Hibridación (química)

En química, se habla de hibridación cuando en un átomo, se mezcla el orden de

los electrones entre orbitales creando una configuración electrónica nueva, un orbital híbrido que describa la
forma en que en la realidad se disponen los electrones para producir las propiedades que se observan en
los enlaces atómicos.

La teoría fue propuesta por el químico Linus Pauling y tiende a describir con gran eficacia la estructura de
ciertos compuestos orgánicos tales como los enlaces dobles de los alquenos.

Tabla de contenidos

 1 Orbitales
 2 Hibridación sp3
 3 Hibridación sp2
 4 Hibridación sp
 5 Forma y ángulos
 6 Véase también

Orbitales
Los electrones de un átomo tienen la tendencia de ubicarse en orbitales especificos alrededor del núcleo, lo
cual se enuncia en la ecuación de Schrödinger. Los detalles sobre número y orientación de electrones en
cada orbital depende de las propiedades energéticas descritas por los números cuánticos. El primer orbital, el
más cercano al núcleo es el llamado 1s y solo puede ser ocupado por dos electrones. Un átomo con un solo
electrón (hidrógeno) y uno con dos electrones (helio) ubican su(s) electrón(es) en este orbital.

Un átomo con tres (litio) y cuatro (berilio) electrones tendrá que ubicar el tercer y cuarto electrón en el
siguiente orbital, llamado 2s, el cual también solo acepta dos electrones.

Hibridación sp3
El átomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²), dos en el 2s (2s²) y los
restantes dos en el orbital 2p (2p²). Debido a su orientación en el plano tridimensional el orbital 2p tiene
capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x, dos en el eje de las y y dos electrones en el eje de
las z. Los dos últimos electrones del carbono se ubicarían uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital
2pz permanece vacío (2px¹ 2py¹). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón):

Para satisfacer su estado energético inestable, un átomo de valencia como el del carbono, con
orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros
átomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrón en cada
orbital necesitado. En la naturaleza, éste tipo de átomos redistribuyen sus electrones formando orbitales
híbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es excitado y se ubica en el orbital 2p z.
Así, los cuatro últimos orbitales tienen un electrón cada uno:

El estímulo para excitar al electrón del 2s 2pz es aportado por el primer electrón en formar enlace con un
átomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrógeno en el caso del metano. Esto a su vez incrementa la
necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales híbridos dejan de ser llamados 2s y 2p
y son ahora llamados (sp3: un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales así formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%)
provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridación producto del
enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrógeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales
a un ángulo de 109°.

Hibridación sp2
Estos mismos átomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman
un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma
(σ) y a los enlaces dobles como enlaces pi (π).Las reglas de ubicación de los electrones en estos casos,
como el alqueno etileno obligan a una hibridación distinta llamada sp2, en la cual un electrón del orbital 2s se
mezcla solo con dos de los orbitales 2p:.

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrógeno y otro en el metano son equivalentes e iguales a un

ángulo de 120°.

Hibridación sp
Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con
triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi(π)

Forma y ángulos
Las formas de las moléculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales es forzada por los ángulos entre
sus átomos:

Sin hibridación: forma lineal

 Hibridación sp: forma lineal con ángulos de 180°
Hibridación sp²: forma trigonal plana con ángulos de 120°. Por ejemplo BCl 3.
Hibridación sp³: forma tetraédrica con ángulos de 109.5°. Por ejemplo CCl 4.
Hibridación sp³d: forma trigonal bipiramidal con ángulos de 90° y 120°. Por ejemplo PCl 5.
Hibridación sp³d²: forma octaédrica con ángulos de 90°. Por ejemplo SF 6.

Hibridación del carbono

La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energía (orbital s)
al orbital p del mismo nivel de energía. Esto es con el fin de que el orbital p tenga 1 electrón en "x", uno en "y"
y uno en "z" para formar la tetravalencia del carbono. Se debe tomar en cuenta que los únicos orbitales con
los cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p".

