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    Prueba Induccion Q

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    Stalin Suazo
    Este documento presenta una evaluación sobre inducción de calidad que incluye preguntas sobre conceptos clave de calidad como definición, ciclo de mejora continua, GMP y responsabilidad. También incluye secciones para marcar si afirmaciones sobre procedimientos de calidad son verdaderas o falsas y para identificar los elementos clave de GMP aplicables al área.

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    EVALUACIN INDUCCIN DE CALIDAD

    NOMBRE:

    REA:

    FECHA:

    I.- Marque la alternativa correcta


    1.- Se define como Calidad
    a) La capacidad que tiene la Operacin de fabricar productos buenos
    b) La capacidad que tiene el rea de Calidad en Liberar slo productos buenos
    c) La capacidad que posee el porducto para satisfacer las necesidades del cliente/consumidor
    d) No se puede definir porque es relativa (para mi no es lo mismo que para otro)
    e) Ninguna de las anteriores

    2.- Para conseguir tener Clientes Satisfechos adems de Lograr los Resultados de la Empresa
    a) Se deben PLANEAR aquellos elementos de la organizacin como recursos, procedimientos, estructura organizacional, etc
    b) Se deben CONTROLAR aquellos elementos de la organizacin como recursos, procedimientos, estructura organizacional, etc
    c) Se deben MEJORAR aquellos elementos de la organizacin como recursos, procedimientos, estructura organizacional, etc
    d) Alternativas b) y c)
    e) Todas son correctas

    3.- EL Sistema de Gestin de Winpack se basa en:


    a) ISO9001
    b) GMP
    c) ISO14000
    d) Alternativas a) y b)
    e) Alternativas a) y c)

    4.- El Ciclo de Mejora Continua es:


    a) Planear --> Actuar --> Hacer --> Verificar
    b) Actuar --> Hacer --> Planear -->Verificar
    c) Verificar --> Actuar --> Hacer
    d) Planear --> Hacer --> Verificar --> Actuar
    e) Ninguna es correcta

    5.- GMP significa:


    a) Gestin de Manufactura Productiva
    b) Prcticas de Gestin de Manufactura
    c) Buenas Prcticas Operativas
    d) Buenas Prcticas de Manufactura
    e) Gestin Manual de Calidad

    6.- Si se cumplen las GMP:


    a) Aseguramos producto libre de contaminacin
    b) Aseguramos tener buenas calificaciones en las auditoras
    c) Aseguramos mquinas sin fallas
    d) Aseguramos clientes satisfechos
    e) Alternativas a) y d)

    7.- La CALIDAD de nuestros productos es resposabilidad de:


    a) Departamento de Calidad
    b) Departamento de Operaciones
    c) Servicios Generales de Planta
    d) rea Comercial
    e) TODOS

    II. MARQUE VERDADERO (V) o FALSO (F)

    8.- El ingreso al rea de Produccin debe ser sin ningn tipo de joya, reloj, accesorio, etc

    9.- No es necesario usar cofia en las reas de Produccin y Bodegas, porque no fabricamos alimentos

    10.- Se puede comer dentro de las reas de produccin, slo en los horarios de colacin
    11.- Es indispensable el ingreso a las reas de produccin con las manos limpias

    12.- En las reas de Empaque y Sellado se debe usar frecuentemente el alcohol gel en las manos

    13.- Se debe informar de inmediato al supervisor directo en caso de presentar heridas abiertas, infectadas
    o enfermedades contagiosas

    14.- Las GMP no tienen nada que ver con el Orden y Limpieza de las reas de trabajo

    15.- No importa donde se debe la basura dentro de mi jornada de trabajo, siempre y cuando lo limpie antes de retirarme

    16.- Mantener puertas, portones y ventanas cerradas evitan el ingreso de roedores, insectos, polvo, etc
    que pueden contaminar nuestros productos

    17.- Los procedimientos deben seguirse fielmente, ya que nos aseguran tener los resultados deseados

    18.- Los registros son muy importantes porque son la evidencia de nuestro trabajo

    19.- Las GMP slo aplican a la gente del rea de Calidad

    20.- El uso de una materia prima equivocada tambin es considerado como una contaminacin de producto

    21.- La SEGURIDAD y la CALIDAD es responsabilidad de TODOS

    III.- Marque los ELEMENTOS CLAVES DE GMP que aplican a su rea:

    KE#1 Liderazgo
    KE#2 Entrenamiento
    KE#3 Diseo, Instalacin y Construccin
    KE#4 Especificacin y Estndares
    KE#5 Procedimientos Escritos
    KE#6 Validacin
    KE#7 Orden, Limpieza, Control de Plagas y Mantenimiento
    KE#8 Materiales de Partida
    KE#9 Operaciones de Fabricacin
    KE#10 Operaciones de Empaque
    KE#11 Almacenamiento y Manejo de Producto Terminado
    KE#12 Controles de Laboratorio
    KE#13 Controles de Proceso
    KE#14 Liberacin y Control de Productos
    KE#15 Registros
    KE#16 Programa de Autoinspeccin
    KE#17 Manejo de reclamos
    KE#18 Mejoraiento de Resultados de Calidad
    KE#19 Responsabilidad por Manufactura Contratada

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