Termodinamica
Termodinamica
Termodinamica
1.1.SISTEMA TERMODINAMCIOS
Sistema, en termodinmica, se puede definir como toda aquella parte del
universo que se separa para su estudio. Esta separacin se hace por medio de
superficies que pueden ser reales, como las paredes de un equipo (tanque,
compresor, etc.), o pueden ser imaginarias, como la delimitacin de una
determinada cantidad de fluido que circula a travs de una tubera. El resto del
universo y por supuesto, todos los otros sistemas termodinmicos que estn por
fuera de esta frontera, se llamarn alrededores o ambiente.
Figura 1
1.2.SUSTANCIAS DE TRABAJO
la sustancia que constituye el sistema y que permite las diferentes
transformaciones energticas mediante la variacin de algunas de
sus caractersticas macroscopicas distintivas llamadas propiedades
(masa, volumen, temperatura, presin, etc).
1.3.1.Propiedades extensivas:
Son aquellas que dependen de la masa del sistema, por ejemplo el volumen, y todas las
clases de energa. Si un sistema est constituido por N subsistemas, el valor de una
propiedad extensiva X para el sistema total, vendr dado por
Para designar las propiedades extensivas se utilizan letras maysculas (la masa m es una
excepcin importante).
a.- Masa y Peso:
El volumen (V) puede definirse como el espacio ocupado por una cantidad de
masa, por esto es el producto de tres longitudes, la unidad fundamental en el
S.I. es el m3.
La relacin entre el volumen y la masa de una sustancia recibe el nombre de
volumen especfico, se representa por v = V/M y la relacin entre el volumen y
la cantidad de sustancia en moles recibe el nombre de volumen molar y se
representa por
respectivamente.
C.-Energa
v = velocidad (
C.2.Energa potencial
m = fuerza de gravedad (
v = haltura (m)
d.- Entalpia
m
s2
Figura 2
e.- Entropa
f.-Trabajo
En otras palabras,
W = F dz
Al igual que con el calor, es importante conocer la direccin del flujo de trabajo
y se puede representar We trabajo hecho sobre el sistema y Ws trabajo realizado
por el sistema. Arbitrariamente muchos autores consideran un trabajo neto
W = W s We
El cual es positivo si es hecho por el sistema sobre los alrededores y negativo
en caso contrario.
Figura 4
Manmetro para la medida de presiones. La medida se basa en que los puntos 1 y 2
estn a la misma presin: Pgas = P1 = P2 = Patm +
gL.
Para gases formados por mezcla de varias sustancias, se habla de presin parcial como
la contribucin de cada gas a la presin total de la mezcla. Puede considerarse que la
presin parcial de un gas es el resultado de las colisiones de las molculas de ese gas
contra la pared del recipiente.
En el caso de lquidos, la presin se debe a la fuerza de la gravedad (peso) del lquido:
se denomina presin hidrosttica. Atendiendo a la Figura 1.4, la presin en el punto 2
ser la presin atmosfrica
P0 ms la fuerza ejercida por el peso de la columna de lquido, por unidad de rea:
a.1.presin de vaco
Es una presin manomtrica negativa y es utilizada para expresar presiones
totales inferiores a la presin atmosfrica
Pvac = Patm Pabs
En la figura 5 se muestra una representacin esquemtica de la relacin entre
las escalas de presin. Los compartimentos de los tanques de dicha figura se
cierran y se llenan con aire.
b.-
Temperatura
Antes de dar un concepto de temperatura es bueno comprender lo que significa
el equilibrio trmico mediante la ley cero de la termodinmica.
b.1 Ley cero de la termodinmica
Recibe este nombre debido a que en un desarrollo lgico debe preceder a la
primera y la segunda ley, que fueron formuladas mucho antes.
Cuando un sistema A cuya temperatura es Ta se pone en contacto prolongado
con un sistema B cuya temperatura es Tb a travs de una superficie diatrmica
como muestra la figura se dice que los sistemas estn encontacto trmico
Figura 6
Si Ta > Tb se establece una transferencia de energa trmica de A hacia B, las
propiedades termodinmicas de ambos sistemas se modifican
espontneamente hasta cuando esta evolucin se detiene, alcanzado el
equilibrio trmico. Cuando los dos sistemas A y B se ponen cada uno en
contacto con un sistema C a travs de superficies diatrmicas, como muestra la
figura7, A y B por separado alcanzan equilibrio trmico con C y entonces A y B
estarn en equilibrio trmico entre s. Estos resultados constituyen la ley cero
de la termodinmica, que puede enunciarse as: Dos sistemas A y B puestos en
contacto prolongado alcanzan equilibrio trmico. Si estos sistemas
separadamente estn en equilibrio trmico con un tercer sistema,entonces
estn en equilibrio trmico entre s.
cv
Qv
kcal / kg C
m t
cp
Qp
kcal / kg C
m t
1.5.Procesos Termodinmicos
En esta seccin, describiremos cuatro clases especficas de procesos termodinmicos que se dan
con frecuencia en situaciones prcticas y que podemos resumir como sin transferencia de calor o
adiabticos, a volumen constante o isocricos, a presin constante o isobricos, y a
temperatura constante o isotrmicos. Con algunos de ellos, podremos usar una versin
simplificada de la primera ley de la termodinmica.
a.-Proceso Adiabtico
b.-Proceso isocorico
d.-Proceso isotrmico
Un proceso isotrmico se efecta a temperatura constante. Para ello, todo intercambio de calor
con el entorno debe efectuarse con tal lentitud para que se mantenga el equilibrio trmico. En
general, ninguna de las cantidades DU, Q o W es cero en un proceso isotrmico.
En algunos casos especiales, la energa interna de un sistema depende nicamente de su
temperatura, no de su presin ni de su volumen. El sistema ms conocido que posee esta
propiedad especial es el gas idealseccin. En tales sistemas, si la temperatura es constante, la
energa interna tambin lo es: DU 5
0 y Q 5 W. Es decir, toda la energa que entre en el sistema como calor Q deber salir como trabajo
W efectuado por el sistema.
Figura 8
Esta propiedad, adems de la ecuacin de estado del gas ideal, forma parte del modelo de gas
ideal. Cercirese de entender que, para el gas ideal, U slo depende de T, pues usaremos esto
muchas veces.
En el caso de los gases que no se comportan como el gas ideal, hay cambios de temperatura
durante las expansiones libres, aunque la energa interna sea constante.
Ello indica que la energa interna no puede depender slo de la temperatura; debe depender
tambin de la presin. Desde la perspectiva microscpica, en la que U es la suma de las energas
cinticas y potenciales de todas las partculas que constituyen el sistema, esto no es sorprendente.
Los gases de comportamiento no ideal suelen tener fuerzas de atraccin intermoleculares y,
cuando sus molculas se separan, aumentan las energas potenciales correspondientes. Si la
energa interna total es constante, las energas cinticas deben disminuir. La temperatura est
relacionada directamente con la energa cintica molecular; por lo tanto, en un gas as, una
expansin libre usualmente va acompaada de una cada en la temperatura.
Figura 9:La membrana se rompe (o se quita) para iniciar la expansin libre del gas hacia la regin al
vaco.
Definicin 2
La eficiencia de una maquina termica es el cociente entre el trabajo
realizado por la maquina y el calor que esta absorbe, es decir:
= W /Q2
Figura 10
Figura 11
Figura 12
Figura 16
Figura 18
i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.
Figura 19
Figura 20