UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICA

SEP 20f4

INSTITUTO DE INVESTIGACIN

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VICE. RECTC,RADO DE INVESTIGACION .

RECIBIDO

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1 o SET. Z014

UNlVERSlDAD NACIONAL DEL CAL~AO

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CENTRO DE DOCUMENTACION
CIENTIFICA Y TRADUCCIONES

"TEXTO: CRISTALOGRAFA EXPERIMENTAL USANDO

APLICACIONES INFORMTICAS"

Lic. Carlos Alberto Quiones Monteverde

(01-09-2012 al31-08-2014)
(Resolucin Rectoral N 803-2012-R del24-09-2012)

.\

NDICE
Pgina
NDICE

RESUMEN

INTRODUCCIN

MARCO TERICO

MATERIALES Y MTODOS

RESULTADOS

Captulo l. EL PROGRAMA CARINE CRYSTALLOGRAPHY 3.1

10

1.1. Instalacin
1.2. Funciones Bsicas
1.3. Mens
1.3.1 Men File
1.3.2 Men Edit
1.3 .3 Menu Cell
1.3.4 Men hkl/uvw
1.3.5 Men Calcul
1.3.6 Men Specials
1.3. 7 Men Crystal
1.3.8 Men View
1.3.9 Men Window
1.3.10 Men?
l. 4. Botones de Acceso Directo
Laboratorio N l. Introduccin al Carine Crystallography 3.1

10
10
11
11
12
12
13
13
14
14
15
16
16
16 .
18

Captulo 2. EL PROGRAMA POWDER CELL FOR WINDOWS 2.3

20

2.1. Instalacin
2.2. Funciones Bsicas
2.3. Mens
2.3.1 Men File
2.3.2 Men Structure
2.3.3 Men Select
2.3.4 Men Options
2.3.5 Men Diffraction
2.3.6 Men Refinement
2.3.7 Men Windows
2.3.8 Men Special
2.3.9 Men Help
2.4. Botones de Acceso Directo
Laboratmio N 2. Introduccin al Powder Cell for Windows 2.3

20
20
21
21
21
22
22
22
22
22

22
22
22
24
1

Captulo 3. GENERALIDADES

26

3. l.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.

26
26

Cristalografia
Antecedentes Histricos
El Estado Cristalino
Propiedades de los slidos cristalinos
El cristal: Propiedades Especficas
Laboratorio N 3. Celda Unitaria con Carine Crystallography 3.1

27
27
27
29

Captulo 4. FORMACIN Y CRECIMIENTO DE CRISTALES

32

4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.

32
32
34
34
36

Formacin de cristales
Crecimiento de cristales
Concentracin de una Disolucin
Factores.que afectan el crecimiento de los cristales
Formas de Equilibrio de los cristales
Laboratorio N 4. Celda Unitaria con Powder Cell for Windows 2.3

37

Captulo 5. SIMETRA DE LOS CRISTALES

40

5 .l. Concepto de simetra

5.2. Elementos de simetra
5.2. 1 Plano de simetra
5.2.2 Eje de simetra
5 .2.3 Centro de Simetra
5.2.4 Eje de rotoreflexin
5.2.5 Eje de roto-inversin
5.3. Operaciones de Simetra
5.3 .1 Reflexin
5.3.2 Rotacin
5.3 .3 Inversin
5.3.4 Roto-reflexin
5.3.5 Roro-inversin
5.4. Clase de Simetra
5.5. Derivacin de las Clases de Simetra
5.5 .1 Clases de simetras del grupo A
5.5 .2 Clases de simetras del grupo B
Laboratorio N 5. Estudio de la Simetra

40
40
40
40
40
41
41
41
41
41

Captulo 6. SISTEMAS CRISTALINOS

50

6.1. Ley de los ndices racionales

6.2 .. Red Cristalina: Redes Planas y Espaciales
6.2.1 Redes Planas
6.2.2 Redes Espaciales
6.3. Celda Elemental
6.4. Parmetros de la celda: Volumen
6.5. ndices del plano de la red
6.5 .1 Parmetros de W eiss
6.5.2 ndices de Miller
Densidad Reticular

50
50
50
50

42
42
42
42
42
43
44
46

52
52
53
53
53
53
2

6. 7. Sistemas Cristalinos
6.8. Notacin de las Clases de Simetra
6.8.1 Notacin Schoenflies
6.8.2 Notacin Hermann-Mauguin
6.8.3 Notacin Shubnikov
Laboratorio N 6. Clculos Cristalogrficos
Laboratorio N 7. Redes de Bravais

53
54
55
55
56
57
62

Captulo 7. RELACIN DE LOS NDICES DE LOS PLANOS Y LAS DIRECCIONES

65

7.1.
7.2.
7.3.
7.4.

65
65
65
66
68

Zona
Eje de Zona
Ley de las Zonas
Relacin entre los ndices de los planos y las direcciones
Laboratorio N 8. ndices de los Planos y las Direcciones

Captulo 8. PROYECCIONES CRISTALOGRFICAS

71

8.1.
8.2.
8.3.
8.4.
8.5.
8.6.
8.7.

71
71
72
73
73

Proyeccin Esfrica
Coordenadas Esfricas de un Polo
Proyeccin Gnomnica
Proyeccin Estereogrfica
Proyeccin Estereogrfica de ejes, zonas y polos
Net de Wulff
Gonimetros
8.7.1 Gonimetro de aplicacin o de contacto
8. 7.2 Gonimetro de reflexin
8. 7.3 El gonimetro de reflexin de dos crculos
Laboratorio N 9. Proyecciones
Laboratorio N 10. Proyeccin Estereogrfica

74
74
74
75
75
77
80

Captulo 9. FORMAS CRISTALINAS

84

9.1.
9.2.
9.3.
9.4.
9.5.
9.6.

84
84
85
85
86
87

Formas Simples y Combinaciones

Denominacin de las Formas Simples
ndices de las Formas Simples
Formas Simples de los Sistemas de Simetra Inferior
Formas Simples de los Sistemas de Simetra Mediana
Formas Simples del Sistema Cbico
Laboratorio N 11. Construccin de Formas Simples

89

Captulo 10. ESTRUCTURAS CRISTALINAS

97

10.1. Introduccin
10.2. Estructuras Cristalinas
10.3. Enlaces
10.3.1 Enlace Jnico
10.3.2 Enlace Covalente
10.3.3 Enlace Metlico
10.3.4 Enlace Residual
10.4. Empaquetamientos Compactos

97
97
97

98
98
99
99
99
3

10.4.1 Estructura Cbica Compacta

10.4.2 Estructura Hexagonal Compacta
Tamao de los tomos
Coordinacin
Reglas de Pauling
Grupos Espaciales
Laboratorio N 12. Coordinacin y Poliedros de Coordinacin
Laboratorio No 13. Grupos Espaciales

99
100
100
101
102

Captulo 11. ANLISIS DE RAYOS X DE ESTRUTURS CRISTALINAS

111

1l. l. Los Rayos X

11.2. Ley de Bragg
11.3. Mtodos de Anlisis de Estructuras Cristalinas
11.3 .1 Mtodo de Laue
11.3.2 Mtodo de Debye-Scherrer
11.3.3 Mtodo del Cristal Giratorio
11.3.4 Mtodo Difractomtrico
Laboratorio N 14. Ley de Bragg
Laboratorio N 15. Anlisis de Estructuras Cristalinas

111
112

Captulo 12. PROPIEDADES PTICAS DE LOS CRISTALES

126

12.1.
12.2.
12.3.
12.4.

126

10.5.
10.6.

10.7.
10.8.

102
104

107

113
113
114
115

116
118
121

Introduccin
Principios Fundamentales de la ptica Geomtrica
Propagacin de luz en un medio pticamente anisotrpico
Polarizacin de la luz y los frentes de onda caractersticos de las propiedades
pticas de los cristales
12.5. Polarizacin de la luz
12.6. Microscopio polarizante
Laboratorio N 16. Polarizacin de la luz
Laboratorio N 17. Propagacin de la luz en un cristal unixico
Laboratorio N 18. Microscopa con luz polarizada

135
138
141

DISCUSIN

144

REFERENCIALES

146

APNDICE

147

Apndice 1.- Mtodos de Anlisis de Estructuras Cristalinas

Apndice 2.- Importacin de Archivos desde Excel

149

ANEXOS

154

Anexo l. Clases de Simetra y Grupos de Simetra Espacial

Anexo 2. Cocientes h 2 + k 2 +f!2 para indexado de cristales cbicos

155

126
127
127
131

133

148

156

RESUMEN

Se ha elaborado un texto de naturaleza terico-experimental, que presenta de forma

sistemtica y concreta los conceptos fundamentales sobre la estructura, crecimiento y
propiedades de la materia slida cristalina y las teora que se usan para describirla haciendo
nfasis en el aspecto experimental, lo que le permitir ser usado con otros textos para el dictado
de la asignatura Introduccin a la Cristalografia que forma parte de los currculos de estudios
de las diversas carreras de ciencias e ingeniera del pas y en especial de la Escuela Profesional
de Fsica de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemtica de nuestra Universidad.
Especficamente, el texto "CRISTALOGRAFA EXPERIMENTAL USANDO
APLICACIONES INFORMTICAS" presenta en forma clara y detallada los fundamentos,
configuracin, procedimientos y ejecucin de dieciocho (18) experimentos usando los
programas informticos Carine Crystallography 3.1 y Powder Cell for Windows 2.3 y
tutoriales interactivos para una mejor comprensin del curso Introduccin a la Cristalografia.
Los aspectos tericos del texto se han elaborado en base a los textos mencionados en
los referenciales y la parte experimental se ha desarrollado en base a la traduccin y adaptacin
de los manuales de instruccin y guas del usuario de los programas Carine Crystallography
3.1, Powder Cell for Windows 2.3 y los tutoriales interactivos. Se han definido experiencias
estructuradas sistemticamente para ser desarrolladas en el tiempo destinado a la sesin de
trabajo, que contienen un procedimiento bien explicado que orienta al estudiante en la
ejecucin de las mismas y exhiben un cuestionario de preguntas para fijar, ampliar o
complementar los conceptos tratados.
El resultado muestra que, en contraste con los textos elaborados por otros autores,
mediante

el

uso

del

texto

"CRISTALOGRAFA

EXPERIMENTAL

USANDO

APLICACIONES INFORMTICAS" es posible hacer ms dinmico, ameno y fcil el proceso

de enseanza-aprendizaje de la asignatura Introduccin a la Cristalografa.

INTRODUCCIN

La Cristalografia es la ciencia que estudia los cristales y para la enseanza de esta

ciencia se han escrito muchos textos, cuyos autores, por lo general, exponen con extensin muy
diversa, los conceptos y las leyes que la rigen, con muy poco nfasis en el trabajo
experimental. Quizs lo costoso que resulta implementar un laboratorio con todo el
equipamiento necesario para realizar las actividades experimentales que permitan observar el
crecimiento de los cristales, su medicin y el anlisis de ellos, hacen que los autores, por
considerar la poca posibilidad de existencia de estos laboratorios, desistan de dedicarle tiempo
y esfuerzo a escribir sobre detalles experimentales. Solo Lasarte (1999) y Rodrguez (2002)
han enfocado sus obras desde el punto de vista prctico de la Cristalografia, donde . las
prcticas, en nmero reducido, se plantean mediante el uso de poliedros y estereogramas.
En la Escuela Profesional de Fsica de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemtica
de nuestra universidad se imparte la asignatura Introduccin a la Cristalografa, la cual tiene un
carcter terico, prctico y experimental. Para desarrollar la parte experimental de esta
asignatura se requiere implementar el uso de programas informticos y tutoriales interactivos.
En este sentido, el planteamiento del problema de la investigacin concluy en la
elaboracin un texto de naturaleza prctica, que presente de forma sistemtica y concreta los
conceptos fundamentales sobre la estructura, crecimiento y propiedades de los cristales y las
teoras que se usan para describirlos y que explique, asimismo, la configuracin,
procedimientos y ejecucin de experimentos usando los programas informticos Carine
Crystallography 3.1 y Powder Cell for Windows 2.3 y tutoriales interactivos.
Los principales objetivos planteados para la investigacin consideraron entonces
presentar en forma detallada, clara y precisa las pautas para la ejecucin de experimentos en
Cristalografia haciendo uso de aplicaciones informticas e iniciar a los estudiantes en el
mtodo cientfico de comprobacin de hiptesis que les permitan desarrollar sus habilidades
experimentales y el anlisis crtico.
La importancia del

presente trabajo

radica

en

el

hecho

que

el

texto:

"CRISTALOGRAFA EXPERIMENTAL USANDO APLICACIONES INFORMTICAS"

constituye un instrumento para facilitar el proceso de enseanza-aprendizaje, de acuerdo con
los objetivos y contenidos del programa oficial, de la asignatura Introduccin a la
Cristalografa.

MARCO TERICO

En la asignatura Introduccin a la Cristalografia se estudia la formacin y el

crecimiento de los cristales, su medida y su simetra, las clases de simetras cristalinas y la
orientacin de los cristales, las estructuras cristalinas y los mtodos de anlisis usados para su
determinacin y, asimismo, sus propiedades.
Para la enseanza de la Cristalografia se han escrito muchos textos, cuyos autores, por
lo general, exponen con extensin muy diversa, los conceptos y las leyes relacionados a esta
ciencia, con muy poco nfasis en el aspecto relacionado al trabajo experimental. Quizs lo
costoso que resulta implementar un laboratorio con todo el equipamiento necesario para
realizar las actividades experimentales que permitan observar el crecimiento de los cristales, su
medicin y el anlisis de ellos, hacen que los autores, por considerar la poca posibilidad de
existencia de estos laboratorios, desistan de dedicarle tiempo y esfuerzo a escribir sobre
detalles experimentales. Solo Lasarte (1999) y Rodrguez (2002) han enfocado sus obras desde
el punto de vista prctico de la Cristalografia, donde las prcticas, en nmero reducido, se
plantean mediante el uso de poliedros y estereogramas.
En la actualidad, el aprendizaje est centrado en dotar al alumno de las competencias
que lo van a habilitar para el posterior desarrollo de una actividad. En este mbito, las
tecnologas informticas ofrecen nuevas posibilidades en la enseanza de conceptos y en la
simulacin de muy diversas situciones experimentales, de manera que permiten la exploracin
de nuevas formas de exposicin de contenidos y trabajo experimental. En este sentido, se
delinearon los objetivos del presente proyecto a fin de considerar el uso de aplicaciones
informticas en el estudio de la cristalografia.

MATERIALES Y MTODOS

El texto "CRISTALOGRAFA EXPERIMENTAL USANDO APLICACIONES

INFORMTICAS" se ha desarrollado considerado el ordenamiento clsico de los temas tal
como los proponen muchos de los autores que se citan en los referenciales, Flint (1971),
Borchardt-Ott (2011), Bloss (1994), Phillips (1991), Gonzales y Szwacka (2010), Sands
(1993), entre otros.
Los aspectos tericos del texto se han elaborado en base a los textos mencionados en
los referenciales y la parte experimental se ha desarrollado en base a la traduccin y adaptacin
de los manuales de instruccin y guas del usuario de los programas Carine Crystallography
3.1, Powder Cell for Windows 2.3 y los tutoriales interactivos. Se han definido experiencias
estructuradas sistemticamente para ser desarrolladas en el tiempo destinado a la sesin de
trabajo, que contienen un procedimiento bien explicado que orienta al estudiante en la
ejecucin de las mismas y exhiben un cuestionario de preguntas para fijar, ampliar o
complementar los conceptos tratados.
Toda la informacin ha sido procesada en un computador personal usando el software
Microsoft Word for Windows 2003, en concordancia con las directivas vigentes, mediante el
cual se han escrito todos los textos, editado todo el formulismo matemtico y elaborado los
esquemas y dibujos relacionados a los diversos temas y experimentos desarrollados.
El mtodo empleado es el inductivo-deductivo que permite desarrollar la Cristalorafia
en forma concreta y ordenada. Este mtodo hace posible mostrar el desarrollo del formulismo
que describe cada uno de los conceptos, as como tambin, el anlisis de los datos y resultados
que se obtienen en las sesiones experimentales.

RESULTADOS

El resultado del presente trabajo de investigacin es el texto: "CRISTALOGRAFA

EXPERIMENTAL USANDO APLICACIONES INFORMTICAS", cuyo contenido se
expone en 12 (doce) captulos, distribuidos en el orden sealado en el ndice y que se presenta
en las pginas siguientes.
En cada captulo se exponen de manera clara, directa y concreta, los principales
conceptos, leyes y frmulas asociados a los temas tratados, a fin de que el estudiante pueda
tener una buena referencia para comprender la configuracin, el procedimiento y la ejecucin
de los experimentos que se presentan y, asimismo, dar solucin a las preguntas que se plantean
en los cuestionarios.
Por otro lado, se han incluido un total de 163 (ciento sesenta y tres) figuras en el texto
con el fin de facilitar la comprensin de los temas expuestos o ilustrar, cuando fue necesario, el
montaje de los 18 (dieciocho) experimentos que fueron diseados.
El

uso

del

texto:

"CRISTALOGRAFA

EXPERIMENTAL

USANDO

APLICACIONES INFORMTICAS", permite unificar los conceptos tericos con el trabajo

experimental y favorece el proceso enseanza-aprendizaje de la asignatura Introduccin a la
Cristalografla, de acuerdo a la propuesta silbica para su dictado. Adems, permite afianzar en
el estudiante los conceptos relacionados con la estructura, crecimiento y propiedades de la
materia slida cristalina y las teoras que se usan para describirla.

CAPTULO 1
EL PROGRAMA CARINE CRYSTALLOGRAPHY 3.1
CaR!ne Crystallography 3.1 es un programa informtico que permite la creacin, visualizacin
y modificacin simulada de estructuras cristalinas a partir de la creacin de una celda unidad.
Realiza diversos clculos cristalogrficos, en los diferentes modelos, relacionados a los tomos,
planos y direcciones que se encuentran en las celdas creadas.

El programa permite realizar proyecciones estereogrficas de las celdas cristalinas y simular

una variedad de condiciones experimentales para obtener sus registros de difraccin de rayos X
para diferentes longitudes de onda.
1.1. INSTALACIN
El programa Setup proporcionado por CaR!ne Oystallography 3.1 realiza todas las tareas
necesarias para instalar todos los componentes del CaRine. Se puede instalar todo al momento o
se puede instalar solo un subconjunto que se actualizar despus con libreras adicionales,
muestras, archivos de ayuda u otros componentes.
Para correr el Setup introducir el CD-ROM original de instalacin en la unidad lectora de la
computadora. En el panel de control seleccionar el men Add/Remove programs y escribir
A: \Setup en la ventana de la lnea de comandos. Installle da aviso con una ventana de dilogo
que describe el programa y que le permite continuar o salir. Seguir con las instrucciones de la
instalacin. Cuando finaliza el proceso de instalacin, Setup adiciona CaR!ne Crystallography
3.1 en el men Inicio.
CaRine Crystallography 3.1 puede obtenerse gratuitamente en la versin de prueba 4.0 para el
entorno de Windows en la direccin siguiente: http://pros.orange.frlcarine.crystallography/.

1.2. FUNCIONES BSICAS

En las siguientes secciones, se explican las funciones bsicas del programa CaRine
Crystallography 3.1, para familiarizamos con la forma de cmo se puede crear, visualizar y
modificar estructuras cristalinas y obtener sus proyecciones estereogrficas y patrones de
difraccin de rayos X.
El programa CaR!ne Crystallography 3.1 ofrece una variedad de funciones y posibilidades y,
por lo tanto, no se puede pretender entender todo al mnimo detalle en el primer intento. Estas
instrucciones dan una primera descripcin de las funciones del programa y cmo pueden
utilizarse. De acuerdo con este conocimiento, se pueden descubrir y utilizar funciones del
programa no mencionados en este texto.
Como estas breves instrucciones son simplemente una introduccin al trabajo con CaR!ne
Crystallography 3.1, el men de ayuda es una herramienta imprescindible, para explicar las
funciones y los ajustes especficos del programa.
La Figura 1.1 muestra la pantalla principal del programa y sus elementos principales. Esta
contiene una barra de mens con diez mens, tres barras de herramientas: una con comandos
generales a los que se puede acceder a travs de los diversos mens, otra con comandos para la
proyeccin estereogrfica y otra con comandos para el cristal, barras de estado que proporcionan
informacin sobre la celda, el cristal, los planos y direcciones y la proyeccin estereogrfica.
10

Adicionalmente, esta pantalla puede mostrar ventanas para la celda, la proyeccin estereogrfica,
la red recproca y la difraccin de rayos X

VentanaXRD

..

lOO

"'

2;JIJ

10
60

(46.61~03)

..

50

30

l,lJ
QS.OSJl.5)

20
lO
lO

lS

20

30

"

..

.,

2,;

4;JJl

(11~.18.1)

($8.04,19.1)
3,1,1
($536,1.1 1

Figura 1.1.- Ventana principal del CaRJne Crystalloghraphy 3.1 mostrando sus partes

1.3. MENS
El programa CaRJne Crystallography 3.1 ofrece una serie de opciones de mens, como se
observ en la Figura 1.2. Estos mens son: File, Edit, Cell, hklluvw, Calcul., Specials, Crystal,
View, Windows y?, los que sern descritos a continuacin.

Figura l. 2.- Mens del programa

1.3.1 Men File.

Las funciones del men de File permiten la administracin de los archivos documentales.
Existen tres tipos de archivos: imagen o celdas ( CEL, MTF2,MTF* ), Cristales (CRY, RES2,
RES*) y Cuadros (Wl\.1F, PICT). CaRine permite grabar diferentes archivos cristalinos de la
misma celda unidad. Para diferenciar estos archivos, CaRine asigna automticamente la
extensin ".cel" a los archivos de la imagen y ".cry" a los archivos del cristal. Los comandos

este men se descnben en el siguiente cuadro.

11

Descripcin
Crea una nueva ventana "Cristal", un soporte fisico para la representacin de
New cristal
una red cristalina.
Despus de la confirmacin, este comando permite el cierre de la ventana
Clase
"cristal", as como de otras ventanas asociadas.
Carga un archivo que contiene la informacin relacionada a un motivo.
Open cell
Graba un archivo que contiene la informacin relacionada a un motivo.
S ave
Graba con otro nombre un archivo que contiene informacin de un motivo.
Save as ...
Open crystal Carga un archivo que contiene la informacin relacionada a un cristal.
Graba un archivo que contiene la informacin relacionada a un cristal.
S ave
Graba con otro nombre un archivo que contiene informacin de un cristal.
Saveas ...
Administra la importacin de celdas o cristales desde archivos ASCII.
Jmport
Exporta una celda a un archivo de formato "cell estandar ASCII" o "cristal
Export
estandar ASCII".
Graba en formato WMF la figura que representa al cristal, la proyeccin
Save picture
estereogrfica, la red recproca o el diagrama de difraccin de rayos X.
Print preview Permite una vista previa de todos los dibujos hechos por CaRine.
Imprime redes reales, redes recprocas, diagramas de difraccin de rayos X y
Print
proyecciones estereogrficas.
Printer setup Permite el ajuste de la pgina de los documentos.
Options
Selecciona el idioma, los directorios por defecto y el tamao de los conos.
Quit
Permite salir del CaRine.
Comando

1.3.2 Men Edit.

Las funciones de este men permite la utilizacin de las funciones undo para deshacer el ltimo
comando cuando esto es permitido y copy para copiar todas las imgenes formadas por CaRine y
pegarlas en el portapapeles, un documento de un procesador de texto o un programa de dibujo.

1.3.3 Men Cell.

Las funciones del men Cell permite definir sus propios motivos o celdas unitarias. Los
comandos de este men se describen en el cuadro adjunto.

Comando
Creation/List
Triclinic
Monoclinic
Orthorhombic
Tetragonal
Cubic
Hexagonal
Trif!,onal
Space f!.roups
Crystal to cell

Descripcin
Crea una nueva red o lista todas las posiciones de una celda unitaria.
Elige el sistema cristalino triclnico y el tipo primitiva de la red de Bravais.
Elige el sistema cristalino monoclnico y los tipos primitiva y base centrada
de las redes de Bravais.
Elige el sistema cristalino ortorrmbico y los tipos primitiva, base centrada,
cuerpo centrado y cara centrada de ls redes de Bravais.
Elige el sistema cristalino tetragonal y los tipos primitiva y cuerpo centrado
de las redes de Bravais.
Elige el sistema cristalino cbico y los tipos primitiva, cuerpo centrado y
cara centrada de las redes de Bravais.
Elige el sistema cristalino hexagonal y el tipo primitiva de la red de Bravais.
Elige el sistema cristalino trigonal y el tipo primitiva de la red de Bravais.
Construye una celda particular a partir de un grupo espacial.
Transforma el cristal a una celda unitaria.
12

1.3.4 Men hk1/uvw.

Este men agrupa las funciones que permiten la visualizacin y seleccin de planos y
direcciones, en adicin a la proyeccin basada en ndices cristalogrficos. Sus comandos se
describen en el cuadro adjunto.
Comando
Choice of (hkl) planes
Translation + plane 1
Translation - plane 1
Translation + plane 2
Translation - plane 2
Translation + plane 3
Translation - plane 3

Projection perp. plane 1

Descipcin
Permite visualizar hasta tres planos simultneamente. Para cada
plano debern ingresarse los valores h, k y 1 de los ndices de
Miller.
Traslada el plano 1 hacia la derecha, de manera que puedan ser
visualizadas diferentes representaciones de este plano.
Traslada el plano 1 hacia la izquierda, de manera que puedan ser
visualizadas diferentes representaciones de este plano.
Traslada el plano 2 hacia la derecha, de manera que puedan ser
visualizadas diferentes representaciones de este plano.
Traslada el plano 2 hacia la izquierda, de manera que puedan ser
visualizadas diferentes representaciones de este plano.
Traslada el plano 3 hacia la derecha, de manera que puedan ser
visualizadas diferentes representaciones de este _plano.
Traslada el plano 3 hacia la izquierda, de manera que puedan ser
visualizadas diferentes representaciones de este plano.
Proyecta la red siguiendo la normal al plano 1 si sta es diferente
del plano (0,0,0). Esta proyeccin es la funcin que debera
usarse para hallar la estructura y la densidad de un plano en
particular. Si la ventana de una proyeccin estereogrfica est
abierta, el polo correspondiente ser ubicado en el centro de la
pr~eccin.

? (hkl) with mouse

Choice of[uvw] direction

Projection/1 [uvw]

? [uvw] with mouse

Obtiene los ndices de Miller h, k, 1 de un plano particular

haciendo click en tres tomos que no estn en una misma lnea.
Abre una ventana de dilogo que permite ingresar los ndices u,
v, w de una direccin particular. Esta direccin puede ser
r~esentada por un vector.
Crea una proyeccin siguiendo la direccin que ha sido
determinada por las funciones Choice of [uvw] direction o ?
[uvw) with mouse.
Obteene los ndices u, v, w de una direccin haciendo click
sobre dos tomos. La direccin obtenida en esta forma viene a
ser la direccin a usarse para crear una proyeccin.

1.3.5 Men Calcul.

CaRine est cargado con herramientas interactivas que permiten medidas geomtricas de
estructuras cristalinas en 3D. Usando el ratn, pueden calcularse fcilmente distancias y
ngulos sin usar frmulas trigonomtricas. Sus comandos se describen en el cuadro siguiente.
Comandos
Distance between atoms
1

Angle between 2 directions

Descripcin
Calcula la distancia entre dos tomos seleccionados
con el ratn.
Calcula el ngulo entre dos direcciones cuyos
ndices cristalogrficos se hayan ingresado.
13

Angle between 2 directions w ith mouse

Angle between 2 planes
Angle between 2 planes with mouse
Angle between plane and direction
Angle between plane and direction with
mouse
Unit ce!! volume
Unit cell density
Plane spacin~ list
Plane an~le list
Jdentification ofplanes
Zone axis of 2 planes
Plane 11 to 2 directions
Count atoms (in crystal)

Calcula el ngulo entre dos direcciones que se

hayan seleccionado con el ratn.
Calcula el ngulo entre dos planos cuyos ndices
cristalogrficos se hayan ingresado.
Calcula el ngulo entre dos planos que se hayan
seleccionado con el ratn.
Calcula el ngulo entre un plano y una direccin
cuyos ndices cristalogrficos se hayan ingresado.
Calcula el ngulo entre un plano y una direccin
que hayan sido seleccionados con el ratn.
Calcula el volumen de la celda.
Calcula la densidad de la celda, esto es, el nmero
de tomos por celda unidad.
Calcula una lista de espaciados interplanares.
Calcula una lista de ngulos interplanares.
Identifica planos (hkl) a partir de un conocimiento
aproximado de sus distancias interplanares y el
ngulo que se forma entre ellos.
Calcula los ndices u, v, w del eje de zona de dos
planos (hkl) y (h2k2b) .
Calcula los ndices h, k, 1 del plano que contiene las
direcciones [uVW] y [u2v2w2].
Cuenta el nmero de tomos visibles.

1.3.6 Men Specials.

Agrupa las funciones que estn relacionadas al estudio del entorno de los tomos, la
visualizacin del plano/direccin del laminado, la creacin de los patrones de difraccin de
rayos X, la creacin de la proyeccin estereogrfica, la creacin de redes recprocas y la
relacin orientacional entre diversas redes.

1.3.7 Men Crystal.

Las funciones de este men permiten la visualizacin de tomos y la representacin de enlaces
y poliedros. Sus comandos se describen en el siguiente cuadro.

Comandos
Spreadof
Hideatom
Hide al!
Recall atom
Recall al! atoms
Label atoms
Label al! atoms
Modif.y atoms
Addatom

Descripcin
Multiplica la celda unitaria en cada una de las tres direcciones a, b y
c.
Oculta un tomo al hacer click con el ratn sobre l.
Oculta todos los tomos o todos los tomos de un tipo particular.
Repone los tomos que se encontraban ocultos.
Despus de la confirmacin, esta funcin permite reponer todos los
tomos ocultos o todos los tomos de un tipo _particular.
Etiqueta un tomo con su smbolo qumico y nivel de oxidacin.
Despus de la confirmacin, esta funcin permite mostrar todas las
etiquetas de los tomos.
Permite obtener todos los atributos de un tomo cuando se hace click
con el ratn en l.
Adiciona un tomo en una posicin intersticial.

14

Vacancy
Remove atom
Remove Hidden atoms
Modify link
Remove
Removeall
Addatom
Multi link
Preferences
ModifyPoly
Hide Poly
Recallpoly
Recall all poly
Removepoly
Label Poly
Label al! poly

Reemplaza un tomo, designado con el ratn, con una vacancia o

vtceversa.
Remueve un tomo que ha sido seleccionado por el ratn. Esta
accin es irreversible.
Despus de la confirmacin, esta funcin permite remover todos los
tomos ocultos.
Modifica el enlace entre dos tomos usando el ratn.
Remueve irreversiblemente el enlace que existe entre dos tomos
designados con el ratn.
Despus de la confirmacin, esta funcin permite remover
irreversiblemente todos los enlaces de un cristal.
Enlaza dos tomos, seleccionados con el ratn.
Enlaza ciertos tomos separados por una distancia d. La eleccin de
los tomos que van a ser enlazados se realiza de acuerdo a su
smbolo qumico y a su estado de oxidacin.
Permite elegir el color y el espesor de cada nuevo enlace.
Modifica un poliedro seleccionado con el ratn.
Oculta un poliedro que ha sido seleccionado con el ratn..
Repone un poliedro que estaba oculto haciendo click en el espacio
correspondiente del poliedro.
Despus de la confirmacin, esta funcin permite reponer todos los
poliedros ocultos.
Remueve de la memoria un poliedro seleccionado con el ratn.
Muestra o remueve la etiqueta de un poliedro seleccionado por el
ratn.
Despus de la confirmacin, esta funcin permite mostrar todas las
etiquetar de los poliedros.

1.3.8 Men View.

Comando
Graphics

General Scale
/

Radii Sea/e
1

Zoom+
ZoomRotation

Descripcin
.,
Modifica la representacin grfica del cristal, la proyecc10n
estereogrfica, el diagrama de difraccin de rayos X o la red
recproca.
Modifica el tamao de todos los objetos mostrados sobre la pantalla
ingresando un valor para la escala general. Este valor es proporcional
al tamao de los objetos y debe estar entre 1 y 2000.
Modifica, independientemente de los otros objetos, el tamao de los
tomos de un cristal o los nodos de la red recproca.
Aumenta en un factor de 1,15 el tamao de todos los objetos
mostrados sobre la pantalla.
Disminuye en un factor de 0,85 el tamao de todos los objetos
mostrados sobre la pantalla.
Permite pasos de rotacin del cristal y sus redes asociadas alrededor
de cinco ejes.

1.3.9 Men Window.

Este Men permite la organizacin de las ventanas del CaRine. Sus comandos se describen en
~""dro siguiente.

15

Descripcin
Refresca una ventana activa. Esta funcin se debera usar, por ejemplo,
despus de ocultar y reponer tomos o de adicionar enlaces y poliedros.
Muestra u oculta la barra de herramientas General que contiene conos de
acceso directo a algunas de las funciones de los mens File, Edit, Cell,
Crystal, Special.
Muestra u oculta la barra de herramientas Crystal que permiten rpido
acceso a las funciones del men Crystal.
Muestra u oculta la barra de herramientas stereographic projection que
permiten rpido acceso a las funciones Stereo. Projection del men
Special.
Muestra u oculta la barra de herramientas Rotation que hacen posible las
rotaciones a travs del teclado.
Permite arreglar las diferentes ventanas en la forma de una cascada.
Permite arreglar las diferentes ventanas en la forma de baldosas.
Organiza los conos de acceso directo.
Cierra las ventanas activas.

Comando
Refresh
General tools
Crystal tools
P. S. tools
Rotations tools
Cascade
Ti le
Arrange icons
Close al!

1.3.10 Men?.
El men Help en la barra de mens del programa se identifica por el smbolo ? y est
disponible para la asistencia. Este men proporciona no slo informacin especfica en relacin
al contexto sobre cierta funcin del programa, sino tambin los comentarios generales sobre la
funcin del programa. Se accede a la ayuda cuando se selecciona la funcin Index del men ?

o se hace click izquierdo en el cono

lde acceso directo.

1.4. BOTONES DE ACCESO DIRECTO

Los botones o conos de acceso directo se encuentran situados cerca del borde superior de la
pantalla y agrupados segn sus funciones, las que se describen en el siguiente cuadro.

10 11

12 13

- ~~ ~J
. . ~
;:~:~. R3c
ta_ -~
. :r::.
. J
.: :_ i:rir r.::~~
-1ttfJ
nw 1~ 1
1!1~ <?J 1. ~~
=-

14 15

16

17

tttt~l
i""~+ I:tJ
+=--+ :;::1
...1 _!j

Crea una nueva ventana "Cristal", un soporte fisico para la representacin de una red
cristalina. Se accede a esta funcin New Crystal a travs del men File.
Copia todas las imgenes formadas por CaRlne y las pega en el portapapeles, un
2 documento de un procesador de texto o un programa de dibujo. Se accede tambin a esta
funcin Copy picture a travs del men Edit.
Permite la utilizacin de la funcin undo para deshacer el ltimo comando cuando esto es
3
_I>ermitido. Se accede tambin a esta funcin Can 't undo a travs del men Edit.
Imprime redes reales, redes recprocas, diagramas de difraccin de rayos X y
4 proyecciones estereogrficas. Se accede tambin a esta funcin Print a travs del men
File.
Permite una vista previa de todos los dibujos hechos por CaRine. Se puede acceder
5
tambin a esta funcin Print Preview a travs del men File.
Crea una nueva red o lista todas las posiciones de una celda unitaria. Se puede acceder
6
tambin a esta funcin Creation Lista travs del men Ce!!.

16

7
8

10
11

12

13

14

15

16

17

Construye una celda particular a partir de un grupo espacial. Se puede acceder tambin a
esta funcin Space groups a travs del men Ce/l.
Multiplica la celda unitaria en cada una de las tres direcciones a, b y c. Se accede tambin
a esta funcin Spread ofcristal a travs del men Crystal.
Permite acceder al cuadro de dilogo XRD (powder) para definir los parmetros de la
simulacin de un experimento de difraccin de rayos X y obtener su patrn de difraccin.
Se accede tambin a esta funcin Creation XRD a travs del comando XRD del men
Specials.
Permite acceder al cuadro de dilogo XRD preferentes para seleccionar el color y el estilo
de la lnea del diagrama de difraccin de rayos X. Se accede tambin a esta funcin a travs
del comando XRD del men Specials.
Permite grabar el diagrama de difraccin como un archivo ASCII. Se accede tambin a esta
funcin Save XRD as ASCIIjjle a travs del comando XRD del men Specials.
Crea una proyeccin estereogrfica cuando previamente se han definido los rangos para las
direcciones, polos y trazas que aparecern en la proyeccin estereogrfica. Se accede
tambin a esta funcin Creation stereo. Projection a travs del comando Stereo.
Proyection del men Specials.
Permite acceder directamente al cuadro de dilogo Stereographic Proyection Prefs para
definir los rangos de las direcciones, polos y trazas que aparecern en la proyeccin
estereogrfica. Se accede tambin a esta funcin Parameters stereo. proyection a travs
del comando Stereo. Proyection del men Specials.
Abre una ventana que muestra los vectores de la red recproca de un cristal y los ndices de
sus planos con relacin al cristal mostrado en la ventana "Crystal ". Se accede tambin a
esta funcin Creation reciprocallattice a travs del comando Reciprocallattice del men
Specials.
Permite acceder directamente a la caja de dilogo Spread of ... para fijar el rango de los
valores de los ndices h, k, 1 de los planos que van a aparecer en la ventana de la red
recproca. Se accede tambin a esta funcin Spread of reciproca/ lattice a travs del
comando Reciprocallattice del men Specials.
Abre la caja de dilogo para ingresar los valores de los ndices u, v, w del eje de zona de la
red recproca para simular un plano de corte de la red recproca definido por el eje de zona
[uvw]. CaRine automticamente realiza una proyeccin siguiendo la direccin del eje de
zona. Se accede tambin a esta funcin Zone axis a travs del comando Reciproca/ lattice
del men Specials.
Abre las opciones de informacin del ndice de todos los temas de ayuda contenidos en el
CaR/ne Crystallography 3.1.

17

LABORATORIO 1
INTRODUCCIN AL CARINE CRYSTALLOGRAPHY 3.1
OBJETIVOS.o

Familiarizarse con el uso del programa aplicativo CaRine Crystallography 3.1.

Identificar y describir las funciones de los elementos de la pantalla principal de esta
aplicacin informtica.

GENERALIDADES.El CaRine Crystallography 3.1 es una herramienta informtica que permite la creacin,
visualizacin y modifica9in simulada de estructuras cristalinas. Realiza diversos clculos
cristalogrficos de los diferentes modelos simulando una variedad de condiciones
experimentales.

m!::91 -=11J19J!.IR3cJ?J ;;'s:'@' JQ"f' rs:JiEJ:::::j .1J

~l~lgJ@>Je)le)l0l~~g;J@J

..:l..al4o-.J..~~a:~ g.~z-~&~ P4l~l$lt:'=I@J~J +l!Yil0191 J111+1!1J<flol

2/l/l
(32J3 00,0)

2;J.P
(46.151S03)

1103~-r--~-;--

... o-----o-#l~~~

p----~,-:

~-,''

1cm

o----

.x:

fiii' fSCriL fOvif

Figura 1.- Ventana principal del CaRine Crystalloghraphy 3.1 mostrando aplicaciones

La Figura 1 muestra la ventana principal del CaRJne Crystalloghraphy 3.1 en la que se pueden
observar algunas de sus aplicaciones y en la que, adems, se pueden desplegar un conjunto de
mens que permiten principalmente:
o

controlar automticamente, entre otras:

la apertura o creacin de celdas cristalinas,

18

calcular:

la rotacin de las celdas para una mejor visualizacin de los planos cristalinos
la traslacin de los planos cristalinos

las distancias entre los tomos de una celda unitaria,

el ngulo entre las direcciones de los planos de una celda unitaria,
el volumen y la densidad de una celda unitaria.

crear:

Proyecciones estereogrficas de un cristal.

Registros de difraccin de rayos x de los cristales para diferentes longitudes de onda.

PROCEDIMIENTO.l.

Cargar el programa CaRine Crystalloghraphy 3.1 y usando el comando open cell del men
File, aperturar el archivo correspondiente a la celda ya creada de un compuesto, a fin de
activar algunos comandos de la barra de mens.

2.

Colocar el puntero del mouse en cada uno de los mens de la barra de mens y observar,
en cada caso, el despliegue del cuadro de comandos.

3.

Observe y registre la lista de comandos e intente definir la funcin de cada uno de ellos
aplicndoselos a la celda aperturada.

TAREA.l. Identificar y describir los elementos de la pantalla principal del programa CaRine
Crystalloghraphy 3.1.
2.

En relacin a la pregunta 1, identificar y describir las funciones de los comandos de los

mens:

File
Edit

Cell
hklluvw

Calcul
Specials

Crystal
View

Window
?

3. Identificar y definir las funciones de cada uno de los comandos de la barra de herramientas
Rotations.

19

CAPTUL02
EL PROGRAMA POWDER CELL FOR WINDOWS 2.3
El programa de libre distribucin PowderCell for Windows 2.3 est pensado para la
visualizacin y la manipulacin de estructuras cristalinas, as como, para realizar
simultneamente la simulacin de su difractograma, o el que se obtendra de un experimento de
difraccin de un material cristalino.
PowderCell for Windows 2.3 es muy til para ilustrar de forma sencilla la relacin que existe
entre la estructura interna de un material cristalino y su diagrama de difraccin de rayos X o de
neutrones. Puede importar la informacin cristalogrfica de una estructura contenido en un
fichero, siempre que ste tenga el formato que exporta la base de datos de fases inorgnicas
ICSD (*.txt) o el formato del programa de resolucin y afinamiento de estructuras cristalinas
SHELX (*.ins). El usuario tambin puede generar a mano un fichero *.cel que contenga la
informacin mnima requerida. Pero la opcin ms interesante y didctica es construir el
modelo estructural desde el principio, suministrando al programa los datos cristalogrficos
necesarios: parmetros de celda, grupo espacial y coordenadas atmicas; inmediatamente, se
observar en la pantalla la representacin grfica de la estructura y la simulacin de su
diagrama de difraccin. Si se introduce simultneamente otra estructura tambin simular su
diagrama de difraccin por rayos X o neutrones, y calcular el diagrama suma de los dos. As,
se pueden generar diagramas de difraccin de mezclas de materiales cristalinos en diferentes
proporciones, para analizar los cambios producidos en el difractograrna final.

Adems, el programa permite realizar un estudio bastante completo de un modelo cristalino, ya

que calcula los parmetros geomtricos generales de la estructura - distancias y ngulos de
enlace, ngulos de torsin interatmicos, etc. - o de los tomos seleccionados con el ratn. En
este programa puede variarse interactivamente la disposicin espacial o la naturaleza qumica
de los tomos seleccionados en la estructura, y analizar los cambios que ello provocara en el
correspondiente diagrama de difraccin.
2.1. INSTALACIN
Para instalar el programaPowderCellfor Windows 2.3 se debe hacer doble clic sobre el fichero
pcw23.exe que se ha descargado desde Internet y que se encuentra guardado en el disco duro
del computador personal, por ejemplo C:\PowderCell. Inmediatamente aparecer una ventana
que le preguntar donde quiere instalar los ficheros necesarios para que el programa pueda
funcionar. A continuacin, indicar el directorio C:\PowderCelllprog y pulsar sobre Start. En
este estado ya se ha instalado el programaPowderCellfor Windows 2.3 en tu computador.
PowderCell for Windows 2.3, puede obtenerse gratuitamente de la siguiente direccin
electrnica: ftp://ftp.bam.de/Powder Cell!

