UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONA PERUANA

FACULTAD DE IDUSTRIAS ALIMENTARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE BROMATOLOGIA Y NUTRICION HUMANA

ASIGNATURA: HISTOLOGIA
DOCENTE: Blgo. ESTELA TRAVERSO

MONOGRAFA

TEJIDO SANGUINEO NORMAL Y PATOLOGICO

RESPONSABLE: GUEDEZ GARCS ESKARLETH JHERILYN

NIVEL: II NIVEL

CICLO: III CICLO

AO: 2016

IQUITOS LORETO
PER
Dedicatoria

Este trabajo monogrfico va dedicado a todas aquellas personas

que estn interesados en el tema y que buscan informacin para
ampliar sus conocimientos.

As mismo a los educadores de mi especialidad por hacernos

llegar todo el conocimiento necesario para cumplir con nuestras
metas en nuestra carrera profesional.

A mis papas que cada da se esfuerzan por darme una mejor

educacin.
Agradecimiento

Agradezco a Dios por la oportunidad que me da para realizar

este trabajo, ya que al realizar este trabajo obtendr ms
informacin y podre desarrollarme mucho mejor como estudiante
y como persona. Agradezco a mis padres por brindarme su
apoyo incondicional.
CONTENIDO

INTRODUCCION
TEJIDOS CONJUNTIVO.

FUNDAMENTO TEORICO
LOS MERISTEMOS PRIMARIOS Y
SECUNDARIOS..
LOS MERISTEMOS.

CLASIFICACIN GENERAL DE LOS

MERISTEMOS
MERISTEMOS PRIMARIOS
MERISTEMOS
SECUNDARIOS.
I IN
LOS TEJIDOS T
SIMPLES.. R
PARENQUIMA O
D
TEJIDOS MECNICOS O DE SOSTN.
U
COLENQUIMA..
ESCLERNQUIMA.. C
CI
TEJIDOS PROTECTORES................................................................. O
TEJIDOS PROTECTORES PRIMARIOS O AISLANTES...................... N

TEJIDOS PROTECTORES ECUNDARIOS

2.1. TEJIDO CONJUNTIVO.

El tejido sanguneo conocido comnmente como sangre es un tipo de

tejido en estado liquido (salvo que se coagule) que esta presente en el
interior de los vasos sanguneos y el corazn de casi de todos los seres del
reino animal. Dicho tejido esta conformado por agua y es uno de los
elementos mas importantes de l cuerpo.
Al igual que los dems tejidos conjuntivos, la sangre (tejido sanguneo) esta
formada por clulas y un componente extracelular.

2.2. CARACTERSTICAS DEL TEJIDO SANGUNEO

 El color rojo de la sangre es debido a que dentro de los glbulos rojos,
llamados tambin eritrocitos o hemates, hay un pigmento llamado HEMO,
que se une a una protena llamada GLOBINA, para dar formacin al
compuesto hemoglobina. Esta sustancia tiene la propiedad de unirse
fuertemente al oxigeno a nivel de los alveolos pulmonares para luego
cederlos a todas las clulas del organismo. Es as que la oxihemoglobina le
proporciona una tpica coloracin rojo brillante ala sangre arterial, a
diferencia de la sangre venosa que es de color rojo cereza por transportar
menos cantidad de oxigeno.
La sangre, impulsada por los ventrculos del corazn, circula de forma
unidireccional por los vasos sanguneos. La circulacin sangunea de los
humanos, es doble porque en su recorrido pasa dos veces al corazn,
cerrada porque nunca abandonan los vasos sanguneos y completa porque
la sangre oxigenada que sale de los pulmones no se mezcla con la que
tiene poca concentracin de oxigeno.
La sangre representa alrededor del 7% del peso corporal decir, unos 70
mililitros por kilogramo. Por lo tanto, una persona adulta de 70 kg posee
volemia (volumen total de sangre) cercana a los 5 litros. La sangre tiene un
pH que oscila entre 7,3 y 7,4.Los componentes celulares y no celulares de
la sangre tienen su origen en el tejido hematopoytico (tejido formado por la
sangre) de la medula sea. Representa un 40-45% del total dela sangre,
mientras que el plasma, componente intercelular; ocupa el 55-60% restante.

2.3. HEMATOPOYESIS

Es el proceso en donde se produce la formacin, el desarrollo y la

maduracin de los eritrocitos, leucocito y trombocitos a partir de una clula
madre hematopoytica.
La medula sea ocupa las cavidades que hay dentro de los huesos. Hay
dos tipos de medula sea:

2.3.1 Medula sea roja:

Formada por muchos vasos sanguneos.

2.3.2. Medula sea amarilla:
Posee abundante tejido adiposo. En el nacimiento, los huesos estn ocupados
solamente por medula sea roja. A medida que el individuo crece, parte de ella es
reemplazada por medula sea amarilla. En los adultos, la medula sea roja esta
presente en los huesos planos y en los extremos (epfisis) de los huesos largos
como el fmur, humero, tibia entre otros. Tambin en las vertebras y costillas y en
el esternn. La medula amarilla, sin actividad hematopoytica, se ubica hacia la
zona media (difisis) de los huesos largos, donde se deposita abundante tejido
graso.

