Tesis de Soya

RESPUESTA DIFERENCIAL DE VARIEDADES DE SOYA A LA ASOCIACIN
SIMBITICA CON CEPAS DE Bradyrhizobium japonicum, EN OXISOLES

DE LA ORINOQUIA COLOMBIANA.
RUBN ALFREDO VALENCIA RAMREZ

CODIGO 797048
Trabajo de grado para optar al ttulo de:

Doctor en Ciencias Agropecuarias, rea Agraria
Gentica y Fitomejoramiento
Directores:
GUSTAVO LIGARRETO M., Ph.D.
Universidad Nacional Sede Bogot
JOS DLMER MORENO M., Ph.D
Corpoica, C.I. Tibaitat.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE AGRONOMA
ESCUELA DE POSGRADOS
SEDE BOGOT
2010
AGRADECIMIENTOS
A Corpoica, con la direccin ejecutiva del Dr. Arturo Vega por haberme dado la oportunidad de
realizar los estudios doctorales y financiar los mismos.
Al Dr. Jaime Triana R., director del C.I La Libertad de Corpoica por su confianza y apoyo.
A los Drs. Gustavo Ligarreto y Jos Dlmer Moreno por su direccin y asesora en mis estudios
doctorales y trabajo de tesis.
A los Drs. Jorge Franco y Alia Rodrguez por ser parte del comit asesor de mis estudios
doctorales.
A mis compaeros M.Sc. Carmen Rosa Salamanca S. y Samuel Caicedo G. por su
colaboracin y ayuda en el desarrollo de las actividades de campo.
Al M.Sc. Victor Nnez, a las I.A Linda Gmez y Erika Snchez B., por su colaboracin y apoyo
en el desarrollo de est investigacin en el laboratorio de Genetica Molecular Vegetal de
Corpoica, C.I. Tibaitat.
A las M.Sc. Margarita Ramrez y Ruth Bonilla y a la biloga Lina Moreno del laboratorio de
microorganismos de Corpoica por su apoyo en la consecucin y aislamiento de las cepas de B.
japonicum.
Al personal tcnico y de apoyo de Corpoica del C.I. La Libertad, en particular a Luis Vega,
Graciela Casiano, Ivn Chavarro, Mesas Moreno, Maritza Prado, a los pasantes Andrs
Snchez y Julio Quiroga.
Al M.Sc. Oscar Pardo y sus colaboradores del laboratorio de nutricin animal del C.I. La
Libertad, por su apoyo en la determinacin de protena de grano.
A M.Sc. Mauricio lvarez e
I.A
Albert Gutirrez, por su colaboracin en informacin
georeferenciada.
Al Dr. Pengyin Chen por haberme dado la oportunidad de realizar la intership en el
departamento de mejoramiento gentico de soya de la Universidad de Arkansas y por compartir
conmigo sus conocimientos.
A la Universidad Nacional de Colombia, por admitirme en sus claustros de estudio, orientarme y
fortalecer mi formacin acadmica.
A todos aquellos que de una u otra manera contribuyeron con la realizacin de mis estudios y
trabajo de tesis doctoral.
DEDICATORIA
A mis
padres Salomn Valencia y Marina Ramrez, por su amor, sus bendiciones y por
haberme hecho un hombre de bien. Gratitud por siempre para mis amados padres.
A mi esposa Elizabeth y a mis hijas Lizth Alexandra, Diana Vanessa y Jessica a quienes amo,
por su comprensin, paciencia, tolerancia y apoyo incondicional.
A mis hermanos que tanto quiero, por hacer de los Valencia una familia de hombres y mujeres
de grandes principios y valores, familia pujante y emprendedora, guiada por unos maravillosos
padres.
CONTENIDO
Pg
RESUMEN
ABSTRACT
1. INTRODUCCIN
1.1 Generalidades y potencialidades de la Orinoquia colombiana
1.2 El cultivo de la soya y su importancia.
1.2.1. Produccin y demanda de la soya
1.2.2. Mercado y precios de la soya
1.3 Mejoramiento gentico de soya en Colombia
1.4 Fijacin simbitica del nitrgeno
10
1.4.1. Proceso de infeccin y nodulacin
12
1.4.2. Seales moleculares de la fijacin biolgica del N y su
14
especificidad
1.4.3. Diversidad de rizobios a nivel molecular
16
1.4.4. Ventajas de la fijacin biolgica del nitrgeno (FBN)
17
1.4.5. Factores que afectan la asociacin simbitica
19
1.5 Interaccin planta rizobio- ambiente
21
1.5.1. Interaccin planta-rizobio
21
1.5.2. Interaccin planta- ambiente
24
1.5.3. Modelos estadsticos para determinar la interaccin genotipo-
26
ambiente
1.5.4 Correlaciones genticas, fenotpicas y anlisis de sendero (Path
29
analysis).
1.6 Propsitos de la investigacin en soya.
2. OBJETIVOS
33
35
2.1 Objetivo general.
35
2.2 Objetivos especficos.
35
3. MATERIALES Y MTODOS
36
3.1 Localizacin.
36
3.2 Material biolgico.
39
3.3 Variables agronmicas.
40
3.4 Variables de fijacin simbitica.
41
3.5 Diseo experimental.
42
3.6 Anlisis estadstico.
44
3.6.1 Anlisis de correlacin y de sendero (Path analysis).
45
3.6.2. Anlisis de interaccin genotipo-cepaambiente del rendimiento.
46
3.6.3. Modelos estadsticos.
48
3.7 Patrones moleculares de variedades de soya y cepas de B. japonicum.
51
3.7.1. Caracterizacin molecular de variedades de soya mediante
51
microsatlites.
3.7.2. Caracterizacin molecular de cepas de B. japonicum mediante
53
rep-PCR.
4. RESULTADOS Y DISCUSIN
4.1 Efecto de la asociacin simbitica de cepas de B. japonicum sobre el
55
55
comportamiento agronmico de variedades de soya.

4.1.1. Floracin y madurez.
55
4.1.2. Altura de planta y nmero de nudos a madurez fisiolgica.
58
4.1.3. Nmero y peso seco de ndulos por fase fenolgica.
60
4.1.4. Nodulacin y produccin de biomasa, en estado de formacin de
63
vainas.
4.1.5. Eficiencia de la fijacin biolgica del nitrgeno.
69
4.1.6. Contenido de protena del grano.
74
4.1.7. Componentes de rendimiento de grano.
76
4.2 Anlisis de los coeficientes de sendero (path analysis).
87
4.2.1. Rendimiento de grano vs caracteres agronmicos.
87
4.2.2. Rendimiento de grano vs componentes de rendimiento.
90
4.3 Anlisis de la interaccin variedad cepa ambiente, para rendimiento
95
de grano.
4.3.1. Respuesta de variedades de soya por cepa de B. japoniucum, a
95
condiciones ambientales variables.

4.3.2. Comportamiento diferencial de cepas de B. japonicum N por
99
variedad, a travs de ambientes.

4.3.3. Efecto de la interaccin combinada de variedades de soya x
103
cepas de B. japonicum, a travs de ambientes.

4.3.3.1. Anlisis GA del modelo AMMI para el comportamiento
104
combinado de variedades, cepas-N y ambientes.

4.3.3.2. Anlisis GGA del modelo SREG para el comportamiento
109
combinado de variedades, cepas-N y ambientes.

- Mejor genotipo por ambiente.
111
- Relacin entre ambientes.
113
- Estabilidad fenotpica del rendimiento de grano.
114
- Ambiente ms discriminante y representativo.
116
4.3.4. Interpretacin de la interaccin.
118
4.3.4.1. Asociacin de PC1 de var-cepa (Vc) y las covariables
119
agronmicas.
4.3.4.2.
Asociacin
de
PC1
ambientales
las
covariables
121
125
4.4.1 Caracterizacin molecular de variedades de soya colombinas,
125
edafoclimticas.
mediante microsatlites.
4.4.2 Caracterizacin molecular de las cepas de B. japonicum J-01, J-
128
96 Y J-98, mediante protocolos rep-PCR.

5 CONCLUSIONES
132
6 RECOMENDACIONES
134
7 BIBLOGRAFA
135
8 ANEXOS
154
NDICE DE TABLAS
Tabla 1
rea (has.), produccin (t) y rendimiento de los principales

productores de soya, en el mundo y Colombia. 2007.
Tabla 2
Evolucin del rea de siembra de soya en la Altillanura (20002008)
Tabla 3
Ubicacin estaciones meteorolgicas y localidades experimentales.
37
Tabla 4
Precipitacin y ETP acumulada (mm), y temperatura (oC),

humedad relativa (%) y brillo solar (h.da-1), durante el ciclo del
cultivo por semestre. Piedemonte Llanero y altillanura colombiana
(2007-2008).
38
Tabla 5
Caractersticas fsico-qumicas de los suelos de las 8 localidades
39
Tabla 6
Relacin de tratamientos (Vc), conformados por las combinaciones

de variedades de soya y cepas de B. japonicum
47
Tabla 7
Anlisis completo de varianza a partir de medias, usando los

procedimientos de Gollob (1968).
50
Tabla 8
Nmero de ndulos (NN) y peso seco de ndulos (PSN), en tres

etapas fenolgicas y su correlacin con rendimiento de grano, en
oxisoles de la Orinoquia colombiana.
61
Tabla 9
Nmero y peso de ndulos en fase de formacin de vainas, en 8

ambientes de la Orinoquia colombiana.
64
Tabla 10
Peso seco de raz, peso seco de parte area en fase de formacin

de vainas y rendimiento de grano, en 8 ambientes de la Orinoquia
colombiana.
66
Tabla 11
Comparacin de medias para PSN de variedades y cepas,

combinado de 8 localidades, en oxisoles de la Orinoquia
colombiana.
67
Tabla 12
Peso seco relativo de ndulos en mg (PN) por variedad y cepa,

combinado de 8 ambientes.
68
Tabla 13
Componentes principales del anlisis SREG para peso seco de

ndulos (PSN) por variedad y cepa.
69
Tabla 14
Contenido de protena (%) y protena total (t.ha-1) de variedades de

soya inoculadas con diferentes cepas-N, en oxisoles de la
Orinoquia colombiana.
76
Tabla 15
Nmero de vainas por planta (VT), nmero de granos por vaina

(GV) y peso de grano (PG) promedio de 6 variedades de soya
inoculadas con diferentes cepas de B. japonicum
78
Tabla 16
Proporcin de vainas con un grano (V1), dos (V2), tres (V3) y

cuatro granos (V4) por vaina del total de vainas por planta (VT).
79
Tabla 17
Componentes principales del anlisis SREG para granos por vaina

(GV) por variedad y cepa.
82
Tabla 18
Componentes principales del anlisis SREG para peso de grano

(PG) por variedad y cepa.
84
Tabla 19
Media, desviacin fenotpica, valores mnimos, mximos y

coeficientes de variacin para diferentes caracteres de soya del
anlisis combinado y por semestres, en la Orinoquia colombiana.
85
Tabla 20
Coeficientes de correlacin fenotpica y probabilidad del

rendimiento de grano, combinado por ambientes y por semestre,
en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
86
Tabla 21
Coeficientes de sendero con efectos directos e indirectos de los

caracteres agronmicos sobre el rendimiento de grano de Vc
(variedades de soya combinadas con cepas de B. japonicum), en
88
Tabla 22
Coeficientes de correlacin entre los componentes de rendimiento

del anlisis combinado y por semestre.
89
Tabla 23
Efectos directos e indirectos de los componentes de rendimiento

sobre la produccin de grano de tratamientos Vc (variedades de
soya combinadas con cepas), en oxisoles de la Orinoquia
colombiana.
91
Tabla 24
Correlaciones genotpicas y fenotpicas de componentes de

rendimiento para las cepas de B. japonicum J-96, J-98 y J-01
(superior e inferior).
94
Tabla 25
Suma de cuadrado por componente y proporcin de la varianza

total de los efectos principales de variedades (G), efecto principal
de ambientes (A) e interaccin (GA), para rendimiento de grano de
variedades de soya por cepa de B. japonicum, en diferentes
ambientes.
96
Tabla 26
Suma de cuadrado por componente y proporcin de la varianza

total de los efectos principales de genotpico (G), efecto principal
de ambientes (A) e interaccin (GA), para rendimiento de grano de
cepas de B. japonicum por variedad de soya, en diferentes
ambientes.
99
Tabla 27
Efectos principales aditivos y multiplicativos del anlisis de

varianza del rendimiento de grano (t ha-1) de var-cepas (Vc) a
travs de ambientes(A), en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
104
Tabla 28
Anlisis de varianza para el modelo SREG, del rendimiento de

grano de var-cepas (Vc) a travs de ambientes(A), en oxisoles de
la Orinoquia colombiana.
109
Tabla 29
Coeficientes de correlacin entre ambientes
113
Tabla 30
Clasificacin de los genotipos (Vc) en funcin del rendimiento de

grano promedio y estabilidad fenotpica.
114
Tabla 31
Correlacin del primer componente (CP1) del modelo SREG con

diversas variables agronmicas y de asociacin simbitica.
118
Tabla 32
Correlacin de CP1 de ambientes para la variable rendimiento de

grano con diferentes covariables edafoclimticas, en oxisoles de la
120
Tabla 33
Nmero de alelos, tamao de bandas y contenido de informacin

polimrfica generados por 6 cebadores SSR, en 6 variedades de
soya.
125
NDICE DE FIGURAS
Figura 1
rea, produccin y rendimiento de soya en Colombia (1987-2008).
Figura 2
Precio promedio (US$ -CIF) por tonelada de soya primer semestre

(2000-2009). Fuente: Fenavi, 2009.
10
Figura 3
Diagrama simple del anlisis de sendero (Path anlysis). (Roehrig, 1996)
33
Figura 4
Distribucin de las unidades experimentales en franjas divididas y 4

repeticiones
43
Figura 5
Diagrama de sendero (Path analysis) con efectos directos e indirectos de

las variables independientes sobre la variable dependiente rendimiento
de grano.
46
Figura 6
Das a floracin (DF) y a madurez fisiolgica (DM) de 6 variedades de

soya, en oxisoles de la Orinoquia colombiana. Barras con la misma letra
no difieren estadsticamente
57
Figura 7
Altura de planta (ALM) promedia a madurez fisiolgica y error estndar

de 6 variedades de soya inoculadas con diferentes fuentes de nitrgeno
(cepas de B. japonicum 150 Kg.ha-1 de N).
59
Figura 8
Nmero de nudos por planta (NM) promedio y error estndar de 6

variedades de soya inoculadas con diferentes fuentes de nitrgeno
(cepas de B. japonicum 150 Kg.ha-1 de N).
60
Figura 9
A. Nmero (NN) y B. peso secos de ndulos (PSN) de cepas de B.

japonicum en tres etapas fenolgicas de la soya. Las letras a y b
representan diferencias estadsticas promedias entre cepas.
62
Figura 10
Contenido de nitrgeno promedio (g.planta-1), en soya, aportado por las

cepas de B. japonicum vs control con 150 Kg.ha-1 de N, en oxisoles de la
70
Figura 11
Contenido de nitrgeno promedio (g.planta-1), en variedades de soya, en

oxisoles de la Orinoquia colombiana, en estado fenolgico R3/R4.
71
Figura 12
ndice relativo de fijacin biolgica de nitrgeno (IRFBN) de cepas de B.

japonicum, sobre soya, en oxisoles de la Orinoquia colombiana. Etapa
fenolgica de formacin de vainas.
72
Figura 13
Biplot GGA para vainas totales (VT) de variedades de soya inoculadas

con diferentes cepas de B, japonicum-N, evaluadas en diferentes
81
ambientes de la Orinoquia. Los valores en co color rojo, corresponden a

los tratamientos con la cepa J-01.
Figura 14
Asociacin del nmero de vainas con 3 granos (V3), con vainas totales
(VT) y rendimiento de grano, a travs de ambientes y cepas de B.
japonicum -N.
92
Figura 15
Anlisis biplot GGA del rendimiento de grano de 6 variedades de soya

por cepa-N, evaluadas en 8 ambientes de la Orinoquia colombiana. A.
cepa J-01, B. Cepa J-96, C. Cepa J-98 y D. 150 Kg.de N. ha-1
97
Figura 16
Anlisis biplot GGA del rendimiento de grano de una variedad de soya 101
inoculada con diferentes cepas de B. japonicum y evaluadas en 8
ambientes de la Orinoquia colombiana. A. Soyica P-34, B. Orinoquia 3,
C. Corpoica Libertad 4, D. Corpoica Taluma 5, E. Corpoica superior 6 y
F. Corpoica Sabana 7.
Figura 17
Promedios y error estndar del rendimiento de grano (t.ha-1) de 6 103

variedades de soya, inoculadas con diferentes cepas de B. japonicum o
aplicacin de N mineral.
Figura 18
Respuesta de 30 variedades x cepas (Vc) a la interaccin

ambiente mediante el modelo AMMI.
Figura 19
Respuesta del rendimiento de grano de 6 variedades de soya a la 108

interaccin con cepas de B. japonicum, en oxisoles de la Orinoquia
colombiana. CP1=primer componente principal del AMMI.
Figura 20
Biplot GGA para rendimiento de grano (t.ha-1) de variedades de soya 111

inoculadas con diferentes cepas de B, japonicum-N, evaluadas en
diferentes ambientes de la Orinoquia.
Figura 21
Biplot GGA con vector virtual CP1v y CP2v promedio. Los Vc en el 115
crculo representan los ms estables y de mayor rendimiento. Las lneas
punteadas paralelas al eje virtual Cp2v, representan la proyeccin en
estabilidad.
Figura 22
Biplot GGA con vector virtual CP1v y CP2v sobre el ambiente Lib08a 117
ms discriminante y representativo. Los Vc ordenados de derecha a
izquierda sobre el eje x representan el ranqueo de mayor a menor por
rendimiento de grano sobre este ambiente.
Figura 23
Grado de similitud entre seis variedades de soya. En el eje X aparece el 126

coeficiente de similitud de Dice. Se observan las bandas amplificadas
con los cebadores GMABAB, Satt 131 y Satt 472, con carriles ordenados
asi: Orinoquia 3, C. Superior, C. Sabana 7, C. Libertad, Soyica P-34 y C.
con el 106
Taluma 5, respectivamente. En el extremo izquierdo aparece el

marcador de peso 25pb.
Figura 24
Perfiles moleculares obtenidos por ERIC y BOX-PCR en cepas de B. 129

japonicum, a partir de cepas de referencia y aisladas de ndulos de
campo
RESPUESTA DIFERENCIAL DE VARIEDADES DE SOYA A LA ASOCIACIN SIMBITICA

CON CEPAS DE Bradyrhizobium japonicum, EN OXISOLES
DE LA ORINOQUIA COLOMBIANA.
Rubn A. Valencia R.
RESUMEN
El cultivo de la soya (Glycine max (L) Merril), en oxisoles de la Orinoquia colombiana presenta
restricciones por la alta saturacin de aluminio y en general, baja CIC y MO, que afectan la
fijacin biolgica del N y el crecimiento normal de las plantas. La respuesta diferencial de
variedades de soya a la inoculacin con diferentes cepas de B. japonicum, se determin
mediante la evaluacin de seis genotipos inoculados individualmente con las cepas ICA J-01, J96, J-98, la mezcla de J-01 con J-96 y un control con 150 kg. de N. h-1, en ocho ambientes. El
mayor nmero y peso seco total de ndulos se present con la cepa J-96, seguida por la J-98
que aportaron entre 93 y 92% del N requerido. La cepa J-01 obtuvo la menor fijacin de N,
supliendo el 84% del N requerido. El rendimiento de grano vari a travs de ambientes y estuvo
influenciado por el tipo de cepa y variedad de soya. Los efectos principales de variedad x cepa
(CP1) del modelo SREG, fueron alta y positivamente correlacionados con rendimiento de grano
(r=0,97; P<0.01). Las variedades ms estables y productivas fueron Corpoica Superior 6 y
Orinoquia 3 con la cepa J-96. Se observ una consistente asociacin entre el CP1 de
ambientes con el balance hdrico (r=0,92; P<0.01), en el perodo R3-R6. El ambiente ms
discriminante y representativo para procesos de seleccin fue el C.I La Libertad ubicado en el
Piedemonte. Los patrones moleculares de las variedades definidos a partir de microsatlites
(SSR) y de cepas, a travs de los primers Box-PCR y
Eric-PCR, permitieron establecer
diferencias genticas que pueden ser de utilidad para futuros programas de identificacin de
individuos, estudios poblacionales y seleccin asistida. Las cepas de B. japonicum J-96 y J-98
se constituyen en nuevas opciones de fijacin biolgica de nitrgeno altamente efectivas para
las variedades de soja, en la Orinoquia colombiana.
Palabras claves: Oxisoles, soya, FBN, mejoramiento gentico.
DIFFERENTAL RESPONSE OF SOYBEAN VARIETIES TO THE SYMBIOTIC ASSOCIATION

WITH Bradyrhizobium japonicum STRAINS, IN OXISOLS
OF THE COLOMBIAN ORINOQUIA.
Rubn A. Valencia R.
ABSTRACT
Soybeans (Glycine max L. Merrill) in oxisoils of the Orinoquia have cropping restriction due to
high aluminum saturation, and low CIC and MO that affect the biological N fixation and the
normal growth of plants. To establish the differential response of soybean varieties to inoculation
with different B. japonicum strains, ware evaluated six genotypes individually inoculated with ICA
J-01, J-96, J-98 strains, the mixture of J-01 and J-96 and a control treatment with 150 kg of N.h1
, in eight environments. Strain J-96 presented greater number and total dry weight of nodules
followed by the J-98 strain, both strains contributing in 93 and 92% of N required, respectively.
The J-01 strain had the lowest fixation of N, with 84% of N requirement. Grain yield varied
across environments and was influenced by the strain and soybean variety. The main effects of
variety x strain (CP1) of SRGE model were high and positively correlated with grain yield (r =
0.97, P <0.01). The varieties more stable and productive were Corpoica Superior 6 and
Orinoquia 3 with J-96 strain. A consistent association was observed between CP1 environments
with water balance (r=0.92, P<0.01) in the period R3-R6. The environmental most discriminating
and representative for selection process was C.I. La Libertad in the Piedemonte. Varietal
molecular patterns defined from microsatellite (SSR) and strains patterns derived through BoxPCR and Eric-PCR primers, allowed the establishment of genetic differences that may be useful
for future individual identification program, genetic diversity studies and assisted selection. The
J-96 and J-98 strains are new options for its high infective capacity and its high biological
nitrogen fixation affectivity in soybean varieties in the colombian Orinoquia natural region.
Key words: Oxisoils, soybean, NBF, plant breeding.
1. INTRODUCCIN
1.1 Generalidades y potencialidades de la Orinoquia colombiana
El incremento creciente en la demanda de alimentos alrededor del mundo es un gran reto para
los fitomejoradores en busca de plantas de alto potencial gentico que mejoren la productividad
de los suelos con limitaciones para la produccin y que puedan ser vinculadas en sistemas
agrcolas sostenibles.
En Suramrica, cerca de 250 millones de hectreas en sabanas tropicales presentan problemas
de toxicidad de Al, incluidas las sabanas de la Orinoquia colombiana (Vera, 2000). La regin
natural de la Orinoquia colombiana representa el 23% del rea total del territorio nacional
equivalente a 26 millones de hectreas (Corpoica, 2009). En esta vasta regin, se han definido
dos subregiones: el piedemonte llanero y las sabanas no inundables, de alto inters para el
desarrollo agropecuario sostenible. Las sabanas no inundables, se encuentran ubicadas al sur
oriente de los ros Meta y Metica hasta hacer contacto con el Andn del Orinoco, la cual a su
vez, se subdivide en dos unidades: la Altillanura plana y la Altillanura disectada. La Altillanura
plana, como paisaje particular, se sita al sur del ro Meta y comprende buena parte del
departamento del Vichada (Molano, 1998).
La Altillanura plana y las terrazas del piedemonte son de gran inters para el sector
agropecuario por presentar ventajas comparativas como topografa de fcil mecanizacin,
excelente rgimen de lluvias y cercana a los principales centros de consumo del pas
(Corpoica, 2009). Los suelos oxisoles (Tropeptic Haplustox isohipertermic) de estos
agroecosistemas presentan un pH promedio de 4.5, baja disponibilidad
de P, Ca, Mg, K
(Amzquita et al., 2005; Rivas et al., 2004; Molina et al., 2003), tienen baja capacidad de
intercambio catinico, la materia orgnica tiende a ser baja y alta fijacin de los fosfatos
(Borkert y Sfredo, 1995) y poseen serios problemas de fitotoxicidad de aluminio (Bianchi et al.,
2000), que limita el crecimiento de las plantas y la productividad agrcola (Von y Mutert, 1995).
Sin embargo, estudios realizados por Rivas et al. (2004), resaltan los beneficios econmicos y
ambientales de la produccin en la Altillanura colombiana.
Para estos ecosistemas, el
Instituto Colombiano Agropecuario, ICA y La Corporacin
Colombiana de Investigacin Agropecuaria, Corpoica, han desarrollado alternativas genticas

en diferentes especies con adaptacin especfica y recomendaciones tcnicas para la
produccin (Valencia y Leal, 2004). En soya se han hecho grandes avances, sin embargo, aun
existe una baja disponibilidad de variedades y una alta dependencia de la variedad Soyica P34, desarrollada para suelos de mediana a alta fertilidad. Esta problemtica se hace ms aguda
por las carencias nutricionales del suelo, particularmente de N, donde las plantas de soya
suplen sus necesidades a partir de la asociacin simbitica con cepas B. japonicum que como
ICA J-01 u otras cepas ofertadas en pequea escala por compaas privadas, que fueron
recomendadas para suelos de vega de mediana a alta fertiliad y adoptadas por los agricultores
para su uso en oxisoles. Esta situacin puede estar restringiendo la expresin del potencial
gentico de las nuevas variedades por la baja efectividad simbitica de las cepas. Fernndez
(2003) asegura que la ocurrencia de factores ambientales adversos (estrs por temperatura,
humedad, acidez, etc.), afectan la supervivencia del rizobio, disminuyendo el nmero y peso de
ndulos de la poblacin de cepas, menguando la produccin de biomasa vegetal.
1.2. El cultivo de la soya y su importancia.

La soya (Glycine max L. Merril) es una leguminosa oleaginosa de ciclo corto que crece en
regiones tropicales, subtropicales y templadas del mundo. Ocupa una posicin privilegiada
entre los cultivos del mundo (FAO, 1995), como la principal oleaginosa para la alimentacin
animal y humana, por su alto porcentaje de protenas (35 a 50%) y de aceites de calidad (15 a
25%) (Alezones y Zocco, 2007).
La soya, originaria del norte y centro de China, ha sido y contina siendo un alimento milenario
de los pueblos de Oriente. Hacia el ao 3000 a.c. los chinos ya la consideraban una de las
cinco semillas sagradas junto con el arroz, el trigo, la cebada y el mijo. Su nombre cientfico es
Glycine max (L.) y pertenece a la familia de las Papilionceas (Fabceas). La expansin a gran
escala de la soya se efectu en la cuarta dcada del siglo XX en los Estados Unidos, quienes
desde 1954 lideran la produccin mundial (Ridner, 2006). En Brasil fue introducida en 1882,
pero su difusin se produjo a principios del siglo XX (Purseglove, 1984). En 1929 la soya fue
introducida a Colombia a nivel experimental y su produccin comercial se inici en el siglo XX,
dcada de los 50's, con variedades introducidas de Estados Unidos (Bastidas y Agudelo, 1994).
En Colombia, el grano de soya (Glycine max (L) Merril) es fuente fundamental de protena como
materia prima para la elaboracin de alimentos balanceados, particularmente para la cadena
avcola-porccola, con usos alternativos como ensilaje en la cadena crnica-lctea y, alimento
rico en aminocidos esenciales, con grandes beneficios para la salud y nutricin humana. La
soya es el cultivo por excelencia de los sistemas de rotacin con gramneas como el arroz, el
maz y el sorgo, base de la seguridad alimentara del pas (Valencia et al., 2006).
1.2.1
Produccin y demanda de la soya. El rea mundial de soya en el 2007 segn la FAO
(2009), fue de 90,2 millones de hectreas, para una produccin global de 220,5 millones de
toneladas y un rendimiento promedio de grano de 2,4 t.ha-1. Estados Unidos con el 33 % de la
produccin total ocupa el primer lugar, seguido por Brasil con el 26,2% y luego Argentina con
21,5%. Colombia solo alcanza a producir cerca del 0,023% del total mundial (Tabla 1). En el
mercado internacional, el mayor importador es China con 34 millones de toneladas seguido por
la Unin Europea con 15,45 millones, Japn 4,15 millones y Mxico con 3,95 millones de
toneladas (USDA 2007)
Tabla 1. rea, produccin y rendimiento de los principales productores de soya, en el mundo.
2007.
Pas
Estados Unidos
Brasil
Argentina
China
India
Paraguay
Canad
Colombia
Total
rea (000 ha)

25.900,0
20.565,3
15.981,3
8.900,0
8.880,0
2.429,0
1.171,5
23,2
90.199,6
Fuente: Faostat, 2009.
Produccin (t.)
72.860.400
57.857.200
47.482.784
13.800.147
10.968.000
5.856.000
2.695.700
51.471
220.532.612
Rendimiento t.ha-1
2,80
2,80
2,97
1,55
1,24
2,41
2,30
2,20
2,44
La soya es el sexto cultivo con mayor produccin en el mundo superado por caa de azcar,
maz, trigo, arroz y papa. Es reconocida como un cultivo sensible al fotoperodo y que
originalmente est adaptado a latitudes templadas con ms horas de luz (14-16 h); en este
sentido el mejoramiento gentico ha tenido una importante participacin, ya que ha permitido
aumentar el rea de siembra en los trpicos con la identificacin e incorporacin del carcter
juvenil, que confiere insensibilidad al fotoperodo (Alezones y Zocco, 2007).
Colombia a pesar de tener condiciones agroecolgicas ideales para la produccin de soya,
importa cerca del 93% de sus necesidades, cercanas al milln de toneladas anuales. Los bajos
rendimientos de grano y los altos costos de produccin son los dos elementos que coexisten
para que el panorama de la produccin de soya en el pas sea desalentador y la necesidad de
importar el grano y torta (MADR, 2008), para suplir parcialmente las necesidades internas. Las
importaciones de soya en el 2007 fueron de 332.064 toneladas de grano y 810.605 toneladas
de torta (FAO, 2009).
La reduccin del rea de siembra ha variado en los ltimos 20 aos en Colombia, pasando de
116.150 hectreas en 1990, a 26.344 hectreas en 2008, con una produccin de 55.950
toneladas (Agronet, 2009). En la Figura 1, se puede observar el comportamiento promedio del
rea y la produccin de soya en Colombia desde 1987, donde se visualiza una drstica cada
del rea de siembra y produccin de soya desde 1990. Los altos costos de produccin e el
Valle del Cauca convirtieron al departamento del Meta en el mayor productor del grano en
Colombia al aportar cerca del 76.1% de la produccin nacional (Agronet, 2009), por su ventajas
comparativas. El rea de siembra de soya en la Orinoquia colombiana en el 2009 fue de 23.480
hectreas, con una participacin de la Altillanura del 53 %
publicada Corpoica y Cadenas productivas del Meta).
del rea total (Informacin no
Rendimiento (Kg.ha)
2600
2400
2200
2000
1800
1600
1400
1200
1000
rea (ha)
Produccin (t)
Area (has)
120000
250000
200000
100000
80000
150000
60000
100000
40000
50000
20000
19
8
19 7
88
19
8
19 9
90
19
9
19 1
92
19
9
19 3
94
19
9
19 5
96
19
9
19 7
98
19
9
20 9
00
20
0
20 1
02
20
0
20 3
0
20 4
0
20 5
06
20
0
20 7
08
Produccin (t)
140000
Ao
Figura 1. rea, produccin y rendimiento de soya en Colombia (1987-2008).

Fuente: AGRONET, 2009.
El rendimiento de grano de soya en Colombia ha presentado variaciones en su historia, con
valores cercanos a los 2.000 kg.ha-1 (Figura 1). En promedio, el rendimiento de grano de la
cosecha de 2008 (2.100 kg.ha-1) estuvo por debajo del promedio internacional (2.440 kg.ha-1).
El rea potencial para la produccin de soya en la altillanura supera las 560.000 hectreas. Los
avances ya se hacen notorios en el rea de siembra que paso de 57 hectreas en 2000 a
12.434 hectreas en 2009 (Tabla 2), aunque con altibajos ocasionados principalmente por
problemas de mercado. Sin embargo, la proyeccin es favorable por el actual auge inversionista
que se presenta en la regin. A pesar de la crisis econmica nacional y mundial, en el primer
semestre de 2009, el crecimiento de industria avcola fue de 1,32%, en el huevo de 7,4% y el

de pollo, se redujo en -1,9%. Las materias primas, para la cadena avcola representan cerca
del 65% de los costos de produccin (Fenavi, 2009), razn por la cual, hay un alta dependencia
de la oferta de granos como la soya.
Tabla 2. Evolucin del rea de siembra de soya en la Altillanura (2000-2008).
Ao
Semestre A
Semestre B
Total
2000
57
57
2001
50
630
680
2002
175
1.625
1.800
2003
1.270
2.822
4.092
2004
3.495
6.300
9.795
2005
1.471
3.100
4.571
2006
2.100
3.800
5.900
2007
1.050
3.150
4.200
2008
3.250
6.415
9.665
2009
5.953
6.481
12.434
Fuente: Corpoica, Cadenas productivasMeta, 2010.

1.2.2
Mercado y precios de la soya. Los precios de esta materia prima han sido muy
variables en todo su historia.
Esta leguminosa registr un precio CIF de 278 dlares por
tonelada, en promedio, durante el ltimo trimestre de 2005, para igual perodo en el 2007 fue de
427. Por su parte, la torta de soya pas, en los mismos perodos de la referencia, de 254 a 333
dlares en el 2007 (Portafolio, 2008). El precio ms alto registrado para la soya se dio en el
2008 de hasta 565 dlares (Figura 2), desbordando su fluctuacin histrica que bordeaba los
250 dlares. Aunque esta fue una buena seal de precios para los productores de materias
primas, los avicultores vieron amenazados sus negocios. En este escenario, las condiciones
reales de mercado perdieron sustento en trminos de oferta y demanda, donde primaron los
resultados de corto plazo. En el primer semestre de 2009, los precios de soya se redujeron en
un 23,6% en la bolsa de Chicago y los fletes en un 50%, aunque con una revaluacin fluctuante
del peso frente al dlar. En promedio, en el primer semestre de 2009, la la torta de soya registr
una variacin de 3% y un incremento de 16% (Fenavi, 2009).
Precio por tonelada (US$)
600
500
400
300
200
100
0
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
Ao
Figura 2. Precio promedio (US$ -CIF) por tonelada de soya primer semestre (2000-2009).
Fuente: Fenavi, 2009.
1.3. Mejoramiento gentico de soya en Colombia

En Colombia, la soya fue introducida experimentalmente en 1929 y su mejoramiento gentico
se inici en 1959, a partir de la conformacin del Programa de Leguminosas del ICA (Instituto
Colombiano Agropecuario) y continuado luego por CORPOICA, desde su creacin en 1993. El
programa de mejoramiento se inicio con variedades introducidas de Estados Unidos como
Missoy, Mamoth Yellow, Biloxi, Aksarben, Acadian, Hale 3, Hill y Davis. Desde su creacin, el
programa bsicamente ha enfocado la investigacin a la generacin de soluciones tecnolgicas
relacionadas con: aumento de la productividad del grano, adaptacin a condiciones
edafoclimticas especficas, resistencia a plagas y enfermedades, precocidad, tolerancia al
complejo de acidez del suelo y alta calidad del grano (Valencia et al., 2006).
El mejoramiento gentico de soya para suelos cidos de la Orinoquia colombiana, se inici en
el C.I. La Libertad ICA, en 1984, con el fin de desarrollar genotipos tolerantes a altas
saturaciones de Aluminio, en oxisoles de la Altillanura. La primera variedad liberada en 1994

para oxisoles en Colombia fue Soyica Altillanura 2, tolerante a 70% de saturacin de Aluminio.
Posteriormente, otras variedades con alto potencial gentico desarrolladas por CORPOICA se
han liberado para la Orinoquia, como: Orinoquia 3 (precoz), Corpoica Libertad 4 (tolerante a
aluminio) y Corpoica Taluma 5 (forraje o grano) (Valencia et al., 2006). Recientemente, se
entreg la variedad Corpoica Superior 6, como alternativa varietal altamente precoz, adaptada
a suelos de vega del piedemonte llanero y oxisoles con 50% de saturacin de bases (Valencia,
2009).
Estas variedades de soya para los oxisoles de la Orinoquia han sido generadas con criterios de
seleccin de adaptacin especfica a suelos y clima, con poca importancia a la fijacin biolgica
del nitrgeno (FBN) y su especificidad.
Los procesos de seleccin de lneas de soya
promisorias se realizaron con utilizacin de la cepa ICA J-01 desde su liberacin en 1989,
desconciendo la importancia de la interaccin especfica rizobio-variedad-ambiente. Salamanca
et al. (2006), referencia de manera prelimiar el comportamiento de algunas variedades de soya
a diferentes cepas de B. japonuicum.
1.4 Fijacin biolgica del nitrgeno

La fijacin biolgica del nitrgeno (FBN), es el nombre que se da en agricultura a la accin de
reducir, hacer disponible o fijar el nitrgeno atmosfrico, que naturalmente no puede ser
asimilado por las plantas. Para que sea asimilable el N, la enzima nitrogenasa presente en
todas las bacterias fijadoras de N reduce el N2 a NH4+ (Baca et al., 2000), en las clulas de los
ndulos infectadas de bacterias; de all pasa a clulas no infectadas donde se transforma
principalmente en ureidos, que son, a su vez, exportados hacia los tejidos vegetales (Gonzlez,
2002). Segn Sprent (1980) los ureidos transportan el 90% del nitrgeno fijado en los ndulos
de plantas.
Aunque existen ms de 40 especies en 9 gneros para las bacterias que forman ndulos con
leguminosas, los rizobios se dividen en dos gneros: Bradyrhizobium y Rhizobium, los cuales
son bacilos gram-negativos del phylum proteobacteria. Bradyrhizobium son bacilos de 0.5-0.9 x
1.2-3.0 m, se mueven con un flagelo polar o subpolar. Este gnero consiste de cepas de lento
crecimiento, productoras de lcali. Las colonias son circulares, rara vez translcidas, blancas y
convexas con un dimetro menor a 1 mm despus de 5-7 das de incubacin a una temperatura
ptima de 25 a 30C (Jordan, 1982). El gnero Bradyrhizobium tiene un amplio rango de
plantas huspedes, incluyendo muchas leguminosas del trpico y de la zona templada (Ba et
al., 2004). En el mundo, han sido reportadas las bacterias B. japonicum y B. elkanii, fijadoras de
nitrgeno en soya (Glycine max (L.) Merril), como las ms predominantes (Chao et al., 2008).
La soya tiene la habilidad de asociarse en forma simbitica con estas bacterias para obtener a
travs de la FBN gran parte del N que requiere para su crecimiento (Hungria et al., 1998;
Perticari et al., 2003), con aportes hasta del 94% del N, en los cultivares ms productivos
(Hungria et al., 2006).
La soya est genticamente diseada para acumular protenas en sus granos, razn por la cual
se lo considera como cultivo altamente demandante de nitrgeno. Las protenas de soya tienen
un 5,75 % de nitrgeno en su composicin, por lo cual el cultivo debe acumular alrededor de 80
Kg. de este nutriente en su biomasa vegetal para producir cada tonelada de grano (Gonzlez,
2002).
Los cultivos de soya con un rendimiento de 2.500 Kg.ha-1 acumulan cerca de 200 Kg. de N y del
67 al 75% de este N se encuentra almacenado en el grano (Boddey y Hungra, 1997). Las
fuentes de N requerido para el crecimiento de la planta proviene de la fijacin simbitica del N
atmosfrico (N2), de la asimilacin directa de N inorgnico del suelo (Cattelan y Hungria, 1995),
y aqul movilizado desde rganos de acumulacin temporaria en la propia planta (Luyindula &
Weaver, 1989). La relacin entre el nitrgeno absorbido desde el suelo y el proveniente de la
simbiosis vara con la especie de leguminosa, las condiciones ambientales y las caractersticas
genticas del microsimbionte (Shabaev et al., 1996). En primera instancia, mientras se genera
el sistema nodular, la planta utiliza nitrgeno del suelo. Si hay mucho nitrgeno en el ambiente
de la raz, el nmero de ndulos formados sera menor (Gonzlez, 2002). Las plantas absorben
el N del suelo en forma de nitrato o amonio, donde el exceso de nitrgeno en el suelo en forma
de nitratos, tiene un efecto inhibitorio sobre la simbiosis en todos los pasos, desde la infeccin,
formacin del ndulo y la fijacin de N2 Fernndez (2003). As, el aporte global por FBN para la
soya es menor en suelos bien provistos de N que en aqullos en que el nutriente es deficitario
(Gonzlez, 2002; Pietrarelli et al., 2008).
Por lo anterior, la FBN, tiene grandes repercusiones sobre la produccin y calidad del grano,
reduccin de costos y sobre la sostenibilidad del sistema de produccin. La herencia del
proceso de nodulacin puede ser relativamente simple. Segn Tsyganov et al. (1998), los
genes involucrados en el control del proceso de nodulacin son recesivos y pueden no ser
numerosos.
1.4.1 Proceso de infeccin y nodulacin. En la simbiosis, la planta husped tiene la
informacin gentica para la infeccin simbitica y para la nodulacin. El papel de la bacteria es
slo el de disparar el proceso. Este proceso de asociacin simbitica centra su importancia en
dos aspectos fundamentales de la relacin
rizobio-planta: la preinfeccin o atraccin
quimiotctica de la bacteria por la planta seguida de la induccin de cambios estructurales en

los pelos radicales y la infeccin donde la bacteria entra en el pelo y forma canales, recubiertos
por nuevo material de pared celular, que van ramificndose (Olivares y Barea, 1995).
Una vez germinada la semilla, la rizsfera presenta condiciones favorables para la

multiplicacin de los rizobios y para que se inicie el proceso de nodulacin. En este proceso
interviene tanto el macrosimbionte (planta de soya) como el microsimbionte (rizobio), los cuales
regulan conjuntamente las etapas de establecimiento de los ndulos funcionales. Fernndez
(2003), describe brevemente estas etapas, en: 1. Reconocimiento mutuo planta-rizobio
especfico mediante seales bioqumicas: La leguminosa secreta sustancias qumicas (ej.
flavonoides) a travs de las clulas de la raz. En respuesta a ellos los rizobios activan una serie
de genes implicados en la nodulacin. 2. Adherencia de los rizobios a los pelos absorbentes:
Los rizobios secretan polisacridos que se unen a ciertas protenas de la planta (lectinas),
encontradas en los extremos de los pelos radicales sobre los que se adhieren. 3.
Enroscamiento de los pelos absorbentes: Una vez adheridos a los pelos radicales, los rizobios
secretan sustancias que desencadenan la formacin del ndulo (factores Nod). Se detiene el
crecimiento celular de los pelos, y se enroscan. 4. Invasin del pelo radical y formacin de un
cordn infeccioso. 5. Desplazamiento de las bacterias hacia la raz principal a travs del canal
de infeccin: Los rizobios penetran a las clulas adyacentes a los pelos radicales y los factores
Nod estimulan la divisin de las clulas vegetales, produciendo finalmente el ndulo. 6. Ingreso
de las bacterias a las clulas de la raz y diferenciacin de los bacteroides. 7. Establecimiento
del ndulo funcional maduro: El ndulo comienza a fijar nitrgeno slo cuando termina el
desarrollo de los bacteroides. El sistema vascular de la planta se extiende dentro del ndulo y
transporta nutrientes hacia y desde el ndulo. Se sintetizan enzimas especficas que participan
en este proceso simbitico, entre ellas:
-Nitrogenasa: enzima es responsable de convertir o reducir el nitrgeno atmosfrico (N2) en
NH4+, es sintetizada en el citosol por los bacteroides. Las leguminosas utilizan el NH4+, para
convertir precursores metablicos en aminocidos que son convertidos en protenas. Esta
protena de gran tamao que consiste de dos componentes, la protena homodimrica que
contiene Fe y es codificada por nifH, y la protena tetramrica que contiene Fe y molibdeno
(Mo), codificada por los genes nifD y nifK (Wang et al., 2001).
-Leghemoglobina: es una protena donde la subunidad hemina es formada por los
bacteroides, mientras que la globina es formada por la planta. La leghemoglobina es
responsable del color rojo de los ndulos activos. Sirve para limitar la concentracin de oxgeno
dentro del ndulo. De esta forma los bacteroides reciben suficiente oxgeno para sobrevivir y se
evita que la nitrogenasa pueda ser inactivada por el oxgeno (Olivares y Barea, 1995).
-Hidrogenasa: La nitrogenasa cataliza la reduccin de nitrgeno atmosfrico a amonio y este
proceso conlleva la produccin de hidrgeno. Este hidrgeno se pierde como gas por lo que
constituye una prdida de energa en el proceso de fijacin de nitrgeno (Ruz et al., 2000). El
reciclado de hidrgeno se ha asociado a un aumento de la productividad de las plantas debido
al incremento de la eficiencia energtica en la simbiosis rizobios-leguminosas. La hdrogenasa
es una enzima heterodimrica que esta unida a la membrana y contiene un centro activo
bimetlico NiFe (Brito et al., 1994).
Aunque el proceso de nodulacin es variable entre genotipos, ambientes y cepas, segn
Imsande (1998), la nodulacin puede ser observada de 3 a 5 das de la emergencia de la
planta cuando las condiciones son ideales para la expresin de la simbiosis y la actividad de
fijacin de 7 a 10 das despus de la visualizacin de los ndulos. Los valores de N fijado son
bajos en los estados vegetativos hasta comienzos de floracin, con valores entre 0,5 y 1 Kg.
de N fijado.ha-1.da-1. De ah en adelante, se registra la mayor actividad. Las tasas mximas
de fijacin se sitan entre los estados reproductivos R5-R6 con valores promedio de 3 y
mximos de 5 Kg. de N fijado.ha-1.da-1. Luego de esta etapa el proceso cae en forma abrupta.
1.4.2 Seales moleculares de la fijacin biolgica del N y su especificidad. Las seales
que intercambian los rizobio con la planta y su especificidad, son ampliamente descritos por
Schultze y Kondorosi (1998), Spaink (2000) y
Wang et al. (2001).
Estas
asociaciones
especficas entre rizobios y leguminosas se dan por la presencia de determinantes genticos