2.2. FUNCIONES BSICAS

En las siguientes secciones, se explican las funciones bsicas del programa PowderCell for
Windows 2.3, para familiarizamos con la forma de cmo se puede realizar la creacin y
visualizacin de la estructura cristalina de un material cristalino y la simulacin del
difracto grama que se obtendra en un experimento de difraccin.

20

El programa PowderCell for Windows 2. 3 ofrece una variedad de funciones y posibilidades y,

por lo tanto, no se puede pretender entender todo al mnimo detalle en el primer intento. Estas
instrucciones dan una primera descripcin de las funciones del programa y cmo pueden
utilizarse. De acuerdo con este conocimiento, se pueden descubrir y utilizar funciones del
programa no mencionados en este texto.
El men Help en la barra de mens del programa est disponible para la asistencia. Este men
proporciona no slo informacin especfica en relacin al contexto sobre cierta funcin del
programa, sino tambin los comentarios generales sobre la funcin del programa. Se accede a
la ayuda cuando se selecciona la funcin lndex del men He/p.
Como estas breves instrucciones son simplemente una introduccin al trabajo con PowderCell
for Wndows 2.3, el men de ayuda es una herramienta imprescindible para explicar las
funciones y los ajustes especficos del programa.
La Figura 2.1 muestra la pantalla principal del programa y sus elementos principales. Esta
contiene una barra de mens con nueve mens, barra de herramientas con conos de acceso
directo y diversas ventanas.
Barra de rotaciones

- - - - - - - -

----------

,r-

sze i!lnd $lr;o

sizelstroin

J.EJ

f.

Ventana de datos
jF:\Mis documentos\lntroduccin a fa Cri~talogJafa\Laborat~io\Softw~re\Powder CeO 2.3 i:}

:;:o;:oo:oo-

jo.oo0592 ::3 r.
jo.oaosos
r
jo.uooooo :;- r
jo.oooooo .
r

[1[0[1

1'-7.85

o.ooom

ap. breadlh

jomo

al reflection<

oo
o1 o
oo1
1

e , a

-Ventana de celda

j4a.ot

r.

B.So

r
r
r

B.So'

2 theta

-==========

~f?,fJ9

d = i .0:'8

lnl: = 181 0.'14

VentanaXRD

Figura 2.1.- Ventana principal del PowderCell 2.3 for Windows

2.3.MENS
El programa Powder Cell for Windows 2.3 ofrece una serie de menus, como se observa en la
F'gura 2.2. Estos mens son: File, Structure, Select, Options, Diffraction, Refinement, Windows,
pecial y Help, los que sern descritos a continuacin.
21

Figura 2.2.- Mens del programa

2.3.1

Men File.

Este men permite administrar archivos; contiene las funciones para guardar o abrir un archivo
ya existente, crear un nuevo archivo, as como, cerrarlo.
2.3.2 Men Structure.
Este men proporciona la informacin de toda la estructura, mostrando ventanas que permiten
la edicin de los parmetros que la definen. Adems, permite definir el plano de proyeccin,
representar los limites, mostrar los grupos y subgrupos.
2.3.3 Men Select.
Este men contiene las funciones que permiten seleccionar un tomo, una molcula y su rango
o seleccionar toda la figura del cristal que se est representando, as como tambin contiene las
funciones para deshacer o borrar lo seleccionado y de mover los tomos seleccionados.
2.3.4 Men Options.
Este men contiene las funciones: mostrar la barra de smbolos, mostrar las opciones para la
representacin de una estructura y opciones para exportar la estructura.
2.3.5 Men Diffraction.
Este men permite simular un experimento de difraccin de rayos X, definir las opciones para
el perfil de los picos de difraccin, exportar la data y la imagen de la difraccin, as como,
imprimir y copiar la imagen de la difraccin.
2.3.6 Men Refinement.
Este men permite realizar el refinamiento de una estructura cristalina.
2.3. 7 Men Windows.
Este men permite la organizacin de las ventanas abiertas del Powder Cell en cascada o
baldosas; as como, cerrar las ventanas abiertas.
2.3.8 Men Special.
Este men contiene funciones especiales aplicables a una estructura cristalina y, asimismo,
permite la lectura de archivos hkl.
2.3.9 Men Help.
Este. men proporciona infonnacin relacionada a todas las funciones que realiza el programa;
yscribe y presenta el programa y las ayudas para realizar las consultas.
22

2.4. BOTONES DE ACCESO DIRECTO

Los botones o conos de acceso directo se encuentran situados cerca del borde superior de la
pantalla y agrupados segn sus funciones, las que se describen en el siguiente cuadro.
1

2 3

8 9 10 11

12 13 14

15 16 17 18

JI~~JJ J .!L~~~i:';1.:t1~~ l ~.[!)~ l .!J~~~~.OO

1
2
3

4
5

6
7
8

9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

Abre un fichero existente. Estos pueden tener las extensiones cel, res o ins.
Introduce manualmente datos cristalogrficos: parmetros de la celda, grupo espacial y
coordenadas atmicas.
Obtiene informacin sobre el grupo espacial y la estructura cristalina representada.
Activa o desactiva la ventana de representacin de la estructura cristalina.
Cambia el aspecto de la representacin estructural: tamao y color de los tomos, tipos de
enlaces, etc.
Activa una ventana con informacin sobre coordenadas atmicas, distancias y ngulos de
enlace y ngulos de torsin entre los tomos seleccionados.
Activa una ventana con las distancias mxima y mnima de enlace entre dos tomos
seleccionados.
Cambia de posicin - coordenadas atmicas - al tomo seleccionado.
Controla el nmero de celdas unitarias que se desea representar.
Permite proyectar la estructura sobre un plano (hkl) determinado.
Cambia la eleccin de la celda o el subgrupo creado.
Imprime la ventana expuesta.
Exporta la ventana expuesta.
Copia la ventana expuesta al portapapeles.
Activa o desactiva la ventana del difractograma simulado.
Obtiene informacin sobre las condiciones de simulacin del experimento: radiacin
utilizada, intervalo 28, geometra del difractmetro, etc.
Acceso a los parmetros que controlan la forma de los mximos de difraccin.
Listado de los ndices de Miller (hkl) de los mximos de difraccin.

23

LABORATORIO 2
INTRODUCCIN AL POWDER CELL FOR WINDOWS 2.3
OBJETIVOS.

Familiarizarse con el uso del programa aplicativo Powder Cell for Windows 2.3.
Identificar y describir las funciones de los elementos de la pantalla principal de esta
aplicacin informtica.

GENERALIDADES.El programa Powder Cell for Windows 2.3 est pensado para realizar la simulacin del
difractograma que se obtendra en un experimento de difraccin de rayos X de un material
cristalino. Simultneamente, realiza la visualizacin de la estructura cristalina del material.
Asimismo, con la ayuda de este programa se pueden cambiar algunos de los parmetros que
describen sus estructuras cristalinas - parmetros de la celda elemental, grupo espacial de
simetra o coordenadas de los tomos constituyentes - para estudiar como se modifica el
difractograma correspondiente. Powder Cellfor Windows 2.3 es muy til para ilustrar de forma
sencilla la relacin que existe entre la estructura interna de un material cristalino y el diagrama
de difraccin de rayos X o de neutrones.
~PowderCell} 3

GJ@j~

alrellec:lion:

~.

...

148.0~

strain

o:oo:o-

'

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20

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11 1

60

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75

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"<>

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1 1

85

~ Jl ~J
"

11

90

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11

111 1

95

'!

100

105

~
~

110

* J~
1

11

115

121:

.>i.

Figura J.- Ventana principal del PowderCell 2.3 jor Windows

24

Adems, Powder Cell for Windows 2.3 permite realizar n estudio bastante completo de un
modelo, ya que calcula los parmetros geomtricos generales de la estructura (distancias y
ngulos de enlace, ngulos de torsin interatmicos, etc) o de los tomos.
En este programa, inclusive, se puede variar interactivamente la disposicin espacial o la
naturaleza qumica de los tomos seleccionados en la estructura y analizar los cambios que ello
provocara en el diagrama de difraccin.
La Figura 1 muestra la ventana principal del programa Powder Cell for Windows 2.3 en el que
se pueden observar algunas de sus aplicaciones y, en la que, adems, se puede desplegar un
conjunto de mens que permiten, principalmente, controlar automticamente, entre otras: la
apertura o creacin de celdas cristalinas y la rotacin de las celdas para una mejor visualizacin
de los planos cristalinos. Asimismo, permite calcular las distancias entre los tomos de una
celda unitaria, el ngulo entre las direcciones de los planos de una celda unitaria. Por otro lado,
permite crear registros de difraccin de rayos x de los cristales para diferentes longitudes de
onda.
PROCEDIMIENTO.-

l.

Cargar el programa Powder Cell for Winows 2.3 y usando el comando Load del men File,
abrir el archivo correspondiente a la celda ya creada de un compuesto, a fin de activar
algunos comandos de la barra de mens.

2.

Colocar el puntero del ratn en cada uno de los mens de la barra de mens y observar, en
cada caso, el despliegue del cuadro de comandos.

3. Observe y registre la lista de comandos e intente definir la funcin de cada uno de ellos
aplicndoselos a la celda aperturada.
TAREA.-

l. Identificar y describir los elementos de la pantalla principal del programa Powder Cell for
Windows 2.3.
2. En relacin a la pregunta 1, identificar y describir las funciones principales de los mens:
File
Special

Options
Select

Windows
Refinement

Structure
Help

Diffraction

3. Identificar y describir las funciones de la barra de herramientas asociada a la ventana de

presentacin de la celda.
4. De lo observado en el Laboratorio 1, Qu similitudes y diferencias encuentra usted entre
el Programa Powder Cell for Windows 2.3 y CaRine Crystallography 3.1?

25

CAPTUL03
GENERALIDADES
3.1. CRISTALOGRAFA
La Cristalografa es la ciencia que se ocupa del estudio de los cristales, de las leyes que
gobiernan su formacin y de sus propiedades geomtricas, qumicas y fsicas. Esta ciencia se
clasifica en:
Cristalografa Geomtrica: estudia la morfologa externa de los cristales y su simetra, y la
geometra y simetra de las redes cristalinas.
Cristalografa qumica o Cristaloqumica: estudia la estructura cristalina, esto es, la
disposicin de los tomos en el cristal.
Cristalografa fsica o Cristalofsica: estudia las propiedades fsicas de los cristales
intentando relacionarlas con la composicin qumica y la estructura.

3.2. ANTECEDENTES IDSTRICOS

A travs de los aos, los cientficos han estudiado todos los aspectos generales de los materiales
slidos, pero han dedicado especial atencin a aquellos materiales slidos en los que los tomos,
iones o molculas que los constituyen presentan un ordenamiento peridico tridimensional: los
cristales. Destacadas investigaciones e importantes inventos realizados, entre otros, por Hooke
(1665), Stensen (1669), Huygens (1690), Lomonosov (1750), Bermann (1773), Rom De Lisle
(1777), Hay (1774), Carangeot (1782), Wollaston (1809), Miller (1810), Seeber (1824), Hessel
(1830), Bravais (1848), Sohnoke (1875), Barlow (1883), Schoenflies (1888), Roentgen (1895),
Fedorov (1890), Wulff (1910), von Laue, Friedrich y Knipping (1912) y W.L. Bragg (1913)
contribuyeron a estructurar una nueva rama de la ciencia: la cristalografa. En el Apndice se
incluye un cuadro que presenta, en forma sintetizada, la evolucin de la Cristalografa a travs
de los aos; indicndose los principales inventos y las principales investigaciones sobre los
cristales realizadas por los ms importantes estudiosos en esta ciencia.
Considerada en sus inicios como un captulo introductorio de la mineraloga, la cristalografia
trata no solamente de los minerales, sino tambin de todos los materiales cristalinos. Los
primeros estudios cristalogrficos versaron bsicamente sobre la forma geomtrica externa de los
minerales, es decir su morfologa. La formulacin de la teora atmica aport un nuevo elemento:
el ordenamiento de los tomos en los cristales, lo que fue comprobado experimentalmente
mediante la difraccin de los rayos X; los primeros resultados en este campo se deben, por una
parte, a von Laue, Friedrich y Knipping (1912) y, por otra, a W.H. y W.L. Bragg (1913).
En 1801 Hay formul la hiptesis que indicaba que cualquiera que sea la forma cristalina de la
calcita, se poda romper un espcimen siguiendo los planos de clivaje y obtener paraleleppedos o
romboedros cada vez ms pequeos hasta llegar a uno de tamao lmite al que se denomin
"molcula integral", que constituira la unidad fundamental del cuerpo cristalino cuya dimensin
o

es del orden del Angstrom (A) y contiene unos cuantos tomos. De esta manera se inici la
teora de la estructura de los cristales, la cual se proyecta en las formas externas geomtricainente
regulares de los mismos y en sus propiedades :fisicas y qumicas.
La cristalogra:fia no slo ha servido como fundamento de la geologa, la fsica, la qumica y la
metalurgia, sino que ocupa un lugar importante en la investigacin aplicada. Industrialmente, se
producen cristales para usos diversos: de cuarzo para transductores y osciladores patrones, de
26

fluoruros de calcio y de litio, cuarzo y calcita para dispositivos pticos; de rub, arseniuro de
galio, fluoruro clcico y volframato clcico para lseres; de antraceno, cloro potsico, yoduro
sdico con titanio, germanio dopado con litio, silicio y sulfato de triglicina para detectores de
radiaciones, de semiconductores como silicio, germanio, pentaarseniuro de galio y otros para
componentes electrnicos; de zafiro para gemas, etc.
3.3. EL ESTADO CRISTALINO

Es el estado de equilibrio termodinmico de un slido, con una composicin definida, que bajo
ciertos valores de las coordenadas termodinmicas presin y temperatura le corresponde una
determinada estructura cristalina.
3.4. PROPIEDADES DE LOS SLIDOS CRISTALINOS

Entre las principales propiedades de los slidos cristalinos, podemos citar las siguientes:
Periodicidad: propiedad del cristal que implica la existencia de una traslacin o periodo de
identidad, es decir, las unidades estructurales que lo forman se encuentran siempre a distancias
especficas conocidas como periodo de traslacin o periodo de identidad unidad. El cristal est
formado por la repeticin montona de agrupaciones de tomos paralelas entre si y a distancias
especficas. Por ejemplo, un cristal de sal est formado por la repeticin constante de aniones
cloro y cationes sodio.
Homogeneidad: establece que toda propiedad en un medio cristalino es invariante para una
traslacin. As, una propiedad F medida en un punto x es invariante en relacin a su medida
en otro punto x + x 1 ; es decir, F ( x) = F ( x + x 1 ) Esta propiedad permite considerar a una
sustancia en estado cristalino como un medio continuo. La constancia .de la composicin
qumica a travs de todo el volumen del cristal es una consecuencia de la propiedad de
homogeneidad.
Anisotropa: establece que las propiedades de los cristales dependen de la direccin en la que
se examinan. Entre las propiedades del cristal que pueden presentar anisotropa tenemos la
conductividad trmica, la conductividad elctrica, la dilatacin trmica, el pleocrosmo, etc.
Simetra: propiedad que hace que un cristal no se distinga de su posicin original despus de
haber experimentado una transformacin u operacin de simetra.
3.5. EL CRISTAL: PROPIEDADES ESPECFICAS

Un cristal es la forma polidrica regular, limitada por sus caras lisas, que adquiere un
compuesto qumico bajo la influencia de sus fuerzas interatmicas, cuando pasa, en
condiciones apropiadas, de la fase slida, lquida o gaseosa a la fase slida.
La palabra "cristal" proviene del griego "crystallos" - "congelado en fro" - nombre que
dieron los griegos a una variedad del cuarzo que hoy de llama "cristal de roca".
Un cristal se caracteriza por tener una estructura interna definida, debido al arreglo especial
que asumen sus unidades estructurales bajo la accin de las fuerzas ejercidas entre ellas durante
la formacin del slido, y una forma externa, que slo es una de las maneras - aunque la ms
importante - en la que se manifiesta la estructura interna.
Los elementos geomtricos de los cristales son las caras planas, las aristas rectas y los vrtices
angulares que se relacionan por la frmula de Euler para los poliedros:
c+v=a+2,
27

donde e, v y a, representan los nmeros de s caras, vrtices y aristas, respectivamente.

Las caras del cristal se disponen en zonas. Una zona es el conjunto de
caras de un cristal cuyas aristas de interseccin son paralelas entre s.
La lnea que corre paralela a las aristas de la zona se denomina un eje
de zona. La Figura 3.1 muestra, para el cristal de crisolita, un eje de
zona arbitrario y cuatro caras m, m, s y b que pertenecen a esa zona.
Existen normas con relacin a la posicin de las caras:
(a) Los ngulos entre las caras correspondientes de los cristales de un
mismo compuesto qumico son constantes;
(b) Cuando la posicin de las caras en el espacio se relaciona a tres
ejes coordenados, previamente definidos, la posicin de cualquier
cara del cristal siempre se puede expresar mediante tres nmeros
enteros.

Eje de zona

Caras de la zona
Figura 3.1.- Eje y caras

Las caractersticas de los cristales se pueden explicar fcilmente

de la zona
asumiendo una estructura reticular para las sustancias cristalinas,
independientemente de la naturaleza y forma de las partculas materiales que componen el
cristal. Por tanto, la estructura de un cristal se
representa esquemticamente en la forma de una
red espacial, como se muestra en la Figura 3.2.
Esta red se puede representar como un sistema
formado por un nmero infinito de
paraleleppedos
iguales
dispuestos
paralelamente sin intersticios. Los vrtices de
los paraleleppedos, o los puntos elegidos
aleatoriamente en cada uno de ellos, constituyen
la red espacial. Estos puntos son llamados
nodos; las lneas trazadas a travs de ellos son
I(X)
Figura 3.2.- Red Espacial
denominadas filas, y los planos definidos por
tres nodos de diferentes filas son llamados redes
planas. Los paraleleppedos, con nodos en sus esquinas, se llaman celdas unitarias de la red.
La posicin en el espacio de cualquier red plana, y consecuentemente de cualquier cara del
cristal, siempre puede ser definida en trminos de tres nmeros enteros, considerando que las
direcciones de las tres filas de una red sirven como ejes de coordenadas, y los segmentos entre
los nodos de la fila sirven como unidad de medida. La Figura 3.2 muestra que la posicin de la
cara ABC con respecto a los ejes coordenados 1 o X, 11 o Y, 111 o Z, puede expresarse como el
nmero de segmentos a, by e, esto es, a: 3b: 2e, o simplemente 1: 3:' 2.

28

LABORATORIO 3
CELDA UNITARIA CON CARINE CRYSTALLOGRAPHY 3.1
OBJETIVO.Construir la celda unitaria de un cristal usando CaRlne Crystallography 3.1.
GENERALIDADES.Las caractersticas de los cristales pueden ser
fcilmente explicadas asumiendo una estructura
111
reticular para las sustancias cristalinas. La
-f-----f-----f-----'estructura de un cristal es representada
diagramaticamente en la forma de una red
espacial, como se muestra en la Figura l. Es
decir la red cristalina espacial viene
representada por un conjunto de traslaciones en
las tres direcciones del espacio, de tal forma que
1 - - - - - - - - -....- -.....-'el cristal puede considerarse como un
de
Figura 1.- La red espacial
apilamiento,
en tres
dimensiones,
paraleleppedos idnticos. Cada paraleleppedo,
de una forma y tamao determinados se denomina celda unidad o celda unitaria. Su tamao
viene determinado por la longitud de sus tres aristas a, b y e y la forma por el valor de los
ngulos entre dichas aristas a, ~ y y, como se observa en la Figura 2. La cara unidad es el
plano diagonal de este paraleleppedo.
La celda unitaria es entonces el agrupamiento ms
pequeo de tomos que conserva la geometra de la
estructura cristalina y que al apilarse en unidades
repetitivas forma un cristal con dicha estructura.
Las unidades axiales a, b y e se asocian a los ejes X(I),
Fif(ura 2.- Celda unitaria
Y(II) y Z(III), respectivamente, y los ngulos
interaxiales se definen como sigue: a entre los ejes Y(II) y Z(III), ~entre los ejes X(l) y Z(III),
y y entre los ejes X(I) y Y(II).
Para crear una celda unidad con CaRlne Crystallography 3.1, debe conocerse la posicin de
cada tomo en la celda, lo que requiere obtener esta informacin de una bibliografia
especializada. Es posible acceder a los parmetros de la celda as como tambin a la lista de
tomos del elemento en cualquier momento, usando la funcin Creation 1 List del Men Cell.
Una manera rpida de predefinir los parmetros de la celda, de acuerdo al sistema cristalino al
que pertenece el cristal, es usando las funciones redes de Bravais del men Cell antes de usar la
funcin Creation /List.
PROCEDIMIENTO.l. Cargar el programa CaRine Crystallography 3.1; seleccionar el men Cell de la barra de
mens y hacer click en el comando Creation 1 List para hacer aparecer la caja de dilogo
Cell Creation 1 Cell List que se muestra en la Figura 3.

29

..

L8J

Cell Creation 1 Cell List

1 Mendeleev 1 ~. ~
Color

Qx.

A.Qd

Atom

1 g 13.0000

l: lo

. !:!13.5000

~lo

loccl!Jlll.OO fi. p
1

~~1!]

jX

1y

lso.oo
j?o.oo
jao.oo

1 f 14.0000
--'

IZ

JR

1Occ

1
1
1

1NonEg.

Modjfy 1
t.lodi~y alll

1
1

Delele

Agply

OK

Cancel
Help

'

1
1

.
Fif{ura 3.- Cqja de diloRo Cell Creation 1 Cell List

2. La caja de dilogo Cell Creation 1 Cell List comprende seis casilleros para los parmetros
de celda (a, b, e, a, B, y), una lista de posiciones atmicas, siete casilleros editables para
ingresar el smbolo qumico, el nivel de oxidacin, las coordenadas X, Y, Z, el radio
atmico R y el factor de ocupacin. Un botn permite modificar el color del tomo y cuatro
botones permiten agregar, modificar o borrar una posicin atmica.
3. Hacer click en Mendeleev para acceder a la caja de dilogo Periodic Table que se muestra
en la Figura 4 donde se puede seleccionar el elemento a considerar, su radio atmico, el
nivel de oxidacin y el color. Una vez seleccionado el elemento hacer click en OK.

Periodic Table
jHydrogen
~
fiadius Qxidation ,Color
jo.79
jato.
Qxid.:

Modif.y

cov. 0.32
1.54

e,dd
Qelete

Saye

lA.

11

;"-

:0.79

H liA

- Li

3e

'.

~~

K a~c 'Ti V

1
1

.,.

,.

lllAVNAfiNII~

'

"..

VIllA .IBIIE ~

s~a aH! aW eJs Ir

. ' . ..

pt ~ ~g

...

y111
;-

"'

l1

F ~e

Si p S Cl Ar

r ~n e~o Ni u~n ~a 3e

~b ~r Y Zr ~b 1'1o e u1:h Pd ~ dln

Fr Ra ~:

'

1119\/e./Bflsfll~ .

p.s pe Br Kr.

~n ~b

e 1 e

b Bi Po A n
..

ssociate color

~Cancel~~

..

Fif{ura 4.- Caa de diloRo Periodic Table

4. Llenar los valores de los seis casilleros para los parmetros de la celda (a, b, e, a,
Escribir las coordenadas X, Y y Z y hacer click en Agd.

B, y).

5. Cuando se han completado de definir todas las posiciones de los tomos hacer click en
J!ply. Luego hacer click en OK.

30

6. Haciendo uso de la caja de herramientas de rotaciones, realizar los giros convenientes de la

celda creada alrededor de los ejes coordenados a fin de presentar una mejor imagen
espacial.
TAREA.-

l. La estructura cristalina del fierro es cbica centrada en el cuerpo con parmetro de red
o

2, 8664 A . Construir la celda unitaria del fierro, considerando que para cada celda existen

'
. .
1 -1 -1 .
so1amente dos atomos
cuyas posiciones
son 000 y 222
o

2. El magnesio tiene una estructura cristalina hexagonal de parmetros a= b = 3,2092A,

o

e= 5,2103A, a= 13 = 90 y y= 120. Construir su celda unitaria, considerando qe sta

211
.
'
. .
contiene
so1amente un punto por red, pero dos atomos
cuyas posiciones
son 000 y - - - .
332
3. Construir la celda unitaria del CsCl, en cuya estructura existe slo una molcula por celda,
con tomos Cs + en los vrtices 000 y tomos e- en las posiciones centradas en el cuerpo

.!. .!. .!.

222

de la red espacial cbica simple y constante de red 4,11

A.
o

4. Considerando que el ClNa tiene una estructura cbica de constante de red 5,63 A, que

. cuatro atomos
,
contiene

e-

. .
en 1as posiCIOnes

ooo, -I -1 o, -1 o-1 y o-1 -1

,
y cuatro atomos

22
2 2
22
1
1
1
1
1
..
.
. su ceIda unitana.
. .
Na + en 1as posiciOnes
- - - , 00 - , O- O y -l 00 , construir
222
2
2
2
5. Construir la celda unitaria del ZnS, en cuya estructura existen cuatro molculas de ZnS por
celda, con tomos Zn en las posiciones 000,
..
1 11
-POSlClOnes 4 4 4'

133
4 4 4'

!. !, !. :

o.!..!., .!.o.!., .!..!.o

22

2 2

y tomos S en las

22

de la red espacial cbica cara centrada y

constante de red 5,41 A.

6. Construir la celda unitaria del Antimonio que tiene una estructura cristalina rombodrica
o

con parmetros de red a= 4,5064A y a= 57.

7. Construir la celda unitaria del Selenio-13 que tiene una estructura cristalina monoclnica
o

primitiva con parmetros de red a= 12, 76A, b = 8,06A, e= 9,27 A y 13 = 93.

31

CAPTUL04
FORMACION Y CRECIMIENTO DE CRISTALES
4.1. FORMACIN DE CRISTALES

Los cristales se originan durante los cambios de fase, esto es, cuando una sustancia cambia de
una fase a otra. Los procesos bajo los cuales se forma una sustancia cristalina son los
siguientes:
Cristalizacin: los cristales se forman debido a un caJ)'lbio desde la fase lquida - a partir de
una mezcla o una solucin - a la fase slida. Este proceso siempre ocurre a gran escala tanto
en la naturaleza como en la industria. Como ejemplo se puede citar la sedimentacin de
densas capas de sales en el fondo de los lagos salados.
Sublimacin regresiva: los cristales se forman debido a un cambio de fase que ocurre
directamente desde la fase gaseosa -vapor - a la fase slida, sin pasar por la fase lquida. La
particularidad de estos cristales es su pequeo tamao y algunas veces su forma esqueltica o
dendtrica. En la naturaleza, la sublimacin regresiva se produce en las llamadas grietas secas
de un volcn, en cuyas paredes se depositan diferentes minerales debido al enfriamiento de
los gases que se salen. En la industria qumica, la sublimacin se usa para la separacin y
purificacin de muchos productos, por ejemplo, yodo, naftalina y alcanfor.
Recristalizacin: los cristales se forman a partir de un cambio desde una fase slida a otra
slida y consiste en un cambio en la forma de la estructura cristalina. Esto se debe al
crecimiento de pequeos cristales de diferentes agregados por la accin de fuerzas de
deformacin, esfuerzos peridicos y variaciones de temperatura. Por ejemplo, la presin
algunas veces origina que la creta o caliza - formado por cristales microscpicos de
carbonato de calcio - se transforme en mrmol cristalino.
4.2. CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES

Como se ha citado, el proceso ms extendido e importante es la formacin del cristal a partir de

una solucin. La formacin de un cristal por recristalizacin es un proceso muy restringido y la
formacin del cristal a partir de un vapor tiene un carcter cercano a la formacin en solucin.
Por todo esto fijaremos nuestra atencin al crecimiento de los cristales a partir de una solucin.
Un cristal se genera a partir de una solucin que est sobresaturada. Sobresaturada significa
que la solucin contiene en su seno una concentracin C de soluto - sustancia a cristalizar mayor que la concentracin C0 que sera la concentracin de equilibrio para la misma
temperatura. Es decir: cr = C- C0 ; donde cr expresa la sobresaturacin o diferencia de
concentracin entre la solucin sobresaturada y la solucin en equilibrio.
Un cristal crece a partir de un ncleo cristalino hasta alcanzar la morfologa que
macroscpicamente presenta. Un ncleo cristalino es un cristal microscpico que se encuentra
en un estado de completo equilibrio con la solucin sobresaturada.
Una solucin sobresaturada- inestable- en la que ha empezado la cristalizacin, se representa
como un conjunto de partculas - molculas, iones - que se mueven al azar y ncleos
, cristalinos. El crecimiento de los ncleos resulta de la adhesin de molculas al cristal o de la
~
.
32

cohesin de ncleos. Para que la nucleacin del cristal tenga lugar se debe vencer una barrera
energtica, por lo que cr debe tener un cierto valor determinado a partir del cual la nucleacin
puede producirse. El valor cr * necesario para que la nucleacin ocurra va a depender del tipo
de nucleacin que se genere y que podemos resumir en:
Nucleacin homognea: se produce en el seno de la solucin y se genera por la interaccin
entre las molculas, tomos o iones que formaran el cristal. Normalmente se necesita un
valor cr * muy alto. Este tipo de nucleacin es caracterstico de muchas venas y yacimientos
minerales como Calcita, Pirita etc.
Nucleacin heterognea: la nucleacin de la fase slida se produce sobre un sustrato presente
en el medio de cristalizacin, lo que reduce la sobresaturacin critica cr * necesaria para la
nucleacin. Se producir una nucleacin bidimensional o heterognea. Es el tipo de
nucleacin mas frecuente en la naturaleza.

El proceso de crecimiento se realiza en las caras del cristal, es decir en la frontera o interfase
entre el cristal que crece y el medio que le rodea y a partir del cual se "nutre". Las
caractersticas de esta frontera y las condiciones de crecimiento (sobresaturacin, temperatura,
composicin del medio etc.) influyen poderosamente en la morfologa que el Cristal adquiere y
son factores a tener en cuenta, junto a la estructura, para explicar las diferentes morfologas que
una misma especie mineral puede presentar.
En la mayora de los casos, la formacin y crecimiento de los cristales se debe a la disminucin
de la temperatura de la mezcla y a la sobresaturacin de la solucin. La cristalizacin puede ser
inducida artificialmente, introduciendo ncleos o grmenes cristalinos cuando la solucin es
ligeramente sobresaturada, o espontnea en el caso de una solucin fuertemente sobresaturada.
Durante su crecimiento los cristales tienden a adquirir una forma de equilibrio. La forma inicial
del cristal en proceso de crecimiento difiere considerablemente de la forma cuando alcanza el
equilibrio. Con el tiempo, los cristales experimentan cambios principalmente en su superficie,
la que se puede modelar en dos formas:
Mecanismo Volmer, Kossel y Stranski: en una solucin
sobresaturada la incorporacin de una unidad de
crecimiento a cualquier posicin de la superficie implica
una transicin energtica que depende del balance entre el
nmero de enlaces que se establecen en la unin y los que
quedan sin saturar. Considerando la superficie del cristal
que se muestra en la Figura 4. 1, las posiciones mas
rentables energticamente sern la 5 y 4 ya que saturan mas
enlaces de los que crean. Las posiciones 1 y 2 son muy Figura 4.1.- Po~iciones atmicas
ms o menos favorables en el
inestables y energticamente no viables al saturar menos crecimiento del cristal
enlaces de los que generan. La posicin 3 - posicin de
rincn - es la de mayor importancia para el crecimiento puesto que al tiempo que
energticamente es viable al no crear mas enlaces de los que satura, tiene la particularidad de
repetir la configuracin preexistente. Esto permite que contine el proceso de crecimiento
hasta completar la capa de esta cara cristalina, despus de lo cual se origina una nueva
nucleacin bidimensional sobre la superficie de la cara cristalina para volver a repetirse el
proceso de incorporacin de tomos o molculas descrito.
33

 Mecanismo Burton, Cabrera y Frank: en este modelo de crecimiento se generan rincones o

escalones de una forma continua aun a muy bajas sobresaturaciones: se propone la existencia
de dislocaciones helicoidales sobre las caras del cristal que son una fuente permanente de
rincones puesto que stos no desaparecen en el curso del crecimiento, como se muestra en la
Figura 4.2.

El tratamiento que se expone de la cara cristalina, puede

resumirse diciendo que sta se transforma de lisa a rugosa
al aumentar la sobresaturacin y que el tipo de crecimiento
depender de la rugosidad que presente la cara. En caras
relativamente lisas el crecimiento se producir o bien
mediante el consecutivo crecimiento de capas cuyos
escalones o rincones se renuevan mediante nucleacin
bidimensional (Mecanismo Volmer, Kossel y Stransky), o
bien mediante el crecimiento en espiral (Burton, Cabrera y
Frank) que genera escalones en el propio proceso de
crecimiento.
Figura 4.2.- Dislocacin helicoidal

4.3. CONCENTRACIN DE UNA DISOLUCIN

El estudio cuantitativo de una disolucin requiere qu se conozca su concentracin, esto es, la
cantidad de soluto presente en una cantidad dada de disolucin. Los qumicos usan varias
unidades de concentracin diferentes, cada una de las cuales tiene sus ventajas, as como sus
limitaciones. La eleccin de la unidad de concentracin generalmente se basa en la clase de
medicin hecha en la disolucin. Se examinarn las cuatro unidades de concentracin ms
comunes: porcentaje en masa, fraccin molar, molaridad y molalidad.
Porcentaje en masa: El porcentaje en masa, tambin llamado porcentaje en peso o el peso
porcentual, se define como
.
masa del so luto
x 100%
porcentaJeenmasadelsoluto =
masa de so luto+ masa disolvente
Fraccin molar (X): La fraccin molar de un componente de una disolucin, dgase el
componente A, se representa como XA y se define como
.,
molesdeA
fraccwn molar del componente A= XA = - - - - - - - - - - - - - - suma de moles de todos los componentes
Molaridad (M): La unidad de molaridad se defme como el nmero de moles de soluto en 1
litro de disolucin; esto es,
.d d
molesdesoluto
mo1an a = - - - - - - litro de disolucin
As, la molaridad tiene unidades de mol/L.
Molalidad (m): La molalidad es el nmero de moles de soluto disueltos en 1 kg (1000 g) de
disolvente, esto es,
.d d
molesdesoluto
moa1
1 l a=--------masa de disolvente (kg)

34

Por ejemplo, para preparar una disolucin acuosa 1 molal, o 1 m, de sulfato de sodio
(Na2S04), es necesario disolver 1 mol (142,0 g) de la sustancia en 1000 g (1 kg) de agua.
4.4. FACTORES QUE AFECTAN EL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES
Los siguientes factores tienen el ms grande efecto en la forma del cristal creciente.

Corrientes de concentracin: se presentan porque las

porciones de solucin sobresaturada en contacto directo
con el cristal le ceden a ste su exceso de soluto. De esta
manera, la concentracin de estas porciones de solucin
disminuye, la solucin se hace ms ligera y se eleva, como
se muestra en la Figura 4.3. Su lugar es tomado por las
porciones ms pesadas, y el ciclo se repite. Como
resultado de ello, se crea una zona de concentracin ms
dbil sobre el cristal creciente.

Figura 4.3.- Corrientes de

concentracin

Variaciones de temperatura: este factor influye altamente en la solubilidad de la mayora de

las sustancias y en la forma de un cristal creciente. Si consideramos un cristal en el fondo de
un recipiente que contiene una solucin saturada, como se
muestra en la Figura 4.4, se observa que cuando la
temperatura aumenta, la concentracin de la solucin
disminuye y el cristal se empieza a disolver. La parte de la
solucin ms concentrada que se va formando al
disolverse el cristal desciende, impidiendo la disolucin de
la parte inferior del cristal y facilitando la disolucin de la
Figura 4.4.- Efecto del aumento
parte superior. Cuando la temperatura disminuye, el cristal
y disminucin de la temperatura
crece principalmente en su parte inferior, ya que all la
en un cristal creciendo en una
solucin tiene una concentracin mayor, y las corrientes
solucin.
de concentracin que se originan causan el desplazamiento
de la solucin.
Grado de Sobresaturacin de la Solucin: Este factor influye en la homogeneidad de los
cristales, los que son menos homogneos cuando se forman en soluciones fuertemente
sobresaturadas, y ms homogneos los formados en soluciones ligeramente sobresaturadas.
El grado de sobresaturacin tiene, adems, un efecto considerable en la forma y el nmero de
caras del cristal.
Impurezas en la Solucin: Las impurezas a menudo afectan fuertemente la forma del cristal.
Un ejemplo clsico es la introduccin de urea en una solucin de cloruro de sodio. Sin esta
impureza, el cloruro de sodio cristaliza en forma de cubos, en presencia de la urea el cloruro
de sodio cristaliza en forma de octaedros.
Viscosidad de la Solucin: Si la viscosidad de la solucin es suficientemente alta, evitar la
formacin de corrientes de concentracin. Entonces el cristal podr crecer solamente a costa
de la difusin debida a la sobresaturacin que tiene un efecto peculiar en la forma del cristal
creciente.

35

4.5. FORMA DE EQUILIBRIO DE LOS CRISTALES

La formacin de una interfase - superficie divisoria de dos fases - a temperatura, presin, y
cantidad de sustancia constantes que constituyen las fases, implica una prdida de energa. El
trabajo realizado para formar una interfase unidad se denomina tensin superficial y se designa
por a.
Como las velocidades de crecimiento de las diferentes caras de un mismo cristal son diferentes,
las caras tienen tensiones superficiales diferentes.
La forma de equilibrio de un cristal es tal que a un volumen dado V del cristal le corresponde
la mnima energa superficial E invertida en su formacin. Esta forma debe satisfacer las dos
condiciones siguientes:
E= a 1S 1 + a 2S 2 + ... =mnima
V = constante ,
donde: S, S2, ... son las reas de las caras de tensin superficial, a 1, a2, ... ,respectivamente.
En 1878 Gibbs propuso la teora que un cristal tiende a asumir una forma de equilibrio durante
su crecimiento. Para adquirir la forma ms estable - forma de equilibrio - un cristal debe
repetidamente desequilibrarse por la introduccin en l de cantidades pequeas de energa en
forma de calor. As, el cristal tendr la oportunidad de devolver, durante el enfriamiento
posterior, la cantidad de energa que pueda liberar bajo condiciones dadas. Se ha demostrado
experimentalmente que una esfera de cristales de alumbre ubicada en una solucin saturada se
transforma en un octaedro del mismo peso al cabo de unos meses, debido a las variaciones de
temperatura; es decir, como resultado de reiterados procesos de crecimiento y disolucin. Este
octaedro es obviamente la forma de equilibrio de un cristal de alumbre en una solucin acuosa
saturada.
Con relacin al arreglo que forman las partculas cristalinas (molculas, tomos, iones, grupo
de tomos), podemos visualizar tres tipos de formaciones cristalinas: Unidimensionales
(cadenas), Bidimensionales (capas poligonales), y Tridimensionales (poliedros).

36

LABORATORI04
CELDA UNITARIA CON POWDER CELL FOR WINDOWS 2.3
OBJETIVO.Construir la celda unitaria de un cristal usando Powder Cell for Windows 2. 3.
GENERALIDADES.Las caractersticas de los .cristales pueden ser
fcilmente explicadas asumiendo una estructura
reticular para las sustancias cristalinas. La
estructura de un cristal es representada
diagramaticamente en la forma de una red
espacial, como se muestra en la Figura l. Es
decir la red cristalina espacial viene
representada por un conjunto de traslaciones en
las tres direcciones del espacio, de tal forma que
1 -.----=-;...-.---=-F-----:tlf-el cristal puede considerarse como un
apilamiento,
en tres
dimensiones,
de
Figura 1.- La red espacial
paraleleppedos idnticos. Cada paraleleppedo,
de una forma y tamao determinados se denomina celda unidad o celda unitaria. Su tamao
viene determinado por la longitud de sus tres aristas a, b y e y la forma por el valor de los
ngulos entre dichas aristas a, ~ y y, como se observa en la Figura 2. La cara unidad es el
plano diagonal de este paraleleppedo.
La celda unitaria es entonces el agrupamiento ms
pequeo de tomos que conserva la geometra de la
estructura cristalina y que al apilarse en unidades
repetitivas forma un cristal con dicha estructura.
Las unidades axiales a, b y e se asocian a los ejes X(I),
Fif(ura 2.- Celda unitaria
Y(II) y Z(III), respectivamente, y los ngulos
interaxiales se definen como sigue: a entre los ejes Y(II) y Z(III), ~ entre los ejes X(I) y Z(III),
y y entre los ejes X(I) y Y(II).
Para crear una celda unidad con Powder Cell for Windows 2.3, debe conocerse la posicin de
cada tomo en la celda, lo que requiere obtener esta informacin de una bibliografia
especializada. Es posible acceder a los parmetros de la celda as como tambin a la lista de
tomos del elemento en cualquier momento, usando la funcin edit initial data del Men
Structure.
PROCEDIMIENTO.l. Cargar el programa Powder Cell for Windows 2.3; seleccionar el men Structure de la
barra de mens y hacer click en el comando edit inicial data para hacer aparecer la caja de
dilogo structure data que se muestra en la Figura 3. Otra forma de acceder a la ventana
de dilogo structure data es haciendo click en el segundo cono de acceso directo de la

barra de herramientas general.

37

2. La caja de dilogo struture data comprende dos casilleros para indicar el grupo espacial,
seis casilleros para las constantes de la red (a, b, e, a, 3, y), una lista de posiciones atmicas
que comprenden adems el nombre del elemento, el nmero atmico, el smbolo qumico,
el smbolo Wyckoff, el factor de ocupacin y el factor isotrpico de temperatura B. Los
botones + atom y - atom permiten agregar o quitar tomos, respectivamente.

rg)

structure data
initial data

jnoname
lattice constants - - - - - - - - - - - - -

j space-group No

j1o.ooo~

setting

10.ooo~

j cell vol: 0.000 '

--

name

.I]

alom_l

P1

atoms in cell: O. O [0 pos}

lto.oo~

so.oooo

density: 0.000 g/cm'

rel mass: 0.000

ion

a.

\1/yck x

- alom 1

so.oooo

SOF

B (lemp)

commenl

!!elp

so.oooo

.1 )(

In;!

~1

.Cancel

11'11" . 1!1<

Figura 3.- Cqja de diloRO structure data

3. Para completar la lista de posiciones atmicas, es necesario conocer el nmero atmico del
elemento, el cual puede determinarse de la ventana structure representation options de la
funcin structure representation del men Options que se muestra en la Figura 4, donde
se puede seleccionar la forma del trazo de los enlaces y los enlaces especiales, las lneas de
las celdas y los factores de perspectiva y tamao.