2.3.2. Formacin de las clulas de la sangre

La hematopoyesis (o hemopoyesis) compren de la eritropoyesis y la leucopoyesis

(formacin de los glbulos rojos y los glbulos blanco, respectivamente, as como
tambin la trombopoyesis formacin de las plaquetas. Las clulas y los elementos
figurados de la sangre tienen una vida limitada; se producen y se destruyen de
manera continua.
El objetivo final de la hematopoyesis es mantener una cantidad constante de los
diferentes tipos celulares que hay en la sangre. Tanto los eritrocitos (vida media de
120 das) de los seres humanos pasan toda su vida en la sangre circulante.
Los leucocitos, en cambio, abandonan la circulacin poco tiempo despus de
haberla alcanzado en la medula sea y pasan la mayor parte de su vida de
longitud variable (y realizan todas sus funciones) en los tejidos.

2.3.3 eritropoyesis (formacin de los eritrocitos )

Los eritrocitos se forman a partir de clulas CMP que, debajo la influencia de

eritropoyetina, II- 3 e IL-4, se diferencian en las clulas MEP para la diferenciacin
terminal de las clulas MEP en el linaje elitroide definitivo es necesaria la
expresin del factor de transcripcin.
La primera clula precursora dela eritropoyesis reconocible morfolgicamente se
llama proeritoblasto.

El proeritoblasto es una clula relativamente grande que mide 12 a 20m de

dimetro. Contiene un ncleo esferoidal voluminoso con un Nucleolo visible o dos.
El citoplasma exhibe una basofilia leve como consecuencia de sus ribosomas
libres. Si bien es reconocible no se identifica con facilidad en los extendidos de
medula sea de rutina.

2.3.4. Trombopoyesis (formacin de las plaquetas)

Cada da la medula sea de un adulto sano produce 1x 10 plaquetas, una

cantidad que puede incrementarse 10 veces en los momentos de aumento de la
demanda. La trombopoyesis a partir de progenitores de la medula sea es un
proceso complejo de divisiones y diferenciacin celulares que necesita el apoyo de
interleucinas, factores estimulantes de colonia y hormonas .
Los trombocitos (plaquetas) derivan de una clula progenitora de
megacariocitos/eritrocitos bipotencial (MEP) que se diferencia en la clula
progenitora predestinada a convertirse en megacariocito.
Las plaquetas se forman en la medula sea a partir de las mismas clulas
progenitoras mieloides comunes (CMP) que las series eritroide y mieloide. Bajo la
influencia del factor estimulante de colonias de granulocitos-macrfagos (GM-
CSF) y la IL3, la clula madre CMP se diferencia en una celula progenitora de
megacariocito/eritrocitos (MEO) bipotencial. El desarrollo adicional avanza hacia
una clula progenitora predestinada a convertirse en megacariocito (MKP).

2.3.5. Granulopoyesis (formacin de los granulocitos)

Los granulocitos se originan a partir de la clula madre progenitora mieloide

comn (CMP) que se diferencia en progenitores de granulocitos/ monocitos (GMP)
bajo la accin de citocina como el GM-CSF, el factor estimulante de colonias de
granulocitos (G-CSF) y la IL-3. El GM-CSF es una citocina secretada por las
clulas endoteliales, los linfocitos T, los macrfagos, los mastocitos y los
fibroblastos, que estimulan las clulas GMP para que produzcan granulocitos
(neutrofilo, eosinofilos y basofilos) y monocitos.
En el proceso de maduracin el progenitor neutrofilo (NoP) atraviesa seis etapas
identificables por la morfologa: mieloblasto, promielocito, mielocito, metamielocito,
celula en cayado y neutrofilo maduro. Los eosinofilos y los basofilos sufren una
maduracin con etapas morfolgicas semejantes a los de los neutrofilos.
2.3.6. monocitopoyesis (formacin de los monocitos)
La celula madre CMP multipotencial tambin da origen a las clulas que siguen la
lnea de desarrollo de monocitos macrfagos.
Los monocitos se producen en la medula sea a partir de una clula madre GMP
que puede madurar para convertirse en monocitos o en algn otro delos tres
linajes celulares granulociticos. Adems, la clula GMP de origen a las clulas
dentricas.
La proliferacin y la diferenciacin de la medula CMP en una clula GMP
predestinada son controladas por la IL-3. El desarrollo adicional de linaje de
clulas progenitoras de monocitos (MoP) depende de la presencia continua de los
factores de transcripcin.