de la interaccin como: los flavonoides exudados por las races, los factores Nod sintetizados
por la bacteria en respuesta al flavonoide especfico y los correspondientes receptores de la
raz. En una primera seal, las races de la planta secretan molculas de bajo peso molecular
(flavonoides, isoflavonoides o betanas), que son especficos para atraer a rizobios especficos.
Estas molculas son reconocidas por los rizobios, los cuales responden sintetizando otras
seales especficas, conocidas como factores Nod, los cuales a su vez, son sintetizados por los
genes nod (nodulacin). Estos genes juegan un papel importante para la biosntesis de los
lipochitooligosacaridos (LCOs) (Spaink, 2000). Su estructura molecular es reconocida por las
leguminosas y determina en gran parte la compatibilidad entre una cepa de rizobio y la
leguminosa correspondiente, en otras palabras, la especificidad. El producto del gen Nod es
una protena activadora de la transcripcin que funciona como receptor para los compuestos
vegetales como los flavonoides (Gttfert, 1992). Estos factores Nod actan como morfogenes
que en condiciones de limitacin de nitrgeno, inducen las clulas de la corteza de la raz a
dividirse y a desarrollar los ndulos (Schultze y Kondorosi, 1998).
Los genes nod, con excepcin de nodD, no se expresan si no se encuentra la seal inductora
adecuada de la planta. El gen nodD se expresa constitutivamente y la protena NodD tiene la
capacidad de reconocer los flavonoides especficos secretados por la planta. La protena NodD
y las sustancias flavonoides forman parte del reconocimiento hospedador-especfico debido a
que no todos los flavonoides pueden interactuar con una NodD de una especie bacteriana
dada. Los operones de los genes nod estn precedidos por un promotor que contiene una
secuencia consenso. A esta secuencia consenso se le llama caja de nodulacin (o caja nod) y
que es reconocida por la protena NodD. Una vez activada por los flavonoides, la protena NodD
a su vez va a activar la transcripcin de los genes de la nodulacin mediante su unin a las

cajas nod. En el gnero Rhizobium, los genes nod, que comprenden a genes designados como
nod, nol y noe, responsables de la nodulacin y los genes de la fijacin de nitrgeno (nif y fix),
estn generalmente agrupados en plsmidos denominados pSym, mientras que en las
bacterias relacionadas como Bradyrhizobium, esta informacin se localiza en el cromosoma,
puesto que la mayora de estas carecen de plsmidos (Wang et al., 2001).
El factor de transcripcin NodD
regula operones inducibles y estimula la transcripcin de
nodABC (genes nod comunes) y de otros genes nod esenciales. Para que se produzca la
infeccin, la protena NodD tiene que ser activada y para esto tiene que interaccionar con el
flavonoide especfico. Por esto, los factores NodD son determinantes de la especificidad de
husped. Se han podido establecer que los genes relacionados con la fijacin del nitrgeno a
nivel de la bacteria, presentan cambios mutacionales o transferencia gentica horizontal dando
origen a una gran diversidad intraespecfica. Son varios los genes nod que participan en la
simbiosis y su funcin es descrita por Hartwig et al. (1990), Pandya et al. (1998), Roche et al.
(1996) y Tsvetkova et al. (2006):
Genes nod comunes: (nodABC), son genes conservados en todos los rizobios y pueden
intercambiarse entre especies y gneros. Su ausencia impide el proceso de infeccin. Aunque
en estudios recientes han encontrado polimorfismos en nodC con series allicas que generan
variabilidad intraespecfica.
Genes nod especficos: (nodFE, nodH, nodM, nodPQ), no necesariamente presentes en todos
los rizobios. Son los responsables de la especificidad del husped. Los genes nodEF, nodM y
nodPQ modifican el factor Nod hacindolo especfico. Las mutaciones en ellos alteran o
amplan el rango de husped puesto que hay genes nod especficos que amplan el rango de
especificidad y otros que lo reducen impidiendo que un rizobio determinado infecte una planta
dada.
Genes responsables de la sntesis de polisacridos: Los productos de estos genes son
importantes para formar los canales de infeccin. Estos constituyentes de la superficie de los
rizobios como los polisacridos, son necesarios para la formacin de ndulos simbiticamente
efectivos. Los polisacridos que han sido estudiados en relacin a su funcin en simbiosis son:
exopolisacridos (EPSs), lipopolisacridos (LPSs), antgenos de tipo K (KPSs) y glucanos
cclicos (Spaink, 2000), que le dan especificidad a una cepa determinada. Los genes de
lipopolisacridos (LPS), son hipervariables.
Un aspecto importante de considerar sobre los factores Nod, fue reportado por Giraud et al.
(2007), quienes
descubrieron
que los factores Nod no eran indispensables en todas las
simbiosis entre leguminosas y rizobios, al encontrar cepas de Bradyrhizobium sp. que no

producian factores Nod y su genoma carecia de genes de biosntesis correspondientes, lo que
implicaba la existencia de otras vas de comunicacin entre la planta y la bacteria. El anlisis
mutacional indic que estas nicas cepas de Bradyrhizobium, BTAi1 y ORS278, utilizan un
itinerario alternativo para iniciar la simbiosis, donde un derivado de purina puede desempear
un papel clave en el desencadenamiento de la formacin de ndulos.
En la fijacin biolgica del N en la soya, el molibdeno (Mo) es un micronutriente de particular
importancia para la nodualcin, al formar parte de las enzimas nitrogenasa y nitrato reductasa.
Delgado et al. (2004), identificaron y caracterizaron los genes modABC implicados en el
transporte del molibdeno (Mo).
1.4.3 Diversidad de rizobios a nivel molecular. La especificidad del rhizobium que nodula una
leguminosa esta de determinado en el cdigo gentico. En la evaluacin de cepas de
Rhizobium se ha sugerido la existencia de una amplia variacin gentica intraespecfica. Se ha
encontrado que el 70% del ADN es comn entre cepas mientras que el resto es variable de
cepa a cepa. La variacin intraespecfica esta relacionada con la capacidad de las cepas para
adaptarse y sobrevivir en distintas condiciones. Numerosos estudios han demostrado que la
transferencia horizontal juega un papel importante en la evolucin y grado de especificidad de
los rizobios. Adems, la diversidad genmica y la transferencia horizontal de genes en las
poblaciones del suelo incrementan la plasticidad de adaptacin y la supervivencia de
rhizobacterias en el medio ambiente, en comparacin con la cepa inoculada, que es
normalmente un solo genotipo (Lpez et al., 2009).
El uso de tcnicas moleculares ha provisto una descripcin precisa de rhizobium. El anlisis de

secuencias de los genes 16S rRNA se ha convertido en uno de los principales criterios para la
descripcin de los gneros y las especies de rizobios. Se considera que las cepas cuyas
secuencias del gen 16S rRNA son similares en un 97% o ms, probablemente pertenecen a la
misma especie. Las relaciones filogenticas inferidas del parecido de las secuencias de genes
de 16S rRNA tambin constituyen la base principal para la descripcin de los diferentes
gneros de rizobios; sin embargo, no hay un porcentaje definido para marcar las fronteras entre
gneros. No obstante, cuando las secuencias de 16S rRNA son muy parecidas, no sirven para
distinguir especies cercanamente relacionadas y esto ocurre debido a que este gen est muy
conservado entre todos los organismos vivos. En la taxonoma de Rhizobium, la hibridacin de
ADN-ADN y otros mtodos han sido incluidos para definir especies dentro de cada gnero
(Wang et al., 2001). Para distinguir cepas dentro de una misma especie o intraespecficamente,
se han desarrollado tcnicas moleculares como Rep-PCR (repetitive extragenic palindromic
elements), BOX (Enterobacterial Repetitive Sequences) y
ERIC (enterobacter repetitive
intergenic consensus), que permiten realizar estudios de diversidad intraespecfica (Giongo et

al., 2008; Louws et al., 1999; Xue-Xian et al., 1999).
1.4.4 Ventajas de la fijacin biolgica del nitrgeno (FBN). La deficiencia de nitrgeno (N),
es frecuentemente una de los mayores factores limitantes para la alta produccin de cultivos en
los trpicos. La medida de la deficiencia depende de muchos factores inherentes incluyendo la
fertilidad del suelo, del cultivo, del sistema de cultivo o de la rotacin empleados. En todos
estos casos, el xito de una cosecha de grano depende de la capacidad de la leguminosa de
formar una eficaz simbiosis con las bacterias fijadoras de nitrgeno (Date, 2000). Es de resaltar
que, el aumento de rendimiento a travs de aplicacin de fertilizantes nitrogenados es costoso,
puede tener consecuencias adversas para el ambiente, y a menudo no es una opcin viable
para los agricultores en los pases en desarrollo (Thies, 1990), por ello, la aplicacin de
inoculantes altamente efectivos que reducen la dependencia de los fertilizantes nitrogenados
sin comprometer el rendimiento es la mejor alternativa para la produccin rentable y sostenible
de los cultivos.
Los costos econmicos y ambientales del uso intensivo de qumicos fertilizantes nitrogenados
en la agricultura son una preocupacin mundial. Una de las mayores amenazas para la calidad
del agua es la escorrenta de N en los sistemas agrcolas donde se utilizan fertilizantes ricos en
N mineral. Por lo anterior, es necesario promover el uso de mejores cultivares y de prcticas
de manejo conservacionistas, donde se haga uso eficiente de las fuentes biolgicas de fijacin
de nitrgeno para la produccin de los cultivos (Bohlool et al., 1992)
La fijacin biolgica del nitrgeno (FBN), es muy importante tanto desde una perspectiva
econmica como ambiental. La energa total utilizada para el cultivo de la soya cuando el
inculo se aplica como oferta de nitrgeno necesario para la cosecha es menor que la
necesaria para mantener el cultivo cuando los fertilizantes qumicos son la fuente de nitrgeno.
Adems, la contribucin del inculo a la energa total utilizada en el sistema (alrededor de
0,23%) es muy baja, en comparacin con la contribucin dada por el nitrgeno de los
fertilizantes empleados (12,9%). La fraccin del total de la energa no renovable necesaria para
mantener el cultivo es mayor con el uso de fertilizantes que utilizando el inculo (Panzieri et al.,
2000).
La inoculacin de soya genera un gran impacto sobre el rendimiento de grano, en suelos
donde se cultiva por primera vez. El rendimiento se puede optimizar mediante el empleo de
tecnologa ajustada de fecha se siembra, espaciamiento, control de malezas y plagas y
fertilizacin fosforada, con incrementos experimentales de 700 a 1.000 Kg. ha-1 sobre el testigo
no inoculado, cuando se utilizan inoculantes con base en cepas eficientes de B. japonicum.
Este valor disminuir si el cultivo est sometido a estrs hdrico, durante el perodo de
formacin de ndulos y/o durante el llenado de granos (Gonzlez, 2002; Gonzlez et al., 1998).
En trabajos realizados por Pietrarelli et al. (2008), se encontr que una condicin de mayor
disponibilidad hdrica determin un promedio de peso seco de ndulos totales por planta 2,2
veces superior a los registrados en la campaa con estrs hdrico.
Algunos estudios indican que en total, la FBN puede suplir hasta 300 Kg. ha-1 de N en todo el
ciclo del cultivo (Keyser y Li, 1992; Hungria y Campo, 2005). La evolucin de la fijacin
biolgica del nitrgeno (FBN), est relacionada con la tasa de acumulacin de carbono (C)
producto de la fotosntesis, por lo tanto, las limitaciones nutricionales que afecten el
crecimiento del cultivo afectarn la tasa de acumulacin de N. Por otro lado, numerosos
nutrientes intervienen directamente en el proceso de fijacin, como el magnesio Mg, Mo, Fe y
Co (Purcell, 1999).
1.4.5. Factores que afectan la asociacin simbitica. Las altas temperaturas, la sequa y la
acidez del suelo limitan la formacin y la funcin de ndulos en las races de leguminosas. En la
mayora de los casos, el microsimbionte es el ms afectado. Las plantas que crecen sobre N
mineral por lo general son menos sensibles a estos estreses. Ha sido posible incrementar los
rendimientos de grano en soya con la seleccin y utilizacin de cepas tolerantes al estrs.
Adicionalmente, las prcticas adecuadas de manejo del suelo como la no labranza, son otros
enfoques que pueden reducir la temperatura del suelo y conservar la humedad, lo que
aumentar la fijacin de N (Hungria y Vargas, 2000).
Las seales moleculares entre planta-rizobio se pueden ver afectadas a 39oC donde la
liberacin de los inductores de los genes nod de la soya, decrece (Hungria, 1995). La alta
temperatura inhibe la formacin de pelos de la raz, reduciendo el nmero de sitios para la
nodulacin y acelera su senescencia (Hungria y Franco, 1993). Las temperaturas bajas
retardan el desarrollo de la planta, la formacin de ndulos y consecuentemente, disminuyen
las tasas de fijacin de N. En soya, la nodulacin es inhibida por temperaturas superiores a 42 a
45C, aunque la fijacin de N en soya muestra ser ms tolerante al calor que en otras
leguminosas (Fernndez, 2003)
En el trpico, la disponibilidad de agua est determinada principalmente por la capacidad de
retencin de humedad del sustrato. Por lo general, a potenciales de agua -0,5 a -1,5 MPa, el
crecimiento y la fijacin de nitrgeno se ven afectadas en las zonas tropicales (Hungria y
Vargas, 2000). El proceso de FBN es altamente sensible al estrs hdrico (Sinclair et al., 2000),
comprometindose cuando la humedad del suelo es menor al 50% del agua til (Serraj et al.,
1999). El estrs hdrico afecta la supervivencia de rizobios, el crecimiento y estructura de la
poblacin en el suelo, la formacin y la longevidad de los ndulos, la sntesis de
leghemoglobina y la funcin de los ndulos. La sequa implica menos agua disponible para el
transporte de compuestos nitrogenados procedentes de ndulos. La fijacin de N con estrs
hdrico es limitada por la disponibilidad de fotosintatos (Hungria y Vargas, 2000). Frente a dficit
hdricos crecientes, la primera respuesta de la planta a nivel del sistema nodular, es inactivar la
nitrogenasa. Si la humedad edfica se restablece, tambin lo har la FBN, pero si esta se
profundiza, se producir la inactivacin definitiva de la enzima, seguida de muerte y
desprendimiento nodular. La planta crecer, a partir de entonces, a expensas del N edfico, sin
aporte adicional de N atmosfrico (Racca, R. y Pollino, D. 2005).
El exceso de agua o anegamiento, tambin afecta tanto al rizobio como a la planta, al generar
falta de O2 en el suelo. El encharcamiento llevar a la muerte de las bacterias del suelo, y a un
detrimento de las condiciones de crecimiento para la planta, que impedir la nodulacin y la
fijacin biolgica, hasta la eliminacin de los ndulos ya establecidos. El efecto de la inundacin
es ms severo en las plantas que crecen a expensas del N proveniente de la fijacin biolgica
que en las que usan el N edfico, indicando que la fijacin de N es ms sensible que la planta
misma (Fernndez, 2003).
La acidez del suelo afecta todos los aspectos de la simbiosis, desde la supervivencia y
multiplicacin de los rizobios en el suelo, la infeccin y nodulacin hasta la fijacin de N
(Fernndez, 2003). El pH bajo del suelo es a menudo asociado con toxicidad de aluminio (Al) y
de manganeso (Mn), y reducido suministro de calcio (Ca) y fsforo (P). Estas condiciones
afectan el crecimiento de rizobios. La liberacin de inductores de los genes nod de las races de
la soya fue menor a pH 4,5 que a pH 5,8 (Hungria y Stacey, 1997). Algunas especies de
rizobios pueden tolerar mejor la acidez que otros, y la tolerancia puede variar entre las cepas
dentro de una especie (Hungria et al., 1997b).
Olivera et al. (2004), sostienen que las leguminosas fijadoras de nitrgeno tienen mayores
requerimientos de fsforo que las no fijadoras, de hecho se atribuye a la aplicacin de fsforo el
incremento de nitrgeno total condicionado a la alta actividad de fijacin simbitica de
nitrgeno. Por lo que una deficiencia de P afectar negativamente el proceso simbitico.
Otro factor que afecta la nodulacin es la presencia de cepas naturalizadas que son por lo
general, ms competitivas y menos efectivas. Por ello, la inoculacin en cada ciclo de cultivo
favorece el desarrollo de ndulos implantados en la raz primaria cercanos al cuello de la planta,
los cuales tienen una actividad nitrogenasa especfica varias veces superior a los de las races
secundarias o terciarias, posiblemente como consecuencia de un mayor suministro de

fotoasimilados a los primeros (Racca, R. y Pollino, D. 2005). En cualquiera de los casos, una
vez la poblacin rizobial se ha naturalizado, comienza a operar el fenmeno de competencia
entre las cepas inoculadas y las naturalizadas en el suelo por la formacin de ndulos. En estas
circunstancias, se acepta que solamente entre el 10 y el 20% de los ndulos formados
proceden de las cepas inoculadas y el impacto de la inoculacin se reduce a incrementos del
orden del 10% en el rendimiento, con frecuencia no significativos y aumentos variables en la
proporcin de protena de los granos. Sin embargo, esto no implica que el proceso de FBN no
est funcional, simplemente lo est con base al predominio de las cepas presentes en el suelo
(Zdor y Pueppke, 1990).
1.5 Interaccin planta rizobio- ambiente.

1.5.1 Interaccin planta-rizobio: Exite una variacin genotpica en el germoplasma de las
especies de leguminosas en todos los componentes de la va de sealizacin, lo que sugiere
una perspectiva para mejorar la nodulacin por seleccin y/ o la transformacin de los
genotipos de leguminosas para aumentar la exudacin de flavonoides y otros compuestos de
sealizacin (Rengel, 2002). Grandes esfuerzos han sido emprendidos en el mejoramiento de
cultivares de soya y en la seleccin de estirpes de B. japonicumi. (Hungria et al., 2006).
La especificidad de cultivares de soya con cepas de B. japonicum ha sido reportada por varios
investigadores (Howle et al., 1987; Sadowsky et al., 1987; Sadowsky et al., 1991; Champion et
al., 1992; Stacey, 1995; Jaarsveld et al., 2002; Krishnan et al., 2003 y Wang et al., 2009). Ellos
han confirmado que los genotipos de soya interactan con las cepas de Bradyrhizobium, donde
una cepa especfica tiene una alta eficiencia simbitica con un determinado genotipo. Por lo
anterior, es posible mejorar la produccin de soya seleccionando apropiadamente por su
compatibilidad, el genotipo y la cepa que se deba utilizar. Otros investigadores como Zhang et
al. (2002) y Lpez et al. (2009), han reportado la interaccin de cepa de B. japonicum con el
ambiente.
Heron y Pueppke (1987), reportaron que la regulacin de la nodulacin en la raz primaria

parece ser variable y depende de las interacciones cepa - cultivar. Segn Pueppke et al. (1998),
la cepa USDA191 nodula y fija de N en la soya (Glycine max L. Merrill.) cultivares (cvs) McCall
y Pekn, pero la cepa USDA257 solo nodula en Pekn. Aunque ninguno de los cultivares de
soya contiene un nico gen nod inductor de flavonoides, las interacciones especficas entre
cepas - cultivar son caracterizadas por patrones distintos de la liberacin de la seal y la
respuesta.
Esta compatibilidad entre genotipo y la nodulacin efectiva de una determinada cepa, est en
parte controlada genticamente segn Devine (1984). Prithiviraj et al. (2000), demostraron que
las variedades de soya difieren en su habilidad para degradar lipo-quito-oligosacaridos (LCOs).
Las variedades con habilidad para degradar rpidamente los LCOs forman pocos ndulos. En
general segn estos autores, la interaccin de variedades de soya con las cepas de rizobio, es
un proceso de dos pasos: el primero es la relacin de las seales moleculares planta-bacteria
usualmente dado por flavonoides especficos, y el segundo paso, es la liberacin de seales
moleculares bacteria-planta las cuales son regulados por los LCOs tambin llamados factores
Nod.
Sadowsky et al. (1991), identificaron en B. japonicum USDA 110 (origen de la cepa J-01) los
genes No1A, los cuales son los responsables de la especificidad de esta cepa para la
nodulacin. Un sistema similar de gen por gen est probablemente funcionando en el control de
la especificidad en la nodulacin del serogrupo 123. La restriccin de la nodulacin, parece de
forma parcial estar regulada por un gen dominante simple en el hospedero y un locus
bacteriano dominante.
El establecimiento de una simbiosis infectiva y efectiva entre los rizobio y la planta es esencial
para la produccin viable de las leguminosas (George et al., 1987). Una cepa rizobiana puede
ser capaz de infectar una leguminosa, pero los ndulos formados pueden no ser efectivos para
fijar N. Las cepas infectivas tienen capacidad de infectar la leguminosa y las cepas efectivas
tienen capacidad de fijar N. La infectividad y la efectividad, estn reguladas genticamente,
pero tambin estn vinculadas con los factores ambientales que afecten a la planta (Fernndez,
2003). A pesar de la seleccin de cepas para mejorar la capacidad de fijacin de nitrgeno y la

capacidad competitiva, la inoculacin de rizobios con frecuencia no mejora el rendimiento de los
cultivos, por varios factores como: suelos, clima y cultivo que afectan esta simbiosis (Thies,
1990; Hunt et al., 1990).
Otro factor de la efectividad de las cepas esta relacionado con la naturalizacin de estas en el
suelo. Las cepas naturalizadas tienen que sobrevivir a diferentes tipos de estrs ambiental,
(desecacin del suelo, altas temperaturas y heladas, ente otros factores). Por el contrario, las
cepas introducidas con un inoculante se desarrollaron bajo condiciones ptimas para su
crecimiento en laboratorio. Son muy vulnerables a las condiciones de estrs y menos
competitivas que las cepas naturalizadas. Est demostrado que las cepas naturalizadas fijan
menos nitrgeno que las introducidas. Por lo tanto, las cepas naturalizadas son ms
competitivas y menos efectivas que las introducidas. Debido a esto, en el caso de soya, se
recomienda inocular los cultivos que sean sembrados en lotes con historia soyera, aunque ya
tienen alto nmero de rizobios naturalizados (Fernndez, 2003; Mumns, 1987). Sin embargo,
no se puede generalizar el concepto de que todas las cepas naturalizadas en el suelo son
ineficientes o han perdido atributos asociados a la fijacin de nitrgeno (Gonzlez, 2002).
El aumento de la eficacia de la fijacin simbitica de N se puede lograr no slo mediante la
seleccin de los genotipos superiores, sino mediante la seleccin de la mejor combinacin de
genotipos y bacterias fijadoras de N (Rengel, 2002). En la dcada de los 80s y 90s, los
trabajos de investigacin realizados por la Empresa Brasilera de Pesquisas Agropecuarias,
Embrapa Cerrados (Brasil), identificaron dos nuevas cepas de B. japonicum, ms eficientes y
competitivas para los cultivos de soya: CPAC 7 y CPAC 15, usadas en inculos comerciales
desde 1992. Estas cepas tuvieron su origen en variantes de las cepas SEMIA 5080 y SEMIA
5079, respectivamente (CIAT, 1993; Hungra et al., 2001). En Colombia, la cepa de B.
japonicum seleccionada por su alta eficiencia en suelos de vega fue denominada ICA J-01,
liberada en 1989, la cual fue originada como variante de la cepa USDA 110.
Las cepas
introducidas CPAC 7 y CPAC 15 fueron denominadas en Colombia como J-96 y J-98,

respectivamente, conservadas en el banco de microorganismos administrado por Corpoica.
1.5.2 Interaccin planta- ambiente: El proceso de mejoramiento de la soya, en general, ha

llevado consigo estudios paralelos sobre factores ambintales para potenciar los rendimientos
de grano y mejorar la rentabilidad del cultivo. Sin embargo, los fitomejoradores enfrentan con
frecuencia uno de los mayores problemas en el mejoramiento gentico, el fenmeno complejo
conocido como interaccin GA (interaccin del genotipo - ambiente), que reduce la correlacin
entre fenotipo y genotipo, y la ganancia gentica (Kang y Gorman, 1989; Kang, 2002; Kang y
Magari, 1996), limitando la seleccin y recomendacin de cultivares. La interaccin GA se
refiere a la variacin que no puede ser explicada por los efectos principales del genotipo (G) o
del ambiente (A).
Varios trabajos de investigacin se han realizado para definir el patrn de interaccin de
genotipos de soya con el ambiente (Zobel et al., 1988; Yan y Rajcan,. 2002b; Bhardwaj, 2005;
Dardanelli, 2006), quienes han confirmado la presencia de una significativa interaccin GA
como consecuencia de la respuesta diferencial de los genotipos a cambios ambientales. Este
fenmeno GA es bastante complejo. Kang (2002), sostiene que el efecto combinado del
genotipo y de la interaccin puede representar entre el 40 y 90% del rendimiento de grano en
algunas gramneas. Por ello, el fitomejorador debe recurrir a los ensayos en multiambientes
(EMA) para evaluar el comportamiento relativo de los genotipos e identificar cultivares
superiores para una regin objetivo (Dehghani et al., 2006).
El entender la relacin entre el comportamiento del cultivo y el ambiente ha sido el tema por
excelencia de consideracin entre fitomejoradores y genetistas. La expresin fenotpica de
cualquier cultivar es el resultado del efecto combinado del genotipo (G), el ambiente (A) y la
interaccin genotipo-ambiente (GA). El G se refiere a la constitucin gentica de los individuos,
el ambiente (A) puede definirse como la suma total de circunstancias que rodean o afectan a un
organismo o conjunto de organismos y la interaccin GA como la respuesta diferencial de G a
cambios de A (Yan y Kang, 2002). Esta interaccin GA que tiene un impacto negativo sobre la
heredabilidad, ocurre cuando diferentes cultivares o genotipos responden diferencialmente a
diversos ambientes. El modelo bsico que incluye la interaccin, se define como:
P=G+A+GA, modelo que puede ser descrito estadsticamente, as (Yan y Kang, 2002):
Pij = + Gi + Aj + (GA)ij
Donde,
Pij = Cada uno de las observaciones de la variable respuesta o fenotipo
= valor promedio general
Gi = Efecto del genotipo

Aj = Efecto del ambiente
(GA)ij = Efecto de la interaccin genotipo x ambiente
La interaccin variedad (genotipo) por ambiente (localidad), mide la adaptabilidad de las
variedades en el espacio. As mismo, la interaccin variedad (genotipo) por aos o perodos de
cultivo mide la estabilidad de produccin en el tiempo. Es decir que ambas medidas son
elementos de cmo un conjunto de genes expresan su potencialidad de produccin ante
ambientes cambiantes (Vallejo y Estrada, 2002). Esta interaccin puede ser o no cruzada
(Burgueo et al., 2008; Yang, 2007). La interaccin es cruzada cuando el orden de los
genotipos cambia de un ambiente a otro (Mishra et al., 2006). Si al graficar el comportamiento
de los genotipos a travs de ambientes sus lneas no interceptan se concluye entonces que no
hay interaccin cruzada (Kang, 2002) y en el mejoramiento, es ms importante la interaccin
cruzada, por cuanto permite identificar la adaptacin especfica y/o amplia de los genotipos.
Segn Yang et al. (2009), cuando el componente principal CP1 de los genotipos muestra
valores con signos diferentes en el modelo SREG, la interaccin cruzada esta presente.
La estabilidad se puede definir desde el punto de vista esttico o biolgico, cuando los
genotipos presentan un comportamiento estable sin varianza entre ambientes. Desde el punto
de vista dinmico o estabilidad agronmica, los genotipos estables presentan un
comportamiento que corresponde al nivel estimado o predicho para cada ambiente (Kang,
2002; Yan y Kang, 2002), es decir, que una mejora en el ndice ambiental representara una
mejora en el comportamiento fenotpico. La estabilidad depende de caractersticas de la planta
como la resistencia a plagas, a enfermedades y a factores de estrs ambiental. Al determinar
los factores responsables de la interaccin GA o estabilidad/inestabilidad, los fitomejoradores
pueden mejorar la estabilidad. Si por ejemplo, la inestabilidad fue causada por susceptibilidad a
enfermedades, la consecucin de resistencia podra reducir las prdidas y mejorar la estabilidad

(Kang, 2002).
1.5.3 Modelos estadsticos para determinar la interaccin genotipo-ambiente. La
generacin, liberacin y recomendacin de nuevas variedades para una determinada regin
se dificulta cuando el comportamiento relativo entre los genotipos, difiere de una condicin
ambiental a otra como consecuencia de una significativa interaccin GA. La evaluacin de
genotipos en ensayos comparativos de rendimiento en diferentes ambientes (EMA), es la
parte central del proceso de mejoramiento y en gran medida el xito de la seleccin est
asociado al conocimiento que se tenga de estas interacciones (De la Vega, 2000). Por lo
anterior, es fundamental cuantificar e interpretar esta GA, en caracteres complejos de gran
inters para la produccin y economa de las regiones como el rendimiento y la calidad. Varios
trabajos de investigacin se han orientado hacia la bsqueda de mtodos para su anlisis e
interpretacin, tales como: los modelos de regresin de Finlay y Wilkinson (1963), quines
introdujeron dos parmetros de estabilidad: el coeficiente de regresin resultante del
comportamiento de una variedad a travs de diferentes ndices ambientales y el promedio de
produccin;
Eberhart y Russell (1966), propusieron como parmetros de estabilidad el
coeficiente de regresin y la desviacin de la regresin. Consideraron como variedad estable

aquella con i = 1 y ij = 0; otras valores para estos parmetros, sern inestables; Perkins y
Jinks (1968), propusieron el anlisis combinado de varianza para evaluar la estabilidad de los
genotipos, obtenindose en cada anlisis un estimado de la interaccin genotipo - ambiente.
En este anlisis se excluye cada vez un genotipo diferente. El valor del componente de la
interaccin en cada uno de estos anlisis combinados se compara con el que poseen todos
los genotipos. Shukla (1972), particion la interaccin GA en componentes, uno
correspondiente a cada genotipo y termina cada componente como varianza de estabilidad.
Vencovsky y Barriga (1992), indican que la magnitud de la interaccin GA puede ser estimada
mediante el anlisis de varianza combinado de experimentos repetidos en diferentes
localidades y aos. En la actualidad, se ha popularizado el denominado modelo estadstico de
interaccin multiplicativa y efectos principales aditivos (AMMI: Aditive Main Effects and
Multiplcate Interaction Model) descrito por Zbel et al. (1988) y el modelo SREG (Sites
Regression Model), que permiten estudiar la incidencia de mltiples factores sobre el
comportamiento de los cultivos (Butron et al., 2004; Crossa et al., 2002; Dehghani et al., 2006;
Yan y Hunt, 2002; Kaya et al., 2006; Samonte et al., 2005; Yan y Tinker, 2005; Yan et al.,
2000; Yan, 2002; Yan y Kang, 2003; Yan y Ma, 2006).
Modelo AMMI (Additive main effects and multiplicative interaction model). Es el modelo
estadstico en el que los efectos principales de genotipos y de ambientes, considerados
trminos lineales, se explican mediante un anlisis de varianza convencional; el componente no
aditivo se atribuye a la interaccin genotipo-ambiente (GA) y se analiza mediante la tcnica de
componentes principales (CP). Se puede emplear el programa SAS para obtener el modelo
AMMI segn al algoritmo computacional creado por Vargas y Crossa (2000), donde los dos
primeros componentes principales explican en el biplot gran parte de la variabilidad generada
por la interaccin genotipo-ambiente.
Modelo SREG (Sites Regression Model). Este modelo permite obtener un biplot GGA, donde,
la varianza total es explicada ampliamente por el efecto ambiental (A) y usualmente una menor
participacin del genotipo (G) y de la interaccin (Yan, 2002; Ibaez et al., 2006). Este modelo
representa simultneamente la variabilidad de genotipos y ambientes, basada en el anlisis de
componentes principales (Yan et al., 2000), donde incluye G+GA en el termino bilineal para
producir el biplot (Crossa y Cornelius, 1997; Burgueo et al., 2002, Crossa, et al., 2002).
El biplot GGA se refiere al afecto principal genotpico (G) de la interaccin genotipo-ambiente
(GA), las cuales son las dos fuentes de variacin del modelo SREG. Aunque la medida del
rendimiento es el resultado combinado de los efectos del genotipo (G), ambiente (A) e
interaccin genotipo x ambiente (GA), solo G y GA son relevantes para la evaluacin de
cultivares. Con esta premisa Yan et al. (2000) combin los efectos de G y GA para crear la
conocida GGA, siguiendo la propuesta de Gabriel (1971) sobre biplot, como una herramienta
grfica para presentar resultados del anlisis de componentes principales. Es una tcnica de
anlisis multivariado que despliega grficamente los datos en doble va que permite la
visualizacin de la interrelacin entre ambientes (A), genotipos (G) e interrelacin entre
genotipos y ambientes (GA).
Este modelo en un ensayo multiambientes facilita la identificacin de mega-ambientes, al

evaluar los cultivares por su comportamiento en ambientes individuales (Crossa y Cornelius,
1997; Crossa et al., 2002), y a travs de mega-ambientes, determinar la adaptacin amplia o
especifica de los genotipos (Yan et al., 2000; Burgueo et al., 2002, Yan y Ma, 2006), medir el
comportamiento promedio y estabilidad de un genotipo determinado, establecer el poder
discriminante de los ambientes, el agrupamiento de genotipos y ambientes con patrones
similares de respuesta (Yan, 2002, Yan y Rajcan, 2002b ), e identificar los ambientes ms
apropiados para la seleccin de genotipos superiores o exclusin de genotipos inferiores, en
programas de mejoramiento gentico (Yan y Tinker, 2005).
Yan y Rajcan (2002b), definen un mega-ambiente como el grupo de localidades que comparten
el mismo ranqueo de cultivares o el patrn de repetibilidad de los mejores genotipos por
ambiente. Ebdon y Gauch (2002), sugirieron que la clasificacin de maga-ambientes basada en
el modelo AMMI podra ser similar a la basada en el biplot GGA. Esto podra ser verdad en
algunos casos, pero aun as, el biplot GGA del modelo SREG tiene la ventaja de explicar ms
G+GA que el modelo AMMI, y por lo tanto, una visin ms precisa de presentacin grfica de
los datos. Segn Yan y Tinker (2005), el biplot GA del AMMI2 es muy efectivo para evaluar la
interaccin GA per se, pero pude no ser til para la seleccin de cultivares superiores porque
este excluye G, mientras que el biplot GGA despliega al mximo G+GA y es muy efectivo para
la evaluacin y seleccin de cultivares. Aunque Gauch (2006), sugiere que el AMMI es superior
a GGA y ms til para estudios de mega-ambientes en investigacin por separar muy bien los
efectos G, A y la interaccin GA, el investigador puede utilizar los dos modelos AMMI y SREG,
para explotar mejor la informacin.
En biplot con una pequea proporcin del GGA, la interaccin GA pude ser compleja, por
cuanto el GGA interpreta a G como la respuesta proporcional de genotipos al ambiente (Yan et
al., 2000). Por el contrario, el patrn ambiental del biplot GA del AMMI es solo atribuido a GA,
por cuanto el efecto ambiental ha sido removido.
Aunque los biplot pueden ser multidimensionales, los bidimensionales que usan solo los dos
primeros componentes, son los ms comunes tanto por razones biolgicas como por facilidad
en la comprensin (Yan et al., 2000). Por lo general, el biplot GGA del modelo SREG se
construye a partir de los componentes principales CP1 y CP2 derivados de la descomposicin
del valor singular (SVD).
En este modelo, cuando el CP1 se encuentra altamente
correlacionado con el efecto principal de genotipo, este representa la proporcin del rendimiento
que se debe slo al genotipo (G), mientras que, el CP2 representa la parte del rendimiento
debida a la interaccin genotipo-ambiente (GA). La asociacin entre ambientes est dada por el
ngulo que se forma entre sus vectores en el biplot GGA, de tal manera, que en los ambientes
cercanos con asociacin positiva se conformar un ngulo agudo entre sus vectores, mientras
que, un ngulo recto entre vectores determinar ausencia de asociacin entre ambientes y el
ngulo obtuso, una asociacin negativa u opuesta (Yan et al., 2000). Cuando los CP1 tienen
una correlacin casi perfecta con el efecto principal genotpico, los cultivares ideales podran
tener un alto CP1 o alta habilidad productiva y un bajo coeficiente CP2 o alta estabilidad. As, el
ambiente ideal de evaluacin podra tener un alto CP1 y ser ms discriminante de los genotipos
en trminos
del efecto principal genotpico y un pequeo coeficiente CP2 como el ms
representativo de los ambientes (Yan y Rajcan, 2002b).
1.5.4 Correlaciones genticas, fenotpicas y anlisis de sendero (Path analysis). Aunque

en los procesos de mejoramiento gentico de soya para la Orinoquia colombiana se han
generado y aplicado mtodos de seleccin muy efectivos, es escaso el conocimiento sobre la
asociacin directa o indirecta de caracteres agronmicos, variables de asociacin simbitica o
de los componentes de rendimiento con la produccin de grano.
Por lo anterior y para
mejorar la productividad y calidad de cualquier especie, es fundamental no solo utilizar

modernas prcticas culturales sino tambin desarrollar programas de mejoramiento gentico
efectivos, fundamentado en el conocimiento previo de la interrelacin de caractersticas de la
planta favorables que permitan maximizar la expresin del potencial gentico de la planta.
La asociacin entre los caracteres de inters en el fitomejoramiento se puede evaluar mediante

correlaciones fenotpicas, genotpicas y ambientales. La correlacin fenotpica se estima de los
valores medios fenotpicos de campo, siendo resultante, por tanto, de causas genticas y
ambientales. La correlacin genotpica, en cambio, corresponde a la porcin gentica de la
correlacin fenotpica, causada por la pleiotropa, aunque el ligamiento puede ser una causa
temporal. La pleiotropa es la propiedad de un gen para afectar ms de una caracterstica en

forma positiva o negativa (Falconer, 1986). Los fitomejoradores deben estar concientes de la
naturaleza e intensidad de estas asociaciones para los procesos de seleccin y en particular, de
las correlaciones genticas, por cuanto en las fenotpicas estn implcitos los efectos
ambientales (Ceballos, 2003)
Una correlacin, cualquiera que sea su naturaleza, es el cociente de la covarianza apropiada
sobre el producto de las dos desviaciones estndar. As, la correlacin fenotpica entre los
caracteres X e Y, es segn Falconer (1986):
r(x,y)= COV(x,y)/ (x). (y) ,

donde,
r(x,y) = correlacin de x, y ; COV = covarianza de x,y; (x) = desviacin de x, (y)= desviacin de y.
El potencial de cualquier cultivo para responder favorablemente a un programa de

fitomejoramiento depende de la naturaleza y magnitud de la variabilidad gentica disponible
(Dursun, 2007), ms
aun cuando se trata de mejorar un carcter tan complejo como
rendimiento de grano que es controlado poligenticamente y que depende tanto de

componentes genticos de la planta como del medio ambiente y de sus interacciones (Bizeti et
al., 2004). Esta situacin compleja es comn para la gran mayora de caracteres de inters en
mejoramiento que resultan de la interaccin de varios componentes (Sarawgi et al., 1997)
Varios investigadores (Malik et al., 2007; De Sausa y Scott, 2005), sostienen que el estudio y
conocimiento de los efectos directos e indirectos del rendimiento y sus componentes provee las
bases para un exitoso programa de mejoramiento gentico, tomando como base las
caractersticas muy relacionadas. Este conocimiento de la interrelacin entre los caracteres
considerados importantes en el proceso de mejoramiento es parte fundamental para la mejora
progresiva de la especie, al hacer ms efectiva la seleccin progenitores y progenies. Segn
Oz et al. (2009), un programa de mejoramiento podra ser planeado para incrementar la
produccin de grano teniendo bajas heredabilidades y una buena asociacin entre ciertas
caractersticas agronmicas y produccin de grano. En varios trabajos de investigacin (Oz et
al., 2009; Malik et al., 2007; De Rodrguez et al., 2001; Sarawgi et al., 1997), se ha demostrado
que la correlacin de un carcter particular con otros caracteres es de gran importancia para la
seleccin indirecta de genotipos deseables.
Con frecuencia la informacin es analizada estableciendo mltiples relaciones entre variables a
travs de matrices de correlacin. En estas matrices se incluyen todas las relaciones posibles
sin establecer el sentido de la asociacin. As, los coeficientes de correlacin a pesar de tener
utilidad en la cuantificacin de la magnitud y direccin de los efectos de factores en la
determinacin de caracteres complejos, estos coeficientes no indican la exacta importancia que
tienen los efectos directos e indirectos de esos caracteres sobre el rendimiento (Abbott et al.,
2007). Un coeficiente de correlacin alto o bajo entre dos variables se puede deber al efecto de
una tercera variable o grupo de variables. Por ello, segn Seker y Serin (2004), la correlacin
entre dos caractersticas no predice el xito de la seleccin.
Como alternativa para superar este inconveniente, Wright (1921) desarroll un mtodo analtico
denominado anlisis de coeficientes de sendero (path coefficient analysis) o coeficientes de
trayectoria, creado como alternativa estadstica para investigar la ramificacin de varios
modelos causales en poblaciones genticas y hoy da, utilizado en diferentes reas del
conocimiento. El mtodo asume que las variables se asocian entre si mediante relaciones
lineales (Roehrig, 1996) y que sus coeficientes son estandarizados por cuanto son estimados a
partir de los coeficientes de correlacin. El anlisis permite descomponer las correlaciones
entre dos variables en efectos directos e indirectos (Mitchell, 1992) y facilita identificar las
posibles explicaciones causales de las correlaciones observadas entre una variable respuesta
(endgena o dependiente) y una serie de variables predictoras (exgenas o independientes)
(http: luna.cas.usf.edu/// regression/Pathan.html). Este mtodo ha sido de gran utilidad para el
mejoramiento de plantas donde se hace descomposicin de la correlacin en efectos directos e
indirectos identificando cadenas de causalidad. Diversas investigaciones (Whittaker et al., 2009;
Oz et al., 2009; Gaikwad et al., 2007), han demostrado la importancia de este tipo de anlisis
para la formulacin de estrategias apropiadas de seleccin. Este mtodo difiere de los modelos
de regresin mltiple en que permite establecer las relaciones causales entre las variables
(Carrascal, 2004; Mitchell, 1992).
En el diagrama simple del anlisis de sendero (Figura 3), se observan los coeficientes de
Wright o coeficientes de causalidad, que corresponden a la relacin entre dos variables. Se
denotan como pij, el subndice i representa la variable exgena y el subndice j representa a la
variable endgena. Para las variables exgenas el rxy representa el coeficiente de correlacin
simple entre ellas.
Figura 3. Diagrama simple del anlisis de
X1
sendero (Path anlysis). (Roehrig, 1996)
p13
Ecuaciones estructurales del modelo
Z3
rxy
Pl3 +P23rxy = rxz,
Y2
Pl3rxy + P23= ryz.
p23
Residual
Los coeficientes de Wright o coeficientes de sendero, han sido utilizado en soya para diversos
tipos de estudios. Para identificar criterios de seleccin indirecta en siembras tardas (Board et
al., 1997), efectos del ambiente sobre el rendimiento (Board et al., 1999), componentes de
rendimiento en diferentes tipos de siembra en soya (Pandey y Torrie, 1973), efecto de las
densidades de poblacin sobre el rendimiento (Ball et al., 2001), componentes de rendimiento
en hbridos de soya (Taware et al., 1997), interferencia de malezas sobre el crecimiento de la
planta (Jordan, 1992),
componentes de rendimiento entre genotipos (Shukla et al., 1998),
relacin de la dehiscencia de vainas con otros caracteres agronmicos (Tiwari y Bhatnagar,

1991), diferencias varietales, componentes de rendimiento, aceite y protena (Malik et al.,
2006a), diversidad gentica para mejorar el rendimiento de grano (Malik et al., 2006b).
Villalobos et al. (1985), dedujeron que, las caractersticas que muestran el mayor efecto directo
sobre el rendimiento de grano en soya son, a su vez, las que causan la mayor parte de la
variabilidad de la variable dependiente.
En mejoramiento gentico es fundamental identificar los genotipos que posean genes
favorables para ms de una caracterstica, los cuales podran ser de gran utilidad para
programas de hibridacin y generacin de variedades superiores. Sin embargo, las
investigaciones realizadas en soya utilizando los coeficientes de correlacin y de sendero para

identificar los caracteres ms asociados que permitan realizar un proceso de seleccin indirecta
efectivo de genotipos con caractersticas deseables, difieren y en algunos casos son muy
contrastantes. Este fenmeno esta relacionado con las condiciones edafoclimticas
y de
cultivo, dominantes que difieren de un regin a otra y que pueden ser ms marcadas entre
condiciones tropicales y templadas. Por lo anterior, cualquier programa de mejoramiento que
pretenda desarrollar con xito nuevas alternativas varietales para un ecosistema especfico,
deber tener en consideracin el conocimiento previo de la interrelacin de caracteres
genotpicos en su zona de influencia.
1.6 Propsitos de la investigacin en soya.
Para abastecer parte de la demanda interna de grano de soya y competir con los mercados
internacionales, es necesario que Colombia afiance los procesos de investigacin y desarrollo
tecnolgico en busca de una produccin competitiva. Una alternativa viable, est en la
generacin de nuevas variedades con adaptacin especfica, de alto potencial de rendimiento,
de alta FBN y eficientes en la utilizacin de los recursos de produccin, enmarcadas en el
contexto conservacionista de los agroecosistemas.
Aunque los avances han sido significativos en la generacin metodos de seleccin rpida de
genotipos
tolerantes
aluminio,
generacin
de
nuevas
variedades
estables
recomendaciones tcnicas para el manejo integral de las nuevas varieadades en sistemas de

produccin rotacional, poco se ha avanzado en la el mejoramiento de la asociain simbitica de
las nuevas variedades con cepas del genero Bradyrhizobium.
La falta de nuevas alternativas de FBN, el escaso conocimiento de la capacidad simbitica de
las cepas de rizobio en suelos de la Altillanura y el incremento progresivo de las aplicaciones de
fertilizantes nitrogenados para abastecer los requerimientos de la planta, hacen necesario el
estudio de la especificidad y efectividad de las fuentes biolgicas para potenciar los beneficios
de la fijacin biolgica el N. Adicionalmente, el conocimiento y aplicacin efectiva del fenmeno
de interaccin genotipo-ambiente es esencial en los programas de mejoramiento gentico
vegetal. Este fenmeno de respuesta diferencial supone mecanismos de interaccin de las

variedades de soya con las cepas y ambientes, por lo que, es importante identificar las
asociaciones simbiticas favorables con cepas muy infectivas (gran capacidad de nodulacin) y
efectivas (gran capacidad de FBN), para maximizar la expresin gentica de las variedades de
soya, lo que permitir
mejorar los niveles de productividad del cultivo en oxisoles de la
El propsito de la presente investigacin fue determinar e interpretar el fenmeno de la
interaccin entre variedades, cepas de B. japonicum y ambientes, por medio del anlisis de los
efectos principales adictivos y multiplicativos de los modelos AMMI y SREG, para definir los
ambientes de mayor discriminacin y la mejor combinacin de variedades y cepas para
maximizar el rendimiento de grano, estimar las asociaciones directas e indirectas entre
caractersticas agronmicas, de fijacin biolgica del N y los componentes de rendimiento sobre
el rendimiento de grano, en oxisoles de la Orinoquia colombiana, como estrategia para futuros
programas de mejoramiento.
2. OBJETIVOS
2.1 General:
Determinar la interaccin existente entre variedades de soya y cepas de bacterias simbiticas
de Bradyrhizobium japonicum, en oxisoles de la Orinoquia colombiana, para potenciar el efecto
FBN en la productividad del cultivo.
2.2
Especficos
2.2.1 Determinar los efectos y la especificidad de la accin simple o combinada de cepas de

Bradyrhizobium japonicum sobre el comportamiento agronmico y contenido proteico de
seis variedades de soya, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
2.2.2. Analizar e interpretar
la interaccin entre variedades de soya y cepas del gnero
Bradyrhizobium japonicum, mediante estudios de estabilidad fenotpica y correlaciones

genticas, que permita describir los genotipos de acuerdo a su respuesta a travs de
ambientes, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
2.2.3. Seleccionar una cepa (s) o combinacin de estas con alta eficiencia en la fijacin
simbitica de nitrgeno, para la produccin competitiva de la soya, en oxisoles de la
Orinoquia colombiana
2.2.4. Generar patrones moleculares en seis variedades de soya y tres cepas de
Bradyrhizobium japonicum para establecer su identidad gentica y elaborar pautas
para futuros programas de seleccin.
3.
MATERIALES Y MTODOS
3.1 Localizacin.
Los ensayos experimentales multiambientes (EMA), de variedades de soya y cepas de B.
japonicum, se realizaron durante el 2007 y 2008, en oxisoles de la Orinoquia colombiana, en
latitudes entre 0403' norte y 7329' oeste, con altitudes entre 150 y 336 msnm. Las Localidades
o ambientes fueron identificados como: Lib: Centro de Investigaciones La Libertad, ubicado en
el municipio de Villavicencio, Tal: Estacin experimental Taluma, localizada en Pueto Lpez
en cercana al municipio de Puerto Gaitn y los ambientes de Scruz y Hor corresponden a
las fincas Santa Cruz y Hortensias del municipio de Puerto Lpez.
Las letras A y B que
acompaan a cada localidad corresponden al semestre de evaluacin, donde A y B son el

primer y segundo semestre del ao, respectivamente.
Para la valoracin de los parmetros climatolgicos, se tomaron los registros de las estaciones
meteorolgicas ms cercanas a las reas experimentales (Tabla 3). Se procesaron datos
diarios de pluviometra, temperaturas (mnimas, medias y mximas), viento (km.h-1), humead
relativa (%), brillo solar (h.da-1), de cada localidad para los semestres A y B de 2007 y 2008
(Tabla 4). Se realizaron clculos acumulados o promedios de cada 4 das de los datos
climatolgicos desde el da de la siembra a cosecha. La evapotranspiracin potencial (ETP)
diaria
fue
estimada
mediante
el
software
Daily
versin
(Granfield
University,
www.silsoe.granfield.ac.uk), con base en datos de temperatura mnima y mxima, viento,

humedad relativa y brillo solar.
El rgimen de lluvias fue de tipo monomodal de abril a noviembre. Las curvas de precipitacin y
ETP promedias de cada 4 das de 2007 y 2008 por estacin meteorolgica, se presentan en los
anexos 1, 2, 3 y 4.
Tabla 3. Ubicacin estaciones meteorolgicas y localidades experimentales.

