El potencial experimental de esta celda es 1,1 Volt y sus semi-reacciones son:

Reaccin andica: Zn(s) -------> Zn+2 (ac) + 2e- E=?

Reaccin catdica: Cu+2 (ac) + 2e- -------> Cu (s) E=0,34
Reaccin de celda: Cu+2(ac) + Zn (s) -------> Cu(s) + Zn+2 (ac) E=1,1 Volt
Entonces: E nodo + E ctodo = E celda
E nodo + 0,34 V = 1,1 V
E nodo = +0,76 Volt. (si E>0, ocurre espontneamente y dG<0)
Publicado por Sebastin Candia en 18:00
<<<<ante la investigacin existen muchos tipos
de pilas y bateras, que luego de un desarrollo a travs de la historia se llego a lo se ve en el mercado hoy en
da, se analizo la estructura fsica y el complejo proceso de transformacin de la energa de algo tan comn
como una simple pila , esta genera distintos voltajes segn su estructura interna y que se encuentra en el
mercado a disponibilidad de cualquier consumidor, aunque tambin se observo que es un artculo de
mucha utilidad, pero con efectos contaminantes al medio ambiente ya que Segn estudios especializados,
una pila de mercurio puede llegar a contaminar 600.000 litros de agua, una de zinc 12.000 litros, una de xido
de plata 14.000 litros y una pila comn 3.000 litros si deja mal ubicada en algn lugar expuesto al medio
ambiente. Al descomponerse la capa protectora que recubre una pila, se liberan los metales que contienen y
entonces se produce la contaminacin.
Se recomienda darle el uso adecuado a este objeto de tanta utilidad y desecharlo en los lugares
correspondientes, para evitar la contaminacin del medio ambiente, y dar a conocer ms el funcionamiento y
estructura interna de la pila a travs de de recursos didcticos como la maqueta, ya que es ms complejo de
lo que comnmente se cree.
Referencias
Arias, F. (2006). El proyecto de investigacin. Caracas. Episteme.
Fernndez Mills, G; Fernndez Ferrer, J.(1993). Electricidad, teora de circuitos y magnetismo.1
ed. Edicin UPC: Aula ETSEIB, 4.
Guerrero I. (2005) La pila o batera (Pila casera) Disponible en: http://www.monografias.com/trabajos26/la-
pila/la-pila.shtml#biblio
Hann, Judith.(1981). Los amantes de la ciencia. 1 ed. Ed Blume.
Material Online. Historia de la pila Disponible en: http://www.energizer.cl/learning-center/battery-history
Tipler.(1994) Fsica. Vol II. Traduccin de la tercera edicin Nord-Americana. Ed Revert.
Anexos
ANEXO A
Explicacin grafica de las partes internas de una pila seca

ANEXO B
Explicacin grafa del funcionamiento de una pila seca



Leer ms: http://www.monografias.coProcesos electroqumicos en la
pila[editar]