2.3.7. Linfopoyesis (formaicion de los linfocitos)

El desarrollo y la predestinacin del linaje de las clulas CLP dependen de la

expresin de diversos factores de transcripcin.
Aunque los linfocitos poliferan continuamente en los rganos linfticos perifricos,
el sitio primario de linfopoyesis en los seres humanos sigue siendo la medula
sea.
Los miembros de la familia Ikaros de factores de transcripcin desempean
papeles importantes en la diferenciacin de las HSC pluripotenciales en las clulas
progenitoras linfoides comunes (CLP). La progenie de las clulas CLP que

expresa el factor de transcripcin GATA-3. Estas clulas que expresan

GATA-3 abandonan la medula sea en forma de linfocitos pre-T y se
trasladan hacia el timo, en donde completan su diferenciacin y su
educacin de clulas tmica

2.4. ENTRE SUS MUCHAS FUNCIONES SE PUEDEN MENCIONAR LAS

SIGUIENTES.

Transporte de sustancias nutritivas y oxigeno hacia las clulas en forma

directa o indirecta.

Transporte de desechos y dixido de carbono desde las clulas.

 Distribucin de hormonas y otras sustancias reguladoras a las clulas y los
tejidos.

Mantenimiento de la homeostasis porque acta como amortiguador (buffer)

y participa en la coagulacin y la termorregulacin.

Transporte de clulas y agentes humorales del sistema inmunitario que

protege el organismo de los agentes patgenos, las protenas extraas y
las clulas transformadas (es decir, las clulas del cncer).

2.5. DERIVADOS DE LA SANGRE

2.5.1. ERITROCITOS, GLBULOS ROJOS O HEMATES

El eritrocito o hemates es la clula sangunea especializada en el transporte de

oxigeno y dixido de carbono unidos a hemoglobina. Es de pequeo tamao y
tiene forma bicncava. No tiene ncleo ni orgnulos.
La forma bicncava le permite al eritrocito tener una gran superficie en relacin a
su volumen. De este modo se favorece el intercambio de oxigeno, dixido de
carbono entre el interior del eritrocito y el plasma sanguneo. Los eritrocitos se
encuentran en el interior de los vasos sanguneos. Su funcin es transportar el
oxigeno de los pulmones hacia los tejidos del organismo y el dixido de carbono
en sentido opuesto.
Los eritrocitos tienen una vida promedio de 120 das, es obvio suponer que existe
una constante formacin de nuevas clulas rojas (eritropoyesis) con el fin de
reemplazar a los glbulos envejecidos, que son destruidos en el bazo. Su largo
recorrido por todo el lecho circulatorio ocasiona alteraciones en la membrana
plasmtica, que los hace inestables y deformados. Al romperse, sus partes
constituyentes son fagocitados por los glbulos blancos; la seccin de HEM de la
hemoglobina liberada, es convertida en Bilirrubina, que formara parte de la bilis,
proceso del cual se encargan las clulas hepticas. La produccin de eritrocitos,
eritropoyesis, tiene lugar en la medula sea de los huesos largo, de las costillas y
el esternn, y esta regulada por una hormona segregada por los riones, la
eritropoyetina.
La cantidad de eritrocitos en humanos es de 4 a 5 millones por cada milmetro
cubico de sangre. Valores inferiores indican cuadros de anemia. El porcentaje del
volumen sanguneo ocupado por eritrocitos se denomina hematocrito. En la
especie humana, los valores normales de hematocrito o volumen globular
aglomerado estn entre 38-48%, segn condiciones de salud, sexo y edad.

2.5. LEUCOCITOS O GLBULOS BLANCOS

A diferencia de los eritrocitos, los glbulos blancos o leucocitos son clulas de la

sangre que poseen ncleo, mitocondrias y organelas. Adems carecen de
pigmento en su interior.
Los leucocitos tienen la propiedad de poder abandonar los capilares sanguneos
(diapdesis) para establecer un estrecho contacto con los tejidos corporales. Para
ello, disponen de un mecanismo que prolonga su citoplasma a manera de
seudpodos.
El tiempo de vida circulante puede ser de horas, meses o aos. Se forma en la
medula sea y el tejido linftico.
El tamao de los leucocitos vara entre 6 y 15 micras de dimetro y se clasifican
en polimorfonucleares (ncleos con diferentes formas) y monoformonucleares
(ncleos bien definidos). La cantidad de leucocitos en los humanos es de 6000 a
10000 por cada milmetro cubico de sangre.
Un aumento de glbulos blancos por encima de los valores sealados se
denomina Leucocitosis y una disminucin se denomina leucopenia.

NUMERO DE LEUCOCITOS

Valor normal entre 3.500 y 11.000/ml

Los glbulos blancos o leucocitos son clulas de defensa que circulan por el
torrente sanguneo. Existen varios tipos: nuetrofilos, eosinfilos, basfilos,
linfocitos y monocitos. El valor total agrupa a la suma de todos ellos; si uno de
estos tipos sta elevado o disminuido, puede afectar a la cifra global.

2.5.1. Leucocitos polimorfonucleares

As como la piel constituye la primera barrera de defensa del organismo ante la

entrada de diversas noxas, los polimorfonucleraes brindan una segunda barrera
defensiva, toda vez que la piel y sus glndulas son vencidas por agentes
patgenos. Los leucocitos polimorfonucleares son tambin conocidos con el
nombre de granulocitos, ya que en el citoplasma presentan numerosos grnulos.
Son polimorfonucleares por tener un ncleo lobulado que adopta diversas formas.