Tabla de contenidos

 1 Características
 2 Estado basal y estado excitado
 3 Hibridación sp³ (tetravalencia del Carbono)
 4 Hibridación sp² (enlace doble C=C)
 5 Hibridación sp (enlace triple C≡C)
 6 Véase también

Características
El carbono tiene un número atómico 6 y número de masa 12; en su núcleo tiene 6 protones y 6 neutrones y
está rodeado por 6 electrones, distribuidos de la siguiente manera:

Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s y dos en el nivel 2p

Estado basal y estado excitado

Su configuración electrónica en su estado natural es:

1s² 2s² 2px¹ 2py¹ 2pz (estado basal)

Se ha observado que en los compuestos orgánicos el carbono es tetravalente, es decir, que puede formar 4
enlaces.

Cuando este átomo recibe una excitación externa, uno de los electrones del orbital 2s se excita al orbital 2pz ,
y se obtiene un estado excitado del átomo de carbono:

1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹ (estado excitado)

Hibridación sp³ (tetravalencia del Carbono)

En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales híbridos que se
orientan en el espacio formando entre ellos, ángulos de separación 109.5°. Esta nueva configuración del
carbono hibridado se representa así:
 1s² (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹

A cada uno de estos nuevos orbitales se les denomina sp³, porque tienen un 25% de carácter S y 75% de
carácter P. A esta nueva configuración se le llama átomo de carbono híbrido, y al proceso de transformación
se le llama hibridación.

De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede enlazarse a otro átomo, es
decir que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos, así se explica la tetravalencia del átomo de carbono.

Debido a su condición híbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes
sencillos, pueden formar entre sí cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales,
ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos –C-C- se les conoce como enlaces sigma.

2S con todos los P (x,y,z)

Hibridación sp² (enlace doble C=C)

Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces dobles y triples, denominados insaturaciones.
En los enlaces dobles, la hibridación ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales p, y queda un orbital p sin
hibridar. A esta nueva estructura se le representa como:

1s² (2sp²)¹ (2sp²)¹ (2sp²)¹ 2pz¹

Al formarse el enlace doble entre dos átomos, cada uno orienta sus tres orbitales híbridos con un ángulo de
120°, como si los dirigieran hacia los vértices de un triángulo equilátero. El orbital no hibridado queda
perpendicular al plano de los 3 orbitales sp².

A este doble enlace se le denomina π (pi), y la separación entre los carbonos se acorta. Este enlace es más
débil que el enlace σ (sigma), y por tanto, más reactivo.

Hibridación sp (enlace triple C≡C)

El segundo tipo de insaturación es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s con un orbital p. Los dos
orbitales p restantes no se hibridan, y su configuración queda:

1s² 2(sp)¹ 2(sp)¹ 2py¹ 2pz¹

Al formarse el enlace entre dos carbonos, cada uno traslapa uno de sus 2 orbitales sp para formar un enlace
sigma entre ellos; los dos orbitales p sin hibridar de cada átomo se traslapan formando los dos enlaces (π)
restantes de la triple ligadura, y la final el último orbital sp queda con su electrón disponible para formar otro
enlace.

A los dos últimos enlaces que formaron la triple ligadura también se les denomina enlaces pi, y todo este
conjunto queda con ángulos de 180° entre el triple enlace y el orbital sp de cada átomo de carbono, es decir,
adquiere una estructura lineal.

La distancia entre estos átomos se acorta más, por lo que es incluso más reactivo que el doble enlace.

