Universidad Jorge

Basadre
. Grohmann
Practica

Estandarizacin de soluciones y pH

Alumno:

Manuel Arturo Quispe sosa

Profesora:

Mara Elia cabrera Navarrete

Facultad:

Facultad de ingeniera (FAIN)

ESCUELA:

Escuela metalrgica (ESME)

HORARIO:

Mircoles

6:00 a 8:00 pm

Fecha de realizacin de la prctica:

05/07/17

Fecha de entrega:

12/07/17
I. Objetivo
Adquirir conocimientos de las tcnicas en una operacin de titulacin y verificar la verdadera concentracin de una
solucin ya preparada.
Adquirir habilidades y destrezas en la preparacin y estandarizacin de soluciones importantes en el anlisis
cuantitativo.
Comprender los conceptos de estndares primario y secundario y los clculos de valoraciones de estandarizacin.
Determinar el pH de algunas soluciones.

II. Principios tericos

La estandarizacin de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la
concentracin de una solucin. Algunas veces se puede preparar una solucin estndar
disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por
lo general este mtodo no se utiliza, ya que muy pocos reactivos qumicos se pueden obtener en
una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las
pocas substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como estndares primarios.
Una solucin se estandariza en forma comn mediante una titulacin, en la cual esta reacciona
con un estndar primario previamente pesado. La reaccin que ocurre entre el titulante y la
sustancia seleccionada como estndar primario debe reunir todos los requisitos del anlisis
volumtrico. Adems de esto, el estndar primario debe tener las siguientes caractersticas.
1-Debe encontrarse disponible de una forma pura o de pureza conocida a un costo razonable. En
general la cantidad total de impurezas no debe excederse de un 0.01 a un 0.02% y debe ser
posible de terminarlas impurezas mediante ensayos cualitativos de sensibilidad conocida.

2-La sustancia debe ser estable. Debe ser fcil de secar y no debe ser tan higroscpica como
parte para tener agua mientras se pesa. No debe perder peso al contacto con el aire. Las sales
hidratadas por lo general no se emplean como estndares primarios.

3-Es conveniente que el estndar primario tenga un peso equivalente razonablemente elevado
para minimizar los errores al pesarlo.

El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la cantidad
de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin), que es el proceso de
determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o
volumen determinado de una muestra.

La adicin de solucin patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto final, momento
cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero equivalentes de la otra. En
el caso de un cido y una base:
Equivalente gramo de cido = Equivalente gramo de base.

Luego: Va Na = equivalente gramo de cido.

Vb Nb = equivalente gramo de base.

Finalmente: Va Na = Vb Nb
Donde:

Va = volumen de la solucin de cido.

Vb = volumen de la solucin de base.
Na = Normalidad (concentracin) de la solucin de cido.
Nb = Normalidad (concentracin) de la solucin de base.

En la prctica, la operacin se reduce a averiguar qu cantidad de cido de concentracin

conocida es necesario para neutralizar una cantidad fija de base de concentracin desconocida.
En este caso el proceso se llama alcalimetra. El caso inverso, o sea, hallar la concentracin del
cido se denomina acidimetra.

Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar de color en
el momento que finaliza la reaccin entre la solucin patrn y la solucin que se valora, estos
compuestos se denominan Indicadores. La eleccin del indicador y el conocimiento de su zona de
viraje son aspectos esenciales en la valoracin. Para la siguiente prctica se usar la fenolftalena
como indicador.

Indicador Interval cido Neutro Alcalino

o pH .
fenolftalen 8,3 Incoloro Rosado Rojo
a 10,0

Titulaciones cido-base

Las titulaciones cido-base son tan convenientes y tan tiles que los cientficos que se dedican a
reas distintas a la qumica no vacilaran en emplearlas, aun cuando pudieran enfrascarse en ellas
con la idea de Holmes de hacer descansar la mente. Cientos de cidos y bases orgnicos e
inorgnicos se titulan fcilmente en solucin acuosa y otros ciento ms se titulan en disolventes
no acuosos. Los mtodos tanto directos como indirectos de titulacin cido-bases e emplean
bastante en qumica, biologa, farmacia y otras reas ms. (Schenk, 1977)
La titulacin cido-base es un mtodo rpido y exacto para analizar sustancias cidas o bsicas.
Mediante la titulacin es posible determinar diversos cidos y bases inorgnicos.
Para determinar cidos se usa un titulante fuertemente bsico, como hidrxido de sodio; para
determinar bases se emplea un titulante fuertemente cido. Primeramente se prepara y
estandariza una solucin titulante.
A continuacin se estandariza el titulante, titulando una cantidad pesada exactamente de algn
estndar primario; se aade un indicador visual para determinar el punto final de la titulacin. El
estndar primario que se usa con mayor frecuencia para estandarizar un titulante de hidrxido de
sodio es el oftalato cido de potasio. El cido clorhdrico suele estandarizarse contra el estndar
primario tris (hidroximetil)-aminometano (THAM), o mediante titulacin de una solucin de
hidrxido de sodio previamente estandarizada. En este caso, la solucin de hidrxido de sodio, se
denomina estndar secundario. Por ltimo, se determina el porcentaje de cido o base en la
muestra clorhdrico estandarizando. l punto final de la titulacin se determina con un indicador
visual o con un pHimetro (Harris, 1992).
Frmula para calcular la normalidad real de la solucin