Estacin
Municipio-Dpto.
Localidades experimentales
Altitud msnm
La Libertad
Villavicencio-Meta
Lib07A, Lib07B, Lib08A y Lib08B.
336
Puerto Lpez-Meta
Tal08A y Tal08B
150
Puerto Lpez-Meta
Scruz08A y Hor08B
195
0403' N 7329' W
Las Margaritas
0421' N 7210' W
La Palomera
4 15' N 72 33' W
Tabla 4. Datos climatolgicos acumulados por ciclo del cultivo y por semestre. Piedemonte
llanero y Altillanura colombiana (2007-2008).
Subregin
Piedemonte 2007
Piedemonte 2008
Altillanura 2008
Sem.
Precipitacin
ETP
Temperatura
Humedad
Brillo
acumulada
acumulada
media
relativa
Solar
(mm)
(mm)
( C)
(%)
(h.da-1)
1370
325
25,3
87
4,5
1122
355
25,9
86
5,5
1566
293
25,0
88
4,3
976
358
25,7
84
6,2
1238
332
26,5
80
4,4
634
395
26,0
85
6,5
Las muestras de suelo fueron obtenidas de los primeros 20 cm de profundidad y analizadas en

el laboratorio de suelos del Centro de Investigaciones de Tibaitat-Corpoica. Las principales
caractersticas fsico-qumicas de los suelos, se describen en la Tabla 5. Para complementar la
informacin sobre el estado de los suelos, se determinaron propiedades fsicas adicionales
como resistencia a la penetracin de races medida con un penetrgrafo modelo DIK-5520
(marca DAIKI) y densidad aparente. Estos lotes, presentaron como cultivos previos, los
siguintes: yuca, para las localidades de Lib07A, Lib07B, Lib08A; arroz, para Lib08B; pastos,
para Scruz08A; Maz, para Hor08B y sabana nativa, para Tal08A y Tal08B. En ninguno de los
lotes hubo siembras previas de soya en su historial.
Tabla 5. Caractersticas fsico-qumicas de los suelos de las localidades en estudio.
Variable/ loc
Lib07a
Na (cmol.Kg-1)
CICE (cmol.Kg-1)
Sat Al (%)
Sat bases (%)
S (%)
Fe (ppm)
B (ppm)
Cu (ppm)
Mn (ppm)
Zn (ppm)
4,6
2,4
8,5
1,6
1,3
0,8
0,2
0,2
0,1
2,9
44,9
44,3
10,0
23,5
0,1
0,3
5,0
0,2
Arena
Limo
Arcilla
Textura
Densidad Ap. 10 cm
Densidad Ap. 20 cm
58
22
21
FArA
1,50
1,61
PH
M.O (%)
P(ppm)
Acidez interc. (cmol.Kg-1)
-1
Al intercamb. (cmol.Kg )
-1
Ca (cmol.Kg )
Mg (cmol.Kg-1)
K (cmol.Kg-1)
Lib07b Lib08a Lib08b Tal08a

Anlisis qumico de suelos
4,3
4,5
5,0
5,0
2,0
2,5
3,5
1,4
4,8
45,8
4,2
8,0
2,3
2,4
1,7
0,8
1,7
1,7
1,4
0,6
0,3
0,5
0,8
0,6
0,1
0,1
0,4
0,1
0,1
0,2
0,1
0,1
0,1
0,1
0,0
0,1
3,0
3,4
3,1
1,6
59,0
50,4
45,5
35,9
18,9
26,0
44,8
47,6
10,5
1,3
9,1
1,3
15,5
17,0
32,0
36,0
0,1
0,2
0,2
0,2
0,3
0,8
0,4
0,3
1,0
1,9
11,4
0,8
0,2
0,8
0,5
1,1
Anlisis fsico de suelos
58
61
51
49
22
24
26
36
21
15
23
15
FArA
FA
FArA
F
1,52
1,40
1,40
1,72
1,55
1,59
1,42
1,76
Tal08b
Scruz08a
Hor08b
5,0
1,5
1,8
0,7
0,5
0,4
0,2
0,0
0,0
1,3
41,6
44,5
2,0
33,3
0,2
0,2
1,9
0,3
4,5
3,1
4,0
1,9
1,4
0,7
0,3
0,1
0,1
3,2
44,9
37,1
1,0
46,5
0,2
0,8
2,3
0,8
4,7
2,2
2,0
2,0
1,4
0,3
0,1
0,1
0,1
2,5
57,4
18,0
1,0
10,0
0,1
0,2
0,5
0,3
59
8
33
FA
1,62
1,77
53
30
17
FA
1,43
1,40
34
32
35
Far
1,40
1,50
La siembra de los experimentos se realiz bajo el sistema de labranza reducida, con un pase de
rastra e incorporacin de la cal dolomita un mes antes de la siembra, en dosis basada en la
saturacin de bases segn la frmula de Raij et al. (1985) y ajustada al 50%, un pase de cincel
rgido y un pase pulidor.
Cal dolomita t.ha-1 = [(SB2 SB1) x CICE] / PRNT
SB2 = % de saturacin de bases deseado,

SB1 = % de saturacin de bases del suelo
SB=[S/(S+H+Al)] = saturacin de bases (S= Ca+Mg+K).
CICE = Capacidad de intercambio catinico efectiva,
PRNT = Poder relativo de neutralizacin total de la cal (%)
3.2 Material biolgico.

Variedades de soya y cepas-N.
- Variedades de soya: Soyica P-34 y Corpoica Superior-6 adaptadas a suelos de vega o
sabanas mejoradas, y las variedades adaptadas a suelos cidos: Corpoica Libertad -4,
Corpoica Taluma-5, Corpoica Sabana-7 y Orinoquia 3. Estas variedades desarrolladas por el
Instituto Colombiano Agropecuario-ICA y la Corporacin Colombiana de Investigacin
Agropecuaria CORPOICA, son descritas ampliamente por Valencia et al. (2006). Los
progenitores y genealoga de las varieades evaluadas, fueron: Orinoquia 3 (SMOT-19 x LSY-3
con genealoga 1001-M(2)-7-M(9)-1), C. Libertad 4 (Doko x ELTA 06 con genealoga 1843-dsds-M-1-M), C. Taluma 5 (ICA Taroa x (L-119 x ACC 2120) con genealoga 703-M(2)-1-3-2-14M-M-3), C. Superior 6 (Soyica P-33 x ELTA 01 con genealoga 1426-6-M-2-1-M-M), C. Sabana
7 (Soyica P-33 x ELTA 01 con genealoga 1426-6-M-2-2-M) y Soyica P-34 (Davis x (AGS 129 x
568-3-1-7-M(2)).
- Cepas de B. japonicum: ICA J-01 generada por el ICA (Salamanca y Ramrez, 2000) y las
cepas J-96 y J-98 del banco de germoplasma de Corpoica introducidas del Brasil y la mezcla J01+J-96. Las cepas de Bradyrhizobium en estudio pertenecen a la siguiente nomenclatura: ICA
J-98 o SEMIA 5079, tambin denominada CPAC 15 y conocida en algunos serogrupos como
SEMIA 566; la cepa J-96 o SEMIA 5080 o variante CPAC 7; la ICA J-01 o variante de USDA
110, denominada tambin 3I1b110, TAL102, RCR3427, 61A89 o SEMIA 5032 (Chen et al.,
2000). Las dos primeras cepas son utilizadas como inoculante comercial en Brasil (Boddey y
Hungria, 1997) y la ICA J-01 de uso comercial en Colombia (Salamanca y Ramrez, 2000). Para
determinar la eficiencia simbitica relativa de las cepas en estudio, se incluyo un control
absoluto sin inoculacin con la aplicacin de 150 Kg. de N. ha
-1
, utilizando como fuente la
urea. Este nivel de N fue establecido segn estudios de Snchez et al. (1990), realizados en
oxisoles de la Orinoquia colombiana
La inoculacin de la soya se realiz aplicando 10 g. Kg-1 de semilla, de una suspensin de
bacterias >108 ucf/ml en mezcla con agua azucarada al 10%. Para el tratamiento de cepas (J01+J-96), se utiliz 5 g. Kg-1 de semilla, de cada una. Las variedades de soya fueron inoculadas
antes de la siembra y en condiciones de sombra, con las cepas de
referencia en forma
individual. Se dejaron testigos de cada variedad con la aplicacin de nitrgeno mineral (150
Kg.ha-1). La dosis de N (urea), fue fraccionada en dos tiempos (10 y 25 das despus de
emergencia) y aplicada en franja paralelas al surco de plantas. La dosis de potasio fue
igualmente fraccionada, con una primera aplicacin al fondo del surco al momento de la
siembra y una segunda aplicacin a los 10 das con la primera dosis de N. La fertilizacin con
elementos mayores y menores se realiz al momento de la siembra, dosificada de acuerdo con
el anlisis de suelo. Las fuentes de fertilizantes fueron: superfosfato triple, cloruro de potasio,
borocinco y sulcamag.
Los efectos y la especificidad de la accin simple o mezcla de cepas de B. japonicum sobre el
comportamiento agronmico y contenido proteico de la soya, se realiz a travs de la medicin
de variables agronmicas y de fijacin biolgica del N.
3.3. Variables agronmicas.

Se registr informacin promedia por parcela sobre caractersticas vegetativas y reproductivas,
como: das a floracin completa (DF), das a madurez (DM), altura de planta, en cm (ALM),
nmero de nudos a madurez (NM), nmero de vainas de un grano (V1), de dos (V2), de tres
(V3) y de cuatro (V4), nmero de vainas vanas (VV), nmero de abortos embrionarios (AE),
nmero de granos por vaina (GV), nmero de vainas totales por planta (VT), peso de 100
granos, en gramos (PG). El rendimiento de grano en t.ha-1 (Rend), fue medido a partir de una
parcela til de 4 surcos centrales y su valor se ajust a 13% de humedad.
muestras de grano de cada tratamiento para el anlisis de contenido de protena.
Se tomaron
Estado de evaluacin de las variables:

Variable
Das a floracin
Das a maduracin
Altura de planta maduracin
fisiolgica (cm)
Nudos a madurez fisiolgica
Reaccin a enfermedades
Vainas por planta
Vainas vanas
Abortos embrionarios
Granos por vaina
Peso de grano (g)
Contenido de Protena (%)
Rendimiento de grano (t.ha-1)
Estado de evaluacin
Perodo comprendido entre la emergencia y la aparicin de una
flor en el 50% de las plantas de la parcela.
Perodo comprendido entre la emergencia y cuando el 95% de
las vainas estn secas.
Altura en cm. planta -1 tomada desde la superficie del suelo hasta
el ltimo nudo.
Nmero de nudos desde la hoja simple al nudo superior donde la
hoja trifoliada este completamente abierta.
Evaluacin a los 65 das despus de la siembra: Bacteriosis,
Pstula bacterial, Cercospora, Peronospora, roya y virosis. La
evaluacin de severidad se midi en porcetaje del rea afectada.
Nmero de vainas totales por planta, como promedio de 5
plantas a cosecha.
Nmero de vainas sin granos, promedio de 5 plantas, a cosecha.
Nmero de compartimentos de la vaina sin grano, promedio de 5
plantas, a cosecha.
Nmero de vainas con 1, 2, 3 y 4 granos, promedio de 5
plantas, a cosecha.
Peso (g) de 100 granos por parcela, a cosecha.
Anlisis de los contenidos de protena (%) del grano, a cosecha.
Peso de grano por parcela y transformado a t.ha-1 con 13% de
humedad.
3.4 Variables de fijacin simbitica.

La cuantificacin del nmero de ndulos (NN), peso seco de ndulos (PSN), peso de seco de
raz (PSR) y de parte area (PST), se realiz en tres fases fenolgicas de desarrollo de la
planta: floracin completa (R2), formacin de vainas (R3-R4) y llenado de grano (R5-R6), en las
localidades Lib07a y Lib07b. Con la valoracin de estas localidades, se establecieron los
experimentos de 2008 tomado como criterio de evaluacin la fase fenolgica de formacin de
vainas por estar ms asociadas las variables de NN y PSN con rendimiento de grano.
Para cada evaluacin se tomaron al azar 3 plantas de cada unidad experimental. Para la
extraccin de un volumen homogneo de suelo con races y ndulos, se dise un barreno con
dimensiones del cilindro de
24.5 cm. de alto
x 10,5 cm de dimetro. Las plantas fueron
separadas en parte rea y races, y las races fueron lavadas con agua de grifo sobre zarandas
para extraer los ndulos. Se cuantific el nmero de ndulos de las races (NN) por planta y
luego, secados en horno a 60C durante 24 h, para registrar su peso seco en gramos (PSN). En
cada cosecha, la parte area y races se secaron en estufa a 70 C durante 48 h para obtener
los correspondientes pesos secos areos (PST) y de raz (PSR).
Con la parte area, se
hicieron los anlisis de tejido en el laboratorio de suelos y tejidos de Corpoica en el Centro de

Investigaciones Tibaitat, para determinar la concentracin de N, en estado de formacin de
vainas.
El contenido de protena en granos a cosecha, se determin en muestras aleatorias de 250 g de
cada tratamiento (variedad x cepa), las cuales fueron secadas a 70C por 48 h. y molidas. La
determinacin se realiz en el laboratorio de Nutricin Animal de Corpoica, en el Centro de
Investigaciones La Libertad.
3.5 Diseo experimental.
Los tratamientos se distribuyeron en un diseo de franjas divididas de dos factores y en cuatro
repeticiones por localidad.
El factor A (variedad) y el factor B (cepa de rizobio o N), en
distribucin aleatoria para conformar bloques de 6 x 5 franjas. Las unidades experimentales

fueron conformadas por parcelas de 8 surcos separados a 40 cm y distancias entre plantas de 5
cm, con una parcela til de 4 surcos centrales para la medicin las variables agronnomicas,
rendimiento de grano y sus componentes, 2 surcos laterales para variables de nodulacin y
anlisis foliar, y los surcos restantes, descartados como efecto de borde. Las franjas de cepas
(C1C5), estuvieron separadas a 2 m una de otra y las variedades (V1V6) dentro de cada
cepa fueron sembradas una seguida de otra y separadas a 40 cm (Figura 4).
VARIEDADES
V1: Soyica P-34
CEPAS
C1: J-01
V2:
V3:
V4:
V5:
V6:
C2:
C3:
C4:
N :
Orinoquia 3
C. La Libertad 4
C. Taluma 5
C. Superior 6
C. Sabana 7
J-96
J-98
J-96 + J-01
Test. 150 Kg.ha-1
Figura 4. Distribucin de las unidades experimentales en franjas divididas y 4 repeticiones
3.6 Anlisis estadstico.

La informacin registrada fue codificada y archivada en Excel y procesada con el programa de
estadstica SAS (Statistical Analysis Systems Institute versin 8e, 2003). El peso seco de la
parte area de las plantas (PST) fue usado para calcular los contenidos de nitrgeno (CN= PST
x concentracin de N en el tejido). Para evaluar el ndice relativo de fijacin biolgica (IRFBN=
relacin de Ntejido con cepa / Ntejido control fertilizado con N mineral), se tomaron muestras de
la parte area por tratamiento (combinacin cepa x variedad) en las 8 localidades. Para la
interpretacin se utiliz el criterio de Barrientos et al. (2002) quienes emplearon el ndice relativo
de biomasa (con inoculo/con N) y establecieron un valor relativo de <1 para indicar que la
fijacin de nitrgeno no fue suficiente para cubrir los requerimientos de nitrgeno de la planta.
Para cumplir con los supuestos de normalidad por Shapiro-Wilk y homogeneidad de varianzas a
travs del test Bartlett del SAS, los datos de las variables ALM, NM, PSR y PST y contenido de
N, fueron transformados a raz cuadrada de (x).
Las variables
NN,
PSN, IRFBN y los
componentes de rendimiento (V1, V2, V3, V4, VV, AE, VT), a raz cuadrada de (x+1). Para el
anlisis del rendimiento de grano, se consider como covariable el nmero de plantas por
parcela. Las medias de estas variables fueron ajustadas utilizando el procedimiento LSMEANS.
Los coerfcientes de correlaciones de Pearson fueron estimados con el procedimiento PROC
CORR del paquete estadstico SAS.
Los anlisis de interaccin variedad-cepa-ambiente para las variables agronmicas con
significancia estadstica (P<0.05), se realizaron a travs del modelo SREG (Burgueo et al.
2002), desagregando los componentes principales de mayor significancia y graficando sus
tendencias a travs del biplot de interaccin GGA.
Los componentes de varianza, las correlaciones genticas y fenotpicas de variedades de soya
inoculadas con diferentes cepas de rizobio en suelos de la altillanura colombiana, fueron
obtenidos a travs de los anlisis simples y combinados de la informacin registrada en las
pruebas de campo por localidad y las pruebas de laboratorio. Se aplic el anlisis de sendero
(Wright, 1921), para particionar los coeficientes de correlacin en efectos directos e indirectos
de variables agronmicas, de fijacin biolgica, rendimiento de grano y sus compenentes.
3.6.1. Anlisis de correlacin y de sendero (Path analysis). Las correlaciones simples (r)
fueron obtenidas para todas las posibles combinaciones de las caractersticas relacionadas con
el rendimiento de grano y su significancia fue establecida a P<0.05 y P<0.01, como lo describen
Steel y Torrie (1989). La correlaciones genticas fueron estimadas con el programa Genes
(Cruz, 2007). Este programa, aplica las formulas de correlacin descritas por Falconer (1986).
- Correlacin fenotpica
rF(xy) = COVF(xy)/ F (x). F (y)
- Correlacin gentica
rG(xy) = COVG (xy)/ G (x). G (y)
- Correlacin ambiental
rE(xy) = COVE (xy)/ E (x). E (y)
Donde,
(xy) y COV(xy) son la correlaciones y covarianzas fenotpicas (F), genticas(G) y
ambientales (E) entre los caracteres x, y, respectivamente;
(x)
(y)
son la desviaciones
estndar fenotpicas (F), genticas(G) y ambientales (E) de x e y, respectivamente.

Para poder establecer la consistencia de las correlaciones promedias generales por efecto de la
presencia de interaccin GA (variedad-cepa x ambiente), se compararon los niveles de
significancia y la magnitud de cada variable con los coeficientes de correlacin obtenidos por
semestre, considerado como factor de alta relevancia en la interaccin. Estas correlaciones
fueron la base para evaluar la contribucin relativa de cada componente en la produccin de
grano usando el anlisis de sendero (Path analysis) de Wright (1921), tcnica estadstica
multivariada til en el anlisis de las interrelaciones presentes entre las variables.
El anlisis de sendero fue aplicado a la produccin de grano por hectrea como variable
endgena (variable respuesta o dependiente) y variables de componentes del rendimiento
como variables exgenas (variables predictoras o independientes). Para particionar esta
correlacin en efectos directos e indirectos, se utiliz el software R (R versin 2.7.0, 2008). La

relacin entre la variable dependiente rendimiento de grano (X5) y las 4 variables
independientes, nmero de nudos por planta (X1), nmero de granos vaina (X2), vainas totales
(X3) y peso de 100 granos (X4), fue estimada con un modelo similar al expuesto por Ball et al.
(2001).
p15
p25
X5
p35
p45
X1
Los
r12
X2
r14
r24
r34
Residual
Figura 5.
de
sendero
fueron
representados por p15, p 25, p 35 y
p 45,
que corresponden a los efectos directos
r13
r23
X3
coeficientes
X4
sobre el rendimiento de grano desde el

nmero de
nudos por planta (NM),
nmero de granos vaina (GV), nmero de

vainas totales por planta (VT) y peso de
100 granos (PG), respectivamente (Figura
5).
Diagrama de sendero (Path analysis) con efectos directos e indirectos de las
variables independientes sobre la variable dependiente rendimiento de grano.

Los efectos indirectos estimados de un componente (ej. X1) a travs de un segundo
componente (X2), corresponden a producto del coeficiente directo del segundo componente y la
correlacin entre los dos componentes (Dewey y Lu, 1959).
La frmula estructural de los
efectos directos e indirectos de X1, fueron definidos como:
Pl5 +P25rX1X2 + P35rX1X3 + P45r X1x4 = r X1X5

3.6.2 Anlisis de interaccin genotipo-cepaambiente del rendimieto. El rendimiento de
grano fue analizado inicialmente por cada cepa-N (C) para estimar la variabilidad entre
variedades (G), ambientes (A) e interaccin variedad por ambiente (GA). En forma similar, se
analiz el comportamiento individual de cada variedad con las diferentes cepas-N(C),

ambientes (A) y su respectiva interaccin con el ambiente (CA). Por ltimo, para realizar el
anlisis conjunto de variedades, cepas y ambientes, se conformaron tratamientos a partir de la
combinacin de cepas-N por variedades, para un total de 30 tratamientos Vc (Tabla 6), con
efectos principales Vc y de ambientes (A) e interaccin VcA.
Tabla 6. Relacin de tratamientos (Vc), conformados por las combinaciones de variedades de
soya y cepas de B. japonicum
VARIEDAD
CEPA
Vc
Soyica P-34
J-01
C. Taluma-5
J-98
16
Orinoquia 3
J-01
C. Superior-6
J-98
17
C. Libertad-4
J-01
C. Sabana-7
J-98
18
C. Taluma-5
J-01
C. Sabana-7
J-01 + J-96
19
C. Superior-6
J-01
C. Superior-6
J-01 + J-96
20
C. Sabana-7
J-01
C. Taluma-5
J-01 + J-96
21
C. Sabana-7
J-96
C. Libertad-4
J-01 + J-96
22
C. Superior-6
J-96
Orinoquia 3
J-01 + J-96
23
C. Taluma-5
J-96
Soyica P-34
J-01 + J-96
24
Soyica P-34
-1
25
-1
26
-1
27
-1
28
-1
29
-1
30
C. Libertad-4
Orinoquia 3
Soyica P-34
Soyica P-34
Orinoquia 3
C. Libertad-4
J-96
J-96
J-96
J-98
J-98
J-98
10
11
12
13
14
15
VARIEDAD
Orinoquia 3
C. Libertad-4
C. Taluma-5
C. Superior-6
C. Sabana-7
CEPA
150 Kg.ha N
150 Kg.ha N
150 Kg.ha N
150 Kg.ha N
150 Kg.ha N
150 Kg.ha N
Vc
Los estudios de interaccin genotipo-ambiente fueron realizados mediante los modelos AMMI
(Additive Main effects and Multiplicative Interaction model) y SREG (Sites Regression model).
Los anlisis de varianza de estos modelos permitieron determinar la contribucin relativa del G,
A e interaccin GA de la varianza total.
Se emple el programa SAS para obtener el modelo AMMI segn al algoritmo computacional
creado por Vargas y Crossa (2000) y del modelo SREG (Burgueo et al. 2002), los cuales
permitieron generar cada biplot donde GA hace referencia al grfico de la interaccin
genotipo-ambiente obtenido del modelo AMMI y el biplot GGA del modelo SREG. Con el
modelo SREG se realizaron los anlisis de estabilidad fenotpica e identificacin de ambientes
ms discriminatorios y representativos.
3.6.3. Modelos estadsticos. Los anlisis estadsticos de las variables agronmicas de las
variedades de soya, como las variables de rizobio, fueron analizadas con el siguiente modelo
estadstico para franjas divididas (Steel y Torrie, 1989).
Yijk = + i + j + ij + k + ik + ()jk + ijk

Yijk = Cada una de las observaciones de la variable respuesta
= valor promedio general
i = Efecto del bloque
j = Efecto de la
variedad
()jk = Efecto de la interaccin de var. x cepa

k = Efecto de la cepa de rizobio
ij ik ijk = Error experimental
Para modelar la respuesta de los ambientes (A), las variedades (G), las cepas-N (C), y sus
interacciones GA, CA y GCA, se emple el modelo SREG (Crossa et al., 2002), definido como:
Yge = + e + N n gn en + ge
Yge = Rendimiento promedio de un genotipo g en el ambiente e.
= Media general.
e = Desviaciones de las medias de ambientes.
N = Nmero de CP retenidos en el modelo.
n = Valor singular para el CP.
gn = Valores de los vectores de los genotipos para cada CP.

en = Valores de los vectores de los ambientes para cada CP.
ge = Residual.
y el modelo AMMI (Vargas y Crossa 2000), descrito como:
Yge = + g + e + N n gn en + ge
Yge = Rendimiento promedio de un genotipo g en el ambiente e.
= Media general.
g = Desviaciones de las medias de genotipos.
e = Desviaciones de las medias de ambientes.
N = Nmero de CP retenidos en el modelo.
n = Valor singular para el CP.
gn = Valores de los vectores de los genotipos para cada CP.
en = Valores de los vectores de los ambientes para cada CP.
ge = Residual.
El paquete estadstico y grfico empleado para procesar ambos anlisis multiplicativos fue el
propuesto por Burgueo et al., (2002), realizado en SAS y denominado Graphing GE and GGE
Biplot.
El nmero de trminos AMMI y SREG necesarios para una descripcin adecuada de la
interaccin genotipo por ambiente, se evalu con el mtodo de Gollob (1968). En la Tabla 7 se
observa la particin de la varianza de la interaccin en sus componentes. El cuadrado medio
de cada trmino se obtuvo a partir de los eigenvalues o valores propios, la suma de cuadrados
de estos valores caractersticos se dividi por los grados de libertad, calculados segn el
procedimiento propuesto por Gollob (1968): gl= g + a - 1- 2n (g, nmero de genotipos; a:
nmero de ambientes y n, nmero de ejes retenidos), como se describe en la Tabla 7. Se

calcul la particin de la varianza (cuadrado medio/error general estimado), cuya significacin
se determin segn la distribucin de F.
Tabla 7. Anlisis completo de varianza a partir de medias, usando los procedimientos de
Gollob (1968).
Fuente de variacin
G.L Gollob
Suma de cuadrados
Genotipos (G)
G -1
SC (G)
Ambientes (A)
A1
SC (A)
(G-1)(A-1)
SC (GxA)
CP1
G+A-1-(2x1)
21
CP2
G+A-1-(2x2)
22
CPn
G+A-1-(2xn)
2n
GA(n-1)
SC(error medio)
GAr-1
SC (total)
Interaccin (GxA)
Error medio
Total
GL: grados de libertad, G: nmero de genotipos, A: nmero de ambientes, : valor singular

(escalar) de la matriz de interaccin GA, n=mnimo (g-1, a-1), CPn: efecto de la interaccin
del anlisis de componentes principales.
En los biplot GA y GGA, cada variedad o cepa fue representado por un punto o marcador,
definido al graficar los coeficientes de cada uno en el
CP1 (eje x) contra los respectivos
coeficientes del CP2 (eje y). Los ambientes fueron presentados como vectores que se originan
en la coordenada (0,0) del biplot y se extienden hasta el marcador correspondiente.
Con el anlisis de la informacin, se identificaron los mejores tratamientos en trminos de
produccin de grano y de estabilidad fenotpica, para generar la respectiva recomendacin
tcnica. Los modelos AMMI y SREG no permiten establecer las diferentas estadsticas entre
genotipos o tratamientos en los biplot, razn por la cual, mediante anlisis de contrastes (Steel
y Torrie, 1989), utilizando el comando CONTRAST del SAS, se seleccionaron las mejores
combinaciones de la interaccin entre variedades y cepas de B. japonicum.

Los perfiles
moleculares o fingerprinting de seis variedades de soya y tres cepas de B.
japonicum, se realiz en el laboratorio de Gentica Molecular Vegetal del Centro de

Investigaciones Tibaitat Corpoica, con los siguinte protocolos:
3.7.1
Caracterizacin molecular de variedades de soya mediante microsatlites.
Extraccin de ADN: El ADN total se aisl a partir de hojas jvenes de las variedades de soya
siguiendo el protocolo del Laboratorio de Gentica Molecular Vegetal de Corpoica. En ste
procedimiento se utiliz 500 mg de hojas maceradas con nitrgeno lquido. Se adicion buffer
de extraccin (0,15 M de Tris-HCl pH 8,0; 0,015 M de EDTA pH 8,0; 1 M de NaCl; 5% de mercaptoetanol; 1% de CTAB y 1% de PVP 360000) y se incub a 65C por 30 minutos. Luego,
se utilizaron 400 L de fenol equilibrado y 400 L de cloroformo: isoamlico en un mismo paso,
para eliminar contaminantes como protenas y fenoles. Se realizaron dos precipitaciones, la
primera con 1 mL de 2-propanol seguida por una limpieza con 400 L de cloroformo: isoamlico
del pellet diluido en agua destilada; la segunda precipitacin se hizo con 1/10 de volumen de
acetato de sodio 3 M, pH 5.2 fro (-20 C) y 6/10 de volumen de isopropanol fro. Por ltimo, se
realizaron dos lavados, cada uno con 1 mL de etanol al 70%. El ADN obtenido se diluy en 100
L de solucin TE/RNAsa (10 mM de Tris HCl, pH 8.0; 1 mM EDTA, pH 8.0 y 25 mg/mL de
RNAsa).
La calidad del ADN se verific en geles de agarosa al 0,8% en cmara de electroforesis
horizontal Horizon 58 (Life Technologies), y teidos con bromuro de etidio a 0,1 g/ml, se corri
a 100V por 1 hora usando la fuente de poder Bio-Rad 1000/500. La concentracin del ADN se
determin por cuantificacin a partir de un marcador de masa (High DNA Mass Ladder,
Invitrogen), usando el software Gene-Tool. Este programa compara el patrn de bandas
generado y la banda obtenida por cada muestra y da un estimativo de la concentracin obtenida
a 260 nm. Se utiliz el espectrofotmetro UV 260/280 (Beckman Du530) para corroborar la

concentracin y determinar la pureza de la muestra.
Amplificacin de ADN: Las condiciones de amplificacin se optimizaron para un volumen final
de 15 L, as: buffer de PCR 1X; 2 mM de MgCl2; 0,2 M de dNTPs; 0,2 M de cada cebador,
15 ng de ADN y 0,375 L de Taq ADN polimerasa, por cada reaccin. La amplificacin se
realiz en un termociclador PTC-100 (MJ Research, Inc), en las siguientes condiciones:
denaturacin inicial a 95 C por 120 s; 33 ciclos de 95 C por 45 s, 50 C por 45 s y 68 C por 45
s, y una extensin final a 72 C por 300 s.
Secuencia de los cebadores empleados.

Cebador
Sentido
Satt 131
Forward
Secuencia 5 - 3
GGC TTG TGG TAA GGG GAA GAC TTC
Reverse GCG GAA TGA AGA ATA GAT GAT TCT

Satt 472
Forward
GCG AAT ACA TAA AAC TCA AAT TCA AAT CAT A
Reverse GCG TTC TAT AAA TTT CAT TCA TAG TTT CAA T
Sat_039
Forward
CAA GAA TAA TCT AAA GGT ACA CTT
Reverse AGT TAA AAA ACC CAC ACA AC

Satt 165
Forward
CAC GAA TAA CTT GAC ACA TT
Reverse TAA AAA CAA AGC AAA CAT AAA

GMABAB
Forward
CAA AAC ATA AAA AAG GTG AGA
Reverse AAG AAC CAC ACT AAT ATT ATT

Satt 197
Forward
CAC TGC TTT TTC CCC TCT CT
Reverse AAG ATA CCC CCA ACA TTA TTT GTA A

Los productos de PCR se visualizaron en geles de poliacrilamida 19:1 (preparada a partir de
una solucin stock 30%), acrilamida 5%, urea 7M en buffer TBE 0,5X. Se utiliz una cmara de
electroforesis vertical Bio-Rad 38 X 30 cm y fuente de poder Bio-Rad Power Pac HV. El precorrido se realiz a 45 C y 90W por 30 min, el corrido final fue a 45C y 45W por 90 min. La
tincin del gel se realiz con nitrato de plata. Esta consiste en nueve pasos sucesivos: primero,
se coloc el vidrio con el gel polimerizado en la solucin fijadora (1% de cido actico glacial v/v
+ 10% etanol 95%) durante 10 minutos; segundo, se hizo un lavado con agua desionizada
durante 1 min; tercero, se introdujo en solucin oxidante (1,5% de cido ntrico 65% v/v) durante
3 min; cuarto, lavado con agua desionizada durante 1 min; quinto, se sumergi el vidrio en
solucin de tincin (1% de nitrato de plata p/v + 0,12% de formaldehido 37% v/v) por 20 min;
sexto, se realiz un lavado con agua desionizada durante 10 segundos; sptimo, se pas a la
solucin de revelado (3% carbonato de sodio p/v + 0,054% de formaldehido 37% v/v) con
agitacin constante hasta que las bandas se hicieron visibles; octavo, una vez reveladas las
bandas de ADN, se llev el gel a una solucin de parada (1% de cido actico glacial v/v)
durante 3 min; noveno, se realiz un lavado con agua desionizada por 1 min. El gel se dej
secar durante la noche. Las imgenes se registraron con un escner HP ScanJet XPA en
formato JPEG. El peso de las bandas se determin utilizando el programa Gene Tools y como
patrn el marcador 25pb (Invitrogen).
3.7.2
Caracterizacin molecular de cepas de B. japonicum mediante rep-PCR.
Aislamiento de rizobios y de ADN bacteriano: Para el aislamiento de rizobios de las cepas

de B. japonicum ICA J-01, J-96 y J-98 y crecimiento bacteriano, se sigui el protocolo
estandarizado por el Laboratorio de Microorganismos de Corpoica en el C.I. Tibaitat. Se
usaron tres ndulos por cepa para extraer el contenido nodular mediante maceracin,
previamente desinfectados con etanol al 95% por 30 segundos y hipoclorito de sodio al 3.25%
por 2 minutos y luego enjuagados 5 veces con agua destilada estril. El contenido nodular en
suspensin con agua estril se sembr en platos de petri con extracto de levadura y manitol
YEM suplementado con rojo congo 0.0025% (Vincent, 1970). Las cepas aisladas se purificaron
despus de repiques sucesivos y se almacenaron en tubos inclinados con medio YEM a 4oC. El
procedimiento anterior se hizo en condiciones aspticas de laboratorio. Para la extraccin y
preparacin del ADN genmico de las cepas de referencia del banco de germoplasma y sus
correspondientes aislamientos a partir de ndulos, se utiliz el mtodo del fenol cloroformo
descrito por Rakhi, et al. (2006).
rep-PCR. Las reacciones PCR con secuencias repetidas altamente conservadas se realizaron
con los primers o cebadores ERIC1R (3'- CACTTAGGGGTCCTCGAATGTA-5'), ERIC2 (5'AAGTAAGTGACTGGGGTGAGCG-3'),
BOXA1
(CTACGGCAAGGCG
ACGCTGACG),
descritos por Versalovic, et al. (2004). Las reacciones fueron realizadas en un volumen final de
25 l, conteniendo 50 ng de ADN, 1U de Taq ADN polimerasa,
1,5 mM de MgCl2, 2,0 mM de
dNTPs y 0,1 M de cada cebador. El proceso de amplificacin con los cebadors BOX y ERIC
consisti de 1 ciclo inicial de denaturacin a 95oC por 6 min, 35 ciclos de denaturacin con la
siguiente secuencia: 94C for 1 min, 50C for 1 min y 65C for 8 min., y un 1 ciclo final de
extensin de 65 oC por 16 min. Esta PCR fue corrida en un termociclador PT100 MJ-Research y
los fragmentos fueron visualizados por electroforesis sobre un gel de agarosa al 1,5% teido
con bromuro de etidio al 0,1 g/ml y corrido a 100 V por 3 h. Posteriormente, el tamao de las
bandas que gener cada cebador fue establecido con base en el marcador de peso molecular 1
kb Plus DNA ladder (Gibco BRL). Para cada cebador se hicieron ms de tres amplificaciones y
corrido para verificar su reproducibilidad y la consistencia del patrn de bandas.
Anlisis de la informacin: Las bandas obtenidas por cada cebador fueron transformadas en
una matriz binaria basada en la presencia (1) o ausencia (0) de cada fragmento amplificado.
Con el paquete estadstico NTSY-pc (Rohlf, 1997), se determin el ndice de similitud de Dice
(1945) y el dendograma final de variedades de soya se construy utilizando el mtodo de
agrupamiento UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean). El contenido de
informacin polimrfica para SSR fue determinada por la frmula CIP=1-p2, donde p es la
frecuencia de los alelos en estado homocigoto.
4. RESULTADOS Y DISCUSIN
4.1
Efecto de la asociacin simbitica de cepas de B. japonicum sobre el
comportamiento agronmico de variedades de soya.