Existen tres tipos de Leucocitos polimorfonucleares.

a. Neutofilos
b. Eosinofilos
c. Basofilos

Estos se distinguen de acuerdo a la coloracin que toman los orgnulos al teirse

la muestra con soluciones azul de metileno y de eosina u otros colorantes. Los
leucocitos polimorfonucleares se originan en la medula sea.

a. POLIMORFONUCLEARES NEUTROFILOS

Los neutrofilos son clulas mviles; abandona la circulacin y migran hacia su sitio
de accin en el tejido conjuntivo. Una propiedad importante de los neutrofilos y
otros leucocitos es su movilidad. Los neutrofilos son los leucocitos ms
abundantes de la primera onda de clulas que llegan a un sitio de lesin hstica.
Su migracin es controlada por la expresin de molculas de adhesin en la
superficie del neutrofilo que interaccionan con los ligandos correspondientes en las
superficies de las clulas endoteliales, y con frecuencia participan en la adhesin
celular. Se caracterizan por tener un ncleo alargado y poliformo. Los neutrofilos
ms jvenes tienen el ncleo en forma de herradura, ya medida que envejecen
adoptan una forma segmentada. Tiene un dimetro de 10-14 micras y gran
capacidad fagoctica. Sus movimientos ameboideos lo facultan para abandonar los
capilares sanguneos y son capaces de fagocitar elementos extraos y
microorganismos. Tras la destruccin de los agentes patgenos, los leucocitos
neutrofilos mueren y son eliminados, formndose el pus. Los granulocitos
neutrofilos son los glbulos blancos ms numerosos ya que representan un 60-
70% del total de glbulos blancos. Tienen una vida media en la circulacin de 7-10
das. Adems de su funcin de fagocitar, interviene en los procesos inflamatorios.

b. POLIMORFONUCLEARES EOSINOFILO

Se originan en la medula sea. Tiene un ncleo bilobulado y un dimetro de 10-14

micras. Los granulos citoplasmticos son grandes y numerosos, y se tien de color
rojizo con el colorante de May Grunwald-Giemsa. La tasa de eosinfilos es del 1-
5%, por lo que su cantidad es de 100-500 eosinfilos por cada milmetro cubico de
sangre.

Los granulocitos eosinfilos tienen por funcin la fagocitosis utilizando la

Quimiotaxis, es decir, mediante movimientos ameboides que se dirigen a
determinadas sustancias qumicas del entorno, como la histamina, por ejemplo.
Los eosinfilos pueden regular las reacciones alrgicas y de hipersensibilidad
neutralizando la histamina que contiene en sus grnulos.
El aumento de eosinfilos en la sangre se denomina eosinofilia, presente entre
cuadros alrgicos y parasitosis masivas. Su descenso, o eosipenia, se produce
ante estrs agudo y en los tratamientos sostenidos con drogas corticosteroides.
Los eosinfilos tambin participan en otras respuestas inmunolgicas y fagocita
complejos antgeno-anticuerpo. En consecuencia, la cantidad de eosinfilos en la
 muestra de sangre de personas con alergias o infestaciones parasitaria suele
estar elevada.los eosinfilos desempean un papel importante en la defensa del
husped contra los helmintos parsitos. Tambin se encuentran en gran cantidad
en la lmina propia de la mucosa intestinal y en otros sitios de inflamacin crnica
potencial (por ejempl en los tejidos pulmonares de los pacientes con asma).

Eosinofilos altos

Las causas mas importantes incluyen alergias, asmas, fiebre del heno y urticaria; y
tambin infecciones parasitarias. Esta condicin se conoce como eosinofilia.
La eosinofilia es un nivel ms alto de lo normal de eosinofilos, uno de los cinco
tipos principales de glbulos blancos o leucocitos que combaten las
enfermedades.
Las concentraciones elevadas de eosinofilos pueden circular en la sangre, pero
los niveles altos de eosinofilos pueden ocurrir localmente en una infeccin o
inflamacin (eosinofila tisular).Un conteo de ms de 500 eosinfilos por microlito
de sangre generalmente se considera eosinofila en adultos.

Eosinofilos bajos
Se produce cuando el recuento de eosinofilos es menos de 50 clulas/ la sangre.
La baja cantidad de eosinofilos tambin se conoce como eosinopinia.
La eosinopenia un nivel mas bajo de lo normal de la cantidad de eosinofilos en la
sangre, un tipo de glbulos blancos que juegan un papel importante en el sistema
inmunolgico del cuerpo. Ellos son los responsables de combatir las invasiones de
otros organismos, como los virus y parsitos.

c. POLIMORFONUCLEARES BASOFILOS

Se originan en la medula sea, igual que los anteriores granulocitos. Los

polimorfonucleares basofilos son los ms escasos de todas las clulas blancas, ya
que ocupan 0,5% del total, es decir, unos 10-50 por cada milmetro cubico de
sangre. Tiene un dimetro de 10-12 micras y grnulos se tien de color azul
oscuro con hematoxilina-eosina. El ncleo tiene una forma parecida a la letra S.
Los basofilos son las clulas con menor movilidad y capacidad fagocitica de todos
los polimorfonucleares. Contiene grandes cantidades de histamina y heparina.
Participa en reacciones inmunitarias mediante liberacin de histamina y otras
 sustancias qumicas. Se sospecha que los basofilos evitan la coagulacin
sangunea dentro de las arterias y las venas.
Los basofilos tienen ms o menos el mismo tamao, o quizs son ms pequeos,
que los neutrofilos y se denominan as debidamente a que los abundantes
grnulos grandes que hay en su citoplasma se tien de color bsico.

