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    Informe de Biologia Cebolla

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    Jomaira Medina
    Este documento presenta los resultados de un laboratorio sobre la observación de células sanguíneas. Se identificaron los diferentes tipos de células sanguíneas bajo el microscopio, incluyendo glóbulos rojos, monocitos, linfocitos y polimorfonucleares. Los núcleos de los leucocitos se tiñeron de morado con hematoxilina, mientras que las granulaciones de los eosinófilos se tiñeron de rojo con eosina. El objetivo fue distinguir los diferentes tipos de células sanguíneas

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    Informe de Biologia Cebolla

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    Este documento presenta los resultados de un laboratorio sobre la observación de células sanguíneas. Se identificaron los diferentes tipos de células sanguíneas bajo el microscopio, incluyendo glóbulos rojos, monocitos, linfocitos y polimorfonucleares. Los núcleos de los leucocitos se tiñeron de morado con hematoxilina, mientras que las granulaciones de los eosinófilos se tiñeron de rojo con eosina. El objetivo fue distinguir los diferentes tipos de células sanguíneas

    Descripción original:

    Mitosis

    Título original

    214565988 Informe de Biologia Cebolla

    Derechos de autor

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    Este documento presenta los resultados de un laboratorio sobre la observación de células sanguíneas. Se identificaron los diferentes tipos de células sanguíneas bajo el microscopio, incluyendo glóbulos rojos, monocitos, linfocitos y polimorfonucleares. Los núcleos de los leucocitos se tiñeron de morado con hematoxilina, mientras que las granulaciones de los eosinófilos se tiñeron de rojo con eosina. El objetivo fue distinguir los diferentes tipos de células sanguíneas

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    Jomaira Medina
    Este documento presenta los resultados de un laboratorio sobre la observación de células sanguíneas. Se identificaron los diferentes tipos de células sanguíneas bajo el microscopio, incluyendo glóbulos rojos, monocitos, linfocitos y polimorfonucleares. Los núcleos de los leucocitos se tiñeron de morado con hematoxilina, mientras que las granulaciones de los eosinófilos se tiñeron de rojo con eosina. El objetivo fue distinguir los diferentes tipos de células sanguíneas

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    LABORATORIO N10

    MITOSIS

    LICENCIADA. PATRICIA TOBIOS

    JOMAIRA MEDINA MOLANO

    JULIANA NAVARRO AGUILAR

    MARCO PEREZ

    UNIVERSIDAD DE SUCRE
    FACULTAD DE EDUCACIN Y CIENCIAS
    PROGRAMA DE BIOLOGIA
    SINCELEJO-SUCRE
    2017
    INTRODUCCIN

    La mitosis es un proceso de divisin del ncleo de la clula,


    que asegura un reparto equitativo del material gentico entre
    las clulas hijas. Una clula viva vista a travs de un
    microscopio ptico presenta cambios dramticos en su
    apariencia durante la fase mittica.

    El material adecuado para su observacin es el tejido de las


    races de cebolla debido al tamao de sus clulas y la
    facilidad para preparar extensiones celulares sobre un
    portaobjetos.

    La mitosis se divide para una mejor comprensin, pues es un


    proceso continuo, en cuatro fases: profase, metafase, anafase
    y telofase. Adems de que es en general semejante a todas
    las clulas eucariotas, pero puede hacer variaciones
    dependiendo del tipo de clula, particularmente entre
    animales y vegetales.
    OBJETIVOS

    Identificar experimentalmente cada uno de los periodos


    o fases que comprenden el ciclo celular, valorando la
    importancia del fenmeno en los organismos.