[gJ

structure representation options

Ca Se Ti

Rb Sr

Al

Si

r bonds
1~
1 ~--------~:_]

Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir

J1

Cl Ar

Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br

Zr Nb Mo Te Ru Ah Pd Ag Cd In Sn Sb Te

Kr

J Xe

PI Au Hg TI Pb Di Po Al Rn

Fr Ra Ac Ku

r__.,._l
1-3

--:-- cell lines

--l

:1-3

~-~~
- perspective

lt.OO
size factor

o. 5o
size

~ rad.

for anj

!!elp

L=====~-----=~~~

~~

Figura 4.- Ventana structure represeniMioll options

38

Otra forma de acceder a la ventana structure representation options es haciendo click en

el quinto cono de acceso directo de la barra de herramientas general.
4. Llenar los valores de los seis casilleros para las constantes de la red (a, b, e, a.,

f3, y).

5. Escribir el nmero atmico del elemento y observar que aparece su smbolo qumico en el
espacio correspondiente~ a continuacin ingresar las coordenadas _!, y y ~- Repetir para
todas las posiciones de los tomos de los elementos considerados.
6. Cuando se han completado de ingresar todas las posiciones de los tomos de los elementos,
hacer click en OK El programa completar por defecto los casilleros correspondientes al
smbolo Wyckoff, al factor de ocupacin y al factor isotrpico de temperatura B.
7. Haciendo uso de la barra de rotaciones, realizar los giros convenientes de la celda creada
alrededor de los ejes coordenados a fin de presentar una mejor imagen espacial.

TAREA.l. La estructura cristalina del fierro es cbica centrada en el cuerpo con parmetro de red
o

2, 8664 A . Construir la celda unitaria del fierro, considerando que para cada celda existen
solamente dos tomos cuyas posiciones son 000 y

.!_ .!_ .!_ .

222
o

2. El magnesio tiene una estructura cristalina hexagonal de parmetros a = b =3, 2092 A ,

o

e= 5,2103A, a.= f3 = 90 y y= 120. Construir su celda unitaria, considerando que sta

211
.
'
. .
cuyas posiciOnes
son 000 y - - - .
contiene
so1amente un punto por re d, pero dos atomos
332

3. Construir la celda unitaria del CsCl, en cuya estructura existe slo una molcula por celda,
con tomos es+ en los vrtices 000 y tomos e- en las posiciones centradas en el cuerpo

.!_.!..!_ de la red espacial cbica simple y constante de red 4,11 A.

222

4. Considerando que el ClNa tiene una estructura cbica de constante de red 5,63 A, que

'
el- en 1as posiciones

ooo , -1 -1 o, -1 o-1 y o-1 -1 y cuatro atomos
,
contiene
cuatro atomos
22
2 2
22

1 00 1 O 1 O 1 00
. .
l -l . su ce Ida unitaria.
. .
,
- , - y , construir
N.a + en 1as posiciones
222
2
2
2
5. Construir la celda unitaria del ZnS, en cuya estructura existen cuatro molculas de ZnS por
celda, con tomos Zn en las posiciones 000,

o!!, !o!, !!o

22

. .
111
POSICIOnes - - 4 4 4'

133

313

4 4 4'

444

331
444

2 2

y tomos S en las

22

de la red espacial cbica cara centrada y

constante de red 5, 41 A .
39

CAPTULOS
SIMETRIA DE WS CRISTALES
5.1. CONCEPTO DE SIMETRA
La simetra es una propiedad de las formas geomtricas y otros objetos materiales relacionada
con la invariancia de su apariencia bajo ciertas transformaciones, operaciones y movimientos.
La simetra se fundamenta en el hecho de que cualquier cuerpo geomtrico puede ser
considerado como un sistema de puntos.
En ningn objeto de la naturaleza la simetra se ha manifestado en tan variadas formas como en
los cristales. En Cristalografia se habla de simetra para hacer referencia a la regular repeticin
de los elementos que conforman un cristal de acuerdo a ciertos puntos, direcciones y planos, a
causa de la ordenacin de sus unidades estructurales. La simetra es la caracterstica esencial de
los cristales y sirve de base para su clasificacin.
5.2. ELEMENTOS DE SIMETRA
Un elemento de simetra es una forma geomtrica que caracteriza una operacin de simetra.
Las celdas fundamentales de un cristal presentan los siguientes elementos de simetra en el
espacio:
5.2.1 Plano de simetra
Es un plano imaginario que divide a
un cristal en dos mitades, cada una de
las cuales es la imagen especular de
la otra. La Figura 5.1 muestra un
plano de simetra en la que el punto
A2 es la imagen especular de A1.

A 1-----i----li

5.2.2 Eje de simetra

Figura 5.1.- Plano de simetra Figura 5.2.- Ejes de simetra

Es la lnea imaginaria a travs del cristal, alrededor de la cual puede hacerse girar el cristal y
repetir ste su aspecto dos o ms veces durante una revolucin completa. En la Figura 5.2 se
muestran tres posibles ejes de simetra en un cristal cbico: un eje vertical cuaternario
perpendicular al plano formado por los puntos A, A2, A 3 y A.a; un eje temario que pasa por el
punto A4 y un eje binario que pasa por la arista que une los puntos A 1 y A.t.
5.2.3 Centro de simetra
Es el punto imaginario al interior de la
celda cristalina por el cual se puede hacer
pasar una lnea imaginaria desde un punto
cualquiera de su superficie encontrndose
sobre dicha lnea y a una distancia igual, y
ms all del centro, otro punto similar al
primero. La Figura 5.3 muestra el centro

r d e simetia entre los puntos A1 y A,.

""-~ ...

'

-. -.

........................................~.::.. A2
------tr---GIA2

Figura 5.3.- Centro de

simetra

Figura 5.4.- Eje de

roto-reflexin

40

5.2.4 Eje de rotoreflexin

Es la combinacin de un eje de simetra y un plano de simetra
perpendicular al eje. La Figura 5.4 muestra el efecto de un eje de
roto-reflexin cuaternario que lleva el punto At a la posicin del
puntoAz.
5.2.5 Eje de Roto-inversin

A 1 ------i"---+-----1,
,
,,

,,

A2~....................................
...

..

Es la combinacin de un eje de simetra y un centro de simetra. La

Figura 5.5 muestra el efecto de un eje de roto-inversin cuaternario
que lleva el punto At a la posicin del punto Az.

Figura 5.5.- Eje de

roto-inversin

5.3. OPERACIONES DE SIMETRA

Las operaciones de simetra son transformaciones u operaciones que se realizan sobre una
forma geomtrica para llevarla a una configuracin indistinguible de la original. En los
cristales, las operaciones de simetra fundamentales son:
5.3.1 Reflexin
La reflexin es una operacin que se lleva acabo a travs de un plano - plano de reflexin que produce na imagen reflejada coincidente con la forma geomtrica o el cristal original. El
elemento de simetra en esta operacin es un plano de simetra designado por la letra ;e o m.
Un cristal puede tener uno o ms planos de simetra, su nmero se indica por un coeficiente
antes de ;e. Ejemplo, 3P indica un cristal que contiene tres planos de simetra.
5.3.2 Rotacin

La rotacin es una operacin de simetria que consiste en un giro realizado por el cr-istal
alrededor de un eje de simetria. bajo un ngulo elemental de rotacin 360\!l/n, que conduce al
cristal a una posicin indistin~ible de la inicial o posicin equivalente. La ejecucin
consecutiva de esta operacin en el mismo !lentido~ debe llevar al cristal de nuevo a la posicin
original.
El orden o grado del eje de simetra

n se relaciona con el ngulo elemental de rotacin a,

' n~360
segun:
-.
a.

El eje de simetra se designa por la letra ~ o simplemente por un nmero. En el primer caso, el
nmero del orden del eje de simetra se denota por un superndice. Por ejemplo, un eje de
simetra con un ngulo elemental de rotacin de 90 se denota por L4 o simplemente por 4 y se
llama un eje de simetra de cuarto orden o eje cuaternario.
Las formas geomtricas pueden tener ejes de simetra de cualquier grado. Los cristales, sin
embargo, debido a su estructura reticular, slo pueden tener los siguientes ejes de simetra:
monario L1 , binario
temario
cuaternario L4 y senario L6 .

e,

e,

41

5.3.3 Inversin
La inversin es una operacin de simetra que se realiza a travs de un punto llamado centro de
simetra o centro de inversin y que produce la imagen invertida y equidistante de un objeto.
En un cristal que tiene centro de simetra, cada cara tiene su parte contraria: una cara paralela e
invertida; por consiguiente al centro de simetra tambin se le llama centro de inversin y se
denota por la letra C.
5.3.4 Roto-reflexin
La roto-reflexin es el resultado de realizar dos operaciones de simetra, una a continuacin de
la otra; la rotacin alrededor de un eje de simetra y enseguida, sobre la posicin resultante, una
reflexin a travs de un plano de simetra perpendicular al eje de simetra sobre el que se
realiz la rotacin.
El eje de roto-reflexin se denota con la letra 1 y su orden con dos ndices: un subndice para la
roto-reflexin, y un superndice para la rotacin simple. Un eje de roto-reflexin cuyo orden es
un nmero par es al mismo tiempo un eje de simetra simple cuyo orden es la mitad del orden
del eje de roto-reflexin. As, L~ representa un eje de roto-reflexin senario equivalente a un
eje de simetra ternario.
5.3.5 Roto-inversin
La roto-inversin es el resultado de realizar dos operaciones de simetra, una a continuacin de
la otra; la rotacin alrededor de un eje de simetra y enseguida, sobre la posicin resultante, la
reflexin a travs de un centro de inversin. El elemento de simetra en esta operacin es un eje
de roto-inversin denotado por L o un nmero con una raya encima. El orden del eje se indica
con un superndice, por ejemplo, Li o
en los cristales: I!, L~,
combinacin de

q,

4.

Los siguientes ejes de roto-inversin pueden haber

Li, L~, donde L1 = C, L~

= P,

y L~ corresponde a la

e y C. As, slo Li y L~ tienen valores independientes.

5.4. CLASE DE SIMETRA

Una clase de simetra cristalina o grupo puntual es una combinacin de operaciones de simetra
en la que se han derivado todos los elementos de simetra resultantes. Todos los cristales cuya
forma exterior tenga una simetra de un mismo tipo, constituyen una clase.
El conjunto de elementos de simetra de un objeto finito, que pasan por un punto, definen la
simetra total del objeto y se denominan grupo puntual de simetra. Grupos puntuales hay
muchos, pero en los cristales han de ser compatibles con la periodicidad - repetitividad por
traslacin - que los describe internamente. As, en los cristales no son posibles los ejes de
simetra de orden 5. Con todo ello, en los cristales encontramos slo 32 grupos puntuales
posibles, que se denominan clases cristalinas.
5.5. DERIVACIN DE LAS CLASES DE SIMETRA.
En 1830 Hessel fue el primero en deducir todas las posibles clases de simetra cristalinas.
Despus, otros autores: Fedorov, Bravais, Curie y Wulff, llegaron a los mismos resultados de
maneras diferentes. Describiremos la deduccin de las clases de simetras cristalinas realizada
~ , r Gadolin en 1867 tomando en cuenta lo siguiente:

42

Para las formas geomtricas finitas, tenemos los siguientes elementos de simetra posibles:
plano de simetra P; ejes de simetra L\ L2, L3, L4 y L6 ; ejes de roto-reflexin L12 = C, L~ y

y centro de simetra C.

Para deducir todas las posibles combinaciones de estos elementos de simetra consideraremos
dos grupos:
Grupo A: incluir las clases de simetra cristalinas en las que despus de la suma de los
elementos de simetra, habr slo un eje de simetra de orden superior como eje principal.
Grupo B: incluir las clase de simetra cristalinas que tengan varios ejes de simetra Ln,
conn> 2.
5.5.1 Clases de simetras del grupo A
Empezaremos con el grupo A, recordando sobre todo que ninguna simetra en su clase puede
tener ms de un eje de simetra de orden superior.

l. Si asumimos que toda la simetra de una forma geomtrica consiste de un solo eje de
simetra de cualquier orden Ln, entonces en los cristales se podrn encontrar las siguientes
clases de simetras cristalinas: L 1, L2 , L3, L4 y L6 .
2. Para evitar la aparicin de un nuevo eje de orden superior, a un eje de simetra de cualquier
orden Ln slo se le puede agregar un eje de simetra binario L2 perpendicular, dando lugar a
la aparicin de otros n -1 ejes binarios L2 . As, la adicin de un eje de simetra de
cualquier orden Ln y un eje de simetra binario L2 perpendicular a l produce las clases de
simetra LnnL2. Luego, tenemos las siguientes clases de simetras: L 1L2 = L2 ; L22L2 = 3L2;
L 33L2; L44L2; L66L2.
3. Si a un eje de simetra de cualquier orden Ln se le agrega un plano de simetra P,
perpendicular al eje, obtenemos la serie de clases de simetras LnP. Considerar que el punto
de interseccin de un eje de simetra de orden par con un plano de simetra normal a l, es
un centro de simetra. Se obtiene la tercera serie de clases de simetras: L 1P = P; L2PC; L 3P;
L4PC; L6PC.
4. Si se agrega un plano de simetra paralelo a un eje de simetra de cualquier orden Ln,
considerando que el eje est comprendido en el plano, se debe obtener otro plano ms que
forma un ngulo a con el primero. Segn el orden del eje Ln, deben aparecer n- 1 planos
2
ms que se cortan a lo largo de este eje. Luego, la cuarta serie tendr las siguientes clases
de simetras: L 1P = P; L22P; L33P; L44P; L66P.
5. Si a un eje de simetra de cualquier orden Ln se le agrega un plano de simetra paralelo y
otro plano de simetra perpendicular al eje, aparecern n ejes de simetra binarios L2. Se
obtiene la quinta serie de clases de simetras: L 1L22P; 3L23PC; L33L24P; L44L25PC;
6
2
L 6L 7PC.
6. La sexta serie consiste en clases de simetras que tienen slo un eje de roto-reflexin L~n.
Un centro de simetra C aparece cuando n es impar. Luego, tendremos las siguientes series
de clases de simetras: L12 = C; L~; L~C.
43

7. Combinando un eje de roto-reflexin L~n con un eje de simetra binario L2 perpendicular a

l, se obtienen n planos verticales y la clase es L~nnL2 nP(C). La stima serie de clases de
simetras son: L12 eP = L2 PC; L~2L2 2P; 6 3L2 3PC.

En la Tabla 5.1 se muestran las 31 clases de simetra cristalinas obtenidas, donde se observa
que algunas, marcadas con un asterisco, se repiten. Luego, el grupo A contiene 27 clases de
simetras cristalinas diferentes.
TABLA5.1
CLASES DE SIMETRIAS DEL GRUPO A

No

Simetras

Frmula
General

n=1

n=3

n=2

n=6

n=4

1 Ln

L2

L4

L6

LnnL2

0L2 =L2 (*)

L2 2L2 =3L2

030

L44IJ

L66IJ

Ln P.l (C)

OP=P

L2PC

J}p

L4PC

L6PC

Ln P

0P=P (*)

IJ2P

V3P

L44P

L66p

1 2
Lnni}(n + 1)P(C) L L 2P
(*)

L33L24P

L4 4L25PC

L6 6L27PC

L~n (C)

L2 =C

L~nnL2nP(C)

L2PC

L22P L2 2L23PC
3L23PC

(*)

L24

ee

L24 2L22P

L36 2L23PC

5.5.2 Clases de simetras del grupo B

Consideremos los tringulos esfricos de la proyeccin
esfrica de un cristal, que se muestran en la Figura 5.6, por
cuyos vrtices pasan los ejes de simetra. Si los lados de
estos tringulos son formados por la interseccin de planos
diametrales que pasan a travs de cada par de puntos, los
ngulos entre los planos y, por tanto, los ngulos de los
tringulos esfricos estarn relacionados con los ejes de
simetra que pasan por sus vrtices, a saber, 30, 45, 60 y
90 si los ejes de simetra son L6, L4,
y L2,
respectivamente.
Figura 5.6.- Disposicin arbitraria
de los ejes de simetria en una esfera

De la trigonometra esfrica sabemos que la suma (S) de los

ngulos de un tringulo esfrico debe hallarse dentro del
intervalo 180 <S< 540, por lo que los tringulos esfricos deben tener ngulos de 45, 60 y
90, cuya suma es 195, y ngulos de 60, 60 y 90, cuya suma es 210.

De estas combinaciones puede verse que:

l) Un ,e~e de sime~a senario nunca puede pasar a trav~s de ,cualquier ngulo de un tringulo
esfenco, es dectr, nunca puede estar presente en las stmetnas del grupo B;

44

(2) Los ejes de simetra L4 , O y L2, o los ejes de simetra

de los vrtices de los tringulos esfricos.

O, O y L2 deben pasar a travs

Aplicando la ley de los cosenos, para el primer tringulo obtenemos: Lado L4 -O = 54 44' 8" ;
Lado L4 -L2 =45 y Lado O -L2 =3515'52". Para el segundo tringulo obtenemos: Lado
O -0 =7031'44" y Lados O -L2 = 5444'8".
l. Si la superficie de la esfera puede cubrirse en fonna continua con tringulos por cuyos
vrtices pasan los ejes de simetra L4, O y L2, se obtiene la clase de simetra 3L4 40 6L2
que se muestra en la proyeccin estereogrfica de la Figura 5.7.
2. Si la superficie de la esfera puede cubrirse en fonna continua con tringulos por cuyos
vrtices pasan los ejes de simetra O, O y L2, se obtiene la clase de simetra 3L240 que
se muestra en la proyeccin estereogrfica de la Figura 5.8.

Figura 5.7.- Proyeccin

de los elementos de
simetra de dos clases
con ejes cuaternarios

Figura 5.8.- Proyeccin de

los elementos de simetra

Figura 5.9.- Proyeccin de

los elementos de simetra de

de la clase 3L~ 4L

la clase

6P

3e 4L~3PC

3. Si a la combinacin de ejes de simetra 3L4 406L2 , se le adiciona un plano de simetra de

manera que no origine la aparicin de nuevos ejes, se obtiene la clase de simetra
3L4 406L29PC que se muestra en la proyeccin estereogrfica de la Figura 5.7.
4. Si a la combinacin de ejes de simetra 3L2 40, se le adiciona un plano de simetra que
pase por los ejes O y L2 , se obtiene la clase de simetra 3L2 406P que se muestra en la
proyeccin estereogrfica de la Figura 5.8.
5. Si a la combinacin de ejes de simetra 3L2 40, se le adiciona un plano de simetra que
pase solamente por los ejes L2 , se obtiene la clase de simetra 3L2403PC que se muestra
en la proyeccin estereogrfica de la Figura 5.9.
En consecuencia, se han deducido cinco clases de simetra cristalinas para el grupo B:
3L4406rl, 3L4 406L29PC, 3L240, 3L24L36p y 3L2403PC.
As, los grupos A y B contienen un total de 32 posibles clases de simetra cristalinas para la
forma externa de los cristales. En la segunda y quinta clase, los ejes de simetra temarios O
son ejes de rotoreflexin senarios L~ y en la cuarta clase el eje L2 se convierte en un eje de
rotoreflexin L~.
45

LABORATORIO N 5
ESTUDIO DE LA SIMETRA
OBJETIVO.Identificar y cuantificar los elementos de simetra de
informtico CaRine Crystallography 3.l.

W1

cristal cbico usando el programa

GENERALIDADES.La simetra es una propiedad de las formas geomtricas y otros objetos materiales relacionada
con la invariancia de su apariencia bajo ciertas transformaciones, operaciones y movimientos.
En Cristalografia se habla de simetra para hacer
referencia a la regular repeticin de los elementos que
conforman un cristal de acuerdo a ciertos puntos,
direcciones y planos, a causa de la ordenacin de sus
unidades estructurales.
Un elemento de simetra es una forma geomtrica que
caracteriza una operacin de simetra. Las celdas
fundamentales de un cristal presentan los siguientes
elementos de simetra en el espacio:

Plano de simetra: Es un plano imaginario que divide

a un cristal en dos mitades, cada una de las cuales es la
imagen especular de la otra. Se designa por la letra r o
m. La Figura 1 muestra los diversos planos de simetra
en un cristal cbico.

Figura 1.- Planos de simetra de un

cristal cbico

Eje de simetra: Es la lnea imaginaria a travs del cristal,

alrededor de la cual puede hacerse girar el cristal y repetir ste
su aspecto dos o ms veces durante una revolucin completa. El
eje de simetra se designa por la letra 1 o simplemente por un
nmero. En el primer caso, el nmero del orden del eje de
simetra se denota por un superindice. En la Figura 2 se
muestran tres ejes de simetra en un cristal cbico: un eje de
simetra cuaternario L4 ; un eje de simetra temario O y un eje
de simetra binario L2 .
Centro de simetra: Es el punto imaginario al interior de la
celda cristalina por el cual se puede hacer pasar una lnea
imaginaria desde un punto cualquiera de su superficie
encontrndose sobre dicha lnea y a una distancia igual, y ms
all del centro, otro punto similar al primero. Se denota por la
letra C. La Figura 3 muestra el centro de simetra de un cristal
cbico.

Figura 2.- Ejes de simetria de

un cristal cbico

Figura 3.- Centro de simetria

Eje de rotoreflexin: Es la combinacin de un eje de simetra y un plano de simetra

erpendicular al eje. El eje de roto-reflexin se denota con la letra 1 y su orden con dos
.

46

ndices: un subndice para la roto-reflexin, y un superndice para la rotacin simple. La Figura

4 muestra un eje de roto-reflexin cuaternario
L41
de un cristal cbico.
Eje de Roto-inversin: Es la combinacin de
un eje de simetra y un centro de simetra. Se
denota por L o un nmero con una raya
encima. El orden del eje se indica con un
superndice. La Figura 5 muestra un eje de
roto-inversin cuaternario de un cristal cbico.
Los cristales cbicos se orientan con su eje de
simetra principal cuaternario en direccin
vertical.

,
,,

,,

1 ;'

..

.. -

~....................................

Figura 4.- Eje de rotoreflexin cuaternario

Figura 5.- Eje de rotoinversin cuaternario

PROCEDIMIENTO.l. Cargar el programa CaRine Crystalloghraphy 3.1 y usando el comando Open cell del
men File, aperturar el archivo correspondiente a la celda ya creada del ClNa.

2. De la pantalla obtenida, como la mostrada en la Figura 6, identificar los valores de a, b, e,

a.,~. y y el sistema cristalino al que pertenece el cristal.
:". CaRino Crystallography 3.1

__ _____ __

---

..,:

.___,..

- - - _.

- ----

,:.._

.:.....::..

_______ _____________
..

,_

(;]@)~

.........:.__,;.______~

___

_____::__._

--_.'....,.__..:...__....__

_-;

___.___ __
......:,._.

,__, __._

Figura 6.- Celda del ClNa

3. Seleccionar un eje de simetra del cristal, como la direccin especfica [001], usando el

comando Choice of [uvw] direction del men hkl/uvw.

47

4. Llenar los tres casilleros para los ndices del eje de simetra u, v, w en el cuado de dilogo
[uvw] choice que se ha aperturado y que se muestra en la Figura
~~
7; hacer click en OK En la pantalla del cristal aparecer un [uvw] choice
punto rojo en el centro indicando el eje.
OK
u:

5. Usando el cuadro de dilogo Rotations, que se muestra en la

Figura 8, realizar rotaciones en ngulos especficos alrededor de
los ejes X, Y y Z para observar que en realidad se trata de una
lnea. Deshacer las rotaciones para regresar a la posicin inicial.

jo

v:

1..-o--

w:

11

Cancel
Help

Figura 7.- Cuadro de

6. Efectuar rotaciones sucesivas de 90 alrededor del eje de

dilogo [uvw}choice
simetra seleccionado, como se muestra en el cuadro de dilogo
Rotations de la Figura 8, hasta volver a la posicin inicial del cristal.

7. Repetir los pasos 3 al 6 con ejes de simetra del cristal con direcciones especficas [011] y
[111] determinando, en cada caso, el ngulo elemental de rotacin y el nmero de rotaciones
sucesivas necesarias para volver el cal a u posicin inicial.
8. Seleccionar un plano de simetra del cristal, como el plano
especfico (200), usando el comando Choice of (Id) planes del
men hkl/uvw.
9. Para una mejor observacin, usando el cuadro de dilogo
Rotations oriente el cristal convenientemente para verificar la
simetra del cristal respecto al plano elegido.
10. Repita los pasos 8 y 9 para otros planos especficos que se
comporten como planos de simetra.

Figura 8.- Cuadro de

dilogo Rotations

TAREA.-

l. Con la direccin [001] del cristal, cuntas rotaciones sucesivas fueron necesarias para volver
el cristal a su posicin inicial? Qu clase de eje de simetra es la direccin indicada?
2. Verifica usted que el ngulo elemental de rotacin de un eje cuaternario es efectivamente
90?
3. Existen otras direcciones en el cristal, como la direccin [001], que representen la misma
clase de eje de simetra hallada? Cuntas y cules son?
4. Con la direccin [011], Qu ngulo elemental de rotacin determina? Cuntas rotaciones
sucesivas fueron necesarias para volver el cristal a su posicin inicial? Qu clase de eje de
simetra es la direccin indicada?
5. Existen otras direcciones en el cristal, como la direccin [011], que representen la misma
clase de eje de simetra hallada? Cuntas y cules son?

6. Con la direccin [111], Qu ngulo elemental de rotacin determina? Cuntas rotaciones

sucesivas fueron necesarias para volver el cristal a su posicin inicial? Qu clase de eje de
simetra es la direccin indicada?
48

7. Existen otras direcciones en el cristal, como la direccin [111 ], que representen la misma
clase de eje de simetra hallada? Cuntas y cules son?
8. Cuntos ejes de simetra en total tiene un cristal cbico?
9. El plano (200) es un plano de simetra paralelo a dos caras opuestas y corta al cristal por los
puntos medios de las aristas. Cuntos planos de simetra como ste cortan paralelos a dos
caras?
10. Hay otro tipo de planos de simetra que cortan al cristal por las diagonales de las caras y
por cada par de aristas opuestas. Cuntos planos de simetra van por las diagonales?
11. Cuntos planos de simetra en total tiene un cristal cbico?
12. A partir de los elementos de simetra encontrados Puede definir la existencia de ejes de
simetra de roto-reflexin? Si es as, Cuntos?
13. A partir de los elementos de simetra encontrados y considerando un centro de simetra,
Puede definir la existencia de ejes de simetra de roto-invesin? Si es as, Cuntos?

49

CAPTUL06.
SISTEMAS CRISTALINOS
6.1. LEY DE LOS NDICES RACIONALES
La ley de los ndices racionales fue establecida en 1774 por Abb Ren-Just Hay quien enunci
que: "Las caras de un cristal cortan a los ejes cristalogrficos a distancia tales del origen, que
las relaciones entre los parmetros correspondientes a cada eje cristalogrfico, estn expresadas
siempre por nmeros racionales, enteros y sencillos".
Hay observ que cuando un cristal de calcita se rompa, las piezas obtenidas tenan formas
idnticas a las del cristal original, asumiendo que los cristales estaban constituidos de
paraleleppedos idnticos. Como se puede apreciar, esta ley es una consecuencia de la propiedad
que tienen los cristales de cubrirse de caras planas debido a su estructura reticular. Las caras del
cristal, en general, cortarn a los ejes cristalogrficos en segmentos que pueden definirse en
trminos de las unidades axiales.
6.2. RED CRISTALINA: REDES PLANAS Y ESPACIALES
Es un ordenamiento espacial de nodos - posicin de las unidades estructurales - que se repite
sistemticamente hasta formar un cristal. Las redes cristalinas se caracterizan
fundamentalmente por un orden o periodicidad que tienen sus nodos o sus unidades
estructurales en ellas.
6.2.1 Redes Planas
Cuando los nodos estn dispuestos de manera ordenada y peridica en un plano, se constituye
una red plana. Dependiendo de las relaciones entre las traslaciones fundamentales de los nodos
en las dos direcciones del plano y el ngulo entre ellas, las redes planas pueden ser de cinco
tipos, las que se indican en la Tabla 6.1.
Tabla 6.1.- Redes Planas
Red
Parmetros de red
Oblicua
a:;t:b Y* goo
Cuadrada
a=b y=9QO
Rectangular a:;t:b y=9QO
Hexagonal
a=b y= 60 120
Rmbica
a=b y :;t: 90, 60 120
6.2.2 Redes Espaciales
Cuando los nodos estn dispuestos de manera ordenada y peridica en el espacio, se constituye
una red espacial. Dependiendo de las relaciones entre las traslaCiones fundamentales de los
nodos en las tres direcciones del espacio y el ngulo entre ellas, las redes espaciales pueden ser
de catorce tipos, las que se denominan Redes de Bravais y se indican en la Tabla 6.2.

"

Las redes espaciales pueden ser primitivas y no primitivas. Las redes primitivas se representan
por P. Las redes no primitivas se representan por C si es centrada en las bases, por F si es
centrada en las caras y por 1 si es centrada en el cuerpo.
50

Tabla 6.2.- Redes Espaciales

Red

Primitiva

Base Centrada

Cuerpo Centrado

Cara Centrada

Triclnica
a :;t: b :;t: e;
a :;t: ~ :;t: y :;t: 90

Monoclnica
a :;t: b :;t: e;
a= y= 90;
13 :; goo

Ortorrmbica
a :;t: b :;t: e;
a=3=y=90

Trigonal
a= b :;t: e;
a= 13 = 90;
y= 120

a=b =e;
a

= 13 = y :; goo

Tetragonal
a= b :; e;
a=13=y=90

Hexagonal
a= b :;t: e;
a= 13 ~90;
y= 120

Cbica
a= b =e;
a=13=y=90

51

6.3. CELDA ELEMENTAL

La celda elemental o celda unidad es la porcin ms simple de la estructura interna de los
cristales - estructura cristalina - que al repetirse mediante traslacin en las tres direcciones del
espacio reproduce todo el cristal. Todos los materiales cristalinos adoptan una distribucin
regular de tomos o iones en el espacio.
La celda unidad, que se muestra en la Figura 6.1, es un
arreglo espacial de unidades estructurales del cristaltomos, molculas o iones - que se repiten en el
espacio tridimensional definiendo la estructura del
cristal. Se caracteriza por tres vectores a, b y e que
definen las tres direcciones independientes del sistema
Figura 6.1.- Celda unidad
de coordenadas asociado a la celda. Esto se traduce en
seis parmetros de red: las unidades axiales, los mdulos, a, b y e, de los tres vectores, y los
ngulos a, 13 y y que forman entre s. Estos tres vectores forman una base del espacio
tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se
pueden obtener a partir de ellos por combinacin lineal con los coeficientes enteros.
6.4. PARMETROS DE LA CELDA: VOLUMEN

a,

Como se ha indicado, el tamao y forma de una celda unidad es descrito por los tres vectores
b y e dibujados desde una esquina de la celda tomada como origen, como se muestra en la
Figura 6.1. El volumen V de la celda unidad queda definido por el triple producto escalar de la
V= a.bxc
(6.1)
forma:
Luego, en general, el volumen de la celda unidad queda defiendo por:
V= abc)1-cos2 a-cos2j3-cos2 y+2cosacosj3cosy

(6.2)

La Tabla 6.3, muestra los valores particulares de los volmenes de las celdas unidad para cada
sistema cristalino por aplicacin de la ecuacin 6.2.
Tabla 6.3.- Volmenes de las celdas unidad en los Sistemas Cristalinos
Unidades
Angulos
Sistema
Volumen
interaxiales
Cristalino
axiales
Cbico

a=b=c

Tetragonal

a=b:;c

Ortorrmbico

a:;b:;c

Monoclnico

a:;t:b:;c

Triclnico

a:;b:;c

Trigonal o
Rombodrico

a=b=c

/Hexagonal

}1

a=b:;t:c

a=j3=y=
90

a=j3=y=
90

a=j3=y=
90

a=y= 90;
13 :; 90
a*P*Y*
90

a=j3=y:;t:
90
a.= 13 = 90;
y= 120

a3
a 2c
abe
abcsenl3
abc)l-cos 2 a-cos2j3-cos 2 y+ 2cosacosj3cosy
a3.J1-3cos2 a+ 2cos3 a

(J3 12)a 2c
52

6.5. NDICES DEL PLANO DE LA RED

La ley de los ndices racionales hace posible usar designaciones muy simples y convenientes
para la posicin espacial de cada una de las caras o planos del cristal. Si se ha seleccionado
convenientemente un sistema de ejes cristalogrficos y se han definido las unidades axiales en
cada uno de ellos, se puede fijar la posicin espacial de cualquier cara o plano con la ayuda de
tres parmetros numricos o ndices.
6.5.1 Parmetros de Weiss
Cuando un plano de la red cristalina corta a los tres ejes cristalogrficos, el valor de sus
intersecciones (p, q, r) con los tres ejes, en trminos de los parmetros de la red a, by e, define
la posicin espacial del plano. Este mtodo fue usado por Weiss en 1818.
6.5.2 ndices de Miller
En 1839, Miller propuso un mtodo ms
conveniente para fijar la posicin de cualquier
plano de la red cristalina, reemplazando los
parmetros (p, q, r) de Weiss por el valor de
sus recprocos (1/p, 1/q, 1/r). En el caso
general se obtienen tres fracciones cuyos
denominadores se pueden eliminar al
multiplicar sus numeradores por el mnimo
comn mltiplo de sus denominadores. El
resultado sern tres nmeros enteros que se
designan por las letras h, k y .e . As, la
posicin de cualquier plano de la red, en
general, se representar por (hkR) .

Figura 6.2.- ndices de un plano

Cuando un plano intercepta la direccin negativa de un eje cristalogrfico, se coloca una lnea
horizontal encima del ndice correspondiente. Cuando un plano es paralelo a uno o dos ejes
cristalogrficos, sus parmetros de Weiss a lo largo de estos ejes sern infinitamente grandes.
En la medida que 1/oo = O, el ndice O en los smbolos de Miller implica el paralelismo entre el
plano particular y el eje correspondiente.
Por ejemplo, los parmetros de Weiss del plano de la Figura 6.2 son (2, 3, 6) y sus ndices de
Miller son (321).
6.6. DENSIDAD RETICULAR
La densidad reticular es una medida de la concentracin del nmero de nodos o puntos
reticulares en una determinada dimensin. La densidad reticular es lineal, plana o espacial
cuando especifica el nmero de nodos o puntos reticulares por unidad de longitud, unidad de
superficie o unidad de volumen, respectivamente.
6.7. SISTEMAS CRISTALINOS
Los cristales se dividen en sistemas segn la forma del paraleleppedo que define
elemental. Un sistema cristalino es un grupo de clases de simetra cristalinas cuyos
tienen constantes similares del paraleleppedo elemental de la red. Existen siete
cristalinos caracterizados por las constantes de red que se indican en la Tabla 6.3
~rmas de su celda elemental se muestran en la Tabla 6.2.

su celda
cristales
sistemas
y cuyas

53

En funcin de su simetra, los sistemas cristalinos se dividen en tres categoras: (1) Simetra
Baja: sistemas Triclnico, Monoclnico, y Ortorrmbico; (2) Simetra Intermedia: sistemas
Trigonal, Tetragonal y Hexagonal y (3) Simetra Superior: sistema Cbico.
6.8. NOTACIN DE LAS CLASES DE SIMETRA

Se han propuesto varios mtodos para la notacin de las clases de simetras de los cristales, los
que se pueden dividir en dos grupos.

Tabla 6.4.- Notacin de las 32 clases de simetra

Sistema y constantes del
paraleleppedo elemental

Triclnico
a :;t: b :;t: e;
a

:;t:

e
e

Notacin
Schoenflies Hermann-Mauguin
C
1
C=S2
1

Shubnikov
1

f3 :;t: y :;t: 90

Monoclnico
a* b :;t: e;
a = y = 90; f3 :;t: 90
Ortorrmbico
a :;t: b :;t: e;
a= f3 =y= 90
Tetragonal
a= b :;t: e;
a= f3 =y=90

Trigonal
a= b :;t: e;
a = f3 = 90; y = 120
a =b =e;
a = f3 = y :;t: 90
Hexagonal
a= b :;t: e;
a = f3 = 90; y = 120

Cbico
a= b =e;
a=

Frmula de
Simetra

f3 =y= 90

Lz
p
L2PC
3L2
L22P
3L23PC
L4
L44L2
L4PC
L44P
L44L25PC
L24
L242L22P
Lj
L33L2
L 33P
L36 C
L~3L 3PC
2

eP
L 33L24P
L6
L66L2
L6PC
L66P
L66L27PC
3L24C
3e4L36 3PC
3e4 4L3 6P
3L44L36L2
3L 4L~6e9PC
4

Cz
c1h = c3
c2h
Dz=V
C2v
D2h =Vh
c4
D4
c4h
C4v
D4h
s4
D2d =Vd

2
m
2/m
222
mm
mmm
4
422
4/m
4mm
4/mmm
4
42m

2
m
2:m
2:2
2.m
m.2:m
4
4:2
4:m
4.m
m.4:m
4
4.m

c3
D3
C3v
c3i = s6
D3d

3
32
3m
3
3m

3
3:2
3.m
6
6.m

c3h
D3h
c6
D6
c6h
C6v
D6h
T
Th
Td

6
62m
6
62
6/m
6mm
6mmm
23
m3
43m
43
m3m

3:m
m.3:m
6
6:2
6:m
6.m
m.6:m
3/2
6!2
3/4
3/4
6!4

54

El primer grupo incluye las notaciones que contienen todos los elementos de simetra de la
clase, lo que hace que la notacin sea muy voluminosa y de dificil lectura, sobre todo cuando la
clase contiene un nmero grande de elementos de simetra. La ventaja de este mtodo de
notacin es que las frmulas" contienen todos los elementos de simetra principales de la clase y
son convenientes en las fases iniciales del estudio de la simetra, por lo que se ha adoptado
como notacin principal en este texto.
El segundo grupo incluye los mtodos de notacin que contienen solamente los elementos
iniciales de simetra, es decir, aqullos a partir de los cuales todos los otros elementos de
simetra se pueden deducir. Este mtodo es apropiado para las personas que conocen bien la
simetra, y pueden realizar mentalmente todas las operaciones de composicin y deducir los
elementos resultantes. Las notaciones de este tipo han sido sugeridas por varios autores. En la
Tabla 6.4 se muestran las notaciones que se encuentran con frecuencia en los trabajos de
cristalografia.
Para comprender mejor las notaciones es necesario saber el principio en los que se basan.
6.8.1 Notacin Schoenflies

Para designar los elementos de simetra en la notacin Schoenflies se utilizan los smbolos que
se indican a continuacin y que se derivan de palabras alemanas.
Elementos bsicos de simetra:
en
: eje de simetra o rotacin de orden n.
h, v
: plano de simetra o de reflexin.
sn : eje de roto-reflexin.
1

centro de inversin o 8 2 .

Elementos de simetra compuestos:

enh : adicin de un plano de simetra perpendicular al eje de simetra en .

env
Dn
Dnh
T
O

:adicin de un plano de simetra vertical al eje de simetra en.

:Eje de simetra en con n ejes de simetra binaria e 2 perpendiculares al primero.
: Eje de simetra en con n ejes de simetra binaria e 2 y plano de simetra
perpendiculares al primero.
: Elementos de simetra 4e 3 + 3e 2 del gnpo de simetra tetradrica del sistema cbico.
: Elementos de simetra 4e3 + 3e 4 del grupo de simetra octadrica del sistema cbico.

6.8.2 Notacin Hermann-Mauguin

Para designar los elementos de simetra en la notacin Hermann-Mauguin se utilizan los

smbolos que se indican a continuacin, donde x = 1, 2, 3, 4 y6.
Elementos bsicos de simetra:
x
:eje de simetra o rotacin.
m
: plano de simetra o de reflexin.
2
: centro de inversin.
: ejes de simetra de roto-inversin.

~X

55

Elementos de simetra compuestos:

x/m
:eje de simetra o rotacin x con plano de simetra perpendicular al eje.
xm
: eje de simetra o rotacin x con plano de simetra contenido en el eje.
:eje de simetra de roto-inversin x con plano de simetra contenido en el eje.
xm
x/mm :eje de simetra o rotacin x asociado a planos de simetra, uno perpendicular y otro
contenido en el eje.
6.8.3 Notacin Sbubnikov
Para designar los elementos de simetra en la notacin Shubikov se utilizan los smbolos que se
indican a continuacin, donde x = 1, 2, 3, 4 y 6.

Elementos bsicos de simetra:

x
:eje de simetra o rotacin.
m
: plano de simetra o de reflexin.
1
: centro de inversin.
x

:ejes de simetra de roto-inversin.

Elementos de simetra compuestos:

x:m : eje de simetra o rotacin x con plano de simetra perpendicular al eje.
x.m : eje de simetra o rotacin x con plano de simetra contenido en el eje.
x.m : eje de simetra de roto-inversin x con plano de simetra contenido en el eje.
x/x
:ejes de simetra que no se cortan en ngulo recto.

56

LABORATORIO N 6
CLCULOS CRISTALOGRFICOS
OBJETIVO.Realizar clculos en una celda cristalogrfica unidad usando el programa informtico CaRine
Crystallography 3.1.
GENERALIDADES.Las redes son conjuntos de puntos imaginarios que tienen una
relacin fija en el espacio constituyendo un armazn sobre el
cual se construye el cristal. En la Figura 1 tres conjuntos de
planos - cada uno de ellos paralelos e igualmente espaciados dividen el espacio en un conjunto de celdas idnticas en tamao,
forma y orientacin: celda unitaria. Cada celda es un
paraleleppedo. Los planos que dividen el espacio se
interceptarn unos con otros en un conjunto de lneas y stas a su
vez se interceptarn en un conjunto de puntos: puntos de la red.

Figura 1.- Red Espacial

El tamao y forma de una celda unitaria es descrito por tres

dibujados desde una esquina de la celda

vectores a' b y
tomada como origen, como se muestra en la Figura 2. Los tres
vectores definen los ejes cristalogrficos de la celda y pueden ser
descritos en trminos de sus longitudes Q y f y los ngulos a.,
J3 y y entre ellos.

'

Figura 2.- Celda unidad

El volumen V de la celda unitaria queda definido por el triple

producto escalar de la forma:
V=a.bxc
(1)
.
4 N
La densidad p de la celda unitaria se determina segn: p = ___:: r3
(2)
3V i=l
Segn Bravais existen catorce redes puntuales posibles, en las que cada punto tiene alrededores
idnticos, las cuales pueden ser celdas simples o primitivas y celdas no primitivas. Las celdas
primitivas tienen slo un punto de red por celda mientras que las celdas no primitivas tienen ms
de uno.
El nmero de puntos de red por celda es dado por: N= N+ Nr +N e

Donde: N
Ne

= nmero de puntos interiores en la celda,

(3)

N f = nmero de puntos en las caras y

= nmero de puntos en las esquinas.

La direccin de cualquier lnea en una red puede ser descrita por las coordenadas de cualquier
punto sobre una lnea paralela a la lnea dada y que pase por el origen del sistema de ejes
cristalogrficos. As [uvw] son los ndices de la direccin de la lnea, donde los valores de u, v y
w son el conjunto de los ms pequeos nmeros enteros en los que se pueden expres"I las
coordenadas del punto sobre la lnea. ndices negativos son escritos con una barra, sobre el

rnfunero

57

Los ndices de Miller de un plano se representan por los enteros de la forma (hkC), e indican que
el plano hace interceptos fraccionales 1/h, 1/k: y 11 f con los ejes, y, si las longitudes axiales son
]2, y ~. el plano hace interceptos a/h, b/k y e 1f .