4.1.1. Floracin y Madurez. Los das a floracin (DF) y a madurez fisiolgica (DM),
presentaron diferencias estadsticas (P<0.01) entre ambientes (A), entre variedades (G) y en la
interaccin GA. No se observaron diferencias entre cepas-N (C), ni en la interaccin de
variedades por cepa (GC).
Los das a floracin y a madurez fisiolgica no fueron afectados por la inoculacin con cepas de
B. japonicum ni por la aplicacin de 150 Kg.ha-1 de N, mientras que las diferencias entre
localidades y entre variedades, fueron evidentes. Las variedades ms tardas en floracin
fueron C. Taluma 5 y C. Sabana 7 con un promedio de 39,7 y 39,4 das a floracin,
respectivamente, seguidas por C. Libertad 4 y C. Superior 6, en su orden con 39 y 38,6 das.
Las variedades con floracin ms temprana fueron Soyica P-34 y Orinoquia 3, con un promedio
de 36,7 y 37,1 das. Estas ltimas, fueron las ms estables entre localidades, mientras que las
ms tardas presentaron mayor interaccin con el ambiente. Segn FAO (1995), las diferencias
en temperatura entre lugares y aos, puede provocar variaciones marcadas en las fechas de
floracin y la longitud del perodo reproductivo; sin embargo, las diferencias en fecha de
floracin entre cultivares, en el mismo ao y localidad, se deben principalmente a la respuesta
al fotoperodo.
Es importante recordar que la soya es una planta de da corto y que por lo tanto, es muy
sensible al fotoperodo. Segn Fresoli et al. (2004), la soya es una especie que responde al
acortamiento de los das acelerando su tasa de desarrollo, ya que necesita un mximo crtico
de 14 horas de luz para florecer. La induccin anticipada de la floracin en siembras a bajas
latitudes (fotoperodos muy cortos) como ocurre en la Orinoquia colombina a 0403' de latitud
norte, se reduce la duracin del perodo vegetativo, limitando la generacin de rea foliar y el
rendimiento. Adems, la sensibilidad al fotoperodo vara con el genotipo, siendo el grado de
respuesta al estmulo fotoperidico el principal determinante del rea de adaptacin de las
distintas variedades de soya. Investigaciones realizadas por Ellis et al. (1992), demostraron
que la sensibilidad al fotoperodo en soya no es uniforme durante el perodo comprendido entre
la siembra y la floracin.
Las variedades de soya difieren en los tiempos de cada fase de induccin de la floracin y su
duracin puede estar afectada por la temperatura. La interaccin compleja del fotoperodo con
la temperatura controlan los procesos de floracin, razn por la cual, es difcil mediante
modelos predecir la floracin y la madurez de este cultivo (Acock y Acock, 1995; Zhang et al.,
2001). Sin embargo, las variedades colombianas en estudio, presentan alta adaptacin al
trpico con la presencia de un perodo juvenil prolongado que evita que la soya se florezca
tempranamente y comprometa el rendimiento de grano, por lo que, la temperatura se constituye
en el factor de mayor inters. La mayor temperatura mxima, promedia y mnima se observaron
en el segundo semestre y la localidad con mayores temperaturas se dieron en la localidad
Tal08B (Tem mxima 31.7oC, media 26oC y mnima 23oC). Sin embargo, el efecto de la
temperatura y el dficit hdrico se hizo ms marcada en la madurez que en la floracin. Las
localidades con mayores temperaturas y menor disponibilidad de agua en el segundo semestre
se asociaron con mayor precocidad, hasta con 18 das de diferencia con repecto al primer
semestre, aunque la interaccin GA fue significativa.
En contraste con la floracin, la variedad ms precoz a madurez fisiolgica fue C. superior 6
con un promedio de 86,7 das, seguida por C. Libertad 4 con 89,1 das. Las variedades ms
tardas fueron Soyica P-34 y C.Taluma 5 con 93,1 y 94,7 das, respectivamente (Figura 6). Esto
significa que la variedad C. Superior 6 aunque tarda ms en florecer que Soyica P-34, se
madura precoz, al reducir su periodo de llenado de grano y por ende, produciendo granos de
menor peso.
D a s a f lo ra c i n y m a d u re z f is io l g ic a
100,0
ab
cd
90,0
bc
DF
DM
80,0
70,0
60,0
50,0
40,0
ab
ab
C. Sabana 7
C. Taluma 5
30,0
20,0
10,0
0,0
Soyica P-34
Orinoquia 3
C. Superior 6
C. Libertad 4
Variedades
Figura 6. Das a floracin (DF) y a madurez fisiolgica (DM) de seis variedades de soya, en
oxisoles de la Orinoquia colombiana. Barras con la misma letra no difieren estadsticamente
Los efectos ambientales sobre DM en las variedades, fueron marcados para las variedades
Soyica P-34 y C. Talma 5. La primera variedad present alta frecuencia de tallos verdes y
retencin foliar cuando su perodo de madurez coincidi con altos niveles de precipitacin,
situacin muy frecuente en el primer semestre del ao en el piedemonte llanero y en algunas
ocasiones, en la altillanura. Este fenmeno de retencin foliar pudo estar asociado con el
denominado sndrome de tallo verde (STV), que afecta negativa y en forma severa la cantidad
y calidad de los granos. Segn Hill et al. (2006), el STV es un trastorno de la soya que hace
que los tallos permanecen verdes, no senescentes y hmedos, aunque las vainas y semillas
pueden estar maduras o secas. Estos autores mencionan que existe variabilidad gentica entre
cultivares para este carcter, que puede ser de utilidad para desarrollar variedades con baja
sensibilidad a este sndrome.
Las variedades colombianas en estudio difieren en este carcter STV, donde Soyica P-34 es la
ms sensible, razn por la cual no se recomienda para siembras de primer semestre en la
Orinoquia colombiana (Valencia et al., 2006). Varios trabajos de investigacin en soya
(Schwenk y Nickell (1980), Hobbs et al., 2006; Villar et al., 2006; Hill et al., 2006; Basanta et al.,
2007), se han realizado con el propsito de determinar las causas del STV y aunque algunos
han establecido su origen en factores biticos como la presencia de plagas como el chinche,
algunos patgenos y factores abiticos de estrs, en general, han concluido que el STV es un
fenmeno muy complejo.
En el caso de C. Taluma 5, su mayor limitante en DM est en el segundo semestre, que ante el
dficit hdrico frecuente en la altillanura, se madura precoz. Esta variedad es la ms tarda y por
lo tanto, necesita un perodo ms prolongado de lluvias en el segundo semestre en la altillanura
con respecto a las otras variedades, para alcanzar el llenado completo del grano. En el primer
semestre en el piedemonte C. Taluma 5 presenta un ciclo ms tardo con madurez
desuniforme, por ello, solo se recomienda como forraje para corte entre 65 y 70 das despus
de emergencia (Valencia et al., 2006b).
4.1.2. Altura de planta y nmero de nudos a madurez fisiolgica. La altura de planta (ALM)
y el nmero de nudos a madurez (NM), presentaron diferencias significativas (P<0.01), entre
ambientes (A), variedades (G), cepas-N(C) e interacciones AG, AC y GC. La interaccin triple
AGC no fue estadsticamente significativa. Esto significa que, la ALM y NM es afectada por el
ambiente y que su comportamiento es variable dependiendo de la variedad y de la cepa-N
utilizada.
Las variedades que en promedio presentaron la mayor altura de planta a madurez fueron, en su
orden: C. Taluma 5, Orinoquia 3 y C. Sabana 7, con valores de 80, 74,3 y 73,3 cm., a diferencia
de Soyica P-34 y C. Superior 6 que obtuvieron un altura promedia de 59 y 56,7 cm.,
respectivamente. La menor altura fue para la variedad Corpoica Libertad 4, la cual difiri
estadsticamente de las dems con todas las cepas. Es de anotar que esta variedad es de
hbito de crecimiento determinado, que por lo general, son de menor porte que los
indeterminados. Con excepcin de C. Libertad 4 y Soyica P-34, la altura de planta fue
significativamente ms baja con la cepa J-01 (Figura 7) y la altura fue superior en todas las
variedades al aplicar 150 Kg.ha-1 de N.
100
Lib4
90
Ori3
P34
Sab7
Sup6
Tal5
Altura de planta (cm)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
J01
J96
J98
J96+J01
Fuente de nitrgeno
Figura 7 .Altura de planta (ALM) promedia a madurez fisiolgica y error estndar de 6

variedades de soya inoculadas con diferentes fuentes de nitrgeno (cepas de B. japonicum
150 Kg.ha-1 de N).
Entre localidades, la menor altura de planta se present en Tal08A, Tal08B y Lib07A, con un
promedio cercano a 55 cm y la mayor altura se observ en la localidad de Lib08A, con 70,8 cm.
El nmero de nudos a madurez (NM), difiri estadsticamente entre variedades, con excepcin
de Orinoquia 3 y C. Sabana 7, las cuales tuvieron un comportamiento similar. La variedad C.
Taluma 5 obtuvo el mayor promedio con 17,8 nudos y la menor, C. Libertad 4 con 11 nudos
(Figura 8). Entre cepas-N, el menor y mayor NM promedio se alcanz con la cepa J-01 y la
aplicacin de N (150 Kg.ha-1), respectivamente.
20
Lib4
Ori3
P34
Sab7
Sup6
Tal5
Nmero de nudos a madurez
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
J01
J96
J98
J96+J01
Fuente de nitrgeno
Figura 8. Nmero de nudos por planta (NM) promedio y error estndar de 6 variedades de
soya inoculadas con diferentes fuentes de nitrgeno (cepas de B. japonicum 150 Kg.ha-1 de
N).
La variedad C. Taluma 5 obtuvo el mayor nmero de nudos asociado a su periodo vegetativo
ms prolongado. El nmero de nudos por planta fue estadsticamente superior en la localidad
Lib07A con un promedio de 16,4 pero con entrenudos cortos, en contraste con la localidad
Lib08A donde las plantas en promedio alcanzaron el menor nmero de nudos y entrenudos ms
largos. Segn FAO 1995, el nmero de nudos en el tallo principal depende de la reaccin de los
individuos al fotoperodo durante el cual crecen y del tipo de hbito de crecimiento. En general,
la altura de planta depende del nmero de nudos formados y el nmero de nudos depende de
la duracin del da o fotoperodo (Bastidas y Agudelo, 1994).
4.1.3 Nmero y peso seco de ndulos por fase fenolgica. El nmero de ndulos (NN) y su
peso seco (PSN) por planta, fueron estadsticamente diferentes (P<0.01) entre la fases
fenolgicas de floracin, formacin y llenado de vainas, y entre cepas-N, sin interaccin
significativa de fase fenolgica x cepa. Con los resultados descritos en la Tabla 8, se puede
evidenciar el crecimiento progresivo de los rizobios al incrementar significativamente el NN y
PSN de floracin a llenado de grano. Los mayores valores para NN y PSN se alcanzaron en la
fase de llenado de grano (R5-R6), en un relacin 3:1 con respecto a la fase de floracin (R1R2), mientras que con la fase de formacin de vainas (R3-R4), esta relacin fue de 1,2:1 para
NN y 1,4:1 para PSN.
Tabla 8. Nmero de ndulos (NN) y peso seco de ndulos (PSN), en tres fases fenolgicas y su
correlacin con rendimiento de grano, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
Nmero de
Peso seco de
r
ndulos
ndulos/planta (g)
0,50
Floracin (R1/R2)
11,21 c
0,10 c
0,54
Formacin de vainas (R3/R4)
25,70 b
0,21 b
0,44
Llenado de grano (R5/R6)
29,80 a
0,30 a
*Letras diferentes representan significancia estadstica (Tukey 5%).
r= correlacin de la variable con rendimiento de grano.
Fase fenolgica
Las
cepas
J-96
mezcla
(J-01+J-96),
presentaron
un
r
0,52
0,59
0,39
comportamiento
similar
estadsticamente diferentes (P<0.01) de J-98 y J-01, como se puede observar en las Figuras 9A
y 9B. Aunque la competitividad en estudios de B. japonicum tradicionalmente hace referencia a
la poblacin de rizobio formados de un determinado inoculante comparado contra los ndulos
formados por cepas naturalizadas (Simanungkalit et al., 1996), en el presente experimento se
pude considerar la competitividad como la diferencia estadstica entre las cepas evaluadas, por
cuanto las siembras se realizaron en lotes sin siembras previas de soya.
Las cepas de B. japonicum son competitivas por tener una mejor adaptacin a las condiciones
adversas, pero no necesariamente son ms efectivas (Fernndez, 2003). Con este criterio y
como se pude observar en la Figura 9, la cepa J-96 y la mezcla presentaron una tasa de
crecimiento mayor (1,11 a 1,22 ndulos por da, respectivamente), mientras que en J-01 y J-98
esta estuvo entre 0,67 y 0,87 ndulos por da, hasta la fase de formacin de vainas. Entre
formacin de vainas y llenado, la tasa de crecimiento de ndulos se redujo en todos los casos,
aunque de manera ms marcada con J-96 y mezcla. Investigaciones realizadas por el
laboratorio de germoplasma de microorganismos de Corpoica, corroboran esta observacin, al
establecer en medio lquido que la cepa J-96 crece a una tasa superior (aprox. dos veces), que
J-01 (informacin aun no publicada).
J01
J98
35,0
J96
Mez
30,0
25,0
20,0
15,0
10,0
5,0
0,0
Floracin
Formacn vainas
Etapa fenlogica
Llenado vainas
P e s o s e c o d e n o d u l o s / p l a n ta (g )
N m e ro d e n o d u l o s / p l a n ta
40,0
0,40
0,35
J01
J98
0,30
J96
Mez
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
Floracin
Formacn vainas
Llenado vainas
Etapa fenlogica
Figura 9. A. Nmero (NN) y B. peso secos de ndulos (PSN) de cepas de B. japonicum en tres
fases fenolgicas de la soya. Las letras a y b representan diferencias estadsticas promedias
entre cepas.
Al asociar la nodulacin con la FBN, estos resultados sugieren que la fijacin de N puede ser
variable a lo largo del ciclo. Segn Fernndez (2003), esta es muy baja en los estadios
vegetativos, donde son ms importantes los aportes de nitrgeno desde el suelo. No obstante,
es la etapa crtica para la formacin de los ndulos con cepas de calidad seleccionada provistas
por los inoculantes. La mayor tasa de fijacin biolgica en soya se produce a partir del
comienzo de las fases reproductivas de fin de floracin y llenado de grano, que coincide con la
mayor demanda de nitrgeno. Luego de R5, la tasa de fijacin disminuye hasta hacerse nula
antes de la madurez fisiolgica. Este fenmeno ocurre porque la planta destina gran cantidad
de hidratos de carbono (fuentes de energa para el rizobio) hacia los granos, desactivando as
la fijacin biolgica de N2. As, los ndulos mueren y se desprenden.
Con los resultados previos, y aunque los coeficientes de correlacin de NN y PSN en las tres
fases fenolgicas con rendimiento de grano fueron positivos y significativos, los anlisis de las
variables respuesta del comportamiento agronmico fueron interpretados con base en los
promedios obtenidos en la fase fenolgica de formacin de vainas por tener la mayor
correlacin con rendimiento (r=0,54 y r=0,59, con NN y PSN, respectivamente).
Estudios
realizados por Greder et al. (1987), tambin encontraron relacin positiva entre PSN y
rendimiento de grano y sugirieron el PSN como criterio de seleccin, mientras que Pietrarelli et
al. (2008) y Lzaro et al. (2004), no hallaron asociacin entre rendimientos en grano y el patrn
de nodulacin.
4.1.4 Nodulacin y produccin de biomasa, en estado de formacin de vainas. Al evaluar
el comportamiento de las cepas de B. japonicum en las diferentes variedades de soya, se
obtuvieron resultados que evidencian la especificidad cepa-variedad y la habilidad de los
ndulos para fijar nitrgeno.
El anlisis combinado de varianza de ambientes, variedades y cepas-N, permiti establecer
diferencias estadsticas a nivel de P<0.01, entre ambientes (A), variedades (G), cepas-N (C) e
interacciones AG, AC, GC y AGC para nmero ndulos por planta (NN), peso seco de ndulos
por planta (PSN), peso seco de raz (PSR) y peso seco de parte area (PST), en fase de
formacin de vainas, con excepcin de PSR que no present diferencias estadsticas en las
interacciones AC y AGC.
En la Tabla 9, se puede observar la comparacin de medias de NN y PSN,
a nivel de
ambientes y cepas. En general, la cepa J-01 obtuvo los valores ms bajos en NN y PSN,
mientras que las otras cepas y la mezcla mantuvieron valores similares. Estos resultados hacen
notorias las ventajas comparativas promedias de J-96 y J-98 sobre la cepa comercial J-01. Es
razonable pensar que la cepa J-96 realiza la mayor funcin simbitica cuando sta se mezcla
con J-01, por cuanto en todos los casos, el comportamiento de la mezcla fue similar a J-96.
Estos resultados coinciden con lo expuesto por Kober et al. (2004), donde algunas mezclas de
cepas pueden resultar menos infectivas y efectivas en la fijacin del N, o en ocasiones una de
ellas pude predominar.
Segn Neyra (1995), el peso de los ndulos de una planta est relacionada en forma directa
con la actividad de la fijacin del nitrgeno y el nmero de ndulos es un indicativo de la
condicin de la raz para la infeccin de los rizobios. Sin embargo, estos dos factores no son
completamente independientes. Cuando un planta tiene pocos ndulos, en general estos son
ms grandes que cuando los ndulos son abundantes. El grado de asociacin entre NN y PSN
fue positiva y significativa (r=0,67). En contraste, Iribarne et al. (1998), reportaron una baja
correlacin de estas variables, al encontrar que el mayor peso seco de ndulos no fue el
resultado del desarrollo de un nmero significativamente mayor de ndulos.
Tabla 9. Nmero y peso de ndulos en fase de formacin de vainas, en 8 ambientes de la
Loc/cepa
HOR08B
LIB07A
LIB07B
LIB08A
LIB08B
SCRUZ08A
TAL08A
TAL08B
Promedio
CV (%)
J-01
8,1
3,0
26,6
5,1
0,8
15,5
17,2
45,4
15,2 b
26,19
HOR08B
LIB07A
LIB07B
LIB08A
LIB8B
SCRUZ08A
TAL08A
TAL08B
Promedio
CV (%)
J-01
0,06
0,04
0,22
0,04
0,03
0,39
0,26
0,16
0,15 b
25,19
Nmero de ndulos/planta
J-96
J-96+J-01
48,7
46,4
14,2
19,5
45,5
41,4
31,7
25,7
25,0
22,2
15,2
20,3
52,7
50,2
70,3
76,4
37,9 a
37,8 a
R2
0,88
Peso seco de ndulos (g/planta)
J-96
J-96+J-01
0,29
0,26
0,16
0,19
0,33
0,32
0,18
0,17
0,34
0,24
0,29
0,45
0,22
0,23
0,21
0,21
0,25 a
0,26 a
R2
0,85
J-98
52,3
8,1
19,4
25,1
31,2
23,9
62,0
77,5
37,4 a
Promedio
38,9 b
11,2 e
33,2 bc
21,9 cd
19,8 ed
18,7 de
45,5 b
67,4 a
J-98
0,39
0,10
0,17
0,17
0,22
0,30
0,30
0,22
0,23 a
Promedio
0,25 ac
0,12 d
0,26 ab
0,14 cd
0,21 bd
0,36 a
0,25 ab
0,20 bd
*Letras diferentes entre promedios representan significancia estadstica (segn pueba de Tukey P<0,05).
En la Tabla 10, se presentan los promedios por localidad y cepa para PSR, PST y Rend. El
peso seco de raz (PSR), en promedio por localidades fue similar estadsticamente entre cepas
y con diferencias sobre la aplicacin de N, con el cual se obtuvo mayor peso de races. El PSR
correlacion positiva y significativamente con NN con un valor muy bajo (r=0,14; P<0.01), con
PST y Rend, esta correlacin fue de 0,47 y 0,11, respectivamente, razn por la cual, PSR se
considera una variable de bajo inters para los propsitos de evaluacin y seleccin de cepas.
La asociacin del PST con NN y PSN fue de r=0,20 (P<0.01) y con rendimiento de grano
(Rend), de r=0,33 (P<0.01). Estos resultados sugieren que, la variable PST aunque de
correlacion positiva con Rend,
no sera una variable per se confiable en procesos de
evaluacin y seleccin por cuanto los ndulos solo explican el 20% del PST y esta ltima solo
explica el 33% del rendimiento de grano. En contraste, Iribarne et al. (1998) encontraron
correlacin positiva entre el peso seco de ndulos y el peso seco de la parte area, con valores
entre 0,65 y 0,91 (P<0.05). Kumudini et al. (2001), reportaron en soya incrementos en
rendimiento de grano asociados con incrementos en materia seca. De igual manera,
Koutroubas et al. (1998), demostaron que las plantas de soya inoculadas acumulan ms
materia seca y N en los tejidos vegetativos en la R2 y R5.
Adems, reportaron que el
rendimiento de grano correlacion positivamente con la materia seca en R2, la materia vegetal
seca y el contenido de N, en R5. Estos autores sugieren que la acumulacin de materia seca y
de N en etapas tempranas de crecimiento son factores importantes en la consecucin de altos
rendimientos. Similares resultados fueron reportados por Iribarne et al. (1998), donde la
inoculacin con diversas cepas result en incrementos variables de la produccin de materia
seca que sugiere una capacidad diferencial de los rizobios para fijar N. En general, se puede
establecer que la produccin de una mayor cantidad de biomasa es una caracterstica deseable
que contribuye con una mayor disponibilidad de N. En la Tabla 10, se puede observar que en
promedio de localidades, el PST obtenido con la cepa J-01 fue estadsticamente inferior a las
otras cepas y a la mezcla, mientras que con la aplicacin de N se logr la mayor acumulacin
de biomasa seca. En general, la localidad Lib07A tuvo los valores ms bajos en PSN y PST,
con bajo PSR, el cual a su vez, coincidi con el rendimientos de grano ms bajo.
Para determinar el efecto de las siembras de primer y segundo semestre sobre el PSN, se
realiz el anlisis combinado por semestre. No se encontraron diferencias estadsticas entre
semestres ni en la interaccin semestre por cepa, mientras que las diferencias entre cepas
fueron estadsticamente diferentes (P<0.01). Sin embargo, en el anlisis combinado de varianza
de PSN excluyendo el factor semestre y considerando todas las localidades, se observaron
diferencias significativas (P<0.01), entre ambientes, cepas y variedades y sus respectivas
interacciones. Esto sugiere una adaptacin varietal diferencial por semestre que enmascara el
efecto de semestres sobre las cepas. Para determinar las diferencias varietales con cada cepa,
se realiz el anlisis combinado de las dos variables independientes a travs de ambientes. En

la Tabla 11, se presentan los promedios en PSN y sus significancia.
Tabla 10. Promedios de peso seco de raz (PSR) y peso seco de parte area (PST), en fase de
formacin de vainas, y rendimiento de grano, en 8 ambientes de la Orinoquia colombiana.
Localidad
HOR08B
LIB07A
LIB07B
LIB08A
LIB8B
SCRUZ08A
TAL08A
TAL08B
Promedio
J-01
1,13
0,67
1,57
0,56
0,91
0,60
0,65
0,84
0,87 b
CV (%)
13,34
Localidad
HOR08B
LIB07A
LIB07B
LIB08A
LIB08B
SCRUZ08A
TAL08A
TAL08B
Promedio
J-01
5,47
3,06
6,74
4,00
4,17
6,98
4,30
5,51
5,03 c
CV (%)
11,49
Localidad
HOR08B
LIB07A
LIB07B
LIB08A
LIB08B
SCRUZ08A
TAL08A
TAL08B
Promedio
J-01
1,80
0,91
2,20
1,90
0,84
2,17
2,14
1,78
1,72 b
Peso seco de raz (g/planta)

J-96
J-96+J-01
J-98
1,02
0,99
1,02
0,62
0,63
0,58
1,50
1,42
1,40
0,52
0,60
0,57
0,97
0,98
0,90
0,84
0,53
0,60
0,77
0,72
0,70
0,91
0,98
0,97
0,89 b
0,86 b
0,84 b
N
1,35
0,65
1,72
0,62
1,02
1,04
0,84
1,12
1,05 a
Promedio
1,10 b
0,63 d
1,52 a
0,58 d
0,96 bc
0,72 cd
0,74 cd
0,96 bc
R2
0,84
Peso seco de parte area (g/planta)
J-96
J-96+J-01
J-98
9,18
6,87
6,85
2,96
3,02
2,79
7,07
6,86
5,87
4,92
5,08
5,57
4,60
4,66
4,38
9,01
8,09
8,38
5,54
6,07
6,20
6,53
6,07
6,41
6,23 b
5,84 b
5,81 b
N
10,74
3,50
10,59
7,07
6,66
9,27
6,02
7,68
7,69 a
Promedio
7,82 a
3,07 d
7,43 ab
5,33 c
4,89 c
8,35 a
5,63 bc
6,44 ac
R2
0,87
Rendimiento de grano (t/ha)
J-96
J-96+J-01
J-98
2,20
1,98
2,07
1,50
1,83
1,72
2,55
2,25
2,56
2,58
2,70
2,52
1,46
1,43
1,47
2,31
2,19
2,01
2,27
2,24
2,32
1,76
1,78
1,76
2,08 a
2,05 a
2,05 a
N
2,32
1,02
2,70
1,92
1,32
2,09
2,11
1,82
1,91 a
Promedio
2,07 ab
1,39 c
2,45 a
2,32 ab
1,31 c
2,15 ab
2,22 ab
1,78 bc
CV (%)
17,90
R2
0,89
* Letras diferentes entre promedios representan significancia estadstica (segn pueba de Tukey P<0,05).
Tabla 11. Comparacin de medias para PSN de variedades y cepas, combinado de ocho
localidades, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
Var/cepa
J-01
J-98
J-96
J-01+J-96
C. Libertad 4
0,11
0,22
0,07
0,12
0,13 c
Orinoquia 3
0,10
0,21
0,26
0,26
0,21 b
Soyca P-34
0,16
0,22
0,28
0,30
0,24 ab
C. Sabana 7
0,14
0,21
0,29
0,29
0,23 ab
C. Superior 6
0,14
0,30
0,34
0,32
0,27 a
C. Taluma 5
0,12
0,22
0,30
0,25
0,22 ab
0,13 b
0,23 a
0,26 a
0,26 a
Promedio
Promedio
En promedio, la cepa J-01 alcanz el menor PSN difiriendo estadsticamente de las otras
cepas. Las cepas J-98, J-96 y mezcla, superaron a J-01 en PSN entre 76,9 y 100%. En
general, las variedades respondieron de forma similar en PSN con la cepa J-98, mientras que
con J-96 y Mezcla, se hicieron evidentes las diferencias entre variedades particularmente por el
menor PSN de la variedad C. Libertad 4. Al comparar el peso seco promedio por ndulo
(PN=NN/PSN), entre variedades y cepas, se observaron diferencias estadsticas entre
variedades, cepas y localidades, con interaccin significativa solamente entre variedades por
localidad.
En promedio, la cepa J-01 tuvo el mayor PN con 13,2 miligramos por ndulo,
mientras que la variedad con mayor PN fue C. Libertad 4 (Tabla 12), aunque esta no difiri de
Orinoquia 3. King y Purcell (2001), encontraron que en general, los ndulos ms grandes tienen
un mayor suministro de floema y por lo tanto, tienen proporcionalmente mayor capacidad de
fijar N en sus tejidos que los ndulos pequeos. Ellos sostienen que entre ms grandes y
numerosos sean los ndulos mayor tolerancia tendr la planta al estrs hdrico. Champion et al.
(1992), aunque no encontraron diferencias en nmero de nudos entre cepas, obtuvieron un alta
relacin positiva entre el ndulos grandes y eficiencia simbitica, atribuido a una efectiva
interaccin cepa-cultivar. Sin embargo, en nuestro caso a pesar de que la cepa J-01 logr
mayor PN, su reducido NN promedio le confiri desventajas notorias sobre las dems cepas.
Tabla 12. Peso seco relativo de ndulos en mg (PN) por variedad y cepa, combinado de ocho
ambientes.
cepa/var
J-01
J-96
J-98
J-96+J-01
Libert 4
14,5
14,6
7,6
12,5
Orinoq. 3
15,2
8,5
10,9
6,9
Soy P-34
12,6
8,1
8,5
6,7
Sabana 7
11,0
7,4
8,0
6,6
Super 6
11,6
6,8
7,2
5,4
Taluma 5
14,7
5,0
6,4
4,5
Promedio
12,3 a
10,4 ab
9,0 b
8,2 b
7,8 b
7,7 b
Promedio
13,2 a
8,4 b
8,1 b
7,1 b
Las diferencias estadsticas para PSN fueron tambin evidentes en la interaccin VcA (var-cepa
x ambiente). Para establecer esta interaccin, se emple el modelo SREG, el cual permiti
integrar los factores aditivos de ambientes (A), tratamientos (Vc) (combinacin var-cepa) y el
factor multiplicativo de interaccin VcA. Los dos primeros componentes principales para PSN
fueron estadsticamente significativos. Los componentes CP1 y CP2 explicaron el 78% de la
variacin total (CP1=61,9 y CP2=16,1%, respectivamente). Los valores de los dos primeros
componentes principales del anlisis SREG por variedad y cepa, se presentan en la Tabla 13.
La alta correlacin r=0,97 entre PSN promedio y su CP1, permitio confirmar con la menor
respuesta general de las variedades a la inoculacin con la cepa J-01, en los diferentes
ambientes. Estos componentes que definen la interaccin var-cepa por ambiente (VcA),
permiti deducir que, las variedades presentaron mejor asociacin con las cepas J-96, mezcla y
J-98 para PSN por tener valores CP1 positivos de magnitud variable, con excepcin de la
variedad C. Libertad 4 que present valores CP1 negativos, y solo respondi favorablemente a
la cepa J-98. Sin embargo, con la cepa J-96 se present la mayor proyeccin de los vectores
CP1, es decir mayor PSN y con un menor efecto CP2, es decir una mayor estabilidad, mientras
que con J-98 la respuesta fue ms inestable. El mejor comportamiento para la cepa J-01 la
obtuvo la variedad Soyica P-34 y la mejor respuesta general en PSN, se observ en la variedad
C. Superior 6 con las cepas J-96, mezcla y J-98.
Tabla 13. Componentes principales del anlisis SREG para peso seco de ndulos (PSN) por
variedad y cepa.
Variedad
Soyica P-34
Orinoquia 3
C. Libertad-4
C. Taluma-5
C. Superior-6
C. Sabana-7
Cepa
J-01
J-01
J-01
J-01
J-01
J-01
PSN
promedio
0,16
0,10
0,11
0,12
0,14
0,14
CP1
-0,179
-0,362
-0,332
-0,361
-0,348
-0,355
CP2
-0,271
0,013
0,073
0,173
0,433
0,018
C. Sabana-7
C. Superior-6
C. Taluma-5
C. Libertad-4
Orinoquia 3
Soyica P-34
J-96
J-96
J-96
J-96
J-96
J-96
0,29
0,34
0,30
0,07
0,26
0,28
0,231
0,350
0,331
-0,363
0,152
0,220
0,060
0,163
0,056
-0,253
0,075
0,003
Soyica P-34
Orinoquia 3
C. Libertad-4
C. Taluma-5
C. Superior-6
C. Sabana-7
J-98
J-98
J-98
J-98
J-98
J-98
0,22
0,21
0,22
0,22
0,29
0,21
0,064
0,049
0,031
-0,009
0,225
0,091
-0,249
-0,275
-0,298
-0,042
-0,012
-0,252
C. Sabana-7
C. Superior-6
C. Taluma-5
C. Libertad-4
Orinoquia 3
Soy P-34
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
0,29
0,32
0,25
0,12
0,26
0,30
0,214
0,268
0,146
-0,347
0,109
0,175
0,110
0,120
0,188
0,068
0,099
0,000
4.1.5 Eficiencia de la fijacin biolgica del nitrgeno. Las diferencias en contenido de N en

tejido areo fueron significativas entre cepas y entre variedades, sin diferencias estadsticas
para la interaccin cepa x variedad.
Al no haber interaccin, el comportamiento de las
variedades y cepas puede ser establecida con la comparacin de medias en cada variable
independiente. Las cepas en todos los casos fueron inferiores al control (150 Kg. de N.ha-1),
para la fase fenolgica de formacin de vainas (Figura 10). Las cepas J-01, J-98, J-96 y Mezcla,
fueron superadas significativamente por el control con N en 37, 24, 22 y 20 %, respectivamente,
en el contenido de nitrgeno de la parte area de la planta, lo que significa que la cepa J-01
aport la menor cantidad de nitrgeno a la planta, mientras que las otras cepas y la mezcla
hicieron aportes similares. En promedio, las cepas evaluadas no fueron capaces de suministrar
tanto N como lo hizo el testigo control (150 Kg.ha-1 de N). Segn Racca y Collino (2005), el
suministro de N es factor clave en el rendimiento de grano por cuanto cada Kg. de N acumulado
en biomasa produce un incremento de 8-10 kg de granos.ha-1. La asociacin entre rendimiento
de grano en soya y acumulacin de N en la planta, sugiere que el rendimiento podra ser
incrementado por nodulacin de cepas superiores de B. japonicum para fijar N (Bruce y
Fuhrmann, 1993), como sucede con las cepas J-96 y J-98, al compararlas con la ICA J-01
(cepa comercial de alta adopcin en la Orinoquia) .
0,40
a
Contenido de nitrgeno
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
J01
J96
J98
J96+J01
Fuente de nitrgeno
150 Kg.ha-1
Figura 10. Contenido de nitrgeno promedio (g.planta-1), en soya, aportado por las cepas de B.
japonicum vs control con 150 Kg de N.ha-1, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
El contenido de N entre variedades fue estadsticamente diferente (P<0.01). La variedad C. La
Libertad 4 obtuvo el menor contenido de N, aunque no difiri de C. Taluma 5.
variedades fueron estadisticamnte superiores a las dos anteriores (Figura 11).
las otras
0,35
Contenido de nitrgeno
0,30
ab
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
C. Libertad 4
Orinoquia 3
Soyica P-34
C. Sabana 7
C. Superior 6
C. Taluma 5
Variedades
Figura 11. Contenido de nitrgeno promedio (g.planta-1), en variedades de soya, en oxisoles

de la Orinoquia colombiana, en estado fenolgico R3-R4.
Con la cepa J-01 la deficiencia de nitrgeno se manifest desde la etapa vegetativa con clorosis
generalizada en todas las variedades y de menor intensidad en Soyica P-34, mientras que con
J-96 y la mezcla, las deficiencias de N solo se hicieron evidentes en la variedad C. Libertad 4.
Estos sntomas coinciden con los contenidos de N, donde C. Libertad 4 respondi solo a la
cepa J-98 y a la aplicacin de 150 Kg.ha-1 de N.
Fotografia 1. Sntomas de deficiencia
de N en la variedad Corpoica Libertad
4 con la cepa J-96 (C. I. La Libertad).
En el ndice relativo de fijacin biolgica del nitrgeno (IRFBN), se presentaron diferencias

significativas (<0.05) entre cepas y no hubo diferencias estadsticas entre variedades ni en la
interaccin cepa x variedad. En la Figura 12, se observa que la cepa J-01 obtuvo el menor
IRFBN (0,84), lo que indica que la cepa supli el 84% del N requerido por la planta, mientras
que las dems cepas tuvieron un comportamiento similar en aportar entre 92 y 93% del N
requerido. Estos valores se asemejan a los reportados por Hungria et al. (2006), donde hasta el
94% de N requerido por los cultivares ms productivos es suministrado por la FBN.
Sin
embargo, aunque las plantas de soya pueden adquirir una parte sustancial de su N a partir de la
asociacin simbitica con B. japonicum, el manejo y las variables ambientales afectan esta
simbiosis. Cualquier factor que afecte la disponibilidad y absorcin del N del suelo, puede influir
de manera directa en la fijacin de N y la produccin de soya (George et al., 1988).
Los resultados demostraron que las cepas en evaluacin no suplieron los requerimientos totales
de N de las variedades, en las condiciones ambintales bajo estudio. S asumimos que los
niveles de N del suelo fueron muy bajos, las cepas aportaron entre 126 y 139,5 Kg. de N.ha-1.
Por lo anterior, se justifica la aplicacin de N mineral en niveles que no inhiban el desempeo
de los rizobios, ms aun en los oxisoles de la altillanura donde la disponibilidad de N del suelo
es muy baja. Segn Silvester (1983), la aplicacin de 30 Kg. de N.ha-1 puede favorecer el
crecimiento inicial de las plantas sin afectar la nodulacin.
Indice relativo de FBN
0,94
J96
J98
0,92
0,90
0,88
0,86
0,84
0,82
0,80
0,78
J01
J96+J01
Cepas de B. japonicum
Figura 12. ndice relativo de fijacin biolgica de nitrgeno (IRFBN) de cepas de B. japonicum
sobre soya, en oxisoles de la Orinoquia colombiana. Fase fenolgica de formacin de vainas
(C.V (%)=15.1 y R2 = 0.81).
Estos aportes de N tambin estn en el rango reportado por Agha et al. (2004), quienes
sostienen que la soya puede fijar entre 14 y 300 Kg. de N.ha-1, dependiendo del potencial de
produccin, la disponibilidad de N del suelo y la interaccin gentica entre el genotipo husped
y las cepas de B. japonicum. Adems, segn Racca y Collino (2005), la fijacin biolgica del
nitrgeno (FBN) en soya, no es constante a lo largo de la ontogenia de la planta: es escasa y
lenta del comienzo del cultivo hasta R3, crece luego de manera exponencial hasta R5-R6, para
luego disminuir y anularse como consecuencia de la competencia que ejercen los granos por
los fotoasimilados.
Es de resaltar que el comportamiento de la cepa J-96 y la mezcla (J-96+J-01) fueron similares y
la efectividad de la J-96 no fue deprimida por la mezcla con un cepa menos efectiva como la J01, mientras que la mezcla parece haber inhibido a la J-01. Segn Daramola et al. (1994), en
una mezcla de cepas, una puede deprimir significativamnte a otra. En nuestro caso, la J-01 con
crecimiento ms lento que J-96 pudo haber favorecido la infectividad y efectividad de esta
ltima.
En general, los factores que controlan la cantidad de N fijado incluyen: la disponibilidad de N en
el suelo, los determinantes genticos de la compatibilidad entre planta y cepa, el potencial de
rendimiento de la planta y la ausencia de otros factores que limitan el rendimiento (Keyser y Li,
1992). En nuestro caso, un factor ambiental determinante en el IRFBN fue el estres hdrico. El
menor valor de IRFBN se obtuvo en la localidad LIB08B donde el dficit hdrico fue marcado en
llenado de grano y donde la cepa J-01 alcanz solo un IRFBN de 0.62. Estos resultados
ratifican las investigaciones realizadas por King y Purcell (2001), quienes encontraron que el
dficit hdrico reduce la fijacin simbitica y por ende, limita el rendimiento de grano y de
protena. Este dficit hdrico produce su mayor efecto en floracin y llenado de grano, por
cuanto, la mayor fijacin de N se produce en este perodo (Fabre y Planchon, 2000). Adems,
el establecimiento efectivo de la fijacin simbitica del nitrgeno en las zonas donde la soya no
ha sido cultivada, puede ser difcil, particularmente si la soya se planta en suelos tropicales
(Borkert y Sfredo 1995), donde, es necesario complementar la biofertilizacin con la fertilizacin
nitrogenada, como lo sugiere Ruz et al. (2008), para suplir los requerimientos de la planta.
La nodulacin e IRFBN observada, demuestran la variacin existente entre cepas de B.

japonicum en su capacidad para fijar N y por lo tanto, la posibilidad de seleccionar cepas
altamente efectivas, tomando como base el comportamiento simbitico. El IRFBN correlacion
positiva y significativamente con rendimiento de grano (r= 0.62; P<0,01). Las cepas J-96, J-98 y
la mezcla, presentaron ventajas comparativas con respecto a J-01.
Iribarne et al. (1998),
sostienen que la capacidad de fijacin de N est en funcin de la masa, nmero y actividad de

los ndulos desarrollados en las races de las plantas. Algunos investigadores sostienen que el
NN y PSN no simpre representan la capacidad simbitica de una determinada cepa. Para
Silvester et al., (1987), la habilidad de las cepas para formar ndulos, no necesariamente indica
la eficiencia en la FBN. Sostienen que para cada combinacin leguminosa-rizobio, el nivel
ptimo de nodulacin es diferente. No obstante, los parmetros de abundancia, tamao,
distribucin y coloracin interna de los ndulos son importantes indicadores de su efectividad o
habilidad para fijar nitrgeno gaseoso. Iribarne et al. (1998), no encontraron correlacin
significativa entre el nmero y el peso seco de los ndulos con la actividad de la nitrogenasa.
En investigaciones realizadas por Hungria et al. (1996), demostraron que la cepa CPAC 15 o
variante J-98, es altamente efectiva en la fijacin de nitrgeno por nodulo, mientras que la cepa
CPAC 7 o variante J-96, su alta fijacin de N se asocia con el mayor nmero de nodulos.
Investigaciones realizadas por Fabre y Planchon (2000), sugieren que en la FBN la actividad
nitrogenasa o la del acetileno pueden ser criterios de seleccin indirecta para caracteres
agronmicos de la semilla quiz ms relevantes que el comportamiento de la nodulacin. Ellos
encontraron, que el rendimiento de grano estuvo significativamente asociado con la actividad
nitrato reductasa en el estado R2 el cual corresponde a su mxima actividad. Esta actividad
decrece en los subsiguientes estados fenolgicos; sin embargo, la actividad de reduccin del
acetileno se incrementa de forma progresiva hasta R5-R6 favoreciendo la acumulacin de
protena, aunque la actividad nitrato reductasa no esta asociada con la del acetileno.
4.1.6
Contenido de protena del gramo. En el contenido de protena del grano, no se
observaron diferencias estadsticas entre variedades ni entre cepas-N e interacciones variedad

por cepa-N. Se observaron diferencias significativas entre ambientes. En tendencia, la cepa J01 present el menor contenido de protena (35,5%), seguida por el testigo con N mineral
(36,9). Entre variedades, en tendencia C. Libertad 4 logr la menor acumulacin de protena

con un promedio de 35,8%, seguida por Soyica P-34. Al analizar el comportamiento de C.
Libertad 4 con las diferentes cepas, de nuevo se hizo evidente su baja respuesta a la cepa J-01
y con la mezcla, al presentar ms bajos contenidos promedios con respecto al resto de cepasN. Aunque no se presentaron diferencias estadsticas, en la Tabla 14 se puede observar como
tendencia que el contenido total de protena por hectrea, fue inferior con la cepa J-01 y los
mayores contenidos totales de protena se dieron con la cepa J-96. Esta informacin sigue
siendo muy consistente con las variables de PSN y de IRFBN. Zhang et al. (2002), encontraron
en soya, que las cepas superiores para fijar N atmosfrico contribuyeron con un
mayor
contenido de protena en los granos.

Los contenidos de protena tuvieron una correlacin baja auque positiva y significativa con
rendimiento de grano (r=0,22; P<0,05). Fabre y Planchon (2000), encontraron diferencias
significativas entre los genotipos en contenido de protena y el rendimiento, con una gran
variabilidad de estas caractersticas, donde el contenido protena tuvo positiva asociacin con la
fijacin de N en todas las fases del ciclo reproductivo. Sin embargo, una actividad simbitica
alta en R5 fue ms involucrada en la produccin de protena que en la biosntesis de otros
compuestos de semillas. En contraste, segn FAO (1995), el contenido de protena es una
caracterstica cuantitativa que se asocia negativamente con la productividad. Sin embargo, los
genotipos difieren en el contenido de protena y puede ser un factor de seleccin (Ppolo,
2002). Aunque los factores genticos pueden gobernar el contenido de protena en el grano de
soya, esta es influenciada por el ambiente principalmente durante el llenado de grano (vila et
al., 2007). Los mayores contenidos de protena se obtuvieron en la localidad Hor08b y los
menores en Tal08b. Esta ltima localidad present un alto dficit hdrico en el periodo de
floracin a llenado de grano.
Tabla 14. Contenido de protena (%) y protena total (t.ha-1) de variedades de soya inoculadas
con diferentes cepas-N, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
Cepa-N
Libertad 4
Orinoq. 3
Soy. P-34
Sabana 7
Superior 6
Taluma 5
Promedio
J-01
36,3 (0,59)
36,2 (0,48)
34,6 (0,48)
37,5 (0,57)
35,5 (0,55)
33,0 (0,53)
35,5 (0,53)
J-96
34,4 (0,45)
40,2 (0,76)
37,9 (0,66)
36,8 (0,72)
39,0 (0,72)
38,3 (0,81)
37,8 (0,69)
J-98
38,2 (0,68)
37,6 (0,64)
37,1 (0,60)
35,9 (0,59)
38,7 (0,64)
36,2 (0,73)
37,3 (0,65)
J-96+J-01
33,9 (0,41)
37,1 (0,70)
37,2 (0,64)
38,7 (0,70)
39,1 (0,69)
35,9 (0,79)
37,0 (0,65)
36,0 (0,75)
37,2 (0,68)
34,7 (0,60)
37,8 (0,64)
37,5 (0,69)
38,4 (0,71)
36,9 (0,68)
Promedio
35,8 (0,58)
37,7 (0,65)
36,3 (0,60)
37,3 (0,64)
38,0 (0,66)
36,4(0,71)
Aunque el rendimiento de grano y el contenido de protena son caracteres heredables, con

frecuencia evaluaciones en mejoramiento revelan una correlacin negativa entre estos
caracteres (Imsande, 1992) y segn,
Helmes y Orf (1998), en promedio la seleccin de
genotipos por alto contenido de protena resulta en decrementos del rendimiento de grano. Sin
emabargo, Yin y Vyn (2005), sugieren que la alta produccin de grano de soya puede estar
acompaada por altas concentraciones de isoflavonoides sin una sustancial reduccin de la
concentracin de la protena.
Egli y Bruening (2007), sugieren que la relacin negativa entre la concentracin de protena en
las semillas y el rendimiento no puede ser explicado solo por la semilla, al parecer porque se
trata de un fenmeno de toda la planta, que posiblemente impliquen reducciones en el
suministro de asimilados a las semillas cuando las plantas acumulan ms N. La concentracin
de N en granos maduros de soya es en parte determinado por las condiciones ambientales. En
promedio, los contenidos de protenas fueron bajos debido a la mala distribucin de las lluvias
durante el desarrollo de los granos, en los ambientes de estudio.
4.1.7. Componentes de rendimiento de grano.
El anlisis estadstico combinado de varianza para nmero de vainas por planta (VT), nmero
de granos por vaina (GV) y peso de grano (PG), exhibieron diferencias (P< 0.01), entre
ambientes(A), variedades (G) y en la interaccin GA. Entre cepas-N (C) e interaccin CA, las
diferencias fueron significativas para VT y GV, y no significativas para PG. Para la interaccin
GC estas diferencias fueron estadsticamente significativas para las tres variables. Los
componentes de rendimiento V3, VV y AE, difirieron estadsticamente (P< 0.01), entre
ambientes (A) y entre variedades (G). En la interaccin CG y CA, se presentaron diferencias
para V3 y AE. No se observaron diferencias en la interaccin GCA.
En VT, la variedad C. Libertad 4 present el menor nmero de vainas por planta promedio
(VT=27,7), diferente estadsticamente del resto de variedades. Aunque C. Sabana 7 super a
Orinoquia 3, estas fueron similares a las otras variedades. Entre cepas, las diferencias fueron
evidentes entre J-98 y mezcla con respecto a J-01, la cual fue superada en 14 y 12%,
respectivamente. Los promedios de VT con la cepa J-96 y N, fueron similares a las dems
(Tabla 15). C. Libertad 4, present la mayor proporcin de vainas de dos granos (44,1%),
mientras que en el resto de variedades, la mayor proporcin fue de tres granos por vaina (entre
51,4 y 57,7%). Con respecto al nmero de vainas de 4 granos, fue notoria la superioridad de
Soyica P-34 con un 13,6 % del total de vainas (Tabla 16). Estos resultados coinciden con lo
expuesto por la FAO (1995), quienes exponen que la forma de los foliolos y el nmero de
granos por vaina no son heredados independientemente. Las plantas con fololos normales y
ovales producen dos o tres semillas por vaina, las plantas con fololos estrechos producen tres
a cuatro granos por vaina como en la variedad Soyica P-34, y plantas con foliolos ovales con
uno o dos granos por vaina como en C. Libertad 4. La presencia de vainas de 4 granos de las
variedades con fololos estrechos o lanceolados, no ha demostrado tener relacin con mayor
productividad. Ms aun, este tipo de genotipos se los ha asociado con permitir la entrada de luz
hasta el suelo y favorecer la germinacin y desarrollo de malezas que competirn con la soya
por agua, radiacin solar y nutrientes.
El vaneamiento de vainas fue ms alta en las variedades C. Libertad 4 y Soyica P-34, atribuido
en gran medida a la presencia de Cercopora sojina en la primera variedad al reducir el rea
fotosinttica y por la presencia del sndrome de tallo verde en la segunda variedad (STV). En
las otras variedades, la proporcin de VV estuvo entre 4.7 y 4.9, lo que significa que factores
biticos y/o abiticos afectan el llenado de las vainas. Las variedades C. Superior 6 y Orinoquia
3 presentaron el menor vaneamiento, significativamente inferior a C. Libertad 4 y Soyica P-34.
El aborto embrionario (AE) fue significativamente superior en las variedades C. Taluma 5 y

Soyica P-34 con respecto al resto de variedades. Estos resultados de AE se asocian con la
madurez tarda de la primera variedad que por efecto de dficit hdrico se produce mayor
aborto, y en la segunda variedad el fenmeno esta relacionado con la alta proporcin de vainas
de 4 granos donde se ha observado mayor proporcin de abortos.
Entre cepas, el nmero de vainas vanas (VV) fue estadsticamente mayor con la aplicacin de
N comparativamente con las cepas y mezcla.
En AE,
la aplicacin de N y la cepa J-96
superaron estadsticamente a J-01, aunque no difirieron del resto.

