicio
del experto.
En la Figura 33.1 se presentan curvas de dosis-respuesta hipotticas respecto de diversos efectos. En el caso de la exposicin al
plomo, A puede representar un efecto subcrtico (inhibicin de la
ALA-deshidratasa eritrocitaria), B el efecto crtico (incremento
de la zinc-protoporfirina eritrocitaria o incremento de la excrecin de cido delta-aminolevulnico), C el efecto clnico (anemia)
y D el efecto letal (muerte). En el caso de la exposicin al plomo
est ampliamente demostrado que determinados efectos de la
exposicin dependen de la concentracin de plomo en la sangre
(contrapartida prctica de la dosis), ya sea en forma de relacin
dosis-respuesta o en relacin con diferentes variables (sexo, edad,
etc.). La determinacin de los efectos crticos y de la relacin
dosis-respuesta correspondiente a esos efectos en los seres
humanos permite predecir la frecuencia de un efecto dado a una
determinada dosis o su contrapartida (concentracin en el material biolgico) en una poblacin.
Los efectos crticos pueden ser de dos tipos: los que se estima
que tienen un umbral y aquellos otros en los que puede haber
cierto riesgo a cualquier nivel de exposicin (carcingenos genotxicos y mutgenos de clulas germinales: sin umbral). Siempre
que sea posible, la evaluacin del riesgo se ha de basar en datos
humanos adecuados. Para determinar los efectos con umbral en
la poblacin general se han de elaborar hiptesis sobre el nivel
de exposicin (cantidad tolerable que puede entrar en el cuerpo,
biomarcadores de la exposicin) como es que la frecuencia del
33. TOXICOLOGIA
Nios
Pulmn
Figura 33.1 Curvas hipotticas de dosis-respuesta para

diversos efectos.
Respuesta
(%)
100
50
33.17
Dosis
33.17
concentracin de plomo en sangre recomendada basada en

criterios de salud se ha establecido en 400 mg/l en los hombres
donde un 10 % de la poblacin presente un nivel de ALA-U de
5 mg/l como respuesta a unas concentraciones de PbB de 300 a
400 mg/l. En el caso de la exposicin laboral al cadmio
(partiendo de que el efecto crtico es el aumento de la excrecin
urinaria de protenas de bajo peso molecular), se ha estimado
como valor admisible un nivel de 200 ppm de cadmio en la zona
cortical del rin, pues ese efecto se ha observado en el 10 % de
la poblacin expuesta. En muchos pases se est considerando
actualmente (es decir, en 1996) la posibilidad de rebajar estos
dos valores.
No hay un consenso claro sobre la metodologa adecuada
para evaluar el riesgo de las sustancias qumicas en las que el
efecto crtico puede no tener umbral, como los carcingenos
genotxicos . Para la evaluacin de esos efectos se han adoptado
diversos enfoques basados en gran parte en la caracterizacin de
la relacin dosis-respuesta. Como en el plano social y poltico no
se acepta el riesgo de los carcingenos para la salud, en documentos tales como las Air Quality Guidelines for Europe (OMS 1987)
se ofrecen nicamente, para los efectos sin umbral, valores como
la unidad riesgo a lo largo de toda la vida (es decir, el riesgo
asociado a la exposicin a lo largo de toda la vida a 1 g/m3 del
agente peligroso) (vase Toxicologa reguladora).
En la actualidad, el componente bsico de las actividades de
evaluacin del riesgo es la determinacin del rgano crtico y los
efectos crticos. Las definiciones tanto de efecto crtico como de
efecto adverso reflejan la responsabilidad de decidir qu efectos
de entre los que se observan en un determinado rgano o
sistema deben considerarse crticos, y ello est directamente
relacionado con la determinacin ulterior de los valores recomendados respecto de una determinada sustancia qumica en el
medio ambiente general por ejemplo, las Air Quality Guidelines
for Europe (OMS 1987) o los lmites de exposicin laboral basados
en criterios de salud (OMS 1980). Determinar el efecto crtico
desde el intervalo de efectos subcrticos puede llevar a una situacin en la que los lmites recomendados sobre concentraciones
de sustancias txicas en el medio ambiente general o profesional
quizs sean en la prctica imposibles de mantener. Es posible
que considerar como crtico un efecto que puede superponerse a
los efectos clnicos tempranos lleve a adoptar valores con los que
pueden desarrollarse efectos adversos en una parte de la poblacin. La decisin de considerar crtico o no un determinado
efecto sigue siendo responsabilidad de los grupos de expertos
especializados en toxicidad y evaluacin del riesgo.
EFECTOS DE LA EDAD, EL SEXO Y

OTROS FACTORES
LA EDAD, EL SEXO Y OTROS FACTORES
Spomenka Teliman
Suele haber entre los seres humanos amplias diferencias en la
intensidad de la respuesta a las sustancias qumicas txicas, as
como variaciones en la susceptibilidad de un individuo a lo largo
de su vida. Ello puede atribuirse a diversos factores que pueden
afectar a la velocidad de absorcin, la distribucin en el cuerpo y
la velocidad de biotransformacin y/o excrecin de una determinada sustancia. Aparte de los factores hereditarios conocidos,
cuya relacin con el aumento de la susceptibilidad a la toxicidad
qumica en los seres humanos est claramente demostrada (vase
Determinantes genticos de la respuesta txica), intervienen
factores como los siguientes: las caractersticas constitucionales
relacionadas con la edad y el sexo; los estados patolgicos preexistentes o un deterioro de la funcin de un rgano (no hereditario,
33.18
es decir, adquirido); los hbitos alimentarios, el hbito de fumar,

el consumo de alcohol y el empleo de frmacos; la exposicin
concomitante a biotoxinas (diversos microorganismos) y a
factores fsicos (radiacin, humedad, temperaturas sumamente
bajas o altas o presiones baromtricas especialmente idneas para
la presin parcial de un gas), as como situaciones concomitantes
de ejercicio fsico o tensin psicolgica, y las exposiciones anteriores, profesionales y/o ambientales, a una determinada
sustancia, en particular la exposicin concomitante a otras
sustancias no necesariamente txicas (por ejemplo, a metales esenciales). Las posibles contribuciones de estos factores al aumento o
la reduccin de la susceptibilidad a efectos adversos sobre la
salud, as como sus mecanismos de accin, son especficos de
cada sustancia qumica. Por consiguiente, en esta seccin se
presentarn nicamente los factores ms comunes, los mecanismos bsicos y algunos ejemplos caractersticos; el lector interesado en informacin especfica sobre una determinada sustancia
qumica podr encontrarla en otras secciones de la Enciclopedia.
Segn la fase en la que actan estos factores (absorcin, distribucin, biotransformacin o excrecin de la sustancia), los
mecanismos pueden clasificarse en general en dos categoras
basadas en las consecuencias bsicas de la interaccin: 1) un
cambio en la cantidad de sustancia presente en un rgano diana,
es decir, en el lugar o lugares del organismo en que produce su
efecto (interacciones toxicocinticas), o 2) un cambio en la intensidad de una respuesta especfica a la cantidad de sustancia
presente en un rgano diana (interacciones toxicodinmicas). En
ambos tipos de interaccin, los mecanismos ms frecuentes estn
relacionados con la competencia con otra u otras sustancias por
unirse a los mismos compuestos que intervienen en su transporte
por el organismo (por ejemplo, protenas especficas del suero)
y/o por utilizar una misma va de biotransformacin (por
ejemplo, unas enzimas determinadas), lo que tiene como consecuencia un cambio en la velocidad o secuencia con que se pasa
de la reaccin inicial al efecto adverso final sobre la salud. No
obstante, tanto las interacciones toxicocinticas como las toxicodinmicas pueden influir en la susceptibilidad individual a una
determinada sustancia qumica. La influencia de varios factores
concomitantes puede producir tres tipos de efectos: a) efectos
aditivos :la intensidad del efecto combinado es igual a la suma de
los efectos de los diversos factores por separado, b) efectos sinrgicos: la intensidad del efecto combinado es superior a la suma de los efectos
de los diversos factores por separado, o c) efectos antagnicos: la intensidad
del efecto combinado es inferior a la suma de los efectos de los
diversos factores por separado.
La cantidad de una sustancia txica o de su metabolito caracterstico en el lugar o lugares en que producen su efecto en el
cuerpo humano puede determinarse con ms o menos exactitud
mediante control biolgico, es decir, eligiendo el espcimen
biolgico correcto y el momento ptimo para obtener la
muestra, teniendo en cuenta las vidas medias biolgicas de esa
sustancia tanto en el rgano crtico como en el compartimento
biolgico que se mide. No obstante, en general falta informacin
fiable sobre otros posibles factores que podran influir en la
susceptibilidad individual entre los humanos, y en consecuencia
los conocimientos que tenemos sobre la influencia de diversos
factores se basan en su mayora en datos obtenidos en animales
de experimentacin.
Hay que subrayar que en algunos casos existen diferencias
relativamente grandes entre los humanos y otros mamferos en
cuanto a la intensidad de la respuesta a un nivel y/o duracin
equivalentes de la exposicin a muchas sustancias txicas; por
ejemplo, parece que los humanos son considerablemente ms
sensibles que las ratas (animales que se emplean con frecuencia
en los estudios experimentales) a los efectos adversos que
producen sobre la salud varios metales txicos. Algunas de esas
variedad de procesos fisiolgicos (por ejemplo, las mujeres

pueden excretar una mayor cantidad de algunas sustancias
txicas en las hemorragias menstruales y en la leche transfirindolas al feto, pero sin embargo experimentan una tensin
adicional durante el embarazo, el parto y la lactancia), actividades enzimticas, mecanismos de reparacin gentica y factores
hormonales, as como con la presencia de depsitos de grasa relativamente mayores en las mujeres, lo que produce una mayor
acumulacin de algunos txicos lipfilos, como los disolventes
orgnicos y algunos frmacos.
diferencias pueden atribuirse al hecho de que las vas de transporte, distribucin y biotransformacin de diversas sustancias
dependen en gran medida de cambios sutiles en el pH tisular y
en el equilibrio redox del organismo (como ocurre con la actividad de diversas enzimas), y tambin al hecho de que el sistema
redox de los humanos es considerablemente distinto del de las
ratas.
As ocurre evidentemente en el caso de importantes antioxidantes como la vitamina C y el glutatin (GSH), que son esenciales para mantener el equilibrio redox y que desempean una
funcin de proteccin contra los efectos adversos de los radicales
libres derivados del xigeno o de un xenobitico que intervienen
en diversos estados patolgicos (Kehrer 1993). A diferencia de la
rata, el hombre no puede autosintetizar la vitamina C, y tanto
los niveles como la velocidad de recambio del GSH eritrocitario
son en el hombre considerablemente inferiores a los de la rata.
Los humanos carecen asimismo de algunas de las enzimas antioxidantes protectoras que s poseen las ratas y otros mamferos
(por ejemplo, se piensa que la GSH-peroxidasa tiene escasa actividad en el esperma humano). Estos son ejemplos de la vulnerabilidad potencialmente mayor a la tensin oxidativa en los
humanos (sobre todo en clulas sensibles como por ejemplo las
del esperma, que es aparentemente ms vulnerable a las influencias txicas que el de las ratas), lo que puede tener como resultado una respuesta diferente o una mayor susceptibilidad a la
influencia de diversos factores en los humanos en comparacin
con otros mamferos (Teliman 1995).
Los hbitos alimentarios tienen una importante influencia en la

susceptibilidad a la toxicidad qumica, sobre todo porque una
nutricin adecuada es esencial para que el sistema de defensa
qumica del cuerpo funcione correctamente y contribuya a
mantener el buen estado de salud. Ingerir una cantidad suficiente
de metales esenciales (incluidos metaloides) y protenas, especialmente de aminocidos que contienen azufre, es necesario para
biosintetizar diversas enzimas detoxificantes y para aportar la
glicina y el glutatin que precisan las reacciones de conjugacin
con compuestos endgenos y exgenos. Los lpidos, especialmente los fosfolpidos, y los elementos lipotrpicos (donantes de
grupos metilo) son necesarios para la sntesis de las membranas
biolgicas. Los hidratos de carbono aportan la energa que se
precisa en varios procesos de detoxificacin y tambin el cido
glucurnico necesario para la conjugacin de sustancias txicas y
sus metabolitos. El selenio (metaloide esencial), el glutatin y vitaminas como la C (hidrosoluble), la E y la A (liposolubles) desempean una importante funcin antioxidante (por ejemplo, en el
control de la peroxidacin de los lpidos y en el mantenimiento de
la integridad de las membranas celulares), adems de ofrecer
proteccin frente a las sustancias txicas retirando los radicales
libres. A ello hay que aadir que diversos componentes de la
dieta (contenido de protenas y fibra, minerales, fosfatos, cido
ctrico, etc.), as como la cantidad de alimentos ingerida, pueden
influir considerablemente en la tasa de absorcin gastrointestinal
de muchas sustancias txicas (por ejemplo, la tasa media
de absorcin de las sales de plomo solubles tomadas con
las comidas es de aproximadamente el 8 %, frente a alrededor
del 60 % cuando se ingieren en ayunas). No obstante, la dieta
misma puede ser tambin una fuente de exposicin individual a
diversas sustancias txicas (por ejemplo, niveles considerablemente incrementados de ingesta diaria y acumulacin de arsnico, mercurio, cadmio y/o plomo en las personas que consumen
pescado contaminado).
Influencia de la edad
En comparacin con los adultos, los nios de corta edad suelen

ser ms susceptibles a la toxicidad qumica porque sus volmenes
de inhalacin y su velocidad de absorcin gastrointestinal son
relativamente mayores debido a la mayor permeabilidad del
epitelio intestinal, y tambin porque sus sistemas enzimticos
detoxificantes estn inmaduros y la velocidad de excrecin de
sustancias qumicas txicas es relativamente menor. Parece que
en las primeras fases de su desarrollo el sistema nervioso central
es especialmente susceptible a la neurotoxicidad de diversas
sustancias, como por ejemplo el plomo y el metilmercurio. Por el
contrario, las personas de edad avanzada pueden ser susceptibles
porque han pasado por exposiciones qumicas anteriores y
poseen unos mayores depsitos corporales de algunos xenobiticos, o tambin por el deterioro preexistente de la funcin de
rganos diana y/o de las enzimas pertinentes, lo que hace que su
velocidad de detoxificacin y excrecin sea ms baja. Todos esos
factores pueden contribuir a debilitar las defensas del organismo
una menor capacidad de reserva, lo que produce una mayor
susceptibilidad a exposiciones ulteriores a otros peligros. Por
ejemplo, las enzimas citocromo P450 (que intervienen en las rutas
de biotransformacin de casi todas las sustancias qumicas
txicas) pueden inducirse o ver reducida su actividad debido a la
influencia de diversos factores que estn presentes a lo largo de
toda la vida (como hbitos alimentarios, hbito de fumar, alcohol,
administracin de frmacos y exposicin a xenobiticos ambientales).
Influencia del hbito de fumar
El hbito de fumar puede influir en la susceptibilidad individual a

muchas sustancias qumicas txicas debido a las diversas posibilidades de interaccin con el gran nmero de compuestos que
estn presentes en el humo de los cigarrillos (sobre todo hidrocarburos aromticos policclicos, monxido de carbono, benceno,
nicotina, acrolena, algunos plaguicidas, cadmio y, en menor
medida, plomo y otros metales txicos, etc.), algunos de los cuales
pueden acumularse en el cuerpo humano a lo largo de toda la
vida, incluida la fase prenatal (por ejemplo el plomo y el cadmio).
Las interacciones se producen principalmente porque diversas
sustancias compiten por el mismo o los mismos lugares de unin
para su transporte y distribucin por el organismo y/o por la
misma ruta de biotransformacin en la que intervienen determinadas enzimas. Por ejemplo, algunos componentes del humo de
los cigarrillos pueden inducir enzimas citocromo P450, mientras
que otros pueden reducir su actividad, con lo que se ven
Influencia del sexo
Se han descrito diferencias de susceptibilidad relacionadas con el

gnero con respecto a muchas sustancias txicas (aproximadamente 200), diferencias que se dan tambin en muchas especies
de mamferos. Parece que en general los hombres son ms
susceptibles a las toxinas renales, y las mujeres a las toxinas hepticas. Las causas de estas diferencias de respuesta entre hombres y
mujeres se han relacionado con sus diferencias en una gran
33. TOXICOLOGIA
Influencia de los hbitos alimentarios
33.19
33.19
afectadas las rutas de biotransformacin habituales de otros

muchos txicos, como los disolventes orgnicos y algunos
frmacos. El consumo intenso de cigarrillos a lo largo de un
perodo prolongado puede reducir considerablemente los mecanismos de defensa del organismo al disminuir la capacidad de
reserva con la que ste hace frente a la influencia adversa de otros
factores del tipo de vida habitual.
Influencia del alcohol
El consumo de alcohol (etanol) puede influir de varias maneras

en la susceptibilidad a muchas sustancias txicas. Puede influir en
la velocidad de absorcin y en la distribucin de determinadas
sustancias en el cuerpo por ejemplo, incrementando la
velocidad de absorcin gastrointestinal del plomo, o reduciendo
la velocidad de absorcin pulmonar del vapor de mercurio al
inhibir la oxidacin que es necesaria para retener el vapor de
mercurio inhalado. El etanol puede influir tambin en la susceptibilidad a diversas sustancias modificando temporalmente el pH
tisular e incrementando el potencial redox derivado del metabolismo del etanol, pues tanto la oxidacin del etanol a acetaldehdo
como la oxidacin del acetaldehdo a acetato producen un equivalente de nicotinamida-adenin dinucletido reducido (NADH) e
hidrgeno (H+). Como la afinidad de los metales y metaloides
tanto esenciales como txicos por diversos compuestos y tejidos
est influida por el pH y por los cambios en el potencial redox
(Teliman 1995), incluso una ingesta moderada de etanol puede
producir una serie de consecuencias como las siguientes: 1)
redistribucin del plomo acumulado durante mucho tiempo en el

organismo humano a favor de una fraccin biolgicamente
activa, 2) sustitucin de zinc esencial por plomo en una o varias
de las enzimas que contienen zinc, lo que afecta a la actividad
enzimtica, o influencia del plomo movilizado sobre la distribucin en el organismo de otros metales y metaloides esenciales,
como el cadmio, el hierro, el cobre y el selenio, 3) incremento de
la excrecin urinaria del zinc, etc. Esos posibles efectos se ven
intensificados a veces por el hecho de que las bebidas alcohlicas
pueden contener una cantidad apreciable de plomo, procedente
de los recipientes o del proceso de elaboracin (Prpi S-Maji S y
cols. 1984; Teliman y cols. 1984; 1993).
Otra razn habitual de los cambios de susceptibilidad relacionados con el etanol es que muchas sustancias txicas, como por
ejemplo diversos disolventes orgnicos, comparten la misma ruta
de biotransformacin, la de las enzimas citocromo P450. En
funcin de la intensidad de la exposicin a los disolventes orgnicos as como de la cantidad y frecuencia del etanol ingerido (es
decir, consumo de alcohol agudo o crnico), el etanol puede
reducir o incrementar las velocidades de biotransformacin de
diversos disolventes orgnicos y de esa forma influir en su toxicidad (Sato 1991).
Influencia de los frmacos
El uso frecuente de diversos frmacos puede influir en la susceptibilidad a sustancias qumicas txicas sobre todo porque muchos
frmacos se unen a protenas sricas e influyen de esa manera en
Tabla 33.2 Efectos bsicos de posibles interacciones mltiples de los principales metales y metaloides txicos y/o
esenciales en los mamferos.
Metal o metaloide txico
Efectos bsicos de la interaccin con otro metal o metaloide
Aluminio (Al)
Reduce la velocidad de absorcin de Ca y deteriora el metabolismo de Ca; la deficiencia de Ca en la dieta incrementa la velocidad
de absorcin de Al.
Deteriora el metabolismo de los fosfatos.
Los datos sobre interacciones con Fe, Zn y Cu son equvocos (es decir, sobre el posible papel de mediador de otro metal).
Arsnico (As)
Afecta a la distribucin de Cu (incremento en rin y descenso en hgado, suero y orina). Deteriora el metabolismo de Fe (incremento en
hgado con descenso concomitante del hematocrito). Zn reduce la velocidad de absorcin de As inorgnico y reduce la toxicidad de As.
Se reduce la toxicidad de As y viceversa.
Cadmio (Cd)
Reduce la velocidad de absorcin de Ca y deteriora el metabolismo de Ca; la deficiencia de Ca en la dieta incrementa la velocidad
de absorcin de Cd.
Deteriora el metabolismo de los fosfatos incrementando su excrecin urinaria.
Deteriora el metabolismo de Fe; la deficiencia de Fe en la dieta incrementa la velocidad de absorcin de Cd.
Afecta a la distribucin de Zn; Zn reduce la toxicidad de Cd, pero su influencia en la velocidad de absorcin de Cd es equvoca.
El Se reduce la toxicidad de Cd.
Mn reduce la toxicidad de Cd en exposiciones bajas.
Los datos sobre la interaccin con Cu son equvocos (es decir, sobre el posible papel de mediador de Zn o de otro metal).
Los niveles altos de Pb, Ni, Sr, Mg o Cr(III) en la dieta pueden reducir la velocidad de absorcin de Cd.
Mercurio (Hg)
Afecta a la distribucin de Cu (incremento en hgado).

Zn reduce la velocidad de absorcin de Hg inorgnico y reduce la toxicidad de Hg.
El Se reduce la toxicidad de Hg.
Cd incrementa la concentracin de Hg en el rin, pero al mismo tiempo reduce la toxicidad de Hg en el rin (por influencia de
la sntesis de metalotionena inducida por Cd).
Plomo (Pb)
Deteriora el metabolismo de Ca; la deficiencia de Ca en la dieta incrementa la velocidad de absorcin de Pb inorgnico y la toxicidad de Pb.
Deteriora el metabolismo de Fe; la deficiencia de Fe en la dieta incrementa la toxicidad de Pb, pero su influencia en la velocidad
de absorcin de Pb es equvoca.
Deteriora el metabolismo de Zn e incrementa su excrecin urinaria; la deficiencia de Zn en la dieta incrementa la velocidad de absorcin
de Pb inorgnico y la toxicidad de Pb.
Se reduce la toxicidad de Pb.
Los datos sobre interacciones con Cu y Mg son equvocos (es decir, sobre el posible papel de mediador de Zn o de otro metal).
Nota: Los datos se refieren sobre todo a estudios experimentales con ratas, pues en general no existen datos clnicos y epidemiolgicos pertinentes (especialmente sobre relaciones cuantitativas de dosis-respuesta)
(Elsenhans y cols. 1991; Fergusson 1990; Teliman y cols. 1993).
33.20
celulares y las barreras orgnicas). Esas interacciones pueden

desempear un papel notable en el desarrollo de varias enfermedades crnicas que estn mediadas por la accin de radicales
libres y tensin oxidativa (Teliman 1995).
el transporte, la distribucin o la velocidad de excrecin de

diversas sustancias, y tambin porque pueden inducir las enzimas
detoxificantes pertinentes o deprimir su actividad (por ejemplo las
citocromo P450), lo que afecta a la toxicidad de sustancias que
tienen la misma ruta de biotransformacin. Caracterstico de
ambos mecanismos es el aumento de la excrecin urinaria de
cido tricloroactico (metabolito de varios hidrocarburos
clorados) cuando se toman salicilatos, sulfonamidas o fenilbutazonas, as como el aumento de la hepato y nefrotoxicidad del
tetracloruro de carbono cuando se toma fenobarbital. Adems,
algunos frmacos contienen una cantidad considerable de una
sustancia qumica potencialmente txica, por ejemplo los anticidos, que contienen aluminio, o los preparados que se emplean
en el tratamiento de la hiperfosfatemia por insuficiencia renal
crnica.
DETERMINANTES GENETICOS DE LA
RESPUESTA TOXICA
DETERMINANTES GENETICOS
Hace mucho tiempo que se sabe que cada persona responde de

una manera distinta a las sustancias qumicas presentes en el
medio ambiente. La reciente explosin de la biologa molecular y
de la gentica ha permitido entender mejor la base molecular de
esa variabilidad. Entre los principales determinantes de la
respuesta individual a las sustancias qumicas figuran importantes
diferencias entre ms de una docena de superfamilias de enzimas,
clasificadas colectivamente en enzimas metabolizantes de xenobiticos
(agentes extraos al organismo) y enzimas metabolizantes de
frmacos. Aunque tradicionalmente se ha considerado que desempean una funcin de detoxificacin, estas enzimas tambin
pueden convertir una serie de compuestos inertes en productos
intermedios muy txicos. Recientemente se han identificado
numerosas diferencias, unas sutiles y otras ms obvias, en los
genes que codifican esas enzimas, diferencias que se ha demostrado que producen notables variaciones de la actividad enzimtica. Hoy se sabe con seguridad que cada individuo posee su
propia dotacin de enzimas metabolizantes de xenobiticos,
diversidad que podra entenderse como una especie de huella
dactilar metablica. Es la compleja interaccin de todas esas
superfamilias de enzimas distintas lo que en ltima instancia
determina no slo el destino y el potencial de toxicidad de una
sustancia qumica en un individuo dado, sino tambin la evaluacin de la exposicin. En el presente artculo hemos elegido, para
exponer los notables progresos que se han realizado en la
comprensin de la respuesta individual a las sustancias qumicas,
la superfamilia de enzimas citocromo P450. Gracias al desarrollo
de unos ensayos relativamente sencillos que estn basados en el
ADN y orientados a identificar alteraciones de genes especficos
en esas enzimas, se estn obteniendo hoy predicciones ms fiables
de la respuesta individual a la exposicin qumica. Esperamos
que el resultado final sea la toxicologa preventiva. En otras palabras, cada individuo podra saber a qu sustancias qumicas es
especialmente sensible, lo que le permitira evitar problemas de
toxicidad o de cncer que antes eran impredecibles.
Aunque no se suele tener conciencia de ello, los seres
humanos estn expuestos todos los das a una avalancha de
innumerables sustancias qumicas distintas. Muchas de esas
sustancias son sumamente txicas, y proceden de una amplia
variedad de fuentes ambientales y alimentarias. La relacin
entre esas exposiciones y la salud humana ha sido y sigue siendo
una de las preocupaciones esenciales de la investigacin biomdica en todo el mundo.
Veamos algunos ejemplos de ese bombardeo qumico. En el
vino tinto se han aislado y caracterizado ms de 400 sustancias
qumicas. Se estima que un cigarrillo encendido produce al
menos 1.000 sustancias qumicas. En los cosmticos y jabones
perfumados hay asimismo innumerables sustancias qumicas.
Otra fuente importante de exposicin qumica es la agricultura:
solamente en los Estados Unidos, las explotaciones agrarias
reciben ms de 75.000 sustancias qumicas al ao en forma de
plaguicidas, herbicidas y fertilizantes; tras su captacin por las
plantas y por los animales que pastan, as como por los peces en
los cursos de agua prximos, esas sustancias qumicas son
Los cambios de la susceptibilidad a efectos adversos sobre la salud

debidos a la interaccin de diversas sustancias qumicas (es decir,
los posibles efectos aditivos, sinrgicos o antagnicos) se han estudiado casi exclusivamente en animales de experimentacin, sobre
todo en la rata. Carecemos de estudios epidemiolgicos y clnicos
a este respecto. Ello es motivo de especial preocupacin habida
cuenta de que en los humanos la intensidad de respuesta o la
diversidad de efectos adversos de varias sustancias qumicas son
relativamente mayores que en la rata y otros mamferos. Aparte
de los que se han publicado en el mbito de la farmacologa, los
datos que poseemos se refieren en su mayora nicamente a
combinaciones de dos sustancias qumicas distintas pero pertenecientes a un mismo grupo, como diversos plaguicidas, disolventes
orgnicos o metales y metaloides esenciales y/o txicos.
La exposicin combinada a varios disolventes orgnicos
puede producir diversos efectos aditivos, sinrgicos o
antagnicos (dependiendo de cul sea la combinacin de disolventes, de su intensidad y de la duracin de la exposicin),
debido sobre todo a su capacidad de influirse mutuamente en
sus biotransformaciones respectivas (Sato 1991).
Otro ejemplo caracterstico son las interacciones de metales y
metaloides esenciales y/o txicos, pues intervienen en la posible
influencia de la edad (por ejemplo, la acumulacin en el organismo de plomo y cadmio ambientales a lo largo de toda la
vida), el sexo (por ejemplo, la deficiencia de hierro frecuente en
las mujeres), los hbitos alimentarios (por ejemplo, una mayor
ingespa en la dieta de metales y metaloides txicos y/o una
ingesta deficiente en la dieta de metales y metaloides esenciales),
el hbito de fumar y el consumo de alcohol (por ejemplo, exposicin adicional al cadmio, el plomo y otros metales txicos) y el
empleo de frmacos (por ejemplo, por una nica dosis de anticido se incrementa en 50 veces la cantidad de aluminio que
como promedio diario se ingiere en los alimentos). La posibilidad de que la exposicin a varios metales y metaloides
produzca en los humanos diversos efectos aditivos, sinrgicos o
antagonistas puede ilustrarse con ejemplos bsicos relacionados
con los principales elementos txicos (vase la Tabla 33.2), pero
aparte de eso pueden producirse otras interacciones porque los
elementos esenciales tambin pueden influirse entre s (por
ejemplo, el efecto antagonista, bien conocido, del cobre en la
velocidad de absorcin gastrointestinal, as como en el metabolismo del zinc, y viceversa). La causa principal de todas estas
interacciones es la competencia de los diversos metales y metaloides por un mismo lugar de unin (especialmente el grupo
sulfhidrilo, SH) en diversas enzimas, metaloprotenas (especialmente la metalotionena) y tejidos (por ejemplo, las membranas
33.21
33. TOXICOLOGIA
Daniel W. Nebert y Ross A. McKinnon
Influencia de la exposicin concomitante a otras

sustancias qumicas
33.21
as como de la notable complejidad de los sistemas enzimticos

que intervienen en esos procesos.
Describiremos en primer lugar la variabilidad de las respuestas
txicas en los seres humanos. Presentaremos despus algunas de
las enzimas responsables de esas variaciones en la respuesta,
debidas a diferencias en el metabolismo de las sustancias extraas.
A continuacin veremos en detalle la historia y nomenclatura de
la superfamilia citocromo P450. Se describirn brevemente cinco
polimorfismos humanos P450 y otros no P450, que son responsables de diferencias en la respuesta humana a las sustancias txicas.
Examinaremos a continuacin un ejemplo concreto para hacer
hincapi en que las diferencias genticas individuales pueden
influir en la evaluacin de la exposicin cuando sta haya sido
determinada por control ambiental. Por ltimo nos referiremos al
papel que desempean esas enzimas metabolizantes de xenobiticos en las funciones crticas de la vida.
ingeridas por los seres humanos (al final de la cadena alimentaria). Otras dos fuentes de grandes concentraciones de sustancias qumicas que entran en el organismo son a) los frmacos de
uso habitual y b) la exposicin a sustancias peligrosas en el lugar
de trabajo a lo largo de toda la vida profesional.
Est ya plenamente confirmado que la exposicin qumica
puede afectar negativamente a muchos aspectos de la salud
humana, provocando enfermedades crnicas y el desarrollo de
numerosos tipos de cncer. En el ltimo decenio ms o menos
ha empezado a desentraarse el fundamento molecular de
muchas de esas relaciones. Adems, se ha comprobado que las
personas presentan notables diferencias de susceptibilidad a los
efectos nocivos de la exposicin qumica.
En los actuales intentos de predecir la respuesta humana a la
exposicin qumica se combinan dos enfoques fundamentales
(Figura 33.2): la vigilancia del grado de exposicin humana
mediante marcadores biolgicos (biomarcadores) y la prediccin
de la respuesta probable de un individuo a un nivel de exposicin determinado. Aunque los dos enfoques son muy importantes, hay que hacer hincapi en que difieren claramente uno
de otro. En este artculo nos centraremos en los factores genticos
que subyacen a la susceptibilidad individual a una exposicin
qumica determinada.
Este mbito de investigacin se suele denominar en trminos
generales ecogentica o farmacogentica (Kalow 1962 y 1992).
Muchos de los recientes avances en la determinacin de la
susceptibilidad individual a la toxicidad qumica se derivan de
un mejor conocimiento de los procesos por los que los seres
humanos y otros mamferos detoxifican las sustancias qumicas,
Variaciones de la respuesta txica en la

poblacin humana
Los toxiclogos y farmaclogos suelen hablar de dosis letal media

para el 50 % de la poblacin (DL50), de dosis mxima tolerable
media para el 50 % de la poblacin (DMT50) y de dosis efectiva
media de un determinado frmaco para el 50 % de la poblacin
(DE50). Pero cmo nos afectan estas dosis a cada uno de nosotros
como individuos? En otras palabras, un individuo muy sensible
puede verse 500 veces ms afectado o tener 500 veces ms probabilidades de verse afectado que el individuo ms resistente de una
poblacin; para esas personas no tendran mucho sentido los
valores de la DL50 (ni los de la DMT50 y la DE50). Los valores de
Figura 33.2 Interrelaciones entre evaluacin de la exposicin, diferencias tnicas, edad, dieta, nutricin y evaluacin de
la susceptibilidad gentica factores todos que afectan al riesgo individual de toxicidad y cncer.
EVALUACION DE LA EXPOSICION
Vigilancia ambiental (biomarcadores)
Histologa
Niveles enzimticos en hgado y sangre
Metabolitos en sangre, orina y heces
Cambios de tipo de clula (glbulos rojos, glbulos
blancos, plaquetas)
Microncleos (glbulos blancos, mdula sea, clulas de
la boca y de la vejiga urinaria)
Glicoforina A en glbulos rojos
Aductos de hemoglobina
Aductos de ADN
Mutaciones en el gen HPRT
Mutaciones en el sistema HLA
Mutaciones en el receptor CD3 de las clulas T
Diferencias tnicas
Edad
Dieta
Nutricin
EVALUACION DE LA SUSCEPTIBILIDAD GENETICA

Medios de predecir la respuesta del individuo
Metabolitos en orina tras una dosis dada
Ensayos de enzimas en sangre
Ensayos de enzimas en tejidos
Manchas Western (inmunolgicas)
Manchas Southern (ADN)
Manchas Northern (cuantificacin del ARNm)
Ensayos de transcripcin (cuantificacin de la
expresin gnica)
Secuencia del ADN
Oligo-PCR
RT-PCR
ADN-ligasa
RIESGO
INDIVIDUAL
DE TOXICIDAD
Y CANCER
33.22
humanos y otros mamferos han desarrollado sistemas de enzimas

metablicas sumamente complejos, que comprenden ms de una
docena de superfamilias enzimticas distintas. Prcticamente
todas las sustancias qumicas a las que estn expuestos los seres
humanos son modificadas por esas enzimas para que sea ms
fcil eliminar del cuerpo la sustancia extraa. Se suele agrupar a
esas enzimas bajo las denominaciones genricas de enzimas metabolizantes de frmacos y enzimas metabolizantes de xenobiticos. En
realidad ambas expresiones son poco apropiadas. En primer
lugar, muchas de esas enzimas no slo metabolizan frmacos,
sino tambin cientos de miles de sustancias qumicas procedentes
del medio ambiente y de la dieta. En segundo lugar, todas esas
enzimas utilizan asimismo, como sustratos, compuestos normales
del organismo; ninguna de ellas metaboliza slo sustancias
qumicas extraas.
Desde hace ms de cuatro dcadas, los procesos metablicos
mediados por esas enzimas se suelen clasificar como reacciones
de Fase I o de Fase II (Figura 33.4). Las reacciones de la Fase I
(funcionalizacin) suelen comportar modificaciones estructurales relativamente menores de la sustancia original mediante
oxidacin, reduccin o hidrlisis para obtener un metabolito
ms hidrosoluble. Es frecuente que las reacciones de la Fase I
den pie a que el compuesto se vuelva a modificar despus en
las reacciones de la Fase II. Las reacciones de la Fase I estn
mediadas bsicamente por una superfamilia de enzimas de gran
versatilidad, conocidas con el trmino colectivo de citocromo
P450, aunque tambin pueden intervenir otras superfamilias
(Figura 33.5).
Las reacciones de la Fase II comportan el acoplamiento de
una molcula endgena hidrosoluble y una sustancia qumica
(sustancia original o metabolito de la Fase I) con miras a facilitar
la excrecin. Las reacciones de la Fase II suelen calificarse de
conjugacin o derivacin. El nombre con que se conoce a
las superfamilias de enzimas que catalizan las reacciones de la
Fase II suele derivarse del radical endgeno que participa en la
Figura 33.3 Relacin genrica entre cualquier respuesta

txica y la dosis de cualquier agente
qumico o fsico ambiental.
Respuesta
txica
9
4
Sensible
10
8
6
Desviacin tpica
5
3
2
1
Resistente
Dosis
estas tres dosis slo tienen sentido cuando se refieren a la poblacin en su conjunto.
En la Figura 33.3 se presenta una hipottica relacin dosisrespuesta respecto de una respuesta txica en individuos de una
poblacin determinada. Este diagrama genrico podra referirse
a un carcinoma broncognico en respuesta al nmero de cigarrillos fumados, a un cloracne como funcin de los niveles de
dioxina en el lugar de trabajo, a un asma como funcin de las
concentraciones de ozono o aldehdo en el aire, a unas quemaduras en la piel en respuesta a la radiacin ultravioleta, a un
descenso del tiempo de coagulacin por ingestin de aspirina o a
unos trastornos gastrointestinales en respuesta al nmero de
chiles jalapeos ingeridos. En todos esos casos, generalmente se
observa que cuanto mayor es la exposicin mayor es tambin la
respuesta txica. La mayor parte de la poblacin presentar la
media y desviacin tpica de la respuesta txica como funcin de
la dosis. El marginal resistente (abajo a la derecha en la
Figura 33.3) es un individuo que responde menos a dosis o exposiciones altas. El marginal sensible (arriba a la izquierda) es un
individuo que responde de una manera exagerada a una dosis o
exposicin relativamente pequea. Estos individuos marginales, con sus diferencias extremas de respuesta en comparacin con la mayora de los individuos de la poblacin, presentan
a veces importantes variantes genticas que pueden ayudar a los
cientficos a entender los mecanismos moleculares que subyacen
a una respuesta txica.
Utilizando a esos individuos en estudios sobre familias, cientficos de diversos laboratorios han empezado a comprobar la
importancia que tiene la herencia mendeliana en una respuesta
txica determinada. Despus se puede recurrir a la biologa
molecular y a los estudios genticos para delimitar el mecanismo
subyacente a nivel gentico (genotipo) que es responsable de la
enfermedad de origen ambiental (fenotipo).
Figura 33.4 Expresin clsica de las Fases I y II de las

enzimas metabolizantes de xenobiticos o
de frmacos .
FASE I
FASE II
Productos intermedios
oxigenados
Frmacos, alimentos
Productos
inocuos
conjugados
Cncer, mutacin, toxicidad
Enzimas metabolizantes de xenobiticos o de

frmacos
Aunque en la mayora de los casos el resultado final es la detoxicacin, hay algunos compuestos
originales inertes que son potenciados por enzimas en el metabolismo de la Fase I, con lo que se
reactivan productos intermedios que intervienen en la carcinognesis, la mutagnesis y la toxicidad.
Cmo responde el organismo a la enorme cantidad de sustancias qumicas exgenas a las que est expuesto? Los seres
33. TOXICOLOGIA
33.23
33.23
Figura 33.5 Ejemplos de enzimas metabolizantes de

frmacos.
Citocromos P450
Monooxigenasas flavnicas
Monoaminooxidasas
UDP-glucuroniltransferasas
Sulfotransferasas
Glutatin S-transferasas
Aldehdo deshidrogenasas
Alcohol deshidrogenasas
N-acetiltransferasas
Quinona reductasas
Aldocetorreductasas
Diversas metiltransferasas, transaminasas,
glicosilasas, hidrolasas y esterasas
conjugacin: por ejemplo, N-acetiltransferasas cuando hay acetilacin, sulfotransferasas cunado hay sulfatacin, glutatin transferasas cuando se trata de conjugacin con el glutatin y
UDP-glucuroniltransferasas cuando se trata de glucuronacin
(Figura 33.5). Aunque el principal rgano del metabolismo de
los frmacos es el hgado, algunas enzimas metabolizantes de
frmacos se encuentran con niveles bastante altos en el tracto
gastrointestinal, las gnadas, el pulmn, el cerebro y el rin, y
enzimas de ese tipo estn sin duda presentes en cierto modo en
todas las clulas vivas.
Las enzimas metabolizantes de xenobiticos:

espadas de doble filo
A medida que se han ido conociendo mejor los procesos biolgicos y qumicos que provocan las anomalas de la salud humana
se ha ido poniendo cada vez ms de manifiesto que las enzimas
metabolizantes de xenobiticos funcionan de una manera ambivalente (Figura 33.4). En la mayora de los casos, las sustancias
liposolubles se convierten en metabolitos hidrosolubles, ms
fciles de excretar. Se ha comprobado, sin embargo, que en
muchas ocasiones las mismas enzimas son capaces de transformar
otras sustancias inertes en molculas sumamente reactivas. Esos
productos intermedios pueden interactuar despus con macromolculas celulares como las protenas y el ADN. As pues, en todas
las sustancias qumicas a las que estn expuestos los seres
humanos puede darse una competencia entre la ruta de activacin
metablica y la de detoxificacin.
Breves nociones de gentica
En la gentica humana, cada gen (locus) est situado en uno de los

23 pares de cromosomas. Los dos alelos (uno en cada cromosoma
del par) pueden ser iguales, pero pueden ser tambin diferentes.
Por ejemplo, los alelos B y b, en los que B (ojos marrones) es
dominante sobre b (ojos azules): los individuos del fenotipo de
ojos marrones pueden tener el genotipo BB o el Bb, mientras que
los del fenotipo de ojos azules slo pueden tener el genotipo bb.
Se habla de polimorfismo cuando dos o ms fenotipos heredados
de manera estable (rasgos) derivados del mismo gen o los
mismos genes se mantienen en la poblacin, muchas veces por
33.24
razones que no son necesariamente obvias. Para que un gen sea

polimrfico el producto gnico no tiene que ser esencial para el
desarrollo, el vigor reproductivo u otro proceso vital crtico. De
hecho, se suele hablar de polimorfismo equilibrado, en el que
los heterozigotos tienen una clara ventaja de supervivencia sobre
los homozigotos (por ejemplo, resistencia a la malaria frente a
hemoglobina falciforme), para explicar el mantenimiento de un
alelo en la poblacin con unas frecuencias altas para las que no
se conoce ninguna otra razn (Gonzlez y Nebert 1990).
Polimorfismos humanos de las enzimas

metabolizantes de xenobiticos
Hace ms de cuatro decenios que se conocen diferencias genticas en el metabolismo de diversos frmacos y sustancias
qumicas ambientales (Kalow 1962 y 1992). Esas diferencias
suelen denominarse polimorfismos farmacogenticos o, en un sentido
ms amplio, ecogenticos. Estos polimorfismos consisten en
variantes allicas que se dan con una frecuencia relativamente
alta en la poblacin y estn generalmente asociadas a aberraciones en la expresin o funcin enzimtica. Antes los polimorfismos solan identificarse cuando se obtenan respuestas
inesperadas a agentes teraputicos. Ms recientemente, la tecnologa de recombinacin del ADN ha permitido a los cientficos
identificar con precisin las alteraciones en los genes que son
responsables de algunos de esos polimorfismos. Se han caracterizado as polimorfismos en muchas enzimas metabolizantes de
frmacos tanto de la Fase I como de la Fase II. A medida que
se van identificando cada vez ms polimorfismos se est comprobando con creciente certeza que cada individuo puede poseer su
propio bagaje de enzimas metabolizantes de frmacos. Esa diversidad podra calificarse de huella dactilar metablica. Es la
compleja interaccin de las diversas superfamilias de enzimas
metabolizantes de frmacos en un individuo cualquiera lo que en
ltima instancia determinar su respuesta particular a una determinada sustancia qumica (Kalow 1962 y 1992; Nebert 1988;
Gonzlez y Nebert 1990; Nebert y Weber 1990).
Expresin en cultivo celular de enzimas humanas

metabolizantes de xenobiticos
Cmo podemos mejorar la prediccin de las respuestas txicas

humanas a las sustancias qumicas? Los avances en la definicin de
la multiplicidad de enzimas metabolizantes de frmacos han de ir
acompaados de un conocimiento preciso de qu enzimas determinan el destino metablico de las distintas sustancias. Datos derivados de estudios de laboratorio con roedores han proporcionado
sin duda una informacin til. No obstante, las notables diferencias que presentan las enzimas metabolizantes de xenobiticos
entre unas especies y otras obligan a ser prudentes a la hora de
extrapolar los datos a las poblaciones humanas. Para resolver ese
problema, muchos laboratorios han desarrollado sistemas con los
que se pueden elaborar en cultivo diversas lneas celulares que
producen enzimas humanas funcionales estables y en altas concentraciones (Gonzlez, Crespi y Gelboin 1991). Se ha conseguido as
producir satisfactoriamente enzimas humanas en diversas lneas
celulares procedentes de fuentes como bacterias, levaduras,
insectos y mamferos.
Con miras a definir de una manera an ms precisa el metabolismo de las sustancias qumicas se ha conseguido producir
tambin mltiples enzimas en una nica lnea celular (Gonzlez,
Crespi y Gelboin 1991). Esas lneas celulares aportan una informacin valiosa sobre las enzimas concretas que intervienen en la
metabolizacin de un determinado compuesto y de sus metabolitos probablemente txicos. Combinndolos despus con los
conocimientos relativos a la presencia y nivel de una enzima en
los tejidos humanos, esos datos deben ser de gran utilidad para
predecir la respuesta.
ms importantes son las enzimas P450 metabolizantes de

xenobiticos.
Historia y nomenclatura
Enzimas P450 metabolizantes de xenobiticos
El citocromo P450 es una de las superfamilias de enzimas metabolizantes de frmacos ms estudiadas, pues presenta una
enorme variabilidad individual en la respuesta a las sustancias
qumicas. Citocromo P450 es una expresin genrica que se
emplea por comodidad para describir una amplia superfamilia de
enzimas que desempean un papel crucial en el metabolismo de
innumerables sustratos endgenos y exgenos. La expresin se
utiliz por vez primera en 1962 para describir un pigmento desconocido de las clulas que, cuando se reduca y una al monxido
de carbono, produca un pico de absorcin caracterstico a 450
nm. Desde principios del decenio de 1980, la tecnologa de clonacin del ADN viene ofreciendo una importante informacin
sobre las mltiples enzimas citocromo P450. Hasta la fecha se
han identificado ms de 400 genes distintos del citocromo P450
en animales, plantas, bacterias y levaduras. Se ha estimado que
una especie cualquiera de mamferos, como los humanos, puede
poseer 60 o ms genes P450 distintos (Nebert and Nelson 1991).
Esa gran cantidad de genes P450 ha obligado a elaborar un
sistema de nomenclatura (Nebert y cols. 1987; Nelson y cols.
1993). Propuesto por vez primera en 1987 y actualizado cada dos
aos, ese sistema de nomenclatura se basa en comparaciones de
la evolucin divergente de la secuencia de aminocidos entre
protenas P450. Los genes P450 se dividen en familias y subfamilias: se agrupan en una familia las enzimas que presentan una
similitud de aminocidos superior al 40 %, y en una subfamilia
las que presentan una similitud del 55 %. Los genes P450 se
denominan con la raz CYP seguido de un nmero arbigo que
designa a la familia P450, una letra que indica la subfamilia y
otro nmero arbigo que designa el gen de que se trate (Nelson y
cols. 1993; Nebert y cols. 1991). As, CYP1A1 significa el gen
P450 1 de la familia 1 y de la subfamilia A.
En febrero de 1995 haba 403 genes CYP en la base de datos,
integrada por 59 familias y 105 subfamilias. Entre ellas figuran
ocho familias eucariticas inferiores, 15 familias vegetales y 19
familias bacterianas. Las 15 familias de genes P450 humanos
comprenden 26 subfamilias, en 22 de las cuales se ha trazado el
mapa de localizaciones cromosmicas en la mayor parte del
genoma. Algunas secuencias son claramente ortlogas en
muchas especies por ejemplo, se ha encontrado solamente un
gen CYP17 (17-hidroxilasa esteroidea) en todos los vertebrados
examinados hasta la fecha; otras secuencias de una subfamilia
estn en cambio muy duplicadas, lo que hace imposible identificar pares ortlogos (por ejemplo, la subfamilia CYP2C). Es interesante que los humanos y las levaduras compartan un gen
ortlogo en la familia CYP51. Los lectores interesados en ms
informacin sobre la superfamilia P450 disponen de amplia
bibliografa al respecto (Nelson y cols. 1993; Nebert y cols. 1991;
Nebert y McKinnon 1994; Guengerich 1993; Gonzlez 1992).
El xito de la nomenclatura del P450 ha hecho que se elaboraran sistemas terminolgicos similares para las UDP-glucuroniltransferasas (Burchell y cols. 1991) y las flavin-monooxigenasas
(Lawton y cols. 1994). Y se estn elaborando sistemas de nomenclatura anlogos basados en la evolucin divergente para otras
superfamilias de enzimas metabolizantes de frmacos (por
ejemplo, sulfotransferasas, epoxihidrolasas y aldehdo deshidrogenasas).
Recientemente se dividi la superfamilia de genes P450 de
mamferos en tres grupos (Nebert y McKinnon 1994): los que
intervienen principalmente en el metabolismo de sustancias
qumicas extraas, los que intervienen en la sntesis de diversas
hormonas esteroideas y los que participan en otras funciones
endgenas importantes. Para la prediccin de la toxicidad, las
Las enzimas P450 que intervienen en el metabolismo de

compuestos extraos y frmacos aparecen casi siempre en las
familias CYP1, CYP2, CYP3 y CYP4. Estas enzimas P450 catalizan
muchas reacciones metablicas distintas, y es frecuente que una
sola de ellas sea capaz de metabolizar numerosos compuestos
diferentes. Adems, muchas enzimas P450 pueden metabolizar
un mismo compuesto en diferentes lugares. Asimismo, un
compuesto puede ser metabolizado en el mismo y nico lugar por
varias enzimas P450, aunque a velocidades distintas.
Una propiedad muy importante de las enzimas P450 metabolizantes de frmacos es que muchos de estos genes son inducibles
por las mismas sustancias que les sirven de sustrato. En cambio,
otros genes P450 son inducidos por no sustratos. Este fenmeno
de induccin enzimtica es la base de muchas interacciones
entre frmacos que son importantes desde el punto de vista
teraputico.
Aunque estn presentes en muchos tejidos, en concreto, estas
enzimas P450 se encuentran con niveles relativamente altos en
el hgado, que es donde ms se metabolizan los frmacos.
Algunas de las enzimas P450 metabolizantes de xenobiticos
muestran actividad hacia determinados sustratos endgenas (por
ejemplo, el cido araquidnico). No obstante, est extendida la
idea de que, en su mayora, esas enzimas P450 metabolizantes
de xenobiticos no desempean funciones fisiolgicas de importancia, aunque hasta el momento no se ha establecido experimentalmente. Es probable que la disrupcin homozigtica
selectiva, o knock-out, de determinados genes P450 metabolizantes de xenobiticos con mtodos de targeting de genes
(mutaciones dirigidas) en ratones ofrezca pronto informacin
inequvoca sobre las funciones fisiolgicas de los P450 metabolizantes de xenobiticos (vase un anlisis de esta tcnica en
Capecchi 1994).
En contraste con las familias que codifican enzimas P450 que
participan bsicamente en procesos fisiolgicos, las que codifican enzimas P450 metabolizantes de xenobiticos presentan
una notable especificidad de especie y suelen contener muchos
genes activos por subfamilia (Nelson y cols. 1993; Nebert y cols.
1991). Dada la aparente ausencia de sustratos fisiolgicos, es
posible que las enzimas P450 de las familias CYP1, CYP2,
CYP3 y CYP4 que han aparecido a lo largo de los ltimos
cientos de millones de aos se hayan desarrollado como un
medio de detoxificar sustancias qumicas extraas presentes en
el medio ambiente y en la dieta. La evolucin de las P450 metabolizantes de xenobiticos se habra producido claramente a lo
largo de un perodo de tiempo muy anterior al de la sntesis de la
mayora de las sustancias qumicas sintticas a las que los seres
humanos se hallan expuestos en la actualidad. Es posible que los
genes de esas cuatro familias se desarrollaran y diferenciaran en
los animales debido a su exposicin a metabolitos vegetales
durante los ltimos 1.200 millones de aos en el proceso que
grficamente se ha denominado la guerra entre los animales y
las plantas (Gonzlez y Nebert 1990). En esa guerra las plantas
desarrollaron nuevas sustancias qumicas (fitoalexinas) como
mecanismo de defensa para impedir su ingestin por animales, y
stos a su vez respondieron desarrollando nuevos genes P450
para adaptarse a esa diversificacin de los sustratos. Han hecho
ms plausible esta hiptesis los ejemplos que se han descrito
recientemente de guerra qumica entre plantas e insectos y entre
plantas y hongos, con detoxificacin de sustratos txicos por el
citocromo P450 (Nebert 1994).
Figura a continuacin una breve introduccin a varios de los
polimorfismos de las enzimas P450 humanas metabolizantes de
33.25
33. TOXICOLOGIA
Citocromo P450
33.25
xenobiticos en los que se cree que los determinantes genticos