Así pues, se concluye que la unión entre átomos de carbono da origen a tres geometrías, dependiendo su
enlace. Para enlaces sigma es tetraédrica, para enlaces sigma pi es trigonal plana, y para enlaces sigma 2 pi
es lineal.
 Experimento: Influencia de la Hibridación en el Punto de
Ebullición
Objetivo: Demostrar la influencia de la hibridación en las propiedades físicas de una
molécula, utilizando la determinación del punto de ebullición de diferentes compuestos.
Materiales:
 Tubos de ensayo
 Mechero de Bunsen
 Pinzas para tubos de ensayo
 Termómetro
 Soporte universal
 Aceite de silicona
 Muestras de diferentes compuestos con diferentes hibridaciones (por ejemplo: metano,
etano, butano, etanol, agua, acetona)
Procedimiento:
1. Agregar aproximadamente 2 mL de cada compuesto en un tubo de ensayo diferente.
2. Colocar los tubos de ensayo en un soporte universal y sujetarlos con pinzas.
3. Añadir aceite de silicona a cada tubo de ensayo hasta cubrir aproximadamente la mitad
de su altura.
4. Introducir el termómetro en el aceite de silicona de cada tubo de ensayo, sin que toque el
fondo del tubo.
5. Encender el mechero de Bunsen y calentar cuidadosamente la base de cada tubo de
ensayo.
6. Observar y registrar la temperatura a la que comienza a ebullir cada compuesto.
7. Repetir los pasos 5 y 6 para cada compuesto.
Análisis de resultados:
1. Comparar los puntos de ebullición de los diferentes compuestos.
2. Observar la relación entre la hibridación del átomo central y el punto de ebullición de la
molécula.
3. Analizar las fuerzas intermoleculares presentes en cada compuesto y su influencia en el
punto de ebullición.
Conclusiones:
 La hibridación del átomo central influye en las propiedades físicas de una molécula, como
el punto de ebullición.
 Los compuestos con mayor hibridación (sp3) tienen puntos de ebullición más altos que los
compuestos con menor hibridación (sp).
 Las fuerzas intermoleculares también influyen en el punto de ebullición de una molécula.
Recomendaciones:
 Utilizar diferentes tipos de compuestos con diferentes hibridaciones para obtener
resultados más precisos.
 Controlar la temperatura de calentamiento para evitar la descomposición de los
compuestos.
 Repetir el experimento para confirmar los resultados.
Este experimento permite a los estudiantes observar y comprender la influencia de
la hibridación en las propiedades físicas de las moléculas, lo que es un concepto
fundamental en la química orgánica.
LICEO PALO BONITO

DEANIS ARIAS

RUBRICAS PARA EVALUAR LA RECUPERACION DE SABERES PREVIO DE

LA QUIMICA DEL CARBONO

NOMBRE. NO.

INDICADOR A EVALUAR EN AMBAS RUBRICA.

Utiliza símbolos, términos, modelos, gráficas, ecuaciones y definiciones de

la química, leyes y convenciones químicas y tecnológicas de forma
adecuada.

Rúbrica para evaluar la participación en la lluvia de ideas

Nivel Excelente Bueno Regular Insuficiente

Criterios Participa Participa Participa en la No participa
activamente activamente lluvia de en la lluvia de
en la lluvia de en la lluvia de ideas, pero ideas.
ideas, ideas, aporta pocas
aportando aportando ideas o ideas
ideas ideas irrelevantes.
relevantes y relevantes.
originales.
Ponderación 4 3 2 1

Rúbrica para evaluar el mapa conceptual

Nivel Excelente Bueno Regular Insuficiente

Criterios El mapa El mapa El mapa El mapa
conceptual es conceptual es conceptual es conceptual es
completo, completo y incompleto o incompleto,
preciso y bien preciso, pero impreciso, o impreciso y
organizado. tiene algunas tiene desorganizado.
deficiencias deficiencias
en la en la
organización organización.
Ponderación 4 3 2 1
LICEO PALO BONITO

DEANIS ARIAS

RUBRICAS PARA EVALUAR LA RECUPERACION DE SABERES PREVIO DE

LA QUIMICA DEL CARBONO

NOMBRE. NO.

Indicador a evaluar. Produce y comunica efectivamente informes de

laboratorio, ensayo, resúmenes, proyectos, resolución de problema,
presentación oral, carteles e información científica relacionada con los
fundamentos de la química

Rúbrica para evaluar la presentación:

Nivel Excelente Bueno Regular Insuficiente

Criterios La presentación La La La presentación
es clara, precisa presentación presentación es incompleta,
y bien es clara y es clara, pero imprecisa o
organizada. El precisa, pero tiene desorganizada.
estudiante utiliza tiene algunas deficiencias El estudiante no
recursos visuales deficiencias en la utiliza recursos
de manera en la precisión o la visuales de
efectiva y domina organización. organización. manera efectiva
el tema. Sus El estudiante El estudiante y tiene un
habilidades de utiliza utiliza dominio del
comunicación recursos recursos tema
son excelentes. visuales de visuales de insuficiente. Sus
manera manera habilidades de
efectiva y regular y comunicación
domina el tiene un son
tema. Sus dominio del insuficientes.
habilidades tema regular.
de Sus
comunicación habilidades
son buenas. de
comunicación
son
regulares.
Ponderación 4 3 2 1
Ejemplo de cuestionario:

1. ¿Qué son los orbitales moleculares?