2.5..2. LEUCOCITOS MONOMORFONUCLEARES

Esta clase de glbulos blancos establecen la tercera barrera de defensa del

organismo. Sin clulas agranulociticas, ya que carecen de grnulos en el
citoplasma. Poseen un ncleo sin lobulaciones que lo diferencia de los
polimorfonucleares. Los glbulos blancos monomorfonucleares estn
representados por los Monocitos (o macrfagos) y los linfocitos.

a. MONOCITOS O MACROFAGOS

Son clulas grandes, con un dimetro de 15-20 micrones. El ncleo, que es

grande y tiene forma de rin, se tie de color violeta con los colorantes
habituales, mientras que el citoplasma se visualiza de color gris azulado. Son
estructuras muy mviles, con capacidad de quimiotaxis. Representa el 4-8% del
total de los glbulos blanco circulante.
Una vez generados en la medula sea, los monocitos pasan a la circulacin
sangunea. Mas tarde abandonan los capilares sanguneos y llegan al tejido
conectivo de diversos rganos como los pulmones, hgado, bazo, huesos y
ganglios linfticos, entre otros, donde se transforman en Macrfagos.
Los macrfagos poseen una alta capacidad fagocitica sobre cuerpos extraos,
bacterias y tejidos muertos mediante seudpodos que rodean a la partcula a
ingerir.
Este mecanismo es inhibido toda vez que el macrfago reconoce una clula como
propia del organismo. Adems de la funcin fagocitica interviene en la inflamacin
y en la coagulacin de la sangre, segregando diversas sustancias.

En la siguiente tabla se indica el nombre que reciben los macrfagos de

acuerdo al tejido en que se encuentran.
 Histiocitos Macrfagos del tejido conectivo
Clulas de Langerhans Macrfagos de la piel
Clulas de Kupffer Macrfagos del hgado
Osteoclastos Macrfagos del tejido seo
El
Microglia Macrfagos del cerebro
Clulas espumosas Macrfagos del colesterol en la
arterioesclerosis

aumento de monocitos sobre los valores normales se llama monocitosis. Su

presencia puede estar indicando que la destruccin de agentes patgenos por
parte de los neutrofilos es una tarea difcil de realizar, y que hay dificultad para
eliminar los residuos producidos por la inflamacin. Por lo general, este fenmeno
ocurre en forma transitoria y es concomitante de ciertas enfermedades infecciosas
crnicas.
En sntesis, los macrfagos son clulas del sistema inmunitario que provienen de
los monocitos de la sangre y se albergan en distintos tejidos del organismo donde
ejercen, como principal funcin, la fagocitosis de cuerpos extraos.
b. LINFOCITOS

Se originan en la medula sea y maduran en los ganglios linfticos (linfocitos B) y

en el timo (linfocitos T). Son las clulas ms pequeas de la serie blanca con un
dimetro entre 7-12 micras. Ocupan entre el 30 y el 40% de los leucocitos, siendo
su valor absoluto de 1500-4000 por milmetro cubico de sangre. El ncleo se tie
de color violeta y el citoplasma de azul grisceo con los colorantes habituales. Los
linfocitos producen anticuerpos y destruyen clulas anormales y tumorales.
Adems, son responsables del rechazo de rganos que han sido trasplantados.
Los linfocitos son las principales clulas funcionales del sistema linftico o
inmunitario.

Los linfocitos son los agranulocitos ms comunes y constituyen alrededor del 30%
del total de los leucocitos sanguneos. Para comprender la funcin de los linfocitos
debe tenerse en cuenta que la mayor parte de los linfocitos de la sangre o la linfa
representan clulas inmunocomponentes recirculantes, es decir clulas que han
adquirido o la capacidad de reconocer y responder a antgenos y se hallan en
transito desde un tejido linftico hacia otro.en los tejidos asociados con el sistema
inmunitario se pueden identificar tres grupos de linfocitos de acuerdo con su
tamao: linfocitos grandes son linfocitos activados (que poseen receptores
superficiales que interaccionan con antgeno especifico) o linfocito NK
(destructores naturales). En la circulacin casi todos los linfocitos son pequeos y
 medianos con un dimetro de 6-15 m pero en su mayora (mas del 90%) son
linfocitos pequeos.