de la respuesta txica tienen una gran importancia. Hasta hace
poco tiempo, se pensaba en polimorfismos P450 cuando se
produca una variacin inesperada en las respuestas de los
pacientes a los agentes teraputicos que se les haban administrado. Incluso varios polimorfismos P450 se bautizaron con el
nombre de los frmacos con los que se identificaron por vez
primera. Las investigaciones ms recientes se han centrado en
cambio en la identificacin de las enzimas P450 concretas que
intervienen en el metabolismo de sustancias qumicas en las que
se observa variacin y en la caracterizacin precisa de los genes
P450 que intervienen. Como se ha sealado antes, la actividad
mensurable de una enzima P450 hacia una sustancia qumica
modelo puede denominarse fenotipo. Las diferencias allicas en
un gen P450 respecto de cada individuo es lo que se llama el
genotipo P450. A medida que se va perfeccionando el anlisis de
los genes P450 se estn conociendo mejor las bases moleculares
precisas de fenmenos de variacin fenotpica documentados
con anterioridad.
La subfamilia CYP1A
La subfamilia CYP1A comprende dos enzimas presentes en

los humanos y en todos los dems mamferos: en la nomenclatura
P450 normalizada se denominan CYP1A1 y CYP1A2. Estas
enzimas son muy interesantes, pues intervienen en la activacin
metablica de muchos procarcingenos y son inducidas tambin
por varios compuestos de inters toxicolgico, como la dioxina. Por
ejemplo, la CYP1A1 activa metablicamente a muchos compuestos
presentes en el humo de los cigarrillos. La CYP1A2 activa metablicamente a muchas arilaminas asociadas con el cncer de vejiga
urinaria que se utilizan en la industria de los colorantes qumicos.
La CYP1A2 tambin activa metablicamente a la 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (NNK), que es una nitrosamina
derivada del tabaco. La CYP1A1 y la CYP1A2 presentan asimismo
niveles altos en los pulmones de los fumadores de cigarrillos, debido
a su induccin por los hidrocarburos policclicos contenidos en el
humo. Por consiguiente, se estima que los niveles de actividad de la
CYP1A1 y la CYP1A2 son importantes determinantes de la
respuesta individual a muchas sustancias qumicas potencialmente
txicas.
El inters toxicolgico por la subfamilia CYP1A se intensific
considerablemente en 1973 al publicarse un informe en el que se
estableca una correlacin entre el nivel de inducibilidad de la
CYP1A1 en los fumadores de cigarrillos y la susceptibilidad
individual al cncer de pulmn (Kellermann, Shaw y LuytenKellermann 1973). Numerosos laboratorios se han centrado en
determinar las bases moleculares de la induccin de la CYP1A1
y la CYP1A2.
El proceso de induccin est mediado por una protena, denominada receptor Ah, a la que se unen dioxinas y otras sustancias
estructuralmente afines. El nombre Ah se deriva de que muchos
inductores de la CYP1A son aril hidrocarburos. Es interesante
que las diferencias en el gen que codifica el receptor Ah entre
varias estirpes de ratones tengan como resultado notables diferencias en materia de respuesta qumica y toxicidad. Tambin
en los humanos parece que hay un polimorfismo en el gen del
receptor Ah: aproximadamente una dcima parte de la poblacin muestra una elevada induccin de CYP1A1 y puede tener
un riesgo mayor que el de las otras nueve dcimas partes de
desarrollar determinados tipos de cncer inducidos por sustancias qumicas. El papel del receptor Ah en el control de las
enzimas de la subfamilia CYP1A y su funcin como determinante de la respuesta humana a la exposicin qumica han sido
objeto recientemente de varios trabajos (Nebert, Petersen y Puga
1991; Nebert, Puga y Vasiliou 1993).
33.26
Hay otros polimorfismos que pudieran controlar el nivel de

protenas CYP1A en una clula? Se ha identificado tambin un
polimorfismo en el gen CYP1A1, que parece que influye en el
riesgo de cncer de pulmn entre los fumadores de cigarrillos
japoneses, aunque ese mismo polimorfismo no parece afectar al
riesgo en otros grupos tnicos (Nebert y McKinnon 1994).
CYP2C19
Hace muchos aos que estn bien documentadas las variaciones

de la velocidad con que los individuos metabolizan el frmaco
anticonvulsivo (S)-mefenitona (Guengerich 1989). Entre el 2 % y
el 5 % de los caucsicos y hasta el 25 % de los asiticos presentan
una deficiencia de esta actividad y pueden tener un riesgo mayor
de toxicidad al administrrseles este frmaco. Se sabe hace
mucho tiempo que en esta deficiencia enzimtica interviene un
miembro de la subfamilia CYP2C humana, pero la base molecular precisa de este fenmeno ha sido objeto de considerable
controversia. La razn principal de la dificultad era la existencia
de seis o ms genes en esa subfamilia. No obstante, recientemente
se ha demostrado que la causa principal de la deficiencia es una
mutacin de una sola base en el gen CYP2C19 (Goldstein y de
Morais 1994). Se ha elaborado asimismo un sencillo mtodo,
basado en la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) en el
ADN, para identificar rpidamente esta mutacin en las poblaciones humanas (Goldstein y de Morais 1994).
CYP2D6
La variacin de genes P450 que mejor se ha caracterizado es

probablemente la que se refiere al CYP2D6. Se han descrito ms
de una docena de ejemplos de mutaciones, reordenaciones y deleciones que afectan a este gen (Meyer 1994). Sugiri por vez
primera la existencia de este polimorfismo, hace veinte aos, la
variabilidad clnica de la respuesta de los pacientes a un agente
hipotensor, la debrisoquina. Por eso a las alteraciones del gen
CYP2D6 que afectan a la actividad enzimtica se las conoce
colectivamente como polimorfismo de la debrisoquina.
Antes de que se empezaran a realizar estudios basados en el
ADN se clasificaba a las personas, conforme a las concentraciones del metabolito en las muestras de orina, en las que son
grandes metabolizadoras de bradisoquina y en las que son poco
metabolizadoras (PM y EM en ingls). Hoy est claro que las
alteraciones del gen CYP2D6 tienen como resultado no slo que
hay unos individuos que metabolizan ampliamente la debrisoquina y otros que la metabolizan de manera escasa, sino
tambin que otros realizan esa funcin de manera ultrarrpida.
Las alteraciones del gen CYP2D6 estn relacionadas en su
mayora con una deficiencia parcial o total de la funcin enzimtica; no obstante, recientemente se ha descrito a individuos
de dos familias que poseen mltiples copias funcionales del gen
CYP2D6, lo que da lugar a un metabolismo ultrarrpido de los
sustratos CYP2D6 (Meyer 1994). Este notable descubrimiento
arroja una luz nueva sobre el amplio espectro de actividad de la
enzima CYP2D6 observado anteriormente en estudios sobre
poblaciones. Las alteraciones en la funcin de la CYP2D6 son
de especial importancia porque esta enzima metaboliza ms de
30 frmacos que se prescriben habitualmente. Por consiguiente,
la funcin CYP2D6 de un individuo determina de manera
importante su respuesta tanto teraputica como txica al tratamiento administrado. Incluso se ha sostenido recientemente que
para utilizar sin riesgos los frmacos psiquitricos y cardiovasculares es necesario tener en cuenta la condicin del paciente
respecto al CYP2D6.
Tambin se ha estudiado con detalle el papel del polimorfismo CYP2D6 como determinante de la susceptibilidad individual a enfermedades humanas como el cncer de pulmn y la
enfermedad de Parkinson (Nebert y McKinnon 1994; Meyer
consiguiente, es probable que el equilibrio metablico entre las

reacciones de la Fase I y la Fase II (Figura 33.4) sea un factor
importante en las enfermedades humanas inducidas por sustancias qumicas y en los determinantes genticos de la respuesta
txica.
1994). Aunque es difcil establecer conclusiones por haberse

empleado diversos protocolos, la mayora de los estudios parece
indicar que existe una asociacin entre los que son grandes
metabolizadores de debrisoquina (fenotipo EM) y el cncer de
pulmn. No estn claras por el momento las razones de esa
asociacin. No obstante, se ha comprobado que la enzima
CYP2D6 metaboliza la NNK, que es una nitrosamina derivada
del tabaco.
Se espera que con el perfeccionamiento de los ensayos
basados en el ADN que permitirn valorar de una manera
ms precisa la condicin de una persona respecto al CYP2D6
se pueda aclarar la relacin exacta que existe entre la CYP2D6 y
el riesgo de enfermedad. Mientras que el gran metabolizador
puede estar vinculado a la susceptibilidad al cncer de pulmn,
el escaso metabolizador (fenotipo PM) parece estar asociado con
la enfermedad de Parkinson de causa desconocida. Aunque estos
estudios son tambin difciles de comparar, parece que los individuos que tienen menos capacidad de metabolizar los sustratos
de la CYP2D6 (como la debrisoquina) poseen un riesgo de 2 a
2,5 veces mayor de desarrollar la enfermedad de Parkinson.
Un ejemplo muy estudiado de polimorfismo en una enzima de la

Fase II es el que se refiere a un miembro de la superfamilia de
enzimas glutatin S-transferasas, designado como GST mu o
GSTM1. Esta enzima es de gran inters toxicolgico porque al
parecer interviene en la detoxificacin ulterior de los metabolitos
txicos que produce la enzima CYP1A1 a partir de sustancias
qumicas presentes en el humo de los cigarrillos. El polimorfismo
identificado en este gen de glutatin transferasa consiste en la
ausencia total de enzima funcional en nada menos que la mitad del
total de caucsicos estudiados. Parece que esta falta de una enzima
de la Fase II est asociada a una mayor susceptibilidad al cncer de
pulmn. Al agrupar a los individuos sobre la base tanto de los
genes CYP1A1 variantes como de la delecin o presencia de un gen
GSTM1 funcional, se ha demostrado que el riesgo de contraer
cncer de pulmn inducido por el hbito de fumar vara de
manera significativa (Kawajiri, Watanabe y Hayashi 1994). En
concreto, los individuos que mostraban una nica y rara alteracin
del gen CYP1A1 y adems ausencia del gen GSTM1 presentaban
un riesgo ms alto (hasta nueve veces mayor) de contraer cncer de
pulmn cuando estaban expuestos a un nivel relativamente bajo
de humo de cigarrillos. Es interesante que aparentemente hay
diferencias intertnicas en la importancia de los genes variantes, lo
que hace necesario proseguir los estudios para determinar el papel
exacto de esas alteraciones en la susceptibilidad a la enfermedad
(Kalow 1962; Nebert y McKinnon 1994; Kawajiri, Watanabe y
Hayashi 1994).
CYP2E1
El gen CYP2E1 codifica una enzima que metaboliza muchas

sustancias qumicas, como frmacos y numerosos carcingenos
de bajo peso molecular. Esta enzima es interesante tambin
porque es muy inducible por el alcohol y puede tener que ver con
la lesin heptica inducida por sustancias como el cloroformo, el
cloruro de vinilo y el tetracloruro de carbono. La enzima se halla
bsicamente en el hgado, y su nivel presenta notables variaciones
entre unos individuos y otros. Un minucioso anlisis del gen
CYP2E1 ha llevado a identificar varios polimorfismos (Nebert and
McKinnon 1994). En algunos estudios se ha notificado una relacin entre la presencia de determinadas variaciones estructurales
en el CYP2E1 y una aparente reduccin del riesgo de cncer de
pulmn; no obstante, hay claras diferencias intertnicas que
obligan a clarificar esa posible relacin.
Efecto sinrgico de dos o ms polimorfismos sobre la respuesta

txica
Una respuesta txica a un agente ambiental puede verse muy

exacerbada por la combinacin de dos deficiencias farmacogenticas en un mismo individuo, por ejemplo los efectos combinados
del polimorfismo de la N-acetiltransferasa (NAT2) y el de la
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
La exposicin profesional a arilaminas constituye un grave
riesgo de cncer de la vejiga urinaria. Desde los refinados estudios de Cartwright en 1954 se sabe que la condicin del sujeto
con respecto a los N-acetiladores es un determinante del cncer
de vejiga inducido por azocolorantes. Hay una correlacin muy
significativa entre el fenotipo de acetilador lento y la presencia
de cncer de vejiga, as como con el grado de invasibilidad de
este cncer en la pared de la vejiga. Por el contrario, hay una
asociacin significativa entre el fenotipo de acetilador rpido y la
incidencia de carcinoma colorectal. Se han clonado y secuenciado los genes de la N-acetiltransferasa (NAT1, NAT2), y gracias
a los ensayos basados en el ADN es posible hoy detectar las ms
de una docena de variantes allicas que explican el fenotipo de
acetilador lento. El gen NAT2 es polimrfico y responsable de la
mayor parte de la variabilidad observada en la respuesta txica
a sustancias qumicas (Weber 1987; Grant 1993).
La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima
crtica en la generacin y el mantenimiento del NADPH. La
actividad baja o nula de la G6PD puede producir hemlisis
grave inducida por frmacos o xenobiticos, debido a la
ausencia de niveles normales de glutatin reducido (GSH) en los
glbulos rojos de la sangre. La deficiencia de G6PD afecta al
menos a trescientos millones de personas en todo el mundo. Ms
del 10 % de los varones afroamericanos presentan el fenotipo
Subfamilia CYP3A
Debido a su similitud en la secuencia de aminocidos, se han

identificado cuatro enzimas humanas como miembros de la
subfamilia CYP3A. Las enzimas CYP3A metabolizan muchos
frmacos de uso habitual, como la eritromicina y la ciclosporina.
Tambin es un sustrato de la CYP3A la aflatoxina B1, que es un
contaminante alimentario carcingeno. Uno de los miembros de
la subfamilia humana CYP3A, la CYP3A4, es la principal enzima
P450 en el hgado humano y est presente tambin en el tracto
gastrointestinal. Como ocurre con muchas otras enzimas P450, el
nivel de CYP3A4 vara mucho entre unos individuos y otros. Una
segunda enzima, la CYP3A5, se encuentra slo en alrededor del
25 % de los hgados, por razones genticas que an no conocemos. Todava no se ha establecido la importancia de la variabilidad de la CYP3A4 y la CYP3A5 como factor gentico
determinante de la respuesta txica (Nebert y McKinnon 1994).
Polimorfismos de otras enzimas (no P450)
Existen tambin numerosos polimorfismos en otras superfamilias

de enzimas metabolizantes de xenobiticos (por ejemplo, glutatin transferasas, UDP-glucuroniltransferasas, paraoxonasas,
deshidrogenasas, N-acetiltransferasas y flavn-monooxigenasas).
Como en ltima instancia la toxicidad de cualquier producto
intermedio generado por enzimas P450 depende de la eficiencia
de las reacciones ulteriores de detoxificacin de la Fase II,
el papel que desempea la combinacin de mltiples polimorfismos enzimticos es importante para determinar la susceptibilidad a enfermedades inducidas por sustancias qumicas. Por
33. TOXICOLOGIA
Polimorfismo del gen GSTM1
33.27
33.27
menos grave, mientras que algunas comunidades de Cerdea

presentan el tipo mediterrneo, que es ms grave, con una
frecuencia de nada menos que una de cada tres personas. El gen
G6PD se ha clonado y localizado en el cromosoma X, y el gran
nmero de mutaciones puntuales distintas explica el alto grado
de heterogeneidad fenotpica que se observa en los individuos
con deficiencia de G6PD (Beutler 1992).
Se ha comprobado que la tiozalsulfona, que es un frmaco
sulfarilamnico, provoca una distribucin bimodal de anemia
hemoltica en la poblacin tratada. Cuando se les trata con
determinados frmacos, los individuos en los que a la deficiencia
de G6PD se suma el fenotipo de acetilador lento se ven ms
afectados que los que presentan slo la deficiencia de G6PD o
slo el fenotipo de acetilador lento. Los individuos que renen
ambas condiciones son al menos 40 veces ms susceptibles a la
hemlisis inducida por la tiozalsulfona que los acetiladores
rpidos con niveles normales de G6PD.
Figura 33.6 Procesos generales de la toxicidad.
TOXICO
Metabolismo
o unin
Metabolismo
Protxico
Detoxicacin
Ruta no
genotxica
Genotxico
(dao al ADN)
Influencia de los polimorfismos genticos en la evaluacin de

la exposicin
Para la evaluacin y control biolgico de la exposicin

(Figura 33.2) se precisa tambin informacin sobre la constitucin gentica de cada individuo. Dada una exposicin idntica a
una sustancia qumica peligrosa, el nivel de aductos de hemoglobina (o de otros biomarcadores) podra variar en dos o tres
rdenes de magnitud entre unas personas y otras en funcin de la
huella dactilar metablica de cada una de ellas.
Se ha estudiado la misma farmacogentica combinada en
trabajadores de una fbrica de productos qumicos de Alemania
(Tabla 33.3). Los aductos de hemoglobina entre trabajadores
expuestos a anilina y acetanilida presentaban niveles mucho ms
altos en los acetiladores lentos con deficiencia de G6PD que en
los individuos con los otros posibles fenotipos farmacogenticos
combinados. Este estudio tiene importantes consecuencias para
la evaluacin de la exposicin. Los datos obtenidos en l
demuestran que, aunque dos individuos puedan estar expuestos
al mismo nivel ambiental de sustancias qumicas peligrosas en el
lugar de trabajo, la cantidad de exposicin (a travs de biomarcadores como los aductos de hemoglobina) puede estimarse en
dos o ms rdenes de magnitud menos debido a la predisposicin gentica subyacente del individuo. Anlogamente, el riesgo
resultante de un efecto adverso sobre la salud puede variar en
dos o ms rdenes de magnitud.
Diferencias genticas tanto en las uniones como en

el metabolismo
Hay que hacer hincapi en que lo que se ha dicho aqu sobre el

metabolismo es aplicable tambin a las uniones. Las diferencias
hereditarias de unin de los agentes ambientales afectan considerablemente a la respuesta txica. Por ejemplo, las diferencias en
el gen cdm del ratn pueden influir profundamente en la
Tabla 33.3 Aductos de hemoglobina en trabajadores
expuestos a anilina y acetanilida.
Tipo de acetilador
Deficiencia de G6PD
Rpido
No
Lento
Aductos de Hgb
2
+
+
30
100
+
Fuente: Adaptado de Lewalter y Korallus 1985.
33.28
20
Defecto
sensibilidad individual a la necrosis testicular inducida por
cadmio (Taylor, Heiniger y Meier 1973). Las diferencias en la
afinidad de unin del receptor Ah afectan probablemente a la
toxicidad y el cncer inducidos por la dioxina (Nebert, Petersen y
Puga 1991; Nebert, Puga y Vasiliou 1993).
En la Figura 33.6 se resume el papel que desempean el
metabolismo y las uniones en la toxicidad y el cncer. Los
agentes txicos, tal como existen en el medio ambiente o tras su
metabolismo o unin, provocan sus efectos bien por una ruta
genotxica (en la cual se produce un dao para el ADN), bien
por una ruta no genotxica (en la que el dao para el ADN y la
mutagnesis no se producen necesariamente). Es interesante que
se haya comprobado recientemente que los agentes clsicos
que daan al ADN pueden operar a travs de una ruta de transduccin de una seal de transduccin no genotxica que es
GSH-dependiente y que se inicia en la superficie de la clula o
cerca de ella en ausencia de ADN y fuera del ncleo celular
(Devary y cols. 1993). No obstante, las diferencias genticas en
materia de metabolismo y de uniones siguen siendo los factores
que ms determinan el control de las diferentes respuestas
txicas individuales
Enzimas metabolizantes de frmacos y funcin

celular
Las variaciones de origen gentico en el funcionamiento de las

enzimas metabolizantes de frmacos son de gran importancia
para determinar la respuesta individual a las sustancias qumicas.
Esas enzimas son esenciales para el destino y el curso temporal de
una sustancia qumica extraa tras la exposicin.
Como se indica en la Figura 33.6, la importancia de las
enzimas metabolizantes de frmacos para la susceptibilidad
individual a la exposicin qumica puede ser de hecho una cuestin mucho ms compleja de lo que cabe deducir de este sencillo
anlisis del metabolismo de los xenobiticos. En otras palabras,
a lo largo de los dos ltimos decenios se ha hecho mucho
hincapi en los mecanismos genotxicos (mediciones de los
aductos de ADN y de protenas). No obstante, y si los
ampliando nuestros conocimientos sobre la multiplicidad de las

enzimas metabolizantes de frmacos, cada vez estamos ms
preparados para evaluar mejor el riesgo de toxicidad de muchos
frmacos y sustancias qumicas ambientales. El ejemplo ms claro
es probablemente el caso de la enzima CYP2D6, de la superfamilia citocromo P450. Mediante ensayos basados en el ADN que
son de relativa sencillez es posible predecir la respuesta probable
de cualquier frmaco que sea metabolizado predominantemente
por esta enzima; y gracias a esa prediccin se podrn utilizar de
una manera ms segura unos tratamientos que aunque valiosos
son potencialmente txicos.
En el futuro asistiremos sin duda a una explosin de la identificacin de nuevos polimorfismos (fenotipos) relacionados con las
enzimas metabolizantes de frmacos. Esa informacin estar
acompaada, con miras a identificar los fenotipos de las poblaciones humanas, de unos ensayos basados en el ADN que sern
mejores y mnimamente invasivos.
Esos estudios deben ser particularmente tiles para evaluar el
papel de las sustancias qumicas en las muchas enfermedades
ambientales cuyo origen hoy desconocemos. Es probable
tambin que el anlisis de las combinaciones de varios polimorfismos de estas enzimas (vase por ejemplo la Tabla 33.3) constituya un rea de investigacin especialmente fecunda. Esos
estudios clarificarn la funcin de las sustancias qumicas en el
origen de los diversos tipos de cncer. Gracias al conjunto de esa
informacin se podrn formular consejos cada vez ms individualizados sobre la forma de evitar sustancias qumicas que
tienen probabilidades de provocar problemas individuales. Es el
campo de la toxicologa preventiva. Y es indudable que ese
asesoramiento ayudar en gran medida a todas las personas a
hacer frente a la carga qumica cada vez mayor a la que estamos
expuestos.
mecanismos no genotxicos fueran al menos tan importantes

como los genotxicos en la produccin de las respuestas txicas?
Como se ha sealado anteriormente, no se han definido con
precisin las funciones fisiolgicas de muchas enzimas metabolizantes de frmacos que intervienen en el metabolismo de los
xenobiticos. Nebert (1994) ha propuesto que, habida cuenta de
que estn presentes en este planeta desde hace ms de
3.500 millones de aos, las enzimas metabolizantes de frmacos
eran en su origen (y hoy lo siguen siendo esencialmente) responsables de la regulacin de los niveles celulares de muchos
ligandos no peptdicos importantes para la activacin transcripcional de genes que afectan a las funciones de crecimiento, diferenciacin, apoptosis, homeostasis y neuroendocrinas. Adems,
la mayora de los agentes ambientales, si no todos, producen su
toxicidad actuando de una manera agonista o antagonista sobre
seal de transduccin (Nebert 1994). Sobre la base de esta hiptesis, la variabilidad gentica de las enzimas metabolizantes de
frmacos puede tener efectos muy considerables sobre muchos
procesos bioqumicos crticos que se desarrollan en la clula,
provocando con ello importantes diferencias en la respuesta
txica. Es posible sin duda que esta hiptesis pueda explicar
muchas reacciones adversas idiosincrticas que aparecen en
pacientes a los que se les ha administrado frmacos de uso
habitual.
Conclusiones
En el ltimo decenio se ha avanzado notablemente en el conocimiento de la base gentica de las diferencias de respuesta a las
sustancias qumicas presentes en los frmacos, los alimentos y los
contaminantes ambientales. Las enzimas metabolizantes de
frmacos influyen de manera profunda en la forma en que los
humanos responden a las sustancias qumicas. Como seguimos
33. TOXICOLOGIA
MECANISMOS DE LA TOXICIDAD
INTRODUCCION Y CONCEPTOS
proteccin especfico que se precisa. Los conocimientos

mecanicistas son tiles tambin para establecer la base de la
terapia y disear nuevos frmacos para el tratamiento de las
enfermedades humanas. En la toxicologa forense, el mecanismo
de la toxicidad explica muchas veces la forma en que un agente
qumico o fsico puede producir la muerte o la incapacidad.
Si se comprende el mecanismo de la toxicidad, la toxicologa
descriptiva puede ser un instrumento til para predecir los efectos
txicos de sustancias qumicas relacionadas. Es importante
entender, no obstante, que la falta de informacin mecanicista no
disuade a los profesionales de la salud de sus esfuerzos por
proteger la salud humana. Para establecer unos niveles de exposicin seguros se utilizan decisiones prudentes basadas en estudios
con animales y en la experiencia humana. Tradicionalmente se
ha venido estableciendo un margen de seguridad utilizando el
nivel sin efecto adverso o un nivel ms bajo con efecto
adverso obtenidos en los estudios con animales (mediante
modelos de exposiciones repetidas) y dividiendo ese nivel por un
factor de 100 en la exposicin profesional y de 1.000 en otros
tipos de exposicin ambiental humana. El xito de este procedimiento se puede comprobar en los pocos casos de efectos adversos
sobre la salud de los trabajadores que pueden atribuirse a la exposicin qumica all donde en el pasado se establecieron y respetaron unos lmites de exposicin adecuados. Adems, la
esperanza de vida humana sigue aumentando, y tambin la
calidad de vida. En general, el empleo de datos sobre toxicidad ha
permitido establecer controles obligatorios y voluntarios eficaces.
El conocimiento pormenorizado de los mecanismos txicos
Philip G. Watanabe
La toxicologa mecanicista estudia cmo interactan los agentes
qumicos o fsicos con los organismos vivos para producir la toxicidad. Conocer el mecanismo de la toxicidad de una sustancia
permite prevenirla mejor y disear sustancias qumicas ms
deseables; es la base de la terapia en los casos de sobreexposicin,
y muchas veces permite comprender mejor procesos biolgicos
fundamentales. En el contexto de esta Enciclopedia se har
hincapi en el empleo de animales para predecir la toxicidad
humana. La toxicologa puede subdividirse en toxicologa mecanicista, descriptiva, reguladora, forense y ambiental (Klaassen,
Amdur y Doull 1991). Y en todas ellas es conveniente
comprender los mecanismos fundamentales de la toxicidad.
Ventajas de comprender los mecanismos de la

toxicidad
Comprender el mecanismo por el que una sustancia produce

toxicidad ayuda de diversas maneras a las varias subdisciplinas de
la toxicologa. La informacin mecanicista ayuda a los
organismos oficiales responsables de la regulacin a establecer
lmites de seguridad de la exposicin humana jurdicamente
vinculantes. Ayuda a los toxiclogos a recomendar lneas de
accin para limpiar o corregir lugares contaminados y, junto con
las propiedades fsicas y qumicas de la sustancia o combinacin
de sustancias, puede utilizarse para determinar el equipo de
33.29
33.29
mejorar la predecibilidad de los nuevos modelos de riesgo que se

estn elaborando en la actualidad y tendr como resultado un
perfeccionamiento continuo.
Comprender los mecanismos ambientales es una cuestin
compleja, y es necesario conocer previamente los fenmenos de
perturbacin y homeostasis (equilibrio) del ecosistema. Aunque
esta cuestin no se examina en este artculo, una mejor
comprensin de los mecanismos txicos y sus consecuencias
ltimas en un ecosistema ayudara a los cientficos a adoptar
decisiones prudentes sobre el manejo de los materiales de
desecho municipales e industriales. La gestin de los desechos es
un mbito de investigacin cada vez ms amplio, y seguir
teniendo mucha importancia en el futuro.
Tcnicas para estudiar los mecanismos de la

toxicidad
La mayora de los estudios mecanicistas se inicia con una descripcin toxicolgica referida a animales o a observaciones clnicas en
humanos. Idealmente, los estudios con animales comprenden
cuidadosas observaciones clnicas y de comportamiento, un
minucioso examen bioqumico de los elementos de la sangre y la
orina en busca de signos de deterioro funcional en los principales
sistemas biolgicos del cuerpo, y una evaluacin post-mortem de
todos los sistemas orgnicos, mediante examen microscpico,
para comprobar la lesin (vanse las directrices de ensayos de la
OCDE; las directivas de la UE sobre evaluacin qumica; las
normas sobre ensayos de la Environmental Protection Agency
(EPA) de los Estados Unidos, y la normativa sobre sustancias
qumicas del Japn). En los humanos, y con la excepcin del
examen post-mortem, todo ello equivale a un concienzudo
examen fsico que se realiza en un hospital a lo largo de dos o tres
das.
Comprender los mecanismos de la toxicidad es el arte y la
ciencia de la observacin, de la creatividad en la seleccin de
tcnicas para ensayar diversas hiptesis y de la integracin innovadora de signos y sntomas en una relacin causal. Los estudios
mecanicistas se inician con la exposicin, hacen un seguimiento
de la distribucin temporal y el destino en el organismo (farmacocintica) y miden el efecto txico resultante a algn nivel del
sistema y a algn nivel de dosis. Al provocar la toxicidad, sustancias diferentes pueden actuar a niveles diferentes del sistema
biolgico.
Exposicin
En los estudios mecanicistas, la ruta de exposicin suele ser la

misma que en la exposicin humana. La ruta es importante
porque puede haber efectos locales en el lugar de la exposicin y
adems efectos sistmicos una vez que la sustancia ha sido absorbida en la sangre y distribuida por todo el cuerpo. Un ejemplo
sencillo pero revelador de un efecto local sera la irritacin y
eventual corrosin de la piel tras la aplicacin de soluciones
cidas o alcalinas fuertes como las que se emplean para limpiar
superficies duras. Anlogamente, puede producirse irritacin y
muerte celular en las clulas que revisten los orificios nasales y/o
el pulmn tras la exposicin a vapores o gases irritantes, como
xidos de nitrgeno u ozono. (Ambos estn presentes en la contaminacin atmosfrica.) Tras la absorcin de una sustancia
qumica en la sangre a travs de la piel, el pulmn o el tracto
gastrointestinal, la concentracin en cualquier rgano o tejido
est controlada por muchos factores que determinan la farmacocintica de esa sustancia en el cuerpo. Como veremos ms
adelante, el cuerpo es capaz no slo de detoxificar sino tambin
de activar diversas sustancias qumicas.
33.30
Farmacocintica y toxicidad
La farmacocintica describe el marco temporal de la absorcin,

distribucin, metabolismo (transformaciones bioqumicas en el
organismo) y eliminacin o excrecin de las sustancias qumicas.
Estas variables farmacocinticas pueden tener mucha importancia en relacin con los mecanismos de toxicidad, y en algunos
casos pueden determinar si se produce o no toxicidad. Por
ejemplo, si un material no se absorbe en cantidad suficiente no
habr toxicidad sistmica (en el interior del cuerpo). A la inversa,
es posible que una sustancia qumica muy reactiva que se ha
detoxificado rpidamente (en segundos o minutos) por la accin
de enzimas digestivas o hepticas no tenga tiempo para provocar
toxicidad. Algunas sustancias y mezclas halogenadas policclicas,
y tambin algunos metales como el plomo, no produciran una
toxicidad significativa si su excrecin fuera rpida; pero su
acumulacin hasta llegar a niveles suficientemente altos determina su toxicidad, pues la excrecin no es rpida (a veces se mide
en aos). Afortunadamente, son muy pocas las sustancias
qumicas que se retienen durante tanto tiempo en el cuerpo. La
acumulacin de un material inocuo tampoco induce toxicidad.
La velocidad con que una sustancia qumica se elimina del
cuerpo y se detoxifica es lo que suele expresarse como su vida
media, que es el tiempo que se necesita para que el 50 % de ella
sea excretado o convertido en una forma no txica.
No obstante, si una sustancia qumica se acumula en una
determinada clula u rgano, ello puede ser motivo para
examinar ms a fondo su toxicidad potencial en ese rgano. Ms
recientemente se han elaborado modelos matemticos para
extrapolar de los animales a los humanos variables farmacocinticas. Tales modelos farmacocinticos son sumamente tiles para
generar hiptesis y determinar si el animal de experimentacin
puede ser un buen representante del ser humano. Sobre esta
cuestin hay una amplia bibliografa (Gehring y cols. 1976;
Reitz y cols. 1987; Nolan y cols. 1995). En la Figura 33.7 se
muestra un ejemplo simplificado de modelo fisiolgico.
Figura 33.7 Modelo farmacocintico simplificado.
ENTRADA
FLUJO
Corazn (izquierda)
Corazn (derecha)
Pulmn
Volumen pulmonar
Sistema digestivo
Sistema
digestivo
Volumen heptico
Volumen renal
Volumen cerebral
Volumen muscular
Volumen graso
Posible afectacin adversa de distintos niveles y

sistemas
Figura 33.8 Representacin de los mecanismos de la

toxicidad.
La toxicidad puede describirse a diferentes niveles biolgicos. La

lesin puede evaluarse en la totalidad de la persona (o animal), en
los sistemas orgnicos, en las clulas o en las molculas. Los
sistemas orgnicos son los siguientes: inmunitario, respiratorio,
cardiovascular, renal, endocrino, digestivo, musculoesqueltico,
sanguneo, reproductivo y nervioso central. Son rganos decisivos
el hgado, el rin, el pulmn, el cerebro, la piel, los ojos, el
corazn, los testculos u ovarios y otros rganos principales. Entre
los efectos adversos a nivel celular/bioqumico figuran la interferencia de la funcin protenica normal y de la funcin de los
receptores endocrinos, la inhibicin del metabolismo energtico y
la inhibicin o induccin de enzimas por xenobiticos (sustancias
extraas). Entre los efectos adversos a nivel molecular figuran las
alteraciones de la funcin normal de la transcripcin ADN-ARN,
de la unin de receptores especficos citoplasmticos y nucleares,
y de los genes o productos gnicos. En ltima instancia, el deterioro funcional de un sistema orgnico importante suele deberse
a alteraciones moleculares en determinadas clulas diana de ese
rgano. Sin embargo, no siempre es posible, ni tampoco necesario, determinar en el nivel molecular el origen de un mecanismo. Se puede disear una intervencin y una terapia sin
conocer por completo la diana molecular. No obstante, conocer
el mecanismo concreto de toxicidad incrementa el valor predictivo y la fiabilidad de las extrapolaciones a otras sustancias. La
Figura 33.8 es un diagrama de los diversos niveles en los que se
puede detectar una interferencia de los procesos fisiolgicos
normales. Las flechas indican que las consecuencias para un individuo pueden determinarse de arriba abajo (de la exposicin y la
farmacocintica a la toxicidad en el sistema/rgano) o de abajo
arriba (del cambio molecular y el efecto celular/qumico a la
toxicidad en el sistema/rgano).
EXPOSICION
FARMACOCINETICA
Inhalacin oral aguda

o reiterada, piel
Absorcin, metabolismo,
distribucin, eliminacin
Nivel sistmico/orgnico (SNC, pulmn, sistema reproductor, etc.)
33. TOXICOLOGIA
Efecto txico
Ejemplos de mecanismos de la toxicidad
Hay mecanismos de la toxicidad que son directos y sencillos, pero

tambin otros que son muy complejos. Son frecuentes las diferencias de tipo y mecanismo de la toxicidad y de nivel de efecto en
funcin de que los efectos adversos se deban a una dosis nica,
alta y aguda (como una intoxicacin accidental) o a la exposicin
repetida a una dosis ms baja (exposicin profesional o
ambiental). En los ensayos, el procedimiento clsico es administrar una dosis nica y alta mediante intubacin directa en el estmago de un roedor o mediante exposicin a una atmsfera de
gases o vapores durante un perodo de dos a cuatro horas, segn
cual sea la forma que ms se asemeje a la exposicin humana. Se
observa a los animales durante un perodo de dos semanas a
partir de la exposicin y despus se examinan sus principales
rganos externos e internos para comprobar las lesiones. Los
ensayos a base de dosis repetidas pueden durar desde meses hasta
aos. En el caso de las especies de roedores se considera que dos
aos es un plazo suficiente para el estudio crnico (toda la vida)
de evaluacin de la toxicidad y carcinogenicidad, mientras que en
el caso de los primates no humanos dos aos se considerara un
plazo de estudio subcrnico (menos que toda la vida) para
evaluar la toxicidad debida a dosis repetidas. Tras la exposicin se
realiza un examen completo de todos los tejidos, rganos y
fluidos para determinar si se han producido efectos adversos.
Nivel celular/bioqumico
Nivel molecular (ADN, ARN, protenas)
Asfixiantes simples. En el caso de los gases inertes y algunas otras

sustancias no reactivas, el mecanismo de toxicidad es la falta de
oxgeno (anoxia). Estas sustancias qumicas, que hacen que el
sistema nervioso central (SNC) se vea privado de oxgeno, se
denominan asfixiantes simples. Cuando una persona entra en un
espacio cerrado que contiene nitrgeno sin oxgeno suficiente,
en su cerebro se agota inmediatamente el oxgeno, lo que lleva a
la prdida de conciencia y finalmente a la muerte si no se la saca
rpidamente de all. En casos extremos (oxgeno casi cero), la
prdida de conciencia puede sobrevenir a los pocos segundos. La
salvacin de la persona depende del rpido traslado a un
entorno oxigenado. Cuando ese traslado se demora, la persona
puede sobrevivir pero con un dao cerebral irreversible debido a
la muerte de neuronas, que no se regeneran.
Asfixiantes qumicos. El monxido de carbono (CO) compite con
el oxgeno por unirse a la hemoglobina (en los glbulos rojos de
la sangre) y por lo tanto priva a los tejidos del oxgeno necesario
Mecanismos de la toxicidad aguda
Los ejemplos que figuran a continuacin son especficos de los

efectos agudos por dosis altas, que pueden desembocar en la
muerte o en una incapacidad grave. No obstante, en algunos
casos la intervencin puede producir efectos transitorios y totalmente reversibles. El resultado estar determinado por la dosis o
por la gravedad de la exposicin.
33.31
33.31
para el metabolismo energtico; la consecuencia puede ser la

muerte celular. La intervencin consiste en alejar a la persona de
la fuente de CO y administrarle oxgeno. El uso directo de
oxgeno est basado en la accin txica del CO. Otro potente
asfixiante qumico es el cianuro. El ion cianuro interfiere el
metabolismo celular y la utilizacin de oxgeno para obtener
energa.
El tratamiento con nitrito de sodio hace que la hemoglobina
de los glbulos rojos se transforme en metahemoglobina. Esta
tiene una mayor afinidad de unin por el ion cianuro que la
diana celular del cianuro. En consecuencia, la metahemoglobina
se une al cianuro y lo mantiene alejado de las clulas diana. Esta
es la base de la terapia con antdotos.
Depresores del sistema nervioso central (SNC). En el caso de diversas
sustancias que como algunos disolventes son reactivas o que se
transforman en productos intermedios reactivos, la toxicidad
aguda se caracteriza por sedacin o prdida de la conciencia. Se
ha formulado la hiptesis de que la sedacin/anestesia se debe a
una interaccin del disolvente con las membranas celulares del
SNC, que reduce su capacidad de transmitir seales elctricas y
qumicas. Aunque la sedacin pueda considerarse como una
forma leve de toxicidad y fuera la base del desarrollo de los
primeros anestsicos, hay que recordar que la dosis hace al
veneno. Si se administra por ingestin o inhalacin una dosis
suficiente, el animal puede morir por parada respiratoria.
Cuando no se produce muerte anestsica, este tipo de toxicidad
suele ser fcilmente reversible cuando se aleja al sujeto de la
exposicin o la sustancia se redistribuye o se elimina del cuerpo.
Efectos cutneos. Los efectos adversos en la piel pueden ir, segn
la sustancia que los causa, desde la irritacin hasta la corrosin.
Las soluciones cidas y alcalinas fuertes son incompatibles con el
tejido vivo y son corrosivas, por lo que producen quemaduras
qumicas y posible cicatrizacin. La formacin de la cicatriz se
debe a la muerte de clulas de la capa profunda de la dermis,
que es la responsable de la regeneracin. Con concentraciones
ms bajas el efecto puede limitarse a irritacin de la primera
capa de la piel.
Otro mecanismo txico especfico de la piel es el de la sensibilizacin qumica. Veamos un ejemplo. Se produce sensibilizacin cuando el 2,4-dinitroclorobenceno se une a protenas
naturales de la piel y el sistema inmunitario reconoce como
material extrao ese complejo proteico alterado. Al responder a
ese material extrao, el sistema inmunitario activa unas clulas
especiales para eliminar la sustancia extraa liberando unos
mediadores (citoquinas) que provocan una erupcin o dermatitis
(vase Inmunotoxicologa). Es la misma reaccin del sistema
inmunitario que se produce en la exposicin a la planta llamada
zumaque venenoso (gnero Rhus). La sensibilizacin inmunitaria es muy especfica de cada sustancia qumica, y se precisan
al menos dos exposiciones para que se desencadene la respuesta.
La primera exposicin sensibiliza (hace que las clulas reconozcan la sustancia), y las exposiciones ulteriores ponen en
marcha la respuesta inmunitaria. Para tratar a personas sensibilizadas suele ser eficaz interrumpir el contacto y aplicar una
terapia sintomtica con cremas antiinflamatorias que contienen
esteroides. En casos graves o rebeldes se utiliza junto con el
tratamiento tpico un inmunosupresor que acta a nivel sistmico, como la prednisona.
Sensibilizacin pulmonar. El diisocianato de tolueno (TDI)
provoca una respuesta de sensibilizacin inmunitaria, pero su
diana es el pulmn. La sobreexposicin a TDI en individuos
susceptibles provoca edema pulmonar (acumulacin de lquido),
constriccin bronquial y dificultad respiratoria. Es una enfermedad grave, que requiere alejar al individuo de otras posibles
exposiciones ulteriores. El tratamiento es sobre todo sintomtico.
La sensibilizacin cutnea y pulmonar est relacionada con la
33.32
dosis. Exceder el nivel establecido de exposicin profesional

puede producir efectos adversos.
Efectos oculares. Las lesiones oculares van desde el enrojecimiento de la capa exterior (tpico de las piscinas) hasta la formacin de cataratas en la crnea y lesiones en el iris (parte
coloreada del ojo). Cuando se estima que no se van a producir
lesiones graves se realizan ensayos de irritacin ocular. Muchos
de los mecanismos que provocan corrosin cutnea pueden
producir tambin lesiones oculares. Las sustancias corrosivas
para la piel, como cidos y lcalis fuertes (pH inferior a 2 y superior a 11,5 respectivamente), no se ensayan en los ojos de
animales porque en la mayora de los casos provocaran corrosin y ceguera debido a un mecanismo similar al que produce la
corrosin cutnea. Tambin los agentes tensoactivos como los
detergentes y surfactantes pueden producir lesiones oculares,
desde irritacin hasta corrosin. Un grupo de sustancias que
exige prudencia es el de los surfactantes de carga positiva (catinicos), que pueden producir quemaduras, opacidad permanente
de la crnea y vascularizacin (formacin de vasos sanguneos).
Otra sustancia qumica, el dinitrofenol, tiene un efecto especfico
de formacin de cataratas. Parece que est relacionado con la
concentracin de esta sustancia en el ojo, que es un ejemplo de
especificidad en la distribucin farmacocintica.
Con esta relacin de ejemplos, en modo alguno exhaustiva, se
ha pretendido ofrecer al lector un panorama de los diversos
mecanismos de la toxicidad aguda.
Mecanismos de la toxicidad subcrnica y crnica
Cuando se administra una dosis nica y elevada, algunas

sustancias qumicas no presentan el mismo mecanismo de toxicidad que cuando se administran repetidamente en dosis bajas
pero txicas. Cuando se administra una dosis nica y elevada
cabe siempre la posibilidad de que se supere la capacidad de la
persona para detoxificar o excretar la sustancia, y ello puede
provocar una respuesta txica distinta de la que se produce
cuando se administran repetidamente dosis ms bajas. Un buen
ejemplo a este respecto es el alcohol. Dosis altas de alcohol
producen efectos primarios en el sistema nervioso central, mientras que la repeticin de dosis ms bajas produce lesin
heptica.
Inhibicin de la acetilcolinesterasa. Los plaguicidas organofosforados, por ejemplo, tienen en su mayora escasa toxicidad para
los mamferos hasta que son activados metablicamente, sobre
todo en el hgado. El principal mecanismo de accin de los organofosforados es la inhibicin de la acetilcolinesterasa (AChE) en
el cerebro y el sistema nervioso perifrico. La AChE es la
enzima que normalmente pone fin a la estimulacin provocada
por el neurotransmisor acetilcolina. La inhibicin leve de la
AChE a lo largo de un perodo prolongado no se ha asociado
con efectos adversos. A niveles de exposicin altos, la incapacidad de poner fin a esa estimulacin neuronal produce una
sobreestimulacin del sistema nervioso colinrgico, lo que en
ltima instancia provoca toda una serie de sntomas, como
parada respiratoria a la que sigue la muerte si no se trata. El
tratamiento fundamental consiste en administrar atropina, que
bloquea los efectos de la acetilcolina, y cloruro de pralidoxima,
que reactiva la AchE inhibida. Por consiguiente, tanto la causa
como el tratamiento de la toxicidad por organofosforados se
abordan desde el conocimiento de la base bioqumica de los
mecanismos de toxicidad de estas sustancias.
Activacin metablica. Muchas sustancias qumicas, como el
tetracloruro de carbono, el cloroformo, el acetilaminofluoreno,
las nitrosaminas y el paraquat, se activan metablicamente liberando radicales libres u otros productos intermedios reactivos
que inhiben o interfieren la funcin celular normal. A niveles de
exposicin altos ello produce la muerte celular (vase Lesin

celular y muerte celular). Aunque todava desconocemos las
interacciones y dianas celulares especficas, los sistemas orgnicos que poseen la capacidad de activar esas sustancias, como el
hgado, el rin y el pulmn, son todos dianas potenciales del
efecto nocivo. Concretamente, determinadas clulas de un
rgano tienen una mayor o menor capacidad de activar o detoxificar esos productos intermedios, y es esa capacidad lo que
determina la susceptibilidad intracelular de un rgano. El metabolismo es una de las razones por las que el conocimiento de la
farmacocintica, que describe esos tipos de transformaciones y
la distribucin y eliminacin de esos productos intermedios, es
importante para reconocer el mecanismo de accin de esas
sustancias.
Mecanismos del cncer. El cncer es una multiplicidad de enfermedades, y, a pesar de que se est avanzando rpidamente en el
conocimiento de determinados tipos de cncer gracias a las
muchas tcnicas de biologa molecular que se han desarrollado
desde 1980, es an mucho lo que queda por saber.
No obstante, est claro que el desarrollo del cncer es un
proceso de mltiples fases, y que hay unos genes crticos que son
la clave de distintos tipos de cncer. Las alteraciones del ADN
(mutaciones somticas) en algunos de esos genes crticos pueden
provocar una mayor susceptibilidad o lesiones cancerosas (vase
Toxicologa gentica). Contribuye a las mutaciones somticas
la exposicin a sustancias qumicas, naturales (en alimentos cocinados como la carne de vaca y el pescado) o sintticas (como la
bencidina, que se utiliza como colorante), o a agentes fsicos (la
radiacin ultravioleta del sol, el radn procedente del suelo, la
radiacin gamma de las tcnicas mdicas o la actividad industrial).
Sin embargo, hay sustancias naturales y sintticas (como los
antioxidantes) y procesos de reparacin del ADN que desempean una funcin protectora y mantienen la homeostasis. Est
claro que la gentica es un factor importante en el cncer, pues
sndromes patolgicos genticos como el xeroderma pigmentoso,
en el que el ADN no se repara como sera normal, incrementan
radicalmente la susceptibilidad al cncer de piel derivado de la
exposicin a la luz ultravioleta del sol.
Mecanismos de la toxicidad reproductiva. Al igual que en el caso del
cncer, se conocen muchos mecanismos de la toxicidad que
afecta a la reproduccin y/o el desarrollo, pero es mucho lo que
an queda por descubrir. Se sabe que determinados virus (como
el de la rubola), infecciones bacterianas y frmacos (como la
talidomida y la vitamina A) afectan negativamente al desarrollo.
En un trabajo reciente de Khera (1991) revisado por Carney
(1994) se ha comprobado que las anomalas del desarrollo observadas en ensayos realizados con etilenglicol en animales son atribuibles a metabolitos cidos del metabolismo de la madre. Esto
ocurre cuando el etilenglicol se metaboliza a metabolitos cidos
como los cidos gliclico y oxlico. Los efectos ulteriores en la
placenta y el feto parecen deberse a ese proceso de intoxicacin
metablica.
LESION CELULAR Y MUERTE CELULAR

Prcticamente todos los esfuerzos de la medicina se dedican a

impedir la muerte celular, en enfermedades como el infarto de
miocardio, los accidentes cerebrovasculares, los traumatismos y el
shock, o a provocarla, como en el caso de las enfermedades infecciosas y el cncer. Es por consiguiente esencial comprender la
naturaleza de los mecanismos que intervienen en ese proceso. La
muerte celular se ha dividido en accidental, es decir, causada
por agentes txicos, isquemia, etc., y programada, que es la
que se produce en el desarrollo embriolgico, como por ejemplo
la formacin de los dedos o la resorcin de la cola en el
renacuajo.
La lesin celular y la muerte celular tienen por ello importancia tanto fisiolgica como patofisiolgica. La muerte fisiolgica de la clula es sumamente importante durante la
embriognesis y el desarrollo embrionario. El estudio de la
muerte celular durante el desarrollo ha permitido obtener informacin nueva y de gran importancia sobre los procesos de gentica molecular, gracias especialmente al anlisis del desarrollo en
los animales invertebrados. En esos animales se ha estudiado
minuciosamente la localizacin precisa y la significacin de las
clulas que estn destinadas a morir, y mediante las tcnicas
mutagenticas clsicas se han identificado ya varios de los genes
que intervienen en ese proceso. En los rganos adultos, el equilibrio entre la muerte celular y la proliferacin celular controla el
tamao de los rganos. En algunos rganos, como la piel y el
intestino, la renovacin celular es continua. En la piel, por
ejemplo, las clulas se van diferenciando al llegar a la superficie
hasta que llegan a la fase de diferenciacin terminal y a la
muerte celular a medida que avanza la queratinizacin, con la
formacin de las llamadas capas plegadas en zigzag.
Son muchas las clases de sustancias txicas que pueden
inducir una lesin celular aguda y despus la muerte. Tenemos
as la anoxia y la isquemia, con sus anlogos qumicos como el
cianuro de potasio; los carcingenos qumicos, que forman electrfilos que se unen con enlaces covalentes a protenas de los
cidos nucleicos; sustancias oxidantes, que provocan la formacin de radicales libres y lesin oxidativa; la activacin del
complemento, y diversos ionforos de calcio. La muerte celular
es tambin un importante componente de la carcinognesis
qumica; muchos carcingenos qumicos completos, a dosis
carcingenas, producen necrosis aguda e inflamacin seguidas
de regeneracin y preneoplasia.
33. TOXICOLOGIA
Benjamin F. Trump
e Irene K. Berezesky
Definiciones
Lesin celular
La lesin celular se define como un hecho o estmulo, por

ejemplo una sustancia qumica txica, que perturba la homeostasis normal de la clula, lo que hace que se produzcan diversos
acontecimientos (Figura 33.9). Las dianas principales de la lesin
letal que figura en el ejemplo son la inhibicin de la sntesis del
ATP, la interrupcin de la continuidad de la membrana plasmtica y la supresin de factores esenciales para el crecimiento.
Las lesiones letales acaban en la muerte de la clula al cabo de
un perodo de tiempo variable, que depende de la temperatura,
el tipo de clula y el estmulo; pero tambin pueden producirse
lesiones subletales o crnicas que provocan un estado de alteracin de la homeostasis que, aunque anmalo, no desemboca
en la muerte de la clula (Trump y Arstila 1971; Trump y
Berezesky 1992; Trump y Berezesky 1995; Trump, Berezesky y
Osornio-Vargas 1981). En los casos de lesin letal se observa
Conclusiones
En este artculo hemos pretendido ofrecer un panorama de varios

mecanismos de la toxicidad que conocemos y subrayar la necesidad de proseguir los estudios. Es importante entender que los
conocimientos mecanicistas no son absolutamente necesarios
para proteger la salud humana o ambiental. Pero gracias a ellos el
profesional podr predecir y tratar mejor la toxicidad. Las
tcnicas que actualmente se utilizan para elucidar un mecanismo
concreto dependen del conocimiento colectivo de los cientficos y
de la opinin de los encargados de adoptar decisiones en el
mbito de la salud humana.
33.33
33.33
Figura 33.9 Lesin celular.