Esquema de una pila alcalina.
Pila alcalina
Pila alcalina

Pilas alcalinas
nodo Zinc pulverizado
Ctodo Dixido de manganeso (MnO2)
Electrolito Alcalino: hidrxido de potasio (KOH)
La pilas alcalinas, bateras alcalinas (una batera es un conjunto de varias celdas
electroqumicas individuales) o pila tipo Malloryson, es un tipo de pilas elctricas que obtiene
su energa de la reaccin qumica entre el zinc y el dixido de manganeso(MnO
2
),
empleando hidrxido de potasio como electrolito.
1
Se sealan en el envase con una "L"
2
.
Las pilas y bateras alcalinas reciben su nombre porque contienen un
electrolito alcalino (hidrxido de potasio) como electrolito, en lugar de cloruro (cloruro de
amonio o cloruro de zinc) de las pilas salinas (o pilas de zinc-carbono) que ofrecen el mismo
voltaje nominal y el mismo tamao fsico. Otros sistemas de pilas y bateras tambin utilizan
electrolitos alcalinos, pero emplean distintos materiales activos en los electrodos.
En comparacin con las pilas salinas (las de zinc-carbono de Leclanch o las posteriores
de cloruro de zinc), aunque todas producen aproximadamente 1,5 voltios por celda o clula,
las pilas alcalinas tienen una densidad de energa mayor y una vida til ms larga.
En comparacin con las pilas de xido de plata, contra las que habitualmente compiten las
alcalinas en el formato de botn, tienen menor densidad de energa y menor duracin, pero
tambin ms bajo costo.
En una pila alcalina, el nodo (polo negativo) est hecho de polvo de zinc (que permite una
mayor superficie para aumentar la velocidad de la reaccin y por lo tanto aumentar el flujo de
electrones) y el ctodo (polo positivo ) se compone de dixido de manganeso. Las pilas
alcalinas son comparables a las pilas de zinc-carbono, pero la diferencia es que las pilas
alcalinas usanhidrxido de potasio, (KOH), como electrolito en vez de cloruro de
amonio o cloruro de zinc, en las pilas salinas.
De modo simplificado, las semirreacciones son:
3

4

Oxidacin: Zn (s) + 2OH

(aq) ZnO (s) + H

2
O (l) + 2e

Reduccin: 2MnO
2
(s) + H
2
O (l) + 2e

Mn
2
O
3
(s) + 2OH

(aq)

Mecanismos de las reacciones durante la descarga de
la pila[editar]
El proceso redox que produce la corriente de electrones del nodo al ctodo
es la oxidacin del zinc y la reduccin del dixido de manganeso, con la
migracin de iones hidrxido del electrolito (desde el ctodo al nodo) para
mantener la pila sin que sufra polarizacin. Estas reacciones son complejas y
transcurren en varias etapas por lo que conviene detallarlas.
Reacciones en el nodo (oxidacin)[editar]
Durante la descarga, el zinc metlico (Zn) se oxida en el nodo, liberando
dos electrones mientras pasa de nmero de oxidacin 0 a +II. El producto de
reaccin depende de las condiciones en las que tiene lugar la oxidacin. Si la
concentracin de OH
-
es alta, se forma el ion tetrahidroxizincato (II), Zn(OH)
4
2-
). Posteriormente, se descompone formando xido de zinc slido.

Cuando el electrolito se satura de zinkato, se descompone en xido de
zinc (ZnO).

Si la concentracin de OH
-
es menor, se forma hidrxido de zinc,
(Zn(OH)
2
) que tambin se descompone dando (ZnO).


Reacciones en el ctodo (reduccin)[editar]
Como material de ctodo, se emplea dixido de manganeso
electroltico (-MnO
2
o pirolusita) con actividad electroqumica
alta. Durante la descarga el dixido de manganeso, MnO
2
, se
reduce en el ctodo, en una primera etapa a hidroxixido de
manganeso (III), MnO(OH), es decir el manganeso ha sufrido
una disminucin de su n de oxidacin, de IV+ a III+.

Esta reaccin es inusual, ya que el producto obtenido,
hidroxixido,
5
-MnO(OH) (Groutita) tiene la misma
estructura cristalina que el material de partida -MnO
2
.
Bajo ciertas condiciones, en las descargas leves el
hidroxixido de manganeso (III), MnO(OH), se reducir
an ms en una segunda reaccin lenta.

Esta reaccin es una reaccin heterognea, la
reduccin real se lleva a cabo en solucin. El Mn
3+
se
une a iones hidrxido OH
-
para formar el complejo
[Mn(OH)
4
]
-
en la disolucin, que se reduce a
[Mn(OH)
4
]
2-
. El verdadero producto slido, Mn(OH)
2
,
se forma luego en la disolucin saturada de
[Mn(OH)
4
]
2-
.
Reaccin redox[editar]
Se tiene en cuenta slo la reaccin que se da en
primer lugar, el resultado de la reaccin global en
una pila alcalina es:

Como se desprende de la ecuacin anterior para
la reaccin global, durante la descarga se
consume agua por lo que el funcionamiento de
una pila alcalina de manganeso hace que
realmente sea una pila "seca".
Reacciones secundarias[editar]
El zinc es termodinmicamente inestable en
solucin fuertemente alcalina. Existe evidencia
de una reaccin secundaria en el nodo de zinc
(Zn) en la que ste se oxida mientras se reduce
el agua (H
2
O) para formar hidrgeno gaseoso
(H
2
).

