La hibridación implica la combinación de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos que explican la geometría molecular. El químico Linus Pauling desarrolló la teoría de la hibridación para explicar la estructura del metano. La hibridación sp3 del carbono forma 4 orbitales híbridos orientados a 109.5° que permiten la unión a 4 átomos. La hibridación sp2 forma 3 orbitales a 120° para enlaces dobles y la hibridación sp forma 2 orbitales lineales para enl
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La hibridación implica la combinación de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos que explican la geometría molecular. El químico Linus Pauling desarrolló la teoría de la hibridación para explicar la estructura del metano. La hibridación sp3 del carbono forma 4 orbitales híbridos orientados a 109.5° que permiten la unión a 4 átomos. La hibridación sp2 forma 3 orbitales a 120° para enlaces dobles y la hibridación sp forma 2 orbitales lineales para enl
La hibridación implica la combinación de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos que explican la geometría molecular. El químico Linus Pauling desarrolló la teoría de la hibridación para explicar la estructura del metano. La hibridación sp3 del carbono forma 4 orbitales híbridos orientados a 109.5° que permiten la unión a 4 átomos. La hibridación sp2 forma 3 orbitales a 120° para enlaces dobles y la hibridación sp forma 2 orbitales lineales para enl
La hibridación implica la combinación de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos que explican la geometría molecular. El químico Linus Pauling desarrolló la teoría de la hibridación para explicar la estructura del metano. La hibridación sp3 del carbono forma 4 orbitales híbridos orientados a 109.5° que permiten la unión a 4 átomos. La hibridación sp2 forma 3 orbitales a 120° para enlaces dobles y la hibridación sp forma 2 orbitales lineales para enl
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Hibridacin
En qumica, se conoce como hibridacin a la combinacin de orbitales atmicos dentro de
un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los que se superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular. El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con el fin de explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en 1931. Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas qumicos sencillos, pero el enfoque fue ms tarde aplicado ms ampliamente, y hoy se considera una heurstica eficaz para la racionalizacin de las estructuras de compuestos orgnicos. Hibridacin sp3
Cuatro orbitales sp.
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px, dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):
Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2p z. As, los cuatro ltimos orbitales tienen un electrn cada uno:
El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2p z es aportado por el primer electrn en
formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):
De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ngulo de 109,5. Hibridacin sp2
Configuracin de los orbitales sp.
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120. Los tomos que forman hibridaciones sp 2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como el alqueno etileno obligan a una hibridacin distinta llamada sp 2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp 2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes
Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno
son equivalentes e iguales a un ngulo de 120. Hibridacin sp
Configuracin de los orbitales sp.
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno):
se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi().
Hibridacin del carbono
La hibridacin del carbono consiste en un reacomodamiento de electrones del mismo nivel de energa (orbital s) al orbital del mismo nivel de energa. Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, compuesta por nitrgeno lquido que hace compartirlas con cualquier otro elemento qumico ya sea una alcano o comburente. La hibridacin del tomo de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el qumico Chester Pinker. Caractersticas El carbono tiene un nmero atmico 6 y n de masa 12; en su ncleo tiene 6 prot. y 6 neutr. y est rodeado por 6 elec., distribuidos:
2 en el nivel 1sps2
Estado basal y estado excitado
Su configuracin electrnica en su estado natural es:
1s 2s 2p (estado basal).
Hibridacin sp (enlace simple C-C)
Cuatro orbitales sp.
En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5. Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as: A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono hbrido, y al proceso de transformacin se llama hibridacin. De esta manera cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede enlazarse a otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica la tetravalencia del tomo de carbono. Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada
entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los conoce como enlaces sigma.
Hibridacin sp (enlace doble C=C)
Configuracin de los orbitales sp.
Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces llamados insaturaciones: Dobles: en donde la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un orbital p sin hibridar, se producirn 3 orbitales sp. A esta nueva estructura se la representa como: 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos en un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El orbital no hibridado p queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp. - Triples: A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal. La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el doble enlace. Conclusin As pues, se concluye que la unin entre tomos de carbono da origen a tres geometras, dependiendo de su enlace:
La Hibridación Consiste en Una Mezcla de Orbitales Puros en Un Estado Excitado para Formar Orbitales Hibridos Equivalentes Con Orientaciones Determinadas en El Espacio
La Hibridación Consiste en Una Mezcla de Orbitales Puros en Un Estado Excitado para Formar Orbitales Hibridos Equivalentes Con Orientaciones Determinadas en El Espacio