'

Los planos de un cristal estn arreglados en zonas. Los planos de una zona son planos que son
todos paralelos a una lnea- el eje de zona- y la zona se especifica dando los ndices del eje de
la zona. Si el eje de una zona tiene ndices [uvw], entonces cualquier plano de ndices (hkf) que
pertenece a esa zona satisface la relacin:
hu+kv+.ew=O
(4)
El principio fundamental de la estructura cristalina es que los tomos de un cristal son puestos en
el espacio ya sea sobre los puntos de una red de Bravais o en alguna relacin fija a esos puntos.
Los tomos de un cristal sern arreglados peridicamente en tres dimensiones y este arreglo de
tomos exhibir muchas de las propiedades de una red de Bravais, en particular muchos de sus
elementos de simetra.
Los cristales ms simples son aquellos formados al ubicar tomos de la misma clase en los
puntos de una red de Bravais. La estructuras cristalinas ms complejas pueden tener dos o ms
tomos de la misma clase asociados con cada punto de la red de Bravais.
PROCEDIMIENTO.-

l. Cargar el programa CaRine Crystalloghraphy 3.1 y usando el comando Open cell del
men File, abrir el archivo de la celda del ClNa.

Angle between 2 dlrertions .

wqe between 2 cirectlons wlth mouse

Anille between z piones...

Anole between 2 planes wlth mouse

AAt;l.e between plone ond dlrection.
~e between plane and d'ectioll with mouse

Figura 3.- Comandos del men falcul

58

2. Ubicando el p~tero en el men Calcul. y haciendo click con el botn izquierdo del mouse,
desplegar los comandos que ofrece el programa, como se observa en la ventana de la Figura
3 y elegir la accin que desea realizar a continuacin.
3. Seleccionar Distance between atoms, hacer click con el botn izquierdo del mouse en un
tomo y luego repetir la accin para otro tomo. Aparecer un cuadro de mensaje
presentando las coordenadas de los tomos seleccionados y el valor de la distancia en
Anstromgs. Para salir hacer click en OK
4. Seleccionar angle between 2 directions, escribir las direcciones deseadas en el cuadro y

hacer click en OK Aparecer un cuadro de mensaje presentando las direcciones

seleccionadas y el ngulo entre ellas.
Si selecciona angle between 2 directions with mouse, deber hacer click con el botn
izquierdo del mouse en dos tomos cualesquiera de una direccin determinada y luego
repetir la accin para otros dos tomos cualesquiera de otra direccin. Aparecer un cuadro
de mensaje presentando las direcciones seleccionadas y el ngulo entre ellas.
5. Seleccionar angle between 2 planes, escribir los ndices de los planos deseados en el
cuadro y hacer click en OK Aparecer un cuadro de mensaje presentando los planos
seleccionados y el ngulo entre ellos.
6. Seleccionar angle between plane and direction, escribir los ndices del plano y la
direccin deseados en el cuadro y hacer click en OK Aparecer un cuadro de mensaje
presentando los planos seleccionados y el ngulo entre ellos.

7. Seleccionar Unit cell volume para obtener el volumen de la celda unitaria.

8. Seleccionar Unit cell density para obtener la densidad de la celda unitaria.
9. Seleccionar Plane spacing list, elegir una radiacin determinada y hacer click en Create
List. Definir el rango y hacer click en OK Creada la lista, hacer click en Compute.
Imprimir o anotar los valores de dhkl, (hkl), h 2 + k 2 + 2, Teta, Fs2 , Pe 1%.

TAREA.l. Para la celda del ClNa, haciendo uso del programa CaRine Crystallography 3.1, realizar y
presentar los siguientes clculos:

La distancia entre los tomos de Na que ocupan las posiciones (_!_,O,O) y (1,1, _!_).

El ngulo entre las direcciones [102] y [212] de la celda.

El ngulo entre los planos (110) y (210) de la celda.
El ngulo entre el plano (210) y la direccin [212].
El volumen de la celda unitaria.
La densidad de la celda unitaria.

2. Usando frmulas geomtricas determinar la distancia entre los dos tomos de Na que
ocupan las posiciones (_!_ ,0,0) y (1,1, _!_)de la celda del ClNa y comparar el resultado con la
2
2
hallada en la pregunta l.

59

3.

Usando frmulas geomtricas determinar el ngulo entre las direcciones [102] y [212] de
la celda del ClNa y comparar su valor con el hallado en la pregunta l.

4. Usando frmulas geomtricas determinar el ngulo entre los planos (110) y (210) de la
celda del ClNa y comparar su valor con el hallado en la pregunta l.
5. Usando frmulas geomtricas determinar el ngulo entre el plano (210) y la direccin [212]
de la celda del ClNa y comparar su valor con el hallado en la pregunta l.
6. Mediante la ecuacin 1, determinar el volumen de la celda unitaria del ClNa y contrast_ar su
valor con el hallado en la pregunta l.
7. Determinar la densidad de la celda unitaria usando la ecuacin 2 y contrastar su valor con
el hallado en la pregunta l.
8. Obtener la lista del espaciado entre planos de la forma (hkl) de la celda del ClNa~ donde
-1 ~ h,k,.e ~ 1 y calcular los valores correspondientes de dhkl, (hkl), h 2 + k 2 + 2, Teta,
Fs2, Pe 1%, para las longitudes de onda de las radiaciones de Fe, Co, Cuy Mo. Compare
los resultados y explique.
9. Para la celda del CsCl, haciendo uso del programa informtico CaRine Crystallography
3.1, realizar y presentar los siguientes clculos:

La distancia entre el tomo de Cl que ocupa la posicin (1,0,0) y el tomo de Cs que

.. , (1 1 1)
ocupa 1a posicion
.
,
2
2
El ngulo entre las direcciones [111] y [011] de la celda.
- El ngulo entre los planos (O 11) y (1 O1) de la celda.

El ngulo entre el plano (11 O) y la direccin [111] .

El volumen de la celda unitaria.
La densidad de la celda unitaria. .

i,

10. Usando frmulas geomtricas determinar la distancia entre el tomo de Cl que ocupa la
posicin (1,0,0) y el tomo de Cs que ocupa la posicin

c.!)-)-)
y comparar el resultado
2 2 2

con la hallada en la pregunta 9.

11. Usando frmulas geomtricas determinar el ngulo entre las direcciones [111] y [011] de la
celda de CsCl y comparar su valor con el hallado en la pregunta 9.
12. Usando frmulas geomtricas determinar el ngulo entre los planos (011) y (101) de la
celda de CsCl y comparar su valor con el hallado en la pregunta 9.
13. Usando frmulas geomtricas determinar el ngulo entre el plano (110) y la direccin
[111] de la celda de CsCl y comparar su valor con el hallado en la pregunta 9.

60

14. Mediante la ecuacin 1, determinar el volumen de la celda unitaria del CsCl y contrastar su
valor con el hallado en la pregllta 9.
15. Determinar la densidad de la celda unitaria del CsCl usando la ecuacin 2 y contrastar su
valor con el hallado en la pregunta 9.
16. Obtener la lista del espaciado entre planos arbitrarios de la celda del CsCl y calcular los
valores correspondientes de dhkl, (hkl), h 2 +k 2 + 12 , Teta, Fs2, P e 1%, para las
longitudes de onda de las radiaciones de Fe, Co, Cu y Mo. Compare los resultados y
explique.

61

LABORATORIO N 7
REDES DE BRAVAIS
OBJETIVO.Construir redes de Bravais-de diversas sustancias cristalinas usando el programa informtico
CaRine Crystallography 3.1.

GENERALIDADES.Cuando los nodos estn dispuestos de manera ordenada y peridica en el espacio, se constituye
una red espacial. Dependiendo de las relaciones entre las traslaciones fundamentales de los
nodos en las tres direcciones del espacio y el ngulo entre ellas, las redes espaciales pueden ser
de catorce tipos, las que se denominan Redes de Bravais y se indican en la Tabla l.
Tabla 1.- Redes de Bravais
Red
Triclnica
a,..b,..c;
ct;j3;y;9()"

Monoclnica
a;b;c;
ct=y=90;
j3;9QO

Ortorrmbica
a;b;c;
ct=j3=y=90"

Trigonal
a=b;c;
ct=j3=90;
y= 120
a=b=c;
ct=J3=y;90
Tetragonal
a=b,..c;
a=J3=y=90

Hexagonal
a=b;c;
ct=J3=90;
y= 120

Cbica
a=b=c;
ct=J3=y=90

Primitiva

Base Centrada

Cuerpo Centrado

Cara Centrada

@ LiJ ~ ~
~
@
~
.

IlD
@

~~
62

Las redes espaciales pueden ser primitivas y no primitivas. Las redes primitivas se representan
por P. Las redes no primitivas se representan por C si es centrada en las bases, por F si es
centrada en las caras y por I si es centrada en el cuerpo.
PROCEDIMIENTO.l. Cargar el programa CaR!ne Crystallography 3.1; seleccionar uno de los sistemas
cristalinos del men Cell ubicado en la barra de mens que se muestra en la Figura l.
Dependiendo del sistema cristalino elegido podr seleccionar hasta cuatro tipos de redes.

Figura 1.- Men Cell y los sistemas cristalinos

2. Hacer click en el sistema cristalino para hacer aparecer la caja de dilogo Bravais que se
muestra en la Figura 2.

[gJ

BRAVAIS

3. La caja de dilogo Bravais comprende, en general,

seis casilleros editables para ingresar los
parmetros de la red a, b, e, a., J3 y y; tres casilleros
editables para ingresar el smbolo qumico, el nivel
de oxidacin y el radio atmico R. Un botn
permite modificar el color del tomo seleccionado.
4. Hacer click en Mendeleev para acceder a la caja de
dilogo Periodic Table que se muestra en la Figura
3, donde se puede seleccionar el elemento a
considerar, su radio atmico, el nivel de oxidacin
y el color. Una vez seleccionado el elemento hacer
clicken OK

:S~Ici:

...

-.-
)
Cancel

-~~.~~-.

. OK

Figura 2.- Caja de dilogo Bravais

5. En la caja de dilogo Bravais, llenar los casilleros que correspondan a los parmetros del
tipo de la red cristalina seleccionada y hacer click en O K.
63

6. Seleccionar el comando Spread of cristal del men Crystal para aperturar la caja de
dilogo Spread of que se muestra en la Figura 4. Ingresar valores para na, nb y nc y
luego hacer click en OK

iJ
;.---

1Hydrogen
Be<i\.1$ QKidation .t;olor

.o.79

r-

H IIA

Qxid.:

. Modify J

cov. 0.32
1 1.54

bdd.
.. Qelete

f
J.

Sa~ 1

.. . [R]o.
H '

ssociate color

: 0.79

r--'
~e
r--

\IHI
'

IIIIJVB1911&1

BCNOF~e

~ "a IIIAVNAIINIIA VIllA lB 11

K a cTi V

!le

111

~ P S Cl IV ,

r~nfei:oNi un

eBrKr

~bSr V Zr'lb~o o~u~ d~ d1npn be 1 e

na:

l!l

nb:P

[~] Can~J~

r,.....,.-,-T'O'--,-,-.,..-r-T""T'-r-r-1

.~t:w~mtmtJtt~l.

r
r.

cen!le
Origin.

nc.:j3

.saa~a~~~~~~~~~-~Mn.

t_ _: ~

Bl.81dfrom

OK

1 Cancel

Help 1

Figura 4.- Caja de dilogo

Spreadoj ...

Figura 3.- Caja de dilogo Periodic Table

7. Haciendo uso de la caja de herramientas de rotaciones, realizar los giros convenientes, de

la red de Bravais creada, alrededor de los ejes coordenados a fin de presentar una mejor
imagen espacial en perspectiva.
TAREA.-

l. La estructura cristalina del fierro es cbica centrada en el cuerpo con parmetro de red
o

2, 8664 A . Construir la red de Bravais para el fierro.

o

2. El magnesio tiene una estructura cristalina hexagonal de parmetros a= b = 3,2092A.

o

e= 5,2103A. a.= f3 = 90 y y= 120. Construir su red de Bravais.

3. Construir la red de Bravais del CsCI cuya estructura cristalina es cbica simple con
o

constante de red 4,11 A .

4. Considerando que el CINa tiene una estructura cbica cara centrada de constante de red
o

5,63 A. construir su red de Bravais.

5. Construir la red de Bravais del ZnS, en cuya estructura es cbica cara centrada de constante
o

de red 5,41 A.
6. Construir la red de Bravais del Antimonio que tiene una estructura cristalina rombodrica
o

con parmetros de red a= 4,5064A y a= 57.

7. Construir la red de Bravais del Selenio-13 que tiene una estructura cristalina monoclnica
o

primitivaconparmetrosdered a=12,76A, b=8,06A, c=9,27A y (3=93.

64

CAPTUW7
RELACIN ENTRE WS INDICES DE LOS PLANOS Y LAS DIRECCIONES
7.1.ZONA
Se denomina zona al conjunto de planos del cristal que se
interceptan segn rectas de direcciones paralelas. En la Figura
7.1 se muestran cinco planos que cumplen esta definicin; dos
planos se cortan segn la recta vertical 1, dos planos se cortan
segn la recta vertical 2 y cuatro planos se cortan segn la recta
vertical3.
Los planos de una zona pueden tener diferentes ndices y
espaciados; el nico requerimiento es que sean paralelos a la
direccin de una lnea comn.

]UlJ

Figura 7.1.- Planos de la zona

En una proyeccin estereogrfica, los polos de todos los planos de una zona se ubican en un
crculo mximo y por los polos de este crculo sale el eje de zona.
La zona se denomina primitiva o completa, si todos los planos que la componen se interceptan
mutuamente formando aristas reales del cristal. La zona se denomina secundaria o incompleta,
si algunos de sus planos hay que prolongarlos para que se intercepten formando aristas
virtuales que en el cristal no existen pero que son posibles.
7.2. EJE DE ZONA

III (001]

La lnea, a travs del centro del cristal, que es paralela a las

rectas de interseccin de los planos de una zona, se denomina
eje de zona. Una zona, esto es, el conjunto de planos, se
especifica asignndole ndices al eje de zona.
En la Figura 7.2 se puede observar el eje de zona paralelo al
eje cristalogrfico m, por lo que la zona se denota [00 1] y est
integrada por las caras que no cortan al eje III, como son:
(100), (010), (100) Y (010).
Figura 7.2.-Ejeyplanosdelazona
7.3. LEY DE LAS ZONAS
Los dos postulados siguientes se conocen en cristalografia con el nombre de "ley de las zonas":
l. Todo plano paralelo a dos aristas reales o virtuales de un cristal, es una cara real o virtual
del cristal. As, el plano (100) de la Figura 7.2, paralelo a las aristas [010] y [001], es una
cara del cristal.

2. Cualquier recta paralela a la lnea de interseccin de dos caras reales o virtuales de un

cristal, siempre ser una arista real o virtual del mismo. As, la recta [001] de la Figura 7.2,
paralela a la lnea de interseccin de los planos (100) y (010) es una arista del cristal.

65

7.4. RELACIN ENTRE LOS NDICES DE LOS PLANOS Y LAS DIRECCIONES

Cuando un cristal ha sido orientado convenientemente, la direccin de una recta - que puede
representar una arista del cristal, un eje de simetra, un eje de zona o un eje cristalogrfico - se
define tambin con tres (o cuatro, en los sistemas trigonal y hexagonal) nmeros enteros, que
se denominan ndices de la direccin y que designaremos como [uvw]. Estos ndices son el
conjunto de los ms pequeos nmeros enteros en los que se pueden expresar las coordenadas
del punto, sobre la lnea, ms prximo al origen del
m
sistema de ejes cristalogrficos.
Consideremos un plano de ndices (hkf) con interceptos
fraccionales alh, b/k y e 1f, respecto a los ejes I, II y III,
respectivamente. Sean fi un vector unitario perpendicular
al plano y g su distancia al origen del sistema de ejes
cristalogrficos, como se muestra en la Figura 7.3.

11

Si a, f3 y y son los ngulos que forma el vector D. con los

ejes I, II y III, respectivamente, entonces:
I
fi = cosa i + cos f3] + cos y k
Figura 7.3.- Plano en un sistema de
"
d ~
d ~
d " dh ~ dk ~ df
Luego: n=--1+--J+-k=-1+-J+-k
ejes cristalogrficos
a/h
b/k
clf
a
b
e
El vector Z que da la direccin del eje de zona es: Z= u a i + v b] + w e k.
A

Como los vectores fi y

Z son perpendiculares, entonces: fi. Z = O

df")

dh"
dk"
Luego: ( i+j+-k
a
b
e
Finalmente:

" "

"

.(uai+vbj+wck)=O~

de donde: d(hu+kv+fw)=O

hu+kv+fw=O

(7.1)

Luego, si los ejes de una zona tienen ndices [uvw], entonces cualquier plano de ndices (hkf)
que pertenece a esa zona satisface la ecuacin (7.1 ).
Una aplicacin de la ecuacin (7.1) permite determinar los ndices [uvw] del eje de zona a la cual
pertenecen dos planos de ndices (h 1k 1f 1 ) y (h 2 k 2 f 2 ), si planteamos las ecuaciones:

La solucin de estas dos ecuaciones simultneas para u, v, w pueden expresarse como la razn de
k .e1 .e 1 h1 h1 k 1
:
:
.
los determinantes:
u : v: w = 1
(7.2)
k2 .e2 f2 h2 h2 k2
Resolviendo:

(7.3)

La siguiente forma es particularmente conveniente para determinar los ndices u, v, w:

.el

hz

kz

.e2

hz

kz

.e2

XXX

(7.4)

[uvw]

66

Luego, para determinar los ndices [uvw] del eje de zona a la cual pertenecen dos planos de
ndices (h 1k 1f 1 ) y (h 2 k 2 f 2 ), se procede de la siguiente manera:
l. Se escriben los ndices de cada plano dos veces; los ndices de un plano en una fila y los
ndices del otro plano en otra fila debajo de los primeros.
2. Se eliminan las dos columnas de los extremos.
3. Se multiplican en cruz los ndices que quedan y se restan los productos.
Otra aplicacin de la ecuacin (7.1) permite determinar los ndices (hkf) del plano que contiene
a dos rectas de ndices [u 1v 1wd y [u 2 v 2 w 2 ], si planteamos las ecuaciones:
hu1 +kv1 +.w1 =0 y hu 2 +kv 2 +fw 2 =0.
La solucin de estas dos ecuaciones simultneas para h, k,
los determinantes:

h: k: .e= V
v2

Resolviendo:

.e pueden expresarse como la razn de

W : W

U u

w2

u2

v2

w2

u2

(7.5)

h:k:f=(v1w 2 -v2 w 1):(w1u 2 -w 2u 1):(u1v 2 -u2v 1)

La siguiente forma es particularmente conveniente para determinar los ndices h,k,

U

u2

v2

w 2 u2

v2

w2

XXX

(7.6)

.e:

(7.7)

(hkf)
Luego, para determinar los ndices (hk.) del plano que contiene a dos rectas de
[u 1v 1w 1] y [u 2v 2w 2 ] , se procede de la siguiente manera:

ndice~

l. Se escriben los ndices de cada recta dos veces; los ndices de una recta en una fila y los
ndices de la otra recta en otra fila, debajo de los primeros.
2. Se eliminan las dos columnas de los extremos.
3. Se multiplican en cruz los ndices que quedan y se restan los productos.

67

LABORATORIO N 8
NDICES DE LOS PLANOS Y LAS DIRECCIONES
OBJETIVO.Determinar ndices de planos y direcciones en un cristal usando el programa informtico
CaR!ne Crystallography 3.1.
GENERALIDADES.La direccin de cualquier lnea en una red puede ser descrita por
las coordenadas de cualquier punto sobre una lnea paralela a la
lnea dada y que pase por el origen del sistema de ejes
cristalogrficos, como se muestra en la Figura l. As [uvw] son
los ndices de la direccin de la lnea, donde los valores de
u = x 1a , v = y 1b y w = z 1e son el conjunto de los ms
pequeos nmeros enteros en los que se pueden expresar las
coordenadas del punto sobre la lnea ndices negativos son
escritos con una barra sobre el nmero.

III [001]
z .:::.:.---

::::~

;-'-- __ ..:~- ,-..{xyz)

: . - . :. . . .
.a9 ... b : -~._: II [O 10]

X ._: ________ _:.........

Figura 1.- ndices de una lnea.

Los ndices de Miller de un plano se representan por los enteros de

la forma (hkt'), e indican que el plano hace interceptos fraccionales
1/h, 1/k y 11 e con los ejes, y, si las longitudes axiales son .Q, y Q,
el plano hace interceptos alh, b/k y e 1R, como se observa en la
Figura2.

'

Los planos de un cristal estn arreglados en zonas. Los planos de

una zona son planos que son todos paralelos a una lnea- el eje de
zona- y la zona se especifica dando los ndices del eje de la zona. Si
el eje de una zona tiene ndices [uvw], entonces cualquier plano de
ndices (hke) que pertenece a esa zona satisface la relacin:

1---a/h--f a
Figura 2.- Interceptas
segn Miller

(1)

hu+kv+.ew=O

Una aplicacin de la ecuacin (1) permite determinar los ndices [uvw] del eje de zona a la cual
pertenecen dos planos de ndices (h 1k 1e1 ) y (h 2 k 2 e2 ), a partir de la expresin:

h1

k1

h1

k1

h2

k2

1!.2

h2

k2

1!.2

XXX

(2)

[uvw]
que esquematiza el siguiente procedimiento:
l. Se escriben los ndices de cada plano dos veces; los ndices de un plano en una fila y los
ndices del otro plano en otra fila debajo de los primeros.
2. Se eliminan las dos columnas de los extremos.
3. Se multiplican en cruz los ndices que quedan y se restan los productos.
Otra aplicacin de la ecuacin (1) permite determinar los ndices (hkR) del plano que contiene a
~ jdos rectas de ndices [u 1v1w 1] y [u 2 v 2 w 2 ] , a partir de la expresin:

68

u2

v2

w2

u2

v2

w2

(3)

(hkf)

que esquematiza el siguiente procedimiento:

l. Se escriben los ndices de cada recta dos veces; los ndices de una recta en una fila y los
ndices de la otra recta en otra fila, debajo de los primeros.
2. Se eliminan las dos columnas de los extremos.
3. Se multiplican en cruz los ndices que quedan y se restan los productos.

PROCEDIMIENTO.l. Cargar el programa CaRJne Crystalloghraphy 3.1 y usando el comando Open cell del
men File, abrir el archivo de la celda del ClNa

twJe between 2 dlrectlons

~

between2dredlons,;u,mouse

between 2 plone< ...

IJ.r9e between 2 planes v.til mouse

~

between plone ond directJon ..

twJe between plano ond drectJon V<ih mouse

lk1t cel volme
Ll'llt cel denslty

Plone spethg 1st

Plone arqe 1st

Identl'lcotlon ri :Woes

Figura 3.- Comandos del men Qdcul

2. Ubicando el puntero en el men Calcul. y haciendo click con el botn izquierdo del mouse,

desplegar los comandos que ofrece el programa, como se observa en la ventana de la Figura
3 y elegir la accin que desea realizar a continuacin.
3. Para determinar los ndices del eje de zona de dos planos, hacer click izquierdo en Zone
axis of 2 planes para hacer aparecer el cuadro de dilogo Zone Axis of 2 PI . que se
muestra en la Figura 4.

69

4. Escribir, en los espacios designados como Plane, los ndices de dos planos y hacer click en
el comando Compute para que el programa muestre, en el espacio designado como Zone
axis, los ndices del eje de zona de los planos. Hacer click en OK para salir.
5. Para determinar los ndices del

plano que contiene a dos rectas,

hacer click izquierdo en Plan e 11 to
2 directions para hacer aparecer el
cuadro de dilogo Plane // 2
directi... que se muestra en a
Figura 5.

Zone Axis of 2 PI...

Plane

[8]

Plane

(RJ

Direction

Plane (hkl)

fo.o.ct

ZoneaKis

Jo,o,ct
JO,O,O

Plane 11 2 directi...

Ditection

~eJ

komputej

jo.o.o

Help J
. Help j
1 OK
1 OK 1
6. Escribir,
en
los
espacios
designados como Direction, los Figura 4.- Cuadro de dilogo
Figura 5.- Cuadro de dilogo
ndices de las dos direcciones y Zone Axis oj2 Planes
Plane 112 directions
hacer click en el comando
Compute para que el programa muestre, en el espacio designado como Plane (hkl), los
ndices del plano que contiene a las dos direcciones. Hacer click en OK para salir.

TAREA.-

l. Haciendo uso del Programa informtico CaRine Crystallography 3.1, determinar los ndices
[uvw] de los ejes de zona que le corresponden a los planos: (a) (100) y (110), (b) (320) y
(110) (e) ()y ()del CINa.
2. Haciendo uso del procedimiento esquematizado en la ecuacin (2) determinar los ndices
[uvw] del eje de la zona a la que pertenecen los planos (100) y (110). Comparar su resultado
con el obtenido en la pregunta l.
3. Determinar el rasgo caracterstico de los ndices de los planos de las zonas [111] y [001].
4. Demostrar que los planos (11 O) , (121) y (312) pertenecen a la zona [ 111].
-

5. Todos los siguientes planos pertenecen a la misma zona: (110), (311), (132)? Si es as,
Cul es el eje de zona? Dar los ndices de cualquier otro plano que pertenezca a esta zona.
6. Haciendo uso del Programa informtico CaRine Crystallography 3.1, determinar los ndices
(khR) del plano que contiene a las lneas de direcciones [100] y [110] del ClNa.
7. Haciendo uso del procedimiento esquematizado en la ecuacin (3) determinar los ndices del
plano al que pertenecen las direcciones [lOO] y [110]. Comparar su resultado con el obtenido
en la pregunta 3.
8. En los cristales cbicos la direccin [hkR] es siempre perpendicular al plano (hkR) que
tiene los mismos ndices; esto es, por ejemplo, la direccin [100] es perpendicular al plano
(100). Esta regla es, en general, cierta en otros sistemas cristalinos? Justificar su respuesta.

70

CAPTUWS
PROYECCIONES CRISTALOGRFICAS
8.1. PROYECCIN ESFRICA
Es la distribucin, sobre una superficie esfrica,
de los puntos de interseccin de las normales a las
caras de un cristal con una superficie esfrica de
referencia. Se usa con el fin de situar las caras del
cristal de acuerdo con sus relaciones angulares sin
considerar sus formas o tamaos. Si bien esta
proyeccin es tridimensional, es el punto de
partida para obtener otras proyecciones en dos
dimensiones como la proyeccin estereogrfica y
la proyeccin gnomnica.

GOl

La proyeccin esfrica se construye trazando

rectas perpendiculares desde el centro del cristal a
cada una de sus caras. Luego consideramos una
superficie esfrica, con centro en el centro del
cristal, que intersecta todas las rectas en puntos
Figura 8.1.- Proyeccin esfrica de un cristal
que se distribuyen en su superficie, como muestra
la Figura 8.1. De esta manera, cada una de las caras del cristal est representada en la superficie
esfrica por un punto denominado polo de la cara.
Si la esfera se corta por un plano, la interseccin ser un crculo. Los crculos de dimetro
mximo son los formados por planos que pasan por el centro de la esfera y tienen por dimetro
el dimetro de la esfera. Estos son los crculos mximos. Todos los dems crculos formados
por otros planos que corten la esfera son crculos menores. El crculo mximo que pase por el
polo Norte y Sur de la proyeccin se denomina crculo mximo vertical.
En una proyeccin esfrica se conservan los ngulos entre las caras del cristal y los ngulos
entre las direcciones definidas en l. Adems, en los crculos mximos se ubicarn los polos de
las caras del cristal que pertenecen a una misma zona.
8.2. COORDENADAS ESFRICAS DE UN POLO
N

La posicin de cada polo en la superficie esfrica y por

lo tanto, sus relaciones angulares con los dems polos
se pueden fijar mediante sus coordenadas angulares p
y q>, como se muestra en la Figura 8.2. Esto es similar a
las coordenadas de latitud-longitud en la superficie
terrestre usadas en geografia.

El ngulo p, llamada distancia polar, es el arco

comprendido entre el punto N y el polo P, trazado sobre
el meridiano que pasa por N, P y S. As, todos los
S
puntos del ecuador tienen una distancia polar igual a
90'. El ngulo cp, llamado longitud, es la distancia entre Figura 8.2.- Coordenadas esfricas del polo

71

dos meridianos: el meridiano que se toma como origen de coordenadas y el meridiano que pasa
por el punto N, el polo P y el punto S.
8.3. PROYECCIN GNOMNICA
La proyeccin gnomnica se obtiene de la proyeccin esfrica cuando los polos de la superficie
esfrica se proyectan sobre un plano horizontal que es tangente al polo norte de la superficie
esfrica. Para este fin, se
iio
trazan lneas imaginarias desde
el centro de la esfera que pasan
a travs de los polos de las
caras del cristal que estn
ubicados en su superficie y que
se prolongan hasta que tocan el
plano de proyeccin. Los
puntos en los que estas lneas
tocan ese plano, constituyen la
proyeccin gnomomca. La
Figura
8.3,
muestra
la
Figura 8. 3.- Relacin entre la proyeccin esfrica y la gnomnica
construccin de la proyeccin
gnomnica de un cristal regular y su relacin con la proyeccin esfrica.
En la proyeccin gnomnica se observa que:
(a) Todos los crculos mximos en la
proyeccin esfrica se convierten en
lneas rectas cuando se pasan a la
proyeccin gnomnica. Entonces, los
polos de una serie de caras del cristal que
pertenecen a la misma zona estarn, por
lo tanto, colocados en una lnea recta en
la proyeccin gnomnica.
(b) El polo de una cara horizontal del cristal,
tal como la cara superior de un cristal
cbico (001), se ubicar en el centro de la
proyeccin gnomnica, mientras que los
polos de las caras verticales del cristal
estarn situados en el plano de
Figura 8.4.- Proyeccin gnomnica del cubo
proyeccin slo a distancias infinitas del
centro. Esto se observa examinando la Figura 8.4, donde las caras verticales de un cristal
cbico se indican en la proyeccin gnomnica mediante flechas que indican las direcciones
en las que estn situados sus polos. Las caras del cristal que tienen una inclinacin pronunciada con el plano horizontal, deben frecuentemente indicarse de la misma manera; es
por esto que la proyeccin gnomnica se limita por un cuadrado para indicar las
direcciones en que las que estn ubicados los polos que no pueden aparecer en la
proyeccin.
(e) Los ngulos entre los polos son ngulos centrales.

72

8.4. PROYECCIN ESTEREOGRFICA

La proyeccin estereogrfica se obtiene de la proyeccin esfrica cuando los polos de la
superficie esfrica se proyectan sobre el plano ecuatorial de la superficie esfrica. Para este fin,
se trazan lneas imaginarias desde el polo sur
de la esfera hasta los polos de las caras del
cristal que estn ubicados en su superficie. Los
puntos en los que estas lneas cortan al plano
ecuatorial constituyen los polos de la
proyeccin estereogrfica del cristal. La
Figura 8.3, muestra la construccin de la
proyeccin estereogrfica de un cristal cbico
y su relacin con la proyeccin esfrica.
En la proyeccin estereogrfica se observa que:
(a) Cualquier crculo sobre la superficie
esfrica que pase a travs del polo sur se
proyecta como una lnea recta en la
proyeccin estereogrfica.
Figura 8. 5.- Relacin entre la proyeccin
esfrica y la estereogrfica.

(b) Todo crculo mximo vertical trazado

sobre la superficie esfrica se .proyecta
como una recta en la proyeccin estereogrfica, como se
muestran en la Figura 8.6.

ioo

(e) Todos los crculos mximos inclinados trazados en la

superficie esfrica se proyectan como curvas en la
proyeccin estereogrfica, como se muestran en la Figura
8.6.
(d) El ngulo entre dos arcos de crculos mximos en la
superficie esfrica es igual al ngulo entre las
proyecciones estereogrficas de los mismos arcos.
Figura 8. 6.- Proyeccin estndar
(OOJ) de un cristal cbico.

La aplicacin ms comn de la proyeccin estereogrfica en

Cristalografia es que permite representar los ngulos entre las caras del cristal y las relaciones de
simetra entre ellas.
8.5. PROYECCIN ESTEREOGRFICA DE EJES, ZONAS Y POLOS
En una proyeccin estereogrfica no slo se pueden representar los polos que simbolizan las
caras de un cristal, si no tambin las zonas a las que pertenecen ciertas caras del cristal y algunas
direcciones especficas del cristal como sus ejes cristalogrficos y sus ejes de simetra.
En la Figura 8.6, por ejemplo, que representa la proyeccin estndar (001) de un cristal cbico.
Aqu se puede observar una distribucin de 17 polos con los respectivos ndices de Miller de
aquellos planos o caras a los que representan, esto es, (100), (110), (010), (110), etc. Tambin se
pueden observar las trazas - rectas o curvas - que contienen a polos que representan a planos del
cristal que pertenecen a una misma zona; por ejemplo, los polos (100), (101), (001), (101) y
73

(lOO) que pertenecen a la zona [010]. Asimismo, se podran observar los ejes cristalogrficos
[100], [010] y [001] y los siguientes ejes de simetra: 3 ejes de simetra cuaternarios simbolizados
por un D, 4 ejes de simetra ternarios simbolizados por un ~ y 6 ejes de simetra binarios
simbolizados por un o.
8.6. NET DE WULFF
La net de Wulff es la herramienta fundamental del mtodo del clculo grfico que permite
realizar de manera fcil diversos clculos cristalogrficos en proyecciones estereogrficas con
resultados bastante exactos en general. Este mtodo fue elaborado por G. Wulff, quien invent
y us la red estereogrfica.
Para entender qu es una red estereogrfica,
imaginemos una esfera en la que, como en el
globo geogrfico, se han trazado crculos
meridianos y paralelos. Est claro que la
proyeccin estereogrfica de esta esfera se puede
hacer de la misma manera como se proyectan los
cristales.
Si el centro de proyeccin se coloca en el ecuador,
obtendremos la red de tipo ecuatorial que se
muestra en la Figura 8.7. La red ecuatorial permite
medir los ngulos entre puntos arbitrariamente
elegidos en el interior de un crculo, el cual es un
importantsimo problema en la cristalografia
prctica. Por eso, en la actualidad, para todas las
Figura 8. 7.- Net de Wulff
operaciones de clculos grficos se utiliza la red
de proyeccin estereogrfica de forma igual a la propuesta por G. Wulff, la cual tiene un
dimetro de 20 cm. Las divisiones se hacen de dos en dos grados. Para comodidad de la
lectura, los paralelos y meridianos que marcan las decenas de grados, son de trazo un poco ms
grueso.

8.7. GONIMETROS
Los gonimetros son instrumentos que permiten medir el ngulo entre las caras de un cristal.
Existen diversos tipos de gonimetros y el uso de cada uno de ellos depende, entre otros
factores, del tamafio del cristal, del nmero de sus caras y de la precisin que se requiere en la
medida de los ngulos entre las caras.

8.7.1. Gonimetro de aplicacin o de contacto

Este tipo de gonimetro, construido por Carangeot en

1782, consiste de un transportador graduado, en cuyo
centro est sujeta una regla con indicador que puede
girar a cualquier posicin deseada. El mtodo para el
uso de este instrumento se ilustra en la Figura 8.8. El
borde inferior del transportador y el extremo de la
regla, se ponen en contacto, lo ms preciso posible,

con las dos caras del cristal, cuyo ngulo se desea

Figura 8.8.- Gonimetro de contacto

74

\
medir. Se debe tener cuidado en observar que el plano del gonimetro est en ngulo recto con
la arista de interseccin entre las dos caras.
Los instrumentos de este tipo miden el ngulo suplementario entre las caras del cristal con una
precisin de hasta 30 minutos y se utilizan en los casos en que es imposible hacer mediciones
ms exactas, gener~Jmente debido al gran tamao del cristal o a la imperfeccin de las
superficies de sus caras.
8.7.2. Gonimetro de reflexin
Este tipo de gonimetro, mostrado en la Figura 8.9, fue
inventado por W. Wollaston en 1809 y se basa en el
principio de la percepcin sucesiva de los rayos de luz
reflejados por las caras del cristal. Su esquema se representa
en la Figura 8.10. El cristal K se fija con cera en el
portaobjetos unido a la platina que gira junto con el crculo
graduado H. La arista del cristal entre las caras a medir se
sita paralelamente al eje de giro. Los rayos de la fuente
y, formando un haz
luminosa pasan por el colimador
paralelo, inciden sobre el cristal.

El observador que mira por el anteojo E, ve la imagen de la

fuente luminosa, solamente en el caso de que una de las caras
del cristal, cara a 1 en la Figura 8.10, adquiera una posicin
tal que su normal N1 coincida con la bisectriz del ngulo
formado por los ejes pticos del colimador y del anteojo y se Figura 8.9.- Gonimetro de Reflexin
anota la posicin correspondiente a la cara de acuerdo a la
indicacin del crculo graduado y el nonio. Luego, se hace girar el cristal junto con el limbo de
tal manera que la cara a2 ocupe el lugar de la cara a~, o quede paralelo a ella y se anota la
nueva lectura de posicin. La diferencia entre el nuevo valor indicado por el crculo graduado y
nonio y el anotado anteriormente dar el valor del ngulo entre
las normales Nt y N2. Este ngulo ser el suplemento del ngulo
entre las caras a1 y a2. Una vuelta completa del cristal permite
medir todos los ngulos de una zona.
Este gonimetro permite hacer apreciaciones de 1' y, a veces
ms elevadas, dependiendo del nmero de divisiones del nonio.
El inconveniente principal del instrumento ocurre para cristales
pequeos de gran nmero de caras por tener que cambiar varias
veces la orientacin del cristal fijndolo de nuevo en el
portaobjetos. Cada vez que se fija de nuevo el cristal, es
necesario ponerlo de tal manera que la nueva medicin abarque
las caras de una o dos zonas medidas anteriormente, lo cual
complica mucho el proceso.

Figura 8.10.- Gonimetro

de reflexin

8.7.3. El gonimetro de reflexin de dos crculos

Este tipo de gonimetro, fue inventado por Goldschmidt en 1886 y tiene dos ejes de giro
mutuamente perpendiculares, dos crculos graduados correspondientes, un anteojo y un
colimador como se muestra en la Figura 8.11. El cristal se monta sobre una cabeza
75

goniomtrica que facilita su orientacn debido a los grados de libertad que posee. La posicin
del cristal, que corresponde a la percepcin de la seal luminosa por el anteojo, se puede
establecer leyendo las indicaciones de los dos crculos. De esta manera, para cada cara
obtenemos dos coordenadas esfricas que permiten fijar su posicin en el espacio.
En el gonimetro de reflexin de dos crculos, el eje
horizontal de giro y los ejes pticos del colimador y del
anteojo deben estar en un plano, perpendicular al eje
vertical. Adems, los cuatro ejes indicados deben cortarse
en un punto. Por eso, el proceso de instalacin previa del
gonimetro es muy laborioso y hay que procurar repetirlo
lo menos posible. Para que el instrumento no se desajuste
durante las mediciones, su construccin debe calcularse de
tal manera que conserve constante la orientacin inicial
dada.
El uso de los gonimetros universales ha simplificado
mucho la tcnica de la medicin de los cristales y
encontraron una aplicacin en la prctica a partir de 1886 y
Figura 8.11.- Gonimetro de Reflexin
rpidamente adquirieron amplia difusin.
de dos crculos

Adems de los gonimetros descritos, para medir cristales de tamaos medianos, existen
instrumentos construidos especialmente para medir cristales muy grandes o muy pequeos.
Tambin existen gonimetros destinados a resolver problemas especiales, por ejemplo, para
medir cristales a altas y bajas temperaturas, para elaborar preparaciones esmeriladas y
orientadas y para medir los cristales en la solucin durante el crecimiento.

76

LABORATORIO N 9
PROYECCIONES
OBJETIVO.Realizar determinadas proyecciones de una estructura cristalina cbica usando los programas
infonnticos CaR!ne Crystallography 3.1 y Powder Cellfor Windows 2.3.
GENERALIDADES.Algunas veces es muy interesante investigar la estructura cristalina a partir de una direccin
especial, por ejemplo, estudiar los elementos de simetra que existen o las diferencias en las
densidades de empaquetamiento de capas atmicas. De hecho, una distribucin no homognea
de densidad electrnica da lugar a un incremento de la intensidad de las reflexiones para las
interferencias correspondientes en fenmenos de difraccin. Por lo tanto es til visualizar tales
efectos.
En el men hkl/uvw del programa CaR!ne Crystallography 3.1 se encuentra la funcin
Projection perp. plane 1 que pennite proyectar a la red siguiendo la nonnal de un plano, si este
plano es diferente del plano (000). Esta proyeccin debe usarse para llegar a conocer la estructura
y la densidad de un plano en particular. Es este caso, se debe indicar el plano y remover el marco
y el efecto de la perspectiva de las opciones grficas del cristal. Si se abre una ventana de
proyeccin estereogrfica, el polo correspondiente al plano se ubicar en el centro de la
proyeccin.
Asimismo, el men hkl/uvw del programa CaRJne Crystallography 3.1 presenta la funcin
Projection // [uvw] que pennite crear una proyeccin siguiendo la direccin seleccionada. Para
obtener una proyeccin real, deber quitarse el efecto de la perspectiva.
Por otro lado, el programa Powder Cell for Windows 2.3 ha desarrollado la proyeccin de la
estructura sobre un plano de la red cristalina - paralelamente al plano de la pantalla - mediante
el uso del botn de acceso directo (hkl) en la barra de herramientas. Aqu el vector de
proyeccin estar definido por el vector (hkl) de la red recproca. No existe ingreso en el men
principal para hacer la proyeccin. Despus de presionar el botn se mostrar una pequei'ia
ventana de dilogo donde debern introducirse los ndices de Miller.
Al interior del programa la proyeccin ser llevada a cabo usando dos ngulos rotacionales
calculados a partir del vector de proyeccin dado. El punto de partida es siempre la proyeccin
estndar (00 1), como su puede observar en la parte inferior derecha del rea de trabajo de la
pantalla del programa. Sin embargo, el programa no dar ninguna informacin adicional a la
direccin de referencia usada.
Para calcular la densidad de empaquetamiento de capas atmicas de manera anloga a la
densidad electrnica el plano de proyeccin debe estar inclinado 90 o alrededor del eje
horizontal o vertical. Slo entonces las capas diferentes pueden verse. Se recomienda ampliar
la representacin de estructura y usar ms de una celda unidad.

77

PROCEDIMIENTO.-

~Atoms

p- a. b,c

~Poiy;

~X.Y,Z

r
r'

6. Con el comando Graphics del men View aperturar la

ventana Crystal Graphics options para desmarcar los
cuadros Frame y Perspective, como se muestra en la
Figura l.

P"

OK

Choice

h:

Hep

o(

(hkl) planes

Plane#31
o-.

Pl!M'le 112

r- roro- rooro- rolo.oo

.o---'

k:
1:

E:

[MO

fMO

. L_j

P"Cut
OK

.J

Cancel

1 " Help 1

Figura 2.- Ventana para ingresar

los ndices del plano.

9. Cargar el programa Powder Cell for Windows 2.3 y usando el

comando Load del men File, abrir el archivo
correspondiente a la celda del ClNa.