Esta reaccin que se describe se produce
durante el almacenamiento de las pilas no
agotadas. La velocidad de reaccin es
relativamente baja para el zinc de alta
pureza. Incluso pequeas cantidades de
contaminantes (por ejemplo, metales
pesados como
el hierro, cobre, molibdeno y nquel) pueden
aumentar de manera espectacular, sin
embargo, la formacin de gas.


Curvas de descarga de una pila alcalina de
manganeso (lnea azul), en comparacin con
una pila de zinc-carbono (marrn), y una pila de
nquel e hidruro metlico (verde). En el eje
vertical se representa el voltaje, y en el eje
horizontal el tiempo de funcionamiento (NiMH).
Capacidad[editar]
m/trabajos92/estudio-pila-seca/estudio-pila-seca.shtml#ixzz339RNKYCl
Como funciona una Bateria
de Plomo Acido?
El Acumulador de plomo est constituido por dos tipos de electrodos de plomo que, cuando el aparato est
descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo (PbSO4 II) incrustado en una matriz deplomo
metlico (Pb); el electrlito es una disolucin de cido sulfrico. Esta dilucin en agua es tal que su densidad
es de 1.280 +/ 0.010 g/ml con carga plena, y bajar a 1.100 g/ml cuando la batera est descargada.
El principio sobre el que se basa el acumulador de plomo puede ilustrarse con una sencilla experiencia. Dos
placas de plomo se sumergen en un vaso que contiene cido sulfrico diluido. Las placas se conectan en
serie con una lmpara incandescente y se alimenta el conjunto con una tensin continua. Cuando la corriente
circula a travs del elemento, se observa desprendimiento de burbujas de cada placa, pero en una de ellas el
nmero de burbujas es muy superior al formado en la otra. Al cabo de cierto tiempo se observa que una de las
placas ha cambiado su color hacia un tono chocolate, mientras la otra permanece inalterada en apariencia. Un
examen cuidadoso muestra, sin embargo, que el plomo metlico de la superficie de la ltima placa, empez a
trasformarse en plomo esponjoso.

Fig 5. Principio de Funcionamiento
Cuando la corriente circula tal como se indica en la figura anterior, el voltmetro conectado a la pila indica
aproximadamente 2,5 Voltios. Si se interrumpe la corriente, abriendo el interruptor, la lectura del voltmetro
baja hasta unos 2,1 V, y el elemento es capaz de suministrar una pequea corriente, aunque la cantidad de
energa que es capaz de liberar es muy reducida. Cuando el elemento se descarga, ala temperatura entre
placas decrece lentamente hasta unos 1,75 V, despus de los cual decrece mas rpidamente hasta llegar a
anularse, quedando el elemento aparentemente agotado. El color negro-castao de la placa correspondiente
es ahora ms brillante. Despus de un corto reposo, la pila se recobra ligeramente y es capaz de suministrar
corriente durante breve tiempo.
La placa que adopta el color pardusco es la positiva o ctodo, mientras que la parcialmente convertida en
plomo esponjoso es la placa negativa o nodo. Las burbujas que se forman es hidrgeno libre. Cuando pasa
corriente a travs del elemento, el plomo metlico de la placa positiva se convierte en perxido de plomo,
mientras que en la placa negativa, aun cuando el plomo no vare qumicamente, se transforma en plomo
esponjoso o poroso. Cuando se descarga el elemento, el perxido de plomo de la placa positiva pasa a
sulfato, con lo que ambas placas llegan a hacerse electro-qumicamente iguales.
Cuando las placa positiva se convierte en perxido y la negativa en plomo esponjoso por al accin de una
corriente elctrica, las dos placas son electro-qumicamente distintas y, en tal caso, existe una f.e.m. Esta
f.e.m. es de unos 2,1 voltios; el exceso de 0,4 voltios observado en la carga del elemento se emplea en
vencer la resistencia interna y los efectos de polarizacin.
Las reacciones qumicas que tienen lugar en un acumulador son las siguientes:

De izquierda a derecha se muestran las reacciones que tienen lugar en el acumulador durante la carga.
Cuando se lee de derecha a izquierda, muestra las reacciones que tienen lugar en la descarga
Fig 6.a
Acumulador Cargado Fig 6.b Acumulador en Descarga
Durante la descarga del acumulador la corriente que se produce, provoca un cambio de condicin a travs de
la reaccin que hace que el bixido de plomo, (PbO2), de la placa positiva al combinarse con el cido
sulfrico, (H2SO4), forma sulfato de plomo, (PbSO4), el oxigeno, (O), liberado del bixido de plomo,
(PbO2), Al combinarse con el hidrgeno, (H2), liberado del cido sulfrico (H2SO4), formando agua,
(H2O). El plomo, (Pb), de la placa negativa se combina con el cido sulfrico, (H2SO4), formandosulfato de
plomo, (PbSO4). Consecuentemente la densidad del electrlito disminuye como disminuye la tensin, hasta
agotar la reserva energtica del acumulador.

Fig 6.c Acumulador Descargado Fig 6.d Acumulador en Carga
Cuando el acumulador se carga, la materia activa de la placa positiva esta constituida de bixido de
plomo (PbO2). La materia activa de la placa negativa esta constituida de plomo metlico en estado esponjoso,
(Pb). El electrlito es una solucin de cido sulfrico, (H2SO4) y agua (H2O).
Durante la carga la corriente que el acumulador recibe del cargador provoca la reaccin inversa a la de
descarga, volviendo a la condicin inicial, bixido de plomo (PbO2), placa positiva, plomo esponjoso (Pb),
placa negativa y cido sulfrico (H2SO4) electrlito a 1.260 / 1.280 P.e. de densidad. La tensin aumenta
hasta cierto valor, (2.6 Ve), superado el cual se manifiesta la electrlisis del agua que genera la separacin del
hidrgeno y del oxigeno que son liberadas de las placas positivas y negativas respectivamente.
Ntese que cuando el acumulador se est cargando, el cambio que sufre el electroltico es una transformacin
del agua en acido sulfrico. Como consecuencia, la densidad del electroltico aumenta durante el proceso de
carga. En al descarga, el acido sulfrico disociado reacciona con el perxido de plomo formando agua. Por
ello, durante la descarga, la densidad del electroltico va disminuyendo. Durante la carga se desprende
hidrgeno libre de la placa negativa y oxigeno de la positiva. Debido a la naturaleza explosiva del
hidrgeno, cuando una batera est en proceso de carga no debe acercrsele ninguna llama.
La construccin de acumuladores con placas planas de plomo, como se ha mostrado en la experiencia, no
resultara prctica. La capacidad del elemento seria tan reducida que no seria capaz de suministrar corrientes
industrialmente tiles durante intervalos de tiempo cualesquiera; adems, el acumulador alcanzara
proporciones prohibitivas si se pretendiese asegurar el rea de la placa necesaria.
Si en el montaje de la Fig. 5 se prosigue la carga durante un tiempo prolongado, se observa que el perxido
de plo-mo de la placa positiva se desprende en escamas que caen al fondo del vaso. Por lo tanto, en los
acumuladores in-dustriales debe adoptarse algn sistema que reduzca al mnimo aqul efecto que inutiliza el
material activo. Existen dos mtodos para ello: el Plant y el Faure.
acin de Nernst
Los potenciales estndar de celdas galvnicas fueron definidos para condiciones especficas de temperatura,
presin y concentraciones de las especies qumicas involucradas. Sin embargo, con frecuencia nos vemos
enfrentados a reacciones que tienen lugar bajo condiciones distintas a las estndar, por lo cual se necesita
un mtodo que permita calcular potenciales redox para diferentes situaciones. Esto se hace gracias a
la ecuacin de Nernst , llamada as en honor a su inventor, el qumico alemn Walter Nernst (1864-1941).
Dicha ecuacin se expresa de la siguiente manera:
Donde, es la diferencia de potencial de la celda, en condiciones distintas de las estndar, es la diferencia de
potencial estndar de la celda en estudio, R es la constante de los gases ideales, T es la temperatura
absoluta, n es el nmero de electrones que participan en al reaccin redox, F es la constante de
Faraday y Q es un cociente que relaciona las concentraciones de los iones que participan en la
transferenciaelectrnica y que depende de la constante de equilibrio de la reaccin total.