Tabla 15. Nmero de vainas por planta (VT), nmero de granos por vaina (GV) y peso de
grano (PG) promedio de 6 variedades de soya inoculadas con diferentes cepas de B.
japonicum.
J-01
J-96
J-98
J-96+J-01
N
Promedio
Lib4
24,0
23,7
32,8
25,7
32,4
27,7 c
J-01
J-96
J-98
J-96+J-01
N
Promedio
2,43
2,44
2,50
2,42
2,41
2,44 d
J-01
J-96
J-98
J-96+J-01
N
Promedio
14,79
14,11
14,35
14,75
14,11
14,42 a
Nmero de vainas por planta (VT)

Ori3
P34
Sab7
Sup6
29,3
32,9
34,7
31,4
35,0
34,4
39,6
33,8
33,1
34,9
37,8
34,8
34,3
35,1
36,8
36,2
28,9
30,9
33,0
36,3
32,1 b
33,6 ab
36,4 a
34,5 a
Nmero de granos por vaina (GV)
2,60
2,69
2,59
2,56
2,62
2,74
2,63
2,55
2,63
2,74
2,58
2,55
2,63
2,78
2,66
2,54
2,60
2,79
2,59
2,54
2,62 b
2,75 a
2,61 b
2,55 b
Peso de granos (PG)
13,89
14,32
12,72
12,60
13,65
14,95
13,53
12,42
14,00
15,00
13,65
12,80
13,45
15,00
13,85
12,95
12,83
13,82
12,58
12,63
13,57 b
14,62 a
13,27 bc
12,68 c
Tal5
31,5
34,2
36,4
37,2
31,3
34,1 ab
Promedio
30,6 b
33,4 ab
34,9 a
34,2 a
32,1 ab
2,57
2,62
2,66
2,63
2,64
2,63 b
2,57 b
2,60 b
2,61 a
2,61 a
2,60 ab
13,00
13,63
13,50
13,45
12,89
13,29 bc
13,55 ab
13,71 a
13,88 a
13,91 a
13,14 b
El nmero de vainas totales por planta (VT), present correlacin positiva con el rendimiento de
grano (r=0,81). Resultados similares fueron encontrados por Ponce et al. (2002) y Hernndez
et al. (2004). Los altos rendimientos de grano en soya sern posibles cuando se optimicen las
condiciones para el desarrollo de un mayor nmero de nudos sobre los cuales se desarrollaran
los frutos, lo que representara un aumento en el nmero de destinos o vainas totales, como lo
menciona Salvagiotti (2009).
Tabla 16. Proporcin de vainas con un grano (V1), dos (V2), tres (V3) y cuatro granos (V4) por
vaina del total de vainas por planta (VT).
Var/vainas
C. Libertad 4
Orinoquia 3
Soyica P-34
C. Sabana 7
C. Superiro 6
C. Taluma 5
V1
3,4
2,5
3,0
3,3
4,5
2,1
V2
44,1
34,0
25,6
31,0
34,5
31,3
V3
43,9
56,2
51,4
59,4
55,6
57,7
V4
1,3
2,5
13,6
1,4
0,8
3,9
En granos por vaina (GV), la variedad Soyica P-34 con un promedio de 2,75 super al resto de
variedades por su alta proporcin de vainas con 4 granos, mientras que el menor valor lo
obtuvo C. Libertad 4 con 2,44 granos por vaina por su alta proporcin de vainas de 2 granos. En
promedio, la cepa J-01 y J-96, obtuvieron el menor nmero de granos por vaina y el mayor fue
para J-98, aunque este ltimo no difiri de la mezcla. Ninguna cepa difiri en GV del testigo con
aplicacin de N. Estos resultados sugieren que los GV puede ser variable no solo
entre
variedades sino tambin por la cepa utilizada. En promedio, la mejor respuesta se logr con la
J-98 y la menor con J-01. Segn Bastidas y Agudelo (1994), el dficit hdrico reduce el nmero
de granos por vaina y el peso de grano.
El peso de grano (PG), fue superior en Soyica P-34 y C. Libertad 4, con respecto a las dems
variedades. Sin embargo, a pesar de que estas dos variedades se han caracterizado por
producir granos de mayor tamao que las otras variedades (Valencia et al., 2006), una
reduccin de PG fue observada
con la aplicacin de N mineral, aunque estadsticamente
similar a J-01.
Es de resaltar que la comparacin de medias de las caractersticas descritas, son informativas
de las tendencias, por cuanto se presentaron diferentes niveles de interaccin entre variedades,
cepas y ambientes.
Por lo anterior,
se conformaron 30 tratamientos (combinacin de
variedades por cepas), para vincular al anlisis de manera conjunta los efectos de variedadcepa (Vc) y ambiente (A), para realizar el anlisis de interaccin (VcA)
La interaccin VcA fue establecida con la aplicacin del modelo SREG. Para la variable VT, los
dos primeros componentes principales fueron estadsticamente significativos. Los componentes
CP1 y CP2 explicaron el 63.1% de la variacin total. La mayor interaccin se present en los
ambientes Lib7A y Lib08A, donde se presentaron las mayores diferencias varietales. Los Vc 7,
18, 24, 11, 14, 23, 10,3, 28 y 1, que corresponden a los vrtices del polgono externo, son los
de mayor interaccin. Con valores positivos de interaccin se presenta C. Sabana7 con J-96 y
J-98, C. Superior 6 con mezcla, Soyica P-34 con la mezcla, Orinoquia 3 con J-96, J-98 y
mezcla. Mientras qued CP1 negativos fueron para C. Libertad 4 con J-96 y Soyica P-34 con J01 (Figura 13). Los tratamientos con la cepa J-01 se agruparon en el margen izquierdo de la
Figura y dan una connotacin de baja respuesta de las variedades a esta cepa en lo referente a
la produccin de vainas. En general, una situacin similar se present con la aplicacin de N,
con excepcin de C. Superior 6.
La correlacin del componente CP1 del nmero de vaina totales (VT) con peso seco de ndulos
(PSN), fue positiva y estadsticamente significativa con r=0,77 y con el rendimiento de grano fue
de r=0,89. As mismo, el CP1 de PSN correlacion con rendimiento de grano en r=0,79, lo que
significa que los factores que intervienen en interaccin de PSN y VT con el ambiente son
similares a los que afectan el rendimiento de grano.
Figura 13. Biplot GGA para vainas totales (VT) de variedades de soya inoculadas con
diferentes cepas de B, japonicum-N, evaluadas en diferentes ambientes de la Orinoquia. Los
valores en color rojo, corresponden a los tratamientos con la cepa J-01.
Para granos por vaina (GV), los primeros dos componentes fueron significativos y explicaron el
82,3% de la variacin total (65,1% del CP1 y 17,2 del CP2). Los valores obtenidos de cada
componente se presentan en la Tabla 17.
De igual manera que para VT, la variable GV
present alta interaccin en la localidad Lib07A, seguido por Tal08A. Los tratamientos Vc 7, 24
y 25 correspondientes, tuvieron valores de CP1 positivos, mientras que para los Vc 3, 22, 20 y
23, dichos valores fueron negativos. Los Vc positivos estuvieron asociados con: la variedad C.
Sabana 7 con la cepa J-96, Soyica P-34 con la J-96, mezcla y con N. Los Vc negativos
correspondieron a C. Libertad 4 con J-01 y Mezcla.
Tabla 17. Componentes principales del anlisis SREG para granos por vaina (GV) por variedad
y cepa.
Variedad
Soyica P-34
Orinoquia 3
Corpoica Libertad-4
Corpoica Taluma-5
Corpoica Superior-6
Corpoica Sabana-7
Cepa
J-01
J-01
J-01
J-01
J-01
J-01
GV
2,71
2,60
2,43
2,58
2,56
2,59
CP1
0,141
-0,007
-0,206
-0,031
-0,074
0,002
CP2
-0,141
-0,010
-0,120
-0,070
0,075
0,037
Corpoica Sabana-7
Corpoica Superior-6
Corpoica Taluma-5
Corpoica Libertad-4
Orinoquia 3
Soyica P-34
J-96
J-96
J-96
J-96
J-96
J-96
2,64
2,56
2,64
2,44
2,62
2,77
0,034
-0,057
0,029
-0,175
0,000
0,186
0,137
0,024
0,030
-0,123
0,123
-0,035
Soyica P-34
Orinoquia 3
Corpoica Libertad-4
Corpoica Taluma-5
Corpoica Superior-6
Corpoica Sabana-7
J-98
J-98
J-98
J-98
J-98
J-98
2,77
2,64
2,51
2,68
2,54
2,58
0,189
0,013
-0,117
0,084
-0,086
-0,034
-0,051
0,104
-0,005
0,044
0,058
0,080
Corpoica Sabana-7
Corpoica Superior-6
Corpoica Taluma-5
Corpoica Libertad-4
Orinoquia 3
Soyica P-34
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
2,65
2,55
2,65
2,42
2,63
2,80
0,055
-0,071
0,042
-0,208
0,003
0,226
0,054
0,073
0,043
-0,078
0,129
0,000
Soyica P-34
150 Kg. N. ha-1
2,82
0,240
-0,187
Orinoquia 3
-1
2,61
0,008
-0,004
-1
2,42
-0,195
-0,118
-1
2,66
0,071
-0,035
-1
2,56
-0,052
0,034
-1
2,59
-0,007
-0,070
Corpoica Libertad-4
Corpoica Taluma-5
Corpoica Superior-6
Corpoica Sabana-7
150 Kg. N. ha
150 Kg. N. ha
150 Kg. N. ha
150 Kg. N. ha
150 Kg. N. ha
En sntesis, el nmero de granos por vaina promedio es afectado por la interaccin VcA, donde
los mayores efectos se presentan para las variedades C. Libertad 4 y Soyica P-34, aunque con
efectos contrarios. En la primera variedad todos los valores de CP1 fueron negativos para
todas las cepas e inferiores a las dems variedades, mientras que para Soyica P-34, todos los
coeficientes CP1 fueron positivos y superiores al resto de variedades. Esta variable GV aunque
con positiva correlacin de su CP1 con rendimiento de grano, VT y PSN, los valores fueron
inferiores a 0,41.
Para peso de granos (PG), los dos primeros componentes principales fueron significativos y
explicaron el 79,2 % de la variacin total (60 y 19,2 % entre CP1 y CP2, respectivamente). Los
vrtices de interaccin positiva fueron los Vc 3, 13, 12, 24, 1 y 23 asociados con las variedades
C. Libertad 4, Soyica P-34 y Orinoquia 3. Los CP1 negativos fueron para los VC 30, 8 y 17,
asociados con las variedades C. superior 6 y C. sabana 7 (Tabla 18). Estos resultados sugieren
que el peso de grano es afectado por las condiciones ambientales, la fuente de N aplicada y
est altamente asociado con la variedad de soya.
Anlisis de correlacin de los componentes asociados con rendimiento de grano. Los
anlisis de varianza mostraron diferencias (P<0.01) entre los tratamientos (Vc), ambientes (A) e
interaccin (VcA). Los resultados obtenidos de la evaluacin de 30 tratamientos (Vc) como
promedios, combinado de ambientes y por semestre, la desviacin estndar, los valores
mnimos y mximos, se presentan en la Tabla 19. El rendimiento promedio (Rend) del anlisis
combinado y por semestre estuvo en un rango de 0,81 a 2,67 t.ha-1. Los promedios ms altos
estuvieron asociados a las combinaciones de las variedades Orinoquia 3 y C. superior 6 con
las cepas J-96 y J-98, y los ms bajos, estuvieron asociados con la cepa J-01 y la variedad C.
Libertad 4. Los componentes de rendimiento estuvieron en un rango de: nmero de nudos
(NM) , entre 10 y 19; granos por vaina (GV), entre 2,24 y 2,97; vainas por planta (VT) entre 17 y
39, y peso de grano (PG), entre 11,63 y 20 g.
Los coeficientes de correlacin entre los caracteres evaluados se presentan en la Tabla 20. En
el anlisis combinado, una positiva y significativa relacin entre el rendimiento de grano y sus
componentes se observ con el nmero de vainas con 3 granos (V3), nmero de vainas por
planta o vainas totales (VT) y nmero de granos por vaina (GV), y fue negativa y significativa
estadsticamente con nmero de vainas vanas (VV) y peso de grano (PG). Los componentes,
nmero de vainas con 1 grano (V1), con 2 granos (V2), con 4 granos (V4) y abortos
embrionarios (AE), no correlacionaron estadsticamente con rendimiento de grano.
Tabla 18. Componentes principales del anlisis SREG para peso de grano (PG) por variedad y
cepa.
Variedad
Soyica P-34
Orinoquia 3
Corpoica Libertad-4
Corpoica Taluma-5
Corpoica Superior-6
Corpoica Sabana-7
Cepa
J-01
J-01
J-01
J-01
J-01
J-01
GV
13,3
12,9
13,9
11,9
11,5
11,9
CP1
0,293
0,081
0,135
-0,127
-0,350
-0,145
CP2
-0,131
-0,081
0,506
-0,103
-0,008
-0,137
Corpoica Sabana-7
Corpoica Superior-6
Corpoica Taluma-5
Corpoica Libertad-4
Orinoquia 3
Soyica P-34
J-96
J-96
J-96
J-96
J-96
J-96
12,6
11,5
12,7
13,4
12,6
13,9
-0,006
-0,415
0,075
0,095
-0,070
0,370
-0,001
0,033
-0,126
0,369
-0,041
-0,073
Soyica P-34
Orinoquia 3
Corpoica Libertad-4
Corpoica Taluma-5
Corpoica Superior-6
Corpoica Sabana-7
J-98
J-98
J-98
J-98
J-98
J-98
14,1
13,0
13,3
12,4
11,8
12,5
0,344
0,003
0,211
0,003
-0,344
-0,029
0,101
0,088
-0,042
-0,080
0,137
-0,026
Corpoica Sabana-7
Corpoica Superior-6
Corpoica Taluma-5
Corpoica Libertad-4
Orinoquia 3
Soyica P-34
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
J-01 + J-96
12,8
11,9
12,4
13,7
12,4
14,0
0,038
-0,296
-0,063
0,264
0,036
0,368
-0,026
0,075
0,021
0,167
-0,330
-0,089
Soyica P-34
Orinoquia 3
Corpoica Libertad-4
Corpoica Taluma-5
Corpoica Superior-6
Corpoica Sabana-7
150 Kg N.ha-1
150 Kg N.ha-1
150 Kg N.ha-1
150 Kg N.ha-1
150 Kg N.ha-1
150 Kg N.ha-1
13,0
12,1
13,2
12,2
11,7
11,6
0,131
-0,152
0,211
-0,163
-0,341
-0,157
-0,118
-0,038
0,058
0,111
0,104
-0,321
Tabla 19. Media, desviacin eatndar, valores mnimos y mximos para diferentes caracteres
de soya del anlisis combinado y por semestres, en la Orinoquia colombiana.
Combinado semestre A y B
Variable
Nmero de nudos (NM)
Nmero de granos (GV)
Vainas totales(VT)
Peso granos (PG)
Rendimiento (Rend)
Media
15,30
2,61
33,09
13,74
1,96
Nmero de nudos (NM)

Vainas totales(VT)
Peso granos (PG)
Rendimiento (Rend)
14,88
2,51
33,21
16,09
1,97
Nmero de nudos (NM)

Vainas totales(VT)
Peso granos (PG)
Rendimiento (Rend)
15,62
2,68
33,00
13,15
1,90
D.estndar
2,17
0,10
3,97
0,78
0,29
Semestre A
2,44
0,13
5,97
1,16
0,51
Semestre B
2,03
0,10
3,45
0,93
0,23
Mnimo
11,11
2,42
23,02
12,60
1,24
Mximo
18,25
2,83
39,93
15,08
2,38
10,17
2,24
17,14
13,67
0,81
19,08
2,78
41,42
20,00
2,67
11,50
2,51
25,38
11,63
1,42
18,69
2,97
38,81
14,81
2,24
Las caractersticas agronmicas, nmero de nudos a madurez (NM), nmero de ndulos (NN),
peso seco de ndulos (PSN), peso seco de raz (PSR), peso seco de parte rea (PST) y
contenido de protena, correlacionaron positiva y significativamente con rendimiento de grano y
negativamente con la presencia de Cercopora sojina (CS), a diferencia de das a floracin
completa (DF), das a madurez (DM) y la reaccin a las enfermedades como pstula bacteriana
(PB) y roya (RY), que no presentaron asociacin estadsticamente significativa con rendimiento
de grano.
La positiva asociacin entre rendimiento de grano y altura de planta madurez (ALM), nmero de
nudos por planta (NM), nmero de vainas con 3 granos (V3), nmero de vainas por planta (VT),
peso seco de raz (PSR) y peso seco de parte area (PST), fue consistente entre semestres y
el anlisis combinado. Similares resultados fueron reportados por Oz et al. (2009).
Tabla 20. Coeficientes de correlacin fenotpica y probabilidad del rendimiento de grano,

combinado por ambientes y por semestre, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
Variable
DF
DM
ALM
NM
IC
V1
V2
V3
V4
GV
VV
AE
VT
PG
CS
PB
ROY
NN
PSN
PSR
PST
r
combinado
-0,07
0,01
0,63
0,67
0,11
0,18
0,19
0,84
0,02
0,44
-0,33
0,28
0,81
-0,44
-0,69
-0,13
-0,29
0,70
0,63
0,38
0,65
Prob
Prob
Sem A
0,730
0,980
<,0001
<,0001
0,550
0,350
0,310
<,0001
0,910
0,020
0,080
0,130
<,0001
0,010
<,0001
0,490
0,120
<,0001
<,0001
0,040
<,0001
-0,01
0,01
0,61
0,64
0,26
0,18
0,46
0,84
0,00
0,53
-0,44
0,28
0,79
-0,21
-0,65
*
*
0,76
0,70
0,30
0,68
Prob
Sem B
0,965
0,950
<,0001
<,0001
0,173
0,345
0,010
<,0001
0,999
0,003
0,016
0,141
<,0001
0,276
<,0001
*
*
<,0001
<,0001
0,101
<,0001
-0,01
0,02
0,56
0,52
0,08
-0,08
0,18
0,53
0,07
0,18
0,23
0,46
0,63
-0,18
-0,35
-0,07
-0,26
0,27
0,13
0,51
0,733
0,946
0,921
0,001
0,004
0,688
0,660
0,332
0,002
0,702
0,337
0,224
0,011
<,0001
0,334
0,062
0,705
0,172
0,143
0,491
0,004
<,0001
La correlacin es significativa al nivel P<0.05 y altamente significativa P<0.01.

* Ausencia de variacin.
Al evaluar el efecto de las tres enfermedades ms importantes de la soya en la Orinoquia
colombina sobre el rendimiento, se encontr una asociacin negativa y significativa con
Cercospora sojina (Cs), tanto en el anlisis combinado (-0,69; P<0.01) como en primer
semestre (-0,65; P<0.01). Estos resultados son consistentes por cuanto las condiciones para el
crecimiento del patgeno son ideales en el primer semestre, como lo describe Gravina et al.
(2004), ante una variedad de soya susceptible como Corpoica Libertad 4. Los niveles de
infeccin de este patgeno fueron variables entre variedades y llegaron a ser tan altos en la
var. Corpoica Libertad 4, que comprometieron de manera significativa el rendimiento de grano.
Segn Akem y Dashiell (1994), C. sojina afecta la produccin de grano al reducir el rea foliar,
defoliar prematura la planta y daar la semilla.
Con relacin a roya (Phakopsora sp.) y pstula bacteriana (Xanthomanas axonopodis var.
Campestres), estas estuvieron ausentes en el primer semestre y en el segundo semestre, roya
solo se present en la localidad Lib08 y en severidades de hasta 25% del rea foliar afectada,
con sintomatologa similar en todas las variedades evaluadas. Es de resaltar, que por
evaluaciones previas del programa de mejoramiento de soya de Corpoica,
en el C.I La
Libertad, se ha establecido que las variedades desarrolladas para la Orinoquia colombiana son
susceptibles al patgeno. En el mundo, no existen variedades comerciales resistentes a roya
(McGinnis y Suszkiw, 2007). La presencia de pstula bacteriana fue tangencial y afect en
particular a la variedad Corpoica Sabana 7, sin comprometer el rendimiento de grano.
4.2. Anlsis de los coeficientes de sendero (path analysis)

4.2.1 Rendimiento de grano vs caracteres agronmicos
El anlisis de efectos directos e indirectos de los caracteres agronmicos sobre el rendimiento
de grano, se presenta en la Tabla 21. El mayor efecto directo se obtuvo con nmero de nudos
(NM), con un coeficiente de 0,8 y un aporte del 53,1% seguido por das madurez (DM), con 0,378 y aporte del 36,8%. La menor contribucin se logr con altura de planta y peso seco de
raz. Malik et al. (2007) y Arshad et al., (2006), revelaron similares resultados para das a
madurez con efectos directos negativos sobre el rendimiento. La seleccin sobre la base de las
caractersticas con aportes negativos, podran representar prdidas de rendimiento de grano
(Arshad et al. 2006). Por esta razn, la obtencin de variedades precoces debe ser tratada con
mucha cautela. Este efecto de la madurez sobre el rendimiento de grano, se observa con
claridad en germoplasma introducido de otras latitudes que al ser sembrado en el trpico
colombiano, por ser un cultivo de ciclo corto, se florece y madura precoz, sacrificando el
rendimiento.
Las variables NN, PSN y PST, tuvieron efectos directos positivos e indirectos
notorios sobre el rendimiento va nmero de nudos por planta (NM). En general, el mayor efecto
indirecto de las variables evaluadas se present con nmero de nudos por planta (NM). Esta
caracterstica por ser altamente consistente con un aporte directo superior al 50% de la
correlacin total, fue includa en el anlisis de sendero como variable exgena para valorar el
aporte de los componentes de rendimiento sobre la produccin de grano.
Tabla 21. Coeficientes de sendero y participacin (%) con efectos directos e indirectos de los caracteres agronmicos sobre el
rendimiento de grano de Vc (variedades de soya combinadas con cepas de B. japonicum), en oxisoles de la Orinoquia
colombiana.
Carcter
DF
DM
ALM
NM
CS
NN
PSN
PSR
PST
Das a floracin (DF)
-0,131
28,1
0,027
2,6
0,008
0,50
0,020
1,3
-0,039
2,8
-0,026
2,9
-0,010
1,3
-0,020
1,8
0,005
0,5
Das a madurez (DM)
0,079
16,9
-0,378
36,8
-0,216
14,80
-0,208
13,7
0,121
8,8
0,023
2,5
0,026
3,3
-0,182
16,7
-0,057
5,6
Altura de planta (ALM)
0,004
0,9
-0,037
3,6
-0,066
4,50
-0,063
4,2
0,047
3,4
-0,014
1,5
-0,009
1,1
-0,045
4,1
-0,036
3,5
Nmero de nudos (NM)
-0,121
25,9
0,443
43,1
0,774
53,00
0,806
53,1
-0,677
49,2
0,242
26,7
0,161
20,5
0,500
45,8
0,371
36,5
Cercospora (CS)
0,049
10,5
-0,052
5,1
-0,116
7,90
-0,137
9,0
0,163
11,8
-0,060
6,6
-0,059
7,5
-0,078
7,1
-0,073
7,2
Nmero de ndulos (NN)
0,049
10,5
-0,015
1,5
0,054
3,70
0,074
4,9
-0,091
6,6
0,246
27,1
0,222
28,2
0,025
2,3
0,074
7,3
Peso seco de ndulos (PSN)
0,017
3,6
-0,015
1,5
0,028
1,90
0,043
2,8
-0,078
5,7
0,194
21,4
0,216
27,5
-0,004
0,4
0,054
5,3
Peso seco de raz (PSR)
-0,004
0,9
-0,012
1,2
-0,018
1,20
-0,016
1,1
0,012
0,9
-0,003
0,3
0,001
0,1
-0,026
2,4
-0,017
1,7
Peso seco de parte area(PST)
-0,013
2,8
0,049
4,8
0,181
12,40
0,151
9,9
-0,148
10,8
0,099
10,9
0,082
10,4
0,211
19,3
0,329
32,4
Correlacin total
-0,070
0,010
0,630
0,670
-0,690
0,700
Nmeros con negrilla corresponden a los efectos directos y el resto, son efectos indirectos.
0,630
0,380
0,650
4.2.2 Rendimiento de grano vs componentes de rendimiento. Para el anlisis de

sendero de los componentes de rendimiento, se seleccionaron aquellas variables
exgenas relacionadas en forma directa con la variable endgena (rendimiento de grano),
como: nmero de vainas por planta (VT), nmero promedio de granos por vaina (GV),
peso de grano (PG) y se incluy la variable nmero de nudos (NM), por su alta asociacin
con la variable endgena. Las correlaciones entre variables relacionadas con los
componentes de rendimiento tanto del anlisis combinado como por semestre, se
presentan en la Tabla 22.
Tabla 22. Coeficientes de correlacin entre los componentes de rendimiento del anlisis
combinado y por semestre.
Variable
Nudos a madurez (NM)
GV
VT
PG
REND
Granos por vaina (GV)
VT
PG
REND
Vainas totales (VT)
PG
REND
Rendimiento (REND)
PG
Combinado
Semestre A
Semestre B
0,60**
0,55**
-0,48*
0,67**
0,65**
0,46*
-0,35 ns
0,64**
0,47*
0,55**
-0,40*
0,52**
0,48*
0,14 ns
0,44*
0,71**
-0,39*
0,53**
0,06 ns
0,30 ns
0,18 ns
-0,29 ns
0,81**
-0,28 ns
0,79**
-0,41*
0,63**
-0,44*
-0,21 ns
-0,18 ns
* Correlacin significativa al nivel P<0.05, **altamente significativa P<0.01 (bilateral) y ns=no

significativo.
Los coeficientes de sendero del anlisis combinado y de los promedios por semestre, se
describen en la Tabla 23, donde se puede observar que la correlacin total
es el
resultado de la adicin del efecto directo de cada variable con sus efectos indirectos. En el
anlisis de sendero conjunto de los efectos combinados y por semestre, el mayor aporte
en efectos directos fue para nmero de vainas por planta (VT) con coeficientes que
estuvieron entre 0,628 y 0,836, con una participacin de la correlacin total entre 61,3 a
77,5 %. Estos resultados coinciden con Milik et al. (2007), Malik et al. (2006), Kantolic y
Slafer (2005), Rajanna et al., (2000), Chand (1999) y Jadhav et al. (1995) y Mishra et al.
(1994), quienes concluyeron que el nmero de vainas es un importante componente del
rendimiento del cultivo de la soya (Glycine max (L.) Merrill). Con relacin al nmero de
vainas por planta (VT), las investigaciones de Oz et al. (2009), concluyeron que la
asociacin positiva (r=0,458; P<0.01) con rendimiento de grano fue estable a travs de
aos y localidades, y que el nmero de vainas por planta ocurri desde el efecto directo
en un 50,4%. Para Board et al. (1997), el nmero de vainas por nudo reproductivo fue el
mejor criterio de seleccin indirecto para rendimiento de grano.
En segundo lugar, se ubic el nmero de nudos a madurez (NM), con efectos directos de
0,26 a 0,524 y aportes entre 38,8 y 46%. En esta sentido, Bizeti et al. (2004), encontraron
que el nmero de nudos correlacion significativamente con rendimiento de grano y fue el
de mayor efecto directo sobre rendimiento, por lo que, para estos investigadores NM
podra ser gran ayuda para la seleccin indirecta de genotipos con alto rendimiento.
Las variables VT y NM no solo presentaron los mayores efectos directos sino tambin, los
mayores aportes en efectos indirectos, por lo que, se constituyen en dos variables
altamente tiles como predictoras confiables del rendimiento de grano de las variedades
de soya, en oxisoles de la Orinoquia.
El nmero de granos por vaina (GV), no fue relevante para la produccin de grano por
tener efectos directos bajos y en general, sus aportes en efectos indirectos fueron tambin
bajos, en el anlisis combinado y semestre B, aunque para el semestre A, el efecto directo
sobre el rendimiento fue negativo con un aporte del 28,5%. Estos resultados contrastan
con los obtenidos por Ball et al. (2001), Iqbal et al. (2003) y Oz et al. (2009) quines a
travs del anlisis de sendero encontraron que, el nmero de granos por vaina ejerci un
efecto directo positivo sobre el rendimiento de grano. Estas discrepancias pueden ser
atribuidas al efecto ambiental y a que tradicionalmente la variable es medida como el
promedio de nmero de granos por vaina. En nuestro estudio, no se encontr correlacin
entre el rendimiento de grano con vainas de 1 grano (V1), de 2 granos (V2) ni con vainas
de 4 granos (V4), pero fue estadsticamente significativa con vainas de 3 granos. Esta
variable present consistencia a travs de localidades y combinacin de variedades con
cepas, con una alta asociacin con el nmero de vainas por planta (VT) y rendimiento de
grano (Figura 14), lo que permite deducir que V3 y VT son muy importantes, muy
predictivas del rendimiento de grano y de gran utilidad como criterios de seleccin en
programas de mejoramiento de la especie, en oxisoles la Orinoquia.
Tabla 23. Efectos directos e indirectos de los componentes de rendimiento sobre la

produccin de grano de tratamientos Vc (variedades x cepas), en oxisoles de la Orinoquia
colombiana
Nmero de nudos (NN)
Combinado
Sem A
Coefic.
%
Coefic.
%
0,260
38,8
0,524
44,5
EFECTOS
Efectos directos
Efectos indirectos
-por nmero de granos (GV)
0,001
0,1
-0,248
-por vainas totales(VT)
0,345
51,5
0,385
-por peso granos (PG)
0,064
9,6
-0,021
Correlacin total
0,67
0,64
Nmero de vainas totales (VT)
Efectos directos
0,628
77,5
0,836
Efectos indirectos
-por nmero de nudos (NM)
0,143
17,6
0,241
0,001
0,1
-0,271
0,039
4,8
-0,016
Correlacin total
0,81
0,79
Nmero de granos por vaina (GV)
Efectos directos
0,002
0,3
-0,381
Efectos indirectos
0,156
32,7
0,340
0,301
63,1
0,594
-0,019
3,9
-0,023
Correlacin total
0,44
0,53
Peso de 100 granos (PG)
Efectos directos
-0,133 30,3
0,059
Efectos indirectos
-0,125 28,3 -0,183
0,000
0,0
0,149
-0,182 41,3 -0,234
Correlacin total
-0,44
-0,21
R2
Sem B
Coefic.
%
0,340
46,0
21,1
32,7
1,7
-0,033
0,289
-0,077
0,52
4,4
39,1
10,4
61,3
0,526
66,1
17,7
19,8
1,2
0,187
-0,004
-0,079
0,63
23,5
0,5
9,9
28,5
-0,069
21,7
25,4
44,4
1,7
0,160
0,032
0,058
0,18
50,2
9,9
18,1
9,4
0,193
34,1
29,3
23,8
37,5
-0,136
-0,021
-0,216
-0,18
24,1
3,7
38,2
50,00
3,00
Vainas 3 granos
Vainas Totales
45,00
Rendimiento
2,50
40,00
35,00
2,00
30,00
1,50
25,00
20,00
1,00
15,00
10,00
0,50
5,00
N
J0
1
J9
6
J9
8
M
ez
N
J0
1
J9
6
J9
8
M
ez
N
J0
1
J9
6
J9
8
M
ez
N
J0
1
J9
6
J9
8
M
ez
N
J0
1
J9
6
J9
8
M
ez
0,00
N
J0
1
J9
6
J9
8
M
ez
J0
1
J9
6
J9
8
M
ez
0,00
Figura 14. Asociacin del nmero de vainas con 3 granos (V3), con vainas totales (VT) y
rendimiento de grano, a travs de ambientes y cepas de B. japonicum -N.
Con respecto a peso de grano (PG), los efectos directos aunque algunos negativos,
fueron poco relevantes para afectar la variable endgena. Los efectos directos estuvieron
entre -0,133 a 0,193, considerados como valores muy bajos de interrelacin. Taware et al.
(1997), Shukla et al. (1998) y Board et al. (1999), no encontraron relacin significativa
entre peso de grano y rendimiento. En contraste, Malik et al. (2007), en sus
investigaciones con soya, revelaron con el anlisis de sendero que el peso de semillas
tuvo un efecto directo negativo sobre el rendimiento. Estas diferencias en los resultados
puede ser atribuidos a la influencia de factores ambientales e interacciones en esta
variable tan compleja, y su expresin depende de factores como: la variedad, las
condiciones adafoclimticas predominantes (agua, radiacin, nutricin, etc) y presencia de
factores biticos como patgenos y dems plagas.
Las correlaciones genotpicas y fenotpicas de los componentes de rendimiento se
presentan en la Tabla 24. En general, las correlaciones genotpicas fueron superiores a
sus respectivas fenotpicas, por lo que segn Iqbal et al. (2003), es un indicativo de una
mayor contribucin de factores genticos sobre la asociacin; sin embargo, varios
coeficientes fenotpicos con menor magnitud resultaron estadsticamente significativos a
diferencia de los coeficientes genotpicos, sugiriendo un alto efecto ambiental sobre los
caracteres estudiados. Al comparar las correlaciones genticas y fenotpicas entre cepas

para los componentes de rendimiento e involucrando la variable V3, es evidente que las
mejores correlaciones fenotpicas para rendimiento de grano entre cepas se lograron con
V3, NM y VT y las menores asociaciones con GV y PG. Las correlaciones genticas,
fueron menores para GV y para el resto de variables fueron similares. En general, PG
present asociacin negativa con las variables de inters V3, NM y VT, lo que ratifica la
poca importancia del peso de semilla en procesos de seleccin. Este carcter no
contribuye al mejoramiento del rendimiento de grano en soya, en oxisoles de la Orinoquia.
En general, los coeficientes de correlacin y de sendero permitieron identificar variables
asociadas en forma directa o indirecta con rendimiento de grano como VT, NM y V3; sin
embargo, es evidente que el rendimiento de grano es una variable compleja con efectos
aditivos y multiplicativos de sus componentes. Por lo anterior, es importante que el
mejorador tenga un conocimiento profundo de las interrelaciones entre caracteres y sus
interacciones con el entorno para desarrollar un exitoso programa de mejoramiento
progresivo de la especie. Ariyo (1995), sostiene que un mejor criterio de seleccin es
considerar simultneamente las variables que se asocian significativamente con
rendimiento, en lo posible combinando caracteres vegetativos y reproductivos.
Los
valores de correlacin superiores a 1,0, se pueden atribuir segn Castaon (2004) a

errores de muestreo y factores de interaccin GA.
Tabla 24. Correlaciones genotpicas y fenotpicas (diagonales superior e inferior), de los

componentes de rendimiento para las cepas de B. japonicum J-96, J-98 y J-01
NM
1
0,847*
0,602
0,823*
-0,240
0,853*
V3
0,893
1
0,599
0,980**
-0,440
0,868*
NM
1,028**
V3
GV
0,906*
0,504
1
0,258
VT
PG
Rend
0,567
-0,369
0,802
0,835*
-0,747
0,743
NM
V3
GV
VT
PG
Rend
1
0,782
0,628
0,711
-0,643
0,610
0,832
1
0,582
0,938**
-0,938
0,870*
NM
V3
GV
VT
PG
Rend
Cepa J-96
GV
0,626
0,631
1
0,728
0,478
0,583
Cepa J-98
0,546
0,241
1
0,116
0,471
0,017
Cepa J-01
0,694
0,589
1
0,779
-0,113
0,323
VT
0,918
1,005**
0,848
1
-0,311
0,870*
PG
-0,255
-0,606
0,619
-0,447
1
-0,395
Rend
0,909
0,923
0,634
0,954
-0,616
1
1,000**
-0,432
1,146**
1,000**
1,000**
-1,129
0,611
1,092**
0,114
1
-0,658
0,314
1,000**
1
-0,691
1,000**
1,000**
1
0,777
0,962
0,870
1
-0,868
0,797
-0,730
-1,075
-0,120
-1,114
1
-0,522
1,338*
1,851*
0,627
1,777*
1,000**
1
4.3 Anlisis de la interaccin variedad-cepaambiente, para rendimiento de

grano.
El diseo estadstico de franjas divididas permiti aislar los factores de franja para
efectuar el anlisis individual de cepas y variedades a travs ambientes, y a la vez,
realizar el anlisis conjunto de los factores. Los efectos individuales y combinados, se
describen a continuacin:
4.3.1. Respuesta de variedades de soya por cepa de B. japoniucum, a
condiciones ambientales variables.
El rendimiento de grano de las variedades de soya evaluadas en ocho ambientes de la
Orinoquia colombiana, fue variable. En el anlisis combinado de varianza se presentaron
diferencias estadsticas significativas (P 0,01), entre las variedades (G), entre ambientes
(A) y en la interaccin (GA). La significancia de la interaccin GA implica que la

identificacin de un genotipo superior no puede ser realizada considerando la respuesta
promedio de las variedades, ya que la clasificacin genotpica vari significativamente en
las diferentes localidades. En la Tabla 25, se observa la separacin de los efectos
principales de variedad (G), ambiente (A)
e interaccin GA y su participacin de la
varianza total. La localidad o ambiente fue la fuente de mayor aporte en la variacin del
rendimiento de grano con una participacin del 35,3 al 73,6% de la variacin total. Auque
el ambiente present el mayor aporte a la varianza total, la magnitud de la interaccin
relativa del 21,5 al 34,5%, hace irrelevante el efecto ambiental como factor individual, y
justifica la consideracin de la interaccin GA como elemento clave en la evaluacin y
seleccin de las variedades de mejor comportamiento. Segn Yan et al. (2000) y
Dehghani et al. (2006), la alta magnitud de la interaccin con respecto a G, sugiere la
posible existencia de diferentes mega-ambientes, es decir, grupos de ambientes con
respuesta similar pero que difieren en su comportamiento con respecto a otros. Los
efectos de interaccin (GA) fueron superiores al efecto principal genotpico (G) en las
cepas-N, con excepcin de la J-96 y la mezcla, donde este efecto fue inverso. Con estos
resultados, qued demostrado que independiente de la cepa-N utilizada, el rendimiento de
grano de las variedades es afectada por las condiciones ambientales y que stas no
responden de manera similar a los cambios ambientales por efecto de la interaccin GA.
La mayor participacin del componente gentico sobre la varianza total se obtuvo en la
cepa J-96 y en mezcla de sta con J-01 (36,4 y 34,9%, respectivamente), aunque menor
interaccin GA se observ con la cepa J-96. Al ser menos afectada por el ambiente y por
la interaccin, con la J-96 las variedades manifestaron mayor estabilidad promedia,
mientras que con la cepa J-98 se obtuvo la mayor participacin de la interaccin (34,5%).
Con la aplicacin de N se present una menor interaccin GA, pero con el mayor aporte
de la varianza por el factor ambiental. Este ltimo al igual que J-01, tuvieron los menores
aportes en la suma de cuadrados entre variedades.
La contribucin relativa del efecto principal G permite una inferencia en sentido amplio o
comportamiento general de variedade a travs de ambientes, mientras que el efecto de la
interaccin GA est relacionado con una inferencia de tipo estrecha sugiriendo una
adaptacin especfica. Aunque para todos los casos, la interaccin fue estadsticamente
significativa, la cepa J-96 y mezcla, tuvieron una interaccin GA inferior al efecto G y por
lo tanto, una adaptacin amplia, mientras que con las dems cepas y la aplicacin de N,
los mayores efectos fueron ambintales. Desde el punto de vista fenotpico, este
fenmeno se evidenci con la presencia de sntomas de deficiencia de N marcada en la
variedad C. Libertad 4 con la cepa J-96 y mezcla, en todas las localidades. En general,
las cepas como elemento del ambiente generaron una respuesta diferencial entre
variedades.
Tabla 25. Suma de cuadrados por componente y proporcin de la varianza total de los
efectos principales de variedades (G), ambientes (A), e interaccin (GA), para rendimiento
de grano de variedades de soya por cepa de B. japonicum, en diferentes ambientes.
Componentes de varianza
SC IV
Cepa - N
% de la varianza total
GA
GA
J-01
43,76
5,25
17,78 i
65,5
7,9
26,6
J-98
23,27
5,65
15,25
52,7
12,8
34,5
J-96
29,65
26,47
16,60
40,8
36,4
22,8
20,62
20,40
17,42
35,3
34,9
29,8
45,30
3,00
13,21
73,6
4,9
21,5
J-01+J-96
150 kg de N. ha
-1
Componente de varianza para ambientes.

Componente de varianza para variedades por cepa.
i Componente de varianza de la interaccin ambiente x variedad
El mayor aporte de la varianza G en J-96, es un indicativo que las mayores diferencias

entre variedades es atribuida a su composicin gentica, mientras que con J-01 y N, la
diferencia entre variedades es atribuida en mayor proporcin a factores ambintales. Este
parmetro es importante de considerar en procesos de mejoramiento gentico, pues en la
medida en que utilicemos una cepa que permita reducir los efectos de interaccin y
maximizar la expresin gentica, la seleccin de genotipos superiores ser ms efectiva.
El valor relativo de la varianza de cada fuente de variacin permiti comparar la magnitud
de los efectos G y GA, los cuales fueron importantes para identificar los ambientes que se
comportan de forma similar, como los describe Dardanelli et al., 2006. Con el anlisis
SREG por cepa-N, se estableci que en todos los casos los dos primeros componentes
fueron estadsticamente significativos (P< 0.01), En los biplot (Figura 15), el GGA de las
cepas J-01, J-96, J-98 y N, explican el 79.9, 94.2, 88.7 y 82.8%, respectivamente, del total
de la variacin del rendimiento debida a la variedad (G) y a la interaccin variedad por

ambiente (GA). Aunque es notoria la participacin de la interaccin en la expresin
fenotpica del rendimiento de grano, donde el comportamiento de las variedades es
variable y no se mantienen el orden jerrquico a travs de ambientes, tambin es evidente
que con la cepa J-96, los primeros dos componentes principales explican con mayor
exactitud el comportamiento de las variedades a travs de ambientes. Esta situacin fue
similar a la mezcla, razn por la cual, su grfica fue excluida. En todos los casos, el primer
semestre fue el causante de la mayor interaccin, especialmente en las localidades de
Lib08a y Scruz08a.
CP1: 54.6
CP2: 25.3
Acum : 79.9%
J-01
CP1: 68.6
CP2: 20.1
Acum : 88.7%
J-98
CP1: 85.4
CP2: 8.8
Acum : 94.2%
CP1: 63.0
CP2: 19.8
Acum : 82.8%
J-96
150 Kg N ha -1
Figura 15. Anlisis biplot GGA del rendimiento de grano de 6 variedades de soya por
cepa-N, evaluadas en ocho ambientes de la Orinoquia colombiana. A. cepa J-01, B. Cepa
J-96, C. Cepa J-98 y D. 150 Kg.de N. ha-1
En los biplot GGA, la cercana de los vectores ambientales es sinnimo de alta correlacin
entre ellos (Yan y Rajcan, 2002b). Un ngulo inferior de 90 o superior a 270 entre un
vector genotpico y un vector ambiental indica que el genotipo tiene una respuesta positiva
en ese ambiente (Yang et al., 2009). En la cepa J-96 estos ejes se encuentran ms
relacionados, conformando solo tres sectores de ambientes que comparten condiciones
similares. Esto ratifica el comportamiento ms estable de las variedades con la cepa J-96.
Los resultados del biplot coinciden con el anlisis de los componentes de varianza, donde
la varianza A fue inferior a G, comparativamente con el resto de cepas.
En los biplot, es posible identificar las variedades de menor interaccin GA con cada cepa,
por su menor CP1 y CP2. La variedad C. Sabana 7 con las cepas J-01 y J-98, Soyica
P-34 con J-96 y C. Taluma 5 con la aplicacin de N.
Es de resaltar que la menor
interaccin no simpre implica mayor rendimiento de grano. En general, la variedad C.