1 .. ~ 1

(uvw] choice

u:
v:

w:

r;-- l

rr-

rr-

8. Hacer click en el comando Projection 11 [uvw] del men

hkVuvw para hacer aparecer la proyeccin.

11. Hacer click en OK para hacer aparecer la proyeccin.

[uvw) direction

Figura 1.- Ventana de opciones

para grficos de cristales.

7. Seleccionar el comando Choice of [uvw] direction del men

hkVuvw para desplegar la ventana [uvw] choice, que se
muestra en la Figura 3, donde se ingresar los ndices de la
direccin requerida y hacer click en OK

1O. Seleccionar el botn de acceso directo (hkl) de la barra de

herramientas para desplegar la ventana set (hkl) as
projection plane, que se muestra en la Figura 4, donde se
ingresarn los ndices del plano requerido en los casilleros
correspondiente h, k y l.

P'Labels

. . B~kground cotO! :

Pl!M'te 111

5. Usando el comando Open cell del men File, aperturar

el archivo correspondiente a la celda del ClNa.

~ (hkO planes

Frame

Perspective
P" Colof

3. Seleccionar el comando Choice of (hkl) planes del men

hkVuvw para desplegar la ventana Choice of (hkl) planes,
que se muestra en la Figura 2, donde se ingresarn los
ndices del plano requerido en los casilleros correspondiente

4. Hacer click en el comando Projection perp. plane 1 del

men hkVuvw para hacer aparecer la proyeccin.

--

--.

Crystal graphic optians

2. Con el comando Graphics del men View, aperturar la

ventana Crystal Graphics options para desmarcar los
cuadros Frame y Perspective de la funcin Objects, como
se muestra en la Figura l. Hacer click en OK

a Plane #1. Seleccionar la opcin cut para cortar el

cristal por el plano seleccionado y hacer click en OK

l. Cargar el programa CaRJne Crystalloghraphy 3.1 y usando

el comando Open cell del men File, abrir el archivo
correspondiente ala celda del ClNa.

OK

lRJ
1

Cancel

; He!p

Figura 3.- Ventana de ingreso

a ndices de una direccin

set (hkl) as projection plane

h

11

1o

.)( J;ancelj

1o
1/QK

Figura 4.- Ventana para ingresar

los ndices del plano de proyeccin.

78

TAREA.l. Usando el programa CaRlne Crystalloghraphy 3.1, proyectar la celda del ClNa segn la

normal a los planos (100), (110) y (111) mostrando los resultados en cada caso.
2. Observar y comparar las proyecciones de la celda del ClNa para indicar el nmero de iones
de cada elemento presentes en cada caso. Determinar la densidad de cada plano.
3. Usando el programa CaRine Crystalloghraphy 3.1, proyectar la celda del ClNa segn las
direcciones [100], [110] y [111] mostrando los resultados en cada caso.
4. Observar y comparar las proyecciones de la celda del CINa segn las direcciones [100], [110]
y [111] con las proyecciones de la misma celda segn las normales a los planos (100), (110)
y ( 111 ), respectivamente. Qu puede concluir?
5. Usando el programa Powder Cell for Windows 2.3, proyectar la celda del ClNa sobre los
planos (100), (11 O) y (111) mostrando los resultados en cada caso.
6. Observar y comparar las proyecciones de la celda del ClNa para indicar el nmero de iones
de cada elemento presentes en cada caso. Determinar la densidad de cada plano.
7. Comparar las proyecciones segn la normal a los planos (100), (110) y (111) de la celda del
ClNa obtenidas con el programa CaRine Crystalloghraphy 3.1 con las proyecciones sobre
los mismos planos obtenidas con el programa Powder Cell for Windows 2.3. Qu puede
concluir?

79

LABORATORIO N 10
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
OBJETIVO.Obtener la proyeccin estereogrfica de cristales cbicos usando el programa aplicativo
CaRine Crystallography 3.1 y realizar clculos sobre ellas.
GENERALIDADES.La proyeccin estereogrfica es usada para mostrar la simetra de las caras externas del cristal y
la de la estructura interna y se determina a partir de la proyeccin esfrica. La proyeccin
estereogrfica tambin se usa para orientar un cristal.
Todos los planos de un cristal se pueden representar por un
conjunto de normales al plano trazados desde un punto al
interior del cristal. Si una esfera de referencia se dibuja
alrededor de este punto, las normales a los planos
interceptarn a la superficie de la esfera en un conjunto de
puntos llamados polos. Esta es la proyeccin esfrica del
cristal y se muestra en la Figura l. El lugar de los polos en
la esfera se puede f~ar mediante las siguientes coordenadas
esfricas: la distancia polar p - medida segn un meridiano
cualquiera a partir del 0 en el polo norte hasta 180 en el
polo sur - y la longitud cp, que se mide segn el ecuador a
partir del meridiano que se toma como cero.

Figura J.- Proyeccin esfrica

Para pasar de la esfera al dibujo plano el procedimiento

ms cmodo para las diferentes representaciones y clculos grficos es la proyeccin
estereogrfica.
Si los polos de una proyeccin esfrica se proyectan
sobre un plano paralelo a un plano tangente a la esfera
de referencia se obtiene una proyeccin estereogrfica,
como se muestra en la Figura 2. Como plano de
proyeccin se toma un plano diametral de la esfera, es
decir, un plano que la corte por el centro y forme en
ella un crculo max1mo denominado crculo
fundamental de proyeccin.
El punto de vista se ubica en uno de los polos de este
crculo. Las rectas que unen el punto de vista O con los
Figura 2.- Relacin entre la Proyeccin
polos de las caras proyectados en la esfera, cortan el
plano de proyeccin y estos puntos de interseccin
esfrica y la estereogrifica.
forman la proyeccin estereogrfica del cristal. Los
polos de las caras que se hallan en el circulo fundamental, son al mismo tiempo sus propias
proyecciOnes.
La proyeccin estereogrfica posee dos propiedades que tienen gran importancia en la
80

representacin grfica de los cristales:

l. Un crculo trazado en la esfera se representa en la proyeccin estereogrfica tambin por un
crculo.
2. El ngulo entre dos arcos de crculos mximos de la esfera es igual al ngulo entre las
proyecciones estereogrficas de los mismos arcos.
Un instrumento muy til para la solucin de problemas que incluyen la proyeccin estereogrfica
es la net de Wulff, la cual es la proyeccin de una esfera escalada con paralelos de latitud y
longitudes sobre un plano paralelo al eje norte-sur de la esfera. Las lneas de latitud sobre una net
de Wulff son crculos pequeos que se extienden de lado a lado y las lneas de longitud meridianos - son crculos grandes que conectan los polos norte y sur de la net.

PROCEDIMIENTO.l. Cargar el programa CaRine Crystalloghraphy 3.1 y usando el comando Open cell del
men File, aperturar el archivo correspondiente a la celda del ClNa.

2. Seleccionar el comando S!ereo Projection del men ~pecials para desplegar la ventana de
funciones, como se muestra en la Figura 3.

Figura 3.- Ventana de funciones del comando Stereo Projection

3. Hacer click izquierdo en la opcin Parameters stereo. projection y el software le mostrar

la ventana Stereographics Projection Prefs que se muestra en la Figura 4, donde podr
introducir valores para las direcciones, los polos y las trazas de la proyeccin.
4. Hacer click en el botn Directions y elegir el rango de direcciones u, v, w (hke) de -1 a l.
Hacer click en OK.

81

5. Hacer click en el botn loles y elegir el rango de los polos u, v, w (hkt') de -1 a l. Hacer
clickenOK
6. Hacer click en Traces y elegir el rango de
las trazas u, v, w (hkt') de -1 a l. Hacer
clickenOK.
7. Definidas las direcciones, los polos y las
trazas en la ventana Stereographics
Projection Prefs hacer click en OK
8. Seleccionar el comando S!ereo Projection
del men fu>ecials y elegir la opcin
Creation
stereo.
projection
para
visualizar la proyeccin estereogrfica
creada.

rg)

Slereoglilphic Projection Prefs

fcM~ 1 ~

Qiectionsll

l-

11111
1

L j
....---
' Color :

!
l

Irares

J_!J.____Jj ~

r+

ij

jJse same ists lar associated lattices

110-~D!

~j

-~
l
.
_._j

=L=_.Q.R"=='_:,=J

Cancel

1~
..

Figura 4.- Ventana Stereowaphics PrC?jection Prefs

9. Seleccionar el botn de acceso directo

Show spot(theta,phi) y en la proyeccin estereogrfica, con la ayuda del cursor, definir los
valores de e y <p que representan las
coordenadas de la posicin de los polos en ".:". CaRine Crystallography 3.1 - [C:\Progr
la proyeccin.
(j Fde Edit CeH hld/uvw Calcul. Specials Cry
10. Usando los otros botones de acceso
~JH ~J~Iml ~(R3ef'iftiil?::l
directo que se encuentran en la barra de
herramientas que se muestran enmarcadas
<3ll[~wJc~)l~le)J0I~~'JI~~~
en la Figura 5, se podrn realizar otras
funciones en la proyeccin estereogrfica Figura 5.- Herramientas de Proyeccin estereogrfica.
creada.

&1

TAREA.-

l. Obtener la proyeccin estndar (00 1) del cristal cbico ClNa, mostrando todos los polos de
la forma {100}, {11 O}, {111} y los crculos de zona entre ellos.
2. Seleccionar el botn de acceso directo Show spot(theta,phi) para determinar las
coordenadas e y <p de los polos en la proyeccin.
3. Determinar los ndices de los polos que se encuentran en las intersecciones de las trazas de
la proyeccin, sumando los ndices de los dos polos que se encuentran en los lados
opuestos del punto de interseccin y que pertenecen a la misma traza. Anotar sus
resultados.
4. Seleccionar el botn de acceso directo? pole with mouse que se encuentra en la barra de
herramientas y desplazar el cursor ubicndolo en el punto de interseccin de dos trazas de
la proyeccin y hacer click izquierdo con el mouse para asignar los ndices
correspondientes al polo. Comparar los valores hallados de los ndices de los polos con los
determinados en la pregunta anterior.
5. Seleccionar el botn de acceso directo? Angle with mouse que se encuentra en la barra de

82

herramientas y h~cer click izquierdo en dos polos para determinar el ngulo entre los polos:
(a) (001) y (111), (b) (001) y (101) y (e) (101) y (111).
6. Comparar la proyeccin estereogrfica obtenida con la proyeccin de la Figura 5.7 para
identificar la posicin de los ejes de simetra de la estructura cristalina. Usando la
disposicin y tipo de los ejes de simetra, determinar el ngulo entre los: (a) (001) y (111),
(b) (00 1) y ( 1O1) y (e) (1 O1) y ( 1ll) usando la ley de los cosenos de la trigonometra
esfrica.
7. Seleccionar el botn de acceso directo Trace from 1 pole que se encuentra en la barra de
herramientas y hacer click izquierdo en el polo (-2,1,1) para obtener una nueva traza en la
proyeccin. Qu polos de la proyeccin une esta nueva traza? Interpretar el resultado.
8. Obtener la proyeccin estndar (111) del cristal cbico ClNa, mostrando todos los polos de
la forma { 100}, {11 O}, {111} y los crculos de zona entre ellos. Comparar la proyeccin
obtenida con la proyeccin estndar (00 1).
9. Obtener la proyeccin estndar (001) del cristal cbico Fe, mostrando todos los polos de la
forma {1 00}, {11 O}, {1ll} y los crculos de zona entre ellos. El Fe tiene una estructura
cbica centrada en el cuerpo y ClNa tiene una estructura cbica cara centradas, Qu puede
afirmar tomando en cuenta sus proyecciones estndar (111 )?
10. Describir la funcin de los otros botones de acceso directo de la proyeccin estereogrfica
que se ubican en la barra de herramientas. Mostrar ejemplos ilustrados de la funcin de
estos botones.

83

CAPTUL09
FORMAS CRISTALINAS
9.1. FORMAS SIMPLES Y COMBINACIONES
Una forma simple es una figura geomtrica que se puede obtener a partir de un determinado
plano de un cristal cuando actan sobre l todos los elementos de simetra de la clase cristalina
a la que ste pertenece.
Una forma simple, es por tanto, un grupo de caras cristalinas, donde todas ellas tienen la misma
relacin con los elementos de simetra de una clase cristalina o de un sistema cristalino dado.
Todas estas caras cristalinas poseen las mismas propiedades fsicas y qumicas porque el
arreglo geomtrico de los tomos que las componen es el mismo.
Si tomamos en cuenta los elementos de simetra de las 32 clases de simetra cristalina y
realizamos las operaciones de un plano del cristal con cada uno de los elementos de simetra, se
pueden deducir todas las formas simples posibles de los cristales.
Respecto a las formas simples, se debe observar lo siguiente:
l. El aspecto caracterstico de una forma simple es la equivalencia cristalogrfica de todas sus
caras.
2. A condiciones similares, las tasas de crecimiento de todas las caras de una forma simple
son similares.
3. Los cristales raramente se limitan a una forma simple. Lo ms comn es que existan las
llamadas combinaciones de varias formas simples.
4. Las formas simples pueden ser cerradas o abiertas, dependiendo si encierran o no el espacio
entre sus caras.
5. Cuantos ms elementos de simetra estn presentes en la clase de simetra dada, ms
complejas y variadas sern las formas simples.
6. Cuando el plano inicial se toma en una posicin general, la forma simple deducida en este
caso se denomina forma general. La posicin general del plano inicial, corresponde a la
posicin en la que el plano no es perpendicular ni paralelo a ningn elemento de simetra de
la clase de simetra dada; ni forma, con los elementos anlogos, ngulos iguales. Para las
formas simples generales del sistema cbico, es vlida solamente la segunda parte de esta
defmicin.
7. Cuando el plano inicial se toma en una posicin especial, la forma simple resultante se
denomina forma especial.
8. Las formas abiertas pueden existir solamente en combinaciones.
9.2. DENOMINACIN DE LAS FORMAS SIMPLES
Como hasta el presente no existe una nomenclatura internacionalmente adoptada para
denominar las formas simples, usaremos la nomenclatura admitida en la mayora de las obras
publicadas sobre Cristalografa.
Para que la asimilacin de la nomenclatura sea ms fcil y consciente, citamos a continuacin
la lista de las palabras griegas y su significado con las que se fonna el nombre de una forma
simple:

84

J.!OVO
8t
tpt
n:tpa
1tEVa

E~ a
OK"Ca
8EKa
0(J)0EKCX
E8pa
yrovta

1ttVCX~
KAtV(J)

mono
di
tri
tetra
penta
hexa
octa
deca
dodeca
edra
gonia
pmax
klino

mono
di
tri
tetra
penta
hexa
octa
deca
dodeca
edra
gonio
pma
clino

nico, uno solo

dos veces, doble
tres veces, triple
cuatro veces, cudruple
cinco veces, quntuple
seis veces
ocho veces
diez veces
doce veces
cara
ngulo
cuadro
inclinar

9.3. NDICES DE LAS FORMAS SIMPLES

Puesto que todas las caras de las formas simples se deducen a partir de un plano inicial, deben
tener ndices similares. Algunos ndices pueden ser positivos o negativos, su orden puede
variar, pero sus valores numricos deben ser los mismos para todas las caras de la forma simple
considerada. Si hay que indicar que los ndices dados se refieren a toda la forma simple y no a
una cara en particular, los ndices se encierran entre llaves, por ejemplo: {100}, {001}, { 101}.
En el caso que el plano inicial se tome en una posicin
-te
general, la forma simple deducida se notar como {hk.e} .
Para el caso de una forma simple del sistema hexagonal, la
notacin general es {hki .e} .
Examinemos el caso del octaedro de la Figura 9.1. Todas
sus caras cristalinas, presentan la expresin de la repeticin
de una sola forma, que tiene los ndices de Miller { 111} en
los tres ejes cristalogrficos. Cuando la cara de un cristal
natural de galena de forma octadrica, por ejemplo, se gira
a la posicin de la cara ( 111 ), cada una de sus caras
tendran el mismo tamao y la misma orientacin.

-b----.r::

~:..:..:.;..::.;;;;=....-_,..._..,.+b

Figura 9.1.- Octaedro

9.4. FORMAS SIMPLES DE WS SISTEMAS DE SIMETRA INFERIOR

l. Pedin, Figura 9.2 (a), es la forma
simple que consta de una sola cara.
Se dispone en el cristal de modo que
no la repite ninguno de los
elementos de simetra.
2. Pinacoide, Figura 9.2 (b) es la forma
simple que constan de dos caras que
son paralelas entre si.
Figura 9.2.- Formas simples de los sistemas

3. Diedro, domo o esfonoide, Figuras

de simetra inferior
9.2 (e) y (d), es la forma simple formada por caras que se interceptan.
85

4. Prisma Rmbico, Figura 9.2 (e): las cuatro caras se cortan segn aristas paralelas; la
seccin transversal del prisma es un rombo.
5. Tetraedro Rmbico, Figura 9.2 (f): las caras se ubican de manera que encierran el espacio;
tienen forma de tringulos escalenos; la seccin transversal de la figura es un rombo.
6. Pirmide Rmbica, Figura 9.2 (g): las caras se cortan formando aristas que convergen en
un punto; cualquier seccin normal a la altura es un rombo.
7. Bipirmide Rmbica, Figura 9.2 (h), es una forma simple que consta de ocho caras; como
si estuviese formada de dos pirmides rmbicas pegadas por las bases.
De las definiciones dadas, las clases de los sistemas de simetra inferior no tienen formas
simples constituidas por tres caras; pero si tienen formas simples de cuatro caras que ya han
sido definidas.
La mayora de las formas simples de los sistemas de simetra inferior, cinco de siete, son
abiertas. Constan de una pequea cantidad de caras, ya que en las clases de estos sistemas hay
pocos elementos de simetra y no hay ejes de rdenes superiores.
9.5. FORMAS SIMPLES DE LOS SISTEMAS DE SIMETRA :MEDIANA
En los sistemas de simetra mediana, encontramos una mayor variedad en lo que se refiere al
aspecto exterior y nmero de caras que constituyen la forma simple y que definiremos a
continuacin.

l. Prismas, que al igual que en los

sistemas de simetra inferior, son
formas abiertas, constituidas de
caras que se cortan segn aristas
paralelas. Segn la forma de la
seccin normal al eje principal,
representada encima de la figura
correspondiente, se distinguen
los prismas siguientes: (a)
{a)
(6)
{C)
(dJ
(e)
(1')
Prisma Trigonal, Figura 9.3 (a);
Figura 9.3.- Prismas de los sistemas de simetra mediana
(b) Prisma Ditrigonal, Figura
9.3 (b); (e) Prisma Tetragonal, Figura 9.3 (e); (d) Prisma Ditetragonal, Figura 9.3 (d); (e)
Prisma Hexagonal, Figura 9.3 (e) y (t) Prisma Dihexagonal, Figura 9.3 (f). Tomar en
cuenta que el ditrgono, ditetrgono y dihexgono son los nombres de las figuras
resultantes de duplicar el nmero de lados de los polgonos regulares siguientes: tringulo o
trgono, cuadriltero, cuadrngulo o tetrgono, y hexgono o sexngulo.
2. Pirmides, se distinguen las pirmides siguientes: (a) Pirmide Trigonal, Figura 9.4 (a);
(b) Pirmide Ditrigonal, Figura 9.4
(b); (e) Pirmide Tetragonal,
Figura 9.4 (e); (d) Pirmide
Ditetragonal, Figura 9.4 (d); (e)
(a)
()
(C}
{f)
(e}
Pirmide Hexagonal, Figura 9.4 (e)
y (t) Pirmide Dihexagonal, Figura
Figura 9.4.- Pirmides de los sistemas de simetra mediana
9.4 (f).

86

3. Bipirmides, se distinguen las

bipirmides
siguientes:
(a)
Bipirmide Trigonal, Figura 9.5
(a); (b) Bipirmide Ditrigonal,
Figura 9.'5 (b); (e) Bipirmide
Tetragonal, Figura 9.5 (e); (d)
Bipirmide Ditetragonal, Figura
9.5 (d); (e) Bipirmide Hexagonal,
Figura 9.5 (e) y (t) Bipirmide
Dihexagonal, Figura 9.5 (f).

{a)

(h)

(r:)

(d)

(e)

(f)

Figura 9.5.- Bipirmides de los sistemas de simetra mediana

4. Las formas peculiares son el romboedro, el

tetraedro tetragonal, el escalenoedro y el
trapezoedro. Los poliedros cuyas caras
tienen la forma de tringulos escalenos, se
denominan escal enoedros, y los poliedros
cuyas caras tienen la forma de trapecios se
(a)
(h)
{C)
denominan, trapezoedros. El tetraedro
Figura 9. 6.- Tetraedro tetragonal, romboedro,
tetragonal, Figura 9.6 (a), consta de cuatro
escalenoedros
caras, tiene la seccin media cuadrada y las
caras en forma de tringulos issceles. El romboedro, Figura 9.6 (b), consta de seis caras en
forma de rombo y dispuestas de la siguiente manera: tres arriba, y tres abajo; pero no
directamente unas sobre las otras, sino que las tres caras superiores, respecto a las
inferiores, presentan un giro de 60 respecto al eje principal. Los escalenoedros tetragonal
y ditrigonal, Figura 9.6 (e) y Figura 9.6 (d), morfolgicamente son parecidos a las formas
descritas anteriormente, pero tienen doble nmero de caras. La duplicacin se produce
dividiendo por la mitad las caras del tetraedro y del romboedro segn el plano de simetra
normal a la cara correspondiente. De observarse rigurosamente la regla segn la cual la
denominacin de las formas de los sistemas de simetra mediana se dan segn sea el
contorno de la seccin mediana, estos poliedros se deberan denominar ditetragonal y
dihexagonal, ya que sus secciones son ditetragonales y dihexagonales, respectivamente.
Los
trapezoedros
trigonal,
tetragonal y hexagonal, Figura 9.7,
recuerdan a las bipirmides, pero se
diferencian esencialmente de stas
en que no tienen planos de simetra.
La pirmide superior ha girado, con
(h}
(a)
respecto a la inferior, en un ngulo
Figura 9. 7.- Trapezoedros
que no es igual a la mitad del ngulo
de rotacin del eje principal correspondiente. Todos los trapezoedros pertenecen a las
formas enantiomorfas y por eso pueden ser de derecha o de izquierda.
En las formas de los sistemas de simetra mediana tambin se pueden encontrar el pedin y
el pinacoide.
9.6. FORMAS SIMPLES DEL SISTEMA CBICO
La presencia de cuatro ejes temarios en todos las clases de simetra del sistema cbico
(condiciona la creacin de formas simples que se diferencian en extremo de las formas de 1::

otros sistemas. Todas las formas simples del sistema cbico son cerradas. Las formas simples
con pequeo nmero de caras son pocas, y este nmero de caras solamente en raros casos
puede servir de caracterstica de la forma.
Para recordar con mayor facilidad las denominaciones
de las formas simples, lo ms cmodo es dividirlas en
tres grupos de cinco formas cada uno. Los dos
primeros grupos son anlogos: un grupo comprende
las formas derivadas del tetraedro y el otro grupo
comprende las formas derivadas del octaedro, segn se
muestran en la Figura 9.8 y la Figura 9.9.

Grupo 1
l. Tetraedro, Figura 9.8 (a).
2. Tritetraedro trigonal, Figura 9.8 (b).
3. Tritetraedro tetragonal, Figura 9.8 (e).
4. Tritetraedro pentagonal levgiro, Figura 9.8 (d)
5. Tritetraedro pentagonal, dextrgiro, Figura 9.8 (e).
6. Hexatetraedro, Figura 9.8 (f).

w~
@~~

{d)
(e)
(f)
Figura 9.8.- Formas simples del
sistema cbico: el tetraedro y sus
formas derivadas.

Grupoll
l. Octaedro, Figura 9.9 (a) ..
2. Trioctaedro trigonal, Figura 9.9 (b).
3. Trioctaedro tetragonal, Figura 9.9 (e).
4. Trioctaedro pentagonal levgiro, Figura 9.9 (d).
5. Trioctaedro pentagonal dextrgiro, Figura 9.9 (e).
6. Hexoctaedro, Figura 9.9 (f).

Figura 9.9.- Formas simples del

sistema cbico: el octaedro y sus
formas derivadas

El tercer grupo de la Figura 9.10 comprende las formas no incluidas en los dos primeros
grupos.

Grupo m
l. Cubo (hexaedro), Figura 9.10 (a)
2. Tetrahexaedro, Figura 9.10 (b)
3. Rombododecaedro, Figura 9.10 (e)
4. Dodecaedro pentagonal, Figura 9.1 O (d)
5. Dodecaedro rmbico, Figura 9.10 (e)
En todos los casos, la denominacin se forma de los Figura 9.10.- Formas simples del
numerales griegos con la terminacin "edro". Por sistema cbico: (a) cubo, (b)
ejemplo, "octaedro, quiere decir de ocho caras ('"octo", tetrahexaedro, (e) Rombododecaedro,
ocho, y "edro", cara). Aadiendo a la radical los prefijos (d) dodecaedro pentagonal, (e)
r.hdecaedro rmbico.
"di", "tri", etc., indicamos el doble, el triple, etc., del
nmero de caras. Por ejemplo, "trioctaedro" quiere decir un octaedro con el triple nmero de
caras. El otro prefijo indica la forma de las caras. Por ejemplo, "trioctaedro pentagonal'', quiere
decir que en un octaedro de triple nmero de caras, stas tienen la forma de pentgonos.

88

LABORATORIO N 11
CONSTRUCCIN DE FORMAS SIMPLES
OBJETIVOS.

Construir algunas formas simples bsicas para el estudio de su simetra.

Determinar todos los elementos de simetra de la forma simple y realizar una representacin
estereogrfica de ellos.

GENERALIDADES.Una forma simple es una figura geomtrica que se puede obtener a partir de un determinado
plano de un cristal cuando actan sobre l todos los elementos de simetra de la clase cristalina
a la que ste pertenece.
Una forma simple, es por tanto, un grupo de caras cristalinas, donde todas ellas tienen la misma
relacin con los elementos de simetra de una clase cristalina o de un sistema cristalino dado.
Todas estas caras cristalinas poseen las mismas propiedades fsicas y qumicas porque el
arreglo geomtrico de los tomos
FORMAS SIMPLES ABIERTAS: Caras equivalentes que no cierran espacio
que las componen es el mismo.
Si tomamos en cuenta los
elementos de simetra de las 32
clases de simetra cristalina y
realizamos las operaciones de un
plano del cristal con cada uno de
los elementos de simetra, se
pueden deducir todas las formas
simples posibles de los cristales.

Esfenoida
.

Entre las formas simples tenemos:

..

. .

Pedin, una sola cara, Pinacoide,

dos caras paralelas entre si y el
Diedro, domo o esfenoide,
formada por caras que se
interceptan.
Prismas: el prisma trigonal (tres
caras), el prisma hexagonal (seis
caras) y el prisma dihexagonal
(doce caras). El prisma tetragonal
es una forma cristalogrfica que
consiste
en
cuatro
caras
perpendiculares entre s, y
paralelas a un eje imaginario
central.

,'

fJ
~
'

FORMAS SIMPLES CERRADAS: Caras equivalentes que cierran espacio

..,.lenoedm
tetragonal

DJ

COOo

Tr~pezoedro
. T"""gonol

Blosfenoldo

rmb1co

~ ~o~o

<fOcl.odro

FORMAS COMBINADAS: De simples abiertas

=prisma

Caras prismticas + caras pinacoidales

FORMAS COMBINADAS' Do 'implos corrad"

LJJ

c"bo + ootao<>o

Figura 1.- Algunas Farmas Simples

Pirmides: formadas por las caras

inclinadas pero no por la base. As, tenemos la pirmide trigonal (tres caras), la pirmide

89

tetragonal (cuatro caras), la pirmide hexagonal (seis caras) y la pirmide dihexagonal (doce
caras).
Bipirmides: formadas por dos pirmides unidas por la base. En este caso tambin existen la
bipirmide trigonal, la bipirmide tetragonal, la bipirmide hexagonal y la bipirmide
dihexagonal.

La forma de un cristal puede corresponder a una de las formas simples anteriores, o bien ser
una combinacin de algunas de ellas, como se muestra en la Figura l. Por ejemplo, un prisma
rematado en ambos extremos por pirmides, ser un prisma bipiramidal.
Las formas simples citadas anteriormente se refieren a cristales perfectos. Sin embargo,
muchos minerales no forman frecuentemente cristales perfectos. Adems, en la mayor parte de
las ocasiones no aparecen aislados, como ejemplares individuales, sino que aparecen en grupo.

PROCEDIMIENTO.l. Hacer una ampliacin conveniente de la plantilla recortable de la forma simple y copiarla
cuidadosamente sobre una cartulina gruesa de color para una buena manipulacin y
observacin. Es conveniente que cada forma simple sea de un color diferente.
2. Recortar y doblar perfectamente para que puedan marcarse bien las aristas y pegarse con
mayor facilidad.
3. Aplicar generosamente el pegamento a las orillas marcadas y unir las partes siguiendo el
modelo. Dejar secar el pegamento el tiempo establecido por el fabricante.
4. Orientar. correctamente la forma simple a estudiar, tomando el eje I vertical frente a
nosotros, la parte positiva hacia arriba y la negativa hacia abajo, el eje ll horizontal frente a
nosotros, la parte positiva a nuestra derecha y la negativa a nuestra izquierda y el eje I
apuntando directamente a nosotros, la parte positiva hacia nosotros y la negativa en la
direccin opuesta. Con respecto a los ngulos, el ngulo a - definido por los ejes II y III es el que se opone al eje I, el ngulo f3 -definido por los ejes I y II- es el que se opone al
eje ll y el ngulo y- definido por los ejes I y II -es el que se opone al eje III. Tenga en
cuenta que si la forma simple pertenece al sistema hexagonal deber incluir un cuarto eje
cristalogrfico.
5. Comparar las distintas posiciones que adoptan las formas simples al situarlas sobre una
superficie plana, aquellas que tienen su eje m formando 90 con los ejes I y II quedarn
perpendiculares a ella.
A continuacin se presentan las plantillas de las formas simples: Esfenoedro Tetragonal,
Bipirmide Hexagonal, Cubo y Dodecaedro, que han sido seleccionadas para copiar, recortar y
pegar.

90

Esfenoedro Tetragonal

91

Bipirmide Hexagonal

(
92

Cubo

'

l. - .. --(

..,--

1
1

il

'

'

"

''
93

Dodecaedro

94

TAREA.-

l. Construir el Esfenoedro Tetragonal y orientarlo convenientemente para observar sus

diversos elementos de simetra.

2. Sobre un dibujo en perspectiva del Esfenoedro Tetragonal representar todos los elementos
de simetra identificados.
3. Considerando el sistema cristalino al que pertenece el Esfenoedro Tetragonal, orientarlo
convenientemente para asignarle los ndices de Miller a cada una de sus caras.
4. Representar todos los elementos de simetra del Esfenoedro Tetragonal en una proyeccin
estereogrfica
5. Construir la Bipirmide Hexagonal y orientarla convenientemente para observar sus
diversos elementos de simetra.
6. Sobre un dibujo en perspectiva de la Bipirmide Hexagonal representar todos los
elementos de simetra identificados.
7. Considerando el sistema cristalino al que pertenece la Bipirmide Hexagonal, orientarla
convenientemente para asignarle los ndices de Miller a cada una de sus caras.
8. Representar todos los elementos de simetra de la Bipirmide Hexagonal en una proyeccin
estereogrfica.
9. Construir el Cubo y orientarlo convenientemente para observar sus diversos elementos de

simetra.
10. Sobre un dibujo en perspectiva del Cubo representar todos los elementos de simetra
identificados.
11. Considerando el sistema cristalino al que pertenece el Cubo, orientarlo convenientemente
para asignarle los ndices de Millet a cada una de su8 caras.
12. Representar todos los elementos de simetra del Cubo en una proyeccin estereogrfica.

13. Construir el Dodecaedro y orientarlo convenientemente para observar sus diversos

elementos de simetra.
14. Sobre un dibujo en perspectiva del Dodecaedro representar todos los elementos de simetra
identificados.
15. Considerando el sistema cristalino al que pertenece el Dodecaedro, orientarlo
convenientemente para asignarle los ndices de Miller a cada una de sus caras.
16. Representar todos los elementos de simetra del Dodecaedro en una proyeccin
estereogrfica.

95

17. Existe un grupo de formas simples derivadas del cubo que reciben nombres especiales. A
continuacin se presentan las figuras de algunas de dichas formas y sus caractersticas. Leer
atentamente la descripcin de cada una de ellas y asignar un nombre y frmula de simetra
a cada una de las figuras:

Trapezoedro. Es una forma compuesta de veinticuatro caras de forma trapezoidal. Esta

forma se llama a veces triaquisoctaedro tetragonal, para indicar que cada una de sus
caras tiene cuatro aristas y para distinguirlo de otra forma de 24 caras, el
triaquisoctaedro trigonal.

Tetraquishexaedro. Es una forma integrada por veinticuatro caras triangulares

issceles. El tetraquishexaedro es como un cubo, en el que cada una de sus caras ha
sido sustituida por otras cuatro.
Dodecaedro. Es una forma compuesta por doce caras con forma de rombo.
Hexaquisoctaedro. Se compone de cuarenta y ocho caras triangulares.
Octaedro. Es una forma compuesta por ocho caras triangulares equilteras. Las caras
de un octaedro cortan los vrtices de un cubo.

a) _ _ _ _ _ __

b) _ _ _ _ _ __

d} _ _ _ _ _ __

18.

e)~------

d) _ _ _ _ _ __

De qu formas simples est compuesto un prisma bipiramidal tetragonal?

96

CAPTUL010
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
10.1. INTRODUCCIN
La estructura cristalina, formada por la distribucin de sus unidades estructurales - tomos,
iones o molculas - es en realidad la que constituye la base material que forma el cristal.
Mientras que la red cristalina refleja el hecho de que el cristal es peridico y por ello,
determina la simetra tratada hasta el momento, la estructura del cristal no slo determina su
periodicidad, marcada por la red y por la celda unidad de la misma, sino que determina el
motivo, es decir, la parte material constituida por tomos, iones y molculas que llenan esta
celda unidad.
Aunque las estructuras cristalinas de gran complejidad se calculan mediante mtodos de
difraccin de rayos X a partir de las medidas de las intensidades de las reflexiones de Bragg, en
este captulo describiremos las estructuras de algunos compuestos sencillos de manera que se
alcance una comprensin de ciertos conceptos estructurales elementales.
10.2. ESTRUCTURAS CRISTALINAS
La estructura cristalina es la disposicin peridica y ordenada en el espacio de tres dimensiones
de las unidades estructurales - tomos, molculas y iones - que constituyen la materia. La
estructura cristalina proporciona informacin sobre la localizacin de todos los tomos, las
posiciones y los tipos de enlace, la simetra y el contenido qumico de la celda unidad.
El estudio de las estructuras cristalinas se inici en 191 O con los experimentos de Laue,
Friedrich y Knipping usando la tcnica de la difraccin de los rayos X por los cristales. El
conocimiento de esta tcnica ha sido muy importante para poder interpretar fielmente los datos
de la composicin qumica y las propiedades fisicoqurnicas de los minerales, predecir y
sintetizar cristales que tienen propiedades especficas y analizar las condiciones de la
formacin y la transformacin de los minerales en diferentes medios.
El estudio de los cristales por difraccin de rayos X trajo consigo muchos aportes en
cristalografia, puesto que permiti resolver cientos de estructuras que permitieron formular las
reglas generales que gobiernan las estructuras cristalinas, dar inicio a la cristaloqumica de los
minerales, elaborar el modelo inico y definir las reglas que gobiernan los cristales inicos.
10.3. ENLACES
La manera como se ordenan los tomos en una estructura cristalina depende de las medidas de
estos tomos y de las fuerzas de enlace que los mantienen juntos. Para una presin y
temperatura determinadas, el conjunto de tomos de un cristal en equilibrio adopta una
estructura con menor energa interna, suma de las energas de enlace. Segn esto, a 0K la
estructura ms estable es la ms compacta ya que el volumen se minimiza.
La energa interna de un cristal por tanto depende de las fuerzas de atraccin y repulsin de los
tomos. La naturaleza de estas fuerzas determina el comportamiento fisico-qumico del cristal,
y por eso los cristales se clasificarn de acuerdo con el tipo de enlace qumico predominante.

97

En fsica se conocen tres tipos de fuerzas:

a) Fuerzas gravitacionales, dbiles y que operan a grandes distancias (astronmicas),
vinculadas a la masa. Son las que mantienen en equilibrio el sistema planetario.

b) Fuerzas elctricas y magnticas, mayores que las anteriores, ligadas a las cargas elctricas y
a sus desplazamientos, operan a distancias mucho menores que las gravitacionales.
e) Fuerzas nucleares, an ms grandes, pero que operan a distancias muy pequeas,
prcticamente en el interior de los ncleos atmicos.
En una estructura cristalina, las fuerzas gravitacionales son despreciables, y si se considera el
ncleo atmico una unidad indivisible, es posible considerar que en el interior del cristal
operan las fuerzas elctricas y magnticas, las que no se pueden estudiar con las leyes de la
electrosttica clsica porqu las cargas elctricas estn en movimiento y son demasiado
pequeas para explicarlas por la mecnica newtoniana y su estudio debe hacerse por medio de
de la mecnica cuntica.
Sin embargo, si se considera el ncleo atmico y las capas electrnicas saturadas como
formando parte de un "interior" del tomo que no se modifica al formar parte de una estructura,
y que los electrones de valencia son los nicos que se reparten entre otros tomos para formar
una molcula o una estructura cristalina, se pueden explicar algunas estructuras cristalinas
mediante la electrosttica clsica.
Hay cuatro tipos fundamentales de enlaces qumicos: inico, covalente, metlico y residual.
10.3.1 Enlace inico.
Tiene lugar entre dos tomos de electronegatividad muy diferente, de manera que es
relativamente fcil que el tomo ms electronegativo adquiera un electrn del otro, y los dos
queden elctricamente cargados y se pueda considerar una fuerza de atraccin electrosttica
entre los dos iones.
En estas condiciones, la atraccin electrosttica no es direccional, y por tanto en una estructura
cristalina con enlace preferentemente inico, cada catin se rodea de tantos aniones como sea
posible en funcin de los tamaos relativos de ambos y conservando la neutralidad elctrica del
conjunto.
10.3.2 Enlace covalente.
Tiene lugar entre tomos de elevada electronegatividad. Estos tomos no pueden captar un
electrn del otro, pero s pueden en cambio compartir electrones de orbitales no saturados,
especialmente los orbitales p, d o f, de distribucin radial en forma lobular y por tanto, con una
direccin de mxima probabilidad electrnica.
La comparticin de electrones de los orbitales no saturados por solapamiento de este orbital no
altera la direccin de los mismos, y por tanto el enlace se establece sobre las direcciones en las
cuales se solapan los orbitales de enlace. Por tanto, en las estructuras con enlace
predominantemente covalente, el nmero y la posicin de los tomos enlazados con un tomo
determinado dependen del nmero y direccin de los orbitales de enlace.

98

Obviamente, si el enlace covalente no tiene lugar entre tomos del mismo elemento, la
diferencia de electronegatividades dar lugar a enlaces ms o menos polares, de tal forma que
se puede imaginar una variacin contina de enlaces polares desde uno covalente puro hasta
uno tpicamente inico.
10.3.3 Enlace metlico.
Los elementos que mantienen este tipo de enlace son de electronegatividad baja y similar entre
ellos, y se corresponden con los elementos metlicos de la tabla peridica. En este enlace se
comparten electrones, como en el enlace covalente, pero en este caso los electrones no quedan
confinados en una regin entre los dos ncleos, sino que pueden adquirir un abanico continuo
de energas y, por tanto, moverse libremente: son los llamados electrones libres.
Se puede alcanzar una mejor comprensin del enlace metlico si se imagina que pasa cuando
diversos tomos metlicos del mismo elemento, en reposo, se aproximan e interaccionan sus
orbitales semillenos. Si dos tomos estn separados a una distancia muy grande respecto de sus
radios atmicos, las energas de los electrones de sus orbitales son idnticas. Cuando se acercan
lo suficiente, tiene lugar una perturbacin de las energas de los orbitales y, de acuerdo con el
principio de exclusin de Pauli, se forman orbitales con energas ligeramente diferentes.
10.3.4 Enlace residual.
En este tipo de enlace las unidades estructurales se unen mediante las denominadas fuerzas de
Van der Waals o residuales que son fuerzas de atraccin aplicadas a las partculas elementales,
las cuales son ms dbiles que en los casos anteriormente descritos.
10.4. EMPAQUETAMJENTOS COMPACTOS
El empaquetamiento compacto es la disposicin de los tomos - considerados como esferas
duras, rgidas e iguales - en el espacio ocupando el menor volumen.
El empaquetamiento compacto se consigue apilando capas
planas de esferas rgidas. Definida una primera capa, la
segunda capa se sita de manera que las esferas reposen sobre
los huecos formados entre tres esferas de la primera capa,
como muestra la Figura 10.1. La tercera capa se puede
colocar de dos maneras diferentes. Al examinar los huecos de
entre las esferas de la segunda capa, se observa que no todos
son iguales. Debajo de unos hoyos hay esferas de la primera
capa; debajo de otros hoyos, no los hay. De aqu se deduce
que segn se coloquen las esferas de la tercera capa, se
pueden obtener dos tipos diferentes de estructuras compactas.

Figura 10.1.- Arreglo de

esferas en dos capas

10.4.1 Estructura Cbica Compacta.

Se trata de un empaquetamiento ABC en el que la tercera capa cubre los huecos de la primera
capa que no han sido cubiertos por la segunda capa.
El espacio ocupado por las esferas es del 74%.

99

Los tomos de la capa A ocupan los nodos de la celda cbica con coordenadas 0,0,0 y los
tomos de la capa B se sitan en 2/3,1/3,2/3, como se muestra en la Figura 10.2 (a).
La red basada en un estructura cbica compacta es una red cbica centrada en las caras.
10.4.2 Estructura Hexagonal Compacta.

Se trata de un empaquetamiento ABA en el que la tercera

capa ocupa exactamente la misma posicin que la primera,
constituyendo las estructuras ms compactas y densas
posibles. Es una estructura caracterstica de muchos
metales como el oro, la plata, el plomo, etc.

(a)

El espacio ocupado por las esferas es del 74%.

Los tomos de la capa B no tiene el mismo entorno que los
tomos de de la capa A, pues la orientacin de los enlaces
es diferente. Los tomos de la capa A ocupan los nodos de
la celda hexagonal con coordenadas 0,0,0 y los tomos de
la capa B se sitan en la posicin 1/3,2/3,112, como
muestra la Figura 10.2 (b).