Eventualmente esta diferencia llega a cero, cuando la reaccin de la celda alcanza el equilibrio y no se
produce ms energa.

Aplicaciones de las Celdas Galvnicas
Retomando los conceptos expresados hasta el momento, podemos decir que una celda electroltica se
consume energa elctrica para producir una reaccin redox, que de otra manera no tendra lugar.
En cambio en una celda electroqumica, se produce energa elctrica como resultado de un proceso
espontneo de xido---reduccin. Las celdas galvnicas son el fundamento de los diversos tipos de pilas
que se producen comercialmente en la actualidad. En trminos generales una pila es un dispositivo que
suministra energa elctrica. Cuando varia pilas se conectan entre s, se obtiene una batera. A diferencia de
la pila de Daniell, las pilas comerciales se caracterizan porque generan cantidades apreciables de energa en
comparacin con su reducido tamao y porque su tiempo de vida til es suficientemente largo como para
justificar su fabricacin. As mismo, dado que las soluciones electroqumicas que contienen las celdas son, por
lo general, txicas y altamente corrosivas, estas pilas tienen una cubierta resistente a escapes, que hace
posible transportar fcilmente el dispositivo. Veamos:
Pila seca o pila de Leclanch:
Contiene en su interior una pasta hmeda de cloruro de amonio (NH4Cl), cloruro de zinc (ZnCl2), dixido de
manganesio (MnO2) y agua, que acta como la solucin de electrlitos. El recipiente de la pila est hecho de
zinc y hace las veces de nodo, mientras que el ctodo es unabarra de grafito (carbono) rodeada de una
mezcla de polvo de grafito y MnO2


Esta pila carece de puente salino, debido a que, tanto el agente oxidante (MnO2) como el reductor (Zn) son
slidos y por lo tanto no se difunden. La reaccin global en la pila seca es la siguiente:

Presenta como desventaja una vida limitada, debido a que el electrodo de zinc se deteriora por la acidez de la
solucin electroltica. Esto hace que la pila se desgaste con el tiempo, as no se haya utilizado.
Pila alcalina

Su estructura es similar a la descrita para pila seca, con el ctodo de MnO2 y el nodo de Zn, pero el
recipiente de la pila es de acero y el electrlito usado es hidrxido de potasio (KOH). Es ms duradera y
posee una diferencia de potencial de 1,5 V.
Pilas de mercurio, litio y plata.
En trminos generales, estas pilas son como una pila seca, aunque los compuestos que actan como
reductores y oxidantes cambian segn el caso, como se resumen la tabla.
Pila de Ctodo nodo Electrlito Usos Otros
Mercurio (Hg)
Acero rodeado
de pasta de
Zn (OH)2 y HgO
Amalgama
de Zn y Hg
KOH
Cmaras
fotogrficas,
calculadoras y
otros aparatos
electrnicos.
Pilas de larga
vida y tamao
reducido,
aunque son
costosas y de
uso restringido
dada su
toxicidad
Litio-Yodo (Li-
I2)
Complejo de I2 Li metlico
Generalmente
sulfuro de
titanio (TiS2)
Marcapasos
Duracin
estimada de
10 aos
Litio-SO2 SO2 Li metlico
Generalmente
sulfuro de
titanio (TiS2)
Submarinos y
cohetes
Duracin
estimada de
10 aos
Litio-FeS2 FeS2 Li metlico
Generalmente
sulfuro de
titanio (TiS2)
Cmaras
fotogrficas y
radios
Duracin
estimada de
10 aos
xido de
plata (Ag2O)
Ag2O Zn Sal de plata
Relojes,
cmaras
fotogrficas