Libertad 4 tuvo un rendimiento promedio inferior a las dems variedades a travs
ambientes. Aunque hay una marcada interaccin negativa de C. Libertad 4 con las cepas,
este comportamiento se acento por la presencia de factores biticos como C. sojina que
no permitieron la expresin de su potencial de rendimiento de grano.
4.3.2. Comportamiento diferencial de cepas de B. japonicum - N por variedad, a
travs de ambientes. La respuesta de cada variedad de soya a las diferentes cepas-N, a
travs de ambientes, fue estadsticamente diferente
(P 0.01), entre cepas-N (C),
ambientes (A) e interaccin CA, para rendimiento de grano. Estos resultados sugieren una
respuesta variable de las cepas ante los cambios de las condiciones ambientales y ms
aun, un comportamiento diferencial atribuido a la interaccin Cepa-N x ambiente (CA), lo
que significa, que el nivel promedio de cada cepa-N no puede ser utilizado como criterio
de seleccin de la mejor cepa, puesto que est implcito que cada cepa-N responde
diferencialmente al ambiente y el orden de respuesta de las cepas-N varia de un ambiente
a otro. Al separar los efectos principales cepa-N (C), ambientes (A) e interaccin CA, el
mayor aporte a la varianza total lo hizo el ambiente en un rango de 56,1 a 75,6%, seguido
por el aporte de la interaccin CA con 15,6 a 26,4 %. Los menores aportes a la suma de
cuadrados se observ entre cepas-N (Tabla 26). Estos aportes significativos de la
interaccin CA, demuestran su importancia en el proceso de seleccin de cepas.
Independientemente de las variedades, las cepas-N son afectadas por las condiciones
ambientales variables y con respuesta diferencial a estos cambios.
La mayor participacin del componente gentico se observ con la variedad Orinoquia 3

(19,6%) y la menor C. Superior 6 (6,2%). Esto significa que, las cepas aportan mayor
variacin gentica a la variedad Orinoquia 3 que a la variedad C. Superior 6, aunque una
alta proporcin de la variacin en todos los casos est relacionada con el ambiente (A) e
interaccin CA. La menor interaccin se observ con Corpoica Libertad 4, manifestando
un comportamiento similar en todos los ambientes. El mayor efecto del ambiente se
observ con C. Superior 6, razn por la cual sus vectores se observan ms dispersos en
el biplot.
Tabla 26. Suma de cuadrados por componente y proporcin de la varianza total de los
efectos principales de cepas (C), efecto principal de ambientes (A) e interaccin (CA),
para rendimiento de grano de cepas de B. japonicum por cada variedad de soya, en
diferentes ambientes.
Componentes de varianza
Variedades
SC IV
% de la varianza total SC
Soyica P-34
A
25,50
C
4,67
CA
9,01 i
A
65,1
C
11,9
CA
23,0
Orinoquia 3
31,30
10,93
13,61
56,1
19,6
24,4
C. Libertad 4
40,28
7,20
8,78
71,6
12,8
15,6
C. Taluma 5
17,27
3,91
7,61
60,0
13,6
26,4
C. superior 6
42,77
3,47
10,32
75,6
6,1
18,2
68,9
13,7
17,4
C. Sabana 7
25,72
5,12
6,52
Componente de varianza para ambientes.
Componente de varianza para cepas por variedad.
i Componente de varianza de la interaccin ambiente x cepa
La contribucin de la interaccin CA en todos los casos fue superior al efecto principal C,

por lo tanto y siguiendo los sugerido por Dardanelli et al. (2006), las cepas presentan una
adaptacin especfica, al evaluar independiente cada variedad de soya.
En los biplot (Figura 16), sobre variedades evaluadas con diferentes cepas-N, se observa
que el CP1 aport significativamente entre del 67.1 al 84.5% de la interaccin y el CP2,
entre 19 y 24%, con excepcin de las variedades Soyica P-34, C. Superior 6 y C. Sabana
7, donde el CP2 no fue significativo, por lo que la mayor varianza fue absorbida por el
CP1.
Soyica P-34
Orinoquia 3
CP1: 70.4
CP2: 19.0
Acum : 89.4%
CP1: 70.0
CP2: 19.8 ns
Acum : 89.8%
Cepa
Vc
J-01
1
J-96
12
J-98
13
Mez
24
N
25
J-01
2
J-96
11
J-98
14
C. Libertad 4
C. Taluma 5
CP1: 67.1
CP2: 24.0
Acum : 91.1%
CP1: 67.0
CP2: 19.2
Acum : 86.2%
Cepa
Vc
J-01
3
J-96
10
J-98
15
Mez
22
N
27
J-01
4
J-96
9
J-98
16
Mez
23
Mez
21
N
26
N
28
C. Superior 6
C. Sabana 7
CP1: 72.1
CP2: 17.5 ns
Acum : 89.6%
CP1: 84.5
CP2: 8.3 ns
Acum : 92.8%
Cepa
Vc
J-01
5
J-96
8
J-98
17
Mez
20
N
29
J-01
6
J-96
7
J-98
18
Mez
19
N
30
Figura 16. Anlisis biplot GGA del rendimiento de grano de una variedad de soya
inoculada con diferentes cepas de B. japonicum y evaluadas en ocho ambientes de la
Orinoquia colombiana. A. Soyica P-34, B. Orinoquia 3, C. Corpoica Libertad 4, D.
Corpoica Taluma 5, E. Corpoica superior 6 y F. Corpoica Sabana 7.
En general, las variedades presentaron una respuesta positiva a las cepas J-96, mezcla y
J-98 y una respuesta negativa con J-01 y aplicacin de N, con excepcin de C. Libertad 4
que present efectos solo efectos positivos con J-98 y N. Los tratamientos con N mineral
y la utilizacin de J-01, en todas las variedades se ubicaron en el margen izquierdo de la
abscisa, lo que les da una connotacin de respuesta desfavorable ante las variedades. Si
comparamos los rendimientos de grano promedio de las variedades con cada cepa, los
resultados demuestran que los rendimientos de grano fueron superiores con la utilizacin
de cepas efectivas como J-96 y J-98 comparativamente con la cepa J-01 o aplicacin de
150. Kg.ha-1 de N. Estos resultados sugieren que la concentracin de N en el follaje
aunque es un elemento importante de la medicin de FBN, este debe estar acompaado
de otros elementos gentico-ambientales para mximizar el rendimiento de grano de una
variedad.
En la variedad C. Libertad 4, los ambientes se agruparon en dos sectores, separados en
forma clara por semestres A y B. Esto significa que las condiciones ambintales variables
entre
semestres
generaron
sobre
sta
variedad
marcadas
diferencias
en
su
comportamiento. La mejor respuesta al N se observ en segundo semestre y su mejor

respuesta a la cepa J-98 fue en el primer semestre.
Con excepcin de la variedad Soyica P-34, la respuesta a la mezcla J-01+J-96 fue similar
al comportamiento de la cepa J-96, lo que podra representar un mayor aporte a la fijacin
simbitica de esta cepa. Esta situacin permiti ver la mayor competencia de las cepas
por un genotipo varietal determinado. Para las variedades, la supremaca se logr con
J-96, mientras que para Soyica P-34, esta competencia fue ms pareja. Por su parte,
C. Libertad 4 obtuvo su mayor rendimiento con las cepas J-98 y aplicacin de N, aunque
con un comportamiento poco estable, dado por un CP1 alto y CP2 muy distante de cero.
Los resultados descritos sobre el comportamiento de las variedades y cepas, nos
permiten deducir que las variedades se constituyen en el factor gentico de mayor inters
y que la cepa en un factor secundario para el rendimiento de grano bajo las condiciones
experimentales en estudio, por la mayor interaccin entre variedades dentro de cada cepa
y la mayor variacin del componente gentico. Sin embargo, es claro que la mejor
combinacin de los dos factores contribuir con una mayor respuesta en el rendimiento de
grano. Por lo anterior y ante la presencia de la interaccin triple variedad-cepa-ambiente
(GCA), se realiz el anlisis combinado de los factores variedad-cepa que en adelante se
denominar Vc por el factor ambiente (A).
4.3.3. Efecto de la interaccin combinada de variedades de soya x cepas de B.
japonicum,
a travs de ambientes. Para evaluar el efecto conjunto de variedades,
cepas y ambientes, se realiz el anlisis combinado de varianza de 30 tratamientos Vc

generados por la combinacin de 6 variedades de soya y 5 cepas-N, a traves de ocho
ambientes para la variable rendimiento de grano.
El rendimiento promedio y el error estndar de var-cepa (Vc) se presenta en la Figura 17,
donde se observa que en promedio las cepas J-96 y J-98 fueron superiores a J-01 en
todas las variedades con excepcin de C. Libertad 4, la cual present baja respuesta a la
inoculacin con las cepa J-96, J-01 y mezcla. Es de resaltar que con excepcin de C.
Libertad 4, las variedades tuvieron en promedio con las cepas J-96 y J-98, un rendimiento
de grano superior a la aplicacin de N mineral. El ambiente con mayor promedio fue la

Lib07b con un rendimiento de 2.46 t ha-1 y el Vc con mayor promedio fue la variedad
Orinoquia 3 inoculada con la cepa J-96 (2.38 t.ha-1). La mayor respuesta por ambiente se
logr en la Lib08a con la variedad C. Superior 6 inoculada con la mezcla (3.64 t ha-1). Sin
embargo, la magnitud de la interaccin o la respuesta diferencial a los ambientes, hizo
que el ranqueo u orden de las variedades y cepas difirieran a travs de los ambientes,
como lo sugiri
Kaya et al.
(2002). Por lo anterior y considerando que el anlisis
combinado de varianza puede cuantificar la interaccin y describir los efectos principales

pero no puede explicar la interaccin (Kaya et al., 2002), fue importante determinar la
contribucin de cada componente en la variacin total, a travs de los modelos AMMI y
SREG, los cuales particionan la varianza de la interaccin.
3,00
Corpoica
Taluma 5
Rendimiento (t ha-1)
2,50
Corpoica
Superior 6
Corpoica
Sabana 7
Soyica
P-34
Corpoica
Libertad 4
Orinoquia 3
2,00
1,50
1,00
0,50
J96
J01
J98
J01
J98
J96
J01
J98
J96
J01
J98
J96
J01
J98
J96
J01
J98
J96
0,00
Cepas de B. japonicum y control N
Figura 17. Promedios y error estndar del rendimiento de grano (t.ha-1) de 6 variedades
de soya, inoculadas con diferentes cepas de B. japonicum o aplicacin de N mineral.
4.3.3.1 Anlisis GA del modelo AMMI para el comportamiento combinado de
variedades-cepas-N (Vc) y ambientes (A). En el anlisis AMMI, la varianza combinada a
travs de los ambientes mostr diferencias estadsticamente significativas (P<0.01) entre
var-cepa (Vc), entre ambientes (A) y en la interaccin var-cepa x ambiente (VcA). En la
Figura 18 se presenta el biplot en el que se consideran los efectos de los primeros dos
componentes principales (CP), para el anlisis e interpretacin de los patrones de
respuesta de A, Vc e interaccin VcA y el poder discriminativo de los ambientes.
El efecto principal del ambiente (A), explic el 41,95% de la suma de cuadrados de los
tratamientos y el efecto principal de var-cepa (Vc) el 25,03% de la variacin y el 33,06%
restante, fue debido a la interaccin VcA. Estos resultados indican un alto efecto
ambiental sobre el comportamiento de las Vc y que en gran medida, las diferencias en
rendimiento de grano son explicadas por la diversidad de ambientes y su interaccin VcA.
La interaccin VcA fue superior al efecto principal de Vc, lo que demuestra que los Vc
(var-cepa), no responden de manera similar a los cambios ambientales. Los dos primeros
CP, empleados en la construccin del biplot VcA fueron estadsticamente significativos
(P<0.01) y explicaron el 63,64% de la variacin de la interaccin VcA con el 33,5% de los
grados de libertad de la interaccin. El CP1 explic un 47,23% y el CP2 el 16,41%, como
se observa en la Tabla 27.
Tabla 27. Efectos principales aditivos y multiplicativos del anlisis de varianza del
rendimiento de grano (t ha-1) de var-cepas (Vc) a travs de ambientes(A), en oxisoles de
la Orinoquia clombiana.
Fuente Variacin
Var-cepa (VC)
Ambientes (A)
Var-cepa x Amb (VCxA)
CP1
CP2
CP3
CP4
CP5
CP6
CP7
Error medio
C.v (%)
G.L
29
7
203
35
33
31
29
27
25
23
651
20,7
SC
79,193
132,637
104,603
49,4030
17,1704
13,0521
12,1607
7,2900
3,5239
2,0026
107,9385
R2 =0,78
Participacin (%)
25,03
41,92
33,06
47,23
16,41
12,48
11,63
6,97
3,37
1,91
CM
2,7308**
18,9481**
0.5153**
1,41151**
0.52031**
0.42103**
0.41933*
0.27000
0.14096
0.08707
** Significancia (P< 0.01), * Significancia (P< 0.05).
Los coeficientes del CP1 y los promedios de rendimiento de grano de los Vc tuvieron una
alta correlacin (r=0,75; P<0.01), por lo tanto, el CP1 represent significativamente el
rendimiento de los Vc y as, el biplot pudo ser utilizado directamente para identificar los Vc
superiores, como lo sugieren Crossa et al. (2002). Segn Yan et al. (2001), una baja
correlacin entre los coeficientes de CP1 y los promedios de los genotipos puede ser
atribuida a una fuerte y compleja interaccin GA. El rendimiento promedio mostr un
amplio rango entre los Vc, de 1,24 a 2,38 t ha-1. Este rango de promedios de rendimiento
de grano fue muy amplio, lo que demuestra la presencia de efectos gentico-ambientales

adversos.
Los coeficientes del CP1 y los promedios de rendimiento de grano de los Vc tuvieron una
alta correlacin (r=0,75; P<0.01), por lo tanto, el CP1 represent significativamente el
rendimiento de los Vc y as, el biplot pudo ser utilizado para identificar los Vc superiores,
como lo sugieren Crossa et al. (2002). Segn Yan et al. (2001), una baja correlacin entre
los coeficientes de CP1 y los promedios de los genotipos puede ser atribuida a una fuerte
y compleja interaccin GA. El rendimiento promedio mostr un amplio rango entre los Vc,
de 1,24 a 2,38 t ha-1., lo que demuestra la presencia de efectos gentico-ambientales
adversos para la produccin de grano.
En la Figura 18, las localidades (ambientes) quedaron incluidas en cuatro de cinco
sectores. Las variedades Orinoquia 3 y C. Taluma 5 con la cepa J-01 (Vc 2 y Vc 4)
tuvieron el mejor comportamiento en el primer semestre en Santa Cruz (Scruz08a) y
Estacin experimental Taluma (Tal08a); de igual manera, la variedad C. Superior 6 con
J-98 (Vc 17) en el ambiente Lib08a y con la mezcla (Vc 20) en el ambiente Lib07b, y la
variedad Libertad 4 con N (Vc 27), en Hor08b, son los de mejor comportamiento promedio
en los ambientes mencionados. Estos corresponden a los vrtices del polgono y su
cercana a un vector ambiental define su mejor condicin ambiental (Yan, 2002). Las varcepas (Vc) ubicadas cerca al origen (0,0) fueron los que presentaron menor respuesta de
interaccin. La localidad ms discriminante fue Lib08a, ya que segn Yan et al. (2000),
estos ambientes presentan un al alto CP1 y un CP2 cercano a cero.
Figura 18. Respuesta de variedades x cepas (Vc) a la interaccin -modelo AMMI.

CP1=primer componente principal; CP2=segundo componente principal; los nmeros
corresponden a las combinaciones de variedad x cepa (Vc); en los ambientes las tres primera
letras representan la localidad (Lib: C.I Libertad, Tal: E.E Taluma, Hor: Finca Hortensias, Scruz:
Finca Santa Cruz), los nmeros 07 y 08, los aos de evaluacin 2007 y 2008, las letras que los
acompaan a y b , identifican los semestres del ao (a: primer semestre y b: segundo semestre).
Una localidad discriminante segn Blanche y Myers (2006), es aquella que maximiza la
variacin fenotpica observada entre genotipos para determinada caracterstica. En estas
localidades, es alta la eficiencia y xito de la seleccin de cultivares en programas de
mejoramiento gentico. La habilidad discriminante de una localidad esta comprendida por
una diversidad de factores como tipo de suelo, presencia de patgenos, drenaje de
campo, temperatura, precipitacin, fertilidad del suelo y prcticas de manejo. Algunos de
estos factores son estticos y propios de cada localidad como la acidez de los suelos,
mientras que otros son dinmicos como las enfermedades. En la localidad Lib08a ms
discriminante, se obtuvo el segundo promedio mas alto de rendimiento de grano entre
localidades (2,29 t.ha-1) y el mejor promedio por variedad cepa para C. Superior 6 con la
mezcla de J-01+J-96 (3,64 t.ha-1), aunque sin diferencias con la J-96 y J-98 (3,38 y 3,32
t.ha-1, respectivamente), con la misma variedad. Por lo anterior, el Centro de
Investigaciones La Libertad en evaluaciones de primer semestre sera la condicin ideal
para procesos de seleccin de genotipos superiores.
En la Figura 18, segn Yan et al. (2000) y Yan (2002), la relacin de ambientes est dada
por el ngulo que forman sus vectores con respecto al origen (0,0). Un ngulo menor de
90 entre ambientes permite identificar los sectores donde los genotipos presentan un
comportamiento similar. Los ambientes que forman un ngulo cercano a 90 no guardan
relacin, mientras los que tienen un ngulo cercano a los 180 tienden a ordenar los
genotipos de manera inversa. En el biplot GA se puede apreciar que los ambientes Lib7a
y Lib08a conforman un primer sector, Scruz08a y Tal08a, el segundo sector, Lib7b, Lib8b
y Hor08b, un tercer sector y el ambiente Tal08b puede estar conformando un cuarto
sector. Este agrupamiento en sectores permitira prescindir de uno o ms ambientes que
tienden a jerarquizar de manera similar a las Vc, sin alterar significativamente los
resultados. Por otra parte, los vectores opuestos como los ambientes Lib7a y Lib08a
contra el ambiente Tal08b, o en el caso de Lib7b, Lib8b y Hor08b contra Scruz08a,
jerarquizan los genotipos de manera inversa.
Este anlisis GA permiti separar los semestres A y B del piedemonte llanero (localidad
del C.I La Libertad), donde los semestres discriminan y ordenan de manera diferente los
Vc en las evaluaciones de 2007 y 2008. Esto sugiere un alto efecto de las condiciones
climticas sobre el comportamiento diferencial de las Vc. Por ello, es importante realizar
evaluaciones espacio-temporales antes de generar cualquier recomendacin sobre
variedades.
En general, los tratamientos ms estables o aquellos con CP1 y CP2 cercanos a cero
fueron: Vc 29 y 5 (C. Superior 6 con N y J-01), Vc 16 y 9 (C.Taluma 5 con J-98 y J-96), Vc
1 y 24 (Soyica P-34 con J-01 y mezcla), Vc 7 (C. Sabana7 con J-96). Sin embargo, no
fueron los de mejor rendimiento de grano. Para propsitos de seleccin, se identificaron
los Vc con mayor CP1 (atributo de potencial de rendimiento) y bajo CP2 (atributo de
estabilidad). As, los mejores Vc fueron: 8, 11, 14, 17 y 20, en todos los casos con
rendimientos promedios superiores al promedio general. Estos tratamientos definen el
comportamiento de las variedades C. Superior 6 y Orinoquia 3 con las cepas J-96, J-98 y
mezcla, lo que se puede visualizar con mayor claridad al graficar el rendimiento en funcin
del CP1 (Figura 19).
Figura 19. Respuesta del rendimiento de grano de 6 variedades de soya a la interaccin

con cepas de B. japonicum, en oxisoles de la Orinoquia colombiana. CP1=primer
componente principal del modelo AMMI.
Con el propsito de comparar los resultados obtenidos con el modelo AMMI y el SREG y a
la vez, obtener mayor informacin sobre la interaccin, estabilidad y relaciones entre
ambientes, variedades y cepas, se realiz el anlisis de interaccin de efectos
multiplicativos GGA.
4.3.3.2 Anlisis GGA del modelo SREG para el comportamiento combinado de
variedades-cepas-N y ambientes. Los resultados obtenidos con la aplicacin del modelo
AMMI tuvieron muchas similitudes a los logrados con el modelo SREG, en particular al
separar los Vc sobre la abscisa (CP1), con una asociacin de r=0,89. Al considerar las
diferencias ambintales entre semestres con gran impacto sobre las variedades y cepas,
el SREG permiti agrupar de manera ms precisa las localidades por semestre que el
AMMI, lo que demuestra la aplicabilidad del SREG para definir los mega-ambientes. Es de
resaltar, que el biplot GGA despliega en forma simultnea el efecto principal de un
genotipo (G) y la interaccin (GA) de un genotipo x ambiente en una tabla de doble

entrada (Yan et al., 2000; Yan et al., 2001; Yan y Kang, 2003), mientras que el AMMI lo
hace solo con la interaccin GA.
Aunque en los dos modelos, el anlisis de la varianza combinado a travs de los
ambientes es igual, los valores de los componentes principales difieren por cuanto el
SREG incluye el efecto principal de genotipos o Vc dentro del efecto multiplicativo GGA
(Tabla 28).
Tabla 28. Anlisis de varianza para el modelo SREG, del rendimiento de grano de varcepas (Vc) a travs de ambientes(A), en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
Fuente
Variacin
Var-cepa (VC)
Ambientes (A)
Var-cepa x Amb (VcxA)
CP1
CP2
CP3
CP4
CP5
CP6
CP7
Error medio
C.v (%)
G.L
SC
29
7
203
35
33
31
29
27
25
23
551
20,7
79,19
132,63
104,60
114,07
19,89
13,83
12,32
12,08
7,25
2,46
0,1658
R2 =0,78
Participacin
(%)
25,0
41,9
33,1
62,1
10,8
7,5
6,7
6,5
3,9
1,3
CM
2,73**
18,94**
0,51**
3,25**
0,60**
0,44**
0,42**
0,44**
0,29*
0,10
** Significancia (P< 0.01), * Significancia (P< 0.05).
Esta interaccin de alta magnitud demuestra que las Vc no responden de manera similar
a los cambios ambientales. Para identificar los Vc superiores y su estabilidad, se elabor
el biplot GGA a partir de los dos primeros componentes principales, considerando G como
el comportamiento combinado de var-cepa (Vc).
Con este modelo, se gener un polgono que uni los puntos de los vectores de los Vc
(var-cepa) ms alejados del origen y se traz una lnea perpendicular por cada lado del
polgono con relacin al origen, ocasionando que los ambientes y Vc fueran separados
en subgrupos, donde los Vc ubicados en el vrtice de cada sector fueron los de mejor
desempeo en los ambientes incluidos, como lo describen Yan et al. (2000) y Yan e Yang
(2002). As, en el biplot se conformaron siete sectores, en cuatro de los cuales quedaron
incluidos todos los ambientes evaluados (Figura 20). Este polgono es la mejor manera de
visualizar el patrn de interaccin entre genotipos y ambientes y para la interpretacin
efectiva del biplot (Yan e Kang, 2003).
El biplot explic el 72,9% del GGA con los CP1 y CP2, donde el CP1 aport el 62,1%.
Los otros componentes presentaron una participacin inferior al 7,6%. Por lo anterior, los
dos primeros dos componentes fueron considerados para la generacin del biplot GGA,
como lo siguieren Dardanelli et al. (2006). Los efectos
principales de Vc (CP1),
presentaron correlacin alta y positiva con rendimiento de grano (r=0,97; P<0.01), muy
superior a la obtenida con el modelo AMMI (r=0,75; P<0.01). Yan et al. (2001), mencionan
que este valor de asociacin debe ser r>0.95 para identificar con certeza los genotipos
superiores. Este tipo de asociacin observado tambin por Yan y Hunt (2001a), Dardanelli
et al. (2006), Crossa et al. (2002) y Yan (2002), permite el uso del biplot para identificar
los Vc superiores y su estabilidad, as como, los ambientes ms discriminantes y de
respuesta similar.
El coeficiente CP2 de Vc y ambientes tomaron valores positivos y negativos; en
consecuencia, segn Yan y Hunt (2001), un genotipo con un alto y positivo CP2 en una
localidad, puede tener un valor grande y negativo en otra localidad, por ello, el CP2
presenta una respuesta desproporcionada para genotipos, el cual puede ser la mayor
fuente de algunas interacciones cruzadas.
- Mejor genotipo por ambiente: Los genotipos que caen sobre el vrtice del polgono en
un sector determinado, presentan los mejores rendimientos en los ambientes de dicho
sector (Yan, 2002; Yan y Hunt, 2002). En la Figura 20, los marcadores de los Vc ms
alejados en el espacio bidimensional (4, 2, 27, 23, 11, 20, 8 y 17), conectados mediante
lneas rectas, configuraron los vrtices del polgono. Estos Vc vrtices son los que ms
aportan a la interaccin, es decir, los de ms alto y ms bajo rendimiento. Los Vc
ubicados en el margen izquierdo del biplot sobre el eje de la abscisa, presentaron baja
adaptacin a los ambientes evaluados, tal como lo menciona Medina et al. (2001). Los del
lado derecho, presentan una relacin positiva con los ambientes considerados, es decir,
J01
J96
3
J98
1
5
66
2
N
Figura 20. Biplot GGA para rendimiento de grano (t.ha-1) de variedades de soya
inoculadas con diferentes cepas de B, japonicum-N, evaluadas en diferentes ambientes
de la Orinoquia.
que tienden a presentar una adaptacin amplia. Estos ltimos Vc se encuentran ubicados
en el ngulo formado por Scruz08a y Hor08b. Los Vc 23, 11, 20, 8 y 17 son los de mejor
comportamiento general en los ambientes evaluados. Los mejores promedios los obtuvo
el Vc 8 y 20 en el ambiente Lib08a, con rendimientos promedios de grano de 3,38 y 3,64
t.ha-1, respectivamente, y que corresponden a la variedad C. Superior 6 con la cepa J-96
y la mezcla. De forma similar, la variedad Orinoquia 3 con la cepa J-96 y mezcla (Vc 11 y
23), se destac por su alto rendimiento promedio general de 2,38 y 2,34 t.ha-1,
respectivamente, con su mejor respuesta en la localidad de Lib07b con 3,33 t.ha-1. Por
otra parte, los Vc 3, 10, 22 y 27, presentan en general bajos rendimientos promedios
entre 1,43 y 1,73 t.ha-1, en los ambientes evaluados, y que representan al comportamiento
de la variedad C. Libertad 4 con la cepa J-01, J-96, mezcla y N. Esta variedad tuvo su
mejor comportamiento en la localidad Hor08B con la cepa J-98 y la aplicacin de N (2,61 y
2,89 t.ha-1, respectivamente). En todos los casos, C. Libertad 4 se ubic en el margen
izquierdo de la abscisa, con una respuesta promedio inferior al promedio.
- Relacin entre ambientes: Los CP1 para ambientes fueron positivos y cercanos a cero.
Tal08b fue el nico ambiente con CP1 negativo pero muy cercano a cero (Figura 20). La
relacin entre ambientes se determin con la metodologa propuesta por Yan (2002),
para un biplot GGA, donde el ngulo formado entre los vectores de dos ambientes esta
relacionado con el coeficiente de correlacin entre ellos. El coseno de este ngulo
corresponde de manera cercana al coeficiente correlacin de los dos ambientes. Los
ngulos inferiores a 90o representan una correlacin positiva entre ambientes, los ngulos
cercanos a 90o pueden tener muy baja o nula relacin con coeficientes de correlacin
cercana a cero y los superiores a 90 presentan correlacin negativa. Esta relacin se
fundamenta en que, las distancias entre ambientes esta dada en grados, donde el coseno
de 90o= 0 (ambientes independientes), coseno de 180o = -1 (ambientes con relacin
opuesta o negativa) y coseno 0 = 1 (ambientes con relacionados positiva)
(www.ggebiplot).
Con estas consideraciones, los ambientes fueron separados de manera notable por
semestre; las localidades del primer semestre Lib07a, Lib08a, Tal08a y Scaruz08a
guardan una estrecha relacin entre si, de la misma manera los ambientes Lib07b,
Lib08b, Tal08b y Hor08b. La mayor correlacin se obtuvo entre las localidades Lib07a y
Lib08a, o Lib07b y Lib08b, mientras que los ms contrastantes fueron Tal08b y Scruz 08a,
como se puede observar en el biplot GGA. Esta observacin coincide con los coeficientes
de correlacin de la Tabla 29, donde las localidades de Lib07a y Lib08a
del primer
semestre tuvieron un r=0,75 (P<0.01), Lib08a con Tal08a r=0,67 (P<0.01), Lib07b con
Hor08b r= 0,45 (P<0.05). Scruza08a present alta correlacin con las dems localidades
del primer semestre, pero no correlacion con ninguna de las localidades del segundo
semestre. No se observaron correlaciones negativas estadsticamente significativas. Con
Tal08b no es posible mantener la relacin entre el biplot y la Tabla 29. Segn Yan, 2002,
se pueden esperar algunas inconsistencias porque el biplot no explica el 100% de la
variacin GGA. Por lo anterior, no sobra utilizar tambin el modelo AMMI. Los resultados
obtenidos con ambos modelos sugieren una diferencia marcada entre los ambientes,
atribuida en gran medida por la poca de siembra, ms relacionada con la disponibilidad
de agua lluvia o balance hdrico entre semestre.
Tabla 29. Coeficientes de correlacin entre ambientes para rendimiento de grano.

Localidad
SCruz08a
Hor08b
Lib07a
Lib07b
Lib08a
Lib08b
Tal08a
Hor08b
0.074 ns
Lib07a
0.59 **
0.22 ns
Lib07b
0.25 ns
0.45 *
0.33 ns
Lib08a
0.63 **
0.21 ns
0.75 **
0.40 *
Lib08b
0.34 ns
0.38 *
0.64 **
0.45 *
0.56 **
Tal08a
0.60 **
-0.03 ns
0.50 **
0.35 ns
0.67 **
0.59 **
Tal08b
-0.08 ns
0.007 ns
-0.10 ns
-0.12 ns
-0.05 ns
0.38 *
0.34 ns
** Significancia (P< 0.01), * Significancia (P< 0.05), ns= no significativo.
- Estabilidad fenotipica del rendimiento grano: En le biplot GGA, CP1 representa los
efectos principales del genotipo o comportamiento medio del genotipo (Vc) y el CP2 est
asociado con los efectos de interaccin VcA con cada genotipo (Vc), el cual es
considerado como medida de estabilidad (Yan et al., 2000), Es decir, la estabilidad en el
biplot es interpretada solo por la proyeccin del vector VcA o del vector virtual CP2v. En
el biplot, el efecto principal de genotipos es graficado en las abscisas, para la
interpretacin en trminos de comportamiento medio y estabilidad.
Para crear una coordenada promedia de ambientes y establecer el comportamiento
promedio y estabilidad de los Vc, los coeficientes CP1 y CP2 de los ambientes fueron
promediados para crear el punto medio que al pasar por el origen (0,0) conform el eje X
o CP1 virtual del nuevo biplot (CP1v) y su perpendicular que pasa por el origen (0,0)
conform el nuevo CP2 virtual (CP2v).
Este CP1v que pasa por el punto medio de
ambientes constituye el potencial de produccin de cada Vc y la lnea perpendicular

CP2v., la estabilidad de los Vc. Yan et al. (2000), sugieren que un genotipo estable y
productivo podra tener un alto CP1 pero un CP2 cercano a cero. Segn Yan (2002), una
gran distancia del coeficiente CP2 desde el origen (0,0) del biplot significa alta interaccin
VcA y por lo tanto, baja estabilidad. Para la seleccin de genotipos de adaptacin amplia
se identificaron aquellos Vc que tuvieran alto rendimiento de grano (alto coeficiente CP1v)
y alta estabilidad (un coeficiente CP2v cercano a cero), sobre este nuevo eje promedio de
ambientes. Entonces, el cultivar ideal, segn Dehghani et al. (2006), podra tener el ms
alto comportamiento promedio y ser absolutamente estable. Tal cultivar esta definido por
tener el vector ms largo en produccin y con cero VcA. Aunque el genotipo ideal no
existe, estos valores sirven de referencia para la seleccin de cultivares. Los mejores
genotipos sern aquellos que se acerquen al cultivar ideal.
La clasificacin de Vc (var-cepa) extremos por rendimiento y estabilidad se describen en
la Tabla 30. Los Vc con CP1v negativos fueron 1, 5, 6, 15, 25, 28 y 30, asociados con
J-01 y aplicacin de N, y la variedad C. Libertad 4, que por sus bajos rendimientos deben
ser descartados en el proceso de seleccin. En el biplot GGA de rendimiento y estabilidad
(Figura 21), se puede observar con claridad la distribucin de los Vc sobre la abscisa y
ordenada, donde el mejorador puede realizar su proceso de seleccin acorde con sus
intereses. Sobre el margen derecho de la ordenada se ubican las mejores opciones para
la seleccin destacndose por su adaptacin amplia y alto rendimiento los Vc 8, 11 y 20,
y con adaptacin especfica y alto rendimiento los Vc 17 y 23. En contraste, los Vc 3, 10 y
22 obtuvieron los rendimientos promedios ms bajos a pesar de su alta estabilidad, lo
que significa que son malos en todos los ambientes. El comportamiento tpico de un Vc
con baja estabilidad y bajo rendimiento es el 27, por lo que se deduce que es un Vc malo
en algunos sitios.
Tabla 30. Clasificacin de los genotipos (Vc) en funcin del rendimiento de grano
promedio y estabilidad fenotpica.
Estabilidad/Rendimiento
Alta estabilidad
Baja estabilidad
Alto rendimiento
Bajo rendimiento
Adaptacin amplia
Malo en todos los sitios
C. Superior 6 con la cepa J-96
C. Libertad 4 con J-01
C. Superior 6 con la mezcla
C. Libertad 4 con J-96
Orinoquia 3 con la cepa J-96
C. Libertad 4 con mezcla
Adaptacin especfica
Malo en algunos sitios
C. Superior 6 con la cepa J-98
Orinoquia 3 con J-01
Orinoquia 3 con la mezcla
C. Taluma 5 con J-01
Los modelos AMMI y SREG no permiten establecer las diferencias estadsticas entre
genotipos o tratamientos en los biplot, razn por la cual, mediante anlisis de contrastes,
se seleccionaron las mejores combinaciones de la interaccin entre variedades y cepas
de B. japonicum, para generar la respectiva recomendacin tcnica. Las variedades
Orinoquia 3 y C. Superior 6 con la cepa J-96 fueron las ms estables y rendidoras,
aunque estadsticamente iguales en comportamiento con la cepa J-98. Estas se

constituyen en las mejores alternativas para los productores de soya, en oxisoles de la
Figura 21. Biplot GGA con vector virtual CP1v y CP2v promedio. Los Vc en el crculo
representan los ms estables y de mayor rendimiento. Las lneas punteadas paralelas al
eje virtual CP2v, representan la proyeccin en estabilidad (ms cercano al eje X, ser ms
estable).
- Ambiente ms discriminante y representativo: El CP1 del biplot GGA estuvo
correlacionado con el potencial de rendimiento y por su cercana al origen del segundo
eje, se le considera el ms estable, como lo sugiere Yan et al. (2000). Por lo tanto, el
sector de mayor inters por discriminar de forma efectiva los Vc a travs de ambientes,
seran aquellos con valores altos en CP1 y ms bajo en CP2. Este principio se cumple
con las localidades Lib08a y Lib07a con un CP1 de 1,16 y 1,13 y CP2 de -0,16 y 0,09,
respectivamente. Sin embargo, segn Yang et al. (2009), los vectores ambintales ms
alejados del origen discriminan mejor los genotipos que aquellos que estn cerca del
origen. En este sentido, el vector con mayor habilidad discriminante de los Vc corresponde
a la localidad de Lib08a, el cual al promediar los ambientes y obtener los ejes virtuales
CP1v y CP2v, present la mayor proyeccin y cercana al eje x. Situacin similar ocurri
con el modelo AMMI. Las localidades con valores PC1 cerca de cero tienen poca
interaccin y baja discriminacin a travs de genotipos (Crossa et al., 1991), como ocurre
con las localidades de Tal08a y Tal08b.
El menor ngulo de los vectores ambientales formado contra el eje virtual CP1v se
present con las localidades Lib07a y Lib08a, que constituyen los ambientes ms
representativos. En este proceso de evaluacin de ambientes, el ambiente ideal ms
discriminante y representativo en promedio fue Lib08a, donde se logr establecer con
mayor claridad el ranqueo de genotipos o Vc. Estos resultados sugieren que en el C.I La
Libertad en siembras de primer semestre es posible obtener los mayores beneficios en un
programa de mejoramiento gentico.
En el biplot GGE (Figura 22), se presenta el comportamiento de diferentes Vc sobre el
ambiente ideal (Lib08a). El eje X para este ambiente es generado por una lnea que
pasa por el origen (0,0) y llega hasta vrtice del ambiente, en este caso a Lib08a y que
conforma el CP1v. Los Vc son ranqueados de acuerdo con la proyeccin sobre este eje
X del ambiente ideal. La lnea perpendicular a este eje x o CP2v, permiti identificar los Vc
con rendimientos inferiores o superiores a la media sobre este ambiente. As, los Vc 11,
20, 8 y 17 se destacaron por su mejor comportamiento en el ambiente Lib08a. Aunque
estos mismos Vc sobresaliron con el modelo AMMI, este modelo no los ranque en forma
clara por su potencial de rendimiento como el SREG.
VC ideales
Vc
ideales
Mejor
ambiente
Figura 22. Biplot GGA con vector virtual CP1v y CP2v sobre el ambiente Lib08a ms
discriminante y representativo. Los Vc ordenados de derecha a izquierda sobre el eje x
representan el ranqueo de mayor a menor por rendimiento de grano sobre este ambiente.
4.3.4. Interpretacin de la interaccin genotipo-ambiente (VcA). El trmino de
interaccin de GA hace referencia en este caso, a la variacin en rendimiento que no
puede ser explicada por el genotipo efecto principal genotpico (G) y el efecto principal
ambiental (A) (Yan y Hunt, 2001b). El conocimiento de magnitud de la interaccin GA
carece de importancia si no se conocen sus causas. Segn Yan y Hunt (2001b), este
conocimiento puede ser utilizado para establecer los objetivos del mejoramiento,
identificar condiciones ideales de evaluacin y formular recomendaciones para reas de
adaptacin ptima de cultivares; adems, puede permitir la manipulacin de algunos
factores ambintales para facilitar la seleccin de los cultivares superiores. Las causas de
la interaccin de variedades de soya y cepas de B. japonicum (Vc) con el ambiente (A),
fueron establecidas mediante la asociacin entre variables agronmicos y los coeficientes
CP1 del efecto principal genotpico (Vc) del anlisis del modelo SREG para rendimiento
de grano, considerando la alta asociacin CP1 y rendimiento de grano de los Vc.
4.3.4.1 Asociacin de PC1 de var-cepa (Vc) y las covariables agronmicas. Una
asociacin positiva y significativa casi perfecta se present entre los coeficientes CP1
(primer componente principal ) y el efecto principal de Vc (rendimiento de grano de los Vc
a travs de ambientes) con r= 0,97 y significancia P<0.01, por ello, estos CP1 pueden ser
interpretados por su efecto principal de Vc, lo que permite deducir que las variables
agronmicas que correlacionaron con estos CP1, tambin estn asociadas e interactan
con la produccin de grano de las variedades a travs de los ambientes en estudio. Las
variables asociadas con valores positivos y significativos estadsticamente fueron: vainas
totales (VT) y dentro de estas, las vainas con 3 granos (V3), la altura de planta (ALM) y el
nmero de nudos (NM), el nmero de ndulos (NN), el peso seco de ndulos (PSN), el
contenido total de nitrgeno (CN) en el tejido areo y el ndice de fijacin biolgica de
nitrgeno (IRFBN) (Tabla 31). Estos resultados demuestran la importancia de la
asociacin simbitica en la produccin de grano de soya y donde, cualquier factor externo
que afecte su normal desempeo tambin afectar el rendimiento de grano y sus
componentes.
Tabla 31. Correlacin del primer componente (CP1) del modelo SREG con diversas
variables agronmicas y de asociacin simbitica.
Caracterstica
Rendimiento de grano
Vainas totales
Vainas de con 1 grano
Vainas con 2 granos
Vainas con 3 granos
Vainas con 4 granos
Vainas vanas
Abortos embrionarios
Peso de grano
Das a floracin
Das a madurez
r
0,97
0,76
0,29
0,23
0,83
0,01
-0,49
0,13
-0,44
-0,16
-0,13
prob
<0,0001
<0,0001
0,1172
0,2275
<0,0001
0,9733
0,0055
0,4785
0,016
0,397
0,4919
Caracterstica
Altura de planta
Nmero de nudos
Nmero de ndulos
Peso seco de ndulos
Peso seco de raz
Peso seco areo
Contenido de N total
ndice relativo IRFBN
Cecospora
Pstula
Roya
r
0,55
0,60
0,74
0,69
0,26
0,35
0,40
0,52
-0,69
-0,10
-0,18
prob
0,0018
0,0005
<0,0001
<0,0001
0,1591
0,0597
0,0278
0,0088
<0,0001
0,5819
0,3502
Entre las variables dinmicas, la reaccin a enfermedades tuvo un significativo efecto

sobre la interaccin, en particular con la presencia de Cercospora sojina, la cual, se
asoci negativa y significativamente (r= -0,69; P<0.01), con el CP1 de los Vc (Var x cepa),
y con respuesta diferencial entre variedades y localidades, ms no entre cepas. Esto

significa que, el rendimiento de grano fue afectado negativamente en las variedades
susceptibles al patgeno. Se observ interaccin significativa VcA para cercospora. En las
localidades donde se present la enfermedad, la incidencia fue del 100% y la severidad,
variable de 0 a 50%. La localidad de Scruz08A con la mayor severidad de C. sojina fue
estadsticamente superior al resto de localidades, seguida por Lib07A y Lib07B.
Los
niveles de severidad de la enfermedad fueron inferiores en Lib08A y Lib08B, sin presencia

en Hor08B. Segn varios investigadores (Kang y Gauch, 1996; Yan y Kang, 2002), la
resistencia a enfermedades podra incrementar la estabilidad de los cultivares siempre y
cuando estos presenten un buen comportamiento en ambientes propensos a la
enfermedad.
Este patgeno afect con severidad a la variedad C. Libertad 4, clasificada como
susceptible (Valencia et al., 2006), razn por la cual, el potencial productivo de la misma
fue limitado en las localidades donde el patgeno hizo presencia con alta severidad. Las
otras variedades presentaron tolerancia al patgeno. Sin embargo, es importante resaltar,
que la deficiencia de N en esta variedad con las cepas J-01, J-96 y mezcla fue notoria
desde los estados tempranos de desarrollo de la planta, mucho antes de aparecer los
primeros sntomas de la enfermedad. Esto significa que la valoracin de la especificidad
de las cepas pudo ser visualizada antes de presentarse un dao severo de C. sojina
sobre el tejido foliar. Es importante recordar que esta enfermedad manifiesta su mxima
expresin despus de iniciada la floracin y se hace muy agresiva en llenado de grano en
genotipos susceptibles. Para descartar el efecto de C. sojina sobre la interpretacin de la
efectividad de las cepas en la fijacin simbitica, se elimin la variedad C. Libertad 4 del
anlisis con el modelo SREG y como resultado se obtuvo un biplot similar con coeficientes
CP1 negativos para todas las combinaciones de las variedades con la cepa J-01, lo que
demuestra su desventaja frente a las otras cepas. Igualmente, queda demostrado que la
interaccin genotipo ambiente no fue el resultado de la presencia o ausencia de un factor
bitico o abitico, sino ms bien del conjunto de factores gentico ambientales de diversa
magnitud que interactuaron para afectar el rendimiento de grano, razn por la cual, esta
interaccin fue de tipo cuantitativo. En la interaccin cuantitativa el efecto es de diferente
magnitud y normalmente en el mimo sentido, es decir, siempre aumento o disminucin de
la expresin del carcter evaluado. En la interaccin cualitativa, se observa un efecto de
sentido inverso, es decir, aumento del efecto para unos tratamientos y disminucin para
otros. Con relacin a la presencia de patgenos, la presencia de C. sojina estuvo siempre
asociada con reduccin en rendimientos de grano en los ambientes evaluados y los
factores ambientales favorables, siempre beneficiaron la expresin del rendimiento en
todos los tratamientos en diferente magnitud, lo que corrobora la presencia de la
interaccin cuantitativa.
4.3.4.2. Asociacin de PC1 ambientales y las covariables edafoclimticas. Para
establecer la interaccin GA, es importante descifrar los elementos que ocasionan la
diferenciacin ambiental (Kang, 2002), las cuales pueden ser de tipo bitico o abitico de
carcter esttico (ej. latitud, altitud, textura del suelo, acidez) o dinmico (ej. precipitacin,
fertilidad de suelos, manejo agronmico) y que pueden ser vinculadas al anlisis como
covariables para explicar la interaccin, permitiendo una mayor confiabilidad en la
prediccin del comportamiento de las variedades y cepas. Para establecer la relacin de
las variables edafoclimticas con la interaccin, se asumi el criterio expuesto por Yan
(2002), donde el ngulo formado entre los vectores de dos ambientes en un biplot GGA
esta relacionado con el coeficiente de correlacin entre ellos. De tal manera que dos
vectores ambientales cercanos comparten condiciones ambintales similares. Los
coeficientes de correlacin entre los CP1 de ambientes y las covariables edafoclimticas
se presentan en la Tabla 32.
Tabla 32. Correlacin de CP1 de ambientes para la variable rendimiento de grano con
diferentes covariables edafoclimticas, en oxisoles de la Orinoquia colombiana.
r
prob
Arena
0,43
0,292
Limo
0,21
Arcilla
pH
variable
prob.
BSLl
-0,66
0,151
0,619
RSF
-0,71
0,116
-0,72
0,043
RSLl
-0,56
0,250
-0,38
0,351
RP10
-0,55
0,154
variable
MO
0,40
0,329
RP20
-0,44
0,281
BHF
0,68
0,066
D.a 10
- 0,38
0,357
BHLl
0,92
0,001
D.a 20
- 0,19
0,649
BSF
-0,79
0,061
MO= materia orgnica, BHF=balance hdrico desde siembra hasta floracin, BHLl=balance hdrico
de formacin de vainas a llenado de granos, BS= brillo solar a floracin o a llenado de granos.
RS=radiacin solar a floracin o llenado de grano, RP= resistencia a la penetracin a los 10 y 20
cm de profundidad, D.a.= densidad aparente a 10 y 20 cm.
Se encontr asociacin negativa entre el contenido de arcillas y el rendimiento de grano