En el organismo hay tres tipos de linfocitos distintos desde el punto de vista

funcional: linfocito T, linfocito B y linfocitos NK.

La caracterizacin de los tipos de linfocitos tiene su fundamento en la funcin de

las clulas y no en su tamaa o su morfologa. Los linfocitos T (clulas T) se
llaman as porque sufren diferenciacin en el timo. Los linfocitos B (clulas B)
reciben este nombre porque en su momento se identificaron como una poblacin
separada en la bolsa de Fabricio de las aves y luego en los rganos
bursaequivalentes de los mamferos (por ejemplo la medula sea).

Los linfocitos NK (clulas NK) se originan en las mismas clulas precursoras que
los linfocitos T y B y se llaman asi porque estn programados para destruir ciertos
tipos e clulas transformadas (en ingles, natural killer cell, clulas asesinas
naturales).

Los linfocitos T

Tienen una vida media prolongada y participan en la inmunidad mediada por

clulas. Se caracterizan por la presencia en su superficie de protenas de
reconocimiento denominadas receptores de linfocito T (TCR= T-cell receptor)
que en la mayor parte de las clulas T comprenden dos cadenas Glucoprotecas
llamadas cadenas y cadena de TCR. Los linfocitos T expresan en su
superficie las protenas marcadoras CD2, CD3. CD5 y CD7; no obstante, se
clasifican segn tengan o no las protenas CD4 y reconocen antgenos unidos a
molculas del complejo mayor de histocompatibilidad II (MHC II). Los linfocitos
CD8 tiene el marcador CD8 y reconocen antgenos unidos a molculas MHC I.

Los linfocitos B

Tienen una vida media variable y participan en la produccin de anticuerpos

circulantes. En la sangre los linfocitos B maduros expresan IgM e IgD en su
superficie, al igual que molculas MHC II. Sus marcadores especficos son CD9,
CD19, CD20 y CD24.

Linfocitos NK

se programan durante su desarrollo para destruir ciertas clulas infectadas por

virus y algunos tipos de clulas de tumores. Tambin secretan un agente
antivrico, el interferon (IFN). Las clulas NK son ms grandes que los
linfocitos B y T (15m de dimetro) y poseen un ncleo arrionado. Dado que las
clulas NK contienen varios grnulos citoplasmticos grandes bien visibles con el
microscopio ptico, tambin reciben el nombre de linfocitos granulares grandes
(LGL, large granular lymphocytes). Sus marcadores especficos incluyen CD16,
CD56 y CD94.

2.5.3. TROMBOCITOS O PLAQUETAS

Los trombocitos, o plaquetas, son los componentes celulares ms pequeos de la

sangre. Circulan sin actividad, unos 250.000 por milmetro cbico de sangre, hasta
que entran en contacto con un vaso sanguneo daado.

En este punto, las plaquetas se acumulan, se adhieren unas a otras y cierran el

vaso. Secretan compuestos qumicos que modifican a una protena crnea de la
sangre, el fibringeno, de modo que forma una malla de fibras en el lugar daado.
El cogulo se forma cuando quedan atrapadas entre las fibras, plaquetas y clulas
sanguneas blancas y rojas.
 La coagulacin comienza pocos segundos despus de la lesin. El mismo proceso
puede producir cogulos indeseables en vasos sanguneos no daados.

Los trombocitos (plaquetas) derivan de grandes clulas polipliodes (clulas cuyos

ncleos poseen mltiples juegos de cromosomas) situadas en la medula sea que
se llaman megacariocitos.

Durante la formacin de las plaquetas aparecen mltiples canales de

demarcacin plaquetaria en las regiones perifricas del megacariocito que
separan pequeas porciones de citoplasma.

La membrana que reviste estos canales se origina por invaginacin de la

membrana plasmtica; por consiguiente, estos canales estn en comunicacin con
los espacios extracelulares. El desarrollo y la fusin constante de las membranas
de demarcacin plaquetaria determinan que los fragmentos citoplasmticos se
separen por completo para formar las plaquetas individuales. Al abandonar la
medula sea, las plaquetas circulan en los vasos como estructura discoides de
unos 2 a 3 m de dimetro. La parte central, teida con mayor intensidad, se llama
cromomero o granulomero, mientras que la periferia, mucho ms plida, se
conoce como hialoemro. La vida media de las plaquetas es de alrededor de 10
das.

Desde el punto de vista estructural las plaquetas pueden dividirse en cuatro

zonas segn su organizacin y su funcin

Con el MET se comprueba que el citoplasma plaquetario tiene una organizacin

estructural que permite dividirlo en cuatro zonas:

Zona perifrica

Esta zona consiste en la membrana celular cubierta por una gruesa capa
superficial de glucocaliz.
El glucocaliz esta compuesto por glucoproteinas, glucosaminoglucanos y varios
factores de la coagulacin absorbidos desde el plasma sanguneo. Las
glucoproteinas integrales de la membrana actan como receptores para la funcin
plaquetaria.