    Relacionar los cambios observados en las clulas


    meristematicas con las diferentes fases de la mitosis
    celular.
    MATERIALES

    Caja de petri
    Laminas y portaobjetos
    Cuchillas
    Races de cebolla
    Microscopio compuesto
    cido actico
    Papel absorbente
    Agujas de diseccin
    Acetona orceina
    METODOLOGA
    1. Se llen un recipiente con agua.
    2. Se situ un bulbo de cebolla de manera que un tercio
    quedase inmersa en el agua.
    3. El montaje permaneci en un lugar oscuro por 5 cinco
    das.
    4. Cada dos das se cambi el agua.
    5. Se cortaron los extremos de las races de cebolla.
    6. Se depositaron los extremos de races en una caja de
    petri con cido clorhdrico 1N.
    7. Luego de 10 minutos se retiraron las races y se lav con
    agua destilada para retirar el cido.
    8. Se vertieron unas gotas de orceina al 1% durante 5
    minutos.
    9. Se prosigui a macerar el tejido con agujas de diseccin.
    10. Finalmente se transfiri una porcin de la muestra
    a un portaobjetos colocando una gota de agua y secando
    con papel absorbente haciendo presin.
    11. Se observ en el microscopio

    Con las pinzas tomar unos de los pices o


    extremos de el
    Colocar lascubreobjetos
    raicillas y colocarla sobre
    con mucho un
    cuidado sobre la raz. Con el mango
    porta objetos, aadir una gota de orceina B y
    de una aguja enmangada dar unos golpecitos sobre el cubre sin romperlo
    dejar actuar dedurante
    modo1que
    min.la raz quede extendida.
    RESULTADOS

    Para proceder a encontrar el ndice mittico y de fases se utilizaron las siguientes frmulas:
    1. ndice mittico (IM): Frmula No.1
    # De clulas en mitosis / # clulas en mitosis + clulas en interface

    2. ndices de las fases (IP), (IM), (IA), (IT): Frmula No. 2


    # De clulas en la fase correspondiente / # total de clulas en mitosis

    El nmero total de clulas contadas fue de 300 de las cuales 58 estaban en mitosis.

    La tabla No. 1 muestra los valores de las clulas contadas en cada fase y el valor del ndice
    mittico y de cada una de las fases hallados con la formula No. 1 y 2.

    Conteo Celular en Cada Estado ndices Mitticos y de Fases


    Fase # Clulas Contadas Fase Valor de los ndices
    Interfase 242 Mittico 0.1933
    Profase 21 Profsico 0.3620
    Metafase 9 Metafsico 0.1551
    Anafase 17 Anafsico 0.2931
    Telofase 11 Telofsico 0.1896

    Se observaron clulas dispersas por todo el campo de visin, en diversas


    fases de la divisin celular. Los cromosomas se pueden apreciar teidos de
    morado por la orceina. El aspecto reticulado y el mayor tamao de algunos
    ncleos corresponden a clulas en los procesos iniciales de la divisin
    mittica.
    3 Por qu los cromosomas se tien de morado?
    Para poder ver las distintas faces de los cromosomas en divisin, en esta
    coloracin el tipo de unin predominante entre los cromosomas y colorante
    son las fuerzas de van der Waals.

    CONCLUSIN:

    - Las imgenes demuestran que las clulas observadas se encuentran en


    mitosis.

    BIBLIOGRAFIA

    - www.googleimagenes.com
    - www.googleacademico.com
    - www. Wikipediaenciclopedia libre.com

    LABORATORIO N3

    OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS


    LEON TORRES YURI DAYA

    PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

    UNISANGIL
    FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA
    INGENIERIA AMBIENTAL
    San Gil

    LABORATORIO N3

    OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS


    LEON TORRES YURI DAYA

    PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

    SANDRA QUINTERO

    DOCENTE

    BIOLOGIA

    UNISANGIL
    FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA
    INGENIERIA AMBIENTAL
    San Gil

    LABORATORIO N3

    OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS

    22 de mayo 2013

    OBJETIVOS
    Identificar los distintos tipos de clulas sanguneas.
    Identificar los glbulos blancos o leucocitos por medio de las presencia de
    ncleo, teido de morado por la hematoxilina (hay varias clases de
    leucocitos).
    Identificar la forma de los glbulos rojos.