Lesin
Ms permeabilidad de
la membrana plasmtica
Menos
ATP
Ms
+
[Na ]i
Hinchamiento
(oncosis)
Endonucleasas
Ms
[Ca2+]i
Proteasas
Rotura de
hebra de ADN
Ms
p53
PARP
Poli-ADP
riboxilacin
Reparacin
del ADN
Menos factor
de crecimiento
Salida
+
de K
Retraccin
(apoptosis)
Citoesqueleto Activacin de:

Protein-quinasas
MAP quinasa
Calmodulina
quinasa
Vesculas
citoplsmicas Otras
Factores de
transcripcin:
c-fos
c-myc
c-jun
Fosfolipasa
A2
WAF1(p21)
Apopana/CPP32
ICE/ced 3
Gadd45
Bcl 2
(ced 9)
= Factor de inhibicin
Oncosis
Muerte
celular
antes de la muerte celular lo que se llama la fase preletal. Si

durante ese tiempo se elimina el estmulo causante, la anoxia por
ejemplo, la clula se recupera; sin embargo, llega un momento
(el punto sin retorno o punto de muerte celular) en el que a
pesar de eliminarse la causa de la lesin la clula no puede recuperarse, sino que pasa por un proceso de degradacin e hidrlisis hasta llegar finalmente al equilibrio fsicoqumico con el
entorno. Es la fase que se conoce como necrosis. Durante la fase
preletal se producen principalmente dos tipos de alteraciones,
dependiendo de la clula y del tipo de lesin. Esos dos tipos de
alteraciones se denominan apoptosis y oncosis.
Apoptosis
Este trmino se deriva del griego apo, lejos de, y ptosis, caer.
Se eligi este nombre porque, durante este fase de alteracin
preletal, la clula se retrae y se forman en su periferia numerosas
vesculas que despus se desprenden y se alejan flotando. La
apoptosis se da en diversos tipos de clulas a consecuencia de
diversos tipos de lesin txica (Wyllie, Kerr y Currie 1980). Es
especialmente pronunciada en los linfocitos, donde es el principal
mecanismo de reposicin de clones linfocticos. Los fragmentos
resultantes se convierten en los cuerpos basfilos que se observan
en el interior de los macrfagos en los ganglios linfticos. En otros
rganos, la apoptosis se produce tpicamente en clulas aisladas
que se eliminan rpidamente, antes y despus de la muerte, al
33.34
fagocitar sus fragmentos clulas parenquimales vecinas o macrfagos. Cuando se produce en clulas aisladas con la fagocitosis
subsiguiente, la apoptosis no suele provocar inflamacin. Antes de
morir, las clulas apoptticas muestran un citosol muy denso con
las mitocondrias normales o condensadas. El retculo endoplsmico (RE) es normal o est slo ligeramente dilatado. La cromatina del ncleo est claramente acumulada a lo largo de la
envoltura y alrededor del nucleolo. El contorno del ncleo es
tambin irregular, y hay fragmentacin nuclear. La condensacin
de la cromatina est asociada con una fragmentacin del ADN
que, en muchos casos, se produce entre nucleosomas, lo que
explica el caracterstico aspecto de escalera en la electroforesis.
En la apoptosis, el aumento de [Ca2+]i puede estimular el flujo
de salida de K+, que hace que la clula se retraiga, probablemente con necesidad de ATP. Por consiguiente, es ms probable
que deriven en apoptosis las lesiones que inhiben totalmente la
sntesis de ATP. El incremento sostenido del [Ca2+]i tiene
diversos efectos deletreos, como la activacin de proteasas,
endonucleasas y fosfolipasas. La activacin de las endonucleasas
provoca roturas sencillas y dobles del ADN, lo cual estimula a su
vez un aumento de los niveles de p53, y poli-ADP riboxilacin,
as como de protenas nucleares que son esenciales para la reparacin del ADN. La activacin de las proteasas modifica una
serie de sustratos, como la actina y protenas conexas, lo que
lleva a la formacin de vesculas. Otro sustrato importante es la
poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), que inhibe la reparacin
del ADN. El aumento del [Ca2+]i est asociado tambin a la activacin de una serie de protein-quinasas, como la MAP quinasa,
la calmodulina quinasa y otras. Esas quinasas participan en la
activacin de factores de transcripcin que inician la transcripcin de genes inmediatos, como por ejemplo c-fos, c-jun y
c-myc, y en la activacin de la fosfolipasa A2, que tiene como
resultado la permeabilizacin de la membrana plasmtica y de
las membranas intracelulares, como las membranas interiores de
las mitocondrias.
Este tipo de alteracin preletal se denomin oncosis, derivado del
griego onkos, hincharse, porque la clula empieza a aumentar
de tamao casi inmediatamente despus de la lesin (Majno y
Joris 1995). Y se hincha porque aumentan los cationes en el agua
intracelular. El catin ms responsable de que esto ocurra es el
sodio, que normalmente est regulado para mantener el volumen
celular. Sin embargo, en ausencia de ATP o cuando se inhibe la
Na-ATPasa de la membrana plasmtica, se pierde el control del
volumen debido a la protena intracelular, y siguen aumentando
los cationes de sodio en el agua. Entre las primeras manifestaciones de la oncosis estn por lo tanto un aumento del [Na+]i, que
hace que la clula se hinche, y un aumento tambin del [Ca2+]i
debido bien a la entrada de espacio extracelular, bien a la liberacin de depsitos intracelulares. Ello hace que se hinchen el
citosol, el retculo endoplsmico y el aparato de Golgi, y que se
formen vesculas acuosas en torno a la superficie de la clula. Las
mitocondrias se condensan al principio, pero despus se hinchan
tambin, y considerablemente, al estar daada la membrana
mitocondrial interior. En este tipo de alteracin preletal, la
cromatina se condensa y en ltima instancia se degrada; no se
observa sin embargo la configuracin en escalera que es caracterstica de la apoptosis.
Necrosis
Con el trmino necrosis se designa una serie de alteraciones que

se producen despus de la muerte celular, cuando la clula se
convierte en detritos que son tpicamente eliminados por la
respuesta inflamatoria. Cabe distinguir dos tipos: la necrosis
onctica y la necrosis apopttica. La necrosis onctica suele darse
Mecanismos
Estmulo inicial
En el caso de las lesiones letales, las ms comunes de las interacciones iniciales que desembocan en muerte celular son las que
consisten en una interferencia del metabolismo de la energa,
como en el caso de la anoxia, la isquemia o los inhibidores de la
respiracin, o en una gliclisis, como en el caso del cianuro de
potasio, el monxido de carbono, yodo-acetatos, etc. Como se ha
sealado anteriormente, es caracterstico que las dosis altas de
compuestos que inhiben el metabolismo de la energa desemboquen en oncosis. El otro tipo frecuente de lesin inicial que deriva
en muerte celular aguda es la modificacin de la funcin de la
membrana plasmtica (Trump y Arstila 1971; Trump, Berezesky
y Osornio-Vargas 1981). Puede consistir bien en un dao directo
con permeabilizacin, como en los casos de trauma o de activacin del complejo C5b-C9 del complemento, bien en un dao
mecnico a la membrana celular, bien en la inhibicin de la
bomba de sodio-potasio (Na+-K+) por glicxidos como la
ouabana. Tambin producen lesin letal aguda ionforos de
calcio como la ionomicina o el A23187, que transportan rpidamente [Ca2+] por el gradiente hasta la clula. En algunos casos, la
alteracin preletal sigue la pauta de la apoptosis; en otros, la de la
oncosis.
TOXICOLOGIA GENETICA
R. Rita Misra
y Michael P. Waalkes
La toxicologa gentica es, por definicin, el estudio de la forma
en que agentes qumicos o fsicos afectan al complejo proceso de
la herencia. Las sustancias qumicas genotxicas son compuestos
capaces de modificar el material hereditario de las clulas vivas.
La probabilidad de que una determinada sustancia cause un
dao gentico depende inevitablemente de diversas variables,
como el nivel de exposicin del organismo a la sustancia, la distribucin y retencin de sta una vez que ha penetrado en el
cuerpo, la eficiencia de los sistemas de activacin metablica y/o
detoxificacin en los tejidos diana y la reactividad de la sustancia
o de sus metabolitos con macromolculas crticas de las clulas.
La probabilidad de que el dao gentico produzca una enfermedad depende en ltima instancia de la naturaleza del dao, la
capacidad que posee la clula de reparar o amplificar el dao
gentico, la oportunidad de expresar cualquier alteracin que se
haya inducido y la capacidad del cuerpo de reconocer y suprimir
la multiplicacin de clulas aberrantes.
Rutas de sealizacin
En muchos tipos de lesin se ven afectadas rpidamente la respiracin y la fosforilacin oxidativa en las mitocondrias. En algunas
clulas, ello estimula la glicolisis anaerbica, que es capaz de
mantener el ATP, el cual sin embargo se inhibe cuando las
lesiones son numerosas. La falta de ATP tiene como resultado
que no se aporta energa a diversos e importantes procesos
homeostticos, sobre todo al control de la homeostasis inica
intracelular (Trump y Berezesky 1992; Trump, Berezesky y Osornio-Vargas 1981). Ello hace que aumente rpidamente el [Ca2+]i,
y el incremento de [Na+] y [Cl-] hace que la clula se hinche. El
aumento de [Ca2+]i activa otros mecanismos de sealizacin que
examinaremos ms adelante, entre ellos una serie de quinasas, lo
33. TOXICOLOGIA
que puede provocar un incremento de la transcripcin de genes

inmediatos. El aumento del [Ca2+]i modifica asimismo la funcin
citoesqueltica, con formacin de vesculas y activacin de endonucleasas, proteasas y fosfolipasas. Parece que stas desencadenan
muchos de los importantes efectos que hemos visto anteriormente, como el dao a la membrana por activacin de las
proteasas y lipasas, la degradacin directa del ADN por activacin de las endonucleasas y la activacin de quinasas como la
MAP quinasa y la calmodulina quinasa, que actan como
factores de transcripcin.
Gracias a los numerosos trabajos dedicados al desarrollo en
los invertebrados C. elegans y Drosophila, as como en clulas
humanas y animales, se ha identificado una serie de genes
promuerte. Se ha comprobado asimismo que algunos de esos
genes de invertebrados tienen anlogos en los mamferos. El gen
ced-3, por ejemplo, que es esencial para la muerte celular
programada en C. elegans,, presenta actividad protesica y una
marcada homologa con la enzima convertidora de interleucinas
(ICE) de los mamferos. Recientemente se ha descubierto un gen
muy relacionado con aquel, llamado apopana o prICE, en el
que la homologa es an mayor (Nicholson y cols. 1995). En la
Drosophila parece que el gen cosechador interviene en una
seal que conduce a la muerte celular programada. Otros genes
promuerte son la protena de la membrana Fas y el p53,
importante gen supresor de tumores que est ampliamente
conservado. El p53 se induce al nivel proteico una vez que el
ADN ha resultado daado, y al fosforilarse acta como factor de
transcripcin para otros genes como el gadd45 y el waf-1, que
intervienen en la sealizacin de la muerte celular. Parece que
intervienen asimismo en algunos sistemas otros genes inmediatos-tempranos como c-fos, c-jun y c-myc.
Al mismo tiempo hay genes antimuerte cuya funcin es
aparentemente la de contrarrestar a los genes promuerte. El
primero que se identific de este grupo fue el ced-9 en C. elegans,
que es homlogo del bcl-2 de los humanos. Esos genes actan de
una manera que an desconocemos para impedir que toxinas
genticas o qumicas maten a las clulas. Algunos datos recientes
indican que el bcl-2 puede actuar como antioxidante. Se estn
dedicando hoy muchos esfuerzos a tratar de conocer los genes
que intervienen y a encontrar la forma de activarlos o inhibirlos
segn los casos.
en zonas amplias, por ejemplo en un infarto de miocardio, o

regionalmente en un rgano que ha sufrido toxicidad qumica,
como el tbulo proximal del rin tras la administracin de
HgCl2. Se ven afectadas amplias zonas del rgano, y las clulas
necrticas incitan rpidamente a una reaccin inflamatoria, al
principio aguda y despus crnica. Si el organismo sobrevive, en
muchos rganos siguen a la necrosis la eliminacin de las clulas
muertas y la regeneracin, por ejemplo en el hgado o en el rin
despus de una toxicidad qumica. La necrosis apopttica, en
cambio, se desarrolla tpicamente a nivel de clulas individuales, y
los detritos necrticos se forman en el interior de los fagocitos o
macrfagos o de las clulas parenquimales vecinas. Entre las
primeras manifestaciones de la necrosis celular estn las interrupciones de la continuidad de la membrana plasmtica y la aparicin de densidades floculentas, que son protenas
desnaturalizadas dentro de la matriz mitocondrial. En algunas
formas de lesin que inicialmente no interfieren la acumulacin
de calcio en las mitocondrias, se observan en el interior de stas
depsitos de fosfato de calcio. Tambin se fragmentan de manera
anloga otros sistemas membranosos, como el RE, los lisosomas y
el aparato de Golgi. Al final, la cromatina del ncleo sufre una
lisis resultado del ataque de hidrolasas lisosmicas. Tras la muerte
celular, las hidrolasas lisosmicas desempean un papel importante en la eliminacin de los detritos con el concurso de catepsinas, nucleolasas y lipasas, pues stas tienen un pH cido ptimo
y pueden sobrevivir al pH bajo de las clulas necrticas mientras
que otras enzimas celulares se han desnaturalizado y desactivado.
33.35
33.35
Figura 33.10 Organizacin de la informacin hereditaria en los seres humanos: a) primaria, b) secundaria y c) terciaria.
b)
a)
c)
O-
Extremo
5' O -
CH2
O
O
P
O-
Base
CH2
O
P
O-
Desoxirribosa
CH2
O
Unin a 3'
O
P
O-
H
O
CH2
O
Unin a 5'
Enlace fosfodister
OH
Extremo 3'
Figura 33.11 Bioactivacin de a) benzo(a)pireno y b) N-nitrosodimetilamina.

7,8-diol-9,10-epxido
O
a)
Monooxigenasa
Epxido
Hidrolasa
OH
Monooxigenasa
b)
CH3
33.36
N-dimetilasa
N
CH3
OH
CH20
HOCH2
CH3
HO
HO
CH3
OH
Metilcarbonio
Figura 33.12 Principales localizaciones del dao al ADN inducido por sustancias qumicas.
dR
Adenina
OH
OH
OH
N
H2N
Citosina
dR
Guanina
Timina
metablica. En estos casos, son productos intermedios electrfilos, como los epxidos o iones carbonio, los que en ltima
instancia inducen las lesiones en diversos lugares nuclefilos del
material gentico (Figura 33.11). En otros casos, la genotoxicidad est mediada por productos secundarios de la interaccin
del compuesto con lpidos, protenas u oxgeno intracelulares.
En los organismos superiores, la informacin hereditaria est

organizada en cromosomas. Los cromosomas son unas hebras
muy condensadas de ADN asociado a protenas. Dentro de cada
cromosoma, cada molcula de ADN est configurada como un
par de largas cadenas no ramificadas de subunidades de nucletidos unidas por enlaces fosfodister que unen el carbono 5 de
una unidad desoxirribosa al carbono 3 de la siguiente
(Figura 33.10). Adems, una de las cuatro bases de nucletidos
diferentes (adenina, citosina, guanina o timina) est unida a cada
subunidad de desoxirribosa como las cuentas de un collar. En el
sentido tridimensional, cada par de hebras de ADN forma una
doble hlice en la que todas las bases estn orientadas hacia el
interior de la espiral. Dentro de la hlice, cada base de una
hebra est asociada a su base complementaria de la otra hebra;
el enlace hidrgeno impone un apareamiento fuerte y no covalente de la adenina con la timina y de la guanina con la citosina
(Figura 33.10). Como la secuencia de bases de nucletidos es
complementaria a todo lo largo de la doble molcula de ADN,
ambas hebras llevan esencialmente la misma informacin gentica. De hecho, durante la replicacin del ADN cada hebra sirve
como molde para la produccin de otra hebra nueva y
equivalente.
Utilizando el ARN y una serie de protenas, la clula acaba
por descifrar la informacin codificada por la secuencia lineal de
bases dentro de regiones especficas del ADN (genes) y produce
protenas que son esenciales para su supervivencia bsica y para
el crecimiento y diferenciacin normales. En esencia, los nucletidos funcionan como un alfabeto biolgico que se utiliza para
codificar la produccin de aminocidos, que son los componentes bsicos de las protenas.
Cuando se insertan nucletidos incorrectos o se pierden
nucletidos, o cuando se aaden nucletidos innecesarios
durante la sntesis del ADN, el error se denomina mutacin. Se
ha estimado que se produce menos de una mutacin por cada
109 nucletidos que se incorporan durante la replicacin celular
normal. Aunque las mutaciones no son necesariamente nocivas,
las alteraciones que provocan una desactivacin o una expresin
excesiva de genes importantes pueden desembocar en diversos
trastornos, como el cncer, enfermedades hereditarias, anomalas del desarrollo, esterilidad y muerte embrionaria o perinatal.
En muy raras ocasiones una mutacin puede incrementar las
posibilidades de supervivencia; esos casos son la base de la seleccin natural.
Aunque algunas sustancias qumicas reaccionan directamente
con el ADN, en la mayora de ellas se precisa una activacin
OH
dR
dR
CH3
Figura 33.13 Diversos tipos de dao al complejo

ADN-protena.
33. TOXICOLOGIA
NH2
NH2
Alteracin de una base

T(OH)2
Entrecruzamiento
intraprotenico
Rotura de una
sola hebra
Entrecruzamiento
ADN-protena
Rotura de las
dos hebras
Sede apurnica
Entrecruzamiento
intrahebra
T
Entrecruzamiento
interhebras
33.37
33.37
Tabla 33.4 Trastornos hereditarios con propensin al cncer en los que parece intervenir una reparacin
defectuosa del ADN.
Sndrome
Sntomas
Fenotipo celular
Ataxia telangiectasia
Deterioro neurolgico
Inmunodeficiencia
Alta incidencia de linfoma
Hipersensibilidad a la radiacin ionizante y a algunos agentes alquilantes

Rplica mal regulada de ADN daado (puede indicar menos tiempo
para la reparacin del ADN)
Sndrome de Bloom
Anomalas del desarrollo

Lesiones en la piel expuesta
Alta incidencia de tumores del sistema inmunitario
y del tracto gastrointestinal
Alta frecuencia de aberraciones cromosmicas

Sellado defectuoso de roturas asociadas a la reparacin del ADN
Anemia de Fanconi
Retraso del crecimiento

Alta incidencia de leucemia
Hipersensibilidad a agentes de entrecruzamiento

Alta frecuencia de aberraciones cromosmicas
Reparacin defectuosa de entrecruzamientos en el ADN
Cncer de colon hereditario sin poliposis
Alta incidencia de cncer de colon
Reparacin defectuosa del desemparejamiento del ADN (cuando se,

inserta durante la replicacin, un nucletido equivocado)
Xeroderma pigmentoso
Alta incidencia de epitelioma en las zonas

de piel expuestas
Deterioro neurolgico (en muchos casos)
Hipersensibilidad a la luz UV y a muchos carcingenos qumicos

Defectos en la reparacin de excisin y/o reproduccin de ADN daado
Debido a su relativa abundancia en las clulas, las protenas

son la diana ms frecuente de la interaccin txica. No obstante,
preocupa ms la modificacin del ADN por la importante
misin de ste como regulador del crecimiento y la diferenciacin a lo largo de mltiples generaciones de clulas.
Al nivel molecular, los compuestos electrfilos tienden a
atacar al oxgeno y el nitrgeno del ADN. En la Figura 33.12 se
indican los lugares que ms se prestan a la modificacin.
Aunque tambin son dianas de la modificacin qumica los
oxgenos de los grupos fosfato del esqueleto del ADN, se estima
que tiene ms importancia biolgica el dao a las bases, ya que
estos grupos estn considerados como los elementos primarios
de informacin de la molcula de ADN.
Es caracterstico que los compuestos que contienen un sola
unidad electrfila causen la genotoxicidad produciendo monoaductos en el ADN. Anlogamente, los compuestos que contienen
dos o ms unidades reactivas pueden reaccionar con dos centros
nuclefilos distintos y de esa manera producir entrecruzamientos
(crosslinks) intra o intermoleculares en el material gentico
(Figura 33.13). Los entrecruzamientos ADN-ADN y ADN-protena pueden ser especialmente citotxicos, pues pueden formar
bloques completos para la replicacin del ADN. Por razones
obvias, la muerte de la clula elimina la posibilidad de que sufra
una mutacin o una transformacin neoplsica. Los agentes
genotxicos pueden actuar tambin induciendo roturas en el

esqueleto fosfodister, o entre bases y azcares del ADN (produciendo lugares absicos). Esas roturas pueden deberse directamente a reactividad qumica en el lugar del dao, o pueden
producirse durante la reparacin de uno de los tipos de lesin
del ADN antes mencionados.
En los ltimos treinta o cuarenta aos se han desarrollado
diversas tcnicas para determinar el tipo de dao gentico inducido por diversas sustancias qumicas. Esos ensayos se describen
con detalle en otro lugar de este captulo y de la Enciclopedia.
La replicacin errnea de microlesiones, como masa de
aductos, lugares absicos o roturas de una sola hebra,
puede acabar produciendo sustituciones de pares de bases de
nucletidos, o la insercin o supresin de cortos fragmentos de
polinucletidos en el ADN cromosmico. En cambio, las
macrolesiones, como masa de aductos, entrecruzamientos o
roturas de las dos hebras, pueden desencadenar la adicin,
prdida o reorganizacin de fragmentos cromosmicos relativamente grandes. En cualquier caso, las consecuencias pueden ser
devastadoras para el organismo, pues cualquiera de esos hechos
puede producir muerte celular, prdida de funcin o transformacin maligna de las clulas. Sabemos poco de la forma exacta en
que el dao sufrido por el ADN provoca el cncer. Actualmente
se piensa que una parte del proceso puede ser la activacin
Tabla 33.5 Ejemplos de sustancias qumicas que muestran genotoxicidad en clulas humanas.
Clase de sustancia
Ejemplo
Fuente de la exposicin
Lesin genotxica probable
Aflatoxinas
Aflatoxina B1
Alimentos contaminados
Aductos de ADN abultados
Aminas aromticas
2-Acetilaminofluoreno
Ambiental
Aziridina quinonas
Mitomicina C
Quimioterapia por cncer
Monoaductos, entrecruzamientos interhebras y roturas

monohebra en el ADN.
Hidrocarburos clorados
Cloruro de vinilo
Ambiental
Monoaductos en el ADN
Metales y compuestos metlicos
Entrecruzamientos intra e interhebras en el ADN
Ambiental
Monoaductos y roturas monohebra en el ADN
Mostazas nitrogenadas
Ciclofosfamida
Monoaductos y entrecruzamientos interhebras en el ADN
Nitrosaminas
N-Nitrosodimetilamina
Alimentos contaminados
Monoaductos en el ADN
Hidrocarburos aromticos policclicos
33.38
Cisplatina
Compuestos de nquel
Benzo(a)pireno
Ambiental
Cuando el sistema inmunitario acta como diana pasiva de

las agresiones qumicas, el resultado puede ser una reduccin de
la resistencia a las infecciones y a determinadas formas de
neoplasia, o una desregulacin/estimulacin inmunitaria que
puede agravar la alergia o la autoinmunidad. Cuando el sistema
inmunitario responde a la especificidad antignica del xenobitico o del antgeno del husped modificado por el compuesto, la
toxicidad puede ponerse de manifiesto en forma de alergias o
enfermedades autoinmunitarias.
Se han desarrollado modelos animales para investigar la
inmunosupresin inducida por sustancias qumicas, y algunos de
esos mtodos se han validado (Burleson, Munson y Dean 1995;
IPCS 1996). Para la realizacin de ensayos se adopta un enfoque
en tres niveles a fin de hacer una seleccin adecuada entre el
enorme nmero de pruebas de que se dispone. En general, el
objetivo del primer nivel es identificar los inmunotxicos potenciales. Si se identifica una inmunotoxicidad potencial, se realizan
ensayos de un segundo nivel para confirmar y caracterizar mejor
los cambios observados. Las investigaciones de tercer nivel
comprenden estudios especiales sobre el mecanismo de accin
del compuesto. En esos estudios con animales de laboratorio se
han identificado varios xenobiticos como inmunotxicos que
producen inmunosupresin.
La base de datos sobre los trastornos de la funcin inmunitaria en los humanos por efecto de sustancias qumicas ambientales es limitada (Descotes 1986; National Research Council,
Subcommittee on Immunotoxicology 1992). En los estudios
clnicos y epidemiolgicos encaminados a investigar el efecto de
esas sustancias sobre la salud humana se han utilizado poco los
marcadores de inmunotoxicidad. Como esos estudios tampoco
han sido frecuentes, su interpretacin no suele permitir extraer
conclusiones inequvocas, debido por ejemplo al carcter no
controlado de la exposicin. Por esa razn, en la actualidad las
decisiones sobre peligros y riesgos se basan en evaluaciones de la
inmunotoxicidad en roedores que despus se extrapolan a los
seres humanos.
Las reacciones de hipersensibilidad, en especial el asma alrgico y la dermatitis por contacto, son importantes problemas de
salud laboral en los pases industrializados (Vos, Younes y Smith
1995). El fenmeno de la sensibilizacin por contacto se investig en primer lugar en la cobaya (Andersen y Maibach 1985),
que hasta hace poco ha sido la especie preferida para los ensayos
de prediccin. Hay muchos mtodos de ensayo con cobayas, y
los ms utilizados son el ensayo de maximizacin y la prueba de
oclusin de Buehler. Estos ensayos con cobayas y los nuevos
mtodos que se han desarrollado en los ratones, como las
pruebas de inflamacin de la oreja y el ensayo de ganglios linfticos locales, proporcionan al toxiclogo los instrumentos necesarios para evaluar el peligro de sensibilizacin cutnea. Muy
distinta es la situacin en lo que se refiere a la sensibilizacin del
tracto respiratorio: no hay por el momento mtodos bien validados o ampliamente aceptados para identificar los alergenos
respiratorios qumicos, aunque en la cobaya y el ratn se ha
avanzado en el desarrollo de modelos animales para la investigacin de la alergia respiratoria de origen qumico.
Los datos sobre seres humanos indican que los agentes
qumicos, en particular los frmacos, pueden causar enfermedades autoinmunitarias (Kammller, Bloksma y Seinen 1989).
Hay algunos modelos de enfermedades autoinmunitarias
humanas que se basan en la experimentacin con animales. Esos
modelos comprenden tanto la patologa espontnea (por
ejemplo el lupus eritematoso sistmico en el ratn negro de
Nueva Zelanda) como fenmenos de autoinmunidad inducidos
por inmunizacin experimental con un autoantgeno de reaccin cruzada (por ejemplo, la artritis inducida por el coadyuvante H37Ra en las ratas de la estirpe Lewis), y se aplican en la
inadecuada de protooncogenes como el myc y el ras, y/o la

desactivacin de genes supresores de tumores que se han identificado recientemente, como el p53. La expresin anmala de
uno u otro tipo de gen anula los mecanismos con que normalmente las clulas controlan la proliferacin y/o diferenciacin
celular.
La mayora de los datos experimentales indica que el desarrollo del cncer tras exposicin a compuestos electrfilos es
relativamente infrecuente. Ello puede explicarse en parte por la
capacidad intrnseca de la clula de reconocer y reparar el ADN
daado o por la imposibilidad de sobrevivir que tienen las
clulas cuyo ADN est daado. Durante la reparacin se elimina
el nucletido de la lesin y otros nucletidos contiguos y (utilizando la otra hebra como molde) se sintetiza un nuevo fragmento de ADN que se coloca en su lugar. Para que sea eficaz, la
reparacin del ADN debe producirse de manera muy precisa
con anterioridad a la divisin celular, antes de que la mutacin
pueda propagarse.
Los estudios clnicos han demostrado que las personas con
defectos heredados en su capacidad de reparar el ADN daado
suelen desarrollar cncer y/o anomalas de desarrollo a una
edad temprana (Tabla 33.4). Esos ejemplos proporcionan slidos
argumentos en el sentido de que la acumulacin de daos al
ADN est relacionada con la enfermedad humana. Anlogamente, agentes que promueven la proliferacin celular (como el
acetato de tetradecanoilforbol) incrementan con frecuencia la
carcinognesis. En el caso de esos compuestos, la mayor probabilidad de transformacin neoplsica puede ser una consecuencia directa del menor tiempo de que dispone la clula para
llevar a cabo la adecuada reparacin del ADN.
Las primeras teoras sobre la forma en que las sustancias
qumicas interactan con el ADN se remontan a los estudios que
se realizaron durante el desarrollo del gas mostaza con fines
blicos. Se ampli despus el conocimiento de estos procesos
cuando se trat de identificar agentes anticarcingenos que
detuvieran selectivamente la replicacin de clulas tumorales en
rpida divisin. La mayor preocupacin de la opinin pblica
por los peligros ambientales ha impulsado nuevas investigaciones sobre los mecanismos y consecuencias de la interaccin
de sustancias qumicas y material gentico. En la Tabla 33.5
figuran ejemplos de diversos tipos de sustancias qumicas que
causan genotoxicidad.
INMUNOTOXICOLOGIA
INMUNOTOXICOLOGIA
Joseph G. Vos y Henk van Loveren

Las funciones del sistema inmunitario son proteger al cuerpo de
agentes infecciosos invasores y realizar una labor de vigilancia
inmunitaria frente a la aparicin de clulas tumorales. El sistema
inmunitario consta de una primera lnea de defensa que es no
especfica, y que puede iniciar directamente reacciones de efectores, y de una parte especfica adquirida en la que los linfocitos y
anticuerpos poseen la capacidad especfica de reconocer el antgeno y reaccionar a l.
Se ha definido la inmunotoxicologa como la disciplina que
estudia los hechos que pueden desembocar en efectos no
deseados como resultado de la interaccin de los xenobiticos
con el sistema inmunitario. Esos hechos no deseados pueden
deberse a 1) un efecto directo y/o indirecto del xenobitico (y/o
de su producto de biotransformacin) sobre el sistema inmunitario, o 2) una respuesta inmunolgica del husped al compuesto
y/o su o sus metabolitos, o a antgenos del husped modificados
por el compuesto o sus metabolitos (Berlin y cols. 1987).
33.39
INMUNOTOXICOLOGIA
33. TOXICOLOGIA
33.39
evaluaccin preclnica de frmacos inmunosupresores. Se han

estudiado muy poco las posibilidades de que esos modelos sirvan
para evaluar si un xenobitico intensifica la autoinmunidad
inducida o congnita. Prcticamente no hay modelos animales
adecuados para investigar la capacidad de las sustancias
qumicas de inducir enfermedades autoinmunitarias. Un modelo
que se usa de manera limitada es el ensayo de ganglios linfticos
popliteales en el ratn. Al igual que en los humanos, los factores
genticos desempean un papel crucial en el desarrollo de la
enfermedad autoinmunitaria en los animales de laboratorio, lo
que limita el valor predictivo de esos ensayos.
Figura 33.14 Organos y tejidos primarios y secundarios

del sistema linftico.
Anillo de Waldeyer;
ganglios linfticos,
amgdalas y
adenoides
El sistema inmunitario
La funcin principal del sistema inmunitario es defender al organismo de las bacterias, los virus, los parsitos, los hongos y las
clulas neoplsicas. Se encargan de esa defensa, de una manera
perfectamente sintonizada, diversos tipos de clulas y sus mediadores solubles. El sistema de defensa del husped puede dividirse
en general en resistencia no especfica o innata e inmunidad especfica o adquirida, sta mediada por los linfocitos (Roitt, Brostoff
yMale 1989).
Hay componentes del sistema inmunitario por todo el cuerpo
(Jones y cols. 1990). El compartimento linfoctico se halla en los
rganos linfoides (Figura 33.14). Se consideran rganos linfoides
principales o centrales la mdula sea y el timo; los secundarios
o perifricos son los ganglios linfticos, el bazo y el tejido linftico presente en las superficies secretoras como las de los tractos
gastrointestinal y respiratorio, que es el llamado tejido linftico
asociado a mucosa (TLAM). Casi la mitad de los linfocitos del
cuerpo se hallan en algn momento en el TLAM. Adems, la
piel es un importante rgano de induccin de respuestas inmunitarias a los antgenos presentes en ella. Destacan en ese proceso
las clulas de Langerhans, en la epidermis, que desempean una
funcin de presentacin de antgenos.
En los rganos linfoides y tambin en lugares extraglanglionares hay clulas fagocticas del linaje monocitos/macrfagos, lo
que se llama el sistema fagoctico mononuclear; entre los fagocitos extraglanglionares figuran las clulas de Kupffer en el
hgado, los macrfagos alveolares en el pulmn, los macrfagos
mesangiales en el rin y las clulas gliales en el cerebro. Los
leucocitos polimorfonucleares estn presentes sobre todo en la
sangre y la mdula sea, pero se acumulan en los lugares en que
se produce una inflamacin.
Defensa no especfica
Una primera lnea de defensa contra los microorganismos es la

constituida por una barrera fsica y qumica, como ocurre en la
piel, el tracto respiratorio y el tracto digestivo. Esta barrera
cuenta con la ayuda de mecanismos protectores no especficos
entre los que figuran clulas fagocticas, como los macrfagos y
los leucocitos polimorfonucleares, que son capaces de destruir
agentes patgenos, y clulas agresoras o asesinas naturales
(NK), que pueden destruir por lisis clulas tumorales y clulas
infectadas por virus. Tambin participan en la respuesta no especfica el llamado sistema de complemento y algunos inhibidores
microbianos (como por ejemplo la lisozima).
Inmunidad especfica
Tras el contacto inicial del husped con el patgeno se inducen

respuestas inmunitarias especficas. Lo ms caracterstico de esta
segunda lnea de defensa es el reconocimiento especfico de los
determinantes los llamados antgenos o eptopes de los patgenos por parte de receptores situados en la superficie celular de
los linfocitos B y T. Una vez producida la interaccin con el antgeno especfico, se estimula a la clula que porta el receptor a
33.40
INMUNOTOXICOLOGIA
Timo
Ganglios linfticos
Mdula sea
Bazo
Ganglios
linfticos
mesentricos
Ganglios
linfticos
proliferar y diferenciarse, con lo que produce un clon de clulas

hijas que son especficas para ese antgeno. Las respuestas inmunitarias especficas ayudan a la defensa no especfica presentada a
los patgenos estimulando la eficacia de las respuestas no especficas. Una caracterstica fundamental de la inmunidad especfica
es que se desarrolla una memoria. El contacto secundario con ese
mismo antgeno provoca una respuesta ms rpida y ms vigorosa, aunque no por ello menos regulada.
El genoma no tiene capacidad para contener los cdigos de
un nmero de receptores de antgenos suficiente para reconocer
todos los antgenos distintos que pueden aparecer. El repertorio
de especificidad se desarrolla mediante un proceso de reordenacin de genes. Es un proceso aleatorio, durante el cual se
producen diversas especificidades. Entre ellas figuran especificidades para autocomponentes, que no son deseables. Entra
entonces en funcionamiento, para suprimir esas especificidades
no deseables, un proceso de seleccin que se desarrolla en el
timo (clulas T) o en la mdula sea (clulas B).
El funcionamiento normal de los efectores inmunitarios y la
regulacin homeosttica de la respuesta inmunitaria dependen
de una serie de productos solubles, agrupados bajo el nombre
colectivo de citoquinas, que son sintetizados y segregados por los
linfocitos y por otros tipos de clulas. Las citoquinas tienen
efectos pleiotrpicos sobre las respuestas inmunitarias e inflamatorias. La respuesta inmunitaria precisa de la cooperacin entre
diferentes poblaciones de clulas la regulacin de las
respuestas de los anticuerpos, la acumulacin de clulas y molculas inmunitarias en los lugares de inflamacin, la puesta en
marcha de respuestas agudas, el control de la funcin citotxica
de los macrfagos y muchos otros procesos que son esenciales
para la resistencia del husped. Esos procesos estn influidos por
El desarrollo y expansin de diferentes poblaciones de clulas

precursoras (el benceno tiene efectos inmunotxicos a este
nivel de clulas que provocan linfocitopenia).
La proliferacin de diversas clulas linfoides y mieloides as
como de tejidos de sostn en los que esas clulas maduran y
funcionan (los compuestos inmunotxicos de organotina
suprimen la actividad proliferativa de los linfocitos en el crtex
del timo mediante citotoxicidad directa; la accin timotxica
de la 2,3,7,8-tetracloro-dibenzo-p-dioxina (TCDD) y otros
compuestos conexos no se debe probablemente tanto a la toxicidad directa en los timocitos como a un deterioro de la
funcin de las clulas epiteliales del timo).
La captacin, procesamiento y presentacin de antgenos por
los macrfagos y otras clulas que presentan antgenos (una de
las dianas del 7,12-dimetilbenz(a)antraceno (DMBA) y del
plomo es la presentacin de antgenos por los macrfagos; una
diana de la radiacin ultravioleta son las clulas de
Langerhans, que tambin presentan antgenos).
La funcin reguladora de las clulas T-colaboradoras y T-supresoras (la funcin de las T-colaboradoras se ve afectada por
las organotinas, el aldicarb, los bifenilos policlorados (PCB), la
TCDD y el DMBA; la funcin de las T-supresoras se ve reducida por los tratamientos con ciclofosfamidas a dosis bajas).
La produccin de diversas citoquinas o interleucinas (el
benzo(a)pireno (BP) suprime la produccin de interleucina-1; la
radiacin ultravioleta altera la produccin de citoquinas por
los queratinocitos).
La sntesis de diversas clases de inmunoglobulinas IgM e IgG,
que se ve suprimida tras tratamiento con PCB y xido de
tribultitina (TBT) e incrementada tras exposicin a hexaclorobenceno (HCB).
La regulacin y activacin del complemento (por TCDD).
La funcin citotxica de las clulas T (el 3-metilcolantreno
(3-MC), el DMBA y la TCDD suprimen la actividad citotxica
de las clulas T).
La funcin de las clulas agresoras o asesinas naturales (NK)
(el ozono suprime la actividad de las NK pulmonares; el nquel
reduce la actividad de las NK del bazo).
Las funciones quimotxicas y citotxicas de los macrfagos
y leucocitos polimorfonucleares (el ozono y el dixido de nitrgeno reducen la actividad fagoctica de los macrfagos alveolares).
Mecanismos de inmunotoxicidad
Inmunosupresin
La eficacia de la resistencia del husped depende de que el

sistema inmunitario funcione en su integridad, lo que a su vez
exige que se disponga, en nmero suficiente y en forma operativa, de las clulas y molculas componentes que orquestan las
respuestas inmunitarias. En los seres humanos, las inmunodeficiencias congnitas suelen caracterizarse por defectos en determinadas lneas celulares precursoras, lo que tiene como resultado
una produccin menor o nula de clulas inmunitarias. Por
analoga con las enfermedades de inmunodeficiencia humana
tanto congnitas como adquiridas, la inmunosupresin inducida
por sustancias qumicas puede deberse simplemente a que hay
pocas clulas funcionales (IPCS 1996). La ausencia o el menor
nmero de linfocitos pueden tener efectos ms o menos
profundos sobre la condicin inmunitaria. Algunos estados de
imunodeficiencia y la inmunosupresin intensa, como por
ejemplo en la terapia para trasplantes o citosttica, se han
asociado en particular con una mayor incidencia de infecciones
oportunistas y de algunas enfermedades neoplsicas. Las infecciones pueden ser por bacterias, virus, hongos o protozoos, y el
tipo predominante de infeccin depende de cul sea la inmunodeficiencia asociada. Parece lgico que la exposicin a sustancias
inmunosupresoras presentes en el medio ambiente produzca
formas ms sutiles de inmunosupresin, que pueden ser difciles
de detectar. Por ejemplo, pueden llevar a una mayor incidencia
de infecciones como la gripe o el resfriado comn.
Habida cuenta de la complejidad del sistema inmunitario, con
su amplia variedad de clulas, mediadores y funciones que
forman una red compleja e interactiva, los compuestos
33. TOXICOLOGIA
inmunotxicos encuentran muchas oportunidades para producir

sus efectos. Aunque no se conoce bien la naturaleza de las
lesiones iniciales inducidas por muchas sustancias qumicas
inmunotxicas, cada vez se dispone de ms informacin, derivada sobre todo de estudios con animales de laboratorio, sobre
los cambios inmunobiolgicos que tienen como resultado una
depresin de la funcin inmunitaria (Dean y cols. 1994). Podran
producirse efectos txicos en las funciones crticas siguientes (se
indican asimismo algunos ejemplos de compuestos inmunotxicos que afectan a esas funciones):
las citoquinas, que actan individualmente o de manera

concertada, y en muchos casos dependen de ellas.
Se han determinado dos tipos de inmunidad especfica: la
inmunidad humoral y la inmunidad celular o mediada por
clulas.
Inmunidad humoral. En el tipo humoral de inmunidad se estimulan los linfocitos B tras ser reconocido el antgeno por los
receptores situados en la superficie de la clula. Los receptores
de antgenos son en este caso las inmunoglobulinas (Ig). Las
clulas B maduras (clulas plasmticas) inician la produccin de
inmunoglobulinas antigenoespecficas que actan como anticuerpos en el suero o en las superficies de mucosa. Hay cinco
clases principales de inmunoglobulinas: 1) la IgM, Ig pentamrica que posee una capacidad de aglutinacin ptima y que es la
primera que se produce tras la estimulacin antignica; 2) la
IgG, que es la ms importante Ig en circulacin y que puede
atravesar la placenta; 3) la IgA, que es una Ig secretora que
protege las superficies de mucosa; 4) la IgE, que se fija a los
mastocitos o a los granulocitos basfilos que intervienen en las
reacciones de hipersensibilidad inmediata, y 5) la IgD, cuya
funcin principal es actuar como receptor en los linfocitos B.
Inmunidad mediada por clulas. El tipo celular del sistema inmunitario especfico est mediado por los linfocitos T. Estas clulas
tienen tambin receptores de antgenos en sus membranas.
Reconocen el antgeno cuando se lo presentan las clulas presentadoras de antgenos en el contexto de antgenos de histocompatibilidad. Esta es otra limitacin de estas clulas adems de su
especificidad antignica. Las clulas T funcionan como clulas
colaboradoras de diversas respuestas inmunitarias (incluidas las
humorales), actan de mediadoras en el reclutamiento de clulas
inflamatorias y, como clulas T citotxicas, pueden matar clulas
diana tras el reconocimiento antigenoespecfico.
Alergia
La alergia puede definirse como los efectos adversos para la salud

debidos a que se inducen y provocan respuestas inmunitarias
especficas. Cuando se producen reacciones de hipersensibilidad
sin intervencin del sistema inmunitario se habla de pseudoalergia.
En el contexto de la inmunotoxicologa, la alergia es el resultado
de una respuesta inmunitaria especfica a determinadas sustancias qumicas y frmacos. La capacidad de sensibilizar a un individuo que posee una sustancia est generalmente relacionada con
su capacidad de unirse covalentemente a protenas del organismo. Las reacciones alrgicas pueden adoptar diversas formas,
que presentan diferencias con respecto tanto a los mecanismos
33.41
INMUNOTOXICOLOGIA
33.41
inmunolgicos que estn en su base como a la velocidad de la

reaccin. Se han determinado cuatro tipos principales de reacciones alrgicas: las reacciones de hipersensibilidad del tipo I, que
se deben a anticuerpos IgE y en las que los sntomas se manifiestan a los pocos minutos de que comience la exposicin del
individuo sensibilizado. Las reacciones de hipersensibilidad del
tipo II se deben al dao o destruccin de clulas del husped por
la accin de anticuerpos. En este caso los sntomas aparecen en el
plazo de unas horas. Las reacciones de hipersensibilidad del
tipo III, o de Arthus, estn tambin mediadas por anticuerpos,
pero contra antgenos solubles, y se derivan de la accin local o
sistmica de complejos inmunitarios. Las reacciones de hipersensibilidad del tipo IV, o retardada, se deben a los linfocitos T, y los
sntomas suelen aparecer en un plazo de 24-48 horas despus de
la exposicin del individuo sensibilizado.
Los dos tipos de alergia qumica que ms interesan desde el
punto de vista de la salud en el trabajo son la sensibilidad por
contacto o alergia cutnea y la alergia del tracto respiratorio.
Hipersensibilidad por contacto. Son muchas las sustancias qumicas
que pueden causar sensibilizacin cutnea. Tras la exposicin
tpica de un individuo susceptible a un alergeno qumico, se
induce una respuesta de los linfocitos T en los ganglios linfticos
de drenaje. En la piel, el alergeno interacta directa o indirectamente con las clulas de Langerhans de la epidermis, que transportan la sustancia a los ganglios linfticos y la presentan en
forma inmunognica a los linfocitos T sensibles. Proliferan
entonces los linfocitos T activados por el alergeno, con el resultado de una expansin clonal. El individuo est ya sensibilizado
y responder a una segunda exposicin cutnea a esa misma
sustancia qumica con una respuesta inmunitaria ms agresiva,
que producir una dermatitis alrgica por contacto. La reaccin
inflamatoria de la piel que caracteriza a la dermatitis alrgica
por contacto es secundaria al reconocimiento del alergeno en la
piel por linfocitos T especficos. Esos linfocitos se activan,
liberan citoquinas y producen una acumulacin local de otros
leucocitos mononucleares. Los sntomas aparecen entre 24 y 48
horas despus de la exposicin del individuo sensibilizado, y por
ello la dermatitis alrgica por contacto es una forma de hipersensibilidad retardada. Entre los agentes que suelen provocar la
dermatitis alrgica por contacto figuran sustancias qumicas
orgnicas (como el 2,4-dinitroclorobenceno), metales (como el
nquel y el cromo) y productos vegetales (como el urusiol de
plantas del gnero Rhus).
Hipersensibilidad respiratoria. La hipersensibilidad respiratoria
suele considerarse una reaccin del Tipo I. No obstante, en las
reacciones de fase tarda y en los sntomas ms crnicos
asociados con el asma pueden intervenir procesos inmunitarios
mediados por clulas (Tipo IV). Los sntomas agudos asociados
a la alergia respiratoria se deben al anticuerpo IgE, que se
produce tras la exposicin del individuo susceptible al alergeno
qumico inductor. El anticuerpo IgE se distribuye sistmicamente y se une, a travs de los receptores de las membranas, a
mastocitos de los tejidos vascularizados, entre ellos los del tracto
respiratorio. Tras la inhalacin de esa misma sustancia qumica
se producir una reaccin de hipersensibilidad respiratoria. El
alergeno se asocia con protenas y se une al anticuerpo IgE-mastocitos entrecruzndose con l. Ello produce a su vez la desgranulacin de los mastocitos, liberndose mediadores
inflamatorios contenidos en sus grnulos, como histamina y
leucotrienos. Esos mediadores producen broncoconstriccin y
vasodilatacin, con el resultado de los sntomas de la alergia
respiratoria: asma y/o rinitis. Entre las sustancias qumicas que
se sabe que producen hipersensibilidad respiratoria en los seres
humanos figuran los anhdridos cidos (como el anhdrido
trimeltico), algunos diisocianatos (como el diisocianato de
tolueno), sales de platino y algunos colorantes reactivos. Est
33.42
INMUNOTOXICOLOGIA
demostrado que tambin la exposicin crnica al berilio

produce hipersensibilidad pulmonar.
Autoinmunidad
La autoinmunidad puede definirse como la estimulacin de

respuestas inmunitarias especficas que se dirigen contra autoantgenos endgenos. La autoinmunidad inducida puede tener su
origen bien en alteraciones del equilibrio de los linfocitos T reguladores, bien en la asociacin de un xenobitico con componentes tisulares normales de manera que los hace inmungenos
(autoalterados). Los frmacos y sustancias qumicas que
sabemos que en ocasiones inducen o exacerban efectos como los
de la enfermedad autoinmunitaria en individuos susceptibles son
compuestos de bajo peso molecular (de peso molecular 100 a
500), que por lo general no estn considerados inmungenos en s
mismos. Es muy poco lo que se sabe del mecanismo de la enfermedad autoinmunitaria debida a exposicin qumica. La enfermedad puede producirse directamente por medio de anticuerpos
circulantes, indirectamente mediante la formacin de complejos
inmunitarios o como consecuencia de una inmunidad mediada
por clulas, aunque lo ms probable es que se produzca por una
combinacin de varios mecanismos. Se conoce mejor la patognesis en el caso de los trastornos hemolticos inmunitarios inducidos por frmacos:
El frmaco puede unirse a la membrana del glbulo rojo e
interactuar con un anticuerpo farmacoespecfico.
El frmaco puede alterar la membrana del glbulo rojo de
modo que el sistema inmunitario considera la clula como
extraa.
El frmaco y su anticuerpo especfico forman complejos inmunitarios que se adhieren a la membrana del glbulo rojo para
producir la lesin.
El glbulo rojo se sensibiliza debido a la produccin de autoanticuerpos de los propios glbulos rojos.
Se ha comprobado que diversas sustancias qumicas y
frmacos, en particular estos ltimos, inducen respuestas similares a las de la enfermedad autoinmunitaria (Kamller,
Bloksma y Seinen 1989). La exposicin profesional a sustancias
qumicas puede producir en ocasiones sndromes similares a los
de esta enfermedad. La exposicin a cloruro de vinilo monomrico, tricloroetileno, percloroetileno, resinas epxidas y polvo de
slice puede inducir sndromes similares a los de la esclerodermia. Se ha descrito un sndrome parecido al lupus eritematoso sistmico tras exposicin a hidrazina. La exposicin a
diisocianato de tolueno se ha asociado a la induccin de prpura
trombocitopnica. Y se ha relacionado a metales pesados como
el mercurio con algunos casos de glomerulonefritis inmunitaria
compleja.
Evaluacin del riesgo para los seres humanos
La evaluacin del estado inmunitario de los seres humanos se

realiza principalmente utilizando sangre perifrica para analizar
sustancias humorales como las inmunoglobulinas y el complemento, as como los leucocitos de la sangre para determinar su
composicin de subconjuntos y la funcionalidad de las subpoblaciones. Suelen ser los mismos mtodos que se utilizaban para
investigar la inmunidad humoral y mediada por clulas, as como
la resistencia no especfica de pacientes en los que se sospechaba
una inmunodeficiencia congnita. Para los estudios epidemiolgicos (por ejemplo, de poblaciones con exposicin profesional),
los parmetros deben seleccionarse sobre la base de su valor
predictivo en poblaciones humanas, de modelos animales validados y de los mecanismos biolgicos en que se basan los
Tabla 33.6 Clasificacin de los ensayos con arreglo a los marcadores inmunitarios.
Caractersticas
Ensayos especficos
Bsico general
Debe incluirse con paneles generales
Indicadores del estado de salud general y de los sistemas orgnicos
Nitrgeno ureico en sangre, glucosa en sangre, etc.
Bsico inmunitario
Debe incluirse en paneles generales
Indicadores generales del estado inmunitario

Coste relativamente bajo
Normalizacin de los mtodos de ensayo entre laboratorios
Pueden interpretarse clnicamente los resultados que estn fuera
de los intervalos de referencia
Recuentos sanguneos completos

Niveles de IgG, IgA e IgM en suero
Fenotipos con marcadores de superficie para
los principales subconjuntos de linfocitos
Centrado/reflejo
Deben incluirse cuando se indican por
datos clnicos, sospechas de exposicin,
o resultados de ensayos anteriores
Indicadores de funciones/hechos inmunitarios especficos

Coste variable
Normalizacin de los mtodos de ensayo entre laboratorios
Pueden interpretarse clnicamente los resultados que estn fuera
de los intervalos de referencia
Genotipo de histocompatibilidad
Anticuerpos a agentes infecciosos
IgE total en suero
IgE alergenoespecfica
Autoanticuerpos
Pruebas de hipersensibilidad cutnea
Estallido oxidativo de granulocitos
Histopatologa (biopsia tisular)
Investigacin
Debe incluirse nicamente con
poblaciones controladas y con un
cuidadoso diseo del estudio
Indicadores de funciones/hechos inmunitarios generales o especficos

Coste variable, aunque suele ser alto
En general, no normalizacin de los mtodos de ensayo entre
laboratorios
En general, no pueden interpretarse clnicamente los resultados
que estn fuera de los intervalos de referencia
Ensayos de estimulacin in vitro

Marcadores de superficie de la activacin celular
Concentraciones de citoquinas en suero
Ensayos de clonalidad (de anticuerpos, celular,
gentica)
Ensayos de citotoxicidad
estudios con animales, puede plantearse la extrapolacin al

hombre aplicando factores de incertidumbre al nivel sin efecto
adverso observable (NOAEL). Este nivel puede basarse en parmetros determinados en modelos pertinentes, como ensayos de
resistencia del husped y evaluacin in vivo de reacciones de
hipersensibilidad y produccin de anticuerpos. Idealmente, la
utilidad de este enfoque de la evaluacin del riesgo exige una
confirmacin en estudios sobre humanos. Esos estudios deben
combinar la identificacin y medicin del txico, datos epidemiolgicos y evaluaciones del estado inmunitario.
Para predecir la hipersensibilidad por contacto se dispone de
modelos con cobayas que vienen utilizndose en la evaluacin
del riesgo desde el decenio de 1970. Aunque sensibles y reproducibles, esos ensayos tienen limitaciones en la medida en que
dependen de una evaluacin subjetiva; este inconveniente puede
superarse mediante mtodos ms recientes y ms cuantitativos
desarrollados en el ratn. En cuanto a la hipersensibilidad
qumica inducida por inhalacin o ingestin de alergenos, deben
elaborarse y evaluarse ensayos desde el punto de vista de su
valor predictivo para el hombre. En cuanto al establecimiento
de niveles seguros de exposicin profesional a alergenos potenciales, se ha de tener en cuenta la naturaleza bifsica de la
alergia: la fase de sensibilizacin y la fase de reaccin. La
concentracin necesaria para provocar una reaccin alrgica en
un individuo previamente sensibilizado es bastante ms baja que
la concentracin necesaria para inducir la sensibilizacin en un
individuo inmunolgicamente intacto pero susceptible.
Como prcticamente no hay modelos animales para predecir
la autoinmunidad inducida por sustancias qumicas, se ha de
insistir en la elaboracin de tales modelos. Para ello es necesario
avanzar en nuestro conocimiento de la inmunidad inducida por
sustancias qumicas en los humanos, incluido el estudio de
marcadores genticos y del sistema inmunitario con los que
identificar a los individuos susceptibles. Ofrecen esa oportunidad
los individuos que estn expuestos a frmacos que inducen la
autoinmunidad.
marcadores (vase la Tabla 33.6). La estrategia con que se debe

plantear la deteccin de efectos inmunotxicos tras una exposicin (accidental) a contaminantes ambientales u otros txicos
depende en gran medida de las circunstancias, como por ejemplo
del tipo de inmunodeficiencia que cabe esperar, del tiempo transcurrido entre la exposicin y la evaluacin del estado inmunitario, del grado de exposicin y del nmero de individuos
expuestos. El proceso de evaluar el riesgo inmunotxico de un
determinado xenobitico en los humanos es sumamente difcil y
muchas veces imposible, debido en gran parte a la presencia de
diversos factores de confusin, de origen endgeno o exgeno,
que influyen en la respuesta de los individuos al dao txico. As
sucede principalmente en los estudios que investigan el papel de
la exposicin qumica en las enfermedades autoinmunitarias,
donde los factores genticos desempean un papel decisivo.
Como raras veces se dispone de datos suficientes sobre los
seres humanos, la evaluacin del riesgo de inmunosupresin
inducida por sustancias qumicas se basa en la mayora de los
casos en estudios sobre animales. La identificacin de los xenobiticos inmunotxicos potenciales se realiza principalmente en
estudios controlados con roedores. Los estudios de exposicin in
vivo constituyen a este respecto el planteamiento ptimo para
estimar el potencial inmunotxico de un compuesto, pues el
sistema inmunitario y sus respuestas tienen un carcter multifactorial y complejo. Los estudios in vivo son cada vez ms valiosos
para determinar los mecanismos de la inmunotoxicidad.
Adems, al investigar los efectos del compuesto utilizando clulas
de origen animal y humano pueden generarse datos para establecer comparaciones entre especies, que pueden utilizarse en el
llamado enfoque de paralelogramo para mejorar el proceso de
evaluacin del riesgo: si se dispone de datos correspondientes a
las tres esquinas del paralelogramo (animal in vivo y animal y
humano in vitro) puede ser ms fcil predecir el resultado en la
esquina restante, es decir, el riesgo en los seres humanos.
Cuando la evaluacin del riesgo de inmunosupresin inducida
por sustancias qumicas ha de basarse nicamente en datos de
33.43
INMUNOTOXICOLOGIA
33. TOXICOLOGIA
Categora del ensayo
33.43
TOXICOLOGIA DE ORGANOS DIANA