(b)
Figura 10.2.-Estructuras cbica y
hexagonalco1npactas

La red basada en el empaquetamiento hexagonal compacto es una red hexagonal mltiple con
un nudo adicional en su interior.
10.5 TAMAO DE LOS TOMOS

En un tomo libre, la probabilidad radial de cualquier orbital mantiene valores positivos para
distancias muy grandes, y desde este punto de vista, cada tomo tendra un radio infinito. A
nivel prctico, la posicin de un electrn en un orbital se limita a la zona de mayor
probabilidad radial. Luego, es posible hacer un clculo de la zona de mxima probabilidad
radial de cada tomo para tener tina buena aproximacin a sus medidas reales.
Como en una estructura cristalina los tomos no estn libres, sino
enlazados con otros, y adems, hay cierta interpenetracin de las capas
electrnicas ms externas, que participan del enlace, entonces, en una
estructura cristalina se puede definir la distancia de enlace como
aquella que separa los dos centros de dos tomos prximos.
Admitiendo que la distancia del enlace es igual a la suma de los
respectivos radios inicos, tenemos: d = r1 + r2

i
1

Se observa entonces que el tamao de los tomos ser diferente de una

estructura a otra, segn sean los enlaces con los otros tomos y segn
cuales sean los tomos vecinos. De hecho, el tamao de los tomos
vara siguiendo dos factores:

~+-d-

Figura 1 0.3.- Distancia

de enlace

(a) el tipo y la polaridad del enlace

(b) el nmero de tomos inmediatamente vecinos (el nmero de coordinacin).

100

10.6. COORDINACIN
Para el anlisis de los cristales a menudo es importante considerar la coordinacin de los
tomos que conforman una estructura cristalina. Los aniones coordenados se agrupan siempre
en tomo al in central coordinador, de tal manera que sus centros ocupan los vrtices de un
poliedro regular. De este modo, en una estructura cristalina estable, cada catin, est en el
centro de un poliedro de coordinacin de aniones. El nmero de aniones en el poliedro es el
nmero de coordinacin del catin con respecto a un anin dado y viene determinado por sus
respectivos tamaos.
En resumen, se entiende por nmero de
coordinacin el nmero de vecinos inmediatos
de un tomo, y por poliedro de coordinacin,
el poliedro resultante de la unin de los
centros de los tomos de coordinacin. En la
Figura 10.4, se puede observar la distribucin
de aniones Cl respecto al in Na y los
poliedros de coordinacin
As, en el NaCl, cada in Na tiene seis aniones
Cl, como vecinos ms prximos, se dice que
est en coordinacin 6 con el Cl, esto es
n = 6. En la fluorita CaF2, cada in calcio est
en el centro de un poliedro de coordinacin 8
con respecto al fluor, esto es, n = 8 .

Qct

Poliedro
Cubooctaedro

rtD

12

En las estructuras cristalinas de los minerales, s

a menudo se encuentran los nmeros de
coordinacin 4, 6, 8, 12, denominadas
coordinaciones tetradrica, cbica octadrica y
cubo-octadrica,
respectivamente.
Las
estructuras de los metales se caracterizan por 6
el nmero de coordinacin mximo 12. En
algunas estructuras se encuentran los nmeros
de coordinacin 2, 3, 5, 7 y 9. En la Figura
10.5 se muestran configuraciones, poliedros 6
de coordinacin y la relacin de radios catinanin de algunos compuestos.
Esta caracterstica de la estructura interna de
los cristales, depende del tipo del enlace
qumico y de las dimensiones relativas de los
aniones y cationes. El nmero de coordinacin
en minerales con enlace covalente depende de
dos parmetros: (a) la correlacin de los
tamaos de los tomos y (b) el carcter de la
disposicin en el espacio de los orbitales de
valencia p, d, f.

eNa

Figura 1 0.4.- Nmero de coordinacin y

poliedros de coordinacin en el C/Na

Cubo

R../R~

0,73

riJ
o

o .o

prjsma trigonal

Ejemplo$

Cu

Caf,
CsCI

O.S3

....:,

,,~

'

," b,.
tl

,.. , '

'
I

octaedro

0,41

CINa

tetraedro

0,23

Si O,

6
trl~ulo

<;>

..

0.15

'
\~

Figura 10.5.- Coordinacin de algunos compuestos

101

10.7. REGLAS DE PAULING

Cuando las estructuras estn formadas por dos o ms tipos de tomos unidos por enlace inico,
puro o combinado con otros, que es lo ms frecuente, los poliedros de coordinacin estarn en
funcin de la relacin de sus radios. Los principios generales que regulan esta coordinacin
entre iones son las denominadas Reglas de Pauling:

La primera regla de Pauling establece que en una estructura cristalina inica, la distancia
catin-anin es la suma de los radios de los dos iones y el nmero de coordinacin est
determinado por la relacin de los radios del catin con respecto al anin:

La segunda regla de Pauling o Principio de la valencia electrosttica determina que en

una estructura de coordinacin estable, la fuerza total de los enlaces de valencia que unen al
catin con los aniones que lo rodean es igual a la carga del catin. La fuerza relativa de
cualquier enlace en una estructura inica puede determinarse dividiendo la carga total de un
in entre el nmero de vecinos ms prximos a los cuales est unido.

La tercera regla de Pauling dicta que la existencia de aristas y en especial de caras

comunes entre poliedros hace disminuir la estabilidad de las estructuras coordinadas.

La cuarta regla de Pauling determina que en un cristal que contiene diferentes cationes los
que tienen gran valencia y pequeo nmero de coordinacin tienden a no compartir entre s
elementos polidricos.

La quinta regla de Pauling o Ley de la parsimonia establece que el nmero de partculas

estructurales diferentes dentro de una estructura tiende a un lmite.

10.8. GRUPOS ESPACIALES

La simetra de los tomos que constituyen el cristal se describe con un grupo de simetra
espacial constituido por un subgrupo de traslacin (el retculo) y determinados elementos de
simetra, que pueden incluir elementos sencillos (centro de inversin, ejes de giro, plano de
reflexin) y otros de compuestos (ejes helicoidales, planos de deslizamiento, etc.).
La totalidad de la figura infinita se puede describir como aquella parte que ocupa la celda
fundamental (el motivo), dado que el resto del espacio es la repeticin peridica de este motivo.
Por tanto, nicamente hay que precisar los elementos de simetra de la celda fundamental y
especificar el tipo de retculo.
En el motivo se puede identificar la unidad asimtrica, que es la mnima unidad a partir de la
cual se puede generar el motivo por simetra, y el resto del cristal por traslaciones. El nmero
de unidades asimtricas del motivo se conoce como multiplicidad, y en todos los casos ser el
producto de la multiplicidad de la celda fundamental por la del grupo de elementos de simetra.
La notacin de los grupos de simetra espacial se hace con una letra que identifica el tipo de
retculo - mayscula si es tridimensional o minscula en dos dimensiones - seguida de la
notacin de Herman-Maungin del grupo de simetra correspondiente. Por ejemplo C2/c es una
posible notacin de un grupo de simetra espacial. La letra identifica el retculo, y la expresin
de los elementos de simetra no deja dudas respecto del sistema al que pertenece el grupo.

102

Efectuando las combinaciones posibles de las 14 redes de Bravais- subgrupos de traslacincon las clases de simetras cristalinas - grupos puntuales - correspondientes, con los elementos
de simetra eventualmente convertidos en elementos compuestos incorporando traslacin - ejes
helicoidales y planos de deslizamiento - se pueden deducir la existencia de 230 grupos de
simetra espacial que se muestran a continuacin.
Clase Cristalina

Grupo Espacial

1
1
2

PI

m
2/m
222
mm2

2/m2/m2/m

4
4
4/m
422
4mm
42m

4/m2/m2/m

3
3
32
3m
32/m
6

-6

6/m
622
6mm
6m2
6/m2/m2/m
23
21m3

Pl
P2, P2,.C2
Pm, Pe, Cm, Ce
P2/m, P2 1/m, C2/m, P2/c, P2 1/c, C2/c
P222, P222, P2 12 12, P2 12 12 1, C222, C222, F222, 1222, !2 12 12 1
Pmm2, Pmc2, Pcc2, Pma2, Pca2, Pnc2, Pmn2, Pba2, Pna2, Pnn2, Cmm2, Cmc2 1,
Cee2, Amm2, Abm2, Ama2, Aba2, Fmme, Fdd2, Imm2, Iba2, Ima2
P2/m2/m2/m, P2/n2/n2/n, P2/c2/c2/m, P2/b2/a2/n, P2 1/m2/m2/a, P2/n2 1/n2/a,
P2/m2/n2 1/a, P2 1/c2/c2/a, P2 1/b2 1/a2/m, P2 1/e2 1/c2/n, P2/b2/c2 1/m, P2/n2 1/n2/m,
P2 1/m2 1/m2/n, P2 1/b2/e2 1/n, P2 1/b2 1/e2 1/a, P2 1/n2 1/m2 1/a, C2/m2/e2/m, C2/m2/e2 1/a,
C2/m2/m2/m, C2/e2/e2/m, C2/m2/m2/a, C2/e2/c2/a, F2/m2/m2/m, F2/d2/d2/d,
12/m2/m2/m, I2/b2/a2/m, 12/b2/e2/a, I2/m2/m2/a
P4, P4, P42, P43, 14, l4
P4, I4
P4/m, P42/m, P4/n, P42/n, 14/m, 14 1/a
P422, P42 12, P4 122, P422, P4222, P422 12, P4322, P4322, 1422, 14 122
P4mm. P4bm, P4 2cm, P42nm, P4cc, P4nc, P42mc, P42bc, 14mm, I4em, I4 1mo, I4 1cd
------P42m, P42e, P421m, P421e, P4m2, P4c2, P4b2, P4n2, 14m2, 14c2, 142m,
142d
P4/m2/m2/m, P4/m2/e2/e, P4/n2/b2/m, P4/n2/n2/e, P4/m2 1/b2/m, P4/m2 1/n2/e,
P4/n2 1/m2/m, P4/n2 1/e2/e, P4 1/m2/m2/e, P42/m2/e2/m, P4in2/b2/e, P4in2/n2/m,
P42/m2/b2/e, P4im2 1/n2/m, P4 1/n2 1/m2/e, P4in2 1/e2/m, 14/m2/m2/m, 14/m2/e2/m,
14 1/a2/m2/d, I4 1/a2/e2/d
P3, P3 1, P32, R3
P3, R3
P312, P321, P3 112, P32l, P3212, P3221, R32
P3ml, P31m, P3el, P31c, R3m, R3e
P31m , P31e, P3ml , P3cl , R3 m , R3 e
P6, P6, P6s, P62, P64, P63
P6
P6/m, P63/m
P622, P6 122, P6522, P~22, P6422, P6322
P6mm, P6cc, P63em, P63me
P6m2 , P6c2, P62m, P62e
P6/m2/m2/m, P6/m2/e2/e, P63/m2/e2/m, P62/m2/m2/e
P23, F23, I23, P2 13, 12 13
-

43m

P2 1m3 , P2 1n3 , F2 1m3, F2 1d3 , I2 1m3 , P2 1 1 a3 , 121 1 a3

P432, P4232, F432, F4 132, 1432, P4332, P4 132, 14 132
P43m, F43m, 143m, P43n, F43e, 143d

4/m32/m

P4/m32/m, P4/n32/n, P4 2 /m32/n, P4 2 /n32/m, F4/m32/m, F4/m32/ e,

432
-

F41 /d32/m, F41 /d32/c, 14/m32/m, I4 1 /a32/d

103

LABORATORIO N 12
COORDINACIN Y POLIEDROS DE COORDINACIN
OBJETIVO. Construir poliedros de coordinacin en cristales inicos usando la funcin Polyhedron search
del programa informtico CaRine Crystallography 3.1.
Identificar los nmeros de coordinacin en cristales.
Determinar la relacin de radios catin-anin.
GENERALIDADES.Para el anlisis de los cristales a menudo es
importante considerar la coordinacin de los
tomos que conforman una estructura
cristalina. Los aruones coordenados se
agrupan siempre en tomo al in central
coordinador, de tal manera que sus centros
ocupan los vrtices de un poliedro regular. De
este modo, en una estructura cristalina estable,
cada catin, est en el centro de un poliedro uo
de coordinacin de aniones. El nmero de 12
aniones en el poliedro es el nmero de
coordinacin del catin con respecto a un
anin dado y viene determinado por sus
respectivos tamaos.

Qc1 eNa

Figura 1.- Nmero de coordinacin y

poliedros de coordinacin en el ClNa
ConflQu!'llcio

En las estructuras cristalinas de los minerales,

a menudo se encuentran los nmeros de
coordinacin 4, 6, 8, 12, denominadas
coordinaciones tetradrica, cbica octadrica y
cubo-octadrica,
respectivamente.
Las
estructuras de los metales se caracterizan por
el nmero de coordinacin mximo 12. En
algunas estructuras se encuentran los nmeros
de coordinacin 2, 3, 5, 7 y 9. En la Figura 2,
se muestran configuraciones, poliedros de
coordinacin y la relacin de radios catin-

Ejemplos

co

ljj
Cvbo

En suma, el nmero de coordinacin es el

nmero de vecinos inmediatos de un tomo, y
el poliedro de coordinacin, es el poliedro
resultante de la unin de los centros de los
tomos de coordinacin. En la Figura 1, se
puede observar la distribucin de aniones Cl
respecto al in Na y los poliedros de
coordinacin. As, en el NaCl, cada in Na
tiene seis aruones Cl, como vecinos ms
prximos, se dice que est en coordinacin 6
con el Cl, esto es n = 6 .

Poliedro
Cubo-octaedro

0,73

riJ

6
' ....

,,

O
, D

'

p[j}risma
trigonal

CaF:
CsCI

0,53

1_, ~

'

'
octaedro

0,41

o
tetrt~edro

o.

',..'
1

0,23

Si O

0,15

CO/

...o

Figura 2.- Coordinacin de algunos compuestos

104

anin de algunos compuestos.

La funcin Polyhedron search del programa CaR!ne Crystallography 3.1 busca los poliedros de
coordinacin de las estructuras~ para este fin debera elegirse el tomo central ~on el mouse. El
programa luego identificar las capas sucesivas de vecinos y las mostrar en la ventana de
dilogo Polyhedron(s) Search la cual ofrece dos posibilidades: 1) Search al! same polyhedon,
que permite investigar, dentro de todo el alcance del cristal, los poliedros que tienen las
mismas caractersticas del que se est trabajando y 2) Hide atoms, que puede ocultar los
tomos situados en los pices de los poliedros. Estos tomos pueden ser hechos volver usando
la funcin Recall Atoms del menu Crystal. Los tomos ocultos tambin pueden ser borrados
definitivamente usando la funcin Remove al! hidden atoms del Men Crystal.

PROCEDIMIENTO.l. Cargar
el
programa
CaR!ne
Crystalloghraphy 3.1 y usando el
comando Open cell del men File, abrir el
archivo de la celda del ClNa.
2. Con la ayuda de la caja Rotations girar la
celda del ClNa para que muestre el in Na
que se encuentra en el centro de la celda.
3. Seleccionar el comando Polyhedron
search de la funcin Environnement del
men Specials, como muestra la Figura 3.
4. Hacer click con el botn izquierdo del
mouse en el in Na que se encuentra en el
centro de la celda para hacer aparecer la
ventana de dilogo Polyhedron(s) search
que se muestra en la Figura 4, donde se
podr observar la relacin, en orden
secuencial, de los iones vecinos ms
prximos y sus distancias.
5. Seleccionar la primera serie de los vecinos
ms prximos y hacer click en OK para
hacer aparecer el poliedro de coordinacin,
como muestra la Figura 5.

Figura 3.- Seleccin del comando Polyhedron search

12

C11-

27501

Na 1+

18891
4.7632

s a 1

. End

6. Colocar el puntero del Mouse en un tomo

y hacer click derecho del Mouse para P' iearch aU $ame po14'ledroni
U$e th mM~ lo rotateor zoom lhe
previeWed polyhedron. Double,dick lo
ocultar todos los tomos mediante la ;; .l:!ideatoms
modify graphic optionS.
opcin Hide all atoms del men Crystal,
OK
Help
Cancel 1
como muestra la Figura 6. Otra forma de
realizar esta operacin es ir al Men Figura 4.- Ventana de dilogo Polyl:edron(s) search
Crystal y seleccionar el comando Hide all
para hacer aparecer la ventana de dilogo Hide all que se muestra en la Figura 7.

105

7. Seleccionar All y hacer click en OK para mostrar solamente el poliedro de coordinacin,

como muestra la Figura 8.

Crti+M

lobel all atom<

R.emove atom
Remove hidden ~toms

Add otom
Yacancy<>atom

Figura 5.- Poliedro de coordinacin

Crtl+A

Figura 6.- Opcin Hide all Atom del men Crystal

TAREA.l. Obtener el poliedro de coordinacin

del ClNa e indicar el tipo de
coordinacin. Identificar el nmero
de coordinacin del Na respecto al
Cl.

1~1!

00119c:ill
1.

l/.!111

Na

11+

, ..
e

..

[;j~

2. Considerando un modelo de esferas

rgidas, determinar la relacin de

radios Na-Cl para la estabilidad de
la estructura.

IC~::JI Cancetl He~ 1

J. Obtener e1 poliedro de coordinacin Figur~ 7.- Ventana de Figura 8.- Poliedro de coordinacin
ditogo mde all
del CsCl e indicar el tipo de
coordinacin. Identificar el nmero de coordinacin del Cs respecto al Cl.
4. Considerando un modelo de esferas rgidas, determinar la relacin de radios Cs-Cl para la

estabilidad de la estructura.
5. Obtener el poliedro de coordinacin del ZnS e indicar el tipo de coordinacin. Identificar el
nmero de coordinacin del Zn respecto al S.

6. Considerando un modelo de esferas rgidas, determinar la relacin de radios Zn-S para la

estabilidad de la estructura.
7. Obtener el poliedro de coordinacin del Cdl 2 e indicar los tipos de coordinaciones. El
Cdl 2 tiene una red hexagonal primitiva con iones Cd 2 + en las posiciones 000 y iones en las posiciones 2/3, 113, 114. Identificar el nmero de coordinacin del Cd2+ respecto al
-.

8. Considerando un modelo de esferas rgidas, determinar la relacin de radios Cd2+- I- para

la estabilidad de la estructura.
106

LABORATORIO N 13
GRUPOS ESPACIALES
OBJETIVOS.-

Construir celdas unitarias de cristales inicos usando la funcin Space groups del programa
informtico CaRine Crystallography 3.1 .
Describir las estructuras creadas a partir de los smbolos de la notacin Hermann-Mauguin
del grupo espacial.
GENERALIDADES.-

El grupo espacial es la combinacin de todas las transformaciones posibles de simetra en una

estructura cristalina. El grupo espacial caracteriza la simetra de una estructura cristalina en la
misma forma que un grupo puntual o clase de simetra caracteriza la simetra de la forma
exterior del cristal y la simetra de sus propiedades macroscpicas. Existen 32 grupos puntuales
de simetra (32 clases de simetras cristalinas).
Cada grupo puntual corresponde a diversos grupos espaciales. A partir del grupo espacial, el
grupo puntual se obtiene eliminando todas las traslaciones. Por otra parte, los grupos espaciales
se pueden deducir a partir de los grupos puntuales. Para hacer esto, es necesario un examen de
todas las combinaciones posibles entre los elementos de simetra del grupo puntual y las
traslaciones permitidas del tipo de la red cristalina por el grupo puntual.
Se pueden obtener 230 grupos espaciales. Cada uno es un grupo en el sentido matemtico de la
palabra. La Tabla N 1 muestra los grupos espaciales de los sistemas Hexagonal y Cbico.
Tabla N 1.- Grupos Espaciales de los sistemas Hexagonal y Cbico
Sistema
Cristalino

Grupo
Puntual
P6
P6
P6/m
P622
P6mm
P6m2
P6/mmm

P6 1

P6s

P62

P64

P63

Hexagonal

6
6
6/m
622
6mm
6m2
6/m2/m2/m

P63/m
P6 122
P6cc
P6c2
P6/mcc

P6522
P63cm
P62m
P63/mcm

P6222
P63mc
P62c
P62/mmc

P6~2

P6322

23
m3

P23
Pm3

F23
Pn3

123
Fm3

P2 13
Fd3

123
1m3

Pa3

432

Ia3
P432
P4 132

P4232
1432

F432

F4 132

1432

P4332

P43m

F43m

143m

P43n

F43c

I43d
Fm3c

Im3m

Pn3m
Ia3d

Fm3m

Fd3m

Pn3n
Fd3c

Cbico

Grupos Espaciales

43m
-

m3m

Pm3m
-

Pm3n
-

107

Una vez que el grupo espacial haya sido seleccionado, se abre una caja de dilogo para ingresar
posiciones no equivalentes (o sea el motivo). Esta caja tambin posibilita qu parmetros de la
celda (a, b, e,) sean atribuidas a la estructura.
La funcin Space Groups del Men Cells del programa informtico CaRJne Crystallography
3.1 posibilita la construccin de una celda unidad a partir de un motivo y un grupo espacial.
Los grupos espaciales estn clasificados de conformidad con los siete sistemas cristalinos, en el
orden del nmero del grupo en notacin Schoenflies. Para cada uno de los grupos la notacin
Hermann Mauguin tambin es dada. Al igual que con las redes de Bravais los parmetros de la
celda son determinados de acuerdo con el sistema que es elegido.
CaRJne Crystallography 3.1 conserva en memoria el nmero del grupo espacial y la lista de las
posiciones no equivalentes. De este modo, si un grupo y un motivo han sido definidos
previamente, es posible reeditarlos volviendo a llamar a la funcin Space Groups (atencin:
esto es slo posible s las posiciones de la celda unidad no han sido modificadas durante el
proceso por la funcin Creation o la funcin Lattice to Cell). El grupo espacial y la lista de
posiciones no equivalentes son tambin guardados en el archivo cell (Men de Archivos).

La eleccin del grupo espacial, los parmetros de la celda y el motivo definen la celda unidad.
Es entonces posible visualizar las posiciones resultantes de todos los tomos de la celda usando
la funcin Creation del Men Cell (las posiciones no equivalentes son marcadas con un
asterisco).
PROCEDIMIENTO.l. Cargar el programa CaRJne Crystalloghraphy 3.1
y usando el comando Space groups del men
Cell, como se muestra en la Figura 1, abrir el
cuadro de dilogo Space Groups para construir
una celda unidad a partir de un motivo y un grupo
espacial.
2. Para construir la celda unidad del NaCl ingresar el
nmero 225 en el rubro Item y hacer click en
Find, y la ventana mostrar en el siguiente orden:
el sistema cbico, elnmero del grupo espacial, la
notacin Schoenflies y la notacin HermannMauguin, como se observa en la Figura 2.
3. Al hacer click en OK, aparecer el cuadro de
dilogo Cell Creation!Cell List donde se podr
ingresar el parmetro de la red a= 5,646A y las
coordenadas atmicas Na en (1/2,112,1/2) y CI en
(0,0,0) como muestra la Figura 3, haciendo uso de
la funcin Mendeleev.

Tridinic

Monodlnic
Orthort>ombic

Tetraoonol
CUbic
Hexaonal

Tf'i90MI

Figura 1.- Men Cell

~~

Space Groups
Syotern:
TriclinK:
MonoclirOc
Orthohombic
Tetragonal
T1igonal
He onal

OK

Help

ltem:

217
218
219
220
221
222
223
224

~~
Ti
T:
Ti
Tg
o~

o~
o~
o~

225 O~

143m
P43n
F43c
U3d
Pm3m
Pn3n
P1nlu
Pn3m
"'~ F m3m

4. Seleccionar Na en la ventana Periodic Table que

se muestra en la Figura 4 y hacer click en OK. Figura 2.- Cuadro de dilogo Space Groups
Escribir las coordenadas en la ventana Cell
Creation/Cell List y hacer click en el botn Add.
108

5. Seleccionar CIen la ventana Periodic Table y hacer click en OK Escribir las coordenadas
en la ventana Cell Creation/Cell List y hacer click en el botn Add. Hacer click en el
botn Apply y despus en el botn OK para hacer aparecer la celda unidad del NaCL
Grabarla como un archivo con extensin .CEL para manipularla posteriormente.
Cell Crealio11/ (e U Lil

('R1

Figura 3.- Cuadro de dilogo Cell Creation/Cell List

Figura 4.- Ventana Periodic Table

6. A partir de las dos entradas originales no equivalentes, las

dems entradas equivalentes se han generado. Como
consecuencia de ello CaRlne Crystallography 3.1 entiende a
los grupos espaciales, y la aplicacin del grupo espacial
correcto generar la celda unidad completa a partir del
nmero mnimo de tomos generadores.

na:P-

~- Buildhom
1

l3-

. Origin

OK

Cancel

nb:l3 .
nc:

7. A partir del archivo con extensin .CELL crear uno o ms

modelos cristalinos usando la funcin Crystal to Cell del
men Cell. Al aparecer el cuado de dilogo Spread of.
escribir el nmero 3, como muestra la Figura 5 u otros de
acuerdo a la dimensin de su cristal y hacer click en OK
Grabar los modelos como archivos de extensin .CRY.

Spread of...

Centre

Help

Figura 5.- Cuadro de dilogo

Spreadof. ..

TAREA.l. Construir y presentar un modelo de la celda unitaria del CsCl que tiene Grupo Espacial N
221, parmetro de red a= 4,123A y coordenadas atmicas: Cs en (112,112,112) y Cl en
(0,0,0). Grabar el modelo de la celda unitaria del cristal en un archivo con extensin .CEL.
2. Usando los smbolos de la notacin Hermann-Mauguin del grupo espacial del CsCl,
describir la estructura. Eliminar las traslaciones posibles para justificar el grupo puntual.
3. A partir de los elementos de simetra identificados en la notacin Hermann-Mauguin para
el grupo puntual, derivar la frmula de la clase de simetra cristalina para el CsCL
4. A partir del archivo del CsCl con extensin .CEL, crear los modelos cristalinos adicionales
que sean necesarios para describir completamente la estructura del CsCl. Presentar figuras
de sus modelos que muestren que la estructura cristalina del compuesto est relacionada a
su identidad qumica y, si se da el caso, a sus propiedades.

109

5. Construir y presentar un modelo de la celda unitaria del NaCl que tiene Grupo Espacial N
225, parmetro de red a= 5,646A y coordenadas atmicas: Na en (112,112,1/2) y Cl en
(0,0,0). Grabar el modelo de la celda unitaria del cristal en un archivo con extensin .CEL.
6. Usando los smbolos de la notacin Hermann-Mauguin del grupo espacial del NaCl,
describir la estructura. Eliminar las traslaciones posibles para justificar el grupo puntual.
7. A partir de los elementos de simetra identificados en la notacin Hermann-Mauguin para
el grupo puntual, derivar la frmula de la clase de simetra cristalina para el NaCl.
8. A partir del archivo del NaCl con extensin .CEL, crear los modelos cristalinos adicionales
que sean necesarios para describir completamente la estructura del NaCl. Presentar figuras
de sus modelos que muestren que la estructura cristalina del compuesto est relacionada a
su identidad qumica y, si se da el caso, a sus propiedades.
9. Construir y presentar un modelo de la celda unitaria del ZnO que tiene Grupo Espacial N
186, parmetros de red a= 3,250A y e= 5,207 A, y coordenadas atmicas: Zn en
(113,2/3,0) y O en (113,2/3,0.3825). Grabar el modelo de la celda unitaria del cristal en un
archivo con extensin .CEL.
10. Usando los smbolos de la notacin Hermann-Mauguin del grupo espacial del ZnO,
describir la estructura. Eliminar las traslaciones posibles para justificar el grupo puntual.

11. A partir de los elementos de simetra identificados en la notacin Hermann-Mauguin para

el grupo puntual, derivar la frmula de la clase de simetra cristalina para el ZnO.
12. A partir del archivo del ZnO con extensin .CEL, crear los modelos cristalinos adicionales
que sean necesarios para describir completamente la estructura del ZnO. Presentar figuras
de sus modelos que muestren que la estructura cristalina del compuesto est relacionada a
su identidad qumica y, si se da el caso, a sus propiedades.
13. Construir y presentar un modelo de la celda unitaria del Ti0 2 que tiene Grupo Espacial N
136, parmetros de red a= 4,594A y e= 2,958A, y coordenadas atmicas: Ti en (0,0,0) y
O en (0,6952, 0,6952,0). Grabar el modelo de la celda unitaria del cristal en un archivo con
extensin .CEL.

14. Usando los smbolos de la notacin Hermann-Mauguin del grupo espacial del Ti0 2 ,
describir la estructura. Eliminar las traslaciones posibles para justificar el grupo puntual.
15. A partir de los elementos de simetra identificados en la notacin Hermann-Mauguin para
el grupo puntual, derivar la frmula de la clase de simetra cristalina para el Ti02 .
16. A partir del archivo del Ti0 2 con extensin .CEL, crear los modelos cristalinos adicionales
que sean necesarios para describir completamente la estructura del Ti0 2 . Presentar figuras
de sus modelos que muestren que la estructura cristalina del compuesto est relacionada a
su identidad qumica y, si se da el caso, a sus propiedades.

llO

CAPITULO U
ANALISIS DE RAYOS X DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
11.1. LOS RAYOS X
Los rayos X son ondas electromagnticas de gran energa que tienen la propiedad de atravesar
cuerpos opacos y excitar la fluorescencia y fosforescencia de ciertas sustancias. Fueron
descubiertos por el fisico alemn Wilhelm Conrad Roentgen en 1895, quien los denomin
rayos X por no conocer su naturaleza. En 1912, Max von Laue descubri la naturaleza
electromagntica de estos rayos al hacerlos pasar a travs de un cristal de ZnS produciendo su
interferencia: difraccin de los rayos X por los cristales. El experimento de Laue permiti
determinar la longitud de onda de los rayos X y la distancia entre las partculas materiales que
constituan la red cristalina, constituyndose en un nuevo mtodo para investigar la estructura
de la materia. Como estas distancias y las longitudes de onda son magnitudes muy pequeas, se
o

expresan en unidades especiales llamadas Angstroms (lA= lQ-lOm).

Los rayos X se producen generalmente por un cambio en el momentum lineal de partculas
cargadas de gran energa, como: (a) En un tubo de rayos X, llevando electrones desde el ctodo
a travs de un alto voltaje a impactar en un blanco de metal ubicado en el nodo desde el cual
se emiten. (b) En un sincrotrn, acelerando partculas que se mantienen en una rbita cerrada
cambiando su trayectoria debido a la presencia de magnetos. (e) En transformadores de alto
voltaje, cambiando la direccin de los electrones dentro de un conductor en alto voltaje. (d) En
pantallas de video, por desaceleracin de electrones. (e) En eventos de alta energa, como las
explosiones nucleares y los eventos csmicos.
Cuando electrones de alta energa inciden
sobre un nodo metlico de un tubo de rayos
X, se producen rayos X con una distribucin
de energa continua: radiacin continua, ::<
radiacin blanca o bremsstrahlung (radiacin
1
de frenado). Las lneas de rayos X cuyas
Radiacin
energas no son dependientes del voltaje del ~
nodo y que son especficas del material del ...J 31----+11-F-+-:....-.~~____,~--+---1
nodo, lneas caractersticas de . rayos X, ~
estn superpuestas sobre el espectro ~ t----+-+--+-+--.,......:"t-......,..~-~---~
continuo, como se muestra en la Figura 11.1. tn
Estas lneas se producen como sigue: Un ~
impacto de un electrn sobre un tomo del ~ 1 1---tt-+-t----t--:7.--.::::f--'!~~~:::---i
blanco del nodo en la capa K, por ejemplo,
puede ionizar ese tomo. La vacancia
resultante en la capa es llenada por un
electrn de un nivel de energa ms alto,
Figura 11.1.- Espectro de rayos X como funcin
capas L, M, etc. La energa desprendida en
del voltaje aplicado
este proceso de de-exitacin puede ser
transformado en un rayo X el cual es especfico para el nodo del tomo. Si la vacancia en la
capa K es llenada por un electrn proveniente de la capa L, se obtienen rayos X Ka y si es
llenada por un electrn proveniente de la capa M, se obtienen rayos X K3.

0~

El carcter de la radiacin, incluyendo su intensidad y longitud de onda, depende de la

composicin qumica del metal del nodo y del voltaje aplicado al circuito en el que se ha

111

conectado el tubo. Los rayos emergen a un pequeo ngulo desde la superficie del nodo, que
generalmente es plano. Si todas las ondas son de una longitud determinada, la radiacin se
denomina monocromtica. Si la radiacin contiene ondas de diferentes longitudes, la radiacin
se denomina blanca o policromtica, en analoga con la luz visible.
Para obtener radiacin monocromtica Ka, el voltaje aplicado al nodo se elige segn el metal
del que est hecho y se coloca un filtro en el camino de los rayos para suprimir la radiacin Kl3.
Los filtros se eligen en correspondencia con la longitud de onda de la radiacin caracterstica.
Si el nodo es de hierro, se utiliza un filtro de manganeso; si el nodo es de cobre, se usa uno
de nquel; si el nodo es de molibdeno, se usa uno de circonio, etc.

11.2. LEY DE BRAGG

Cuando rayos X de longitud ')... inciden sobre un monocristal bajo un ngulo de inclinacin e, la
interferencia constructiva - despus de la dispersin - solamente ocurre cuando la diferencia de
recorrido de las ondas parciales reflejadas desde los planos de la red es uno o ms longitudes
de onda. Esta situacin es explicada por la ecuacin de Bragg que puede deducirse de una
manera muy sencilla.
En la Figura 11.2 se muestra una
seccin de un cristal con sus
tomos dispuestos sobre un
conjunto de planos paralelos A, B,
e, ...... , normales al plano del
dibujo y espaciados una distancia
d. Consideremos que un haz de
rayos X perfectamente paralelos y
monocromticos y de longitud de
onda')... incide sobre el cristal bajo
un ngulo e, medido entre el haz
incidente y el plano del cristal en
consideracin.

Normal al plano

24

Figura 11.2.- Difraccin de los rayos X por un cristal

Los rayos 1 y la del haz incidente golpean, respectivamente, a los tomos K y P en el plano de
tomos A y son dispersados en todas las direcciones. Solamente en las direcciones 1' y la', sin
embargo, estos haces dispersados estn completamente en fase y se refuerzan entre si; debido a
que la diferencia de recorrido entre los frentes de onda XX' y YY' es igual a
QK- PR = PK cose- PK cose= O

(11.1)

Asimismo, los rayos dispersados por todos los tomos del plano A en una direccin paralela a
1' estn fase y contribuyen al haz difractado. Los rayos 1 y 2 son dispersados por los tomos K
y L, y la diferencia de recorrido para los rayos lKl' y 2L2' es
ML+LN = dsene+dsene= 2dsene

(11.2)

sta es tambin la diferencia de recorrido para el solapamiento de los rayos 2a y la

dispersados, respectivamente, por S y P en la direccin mostrada. As, la diferencia de
recorrido es
d
SP- TP = SP- SP cos 28 = SP (1- cos 28) =--e (2 sen 2 e) = 2 dsene
sen
112

Asimismo, en esta direccin no existe diferencia de recorrido entre los rayos dispersados por S
y L o P y K. Los rayos dispersados 1' y 2' estarn completamente en fase si esta diferencia de
recorrido es igual a un nmero entero n de longitudes de onda, o si
(11.3)

nA= 2dsene

Esta relacin se conoce como ley de Bragg y establece la condicin que se debe satisfacer para
que ocurra la difraccin. n es el orden de la reflexin y es igual al nmero de longitudes de
onda correspondientes a las diferencias de recorrido entre los rayos dispersados por planos
adyacentes.
En una reflexin de primer orden (n = 1), los rayos dispersados 1' y 2' de la Figura 11.1 tienen
una diferencia de recorrido de una longitud de onda, los rayos 1' y 3' tienen una diferencia de
recorrido de dos longitudes de onda y as sucesivamente a travs del cristal. Los rayos
dispersados por todos los tomos en todos los planos interfieren constructivamente, por estar
en fase, para formar un haz difractado en la direccin mostrada En todas las otras direcciones
del espacio los haces dispersados interfieren destructivamente.
11.3. MTODOS DE ANLISIS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
La ley de Bragg establece condiciones estrictas para A y e en cualquier cristal, por lo que se
debe idear alguna forma para satisfacerla. Esto puede hacerse variando continuamente ya sea A
o e durante el experimento. Las maneras en las que estas cantidades pueden variarse,
distinguen los diversos mtodos de anlisis de estructuras cristalinas, cuyas especificaciones
ms resaltantes se muestran en el Apndice l. A continuacin slo se describen los principales
mtodos ms usados.
11.3.1 Mtodo de Laue
El mtodo de Laue es el montaje de difraccin ms fcil de realizar. Se requiere radiacin
blanca proveniente de un tubo de rayos X con un nodo de metal pesado que incide
normalmente sobre un monocristal. En su recorrido a travs del cristal los rayos X encuentran a
los planos reticulares del cristal con diferentes espaciados g. Las redes forman varios ngulos
e con la direccin de los rayos. Ciertas combinaciones de los valores de g, e, y A satisfacen las
condiciones de la ley de Bragg, resultando un incremento de la intensidad de radiacin y la
formacin de una mancha de Laue de alta intensidad.
Existen dos variaciones del mtodo de Laue, dependiendo de la posicin del tubo de rayos X,
el cristal y la pelcula: mtodo de transmisin y mtodo de retro-reflexin. En cada caso, la
pelcula es plana y se ubica perpendicularmente al haz incidente.
En el mtodo de transmisin, la pelcula se
ubica detrs del cristal a fin de registrar los
haces difractados hacia delante, como se
muestra en la Figura 11.3. El ngulo de Bragg
e correspondiente a cualquier mancha de
Laue, es dado por:
r
(11.4)
tan2e = D

Ravo X Colimador
soporte

Figura 1J. 3.- Mtodo de Laue de Transmisin

donde:

es la distancia de la mancha desde el centro de la pelcula y D es la distancia del

113
/

cristal a la pelcula.
La muestra cristalina para este mtodo debe tener absorcin lo suficientemente baja para
transmitir los haces difractados; en la prctica, se pueden usar muestras relativamente gruesas
de elementos ligeros, pero el espesor de elementos medianamente pesados deber reducirse por
ataque de cido. Por otro lado, las muestras no deben ser demasiado delgadas porque la
intensidad difractada ser demasiada baja.
En el mtodo de retro-reflexin, la pelcula se ubica entre
el cristal y el tubo de rayos X, como se muestra en la
Figura 11.4. El haz incidente pasa a travs de un agujero en
la pelcula y se registran los haces difractados en la
direccin hacia atrs. El ngulo de Bragg e
correspondiente a cualquier mancha de Laue, es dado por:
tan(180 - 28) = ~

(11.5)

donde: r es la distancia de la mancha desde el centro de la

pelcula y D es la distancia del cristal a la pelcula.

Pelcula

1--.l>----i

soporte
Figura 11. 4.- Mtodo de Laue de
retro-reflexin

En este mtodo, no existe restriccin para el espesor de la muestra cristalina, por lo que
muestras considerablemente macizas pueden ser examinadas, ya que los haces difractados se
originan slo en una capa delgada de la superficie de la muestra. Luego, la diferencia entre los
dos mtodos consiste en que cualquier informacin acerca de una muestra gruesa obtenida por
el mtodo de retro-reflexin se aplica slo a una capa delgada de la superficie de esa muestra,
mientras que la informacin registrada por el mtodo de transmisin es representativa del
espesor completo de la muestra.
11.3.2 Mtodo de Debye-Scherrer

En este mtodo se utiliza una cmara de forma cilndrica, una pelcula fotogrfica amoldada a
la superficie interior y cristales en polvo - gran cantidad de pequeos cristalitos - y radiacin
monocromtica. Estos cristales, prensados en forma de barra, tienen diferentes orientaciones;
por eso, la probabilidad de interferencia, que depende de la relacin de 'A., g y e, aumenta
considerablemente. Como resultado de ello, no se obtienen manchas independientes, sino una
serie de trazos que, unindose, forman lneas curvas sobre la pelcula fotogrfica, tal como se
observa en la Figura 11.5.
Cono de ngulo 49

Los rayos X entran en la cmara a travs del

colimador C, inciden sobre la muestra M,
perpendicular a la pared vertical de la
cmara, y salen por el colimador C 2. Los rayos X
rayos difractados interfieren separndose en
diferentes direcciones desde la muestra. Los
rayos que interfieren constructivamente
producen una serie de conos de ngulos 48
que impresionan la pelcula fotogrfica
cilndrica. La interseccin de los conos con
la pelcula, producen curvas denominadas
Figura 11.5.- Cmara de Debye-Scherrer
arcos.

--

114

En la pelcula desenrollada los arcos adquieren la forma indicada en la Figura 11.6. Si las
distancias entre arcos simtricos se designan por U y el dimetro de la cmara es D, entonces

u =--;
48
de

90

donde: 8 =-U. SI se define que k

1t D
360
nD
8=kU
constante para la cmara, se tiene que:
se verifica que: -

=-90
nD

es un factor
(11.6)

La ecuacin (11.6) indica que la medida de la

longitud del arco determina directamente el
valor del ngulo de Bragg 8.
El nmero de arcos es relativamente pequeo
debido, entre otros, al factor de multiplicidad.
Figura 11.6.-Medidade los arcos en la pelcula

El estudio de los arcos de la pelcula en este

mtodo, la determinacin de la distancia entre ellos y la apreciacin de su intensidad, permiten
resolver muchos problemas importantes, entre ellos, distinguir la sustancia cristalina de la
amorfa, apreciar cambios en la red cristalina debido a tratamientos trmico o mecnico,
identificar sustancias, determinar el tamao de la celda unidad, el tipo de red, etc.
11.3.3 Mtodo del cristal giratorio

Una radiacin monocromtica de rayos X incide sobre un pequeo cristal de forma delgada que
gira con velocidad angular constante. El eje de giro debe coincidir con una arista del cristal.
Los planos del cristal forman con los rayos primarios toda clase de ngulos 8 posibles. Para
ciertos valores de 8 se produce una interferencia constructiva que refuerza los rayos reflejados,
los cuales forman una serie de superficies cnicas, como se muestra en el esquema de la Figura
11. 7. Estas ltimas, al impresionar la pelcula fotogrfica cilndrica, producen una serie de
huellas horizontales denominadas capas de rayas.
pelcula

n=2
n= 1
n=O
n= 1
n=2

manchas
e, .

de difraccin
.

.......

..
.. .. ..
.. . .. ..

.. .. .. ..

..

,'

..

..

'

..

