Parenteral Ciprofloxacino

CIPROFLOXACINO
Nombres
comerciales

Ciprofloxacino, Baycip, Estecina, Giroflox

Grupo
farmacolgico,
accin, efecto
teraputico
Antibitico derivado sinttico de la 4-quinolona, perteneciente al grupo de
fluoroquinolonas
Bactericida de amplio espectro
Acta inhibiendo la ADN-girasa y la topoisomerasa IV bacterianas. Es eficaz "in vitro"
frente a un amplio espectro de organismos gram-positivos y gram-negativos
Presentacin
Ciprofloxacino 2mg/ml solucin para perfusin.
Bolsa 100ml ciprofloxacino 200mg
Bolsa 200ml ciprofloxacino 400mg
Reconstitucin

No necesita
Estabilidad
Conservar a temperaturas comprendidas 5-25C (no frigorfico, cristaliza)
Fuera de envase original 24 horas de luz

Vas de
administracin
Dosis
frecuencia
Tiempo de
administracin
Consideraciones en
la administracin
IV Directa

NO

IV Intermitente
200 mg/12h
400 mg/12h
400 mg/8h

30-60 min

Infusin lenta
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IV Continua

No recomendado

Normas de
aplicacin
Duracin tratamiento
5-10 das habitual
4-6 semanas mximo

Observaciones
Fluido de
dilucin

SF 0,9%
SG al 5% o al 10%

Solucin de Glucosalino
Solucin Ringer
Incompatibilidad
En principio no se mezclar con otras medicaciones y soluciones

Interacciones

Teofilina, clozapina, tacrina, ropinirol y tizanidina: la cantidad en sangre de dichos
frmacos puede aumentar (riesgo de sobredosis)
Ibuprofeno y naproxeno: crisis epilpticas
Premedicacin opicea, metotrexato y omeprazol: dimisnuyen los efectos del
ciprofloxacino
Warfarina, glibenclamida, fenitona, ropinirol y mexiletina: aumenta el efecto de estos
frmacos
Ciclosporina: alteraciones en la funcin renal

Consideraciones
en poblaciones
especiales
Diabticos, especial cuidado por su alto contenido en glucosa.
Pacientes con funcin renal alterada (aclaramiento de creatinina 30-60ml/h), en
dilisis y dilisis peritoneal; el facultativo ajustar la dosis.
Este antibitico contiene 15,4 mmol/100 ml de sodio por vial, por lo que debe de
tenerse en cuenta en pacientes con restriccin de dicho in
Pacientes epilpticos o con trastornos del sistema nervioso central (riesgo de crisis
epilpticas)
Pacientes con dficit congnito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden sufrir
crisis hemolticas
Cuidado en pacientes con miastenia gravis
No se recomienda su uso en embarazo y lactancia

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Gastrointestinales: nuseas, diarrea, vmitos, dolores gastrointestinales, dispepsia y flatulencia
Hematolgicas: eosinofilia.
Hepticas: Aumento transitorio de transaminasas y bilirrubina
Local (IV): inflamacin, tromboflebitis, dolor en el lugar de infusin
Reacciones de hipersensibilidad: exantema, prurito, urticaria
Urinario: Insuficiencia renal, cristaluria y hematuria
SNC: cefaleas, mareos, trastorno del sueo y del gusto
Varios: Infeccin por cndida, anorexia, artralgia y fotosensibilidad
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Gastrointestinales:
Identificar factores (por ejemplo: medicacin y procedimientos) que puedan causar o contribuir a
las nuseas
Identificar estrategias exitosas en el alivio de las nuseas
Observar si hay signos y sntomas de diarrea
Hematolgicas:
Vigilar signos vitales y valores de laboratorio antes de la administracin del antibitico
Vigilar signos y sntomas de sangrado
Hepticas:
Observar signos de ictericia y dolor en el rea heptica
Locales IV:
Observar si hay signos y sntomas asociados con infeccin local o sistmica (enrojecimiento,
tumefaccin, sensibilidad, fiebre, malestar)
Reacciones de hipersensibilidad:
Observar si se producen efectos adversos, toxicidad e interacciones en el paciente por el
antibitico administrado
Registrar todas las alergias en registros clnicos, de acuerdo con el protocolo
Mantener al paciente en observacin durante 30 min despus de la administracin de la
medicacin y la respuesta del paciente (s hubiera presentado ictericia o insuficiencia heptica)
Urinario:
Controlar peridicamente el color, olor, y claridad de la orina
SNC:
Vigilar el nivel de conciencia
Varios:
Mantener buena higiene I
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Generales:
Evitar la exposicin directa al sol durante y despus del tratamiento
Usar ropa protectora, gafas de sol y protector solar
Explicar al paciente la importancia de evitar la ingesta de leche y productos lcteos 1 2h antes
de la administracin del antibitico y hasta 4h despus
Aconsejar al paciente que informe de los efectos secundarios especficos de la terapia con
antibiticos prescritos.
Explicar la finalidad de las pruebas de laboratorio requeridas y programadas de seguimiento en
atencin mdica.
Indicar al paciente que aumente la ingesta de lquidos hasta 2.000 a 3.000ml/da(2)
Informacin especfica al alta:
Tome los medicamentos a tiempo.
Completar el tratamiento, incluso si ya se siente mejor, para prevenir el desarrollo de bacterias
resistentes.
Aconsejar al paciente que informe de los signos y sntomas de sobreinfeccin, como fiebre,
lengua vellosa negra, estomatitis, heces sueltas, mal olor, secrecin vaginal o tos.
Aconsejar al cliente que consulte con su mdico antes de usar medicamentos de venta libre o
productos a base de hierbas

(2) Salvo pacientes con indicacin de restriccin hdrica

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