Zona estructural

Esta zona esta compuesta por microtbulos, filamentos de actina, miosina y

protenas fijadoras de actina (ABP) que forman una red de sostn para la
 membrana plasmtica. Justo por de bajo de la red de filamentos de actina estn
los microtbulos que se renen en un haz de 8 a 24 unidades.
Los microtbulos se disponen de manera circunferencial y tienen como funcin
mantener la forma de disco de la plaqueta.

Zona de orgnulos

Esta zona ocupa el centro de la plaqueta y contiene mitocondrias, peroxisomas,

partcula de glucgeno y por lo menos tres tipos de grnulos dispuestos en el
citoplasma.

Los ms abundantes son los grnulos (300 a 500 nm de dimetro), que

contienen principalmente fibringeno, factores de la coagulacin, plasminogeno,
inhibidor del activador del plasmingeno y factor de crecimiento derivado de
plaquetas.

El contenido de estos grnulos desempea un papel importante en la fase inicial

de la reparacin vascular, la coagulacin sangunea y la aglomeracin plaquetaria.
Los grnulos. Menos abundantes, ms pequeos y de una densidad mayor,
contiene principalmente adenosina (ADP) trifosfato.

Zona membranosa

Esta zona se compone de dos tipos de canales membranosos.El sistema

canalicular abierto (OCS), el primer tipo, es un resto rudimentario de los canales
de demarcacin plaquetaria y consiste en membrana que no participo en la
subdivisin del citoplasma del megacariocito. En efecto, los canalculos abiertos
son invaginaciones de la membrana plasmtica hacia el interior del citoplasma.

El sistema tisular denso (DTS), es el segundo tipo, contiene un material

electrodenso originado en el retculo endoplasmtico rugoso del megacariocito que
sirve como sitio de depsito para los iones de calcio.
2.6. Plasma

El plasma es una sustancia compleja;

su componente principal es el agua.
Tambin contiene protenas
plasmticas, sustancias
inorgnicas (como sodio,
potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato), azcares, hormonas,
enzimas, lpidos, aminocidos y productos de degradacin como urea y creatinina.
Todas estas sustancias aparecen en pequeas cantidades.

Entre las protenas plasmticas se encuentran la albmina, principal agente

responsable del mantenimiento de la presin osmtica sangunea y, por
consiguiente, controla su tendencia a difundirse a travs de las paredes de los
vasos sanguneos; una docena o ms de protenas, como el fibringeno y la
protrombina, que participan en la coagulacin; aglutininas, que producen las
reacciones de aglutinacin entre muestras de sangre de tipos distintos y la
reaccin conocida como anafilaxis, una forma de shock alrgico, y globulinas de
muchos tipos, incluyendo los anticuerpos, que proporcionan inmunidad frente a
muchas enfermedades. Otras protenas plasmticas importantes actan como
transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como el cobre, el hierro,
otros metales y diversas hormonas.
La primera separacin de las protenas plasmticas para su estudio individual se
llev a cabo en la dcada de 1920. Durante la II Guerra Mundial se consigui
perfeccionar la tcnica, lo que permiti el empleo de fracciones individuales.
Algunos de los resultados de este trabajo incluyen el uso de albmina srica como
un sustituto de la sangre o el plasma en las transfusiones, el empleo de
gammaglobulinas para una proteccin a corto plazo frente a enfermedades como
sarampin y hepatitis, y la utilizacin de globulina antihemoflica para el
tratamiento de la hemofilia.
2.7. ENFERMEDADES SANGUINEAS

Los trastornos de la sangre proceden de cambios anormales en su composicin.

La reduccin anmala del contenido de hemoglobina o del nmero de glbulos
rojos, conocida como anemia, se considera ms un sntoma que una enfermedad
y sus causas son muy variadas. Se cree que la causa ms frecuente es la prdida
de sangre o hemorragia.

La anemia o deficiencia de eritrocitos es una de las enfermedades mas

frecuentes en el mundo. Existen mltiples causas de anemia:
Deficiencia en la dieta: especialmente de hierro y vitaminas delecciones o
disfunciones de algunas cadenas de la hemoglobina. A estas anemias se les
conoce como talasemias.
Autoinmunidad: la anemia perniciosa en la que aparecen anticuerpos frente al
factor intrnseco o frente a las clulas parietales que lo producen.

La anemia hemoltica

Un aumento de la destruccin de glbulos rojos, puede estar producida por

diversas toxinas o por un anticuerpo contra los eritrocitos. Una forma de leucemia
que afecta a los bebs al nacer o poco antes del nacimiento es la eritroblastosis
fetal.
La anemia puede ser tambin consecuencia de un descenso de la produccin de
hemates que se puede atribuir a una prdida de hierro, a un dficit de vitamina
B12, o a una disfuncin de la mdula sea. Por ltimo, existe un grupo de anemias
originada por defectos hereditarios en la produccin de glbulos rojos
(hemoglobina). Estas anemias comprenden varios trastornos hereditarios en los
que los eritrocitos carecen de algunas de las enzimas necesarias para que la
clula utilice la glucosa de forma eficaz.
La formacin de hemoglobina anmala es caracterstica de las enfermedades
hereditarias que reciben el nombre de anemia de clulas falciformes y talasemia
mayor. Ambas son enfermedades graves que pueden ser mortales en la infancia.