TOXICOLOGIA DE ORGANOS DIANA
Ellen K. Silbergeld
El estudio y la caracterizacin de las sustancias qumicas y otros
agentes para determinar sus propiedades txicas suele realizarse
sobre la base de determinados rganos y sistemas orgnicos. En
este captulo se estudian en profundidad dos dianas concretas: el
sistema inmunitario y el gen. Se han elegido estos ejemplos
porque son representativos de una diana que es un sistema orgnico complejo y de otra que es molecular y se halla dentro de la
clula.
Para un anlisis ms completo de la toxicologa de
rganos diana el lector puede remitirse a textos de referencia
en toxicologa como los de Casarett y Doull, y Hayes. El
Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias
Qumicas (IPCS) ha publicado asimismo varios documentos
sobre criterios de la toxicologa de rganos diana, presentados
por sistemas orgnicos.
Los estudios de toxicologa de rganos diana suelen basarse
en informacin que indica el potencial de efectos txicos especficos que tiene una sustancia, bien a partir de datos epidemiolgicos, bien a partir de estudios sobre toxicidad general aguda o
crnica, o basados tambin en el inters especial en proteger
determinadas funciones orgnicas, como la reproduccin o el
desarrollo del feto.
En algunos casos, las autoridades reguladoras imponen expresamente la realizacin de ensayos especficos de toxicidad en
rganos diana, como los ensayos de neurotoxicidad a que obliga
la legislacin estadounidense sobre plaguicidas (vase El
enfoque estadounidense de la evaluacin del riesgo de los txicos
para la reproduccin y agentes neurotxicos) y los de mutagenicidad a que obliga en el Japn la Ley de control de las sustancias qumicas (vase Principios de la identificacin de los
peligros: el enfoque japons).
Como se ha indicado en Organo diana y efectos crticos, la
identificacin de un rgano crtico se basa en la deteccin del
rgano o sistema orgnico que primero presenta una respuesta
adversa o que la presenta a las dosis o exposiciones ms bajas.
Esa informacin se utiliza despus para disear investigaciones
toxicolgicas especficas o ensayos de toxicidad ms definidos
encaminados a obtener indicaciones ms sensibles de la intoxicacin en el rgano diana.
Los estudios de toxicologa de rganos diana pueden utilizarse
tambin para determinar los mecanismos de accin, que son de
utilidad para evaluar el riesgo (vase El enfoque estadounidense
de la evaluacin del riesgo de los txicos para la reproduccin y
agentes neurotxicos).
Mtodos de los estudios de toxicidad en rganos

diana
Los rganos diana pueden estudiarse exponiendo organismos

intactos y analizando detalladamente la funcin e histopatologa
en el rgano diana, o mediante la exposicin in vitro de clulas,
rodajas de tejido u rganos enteros mantenidos en cultivo
durante perodos ms o menos largos (vase Introduccin y
conceptos en Mecanismos de la toxicidad). En algunos estudios se dispone asimismo de tejidos de sujetos humanos, que
pueden permitir validar hiptesis de extrapolacin entre especies.
No obstante, hay que tener en cuenta que esos estudios no
ofrecen informacin sobre la toxicocintica relativa.
En general, los estudios de toxicidad en rganos diana tienen
en comn las caractersticas siguientes: examen histopatolgico
detallado del rgano diana, incluido el examen post mortem,
pesaje de los tejidos y examen de los tejidos fijados; estudios
bioqumicos de rutas crticas en el rgano diana, como por
ejemplo importantes sistemas enzimticos; estudios funcionales
de la capacidad del rgano y de los componentes celulares para
realizar las funciones metablicas y de otro tipo que se espera de
ellos, y anlisis de los biomarcadores de la exposicin y de
efectos tempranos en las clulas del rgano diana.
En los estudios sobre rganos diana se integran a veces conocimientos pormenorizados de la fisiologa del rgano, de su bioqumica y de su biologa molecular. Por ejemplo, como la sntesis y
secrecin de protenas de bajo peso molecular es un aspecto
importante de la funcin renal, en los estudios de nefrotoxicidad
se suele prestar especial atencin a esos parmetros (IPCS 1991).
Como la comunicacin clula-clula es un proceso fundamental
del funcionamiento del sistema nervioso, los estudios de neurotoxicidad sobre rganos diana pueden incluir mediciones neuroqumicas y biofisicas detalladas de la sntesis, captacin,
almacenamiento, liberacin y unin a receptores de los neurotransmisores, as como la medicin electrofisiolgica de los
cambios que se producen en el potencial de la membrana relacionados con esos procesos. En la toxicologa de rganos diana se
est haciendo mucho hincapi en el desarrollo de mtodos in vitro
como medio de sustituir el empleo de animales completos o reducirlo. Se han conseguido notables progresos en este mbito en el
caso de los txicos en la reproduccin (Heindel y Chapin 1993).
En resumen, los estudios de toxicidad en rganos diana suelen
realizarse como ensayos de orden superior para determinar la
toxicidad. La seleccin de determinados rganos diana para
ulteriores evaluaciones depende de los resultados de los ensayos
a nivel de deteccin, como los ensayos de toxicidad aguda o
subcrnica que utilizan la OCDE y la Unin Europea; algunos
rganos y sistemas orgnicos diana pueden ser a priori candidatos
para una investigacin especial por el inters en prevenir determinados tipos de efectos nocivos sobre la salud.
METODOS DE ENSAYO EN TOXICOLOGIA
BIOMARCADORES
BIOMARCADORES
Philippe Grandjean
El trmino biomarcador, o marcador biolgico en forma desarrollada,
se define como un hecho que se produce en un sistema biolgico,
el cuerpo humano por ejemplo, y que puede medirse. Ese hecho
se interpreta despus como reflejo, o marcador, de un estado ms
general del organismo o de su esperanza de vida. En el mbito de
la salud en el trabajo, los biomarcadores suelen utilizarse como
indicadores del estado de salud o del riesgo de enfermedad.
33.44
BIOMARCADORES
Se utilizan biomarcadores en estudios tanto in vitro como in vivo

que pueden incluir a seres humanos. Los marcadores biolgicos
se clasifican por lo general en tres tipos concretos. Aunque
algunos de ellos pueden ser difciles de clasificar, suelen separarse
en biomarcadores de la exposicin, biomarcadores del efecto y
biomarcadores de la susceptibilidad (vase la Tabla 33.7).
Dado un grado aceptable de validez, los biomarcadores
pueden emplearse con varios fines. A nivel individual, un
biomarcador puede utilizarse para apoyar o rechazar el diagnstico de un determinado tipo de intoxicacin o de otro efecto
mutgenas. Se trata de compuestos reactivos que pueden formar

aductos con macromolculas, como protenas o el ADN. Los
aductos de ADN pueden detectarse en los leucocitos o en biopsias tisulares, y determinados fragmentos de ADN pueden excretarse en la orina. Por ejemplo, la exposicin a xido de etileno
produce reacciones con bases del ADN, y, tras la excisin de la
base daada, la N-7-(2-hidroxietil)guanina se elimina en la
orina. Hay aductos que no se refieren directamente a una determinada exposicin. Por ejemplo la 8-hidroxi-2 desoxiguanosina
indica que el ADN ha sufrido un dao oxidativo, pero esta reaccin puede haber sido desencadenada por varios compuestos
qumicos, la mayora de los cuales inducen tambin peroxidacin lipdica.
Hay otras macromolculas que tambin pueden modificarse
por formacin de aductos u oxidacin. De especial inters, esos
compuestos reactivos pueden generar aductos de hemoglobina
que pueden utilizarse como biomarcadores de la exposicin a los
compuestos. La ventaja es que de una muestra de sangre pueden
obtenerse grandes cantidades de hemoglobina y, dado que los
glbulos rojos tienen una vida de cuatro meses, los aductos
formados con los aminocidos de la protena indican la exposicin total durante ese perodo.
Los aductos pueden determinarse mediante tcnicas sensibles
como la cromatografa de lpidos de alta resolucin, y tambin
mediante algunos mtodos inmunolgicos. En general, los
mtodos analticos son recientes y costosos, y precisan de ms
desarrollo y validacin. Puede conseguirse una mayor sensibilidad utilizando el ensayo de postetiquetado 32P, que es una indicacin no especfica de que el ADN ha sufrido un dao. Todas
esas tcnicas son potencialmente tiles para la vigilancia biolgica y se vienen aplicando en un nmero creciente de estudios.
No obstante, se precisan mtodos analticos ms sencillos y sensibles. Habida cuenta de la limitada especificidad de algunos
mtodos a exposiciones bajas, el hbito de fumar u otros factores
pueden afectar de manera significativa a los resultados de la
medicin, con la consiguiente dificultad de interpretacin.
La exposicin a compuestos mutgenos, o a compuestos que
se metabolizan a mutgenos, puede determinarse tambin
evaluando la mutagenicidad de la orina de un individuo
expuesto. La muestra de orina se incuba con una cepa de bacterias en la que una mutacin puntual especfica se expresa de una
manera que puede medirse fcilmente. Si en la muestra de orina
estn presentes sustancias mutgenas, en la bacteria aumentar
la tasa de mutaciones.
Los biomarcadores de la exposicin han de evaluarse con
respecto a la variacin temporal de la exposicin y a la relacin
de sta con diferentes compartimentos. As, para interpretar el
resultado es necesario determinar, a partir de datos toxicocinticos, el marco o los marcos temporales representados por el
biomarcador, es decir, el grado en que la medida del biomarcador refleja una exposicin o exposiciones pasadas y/o la carga
corporal acumulada. Hay que tener en cuenta en particular el
grado en que el biomarcador indica la retencin de la sustancia
en determinados rganos diana. Aunque en los estudios con
biomarcadores suelen utilizarse muestras de sangre, la sangre
perifrica no se considera en general un compartimento propiamente dicho, aunque acta como medio de transporte entre
compartimentos. El grado en que la concentracin en sangre
refleja los niveles existentes en diferentes rganos vara considerablemente segn la sustancia qumica de que se trate, y por lo
general depende tambin de la duracin de la exposicin y del
tiempo transcurrido desde sta.
En ocasiones se utilizan datos de este tipo para clasificar a un
biomarcador como indicador de la dosis absorbida (total) o de la
dosis efectiva (es decir, de la cantidad que ha llegado al tejido
diana). Por ejemplo, la exposicin a un determinado disolvente
Tabla 33.7 Ejemplos de biomarcadores de la exposicin

o del efecto que se emplean en los estudios
toxicolgicos relacionados con la salud en el
trabajo.
Muestra
Medicin
Objeto
Biomarcadores de la exposicin
Tejido adiposo
Dioxina
Exposicin a dioxina
Sangre
Plomo
Exposicin a plomo
Hueso
Aluminio
Exposicin a aluminio
Aire espirado
Tolueno
Exposicin a tolueno
Pelo
Mercurio
Exposicin a metilmercurio
Suero
Benceno
Exposicin a benceno
Orina
Fenol
Exposicin a benceno
Sangre
Carboxihemoglobina
Exposicin a monxido de
carbono
Glbulos rojos
Zinc-protoporfirina
Exposicin a plomo
Suero
Colinesterasa
Exposicin a
organofosforados
Orina
Microglobulinas
Exposicin a nefrotxicos
Glbulos blancos
Aductos de ADN
Exposicin a mutgenos
Biomarcadores del efecto
adverso inducido por sustancias qumicas. En un sujeto sano, un

biomarcador puede reflejar tambin una hipersusceptibilidad
individual a determinadas exposiciones qumicas y por consiguiente puede tomarse como base para la prediccin del riesgo y
el asesoramiento. En grupos de trabajadores expuestos pueden
aplicarse algunos biomarcadores de la exposicin para valorar el
grado de cumplimiento con las normas de reduccin de la contaminacin o la eficacia de las medidas preventivas en general.
Biomarcadores de la exposicin
Un biomarcador de la exposicin puede ser un compuesto

exgeno (o un metabolito) que se introduce en el cuerpo, un
producto interactivo entre el compuesto (o metabolito) y un
componente endgeno, o cualquier otro hecho relacionado con la
exposicin. Lo ms habitual es que los biomarcadores de exposiciones a compuestos estables, como los metales, comprendan
mediciones de las concentraciones del metal en muestras apropiadas, como la sangre, el suero o la orina. En el caso de las
sustancias voltiles puede evaluarse su concentracin en el aire
espirado (tras la inhalacin de aire libre de contaminacin). Si el
compuesto se metaboliza en el cuerpo, pueden elegirse uno o
varios metabolitos como biomarcadores de la exposicin; los
metabolitos suelen determinarse en muestras de orina.
Los mtodos de anlisis modernos permiten en ocasiones
separar los ismeros de los compuestos orgnicos, y determinar
la especiacin de los compuestos metlicos o coeficientes isotpicos de determinados elementos. Anlisis ms complejos
permiten deteminar los cambios que se producen en la estructura del ADN u otras macromolculas por la unin con sustancias qumicas reactivas. Esas tcnicas avanzadas adquirirn sin
duda mucha ms importancia en las aplicaciones de los estudios
con biomarcadores, y es probable que al rebajarse los lmites de
deteccin y mejorarse la validez analtica los biomarcadores
sean an ms tiles.
Se han producido avances especialmente prometedores en
los biomarcadores de la exposicin a sustancias qumicas
33.45
BIOMARCADORES
33. TOXICOLOGIA
33.45
puede evaluarse a partir de datos sobre la concentracin real del

disolvente en la sangre en un determinado momento despus de
la exposicin. Esa medida reflejar la cantidad de disolvente que
se ha absorbido en el cuerpo. Parte de la cantidad absorbida se
exhalar debido a la presin de vapor del disolvente. Mientras
est en circulacin con la sangre, el disolvente interactuar con
diversos componentes del cuerpo, y en ltima instancia ser
objeto de una descomposicin enzimtica. El resultado de los
procesos metablicos puede valorarse determinando los cidos
mercaptricos especficos que se han producido por conjugacin
con el glutatin. La excrecin acumulada de cidos mercaptricos puede reflejar mejor as la dosis efectiva que la concentracin en sangre.
Acontecimientos de la vida como la reproduccin y la
senectud pueden afectar a la distribucin de una sustancia
qumica. La distribucin de las sustancias en el cuerpo se ve
notablemente afectada por el embarazo, y muchas de ellas
pueden atravesar la barrera placentaria, con la consiguiente
exposicin del feto. La lactancia puede producir una excrecin
de sustancias qumicas liposolubles, lo que se traduce en una
menor retencin en la madre y una mayor absorcin en el nio.
En las situaciones de prdida de peso o en la osteoporosis
pueden liberarse sustancias almacenadas, que producen despus
una nueva y prolongada exposicin endgena de rganos
diana. Hay otros factores que pueden afectar a la absorcin,
metabolismo, retencin y distribucin de compuestos qumicos
en un individuo, y existen algunos biomarcadores de la biosusceptibilidad (vase ms adelante).
Biomarcadores del efecto
Los marcadores del efecto pueden ser componentes endgenos o

medidas de la capacidad funcional, o cualquier otro indicador del
estado o equilibrio del cuerpo o de un sistema orgnico afectado
por la exposicin. Suelen utilizarse como indicadores preclnicos
de anomalas.
Los biomarcadores del efecto pueden ser especficos o no
especficos. Los especficos son tiles porque indican un efecto
biolgico de una exposicin concreta, por lo que aportan datos
que pueden ser valiosos de cara a la prevencin. Los biomarcadores no especficos no indican una causa individual del efecto,
pero pueden reflejar el efecto total integrado debido a una exposicin combinada. Por consiguiente, los dos tipos de biomarcadores pueden ser de considerable utilidad en el mbito de la
salud en el trabajo.
No hay una distincin clara entre biomarcadores de la exposicin y del efecto. Por ejemplo, podra decirse que la formacin
de aductos refleja ms un efecto que la exposicin. No obstante,
los biomarcadores del efecto suelen indicar cambios en las
funciones de las clulas, de los tejidos o del cuerpo en su
conjunto. Algunos investigadores incluyen entre los biomarcadores del efecto los cambios muy visibles, como un aumento del
peso del hgado en animales de laboratorio expuestos o un
defecto de crecimiento en los nios. En el contexto de la salud
en el trabajo, los biomarcadores del efecto deben limitarse a los
que indican cambios bioqumicos subclnicos o reversibles, como
la inhibicin de enzimas. El que se utiliza con ms frecuencia es
probablemente la inhibicin de la colinesterasa motivada por
determinados insecticidas (organofosforados y carbamatos). En
la mayora de los casos este efecto es totalmente reversible, y la
inhibicin de esta enzima refleja la exposicin total a ese grupo
concreto de insecticidas.
Algunas exposiciones no producen una inhibicin de la
enzima, sino por el contrario un aumento de su actividad. As
ocurre con varias enzimas pertenecientes a la familia P450
(vase Determinantes genticos de la respuesta txica), que
33.46
BIOMARCADORES
puden inducirse por la exposicin a determinados disolventes e

hidrocarburos poliaromticos. Como esas enzimas se expresan
principalmente en tejidos de los que puede ser difcil obtener
material para biopsia, la actividad enzimtica se determina indirectamente in vivo administrando un compuesto que es metabolizado por esa enzima concreta, y despus se mide en la orina o el
plasma el producto de descomposicin.
Otras exposiciones pueden inducir la sntesis de una protena
protectora en el organismo. El mejor ejemplo es probablemente
la metalotionena, que se une al cadmio y fomenta la excrecin
de este metal; la exposicin al cadmio es uno de los factores que
contribuyen a una mayor expresin del gen de la metalotionena. Puede que haya otras protenas protectoras similares,
pero hasta ahora no se han estudiado lo suficiente para aceptarlas como biomarcadores. Entre las candidatas a su posible
utilizacin como biomarcadores estn las llamadas protenas de
estrs, antes llamadas protenas de shock trmico, que son
generadas por diversos organismos en respuesta a determinadas
exposiciones adversas.
El dao oxidativo puede valorarse determinando la concentracin de malondialdehdo en el suero o la exhalacin de etano.
Anlogamente, la excrecin en la orina de protenas de bajo
peso molecular, como la albmina, puede utilizarse como
biomarcador precoz de dao renal. Tambin pueden ser tiles
como biomarcadores diversos parmetros que se emplean habitualmente en la prctica clnica (por ejemplo, los niveles hormonales o enzimticos en el suero). No obstante, es posible que
muchos de esos parmetros no sean lo suficientemente sensibles
para detectar precozmente el problema.
Otro grupo de parmetros de este tipo es el que se refiere a los
efectos genotxicos (cambios en la estructura de los cromosomas). Esos efectos pueden detectarse examinando al microscopio glbulos blancos en divisin celular. El dao grave a los
cromosomas aberraciones cromosmicas o formacin de
microncleos puede observarse al microscopio. Se puede
observar asimismo mediante la tincin de las clulas durante la
divisin celular. La exposicin a un agente genotxico puede
visualizarse despus como un incremento del intercambio del
colorante entre las dos cromatidas de cada cromosoma (intercambio entre cromatidas hermanas).
Las aberraciones cromosmicas estn relacionadas con un
aumento del riesgo de cncer, pero no est tan clara la significacin de esa tasa mayor de intercambio entre cromatidas
hermanas.
Una evaluacin ms compleja de la genotoxicidad es la que se
basa en determinadas mutaciones puntuales en clulas somticas
glbulos blancos de la sangre o clulas epiteliales tomadas de
la mucosa de la boca. Una mutacin en un locus determinado
puede hacer que las clulas sean capaces de crecer en un cultivo
que contiene una sustancia qumica por lo dems txica (como
la 6-tioguanina).
Otra posibilidad es valorar un determinado producto gnico
(por ejemplo, las concentraciones en suero o en tejido de oncoprotenas codificadas por determinados oncogenes). Evidentemente, esas mutaciones reflejan el dao genotxico total
producido y pueden no indicar nada sobre la exposicin
causante.
Estos mtodos an no estn lo suficientemente desarrollados
para utilizarlos en la vigilancia de la salud en el trabajo, pero los
rpidos avances que se estn produciendo en esta lnea de investigacin sugieren que podrn emplearse dentro de no muchos
aos.
Biomarcadores de la susceptibilidad
Un marcador de la susceptibilidad, sea heredada o inducida, es un

indicador de que el individuo es especialmente sensible al efecto
las pautas toxicocinticas de otras especies no sean necesariamente un reflejo de la situacin en los humanos, y para extrapolar puede ser necesario realizar estudios de confirmacin con
voluntarios humanos. Hay que tener en cuenta asimismo las
variaciones individuales debidas a factores genticos o
constitucionales.
En algunos casos, es posible que los biomarcadores de la
exposicin no sean viables en absoluto (por ejemplo, en el caso
de sustancias de vida corta in vivo). Otras sustancias pueden
almacenarse en rganos o afectar a rganos a los que no se
puede acceder por los procedimientos habituales, como el
sistema nervioso. La ruta de exposicin puede afectar asimismo
a la pauta de distribucin y por consiguiente tambin a la medicin del biomarcador y a su interpretacin. Por ejemplo, es
probable que las mediciones efectuadas con biomarcadores de la
exposicin no detecten la exposicin directa del cerebro a travs
del nervio olfativo. En cuanto a los biomarcadores del efecto,
muchos de ellos no son nada especficos, y el cambio puede
deberse a mltiples causas, entre ellas factores relacionados con
el tipo de vida del sujeto. Quizs especialmente en el caso de los
biomarcadores de la susceptibilidad, la interpretacin ha de ser
muy prudente por el momento, pues sigue habiendo muchas
incertidumbres sobre la significacin global que tienen para la
salud los genotipos individuales.
En el mbito de la salud en el trabajo, el biomarcador ideal
debe reunir varios requisitos. Ante todo, la muestra se ha de
obtener y analizar de manera sencilla y fiable. Para conseguir la
ptima calidad analtica es necesario normalizar los procedimientos, pero las necesidades concretas son muy variables. Son a
ese respecto cuestiones importantes la preparacin del individuo, el procedimiento de obtencin de la muestra y la manipulacin de sta, y el procedimiento de medicin; este ltimo
comprende factores tcnicos, como mtodos de calibracin y
garanta de la calidad, y factores humanos, como la formacin y
capacitacin de los operadores.
Para que la documentacin tenga validez analtica y un seguimiento adecuado en el futuro, los materiales de referencia han
de basarse en matrices aplicables, con concentraciones
adecuadas de sustancias txicas o de sus metabolitos a los niveles
apropiados. Para que los biomarcadores se utilicen en vigilancia
biolgica o con fines de diagnstico, los laboratorios responsables han de utilizar procedimientos analticos bien documentados con caractersticas de rendimiento definidas, y deben dar
acceso a su documentacin para poder verificar los resultados.
Al mismo tiempo, no obstante, hay que tener en cuenta las
consecuencias econmicas de caracterizar y utilizar materiales
de referencia que complementen los procedimientos generales
de garanta de la calidad. As, la calidad posible de los resultados, y los fines con que stos se utilizan, han de equilibrarse
con el aumento de costes que comporta el control de la calidad,
incluidos materiales de referencia, mano de obra e instrumental.
Otro requisito es que el biomarcador ha de ser especfico, al
menos en las circunstancias del estudio, respecto de un determinado tipo de exposicin, con una relacin claramente definida
con el grado de exposicin. De lo contrario es posible que el
resultado de la medicin del biomarcador sea demasiado difcil
de interpretar. Para interpretar adecuadamente la medida que
da un biomarcador de la exposicin ha de conocerse la validez
del diagnstico (es decir, la traduccin del valor del biomarcador
a la magnitud de posibles riesgos para la salud). En esta esfera
los metales son un paradigma de la investigacin en materia de
biomarcadores. Estudios recientes han puesto de manifiesto la
complejidad y sutileza de las relaciones dosis-respuesta la
considerable dificultad de identificar niveles sin efecto y por lo
tanto de definir las exposiciones tolerables. No obstante, estos
estudios han puesto de manifiesto tambin los tipos de
de un xenobitico o a los efectos de un grupo de xenobiticos. Se

ha hecho hincapi sobre todo en la susceptibilidad gentica,
aunque hay otros factores que pueden tener al menos la misma
importancia. La hipersusceptibilidad puede deberse a un rasgo
heredado, a la constitucin del individuo o a factores ambientales.
La capacidad de metabolizar determinadas sustancias
qumicas es variable y est determinada genticamente (vase
Determinantes genticos de la respuesta txica). Parece que
algunas enzimas de inters a este respecto estn controladas por
un nico gen. Por ejemplo, la oxidacin de sustancias qumicas
extraas la realiza principalmente una familia de enzimas pertenecientes a la familia P450. Otras enzimas hacen los metabolitos
ms hidrosolubles por conjugacin (por ejemplo, la N-acetiltransferasa y la -glutatin-S-transferasa). La actividad de esas
enzimas est controlada genticamente y presenta considerables
variaciones. Como ya se ha sealado, la actividad puede determinarse administrando una pequea dosis de un frmaco y
determinando despus la cantidad de metabolito presente en la
orina. Ya se han caracterizado algunos genes, y se dispone de
tcnicas para determinar el genotipo. Estudios importantes
sugieren que el riesgo de desarrollar determinadas formas de
cncer est relacionado con la capacidad de metabolizar
compuestos extraos. Todava hay que dar respuesta a muchas
preguntas, lo que por el momento limita el empleo de estos
biomarcadores de la susceptibilidad potencial en el mbito de la
salud en el trabajo.
Hay otros rasgos heredados, como las deficiencias de
alfa1-antitripsina o de glucosa-6-fosfato dehidrogenasa, que
tambin reducen los mecanismos de defensa del cuerpo provocando de esa manera una hipersusceptibilidad a determinadas
exposiciones.
La mayor parte de la investigacin relacionada con la susceptibilidad se ha dedicado a la predisposicin gentica. Pero hay
otros factores que tambin intervienen y que han quedado en
cierto modo relegados. Por ejemplo, los individuos que padecen
una enfermedad crnica pueden ser ms sensibles a una exposicin profesional. Asimismo, cuando un proceso patolgico o una
exposicin anterior a sustancias txicas ha provocado un dao
orgnico subclnico es probable que se haya reducido la capacidad de soportar una nueva exposicin al txico. En ese caso pueden utilizarse como biomarcadores de la susceptibilidad
indicadores bioqumicos de la funcin del rgano. El mejor ejemplo de esta hipersusceptibilidad es probablemente el que se refiere a las respuestas alrgicas. Si un individuo se ha sensibilizado a
una determinada exposicin, en su suero se pueden detectar anticuerpos especficos. Aun cuando el individuo no se haya sensibilizado, otras exposiciones actuales o pasadas pueden
incrementar el riesgo de un efecto adverso relacionado con una
exposicin profesional.
Un problema importante es el de determinar el efecto
conjunto de exposiciones combinadas en el lugar de trabajo.
Adems, la susceptibilidad puede ser mayor en los individuos
que tienen determinados hbitos y toman frmacos. El humo
del tabaco, por ejemplo, suele contener una cantidad considerable de cadmio. As, con una exposicin profesional al cadmio,
una persona que fuma mucho y que ya ha acumulado cantidades sustanciales de este metal en el cuerpo tiene un mayor
riesgo de contraer nefropatas relacionadas con el cadmio.
Aplicaciones en el mbito de la salud en el

trabajo
Los biomarcadores son sumamente tiles en la investigacin toxicolgica, y muchos de ellos pueden tener aplicacin en la vigilancia biolgica. No obstante, hay que reconocer tambin sus
limitaciones. Hasta el momento muchos biomarcadores se han
estudiado nicamente en animales de laboratorio. Es posible que
33.47
BIOMARCADORES
33. TOXICOLOGIA
33.47
investigacin y las mejoras que se necesitan para llegar a obtener

la informacin que se precisa. En el caso de la mayora de los
compuestos orgnicos no se dispone an de asociaciones cuantitativas entre las exposiciones y los efectos adversos sobre la salud
correspondientes; en muchos casos ni siquiera se sabe con seguridad cul es el principal rgano diana. Adems, la evaluacin
de los datos de toxicidad y de las concentraciones del biomarcador suele verse complicada por el hecho de que no hay exposicin a un compuesto nico en ese momento, sino a una
combinacin de sustancias.
Antes de aplicar el biomarcador en el mbito de la salud en el
trabajo son necesarias algunas consideraciones adicionales. En
primer lugar, el biomarcador ha de reflejar nicamente un
cambio subclnico y reversible. En segundo lugar, como los resultados del biomarcador pueden interpretarse con respecto a
riesgos para la salud, deben adoptarse medidas preventivas que
han de ser realistas en el caso de que los datos del biomarcador
sugieran la necesidad de reducir la exposicin. En tercer lugar,
ha de haber un acuerdo general en que el empleo del biomarcador en la prctica es aceptable desde el punto de vista tico.
Las mediciones de higiene industrial pueden compararse con
los lmites de exposicin aplicables. Anlogamente, los resultados obtenidos con biomarcadores de la exposicin o del efecto
pueden compararse con los lmites de accin biolgica, tambin
llamados ndices de exposicin biolgica. Esos lmites han de
basarse en el juicio de los clnicos y cientficos de las disciplinas
correspondientes, y los administradores encargados de
gestionar el riesgo deben tener en cuenta los factores ticos,
sociales, culturales y econmicos pertinentes. La base cientfica
debe incluir, en lo posible, relaciones dosis-respuesta complementadas con informacin sobre las variaciones de la susceptibilidad dentro de la poblacin de riesgo. En algunos pases,
trabajadores y miembros de la poblacin general intervienen en
el proceso normativo con valiosas aportaciones, especialmente
cuando la cuestin est rodeada de considerables incertidumbres
cientficas.
Una de las principales incertidumbres es cmo definir un
efecto adverso para la salud que debe prevenirse por ejemplo,
si la formacin de aductos como biomarcador de la exposicin
es en s misma un efecto adverso (es decir, un biomarcador del
efecto) que debe prevenirse. Es probable que se planteen difciles
cuestiones a la hora de decidir si es ticamente defendible establecer, respecto del mismo compuesto, lmites distintos para la
exposicin ocasional por una parte y para la exposicin profesional por otra.
En general, la informacin que se obtiene de los biomarcadores debe transmitirse a los individuos examinados en el
contexto de la relacin mdico-paciente. Hay que tener especialmente en cuenta las cuestiones ticas cuando se trata de anlisis
con biomarcadores muy experimentales a los que an no se
puede dar una interpretacin detallada en trminos de riesgos
reales para la salud. La poblacin general, por ejemplo, dispone
actualmente de una orientacin limitada con respecto a la interpretacin de los biomarcadores de la exposicin salvo en el caso
de la concentracin de plomo en sangre. Tambin es importante
la confianza en los datos generados (es decir, si el muestreo se ha
realizado de la manera apropiada y si en el laboratorio que ha
intervenido se han aplicado buenos procedimientos de control
Tabla 33.8 Ventajas e inconvenientes de los actuales mtodos de identificacin del riesgo de cncer humano.
Ventajas
(1) los humanos son los indicadores ltimos de la enfermedad;
(2) evaluacin de poblaciones sensibles o susceptibles;
(3) cohortes de exposicin profesional; (4) alertas de centinelas
ambientales
(1) generalmente retrospectivos (certificados de defuncin, sesgos

de recuerdo, etc.); (2) poco sensibles, costosos, largos; (3) a veces
no se dispone de datos de exposicin fiables o son difciles de
obtener; (4) exposiciones combinadas, mltiples y complejas; falta
de cohortes de control adecuadas; (5) no se realizan experimentos
en seres humanos; (6) deteccin del cncer, no prevencin
Bioensayos in vivo de larga

duracin
(1) evaluaciones prospectivas y retrospectivas (validacin);

(2) excelente correlacin con carcingenos humanos identificados;
(3) se conocen los niveles y condiciones de exposicin;
(4) se identifican la toxicidad qumica y los efectos de carcinogenicidad; (5) obtencin de resultados relativamente rpida;
(6) comparaciones cualitativas entre familias qumicas;
(7) sistemas biolgicos integradores e interactivos muy
relacionados con los humanos
(1) raras veces se multiplican, exigen muchos recursos;

(3) pocas instalaciones adecuadas para experimentos de este tipo;
(4) problema en la extrapolacin a otra especie; (5) suelen
emplearse niveles de exposicin muy superiores a los que experimentan los humanos; (6) la exposicin a una nica sustancia no
refleja las exposiciones humanas, que por lo general son a mltiples
sustancias al mismo tiempo
Bioensayos in vivo e in vitro de

media y corta duracin
(1) ms rpidos y baratos que otros ensayos; (2) muestras amplias

que se multiplican con facilidad; (3) se miden parmetros
biolgicamente significativos (mutacin, etc.); (4) pueden
utilizarse como ensayos de deteccin selectiva para determinar
qu sustancias van a someterse a bioensayos de larga duracin
(1) los resultados in vitro no predicen totalmente los resultados

in vivo; (2) generalmente especficos de organismos o de rganos;
(3) potencias no comparables a animales completos o a los
humanos
Relaciones estructura
qumicaactividad biolgica
(1) relativamente fciles, rpidas y baratas; (2) fiables para

determinadas clases de sustancias (como nitrosaminas y
colorantes de bencidina); (3) se establecen a partir de datos
biolgicos pero no dependen de experimentacin biolgica
complementaria
(1) no biolgicas; (2) numerosas excepciones a las reglas

formuladas; (3) retrospectivas y raras veces prospectivas
(aunque cada vez lo son ms)
Inferencias mecanicistas
33.48
Inconvenientes
Estudios epidemiolgicos
(1) razonablemente precisas en determinadas clases de

sustancias; (2) permiten depurar las hiptesis;
(3) pueden orientar las evaluaciones del riesgo a las
poblaciones sensibles
(1) mecanismos de carcinognesis qumica no definidos, mltiples

y probablemente especficos de sustancia o de clase; (2) a veces
no destacan las excepciones a los mecanismos generales
BIOMARCADORES
mtodos que siguen emplendose en la actualidad. Los mtodos

que se utilizan hoy para identificar los riesgos de cncer humano
pueden dividirse en seis categoras principales: estudios epidemiolgicos, bioensayos in vivo de larga duracin, bioensayos in vivo de
duracin media, bioensayos in vivo e in vitro de corta duracin,
inteligencia artificial (estructura-actividad) e inferencias mecanicistas.
En la Tabla 33.8 se presentan las ventajas e inconvenientes de
esos mtodos.
de la calidad). Otro mbito que genera una especial preocupacin es el de la hipersusceptibilidad individual. Todas estas cuestiones han de tenerse en cuenta al proporcionar la
retroinformacin del estudio.
Todos los sectores de la sociedad afectados por un estudio con
biomarcadores, o relacionados con su realizacin, han de intervenir en el proceso de adopcin de decisiones sobre la forma de
manejar la informacin generada por el estudio. Deben elaborarse, en los marcos jurdicos y sociales de la regin o el pas de
que se trate, procedimientos especficos para prevenir o resolver
los inevitables conflictos ticos. No obstante, cada situacin
plantea distintas dificultades y escollos, y no es posible elaborar
un procedimiento nico para la participacin del pblico que
cubra todas las aplicaciones de los biomarcadores de la
exposicin.
Aunque los tipos exactos y el nmero de ensayos que se utilizan

para evaluar la toxicidad gentica estn evolucionando constantemente y varan segn los pases, los ms frecuentes son los que se
emplean para determinar 1) mutaciones gnicas en bacterias y/o
clulas de mamferos en cultivo y 2) mutaciones cromosmicas en
clulas de mamferos en cultivo y/o mdula sea en ratones vivos.
Algunos de los ensayos de esta segunda categora pueden detectar
tambin la aneuploida. Aunque no detectan las mutaciones que
se producen en las clulas germinales, estos ensayos se utilizan
sobre todo porque los que son especficos para esas clulas son
ms costosos y complejos. No obstante, se realizan ensayos con
clulas germinales en ratones cuando se desea obtener informacin sobre los efectos en ellas.
Estudios sistemticos realizados a lo largo de un perodo de
25 aos (19701995), especialmente en el Programa Nacional de
Toxicologa (NTP) de los Estados Unidos en Carolina del Norte,
han llevado a que se utilice un nmero limitado de ensayos para
detectar la actividad mutgena de los agentes. El criterio para
evaluar la utilidad de los ensayos se basaba en su capacidad de
detectar agentes que provocan cncer en roedores y de los que
se sospecha que provocan cncer en los humanos (es decir, los
carcingenos). Esto se debe a que estudios realizados en los
ltimos decenios han indicado que las clulas cancerosas
contienen mutaciones en determinados genes y que muchos
carcingenos son tambin mutgenos. As, se considera que las
clulas cancerosas contienen mutaciones de clulas somticas, y
las carcinognesis se considera como un tipo de mutagnesis de
clulas somticas.
Los ensayos de toxicidad gentica que ms se utilizan en la
actualidad se han seleccionado no slo porque cuentan con una
base de datos amplia, cuestan relativamente poco y son fciles
de realizar, sino tambin porque se ha demostrado que detectan
muchos carcingenos de los roedores y, presumiblemente, de los
humanos. En consecuencia, se emplean ensayos de toxicidad
gentica para predecir la carcinogenicidad potencial de los
agentes.
Un importante avance conceptual y prctico de la toxicologa
gentica fue comprobar que muchos carcingenos eran modificados por enzimas en el cuerpo, crendose formas alteradas
(metabolitos) que eran muchas veces la forma carcingena y
mutgena ltima de la sustancia qumica original. Para reproducir ese metabolismo en una placa petri, Heinrich Malling
demostr que un preparado obtenido a partir de hgado de
roedor contena muchas de las enzimas necesarias para realizar
esa conversin o activacin metablica. Por eso en muchos
ensayos de toxicidad gentica realizados en placas o tubos (in
vitro) se aaden preparados enzimticos similares. Los preparados simples se denominan mezcla S9, y los purificados se
llaman microsomas. Gracias a la ingeniera gentica se dispone
hoy de algunas clulas de bacterias y mamferos que contienen
algunos de los genes de roedores o humanos que producen esas
enzimas, lo que reduce la necesidad de aadir la mezcla S9 o
microsomas.
EVALUACION DE LA TOXICIDAD
GENETICA
EVALUACION DE LA TOXICIDAD GENETICA
David M. DeMarini
y James Huff
Se trata de evaluar la capacidad que tienen los agentes de inducir
cualquiera de los tres tipos generales de cambios (o mutaciones)
que puede sufrir el material gentico (ADN): cambios gnicos,
cromosmicos y genmicos. En organismos como los humanos,
los genes se componen de ADN, que consta de una serie de
unidades llamadas bases de nucletidos. Los genes estn organizados en estructuras fsicas discretas que se denominan cromosomas. La genotoxicidad puede producir efectos importantes e
irreversibles sobre la salud humana. El dao genotxico es un
paso crtico en la induccin del cncer y puede intervenir
tambin en la induccin de defectos de nacimiento y muerte fetal.
Las tres clases de mutaciones que se han mencionado pueden
producirse en cualquiera de los dos tipos de tejidos que poseen los
organismos como el ser humano: los espermatozoides y vulos
(clulas germinales) y el tejido restante (clulas somticas).
Los ensayos que miden la mutacin gnica son los que
detectan la sustitucin, adicin o supresin de nucletidos en un
gen. Los ensayos que miden la mutacin cromosmica son los
que detectan rupturas o reordenaciones cromosmicas en las
que intervienen uno o varios cromosomas. Los ensayos que
miden la mutacin genmica son los que detectan cambios en el
nmero de cromosomas, fenmeno que se denomina aneuploida. La evaluacin de la toxicidad gentica ha cambiado
mucho desde que Herman Muller desarroll en 1927 el primer
ensayo de deteccin de agentes genotxicos (mutgenos). Desde
entonces se han desarrollado ms de 200 ensayos que miden las
mutaciones del ADN; no obstante, no llegan a diez los que
normalmente se utilizan hoy para evaluar la toxicidad gentica.
En esta seccin se examinan los ensayos, se describe lo que esos
ensayos miden y se estudia su papel en la evaluacin de la
toxicidad.
La identificacin del riesgo de cncer antes del

desarrollo de la toxicologa gentica
La toxicologa gentica es hoy una parte ms del proceso global

de evaluacin del riesgo, y en los ltimos tiempos ha cobrado ms
importancia como instrumento para predecir de manera fiable la
actividad carcingena. No obstante, hasta que se desarroll la
toxicologa gentica (antes de 1970) se utilizaban otros mtodos
para identificar los riesgos potenciales de cncer en los humanos,
33.49
33. TOXICOLOGIA
Justificacin y fundamento terico de los ensayos

de toxicologa gentica
33.49
Ensayos y tcnicas de toxicologa gentica
Los principales sistemas bacterianos que se utilizan para detectar

la toxicidad gentica son el ensayo de mutagenicidad con Salmonella (Ames) y, en mucha menor medida, la cepa WP2 de Escherichia coli. Estudios realizados a mediados de la dcada de 1980
demostraron que slo dos cepas del sistema Salmonella (TA98 y
TA100) bastaban para detectar aproximadamente el 90 % de los
mutgenos de Salmonella conocidos. As pues, son esas dos cepas
las que ms se utilizan con fines de deteccin, aunque se pueden
utilizar otras en ensayos ms amplios.
Los ensayos se realizan de diversas maneras, pero dos procedimientos generales son la incorporacin en placa y la suspensin
en lquido. En el ensayo de incorporacin en placa, las clulas, la
sustancia qumica que es objeto de la prueba y (si se desea) el S9
se aaden a un agar licuado y se vierten en la superficie de una
placa petri con agar. El agar de la parte superior se endurece en
unos minutos, y la placa se incuba durante dos o tres das; al
cabo de ese tiempo las clulas mutantes han crecido lo suficiente
para formar racimos detectables visualmente que se llaman colonias y que despus se cuentan. El medio de agar contiene
agentes selectivos o est compuesto por ingredientes tales que
slo permiten crecer a las clulas que acaban de sufrir la mutacin. El ensayo de incubacin en lquido es similar, excepto en
que las clulas, el agente que es objeto del ensayo y el S9 se
incuban juntos en lquido que no contiene agar licuado, y
despus las clulas se lavan para quitarle el agente del ensayo y
el S9 y se siembran en el agar.
En las clulas de mamfero en cultivo, las mutaciones se
detectan sobre todo en uno de estos dos genes: hprt y tk. Anlogamente a los ensayos con bacterias, las lneas celulares de
mamferos (obtenidas de clulas de roedores o humanas) se
exponen al agente en placas o tubos de cultivo de plstico y
despus se siembran en placas de cultivo que contienen un
medio con un agente selectivo que permite crecer slo a las
clulas mutantes. Entre los ensayos de este tipo figuran los denominados CHO/HPRT, TK6 y linfoma L5178Y/TK+/ del
ratn. Se utilizan tambin otras lneas celulares que contienen
diversas mutaciones de la reparacin del ADN y algunos genes
humanos que intervienen en el metabolismo. Esos sistemas
permiten recuperar las mutaciones que se han producido en el
gen (mutacin gnica), as como las que han afectado a regiones
del cromosoma contiguas al gen (mutacin cromosmica). No
obstante, este ltimo tipo de mutacin se recupera mucho mejor
con los sistemas del gen tk que con los del gen hprt debido a la
localizacin del primero.
Similares a los ensayos de incubacin en lquido para detectar
la mutagenicidad bacteriana, los ensayos de mutagenicidad en
clulas de mamferos suelen comprender la exposicin de las
clulas en placas o tubos de cultivo en presencia del agente del
ensayo y de S9 durante varias horas. Despus se lavan las
clulas, se cultivan durante varios das ms para que los
productos gnicos normales (tipo silvestre) puedan degradarse y
se expresen y acumulen los nuevos productos mutantes, y
despus se siembran en un medio que contiene un agente selectivo que permite crecer solamente a las clulas mutantes. Como
en los ensayos con bacterias, las clulas mutantes crecen
formando colonias detectables visualmente que despus se
cuentan.
La mutacin cromosmica se identifica bsicamente mediante
ensayos citogenticos, que consisten en exponer roedores y/o
clulas de roedores o humanas a la sustancia qumica en placas
de cultivo, dejar que se produzcan una o varias divisiones celulares, teir los cromosomas y despus examinar visualmente los
cromosomas al microscopio para detectar alteraciones en la
estructura o el nmero de cromosomas. Aunque pueden
buscarse diversos fenmenos, los dos actualmente aceptados por
33.50
los organismos de regulacin como ms significativos son las

aberraciones cromosmicas y una subcategora denominada
microncleos.
Se requiere una slida formacin y considerable experiencia
para contar las clulas con aberraciones cromosmicas, lo que
hace que sea un procedimiento costoso en tiempo y en dinero.
En cambio, la deteccin de los microncleos requiere poca
formacin, y puede automatizarse. Los microncleos se
presentan como pequeos puntos dentro de la clula que son
distintos del ncleo, que contiene los cromosomas. Los microncleos se producen por rotura del cromosoma o por aneuploida.
Por la facilidad de contar los microncleos en comparacin con
las aberraciones cromosmicas, y como estudios recientes
indican que los agentes que inducen aberraciones cromosmicas
en la mdula sea de ratones vivos inducen tambin por lo
general microncleos en este tejido, hoy es habitual medir los
microncleos como indicacin de la capacidad de un agente
para inducir mutaciones cromosmicas.
Aunque se utilizan con mucha menos frecuencia que los
ensayos que se acaban de describir, los que se realizan con
clulas germinales son indispensables para determinar si un
agente comporta un riesgo de mutaciones en estas clulas, mutaciones que pueden tener efectos sobre la salud de generaciones
futuras. Los ensayos con clulas germinales ms utilizados se
realizan en el ratn, y comprenden sistemas que detectan 1) las
translocaciones (intercambios) heredables entre cromosomas
(ensayo de translocacin heredable), 2) las mutaciones gnicas o
cromosmicas que afectan a genes especficos (ensayos especficos de locus, visibles o bioqumicos) y 3) las mutaciones que
afectan a la viabilidad (ensayo de factor letal dominante). Como
en el caso de los que se realizan con clulas somticas, en estos
ensayos la hiptesis de trabajo es que los agentes que dan positivo en ellos se consideran mutgenos potenciales de las clulas
germinales humanas.
Situacin actual y perspectivas para el futuro
En estudios recientes slo se han necesitado tres tipos de informacin para detectar aproximadamente el 90 % de una serie de 41
carcingenos de roedores (es decir, carcingenos y mutgenos de
clulas somticas supuestamente humanos). Esos tipos de informacin son: 1) el conocimiento de la estructura qumica del
agente, especialmente si contiene unidades electrfilas (vase la
seccin sobre las relaciones estructura-actividad); 2) datos sobre la
mutagenicidad en Salmonella, y 3) datos de un ensayo de toxicidad crnica de 90 das en roedores (ratones y ratas). De hecho,
prcticamente todas las sustancias que la IARC ha declarado
como carcingenos humanos son detectables como mutgenos
utilizando slo el ensayo con Salmonella y el ensayo de microncleos en la mdula sea del ratn. La utilidad de estos ensayos de
mutagenicidad para detectar carcingenos humanos potenciales
se ha confirmado an ms al comprobarse que en su mayora los
carcingenos humanos lo son tambin en las ratas y los ratones
(carcingenos transespecies) y que los carcingenos transespecies
son en su mayora mutgenos en Salmonella y/o inducen
microncleos en la mdula sea del ratn.
Con los avances que se han producido en la tecnologa del
ADN, el proyecto del genoma humano y un mejor conocimiento
del papel de la mutacin en el cncer, se estn desarrollando
nuevos ensayos de genotoxicidad que probablemente se incorporarn a los procedimientos de deteccin habituales. Entre ellos
figura el empleo de clulas y roedores transgnicos. Los sistemas
transgnicos son aquellos en los que se introduce en una clula u
organismo un gen de otra especie. Por ejemplo, se estn utilizando experimentalmente ratones transgnicos que permiten
detectar la mutacin en cualquier rgano o tejido del animal
introduciendo en ste un gen bacteriano. Se dispone de clulas
muy costosa en tiempo y en dinero, si es que fuera posible

realizarla.
Se plantean asimismo cuestiones sociales relacionadas con la
salud y seguridad pblicas, y hay una creciente preocupacin
pblica acerca del empleo de animales en ensayos de seguridad
de productos. En lo que se refiere a la seguridad humana, los
grupos de defensa del inters pblico y del medio ambiente han
presionado considerablemente a los organismos gubernamentales para que apliquen normas ms estrictas en materia de
sustancias qumicas. Un ejemplo reciente ha sido la peticin de
algunos grupos de defensa del medio ambiente de los Estados
Unidos de que se prohibieran el cloro y los compuestos que
contienen cloro. Una de las razones de esta actitud extrema
reside en el hecho de que la mayora de esos compuestos no ha
sido objeto de ensayos suficientes. Desde la perspectiva de la
toxicologa, la idea de prohibir toda una clase de sustancias
qumicas diversas slo porque contienen cloro es cientficamente
poco slida e irresponsable. Con todo, desde la perspectiva del
pblico es comprensible la peticin de que se den garantas de
que las sustancias qumicas que se liberan en el medio ambiente
no comportan un riesgo importante para la salud. Esta situacin
subraya la necesidad de elaborar mtodos de evaluacin de la
toxicidad que sean ms eficientes y ms rpidos.
La otra preocupacin social que ha afectado al mbito de los
ensayos de toxicidad es el bienestar de los animales. Los grupos
que en todo el mundo se dedican a la proteccin de los animales,
cada vez ms numerosos, han expresado una considerable oposicin al empleo de animales completos en ensayos de seguridad
de productos. Se han lanzado campaas activas contra los fabricantes de cosmticos, productos para el hogar y de cuidado
personal y frmacos en un intento de detener los ensayos con
animales. En Europa, ello hizo que se aprobara la sexta modificacin de la Directiva 76/768/CEE (la llamada directiva sobre
cosmticos). La directiva dispone que los productos cosmticos
o ingredientes de cosmticos que se hayan ensayado en animales
a partir del 1 de enero de 1998 no podrn comercializarse en la
Unin Europea, a menos que no haya otros mtodos alternativos suficientemente validados. Aunque la prohibicin no es
aplicable a la venta de tales productos en los Estados Unidos o
en otros pases, la directiva afectar notablemente a las empresas
que tienen mercados internacionales en los que est incluida
Europa.
El concepto de otros mtodos alternativos, que constituye la
base del desarrollo de ensayos distintos de los que se realizan con
animales completos, se define por la regla de la triple R: reducir el
nmero de animales empleados; refinar los protocolos, de manera
que los animales sufran menos tensin o molestia, y remplazar los
actuales ensayos con animales por ensayos in vitro (es decir,
ensayos realizados fuera del animal vivo), modelos informatizados o ensayos en especies de invertebrados o de vertebrados
inferiores. La regla de la triple R se propuso en un libro que
publicaron en 1959 dos cientficos britnicos, W.M.S. Russell y
Rex Burch, y que se titulaba The Principles of Humane Experimental
Technique. Russell y Burch mantenan que la nica manera de
conseguir resultados cientficos vlidos pasaba por el tratamiento
humano de los animales, y pensaban que deban desarrollarse
mtodos para reducir y en ltima instancia sustituir el uso de
animales. Pero los principios enunciados por Russell y Burch no
tuvieron mucho eco en su da, y tuvieron que esperar a que a
mediados del decenio de 1970 resurgiera el movimiento de
defensa del bienestar de los animales. Hoy el concepto de las tres
R est presente, y en primera lnea, en las actividades de investigacin, realizacin de ensayos y formacin.
En resumen, puede afirmarse que en el desarrollo de los
mtodos de ensayo in vitro han convergido diversos factores a lo
largo de los ltimos 10-20 aos. No es fcil saber si cualquiera
bacterianas, como Salmonella, y de clulas de mamferos

(incluidas lneas celulares humanas) que contienen genes que
intervienen en el metabolismo de agentes carcingenos/mutgenos, como los genes P450. Puede realizarse hoy el anlisis
molecular de las mutaciones efectivas inducidas en el transgen
de roedores transgnicos, o en genes nativos como hprt o en los
genes diana de Salmonella, de manera que puede determinarse
con exactitud la naturaleza de las mutaciones inducidas por las
sustancias qumicas, lo que arroja luz sobre el mecanismo de
accin de la sustancia y permite establecer comparaciones con
mutaciones en humanos supuestamente expuestos a ese agente.
Los avances de la citogentica molecular permiten hoy
evaluar con ms detalle las mutaciones cromosmicas. Entre
esos avances figura el empleo de sondas (pequeos fragmentos
de ADN) que se unen (hibridizan) a determinados genes. Puede
comprobarse despus la forma en que los genes se reordenan en
el cromosoma mediante las nuevas localizaciones de las sondas,
que son fluorescentes y se observan fcilmente como los sectores
coloreados de los cromosomas. La electroforesis en gel sobre una
sola clula para determinar la rotura del ADN (que es el ensayo
que suele denominarse cometa) permite comprobar ese fenmeno en clulas sueltas y puede ser un instrumento de suma
utilidad en combinacin con tcnicas citogenticas para detectar
el dao cromosmico.
Tras muchos aos de utilizacin y tras generarse una base de
datos amplia y sistemtica, la evaluacin de la toxicidad gentica
puede realizarse hoy con un escaso nmero de ensayos de coste
relativamente reducido y en un tiempo relativamente corto (unas
semanas). Los datos obtenidos pueden utilizarse para predecir la
capacidad que posee un gen de ser carcingeno/mutgeno de
clulas somticas en los roedores y, presumiblemente, en el ser
humano. Ello permite limitar la introduccin en el medio
ambiente de agentes mutgenos y carcingenos y desarrollar
otros agentes distintos no mutgenos. De los estudios que se
realicen en el futuro se deben derivar mtodos an mejores y de
mayor capacidad de prediccin que los ensayos actuales.
ENSAYOS DE TOXICIDAD IN VITRO