(-0,72; P<0,05). En este sentido, Santos et al. (2008), encontraron que a mayores
incrementos en los contenidos de arcilla en suelos francos menores seran los
rendimientos. En general, la mayor asociacin entre ambientes y las covariables
climticas se present con el balance hdrico acumulado en el perodo R3-R6 (de
formacin a llenado de vainas), con la cual se obtuvo un correlacin positiva y significativa
(r=0,92; P<0.01).
King y Purcell (2001), encontraron que el dficit hdrico redujo la fijacin simbitica y por
ende, limit el rendimiento de grano y de protena en soya, al favorecer el aborto y cada
de flores, el vaneamiento y cada de vainas. Aunque el suministro de N, como resultado
de la nodulacin eficiente y concomitante proceso de la fijacin simbitica se ve afectada
por dficit de agua, tambin se afecta la fisiologa general de la planta, y no slo el
aparato de vas fisiolgicas formado por la fijacin de simbiticas (dentro de los
bacteroides) y el metabolismo N (las relaciones que impliquen la reduccin y la
asimilacin del N). (Paiola et al., 2008).
En general, el segundo semestre fue ms crtico, con perodos ms prolongados de dficit
hdrico entre la formacin de vainas y el llenado de grano, como se puede observar en los
anexos 1, 2, 3 y 4, donde las variedades respondieron diferencialmente. Las variedades
menos afectadas fueron Orinoquia 3 y C. Superior 6, las cuales fueron las ms precoces,
por lo que, parte de su respuesta a sta condicin puede atribuirse a un efecto de escape
por precocidad. Almansa (2006b), sostiene que los requerimientos hdricos totales de la
soya estn entre 350 y 550 mm en la Orinoquia, y que estos dependen de la variedad, la
duracin del ciclo del cultivo, el manejo del cultivo y la condicin ambiental. El autor
encontr que la variedad C. Libertad 4 tiene unos requerimientos hdricos de 550 mm para
completar su ciclo. Considera que el consumo de agua por el cultivo es de 4,5 mm.da-1 y
que en el suelo se agotara su existencia en 4 das, cuando el agua aprovechable sea de
18,7 mm (50% del agua total). Sostiene que la ausencia de lluvia durante 4 das en la
altillanura hace necesaria el riego. Almansa (2006a) encontr requerimientos de 305 mm
para la variedad Soyica P-34 en un ciclo de 110 das en condiciones del piedemonte
llanero.
La precipitacin durante el ciclo del cultivo fue superior en el primer semestre del ao en
todas las localidades (1.238 a 1.566 mm), mientras que en segundo a pesar de
presentarse un buen volumen de agua (634 a 1.122 mm), se presentaron limitantes en la
frecuencia con que ocurri la precipitacin, generndose un dficit hdrico en las etapas
crticas del cultivo como floracin y llenado de grano.
Este caso se present en la
localidad Lib07a, con bajo rendimiento de grano promedio (1,44 t.ha-1), al caer en forma
notoria la precipitacin del 1 al 14 de julio de 2007, donde el balance hdrico fue negativo
en 9 de los 14 das (anexo 1), para un balance negativo total de -7,8 mm., en este perodo
que coincidi con la fase fenolgica de llenado de grano. Este dficit fue acentuado por
una alta resistencia a la penetracin de la races (1,36 Mpa a 20 cm de profundidad).
En la medicin de la resistencia a la penetracin promedia a 10 y 20 cm de profundidad
(RP10 y RP20), aunque no se observaron diferencias estadsticas para los coeficientes de
correlacin, fue notoria la menor resistencia a la penetracin en las localidades Lib07b y
Lib08a con valores de 0,73 y 1,01 Mpa, respectivamente, a 20 cm de profundidad del
suelo, mientras que en las otras localidades, estos valores estuvieron entre 1,36 y 2,31
Mpa. Las dos localidades con la menor RP, presentaron los mayores rendimientos de
grano promedios (2,46 y 2,29 t.ha-1, respectivamente).
Bonel y Montico (2007), encontraron una reduccin en rendimiento asiciada con el
aumento de la resistencia a la penetracin. Ellos encontraron que incrementos de
resistencia de 0,6 Mpa a cerca de 1,2 Mpa, la reduccin en rendimiento podra llegar
hasta el 45% (R2=0,93). Aunque es muy discutido los valores crticos para soya, Beutler et
al. (2005), sugieren que con valores de 0,85 Mpa y un densidad aparente de 1,48 g.cm3
se inicia la reduccin del rendimiento de la soya. La densidad apartente aunque no
present asociacin con rendimiento de grano, sus valores promedios fueron iguales o
superiores a 1,4 g.cm3 en los ambientes de la Oronoquia. Asociado con la compactacin,
est la menor tasa de absorcin de N, segn Faltico et al. (1999). Una situacin similar
se observ en Lib08b donde la resistencia a la penetracin fue de 1,42 Mp a 20 cm de
profundidad y donde dficit hdrico fue marcado del 4 al 12 de noviembre y del 28 de
noviembre al 6 diciembre. Estos factores de dficit hdrico y compactacin de suelos,
fueron los factores que ms afectaron el rendimiento de grano. Segn Rangeon et al.
(2008), la resistencia a la penetracin y la humedad del suelo estn muy relacionadas, a
medida que la humedad del suelo aumenta, se disminuye la resistencia a la penetracin.

Esta variable es un indicador indirecto de la disponibilidad de agua en el suelo.
Neyra (1995), sostiene que la fijacin biolgica de nitrgeno es el resultado de un balance
entre una planta, una bacteria especfica y condiciones edafoclimticas ptimas para
obtener los mayores beneficios. Por lo tanto, cualquier factor limitante debe ser eliminado
o menguado para maximizar la fijacin del nitrgeno. En general la mxima actividad
fijadora ocurre cuando el suelo est en condiciones de capacidad de campo (Drevon,
1995). Las variedades de soya respondieron de manera diferencial a esta condicin de
dficit hdrico, responsable en mayor grado de la interaccin VcA. Kang y Gorman (1989),
en la evaluacin de genotipos de maz reportaron un moderado efecto de la precipitacin
sobre la interaccin GA, mientras que el efecto la temperatura y la humead relativa fue
insignificante.
Ellos encontraron el mayor efecto de la interaccin relacionado con la
fertilidad diferencial del suelo y/o las prcticas culturales. Dehghani et al. (2006),
encontraron efectos significativos de la precipitacin, temperatura, estacin de siembra y
humedad relativa sobre la interaccin GA.
Para reducir el impacto de los factores de interaccin expuestos y potenciar el rendimiento
de grano en los oxisoles de la Orinoquia colombiana, se sugiere:
-
Sembrar en lotes no compactados o degradados. Si el lote presenta estas

limitaciones, construir un capa productiva o capa arable como lo sugiere
Amezquita et. al. (2005).
Utilizar labranza de conservacin y coberturas para mejorar el ciclaje de nutrientes

y la retencin de humedad del suelo.
Optimizar la poca de siembra para escapar al dficit hdrico crtico
Sembrar variedades precoces adaptadas, de alto potencial gentico y tolerantes a

las enfermedades de importancia econmica.
Utilizar una cepa de B. japonicum de alta efectividad simbitica.
Aplicar riego para suplir el dficit hdrico, particularmente en el segundo semestre.
Para alcanzar la mxima productividad es necesario que la oferta de recursos como

agua, nutrientes y radiacin estn disponibles en suficiente cantidad sino tambin en el
tiempo cuando el cultivo tiene las mayores tasas de crecimiento y se estn generando los
principales componentes del rendimiento, nmero y peso de los granos (Salvagiotti,

2009).
En sntesis, las variedades de soya respondieron diferencialmente al ambiente y la
asociacin con cepas de B. japonicum. Las variedades con mejor comportamiento general
fueron C. Superior 6 y Orinoquia 3, caracterizadas por ser las ms precoces, con los
rendimientos promedios superiores al resto de variedades, con la cepa J-96 y J-98. Sin
embargo, su comportamiento se vi limitado con la cepa J-01. Soyica P-34 tuvo su mejor
respuesta con J-96 y mezcla. Las variedades C. Sabana 7 y C. Taluma 5, respondieron de
manera satisfactoria con las cepas J-96 y J-98.
La variedad de soya con menor capacidad de asociacin simbitica con cepas de B.
japonicum fue C. Libertad 4, la cual present una marcada diferencia en NN, PSN, PST y
rendimiento de grano, con respecto a las dems variedades. Esta variedad fue superada
en peso seco de ndulos promedio de todas las cepas y variedades entre 17,7 y 67,1%.
La mejor respuesta de esta variedad para PSN fue con la cepa J-98 y menor respuesta
con J-96. Por otra parte, la variedad ms tarda C. Taluma 5 pudo haber sacrificado el
rendimiento de grano por efecto del dficit hdrico en la fase de llenado de grano en el
segundo semestre del ao, en la Altillanura. Segn Marcos filho (2005), una restriccin
hdrica puede acelerar la madurez y reducir el perodo de acumulacin de reservas, de tal
manera que, los granos de las plantas estresadas no presenten un patrn normal de
desarrollo y composicin qumica.
Estas nuevas altenativas de fijacin biolgica de Nitrgeno (J-96 y J-98), representarn
grandes
beneficios
para
Colombia,
pas
altamente
importador
de
fertilizantes
nitrogenados. Se estima que con un potencial de siembra de soya de 30.000 para el

2011/2012, en la Orinoquia, los agricultures se ahorraran $ 2.184 millones por ciclo de
cultivo, con beneficios adicionales sobre la rotacin de cultivos con miz, arroz o sorgo, y
reduccin del impacto negativo sobre el ambiente.

4.4.1
Caracterizacin molecular de variedades de soya colombinas, mediante
microsatlites. Los oligonucletidos (cebadores) tipo SSR utilizados, generaron un
nmero variable de bandas sobre las variedades de soya, con una amplificacin de
patrones reproducibles sin presencia de bandas monomrficas. El nmero de alelos
detectados por locus estuvo entre 4 y 7, para un total de 32 alelos. Los oligonucletidos
fueron altamente informativos con un contenido polimrfico (CIP) entre 0,69 y 0.85, lo que
gener un promedio de 5,3 bandas por cada cebador. El oligonucletido con mayor CIP
fue Satt 165 de secuencias repetidas tipo (ATT)18, con la generacin de 7 alelos y el
menor para Satt 472, con 4 alelos de la secuencia (ATT)37 (Tabla 33). Grant y Shoemaker
(2009), asociaron estos cebadores con importantes QTLs, as: Satt131 con el QTL NitR7
1-7, responsable de la acumulacin de nitrgeno en estado R5; Satt 472 con los QTLs
CEW 9-2 y Sclero 5-9, para resistencia a la plaga Helicoverpa zea y al patgeno
Sclerotinia sp., respectivamente; Sat_039 asociado con el QTL Sd set 1-2,
para
resistencia a Fusarium solani f.sp. glycine. En estudios sobre fijacin biolgica de N,

Nicols et al. (2006), encontraron una asociacin significativa (P<0,05) entre satt 197 con
el peso seco de ndulos y pesos seco ereo.
Tabla 33 Nmero de alelos, tamao de bandas y contenido de informacin polimrfica
generados por 6 cebadores SSR, en 6 variedades de soya.
Oligon.
No. alelos
rango pb
CIP
GMABAB
6
144-167
0,79
Satt 131
5
228-242
0,74
Satt 472
4
209-289
0,71
Satt 039
5
114-122
0,74
Satt 165
7
258-297
0,85
Satt 197
5
171-191
0,69
El CIP fue relativamente alto para los seis microsatlites evaluados y por ello, fueron
considerados apropiados para el anlisis de las variedades. Estos resultados demuestran
la gran utilidad de estos microsatlites en la diferenciacin de variedades. Maccheroni et
al, 2009, con solo tres microsatlites polimrficos pudieron identificar una variedad entre
miles. Las variedades evaluadas presentaron entre 6 y 9 alelos, destacndose C. Sabana
7 con el mayor nmero de alelos diferentes.
Los coeficientes de similitud de Dice (1945), estuvieron entre 0.15 y 0.42, donde la mayor
similitud se observ entre las variedades C. Libertad 4 y Soyica P-34, muy distantes de la
variedad C. Superior 6.
El anlisis UPGMA (Figura 23), permiti agrupar
las variedades C. Superior 6 y C.
Sabana 7 con un coeficiente de similitud de 0.33, las cuales se generaron a partir de

lneas hermanas del cruzamiento simple Soyica P-33 x Elta 01. Las variedades C.
Libertad 4 y Soyica P-34, ms cercanas de acuerdo con el patrn molecular de los 6
cebadores, comparten genes de la variedad Davis. Las variedades C. Taluma 5, C.
Superior 6 y C. Sabana 7, comparen genes de la variedad Jpiter. Un amplio repertorio de
genes de variedades americanas como Hill, Davis, Jpiter, William, entre otras, de Brasil
como Doko, variedades de la Universidad Federal de Visosa (UFV) y del Instituto
Agronmico de Campinas (IAC), participan en muchas de las variedades generadas en
Colombia.
Orinoquia 3
GMABAB
satt131
Satt472
C. Sabana 7
C. Superior 6
C. Libertad 4
Soyica P-34
C. Taluma 5
0.15
0.22
0.28
0.35
0.42
Coeficiente de similitud (Dice, 1945)
Figura 23. Grado de similitud entre seis variedades de soya. En el eje X aparece el
coeficiente de similitud de Dice. Se observan las bandas amplificadas con los cebadores
GMABAB, Satt 131 y Satt 472, con carriles ordenados asi: Orinoquia 3, C. Superior, C.
Sabana 7, C. Libertad, Soyica P-34 y C. Taluma 5, respectivamente. En el extremo
izquierdo aparece el marcador de peso 25pb
Los bajos valores en los ndices de similitud demuestran las diferencias marcadas entre
variedades, lo que ratifica la utilizacin de germoplasma divergente en la construccin de
las nuevas variedades de soya para oxisoles de la Orinoquia colombiana. En general, la
especie cultivada Glycine max (L) Merril, posee bajos niveles de diversidad gentica en
comparacin con otras especies autgamas (Pecina, et al., 2005). En este sentido, los
estudios con marcadores moleculares realizados por Brown-Guedira et al. (2000),
demostraron que la base gentica de variedades de soya generadas en los Estados

Unidos primer productor mundial, es muy estrecha. Segn Gizlice et al. (1994), en un
anlisis de 258 cultivares de soya liberadas en los estados Unidos desde 1947 hasta
1988, concluyen que solo 35 ancestros contribuyen con cerca del 95% del total de los
alelos y cinco lneas aportan ms del 55% de la base gentica de cultivares pblicos en
este pas.
Por lo anterior, para futuros planes de hibridacin se sugiere utilizar progenitores
divergentes, seleccionados mediante una caracterizacin fenotpica y molecular confiable,
que permita aumentar la probabilidad de obtener genotipos superiores, evitando en lo
posible utilizar como progenitores las variedades actuales. As, los patrones moleculares
de ADN puede ayudar de manera importante a los mejoradores a decidir cules
variedades cruzar para obtener mayor variacin gentica en las progenies y lograr de
mayores ganancias genticas en las caractersticas de inters.
En el anlisis de bandeo, se observ la presencia de heterocigotos en las variedades. Al
respecto, la UPOV (2007), menciona que no siempre es conveniente dar por sentado que
las variedades autgamas son homocigticas en todos los loci, incluso en los loci SSR o
SNP. La heterocigosidad residual, la polinizacin cruzada o la mezcla fsica pueden dar
lugar a heterogeneidad. Por este motivo, se recomienda analizar un nmero de semillas
individuales, puesto que ello revelar cualquier posible heterocigosidad. Sin embargo,
puede haber razones (entre ellas, el costo) que justifiquen el anlisis de un muestreo en
bloque de un nmero acordado de individuos para representar el perfil de ADN de una
variedad. Sin embargo, esta heterocigosidad puede ser de utilidad en mejoramiento para
procesos de seleccin intravarietal de genotipos con caractersticas agronmicas
deseables.
4.4.2 Caracterizacin molecular de las cepas de B. japonicum J-01, J-96 Y J-98,
mediante protocolos rep-PCR. Se obtuvieron perfiles o patrones moleculares de las
cepas de B. japonicum J-01, J-96 y J-98 de referencia del banco de germoplasma de
Corpoica y de aislamientos de ndulos. Cada perfil obtenido mediante los protocolos BOX
y ERIC-PCR, present mltiples bandas de amplificacin con resultados reproducibles en
diferentes pruebas. Las diferencias moleculares entre cepas se hicieron evidentes con los
dos protocolos de rep-PCR.
El sistema ms complejo se obtuvo con ERIC al generar 16 fragmentos totales en las
cepas de referencia. Resultados similares fueron obtenidos por Ferreira y Hungria (2002),
quienes encontraron un promedio de 15 bandas en B. japonicum. Las bandas tuvieron
tamaos entre 420 y 3500 pb, con la presencia de una banda comn de 1200 bp, entre
cepas. Un mayor bandeo en las cepas de referencia se present en la J-96 y el menor, en
J-01 (Figura 24A). El mayor polimorfismo se observ entre 3000 y 3500 pb y entre 420 y
900 pb.
Con BOX-PCR las bandas presentaron un tamao entre 1900 pb y 3800 pb, en un patrn
molecular de 6 fragmentos. Las cepas J-01 y J-96 compartieron 4 de las 6 bandas,
mientras que J-98 solo comparti una banda de 2500 pb con las otras dos cepas (Figura
24B).
Aunque ERIC present mayor fragmentacin y polimorfismo que BOX, los dos sistemas
permitieron establecer diferencias genticas intraespecficas entre cepas de B. japonicum.
Sin embargo, los patrones moleculares ERIC-PCR obtenidos a partir de ndulos con
respecto a las cepas de referencia del banco de germoplasma fueron diferentes. Las
mayores discrepancias se observaron con la cepa J-96, seguida por la J-01, mientras que
la J-98 fue muy estable. Estos resultados concuerdan con los resultados obtenidos por
Batista et al. (2007), quien encontr que la variabilidad puede ser tal que incluso dentro de
un grupo genticamente ms estable (como la CPAC 15), slo el 6,4% de los aislamientos
mostraron una alta similitud a la cepa inoculante, mientras que ninguno fue similar a la
CPAC 7. La variabilidad gentica parece ser el resultado de una variedad y combinacin
de eventos, incluyendo la dispersin de la cepa, la recombinacin genmica y la
transferencia horizontal de genes. Adems, la variabilidad gentica de las cepas parece
que se asocia principalmente con la adaptacin, capacidad saprofita y competitividad, y no
con la eficacia simbitica, ya que la similitud de los genes simbiticos fue superior a la de
regiones conservadas del ADN.
Con la combinacin de los patrones moleculares producidos por ERIC y BOX, se

determinaron los ndices de similitud entre cepas. Se observ una mayor cercana entre
J01 y J96, con un ndice de Dice (1945) de 0,45 y distantes de J98, con una similitud de
0,33 y 0,27, respectivamente.
Figura 24. Perfiles moleculares obtenidos por ERIC y BOX-PCR en cepas de B.

japonicum, a partir de cepas de referencia y aisladas de ndulos de campo.
Investigaciones realizadas Batista et al. (2007), demostraron mediante perfiles rep-PCR
menor variabilidad gentica en cepa CPAC 15 (origen de la cepa J-98) y mayor en CPAC
7 (origen de la cepa J-96). La alta capacidad saprofita y competitiva de la cepa CPAC 15
despus de varios aos de cultivo, contrast con la pobre supervivencia y competitividad
de la cepa CPAC 7. Exite evidencia de las diferencias genticas entre cepas parentales y
las aisladas a partir de sus rizobios en campo, como consecuencia de largos perodos con
alta temperatura y estrs hdrico (Hungria y Vargas, 2000), aunque la trasferencia
horizontal de genes puede tambin estar obrando en esta diversidad (Barcellos et al.,
2007)
El presente estudio permiti encontrar diferencias moleculares entre cepas, ratificando la

utilidad de los marcadores BOX y ERIC-PCR para genotipificar bacterias.
Estos
protocolos han sido aplicados con xito para caracterizar en forma intraespecfica a B.
japonicum (Judd et al. ,1993; Xue et al., 1999; Ferreira y Hungria, 2002 y Giongo, et al.,
2008).
Estos resultados podran ser tiles para la identificacin de nuevas cepas y formulacin de
nuevos inoculantes con mayor capacidad para fijar N, lo que permitir incrementar la
productividad de la soja en oxisoles de la Orinoquia colombiana. Varios trabajos de
investigacin (Hungria et al., 1996; Santos et al., 1999), reportan la existencia de
diferencias entre cepas parentales y sus variantes, en: produccin de moco, sntesis de
IAA, perfil del factor Nod y el patrn molecular de ADN obtenido con cebadores arbitrarios
o especficos. Godoy et al. (2008), encontraron en estudios genmicos diferencias
genticas notorias entre las cepas CPAC 15 y USDA 110, de las cuales se derivaron las
cepas J-98 e ICA J-01, respectivamente, en aspectos de nodulacin, relacin planta
husped y adaptacin, y genes relacionados con el sistema de secrecin y transporte.
Es importante considerar que, no existen cepas indgenas o nativas en Brasil (Ferreira, y
Hungria, 2002), ni en Colombia, por no ser centros de origen. Sin embargo, la siembras
sucesivas de soyas inoculantes con rizobios introducidos, han generado en estos pases
cepas naturalizadas que han logrado adaptarse a las nuevas condiciones edafoclimticas
y que se constituyen en fuente de diversidad biolgica para procesos de seleccin de
cepas ms efectivas para fijar N.
5. CONCLUSIONES
La asociacin simbitica para fijar N atmosfrico fue diferencial entre cepas de B.
japonicum, variacin atribuida a la especificidad de las cepas por un determinado genotipo
varietal
las
condiciones
ambintales
predominantes.
La
cepa
J-01
fue
significativamente inferior a J-96, J-98 y mezcla (J-01+J-96), tanto en la capacidad para

nodular como en la fijacin de N. Estas diferencias abren la posibilidad de seleccionar
cepas altamente efectivas para potenciar el rendimiento de las variedades de soya, en
Las cepas de B. japonicum J-96 y J-98, aportaron el 93% del requerimientos de N de las
plantas, por ello, justifica la aplicacin de N mineral en niveles que no inhiban el
desempeo de los rizobios, ms aun en los oxisoles donde la disponibilidad de N del
suelo es muy baja. Segn Silvester (1983), la aplicacin de 30 kg. ha-1 puede favorecer
el crecimiento inicial de las plantas sin afectar la nodulacin.
Las variedades de soya difirieron en su habilidad para asociarse con cepas de B.
japonicum. Las variedades con mejor comportamiento general fueron C. Superior 6 y
Orinoquia 3 con las cepas J-96 y J-98. La cepa ICA J-01 fue comparativamente la cepa
de menor capacidad infectiva y efectiva para las variedades.
El nmero de vainas totales (VT), el nmero de vainas con 3 granos (V3), y el nmero de
nudos por planta (NM), fueron establecidos como criterios de seleccin efectivos para
maximizar el rendimiento de grano de nuevas variedades de soya.
El modelo SREG fue altamente efectivo para establecer los mega-ambientes y el
ambiente ms discriminante para ordenar las relaciones variedad-cepa en funcin de la
expresin de su potencial de rendimiento. Por su alto poder discriminante, el Centro de
Investigaciones La Libertad (Villavicenio), se constituye en el mejor ambiente para
procesos de seleccin de genotipos superiores en asocio con cepas especficas de B.
japonicum.
Los factores ms relevantes de la interaccin genotipo-ambiente (GA) y que de alguna

manera afectaron la relacin simbitica y el rendimiento de grano, fueron: variedad, dficit
hdrico, compactacin de suelos y enfermedades, en particular la presencia de
Cercospora sojina.
La variedad Corpoica Superior 6 se constituye en un recurso gentico de alta importancia
para el desarrollo productivo y competitivo de la soya en la Orinoquia colombiana y como
punto de referencia para futuros programas de mejoramiento gentico de variedades de
soya.
Los patrones moleculares de las variedades definidos a partir de microsatlites (SSR) y de
cepas, a travs de los primers rep-PCR y en particular ERIC-PCR, permitieron establecer
diferencias genticas. Estos resultados que pueden ser de utilidad para futuros programas
de identificacin de individuos, estudios poblacionales y seleccin asistida.
6. RECOMENDACIONES
El mejoramiento en la fijacin biolgica de nitrgeno puede contribuir con el incremento
del rendimiento de grano. Por ello, los esfuerzos de investigacin para mejorar la FBN se
deben orientar tanto en la generacin de variedades de alta adaptacin y potencial
gentico como en la seleccin de cepas altamente infectivas y efectivas para la FBN, que
interacten favorablemente para superar la brecha del rendimiento de grano en soya.
Nuevas alternativas genticas estn disponibles en el mercado de variedades de soya
para la Orinoquia colombiana. Estas opciones hacen necesaria la valoracin de la
interaccin especfica con las cepas de B. japonicum existentes para reducir los riesgos
de una baja asociacin simbitica que atente contra la rentabilidad del cultivo.
Aunque las cepas naturalizas en general, son ms competitivas y menos efectivas en el
proceso de la FBN que las cepas introducidas, la bsqueda de cepas naturalizas como
variantes recombinantes, infectivas y efectivas adaptadas a los suelos de sabana debera
ser de alta prioridad para contribuir al desarrollo competitivo y sostenible de la soya en
estos agroecosistemas de la Orinoquia colombiana, hacia donde se estn dirigiendo los
recursos financieros pblicos y privados para la produccin de materias primas de la
cadena avcola-porccola.
Los propsitos de mejoramiento de variedades de soya y cepas de B. japonicum sern

ms acertados y giles en la medida en que descifremos los patrones moleculares
asociados con la relacin planta-rizobio, donde la seleccin asistida por marcadores
moleculares permita incrementar las ganancias genticas.
7. BILBIOGRAFIA
Abbott L., Pistorale, S. y Filippini, O. 2007 .Anlisis de coeficientes de sendero para el
rendimiento de semillas en Bromus catharticus. Cien. Inv. Agr. 34(2): 141-149.
Acock, M.C. and Acock, B. 1995. Photoperiod sensitivity during soybean flower development.
Biotronics, 24: 25-34.
Agronet. 2009. http:www.agronet.gov.co. Consultado 20 de septiembre de 2009
Akem, C. and Dashiell, K.1994. Effect of planting date on severity of frogeye leaf spot and
grain yield of soybeans. Crop Protec. 13: 607-610.
Alezones, J. y Zocco, J. 2007. Mejoramiento gentico y produccin de semilla de soya.
Fundacin Danac. Gerencia de Investigacin-Gestin de innovacin tecnolgica e
informacin. Yaracuy, Venezuela.
Almansa, E. 2006a. Manejo del recuro hdrico para el cultivo de la soya en la Orinoquia
colombiana. En: Soya (Glycine max (L.) Merril, alternativa para los sistemas de produccin de
la Orinoquia colombiana. Corpoica. Aditora Guadalupe, Ltda. Villavicencio, pp. 135-142.
Almansa, E. 2006b. Requerimientos hdricos del cultivo de la soya en la Altillanura. Plegable
divulgativo No. 50. Corpoica, C.I. La Libertad. Tipografa y Litografa Moderna. Villavicencio.
Amzquita, E., Hoyos, Ph. y Molina, D. 2005. Mejoramiento de la calidad del suelo en
rotacin maz-soya en la altillanura colombiana. Resmenes III Seminario Regional
Agrociencia y Tecnologa Siglo XXI Orinoquia Colombiana. Corpoica, Villavicencio, 45 p.
Ariyo, O. 1995. Correlations and path-coefficients analysis of components of seed yield in
soybeans. African crop science journal, 3(1): 29-33.
Arshad, M., Ali, N., and Ghafoor, A. 2006. Character correlation and path coefficient in
soybean [Glycine max (L.) Merrill]. Pak. J. Botany, 38(1): 121-130.
vila, M., Bracccini, A., Scapim, C., Mandarino, J., Albrechet, L. y Soares, P. 2007.
Componentes do rendimento, teores de isoflavonas, protenas, leo e qualidade de sementes
de soja. Revista brasileira de sementes, 29(3): 1-17.
Ba, A., Samba, R., Sylla, S., Roux, C., Neyra, M., Rousteau, A., Imbert, D., and Toribio, A.
2004. Characterization of the diversity of symbiotic microorganisms in Pterocarpus officinalis
in swamp forests of Guadeloupe and Martinique. Revue de Ecologie-la terre et la vie, 59: 163170.
Baca, B., Soto, L. y Pardo, M. 2000. Fijacin biolgica de nitrgeno. Elementos, 7(38): 43-49.
Ball, R., McNew, R., Vories, E., Keisling T., and Purcell, L. 2001. Path analyses of population
density effects on short-season soybean yield. Agron. J., 93: 187195.
Barcellos, F., Menna, P., da Silva Batista, J., and Hungria, M. 2007. Evidence of horizontal
transfer of symbiotic genes from a Bradyrhizobium japonicum inoculant strain to indigenous
diazotrophs Sinorhizobium (Ensifer) fredii and Bradyrhizobium elkanii in a Brazilian Savannah
soil. Appl. Environ. Microbiol. 73:26352643.
Barrientos, L., Higuera, M., Acua, H., Guerrero, J., Ortega, F. y Seguel I. 2002. Efectividad
simbitica de cepas naturalizadas de Mesorhizobium loti y Bradyrhizobium sp. (Lotus) en
plantas de tres especies del genero Lotus. Agric. Tc. 62(2): 226-236.
Basanta, M., Vega, C., Peirone, L., Alvarez, C. Lovera, E. 2007. Incidencia del sndrome de
tallo verde en soja (Glycine Max L. Merril) bajo siembra directa y labranza convencional en el
centro de la provincia de Crdoba. rea de Agronoma de INTA Manfredi, pp. 62-69.
Bastidas G. y Agudelo O. 1994. El Cultivo de la soya. Manual de asistencia tcnica No.60.
ICA-Corpoica. Palmira Valle del Cauca, Colombia. 460 p.
Batista, J., Hungria, M., Barcellos, F., Ferreira, M., and Mendes, I. 2007. Variability in
Bradyrhizobium japonicum and B. elkanii seven years after introduction of both the exotic
microsymbiont and the soybean host in a Cerrados soil. Microbial Ecol., 53: 270284.
Beutler, N., Centurio, J., and Silva, A. 2005. Soil resistance to penetration and least limiting
water range for soybean yield in a haplustox from Brazil. Braz. arch. biol. technol., 48(6):863871.
Bhardwaj, H.,. Reese, P. Jr., Kang, M., and Zhang M., 2005. Soybean cultivar evaluation via
GGE biplot analysis, J. New Seeds, 7: 37-50.
Bianchi, C., Carter, T., Bailey, Jr, M., Mian, M., Rufty, T., Ashley, D., Boerma, H., Arellano, C.,
Hussey, R., and Parrott W. 2000. Aluminum Tolerance Associated with Quantitative Trait
Loci Derived from Soybean PI 416937 in Hydroponics. Crop Sci., 40:538-545.
Bizeti, H., Carvalho, C., Souza, J., and Destro, D. 2004. Path analysis under multicollinearity
in soybean. Brazilian Archives of Biology and Technology, 47(5): 669-676.
Blanche, S. and Myers G. 2006. Identifying discriminating locations for cultivar selection in
Louisiana. Crop Sci., 46: 946-949.
Board, J., Kang, M., and Harville, B.1999. Path Analyses of the Yield Formation Process for
Late-Planted Soybean. Agron J., 91:128-135.
Board, J., Kang, M., and Harville, B. 1997. Path analyses identify indirect selection criteria for
yield of late-planted soybean. Crop Sci., 37: 879884.
Boddey, L. and Hungria, M. 1997. Phenotypic grouping of Brazilian Bradyrhizobium strains
which nodulate soybean. Biol Fertil Soils, 25: 407415.
Bohlool, B., Ladha, J., Garrity, D., and George, T. 1992. Biological nitrogen fixation for
sustainable agriculture: A perspective Plant and Soil, 141(1-2): 1-11.
Bonel, B. y Montico, S. 2007. Las posibilidades del escarificado en suelos del sur de Santa
Fe, Revista Agromensajes, 21: 26-36.

Borkert, C. y Sfredo, G. 1995. La fertilizacin de los suelos tropicales para el cultivo de la
soya (ed): FAO (ed). El cultivo de la Soya en los trpicos. Mejoramiento y produccin,
Coleccin FAO: Produccin y proteccin vegetal, #27. Roma. pp. 175-200.
Brown-Guedira G., Thompson, J. Nelson, R., and Warburton M. 2000. Evaluation of Genetic
Diversity of Soybean Introductions and North American Ancestors Using RAPD and SSR
Markers. Crop Sci. 40:815823.
Butrn, A., Velasco, P., Ords, A., and Malvar, R. 2004. Yield evaluation of maize cultivars
across environments with different levels of pink stem borer. RIA, 35 (3): 83-93.
Brito, B., Palacios, J., Hidalgo, H., Imperial, J., and Ruiz, T. 1994. Nickel availability to pea
(Pisum sativum L.) plants limits hydrogenase activity of Rhizobium leguminosarum bv. viciae
bacteroids by affecting the processing of the hydrogenase structural subunits. J. Bacteriol.,
176: 5297-5303.
Bruce, V. and Fuhrmann, J. 1993. Field Response of Soybean to Increased Dinitrogen
Fixation. Crop Sci., 33: 785-787.
Burgueo J, Crossa, J., Cornelius, P., and Yang Rong-Cai. 2008. Using Factor Analytic
Models for Joining Environments and Genotypes without Crossover Genotype x Environment
Interaction, Crop Sci., 48: 1291-1305.
Burgueo, J., Crossa, J., and Vargas, M. 2002. SAS Programs for graphing GE and GGE
biplots. Biometrics and Statistics Unit, CIMMYT, Mxico. 21 p. (www.cimmyt.org/biometrics).
Carrascal L. M. 2004. Path analysis. Depto. Biodiversidad y Biologa Evolutiva. Museo
Nacional De Ciencias Naturales. http:161.111.161.171/estadistica2004/pathanalysis.pdf.
Castan, G. y Latournerie, L. 2004. Comportamiento de familias s1 de maz en distintos pH
del suelo. Bragantia, Campinas, 63(1): 63-72.
Cattelan, A y Hungria, M. 1995. Nutricin nitrogenada e inoculacin. En: El cultivo de la Soya
en los trpicos. Mejoramiento y Produccin. Coleccin FAO: Produccin y proteccin vegetal
#27. Roma. pp. 201- 215.
Ceballos, H. 2003. Gentica Cuantitativa y Fitomejoramiento. Universidad Nacional de
Colombia. 524 p.
Champion, R., Mathis, J., Israel, D., and Hunt, P. 1992. Response of Soybean to Inoculation
with Efficient and Inefficient Bradyrhizobium japonicum Variants. Crop Sci 32: 457-463.
Chao Xin Man, Hao Wang ,Wen Feng Chen, Xin Hua Sui, En Tao Wang, Wen Xin Chen.
2008. Diverse rhizobia associated with soybean grown in the subtropical and tropical regions
of China. Plant Soil, 310: 7787.
Chen, Lu Shi, Figueredo Antonio, Pedrosa Fbio O., and Hungria Mariangela . 2000. Genetic
Characterization of Soybean Rhizobia in Paraguay. Applied and Environmental Microbiology,
66(11): 5099-5103.
CIAT. 1993. Catalogo de Cepas de Rizobio para Leguminosas Forrajeras Tropicales.
Documento de trabajo N 14. 5 Ed. Compilado por: Manuel Franco, Gloria Amparo Ocampo,
Edilfonso Melo y Richard Thomas .Cali, Colombia. 123 p.
Corpoica, 2009. Rutas tecnolgicas y productivas. Llanos Orientales de Colombia. Boletn
informativo.
Crossa J., Fox, P. Pfeiffer, W., Rajaram, S., and Gauch, H. Jr. 1991. AMMI adjustment for
statistical analysis of an international wheat yield trial.Theor. Appl Genet, 81: 27-37.
Crossa, J. and Cornelius, P. 1997, Sites regression and shifted multiplicative model clustering
of cultivar trial sites under heterogeneity of error variances, Crop Sci., 37: 406-415.
Crossa, J., Cornelius, P., and Yan, W. 2002. Biplots of linear-bilinear models for studying
crossover genotype x environment interaction. Crop Sci., 42: 619-633.
Cruz, C. D. 2004. Programa GENES verso windows - Anlises estatstica, biomtrica,
multivariada e diversidade gentica de dados quantitativos e moleculares. Editora UFV,
Universidade Federal de Viosa (Brasil). En: www.ufv.br/dbg/genes/ genes.htm; consulta:
febrero de 2009. verso atual 2007.
Daramola, D., Danso, S., and Hardarson, G. 1994. Nodulation, N2 fixation and dry matter
yield of soybean [Glycine max (L.) merrill] inoculated with effective and ineffective
Bradyrhizobium japonicum strains. Soil Biology and Biochemistry, 26(7):883-889.
Dardanelli, J., Balzarini, M., Martnez, M., Cuniberti, M., Resnik, S., Ramunda, S., Herrero, R.,
and Baigorri, H. 2006. Soybean maturity groups, environments, and their interaction define
mega-environments for seed composition in Argentina. Crop Sci., 46:1939-1947.
Date, R. 2000. Inoculated legumes in cropping systems of the tropics. Field Crops Research,
65(2-3): 123-136.
De la Vega, A. 2000. Interaccin Genotipo x Ambiente y mejoramiento de Girasol para las
regiones Central y Norte de Argentina. Tesis doctoral Facultad de Agronoma. Universidad de
Buenos Aires.
De Sousa Vieira, O. y Milligan, Scott. 2005. Interreltionships of cane yield components and
their utility in sugarcane family selection: path coefficient analysis. Interciencia, 30(2): 93-96.
Dehghani, H., Ebadi, A., and Yousefi, A. 2006. Biplot analysis of genotype by environment
interaction for Barley yield in Iran. Agron. J. 98: 388-393.
Delgado, M., Tresierra, A., Talbi, Ch., Bedmar, E. 2004. Los genes mod de Bradyrhizobium
japonicum codidfican un transportador de molideno de tipo ABC. Resumen VII Reunin
nacional del metabolismo del nitrgeno. Almonte, Huelva.
Devine T. 1984. Inheritance of soybean nodulation response with a fast-growing strain of

Rhizobium. The Journal of Heredity, 75(5): 359-361.
Dewey D.R. and Lu K.H.1959. A correlation and path coefficient analysis of components of
crested wheatgrass seed production. Agron. J., 51: 515-518.
Dice L. R. 1945. Measures of the amount of ecologic association between species. Ecology
26: 297-302
Drevon, J. 1995. Manual tcnico de la fijacin biolgica del nitrgeno, Leguminosa
/Rhizobium. Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin,
Roma. pp 1-5.
Dursun, A. 2007. Variability, heritability and correlation studies in bean (Phaseolus vulgaris L.)
genotypes. World Journal of Agricultural Sciences 3(1): 12-16.
Ebdon, J. and Gauch, H., Jr. 2002. Additive main effect and multiplicative interaction analysis
of national turfgrass performance trials: I. Interpretation of genotype X environment
interactions. Crop Sci. 42: 489-496.
Eberhart, S., and Russel, W. 1966. Stability parameters for comparing varieties. Crop Sci., 6:
36-40.
Egli, D. and Bruening, W. 2007. Accumulation of Nitrogen and Dry Matter by Soybean Seeds
with Genetic Differences in Protein Concentration. Crop Sci, 47(1): 359-366.
Ellis, R., Collinson, R., Hudson, D., and Patefield, W. 1992. The analysis of reciprocal transfer
experiments to estimate the durations of the photoperiod-sensitive and photoperiod
insensitive phases of plant development: an example in soya bean. Annals of Botany, 70: 8792.
Fabre, F. and Planchon, C. 2000. Nitrogen nutrition, yield and protein content in soybean.
Plant Science, 152(1): 51-58
Falconer, D. 1986. Introduccin a la gentica cuantitativa. Edt. Continental. Mxico, 383 p.
Faltico J, Studdert, G. y Echeverra, H. 1999. Nutricin nitrogenada del trigo bajo siembra
directa y labranza convencional en condiciones de agricultura continua. Ciencia del Suelo,
17: 9-20.
FAO. 1995. El cultivo de la Soya en los trpicos. Mejoramiento y Produccin. Produccin y
proteccin vegetal #27. Roma. 254 p.
FAO. 2009. FAOSAT, Direccin de Estadstica 2009, actualizada en junio 23 de 2009.
Fenavi. 2009. La avicultura en el semestre A: Crecimiento en medio de la recesin.
Avicultores, 165: 8-19.
Fernndez C, M. 2003.
Manual de nodulacin. Editorial Hemisferio Sur, Buenos Aires,
Argentina. 53 p. www.nitragin.com.ar
Ferreira, M. and Hungria, M. 2002. Recovery of soybean inoculant strains from uncropped
soils in Brazil. Field Crops Res. 79: 139152.
Finlay, K. and Wilkinson, G. 1963. The analysis of adaptation in a plant breeding programme.
Aust. J. Agri. Res., 14:742-754.
Fresoli, D. Beret, P. y Rojas, P. 2004. Desarrollo de cultivares de soja mejorados con alto
potencial de rendimiento para la regin litoral. Ciencias Agrcolas y Ciencias Mdicas.
Ciencia, Docencia y Tecnologa, 28: 247-252.
Gabriel, K. 1971. The biplot graphic of matrices with application to principal component
analysis. Biometrics, 58: 453-467.
Gaikwad, S., Bangar N., and Chavan, B. 2007. Correlation and path coefficient analysis in
soybean. J. Maharashtra Agric. Univ., 32: 276277.
Gauch, H. Jr. 2006. Statistical Analysis of Yield Trials by AMMI and GGE. Crop Sci., 46:
14881500.
George, T., Bohlool, B., and Singleton, P. 1987. Bradyrhizobium japonicum-Environment
Interactions: Nodulation and Interstrain Competition in Soils along an Elevational Transect.
American Society for Microbiology, 53(5): 1113-1117.
George,T., Singleton, P., and Ben, B. 1988. Yield, Soil Nitrogen Uptake, and Nitrogen Fixation
by Soybean from Four Maturity Groups Grown at Three Elevations Agron. J., 80: 563-567.
GGEbiplot Pattern Explorer. Complete solution to biplot analysis. Biplot analysis of genotype
by environment data. www.ggebiplot.com.
Giongo, A., Ambrosini, A., Vargas, L., Freire, J., Bodanese, M., Passaglia, L. 2008. Evaluation
of genetic diversity of bradyrhizobia strains nodulating soybean [Glycine max (L.) Merrill]
isolated from South Brazilian fields. Applied soil ecology, 38: 261-269.
Giraud, E., Moulin, L., Vallenet, D., Barbe, V., Cytryn, E., Avarre, J., Jaubert, M., Simon, D.,
Cartieaux, F., Prin, Y., Bena, G., Hannibal, L., Fardoux, J., Kojadinovic, M., Vuillet, L., Lajus,
L., Cruveiller, S., Rouy, Z., Mangenot, S., Segurens, B., Dossat, C., Franck, W., Chang, W.,
Saunders, E., Bruce, D., Richardson, P., Normand, P., Dreyfus, P., Pignol, D., Stacey, G.,
Emerich, D., Vermglio, A., Mdigue, C., and Sadowsky, M. 2007. Legumes Symbioses:
Absence of Nod Genes in Photosynthetic Bradyrhizobia. Science, 316(5829): 1307 1312.
Gizlice, Z., Carter, T. Jr., and Burton, J. 1994. Genetic base for North American public
soybean cultivars released between 1947 and 1988. Crop Sci. 34: 11431151.
Godoy, L, Vasconcelos, A., Chueire, L., Souza, R., Nicolas, M., Barcellos, F., and Hungria, M.
2008. Genomic panorama of Bradyrhizobium japonicum CPAC 15, a commercial inoculant
strain largely established in Brazilian soils and belonging to the same serogroup as USDA
123. Soil Biology & Biochemistry, 40: 2743-2753.
Gollob, H. 1968. A statistical model which combines features of factor analytic and analysis of
variances techniques. Psychometrika, 33: 73-115.
Gonzlez, N. 2002. Algunos elementos de juicio para interpretar el fenmeno de la

nodulacin en soja. Publicacin de las Jornadas de Cosecha Gruesa. INTA CIAM, Mar del
Plata. 4 p.
Gonzlez, N., Perticari, A., Stegman De Gurfinkel, B. y Rodrguez, E. 1998. Nutricin
nitrogenada. En L. Giorda y H. Baigorri (eds.) El cultivo de la soja en la Argentina.
ISSN:0329-0077. INTA. Editar. San Juan. pp 189.-198.
Gttfert, M. 1992. Regulation and function of rhizobial nodulation genes. FEMS Microbiology
Letters, 104(1-2):39 63.
Gravina, G., Filho, C., Martins, S., Moreira, M., Barros, E., and Cruz, C. 2004. Multivariate
analysis of combining ability for soybean resistance to Cercospora sojina Hara. Genet. Mol.
Biol., 27: 395399.
Greder, R., Orf, J., and Lambert, J. 1987. Heritabilities and Associations of Nodule Mass and
Recovery of Bradyrhizobium japonicum. Serogroup USDA 110 in Soybean. Crop Sci., 26: 3337.
Grant, D., and Shoemaker, R. 2009. SoyBase and the soybean breeder's toolbox [online].
Available at www.soybase.org [verified Oct. 2009]. USDA-ARS, Washington, DC
Hartwig, U., Maxwell, C., Joseph, C., and Phillips, D. 1990. Effects of alfalfa nod geneinducing flavonoids on nodABC transcription in rhizobium meliloti strains containing different
nodD genes. Journal of bacteriology, 172(5): 2769-2773.
Helms, T. and Orf, J. 1998. Protein, Oil, and Yield of Soybean Lines Selected for Increased
Protein . Crop Sci., 38:707-711.
Hernndez, M., Cuevas, F., Gonzlez, M. y Guzmn, D. 2004. Comportamiento de dos
variedades de soya CS 23 e IS 27 (Glycine max. (L.) Merill) en diferentes pocas. CITMA,
Ciencia, Tecnologa y medio ambiente, vol 6 (3): Julio-sepiembre. http://www.avances.
pinar.cu/No.2004-3/soya.htm (consultada octubre de 2009).
Heron, D. and Pueppke, S. 1987. Regulation of Nodulation in the Soybean-Rhizobium
Symbiosis : Strain and Cultivar Variability. Plant Physiol., 84:1391-1396.
Hill, C., Hartman, G., Esgar, R., and Hobbs, H. 2006. Field Evaluation of Green Stem
Disorder in Soybean Cultivars. Crop Sci., 46:879-885.
Hobbs H. A., Hill C. B., Grau C. R., Koval N. C., Wang Y., Pedersen W. L., Domier L. L.,And
Hartman G. L. 2006. Green stem disorder of soybean Plant disease, 90(4):513-518.
Howle, P., Shipe E., and Skipper H. 1987. Soybean Specificity for Bradyrhizobium japonicum
Strain 110. Agron J., 79:595-598.
http:luna.cas.usf.edu/~mbrannic/files/regression/Pathan.html Path Analysis.