Policitemia
Que significa un aumento injustificado del nmero de eritrocitos. sta produce una
mayor viscosidad de la sangre y en consecuencia un mayor trabajo para el
corazn.
Puede ser un trastorno primario o consecuencia de una disminucin de la
oxigenacin de la sangre o hipoxia. La hipoxia aguda se produce con ms
frecuencia en enfermedades pulmonares avanzadas, en ciertos tipos de
cardiopatas congnitas y a altitudes elevadas.

Leucemia

Clasificacin
Las leucemias pueden clasificarse segn la clula sangunea o la lnea celular
predominante en la sangre perifrica. De este modo, en la leucemia mieloctica
existe un predominio de mielocitos, en la leucemia linfoctica, abundan los
linfocitos inmaduros, y en la leucemia monoctica, los monocitos inmaduros.

Hay dos formas clnicas principales de leucemia, las agudas y las crnicas. Las
leucemias agudas son ms frecuentes en nios y adultos jvenes, y las leucemias
crnicas en edades medias. Los sntomas de las leucemias agudas son la fiebre
irregular, el sangrado espontneo por las encas, membranas mucosas o bajo la
piel, y anemia de rpida evolucin. Las leucemias mielocticas crnicas se
caracterizan adems por el aumento del bazo, y las leucemias linfocticas crnicas
por la tumefaccin de los ganglios linfticos. Se acompaan de una proliferacin
desordenada de leucocitos. Hay varias clases de leucemia, cuyas caractersticas
dependen del tipo de clula implicada.

El dficit de cualquiera de los factores necesarios para la coagulacin de la sangre

provoca hemorragias. El descenso del nmero de plaquetas recibe el nombre de
trombocitopenia; la disminucin del factor VIII de la coagulacin da lugar a la
hemofilia A (hemofilia clsica); el descenso del factor IX de la coagulacin es
responsable de la hemofilia B, conocida como enfermedad de Christmas. Diversas
enfermedades hemorrgicas, como la hemofilia, son hereditarias. Hay preparados
que incluyen concentrados de varios factores de la coagulacin para el tratamiento
de algunos de estos trastornos. En 1984 los cientficos desarrollaron una tcnica
de ingeniera gentica para la fabricacin de factor VIII, un factor de la coagulacin
de la sangre de vital importancia para las vctimas de la forma de hemofilia ms
frecuente.
Aunque la formacin de un cogulo es un proceso normal, se convierte a veces en
un fenmeno patolgico que representa incluso una amenaza mortal. Por ejemplo,
en los pacientes hospitalizados durante largos periodos a veces se forman
cogulos en las venas importantes de las extremidades inferiores. Si estos
cogulos, o trombos, se desplazan hacia los pulmones pueden causar la muerte
como consecuencia de un embolismo. En muchos casos dichos trombos venosos
se disuelven con una combinacin de frmacos que previenen la coagulacin y
lisan los cogulos. Los anticoagulantes incluyen la heparina, compuesto natural
que se prepara a partir de pulmones o hgados de animales, y las sustancias
qumicas sintticas dicumarol y warfarina. Los frmacos que lisan los cogulos,
denominados trombolticos, incluyen las enzimas uroquinasa y estreptoquinasa, y
el activador tisular del plasmingeno (TPA), un producto de ingeniera gentica.

Se piensa que la interaccin de los trombocitos con los depsitos de lpidos que
aparecen en la enfermedad cardiaca ateroesclertica contribuye a los infartos de
miocardio. Los compuestos como la aspirina y la sulfinpirazona, que inhiben la
actividad plaquetaria, pueden disminuir los infartos de miocardio en personas con
enfermedad ateroesclertica.

Hemolisis

Por envenenamiento o incompatibilidad sangunea, destruccin de la medula

sea, carencia de hierro, carencia de vitamina B12 o acido flico en la dieta.

La trombocitopenia

Disminucin de la cantidad de plaquetas en la sangre es un trastorno clnico

importante en el manejo de los pacientes con enfermedades del sistema
inmunitario y cncer (p. ej.; leucemia). Aumenta el riesgo de sufrir hemorragias y
en los pacientes con cncer menudo limita la dosis de los agentes
quimioterapicos.
II Conclusiones

El cuerpo humano es un conjunto de organismos que trabajan de forma

coordinada y dentro de ellos se encuentran las clulas. Los tejidos
sanguneos cumplen una funcin que consiste en trasladar el oxigeno a tos
rganos del cuerpo. Nuestro cuerpo necesita
 III Bibliografa

http://hnnbiol.blogspot.pe/2008/11/tejido-sanguineo.html?m=1
http://medmol.es/glosario/90/
http://www.bioquimica.com/2014/05/funcion-de-los-eritrocitos-globulos-rojos.html?
m=0
http://www.lineaysalud.com/que-es/tejido-sanguineo