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    Fuerza Iónica

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    Harrinson Padilla Montalvo
    El documento presenta un análisis de resultados de la titulación de diferentes soluciones de iones de plata con cianuro potásico. Se muestra una tabla con los volúmenes de titulante y moles de plata en cada muestra, así como los cálculos de fuerza iónica. Se observa que a mayor cantidad de iones plata, mayor es la fuerza iónica, cumpliendo la ley de Debye-Hückel. Adicionalmente, se grafican logC vs A√I/(1+B√I) para determinar el producto de actividad K,

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    El documento presenta un análisis de resultados de la titulación de diferentes soluciones de iones de plata con cianuro potásico. Se muestra una tabla con los volúmenes de titulante y moles de plata en cada muestra, así como los cálculos de fuerza iónica. Se observa que a mayor cantidad de iones plata, mayor es la fuerza iónica, cumpliendo la ley de Debye-Hückel. Adicionalmente, se grafican logC vs A√I/(1+B√I) para determinar el producto de actividad K,

    Descripción original:

    fisicoquimica

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    Anlisis de Resultados

    Los datos obtenidos en la titulacion de la solucin (25 ml) con KSCN 0.1 N, se muestran a
    continuacin y tambin los datos de la cantidad de iones Ag que hay en cada muestra.
    Tabla #1
    solucin
    A
    B
    C
    D
    F

    Vol. KSCN
    0.008
    0.011
    0.0117
    0.0125
    0.0162

    mol Ag
    0.0008
    0.0011
    0.00117
    0.00125
    0.00162

    Vol. solucin
    (L)
    0.0445
    0.0456
    0.0460
    0.0481
    0.0485

    [ ] Ag+ = fuerza inica


    0.0438
    0.0451
    0.0456
    0.0480
    0.0484

    Log [ ]
    -1.350
    -1.345
    -1.341
    -1.318
    -1.315

    Se puede notar que cundo existe una mayor cantidad de iones o de moles de Ag en la
    solucin la fuerza inica de esta aumenta, proporcionalmente; dado a esto podemos decir
    que si se esta cumpliendo la ley debye-Huckel sobre las interacciones electroestticas de los
    iones en solucin.
    Por otro lado con este anlisis podemos decir que los coeficientes de actividad de la
    solucin tambin aumentaran proporcionalmente a la concentracin.
    Cuestionario
    Calcule la fuerza inica de cada solucin a partir de las concentraciones en moles
    por litro de solucin.
    Se puede observar en la tabla #1 que la concentracin de iones Ag es igual a la fuerza
    inica debido a que se trata de un compuesto 1:1 luego Z 2 = 1 entonces la fuerza inica
    viene
    dada
    por
    I=1/2Ci,
    entones
    reemplazando
    tenemos
    que
    IA=1/2(0.0438+0.0438)=0.0438 y as para las dems soluciones. Ver tabla #1
    Haga una grafica de logC Vs AI / 1+BI donde A= 0.509 y B=1.25, y determinar
    K(el producto de actividad)
    Con los anteriores datos podemos hacer una grafica de logC Vs AI / 1+BI donde A=
    0.509 y B=1.25, para determinar K(el producto de actividad)

    Tabla #2
    log C
    -1.350
    -1.345
    -1.341
    -1.318
    -1.315

    AI1/2/1+B1/2
    0.00844
    0.00854
    0.00858
    0.00875
    0.00878
    Grafico #1

    Como se puede observar en el anterior grafico #1, es semejante a una lnea recta, y se
    muestra tambin la ecuacin del grafico cuyo intercepto se ubica a concentracin cero
    (C = 0) en -1.361 lo cual corresponde en la ecuacin de Dbye-Huckel al LogK; entonces
    LogK = -1.361 , aplicando antilogaritmo tenemos que;
    K= 0.0435
    El cual es el producto de actividad de la solucin.
    Calcule el valor del coeficiente medio de actividad del AgAc para cada solucion
    y compare con los valores de los coeficientes teoricos de actividad determinados a
    partir de la teoria de Dbye-Huckel, usando tanto la ley limitante como la expresin
    mas completa.
    Para calcular el coeficiente medio de actividad del AgAc en cada solucion utilizamos la
    siguiente ecuacin:
    ln = - Z +Z -

    A I
    1+ B Ia

    Donde
    a = dimetro inico medio 3.5x10-8m
    A= 0.509
    B= 1.25
    I = fuerza inica
    Z+Z-=1

    Teniendo los anteriores datos calculamos el coeficiente medio de actividad del AgAc
    para la solucin A
    0.509 0.0438
    0.10552
    =
    = -0.0836
    1+1.25 0.0438 1.26160
    = 0.9197

    ln = - 1 2

    Y comparando con los valores de los coeficientes tericos de actividad determinados a


    partir de la teoria de Dbye-Huckel, usando tanto la ley limitante, tenemos que ;
    Log10 = -Az+z-I = -0.5090.0438 = -0.10652
    = 0.78249
    As calculamos los dems valores para las otras soluciones obteniendo los siguientes
    valores de coeficientes medios de actividad.
    Tabla #2
    solucin fuerza
    inica
    A
    0.0438
    B
    0.0451
    C
    0.0456
    D
    0.0480
    F
    0.0484

    0.91972
    0.91813
    0.91843
    0.91611
    0.91586

    ley limitante
    0.78249
    0.77965
    0.77858
    0.77354
    0.72716

    Como se puede observar, en la anterior tabla#2, al hacer la comparacin de los coeficientes


    de actividad medios determinados experimentalmente y los determinados por la ley
    limitante de Dbye-Huckel, los valores varan notablemente, esto es debido a que esta
    ecuacin (ley limite), es una ley limite efectivamente para la conducta de los coeficiente de
    actividad en soluciones muy diluidas, y tambin nos dice que los coeficientes de actividad
    de electrolitos deben estar determinados por la fuerza inica de la solucin y del tipo de
    valencia.

    Haga una grafica de pKc Vs I / 1+I explique y analice.


    Hallamos Kc para cada una de las soluciones;
    Kc = [Ag+][Ac-]/[AgAc] = [0.0438][0.0438]/[0.0438] = 0.0438
    pKc = -1.358 para la solucion A, igualmente par alas otras soluciones;

    Tabla #3
    solucin
    A
    B
    C
    D
    F

    pKc
    -1.350
    -1.345
    -1.336
    -1.321
    -1.315

    I / 1+I
    0.1730
    0.1751
    0.1759
    0.1796
    0.1803

    Grafico #2

    Al graficar pKc Vs I / 1+I podemos notar que obtenemos una grafica parecida a la
    grafica #1, pero un poco mas curva o desviada de la linealidad, esto se debe a que no se
    tiene en cuenta en la ecuacin los valores constantes de A y B, que lo que hacen es corregir
    un poco la ecuacin de Dbye-Huckel y estos tienen valores especficos para cada solvente y
    a diferentes temperaturas.

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