13
Pilas recargables.
Una de las desventajas de las celdas que se han descrito anteriormente es que se deben desechar una vez
que la reaccin qumica que se produce en la celda alcanza el equilibrio. Como respuesta a este
inconveniente se desarrollaron las pilas recargables, tambin conocidas como acumuladores. Vamos a
detallar a continuacin dos de los ms usados en el mundo.
Acumuladores de plomo.

El uso ms comn de estos dispositivos se encuentra en las bateras para automviles, en las cuales seis
pilas, cada una de 2 V, se colocan adyacentes, dando como resultado una batera de 12 V.
Cada una de estas pilas o acumuladores consta de un par de electrodos dispuestos en paralelo en la forma de
rejillas de plomo. La rejilla andica est rodeada de plomo esponjoso, mientras que la catdica
contiene PbO2. La solucin electroltica es cido sulfrico al 38%. Las reacciones de xido---reduccin en
este caso son reversible. As, la reaccin directa produce energa elctrica, al contrario de la reaccin inversa,
que consume energa. La siguiente es la reaccin global para los procesos de carga y descarga en las
bateras para autos:

La continua carga y descarga de las bateras genera prdidas de materiales en la forma de H2(g) y O2(g).
Adems, parte del sulfato de plomo slido cae al fondo del recipiente de la batera, desde donde no es posible
extraerlo durante el proceso de recarga. Por estas razones, las bateras deben cambiarse con cierta
frecuencia.
Pila de cadmio y nque


Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/la-
electroquimica.shtml#ixzz339V1yjY8
Reacciones de xido-Reduccin
Una reaccin de oxidacinreduccin o redox es aquella en la que se transfieren electrones de un reactivo
a otro. Como su nombre lo indica, estas reacciones involucran dos procesos: oxidacin y reduccin. Este
tipo de reacciones constituyen una importante fuente de energa en el planeta. Por ejemplo, la combustin de
la gasolina en el interior del motor de un automvil o la digestin y la asimilacin de los alimentos en nuestro
organismo son procesos en los que ocurre transferencia de electrones, como resultado del cual se produce o
se almacena energa. Para comprender el significado de estos conceptos, analicemos el siguiente ejemplo.
Cuando se introduce una placa de zinc metlico en una solucin concentrada de sulfato cprico (CuSO4), se
observa que, al cabo de algn tiempo, la placa de zinc queda recubierta de una capa de cobre metlico. La
ecuacin qumica que describe el proceso es:

Electrlisis
La electrlisis es uno de los procesos electroqumicos ms importantes, en el cual el flujo de una corriente
elctrica a travs de una porcin de materia, genera cambios qumicos es sta. Dichos cambios o reacciones
qumicas no se producen en ausencia de una fuente de energa elctrica y todo el proceso sucede en un
dispositivo denominado celda electroltica.
Una celda electroltica es un dispositivo similar al empleado para determinar si una solucin es o no
electroltica. Consta de un recipiente que contiene una solucin de algn electroltico y dos(2) electrodos que
se sumergen en dicha sustancia, a travs de los cuales fluye una corriente elctrica, proveniente de una
fuente de energa (por ejemplo una pila). El electrodo desde el cual salen electrones hacia la solucin est
cargado negativamente (ctodo), por lo que los iones cargados positivamente (cationes) migrarn hacia
ste. De la misma forma, los iones negativos (aniones) se vern atrados por el electrodo positivo o nodo.
Dado que el electrodo negativo presenta un exceso de electrones, se comporta como un agente
reductor, pues puede ceder dichos electrones a un ion positivo que carezca de ellos. Igualmente, el polo
positivo de una celda electroltica acta como agente oxidante, capturando los electrones de exceso que
posean los iones negativos.
As, podemos afirmar que en una celda electroqumica, el electrodo donde ocurre la reduccin es el
ctodo y quel en donde ocurre la oxidacin corresponde al nodo.
Aplicaciones de la Electrlisis
Electrlisis del cloruro de sodio
Tres compuestos qumicos de gran importancia, el NaOH, el Cl2 y el H2 se obtienen a partir de
la electrlisis de una solucin acuosa concentrada de NaCl, conocida como salmuera. El hidrgeno se
produce en el ctodo mediante la reaccin:

La reaccin total se resume de la siguiente manera:
Tanto el hidrgeno como el cloro producidos se secan, purifican y comprimen para ser almacenados en
cilindros y posteriormente ser utilizados.
El sistema se alimenta continuamente bombeando salmuera fresca a la celda electroltica, que contiene una
mezcla de NaOH (cerca de 10%) y una buena cantidad de NaCl. El siguiente paso es extraer el agua por
evaporacin para que el NaCl cristilice y la concentracin NaOH en la solucin en la solucin aumente (hasta
un 50%), luego de lo cual es posible extraer este producto.
Refinacin electroltica de los metales.
A travs de un proceso conocido como electrorrefinacin se consiguen metales de alta pureza, pueden ser
utilizados para diversos fines.
Por ejemplo, el cobre es extrado de los yacimientos naturales en la forma de xidos o sulfuros de cobre
(CuO, Cu2O, Cu2S, CuS y CuFeS2). Por medio de molienda, fundicin y otros procesos se consigue cobre
metlico con una pureza cercana al 99%. El cobre es un importante conductor de la electricidad y
esta propiedad se ve afectada considerablemente por pequeas concentraciones de otros metales,
como oro y plata que constituyen impurezas. Por esta razn, el cobre metlico debe ser electrorrefinado,
luego de lo cual se consigue una pureza cercana al 99,98%, ideal para la fabricacin de alambres, bobinas
o motores elctricos.
La celda se utiliza como ctodo una lmina delgada de cobre de alta pureza y como nodo una pieza del
metal con Impurezas.

Estos iones permanecen en solucin, contrario a otras impurezas como la plata, oro y platino, que al oxidarse
con menos facilidad que el Cu, precipitan, acumulndose en forma metlica en el fondo de la celda. Este
precipitado es luego recuperado y dado su gran valor, el proceso general de purificacin de un metal como el
cobre es econmicamente rentable.
Por este procedimiento se obtienen, adems del cobre, metales como el aluminio y el magnesio.
Galvanoplastia
La galvanoplastia es una tcnica que consiste en recubrir una pieza de metal o de otro material, con una capa
delgada de otro metal. El proceso general consiste en tomar el objeto que se va a recubrir como ctodo y
como nodo un trozo del metal con el cual se va a revestir la pieza. La solucin electroltica se compone de
una sal del mismo metal del nodo. Los iones positivos del metal, provenientes, ya sea de la solucin o de la
oxidacin en nodo se depositan sobre el ctodo por reduccin, recubriendo la pieza.
Muchos objetos metlicos como tornillos, pulseras, relojes, muebles y piezas para equipo de sonido, son
galvanizados con capas de metales como cromo, plata u oro. Este revestimiento mejora algunas de las
propiedades fsicas de estos objetos, como su resistencia a la corrosin, la conductividad elctrica o su
apariencia..
Tal vez la aplicacin ms importante de la galvanoplastia se encuentra en el recubrimiento de piezas
de hierro o de acero con capas de zinc o cromo respectivamente, con el fin de hacerlas ms resistente a la
corrosin.
Celdas Electroqumicas
Generalidades
Las reacciones de xido---reduccin que ocurren espontneamente, pueden ser utilizadas para
generar energa elctrica. Para ello es necesario que la transferencia de electrones no se realice
directamente, es decir, que la oxidacin y la reduccin sucedan en espacios separados. De esta manera, el
flujo de electrones desde el agente reductor hacia el agente oxidante, se traduce en una corriente elctrica,
que se denominacorriente galvnica, en honor a Luigi Galvani (1737-1798), fsico italiano que estudi estos
fenmenos. Las celdas electroqumicas, conocidas tambin como celdas galvnicas o voltaicas, son los
dispositivos en los cuales se realiza este proceso. En una celda electroqumica los reactivos se mantienen en
compartimentos separados o semiceldas, en las cuales se realizan las semi---reacciones de oxidacin y
reduccin separadamente. Una semicelda consta de una barra de metal que funciona como electrodo y que
se sumerge en una solucin acuosa compuesta por iones del mismo metal, provenientes de una sal de ste.
Los electrodos de cada semicelda, se comunican a travs de un circuito elctrico externo, por el que viajan los
electrones desde el agente reductor hasta el agente oxidante. Estos dispositivos son el fundamento de
laspilas y bateras que usamos a diario.
A manera de ejemplo, analicemos una celda electroqumica