(a) Regiones del espacio donde hay una alta probabilidad de encontrar un
electrón. (b) Uniones entre dos átomos. (c) Moléculas formadas por dos o más
átomos. (d) Ninguna de las anteriores.

2. ¿Qué es la hibridación?

(a) El proceso por el cual se mezclan orbitales atómicos para formar nuevos
orbitales híbridos. (b) Un tipo de enlace químico. (c) Una propiedad de las
moléculas. (d) Ninguna de las anteriores.

3. ¿Qué tipo de hibridación se produce en el metano (CH4)?

(a) sp (b) sp2 (c) sp3 (d) sp3d

4. ¿Qué efecto tiene la hibridación en la geometría molecular?

(a) La hibridación no tiene efecto en la geometría molecular. (b) La hibridación

determina la geometría molecular. (c) La hibridación afecta la geometría
molecular, pero no la determina. (d) Ninguna de las anteriores.

5. ¿Qué tipo de hibridación se produce en el agua (H2O)?

(a) sp (b) sp2 (c) sp3 (d) sp3d

informe de laboratorio:
Título: Determinación del punto de ebullición de diferentes compuestos

Introducción: En esta práctica se determinará el punto de ebullición de diferentes compuestos

para demostrar la influencia de la hibridación en las propiedades de una molécula.

Materiales y métodos: Se listan los materiales y métodos utilizados en la práctica.

Resultados: Se presentan los resultados de la práctica en forma de tabla o gráfica.

Conclusiones: Se analizan los resultados de la práctica y se formulan conclusiones.

LICEO PALO BONITO
DEANIS ARIAS

RUBRICAS PARA EVALUAR LA RECUPERACION DE SABERES PREVIO DE LA

QUIMICA DEL CARBONO

NOMBRE. NO.

Indicador a evaluar. Produce y comunica efectivamente informes de laboratorio,

ensayo, resúmenes, proyectos, resolución de problema, presentación oral, carteles
e información científica relacionada con los fundamentos de la química

Rúbrica para evaluar la participación en la discusión:

Nivel Excelente Bueno Regular Insuficiente

Criterios Participa Participa Participa en la No participa en la
activamente en activamente en discusión, pero discusión.
la discusión, la discusión, aporta pocas
aportando ideas aportando ideas ideas o ideas
relevantes y relevantes. irrelevantes. No
bien Escucha siempre escucha
argumentadas. atentamente las atentamente las
Escucha opiniones de los opiniones de los
atentamente las demás y respeta demás.
opiniones de los sus puntos de
demás y respeta vista.
sus puntos de
vista.
Ponderación 4 3 2 1

Rúbrica para evaluar el portafolio:

Nivel Excelente Bueno Regular Insuficiente

Criterios El portafolio El portafolio El portafolio El portafolio no
contiene todos contiene la contiene algunos contiene los
los trabajos y mayoría de los de los trabajos y trabajos y
actividades trabajos y actividades actividades
realizados por el actividades realizados por el realizados por el
estudiante. El realizados por el estudiante. El estudiante.
trabajo está bien estudiante. El trabajo está
organizado y la trabajo está poco organizado
reflexión del organizado y la y la reflexión del
estudiante sobre reflexión del estudiante sobre
su propio estudiante sobre su propio
aprendizaje es su propio aprendizaje es
profunda. aprendizaje es regular.
buena.
Ponderación 4 3 2 1
LICEO PALO BONITO
DEANIS ARIAS

RUBRICAS PARA EVALUAR LA RECUPERACION DE SABERES PREVIO DE LA

QUIMICA DEL CARBONO

NOMBRE. NO.

Indicador a evaluar. Produce y comunica efectivamente, resúmenes, resolución de

problema, presentación oral, carteles e información científica relacionada con los
fundamentos de la química

Rúbrica para evaluar el resumen:

Nivel Excelente Bueno Regular Insuficiente

Criterios El resumen El resumen es El resumen no
es completo, El resumen incompleto o identifica los
preciso y bien es completo y impreciso, o conceptos
organizado. preciso, pero tiene clave del tema.
El estudiante tiene algunas deficiencias
identifica los deficiencias en la
conceptos en la organización.
clave del organización. El estudiante
tema y los El estudiante identifica
comunica de identifica los algunos
forma clara y conceptos conceptos
concisa. clave del clave del
tema y los tema, pero no
comunica de los comunica
forma clara. de forma
clara.
Ponderación 4 3 2 1