pH
El pH indica la expresin numrica de la acidez de una solucin, se define como el logaritmo
negativo de la concentracin del in hidrogeno, se utiliza para pequeas concentraciones. Y
se expresa de la siguiente forma:

III. Materiales reactivos

Balanza analtica Na2Co3
Matraz Agua destilada
Bureta Indicador anaranjado de metilo
Papel tornasol NaOH
Luna de reloj HCl
Varilla Indicador fenolftalina
Papel indicador de pH H2SO4
Potencimetro Agua mineral
 * Vinagre
* Bicarbonato de sodio

IV. Procedimiento experimental

IV.1. Estandarizacin de la solucin de cido preparado.
a) Pesar en una balanza analtica aproximadamente de 0,07 a 0,1 g de carbonato de sodio (Patrn primario)
previamente secado en una estufa a 150C durante 2 horas. Luego colocar la sal pesada en un matraz y
disolver con 100 a 150 ml. de agua destilada. Una vez disuelta bien la sal, agregar de 2 a 3 gotas del
indicador anaranjado de metilo.

b) Colocar
la solucin
de cido
preparado
en la
bureta
hasta la
marca de O
ml.
Asegurar que la parte inferior de la bureta est completamente con la solucin de cido a valorar. Luego agregar
gota a gota con sumo cuidado la solucin de cido al matraz hasta que la solucin cambie de color. Anote el gasto
de cido y realice sus clculos respectivos para la determinacin de la verdadera concentracin del cido que
prepar y su factor de correccin.

IV.2. Estandarizacin de la solucin de NaOH 0,1 N.

a) Medir 1 ml de la solucin de NaOH O,1N y colocar en un matraz. Luego agregar de 100-150 ml. de agua destilada.
Agregar de 2 a 3 gotas del indicador fenolftaleina.
b) Titular con la solucin de cido valorado, y comience a agregar gota a gota con sumo cuidado la solucin de
cido al matraz hasta que vire de color. Anote el gasto de la solucin de H2SO4 valorado y realice sus clculos
respectivos para la determinacin de la verdadera concentracin de la solucin bsica.

IV.3.

Determinacin de pH

a) Realice las mediciones de pH de una solucin cida (HCl) y de una solucin bsica
(NaOH) utilizando un papel de tornasol, para 1o cual coloque el trocito de papel sobre una luna de reloj , luego con
una varilla hacer caer gotas de la solucin cida y observe la coloracin que toma el papel de tornasol. Repita el
procedimiento para la solucin bsica.

b) Determine el pH de las diferentes soluciones utilizando un papel indicador de pH y el potencimetro, segn el

cuadro correspondiente:
V. Discusin de resultados, clculos, tabulacin de datos
Al combinar los diferentes tipos de soluciones o sustancias debemos tener en cuenta la precisin ya que al echar ms
de los indicado o calculado la reaccin se vera afectada, por ello es adecuado calcular mediante frmulas y ser
determinado a la hora de combinar lquidos.
A travs del lquido comprobamos y obtuvimos sus pH de forma clara y precisa.

ESTANDARIZACION DEL NaOH A 0.1N

VOLUMEN
DE
NUMERO
HIDROXID
DE MASA Fcido
O DE
MUESTRA
SODIO
(NaOH)
01 0.3433 16.7mL 1.0065
02 0.3180 15.45mL 1.0077
03 0.3130 15,15mL 1.0028
04 0.3549 17.3mL 1.0044
05 0.3126 15.2mL 1.0069
06 0.3251 15.8mL 1.0074
07 0.3086 15.4mL 0.9951
08 ERROR
PROMEDI 0.3266 15.93 1.0056
O

Segn los clculos:

Eqg ( base )= Eqg ( solucin )