. "

Figura 11. 7.- Mtodo del cristal giratorio

Como la muestra es un monocristal, las superficies cnicas son discontinuas y la reflexin se

impresiona en la pelcula solamente en determinados puntos. Los planos reticulares paralelos al
eje de giro producen unas manchas en la raya de orden cero (n =O). Esta raya pasa por la
mancha central de la fotografia. Los planos reticulares inclinados con respecto al eje de giro
producen unas rayas ubicadas simtricamente por arriba y abajo de la raya cero. Los planos
reticulares perpendiculares al eje de giro no producen reflexin alguna.
115

S el eje de giro es paralelo a una fila densa de la red y, por lo tanto, las capas de rayas son
perpendiculares al eje, el parmetro g de esta fila, es decir, la distancia entre los planos, se

( 11. 7)
d = nA.
sen en
donde: !! es el nmero de orden de la capa de rayas, a partir de la capa de orden cero y !ln son

determina mediante la frmula:

los ngulos obtenidos de la ecuacin:

tan en

=~

(11. 8)

siendo: en la distancia de la capa de rayas de orden !! a la capa de rayas de orden cero y R es el

radio de la pelcula cilndrica.
Este mtodo permite fcilmente determinar el tamao de la celda del cristal, si hay posibilidad
de hacer tres diagramas. En este caso, el cristal se orienta de tal manera que el eje de giro en
cada caso sea paralelo a una de las tres aristas principales del paraleleppedo elemental
11.3.4 Mtodo Difractomtrico
La Figura 11.8 muestra los aspectos esenciales
de un difractmetro de rayos X Una muestra
cristalina slida o en polvo C, se monta sobre
una mesa H, que puede girar alrededor de un eje
O perpendicular al plano del dibujo. El tubo de
rayos X es S y el blanco del nodo es T. Los
rayos X divergen desde el tubo y son difractados
por la muestra para formar un haz difractado
convergente que focaliza en la rendija F y luego
ingresa al tubo contador G que puede ser un
contador Geiger-Muller o un contador de
centelleo. Los colimadores A y B definen y
coliman los haces incidente y difractado.
La rendija receptora F y el tubo contador se
soportan en un carril E que puede girar alrededor
del eje O y cuya posicin angular 29, respecto a Figura 11.8.- Esquema del Difractmetro de rayos X
la direccin del haz incidente, puede leerse sobre la escala graduada K del gonimetro. Los
soportes E y H estn acoplados mecnicamente de tal forma que una rotacin del contador a
travs de 2x grados es acompaada por la rotacin de la muestra a travs de x grados. Un
motor produce el movimiento del contador a velocidad angular constante.
El funcionamiento de un difractmetro de rayos X se basa en el Principio de focalizacin de
Bragg-Brentano, que establece que para cualquier posicin del detector de rayos X, la rendija
receptora F y el foco S del tubo de rayos X deben estar localizados sobre un crculo
denominado crculo difractomtrico.
El difractmetro de polvo de rayos X utiliza radiacin monocromtica proveniente de un tubo
de rayos X, cuyo nodo posee un blanco de material conocido, generalmente Cu, Fe, Mo. La
radiacin filtrada incide sobre una muestra en polvo montada en un portamuestra que gira
alrededor de su eje a velocidad contante, desde una posicin angular inicial hasta otra posicin
angular final. Durante todo el barrido, el detector registra la informacin de las reflexiones
mediante un recuento electrnico que es almacenado en un ordenador. El resultado es un
diagrama de picos que registran cmo vara la intensidad de la radiacin difractada por la
116

muestra con el ngulo de barrido 28, denominado difractograrna, corno se muestra en el

esquema de la Figura 11.9.
T(.OO

La difraccin de rayos X es una tcnica

"'"
verstil y no destructiva muy til para ., '""
determinar las estructuras cristalinas ecaractersticas
usando
diversas
j
j\
1
radiaciones monocromticas o para ~~ ""
1
fj
identificar fases simples o mltiples en
""
muestras
desconocidas.
La
de SUStancias es posible
:
. .
porque, a la fecha, se dispone de una
~- ~~
,,
,.
. gran
coleccin
de
registros
difractomricos de muchas sustancias
cristalinas que han sido recogidos por
laJoint Cornittee on Powder Difraction Standards (JCPDS).

l '""

identi:ficac~n

~- l

~-

'

.. . ,--U:
. j ~uvllfJ.A,......

Asimismo, esta tcnica permite cuantificar fases conocidas en una mezcla, estudias los
cambios de estructuras cristalinas con la temperatura, presin o fases gaseosas, el anlisis de
superficies y pelculas delgadas y el anlisis de texturas.
Pueden caracterizarse materiales naturales o manufacturados, de qumica orgnica o inorgnica
tales como: Qumicos, Sustancias farmacuticas y forenses, Polvos ambientales y pigmentos,
asbestos, rocas, minerales, zeolitas, polmeros, metales y cementos.

117

LABORATORIO N 14
LEYDEBRAGG
OBJETIVO.-

Registrar la intensidad de los rayos X difractados por un monocristal con estructura cbica
simple como una funcin del ngulo de difraccin
Verificar experimentalmente la ley de Bragg.
Determinar experimentalmente la distancia interplanar de un monocristal.
GENERALIDADES.-

Cuando rayos X de longitud /... inciden sobre un monocristal bajo un ngulo de inclinacin e, la
interferencia constructiva - despus de la dispersin - solamente ocurre cuando la diferencia de
recorrido de las ondas parciales reflejadas desde los planos de la red es uno o ms longitudes
de onda. Esta situacin es explicada por la ecuacin de Bragg que puede deducirse de una
manera muy sencilla.
En la Figura 1 se muestra una
seccin de un cristal con sus
tomos dispuestos sobre un
conjunto de planos paralelos A, B,
e, ...... > normales al plano del
dibujo y espaciados una distancia
d. Consideremos que un haz de
rayos X perfectamente paralelos y
monocromticos y de longitud de
onda /... incide sobre el cristal bajo
un ngulo e, medido entre el haz
incidente y el plano del cristal en
consideracin.

Normal al plano

212

Figura 1.- Difraccin de los rayos X por un cristal

Los rayos 1 y la del haz incidente golpean, respectivamente, a los tomos K y P en el plano de
tomos A y son dispersados en todas las direcciones. Solamente en las direcciones 1' y la', sin
embargo, estos haces dispersados estn completamente en fase y se refuerzan entre si; debido a
que la diferencia de recorrido entre los frentes de onda XX' y YY' es igual a
QK- PR = PK cose- PK cose= O

(1)

Asimismo, los rayos dispersados por todos los tomos del plano A en una direccin paralela a
1' estn fase y contribuyen al haz difractado. Los rayos 1 y 2 son dispersados por los tomos K
y L, y la diferencia de recorrido para los rayos 1K1' y 2L2' es
ML + LN = d sene + d sene = 2 d sene

(2)

sta es tambin la diferencia de recorrido para el solapamiento de los rayos 2a y la

dispersados, respectivamente, por S y P en la direccin mostrada. As, la diferencia de
recorrido es
118

d
SP- TP = SP- SPcos 28 = SP (1- cos28) = (2 sen 2 8) = 2 dsen8
sen8
Asimismo, en esta direccin no existe diferencia de recorrido entre los rayos dispersados por S
y L o P y K. Los rayos dispersados 1' y 2' estarn completamente en fase si esta diferencia de
recorrido es igual a un nmero entero n de longitudes de onda, o si
nA.= 2dsen8

(3)

Esta relacin se conoce como ley de Bragg y establece la condicin que se debe satisfacer para
que ocurra la difraccin !! es el orden de la reflexin y es igual al nmero de longitudes de
onda correspondientes a las diferencias de recorrido entre los rayos dispersados por planos
adyacentes.
EQUIPOS Y MATERIALES.Unidad de rayos X
Cristal de K.Br (100) d = 3.29x10" 10 m
Computador personal

Gonimetro
Tubo de rayos X con nodo de Cu
Tubo contador tipo B

PROCEDIMIENTO.l. Instalar el tubo de rayos X con nodo de cobre y montar el experimento como se muestra
en la Figura 2.

Figura 2.- Montaje experimental para el anlisis de rayos X

2. Fijar el diafragma tubular de 2 mm de dimetro en la salida del tubo de rayos X y montar el

monocristal de KBr en el soporte del gonimetro. Cerrar y asegurar la puerta.
3. Encender la unidad de rayos X y la computadora y abrir el programa measure. Seleccionar
del men Archivo/Nueva medida o presionar el botn de registro rojo en el panel de
botones.
119

4. En el cuadro de dilogo introducir los siguientes valores:

Tipo de medida :espectro
Registro de datos : ngulo cristal
Tensin constante: 35 kV
Cristal
: KBr
Absorbedor
: sin absorbedor
Filtro
: sin filtro

Corriente de emisin : 1 mA
Tiempo de integracin: 2 s
Modo rotacin
:acoplado 2:1
ngulo de arranque : 3
ngulo de parada
: 75
Incremento del ngulo : O, 1o

5. Seleccionar Continuar y en el cuadro de dilogo que aparece seleccionar iniciar medida.

Cuando termine el registro, archivar el espectro obtenido y apagar el equipo de rayos X.
6. Registrar en la Tabla 1 los valores de los ngulos correspondientes a las lneas de intensidad
Ka y KP de los cuatro primeros rdenes del espectro caracterstico del cobre* usando como
analizador el monocristal de KBr.

~--f-----f----Ta-blaf---1--f----f---~
~- ~
1
2
1
3
4
~
e

K@

Si los datos del espectro caracterstico del cobre se han exportado desde el programa
Measure, se pueden importar desde el programa MS Excel, como se indica en el Apndice 2.

TAREA.-

l. Usando los valores de la Tabla 1, construir una Tabla que muestre los valores del producto
nA. en funcin del seno del ngulo e correspondiente a las lneas de intensidad Ka o KP de los
cuatro primeros rdenes del espectro caracterstico del cobre usando como analizador el
monocristal de KBr.
2. Construir la grfica nA. vs seno e. Demuestra el comportamiento grfico que se verifica
experimentalmente la ley de Bragg?
3. Determinar la ecuacin experimental que relaciona a las variables nA. y seno
ajuste correspondiente.

e, realizando el

4. A partir de la ecuacin experimental, Cmo puede determinar el valor experimental de la

distancia interplanar g del monocristal de KBr? Cul es el error experimental en la
determinacin de g?
5. Considerando que el fabricante proporciona el valor d = 3.29x10" 10 m para la distancia
interplanar del monocristal de KBr, Cules son los errores absoluto, relativo y porcentual
por comparacin? A la luz de estos resultados, estima usted que el experimento se ha
realizado con xito?
..,. 6. Si en el experimento se hubiera usado un monocristal analizador de LiF, que segn el
10
fabricante tiene el valor d = 2.014x10- m, se hubieran obtenido ms o menos rdenes de
difraccin? Justificar su respuesta.

120

lABORATORIO No 15
ANLISIS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
OBJETIVO. Obtener e interpretar registros de difraccin de rayos X de cristales cbicos usando el
programa informtico Powder Cell 2.3 for Windows .
Determinar la constante red de los cristales.
Determinar el tipo de red de Bravais.
GENERALIDADES.Cuando los rayos X son dispersados por el entorno ordenado de un cristal, tienen lugar
interferencias - tanto constructivas como destructivas - entre los rayos dispersados ya que las
distancias entre los centros de dispersin son del mismo orden de magnitud que la longitud de
onda de la radiacin. El efecto acumulativo de esta dispersin desde los centros regularmente
espaciados del cristal es la difraccin.
Los requisitos para la difraccin de rayos X
son:
(1) que el espaciado entre capas de tomos sea
aproximadamente el misD?-O que la longitud
de onda de la radiacin.
(2) que los centros de dispersin estn
distribuidos en el espacio de una manera
muy regular.
La difraccin de los rayos X por los cristales
fue estudiada por W. L. Bragg quien estableci
que para un haz monocromtico de rayos X, de
longitud de onda A proveniente de un blanco T
de un nodo de una fuente S de rayos X, habr
Figura 1.- Configuracin de Bragg en el
slo ciertos valores del ngulo de incidencia e,
difractmetro de rayos X
segn la configuracin de la Figura 1,
determinados por la distancia g entre los planos del cristal C, a los cuales ocurrir difraccin,
de acuerdo a la relacin:
nA = 2 d sen e
(1)
donde n es el orden de la difraccin.
La relacin que predice el ngulo de difraccin para cualquier conjunto de planos se obtiene
combinando la ley de Bragg y la ecuacin de los espaciados de los planos.
1 (h 2 + k 2 + .e 2)
Para un cristal cbico:
(2)
=
d2
a2
A2
sen 2e=-(h 2 +k 2 +1'2)
por lo que
(3)
4a 2

sen2e
sen 28
'A2
De donde:
(4)
(h2 +k2 +1'2) =-s-= 4a2
121

Puesto que la suma s = (h 2 + k 2 + C2 ) es siempre un nmero entero y 'J...2 14 a 2 es una constante

para cualquier patrn, el problema del indexado del patrn de una sustancia cbica es hallar un
conjunto de enteros. que conduzcan a un cociente constante cuando se dividen uno a uno los
valores observados de sen 2 8 . Una vez que los enteros . se encuentran, los ndices hkf de cada
lnea se pueden escribir por inspeccin o de una Tabla de formas cuadrticas de los ndices de
Miller. Si no se puede hallar un conjunto de enteros que satisfagan la ecuacin (4), entonces la
sustancia en estudio no pertenece al sistema cbico y deben probarse otras posibilidades.
Cada uno de los tres tipos comunes de redes cbicas es reconocida por una secuencia
caracterstica de las lneas de difraccin, y stas a su vez pueden ser descritas por sus valores
secuenciales ., a saber:
Cbica simple
: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, ...
Cbica centrada en el cuerpo : 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, ...
Cbica centrada en las caras : 3, 4, 8, 11, 12, 16, ...
El diagrama de difraccin de una sustancia cristalina, obtenido por el registro de los haces
difractados en un contador G y su desplazamiento angular 28 respecto al centro del
gonimetro, est constituido por una serie de lneas distribuidas en un registro. Teniendo en
cuenta que las posiciones de estas lneas y sus intensidades relativas dependen de la
periodicidad y posiciones de los tomos en la sustancia y que cada sustancia posee una
distribucin caracterstica de sus tomos, da como resultado que su diagrama de difraccin sea
nico, no existiendo dos sustancias que posean exactamente el mismo diagrama de difraccin.
Por otro lado, para una masa m de tomos o molculas contenidas en un volumen V de la celda
unidad, se tiene que su densidad p es dada por: p = ~

= ~ ~ . Luego, el nmero N de tomos o

o

molculas en la celda unidad es:

(5)

donde: N 0 es el Nmero de Avogadro, es la constante de red y M es el peso atmico o

molecular.
PROCEDIMIENTO.-

l. Cargar el programa informtico Powder Cell 2. 3 for Windows y usando el comando Load
del men File, abrir el archivo correspondiente a la celda del CsCl.

2. Seleccionar la funcin Diffraction

ON en el men Diffraction de la
barra de mens o hacer click en el
cono de acceso directo indicado por
un crculo en la Figura 2.
3. Seleccionar la funcin Experiment
del men Diffraction para hacer
aparecer el cuadro de dilogo powder
diffraction y fijar las condiciones
experimentales: fuente de radiacin,
longitud de onda, rango angular de

Dlfraction ON

Figura 2.- Men Diffraction e cono de acceso directo

122

barrido 28, tipo de geometra de difraccin, ancho de paso L\28, etc; como se muestra en la
Figura 3.
p!JWder dtfraction

siguientes
4. Seleccionar
los
valores: Radiacin de cobre
A,(Kcr 1) = 1, 540598, Geometra

raciation ---- ....

1

1 Ka1

---- - --------

==--

r:-c

jcu

j1.540598

_________ _
!J"'OII<<IIJ

~
1

ze, 11s.ooo
i d :..515

r
r

az':r.lOAS7
~._

- 2--thela range - - - - - - -1

l.

Ka 2 j1 ,5444 2G

5. En el patrn de difraccin
obtenido, identificar los valores
28 de los picos de intensidad y
registrar en la Tabla N> 1 los
valores proporcionados por el
programa de los ndices de
Miller
y
las
distancias
interplanares de los planos que
producen la difraccin de los
rayos X.

x....,

: .....ce

Bragg Brentano, Rango 28 de

16 a 80. Hacer click en OK

Pico
28

li'~D phaoe optiono 1HKL 6<1 1

ze2

jso.ooo

'

d2 ~

l t.2e

o.m001so
i
'--------------------.1

t::-alpha2

widlh of ~ profile (n"FWHN) -

-dip.

j16
~

------------

_1

--------------------

lBragg-Brentano

Honochl. j3.3430

~ variable slil

1
1
background - - - - - - - - - - ,
i
.
1
.... - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

1 ;

~-----~--------------

o.ooo

)
? Hell> 1 )C tancel llr--./-.ll-t---.

Figura 3.- Cuadro de dilogo powder diffraction

Tabla N 1
5
6

10

hk1
d
6. Repetir los pasos 1 - 4 para el cristal de Fe, considerando un barrido 28 de 40 a 140 y
registrando los valores en la Tabla N 2. El cristal es cbico con parmetro de red 2,8664 A
y en cada celda existen dos tomos en las posiciones 000 y Y2 Y2 Y2 .

Pico
28

TablaN2
5
6

10

hk1
d

7. Repetir los pasos 1 - 4 para el cristal NaCl, considerando un barrido 28 de 20 a 100

registrando los valores en la Tabla N 3.

Pico
28

TablaN 3
5
6

10

hkl
d
TAREA.l. Del registro de difraccin del CsCl, identificar y registrar el valor de
intensidad y completar las 2 columnas siguientes de la Tabla N 4.

e para cada pico de

123

Tabla N 4
Pico

e.

sen 8
sen 2 8 1

sen 2 8.

h2+k2+_e2

hk.R

1
2

3
4
5
6
7
8
9
10

2. Analizar los cocientes sen 2 1sen 2 1 para asignar los ndices de Miller a cada pico de
intensidad. Completar las columnas 5 y 6 de la Tabla N 4 y comparar los valores con los
de la Tabla~ l.
3. Considerando que la longitud de onda de la radiacin usada es 1,540598 A, usando la
ecuacin ( 1) determinar la distancia interplanar g de cada plano que ha producido un pico
de intensidad. Comparar los valores con los valores de g de la Tabla N l.
4. Usando la ecuacin (3) y los valores de la- Tabla N 4, determinar el valor medio del
parmetro de red del CsCL
5. Tomando en cuenta las reflexiones, determinar el tipo de red del CsCl.
6. Considerando que el CsCl tiene una densidad de 3,99 g/cm3 y una masa molar de 168,36
g/mol, usando la ecuacin (5) determinar el nmero de tomos o molculas por celda
unidad. Corrobora su valor que el tipo de red del CsCl corresponde al encontrado en la
pregunta 5?
7. Del registro de difraccin del Fe, identificar y registrar el valor de
intensidad y completar las 2 columnas siguientes de la Tabla N 5.

e para cada pico

de

Tabla N 5
2

Pico

sen 2 8.

sen 8
sen 28 1

h2 +k2 +R2

hk.R

1
2

3
4

5
6
7

8
9
10
124

8. Analizar los cocientes sen 2 e 1sen 2 e1 para asignar los ndices de Miller a cada pico de
intensidad. Completar las columnas 5 y 6 de la tabla N 5 y comparar los valores con los
de la Tabla N 2.
9. Considerando que la longitud de onda de la radiacin usada es 1,540598 A, usando la
ecuacin ( 1) determinar la distancia interplanar .Q de cada plano que ha producido un pico
de intensidad. Comparar los valores con los valores de g de la Tabla N 2.
10. Usando la ecuacin (3) y los valores de la Tabla N 5, determinar el valor medio del
parmetro de red del Fe.
11. Tomando en cuenta las reflexiones, determinar el tipo de red del Fe.
12. Considerando que el Fe tiene una densidad de 7,87 g/cm3 y una masa atmica de 55,845,
usando la ecuacin ( 5) determinar el nmero de tomos o molculas por celda unidad.
Corrobora su valor que el tipo de red del Fe corresponde al encontrado en la pregunta 11?
13. Del registro de difraccin del NaCl, identificar y registrar el valor de
intensidad y completar las 2 columnas siguientes de la Tabla N 6.

e para cada pico de

Tabla N 6
Pico

e.

sen 2 9.

sen 9;
sen 291

h2 +k2 +f2

hkf

1
2
3
4

5
6
7

8
9
10
14. Analizar los cocientes sen 2 e /sen 2 e1 para asignar los ndices de Miller a cada pico de
intensidad. Completar las columnas 5 y 6 de la Tabla N 6 y comparar los valores con los
de la Tabla~ 3.
15. Considerando que la longitud de onda de la radiacin usada es 1,540598 A, usando la
ecuacin ( 1) determinar la distancia interplanar g de cada plano que ha producido un pico
de intensidad. Comparar los valores con los valores de g de la Tabla N 3.
16. Usando la ecuacin (3) y los valores de la Tabla N 6, determinar el valor medio del
parmetro de red del NaCl.
17. Tomando en cuenta las reflexiones, determinar el tipo de red del NaCl.
18. Considerando que el NaCl tiene una densidad de 2,16 g/cm3 y una masa molar de 58,44
g/mol, usando la ecuacin (5) determinar el nmero de tomos o molculas por celda
unidad. Corrobora su valor que el tipo de red del NaCl corresponde al encontrado en la
pregunta 17?
125

CAPTUL012
PROPIEDADES OPTICAS DE WS CRISTALES
12.1. INTRODUCCIN
Para los cristalgrafos, las propiedades pticas son las ms importantes de las propiedades
fisicas de los cristales. En estas propiedades se basan los mtodos para la determinacin, entre
otras propiedades, de los ndices de refraccin de los cristales, sus constantes pticas y su
grado de absorcin, haciendo uso del microscopio polarizante.
En el texto, usaremos la teora ondulatoria de la luz propuesta por Huygens, optimizada por
Maxwell, para explicar la naturaleza de los fenmenos de la luz.
12.2. PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA PTICA GEOMTRICA
La luz se considera una onda electromagntica con los vectores campo elctrico y campo
magntico oscilando en direccin perpendicular a la direccin de propagacin. El carcter de la
oscilacin armnica de los vectores campo elctrico E y campo magntico B se representa en
la Figura 12.1.

Figura 12.1.- Vectores de los campos elctrico y magntico en una onda electromagntica plana

az.E

La ecuacin de onda para el campo elctrico es: -

ax

Y
2

1 az.E
=- Y , cuya solucin es la funcin

e2

at2

armnica:

Ey =Ey 0 sen(kx-rot)
(12.1)
2
2
donde: Eyo es la amplitud del campo elctrico, k = : es el nmero de onda y ro = : es la

frecuencia angular.
La distancia A entre dos puntos sucesivos y similares de la sinusoide se denomina longitud de
onda. La distancia que recorre la onda en el vaco en un segundo, es la velocidad de la luz c.
Dividiendo esta distancia por la longitud de onda obtenemos la frecuencia de oscilacin:
e
;V=

A.

El color de la luz depende de la longitud de onda 'A y su intensidad depende del cuadrado de la
-\.amplitud del campo elctrico.

126

Segn la teora de Huygens, cuando las ondas de luz se propagan en un medio pticamente
isotrpico, todos los puntos que disten del punto inicial de oscilacin un mismo nmero de
ondas, se pueden considerar nuevos puntos iniciales de oscilacin.
Para determinar la direccin del rayo, hay que construir desde cada
punto nuevo inicial, como el punto! en las Figuras 12.2 (a) y (b),
una superficie de onda elemental St. Despus se traza una
superficie SSt tangente comn a todas aqullas, denominada frente
de onda. Las rectas ts que unen los puntos iniciales de oscilacin y
los puntos de tangencia, sern las direcciones de los rayos. Si el
punto inicial de oscilacin est en el infinito, los rayos son
paralelos y la luz se transmitir mediante ondas planas, como se
muestra en la Figura 12.2 (b).
En un medio isotrpico, la recta normal a la superficie tangente
coincide con la direccin del radio que pasa por el punto de
tangencia.

Frente de onda
Figura 12.2.- Construccin
de frentes de onda

12.3. PROPAGACIN DE LUZ EN UN MEDIO PTICAMENTE ANISOTRPICO

Cuando el medio es pticamente anisotrpico, la superficie de propagacin de las ondas de luz
no es esfrica, sino una figura ms compleja y la direccin de propagacin de las ondas, y por
ende de la normal, en la mayora de los casos, no coincide con la direccin de los rayos
luminosos.
Si desde el punto O de la Figura 12.3, en un medio pticamente
anisotrpico, se propaga una onda de luz de forma elipsoidal, el
rayo OSI no coincidir con la direccin de propagacin de la
onda o la normal ONI.
En un intervalo de tiempo t, la onda pasa de la posicin VI a la
posiciqn V2. Como SIS2 NIN2, las velocidades del rayo y de la
normal en un medio anisotrpico no son iguales.

Figura 12.3.- Propagacin de la

Como nuestro ojo percibe las impresiones luminosas de las luz en un medio anisotrpico
ondas de luz, en adelante hablaremos principalmente de las
ondas. Las construcciones generales de la ptica geomtrica se aplican a las ondas y no a los
rayos luminosos.
12.4. POLARIZACIN DE LA LUZ Y WS FRENTES DE ONDA CARACTERSTICOS
DE LAS PROPIEDADES PTICAS DE LOS CRISTALES
En el caso de la luz ordinaria, los vectores de campo elctrico y de campo magntico, siempre
permanecen perpendiculares a la direccin de propagacin de las ondas luminosas y pueden
variar continuamente su posicin en el espacio durante las oscilaciones~ en cambio, cuando la
luz es polarizada, la trayectoria de las oscilaciones permanece constante y puede tener la forma
de una recta o curva determinada.
La Figura 12.4 muestra una seccin perpendicular a la direccin de propagacin de una onda
luminosa, donde las flechas representan la intensidad del vector campo elctrico. En la Figura
12.4 (a) la posicin de los vectores vara constantemente y en la Figura 12.4 (b) la oscilacin se
127

realiza en un mismo plano. Las oscilaciones de los vectores de campo elctrico y de campo
magntico estn en dos planos
perpendiculares entre s. Cuando las
trayectorias de oscilacin son lneas
rectas y el haz es plano, paralelo a la
direccin de propagacin de la onda,
la luz se denomina luz polarizada
plana o plano-polarizada. Cuando la
trayectoria de oscilacin tiene la
forma de una circunferencia o una
elipse, la polarizacin se denomina,
Figura 12.4.- Oscilaciones de luz ordinaria y planopolarizadas
respectivamente, circular o elptica.
La luz pasa de ordinaria a parcialmente polarizada en una reflexin o refraccin cualesquiera y
a ser totalmente polarizada, por birrefrigencia, al atravesar un medio pticamente anisotrpico.
Como el medio cristalino, en la generalidad de los casos - excepto en los cristales del sistema
cbico - es pticamente anisotrpico, se debe operar principalmente con luz polarizada.
La polarizacin por reflexin se produce cuando luz no
polarizada se refleja en una superficie plana, entre dos
medios transparentes, si el ngulo de incidencia es tal que
los rayos reflejado y refractado son perpendiculares entre
s. En este caso, la luz reflejada estar completamente
polarizada.

Normal

Al pasar del aire al vidrio, la onda luminosa experimenta

una reflexin y una refraccin. La onda puede describirse
por medio de dos componentes del campo elctrico, una
componente paralela a la superficie plana - representada
por puntos - y otra componente perpendicular representada por flechas - tanto a la primera componente
como a la direccin de propagacin. En la onda reflejada
de la Figura 12.5, parte de las oscilaciones de la onda se
ha polarizado en el plano perpendicular al de incidencia. La onda refractada se enriquece con
las oscilaciones paralelas al plano de incidencia. El resultado es una polarizacin parcial, cuyo
grado en las ondas reflejada y refractada depende del ngulo de incidencia e y del ndice de
refraccin n del medio.
El ngulo de incidencia 9p en el que se produce una polarizacin
casi completa de las ondas reflejada y refractada, es definido por
tg Sp = n
(12.2)
la Ley de Brewster:
En la polarizacin por birrefringencia, la onda luminosa que
penetra en un medio cristalino pticamente anisotrpico se
descompone en dos ondas plano-polarizadas, que tienen
diferentes propiedades y con sus planos de oscilacin
mutuamente perpendiculares, como muestra la Figura 12.6.

Figura 12.6.- Polarizacin por

birrefringencia

En los cristales de simetra mediana: trigonal, tetragonal y hexagonal, la onda luminosa se

descompone en dos ondas plano-polarizadas: la onda ordinaria, designada con las letras Q u ro,
128
7

que se propaga en todas las direcciones a la misma velocidad y tiene un ndice de refraccin
constante y la onda extraordinaria, designada con las letras ~ o , cuya velocidad e ndice de
refraccin varan con la direccin en el interior del cristal. La figura que caracteriza la
superficie de su propagacin, es un elipsoide de revolucin.
Como en estos medios cristalinos - pticamente anisotrpicos - se tienen dos ondas diferentes,
las superficies de propagacin deben ser dobles: tina inscrita en la otra. Cuando la velocidad de
la onda ordinaria es mayor que la de la onda extraordinaria (menor ndice de refraccin), se
tiene un elipsoide de revolucin inscrito en una
Eje ptico
esfera, como muestra la Figura 12.7(a), y el
cristal se denomina pticamente positivo (+).
Cuando la velocidad de la onda ordinaria es
menor que la de la onda extraordinaria (mayor
ndice de refraccin), se tiene una esfera
inscrita en un elipsoide de revolucin, como
(b)
muestra la Figura 12. 7(b), y el cristal se
Figura 12. 7.- Frente de onda en un cristal uniaxial:
denomina pticamente negativo (-). En ambos
(a) positivo y (b) negativo
casos las superficies de propagacin son
tangentes en dos puntos diametralmente opuestos. En la direccin A, determinada por estos
puntos, las velocidades de ambas ondas son iguales. En otras palabras, en nica esta direccin denominada eje ptico - no hay birrefringencia y por ello estos cristales se denominan
unixicos. Normalmente al eje ptico siempre hay una seccin circular, ya que este eje coincide con el eje de revolucin del elipsoide.
Para construir las superficies de onda se puede utilizar una
superficie imaginaria denominada elipsoide de Fresnel, que,
para cada sustancia tiene su forma y est orientado de
manera determinada respecto a los elementos de simetra del
cristal. Para hallar las velocidades de ambas ondas en una
direccin determinada, como la OS de la Figura 12.8, al
elipsoide de Fresnel se le hace un corte de seccin central y
perpendicular a OS. La magnitud de ambos semiejes de la Figura 12.B.-Elipsoide de Fresnel
elipse de la seccin nos dar las velocidades de ambas ondas
en la direccin OS. Marcando en la lnea OS los valores de ambos semiejes a partir del centro,
obtendremos los puntos para construir las superficies de onda.
Si para la construccin de las superficies de onda se
toman los ndices reales de refraccin en lugar de las
velocidades de las ondas, y llevando estos valores a la
direccin de oscilacin de las ondas correspondientes,
no obtendremos una superficie doble, sino un elipsoide
denominado indicatriz ptica. La Figura 12.9 muestra
la forma de la indicatriz ptica para los sistemas de
simetra mediana, pticamente uniaxiales: en (a) un
elipsoide de revolucin alargado, segn el eje ptico, Figura 12.9.- Indicatriz ptica de un cristal
para el caso de los cristales positivos (ne > n 0 ) Y en
uniaxial: (a) positivo y (b) negativo
(b) un elipsoide de revolucin aplanado, segn el eje ptico, para el caso de los cristales
negativos (n 0 > ne). La birrefringencia se define como:
R = n 0 -ne
(12.3)
En los cristales de simetra inferior: rmbico, monoclnico y triclnico, la onda luminosa
129

tambin se descompone en dos ondas plano-polarizadas segn dos planos mutuamente

perpendiculares. Estas dos ondas se propagan segn superficies de orden ms alto que se cortan
en cuatro puntos. Las rectas que unen estos puntos dos a dos - y que son diametralmente
opuestas - son los dos ejes pticos, por lo que estos cristales se denominan pticamente
biaxiales. La Figura 12.10 muestra la superficie de onda de un cristal pticamente biaxial con
sus dos ejes pticos y sus secciones principales.

z
y

X
Figura 12.10.- Frente de onda de un cristal biaxial y sus principales secciones

En estos sistemas, la indicatriz ptica tiene la forma de un elipsoide triaxial con tres ejes
desiguales. Los semiejes de sus tres secciones principales son los ndices de refraccin: ng,
mximo; np , mnimo y nm , mediano. En el elipsoide
triaxial hay dos secciones circulares normales a los dos
ejes pticos, como muestra la Figura 12.11. La ubicacin
de los ndices de refraccin es como sigue: ng
verticalmente, np horizontalmente de izquierda a derecha
y nm tambin horizontalm~nte con un giro hacia la
izquierda. Las tres secciones principales son elipses.

Existen dos secciones, la primera, que pasa por ng y nm ,

y la segunda, que pasa por nm y np , que tienen a nm
como eje comn. Si trazamos unas cuantas secciones ms,
de modo que todas tengan a nm como eje comn, y

'flg

Figura 12.11.- Secciones de la indicatriz

ptica de un cristal biaxial

consideramos otro eje que vare desde ng hasta np, entre los lmites del ngulo recto ngOnP,
habr necesariamente una seccin en la que ambos ejes sean iguales a nm , ya que
ng > nm > np . Esta seccin ser un crculo
y su normal ser el eje ptico.
Como al pasar de la seccin nmng a la
seccin nm np , podemos ir en uno u otro
sentido, resultan dos secciones circulares,
cuyas normales corresponden a los dos ejes
pticos. El ngulo entre los ejes pticos se
designa por 2V, si se da dentro de los lmites
del medio cristalino, y por 2E, si se
detennina a la salida de los ejes del cristal al

iexterior.

130

Al cortarse los ejes, forman cuatro ngulos iguales dos a dos: dos agudos y dos obtusos. En
muy raros casos estos ejes son perpendiculares entre s y entonces los cuatro ngulos son
rectos. La lnea que divide en dos partes iguales los ngulos agudos, se denomina bisectriz
aguda, y la que divide los ngulos obtusos, bisectriz obtusa. Cuando la bisectriz aguda coincide
con ng los cristales se denominan biaxiales positivos, Figura 12.12(a) y cuando coincide con
np, se denominan biaxiales negativos, Figura 12.12(b).
En los cristales del sistema cbico, pticamente isotrpicos, la indicatriz ptica tiene la forma
de una esfera.
12.5. POLARIZACIN DE LA LUZ
La polarizacin total de la luz se produce cuando atraviesa un medio cristalino pticamente
anisotrpico; por esto, se usan los cristales para polarizar la luz. El problema es que desde el
cristal surgen dos ondas polarizadas y solo se desea tener una; la segunda onda, debe ser
absorbida o eliminada artificialmente. Examinemos estos dos casos.
l. La polarizacin por absorcin es la tcnica ms comn para polarizar luz usando un
material que transmita ondas cuyos vectores de campo elctrico E vibren en un plano
determinado y absorban ondas cuyos vectores de campo elctrico vibren en otras
direcciones.
En 1938, E. H. Land, invent una pelcula polarizadora denominada polaroid que se fabrica
en lminas delgadas que contienen molculas de hidrocarburos de cadena larga que resultan
alineadas cuando la lmina se estira en una direccin durante su fabricacin. Estas lminas
se sumergen en una solucin de ioduro y las molculas se vuelven buenas conductoras
elctricas.
Cuando incide luz sobre ellas con su campo elctrico paralelo a las cadenas se establecen
corrientes elctricas a lo largo de ellas y la energa luminosa se absorbe. Si el campo
elctrico es perpendicular a las cadenas, se transmite la luz. La direccin perpendicular a
las cadenas se denomina eje de transmisin. Luego, cuando el campo elctrico es paralelo
al eje de transmisin se transmite la totalidad de la luz, mientras que toda ella resulta
absorbida si el campo elctrico es perpendicular al eje de transmisin.
En la Figura 12.13, un haz de luz no
polarizada que se propaga en la direccin
Z incide sobre un polarizador P 1 que
tiene su eje de transmisin en la
direccin X. En promedio, la mitad de la
luz incidente tendr su campo elctrico
en la direccin X y la mitad en la
direccin Y. Entonces, se transmitir la
mitad de la intensidad y la luz
transmitida estar polarizada linealmente
con su campo elctrico en la direccin X.

Luz no
polarizada

Eje de
X transmisin

.//'1

polarizada

Analizador./ . p
.

2.

Figura 12.13.- Dos lminas polarizadoras con sus

ejes de transmisin formando un ngulo

Cuando la luz polarizada pasa a travs del segundo polarizador Pz- analizador- cuyo eje
de transmisin X' forma un ngulo e con el eje de transmisin X del primer polarizador. se

131

transmitir slo la componente Ex, =E cose que se encuentra en la direccin del eje X',
como se muestra en la Figura 12.14.

...-X'

_
2

X' .

Como la intensidad de la luz es proporcional a E , la

intensidad de la luz transmitida por ambos polarizadores es:
I = I cos 2 e
(12.4)

7/t/~x' =Ecos e

---------...'!.~

donde I es la intensidad incidente sobre el segundo

Figura 12.14.- Componente del

campo E cos ()transmitida

polarizador y que es la mitad de la intensidad incidente

sobre el primer polarizador. La ecuacin (12.4) es conocida como la ley de Malus.

Si dejamos pasar luz por dos lminas sucesivas de turmalina, talladas

paralelamente a su eje de simetra O, obtenemos una aplicacin del
modelo descrito en la Figura 12.13 y un sencillo aparato, pinzas de
turmalina, para el estudio de los fenmenos pticos de los cristales,
como se ilustra en la Figura 12.15. Las lminas pueden girar cada una
en su engaste. La lmina por la cual entra la luz se denomina
polarizador. La otra permite analizar la onda que pasa por la primera, y
se denomina analizador. Cuando ambas lminas son paralelas, la luz
pasa por ellas sin obstculo. Si hacemos girar la segunda lmina un
ngulo determinado, la luminosidad disminuye alcanzando el valor
cero cuando el ngulo de giro es de 90. Si el polarizador y el Figura 12.15.- Pinzas
analizador son paralelos, la luminosidad es mxima; si estn cruzados, de turmalina
la luminosidad es mnima, es decir, hay absorcin completa.
2. Para eliminar artificialmente una de las ondas se
usa el prisma inventado por Nicol en 1828 y que
lleva su nombre. Este prisma, ver Figura 12.16, se
fabrica de espato de Islandia - calcita CaC03 - que
tiene la clase de simetra L~ 3L2 3PC , una
exfoliacin perfecta segn tres planos del
romboedro {1 O11} y una gran birrefringencia:
n 0 - ne = 1,658-1,486 = 0,172.

~go

(a)

Los nicoles se fabrican de piezas de calcita incolora

perfectamente transparente que se cortan segn el
plano de exfoliacin. El paraleleppedo de forma
alargada se talla segn la pequea diagonal; se Figura 12.16.- Prisma de Nicol: a) seccin,
tallan y se pulen las caras extremas de modo que b) trayecto de los rayos
formen un ngulo de 68 con las caras laterales y luego se pegan de nuevo con blsamo de
Canad las dos partes segn la superficie del tallado.
Cuando la onda de luz penetra en el prisma, se descompone en dos ondas planopolarizadas: una onda ordinaria Q y una onda extraordinaria~' como se ilustra en la Figura
12.16. La onda ordinaria Q, que en la calcita tiene un ndice de refraccin constante
n 0 = 1, 658, cuando llega a la capa de blsamo de Canad, que tiene un ndice de refraccin
n = 1, 54 , experimentar una reflexin total interna y ser absorbida por el engaste pintado
de negro del prisma. La onda extraordinaria ~ tiene un ndice de refraccin variable y en la
132

direccin paralela a las aristas grandes del prisma su valor es 1,516. Al pasar de la calcita a
la capa de blsamo de Canad y otra vez a la calcita, la onda extraordinaria ~ casi no se
refracta, ya que los ndices 1,516 y 1,54 son casi iguales. Luego, del nicol sale solamente la
onda extraordinaria ~ plano-polarizada.
Puesto que todo el proceso para eliminar la onda ordinaria Q se realiza en una de las
mitades del nicol, la segunda mitad del prisma puede hacerse de otro material ms barato
puesto que los cristales incoloros de calcita completamente transparentes y de grandes
tamaos son raros y por eso muy caros. El campo visual de un nicol est limitado a 24.

12.6. MICROSCOPIO POLARIZANTE

Es una simple modificacin del microscopio ptico y
su funcionamiento se basa en el empleo de dos
polarizadores: el primero - polarizador - sirve para
generar un haz de ondas luminosas que oscilan en un
solo plano y que se hace incidir en la muestra; el
segundo - analizador - se encuentra entre la muestra
y el ocular y puede ser removido. La muestra a
observar debe ser fina para que pueda ser atravesada
por la luz.
Las partes del microscopio polarizante, que se
muestran en la Figura 12.17, se listan y definen a
continuacin:

JI.

Ocular: Lente de lx a travs de la que se observa

la lmina delgada de cristal. Posee una cruz
enfocable.
Lente de Bertrand: Lente localizada en el tubo del
microscopio, justo debajo del ocular. La lente trae el
campo de visin de la figura de interferencia al
plano del ocular.
Analizador: Pelcula polarizante o nicol que puede ser insertado o eliminado de la trayectoria
de la luz. La direccin de vibracin est a 90 del polarizador. Cuando el polarizador y el
analizador estn situados a 90, se observa la seccin cristalina con polarizadores o nicoles
cruzados.
Hendidura accesoria: Permite la insercin de cua de cuarzo, placas de mica y placas de
yeso entre el ocular y los objetivos; orientadas de tal manera que los accesorios se insertan a
45 de las direcciones de vibracin preferentes del polarizador y el analizador.
Objetivos: Sistema de aumento del microscopio con 3 4 objetivos de diferentes aumentos
sobre un revlver rotatorio .
Gonimetro: Plataforma rotatoria de 360 donde se coloca la seccin delgada.
Condensador: Dos lentes localizadas debajo del gonimetro que convierten los rayos
paralelos de luz en un cono convergente. Se usan conjuntamente con la lente de Bertrand para
la determinacin de la figura de interferencia.
Polarizador: Convierte la luz no polarizada de la fuente en luz plano-polarizada. Est a 90
del plano del analizador. Cuando nicamente est insertado el polarizador, observamos la
seccin cristalina bajo luz polarizada plana.

133

 Fuente de luz: Una bombilla de baja potencia (6V, 15W), situada en la base del microscopio.

Un filtro azul se sita normalmente en el camino de la luz para convertir el color amarillento
de la luz en un azul ms neutral.
Ajuste de foco: Grueso y fino, para cambiar la distancia entre el objetivo y la platina.
Se pueden rotar el polarizador y el analizador; la diferencia entre sus ngulos de rotacin se usa
para determinar el grado en el que una estructura afecta el haz de luz polarizada. La capacidad
que tiene un cristal de rotar el plano de la luz polarizada se denomina birrefringencia
Cuando ambos polarizadores se encuentran cruzados, se extingue la luz generada por el
polarizador. Sin embargo, si la muestra contiene sustancias que presentan anisotropa, se
produce la birrefringencia y la luz puede detectarse.
Las propiedades observables en un cristal con el microscopio polarizante son las siguientes:

ngulo de exfoliacin
Anisotropa
Escala de Newton
Forma
Macias
ngulo de extincin
Isotropa
Exfoliacin
Hbito
Pleocrosmo

Birrefringencia
Transparencia
Extincin
ndices de refraccin
Retardo
Colores de interferencia
Dispersin
Figuras de interferencia
Lneas de Becke
Signo ptico

134

LABORATORIO No 16
POLARIZACIN DE LA LUZ
OBJETIVO. Utilizar el Tutorial interactivo de Educaplus.org Polarizacin de la luz para analizar el efecto
de la rotacin de uno de dos polarizadores paralelos en un haz incidente de luz blanca.
Verificar la ley de Malus.
GENERALIDADES.La polarizacin por absorcin es la tcnica ms comn para polarizar luz usando un material
que transmita ondas cuyos vectores de campo elctrico E vibren en un plano determinado y
absorban ondas cuyos vectores de campo elctrico vibren en otras direcciones.
En 1938, E. H. Land, invent una pelcula polarizadora denominada polaroid que se fabrica en
lminas delgadas que contienen molculas de hidrocarburos de cadena larga que resultan
alineadas cuando la lmina se estira en una direccin durante su fabricacin. Estas lminas se
sumergen en una solucin de ioduro y las molculas se vuelven buenas conductoras elctricas.
Cuando incide luz sobre ellas con su campo elctrico paralelo a las cadenas se establecen
corrientes elctricas a lo largo de ellas y la energa luminosa se absorbe. Si el campo elctrico
es perpendicular a las cadenas, se transmite la luz. La direccin perpendicular a las cadenas se
denomina eje de transmisin. Luego, cuando el campo elctrico es paralelo al eje de
transmisin se transmite la totalidad de la luz, mientras que toda ella resulta absorbida si el
Luz no
Eje de
campo elctrico es perpendicular al eje de
transmisin.
polarizada
X transmisin
En la Figura 1, un haz de luz no polarizada
que se propaga en la direccin Z incide
sobre un polarizador P1 que tiene su eje de
transmisin en la direccin X. En promedio,
la mitad de la luz incidente tendr su campo
elctrico en la direccin X y la mitad en la
direccin Y. Entonces, se transmitir la
mitad de la intensidad y la luz transmitida
estar polarizada linealmente con su campo
elctrico en la direccin X.

polarizada

./. . ....-

Analizador,../ . p
. :z

Figura 1.- Dos lminas polarizadoras con sus ejes

de transmisin formando un ngulo e

Cuando la luz polarizada pasa a travs del segundo polarizador

P 2 - analizador- cuyo eje de transmisin X' forma un ngulo e
con el eje de transmisin X del primer polarizador, se
transmitir slo la componente Ex , =Ecos e que se encuentra
en la direccin del eje X', como se muestra en la Figura 2.