Para la reaccin entre sulfato de cobre y el zinc, mencionada posteriormente, conocida como pila de Daniell.
En esta, una de las semiceldas contiene sulfato de zinc (ZnSO4), la otra contiene sulfato de cobre
(CuSO4) y ambas se encuentran conectadas a travs de un circuito conductor de la electricidad, cuyos
electrodos son, respectivamente, una barra de zinc y una barra de cobre. Los electrones producidos durante
la oxidacin del Zn viajan a travs del circuito, desde el Cu2+ . Adicionalmente, las celdas electroqumicas
presentan un tubo de vidrio lleno de una solucin salina, conductora de la electricidad, que comunica las dos
semiceldas y que se conoce como puente salino. En este caso el puente salino contiene iones , pasan de un
lado a otro con el fin de equilibrar las cargas en las semiceldas, debido al desequilibrio generado por el flujo
de electrones desde el polo reductor. El electrodo de Zn presenta una deficiencia de electrones, por lo que
acta como nodo, mientras que el electrodo Cu, que recibe el flujo de electrones acta como ctodo.
Potenciales de oxidacin---reduccin
El potencial de reduccin de una sustancia puede definirse como la tendencia de los tomos de sta para
aceptar electrones, es decir, se refiere a qu tan fcilmente se reducen estos tomos. El potencial de
reduccin implica la existencia de dos polos o electrodos, por lo que no es posible medir el potencial de un
electrodo aislado. Por esta razn el potencial de una sustancia cualquiera se especifica en relacin con otra
sustancia, tomada como patrn. Por convencin, el hidrgeno se toma como patrn y se le asigna
arbitrariamente un potencial de reduccin igual a cero, referido para una presin de una atmsfera,
una temperatura de 25C y una concentracin de protones ( ) 1 M. Bajo estas condiciones se puede medir el
potencial de una sustancia cualquiera por medio de una celda en la cual una de las semiceldas contiene
contiene un electrodo de hidrgeno (denominado electrodo normal de hidrgeno, ENH) y la otra, la
sustancia por evaluar.


La unidad internacional para expresar el potencial elctrico es el voltio (V). por ejemplo, para el sistema de
la figura que se muestra, de Zn y H, el voltmetro muestra que hay una diferencia de potencial de 0,76
V. este valor corresponde a la reaccin de oxidacin del Zn y por tanto representa el potencial estndar de
oxidacin de este elemento, simbolizado como
El potencial estndar de reduccin tiene el mismo valor, pero signo contrario:
La corriente elctrica que se genera en una celda electroqumica es consecuencia de la diferencia de
potencial que se establece entre los electrodos ( ) y se conoce como fuerza electromotriz (fem) de la celda.
En la siguiente tabla se muestran los potenciales de reduccin estndar para diferentes sustancias, indicando
en cada caso la semirreaccin de reduccin:

Un valor positivo de significa que la sustancia se reduce ms fcilmente que los iones .Un valor negativo
significa que la sustancia se reduce con ms dificultad que los iones


Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/la-
electroquimica.shtml#ixzz339VNO2FUa