Joanne Zurlo
La aparicin de complejas tecnologas en la biologa molecular y
celular ha impulsado una evolucin relativamente rpida en las
ciencias de la vida, entre ellas la toxicologa. En efecto, la toxicologa no se est centrando tanto en animales completos y poblaciones de animales completos como en las clulas y molculas de
animales y seres humanos individuales. A mediados del decenio
de 1980 los toxiclogos empezaron a aplicar estos nuevos
mtodos a la evaluacin de los efectos de las sustancias qumicas
sobre los sistemas vivos. Como progresin lgica, esos mtodos se
estn adaptando a los fines de los ensayos de toxicidad. Estos
avances cientficos han contribuido junto con factores sociales y
econmicos a modificar la evaluacin de la seguridad de los
productos y del riesgo potencial.
Los factores econmicos estn especficamente relacionados
con el volumen de materiales que se ha de ensayar. Cada ao se
introducen en el mercado gran cantidad de nuevos cosmticos,
frmacos, plaguicidas, sustancias qumicas y productos para el
hogar. Y ha de evaluarse la toxicidad potencial de todos ellos.
Hay adems un retraso acumulado, pues sustancias qumicas
que ya se estn utilizando no se ensayaron suficientemente en su
da. La inmensa tarea de obtener informacin detallada sobre la
seguridad de todas esas sustancias qumicas utilizando los
mtodos de ensayo tradicionales con animales completos sera
33.51
33. TOXICOLOGIA
33.51
de esos factores por s slo hubiera tenido un efecto tan

profundo sobre las estrategias de los ensayos de toxicidad.
Concepto de los ensayos de toxicidad in vitro
En esta seccin nos ocuparemos nicamente de los mtodos de

evaluacin de la toxicidad que se realizan in vitro, como una de las
varias alternativas a los ensayos con animales completos. En otras
secciones de este captulo se examinan otras opciones distintas del
uso de animales, como la elaboracin de modelos informticos y
las relaciones estructura-actividad cuantitativas.
Los estudios in vitro se realizan generalmente en clulas o
tejidos animales o humanos fuera del cuerpo. La expresin in
vitro (en vidrio) se refiere a los procedimientos que se realizan
sobre material vivo o componentes de material vivo en placas
petri o en tubos de ensayo en unas condiciones definidas. Lo
contrario son los estudios in vivo, es decir, realizados en el
animal vivo. Aunque es difcil, si no imposible, proyectar los
efectos de una sustancia qumica sobre un organismo complejo
cuando las observaciones se limitan a un nico tipo de clulas en
una placa, los estudios in vitro s que proporcionan una notable
cantidad de informacin sobre la toxicidad intrnseca, as como
sobre los mecanismos celulares y moleculares de la toxicidad.
Adems, ofrecen muchas ventajas sobre los estudios in vivo, sobre
todo que son en general ms baratos y que pueden controlarse
mejor las condiciones en que se realizan. A ello hay que aadir
que, pese a que sigue siendo necesario contar con algunos
animales para obtener las clulas que se van a cultivar in vitro,
estos mtodos pueden considerarse como alternativas vlidas en
el sentido de la reduccin (pues se emplean muchos menos
animales que en los estudios in vivo) y del refinamiento (porque
eliminan la necesidad de someter a los animales a las consecuencias txicas adversas inevitables en los experimentos in vivo).
Para interpretar los resultados de los ensayos de toxicidad in
vitro, determinar su utilidad potencial en la evaluacin de la toxicidad y relacionarlos con el proceso toxicolgico general in vivo,
es necesario comprender qu parte del proceso toxicolgico se
est examinando. El proceso toxicolgico completo consiste en
unos fenmenos que se inician con la exposicin del organismo
a un agente fsico o qumico, prosiguen con las interacciones
celulares y moleculares y acaban manifestndose en la respuesta
del organismo completo. Los ensayos in vitro suelen limitarse a la
parte del proceso toxicolgico que se desarrolla al nivel celular y
molecular. Los estudios realizados con este mtodo pueden
proporcionar informacin sobre por ejemplo las rutas metablicas, la interaccin de metabolitos activos con dianas celulares y
moleculares y parmetros o puntos finales de la toxicidad que
pueden medirse y que por lo tanto pueden utilizarse como
biomarcadores moleculares de la exposicin. Lo ideal sera
conocer el mecanismo de toxicidad de todas las sustancias
qumicas, desde la exposicin hasta la manifestacin en el organismo, de tal manera que la informacin obtenida en los ensayos
in vitro pudiera interpretarse y relacionarse ntegramente con la
respuesta del organismo en su conjunto. Pero ello es prcticamente imposible, pues hasta el momento son relativamente
pocos los mecanismos toxicolgicos que se ha logrado elucidar
en su totalidad. Por ello, los toxiclogos se enfrentan a una situacin en la que los resultados de un ensayo in vitro no pueden utilizarse como una prediccin totalmente exacta de la toxicidad in
vivo porque se desconoce el mecanismo. No obstante, es
frecuente que durante el proceso de desarrollo de un ensayo in
vitro se logren comprender algunos componentes del mecanismo
o mecanismos celulares y moleculares de la toxicidad.
Una de las cuestiones clave que estn sin resolver en cuanto al
desarrollo y realizacin de ensayos in vitro es la que se refiere a la
consideracin siguiente: deben tener una base mecanicista, o
basta con que sean descriptivos? Desde una perspectiva
33.52
cientfica es incontestablemente mejor utilizar slo ensayos de

base mecanicista para sustituir a los ensayos in vivo. Pero, ante la
ausencia de conocimientos mecanicistas completos, la posibilidad de desarrollar ensayos in vitro que sustituyan totalmente a
los ensayos con animales enteros en el futuro prximo es casi
nula. No obstante, ello no descarta la utilizacin de tipos de
ensayos ms descriptivos como instrumentos de deteccin
precoz, como es el caso en la actualidad. Con esos mtodos de
deteccin se ha conseguido reducir notablemente el uso
de animales. Por consiguiente, hasta que llegue el momento
en que se genere ms informacin mecanicista, puede ser necesario emplear de manera ms limitada ensayos cuyos resultados
simplemente tengan una buena correlacin con los obtenidos
in vivo.
Ensayos de citotoxicidad in vitro
En esta seccin se describirn varios ensayos in vitro que se han

desarrollado para evaluar el potencial citotxico de una sustancia
qumica. Son en su mayora ensayos fciles de realizar, y el
anlisis puede automatizarse. Un ensayo de citotoxicidad in vitro
que se utiliza habitualmente es el ensayo rojo neutro. Se realiza
en clulas en cultivo, y en la mayora de las aplicaciones las
clulas pueden mantenerse en placas de cultivo que contienen 96
pocillos, cada uno de 6,4 mm de dimetro. Como cada pocillo
puede utilizarse para una sola determinacin, este sistema
permite emplear mltiples concentraciones de la sustancia as
como controles positivos y negativos con un nmero suficiente de
replicaciones para cada caso. Tras el tratamiento de las clulas
con diversas concentraciones de la sustancia que se ensaya, que
abarcan al menos dos rdenes de magnitud (por ejemplo,
de 0,01 mM a 1 mM), as como con sustancias de control positivo
y negativo, las clulas se lavan y tien con rojo neutro, un colorante que puede absorber y retener nicamente las clulas vivas.
La tincin puede realizarse nada ms retirar la sustancia ensayada, y entonces se observan los efectos inmediatos, o puede
realizarse tambin en diversos momentos posteriores para
observar los efectos acumulados o retardados. La intensidad del
color en cada pocillo corresponde al nmero de clulas vivas en
ese pocillo. La intensidad del color se mide mediante un espectrofotmetro, que puede estar equipado con un lector de placas. El
lector se programa para que proporcione mediciones individuales
de cada uno de los 96 pocillos de la placa de cultivo. Esta metodologa automatizada permite al investigador realizar rpidamente un experimento de concentracin-respuesta y obtener
datos tiles desde el punto de vista estadstico.
Otro ensayo de citotoxicidad relativamente sencillo es el que
se realiza con la prueba MTT. El MTT (bromuro de 3[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazolio) es un colorante de tetrazolio que se reduce a color azul por la accin de enzimas
mitocondriales. Slo las clulas con mitocondrias viables
conservan la capacidad de efectuar esa reaccin; por lo tanto, la
intensidad del color est directamente relacionada con el grado
de integridad de las mitocondrias. Es un ensayo til para
detectar compuestos citotxicos generales, as como los agentes
que tienen a las mitocondrias como diana especfica.
Tambin se utiliza como ensayo de citotoxicidad de amplio
espectro la medida de la actividad de la lactico deshidrogenasa
(LDH). Esta enzima est presente normalmente en el citoplasma
de las clulas vivas y se libera en el medio de cultivo celular al
permeabilizarse la membrana de las clulas muertas o moribundas que se han visto afectadas por un agente txico. Tras la
aplicacin de la sustancia ensayada a las clulas se retiran en
diversos momentos pequeas cantidades del medio de cultivo de
las clulas para medir la cantidad de LDH liberada y determinar el curso temporal de la toxicidad. Aunque no permite
ms que una evaluacin muy general de la citotoxicidad, el valor
tanto naturales como artificiales, en las que pueden cultivarse

clulas. El cultivo de clulas en esas diversas matrices puede
afectar profundamente tanto a su estructura como a su funcin.
Una importante ventaja de estos avances es que se puede
controlar de una manera compleja el entorno de las clulas en
cultivo y examinar individualmente los efectos de esos factores
sobre procesos celulares bsicos y sobre las respuestas de las
clulas a diferentes agentes qumicos. En suma, esos sistemas
pueden ser de gran utilidad para conocer los mecanismos organoespecficos de la toxicidad.
Muchos estudios de toxicidad en rganos diana se realizan en
clulas primarias, que por definicin son las extradas directamente de un rgano, y que por lo general tienen una vida en
cultivo limitada. Desde el punto de vista de la evaluacin de la
toxicidad, los cultivos primarios de un nico tipo de clula de un
rgano presentan muchas ventajas. Desde una perspectiva
mecanicista, esos cultivos son tiles para estudiar dianas celulares especficas de una sustancia. En algunos casos pueden cultivarse juntos dos o ms tipos de clulas de un rgano, lo que
tiene la ventaja aadida de que se pueden observar las interacciones clula-clula en respuesta a un txico. Se han diseado
sistemas de cocultivo para la piel que forman una estructura
tridimensional semejante a la de la piel in vivo. Tambin se
pueden cocultivar clulas de distintos rganos por ejemplo el
hgado y el rin. Los cultivos de este tipo suelen ser tiles para
evaluar los efectos que provoca especficamente en las clulas
renales una sustancia que debe bioactivarse en el hgado.
Los instrumentos de la biologa molecular han desempeado
tambin un papel importante en el desarrollo de lneas celulares
continuas que pueden ser de utilidad en los ensayos de toxicidad
en rganos diana. Esas lneas celulares se generan mediante la
transfeccin de clulas primarias con ADN. En el procedimiento
de transfeccin, las clulas y el ADN se tratan de tal manera que
las primeras puedan absorber al segundo. El ADN, generalmente de un virus, posee uno o varios genes que, cuando se
expresan, hacen posible que las clulas se inmortalicen (es decir,
que sean capaces de vivir y crecer durante largo tiempo en el
cultivo). Tambin puede disearse el ADN de manera que su
gen inmortalizador sea controlado por un promotor inducible.
La ventaja de este tipo de construccin es que las clulas se
dividen slo cuando reciben el estmulo qumico apropiado que
permite expresarse al gen inmortalizador. Un ejemplo de estas
construcciones es el gran gen antgeno T del Simian Virus 40
(SV40) (gen inmortalizador), que est precedido por la regin
promotora del gen de la metalotionena, el cual es a su vez inducido por la presencia de un metal en el medio de cultivo. As,
una vez realizada la transfeccin de las clulas con el gen, stas
pueden tratarse con bajas concentraciones de zinc para estimular al promotor MT y poner en marcha la expresin del gen
antgeno T. Bajo esas condiciones, las clulas proliferan. Cuando
se retira el zinc del medio, las clulas dejan de dividirse y, en
condiciones ideales, vuelven a un estado en el que expresan sus
funciones tejidoespecficas.
Junto con los avances de la tecnologa de los cultivos celulares,
la capacidad de generar clulas inmortalizadas ha contribuido
en gran medida a que se hayan podido crear lneas celulares de
muchos rganos distintos, entre ellos el cerebro, el rin y el
hgado. No obstante, antes de que esas lneas celulares puedan
utilizarse como sustitutivos de los tipos genuinos han de caracterizarse con sumo cuidado para determinar hasta qu punto son
realmente normales.
Hay otros sistemas in vitro para estudiar la tocixicidad de
rganos diana que estn adquiriendo cada vez ms complejidad.
A medida que los sistemas in vitro van hacindose ms complejos,
del cultivo de una clula sola al cultivo de rganos completos, se
van haciendo ms comparables con el medio in vivo pero al
del ensayo de liberacin de LDH reside en que es fcil de hacer

y en que puede realizarse en tiempo real.
Se estn desarrollando muchos mtodos nuevos de detectar el
dao celular. Los ms sofisticados emplean sondas fluorescentes
para medir diversos parmetros intracelulares, como la liberacin de calcio y las alteraciones del pH y del potencial de la
membrana. En general, esas sondas son muy sensibles y pueden
detectar cambios celulares ms sutiles, con lo que se reduce la
necesidad de utilizar la muerte celular como punto final de la
toxicidad. Adems, muchos de esos ensayos de fluorescencia
pueden automatizarse utilizando placas de 96 pocillos y lectores
de placas fluorescentes.
Una vez que se han acopiado datos sobre una serie de sustancias qumicas utilizando uno de estos ensayos, pueden determinarse las toxicidades relativas. La toxicidad relativa de una
sustancia qumica, tal como se determina en un ensayo in vitro,
puede expresarse como la concentracin que produce un efecto
del 50 % en la respuesta de punto final en clulas no tratadas.
Esta determinacin se suele denominar CE50 (concentracin
efectiva en el 50 % de las clulas) y puede utilizarse para
comparar las toxicidades de diferentes sustancias qumicas in
vitro. (En las evaluaciones de la toxicidad relativa se utiliza
tambin una expresin anloga, CI50, que indica la concentracin de una sustancia que provoca una inhibicin del 50 % de
un proceso celular, como por ejemplo la capacidad de absorber
el rojo neutro.) No es fcil determinar si la toxicidad relativa in
vitro de las sustancias qumicas es comparable a sus toxicidades
relativas in vivo, pues en el sistema in vivo intervienen muchos
factores que crean confusin, como la toxicocintica, el metabolismo y los mecanismos de reparacin y defensa. Adems, como
la mayora de esos ensayos mide parmetros de la citotoxicidad
general, no tienen una base mecanicista. Por consiguiente, la
concordancia entre las toxicidades relativas in vitro e in vivo es
meramente correlativa. Pese a los muchos problemas y dificultades que plantea la extrapolacin de in vitro a in vivo, estos
ensayos in vitro estn resultando muy valiosos porque su realizacin es sencilla y poco costosa y porque pueden utilizarse como
mtodos de deteccin con los que seleccionar frmacos o
compuestos muy txicos en las fases tempranas de su desarrollo.
Toxicidad en rganos diana
Suelen utilizarse tambin los ensayos in vitro para evaluar la toxicidad en rganos diana especficos. El diseo de estos ensayos
plantea varios problemas, el principal de los cuales es que los
sistemas in vitro no pueden mantener muchos de los rasgos del
rgano in vivo. Muchas veces, cuando las clulas se extraen de
animales y se ponen en cultivo, tienden a degenerar rpidamente
y/o a desdiferenciarse, es decir, a perder sus especializaciones
funcionales (como si fueran un rgano) y a hacerse ms genricas.
Ello plantea un problema en el sentido de que en un breve
perodo de tiempo, por lo general unos das, ya no sirven para
evaluar los efectos organoespecficos de un txico.
Muchos de estos problemas se estn resolviendo gracias a los
recientes avances de la biologa molecular y celular. La informacin que se obtiene sobre el entorno celular in vivo puede utilizarse para modular las condiciones del cultivo in vitro. Desde
mediados del decenio de 1980 se han descubiertos nuevos
factores de crecimiento y citoquinas, y muchos de ellos pueden
conseguirse hoy en el mercado. Aadiendo esos factores a las
clulas en cultivo se las ayuda a que conserven su integridad y a
veces tambin a que mantengan durante ms tiempo su diferenciacin funcional. Gracias a otros estudios bsicos se van conociendo mejor asimismo las necesidades nutricionales y
hormonales de las clulas cultivadas, de manera que pueden
formularse nuevos medios de cultivo. Tambin se ha avanzado
recientemente en la identificacin de las matrices extracelulares,
33.53
33. TOXICOLOGIA
33.53
Tabla 33.9 Comparacin de sistemas in vitro empleados en estudios de hepatotoxicidad.

Sistema
Complejidad (nivel de interaccin)
Capacidad de conservar funciones

hepatoespecficas
Duracin potencial del cultivo
Capacidad de
controlar el medio
Lneas celulares
inmortalizadas
algo clula-clula (vara segn la lnea

celular)
de escasa a buena (vara segn la lnea

celular)
indefinida
excelente
Cultivos de hepatocitos
primarios
clula-clula
de bastante buena a excelente (vara

segn las condiciones de cultivo)
de das a semanas
excelente
Cocultivos de clulas
hepticas
clula-clula (entre clulas del mismo

tipo o de tipos distintos)
de buena a excelente
semanas
excelente
Rodajas de hgado
clula-clula (entre todos los tipos de

clulas)
de buena a excelente
de horas a das
buena
Hgado aislado perfundido
clula-clula (entre todos los tipos de

clulas) e intrargano
excelente
horas
bastante buena
mismo tiempo, habida cuenta del mayor nmero de variables, va

siendo cada vez ms difcil controlarlos. Por consiguiente, lo que
puede ganarse al pasar a un nivel superior de organizacin
puede perderse por la incapacidad del investigador para
controlar el entorno experimental. En la Tabla 33.9 se
comparan algunas de las caractersticas de varios sistemas in vitro
que se han utilizado para estudiar la hepatotoxicidad.
En los estudios toxicolgicos se estn utilizando cada vez ms
las capas de tejido obtenidas con corte de precisin. Se dispone
hoy de nuevos instrumentos que permiten al investigador cortar
rodajas de tejido uniformes en un entorno estril. En comparacin con los sistemas de cultivo celular, las rodajas tisulares
tienen la ventaja de que estn presentes todos los tipos de clulas
del rgano y de que se mantienen la arquitectura y la comunicacin intercelular de las condiciones in vivo. As, pueden realizarse
estudios in vitro para determinar el tipo de clula que es diana en
un rgano y para investigar la toxicidad en rganos diana
concretos. Un inconveniente de las capas es que degeneran rpidamente a partir de las 24 horas de cultivo, debido sobre todo a
la escasa difusin de oxgeno a las clulas en su interior. No
obstante, estudios recientes han indicado que puede conseguirse
una oxigenacin ms eficiente mediante una suave rotacin.
Junto con el uso de un medio ms complejo, se consigue as que
las rodajas sobrevivan hasta 96 horas.
Los cultivos de tejido responden a un concepto similar al de
las capas y pueden utilizarse tambin para determinar la toxicidad de sustancias qumicas en rganos diana especficos. Los
explantes tisulares se realizan extrayendo un pequeo trozo de
tejido (o un embrin intacto en el caso de los estudios de teratogenicidad) y ponindolo en cultivo para estudiarlo despus. Los
cultivos de tejidos han sido de utilidad en estudios sobre toxicidades de corta duracin, como la irritacin y erosin de la piel,
estudios sobre los efectos del amianto en la trquea y estudios de
neurotoxicidad en el tejido cerebral.
Para evaluar la toxicidad en determinados rganos pueden
utilizarse tambin rganos aislados perfundidos. Al igual que las
capas y cultivos tisulares, en estos sistemas tienen la ventaja de
que estn presentes todos los tipos de clulas, pero sin que el
tejido haya sufrido la tensin derivada de las manipulaciones a
que obliga la preparacin de las capas. Adems, se mantienen
las interacciones intrargano. Un importante inconveniente es
que se mantienen viables durante poco tiempo, lo que limita su
uso en los ensayos de toxicidad in vitro. En cuanto a sus posibilidades de ser un mtodo alternativo, estos cultivos pueden considerarse un paso adelante, pues los animales no sufren las
consecuencias adversas del tratamiento in vivo con txicos. No
obstante, su empleo no reduce significativamente el nmero de
animales que se necesitan.
33.54
En resumen, existen varios tipos de sistemas in vitro para

evaluar la toxicidad en rganos diana. Es posible obtener mucha
informacin sobre los mecanismos de la toxicidad utilizando una
o varias de esas tcnicas. Pero sigue siendo difcil realizar extrapolaciones de un sistema in vitro, que representa una parte relativamente pequea del proceso txico, al proceso completo tal
como se produce in vivo.
Ensayos in vitro sobre irritacin ocular
Desde la perspectiva del bienestar de los animales, el ms discutido de los ensayos de toxicidad con animales completos es probablemente el ensayo de Draize sobre irritacin ocular, que se
realiza en conejos. Consiste en poner una pequea dosis fija de
una sustancia qumica en uno de los ojos del conejo, dejndose el
otro como control. El grado de irritacin e inflamacin se punta
en varios momentos despus de la exposicin. Se estn dedicando
muchos esfuerzos a elaborar metodologas que sustituyan a este
ensayo, que se ha criticado no slo por razones de humanidad
sino tambin por la subjetividad de las observaciones y la variabilidad de los resultados. Es interesante sealar que, pese a las
duras crticas que ha recibido, el ensayo de Draize ha sido de
gran utilidad para predecir los irritantes del ojo humano, en
particular las sustancias irritantes de leves a moderadas, que son
difciles de identificar con otros mtodos. Es por tanto muy necesario encontrar alternativas in vitro.
La bsqueda de otros mtodos que sustituyan al ensayo de
Draize es complicada, aunque se prev que culminar con xito.
Se han elaborado numerosas alternativas in vitro y de otro tipo, y
en algunos casos se han puesto en prctica. Entre esas otras
opciones que mejoran el ensayo de Draize, y que por definicin
son menos dolorosas o incmodas para los animales, figura el
Ensayo Ocular de Poco Volumen, en el que se pone en el ojo del
conejo una menor cantidad del material de ensayo, no slo por
razones de humanidad sino tambin para simular ms fielmente
las cantidades a las que una persona puede estar accidentalmente expuesta en la realidad. Otra mejora es que las sustancias
que tienen un pH inferior a 2 o superior a 11,5 ya no se ensayan
en animales, pues se sabe que producen una irritacin ocular
grave.
Se ha estimado que entre 1980 y 1989 se redujo en un 87 %
el nmero de conejos utilizados para determinar la capacidad de
irritacin ocular de cosmticos. Esa enorme reduccin de los
ensayos con animales completos se ha conseguido incorporando
ensayos in vitro a un enfoque de tres niveles. Se trata de un
proceso multifsico que se inicia con el examen concienzudo de
los datos histricos de irritacin ocular y con el anlisis fsico y
qumico de la sustancia que se va a evaluar. Si esos dos procesos
no brindan informacin suficiente, entonces se realiza una
batera de ensayos in vitro. Los datos adicionales que se obtienen

en esos ensayos pueden ser entonces suficientes para evaluar la
seguridad de la sustancia. Si no lo son, la ltima fase sera
realizar ensayos in vivo limitados. Es muy evidente que con este
enfoque se puede eliminar el uso de animales o al menos reducir
drsticamente el nmero de los que se necesitan para predecir la
seguridad de una sustancia.
La batera de ensayos in vivo que se utiliza como parte de esta
estrategia de tres niveles depende de las necesidades de la actividad industrial de que se trate. El ensayo de irritacin ocular se
emplea en muchos sectores industriales, desde el de cosmticos y
el farmacutico hasta el de sustancias qumicas industriales. No
todos los sectores necesitan el mismo tipo de informacin, por lo
que no es posible definir una nica batera de ensayos in vitro. La
batera se disea generalmente para evaluar cinco parmetros:
citotoxicidad, alteraciones de la fisiologa y bioqumica del
tejido, relaciones cuantitativas estructura-actividad, mediadores
de la inflamacin, y recuperacin y reparacin. Un ejemplo de
ensayo para comprobar la citotoxicidad, que es una de las posibles causas de la irritacin, es el ensayo rojo neutro en el que se
utilizan clulas en cultivo (vase antes). Las alteraciones de la
fisiologa y bioqumica celulares por exposicin a una sustancia
qumica pueden ensayarse en cultivos de clulas epiteliales de la
crnea humana. Otra opcin que tambin han utilizado los
investigadores es la de trabajar con globos oculares intactos o
diseccionados de bovinos o pollos obtenidos en los mataderos.
Muchos de los parmetros que se miden en estos cultivos de
rganos completos son los mismos que se miden in vivo, como la
opacidad e hinchazn de la crnea.
En las lesiones oculares inducidas por sustancias qumicas
suele producirse inflamacin, y existen diversos ensayos para
examinar este parmetro. Varios ensayos bioqumicos detectan
la presencia de mediadores liberados durante el proceso inflamatorio, como el cido araquidnico y las citoquinas. Tambin
puede utilizarse como indicador de la inflamacin la membrana
corioalantoica (CAM) del huevo de gallina. En este ensayo, se
retira un pequeo fragmento de la cscara de un embrin de
pollo de entre 10 y 14 das para dejar al descubierto la
membrana corioalantoica. Se le aplica la sustancia qumica y
despus, en diversos momentos, se comprueban los signos de
inflamacin, como por ejemplo la hemorragia vascular.
Uno de los procesos in vivo ms difciles de valorar in vitro es el
de la recuperacin y reparacin de una lesin ocular. Un instrumento creado recientemente, el microfisimetro de slice, mide
pequeas alteraciones del pH extracelular y puede utilizarse
para hacer un seguimiento de las clulas en cultivo en tiempo
real. Se ha comprobado que este anlisis muestra una correlacin bastante buena con la recuperacin in vivo, y se ha utilizado
como ensayo in vitro para este proceso. Hemos hecho un breve
repaso de los tipos de ensayos que se estn empleando como
alternativas a la prueba de Draize sobre irritacin ocular. Es
probable que en los prximos aos se defina una serie completa
de bateras de ensayos in vitro y que cada una de ellas sea validada para un fin especfico.
(CAAT), que es una institucin acadmica, o el Interagency

Coordination Committee for the Validation of Alternative
Methods (ICCVAM), integrado por representantes de los
National Institutes of Health, la Environment Protection Agency
(EPA), la Food and Drug Administration (FDA) y la Consumer
Products Safety Commission.
La validacin de los ensayos in vitro exige una considerable
organizacin y planificacin. Debe haber un consenso entre los
rganos de regulacin gubernamentales y los cientficos, industriales y acadmicos sobre los procedimientos aceptables, y una
supervisin suficiente por parte de un consejo cientfico consultivo para garantizar que los protocolos se ajustan a las normas
establecidas. Los estudios de validacin deben realizarse en una
serie de laboratorios de referencia que utilicen conjuntos calibrados de sustancias qumicas de un banco de sustancias, as
como clulas o tejidos de una misma procedencia. Deben
demostrarse tanto la repetibilidad intralaboratorio como la
reproducibilidad interlaboratorios del ensayo candidato, y los
resultados se han de someter al anlisis estadstico adecuado.
Una vez compilados los resultados de los diferentes componentes de los estudios de validacin, el consejo cientfico consultivo puede formular recomendaciones sobre la validez del
ensayo o ensayos candidatos para un determinado fin. Adems,
los resultados de los estudios deben publicarse en las revistas que
circulan por la profesin e incorporarse a una base de datos.
La definicin del proceso de validacin es una tarea que est
en curso actualmente. Cada nuevo estudio de validacin proporcionar informacin til para el diseo del estudio siguiente. La
comunicacin y la cooperacin internacionales son bsicas para
el desarrollo rpido de una serie ampliamente aceptable de
protocolos, sobre todo dada la urgencia que ha impuesto la
aprobacin de la directiva de la UE sobre cosmticos. Esta legislacin puede aportar sin duda el impulso necesario para que se
emprenda una seria campaa de validacin. Hasta que no finalice ese proceso no podrn empezar a aceptarse los mtodos in
vitro, las diversas instancias reguladoras.
Conclusiones
Hemos visto en esta seccin un panorama general de la situacin

actual de los ensayos de toxicidad in vitro. La ciencia de la toxicologa in vitro es relativamente joven, pero se est desarrollando a
un ritmo exponencial. El reto al que se ha de hacer frente en los
aos venideros es incorporar los conocimientos mecanicistas
generados por los estudios celulares y moleculares al amplio
conjunto de datos in vivo para obtener una descripcin ms
completa de los mecanismos toxicolgicos, as como para establecer un paradigma mediante el cual puedan utilizarse los datos
in vitro para predecir la toxicidad in vivo. El aprovechamiento del
valor intrnseco de estos mtodos in vitro pasa necesariamente por
la concertacin de esfuerzos entre los toxiclogos y los representantes de los gobiernos.
RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD
Validacin
Ellen K. Silbergeld
La clave para que las metodologas de ensayo in vitro sean aceptadas por los rganos reguladores y se apliquen en la prctica es
la validacin, el proceso mediante el cual se establece la credibilidad de un ensayo para un determinado fin. Se ha intentado
definir y coordinar el proceso de validacin tanto en los Estados
Unidos como en Europa. La Unin Europea cre en 1993 el
Centro Europeo de Validacin de Mtodos Alternativos
(ECVAM) para coordinar las actividades que se realizan en su
territorio y cooperar con organizaciones de los Estados Unidos
como el Johns Hopkins Centre for Alternatives to Animal Testing
33. TOXICOLOGIA
El anlisis de las relaciones estructura-actividad (SAR) es la utilizacin de informacin sobre la estructura molecular de las
sustancias qumicas para predecir caractersticas importantes en
materia de persistencia, distribucin, captacin-absorcin y toxicidad. El mtodo SAR es otra forma posible de identificar sustancias potencialmente peligrosas que promete ser de utilidad a las
industrias y a los gobiernos a la hora de establecer las sustancias
que prioritariamente deben seguir estudindose o de adoptar
decisiones tempranas sobre nuevas sustancias. Las actividades
33.55
33.55
toxicolgicas son cada vez ms costosas y exigen cada vez ms

recursos. El aumento de la preocupacin sobre los posibles
efectos adversos de las sustancias qumicas sobre las poblaciones
humanas expuestas ha impulsado a los organismos reguladores y
sanitarios a ampliar la variedad y sensibilidad de los ensayos de
deteccin de peligros toxicolgicos. Al mismo tiempo, las cargas
reales y percibidas que las normativas legales imponen a la industria han hecho que a sta le preocupe la viabilidad prctica de los
mtodos de ensayo y anlisis de datos de toxicidad. En estos
momentos, la determinacin de la carcinogenicidad qumica
depende del ensayo vitalicio de al menos dos especies, los dos
sexos, a varias dosis y con minuciosos anlisis histopatolgicos de
mltiples rganos, as como de la deteccin de cambios preneoplsicos en las clulas y rganos diana. En los Estados Unidos se
estima que el coste de un bioensayo de carcinogenicidad es de
ms de tres millones de dlares (en dlares de 1995).
Aun cuando los recursos financieros fueran ilimitados, no
habra suficientes toxiclogos formados para someter a ensayos a
las aproximadamente 70.000 sustancias qumicas que se
producen hoy en el mundo. Se necesitaran siglos para realizar
siquiera una evaluacin de primer nivel de esas sustancias (NRC
1984). En muchos pases ha aumentado la preocupacin tica
por el uso de animales en los ensayos de toxicidad, lo que ha
supuesto una presin adicional sobre el uso de los mtodos habituales. El anlisis SAR se ha utilizado mucho en el sector farmacutico para identificar molculas que puedan utilizarse
provechosamente en los tratamientos (Hansch y Zhang 1993).
En la poltica ambiental y de salud en el trabajo, el anlisis SAR
se utiliza para predecir la dispersin de compuestos en el medio
fsicoqumico y para detectar las nuevas sustancias qumicas cuya
toxicidad potencial debe evaluarse ms a fondo. Con arreglo a la
Ley de control de las sustancias txicas (TSCA) de los Estados
Unidos, la EPA viene utilizando desde 1979 un enfoque SAR
para hacer una primera seleccin de las nuevas sustancias en
el proceso de notificacin previa a la fabricacin (PMN); en
Australia se utiliza un enfoque similar como parte de su procedimiento de notificacin de nuevas sustancias qumicas (NICNAS).
En los Estados Unidos el anlisis SAR es una base importante a
la hora de determinar si hay razones suficientes para concluir
que la manufactura, elaboracin, distribucin, uso o eliminacin
de una sustancia va a presentar un riesgo no razonable de dao
para la salud humana o el medio ambiente, tal como dispone la
seccin 5 f) de la TSCA. Sobre la base del resultado de ese
anlisis, la EPA puede exigir despus que se realicen ensayos
reales de la sustancia conforme a la seccin 6 de la TSCA.
parmetros fisicoqumicos: punto de ebullicin, presin de

vapor, hidrosolubilidad, coeficiente de particin octanol/agua
parmetros de destino biolgico/ambiental: biodegradacin,
absorcin por el suelo, fotodegradacin, farmacocintica
parmetros de toxicidad: toxicidad en organismos acuticos,
absorcin, toxicidad aguda en mamferos (ensayo lmite o
DL50), irritacin cutnea, pulmonar y ocular, sensibilizacin,
toxicidad subcrnica, mutagenicidad.
Hay que sealar que no existen mtodos de anlisis SAR aplicables a parmetros tan importantes para la salud como la carcinogenicidad, la toxicidad del desarrollo, la toxicidad en
reproduccin, la neurotoxicidad, la inmunotoxicidad u otros
efectos en los rganos diana. Ello se debe a tres razones: la
ausencia de una base de datos amplia en la que probar las hiptesis SAR, la falta de conocimientos sobre los determinantes
estructurales de la accin txica, y la multiplicidad de clulas
diana y mecanismos que intervienen en esos parmetros (vase
El enfoque estadounidense de la evaluacin del riesgo de los
txicos en la reproduccin y agentes neurotxicos). Se han
hecho algunos intentos limitados de utilizar el anlisis SAR para
predecir la farmacocintica utilizando informacin sobre los
coeficientes de particin y la solubilidad (Johanson y Naslund
1988). Se han realizado anlisis SAR cuantitativos ms amplios
para predecir el metabolismo P450-dependiente de una serie de
Tabla 33.10 Comparacin entre predicciones SAR y
datos de ensayos: anlisis de la OCDE
y el NTP.
Parmetro
Concordancia Discordancia
(%)
(%)
Punto de ebullicin
50
50
30
Presin de vapor
63
37
113
Hidrosolubilidad
68
32
133
Coeficiente de particin
61
39
82
Biodegradacin
93
107
Toxicidad en peces
77
22
130
Toxicidad en dafnia
67
33
127
Toxicidad aguda en mamferos

(DL 50)
80
201
142
Irritacin cutnea
82
18
144
El fundamento cientfico del anlisis SAR se basa en la hiptesis

de que la estructura molecular de una sustancia qumica puede
predecir importantes aspectos de su comportamiento en los
sistemas fisicoqumicos y biolgicos (Hansch y Leo 1979).
Irritacin ocular
78
22
144
Sensibilizacin cutnea
84
16
144
Proceso del anlisis SAR
Fundamento del anlisis SAR
El proceso del anlisis SAR comprende la identificacin de la

estructura qumica, con inclusin tanto de formulaciones empricas como del compuesto puro; la identificacin de sustancias de
estructura anloga; la localizacin de bases de datos y bibliografa
para obtener informacin sobre sus anlogos estructurales, y el
anlisis de toxicidad y otros datos sobre esos anlogos. En algunos
casos, poco frecuentes, puede bastar la informacin sobre la
estructura del compuesto para apoyar un anlisis SAR, a partir
de mecanismos de toxicidad muy conocidos. Se han compilado
varias bases de datos sobre el anlisis SAR, as como mtodos
informatizados para la prediccin de la estructura molecular.
A partir de esa informacin, con el anlisis SAR se pueden
estimar los siguientes parmetros:
33.56
Nmero
Toxicidad subcrnica
57
32
143
Mutagenicidad2
88
12
139
Mutagenicidad3
82944
110
301
Carcinogenicidad3:
Bioensayo de dos aos
72954
301
Fuente: Datos de la OCDE: comunicacin personal de C. Auer, EPA, Estados Unidos. Slo se utilizaron
en este anlisis parmetros sobre los que se dispona de predicciones SAR y datos de ensayos reales
comparables. Datos del NTP: tomados de Ashby y Tennant 1991.
1 Un problema fue que con el mtodo SAR no se pudo predecir la toxicidad aguda en el 12% de las
sustancias ensayadas.
2 Datos de la OCDE, basados en la concordancia entre el ensayo de Ames y el anlisis SAR.
3 Datos del NTP, basados en ensayos de genotoxicidad comparados con predicciones SAR en varias
clases de sustancias estructuralmente alarmantes.
4 La concordancia variaba segn las clases; la mayor se daba en los compuestos aromticos
amino/nitro, y la menor en las estructuras miscelneas.
En el caso de otros parmetros de la toxicidad, como se ha

sealado antes, la utilidad de los anlisis SAR es menos demostrable. Las predicciones en mamferos se ven complicadas por la
falta de anlisis SAR aplicables a la toxicocintica de molculas
complejas. No obstante, se han hecho algunos intentos de
proponer principios SAR aplicables a parmetros complejos de
la toxicidad en mamferos (por ejemplo, vase en Bernstein
(1984) un anlisis SAR de txicos en reproduccin potenciales
en el varn). En la mayora de los casos, la base de datos no es lo
bastante amplia para probar rigurosamente las predicciones
basadas en la estructura.
Por el momento cabe concluir que el anlisis SAR puede ser
til sobre todo para establecer prioridades en la inversin de
recursos en ensayos de toxicidad y para llamar la atencin sobre
peligros potenciales en una fase temprana. Slo en el caso de la
mutagenicidad es probable que el anlisis SAR como tal pueda
utilizarse de manera fiable como informacin en la que basar
otras decisiones. Probablemente no hay ningn punto final de la
toxicidad en el que el anlisis SAR pueda ofrecer el tipo de
informacin cuantitativa que, como se indica en otras partes de
este captulo y de la Enciclopedia, se necesita para evaluar el
riesgo.
compuestos y la unin de molculas del tipo de la dioxina y los

PCB al receptor de dioxina citoslico (Hansch y Zhang 1993).
Como se indica en la Tabla 33.10, se ha comprobado que los
anlisis SAR tienen una predecibilidad variable respecto de
algunos de los parmetros antes sealados. En esa tabla se
presentan datos de dos comparaciones de la actividad predicha
con los resultados reales obtenidos por medicin emprica o
ensayos de toxicidad. Los anlisis SAR realizados por expertos
de la EPA de los Estados Unidos funcionaron peor en la prediccin de las propiedades fisicoqumicas que en la de la actividad
biolgica, incluida la biodegradacin. Respecto de los parmetros de toxicidad, donde mejor funcionaron los anlisis SAR fue
en la prediccin de la mutagenicidad. Ashby y Tennant (1991)
comprobaron tambin una buena capacidad de prediccin de la
genotoxicidad a corto plazo en su anlisis de sustancias qumicas
del Programa Nacional de Toxicologa (NTP) de los Estados
Unidos. Ello no es de extraar si tenemos en cuenta lo que hoy se
sabe de los mecanismos moleculares de la genotoxicidad (vase
Toxicologa gentica) y del papel de la electrofilia en la unin
al ADN. En cambio, los anlisis SAR tendan a infrapredecir la
toxicidad sistmica y subcrnica en los mamferos y a sobrepredecir la toxicidad aguda en organismos acuticos.
LA TOXICOLOGIA EN LA REGULACION
realiza en cuatro fases: identificacin del peligro, que es la descripcin de la naturaleza del efecto txico; evaluacin de la relacin
dosis-respuesta, que es un anlisis semicuantitativo o cuantitativo
de la relacin entre la exposicin (o dosis) y la gravedad o probabilidad del efecto txico; evaluacin de la exposicin, en la que se
evalan los datos sobre el intervalo de exposiciones que probablemente van a sufrir poblaciones en su conjunto o subgrupos de
ellas, y caracterizacin del riesgo, que es la compilacin de toda la
informacin anterior para obtener una magnitud del riesgo que
cabe esperar en determinadas condiciones de exposicin (sobre
estos principios, vase NRC 1983).
En esta seccin se presentan a manera de ejemplo tres enfoques de la evaluacin del riesgo.
Es imposible ofrecer un compendio completo de los mtodos
de evaluacin del riesgo que se utilizan en el mundo, y los casos
que se han elegido no deben tomarse como modelos. Hay que
sealar que se est tendiendo a armonizar los mtodos de
evaluacin del riesgo, en parte para responder a disposiciones
incluidas en los recientes acuerdos del GATT. En estos
momentos estn en curso dos procesos de armonizacin internacional de los mtodos de evaluacin del riesgo: en el Programa
Internacional de Seguridad de las Sustancias Qumicas (IPCS) y
en la Organizacin para la Cooperacin y el Desarrollo Econmico (OCDE). Estas organizaciones mantienen tambin informacin actualizada sobre los enfoques nacionales de la
evaluacin del riesgo.
DE LA SALUD Y LA SEGURIDAD
TOXICOLOGIA
Ellen K. Silbergeld
La toxicologa desempea un papel importante en la elaboracin
de normas y otras medidas de salud profesional. Las decisiones
encaminadas a prevenir las lesiones y enfermedades profesionales
se estn basando cada vez ms en informacin obtenible antes o
en ausencia de los tipos de exposiciones humanas que proporcionaran datos definitivos sobre el riesgo, como por ejemplo los
derivados de estudios epidemiolgicos. Adems, y tal como se ha
sealado en este captulo, los estudios toxicolgicos pueden
proporcionar una informacin precisa sobre la dosis y la
respuesta en las condiciones controladas de la investigacin de
laboratorio, informacin que suele ser dificil de obtener en el
contexto no controlado de las exposiciones profesionales. No
obstante, esa informacin ha de evaluarse cuidadosamente para
estimar la probabilidad de efectos adversos en los humanos, la
naturaleza de esos efectos adversos y la relacin cuantitativa entre
las exposiciones y los efectos.
En muchos pases se viene prestando una considerable atencin, desde el decenio de 1980, a la elaboracin de mtodos
objetivos para utilizar la informacin toxicolgica en la adopcin de decisiones de regulacin. Tanto instancias gubernamentales como no gubernamentales han propuesto y utilizado en
esos pases unos mtodos formalizados que suelen denominarse
evaluacin del riesgo. La evaluacin del riesgo se ha definido de
diversas maneras; bsicamente es un proceso de evaluacin en el
que se maneja informacin toxicolgica, epidemiolgica y sobre
la exposicin y que trata de identificar y estimar la probabilidad
de que se produzcan efectos adversos asociados a exposiciones a
sustancias o condiciones peligrosas. La evaluacin del riesgo
puede ser cualitativa, en cuyo caso indica la naturaleza de un
efecto adverso y una estimacin general de su probabilidad, o
puede ser tambin cuantitativa, con estimaciones del nmero de
personas afectadas a determinados niveles de exposicin. En
muchos sistemas de regulacin, la evaluacin del riesgo se
33. TOXICOLOGIA
TOXICOLOGIA REGULADORA
PRINCIPIOS DE LA IDENTIFICACION DE
LOS PELIGROS: EL ENFOQUE JAPONES
JAPON: IDENTIFICACION DE LOS PELIGROS
Masayuki Ikeda
Como en muchos otros pases, el riesgo debido a exposicin a
sustancias qumicas est regulado en el Japn con arreglo a varias
categoras de sustancias (vase la Tabla 33.11). Se ocupan de la
cuestin distintos ministerios u organismos gubernamentales. En
el caso de las sustancias qumicas industriales en general, la
33.57
33.57
Tabla 33.11 Regulacin legal de las sustancias

qumicas, Japn.
Categora
Ley
Ministerio
Alimentos y aditivos
alimentarios
Ley de higiene de los alimentos
MHW
Productos farmacuticos Ley de productos farmacuticos
MHW
Estupefacientes
Ley de control de los estupefacientes
MHW
Sustancias qumicas
agrcolas
Ley de control de las sustancias qumicas

agrcolas
MAFF
Sustancias qumicas
industriales
Ley de control de las sustancias qumicas
MHW &
MITI
Todas las sustancias

qumicas excepto
las radiactivas
Ley de regulacin de los productos doms- MHW

ticos que contienen sustancias peligrosas
Ley de control de las sustancias
MHW
txicas y nocivas
MOL
Ley de seguridad e higiene en el trabajo
Sustancias radiactivas
Ley de sustancias radiactivas
STA
Abreviaturas: MHW: Ministerio de Sanidad y Bienestar; MAFF: Ministerio de Agricultura, Silvicultura y

Pesca; MIT I: Ministerio de Comercio Internacional e Industria; MOL: Ministerio de Trabajo;
STA: Agencia de Ciencia y Tecnologa.
normativa principal es la Ley sobre el Examen y la Regulacin de

Productos Fabricados, etc. de las sustancias qumicas, abreviada
como Ley de Control de las Sustancias Qumicas (CSCL). Los
organismos responsables son el Ministerio de Comercio Internacional e Industria y el Ministerio de Sanidad y Bienestar.
Adems, la Ley de Seguridad e Higiene en el Trabajo (del Ministerio de Trabajo) estipula que las sustancias qumicas industriales
han de pasar un examen de mutagenicidad y que, si se
comprueba que una sustancia es mutgena, la exposicin de los
trabajadores a ella debe reducirse al mnimo aislando las instalaciones de produccin, instalando sistemas locales de aspiracin de
gases, utilizando equipo de proteccin, etc.
Como las sustancias qumicas industriales peligrosas se identifican bsicamente con arreglo a la CSCL, en esta seccin se
describir el marco de los ensayos de identificacin de los peligros que se prescribe en dicha ley.
El concepto de la Ley de Control de las

Sustancias qumicas
La CSCL original fue aprobada por la Dieta (parlamento del

Japn) en 1973 y entr en vigor el 16 de abril de 1974. Obedeca
bsicamente al deseo de prevenir la contaminacin ambiental y
los consiguientes efectos sobre la salud humana debidos a los
PCB y sustancias anlogas. Los PCB se caracterizan por 1) su
persistencia en el medio ambiente (son escasamente biodegradables), 2) su creciente concentracin a medida que se asciende por
la cadena alimentaria (bioacumulacin) y 3) su toxicidad crnica
en los humanos. En consecuencia, la ley obligaba a examinar
desde el punto de vista de esas caractersticas toda sustancia
qumica industrial antes de su comercializacin en el pas. En
paralelo con la aprobacin de la ley, la Dieta decidi encargar a
la Agencia de Medio Ambiente la vigilancia del medio ambiente
general para determinar la posible existencia de contaminacin
qumica. La Dieta modific despus la ley en 1986 (entrada en
vigor en 1987) para armonizarla con las actividades de la OCDE
en materia de salud y medio ambiente, con la reduccin de las
barreras no arancelarias en el comercio internacional y sobre
todo con el establecimiento de un conjunto de datos mnimo
previo a la comercializacin (MPD) y directrices sobre los ensayos
anexos. Con la modificacin de la ley se quera reflejar tambin
33.58
un hecho que se haba observado por entonces gracias a la vigilancia del medio ambiente: que sustancias como el tricloroetileno
y el tetracloroetileno, que no tienen mucha capacidad de bioacumulacin aunque son escasamente biodegradables y provocan
toxicidad crnica, pueden contaminar el medio ambiente. Esas
sustancias se detectaron en las aguas subterrneas de todo el pas.
La ley clasifica las sustancias qumicas industriales en dos
categoras: sustancias existentes y sustancias nuevas. Las sustancias existentes son las que figuran en el Inventario de Sustancias Qumicas Existentes (que se estableci al aprobar la ley
original) y que ascienden a alrededor de 20.000, aunque la cifra
depende de la denominacin que tienen algunas sustancias en
l. Las sustancias no incluidas en el Inventario se denominan
sustancias qumicas nuevas. El Gobierno es responsable de la
identificacin del peligro que comportan las sustancias existentes, mientras que la empresa u otra entidad que desee introducir una nueva sustancia en el mercado japons es responsable
de la identificacin del peligro de dicha sustancia. Se encargan
de la aplicacin de la ley dos ministerios gubernamentales: el
Ministerio de Sanidad y Bienestar (MHW) y el Ministerio de
Comercio Internacional e Industria (MITI), y la Agencia de
Medio Ambiente puede expresar su opinin en caso necesario.
Se excluyen, por estar reguladas por otras leyes, las sustancias
radiactivas y determinadas sustancias txicas, estimulantes y
narcticas.
Sistema de ensayos estipulado en la CSCL
En la Figura 33.15 se presenta un diagrama del procedimiento de

examen, que en principio es un sistema basado en varias fases.
Todas las sustancias (vase ms adelante la cuestin de las excepciones) deben someterse a un examen de biodegradabilidad in
vitro. Si la sustancia es fcilmente biodegradable, se considera
segura. De lo contrario, se la somete a un examen de bioacumulacin. Si se comprueba que posee gran capacidad de
acumulacin, se solicitan datos de toxicidad completos sobre la
base de los cuales la sustancia se clasifica como sustancia
qumica especificada de la clase 1, cuando se confirma su toxicidad, o sustancia segura en caso contrario. La sustancia que
presenta una acumulacin baja o nula se somete a ensayos de
deteccin de toxicidad, que consisten en pruebas de mutagenicidad y en la administracin de dosis repetidas durante 28 das a
animales de experimentacin (vanse detalles en la Tabla 33.12).
Tras una evaluacin completa de los datos de toxicidad, la
sustancia se clasifica como sustancia qumica designada si los
Tabla 33.12 Parmetros de ensayo segn la Ley de
control de las sustancias qumicas, Japn.
Parmetro
Diseo del ensayo
Biodegradacin
Durante 2 semanas en principio, in vitro, con lodo

activado
Bioacumulacin
Durante 8 semanas en principio, con carpas
Deteccin selectiva de la
toxicidad
Ensayos de mutagenicidad
Sistema bacteriano
Aberraciones
cromosmicas
Administracin de dosis
repetida durante 28 das
Ensayo de Ames y ensayo con E. coli, mezcla S9

clulas CHL, etc., mezcla S9
Ratas, 3 niveles de dosis ms control de NOEL,
2 semanas de ensayo de recuperacin al nivel
de dosis ms alto
Tabla 33.13 Caractersticas y regulacin de las

sustancias qumicas clasificadas conforme
a la Ley de control de las sustancias
qumicas, Japn.
Sustancia
qumica
No degradable
BIOACUMULACION
Sustancia
qumica segura
ENSAYO DE
TOXICIDAD COMPLETO
Txico
Sustancia
qumica
especificada
de la clase 1
Txico
Sustancia
qumica segura
Sustancia
qumica designada
No biodegradables
Nada o poco bioacumulables
Toxicidad crnica
Sospecha de contaminacin
ambiental
Notificacin de la cantidad que

se va a fabricar o importar
Directrices tcnicas para
prevenir la contaminacin/
los efectos sobre la salud
No biodegradables
Nada o poco bioacumulables
Sospecha de toxicidad crnica
Notificacin de la cantidad de
fabricacin o importacin
Estudio y revisin de la
bibliografa
En la prctica no se autorizan.
datos indican toxicidad. Si no, se considera segura. Cuando

otros datos sugieren que hay muchas posibilidades de que esa
sustancia contamine el medio ambiente, se piden datos de toxicidad completos a partir de los cuales, si son positivos, la
sustancia designada se reclasifica como sustancia qumica especificada de la clase 2. Si los datos son negativos, se considera
segura. Las caractersticas toxicolgicas y ecotoxicolgicas de
las sustancias qumicas especificadas de la clase 1 y de la clase 2 y
de las sustancias designadas figuran en la Tabla 33.13 junto con
una breve indicacin de las medidas reguladoras.
No es necesario someter a ensayo a nuevas sustancias
qumicas de las que se va a utilizar una cantidad limitada (menos
de 1.000 kg/empresa/ao y menos de 1.000 kg/ao en todo el
pas). Los polmeros se examinan conforme al diagrama de
compuestos de alto peso molecular, que se establece sobre la
hiptesis de que cuando la sustancia tiene un peso molecular
ENSAYOS DE
DETECCION SELECTIVA
No txico
Necesaria autorizacin para

fabricar o importar1
Uso restringido
Sustancias
qumicas
designadas
Fcilmente degradable
No biodegradables
Muy bioacumulables
Toxicidad crnica
Sustancias
qumicas
especificadas de la
Clase 2
BIODEGRADABILIDAD
Regulacin
Sustancias
qumicas
especificadas de la
Clase 1
Sustancia qumica
Caractersticas
No txico
Sustancia
qumica segura
Figura 33.16 Sustancias qumicas especificadas y

designadas conforme a la Ley de control
de las sustancias qumicas, Japn.
Ms posibilidades
de contaminacin
ambiental
SUSTANCIAS QUIMICAS
ESPECIFICADAS DE LA CLASE 1
1. PCBs
2. Naftaleno policlorado
3. Hexaclorobenceno
4. Aldrn
5. Dieldrn
6. Endrn
7. DDT
8. Clordano (heptacloro)
9. Oxido de bis(tributiltina)
ENSAYO DE
TOXICIDAD COMPLETO
Txico
Sustancia qumica
especificada de
la clase 2
No txico
Sustancia
qumica segura
33. TOXICOLOGIA
Figura 33.15 Diagrama del examen.
33.59
SUSTANCIAS QUIMICAS
ESPECIFICADAS DE LA CLASE 2
1. Tetracloruro de carbono
2. Tetracloroetileno
3. Tricloroetileno
4-10. Siete compuestos de trifeniltina
11-23. Trece compuestos de tributiltina
33.59
superior a 1.000 y es estable en el medio ambiente las posibilidades de que se absorba en el cuerpo son remotas.
Resultados de la clasificacin de sustancias

qumicas industriales a finales de1996
En los 26 aos transcurridos desde que la CSCL entr en vigor,

en 1973, hasta finales de 1996, se examinaron 1.087 productos
qumicos existentes conforme a las versiones original y modificada de la ley. De esos 1.087, nueve (algunos se identifican por
nombres genricos) se clasificaron como sustancias qumicas
especificadas de la clase 1. De los dems, 36 se clasificaron como
sustancias designadas, 23 de las cuales se reclasificaron como
sustancias qumicas especificadas de la clase 2 y otras 13
siguieron siendo designadas. En la Figura 33.16 se indican los
nombres de las sustancias qumicas especificadas de ambas clases.
Se puede comprobar inmediatamente en la lista que las sustancias de la clase 1 son en su mayora plaguicidas organoclorados
adems de los PCB y sus productos sustitutivos, salvo un herbicida. Las sustancias de la clase 2 son en su mayora herbicidas,
ms tres disolventes a base de hidrocarburos clorados que se utilizaron mucho en el pasado.
En ese mismo perodo, desde 1973 hasta fines de 1996, se solicit la aprobacin de unas 2.335 sustancias qumicas nuevas, de
las que 221 (alrededor del 9,5 %) se clasificaron como designadas, pero no se clasific ninguna como perteneciente a la
clase 1 ni a la clase 2. Las dems se consideraron seguras y se
aprob su fabricacin o importacin.
EL ENFOQUE ESTADOUNIDENSE
DE LA EVALUACION DEL RIESGO
DE LOS TOXICOS PARA LA
REPRODUCCION Y AGENTES
NEUROTOXICOS
ESTADOS UNIDOS: EVALUACION DEL RIESGO
Ellen K. Silbergeld
La neurotoxicidad y la toxicidad en la reproduccin son importantes esferas de la evaluacin del riesgo, pues los sistemas
nervioso y reproductor son muy sensibles a los efectos de los
xenobiticos. Se han identificado muchos agentes como txicos
para estos sistemas en los humanos (Barlow y Sullivan 1982; OTA
1990). Hay muchos plaguicidas que estn diseados deliberadamente para que trastornen la funcin reproductora y neurolgica
en los organismos diana, como los insectos, interfiriendo la
bioqumica hormonal y la neurotransmisin.
Es difcil identificar sustancias potencialmente txicas para
estos sistemas, y ello por tres razones interrelacionadas: en
primer lugar, son unos de los sistemas biolgicos humanos ms
complejos, y en general se reconoce que los modelos animales de
la funcin reproductora y neurolgica son insuficientes para
representar hechos tan crticos como la cognicin o las primeras
fases del desarrollo embriofetal; en segundo lugar, no existen
ensayos sencillos para identificar las sustancias que son potencialmente txicas para estos sistemas, y, en tercer lugar, estos
sistemas contienen mltiples tipos de clulas y rganos, de
manera que no se puede utilizar un solo grupo de mecanismos
de toxicidad para inferir relaciones dosis-respuesta o predecir
relaciones estructura-actividad (SAR). Adems, se sabe que la
sensibilidad tanto del sistema nervioso como del reproductor
vara con la edad, y que en perodos crticos la exposicin puede
tener efectos mucho ms graves que en otros momentos.
33.60
Evaluacin del riesgo de neurotoxicidad
La neurotoxicidad es un importante problema de salud pblica.