~,<11~:=
y

Como la intensidad de la luz es proporcional a E , la

intensidad de la luz transmitida por ambos polarizadores es:
1 =lo cos 2 e

Ecos9

'?

.. ..

Figura 2.- Componente del

campo E cos etransmitida

(1)

135

donde 10 es la intensidad incidente sobre el segundo polarizador y que es la mitad de la

intensidad incidente sobre el primer polarizador. La ecuacin (1) es conocida como la ley de
Malus.

PROCEDIMIENTO.l. Ingresar a la siguiente direccin Web: http://www.educaplus.org/.

2. Seleccionar Fsica del Men y luego hacer clic izquierdo en Ondas.

3. Hacer clic izquierdo en Polarizacin de la Luz para hacer aparecer la pantalla del Tutorial
desarrollado en Adobe Flash Player que se muestra en la Figura 3.
.

....:'

..
.....

'
--~-

Lw:
-

. ..

polanz.ada

--

-- --

Luzno

--

Eo COSO

lntensid.ld de la luz 1ecibida

ngulo del analizado!

11.000 1

e=Q] grados

o=o
:.. 45
; ~ 90

!} :..135

'li' :..- 180

-j ~m

: :. 270

1;! .-:.

315
{j :.. 360

.Analic::ador

Pofariz:ador

lS' 2007.

Vl\11w.educap!us.ot-g

Figura 3.- Pantalla del tutorial Polarizacin de la luz.

4. Para operar el tutorial, usar el contacto deslizante circular para variar el ngulo e del
analizador y observar el cambio en el valor de la intensidad I de la luz recibida que se
evidencia adems en la variacin del color en la regin comprendida entre el polarizador y
el analizador. Registrar los datos en la Tabla N l.
Tabla N 1
I
e (o)
cose
cos2 e

10

20

30

40

50

60

70

80

90

5. Registrar en la Tabla N 2 la intensidad I de luz recibida para los valores del ngulo e del
analizador que se indican.
136

TablaN 2
I
e (o)
cose
2
cos e

90

100

110

120

130

140

150

160

170

180

6. Observar como vara tam:bin la componente E 0 cose del haz de luz polarizada que se
transmite por el analizador cuando cambia el ngulo e del analizador.
TAREA.-

l. Comparar los resultados obtenidos para la intensidad I de luz recibida de las Tablas N 1 y
N 2. Qu puede concluir de estos resultados?
2. Usando los valores de la Tabla N 1, representar en un grfico la variacin de la intensidad I
de luz recibida en funcin del cos 2 e . La grfica muestra que se verifica de la ley de Malus?
Explicar.
3. Usando la grfica obtenida en la pregunta 2, determinar la intensidad.que se transmite cuando
el ngulo del analizador toma los valores: (a) 45 y (b) 75.
4. Usando los valores de la Tabla N 2, representar en un grfico la variacin de la intensidad I
de luz recibida en funcin del cos 2 e . Puede esta grfica comparase con la obtenida en la
pregunta 2? Explicar.
5. Usando la grfica obtenida en la pregunta 4, determinar el ngulo del analizador cuando la
intensidad que se transmite toma los valores: (a) 0,206 y (b) 0,766.

6. Realizar diagramas vectoriales que muestren a escala la componente del campo elctrico
transmitida para los casos: (a) e 1 =30' (b) e2 =45 y (e) e3 = 60 .

137

LABORATORIO No 17
PROPAGACIN DE LA LUZ EN UN CRISTAL UNIXICO
OBJETIVO. Usar el Tutorial interactivo Java The Fresnel or Refractive Index Ellipsoid de la Universidad
del Estado de Florida para observar la propagacin de la luz en un cristal unixico .
Examinar las variaciones en la forma y las dimensiones del elipsoide de Fresnel como una
funcin del ndice de refraccin.
Determinar el signo ptico de cristales.
GENERALIDADES.Cuando la luz se introduce en un cristal su comportamiento depende fundamentalmente de la
estructura cristalina; en este sentido, la propiedad ms importante de un cristal es el ndice de
refraccin n.
En los cristales de simetra mediana: trigonal, tetragonal y hexagonal, la onda luminosa se
descompone en dos ondas plano-polarizadas: la onda ordinaria, designada con las letras Q u ro,
que tiene un ndice de refraccin constante y la onda extraordinaria, designada con las letras ~
o cuyo ndice de refraccin vara con la direccin en el interior del cristal. La figura que
caracteriza la superficie de su propagacin, es un elipsoide de revolucin.

'

Como en estos medios cristalinos - pticamente anisotrpicos - se tienen dos ondas diferentes,
las superficies de propagacin deben ser dobles: una inscrita en la otra. Cuando la velocidad de
la onda ordinaria es mayor que la de la onda extraordinaria (menor ndice de refraccin), se
tiene un elipsoide de revolucin inscrito en una
Eje ptico
esfera, como muestra la Figura l(a), y el cristal se
denomina pticamente positivo (+). Cuando la
velocidad de la onda ordinaria es menor que la de
la onda extraordinaria (mayor ndice de
refraccin), se tiene una esfera inscrita en un
elipsoide de revolucin, como muestra la Figura .
(b)
1(b), y el cristal se denomina pticamente
Figura 1.- Frente de onda en un cristal uniaxial:
negativo (-). En ambos casos las superficies de
(a) positivo y (b) negativo
propagacin son tangentes en dos puntos
diametralmente opuestos. En la direccin A, determinada por estos puntos, las velocidades de
ambas ondas son iguales. En otras palabras, en esta direccin - denominada eje ptico - no hay
birrefringencia. Normalmente al eje ptico siempre hay una seccin circular, ya que este eje
coincide con el eje de revolucin del elipsoide.
Para construir las superficies de onda se puede utilizar
una superficie imaginaria denominada elipsoide de
Fresnel, que, para cada sustancia tiene su forma y est
orientado de manera determinada respecto a los
elementos de simetra del cristal. Si para la
construccin de las superficies de onda se toman los
ndices reales de refraccin en lugar de las velocidades
de las ondas, y llevando estos valores a la direccin de
yoscilacin de las ondas correspondientes, no

Figura 2.- Indicatriz ptica de un cristal

uniaxial: (a) positivo y (b) negativo 138

obtendremos una superficie doble, sino un elipsoide denominado indicatriz ptica. En estos
sistemas de simetra mediana, pticamente uniaxiales, la indicatriz ptica adquiere la forma de
un elipsoide de revolucin alargado, segn el eje ptico, en el caso de los cristales positivos
(ne > n 0 ) y aplanado, segn este eje, en el caso de los cristales negativos (n 0 > ne), como
muestra la Figura 2. La birrefringencia se define como R = n 0

ne.

PROCEDIMIENTO.l. Ingresar a la siguiente direccin Web:

http://micro.magnet.fsu.edu/primer/javalpolarizedlight/ellipsoid/index.html
2. Al aparecer el cuadro de dilogo Desea ejecutar esta aplicacin?, que se muestra en la
Figura 3, hacer clic en Ejecutar.
X

IDesea ejecutar esta aplicacin?

Publicdor: Florida state Unlverslty
Ubkad6n:
,-

http://micro.mar;net.fsu.edu

- Est ap&c:acn se ejeatar con acceso lirritado par proteger su -computadora e inf~mcin
persona(.

'

_.

O~ volver a mostrar esto otra vez para aplicaciones del publicador y ubicacin anteriores

f Ejii~~<'J

1 _Cancelar

J.

Figura 3.- Cuadro de dilogo para ejecutar la aplicacin

3. El tutorial se inicializa mostrando en la ventana Optically positive

un elipsoide que representa la superficie de onda
de un cristal birrefringente pticamente positivo,
cuyo eje z, considerado el eje ptico en este
modelo, puede rotarse en tres dimensiones
haciendo clic izquierdo con el mouse y
arrastrndolo sobre el modelo hasta obtener el
y
grfico que se muestra en la Figura 4. Una
seccin transversal se traza a travs de la elipse,
la cual produce la elipse de ndices de refraccin
para las ondas que viajan por la nonnal a esa
seccin, ver Figura 5.
Fresnel (Refractive lndex) Ellipsoid

Refractive lndex

mi-"---__;,_;,;--'-'-_;..,_-...J,

F.'= =1.40
11 X

~----....,W ~=ny = 2.00

._1

~--"------'~ ~=nz =2.00

Optic Axis

Figura 4.- Ventana del tutorial

139

4. Para operar el tutorial, usar los bitactos deslizantes para cambiar convenientemente los
valores de los ndices de refraccin de las ondas ordinaria y extraordinaria.

TAREA.l. Para la luz de sodio (A= 589 nm ), se han determinado los ndices de refraccin de los
cristales birrefringentes que se muestran en el cuadro siguiente:

Hielo

Frmula
H 20

no
1,309

ne
1,313

Cuarzo
Wurcita
Turmalina

Si 2
ZnS
(NaCa )(MgFeLi) 6 B3AI3Si 6 (OOH)30

1,544
2,356
1,640

1,553
2,378
1,620

Calcita

CaC0 3

1,658

1,486

Dolomita

CaMg(C0 3 h
Fe0-C0 2

1,681

1,500

1,875

1,635

Cristal

Siderita

Birrefringencia

Signo

En cada caso, usando el tutorial, obtener y representar en un grfico el elipsoide de Fresnel

correspondiente que muestre como se propagan los frentes de onda al interior del cristal.
Cul es el valor de su birrefringencia? Es este cristal pticamente positivo o negativo?
Su resultado se confirma con el tutorial?
2. Considerando los datos de los cristales de la pregunta 1, cules seran las velocidades de
propagacin de las ondas ordinarias y extraordinarias al interior del cristal en cada caso?
3. Un cristal que cristaliza en el sistema hexagonal proporciona los siguientes valores de los
ndices de refraccin, medidos en 5 secciones diferentes:

nmax
nmin
nmax -nmin

(001)
1,566

(111)
1,566

(110)
1,566

(101)
1,566

(121)
1,566

1,566

1,564

1,562

1,565

1,563

birrefringencia

Determinar: (a) el carcter ptico y signo del cristal, (b) la birrefringencia de cada seccin y
la del cristal, (e) los ndices principales del cristal y (d) la seccin que proporciona los
ndices principales del cristal.
4. Si el vector del campo elctrico de una onda oscila segn la direccin del eje X, cul sera
la direccin de propagacin de la onda? Explicar.
5. Usando un elipsoide de Fresnel, cmo se determinan las velocidades del las ondas
ordinarias y extraordinarias para una determinada direccin de propagacin de la luz?
Explicar.

140

LABORATORIO N 18
MICROSCOPA CON LUZ POLARIZADA
OBJETIVO.Usar el Tutorial interactivo Java Polarized Light Microscopy de la Universidad del Estado de
Florida para simular la rotacin en 360 de muestras birrefringentes a travs de polarizadores
cruzados en un microscopio polarizante.

GENERALIDADES.Cuando una onda plano polarizada que sale del nicol inferior de un microscopio polarizante
penetra en un cristal anistropo, se descompone en dos ondas cuyas direcciones de oscilacin son
perpendiculares entre s. Al entrar en el analizador, cada una de estas ondas se descompone segn
la regla del paralelogramo. El nicol superior es atravesado solamente por la componente
transmitida. De esta manera, observaremos el fenmeno de interferencia como resultado de la
superposicin de dos ondas, cuyas oscilaciones han sido reducidas a un mismo plano por el
analizador.
El carcter del fenmeno de interferencia depende de varios factores: el espesor de la lmpara, la
orientacin de la seccin de la lmina cristalina respecto a la indicatriz ptica, la orientacin del
cristal respecto a los nicoles, la posicin relativa de los nicoles y la naturaleza de la luz reflejada
por el espejo de iluminacin.
Cuando una onda pasa por un cristal anistropo, las velocidades de las dos ondas polarizadas
son diferentes ya que tienen diferentes ndices de refraccin n 1 y n 2 , la onda de mayor ndice
de refraccin es la ms lenta. Durante el tiempo que la onda lenta atraviesa el medio anistropo
la rpida ha conseguido una ventaja sobre la lenta que se denomina retardo. Una vez que las
dos ondas polarizadas han atravesado el medio anistropo mantienen el retardo y continan
como dos ondas polarizadas oscilando perpendicularmente que vuelven a transmitirse a la
misma velocidad. La relacin entre el retardo L\, el espesor g del cristal y la birrefringencia
(n1 -n 2 ) viene dada por la relacin:
= d(n1 -n 2 )
(1)
Si el polarizador y el analizador dejan pasar las oscilaciones
segn las direcciones 1 y 11 que se muestra en la Figura 1, la
amplitud A 0 de las ondas que inciden en el cristal, se
descompone en el cristal en las dos componentes A 1 y A 2 .
Para determinar la luminosidad de las ondas que han pasado por
el analizador 11, debemos descomponer a su vez cada una de las
amplitudes A 1 y A 2 de manera que una componente sea
paralela al eje de transmisin del analizador y la otra sea
perpendicular al referido eje. Entonces, por el analizador
pasarn dos ondas de amplitudes A~ y A~. En el microscopio
observaremos su interferencia en forma de colores de
interferencia.

Figura 1.- Descomposicin de

amplitudes.

141

Durante un giro de 360 de la platina junto con el cristal, la lmina cristalina se ver cuatro
veces oscura. Esto tendr lugar en las posiciones en que los planos de oscilacin de las ondas
que surgen en la lmina, coincidan con los planos de oscilacin de los nicoles cruzados. Cuatro
veces el cristal tendr una mxima luminosidad (en las posiciones diagonales respecto a los
nicoles, es decir, formando con ellos un ngulo de 45).

PROCEDIMIENTO.l. Ingresar a la siguiente direccin Web:

http://micro.magnet.fsu.edu/primer/virtuaVpolarizing/index.html

2. Al aparecer el cuadro de dilogo Desea ejecutar esta aplicacin?, que se muestra en la

Figura 2, hacer clic en Ejecutar.
X

IDesea ejerutar esta aplicacin?

~~

J7.

Publicador. Florida State University

Ubicacin:

http://mlcro.maonet.fsu.edu

.Esta
apbcin se ejo.Jtar ccin acceSo limtado para proteger ~ cbmputadora e Informacin ..
personal. ..
.
'
'.'
.
. " ' ' . .,
. . "'.

lJ ~~a ~ilr. esto Cltra ~!;ara apicdones

~Pubiicador y.Ubtt~!6M anteriOres'
.
'

...
Figura 2.- Cuadro de dilogo para ejecutar la aplicacin

3. El tutorial se inicia mostrando en la

ventana la simulacin de la rotacin en
360 de muestras birrefringentes a travs
de polarizadores cruzados en un
microscopio polarizante, ver Figura 3. El
polarizador con su eje de transmisin en la
direccin Este-Oeste, aun cuando sta
usualmente pueda rotar 360 y el analizador con su eje de transmisin
alineado en direccin Norte-Sur.

tAnatyzer

4. Seleccionar la muestra Amathyst del men

de despliegue vertical "Choose A sample".

+
5. Usar el dispositivo deslizante del ngulo
-10 20
para rotar la platina porta muestra a travs
;...:._;;,_!
de 360. La imagen cambiar dependiendo
Angle
de la orientacin de la muestra, con los
' ~-!~~:>~-~ -~~~~p~~-=cristales birrefringentes cambiando de
v.;
. Oinosaur Bone
claro a la extincin total y viceversa. Los
Figura 3.- Ventana del tutora!
botones azules con flecha permiten el
movimiento de la platina porta muestra en incrementos de 10.

!,__.:....-

142

TAREA.l. Cuando una onda plano-polarizada penetra en una lmina cristalina de espesor g, ubicada
en la platina de un microscopio polarizante, se descompone en dos ondas, en las cuales las
direcciones de . oscilacin son perpendiculares entre s. Demostrar que las ondas que
emergen de la lmina cristalina experimentan una diferencia de recorrido o retardo ~' dado
por: .1. =d(n1 - n 2 ).

2. Describir el fenmeno de interferencia observado en el analizador del microscopio

polarizante.
3. Cuando el espcimen es rotado respecto a los polarizadores cruzados, la intensidad de los
colores de interferencia vara cclicamente?
4. Determinar las posiciones de extincin y de iluminacin al girar la muestra con polarizadores
cruzados para sustentar su respuesta a la pregunta anterior.
5. A qu se debe la variacin de los colores de interferencia? Explicar.
6. En el caso de polarizadores cruzados, cmo pueden distinguirse los materiales istropos
cuando la platina se gira a travs de 360?

143

DISCUSION
Una gran cantidad de textos se han escrito sobre Cristalografia; cuyos autores, por lo
general, exponen con extensin muy diversa, los conceptos y las leyes relacionados a esta
ciencia, con muy poco nfasis en el aspecto relacionado al trabajo experimental. Slo Lasarte
'(1991) y Rodrguez (2002) han enfocado sus obras desde el punto de vista prctico de la
Cristalografia, donde las prcticas, en nmero reducido, se plantean mediante el uso de
poliedros y estereogramas.

Por otro lado, los textos convencionales no contemplan el uso, explicacin y aplicacin
de los diversos programas informticos especializados y tutoriales interactivos que se han
desarrollado para simular la ejecucin de las diversas situaciones experimentales relacionadas
con el estudio de los cristales, lo que no pennite que los alumnos adquieran las competencias
que requieren para emprender con xito el estudio posterior de otras asignaturas relacionadas
con la Cristalografia.

El texto

"CRISTALOGRAFIA EXPERIMENTAL USANDO

APLICACIONES

INFORMTICAS", a diferencia de los citados, expone en detalle la configuracin, los

procedimientos y la ejecucin de experimentos - usando programas informticos y tutoriales
interactivos - relacionados con la formacin, el crecimiento, la medida, la simetra, las
estructuras, las propiedades de los cristales y los mtodos de anlisis usados para su
determinacin. El detalle en el diseo, el montaje y las pautas para la ejecucin de los
experimentos, tambin marca una sustancial diferencia con el enfoque propuesto en otros
textos.

Por lo expuesto, se puede concluir que mediante el uso del texto "CRISTALOGRAFIA
EXPERIMENTAL USANDO APLICACIONES INFORMTICAS" es posible:

l. Conseguir una introduccin equilibrada de los conceptos fundamentales sobre la

estructura, crecimiento y propiedades de la materia slida cristalina y las teoras que se
usan para describirla, con nfasis en el trabajo de laboratorio.

2. Dotar al estudiante de una herramienta necesaria de consulta y orientacin bsica muy til
en el proceso de enseanza-aprendizaje de la parte experimental de la asignatura
144

Introduccin a la Cristalografia, de acuerdo al programa que se desarrolla en nuestra

universidad y en otras universidades en el mbito nacional.

3. Desarrollar las habilidades, las destrezas y el anlisis crtico de los estudiantes y, asimismo,
su capacidad para trabajar en equipo.

4. Ejecutar experimentos que permiten al estudiante hacer uso de herramientas informticas

que permiten crear y visualizar estructuras cristalinas tridimensionales, realizar diversos
clculos y simular una variedad de condiciones experimentales en el estudio de los
diversos aspectos de las estructuras cristalinas.

5. Proporcionar a los estudiantes de las carreras profesionales de Fsica, Qumica, Ingeniera

Qumica, Ingeniera Metalrgica, Geologa, Ingeniera de Minas y Ciencias de los
Materiales una base experimental slida para los trabajos posteriores en el laboratorio de
otras asignaturas a nivel de posgrado relacionados con el estudio de los cristales.

6.

Iniciar a los estudiantes de ciencias e ingeniera ya citados y en especial los estudiantes de

la lnea de Fisica de los Metales de la Escuela Profesional de Fisica de la Facultad de
Ciencias Naturales y Matemtica de-la Universidad Nacional del Callao en el mtodo
cientfico de comprobacin de hiptesis a travs de los experimentos presentados.

7. En contraste con los textos elaborados por otros autores, hacer ms dinmico, ameno y
fcil el proceso de enseanza-aprendizaje de la asignatura Introduccin a la Cristalografia.

145

REFERENCIALES
l.

AMIGO, JOS; DE BRIANSO, MARIE; BRIANSO, JOS; COY, RAMN; SOLANS,

JOAQUIN. Cristalografa, Madrid: Editorial Rueda, Primera Edicin, 1981.

2.

BLOSS, F. DONALD. Crystallography and Crystal Chemistry, New York: Holt,

Rinehart and Winston, Inc., Second Edition, 1994.

3.

BORCHARDT-OTT, WALTER. Crystallography: An Introduction, London: Springer,

Third Edition, 2011.

4.

CORNELIUS, S. HURLBUT. Manual de mineraloga de Dana, Buenos Aires: Editorial

Revert, Tercera Edicin, 1988.

5.

CULLITY, BERNARD D. Elements of x-ray Diffraction, Massachusetts: AddisonWesley Publishing Company, Inc., Third Edition, 1978.

6.

FLINT, E. Essentlal ofCrystallography, Mosc: Mir Publishers, First Edition, 1971.

7.

GIACOVAZZO, CARMELO. Fundamentals of Crystallography, International Union of

Crystallography: Oxford, Oxford University Press, First Edition, 1994.

8.

GONZALES, NEVILL y SZWACKA, TERESA. Basic Elements of Crystallography,

Singapore: Pan Stanford Publishing Pte. Ltd., First Edition, 2010.

9.

HERMBECKER, KLAUS. Handbook Physics - X-Ray

PHYWE Series ofPublication, First Edition, 2005.

10.

LASARTE, TOMS Y SANFELIU, TEFILO. Cristalografa para Qufmicos: Teora y

Prcticas, Castelln: Publicaciones de la UniversidadJaume 1, Primera Edicin, 1999.

. 11.

PIDLLIPS, F. COLES. Introduccin a la Cristalografa, Madrid: Paraninfo, Primera

Edicin, 1991.

12.

RODRGUEZ, JAIME. Fundamentos de Cristalografa Ffsica, Washington D.C.:

Programa Regional de Desarrollo Cientfico y Tecnolgico OEA, Primera Edicin, 1986.

13.

RODRGUEZ, PATROCINIO. Prcticas de Cristalograffa, Mlaga: Editorial Agora,

Primera Edicin, 2002.

14.

SANDS, DONALD. Introduccin a la Cristalografa, Barcelona: Editorial Revert,

Primera Edicin, 1993.

15.

STEADMAN, RALPH. Crystallography, New York: Van Nostrand Reinhold Company,

First Edition, 1982.

16.

WOOLFSON, MICHAEL M. An lntroduction to X-Ray Crystallography, Cambridge:

Cambridge University Press, Second Edition, 1997.

~periments,

Gottingen:

146

APNDICE

Contiene Tablas, Cuadros y Slabo de la asignatura que han sido elaborados por el autor del
proyecto, segn se indica:

Apndice l. Mtodos de Anlisis de Estructuras Cristalinas

Apndice 2. Importacin de Archivos desde MS Excel

147

APNDICE 1.- MTODOS DE ANLISIS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Especificaciones de los principales mtodos experimentales de difraccin de rayos X para el

anlisis de estructuras cristalinas.
Mtodo

Radiacin

Muestra

Detector

Informacin suministrada

Laue

Policromtica

Monocristal

Pelcula
fotogrfica

Simetra cristalina

Cristal Giratorio

Monocromtica

Monocristal

Pelcula
fotogrfica

Parmetros cristalinos

Cristal oscilante

Monocromtica

Monocristal

Pelcula
fotogrfica

Parmetros cristalinos

Monocristal

Pelcula
fotogrfica

Simetra cristalina
Parmetros cristalinos
Estructuras cristalinas
Identificacin

Monocristal

Pelcula
fotogrfica

Simetra cristalina
Parmetros cristalinos
Estructuras cristalinas
Identificacin

Weissemberg

Precesin

Monocromtica

Monocromtica

Difractmetro
de monocristal

Monocromtica

Monocristal

Contador
electrnico

Simetra cristalina
Parmetros cristalinos
Estructuras cristalinas
Identificacin

Debye-Scherrer

Monocromtica

Polvo
cristalino

Pelcula
fotogrfica

Parmetros cristalinos
Identificacin

Guinier

Monocromtica

Polvo
cristalino

Pelcula
fotogrfica

Parmetros cristalinos
Anlisis cuantitativo
Identificacin

Difractmetro
de polvo

Monocromtica

Polvo
cristalino

Contador
electrnico

Parmetros cristalinos
Anlisis cuantitativo
Identificacin

Cuadro elaborado por el autor del proyecto en base a recopilacin bibliogrfica.

148

APNDICE 2.- IMPORTACIN DE ARCHIVOS DESDE MS EXCEL

l. Iniciar el Programa MS Excel.
2. En el men Datos, seleccionar !m portar datos . del sub-men Obtener datos externos,
como muestra la Figura siguiente.
'1!) Ardlivo tido Yer ~"' Eormato
. ~ ~ Q .::\ d d ~ (1 l!J,.
E1

tjerr.,;entas 1 Datos 1 Ventano

e'i1

~l

()[dento ...

!M

111

121

)~

3. Al aparecer el cuadro Seleccionar archivos de origen de datos, buscar el archivo en los

directorios, seleccionar el archivo y hacer click en Abrir. Por ejemplo en la Figura, se ha
seleccionado el archivo Espectro Cu- KBr.txt y se har click en Abrir .

4. Al aparecer el cuadro Asistente para importar texto - paso 1 de 3, ver Figura,

seleccionar la opcin D~limitados para describir los datos con mayor precisin y hacer clic
en el botn .iguiente>.
~~-~~~~~~-..,..,~

~ -~

'\sistenle pam importar texto - paso 1 de 3

El ~ente estimo que sus datos son Oeinitacbs.
Si esto es correcto, elija Sigo.iante, o bien elija el Hpo de datos que mejor los describa.
Tipo de
datos originoles

fija el tipo de archilio que descrba Jos datos con mayor predsin:

bs

0~~

O De !lCho ftjo

Qr ad:eres Como canOs O tabuladones separan CarfllOS.

los camPo< estn alineados en columnas con espacios entre uno y otro.

CotneNMa[~ort.Yenlafla: ~~-~-=~: ~delorctwo:

~~_!~~~(Shft:~j?~

__________ H

\fosta previa del archivo C:\Documents and Settlngs\usuario\Esa~orio\Espedro Cu Kar.txt.

J.! fnqulo

del cri.s:taOTBsa con 3SkV

~ beee./'"OR(3SkV) /IDp/s

.00.559.0

~~~-~~0~~~9-~0------------------------------------------ ~
1 Cancelar. 1

149

5. Al aparecer el cuadro Asistente para importar texto - paso 2 de 3, ver Figura,

seleccionar como separador la opcin T!bulacin y luego hacer clic en el botn
iguiente>.

Esta pantall!lle permite establecer los separadores conterWios en los datos. Se puede vt1: cmo cambia el texto en la vista
previa.
Se~adores

0r~ Oe<rtoYcotM

O~

OQtro:

O CO!l,Sider -adores consecutivos como uno solo

0!;;.oma
Cal:ficador de te~o:

!_..,l
...
----1.:1

:.____ ,

l[t>ta previa de los datos

fnQ'Ulo del crisea

asa con 3SkV

(35lcVl /Imp/s

beta/~

.o
~59.0
L ...:.l_ _ _ _____a9_._o_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ____J~J

6. Al aparecer el cuadro Asistente para importar texto - paso 3 de 3, ver Figura,

seleccionar la opcin General como el formato de los datos en columnas y hacer clic en el
botn Finalizar.

Esta partala permite selectionar coda cokm'>a y

establecer el formato de los datos.

'General' convierte los valores numrioos en

nmeros, los _valores de fechas en fechas y todos
los dems valores en texto.

Formato de los datos en columnas

0!ieneral

O Te~
0 f'Pa: .!:MA - j~J
O No irrportar columna (salar)

1 avanzadas ...
~sta pre . . .ia

---~

.... ,: .l '
:;\,,_

- .
~

de _los datos

.l.

-----::

asa con 3SkV

...

.(351cV) /Iap/s

... -

. 59.0
1

_39_.o_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _~~Ea

7. Al aparecer el cuadro Importar datos,

seleccionar dnde se desea situar los datos y
hacer clic en el botn Aceptar. Por ejemplo,
en la Figura se ha seleccionado que los
datos se siten en la Hoja de clculo
existente, por lo que stos aparecern en la
misma hoja de Excel, como se muestra en la
siguiente Figura.

lOide desea situar los datos?

!:!Ola de clculo existente:

:-~{]

!,

Canc~lar .

O N!,e\la hoja de clculo

j ~opieda(jes. .

150

'Wtt't"'N~~wr'tit?il:''t!o
~

Artflvo

Yer

me; _tf,rtf!Mr&ettitc~~~-ti;~$D~wt' t~tak.refB!!Pt~~~+;~~

Eormato

lnsert

t;!erra<rientas

.J0JI.ill.21 .,jt:.4 ~ .tl.

Doos

Ventono

ei\~I:H illJt~,

~.Aria!

-10.

- __f_. - _______x___ -~-- -._?_

u.

- 6 X

e;"";;;;m

_______ ji____ , ____ _1_ ___ , _

:::;,-~.~>-~- 1~

__,!_ _______ ~------- . __!,___ ,.,

J~

3
3.1
3.2

559
439
318

itia-

. 3:3
3.4

166

3.5

142
{43116
120
104
88

3:6
3.7
3.8

3.9
4
4.1

64'

4.2

ai

4.3

59

67'

4.5

62'

58'

4.6
4.7
4.8
4.9
5

5a
55.
69
56

5.1

71

5.2'

72

5.3

34

66

5.4'

70

5.5
5.6
5.7

74'

61.

5.8

7o

5.9
6

65
93'

~~~ .. ~~~J.~ifi~J.Fi!i'l

'-,~

----. -------- J<l

l >

Usto

8. Para obtener el grfico, hacer clic en el cono Asistente para grficos de la barra de
herramientas, como muestra la siguiente Figura.
:~ atchlvo

rdt

Eormoto tii!!T-s

[nsert.r

iJrz31ill.d di!.l

~ ~-

Doos

-.. ei\@.I:

E14
1

1 Jngulo del

'21thetal-il''

Tl

-5--

6)

71-

]J
-~

..1QJ
11!
12
13' .
M

~16.

'"fllf
-;-, .
1.[1 _

'3)

3.8 1
3:9
4.

4.1-

4.2
4.3

4.4'

104

~-

64

59'
67'

23:

4.8
-4.9
5

56

25'i

ai

58'
55
69.

241

entepar~grlicos

.[___Q ____ _

116
120,

ID

.A.!

Ciista'"rasa-o35iiV- -------

R[3sk\l)lmp/s
.
3
559
3. 1
439.
'3.2
318.
3.3 .
2re
3.4;
..11_4662~3.5:
3.6'
143

~.s,
4.6
4.7'

20

-tRi'

62

58'

-26'

5.1

71

5.2

28'

27'

5.3
5.4

72
66
70

:29

13o_

5.5
5.6

74

~-

~7

n;

32

5.8
5.9

34-:

70
65
93

77

~~;i -. ;.,Hoja_t"/fl9)a2_.( Hoia3'l

.>i

listo

151

9. Al aparecer el cuadro Asistente para grficos- paso 1 de 4: tipo de grfico, seleccionar

como Tipo de grfico: Lneas, y a continuacin el ~ubtipo de grfico:, como muestra la
Figura, y hacer clic en el botn Siguien!e >.

------

Lnea:Presentitdii.ias aioiar90-cil-. 1

~iempo o entre categoras.

'-------.
.---..-~-----__
1, . .: Pr~nar,para
:<
. yer.lll!JI!Stra .

1.Cancelar '
10. Al aparecer el cuadro Asistente para grficos- paso 2 de 4: datos de origen, seleccionar
el Rango de datos: y las Series en: Columnas, como muestra la Figura siguiente. Luego,
hacer clic en el botn Siguien!e >.

r. Ra~ d~d~tos.

-~~~========~======

soo . . - - - - - - - - - :.
-- - - - - ,
\ 4000
3500

1 3000
: 2$00

2000

ISOO
1000

i
!
L

' J

' .

_:_

-f-,....-f-....;_---'-------'--i
.. _, , "11=.,:::,gu~:::Lo:7d,:;::lc;,:;ri~~;:-;,._;::;,.:;::~--,J

. i 1- T~~ con 3SkV R(:3$J:V)IIr.piJ

.. ..

_.

' .,,

' .- .. . '" _.

fo-'-..o.tr.;......;...--;-......,..-~--'-'-..-....,.;

so:

______________________________________ _j;
~~~mu~=-m~~

----

Bango de datos:

~--

Series en:

O Filas

====--=-~-=-----

(!)columnas

L--------------..---------..--------------..J

1 Cancelar . 11 .< !\lTs . HSiguiei.te > 11

E!na!izar

.J

11. Al aparecer el cuadro Asistente para grficos - paso 3 de 4: opciones de grfico, llenar
los cuadros Titulo de grfico:, Eje de categoras 00: y Eje de valores (}J:, como
muestra la Figura siguiente. Luego, hacer clic en el botn Siguien!e >.
152

~-y.-..._~

"""!

e.

...,..

-~-

. .

'

,,

- " .-.J.:... -

r'

Tluto del grfico:

~ectro

d:J Cu

EspKUo ftl Cu

categoras 00:
~--~-

csoo ,--~.........,,.......--....,
cooo
1

Eje de

.: =
3SOO

Eje de valores (Y):

~/si

---= --

!2000
BOO

e------

:~-}U:".jt,

;;-.:.

i:. ::-;--. ;r~ F~:

rooo

...

5~

':

:::;dclcri'J 1

. 1 -T<=co3SI<V
i-1------....,~
A(3511V)Ihp/'
1

.f

1 lOS 20 313 fT 521 62S

Tdk

1. cance~ar-11 . < B.trs.

12. Al aparecer el cuadro Asistente

para grficos - paso 4 de 4:
ubicacin del grfico, seleccionar
la opcin Como Q.bjeto en: Hojal,
como muestra la Figura siguiente.
Luego hacer clic en el botn
;Einalizar.

IISiouiente >1LENb 1

Colocar grfico:

-----

En una boja nueva: , Grfico!

Car)celar .

!.

1 ~< atrs -

13. Finalmente aparecer el grfico que podr ubicar al lado de la tabla de valores, como
muestra la siguiente Figura.
ID llfcNvo

~"'

!1..,._

Eormoto

~6QtA8ci.ll.Al~~

3'-3:2'~ -

439
318

3.3

208

:3.7'

166:
142
14:3"
1'16
-120
10-4
68~

3.81

:3.(_4
4ir4.2

4.r
'(.jj'
-i.s'.j_j:

--~I.L
4.8

3()!

W
33i

34
-~-i.
H

_;_ _ G

, ___ l ___ .l_ __ -!___j__j5_

J-

55:

77
61
70

5.9

65

93

"\ Hotatl HOJ.l2. I Hoa) J-

-----

+-

'fngulo del crista thetaiTasa con 35kV R(35kV)Jimp/s

.

3500

2500

62:
58~
sa:

4Cl'll

59
67;

71:
72
66'
7!"
74

5.8

~i-

~---.. ___l_ ~F__

Espectro del Cu

:nxJ

si[

5.6
5.7

4500

6(

69
56-

5.s

82:

4.9 1-- 5, ...

5.2
5.3:
5:4r

Vettono

559

3.11

3.4'.
--3.(
3.6

Cotos

e]'!,::-~ID''

~ -~

.5

_',-,_,

- - ... .

'

20ll

---

1500

I(XXJ
500

..L

-~

1 31 61 91 121 151 161 211 241 271 3()1 331 361 391 421 451 481 511 541 571 601 631 661 691 721

Tetha

1<!

Usto

M.M

Ei""ttttiiWF!fi:'e\ferirl'iiirQ1'iW4"Wil*ntti-Wi!ft1 1!'1!1 1 @'M~~~!J'ii(;-::Vtft~--01 'fl!lP... J

Gua elaborada por el autor del proyecto en base al desarrollo del proyecto.
153

ANEXOS

Contiene Cuadros o Tablas de las fuentes de infonnacin usados en el desarrollo del presente
proyecto de investigacin, segn se indica:

Anexo l. Clases de Simetra y Grupos de Simetra Espacial.

Anexo 2. Cocientes h2 + k2 + ,e2 para indexado de cristales cbicos.

154

ANEXO 1. CLASES DE SIMETRA Y GRUPOS DE SIMETRA ESPACIAL

Clase Cristalina

Grupo Espacial

1
1
2
m
2/m
222
mm2

Pl
Pl
P2, P2 1,.C2
Pm, Pe, Cm, Ce
P2/m, P2 1/m, C2/m, P2/e, P2 1/e, C2/e
P222, P222, P2 12 12;P2 12 12, C222 1, C222, F222, 1222, 12 12 12 1
Pmm2, Pme2, Pee2, Pma2, Pea2, Pnc2, Pmn2, Pba2, Pna2 1, Pnn2, Cmm2, Cme2,
Cce2, Amm2, Abm2, Ama2, Aba2, Fmme, Fdd2, Imm2, Iba2, Ima2
P2/m2/m2/m, P2/n2/n2/n, P2/c2/c2/m, P2/b2/a2/n, P2 1/m2/m2/a, P2/n2 1/n2/a,
P2/rni/n2 1/a, P2 1/e2/e2/a, P2 1/b2/a2/m, P2/e2 1/c2/n, P2/b2 1/e2 1/m, P2/n2/n2/m,
P2 1/m2 1/m2/n, P2 1/b2/e2 1/n, P2 1/b2 1/e2 1/a, P2/n2/m2 1/a, C2/m2/e2/m, C2/m2/e2 1/a,
C2/m2/m2/m, C2/e2/e2/m, C2/m2/m2/a, C2/c2/e2/a, F2/m2/m2/m, F2/d2/d2/d,
12/m2/m2/m, 12/b2/a2/m, 12/b2/e2/a, 12/m2/m2/a
P4, P4 1, P4z, P43, 14, 14,
P4, 14
P4/m, P42/m, P4/n, P4 2/n, 14/m, 14 1/a
P422, P42 12, P4 122, P4 1212, P4222, P42212, P4322, P~2 1 2, 1422, 14 122
P4mm. P4bm, P42 cm, P4znm, P4ee, P4nc, P42mc, P42be, 14mm, 14cm, 14 1mo, 14 1cd
------P42m, P42e, P421m, P421c, P4m2, P4c2, P4b2, P4n2, 14m2, 14c2, 142m,

21m21m2/m

4/m
422
4mm
42m
4/m2/m2/m

3
3
32
3m
32/m
6

6/m
622
6mm

6m2
6/m2/m2/m
23

21m3
432
-

43m
4/m32/m

142d
P4/m2/m2/m, P4/m2/e2/e, P4/n2/b2/m, P4/n2/n2/e, P4/m2 1/b2/m, P4/m2 1/n2/e,
P4/n2/m2/m, P4/n2 1/e2/e, P4 1/m2/m2/c, P42/m2/c2/m, P4 2/n2/b2/c, P4z/n2/n2/m,
P42/m2,1b2/c, P42/m2 1/n2/m, P4/n2 1/m2/c, P42/n2,/e2/m, 14/m2/m2/m, 14/m2/e2/m,
14 1/a2/m2/d, 14 1/a2/c2/d
P3, P3, P3 2, R3
P3, R3
P312, P321, P3,12, P3 121, P3 212, P3221, R32
P3ml, P3lm, P3el, P31e, R3m, R3e
P31m, P31c, P3m1, P3cl, R3 m, R3 e
P6, P6 1, P6s, P62, P64, P63
P6
P6/m,P6im
P622, P6,22, P6s22, P6222, P6422, P6322
P6mm, P6ee, P63cm, P63me
P6m2 , P6c2, P62m, P62e
P6/m2/m2/m, P6/m2/e2/e, P63/m2/e2/m, P62/m2/m2/e
P23, F23, 123, P2 13, 12 13
P2 1m3 , P2 1n3 , F2 1m3, F2 1d3 , 12 1m3 , P21 1a3 , 121 / a3
P432, P4232, F432, F4 132, 1432, P4332, P4 132, 14 132
P43m, F43m, 143m, P43n, F43c, 143d
P4/m32/m, P4/n32/n, P4 2 /m32/n, P4 2 /nJ2/m, F4/m32/m, F4/m32/e,

F41 /d32/m, F41 /d32/e, I4/m32/m, I41 /a32/d

Tomado de BORCHARDT-OTT, WAL TER. Crystallography: An Introduction, London:

Springer, Third Edition, 2011.

155

ANEXO 2. COCIENTES h2 +k2 +f2 PARA INDEXADO DE CRISTALES CBICOS

hkf

Simple

Cuerpo Centrado

Cara Centrada

h2 +k2 +f2

h2 +k2 +f2

h2 +k2 +f2

h2 +k2 +f2

(h2 + k2 + .e2)100

(h2 +k2 +f2)110

(h2 +k2 +f2)111

(h2 + k2 + )zoo

1
100
2
1
110
3
1.5
111
2
4
200
2.5
5
210
3
6
211
4
8
220
4.5
9
221/300
10
310
5
5.5
11
311
12
6
222
13
6.5
320
14
7
321
16
8
400
17
8.5
410/322
9
441/330
18
9.5
331
19
20
10
420
21
10.5
421
22
11
332
24
12
422
500/430
25
12.5
510/431
26
13
27
13.5
511/333
520/432
29
14.5
30
15
521
440
32
16
33
16.5
522/441
530/433
34
17
35
17.5
531
36
600/442
18
610
37
18.5
611/532
38
19
40
20
620
621/540/443
41
20.5
541
42
21
533
43
21.5
44
22
622
*Celda unitaria con tomos Ay B que cumplen la condicin:

1
1.33
1.67
2
2.67
3
3.33
3.67
4
4.33
4.67
5.33
5.67
6
6,33
6.67
7
7.33
8
8.33
8.67
9
9.67
10
10.67

1
1.5
2
2.5
3
3.5
4

4.75
5
5.5
6
6.5

11

11.33
11.67
12
12.33
12.67
13.33
13.67
14
14.33
14.67
fA= fB.

10

11

Tomado de HERMBECKER, KLAUS. Handbook Physics- X-Ray Experiments, Gottingen:

PHY\VE Series ofPublication, First Edition, 2005.

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