Hungria, M. and Franco, A. 1993. Effects of high temperature of nodulation nitrogen fixation
by Phaseolus vulgaris L. Plant and soil, 149:95-102.
Hungria, M., Nishi, C., Cohn, J., and Stacey, G. 1996. Comparison between parental and
variant soybean Bradyrhizobium strains with regard to the production of lipo-chitin nodulation
signals, early stages of root infection, nodule occupancy, and N2 fixation rates. Plant Soil 186:
331-341.
Hungria, M., Boddey L., Santos M., and Vargas, M. 1998. Nitrogen fixation capacity and
nodule occupancy by Bradyrhizobium japonicum and B. elkanii strains. Biol Fertil Soils,
27:393399.
Hungria M., Campo, J. y Carvalho M. 2001. Fixacao biologica do nitrogeno na cultura da
soja. Londrina, Embrapa Soja. 48 p.
Hungria, M and Vargas, M. 2000. Environmental factors affecting N2 fixation in grain legumes
in the tropics, with an emphasis on Brazil . Field Crops Research, 65(2-3):151-164.
Hungria, M. and Stacey, G. 1997. Molecular signals exchanged between host plants and
rhizobia: basic aspects and potential application in agriculture. Soil Biol. Biochem., 29:519
830.
Hungria, M. y Campo, R. 2005. Fixao biolgica do nitrognio em sistemas agrcolas. In:
Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, 30., 2005, Pernambuco. Solos, sustentabilidade e
qualidade ambiental. Pernambuco: SBCS, UFPE; Rio de Janeiro: Embrapa Solos, pp.1-30.
CD-ROM.
Hungria, M., 1995. Efeito das temperaturas elevadas na exsudao de indutores dos genes
nod pelo feijoeiro e soja. In: Hungria, M., Balota, E.L., Colozzi-Filho, A., Andrade, D.S. (Eds.),
Microbiologia do Solo: Desafios para o Sculo XXI. IAPAR/EMBRAPA-CNPSo,
Londrina/Brazil, pp. 368373.
Hungria, M., Vargas, M. y Araujo, R. 1997. Fixao biolgica do nitrognio em feijoeiro. In:
Vargas, M.A.T., Hungria, M. (Eds.), Biologia dos Solos dos Cerrados. EMBRAPA-CPAC,
Planaltina/Brazil, pp. 189295.
Hungria, M., Campo, R., Mendes, I., and Graham, P. 2006. Contribution of biological nitrogen
fixation to the nitrogen nutriton of grain crops in the tropics: the success of soybean (Glycine
max L. Merr) in South america. En: Singh, R.P., N.Shankar y P.K. Jaiwal (eds), Nitrogen
nutrition in plant productivity. Studium Press, LLCC, Houston (TX, USA), 43-93.
Hunt, P., Kasperbauer, M., and Matheny, T. 1990. Influence of Bradyrhizobium japonicum
Strain and Far-Red/Red Canopy Light Ratios on Nodulation of Soybean. Crop Sci., 30:13061308.
Ibaez, M., Cavanagh, M., Bonamico, N., and Di Renzo, M. 2006, Anlisis grfico mediante
biplot del Comportamiento de hbridos de maz. RIA, 35 (3):83-93.
Imsande, J. 1992. Agronomic Characteristics That Identify High Yield, High Protein Soybean
Genotypes. Agron J., 84:409-414.

Imsande, J. 1998. Nitrogen deficit during soybean pod fill and increased plant biomass by
vigorous N2 fixation. European Journal of Agronomy, 8 (1-2):1-11
Iqbal, S., Tahira, M., Ali, M., Anwar, M., and Sarwar, M. 2003. Path-coefficient analysis in
different genotypes of soybean (Glycine max (L) Merrill). Pakistan J. Biol. Sci., 6(12):10851087.
Iribarne, M., Balagu, L., Diosma, D., And Balatti, P. 1998. Capacidad de fijacin de nitrgeno
de estirpes autctonas de Mesorhizobium spp. en simbiosis con dos poblaciones mejoradas
de Lotus glaber (Miller). Revista de la Facultad de Agronoma, La Plata, 103 (2):157-164.
Jaarsveld, C., Smit, M., and Krger, G. 2002. Interaction Amongst Soybean [Glycine max (L.)
Merrill] Genotype, Soil Type and Inoculant Strain with Regard to N2 Fixation. Journal of
Agronomy and Crop Science, 188 (3):206211.
Jadhav, A., Jadhav, P., and Bachehhav, S. 1995. Correlation and path coefficient analysis in
soybean. J. Maharashtra Agric. Univ., 20:150151.
De Rodrguez, J., Angulo, D., and Rodrguez R. 2001. Correlation and path coefficient
analyses of the agronomic trait of a native population of guayule plants.Industrial Crops and
Products, 14(2):93-103.
Jordan, N. 1992. Differential Interference between Soybean (Glycine max) Varieties and
Common Cocklebur (Xanthium strumarium): A Path Analysis. Weed Science, 40(4):614-620.
Jordan, D. C. 1982. Transfer of Rhizobium japonicum to Bradyrhizobium gen. nov., a genus of
slow-growing, root nodule bacteria from leguminous plants. International Journal Systematic
Bacteriology, 32(1):136-139.
Judd, A., Schneider,M., Sadowsky, M., and Bruijn, F.1993. Use of repetitive Sequences and
the polymerase chain reaction technique to classify genetically related Bradyrhizobium
japonicum serocluster 123 strainst. Applied and environmental microbiology, 59(6): 17021708.
Kang, M. 2002. Quantitative genetics, genomics, and plant breeding. CABI, 400 p.
Kang, M. and Magari, R. 1996. New developments for phenotypic stability in crop breeding.
In: Genotype by environment interaction. CRC Press. pp. 1-14.
Kang, M. and Gauch, H. 1996. Genotype by environment interaction. CRC Press. 416 p.
Kang, M. and Gorman, P. 1989. Genotype x Environment Interaction in Maize. Agron. J., 81:
662-664.
Kantolic, A. and Slafer, G. 2005. Reproductive development and yield components in
indeterminate soybean as affected by post-flowering photoperiod. Field Crops Research,
93(2-3):212-222.
Kaya, Y., Akcura, M., and Taner, S. 2006. GGE-biplot analysis of multi-environment yield
trials in bread wheat. Turk J. Agric. For., 30: 325-337.
Kaya, Y., Palta, ., and Taner, S. 2002. Additive main effects and multiplicative interactions
analysis of yield performances in bread wheat genotypes across environments. Turk J Agric.,
26:275-279.
Keyser, H. and Li, F. 1992. Potential for increasing biological nitrogen fixation in soybean.
Plan and soil, 141(1-2):119-135.
King, C. and Purcell, L. 2001. Soybean Nodule Size and Relationship to Nitrogen Fixation
Response to Water Deficit. Crop Sci., 41:1099-1107.
Kober, M., Saccol de S, E., Freire, J., and Giongo, A. 2004. Characterization of variants of
Bradyrhizobium elkanii and B. japonicum and symbiotic behaviour in soybeans. Cincia Rural,
34(5):1459-1464.
Koutroubas, D., Papakosta, D., and Gagianas, A. 1998. The importance of early dry matter
and nitrogen accumulation in soybean yieldEuropean Journal of Agronomy, 9(1):1-10.
Krishnan, H., Lorio, J., Kim, W., Jiang, G., Kim, K., DeBoer, M., and Pueppke, S. 2003.
Extracellular Proteins Involved in Soybean Cultivar-Specific Nodulation Are Associated with
Pilus-Like Surface Appendages and Exported by a Type III Protein Secretion System in
Sinorhizobium fredii USDA257. MPMI, 16(7):617625.
Kumudini, S., Hume, D., and Chu, D. 2001. Genetic Improvement in Short Season Soybeans:
I. Dry Matter Accumulation, Partitioning, and Leaf Area Duration. Crop Sci., 41:391-398.
Lzaro, L.; Ressia, J., Lett, L., Mendivil, G., Agostini, M. De Pablo, C. y Balbuena, R. 2004.
Efectos de los sistemas de labranza y la inoculacin en soja en siembra tarda. Agriscientia,
21(2):59-66.
Lpez, S, Perticari, A., Piccinetti, C., Ventimiglia, L., Arias, A., De Battista, J., Althabegoiti,
M., Mongiardini, E., Prez, J., Quelas, J., and Lodeiro, A. 2009. In-Furrow Inoculation and
Selection for Higher Motility Enhances the Efficacy of Bradyrhizobium japonicum Nodulation
Agron. J., 101:357-363.
Louws, F., Rademaker, J., and Bruijn, J. 1999. The three Ds of PCR- based genomic analysis
of phytobacteria: diversity, detection, and disease diagnosis. Annu. Rev. Phytopathol, 37:81
125.
Luyindula, N. and Weaver, R. 1989. Nitrogen partitioning in cowpea as influenced by rhizobial
strain and mineral nitrogen. Agronomy Journal, 81:593-596.
Maccheroni, W., Jordao, H., De Gaspari, R., De Moura, G.L., and Matsuoka, S. 2009.
Development of a dependable microsatellite-based fingerprinting system for sugarcane.
Sugar Cane Int. 27(2): 4752.
Malik, M., Qureshi, A., and Ghafoor, A. 2006b. Utilization of Diverse Germplasm for Soybean
Yield Improvement. Asian Journal of Plant Sciences 5(4):663-667.
Malik, M., Ashraf, M., Qureshi, A., and Ghafoor, A. 2007. Assesment of genetic variability,
correlation and path analysis for yield and its components in soybean. Pakistan J. Bot., 39:
405413.
Malik, M., Qureshi, A., Ashraf, M., and Ghafoor, A. 2006a. Genetic variability of the main yield
related characters in soybean. Int. J. Agric. Biol., 8(6):815819.
McGinnis, L. y Suszkiw, J. 2007. En busca de una soya resistente a las enfermedades.
Oleaginosas, Comit Nacional Sistema- Producto.
http://www.oleaginosas.org/impr_144.shtml.
Medina, M, Abadie T., Vilar, D. y Ceretta, S. 2001. Estudio metodolgico de adaptacin de
cultivares de maz para silo a las condiciones de Uruguay. Agrociancia 5(1):23-31.
Minamisawa, K., Seki, T., Onodera, S., Kubota, M., and Asami, T. 1992. Genetic relatedness
of Bradyrhizobium japonicum field isolates as revealed by repeated sequences and various
other characteristics. Appl Environ Microbiol, 58:28322839.
MADR-Ministerio De Agricultura Y Desarrollo Rural. 2008. Estadsticas del sector
agropecuario. Principales indicadores agropecuarios.
Mishra, R., Baenziger, P., Russell, W.Graybosch, R., Baltensperger, D., and Eskridge, K.
2006. Crossover Interactions for Grain Yield in Multienvironmental Trials of Winter Wheat ,
Crop Sci., 46:1291-1298
Mishra, A., Ali, S., Tiwari R., and Raghuwanshi, R. 1994. Correlation and path analysis in
segregating populations of soybean. International journal of tropical agriculture, 12(3-4): 278281.
Mitchell, R. 1992. Testing evolutionary and ecological hypotheses using path analysis and
structural equation modeling. Funct. Ecol., 6:123-129.
Molano, J. 1998. Biogeografa de la Orinoquia colombiana. En: Colombia Orinoco. Fondo
para la Proteccin del Medio Ambiente Jos Celestino Mutis FEN-Colombia. Biblioteca
virtual Luis ngel Arango.
Molina, D., Amzquita, E. y Hoyos, Ph. 2003. Construccin de capas arables en suelos
oxisoles de la Altillanura colombiana. Evaluacin de parmetros y procesos hidrolgicos en el
suelo. VII Escuela Latinoamericana de Fsica de Suelos. La Serena, Chile. Pp. 113-117.
Mumns, D. 1987. Nitrogen fixation potential of bean (P. vulgaris) compared with other grains
legumes under controlled conditions. Plant and Soil, 98(2):169-182.
Njera, G. y Moreno, L. 2004. Comportamiento de familias S1 de maz en distintos pH del
suelo. Bragantia, 63(1):63-72.

Neyra, M. 1995. Manual tcnico de la fijacin simbitica del nitrgeno: leguminosaRhizobium. FAO, Roma. 185 p.
Nicols M., Hungria M, Arias C. 2006. Identification of quantitative trait loci controlling
nodulation and shoot mass in progenies from two Brazilian soybean cultivars. Field Crops
Research, 95(2-3):355-366.
Olivares, J. y Barea, M. 1995. Microorganismos del suelo en nutricin vegetal: simbiosis
rhizobium-leguminosa y micorrizas VA. Organizacin de las Naciones Unidas para la
Educacin,la Ciencia y la Cultura. Biblioteca digital de la Universidad de Chile.
http:/mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/lb/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/lachicam01/fra
meizq.html.
Olivera, M., Lpez, M., Iribarne, C., Ocaa, A. y Tejera, N. 2004. Metabolismo del amonio en
ndulos de phaseolus vulgaris: Efecto del fsforo. Resumen VII Reunin Nacional Del
Metabolismo Del Nitrgeno. Almonte, Huelva.
Oz, M., Karasu, A., Goksoy, A., and Turan, Z. 2009. Interrelationships of agronomical
characteristics in soybean (Glycine max) grown in different environments. Int. J. Agric. Biol.,
11:8588.
Paiola, L., Braccini, A., Rizzatti, M., Susuki, L., Scapim, C. y Barbosa, M. 2008. Teores de
leo, protenas e produtividade de soja em funo Da antecipao da semeadura na regio
oeste do paran . Bragantia, Campinas, 67(4):865-873.
Pandey, J. and Torrie, J. 1973. Path Coefficient Analysis of Seed Yield Components in
Soybeans (Glycine max (L.) Merr.). Crop Sci., 13:505-507
Pandya, S., Uchil, P., Subramanian, M., and Desai, A. 1998. Determination of Host Specificity
of Cowpea Miscellany Rhizobium spp. by nodABC-lacZ Fusion. Current Microbiology, 36(6):
361-364.
Pandey, J. and Torrie, J. 1973. Path coefficent analysis of seed yield components in soybean
(Glycine max (L.) Merill). Crop Sci., 13:505507.
Panzieri, M., Marchettini, N., and Hallam, T. 2000. Importance of the Bradhyrizobium
japonicum symbiosis for the sustainability of a soybean cultivation. Ecological Modelling,
135(2-3): 301-310.
Pecina V., Maldonado L., Maldonado M., Simpson J., Martinez O. y Vega K. 2005.
Diversidad gentica en soya del trpico hmedo de Mxico determinada con marcadores
AFLP. Fitotec. Mex. 28(1): 63-69.
Perkins, J. and Jinks, J. 1968. Environmental and genotype-environmental interactions and
physical measures of the environment. Heredity 25:29-40.
Perticari, A., Arias, N., Baigorri, H., De Battista, J., Lett, L., Montecchia, M., Pacheco, J.,
Simonella, A., Toresani, S., Ventimiglia, L. y Vicentini, R. 2003. Inoculacin y fijacin biolgica
de nitrgeno en el cultivo de soja. En: El libro de la soja. Ed. SEMA. Captulo 7, pp. 69-76.
Pietrarelli, L., Zamar, J., Legua, H., Alessandria, E., Snchez, J., Arborno, M., and Luque, S.
2008. Effects of different management practices on nodulation and on the yield of soybean
crops. Agriscientia, 25(2):81-87.
Ppolo, A.E. 2002. Influncia da temperatura sobre as concentraes de protena e leo em
sementes de soja (Glycine max (L.) Merrill).. Tesis de Doctorado. Universidade de So Paulo,
Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz. Piracicaba, So Paulo, Brasil. 128 p.
Ponce, M., Ortiz, R., De la F, C y Moya, C. 2002. Estudio comparativo de nuevas variedades
de soya (Glycine max L. Merrill) para las condiciones de primavera en Cuba. Cultivos
tropicales, 23 (2):55-58.
Portafolio. 2008. Negocios. Altos precios internacionales de insumos comenzaron a sentirse
en Colombia. Portafolio.com.co.
Prithiviraj, B., Souleimanov, A., Zhou, X., and Smith, D. 2000. Differential response of
soybean (Glycine max (L.) Merr.) genotypes to lipo-chito-oligosaccharide Nod Bj V (C(18:1)
MeFuc). J. Exp. Bot., 51:2045-2051.
Pueppke, S., Bolaos, M., Werner, D., Bec., M., Prom, J., and Krishnan, H. 1998. Release
of Flavonoids by the Soybean Cultivars McCall and Peking and Their Perception as Signals
by the Nitrogen-Fixing Symbiont Sinorhizobium fredii. Plant Physiol., 117: 599-606.
Purcell, L. 1999. Physiology, nutrition and fertilization of soybeans in the United States.
Anales Simposio "Monitoramiento nutricional para la recomendacin de fertilizacin de
cultivos". POTAFOS. Piracicaba, SP, Brasil.
Purseglove, J. 1984. Tropical Crops. Dicotyledons. Ed. Longman Group Ltd. pp. 265 271.
R program ver. 2.7.0. 2008. The R Foundation for Statistical Computing.
Racca, R. y Pollino, D. 2005. Bases fisiolgicas para el manejo de la fijacin biolgica del
nitrgeno en soja. Actas del Congreso Mundo Soja, Buenos Aires (Argentina), pp. 111-120.
Raij, B., da Silva, N. Bataglia, O., Quaggio, J., Hiroce, R., Cantarella, H., Belinazzi, R. Jr.,
Dechen, A. y Trani, P. 1985. Recomendaes de adubao e calagem para o Estado de So
Paulo. Bol. Tec. 100. Campinas, SP, Brasil.
Rakhi Agrawal, Shweta Bajoria, S., and Pareek, P. 2006. DNA Isolation from Rhizobium by
Phenol Chloroform Method. Birla Institute of Scientific Research, Jaipur (IND). Protocol
Online. http://www.protocol-online.org
Rajanna, M., Viswanatha, S., Kulkarni R., and Ramesh, S. 2000. Correlation and path
analysis in soybean (Glycine max (L.) Merrill). Crop Research Hisar, 20(2):244-247.
Rangeon, N., Aciar, L., Osinaga, R., Arzeno, J. y Snchez, C. 2008. Anlisis de la resistencia
a la penetracin y humedad de suelo como indicadores de calidad en distintos sistemas de
labranza. XXI Congreso argentino de ciencia del suelo. Potrero de los Funes (SL), Argentina.
Rengel, Z. 2002. Breeding for better simbiosis. Plant and Soil, 245:147162.
Ridner, E. 2006. Soya, propiedades nutricionales y su impacto en la salud. 1ra. ed. - Buenos
Aires. Grupo Q S.A.: Sociedad Argentina de Nutricin. 99 p.
Rivas, L., Hoyos Ph., Amezquita, E. y Molina, D. 2004. Manejo y usos de los suelos de la
altillanura colombiana. Proyecto de evaluacin de impacto, convenio MADR-Ciat.
Roche, P., Maillet, F., Plazanet, C., Debelle, F., Ferro, M., Truchet, G., Prome, J. C., and De
Narie, J. 1996. The common nodABC genes of Rhizobium meliloti are host-range
determinants. Proc Natl Acad Sci USA, 93:1530515310.
Roehrig, S. 1996.
16:55-66.
Probabilistic inference and path analysis. Decision Support Systems,
Rohlf, F. 1997. Software NTSYS-pc. Numerical Taxonomy and Multivariate Analysis System
versin 2.02.
Ruiz, T., Imperial, J., and Palacios, J. 2000. In Prokaryotic Nitrogen Fixation: A Model System
for Analysis of a Biological Process (Triplett, E.W., ed.), Horizon Scientific Press,
Wymondham, U.K. pp. 489507.
Ruz, R., Santos, E. y Torres, J. 2008. Influencia del bradyrhizobium japonicum y la
fertilizacion nitrogenada en los rendimientos de la soya (Glycine max (L.) Merril) desarrollada
en un suelo fersialitico pardo rojizo tpico. p. 7 Biblioteca virtual de ciencias en Cuba.
Sadowsky M., Raymond, T., Perry, C., and Keyser H. 1987. Genetic Diversity in
Bradyrhizobium japonicum Serogroup 123 and Its Relation to Genotype-Specific Nodulation
of Soybean. Applied And Environmental Microbiology, 53(11):2624-2630.
Sadowsky, M., Cregant, P., Gottfert, M., Sharma,A., Gerhold,D., Rodriguez, F., Keyserii,
H.,Hennecke, H., and Stacey, G. 1991. The Bradyrhizobium japonicum nolA gene and its
involvement in the genotype-specific nodulation of soybeans. Proc. Nati. Acad. Sci. 88: 637641.
Saghai, M., Soliman, K., Jorgensen, R., and Allard, R. 1984 Ribosomal DNA spacer-length
polymorphisms in barley: Mendelian inheritance, chromosomal location, and population
dynamics. Proc. Natl. Acad. Sci., 81:8014-8019.
Salamanca, C. y Ramrez, M. 2000. ICA J 01 Biofertilizante para soya. Inoculante de rizobio
para los Llanos Orientales. Plegable divulgativo N 16 CORPOICA-Ministerio de agricultura.
FOCC. Villavicencio, Meta, Colombia.
Salamanca, C., Caicedo, S. y Baquero, J. 2006. Evaluacin de la eficiencia de cepas de

rizobio, en nuevas variedades de soya, para suelos de sabana nativa y mejorada de la
Altillanura colombiana. Memorias XIII Congreso de la Ciencia del suelo. Bogota D.C.
Salvagiotti, F. 2009. Manejo de soja de alta produccin. Resumen XVII Congreso AAPRESID,
" La era del ecoprogreso". Rosario, Argentina. pp. 79-85.
Samonte, S., Wilson, L., McClung, A., and Medley, J. 2005. Targeting cultivars onto rice
growing environments using AMMI and SREG gge biplot analysis. Crop Sci., 45:2414-2424.
Sanchez, L., Baquero, J. y Munvar, F.1990. Limitantes nutricionales para el establecimiento
del cultivo de la soya en oxisoles de los llanos Orientales.Suelos Ecuatoriales, 20(2):56-68.
Santos, M., Vargas, M., and Hungria, M. 1999. Characterization of soybean Bradyrhizobium
strains adapted to the Brazilian savannas. FEMS, Microbiol. Ecol. 30:261272.
Santos, M., Nicols, M. y Hungria, M. 2006. Identificao de QTL associados simbiose
entre Bradyrhizobium japonicum, B. elkanii e soja. Pesquisa Agropecuria Brasileira, 41:6775.
Santos, F. , Ferreira, R., Lima, J., Foloni, J. , Albuquerque, M., and Ker, J. 2008. Yield and
nutritional aspects of soybean grown in cerrado soils with different textures. Rev. Bras. Cinc.
Solo, 32(5):2015-2025.
Sarawgi, A., Rastogi, N., and Soni, D. 1997. Correlation and path analysis in rice accessions
from Madhya Pradesh. Field Crops Research 52:161-167.
SAS. 2003. Statistical Analysis Systems Institute ver 8e, SAS/STAT. SAS Institute Inc., Cary,
NC.
Schultze, M. and Kondorosi, A. 1998. Regulation of symbiotic root nodule development. Annu.
Rev. Genet, 32:3357.
Schwenk, F. and Nickell, C, 1980. Soybean green stem caused by bean pod mottle virus.
Plant. Dis., 64:863865.
Seker, H. and Serin, Y. 2004. Explanation of the relationships between seed yield and some
morphological traits in smooth bromegrass (Bromus inermisLeyss.) by path analysis. Europ.
J. Agronomy, 21:16.
Serraj, R., Sinclair, T., and Allen, L. 1999. Soybean nodulation and N2 fixation response to
drought under carbon dioxide enrichment. Plant cell and env., 21:491-500.
Shabaev, V., Smolin, V., Provorov, N., and Simarov, B. 1996. The influence of various
Rhizobium meliloti strains on lucerne mass and nitrogen accumulation on the mineral nitrogen
background. Biology Bulletin, 23:291-296.
Shukla, G. 1972. Some statistical aspects of partitioning genotype environmental
components of variability. Heredity, 23:237-245.
Shukla, S., Singh, K., and Pushpendra. 1998. Correlation and path coefficient analysis of yield
and its components in soybean (Glycine max L. Merrill). Soybean genetics newsletter (USA),
25:67-70.
Silvester, R. 1983. Fijacin biolgica de nitrgeno por leguminosas: aspectos agronmicos
relacionados con su nodulacin con Rhizobium. Suelos Ecuatoriales, 13(2):28- 35.
Silvester, R., Kipe, J., Harris, D. 1987. Simbiosis leguminosa-rizobio: Evaluacin, seleccin y
manejo. Centro Internacional de Agricultura Tropical. Cali, Colombia. 72 p.
Simanungkalit, R., Roughley, R., Hastuti, R., Indrasumunar, A., and Pratiwi, E. 1996.
Inoculation of soybean with selected strains of Bradyrhizobium japonicum can increase yield
on acid soils in Indonesia. Soil Biology and Biochemistry, 28(2):257-259.
Sinclair, T., Purcell, L., Vadez, V., Serraj, R., King, C., and Nelson, R. 2000. Identification of
Soybean Genotypes with N2 Fixation Tolerance to Water Deficits Crop Sci., 40(6):1803
1809.
Spaink, H. 2000. Root nodulation and infection factors produced by rhizobial bacteria. Ann.
Rev. Microbiol., 54:257-288.
Sprent, J. 1980. Root nodule anatomy, type of export product and evolutionary origen of so
me leguminosae. Plant Cell Environ., 3:35-43.
Stacey, G. 1995. Bradyrhizobium japonicum nodulation genetics. FEMS Microbiology Letters,
127(1-2):1-9.
Steel, R. and Torrie, J. 1989. Bioestadstica, principios y procedimientos. Segunda edicin
(primera en espaol). McGraw-Hill. Mxico. 622 p.
Taware, S., Halvankar, G., Raut, V., and Patil, V. 1997. Variability, correlation and path
analysis in soybean hybrids. Soybean genetics newsletter (USA), 24:96-98.
Thies, J. 1990. Modeling ecological determinants of the symbiotic performance of introduced
rhizobia in tropical soils. Tesis Ph.D. University Of Hawaii. 166 p.
Tiwari, S. and Bhatnagar, P. 1991. Pod shattering as related to other agronomic attributes in
soybean. Tropical agriculture, 68(1):102-103.
Tsvetkova, G., Teofilova, T., and Georgiev, G. 2006. Effect of naringein and quercetin on
Activity of nodabc genes of strain d293 and Following nodulation and nitrogen fixation
Response of inoculated pea plants (pisum sativum L.). Gen. Appl. Plant Physiology, Special
Issue, pp. 67-71.
Tsyganov, V., Morzhina, E., Stefanov, S., Borisov, A., Lebsky, V., and Tikhonovich, I. 1998.
The pea (Pisum sativum L.) genes sym33 and sym40 control infection thread formation and
root nodule function. Mol. Gen. Genet., 295:491503.
UPOV. 2007. Proyecto directrices para los perfiles de ADN: Seleccin de marcadores
moleculares
y
Creacin
de
una
base
de
datos
(directrices
BMY).
http://www.upov.int/es/documents/c/41/bmt_guidelines_proj_9.pdf
USDA. 2007. Soybeans and Oil Crops. Soybean Projections, 2007-16.
http://www.ers.usda.gov/Briefing/SoybeansOilCrops/2007baseline.htm.
Vincent, J. 1970. A Manual for the Practical Study of Root Nodule Bacteria. Blackwell
Scientific, Public. Oxford.UK
Valencia, R. and Leal, D. 2004. Genetic Alternatives form Production System in the Acid-Soil
Savannas of the Colombian Orinoquia. Agropastoral System for the Tropical Savannas of
Latin America. pp. 127-140.
Valencia, R., Carmen, H., Vargas, H. y Arrieta, G. 2006. Variedades mejoradas de soya para
zonas productoras actuales y potenciales de Colombia. Innovacin y cambio tecnolgicoCORPOICA. 4(2-3):7-15.
Valencia, R., Pardo, O., Rincn, A. y Bueno, G. 2006b. CORPOICA TALUAM-5. Variedad
de soya de uso forrajero para sistemas de produccin de la Orinoquia colombiana. Boletn
tcnico No. 48. NMC Publicidad e impresos. Villavicencio-Meta. 32 p.
Valencia, R. 2009. Semilla Corpoica Sueprior 6, variedad de soya. Oferta gentica para la
orinoquia colombiana. Plegable divulgativo No. 45. Publicacin Corpoica, C.I. La Libertad,
Villavicencio, Meta.
Vallejo, F. y Estrada, E. 2002. Mejoramiento gentico de plantas. Universidad Nacional de
Colombia. Impresin Feriva. S.A. pp. 183-201.
Vargas, M. and Crossa, J. 2000. The AMMI analysis and the graph of the Biplot in SAS.
CIMMYT, Int. Mxico. 42 pp. (www.cimmyt.org/biometrics).
Vencovsky, R. y Barriga, P. 1992. Gentica Biomtrica no Fitomelhorarnento de Plantas.
Sociedade Brasileira de Gentica. Riberao Preto, Sao Paulo, Brasil. 486p.
Vera, R. 2000. Investigacin en sistemas agropastoriles: antecedentes y estrategias. En:
Sistemas agropastoriles en sabanas tropicales de america latina. Ciat-Embrapa. pp. 1-6.
Versalovic, J., Schneider, M., de Bruijn, F., Lupski, J. 1994. Genomic fingerprinting of bacteria
using repetitive sequence-based polymerase chain reaction. Methods Mol. Cell Biol. 5: 2540.
Villalobos E., Barrantes, R. y Echandi, R. 1985. Asociacin de algunas caractersticas
cuantitativas con el rendimiento de la soya (Glycine max) en el trpico mediante dos tcnicas
de regresin. Agron., Castano, 9 (1):65-70.
Villar, J., Astegiano, E. y Cencig, G. 2006. Sndrome de tallo verde (stv) en el centro de la
provincia de santa fe: su asociacin con factores ambientales. Campaa 2004/05. In
Resmenes ACSOJA, ed. Tercer Congreso de Soja del Mercosur, Rosario, Argentina. pp. 1720.
Von, H. and Mutert, E. 1995. Global extent, development and economicimpact of acid soils.
Plant Soil, 171:1-15.
Wang, H., Man, Ch., Wang, E., and Chen, W. 2009. Diversity of rhizobia and interactions
among the host legumes and rhizobial genotypes in an agricultural-forestry ecosystem. Plant
Soil, 314:169182.
Wang, E., Martnez, J. y Lpez, I. 2001. Rhizobium y su destacada simbiosis con plantas.
En: Microbios. Capitulo 8. www.microbiologia.org.mx/microbiosenlinea.
Wang, H., Man Chao Xin, Wang En Tao, and Chen Wen Xin. 2009. Diversity of rhizobia and
interactions among the host legumes and rhizobial genotypes in an agricultural-forestry
Ecosystem. Plant Soil, 314:169182.
Whittaker, A., Vazzana, C., Vecchio, V., and Benedettelli, S. 2009. Evaluation of direct and
indirect effects of flavonoids, mineral elements and dry weight on antiradical scavenging
activity in leaf material of field-grown Trifolium pratense cultivars using Path Analysis. Field
Crops Research, 113(1):1-11.
Wright, S. 1921. Correlation and causation. Journal of Agriculture Research, 20:557-585.
Xue, Z., Muilenburg, M., Lie, T., Jun, Z., and Fu, L. 1999. Characterization of soybean
rhizobia at different levels using PCR based techniques. Biodiversity Science, 7(4): 277-284.
Yan, W. and Hunt, L. 2002, Biplot analysis of diallel data. Crop Sci., 42: 21-30.
Yan, W., Hunt, L., Sheng, Q., and Szlavnics, Z. 2000. Cultivar evaluation and megaenvironment investigation based on the GGE biplot. Crop Sci., 40:597-605.
Yan, W. 2002. Singular-value partitioning in biplot analysis of multienvironment trial data.
Agron. J., 94:990-996.
Yan, W. and Kang, M. 2003. GGE biplot analysis: A graphical tool for breeders, geneticists,
and agronomists. CRC Press, Boca Raton, FL.
Yan, W. and Ma, B. 2006. Model diagnosis and GGE biplot analysis, Eastern Cereal and
Oilseed Research Centre, Agriculture and Agri-food Canada. 39 p.
Yan, W. and Rajcan, I. 2002. Biplot evaluation of test sites and trait relations of soybean in
Ontario, Crop Sci., 42:11-20.
Yan, W. and Tinker, N. 2005. A biplot approach to the investigation of QTL-by environment
patterns, Molecular Breeding, 15:31-43.
Yan, W. and Tinker, N. 2005. An integrated biplot analysis system for displaying, interpreting,
and exploring genotype X environment interaction. Crop Sci., 45:1004-1016.
Yan, W. and. Kang. M. 2002. GGE biplot analysis: a graphical tool for breeders, Geneticists,
and Agronomists. CRC Press. 271 p.
Yan, W., Cornelius, P., Crossa, J., and Hunt, L. 2001. Two types of GGE biplots for analyzing
multi-environment trial data. Crop Sci., 41:656663.
Yan, W. and Hunt L. 2001. Interpretation of Genotype x Environment Interaction for Winter
Wheat Yield in Ontario. Crop Sci., 41:19-25.
Yang, R., Crossa, J., Cornelius, P., and Burgueo, J. 2009. Biplot Analysis of Genotype
Environment Interaction: Proceed with Caution. Crop Sci., 49:15641576.
Yang, R. 2007. Mixed-Model Analysis of Crossover GenotypeEnvironment Interactions, Crop
Sci., 47:10511062.
Yin, X. and Vyn, T. 2005. Relationships of Isoflavone, Oil, and Protein in Seed with Yield of
Soybean. Agron. J., 97(5):1314 1321.
Zdor, R. and Pueppke, S. 1990. Competition for nodulation of soybean by Bradyrhizobium
japonicum 123 & 138 in soil containing indigenous rhizobia. Soil Biol. Biochem, 22:607-613
Zhang, H., Charles, T., Drisco, B., Prithiviraj, B., and Smith, D. 2002. Low Temperature
Tolerant Bradyrhizobium japonicum Strains Allowing Improved Soybean Yield in ShortSeason Areas. Agronomy Journal 94:870-875.
Zhang, L., Wang, R., and Hesketh, J. 2001. Effects of Photoperiod on Growth and
Development of Soybean Floral Bud in Different Maturity. Agronomy Journal, 93:944-948.
Zobel, R., Wright, M., and Gauch, H. 1988. Statistical anlisis of a yield trial. Agron J., 80:388393.
8. ANEXOS
40
Formacin y llenado de vainas
Floracin
Siembra
Precipitacin (mm)
ETP (mm)
Cosecha
60
Cosecha
80
100
Floracin
Precipitacin y ETP (mm acumlado 4 das)
120
Siembra
140
20
M M M M M M M M J J J J J J J Jl Jl Jl Jl Jl Jl Jl Jl A
10
14
18
22
26
30
4
8
12
16
20
24
28
1
5
9
13
17
21
25
29
3
7
11
15
3
7
11
15
19
23
27
31
4
8
12
16
20
24
28
2
6
10
14
18
22
26
30
3
7
0
S S S S S S O O O O O O O N N N N N N N N D D D D
Mes y da (Estacin Libertad 2007)
Anexo 1. Precipitacin y ETP acumulada (mm), estacin La Libertad 2007, localidades Lib07A y Lib07B.
60
Floracin
Floracin
Siembra
Cosecha
80
100
Precipitacin (mm)
ETP (mm)
Cosecha
120
140
Siembra
160
40
20
M M M M M M J J J J J J J Jl Jl Jl Jl Jl Jl Jl Jl A A A
21
25
29
3
7
11
15
19
23
27
31
4
8
12
16
20
24
28
2
6
10
14
18
22
0
11
15
19
23
27
31
4
8
12
16
20
24
28
2
6
10
14
18
22
26
30
3
7
11
15
180
S S SOOOOOOOO N N N N NN N D D D D D D
Mes y da (Estacin Libertad 2008)
Anexo 2. Precipitacin y ETP acumulada (mm), estacin La Libertad 2008, localidades Lib08A y Lib08B.
Cosecha
Floracin
Siembra
60
80
ETP (mm)
Cosecha
100
120
Floracin
140
Siembra
Precipitacin (mm)
160
40
20
17
21
25
29
2
6
10
14
18
22
26
30
4
8
12
16
20
24
28
1
5
9
13
17
21
13
17
21
25
29
3
7
11
15
19
23
27
31
4
8
12
16
20
24
28
2
6
10
14
18
0
M M M M J J J J J J J J Jl Jl Jl Jl Jl Jl Jl A A A A A
S S S S S O O O O O O O O N N N N N N N D D D D D
Mes y da (Estacin Taluma 2008)
Anexo 3. Precipitacin y ETP acumulada (mm), estacin Las Margaritas 2008, localidades Tal08A y Tal08B.
Cosecha
60
Floracin
Siembra
80
Cosecha
100
120
Siembra
140
Floracin
Precipitacin (mm)
ETP (mm) Taluma
40
20
M M M M J J J J J J J J J J J J J J J J A A A A A
6
10
14
18
22
26
30
4
8
12
16
20
24
28
1
5
9
13
17
21
25
29
3
7
11
16
20
24
28
1
5
9
13
17
21
25
29
3
7
11
15
19
23
27
31
4
8
12
16
20
24
0
S S S S S S S O O O O O O O N N N N N N N N D D D
Mes y da (Estacin Palomera 2008)
Anexo 4. Precipitacin y ETP acumulada (mm), estacin La Palomera 2008, localidades Scruz08A y Hor08B.

Tesis de Soya

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Tesis de Soya

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Tesis de Soya

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

RESPUESTA DIFERENCIAL DE VARIEDADES DE SOYA A LA ASOCIACIN

SIMBITICA CON CEPAS DE Bradyrhizobium japonicum, EN OXISOLES

RUBN ALFREDO VALENCIA RAMREZ

Trabajo de grado para optar al ttulo de:

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

Albert Gutirrez, por su colaboracin en informacin

1.1 Generalidades y potencialidades de la Orinoquia colombiana

1.2 El cultivo de la soya y su importancia.

1.2.1. Produccin y demanda de la soya

1.2.2. Mercado y precios de la soya

1.3 Mejoramiento gentico de soya en Colombia

1.4 Fijacin simbitica del nitrgeno

1.4.1. Proceso de infeccin y nodulacin

1.4.2. Seales moleculares de la fijacin biolgica del N y su

1.4.4. Ventajas de la fijacin biolgica del nitrgeno (FBN)

1.4.5. Factores que afectan la asociacin simbitica

1.5 Interaccin planta rizobio- ambiente

1.5.1. Interaccin planta-rizobio

1.5.2. Interaccin planta- ambiente

1.5.3. Modelos estadsticos para determinar la interaccin genotipo-

1.5.4 Correlaciones genticas, fenotpicas y anlisis de sendero (Path

2.1 Objetivo general.

2.2 Objetivos especficos.

3.2 Material biolgico.

3.3 Variables agronmicas.

3.4 Variables de fijacin simbitica.

3.5 Diseo experimental.

3.6 Anlisis estadstico.

3.6.1 Anlisis de correlacin y de sendero (Path analysis).

3.6.2. Anlisis de interaccin genotipo-cepa- ambiente del rendimiento.

3.6.3. Modelos estadsticos.

3.7 Patrones moleculares de variedades de soya y cepas de B. japonicum.

3.7.1. Caracterizacin molecular de variedades de soya mediante

comportamiento agronmico de variedades de soya.

4.1.2. Altura de planta y nmero de nudos a madurez fisiolgica.

4.1.3. Nmero y peso seco de ndulos por fase fenolgica.

4.1.4. Nodulacin y produccin de biomasa, en estado de formacin de

4.1.6. Contenido de protena del grano.

4.1.7. Componentes de rendimiento de grano.

4.2 Anlisis de los coeficientes de sendero (path analysis).

4.2.1. Rendimiento de grano vs caracteres agronmicos.

4.2.2. Rendimiento de grano vs componentes de rendimiento.

4.3 Anlisis de la interaccin variedad cepa ambiente, para rendimiento

condiciones ambientales variables.

variedad, a travs de ambientes.

cepas de B. japonicum, a travs de ambientes.

combinado de variedades, cepas-N y ambientes.

combinado de variedades, cepas-N y ambientes.

- Relacin entre ambientes.

- Estabilidad fenotpica del rendimiento de grano.

- Ambiente ms discriminante y representativo.

4.3.4. Interpretacin de la interaccin.

4.3.4.1. Asociacin de PC1 de var-cepa (Vc) y las covariables

4.4 Patrones moleculares de variedades de soya y cepas de B. japonicum.

4.4.1 Caracterizacin molecular de variedades de soya colombinas,

96 Y J-98, mediante protocolos rep-PCR.

rea (has.), produccin (t) y rendimiento de los principales

Evolucin del rea de siembra de soya en la Altillanura (20002008)

Ubicacin estaciones meteorolgicas y localidades experimentales.