Como se indica en la Tabla 33.14, ha habido varios episodios de
neurotoxicidad humana en los que se han visto afectados miles de
trabajadores y otros grupos de la poblacin expuestos por liberacin de productos industriales, alimentos o bebidas contaminados
y otros vectores. La exposicin profesional a neurotoxinas como
el plomo, el mercurio, los insecticidas organofosforados y los
disolventes clorados est muy extendida por todo el mundo (OTA
1990; Johnson 1978).
Las sustancias qumicas pueden afectar al sistema nervioso
actuando sobre cualquiera de las diversas dianas celulares
o diversos procesos bioqumicos del sistema nervioso central
o perifrico. Los efectos txicos sobre otros rganos pueden
afectar tambin al sistema nervioso, como en el caso de la encefalopata heptica. Entre las manifestaciones de la neurotoxicidad
cabe
citar
efectos
sobre
el
aprendizaje
(memoria, conocimiento, rendimiento intelectual), los
procesos somatosensoriales (sensacin, percepcin), la funcin
motora (equilibrio, marcha, control de movimientos
adecuados), la vida afectiva (personalidad, emociones) y la
funcin autnoma (control nervioso de la funcin endocrina y
de los sistemas orgnicos internos). Los efectos txicos sobre el
sistema nervioso suelen tener distinta sensibilidad y expresin en
las diversas fases de la vida: durante el desarrollo, el sistema
nervioso central puede ser especialmente susceptible a la agresin txica debido al amplio proceso de diferenciacin celular,
migracin y contacto clula-clula que se produce en los
humanos en ese perodo (OTA 1990). Adems, el dao citotxico al sistema nervioso puede ser irreversible porque despus de
la embriognesis ya no hay reposicin de neuronas. Aunque el
sistema nervioso central (SNC) est en cierto modo protegido
del contacto con los compuestos que se absorben gracias a un
sistema de clulas muy tupido (la barrera hematoenceflica,
integrada por clulas endoteliales de los capilares que revisten
los vasos del cerebro), las sustancias txicas pueden conseguir
entrar en l por tres mecanismos: los disolventes y compuestos
lipfilos pueden atravesar la membrana celular; algunos
compuestos pueden unirse a protenas transportadoras endgenas cuya funcin es aportar nutrientes y biomolculas al SNC,
y protenas pequeas que si se inhalan pueden ser captadas
directamente por el nervio olfativo y transportadas al cerebro.
Autoridades reguladoras de los Estados Unidos
En los Estados Unidos, la facultad de regular las sustancias desde

el punto de vista de la neurotoxicidad est asignada legalmente a
cuatro organismos: la Food and Drug Administration (FDA), la
Environment Protection Agency (EPA), la Occupational Safety &
Hygiene Administration (OSHA) y la Consumer Products Safety
Commission (CPSC). Mientras la OSHA regula generalmente las
exposiciones profesionales a las sustancias qumicas neurotxicas
(y otras), la EPA est facultada para regular las exposiciones
profesionales y no profesionales a los plaguicidas con arreglo a la
Ley federal sobre insecticidas, fungicidas y rodenticidas (FIFRA).
La EPA regula tambin las sustancias nuevas antes de su fabricacin y comercializacin, lo que la obliga a examinar tanto los
riesgos profesionales como los no profesionales.
Identificacin de los peligros
Se definen como peligros neurotxicos los agentes que afectan

negativamente a la fisiologa, bioqumica o integridad estructural
del sistema nervioso o de una funcin del sistema nervioso que se
expresa en el comportamiento (EPA 1993). La determinacin de
la neurotoxicidad intrnseca es un proceso difcil debido a la
complejidad del sistema nervioso y a las mltiples formas en que
aqulla se expresa. Algunos efectos pueden tardar en
Ao(s)
400 a.C.
dec. 1930
Lugar
Roma
Estados Unidos (Sudeste)
dec. 1930
1932
Europa
Apiol (con TOCP)
Estados Unidos (California) Talio
1937
1946
dec. 1950
Sudfrica
Japn (Minimata)
TOCP
Tetraetilplomo
Mercurio
dec. 1950
dec. 1950
Francia
Marruecos
Organotina
Manganeso
dec. 1950dec. 1970

1956
Estados Unidos
AETT
Endrn
1956
Turqua
HCB
1956-1977
Japn
Clioquinol
1959
1960
Marruecos
Iraq
TOCP
Mercurio
1964
1968
1969
Japn
Japn
Japn
Mercurio
PCB
n-Hexano
1971
Estados Unidos
Hexaclorofeno
1971
Iraq
Mercurio
1973
Estados Unidos (Ohio)
MIBK
1974-1975
Estados Unidos
(Hopewell, VA)
Estados Unidos (Texas)
Clordecone (Kepone)
1976
1977
Sustancia
Plomo
TOCP
Leptophos (Phosvel)
dec. 1980
Estados Unidos (California) Dicloropropeno

(Telone II)
Estados Unidos
BHMH (Lucel-7)
(Lancaster, TX)
Estados Unidos
MPTP
1981
Espaa
1985
Estados Unidos y Canad
Aceite txico
contaminado
Aldicarb
1987
Canad
Acido domoico
1979-1980
Comentarios
Hipcrates comprueba la toxicidad del plomo en los mineros.
Un compuesto que se suele aadir a los aceites lubrificantes contamina la bebida alcohlica Ginger
Jake; de 20.000 a 100.000 afectados, ms de 5.000 de ellos por parlisis.
Un frmaco abortivo que contiene TOCP provoca 60 casos de neuropata.
Roban y utilizan para hacer tortas cebada rociada con sulfato de talio, empleado como rodenticida;
13 miembros de una familia hospitalizados con sntomas neurolgicos; seis muertos.
60 sudafricanos afectados por parlisis tras emplear un aceite de cocina contaminado.
Ms de 25 personas padecen trastornos neurolgicos tras limpiar unos depsitos de gasolina.
Centenares de personas consumen pescado y marisco contaminados con mercurio procedente de una
fbrica de productos qumicos; 121 intoxicados, 46 muertos, muchos recin nacidos con grave
dao neurolgico.
La contaminacin de Stallinon con trietilestao produce ms de 100 muertos.
150 mineros padecen intoxicacin crnica por manganeso, con graves problemas neurolgicos y de
conducta.
Se comprueba que un componente de perfumes es neurotxico; se retira del mercado en 1978;
se desconocen sus efectos sobre la salud humana.
49 personas enferman tras consumir productos de panadera preparados con harina contaminada con
el insecticida endrn; algunos casos de convulsiones.
De 3.000 a 4.000 personas se intoxican con hexaclorobenceno, fungicida para grano;
tasa de mortalidad del 10 por ciento.
Se comprueba que un frmaco para la diarrea del viajero causa neuropata;
hasta 10.000 afectados a lo largo de dos decenios.
Unos 10.000 afectados por consumir aceite de cocina contaminado con aceite lubrificante.
Pan contaminado con el mercurio que se emplea como fungicida para el grano; ms de
1.000 afectados.
646 afectados por metilmercurio.
Aceite de arroz contaminado con bifenilos policlorados; 1.665 afectados.
93 casos de neuropata tras exposicin a n-hexano, empleado en la fabricacin de sandalias
de vinilo.
Tras aos de baar a los bebs en agua con un 3 por ciento de hexaclorofeno se comprueba
que este desinfectante es txico para el sistema nervioso y otros sistemas.
Pan contaminado con el mercurio que se emplea como fungicida para el grano;
ms de 5.000 intoxicados graves, 450 muertos en hospitales; sin documentar los efectos
en muchos bebs expuestos prenatalmente.
Trabajadores de una fbrica de textiles expuestos al disolvente; ms de 80 con neuropata,
180 con efectos menos graves.
Trabajadores de una fbrica de productos qumicos expuestos al insecticida; ms de 20 con graves
problemas neurolgicos, ms de 40 con efectos menos graves.
Al menos nueve trabajadores padecen graves problemas neurolgicos tras exposicin al insecticida
durante el proceso de fabricacin.
24 personas hospitalizadas tras exposicin al plaguicida Telone despus de un accidente de trfico.
33. TOXICOLOGIA
Tabla 33.14 Casos importantes de neurotoxicidad.
Siete trabajadores de una fbrica de baeras de plstico padecen graves

problemas neurolgicos tras exposicin a BHMH.
Se comprueba que la falta de pureza en la sntesis de drogas ilegales provoca sntomas idnticos
a los de la enfermedad de Parkinson.
20.000 personas afectadas por una sustancia txica en el aceite, con ms de 500 muertos;
numerosos casos de neuropata grave.
En California y otros estados del oeste y en British Columbia, ms de 1.000 personas padecen
problemas neuromusculares y cardacos tras consumir melones contaminados con este plaguicida.
129 afectados y dos muertos por consumir mejillones contaminados con cido domoico;
sntomas como prdida de memoria, desorientacin y ataques.
Fuente: OTA 1990.
33.61
33.61
manifestarse, como la neurotoxicidad retardada de determinados

insecticidas organofosforados. La determinacin del peligro
neurotxico, incluida la consideracin de las condiciones de
exposicin, dosis, duracin y perodo en que se produce, exige
por tanto prudencia y buen juicio.
La identificacin de los peligros suele basarse en estudios toxicolgicos de organismos intactos, en los que se valoran las
funciones de comportamiento, cognoscitivas, motoras y somatosensoriales mediante diversos instrumentos de investigacin que
tienen en cuenta la bioqumica, la electrofisiologa y la morfologa (Tilson y Cabe 1978; Spencer y Schaumberg 1980). Difcilmente podra exagerarse la importancia que tiene la cuidadosa
observacin del comportamiento del organismo en su conjunto.
La identificacin de los peligros exige tambin que se evale la
toxicidad en diferentes fases del desarrollo, desde las ms
tempranas (perodo intrauterino y primer perodo neonatal)
hasta la senectud. En los humanos, la identificacin de la neurotoxicidad comprende la evaluacin clnica, con mtodos de valoracin neurolgica, de aspectos como la funcin motora, fluidez
del habla, reflejos, funcin sensorial, electrofisiologa, ensayos
neuropsicolgicos y, en algunos casos, tcnicas avanzadas de
elaboracin de imgenes cerebrales y electroencefalografa
cuantitativa. La OMS ha desarrollado y validado una batera de
pruebas esenciales de neurocomportamiento (NCTB), que
contiene pruebas de la funcin motora, coordinacin mano-ojo,
tiempo de reaccin, memoria inmediata, atencin y estado de
nimo. Esta batera ha sido validada internacionalmente
mediante un proceso coordinado (Johnson 1978).
Tambin en la identificacin de los peligros mediante el
empleo de animales es esencial adoptar unos mtodos de observacin cuidadosos. La EPA de los Estados Unidos ha elaborado
una batera de pruebas de observacin funcional como ensayos

de primer nivel para detectar y cuantificar los principales efectos
neurotxicos (Moser 1990). Este enfoque est presente tambin
en los mtodos de ensayo de toxicidad subcrnica y crnica de la
OCDE. En una batera tpica se determinan los parmetros
siguientes: postura, marcha, movilidad, estimulacin general y
reactividad, y presencia o ausencia de temblor, convulsiones,
lacrimeo, piloereccin, salivacin, miccin o defecacin excesivas, estereotipia, movimientos en crculo u otros comportamientos extraos. Entre los comportamientos que se provocan
figuran la respuesta a manipulaciones, pinchazos en la cola o
pequeos ruidos; el equilibrio y el reflejo de enderezamiento y la
fuerza de agarre de los miembros traseros. En la Tabla 33.15
figuran algunos ensayos representativos y los agentes que se
identifican con ellos.
A estos ensayos pueden seguir evaluaciones ms complejas,
que por lo general se realizan ms en los estudios mecanicistas
que en el contexto de la identificacin de los peligros. Los
mtodos in vitro de identificacin de los peligros de neurotoxicidad son limitados, pues no proporcionan indicaciones de los
efectos sobre funciones complejas, como el aprendizaje, pero
pueden ser muy tiles para definir las dianas de la toxicidad y
mejorar la precisin de los estudios de dosis-respuesta en esos
lugares (en OMS 1986 y EPA 1993 se analizan con detalle los
principios y mtodos de la identificacin de neurotxicos potenciales).
Evaluacin de la relacin dosis-respuesta
Como se ha estudiado en una seccin anterior, la determinacin

de la relacin entre la toxicidad y la dosis puede basarse en datos
humanos cuando se dispone de ellos o en ensayos con animales.
Tabla 33.15 Ejemplos de ensayos especializados para medir la neurotoxicidad.

Funcin
Procedimiento
Agentes representativos
Debilidad
Fuerza de agarre; resistencia en natacin; suspensin de barra;

funcin motora discriminativa; extensin de miembros posteriores
n-Hexano, metilbutilcetona, carbarilo
Descoordinacin
Barra giratoria, mediciones de la marcha
3-Acetilpiridina, etanol
Temblor
Escala de clasificacin, anlisis espectral
Clordecone, piretroides de tipo I, DDT
Mioclonia, espasmos
Escala de clasificacin, anlisis espectral
DDT, piretroides de tipo II
Toxicidad auditiva
Condicionamiento discriminante, modificacin de reflejos
Tolueno, trimetilestao
Toxicidad visual
Condicionamiento discriminante
Metilmercurio
Toxicidad somatosensorial
Acrilamida
Sensibilidad al dolor
Condicionamiento discriminante (btration); batera de observaciones

funcionales
Paratin
Toxicidad olfativa
Metilbromuro de 3-metilindol
Habituacin
Reflejo de sobresalto
Diisopropilfluorofosfato (DFP)
Condicionamiento clsico
Membrana nictitante, aversin condicionada a sabores, evitacin pasiva,

condicionamiento olfativo
Aluminio, carbaril, trimetilestao, IDPN,

(neonatal)
Neuromuscular
Sensorial
Aprendizaje, memoria
Condicionamiento operativo Evitacin en un sentido, evitacin negativa en dos sentidos, evitacin en

o instrumental
laberinto y laberinto de agua Biol, laberinto de agua Morris, laberinto de
brazos radiales, retraso en emparejamiento con la muestra, adquisicin
repetida, aprendizaje de discriminacin visual
Clordecone, plomo (neonatal), hipervitaminosis A, estireno, DFP, trimetilestao, carbaril, plomo
Fuente: EPA 1993.
33.62
fecundidad de hombres o mujeres, la edad de la menopausia en

las mujeres o el recuento de espermatozoides en los hombres.
Sin embargo, tanto hombres como mujeres trabajan en sectores
industriales en los que pueden producirse exposiciones a sustancias peligrosas para su funcin reproductora (OTA 1985).
No vamos a recapitular en esta seccin los elementos que son
comunes a la evaluacin del riesgo de los neurotxicos y los
txicos reproductores, sino que nos vamos a centrar en las cuestiones especficas de la evaluacin del riesgo de los segundos.
Como en el caso de los neurotxicos, la legislacin asigna la
facultad de regular las sustancias qumicas respecto de su toxicidad reproductora a la EPA, la OSHA, la FDA y la CPSC. De
esos cuatro organismos, slo la EPA tiene establecida una serie
de directrices para la evaluacin del riesgo de toxicidad en la
reproduccin. Adems, el estado de California ha elaborado
mtodos al respecto en cumplimiento de una ley estatal, la conocida como Proposicin 65 (Pease y cols. 1991).
Al igual que los neurotxicos, los txicos en la reproduccin
pueden actuar afectando a varios rganos diana o lugares de
accin molecular. Su evaluacin presenta la complejidad
adicional de tener que evaluar tres organismos distintos por
separado y de manera conjunta: el hombre, la mujer y la descendencia (Mattison y Thomford 1989). Aunque un parmetro
importante de la funcin reproductora es la generacin de hijos
sanos, la biologa reproductora tambin tiene que ver con la
salud de los organismos en las fases de desarrollo y madurez con
independencia de su intervencin en la procreacin. Por
ejemplo, la prdida de la funcin ovulatoria por agotamiento
natural o extraccin quirrgica de oocitos tiene efectos considerables sobre la salud de las mujeres, como cambios en la tensin
arterial, el metabolismo de los lpidos y la fisiologa del hueso.
Las alteraciones en la bioqumica de las hormonas pueden
afectar a la susceptibilidad al cncer.
En los Estados Unidos suele aplicarse a los neurotxicos un

enfoque basado en un factor de incertidumbre o seguridad. Para
ello se determina primero el nivel sin efecto adverso observable
(NOAEL) o el nivel mnimo de efecto adverso observable
(LOAEL) y despus se divide ese valor por factores de incertidumbre o seguridad (por lo general mltiplos de 10) para tener
en cuenta aspectos como la falta de datos, la sensibilidad potencialmente mayor de los humanos y la variabilidad de la respuesta
humana debido a la edad u otros factores. La cifra resultante se
denomina dosis de referencia (RfD) o concentracin de referencia
(RfC). Para determinar el LOAEL o el NOAEL suele utilizarse el
efecto que se produce al nivel de dosis ms bajo en la especie
animal ms sensible. La conversin de dosis animales a exposiciones humanas se realiza mediante mtodos normalizados de
dosimetra transespecies, teniendo en cuenta las diferencias en
materia de duracin de la vida y duracin de la exposicin.
Este enfoque basado en un factor de incertidumbre parte de
que existe un umbral, es decir, una dosis por debajo de la cual la
sustancia no induce efecto adverso alguno. A veces es difcil
determinar experimentalmente los umbrales correspondientes a
determinados neurotxicos; en esos casos se establecen sobre la
base de hiptesis acerca del mecanismo de accin de la
sustancia, hiptesis que pueden ser vlidas o no para todos los
neurotxicos (Silbergeld 1990).
Evaluacin de la exposicin
En esta fase se valora la informacin sobre fuentes, rutas, dosis y

duraciones de la exposicin al neurotxico en poblaciones
humanas, subpoblaciones o incluso individuos. Esa informacin
puede obtenerse de la vigilancia del medio ambiental o de muestras humanas, o tambin mediante estimaciones basadas en hiptesis normalizadas (como condiciones del lugar de trabajo y
descripciones de empleos) o modelos de destino y dispersin en el
medio ambiente (vanse unas directrices generales sobre los
mtodos de evaluacin de la exposicin en EPA 1992). En
algunos casos limitados pueden utilizarse marcadores biolgicos
para validar conclusiones y estimaciones de la exposicin; no
obstante, son relativamente pocos los biomarcadores de neurotxicos que pueden utilizarse.
Un peligro en reproduccin puede identificarse sobre la base de

datos referidos a humanos o a animales. En general, los datos
sobre humanos son relativamente escasos, debido a la necesidad
de efectuar una vigilancia minuciosa para detectar las alteraciones en la funcin reproductora, como el recuento o la calidad
de los espermatozoides, la frecuencia y duracin del ciclo de
ovulacin o la edad de la pubertad. La deteccin de los peligros
en reproduccin mediante el acopio de informacin sobre tasas
de fecundidad o datos sobre resultados de embarazos puede
llevar a conclusiones errneas por las medidas deliberadas de
reducir la fecundidad que adoptan muchas parejas mediante
mtodos de planificacin familiar. El seguimiento cuidadoso de
determinadas poblaciones indica que las tasas de fracaso reproductor (aborto) pueden ser muy altas cuando se valoran biomarcadores tempranos del embarazo (Sweeney y cols. 1988).
Para identificar txicos en reproduccin se suelen utilizar
protocolos de ensayo con animales de experimentacin. En la
mayora de esos sistemas, como los que han desarrollado en los
Estados Unidos la FDA y la EPA e internacionalmente la OCDE
en su programa de directrices para ensayos, los efectos de los
agentes sospechosos se detectan examinando la fecundidad tras
la exposicin del macho y/o la hembra, observando los comportamientos sexuales en materia de apareamiento y realizando
anlisis histopatolgicos de las gnadas y glndulas sexuales
secundarias, como las glndulas mamarias (EPA 1994). En los
estudios de toxicidad en la reproduccin se suelen administrar a
los animales dosis continuadas durante una o varias generaciones para detectar los efectos en el proceso reproductor integral as como los efectos en rganos reproductores especficos.
Se recomiendan los estudios sobre varias generaciones, pues
Caracterizacin del riesgo
Para caracterizar el riesgo se combinan la identificacin de los

peligros, la relacin dosis-respuesta y la evaluacin de la exposicin. En este proceso se establecen hiptesis en materia de extrapolacin de dosis altas a dosis bajas y de animales a humanos, as
como sobre la validez de los umbrales que se manejan y el
empleo de los factores de incertidumbre.
Toxicologa en la reproduccin: mtodos de

evaluacin del riesgo
En el mbito de la reproduccin, los peligros pueden afectar a

mltiples parmetros funcionales y dianas celulares del ser
humano, con consecuencias para la salud del individuo afectado
y de las generaciones futuras. Pueden afectar al desarrollo del
sistema reproductor tanto masculino como femenino, los
comportamientos reproductores, la funcin hormonal, el hipotlamo y la pituitaria, las gnadas y las clulas germinales, la fecundidad, el embarazo y la duracin de la funcin reproductora
(OTA 1985). Adems, sustancias mutgenas pueden afectar
tambin a la funcin reproductora daando la integridad de las
clulas germinales (Dixon 1985).
Se sabe muy poco de la naturaleza y el grado de los efectos
adversos de las exposiciones qumicas sobre la funcin reproductora de las poblaciones humanas. Se dispone de relativamente poca informacin de vigilancia sobre parmetros como la
33. TOXICOLOGIA
33.63
33.63
permiten detectar efectos que pueden ser inducidos por la exposicin durante el desarrollo del sistema reproductor en el tero.
En Estados Unidos, el Programa Nacional de Toxicologa (NTP)
ha elaborado un protocolo de ensayos especiales, denominado
Evaluacin de la Reproduccin mediante Cra Continua
(RACB). Se obtienen con l datos sobre los cambios en el espaciamiento temporal de los embarazos (que reflejan la funcin
ovulatoria), as como el nmero y tamao de las camadas a lo
largo de todo el perodo del ensayo. Cuando se examina todo el
perodo vital de la hembra se puede obtener informacin sobre
abortos tempranos. Para detectar cambios en la funcin
reproductora del macho pueden aadirse a la RACB mediciones
del esperma. Un ensayo especial para detectar las prdidas antes
o despus de la implantacin es el ensayo de factor letal dominante, con el que se detectan los efectos mutgenos en la espermatognesis del macho.
Se han elaborado tambin ensayos in vitro para detectar la
toxicidad en reproduccin (y del desarrollo) (Heindel y Chapin
1993). Se utilizan generalmente para complementar los resultados de ensayos in vivo, pues aportan ms informacin sobre los
lugares diana y el mecanismo de los efectos observados.
En la Tabla 33.16 se indican los tres tipos de parmetros que

se utilizan al evaluar la toxicidad reproductora: toxicidad
mediada por la pareja, toxicidad especfica de la hembra y especfica del macho. Los parmetros mediados por la pareja
comprenden los que se pueden detectar tanto en estudios multigeneracionales como en un nico organismo. Suelen incluir
tambin la evaluacin de la descendencia. Hay que sealar que
la medicin de la fecundidad en los roedores es por lo general
insensible en comparacin con esa misma medicin en los
humanos, y que es muy posible que se produzcan efectos
adversos sobre la funcin reproductora a dosis ms bajas que las
que afectan de manera significativa a la fecundidad (EPA 1994).
Entre los parmetros especficos del macho figuran los ensayos
de letalidad dominante, as como la evaluacin histopatolgica
de los rganos y el esperma, mediciones del nivel hormonal y
marcadores del desarrollo sexual. La funcin espermtica puede
valorarse asimismo con mtodos de fecundacin in vitro para
determinar la capacidad de penetracin y capacitacin que
tienen las clulas germinales; esos ensayos son tiles porque son
directamente comparables con las evaluaciones in vitro que se
realizan en las clnicas de fecundidad humana, pero no aportan
Tabla 33.16 Parmetros de toxicologa en la reproduccin.

Parmetros mediados por la pareja
Estudios multigeneracionales
Tasa de apareamiento, tiempo hasta apareamiento
(tiempo hasta embarazo1)
Tasa de embarazos1
Tasa de partos1
Duracin de la gestacin1
Tamao de la camada (total y vivos)
Nmero de cras vivas y muertas (tasa de muerte fetal1)
Sexo de las cras1
Peso al nacer1
Pesos postnatales1
Supervivencia de las cras1
Malformaciones y variaciones externas1
Reproduccin de las cras1
Otros parmetros reproductivos

Tasa de ovulacin
Tasa de fecundacin
Prdidas antes de la implantacin
Nmero de implantaciones
Prdidas despus de la implantacin1
Malformaciones y variaciones internas1
Desarrollo estructural y funcional postnatal1
Parmetros especficos de los machos

Peso de los rganos
Testculos, epididmidos, vesculas seminales, prstata, pituitaria
Examen visual e histopatologa
Testculos, epididmidos, vesculas seminales, prstata, pituitaria
Evaluacin del esperma1
Nmero (recuento) y calidad (morfologa, motilidad) de los espermatozoides
Niveles hormonales1
Hormona luteinizante (LH), hormona estimulante del folculo (FSH), testosterona, estrgenos, prolactina
Desarrollo
Descenso de los testculos 1, separacin del prepucio, produccin de esperma1, distancia ano-genital,
normalidad de los genitales externos1
Parmetros especficos de las hembras
Peso corporal
Peso de los rganos
Ovario, tero, vagina, pituitaria
Examen visual e histopatologa
Ovario, tero, vagina, pituitaria, oviducto, glndula mamaria
Normalidad del ciclo del estro (menstrual 1)
Citologa del flujo vaginal
Niveless hormonales 1
LH, FSH, estrgenos, progesterona, prolactina
Lactancia1
Crecimiento de las cras
Desarrollo
Normalidad de los genitales externos1, orificio vaginal, citologa del flujo vaginal, inicio del estro
(menstruacin1)
Senectud (menopausia1)
Citologa del flujo vaginal, histologa ovrica
Parmetros que pueden obtenerse en los seres humanos con mtodos relativamente no invasivos.
Fuente: EPA 1994.
33.64
clulas germinales que necesitan para la ovulacin (Mattison y

Thomford 1989).
por s mismos informacin sobre la relacin dosis-respuesta.

Entre los parmetros especficos de la hembra figura, adems de
la histopatologa de rganos y las mediciones del nivel
hormonal, la valoracin de las secuelas de la reproduccin, entre
ellas la lactancia y el crecimiento de la descendencia.
En Estados Unidos, la identificacin del peligro de una
sustancia concluye con una evaluacin cualitativa de los datos de
toxicidad en virtud de la cual se determina si esa sustancia
presenta evidencia suficiente o insuficiente de peligro (EPA
1994). La evidencia suficiente comprende datos epidemiolgicos que indican de manera convincente la existencia de una
relacin causal (o su ausencia) sobre la base de estudios de
cohortes o de casos y controles, o de series de casos bien fundamentadas. Los datos sobre animales, suficientes, pueden unirse a
los datos humanos, limitados, para apoyar la conclusin respecto
de un peligro de la reproduccin: para considerarlos suficientes,
a los estudios experimentales se les suele pedir que utilicen las
directrices de la EPA sobre ensayos en dos generaciones, y han
de incluir tambin un mnimo de datos que demuestren un
efecto reproductor adverso en un estudio adecuado y bien realizado sobre una de las especies del ensayo. Unas veces se dispone
de datos humanos limitados, pero otras no; no son imprescindibles a efectos de la identificacin de los peligros. Para descartar
un peligro en reproduccin potencial, los datos sobre animales
han de incluir un nmero suficiente de parmetros, tomados de
ms de un estudio, que indiquen la inexistencia de efectos reproductores adversos sobre el animal a dosis mnimamente txicas
(EPA 1994).
Evaluacin de la relacin dosis-respuesta
ENFOQUES EN LA IDENTIFICACION DE
LOS PELIGROS: LA IARC
Como en la evaluacin de los neurotxicos, la demostracin de

los efectos relacionados con la dosis es una parte importante de
la evaluacin del riesgo de los txicos para la reproduccin. En
los anlisis de la relacin dosis-respuesta se plantean dos
problemas singulares: la complicada toxicocintica durante el
embarazo y la necesidad de distinguir la toxicidad especfica
para la reproduccin de la toxicidad general para el organismo.
Ocurre a veces que animales debilitados, o animales con un
nivel sustancial de toxicidad no especfica (como prdida de
peso), no ovulan o no se aparean. La toxicidad materna puede
afectar a la viabilidad del embarazo o al sostenimiento de la
lactancia. Aunque demuestran una toxicidad, esos efectos no son
especficos de la reproduccin (Kimmel y cols. 1986). La valoracin de la relacin dosis-respuesta respecto de un parmetro
determinado, como la fecundidad, debe realizarse en el contexto
de una evaluacin global de la reproduccin y el desarrollo. Las
relaciones dosis-respuesta de diferentes efectos pueden ser notablemente distintas, pero complicar pese a ello la deteccin. Por
ejemplo, agentes que reducen el tamao de la camada pueden
no afectar al peso de los miembros de sta, pues hay menos
competencia para conseguir la nutricin intrauterina.
IDENTIFICACION DE LOS PELIGROS: LA IARC
Harri Vainio y Julian Wilbourn

La identificacin de los riesgos de carcinogenicidad para los
humanos viene siendo desde 1971 el objetivo de la serie Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, que edita la
Agencia Internacional para la Investigacin sobre el Cncer
(IARC). Hasta la fecha se han publicado o estn en preparacin
69 volmenes, con evaluaciones de la carcinogenicidad de 836
agentes o circunstancias de exposicin (vase el Apndice).
Estas evaluaciones cualitativas del riesgo carcingeno para los
humanos son equivalentes a la fase de identificacin de los peligros en el sistema de evaluacin del riesgo hoy generalmente
aceptado, que comprende la identificacin del peligro, la evaluacin de la relacin dosis-respuesta (incluidas extrapolaciones
fuera de los lmites de las observaciones), la evaluacin de la
exposicin y la caracterizacin del riesgo.
El programa de las Monographs de la IARC tiene por objeto
publicar evaluaciones cualitativas crticas sobre la carcinogenicidad para los humanos que presentan agentes (sustancias
qumicas, grupos de sustancias qumicas, mezclas complejas,
factores fsicos o biolgicos) o circunstancias de exposicin
(exposiciones profesionales, hbitos culturales) mediante la
cooperacin internacional basada en grupos de trabajo de
expertos. Los grupos de trabajo preparan monografas sobre una
serie de determinados agentes o exposiciones, y luego el
volumen se publica y goza de una amplia distribucin. Cada
monografa consta de las partes siguientes: breve descripcin de
las propiedades fsicas y qumicas del agente; mtodos para su
anlisis; descripcin de cmo y cunto se produce y de cunto se
utiliza; datos sobre su presencia y sus exposiciones humanas;
resmenes de informes de casos y estudios epidemiolgicos
sobre el cncer en los humanos; resmenes de ensayos experimentales de carcinogenicidad; breve descripcin de otros datos
biolgicos pertinentes, como toxicidad y efectos genticos, que
Un importante componente de la evaluacin de la exposicin en

el caso del riesgo para la reproduccin es el que se refiere a la
informacin sobre el momento y la duracin de las exposiciones.
Las medidas de la exposicin acumulada pueden no ser lo
bastante precisas, segn cul sea el proceso biolgico que se ha
visto afectado. Se sabe que exposiciones ocurridas en diferentes
fases del desarrollo tanto masculino como femenino pueden
producir resultados distintos tanto en los humanos como en los
animales de experimentacin (Gray y cols. 1988). Tambin afecta
al resultado la naturaleza temporal de la espermatognesis y la
ovulacin. Los efectos sobre la espermatognesis pueden ser
reversibles si cesa la exposicin; en cambio, la toxicidad sobre el
oocito no es reversible, pues las hembras tienen un nmero fijo de
33. TOXICOLOGIA
Al igual que en la neurotoxicidad, en la toxicidad para la

reproduccin se parte de la existencia de un umbral. No obstante,
las acciones de compuestos mutgenos sobre las clulas germinales pueden considerarse una excepcin a ese supuesto general.
En el caso de otros parmetros se calcula una RfD o una RfC del
mismo modo que con los neurotxicos: determinando el NOAEL
o el LOAEL y aplicando factores de incertidumbre adecuados. El
efecto que se utiliza para determinar el NOAEL o el LOAEL es
el punto final adverso ms sensible de la especie de mamfero ms
apropiada o ms sensible (EPA 1994). Los factores de incertidumbre tienen en cuenta aspectos como las variaciones entre
especies y entre individuos de una especie, la posibilidad de
definir un NOAEL autntico y la sensibilidad del punto final
detectado.
Las caracterizaciones del riesgo deben centrarse asimismo en
subpoblaciones concretas en situacin de riesgo, especificando
en lo posible la composicin por sexos, la situacin en materia
de embarazos y la edad. Pueden tenerse en cuenta tambin a los
individuos especialmente sensibles, como mujeres lactantes,
mujeres con un nmero reducido de oocitos, hombres con
recuentos de espermatozoides bajos y adolescentes antes de la
pubertad.
33.65
33.65
pueden indicar su posible mecanismo de accin, y evaluacin de

su carcinogenicidad. La primera parte de este plan general se
tiene que adaptar cuando se trata de agentes que no son sustancias qumicas ni mezclas qumicas.
Varios grupos especiales de expertos han elaborado los principios rectores de la evaluacin de los carcingenos, principios que
se publican en el Prembulo de las Monographs (IARC 1994a).
Instrumentos para la identificacin cualitativa

del riesgo (peligro) de carcinogenicidad
Se establecen asociaciones examinando los datos disponibles

procedentes de estudios sobre personas expuestas, de bioensayos
con animales de experimentacin y de estudios sobre exposicin,
metabolismo, toxicidad y efectos genticos tanto en humanos
como en animales.
Estudios sobre el cncer en los humanos
Hay tres tipos de estudios epidemiolgicos que contribuyen a la

evaluacin de la carcinogenicidad: estudios de cohortes, estudios
de casos y controles y estudios de correlacin (o ecolgicos).
Pueden examinarse tambin informes de casos de cncer.
Los estudios de cohortes y de casos y controles ponen en relacin las exposiciones individuales que se estudian con la
presencia de cncer en los individuos y ofrecen, como medida
principal de esa asociacin, una estimacin del riesgo relativo
(coeficiente entre la incidencia en las personas expuestas y la
incidencia en las no expuestas).
En los estudios de correlacin, la unidad de investigacin es
por lo general poblaciones enteras (por ejemplo, determinadas
zonas geogrficas), y la frecuencia del cncer se pone en relacin
con una medida global de la exposicin de la poblacin al
agente. Como no se documentan las exposiciones individuales,
en estos estudios es ms difcil deducir una relacin causal que
en los de cohortes y de casos y controles. Los informes de casos
obedecen generalmente a una sospecha, basada en la experiencia clnica, de que la concurrencia de dos hechos es decir,
una determinada exposicin y la presencia de un cncer es
mucho ms frecuente de lo que cabra atribuir al azar. Las incertidumbres que rodean a la interpretacin de los informes de
casos y los estudios de correlacin hacen que stos no sean por s
solos, salvo en raras excepciones, una base suficiente para inferir
una relacin causal.
En la interpretacin de los estudios epidemiolgicos es necesario tener en cuenta la posible influencia de un sesgo o de
factores de confusin. Por sesgo se entiende la presencia, en el
diseo o ejecucin del estudio, de factores que conducen a establecer una asociacin errnea, ms fuerte o ms dbil de la que
existe en realidad, entre la enfermedad y un agente. Por factores
de confusin se entienden una serie de factores que hacen que la
relacin con la enfermedad resulte ms fuerte o ms dbil de lo
que es en realidad debido a un asociacin entre el factor causal
aparente y otro factor que est asociado a un incremento o a
una reduccin de la incidencia de la enfermedad.
En la evaluacin de los estudios epidemiolgicos, las asociaciones fuertes (es decir, un riesgo relativo grande) indican causalidad con ms probabilidad que las asociaciones dbiles, aunque
se reconoce que los riesgos relativos de pequea magnitud no
comportan una ausencia de causalidad y pueden ser importantes
cuando se trata de una enfermedad extendida. Las asociaciones
que se repiten en varios estudios del mismo diseo o utilizando
distintos enfoques epidemiolgicos o en diferentes circunstancias
de exposicin tienen ms probabilidades de representar una
relacin de causalidad que las observaciones aisladas de un solo
estudio. Se considera que el incremento del riesgo de cncer al
33.66
incrementar la cantidad de exposicin es un claro indicio de

causalidad, pero el hecho de que la respuesta no est graduada
no descarta necesariamente la existencia de una relacin causal.
La demostracin de que el riesgo desciende tras cesar o reducirse la exposicin en individuos o en poblaciones enteras apoya
tambin la interpretacin causal de los resultados.
Cuando varios estudios epidemiolgicos indican que la
asociacin entre una exposicin y el cncer es escasa o nula, se
puede aceptar que, entre todos ellos, contienen una evidencia
que sugiere la ausencia de carcinogenicidad. Pero ha de considerarse y excluirse con certeza razonable la posibilidad de que el
resultado observado se deba a la presencia de sesgo o de factores
de confusin o a una clasificacin errnea de la exposicin o los
datos. La evidencia que sugiere una ausencia de carcinogenicidad obtenida en varios estudios epidemiolgicos es aplicable
nicamente al tipo o tipos de cncer, niveles de dosis e intervalos entre la primera exposicin y la observacin de la enfermedad que se han estudiado. En el caso de algunos tipos
de cncer humano, el perodo entre la primera exposicin y
el desarrollo de la enfermedad clnica es raras veces inferior a
20 aos; en los perodos de latencia sustancialmente inferiores
a 30 aos no puede haber evidencia que sugiera ausencia de
carcinogenicidad.
La evidencia relativa a la carcinogenicidad obtenida en estudios sobre humanos se clasifica en una de las categoras
siguientes:
Evidencia suficiente de carcinogenicidad. Se ha establecido una relacin de causalidad entre la exposicin al agente, mezcla o
circunstancia de exposicin y el cncer humano. Es decir, se ha
observado una relacin positiva entre la exposicin y el cncer
en estudios en los que puede descartarse con razonable
confianza la presencia de azar, sesgo o factores de confusin.
Evidencia limitada de carcinogenicidad. Se ha observado una
asociacin positiva entre la exposicin al agente, mezcla o
circunstancia de exposicin y el cncer, y es creble su interpretacin como relacin de causalidad, pero no puede descartarse
con confianza razonable la presencia de azar, sesgo o factores de
confusin.
Evidencia inadecuada de carcinogenicidad. Los estudios que se han
realizado no tienen la calidad, coherencia o representatividad
estadstica suficientes para poder llegar a una conclusin sobre
la presencia o ausencia de una relacin de causalidad, o no se
dispone de datos sobre el cncer en los humanos.
Evidencia que sugiere ausencia de carcinogenicidad. Hay varios estudios adecuados que abarcan todo el intervalo de niveles de exposicin que pueden experimentar los seres humanos, y esos
estudios se refuerzan mutuamente en no mostrar una asociacin
positiva entre la exposicin al agente y el cncer estudiado a
ninguno de los niveles de exposicin observados. La conclusin
de evidencia que sugiere ausencia de carcinogenicidad se
limita inevitablemente a las localizaciones del cncer, condiciones y niveles de la exposicin y duracin de la observacin
abarcadas por los estudios realizados.
La aplicabilidad de una evaluacin de la carcinogenicidad de
una mezcla, proceso, actividad profesional o sector sobre la base
de la evidencia obtenida en estudios epidemiolgicos depende
del tiempo y el lugar. Deben buscarse la exposicin, proceso o
actividad especficos que se estime que tienen ms probabilidades de ser los responsables de cualquier exceso de riesgo, y la
evaluacin ha de delimitarse lo ms estrictamente posible. El
largo perodo de latencia del cncer humano complica la interpretacin de los estudios epidemiolgicos.
Otra dificultad es el hecho de que los humanos estn
expuestos simultneamente a diversas sustancias qumicas, que
pueden interactuar para incrementar o reducir el riesgo de
neoplasia.
Los estudios en los que se expone a animales de experimentacin

(por lo general ratones y ratas) a carcingenos potenciales y
despus se examina en ellos la presencia o ausencia de cncer se
empezaron a realizar hace unos 50 aos con el fin de plantear
cientficamente el estudio de la carcinognesis qumica y de evitar
algunos de los inconvenientes de utilizar slo datos epidemiolgicos sobre humanos. En todas las Monographs de la IARC se
resumen los estudios publicados sobre carcinogenicidad en
animales y se clasifica en una de las categoras siguientes el grado
de evidencia de carcinogenicidad:
Evidencia suficiente de carcinogenicidad. Se ha establecido una relacin de causalidad entre el agente o mezcla y una mayor incidencia de neoplasias malignas o de una combinacin adecuada
de neoplasias benignas y malignas en dos o ms especies de
animales o en dos o ms estudios independientes sobre una
misma especie realizados en pocas distintas, en laboratorios
distintos o conforme a protocolos distintos. Excepcionalmente
podra considerarse que un nico estudio sobre una nica
especie aporta evidencia suficiente de carcinogenicidad cuando
se presentan neoplasias malignas con una intensidad inusual
respecto de su incidencia, localizacin, tipo de tumor o edad a la
que se presentan.
Evidencia limitada de carcinogenicidad. Los datos sugieren un
efecto carcingeno, pero son demasiado limitados para formular
una evaluacin definitiva porque, por ejemplo, a) la evidencia de
carcinogenicidad se limita a un nico experimento, o b) quedan
algunas dudas sin resolver acerca de la calidad del diseo, la
realizacin o la interpretacin del estudio, o c) el agente o
mezcla aumenta la incidencia slo de neoplasias benignas o de
lesiones de potencial neoplsico incierto, o de determinadas
neoplasias que pueden presentarse espontneamente con altas
incidencias en determinadas estirpes.
Evidencia inadecuada de carcinogenicidad. Los estudios no pueden
interpretarse ni en el sentido de presencia ni en el de ausencia
de efecto carcingeno debido a importantes limitaciones cualitativas o cuantitativas, o porque no se dispone de datos sobre el
cncer en animales de experimentacin.
Evidencia que sugiere ausencia de carcinogenicidad. Se dispone de
estudios adecuados sobre un mnimo de dos especies que indican
que, dentro de los lmites de los ensayos utilizados, el agente o
mezcla no es carcingeno. La conclusin de evidencia que
sugiere ausencia de carcinogenicidad se limita inevitablemente a
las especies, localizacin del tumor y niveles de exposicin que
se han estudiado.
Evidencia de genotoxicidad (es decir, cambios estructurales al

nivel de los genes): por ejemplo, consideraciones de estructura-actividad, formacin de aductos, mutagenicidad (efecto
sobre genes especficos), mutaciones cromosmicas o
aneuploida.
Evidencia de efectos sobre la expresin de genes pertinentes (es
decir, cambios funcionales al nivel intracelular): por ejemplo,
alteraciones de la estructura o cantidad del producto de un
protooncogn o de un gen supresor de tumores, o alteraciones
de la activacin y desactivacin metablicas o de la reparacin
del ADN.
Evidencia de efectos pertinentes sobre el comportamiento
celular (es decir, cambios morfolgicos o de comportamiento al
nivel celular o tisular): por ejemplo, induccin de mitognesis,
proliferacin celular compensatoria, preneoplasia e hiperplasia, supervivencia de clulas premalignas o malignas (inmortalizacin, inmunosupresin) o efectos sobre el potencial de
metstasis.
Evidencia obtenida de relaciones dosis-tiempo de efectos carcingenos e interacciones entre agentes: por ejemplo, fase
temprana frente a fase tarda, conforme a estudios epidemiolgicos; inicio, promocin, progresin o conversin a malignidad, conforme a experimentos de carcinogenicidad en
animales; toxicocintica.
Estas categoras no son excluyentes, y un agente puede
aparecer en ms de una de ellas. As, por ejemplo, la accin de
un agente sobre la expresin de los genes pertinentes podra
resumirse en las categoras primera y segunda, aun cuando se
supiera con razonable certeza que esos efectos tienen un origen
genotxico.
Evaluaciones globales
Por ltimo, se consideran en su conjunto todos los resultados a fin

de llegar a una evaluacin global de la carcinogenicidad para los
humanos de un agente, mezcla o circunstancia de exposicin. La
evaluacin puede referirse a un grupo de sustancias qumicas
cuando los datos de apoyo indican que otros compuestos
relacionados de los que no hay evidencia directa de su capacidad
para inducir cncer en humanos o animales pueden ser tambin
carcingenos, y en esos casos se aade al texto de la evaluacin
una justificacin de dicha conclusin.
El agente, mezcla o circunstancia de exposicin se describe en
los trminos que figuran en las categoras siguientes, y se indica
el grupo al que se le ha asignado. La categorizacin de un
agente, mezcla o circunstancia de exposicin es una cuestin de
juicio cientfico, en el que se debe reflejar la mayor o menor
evidencia obtenida en estudios con humanos y animales de
experimentacin y en otros datos pertinentes.
Otros datos de inters para la evaluacin

de la carcinogenicidad
Entre los datos sobre los efectos biolgicos en los humanos que
son de especial inters figuran las consideraciones toxicolgicas,
cinticas y metablicas, as como la presencia de unin al ADN y
la persistencia de lesiones en el ADN o dao gentico en las
personas expuestas. La informacin toxicolgica, como la que se
refiere a la citotoxicidad y regeneracin, la unin a receptores y
los efectos hormonales e inmunolgicos, y los datos sobre cintica
y metabolismo en animales de experimentacin se resumen
cuando se consideran de inters para el posible mecanismo de la
accin carcingena del agente. Los resultados de los ensayos para
detectar efectos genticos y afines se resumen respecto de todos
los mamferos, incluido el hombre, clulas de mamferos en
cultivo y sistemas de no mamferos. Las relaciones estructura-actividad se mencionan cuando son relevantes.
Respecto del agente, mezcla o circunstancia de exposicin que
es objeto de la evaluacin, los datos disponibles sobre parmetros u otros fenmenos de inters para los mecanismos de la
33. TOXICOLOGIA
carcinognesis obtenidos en estudios sobre humanos y animales

de experimentacin y en ensayos tisulares y celulares se resumen
en una o varias de las categoras descriptivas siguientes:
Estudios sobre carcinogenicidad en animales de

experimentacin
Grupo 1
El agente (mezcla) es carcingeno para los humanos. La circunstancia de exposicin comporta exposiciones que son carcingenas
para los humanos.
Esta categora se utiliza cuando hay evidencia suficiente de
carcinogenicidad en los humanos. Excepcionalmente puede
incluirse en esta categora un agente (mezcla) respecto del que la
evidencia en los humanos no llega a ser suficiente pero s hay
evidencia suficiente de carcinogenicidad en animales de experimentacin y clara evidencia en humanos expuestos de que el
agente (mezcla) acta a travs de un mecanismo de carcinogenicidad pertinente.
33.67
33.67
Grupo 2
Estn incuidos en esta categora los agentes, mezclas y circunstancias de exposicin respecto de los cuales, por uno de los extremos,
el grado de evidencia de carcinogenicidad en los humanos es casi
suficiente, as como aquellos otros respecto de los cuales, por el
otro extremo, no hay datos humanos pero s evidencia de carcinogenicidad en animales de experimentacin. Sobre la base de la
evidencia epidemiolgica y experimental de carcinogenicidad y
otros datos pertinentes, los agentes, mezclas y circunstancias de
exposicin se asignan bien al grupo 2A (probablemente carcingenos para los humanos), bien al grupo 2B (posiblemente carcingenos para los humanos).
Grupo 2A. El agente (mezcla) es probablemente carcingeno
para los humanos. La circunstancia de exposicin comporta
exposiciones que son probablemente carcingenas para los
humanos. Se utiliza esta categora cuando hay evidencia limitada de carcinogenicidad en los humanos y evidencia suficiente
de carcinogenicidad en animales de experimentacin. En
algunos casos puede clasificarse en esta categora un agente
(mezcla) cuando hay evidencia inadecuada de carcinogenicidad
en los humanos y evidencia suficiente de carcinogenicidad en
animales de experimentacin y clara evidencia de que la carcinognesis est llevada a cabo por un mecanismo que tambin
opera en los humanos. Con carcter excepcional, puede clasificarse tambin en esta categora un agente, mezcla o circunstancia de exposicin nicamente sobre la base de evidencia
limitada de carcinogenicidad en los humanos.
Grupo 2B. El agente (mezcla) es posiblemente carcingeno
para los humanos. La circunstancia de exposicin comporta
exposiciones que son posiblemente carcingenas para los
humanos. Se utiliza esta categora para los agentes, mezclas y
circunstancias de exposicin respecto de los cuales hay la
evidencia limitada de carcinogenicidad en los humanos y
evidencia menos que suficiente de carcinogenicidad en animales
de experimentacin. Puede utilizarse tambin cuando hay
evidencia inadecuada de carcinogenicidad en los humanos pero
evidencia suficiente de carcinogenicidad en animales de experimentacin. En algunos casos puede incluirse en este grupo un
agente, mezcla o circunstancia de exposicin respecto del cual
hay evidencia inadecuada de carcinogenicidad en los humanos
pero evidencia limitada de carcinogenicidad en animales de
experimentacin junto con evidencia complementaria a partir
de otros datos relevantes.
Grupo 3
El agente (mezcla o circunstancia de exposicin) no es clasiflicable en cuanto a su carcinogenicidad para los humanos. Se
utiliza sobre todo esta categora para los agentes, mezclas y
circunstancias de exposicin respecto de los cuales la evidencia de
carcinogenicidad es inadecuada en los humanos e inadecuada o
limitada en animales de experimentacin.
Excepcionalmente pueden incluirse en esta categora agentes
(mezclas) respecto de los cuales la evidencia de carcinogenicidad
es inadecuada en los humanos pero suficiente en los animales de
experimentacin cuando hay una clara evidencia de que el
mecanismo de carcinogenicidad observado en los animales de
experimentacin no opera en los humanos.
Grupo 4
El agente (mezcla) es probablemente no carcingeno para los

humanos. Se incluyen en esta categora los agentes o mezclas
respecto de los cuales hay la evidencia que sugiere ausencia de
carcinogenicidad en los humanos y en animales de experimentacin. En algunos casos pueden clasificarse en este grupo agentes o
mezclas respecto de los cuales hay evidencia inadecuada de carcinogenicidad en los humanos pero evidencia que sugiere ausencia
33.68
de carcinogenicidad en los animales de experimentacin, con el

apoyo claro y sistemtico de una amplia gama de otros datos
relevantes.
Los sistemas de clasificacin que ha elaborado el hombre no
son lo suficientemente perfectos para abarcar todas las
complejas entidades de la biologa. No obstante, son tiles como
principios de orientacin y pueden modificarse a medida que se
van consolidando nuevos conocimientos sobre la carcinognesis.
Al incluir un agente, mezcla o circunstancia de exposicin en
una u otra categora es esencial basarse en los juicios cientficos
formulados por el grupo de expertos.
Resultados hasta la fecha
Hasta la fecha se han publicado o estn en preparacin 69 volmenes de las Monographs de la IARC, en los que se evala la carcinogenicidad para los humanos de 836 agentes o circunstancias de
exposicin. Setenta y cuatro agentes o exposiciones se han
evaluado como carcingenos para los humanos (Grupo 1), 56
como probablemente carcingenos para los humanos (Grupo
2A), 225 como posiblemente carcingenos para los humanos
(Grupo 2B) y uno como probablemente no carcingeno para los
humanos (Grupo 4). En el caso de 480 agentes o exposiciones, los
datos epidemiolgicos y experimentales disponibles no permitieron evaluar su carcinogenicidad para los humanos (Grupo 3).
Importancia de los datos mecanicistas
En el Prembulo revisado, que apareci por vez primera en el

volumen 54 de las Monographs de la IARC, se contempla la posibilidad de que un agente respecto del cual la evidencia epidemiolgica de cncer es menos que suficiente sea incluido en el Grupo 1
cuando hay evidencia suficiente de carcinogenicidad en animales
de experimentacin y clara evidencia en humanos expuestos de
que el agente acta a travs de un mecanismo de carcinogenicidad aplicable a los humanos. A la inversa, un agente respecto
del cual hay evidencia inadecuada de carcinogenicidad en los
humanos y evidencia suficiente en animales de experimentacin y
clara evidencia de que el mecanismo de carcinognesis no opera
en los humanos puede colocarse en el Grupo 3 en vez de, como
sera lo normal, en el Grupo 2B posiblemente carcingenos
para los humanos.
En tres ocasiones se ha debatido recientemente la utilizacin
de esos datos mecanicistas.
Aunque est en general aceptado que la radiacin solar es
carcingena para los humanos (Grupo 1), los estudios epidemiolgicos sobre cncer humano por el empleo de lmparas de
radiaciones UVA y UVB no proporcionan ms que una
evidencia limitada de carcinogenicidad. En tumores humanos de
clulas escamosas de zonas de la piel expuestas al sol se han
observado especiales sustituciones en tndem de bases (GCTT)
en genes supresores de tumores p53. Aunque la UVR puede
inducir transiciones similares en algunos sistemas experimentales
y las radiaciones UVB, UVA y UVC son carcingenas en los
animales de experimentacin, los datos mecanicistas disponibles
no le parecieron al grupo de trabajo lo suficientemente contundentes para clasificar las radiaciones UVB, UVA y UVC en un
grupo superior al 2A (IARC 1992). En un estudio publicado
despus de la reunin (Kress y cols. 1992) se demostr la existencia de transiciones CCTT en p53 en tumores cutneos
inducidos por la radiacin UVB en el ratn, lo que podra
sugerir que sta debera clasificarse tambin como carcingena
para los humanos (Grupo 1).
El segundo caso en el que se estudi la posibilidad de incluir
un agente en el Grupo 1 a pesar de no haber evidencia epidemiolgica suficiente es el de la 4,4metilen-bis(2-cloroanilina)
(MOCA). La MOCA es carcingena en perros y roedores y
posee una amplia genotoxicidad. Se une al ADN mediante
APENDICE: EVALUACIONES GLOBALES DE CARCINOGENICIDAD PARA LOS