    TEORIA

    Los glbulos blancos o leucocitos se identifican fcilmente por la presencia de


    ncleo, teido de morado por la hematoxilina, hay varias clases:

    Linfocitos: de tamao aproximado al de los glbulos rojos, tiene un solo


    ncleo que ocupa casi todo el glbulo.
    Monolitos: son los leucocitos mayores, poco frecuentes normalmente,
    ncleo grande, redondo, son los mas mviles y su funcin principal es la
    fagocitosis.
    Polimorfonucleares: ncleo fragmentado o arrosariado. Pueden se
    eosinfilos, con abundantes granulaciones teidas de rojo por la eosina,
    neutrfilos y basfilos.

    APARATOS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES UTILIZADOS

    MATERIALES
    Microscopio: instrumento que permite ver objetos demasiados
    pequeos para el ojo humano.
    Portaobjetos: es una fina placa de cristal sobre el cual se disponen
    objetos para su examen microscpico.
    Lanceta estril: tiene un solo uso destinado a realizar pequeas
    extracciones de sangre. Fabricadas y esterilizadas individualmente
    Cubeta de tincin: sirve para guardar porta objetos.
    Frasco lavador: es un frasco cilndrico de plstico o vidrio con pico
    largo, que se utiliza en el laboratorio de qumica o biologa, para
    contener algn solvente.
    Mechero de alcohol: es una mechera que usa como combustible el
    alcohol.
    Hematoxilina
    Eosina

    APARATOS
    Microscopio
    PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO

    Con la lanceta estril realizar una


    puncin en un pulgar Cubrir con unas gotas de hematoxilina
    y dejar actuar durante 15 minutos.
    Evitar la desecacin del colorante
    agregando mas liquido

    Depositar unalagota
    Lavar de sangrey en
    preparacin la parte
    aadir unas gotas de eosina
    central de undejndola
    portaobjetos
    actuar 1 minuto

    Colocar en un portaobjetos como indica el


    dibujo y deslizarlo sobre toda la superficie
    del porta de manera que se pueda obtener
    una fina pelcula de sangre. El porta
    absorbe la gota y la arrastra, pero sin
    pasar nunca por encima de ella para no
    daar los hemates.

    Volver a lavar hasta que no queden restos del colorante

    Dejar secar airando el porta o bien al


    calor muy lento de la llama del mechero

    Observar al microscopio

    DATOS Y OBSERVACIONES
    1. Identifica en los dibujos los distintos tipos de clulas sanguneas?
    En las siguientes dos imgenes se observan lo glbulos rojos.

    En las siguientes dos imgenes se observan tanto los glbulos rojos,


    como los glbulos blancos los cuales si poseen ncleo.

    2. de que color aparece teido el ncleo de los leucocitos?


    Monocitos ncleo grande y redondo color violeta, Polinucleares ncleo
    arrosariado, Eusinofilos son rojos y su ncleo es de color azul marino,
    Basfilos su ncleo es color rojo, Plaquetas: son de color violeta.

    3. Que forma tiene los glbulos rojos?


    No tienen ncleo por eso tiene un promedio de vida de 120 dias tienen
    forma bicncava que facilita la adicin de oxigeno y dixido de carbono
    y facilita su transporte en la sangre, Glbulos rojos, hemates o
    eritrocitos, teidos en color rojo. Los eritrocitos de mamferos son
    esfricos, excepto los de camlidos que presentan forma oval, y ms
    delgados por el centro que por los bordes, no presentando ncleo. Los
    eritrocitos de las aves, los reptiles, los anfibios y los peces son ovales y
    con ncleo central. Los glbulos blancos o leucocitos de identifican por
    la presencia de ncleo, a veces irregular, y grnulos segn el tipo.
    CONCLUSIN:

    Mediante el uso del telescopio pudimos observar en las imgenes los


    glbulos rojos, como los glbulos blancos componentes importantes
    en la sangre.

    BIBLIOGRAFIA

    - www.googleimagenes.com
    - www.googleacademico.com
    - www. Wikipedi enciclopedia libre.com

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