HUMANOS: MONOGRAFIAS DE LA IARC, VOLUMENES 1-69 (836)
Grupo 1: Carcingenos para los humanos (74)
Cloruro de vinilo [75-01-4]

Cromo[VI], compuestos de (1990)3
Dietilsilbestrol [56-53-1]
Dimetanosulfonato de 1,4-butanediol (myleran)
[55-98-1]
Erionita [66733-21-9]
Estrgenos, esteroideos2
Estrgenos, no esteroideos2
Estrgenos, terapia de sustitucin con
Gas mostaza (mostaza de azufre) [505-60-2]
Helicobacter pylori (infeccin con) (1994)
Melfaln [148-82-3]
8-Metoxipsoraleno (metoxsaleno) [298-81-7] ms
radiacin ultravioleta A
MOPP y otras quimioterapias combinadas, incluidos
agentes alquilantes
2-Naftilamina [91-59-8]
Nquel, compuestos de (1990)3
Opisthorchis viverrini (infeccin con) (1994)
Oxido de etileno4 [75-21-8] (1994)
Radiacin solar (1992)
Agentes y grupos de agentes
Aflatoxinas [1402-68-2] (1993)

Amianto [1332-21-4]
4-Aminodifenilo [92-67-1]
Anticonceptivos orales, combinados5
Anticonceptivos orales, secuenciales
Arsnico [7440-38-2] y compuestos de arsnico2
Azatioprina [446-86-6]
Benceno [71-43-2]
Bencidina [92-87-5]
Berilio [7440-41-7] y compuestos de berilio (1993)3
Bis(2-cloroetil)-2-naftilamina (clornafacina) [494-03-1]
Bis(clorometil) ter [542-88-1] y clorometil metil ter
[107-30-2] (grado tcnico)
Cadmio [7440-43-9] y compuestos del cadmio (1993)3
Ciclofosfamida [50-18-0] [6055-19-2]
Ciclosporina [79217-60-0] (1990)
Clorambucil [305-03-3]
1-(2-Cloroetil)-3-(4-metilciclohexil)-1-nitrosourea
(metil-CCNU; semustina) [13909-09-6]
6 La evidencia de que este agente (tamoxifeno) reduce el riesgo de cncer de

mama contralateral es igualmente concluyente.
7 Evaluacin global por la que pasa de 2A a 1 con pruebas de apoyo a partir de
otros datos relevantes para la evaluacin de la carcinogenicidad y sus mecanismos.
8 Evaluacin global por la que pasa de 2B a 2A con pruebas de apoyo a partir de
otros datos relevantes.
9 Evaluacin global por la que pasa de 3 a 2B con pruebas de apoyo a partir de
otros datos relevantes.
10 Hay cierta evidencia de la relacin inversa que existe entre el consumo de caf
y el cncer de intestino grueso; el consumo de caf no puede clasificarse por su carcinogenicidad para otros rganos.
1 El nmero de Chemical Abstract figura entre corchetes; los aos que aparecen
entre parntesis corresponden al ao en que se public la evaluacin con posterioridad al Suplemento 7-Grupo de Trabajo para agentes, mezclas o circunstancias de
exposicin incluidos en los Volmenes 43 al 61 de las Monografas.
2 Esta evaluacin se aplica al grupo de sustancias qumicas como conjunto, no
necesariamente a cada una de ellas como elemento dentro del grupo.
3 Evaluados como grupo.
4 Evaluacin global por la que pasa de 2A a 1 con pruebas de apoyo a partir de
otros datos relevantes para la evaluacin de la carcinogenicidad y sus mecanismos.
5 La evidencia de que estos agentes poseen un efecto protector contra los
cnceres de ovario y endometrio es concluyente.
33. TOXICOLOGIA
induce mutaciones gnicas y translocaciones heredables en las

clulas germinales de los roedores expuestos, y 5) que es un
poderoso mutgeno y clastgeno a todos los niveles filogenticos.
Ningn grupo de trabajo ha utilizado hasta el momento la
posibilidad, contemplada en el Prembulo, de que un agente
respecto del cual hay evidencia suficiente de carcinogenicidad en
animales se incluya en el Grupo 3 (en vez de en el Grupo 2B, en
el que se clasificara normalmente) cuando hay clara evidencia
de que el mecanismo de carcinogenicidad que acta en los
animales no lo hace en los humanos. Se podra haber contemplado tal posibilidad en el caso del d-limoneno si hubiera habido
evidencia suficiente de su carcinogenicidad en animales, pues
hay datos que sugieren que la produccin de 2-microglobulina
en el rin del macho de la rata est vinculada a los tumores
renales observados.
Entre las muchas sustancias qumicas que consider prioritarias un grupo de trabajo especial que se reuni en diciembre de
1993 figuraban algunos mecanismos de accin intrnsecos que se
proponen con frecuencia y se identificaban determinadas clases
de agentes sobre la base de sus propiedades biolgicas. El
grupo de trabajo recomend que, antes de que se evaluaran
los agentes como los proliferantes de peroxisomas, fibras, polvos
y agentes tirostticos, dentro del programa de las Monografas
se convocaran grupos de trabajo especiales para examinar
los ltimos conocimientos sobre sus mecanismos de accin
correspondientes.
reaccin con N-hidroxi MOCA, y los mismos aductos que se

forman en los tejidos diana de la carcinogenicidad en los
animales se han encontrado en clulas uroteliales de un reducido
nmero de personas expuestas. Tras considerar largamente la
posibilidad de pasar la MOCA a la categora superior, el grupo
de trabajo decidi finalmente clasificarla globalmente en el
Grupo 2A, es decir, como probablemente carcingena para los
humanos (IARC 1993).
Durante una reciente evaluacin del xido de etileno
(IARC 1994b), los estudios epidemiolgicos disponibles proporcionaban una evidencia limitada de carcinogenicidad en los
humanos mientras que los estudios con animales de experimentacin daban evidencia suficiente de carcinogenicidad. El xido
de etileno se clasific como carcingeno para los humanos
(Grupo 1) teniendo en cuenta otros datos pertinentes: 1) que el
xido de etileno induce un aumento sensible, persistente y relacionado con la dosis de la frecuencia de aberraciones cromosmicas e intercambios de cromatidial hermanas en linfocitos
perifricos y microncleos de las clulas de la mdula sea de los
trabajadores expuestos; 2) que se ha asociado con tumores
malignos del sistema linftico y hematopoytico tanto en los
humanos como en los animales de experimentacin; 3) que
induce un incremento relacionado con la dosis de la frecuencia
de aductos de hemoglobina en los humanos expuestos e incrementos relacionados con la dosis del nmero de aductos tanto de
ADN como de hemoglobina en los roedores expuestos; 4) que
33.69
33.69
Radn [10043-92-2] y sus productos de desintegracin

(1988)
Schistosoma haematobium (infeccin con) (1994)
Slice [14808-60-7] cristalina (inhalada en forma de cuarzo
o cristobalita a partir de exposiciones profesionales)
Talco con fibras asbestiformes
Tamoxifeno [10540-29-1]6
Tiotepa [52-24-4] (1990)
Treosulfn [299-75-2]
Virus de la hepatitis B (infeccin crnica con) (1993)
Virus de la hepatitis C (infeccin crnica con) (1993)
Virus del papiloma en humanos, tipo 16 (1995)
Virus del papiloma en humanos, tipo 18 (1995)
Virus linfotrpico de clulas T en humanos, tipo I (1996)
Mezclas
Aceites de esquisto [68308-34-9]

Aceites minerales, no tratados o levemente tratados
Alquitranes de hulla [8007-45-2]
Bebidas alcohlicas (1988)
Betel mascado con tabaco
Breas de alquitrn de hulla [65996-93-2]
Hollines
Humo de tabaco
Mezclas analgsicas con fenacetina
Pescado salado (estilo chino) (1993)
Polvo de madera
Productos del tabaco, sin humo
Exposiciones
Aluminio, produccin de
Auramina (fabricacin de)
Calzado (fabricacin y reparacin de)
Caucho, industria del
Ebanistera y fabricacin de muebles
Extraccin de hematites (subterrnea) con exposicin a
radn
Fundicin siderrgica
Gasificacin del carbn
Isopropanol, fabricacin de (proceso con cidos fuertes)
Magenta, fabricacin de (1993)
Nieblas de cidos fuertes inorgnicos con cido sulfrico
(exposicin profesional) (1992)
Pintores (exposicin profesional de los) (1989)
Produccin de coque
Grupo 2: Probablemente carcingenos para los

humanos (56)
Acrilamida [79-06-1] (1994)8

Acrilonitrilo [107-13-1]
Adriamicina8 [23214-92-8]
Azacitidina8 [320-67-2] (1990)
Benz[=]antraceno8 [56-55-3]
Benzo[=]pireno8 [50-32-8]
Biscloroetil nitrosourea (BCNU) [154-93-8]
Bromuro de vinilo [593-60-2]
1,3-Butadieno [106-99-0] (1992)
Captafol [2425-06-1] (1991)
Cisplatina8 [15663-27-1]
Clonorchis sinensis (infeccin con)8 (1994)
Cloranfenicol [56-75-7] (1990)
Clorhidrato de procarbazina 8 [366-70-1]
1-(2-Cloroetil)-3-ciclohexil-1-nitrosourea8 (CCNU)
[13010-47-4]
33.70
p-Cloro-o-toluidina [95-69-2] y sus sales de cidos fuertes

(1990)3
Clorozotocina8 [54749-90-5] (1990)
Cloruro de dimetilcarbamoilo8 [79-44-7]
Colorantes derivados de la benzidina8
Dibenz[a,h]antraceno8 [53-70-3]
Dibromuro de etileno8 [106-93-4]
Epiclorhidrina8 [106-89-8]
Esteroides andrognicos (anablicos)
N-Etil-N-nitrosourea8 [759-73-9]
Fenacetina [62-44-2]
Fluoruro de vinilo [75-02-5]
Formaldehdo [50-00-0])
IQ8 (2-Amino-3-metilimidazo[4,5-f]quinolina)
[76180-96-6] (1993)
4,4Metileno bis(2-cloroanilina) (MOCA)8 [101-14-4] (1993)
N-Metil-Nnitro-N-nitrosoguanidina8 (MNNG) [70-25-7]
N-Metil-N-nitrosourea8 [684-93-5]
5-Metoxipsoraleno8 [484-20-8]
Mostazas nitrogenadas [51-75-2]
N-Nitrosodietilamina8 [55-18-5]
N-Nitrosodimetilamina8 [62-75-9]
Oxido de 7,8-estireno8 [96-09-3] (1994)
Radiacin ultravioleta A8 (1992)
Radiacin ultravioleta B8 (1992)
Radiacin ultravioleta C8 (1992)
Sulfato de dietilo [64-67-5] (1992)
Sulfato de dimetilo8 [77-78-1]
Tetracloroetileno [127-18-4]
Tricloroetileno [79-01-6]
Tris(2,3-dibromopropil)fosfato8 [126-72-7]
Mezclas
Bifenilos policlorados [1336-36-3]

Creosotas [8001-58-9]
Gases de escape de motores Diesel (1989)
Insecticidas no arsenicales (exposiciones profesionales
en rociado y aplicacin de) (1991)
Mate caliente (1991)
Exposiciones
Lmparas y camas de rayos ultravioleta (uso de) (1992)

Peluqueros o barberos (exposicin profesional de los) (1993)
Refinado de petrleo (exposicin profesional en el) (1989)
Vidrio artstico, recipientes de vidrio y artculos de vidrio
prensado (fabricacin de) (1993)
Grupo 2B: Posiblemente carcingenos para los

humanos (225)
AC (2-Amino-9H-pirido[2,3-b]indol) [26148-68-5]
Acetaldehdo [75-07-0]
Acetamida [60-35-5]
Acetato de medroxiprogesterona [71-58-9]
Acetato de metilazoximetanol [592-62-1]
Acetato de vinilo [108-05-4] (1995)
Acido cafeico [331-39-5] (1993)
Acido clorndico [115-28-6] (1990)
Acido nitrilotriactico [139-13-9] y sus sales (1990)3
Acrilato de etilo[140-88-5]
AF-2 [2-(2-Furil)-3-(5-nitro-2-furil)acrilamida] [3688-53-7]
Aflatoxina M1 [6795-23-9] (1993)
p-Aminoazobenceno [60-09-3]
o-Aminoazotolueno [97-56-3]
2-Amino-5-(5-nitro-2-furil)-1,3,4-tiadiazol [712-68-5]
1,2-Dimetilhidrazina [540-73-8]
3,3Dimetoxibencidina (o-Dianisidina) [119-90-4]
3,7-Dinitrofluoranteno [105735-71-5]
3,9-Dinitrofluoranteno [22506-53-2]
1,6-Dinitropireno [42397-64-8] (1989)
1,8-Dinitropireno [42397-65-9] (1989)
2,4-Dinitrotolueno [121-14-2]
2,6-Dinitrotolueno [606-20-2]
1,4-Dioxano [123-91-1]
Esterigmatocistina [10048-13-2]
Estireno [100-42-5] (1994)
Estreptozotocina [18883-66-4]
Extractos de negro de humo
o-Fenilfenato de sodio [132-27-4]
Fenilglicidil ter [122-60-1] (1989)
Fenitona [57-41-0]
Fenobarbital [50-06-6]
Fibras cermicas
2-(2-Formilhidrazino)-4-(5-nitro-2-furil)tiazol [3570-75-0]
Ftalato de di(2-etilhexilo) [117-81-7]
Glicidaldehdo [765-34-4]
Glu-P-1 (2-amino-6-metildipirido[1,2-a:32d]imidazol)
, [67730-11-4]
Glu-P-2 (2-aminodipirido[1,2-a:32d]imidazol)
, [67730-10-3]
Griseofulvina [126-07-8]
Helecho comn
Heptacloro [76-44-8] (1991)
Herbicidas clorofenoxi
Hexaclorobenceno [118-74-1]
Hexaclorociclohexanos
Hexametilfosforamida [680-31-9]
Hidrazina [302-01-2]
Hidrocloruro de fenazopiridina [136-40-3]
Hidrocloruro de fenoxibenzamina [63-92-3]
Hidroxianisol butilado (BHA) [25013-16-5]
Indeno[1,2,3-cd]pireno [193-39-5]
Isopreno [78-79-5] (1994)
Lana de vidrio (1988)
Lana mineral (de escorias) (1988)
Lana mineral (de rocas) (1988)
Lasiocarpina [303-34-4]
Magenta [632-99-5] (con CI rojo bsico 9) (1993)
MeA--C (2-Amino-3-metil-9H-pirido[2,3-b]indol)
[68006-83-7]
MeIQ (2-Amino-3,4-dimetilimidazo[4,5-f]quinolina)
[77094-11-2] (1993)
MeIQx (2-Amino-3,8-dimetilimidazo[4,5-f]quinoxalina)
[77500-04-0] (1993)
Merfaln [531-76-0]
Metanosulfonato de etilo [62-50-0]
Metanosulfonato de metilo [66-27-3]
2-Metilaziridina (propilenimina) [75-55-8]
5-Metilcriseno [3697-24-3]
4,4Metilendianilina [101-77-9]
4,4Metileno bis(2-metilanilina) [838-88-0]
Metilmercurio, compuestos de (1993)3
2-Metil-1-nitroantraquinona [129-15-7] (pureza incierta)
N-Metil-N-nitrosouretano [615-53-2]
Metiltiouracilo [56-04-2]
Metronidazol [443-48-1]
Mirex [2385-85-5]
Mitomicina C [50-07-7]
Monocrotalina [315-22-0]
5-(Morfolinometilo)-3-[(5-nitrofurfurilideno)amino]2-oxazolidinona [3795-88-8]
Amitrol [61-82-5]
Anaranjado Oil SS [2646-17-5]
o-Anisidina [90-04-0]
Aramita [140-57-8]
Atrazina9 [1912-24-9] (1991)
Auramina [492-80-8] (grado tcnico)
Azaserina [115-02-6]
Azul CI Direct 15 [2429-74-5] (1993)
Azul Disperse 1 [2475-45-8] (1990)
Azul HC nm. 1 [2784-94-3] (1993)
Azul tripn [72-57-1]
Benzo[b]fluoranteno [205-99-2]
Benzo[j]fluoranteno [205-82-3]
Benzo[k]fluoranteno [207-08-9]
Bleomicinas [11056-06-7]
Bromato de potasio [7758-01-2]
Bromodiclorometano [75-27-4] (1991)
-Butirolactona [3068-88-0]
Cicasina [14901-08-7]
Clordano [57-74-9] (1991)
Clordecone (Kepone) [143-50-0]
p-Cloroanilina [106-47-8] (1993)
4-Cloro-o- fenilendiamina [95-83-0]
Clorofenoles
Cloroformo [67-66-3]
1-Cloro-2-metilpropeno [513-37-1]
Cobalto [7440-48-4] y compuestos de cobalto3 (1991)
Complejo hierro-dextrano [9004-66-4]
p-Cresidina [120-71-8]
Dacarbazina [4342-03-4]
Dantron (crisacina; 1,8-dihidroxiantraquinona)
[117-10-2] (1990)
Daunomicina [20830-81-3]
DDT [p,pDDT, 50-29-3] (1991)
N,NDiacetilbencidina [613-35-4]
2,4-Diaminoanisol [615-05-4]
4,4Diaminodifenil ter [101-80-4]
2,4-Diaminotolueno [95-80-7]
Dibenz[a,h]acridina [226-36-8]
Dibenz[a,j]acridina [224-42-0]
7H-Dibenzo[c,g]carbazol [194-59-2]
Dibenzo[a,e]pireno [192-65-4]
Dibenzo[a,h]pireno [189-64-0]
Dibenzo[a,i]pireno [189-55-9]
Dibenzo[a,l]pireno [191-30-0]
p-Diclorobenceno [106-46-7]
1,2-Dibromo-3-cloropropano [96-12-8]
3,3Diclorobencidina [91-94-1]
3,3Dicloro-4,4diaminodifenil ter [28434-86-8]
1,2-Dicloroetano [107-06-2]
Diclorometano (cloruro de metileno) [75-09-2]
1,3-Dicloropropeno [542-75-6] (tcnico)
Diclorvos [62-73-7] (1991)
Diepoxibutano [1464-53-5]
Diepxido de 4-vinilciclohexeno [107-87-6] (1994)
1,2-Dietilhidrazina [1615-80-1]
Diglicidil resorcinol ter [101-90-6]
Dihidrosafrol [94-58-6]
Diisocianatos de tolueno [26471-62-5]
p-Dimetilaminoazobenceno [60-11-7]
trans-2-[(Dimetilamino)metilimino]-5-[2-(5-nitro-2furil)-vinil]-1,3,4-oxadiazol [25962-77-0]
2,6-Dimetilanilina (2,6-xilidina) [87-62-7] (1993)
3,3Dimetilbencidina (o-tolidina) [119-93-7]
Dimetilformamida [68-12-2] (1989)
1,1-Dimetilhidrazina [57-14-7]
33.71
33. TOXICOLOGIA
33.71
Mostaza de uracilo [66-75-1]

Nafenopino [3771-19-5]
Nquel, metlico [7440-02-0] (1990)
Niridazol [61-57-4]
5-Nitroacenafteno [602-87-9]
2-Nitroanisol [91-23-6] (1996)
Nitrobenceno [98-95-3] (1996)
6-Nitrocriseno [7496-02-8] (1989)
Nitrofeno [1836-75-5], tcnico
2-Nitrofluoreno [607-57-8] (1989)
1-[(5-Nitrofurfurilideno)amino]-2-imidazolidinona
[555-84-0]
N-[4-(5-Nitro-2-furil)-2-tiazolil]acetamida
[531-82-8]
1-Nitropireno [5522-43-0] (1989)
4-Nitropireno [57835-92-4] (1989)
2-Nitropropano [79-46-9]
N-Nitrosodi-n-butilamina [924-16-3]
N-Nitrosodietanolamina [1116-54-7]
N-Nitrosodi-n-propilamina [621-64-7]
4-(N-Nitrosometilamino)-1-(3-piridil)-1-butanona
(NNK) [64091-91-4]
3-(N-Nitrosometilamino)propionitrilo [60153-49-3]
N-Nitrosometiletilamina [10595-95-6]
N-Nitrosometilvinilamina [4549-40-0]
N-Nitrosomorfolina [59-89-2]
N-Nitrosonornicotina [16543-55-8]
N-Nitrosopiperidina [100-75-4]
N-Nitrosopirrolidina [930-55-2]
N-Nitrososarcosina [13256-22-9]
Ocratoxina A [303-47-9] (1993)
Oxazepam [604-75-1] (1996)
N-Oxido de mostazas nitrogenadas [126-85-2]
Oxido de propileno [75-56-9] (1994)
Palygorskita (attapulgita) [12174-11-7] (fibras largas: ms
de 5 micras) (1997)
Panfurn S (con dihidroximetilfuratricina [794-93-4])
Pentaclorofenol [87-86-5] (1991)
PhIP (2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina)
[105650-23-5] (1993)
Plomo [7439-92-1] y compuestos de plomo inorgnico3
Ponceau MX [3761-53-3]
Ponceau 3R [3564-09-8]
Progestinas
1,3-Propanosultona [1120-71-4]
Propiltiouracilo [51-52-5]
-Propiolactona [57-57-8]
Rojo CI Acid 114 [6459-94-5] (1993)
Rojo CI Basic 9 [569-61-9] (1993)
Rojo Citrus nm. 2 [6358-53-8]
Sacarina [81-07-2]
Safrol [94-59-7]
Schistosoma japonicum (infeccin con) (1994)
Sulfalato [95-06-7]
Sulfato de diisopropilo [2973-10-6] (1992)
Tetracloruro de carbono [56-23-5]
Tetranitrometano [509-14-8] (1996)
Tioacetamida [62-55-5]
4,4Tiodianilina [139-65-1]
Tiourea [62-56-6]
Tiourea de etileno [96-45-7]
-Toluenos clorados (cloruro de bencilo, cloruro de benzal,
benzotricloruro)
o-Toluidina [95-53-4]
Triclormetina (hidrocloruro de trimustina) [817-09-4] (1990)
Trixido de antimonio [1309-64-4] (1989)
33.72
Trp-P-1 (3-Amino-1,4-dimetil-5H-pirido[4,3-b]indol)
[62450-06-0]
Trp-P-2 (3-Amino-1-metil-5H-pirido[4,3-b]indol)
[62450-07-1]
Uretano [51-79-6]
4-Vinilciclohexeno [100-40-3] (1994)
Violeta de bencilo 4B [1694-09-3]
Virus de inmunodeficiencia humana tipo 2
(infeccin con) (1996)
Virus del papiloma en humanos: tipos distintos de
16, 18, 31 y 33 (1995)
Mezclas
Betunes [8052-42-4], extractos de, refinados con vapor

y con agua
Bifenilos polibromados [firemaster BP-6, 59536-65-1]
Caf (vejiga urinaria)9 (1991)
Carragenina [9000-07-1], degradada
Combustible para Diesel, embarcaciones (1989)
Encurtidos de verduras (tradicionales en Asia) (1993)
Fuel-oils, residuales (pesados) (1989)
Gases de escape de motores, gasolina (1989)
Gasolina (1989)
Humos de soldadura (1990)
Parafinas cloradas de longitud media de cadena de
carbono C12 y grado medio de cloracin de
aproximadamente el 60 % (1990)
Toxafeno (canfenos policlorados) [8001-35-2]
Toxinas derivadas de Fusarium moniliforme (1993)
Exposiciones
Carpintera y ebanistera
Limpieza en seco (exposiciones profesionales en) (1995)
Manufacturas textiles (trabajo en) (1990)
Procesos de impresin (exposiciones profesionales en) (1996)
Grupo 3: Inclasificables en cuanto a su

carcinogenicidad para los humanos (480)
Aceites isoproplicos
Acetato de bencilo [140-11-4]
Acetato de polivinilo [9003-20-7]
Acetato de vinilo [108-05-4]
Acido acrlico [79-10-7]
p-Acido aminobenzoico [150-13-0]
Acido 11-aminoundecanoico [2432-99-7]
Acido antranlico [118-92-3]
Acido dicloroactico [79-43-6] (1995)
Acido cis-9,10-epoxiesterico [2443-39-2]
Acido hidroclrico [7647-01-0] (1992)
N-Acido nitrosoflico [29291-35-8]
Acido parasrbico [10048-32-5]
Acido peniclico [90-65-3]
Acido poliacrlico [9003-01-4]
Acido shikmico [138-59-0]
Acido tnico [1401-55-4] y taninos
Acido tricloroactico [76-03-9] (1995)
Acrilato de n -butilo [141-32-2]
Acrilato de 2-etilhexilo [103-11-7] (1994)
Acrilato de metilo [96-33-3]
Acrolena [107-02-8]
Actinomicina D [50-76-0]
Adipato de di(2-etilhexilo) [103-23-1]
Afolato [52-46-0]
Agua potable clorada (1991)
Cafena [58-08-2] (1991)

Cantaridina [56-25-7]
Captan [133-06-2]
Carbamato de metilo [598-55-0]
Carbamato de n-propilo [627-12-3]
Carbarilo [63-25-2]
Carbazol [86-74-8]
3-Carbetoxipsoraleno [20073-24-9]
Carboxilato de 3,4-epoxi-6-metilciclohexilmetil3,4-epoxi-6-metilciclohexano [141-37-7]
Carmoisina [3567-69-9]
Carragenina [9000-07-1], natural
Catecol [120-80-9]
Ciclamatos [ciclamato de sodio, 139-05-9]
Cicloclorotina [12663-46-6]
Ciclohexanona [108-94-1] (1989)
Ciclopenta[cd]pireno [27208-37-3]
Cimetidina [51481-61-9] (1990)
Citrato de clomifeno [50-41-9]
Citrinina [518-75-2]
Clofibrato [637-07-0]
Cloral [75-87-6] (1995)
Clordimeformo [6164-98-3]
Clorito de sodio [7758-19-2] (1991)
Cloroacetonitrilo [107-14-2] (1991)
Clorobencilato [510-15-6]
Clorodibromometano [124-48-1] (1991)
Clorodifluorometano [75-45-6]
Cloroetano [75-00-3] (1991)
4-Cloro-m-fenilendiamina [5131-60-2]
Clorofluorometano [593-70-4]
3-Cloro-2-metilpropeno [563-47-3] (1995)
Cloronitrobencenos [88-73-3; 121-73-3; 100-00-5] (1996)
Cloropreno [126-99-8]
Cloropropham [101-21-3]
Cloroquina [54-05-7]
Clorotalonilo [1897-45-6]
2-Cloro-1,1,1-trifluoroetano [75-88-7]
Cloruro de acriflavina [8018-07-3]
Cloruro de alilo [107-05-1]
Cloruro de benzoilo [98-88-4]
Cloruro de metilo [74-87-3]
Cloruro de polivinilo [9002-86-2]
Cloruro de vinilideno [75-35-4]
Colesterol [57-88-5]
Complejo hierro-dextrina [9004-51-7]
Complejo hierro-sorbitol-cido ctrico [1338-16-5]
Copolmeros de acrilonitrilo-butadieno-estireno
Copolmeros de cloruro de vinilideno-cloruro de
vinilo [9011-06-7]
Copolmeros de cloruro de vinilo-acetato de vinilo
[9003-22-9]
Copolmeros de estireno-acrilonitrilo [9003-54-7]
Copolmeros de estireno-butadieno [9003-55-8]
Coroneno [191-07-1]
m-Cresidina [102-50-1]
Criseno [218-01-9]
Crisoidina [532-82-1]
Cromo[III], compuestos de (1990)
Cromo [7440-47-3], metlico (1990)
Crotonaldehdo [4170-30-3] (1995)
Cumarina [91-64-5]
Dapsone [80-08-0]
Deltametrina [52918-63-5] (1991)
Diacetilaminoazotolueno [83-63-6]
Dialato [2303-16-4]
Alcohol polivinlico [9002-89-5]

Aldicarb [116-06-3] (1991)
Aldrn [309-00-2]
Almizcle ambrette [83-66-9] (1996)
Almizcle de xileno [81-15-2] (1996)
Amaranto [915-67-3]
Amarillo AB [85-84-7]
Amarillo Disperse 3 [2832-40-8] (1990)
Amarillo HC nm. 4 [59820-43-8] (1993)
Amarillo OB [131-79-3]
Amarillo Sunset FCF [2783-94-0]
Amarillo Vat 4 [128-66-5] (1990)
5-Aminoacenafteno [4657-93-6]
2-Aminoantraquinona [117-79-3]
1-Amino-2-metilantraquinona [82-28-0]
2-Amino-4-nitrofenol [99-57-0] (1993)
2-Amino-5-nitrofenol [121-88-0] (1993)
4-Amino-2-nitrofenol [119-34-6]
2-Amino-5-nitrotiazol [121-66-4]
Ampicilina [69-53-4] (1990)
Anaranjado CI Acid 3 [6373-74-6] (1993)
Anaranjado de acridina [494-38-2]
Anaranjado G [1936-15-8]
Anaranjado I [523-44-4]
Anestsicos, voltiles
Angelicina [523-50-2] ms radiacin ultravioleta A
Anhdrido succnico [108-30-5]
Anilina [62-53-3]
p-Anisidina [104-94-9]
Antantreno [191-26-4]
Antraceno [120-12-7]
Antralinato de cinamilo [87-29-6]
Aurotioglucosa [12192-57-3]
Aziridil benzoquinona [800-24-8]
Aziridina [151-56-4]
2-(1-Aziridinil)etanol [1072-52-2]
Azobenceno [103-33-3]
Azul Brilliant FCF, sal de disodio [3844-45-9]
Azul Evans [314-13-6]
Azul HC nm. 2 [33229-34-4] (1993)
Azul VRS [129-17-9]
Benz[a]acridina [225-11-6]
Benz[c]acridina [225-51-4]
Benzo[c]fenantreno [195-19-7]
Benzo[ghi]fluoranteno [203-12-3]
Benzo[a]fluoreno [238-84-6]
Benzo[b]fluoreno [243-17-4]
Benzo[c]fluoreno [205-12-9]
Benzo[ghi]perileno [191-24-2]
Benzo[e]pireno [192-97-2]
p-Benzoquinona dioxima [105-11-3]
Bis(2,3-epoxiciclopentil)ter [2386-90-5] (1989)
Bis(2-cloroetil)ter [111-44-4]
Bis(2-cloro-1-metiletil)ter [108-60-1]
1,2-Bis(clorometoxi)etano [13483-18-6]
1,4-Bis(clorometoximetil)benceno [56894-91-8]
Bisfenol A diglicidil ter [1675-54-3] (1989)
Bis(2-hidroxietil)ditiocarbamato de potasio [23746-34-1]
Bisulfitos (1992)
Bromocloroacetonitrilo [83463-62-1] (1991)
Bromoetano [74-96-4] (1991)
Bromoformo [75-25-2] (1991)
Bromuro de metilo [74-83-9]
Butilhidroxitolueno (BHT) [128-37-0]
-Butirolactona [96-48-0]
Butoxipiperonilo [51-03-6]
33.73
33. TOXICOLOGIA
33.73
1,2-Diamino-4-nitrobenceno [99-56-9]
1,4-Diamino-2-nitrobenceno [5307-14-2] (1993)
2,5-Diaminotolueno [95-70-5]
Diazepam [439-14-5]
Diazometano [334-88-3]
Dibenz[a,c]antraceno [215-58-7]
Dibenz[a,j]antraceno [224-41-9]
Dibenzo-p]-dioxina (1997)
Dibenzodioxinas cloradas (distintas de TCDD)
Dibenzo-p-dioxinas policloradas (distintas de 2,3,7,
8-tetra-clorodibenzo-p-dioxina) (1997)
Dibenzo[a,e]fluoranteno [5385-75-1]
Dibenzofuranos policlorados (1997)
Dibenzo[h,rst]pentafeno [192-47-2]
Dibromoacetonitrilo [3252-43-5] (1991)
Dicloroacetileno [7572-29-4]
Dicloroacetonitrilo [3018-12-0] (1991)
o-Diclorobenceno [95-50-1]
trans-1,4-Diclorobuteno [110-57-6]
2,6-Dicloro-para-fenilendiamina [609-20-1]
1,2-Dicloropropano [78-87-5]
Dicofol [115-32-2]
Dieldrn [60-57-1]
Dietilditiocarbamato de sodio [148-18-5]
2,4Difenildiamina [492-17-1]
Dihidrocloruro de manomustina [551-74-6]
Dihidroximetilfuratricina [794-93-4]
4,4Diisocianato de 3,3dimetoxibencidina [91-93-0]
Diisocianato de 4,4metilendifenilo [101-68-8]
Diisocianato de 1,5-naftaleno [3173-72-6]
Diisocianato de polimetilenpolifenilo [9016-87-9]
4,4Dimetilangelicina [22975-76-4] ms radiacin
ultravioleta A
4,5Dimetilangelicina [4063-41-6] ms radiacin
ultravioleta A
N,N-Dimetilanilina [121-69-7] (1993)
1,4-Dimetilfenantreno [22349-59-3]
Dimetoxano [828-00-2]
1,3-Dinitropireno [75321-20-9] (1989)
Dinitrosopentametilentetramina [101-25-7]
Dixido de azufre [7446-09-5] (1992)
Dixido de titanio [13463-67-7] (1989)
Disulfirn [97-77-8]
Ditranol [1143-38-0]
Doxefazepam [40762-15-0] (1996)
Droloxifeno [82413-20-5] (1996)
Dulcina [150-69-6]
Endrn [72-20-8]
Eosina [15086-94-9]
1,2-Epoxibutano [106-88-7] (1989)
Espironolactona [52-01-7]
Espumas de poliuretano [9009-54-5]
Estazolam [29975-16-4] (1996)
Estearato de glicidilo [7460-84-6]
Estrgenos-progestina, terapia de sustitucin
Etileno [74-85-1] (1994)
Etionamida [536-33-4]
Eugenol [97-53-0]
Fenantreno [85-01-8]
Fenicarbazida [103-03-7]
Fenilbutazona [50-33-9]
m-Fenilendiamina [108-45-2]
p-Fenilendiamina [106-50-3]
o-Fenilfenol [90-43-7]
N-Fenil-2-naftilamina [135-88-6]
Fenol [108-95-2] (1989)
33.74
Fenvalerato [51630-58-1] (1991)

Ferbam [14484-64-1]
Fibras acrlicas
Fibras modacrlicas
Fibrillas de p-aramida [24938-64-5] (1997)
Filamentos de vidrio (1988)
Fluometuron [2164-17-2]
Fluoranteno [206-44-0]
Fluoreno [86-73-7]
5-Fluoruracilo [51-21-8]
Fluoruro de vinilideno [75-38-7]
Fluoruros (inorgnicos, empleados en el agua potable)
Ftalato de butilbencilo [85-68-7]
Furazolidona [67-45-8]
Furfural [98-01-1] (1995)
Furosemida (Frusemida) [54-31-9] (1990)
Gemfibrozilo [25812-30-0] (1996)
Giromitrina [16568-02-8]
Hematites [1317-60-8]
Hexaclorobutadieno [87-68-3]
Hexacloroetano [67-72-1]
Hexaclorofeno [70-30-4]
Hidralazina [86-54-4]
Hidrato de cloral [302-17-0] (1995)
Hidrazida de cido isonicotnico (isoniazida) [54-85-3]
Hidrazida maleica [123-33-1]
Hidroclorotiacida [58-93-5] (1990)
Hidrocloruro de pronetalol [51-02-5]
Hidrocloruro de semicarbazida [563-41-7]
Hidrogenofosfito de dimetilo [868-85-9] (1990)
Hidroquinona [123-31-9]
4-Hidroxiazobenceno [1689-82-3]
8-Hidroxiquinolina [148-24-3]
8-Hidroxiquinolina de cobre [10380-28-6]
Hidroxisenkirkina [26782-43-4]
Hipocloritos (1991)
Isatidina [15503-86-3]
Isofosfamida [3778-73-2]
Isopropanol [67-63-0]
Isosafrol [120-58-1]
Isotiocianato de alilo [57-06-7]
Isovalerato de alilo [2835-39-4]
Jacobine [6870-67-3]
Kaempferol [520-18-3]
d-Limoneno [5989-27-5] (1993)
Luces fluorescentes (1992)
Luteoskyrina [21884-44-6]
Malatin [121-75-5]
Malonaldehdo [542-78-9]
Maneb [12427-38-2]
Marrn Sudan RR [6416-57-5]
Medfaln [13045-94-8]
Melamina [108-78-1]
6-Mercaptopurina [50-44-2]
Mercurio [7439-97-6] y compuestos inorgnicos de
mercurio (1993)
Mesilato de hicantona [23255-93-8]
Metabisulfitos (1992)
Metacrilato de metilo [80-62-6] (1994)
Metacrilato de polimetilo [9011-14-7]
5-Metilangelicina [73459-03-7] ms radiacin ultravioleta A
Pirido[3,4-c]psoraleno [85878-62-2]
Pirimetamina [58-14-0]
Pirrolidona de polivinilo [9003-39-8]
Plomo, compuestos orgnicos [75-74-1], [78-00-2]
Policloropreno [9010-98-4]
Poliestireno [9003-53-6]
Polietileno [9002-88-4]
Polipropileno [9003-07-0]
Politetrafluoroetileno [9002-84-0]
Polvo de carbn (1997)
Ponceau SX [4548-53-2]
Prazepam [2955-38-6] (1996)
Prednimustina [29069-24-7] (1990)
Prednisona [53-03-2]
Propham [122-42-9]
Propileno [115-07-1] (1994)
Ptaquilosida [87625-62-5]
Quercetina [117-39-5]
p-Quinona [106-51-4]
Quintoceno (pentacloronitrobenceno) [82-68-8]
Reserpina [50-55-5]
Resorcinol [108-46-3]
Retrorsina [480-54-6]
Rhodamina B [81-88-9]
Rhodamina 6G [989-38-8]
Riddellina [23246-96-0]
Rifampicina [13292-46-1]
Ripazepam [26308-28-1] (1996)
Rojo CI Pigment 3 [2425-85-6] (1993)
Rojo D & C nm. 9 [5160-02-1] (1993)
Rojo de metilo [493-52-7]
Rojo HC nm. 3 [2871-01-4] (1993)
Rojo Scarlet [85-83-6]
Rojo Sudan 7B [6368-72-5]
Rugulosina [23537-16-8]
Sales de proflavina
Sales de tetrakis(hidroximetil)fosfonio (1990)
Schistosoma mansoni (infeccin con) (1994)
Selenac de etilo [5456-28-0]
Selenac de metilo [144-34-3]
Selenio [7782-49-2] y compuestos de selenio
Senecifilina [480-81-9]
Senkirkina [2318-18-5]
Sepiolita [15501-74-3]
Slice [7631-86-9], amorfa
Simacina [122-34-9] (1991)
Sinfitina [22571-95-5]
Sudan I [842-07-9]
Sudan II [3118-97-6]
Sudan III [85-86-9]
Sulfafurazol (sulfisoxazol) [127-69-5]
Sulfametoxazol [723-46-6]
Sulfato de fenelcina [156-51-4]
Sulfato de vinblastina [143-67-9]
Sulfato de vincristina [2068-78-2]
Sulfitos (1992)
Sulfonato de p-dimetilaminoazobencenodiazo y
sodio [140-56-7]
Sulfuro de bis(1-aziridinil)morfolinofosfina [2168-68-5]
Sulfuro de etileno [420-12-2]
Talco [14807-96-6], sin fibras asbestiformes
Telurac de etilo [20941-65-5]
Temazepam [846-50-4] (1996)
Teobromina [83-67-0] (1991)
Teofilina [58-55-9] (1991)
2,25,5Tetraclorobencidina [15721-02-5]
, -
N-Metil-N,4-dinitrosoanilina [99-80-9]
4,4Metilenbis(N,N-dimetil)bencenamina [101-61-1]
1-Metilfenantreno [832-69-9]
2-Metilfluoranteno [33543-31-6]
3-Metilfluoranteno [1706-01-0]
Metilglioxal [78-98-8] (1991)
N-Metilolacrilamida [90456-67-0] (1994)
Metilparatin [298-00-0]
7-Metilpirido[3,4-c]psoraleno [85878-62-2]
Metotrexato [59-05-2]
Metoxicloro [72-43-5]
Monuron [150-68-5] (1991)
Morfolina [110-91-8] (1989)
Mostaza de estradiol [22966-79-6]
1,5-Naftalendiamina [2243-62-1]
1-Naftilamina [134-32-7]
1-Naftiltiourea (ANTU) [86-88-4]
Nitiacida [139-94-6]
5-Nitro-o-anisidina [99-59-2]
9-Nitroantraceno [602-60-8]
7-Nitrobenz[a]antraceno [20268-51-3] (1989)
6-Nitrobenzo[a]pireno [63041-90-7] (1989)
4-Nitrobifenilo [92-93-3]
3-Nitrofluoranteno [892-21-7]
Nitrofural (nitrofurazona) [59-87-0] (1990)
Nitrofurantona [67-20-9] (1990)
1-Nitronaftaleno [86-57-7] (1989)
2-Nitronaftaleno [581-89-5] (1989)
3-Nitroperileno [20589-63-3] (1989)
2-Nitropireno [789-07-1] (1989)
NNitrosoanabasina [37620-20-5]
NNitrosoanatabina [71267-22-6]
N-Nitrosodifenilamina [86-30-6]
p-Nitrosodifenilamina [156-10-5]
N-Nitrosoguvacina [55557-01-2]
N-Nitrosoguvacolina [55557-02-3]
N-Nitrosohidroxiprolina [30310-80-6]
4-(N-Nitrosometilamino)-4-(3-piridil)-1-butanal (NNA)
[64091-90-3]
3-(N-Nitrosometilamino)propionaldehdo [85502-23-4]
N-Nitrosoprolina [7519-36-0]
5-Nitro-o-toluidina [99-55-8] (1990)
Nitrovina [804-36-4]
Nylon 6 [25038-54-4]
Oleato de glicidilo [5431-33-4]
Opisthorchis felineus (infeccin con) (1994)
Oxido de decabromodifenilo [1163-19-5] (1990)
Oxido de hierro sacarado [8047-67-4]
Oxido de tris(1-aziridinil)fosfina [545-55-1]
Oxido de tris(2-metil-1-aziridinil)fosfina [57-39-6]
Oxido frrico [1309-37-1]
Oxifenbutazona [129-20-4]
Palygorskita (attapulgita) [12174-11-7] (fibras cortas:
menos de 5 micras) (1997)
Paracetamol (acetaminofeno) [103-90-2] (1990)
Paratin [56-38-2]
Patulina [149-29-1]
Pentacloroetano [76-01-7]
Perileno [198-55-0]
Permetrina [52645-53-1] (1991)
Perxido de benzoilo [94-36-0]
Perxido de hidrgeno [7722-84-1]
Perxido de lauroilo [105-74-8]
Petasitenina [60102-37-6]
Picloram [1918-02-1] (1991)
Pireno [129-00-0]
33.75
33. TOXICOLOGIA
33.75
1,1,1,2-Tetracloroetano [630-20-6]
1,1,2,2-Tetracloroetano [79-34-5]
Tetraclorvinfs [22248-79-9]
Tetrafluoroetileno [116-14-3]
Thiram [137-26-8] (1991)
Tiouracilo [141-90-2]
Tolueno [108-88-3] (1989)
Tolueno de vinilo [25013-15-4] (1994)
Toremifeno [89778-26-7] (1996)
Toxinas derivadas de Fusarium graminearum, F. culmorum y
F. crookwellense (1993)
Toxinas derivadas de Fusarium sporotrichioides (1993)
Triclorfn [52-68-6]
Tricloroacetonitrilo [545-06-2] (1991)
1,1,1-Tricloroetano [71-55-6]
1,1,2-Tricloroetano [79-00-5] (1991)
Trietilenglicol diglidicil ter [1954-28-5]
Trifenileno [217-59-4]
Trifluralina [1582-09-8] (1991)
4,46-Trimetilangelicina [90370-29-9] ms radiacin
,
ultravioleta
2,4,5-Trimetilanilina [137-17-7]
2,4,6-Trimetilanilina [88-05-1]
4,58-Trimetilpsoraleno [3902-71-4]
,
2,4,6-Trinitrotolueno [118-96-7] (1996)
Tris(aziridinil)-p-benzoquinona (triazicuona) [68-76-8]
2,4,6-Tris(1-aziridinil)-s-triazina [51-18-3]
Tris(2-cloroetil)fosfato [115-96-8] (1990)
1,2,3-Tris(clorometoxi)propano [38571-73-2]
Trisulfuro de antimonio [1345-04-6] (1989)
Verde Fast FCF [2353-45-9]
Verde Guinea B [4680-78-8]
Verde Light SF [5141-20-8]
N-Vinil-2-pirrolidona [88-12-0]
Virus de la hepatitis D (1993)
Virus linfotrpico de clulas T en humanos, tipo II (1996)
Wollastonita [13983-17-0]
Xileno [1330-20-7] (1989)
2,4-Xilidina [95-68-1]
2,5-Xilidina [95-78-3]
Yoduro de metilo [74-88-4]
Zectran [315-18-4]
Zeolitas [1318-02-1] distintas de la erionita
(clinoptilolita, filipsita, mordenita, zeolita japonesa
no fibrosa, zeolitas sintticas) (1997)
Zineb [12122-67-7]
Ziram [137-30-4] (1991)
Mezclas
Aceites minerales, muy refinados

Betel mascado, sin tabaco
Betunes [8052-42-4], refinados con vapor, residuo del
cracking y refinados con aire
Combustible para aviones a reaccin (1989)
Combustibles para Diesel, destilados (ligeros) (1989)
Disolventes de petrleo (1989)
Fuel-oils, destilados (ligeros) (1989)
Mate (1990)
Petrleo crudo [8002-05-9] (1989)
T (1991)
Terpenos policlorados (StrobaneR) [8001-50-1]
Tintas de imprenta (1996)
Exposiciones
Artculos de cuero (fabricacin de)

Cuero (curtido y elaboracin del)
33.76
RIESGO DE CARCINOGENICIDAD
Industria de la madera y aserraderos (incluida la corta)

Papel y pasta de papel (manufactura de)
Pinturas (exposicin profesional en manufactura de) (1989)
Tintes para el pelo (uso personal) (1993)
Vidrio plano y especial (manufactura de) (1993)
Grupo 4: Probablemente no carcingenos para

los humanos (1)
Caprolactama [105-60-2]
EVALUACION DEL RIESGO DE

CARCINOGENICIDAD: OTROS
ENFOQUES
Cees A. van der Heijden

Si bien los principios y mtodos de la evaluacin del riesgo que
comportan las sustancias qumicas no carcingenas son similares
en diferentes partes del mundo, llama la atencin que en el caso
de las sustancias carcingenas la evaluacin del riesgo se enfoque
de muy diversas maneras. No slo hay notables diferencias entre
unos pases y otros, sino incluso diversos organismos reguladores,
comits y cientficos especializados de un mismo pas aplican o
proponen enfoques distintos. En el caso de las sustancias no carcingenas, la evaluacin del riesgo es bastante sistemtica y est
relativamente consolidada debido en parte a que es una actividad
ms antigua y a que se conoce mejor la naturaleza de los efectos
txicos en comparacin con los de los carcingenos, y hay por
ello un alto grado de consenso y de confianza, tanto de los cientficos como del pblico general, en los mtodos que se utilizan y
en sus resultados.
En el mbito de las sustancias no carcingenas se introdujeron
factores de seguridad para compensar las incertidumbres que
presentaban los datos toxicolgicos (obtenidos en su mayor parte
en experimentos con animales) y su aplicabilidad a poblaciones
humanas grandes y heterogneas. De esa manera, los lmites
recomendados o exigidos a las exposiciones humanas solan
fijarse en una fraccin (enfoque basado en un factor de seguridad o incertidumbre) de los niveles de exposicin en animales
que podan documentarse claramente como nivel sin efecto
adverso observable (NOAEL) o como nivel mnimo de efecto
adverso observable (LOAEL). Se parta entonces de que las
propiedades peligrosas de las sustancias qumicas no se manifestaran mientras la exposicin humana no excediera de los lmites
recomendados. Esta prctica, de una forma algo ms perfeccionada, sigue aplicndose hoy en la evaluacin de los riesgos toxicolgicos de muchos tipos de sustancias.
A finales del decenio de 1960 y principios del de 1970 los
rganos reguladores, empezando por los de los Estados Unidos,
se enfrentaron a un problema de creciente gravedad que hizo
pensar a muchos cientficos que el enfoque basado en un factor
de seguridad era inadecuado o incluso peligroso. Se trataba de
las sustancias qumicas que en determinadas condiciones se
haba comprobado que incrementaban el riesgo de cncer en los
humanos o en animales de experimentacin. A efectos operativos, esas sustancias se denominaron carcingenos. La definicin del trmino carcingeno sigue siendo objeto de debates y
controversias, y hay numerosas opiniones distintas sobre cules
son las tcnicas idneas para identificar y clasificar los carcingenos y el proceso de la induccin del cncer por sustancias
qumicas.
El debate se inici en realidad mucho antes, cuando en el
decenio de 1940 unos cientficos descubrieron que carcingenos
Datos de diversos tipos apoyan la conclusin de que la carcinognesis qumica es un proceso multifsico impulsado por el dao
gentico y por alteraciones epigenticas, y esta teora est hoy
ampliamente aceptada en las comunidades cientficas de todo el
mundo (Barrett 1993). Aunque el proceso de la carcinognesis
qumica suele separarse en tres fases iniciacin, promocin y
progresin, desconocemos el nmero de alteraciones genticas
que intervienen en l.
La iniciacin comprende la induccin de una clula irreversiblemente alterada y, en los carcingenos genotxicos, equivale
siempre a un hecho mutacional. Ya en 1914 Theodor Boveri
formul la hiptesis de que la mutagnesis era un mecanismo de
la carcinognesis, y despus se ha comprobado que estaba en lo
cierto en muchos de sus supuestos y predicciones. Como la ms
mnima cantidad de un carcingeno que modifica el ADN
puede provocar efectos mutgenos irreversibles y autorreplicantes, se estima que no existe un umbral. La promocin es el
proceso en virtud del cual la clula iniciada se expande (clonalmente) mediante una serie de divisiones y produce lesiones
(pre)neoplsicas. La cuestin de si durante esta fase de promocin las clulas iniciadas sufren otras alteraciones genticas es
objeto de intensa controversia.
Por ltimo, en la fase de progresin esas clulas consiguen
inmortalizarse, y los tumores ya plenamente malignos pueden
desarrollarse influyendo en la angiognesis, evitando la reaccin
de los sistemas de control del husped. Esta fase se caracteriza
por un crecimiento invasivo y por la extensin del tumor, la
mayora de las veces en forma de metastsis. Durante la progresin se producen nuevas alteraciones genticas debidas a la inestabilidad de las clulas en proliferacin y de la seleccin.
Por consiguiente, hay tres mecanismos generales por los que
una sustancia puede influir en el proceso multifsico de la carcinogenicidad. Una sustancia qumica puede inducir una determinada alteracin gentica, promover o facilitar la expansin
clonal de una clula iniciada o estimular la progresin hacia la
malignidad mediante cambios somticos y/o genticos.
1. Qu riesgo hay para la salud humana en el intervalo de

exposiciones a sustancias qumicas que est por debajo del
intervalo, relativamente intenso y estrecho, en el que el riesgo
de cncer puede medirse directamente?
2. Qu se puede decir de los riesgos para la salud humana
cuando slo se han determinado los riesgos de desarrollo del
cncer en animales de experimentacin?
33. TOXICOLOGIA
La carcinognesis como proceso multifsico
qumicos causaban el dao mediante un mecanismo biolgico

que era de un tipo totalmente distinto de los que producan otras
formas de toxicidad. Esos cientficos, utilizando principios derivados de la biologa de los tipos de cncer inducidos por la
radiacin, propusieron lo que se conoce como la hiptesis de
agentes sin umbral, que se consider aplicable tanto a la
radiacin como a las sustancias qumicas carcingenas. Se parta
de la idea de que toda exposicin a un carcingeno que llega a
su diana biolgica crtica, especialmente el material gentico, e
interacta con ella puede incrementar la probabilidad (el riesgo)
de que se desarrolle el cncer.
Al mismo tiempo que se desarrollaba el debate cientfico
sobre la cuestin del umbral iba creciendo en la opinin pblica
la preocupacin por la influencia nociva de los carcingenos
qumicos y por la urgente necesidad de proteger a la poblacin
de una serie de enfermedades reunidas bajo el nombre colectivo
de cncer. El pblico general y los polticos empezaron a considerar el cncer, con su carcter insidioso y su largo perodo de
latencia, ms los datos que indicaban que su incidencia en la
poblacin general estaba aumentando, como un problema preocupante que justificaba la mxima proteccin. Los responsables
de la regulacin se enfrentaban al hecho de que en determinadas situaciones gran nmero de personas, a veces casi la
poblacin entera, estaban o podan estar expuestas a niveles
relativamente bajos de sustancias qumicas (en productos de
consumo y frmacos, en el lugar de trabajo y en el aire, el agua,
los alimentos y los suelos) que se haban identificado como carcingenos en los humanos o en animales de experimentacin en
condiciones de exposicin relativamente intensa.
Los responsables de la regulacin se enfrentaban as a dos
preguntas fundamentales que, en la mayora de los casos, no
podan responderse plenamente con los mtodos cientficos
disponibles:
Proceso de evaluacin del riesgo
El riesgo puede definirse como la frecuencia predicha o efectiva de

aparicin de un efecto adverso en los humanos o el medio
ambiente debido a una determinada exposicin a un peligro. La
evaluacin del riesgo es un mtodo de organizar sistemticamente la informacin cientfica, incluidas sus incertidumbres, con
miras a describir y calificar los riesgos para la salud que presentan
sustancias, procesos, acciones o hechos peligrosos. Para ello es
necesario evaluar la informacin pertinente y seleccionar los
modelos que se van a emplear al extraer conclusiones de esa
Las instancias reguladoras reconocieron la necesidad de partir

de unos determinados supuestos que unas veces tenan una base
cientfica pero que muchas otras no se apoyaban en datos experimentales. Para dar coherencia a las distintas actividades se
adoptaron definiciones y series de supuestos especficos que
fueran aplicables genricamente a todos los carcingenos.
Tabla 33.17 Comparacin de diversos procedimientos de extrapolacin a dosis bajas.

EPA de EE.UU. (actual)
Carcingenos
genotxicos
Dinamarca
CEE
Reino Unido
Pases Bajos
Procedimiento multifsico
lineal con el modelo de
dosis bajas ms
apropiado
MLE a partir de modelos

1-hit y 2-hit ms decisin
del mejor resultado
No se especifica
procedimiento
Sin modelo, experiencia y juicio

cientficos a partir
de todos los datos
disponibles
Modelo lineal con DT50 No se especifica

(mtodo Peto) o
procedimiento
Mtodo Holands
Simple si no hay
DT50
Modelo biolgico de
Thorslund o modelo multifsico o de Mantel-Bryan,
basado en el origen del
tumor y la relacin dosisrespuesta
NOAEL y factores
de seguridad
NOEL y factores de
seguridad para
establecer la
ingesta diaria
admisible (IDA)
NOEL y factores de
seguridad para
establecer la IDA
Carcingenos
Igual que arriba
no genotxicos
33.77
Noruega
33.77
informacin. Es asimismo necesario reconocer explcitamente las

incertidumbres y aceptar plenamente la posibilidad de que haya
otras interpretaciones de los datos disponibles que sean cientficamente plausibles. La terminologa que se utiliza hoy en materia
de evaluacin del riesgo la propuso en 1984 la Academia
Nacional de Ciencias de los Estados Unidos. Lo que antes era la
evaluacin cualitativa del riesgo se empez a denominar caracterizacin/identificacin de los peligros, y la evaluacin cuantitativa se dividi en varios componentes: relacin dosis-respuesta,
evaluacin de la exposicin y caracterizacin del riesgo.
En la seccin siguiente se analizarn brevemente estos componentes desde el punto de vista de los conocimientos actuales del
proceso de la carcinognesis (qumica). Se observar con
claridad que la principal incertidumbre que persiste en la
evaluacin del riesgo de carcinogenicidad es la que plantea la
relacin dosis-respuesta a niveles de dosis bajos, que son los
caractersticos de la exposicin ambiental.
En este proceso se identifican los compuestos potencialmente

carcingenos para los humanos en otras palabras, se identifican sus propiedades genotxicas intrnsecas. La clasificacin de
los compuestos carcingenos se efecta combinando informacin
procedente de distintas fuentes y relativa a distintas propiedades.
En general se suele utilizar la informacin siguiente:
Datos epidemiolgicos (por ejemplo, sobre el cloruro de vinilo,
el arsnico o el amianto).
Datos sobre carcinogenicidad en animales.
Actividad genotxica/formacin de aductos de ADN.
Mecanismos de accin.
Actividad farmacocintica.
Relaciones estructura-actividad.
La clasificacin de las sustancias qumicas en grupos con
arreglo a una evaluacin de la calidad de la evidencia de carcinognesis en animales o en el hombre, cuando se dispone de
datos epidemiolgicos, es un proceso clave de la identificacin
de los peligros. Los sistemas ms conocidos para clasificar las
sustancias qumicas carcingenas en categoras son los de la
IARC (1987), la UE (1991) y la EPA (1986). En la Tabla 33.17 se
resumen los criterios de clasificacin que emplean estos organismos (por ejemplo, mtodos de extrapolacin a dosis bajas).
Una cuestin importante a la hora de clasificar los carcingenos que tiene a veces consecuencias de gran alcance para su
regulacin es la distincin entre mecanismos de accin genotxicos y no genotxicos. En los Estados Unidos, la EPA parte por
defecto de que, respecto de todas las sustancias que muestran
actividad carcingena en experimentos con animales, no existe
umbral (o al menos no puede demostrarse la existencia de un
umbral), de manera que en cualquier exposicin hay algo de
riesgo. Se suele decir as que los compuestos genotxicos (los que
daan el ADN) son compuestos sin umbral. La UE y muchos
de sus miembros, como el Reino Unido, los Pases Bajos y Dinamarca, establecen una distincin entre unos carcingenos que
son genotxicos y otros de los que se piensa que producen
tumores por mecanismos no genotxicos. En el caso de los genotxicos se utilizan procedimientos de estimacin cuantitativa de
la relacin dosis-respuesta que parten de que no existe un
umbral, aunque los procedimientos son a veces distintos de los
que utiliza la EPA. En el caso de las sustancias no genotxicas se
estima que s existe un umbral, y se parte de ese supuesto en los
procedimientos que se utilizan para evaluar la relacin dosis-respuesta. En este ltimo caso, la evaluacin del riesgo suele
33.78
basarse en el empleo de un factor de seguridad, similar al que se

aplica a las sustancias no carcingenas.
Es importante tener en cuenta que estos sistemas distintos se
desarrollaron para evaluar el riesgo en contextos y circunstancias diferentes. El sistema de la IARC no se cre con fines de
regulacin, aunque se ha utilizado como base para formular
directrices en ese mbito. La EPA pretendi que su sistema
sirviera para determinar el momento en que se deba adoptar la
decisin de realizar evaluaciones cuantitativas del riesgo, mientras que el sistema de la UE se utiliza actualmente para incluir
un smbolo de peligro (clasificacin) y unas determinadas advertencias sobre el riesgo en la etiqueta de la sustancia. Se analiza
con ms amplitud esta cuestin en un estudio reciente (Moolenaar 1994) sobre los procedimientos que utilizan ocho organismos gubernamentales y dos organizaciones independientes
que se citan con frecuencia, la Agencia Internacional para la
Investigacin sobre el Cncer (IARC) y la Conferencia Americana de Higienistas Industriales del Gobierno (ACGIH).
En general, los sistemas de clasificacin no tienen en cuenta la
amplia evidencia negativa de la que se suele disponer. Asimismo,
en los ltimos aos se ha empezado a entender mucho mejor el
mecanismo de accin de los carcingenos. Se han ido acumulando datos que indican que algunos mecanismos de la carcinogenicidad son especficos de especies y no actan en el hombre.
Veamos algunos ejemplos de este importante fenmeno. En
primer lugar, se ha demostrado recientemente, en estudios sobre
la carcinogenicidad de las partculas disel, que las ratas
responden con tumores de pulmn a una fuerte carga de partculas en ese rgano. Sin embargo, no se observa cncer de
pulmn en mineros del carbn cuyos pulmones presentan
cargas de partculas muy fuertes. En segundo lugar, se ha afirmado que los tumores renales en la rata macho no son significativos para el hombre, pues el elemento clave de esa respuesta
tumorgnica es la acumulacin en el rin de -2 microglobulina, protena que no existe en los humanos (Borghoff, Short y
Swenberg 1990). Tambin hay que mencionar a este respecto los
trastornos de la funcin tiroidea en los roedores y la proliferacin de peroxisomas o mitognesis en el hgado del ratn.
Estos avances permiten interpretar con ms precisin los
resultados de un bioensayo de carcinogenicidad. Se estn fomentando los estudios encaminados a conocer mejor los mecanismos
de accin de la carcinogenicidad, pues es posible que gracias a
ellos se pueda modificar el sistema de clasificacin aadindole
la categora de sustancias no carcingenas para los humanos.
Suele pensarse que la evaluacin de la exposicin es el componente de la evaluacin del riesgo que tiene menos incertidumbre
intrnseca debido a que en algunos casos se pueden vigilar las
exposiciones y a que se dispone de modelos relativamente bien
validados. Pero ello es verdad slo en parte, pues muchas de las
evaluaciones de la exposicin no se realizan aprovechando plenamente los distintos tipos de informacin disponibles. Por esa
razn, sigue habiendo muchas posibilidades de mejorar las estimaciones de distribucin de la exposicin. Ello es as tanto en las
evaluaciones de la exposicin externa como en las de la exposicin interna. Especialmente en el caso de los carcingenos, el
empleo de dosis en tejidos diana en vez de niveles de exposicin
externa para elaborar modelos sobre las relaciones dosis-respuesta permitira realizar predicciones del riesgo ms precisas, a
pesar de que es necesario partir de muchos valores por defecto.
Los modelos farmacocinticos de base fisiolgica para determinar
la cantidad de metabolitos reactivos que llegan al tejido diana
tienen potencialmente una gran utilidad para estimar esas dosis
tisulares.
Tabla 33.18 Modelos ms citados de caracterizacin

del riesgo de carcinogenicidad.
Enfoques actuales
El nivel de dosis o de exposicin que provoca un efecto en un

estudio con animales y la dosis probable que provoca un efecto
similar en los humanos son un elemento clave de la caracterizacin del riesgo. Hay que evaluar la relacin dosis-respuesta desde
las dosis altas hasta las bajas y efectuar extrapolaciones entre
especies. La extrapolacin plantea un problema lgico, que es
que los datos se extrapolan muchos rdenes de magnitud por
debajo de los niveles de exposicin experimentales, mediante
modelos empricos que no reflejan los mecanismos subyacentes
de carcinogenicidad. Ello es contrario a un principio bsico de la
adaptacin de modelos empricos, que es no extrapolar fuera del
intervalo de los datos observables. Por consiguiente, esa extrapolacin emprica produce grandes incertidumbres, tanto desde el
punto de vista estadstico como desde el biolgico. No hay en la
actualidad ningn procedimiento matemtico que est aceptado
como el ms idneo para efectuar extrapolaciones a dosis bajas
en materia de carcinognesis. Los modelos matemticos que se
han utilizado para describir la relacin entre la dosis externa
administrada, el tiempo y la incidencia del tumor se basan en
supuestos de distribucin de la tolerancia o en supuestos mecanicistas, y a veces en ambas cosas a la vez. En la Tabla 33.18 figura
un resumen de los modelos que se citan con ms frecuencia
(Kramer y cols. 1995).
Esos modelos de dosis-respuesta suelen aplicarse a datos sobre
incidencia de tumores que corresponden a un nmero slo limitado de dosis experimentales. Ello se debe al diseo normalizado
del bioensayo que se utiliza. En vez de determinar la curva de
dosis-respuesta completa, los estudios de carcinogenicidad
suelen limitarse a tres (o dos) dosis relativamente altas, tomando
como dosis ms alta la dosis mxima tolerada (DMT). Esas dosis
altas se utilizan para compensar el bajo nivel intrnseco de sensibilidad estadstica de los bioensayos (del 10 al 15 % con respecto
a la base), debido a que, por razones prcticas y de otro tipo, se
utiliza un nmero de animales relativamente reducido. Como no
se dispone de datos para la regin de dosis bajas (es decir, no
pueden determinarse experimentalmente), es necesario extrapolar fuera del intervalo de observacin. Respecto de casi todos
los conjuntos de datos, la mayora de los modelos antes enumerados se adapta igualmente bien al intervalo de dosis observado,
debido al limitado nmero de dosis y animales. No obstante, en
la regin de dosis bajas esos modelos ofrecen divergencias de
varios rdenes de magnitud, con lo que introducen grandes
incertidumbres en el riesgo estimado para esos niveles de exposicin bajos.
Como la forma real de la curva de dosis-respuesta en el intervalo de dosis bajas no puede generarse experimentalmente, para
poder distinguir a este respecto entre los diversos modelos es
esencial conocer los elementos mecanicistas del proceso de carcinogenicidad.
En numerosas revistas se discuten y se estudian con detalle los
diversos aspectos de los diferentes modelos matemticos de
extrapolacin Kramer y cols. (1995) y Park y Hawkins (1993).
Modelos de distribucin
de la tolerancia
Modelos hit
Modelos biolgicos
Logit
One-hit
Moolgavkar (MVK)1
Probit
Multihit
Cohen y Ellwein
(Pike)1
Mantel-Bryan
Multifsico (Armitage-Doll)1
Gamma Multihit
1
Weibull
Weibull
Multifsico lineal
Modelos basados en el tiempo hasta el tumor.
de manera habitual y exigen mucha ms informacin especfica

de la que proporcionan actualmente los bioensayos. Estudios
amplios (4.000 ratas) como los realizados sobre las N-nitrosoalquilaminas indican el tamao del estudio que se precisa para la
recogida de tales datos, aunque pese a ello sigue sin ser posible
extrapolar a dosis bajas. Mientras no se desarrollen ms estos
modelos slo pueden utilizarse para estimaciones caso por caso.
El empleo de modelos matemticos para realizar extrapolaciones
por debajo del intervalo de dosis experimental equivale en la
prctica al sistema que se basa en la utilizacin de un factor de
seguridad, con un factor de incertidumbre amplio y mal definido.
La alternativa ms sencilla sera aplicar el factor de evaluacin al
nivel sin efecto aparente o al nivel mnimo ensayado. El nivel
que se utiliza para ese factor de evaluacin debe determinarse
caso por caso teniendo en cuenta la naturaleza de la sustancia
qumica y la poblacin expuesta.
33. TOXICOLOGIA
Enfoque basado en el factor de evaluacin
Dosis fija (BMD)
Este enfoque se basa en un modelo matemtico adaptado a los

datos experimentales incluidos en el intervalo observable para
estimar o interpolar una dosis correspondiente a un nivel de
efecto definido, como un incremento del 1, el 5 o el 10 % en la
incidencia de tumores (DE01, DE05, DE10). Como un incremento
del 10 % es ms o menos el cambio mnimo que puede determinarse estadsticamente en un bioensayo normalizado, la DE10 es
apropiada para datos sobre el cncer. Utilizando una dosis fija
(BMD, benchmark dose) situada dentro del intervalo observable del experimento se evitan los problemas que plantea la
extrapolacin de dosis. Las estimaciones de la BMD o de su
lmite de confianza inferior reflejan las dosis a las que se modifica
la incidencia de tumores, pero son bastante insensibles al modelo
matemtico que se utilice. Este tipo de dosis puede utilizarse en la
evaluacin del riesgo como una medida de la potencia del tumor
y, combinada con factores de valoracin apropiados, para establecer niveles aceptables de la exposicin humana.
Umbral de regulacin
Krewski y cols. (1990) han estudiado el concepto de un umbral

de regulacin en el caso de los carcingenos qumicos. A partir
de informacin contenida en la base de datos sobre la potencia
de los carcingenos (CPDB) respecto de 585 experimentos, la
dosis correspondiente a un riesgo de 10-6 presentaba una distribucin logartmica ms o menos normal en torno a una mediana
de 70 a 90 ng/kg/d. Las exposiciones a niveles de dosis superiores a ese intervalo se consideraran inaceptables. La dosis se
estim mediante extrapolacin lineal a partir de la DT50 (la dosis
que induce toxicidad en el 50 % de los animales del ensayo) y
Otros enfoques
Recientemente se han propuesto otros enfoques que se alejan de

la prctica actual de elaboracin de modelos matemticos.
Modelos de base biolgica
Los modelos de base biolgica, como los de Moolgavkar-Venzon-Knudson (MVK), son hoy muy prometedores, pero por el
momento no estn lo suficientemente avanzados para utilizarlos
Modelos mecanicistas
33.79
33.79
estaba dentro de un factor de cinco a diez de la cifra obtenida

con el modelo multifsico lineal. Por desgracia, los valores de
DT50 estarn relacionados con la DMT, lo que una vez ms
arroja dudas sobre la validez de la medicin. No obstante, la
DT50 estar muchas veces dentro del intervalo de los datos experimentales o muy cerca de l.
Este enfoque basado en el empleo de un umbral de regulacin
exigir, antes de plantearse su utilizacin, que se examinen
mucho ms a fondo cuestiones biolgicas, analticas y matemticas, y que se disponga de una base de datos mucho ms
amplia. Nuevas investigaciones sobre las potencias de diversos
carcingenos pueden arrojar ms luz sobre este mbito.
Objetivos y futuro de la evaluacin del riesgo de

carcingenos
Si echamos la vista atrs a las expectativas originales de la regulacin de los carcingenos (ambientales), que eran conseguir una
importante reduccin del cncer, podramos decir que los resultados son al da de hoy decepcionantes. Con el paso de los aos
se fue comprobando que el nmero de casos de cncer que se
consideraban debidos a carcingenos que podan ser objeto de
regulacin era desconcertantemente reducido. En relacin con
las grandes expectativas que impulsaron las actividades de regulacin en el decenio de 1970, no se ha conseguido el objetivo
previsto de reducir de manera importante la tasa de mortalidad
por cncer en cuanto a los efectos estimados de los carcingenos
ambientales, ni siquiera utilizando procedimientos de evaluacin
cuantitativa sumamente conservadores. La caracterstica principal de los procedimientos de la EPA es que las extrapolaciones a
dosis bajas se efectan de la misma manera para todas las sustancias qumicas, con independencia del mecanismo de formacin
de tumores que se observe en los estudios experimentales. Hay
Referencias
REFERENCIAS
Agencia Internacional para la Investigacin sobre el

Cncer (IARC). 1992. Solar and ultraviolet radiation.
Lyon: IARC.
. 1993. Occupational Exposures of Hairdressers and
Barbers and Personal Use of Hair Colourants: Some Hair
Dyes, Cosmetic Colourants, Industrial Dyestuffs and
Aromatic Amines. Lyon: IARC.
. 1994a. Preamble. Lyon: IARC.
. 1994b. Some Industrial Chemicals. Lyon: IARC.
Andersen, KE, HI Maibach. 1985. Contact allergy
predictive tests on guinea pigs. Captulo 14 en
Current Problems in Dermatology. Basilea: Karger.
Ashby, J, RW Tennant. 1991. Definitive relationships
among chemical structure, carcinogenicity and
mutagenicity for 301 chemicals tested by the US
NTP. Mutat Res 257:229-306.
Barlow, S, F Sullivan. 1982. Reproductive Hazards of
Industrial Chemicals. Londres: Academic Press.
Barrett, JC. 1993a. Mechanisms of action of known
human carcinogens. En Mechanisms of Carcinogenesis
in Risk Identification, dirigido por H Vainio, PN
Magee, DB McGregor y AJ McMichael. Lyon:
Agencia Internacional para la Investigacin sobre
el Cncer (IARC).
. 1993b. Mechanisms of multistep carcinogenesis
and carcinogen risk assessment. Environ Health Persp
100:9-20.
Bernstein, ME. 1984. Agents affecting the male
reproductive system: Effects of structure on
activity. Drug Metab Rev 15:941-996.
Beutler, E. 1992. The molecular biology of G6PD
variants and other red cell defects. Annu Rev Med
43:47-59.
33.80
REFERENCIAS
que sealar, no obstante, que este enfoque contrasta radicalmente

con los adoptados por otros organismos gubernamentales. Como
ya se ha indicado, la UE y varios gobiernos europeos
Alemania, Dinamarca, Francia, Italia, Pases Bajos, Reino
Unido, Suecia, Suiza distinguen entre carcingenos genotxicos y no genotxicos, y enfocan la estimacin del riesgo de una
manera distinta en una y otra categora. En general, los carcingenos no genotxicos se tratan como txicos con umbral. No se
determinan niveles de efecto, y se utilizan factores de incertidumbre para establecer un amplio margen de seguridad. Determinar si una sustancia qumica debe considerarse o no
genotxica es una cuestin propia de los debates cientficos y
exige el juicio atinado de los expertos.
La cuestin fundamental es la siguiente: qu es lo que causa
el cncer en los humanos, y qu papel desempean a ese
respecto los carcingenos ambientales? Los aspectos hereditarios
del cncer en los humanos son mucho ms importantes de lo
que antes se prevea. La clave para conseguir avances significativos en la evaluacin del riesgo de carcinogenicidad es conocer
mejor las causas y mecanismos del cncer. Los estudios sobre el
cncer estn entrando en unos terrenos de extraordinario
inters. La investigacin molecular puede modificar radicalmente la forma en que entendemos la influencia de los carcingenos ambientales y los enfoques del control y la prevencin del
cncer, tanto en el medio ambiente general como en el lugar de
trabajo. La evaluacin del riesgo de carcinogenicidad ha de
basarse en una comprensin de los mecanismos de accin
que no estamos ms que empezando a adquirir. Uno de los
aspectos importantes es el del mecanismo del cncer heredable y
la interaccin de los carcingenos con ese proceso. Esos conocimientos tendrn que incorporarse a la metodologa sistemtica y
coherente que ya existe para la evaluacin del riesgo de
carcinogenicidad.
Bloom, AD. 1981. Guidelines for Reproductive Studies in

Exposed Human Populations. White Plains, Nueva
York: March of Dimes Foundation.
Borghoff, S, B Short, J Swenberg. 1990. Biochemical
mechanisms and pathobiology of -2-globulin
nephropathy. Annu Rev Pharmacol Toxicol 30:349.
Burchell, B, DW Nebert, DR Nelson, KW Bock, T
Iyanagi, PLM Jansen, D Lancet, GJ Mulder, JR
Chowdhury, G Siest, TR Tephly, PI Mackenzie.
1991. The UPD-glucuronosyltransferase gene
superfamily: Suggested nomenclature based on
evolutionary divergence. DNA Cell Biol 10:487-494.
Burleson, G, A Munson, J Dean. 1995. Modern
Methods in Immunotoxicology. Nueva York: Wiley.
Capecchi, M. 1994. Targeted gene replacement. Sci
Am 270:52-59.
Carney, EW. 1994. An integrated perspective on the
developmental toxicity of ethylene glycol. Rep
Toxicol 8:99-113.
Comisin Internacional de Proteccin Radiolgica
(ICRP). 1965. Principles of Environmental Monitoring
Related to the Handling of Radioactive Materials. Report of
Committee IV of The International Commission On
Radiological Protection. Oxford: Pergamon.
Dean, JH, MI Luster, AE Munson, I Kimber. 1994.
Immunotoxicology and Immunopharmacology. Nueva
York: Raven Press.
Descotes, J. 1986. Immunotoxicology of Drugs and
Chemicals. Amsterdam: Elsevier.
Duffus, JH. 1993. Glossary for chemists of terms used

in toxicology. Pure Appl Chem 65:2003-2122.
Elsenhans, B, K Schuemann, W Forth. 1991. Toxic
metals: Interactions with essential metals. En
Nutrition, Toxicity and Cancer, dirigido por IR
Rowland. Boca Ratn: CRC Press.
Environmental Protection Agency (EPA). 1992.
Guidelines for exposure assessment. Federal Reg
57:22888-22938.
. 1993. Principles of neurotoxicity risk assessment.
Federal Reg 58:41556-41598.
. 1994. Guidelines for Reproductive Toxicity Assessment.
Washington, DC: US EPA: Office of Research
and Development.
Fergusson, JE. 1990. The Heavy Elements. Chap. 15
in Chemistry, Environmental Impact and Health Effects.
Oxford: Pergamon.
Gehring, P J, PG Watanabe, GE Blau. 1976.
Pharmacokinetic studies in evaluation of the
toxicological and environmental hazard of
chemicals. New Concepts Saf Eval 1(Parte 1, Captulo
8):195-270.
Goldstein, J A, SMF de Morais. 1994. Biochemistry
and molecular biology of the human CYP2C
subfamily. Pharmacogenetics 4:285-299.
Gonzalez, F J. 1992. Human cytochromes P450:
Problems and prospects. Trends Pharmacol Sci
13:346-352.
Devary, Y, C Rosette, JA DiDonato, M Karin. 1993.

NFkB activation by ultraviolet light not dependent
on a nuclear signal. Science 261:1442-1445.
Gonzalez, F J, C L Crespi, HV Gelboin. 1991.

cDNA-expressed human cytochrome P450: A new
age in molecular toxicology and human risk
assessment. Mutat Res 247:113-127.
Dixon, RL. 1985. Reproductive Toxicology. Nueva York:

Raven Press.
Gonzalez, FJ, DW Nebert. 1990. Evolution of the

P450 gene superfamily: Animal-plant warfare,
molecular drive, and human genetic differences in

drug oxidation. Trends Genet 6:182-186.
Grant, DM. 1993. Molecular genetics of the
N-acetyltransferases. Pharmacogenetics 3:45-50.
Gray, LE, J Ostby, R Sigmon, J Ferrel, R Linder, R
Cooper, J Goldman, J Laskey. 1988. The
development of a protocol to assess reproductive
effects of toxicants in the rat. Rep Toxicol
2:281-287.
Guengerich, FP. 1989. Polymorphism of cytochrome
P450 in humans. Trends Pharmacol Sci 10:107-109.
. 1993. Cytochrome P450 enzymes. Am Sci
81:440-447.
Hansch, C, A Leo. 1979. Substituent Constants for
Correlation Analysis in Chemistry and Biology. Nueva
York: Wiley.
Hansch, C, L Zhang. 1993. Quantitative
structure-activity relationships of cytochrome
P450. Drug Metab Rev 25:1-48.
Hayes AW. 1988. Principles and Methods of Toxicology. 2
ed. Nueva York: Raven Press.
Heindell, J J, RE Chapin. 1993. Methods in Toxicology:
Male and Female Reproductive Toxicology. Vol. 1 y 2.
San Diego, California: Academic Press.
Johanson, G, PH Naslund. 1988. Spreadsheet
programming - a new approach in physiologically
based modeling of solvent toxicokinetics. Toxicol
Letters 41:115-127.
Johnson, BL. 1978. Prevention of Neurotoxic Illness in
Working Populations. Nueva York: Wiley.
Jones, JC, JM Ward, U Mohr, RD Hunt. 1990.
Hemopoietic System, ILSI Monograph, Berln: Springer
Verlag.
Kalow, W. 1962. Pharmocogenetics: Heredity and the
Response to Drugs. Filadelfia: WB Saunders.
. 1992. Pharmocogenetics of Drug Metabolism. Nueva
York: Pergamon.
Kammller, ME, N Bloksma, W Seinen. 1989.
Autoimmunity and Toxicology. Immune Dysregulation
Induced By Drugs and Chemicals. Amsterdam: Elsevier
Sciences.
Kawajiri, K, J Watanabe, SI Hayashi. 1994. Genetic
polymorphism of P450 and human cancer. En
Cytochrome P450: Biochemistry, Biophysics and Molecular
Biology, dirigido por MC Lechner. Pars: John
Libbey Eurotext.
Kehrer, JP. 1993. Free radicals as mediators of tissue
injury and disease. Crit Rev Toxicol 23:21-48.
Kellerman, G, CR Shaw, M Luyten-Kellerman.
1973. Aryl hydrocarbon hydroxylase inducibility
and bronochogenic carcinoma. New Engl J Med
289:934-937.
Khera, KS. 1991. Chemically induced alterations
maternal homeostasis and histology of conceptus:
Their etiologic significance in rat fetal anomalies.
Teratology 44:259-297.
Kimmel, CA, GL Kimmel, V Frankos. 1986.
Interagency Regulatory Liaison Group workshop
on reproductive toxicity risk assessment. Environ
Health Persp 66:193-221.
Klaassen, CD, MO Amdur, J Doull (dirs.). 1991.
Casarett and Doull Toxicology. Nueva York:
s
Pergamon Press.
Kramer, H J, E J HM Jansen, M J Zeilmaker, H J van
Kranen, ED Kroese. 1995. Quantitative methods
in toxicology for human dose-response assessment.
RIVM-report nr. 659101004.
Kress, S, C Sutter, PT Strickland, H Mukhtar, J
Schweizer, M Schwarz. 1992. Carcinogen-specific
mutational pattern in the p53 gene in ultraviolet B
radiation-induced squamous cell carcinomas of
mouse skin. Cancer Res 52:6400-6403.
Krewski, D, D Gaylor, M Szyazkowicz. 1991. A
model-free approach to low-dose extrapolation.
Env H Pers 90:270-285.
Lawton, MP, T Cresteil, AA Elfarra, E Hodgson, J

Ozols, RM Philpot, AE Rettie, DE Williams, JR
Cashman, CT Dolphin, RN Hines, T Kimura, IR
Phillips, LL Poulsen, EA Shephare, DM Ziegler.
1994. A nomenclature for the mammalian
flavin-containing monooxygenase gene family
based on amino acid sequence identities. Arch
Biochem Biophys 308:254-257.
Lewalter, J, U Korallus. 1985. Blood protein
conjugates and acetylation of aromatic amines.
New findings on biological monitoring. Int Arch
Occup Environ Health 56:179-196.
Majno, G, I Joris. 1995. Apoptosis, oncosis, and
necrosis: An overview of cell death. Am J Pathol
146:3-15.
Mattison, DR, P J Thomford. 1989. The mechanism
of action of reproductive toxicants. Toxicol Pathol
17:364-376.
Meyer, UA. 1994. Polymorphisms of cytochrome
P450 CYP2D6 as a risk factor in carcinogenesis.
En Cytochrome P450: Biochemistry, Biophysics and
Molecular Biology, dirigido por MC Lechner. Pars:
John Libbey Eurotext.
Moller, H, H Vainio, E Heseltine. 1994. Quantitative
estimation and prediction of risk at the
International Agency for Research on Cancer.
Cancer Res 54:3625-3627.
Moolenaar, RJ. 1994. Default assumptions in
carcinogen risk assessment used by regulatory
agencies. Regul Toxicol Pharmacol 20:135-141.
Moser, VC. 1990. Screening approaches to
neurotoxicity: A functional observational battery.
J Am Coll Toxicol 1:85-93.
National Research Council (NRC). 1983. Risk
Assessment in the Federal Government: Managing the
Process. Washington, DC: NAS Press.
. 1989. Biological Markers in Reproductive Toxicity.
Washington, DC: NAS Press.
.
1992. Biologic Markers in Immunotoxicology.

Subcommittee on Toxicology. Washington, DC:
NAS Press.
Nebert,
DW.
1988.
Genes
encoding
drug-metabolizing enzymes: Possible role in
human disease. En Phenotypic Variation in Populations,
dirigido por AD Woodhead, MA Bender y RC
Leonard. Nueva York: Plenum Publishing.
.
1994.
Drug-metabolizing
enzymes
in
ligand-modulated transcription. Biochem Pharmacol
47:25-37.
Nebert, DW, WW Weber. 1990. Pharmacogenetics.

En Principles of Drug Action. The Basis of Pharmacology,
dirigido por WB Pratt y PW Taylor. Nueva York:
Churchill-Livingstone.
Nebert, DW, DR Nelson. 1991. P450 gene
nomenclature based on evolution. En Methods of
Enzymology. Cytochrome P450, dirigido por MR
Waterman y EF Johnson. Orlando, Florida:
Academic Press.
Nebert, DW, RA McKinnon. 1994. Cytochrome
P450: Evolution and functional diversity. Prog Liv
Dis 12:63-97.
Nebert, DW, M Adesnik, M J Coon, RW
Estabrook, F J Gonzalez, FP Guengerich, IC
Gunsalus, EF Johnson, B Kemper, W Levin, IR
Phillips, R Sato, MR Waterman. 1987. The P450
gene superfamily: Recommended nomenclature.
DNA Cell Biol 6:1-11.
Nebert, DW, DR Nelson, MJ Coon, RW
Estabrook, R Feyereisen, Y Fujii-Kuriyama, FJ
Gonzalez, FP Guengerich, IC Gunsalas, EF
Johnson, JC Loper, R Sato, MR Waterman, DJ
Waxman. 1991. The P450 superfamily: Update on
new sequences, gene mapping, and recommended
nomenclature. DNA Cell Biol 10:1-14.
Nebert, DW, DD Petersen, A Puga. 1991. Human
AH locus polymorphism and cancer: Inducibility
33.81
of CYP1A1 and other genes by combustion

products and dioxin. Pharmacogenetics 1:68-78.
Nebert, DW, A Puga, V Vasiliou. 1993. Role of the
Ah receptor and the dioxin-inducible [Ah] gene
battery in toxicity, cancer, and signal transduction.
Ann NY Acad Sci 685:624-640.
Nelson, DR, T Kamataki, DJ Waxman, FP
Guengerich, RW Estabrook, R Feyereisen, FJ
Gonzalez, MJ Coon, IC Gunsalus, O Gotoh, DW
Nebert, K Okuda. 1993. The P450 superfamily:
Update on new sequences, gene mapping,
accession numbers, early trivial names of enzymes,
and nomenclature. DNA Cell Biol 12:1-51.
Nicholson, DW, A All, NA Thornberry, JP
Vaillancourt, CK Ding, M Gallant, Y Gareau, PR
Griffin, M Labelle, YA Lazebnik, NA Munday,
SM Raju, ME Smulson, TT Yamin, VL Yu, DK
Miller. 1995. Identification and inhibition of the
ICE/CED-3 protease necessary for mammalian
apoptosis. Nature 376:37-43.
Nolan, RJ, WT Stott, PG Watanabe. 1995.
Toxicologic data in chemical safety evaluation.
Captulo 2 en Pattys Industrial Hygiene and Toxicology,
dirigido por LJ Cralley, LV Cralley y JS Bus.
Nueva York: John Wiley & Sons.
Nordberg, GF. 1976. Effect and Dose-Response
Relationships of Toxic Metals. Amsterdam: Elsevier.
Office of Technology Assessment (OTA). 1985.
Reproductive Hazards in the Workplace. Documento
nm.
OTA-BA-266.
Washington,
DC:
Government Printing Office.
. 1990. Neurotoxicity: Identifying and Controlling Poisons
of the Nervous System. Documento nm.
OTA-BA-436. Washington, DC: Government
Printing Office.
Organizacin de Cooperacin y Desarrollo
Econmico (OCDE). 1993. US EPA/EC Joint
Project On the Evaluation of (Quantitative) Structure
Activity Relationships. Pars: OCDE.
Organizacin Mundial de la Salud (OMS). 1980.
Recommended Health-Based Limits in Occupational
Exposure to Heavy Metals. Technical Report Series,
No. 647. Ginebra: OMS.
. 1986. Principles and Methods for the Assessment of
Neurotoxicity Associated With Exposure to Chemicals.
Environmental Health Criteria, No.60. Ginebra:
OMS.
. 1987. Air Quality Guidelines for Europe. European
Series, No. 23. Copenhague: Publicaciones
Regionales de la OMS.
. 1989. Glossary of Terms On Chemical Safety for Use in
IPCS Publications. Ginebra: OMS.
. 1993. The Derivation of Guidance Values for
Health-Based Exposure Limits. Environmental Health
Criteria, borrador no publicado. Ginebra: OMS.
Park, CN, NC Hawkins. 1993. Technology review;
an overview of cancer risk assessment. Toxicol
Methods 3:63-86.
Pease, W, J Vandenberg, WK Hooper. 1991.
Comparing alternative approaches to establishing
regulatory levels for reproductive toxicants: DBCP
as a case study. Environ Health Persp 91:141-155.
Programa Internacional de Seguridad Qumica
(IPCS). 1991. Principles and Methods for the Assessment
of Nephrotoxicity Associated With Exposure to Chemicals,
EHC 119. Ginebra: OMS.
. 1996. Principles and Methods for Assessing Direct
Immunotoxicity Associated With Exposure to Chemicals,
EHC 180. Ginebra: OMS
PrpiS-Maji S, D, S Teliman, S Kezi S. 1984. In vitro
study on lead and alcohol interaction and the
inhibition of erythrocyte delta-aminolevulinic acid
dehydratase in man. Scand J Work Environ Health
10:235-238.
Reitz, RH, RJ Nolan, AM Schumann. 1987.
Development
of
multispecies,
multiroute
pharmacokinetic models for methylene chloride
REFERENCIAS
33. TOXICOLOGIA
33.81
and 1,1,1-trichloroethane. In Pharmacokinetics and

Risk Assessment, Drinking Water and Health.
Washington, DC: National Academy Press.
Roitt, I, J Brostoff, D Male. 1989. Immunology.
Londres: Gower Medical Publishing.
Sato, A. 1991. The effect of environmental factors on
the pharmacokinetic behaviour of organic solvent
vapours. Ann Occup Hyg 35:525-541.
Silbergeld, EK. 1990. Developing formal risk
assessment methods for neurotoxicants: An
evaluation of the state of the art. En Advances in
Neurobehavioral Toxicology, dirigido por BL Johnson,
WK Anger, A Durao y C Xintaras. Chelsea,
Michigan: Lewis.
Spencer, PS, HH Schaumberg. 1980. Experimental and
Clinical Neurotoxicology. Baltimore: Williams &
Wilkins.
Sweeney, AM, MR Meyer, JH Aarons, JL Mills, RE
LePorte. 1988. Evaluation of methods for the
prospective identification of early fetal losses in
environmental epidemiology studies. Am J
Epidemiol 127:843-850.
Taylor, BA, HJ Heiniger, H Meier. 1973. Genetic
analysis of resistance to cadmium-induced
testicular damage in mice. Proc Soc Exp Biol Med
143:629-633.
Teliman, S. 1995. Interactions of essential and/or
toxic
metals
and
metalloids
regarding
interindividual differences in susceptibility to
various toxicants and chronic diseases in man. Arh
rig rada toksikol 46:459-476.
Teliman, S, A Pinent, D Prpi S-Maji S. 1993. Lead
interference in zinc metabolism and the lead and
zinc interaction in humans as a possible
explanation of apparent individual susceptibility to
lead. En Heavy Metals in the Environment, dirigido por
RJ Allan y JO Nriagu. Edimburgo: CEP
Consultants.
Teliman, S, D Prpi S-Maji S, S Kezi S. 1984. In vivo
study on lead and alcohol interaction and the
inhibition of erythrocyte delta-aminolevulinic acid
dehydratase in man. Scand J Work Environ Health
10:239-244.
Tilson, HA, PA Cabe. 1978. Strategies for the
assessment of neurobehavioral consequences of
environmental factors. Environ Health Persp
26:287-299.
Trump, BF, AU Arstila. 1971. Cell injury and cell
death. En Principles of Pathobiology, dirigido por MF
LaVia y RB Hill Jr. Nueva York: Oxford Univ.
Press.
Trump, BF, IK Berezesky. 1992. The role of cytosolic
Ca2+ in cell injury, necrosis and apoptosis. Curr
Opin Cell Biol 4:227-232.
. 1995. Calcium-mediated cell injury and cell
death. FASEB J 9:219-228.
Trump, BF, IK Berezesky, A Osornio-Vargas. 1981.
Cell death and the disease process. The role of cell
calcium. En Cell Death in Biology and Pathology,
dirigido por ID Bowen y RA Lockshin. Londres:
Chapman & Hall.
Vos, JG, M Younes, E Smith. 1995. Allergic
Hyper-sensitivities Induced by Chemicals: Recommendations
for Prevention Published on Behalf of the World Health
Organization Regional Office for Europe. Boca Ratn,
Florida: CRC Press.
Weber, WW. 1987. The Acetylator Genes and Drug
Response. Nueva York: Oxford Univ. Press.
Wyllie, AH, JFR Kerr, AR Currie. 1980. Cell death:
The significance of apoptosis. Int Rev Cytol
68:251-306.
Otras lecturas recomendadas

Albert, RE. 1994. Carcinogen risk assessment in the
US Environmental Protection Agency. Crit. Rev.
Toxicol 24:75-85.
33.82
REFERENCIAS
Alberts, B, D Bray, J Lewis, M Raff, K Roberts, JD

Watson. 1988. Molecular Biology of the Cell. Nueva
York: Garland Publishing.
Ariens, EJ. 1964. Molecular Pharmacology. Vol.1. Nueva
York: Academic Press.
Ariens, EJ, E Mutschler, AM Simonis. 1978.
Allgemeine Toxicologie [General Toxicology]. Stuttgart:
Georg Thieme Verlag.
Ashby, J, RW Tennant. 1994. Prediction of rodent
carcinogenicity for 44 chemicals: Results.
Mutagenesis 9:7-15.
Ashford, NA, CJ Spadafor, DB Hattis, CC Caldart.
1990. Monitoring the Worker for Exposure and Disease.
Baltimore: Johns Hopkins Univ. Press.
Balabuha, NS, GE Fradkin. 1958. Nakoplenie
radioaktivnih elementov v organizme I ih vivedenie
[Acumulacin de elementos radiactivos en el organismo y su
excrecin]. Mosc: Medgiz.
Balls, M, J Bridges, J Southee. 1991. Animals and
Alternatives in Toxicology Present Status and Future
Prospects. Nottingham, Reino Unido: The Fund for
Replacement of Animals in Medical Experiments.
Berlin, A, J Dean, MH Draper, EMB Smith, F
Spreafico. 1987. Immunotoxicology. Dordrecht:
Martinus Nijhoff.
Boyhous, A. 1974. Breathing. Nueva York: Grune &
Stratton.
Brandau, R, BH Lippold. 1982. Dermal and
Transdermal Absorption. Stuttgart: Wissenschaftliche
Verlagsgesellschaft.
Brusick, DJ. 1994. Methods for Genetic Risk Assessment.
Boca Raton: Lewis Publishers.
Burrell, R. 1993. Human immune toxicity. Mol Aspects
Med 14:1-81.
Castell, JV, MJ Gmez-Lechn. 1992. In Vitro
Alternatives to Animal Pharmaco-Toxicology. Madrid,
Espaa: Farmaindustria.
Chapman, G. 1967. Body Fluids and their Functions.
Londres: Edward Arnold.
Committee on Biological Markers of the National
Research Council. 1987. Biological markers in
environmental health research. Environ Health Persp
74:3-9.
Congreso de los Estados Unidos. 1990. Genetic
Monitoring and Screening in the Workplace,
OTA-BA-455. Washington, DC: US Government
Printing Office.
Cralley, LJ, LV Cralley, JS Bus (dirs.). 1978. Pattys
Industrial Hygiene and Toxicology. Nueva York: Witey.
Dayan, AD, RF Hertel, E Heseltine, G Kazantis, EM
Smith, MT Van der Venne. 1990. Immunotoxicity of
Metals and Immunotoxicology. Nueva York: Plenum
Press.
Djuric, D. 1987. Molecular-cellular Aspects of
Occupational Exposure to Toxic Chemicals. En
Part 1 Toxicokinetics. Ginebra: OMS.
Duffus, JH. 1980. Environmental Toxicology. Londres:
Edward Arnold.
ECOTOC. 1986. Structure-Activity Relationship in
Toxicology and Ecotoxicology, Monograph No. 8.
Bruselas: ECOTOC.
Forth, W, D Henschler, W Rummel. 1983.
Pharmakologie und Toxikologie. Mannheim: Bibliographische Institut.
Frazier, JM. 1990. Scientific criteria for Validation of in
VitroToxicity
Tests.
OECD
Environmental
Monograph, no. 36. Pars: OCDE.
. 1992. In Vitro ToxicityApplications to Safety
Evaluation. Nueva York: Marcel Dekker.
Gad, SC. 1994. In Vitro Toxicology. Nueva York:
Raven Press.
Gadaskina, ID. 1970. Zhiroraya tkan I yadi [Tejidos
grasos y productos txicos]. In Aktualnie Vaprosi
promishlenoi toksikolgii [Problemas actuales en la
toxicologa del trabajo], dirigido por NV Lazarev.

Leningrado: Ministerio de Sanidad RSFSR.
Gaylor, DW. 1983. The use of safety factors for
controlling risk. J Toxicol Environ Health
11:329-336.
Gibson, GG, R Hubbard, DV Parke. 1983.
Immunotoxicology. Londres: Academic Press.
Goldberg, AM. 1983-1995. Alternatives in Toxicology.
Vol. 1-12. Nueva York: Mary Ann Liebert.
Grandjean, P. 1992. Individual susceptibility to
toxicity. Toxicol Letters 64/65:43-51.
Hanke, J, JK Piotrowski. 1984. Biochemyczne podstawy
toksikologii [Bases bioqumicas de la toxicologa].
Varsovia: PZWL.
Hatch, T, P Gross. 1954. Pulmonary Deposition and
Retention of Inhaled Aerosols. Nueva York: Academic
Press.
Consejo de Salud de los Pases Bajos. Comit para la
Evaluacin de la Carcinogenicidad de las
Sustancias Qumicas. 1994. Risk assessment of
carcinogenic chemicals in The Netherlands. Regul
Toxicol Pharmacol 19:14-30.
Holland, WC, RL Klein, AH Briggs. 1967. Molekulaere
Pharmakologie.
Huff, JE. 1993. Chemicals and cancer in humans:
First evidence in experimental animals. Environ
Health Persp 100:201-210.
Klaassen, CD, DL Eaton. 1991. Principles of
toxicology. Captulo 2 en Casarett and Doulls
Toxicology, dirigido por CD Klaassen, MO Amdur
y J Doull. Nueva York: Pergamon Press.
Kossover, EM. 1962. Molecular Biochemistry. Nueva
York: McGraw-Hill.
Kundiev, YI. 1975.Vssavanie pesticidov cherez kozsu I
profilaktika otravlenii [Absorcin de pesticidas a travs de la
piel y prevencin de intoxicaciones]. Kiev: Zdorovia.
Kustov, VV, LA Tiunov, JA Vasiljev. 1975.
Komvinovanie deistvie promishlenih yadov [Efectos
combinados de los productos txicos industriales]. Mosc:
Medicina.
Lauwerys, R. 1982. Toxicologie industrielle et intoxications
professionelles. Pars: Masson.
Li, AP, RH Heflich. 1991. Genetic Toxicology. Boca
Ratn: CRC Press.
Loewey, AG, P Siekewitz. 1969. Cell Structure and
Functions. Nueva York: Holt, Reinhart and
Winston.
Loomis, TA. 1976. Essentials of Toxicology. Filadelfia:
Lea & Febiger.
Mendelsohn, ML, RJ Albertini. 1990. Mutation and the
Environment, Parts A-E. Nueva York: Wiley Liss.
Mettzler, DE. 1977. Biochemistry. Nueva York:
Academic Press.
Miller, K, JL Turk, S Nicklin. 1992. Principles and
Practice of Immunotoxicology. Oxford: Blackwells
Scientific.
Ministerio de Comercio Internacional e Industria.
1981. Handbook of Existing Chemical Substances.
Tokio: Chemical Daily Press.
. 1987. Application for Approval of Chemicals by Chemical
Substances Control Law. (En japons y en ingls).
Tokio: Kagaku Kogyo Nippo Press.
Montagna, W. 1956. The Structure and Function of Skin.
Nueva York: Academic Press.
Moolenaar, RJ. 1994. Carcinogen risk assessment:
international comparison. Regul Toxicol Pharmacol
20:302-336.
National Research Council. 1989. Biological Markers in
Reproductive Toxicity. Washington, DC: NAS Press.
Neuman, WG, M Neuman. 1958. The Chemical
Dynamic of Bone Minerals. Chicago: The Univ. of
Chicago Press.
Newcombe, DS, NR Rose, JC Bloom. 1992. Clinical
Immunotoxicology. Nueva York: Raven Press.
Co. Reprinted by Universities Federation for

Animal Welfare,1993.
Rycroft, RJG, T Menn, PJ Frosch, C Benezra. 1992.
Textbook
of
Contact
Dermatitis.
Berln:
Springer-Verlag.
Schubert, J. 1951. Estimating radioelements in
exposed individuals. Nucleonics 8:13-28.
Shelby, MD, E Zeiger. 1990. Activity of human
carcinogens in the Salmonella and rodent
bone-marrow cytogenetics tests. Mutat Res
234:257-261.
Stone, R. 1995. A molecular approach to cancer risk.
Science 268:356-357.
Teisinger, J. 1984. Expositiontest in der Industrietoxikologie
[Pruebas de exposicin en la toxicologa industrial]. Berln:
VEB Verlag Volk und Gesundheit.
VEB. 1981. Kleine Enzyklopaedie: Leben [Vida]. Leipzig:
VEB Bibliographische Institut.
Weil, E. 1975. Elements de toxicologie industrielle [Elementos

de la toxicologa industrial]. Pars: Masson et Cie.
1978. Principles and Methods for Evaluating the Toxicity of
Chemicals, Part 1. Environmental Health Criteria,
No.6. Ginebra: OMS.
. 1981. Combined Exposure to Chemicals, Interim
Document no.11. Copenhague: Oficina Regional de
la OMS para Europa.
. 1986. Principles of Toxicokinetic Studies.
Environmental Health Criteria, no. 57. Ginebra:
OMS.
Yoftrey, JM, FC Courtice. 1956. Limphatics, Lymph and
Lymphoid Tissue. Cambridge: Harvard Univ. Press.
Zakutinskiy, DI. 1959. Voprosi toksikologii radioaktivnih
veshchestv [Problemas de toxicologa de los materiales
radiactivos]. Mosc: Medgiz.
Zurlo, J, D Rudacille, AM Goldberg. 1993. Animals
and Alternatives in Testing: History, Science and Ethics.
Nueva York: Mary Ann Liebert.
33. TOXICOLOGIA
Organizacin Mundial de la Salud (OMS). 1975.

Methods Used in USSR for Establishing Safe Levels of
Toxic Substances. Ginebra: OMS.
Pacheco, H. 1973. La pharmacologie moleculaire. Pars:
Presse Universitaire.
Piotrowski, JK. 1971. The Application of Metabolic and
Excretory Kinetics to Problems of Industrial Toxicology.
Washington, DC: US Department of Health,
Education and Welfare.
. 1983. Biochemical interactions of heavy metals:
Methalothionein. En Health Effects of Combined
Exposure to Chemicals. Copenhague: Oficina
Regional de la OMS para Europa.
Proceedings of the Arnold O. Beckman/IFCC Conference of Environmental Toxicology Biomarkers
of Chemical Exposure. 1994. Clin Chem 40(7B).
Russell, WMS, RL Burch. 1959. The Principles of
Humane Experimental Technique. Londres: Methuen &
33.83
REFERENCIAS
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