N . f .V =m.
(P . M ,)
m.
f = m.
( P . M ) . N . V . 103
3
10
f = m.
(P . M ) . N . V .
100010,3266
f = m.
( 204,22 ) .0,1 .15,93
f NaOH = 1,0038
1. ESTANDARIZACION DEL H2SO4 A 0,1N

NUMERO VOLUMEN VOLUMEN f H2SO4

DE DE ACIDO DE
MUESTRA SULFURIC HIDROXID
O (H2SO4) O DE
EN mL SODIO
 (NaOH) EN
mL
01 10 10.30 1.0362
02 10 10.45 1.0513
03 10 10.40 1.0462
04 10 10.50 1.0563
05 10 10.45 1.0513
06 10 10.4 1.0462
07 10 11.52 1.425
08 ERROR
09 10 10.4 1.0462
PROMEDI 10 10.41 1.0477
O

Segn los clculos:

Eqg ( acido )= Eqg ( base )
Na x fa x Va = Nb x fb x Vb
( acido )Va
f ( base )=f
Vb
1,047710
f NaOH =
10,41
f NaOH =1,0064

VI.Conclusiones y recomendaciones
En la toma de muestra es recomendable lavar el recipiente donde se va a tomar la muestra con la misma orina.
Cuando manipulemos el acido sulfrico debemos tener en cuenta que es un agente fuertemente oxidante y puede
causar inflamacin en contacto con materiales orgnicos y productos como nitratos y cloratos, Adems reacciona de
forma exotrmica en contacto con el agua.
REALIZAR LOS CLCULOS APROPIADAMENTENTE
*EVITAR PRDIDAS DE REACTIVOS EN LA TITULACIN
*OBSERVAR DETENIDAMENTE DE FORMA EXACTA EL PUNTO FINAL EN EL QUE OCURREN LOS VIRAJES DE COLOR
Los procesos aprendidos en este tema nos ayuda a poder hayar el pH exactamente mediante sus procesos y
materiales adecuados.
Aprendimos formulas cuyas cumplen el objetivo de ayudarnos a poder calcular la cantidad de sustancia que vamos a
combinar o hacer.

VII. Cuestionario
l. Diga Ud. Cul es la terminologa del anlisis volumtrico?

4.2.1A Algunos trminos usados en mtodos volumtricos

En el anlisis volumtrico se mide el volumen de una disolucin de concentracin exactamente conocida que se
necesita para reaccionar, de forma completa, con el analito (sustancia a analizar). Los mtodos volumtricos tienen la
misma exactitud que los gravimtricos, pero tienen la ventaja de ser ms rpidos y cmodos. Adems, la misma
naturaleza de estos mtodos permite trabajar con muestras ms pequeas o con disoluciones ms diluidas. Una
disolucin patrn ( o valorante patrn) es un reactivo de concentracin conocida que se usa para llevar a cabo una
valoracin. La valoracin se lleva acabo agregando lentamente una disolucin estndar de reactivo, desde una bureta, a
una disolucin de analito, hasta que la reaccin entre los dos sea completa. El volumen o masa del reactivo gastado
para llevar a cabo la valoracin se determina por diferencia entre las lecturas inicial y final. En ocasiones, es necesario
 aadir un exceso del valorante patrn y luego determinar el exceso mediante una valoracin por retroceso, con un
segundo valorante patrn..
Puntos de equivalencia y puntos finales
El punto de equivalencia de una valoracin es aquel en el que la cantidad de reactivo patrn aadido equivale
exactamente a la del analito. El punto final en una valoracin es aqul en el que ocurre un cambio fsico relacionado
con la condicin de equivalencia qumica. Se debe hacer todo lo posible para asegurar que cualquier diferencia de
volumen o masa entre el punto de equivalencia y el punto final sea pequea. Sin embargo, tales diferencias existentes
como consecuencia de las limitaciones en los cambios fsicos y en nuestra capacidad para observarlos. La diferencia de
volumen o masa entre el punto de equivalencia y el punto final es el error de valoracin.
Algunos trminos usados en mtodos volumtricos Normalmente este punto final se detecta aadiendo un indicador a
la disolucin de analito, con el fin de obtener un cambio fsico observable (punto final). En la regin del punto de
equivalencia ocurren grandes cambios de la concentracin relativa de analito y valorante, estos cambios de la
concentracin hacen que el indicador cambie de aspecto. Cambios tpicos de indicador: son un cambio de color,
aparicin o desaparicin de un color y la aparicin o desaparicin de turbidez. En los mtodos volumtricos el error
absoluto de valoracin (Ev) viene dado por: Ev = Vpf - Vpe Siendo Vpf el volumen de reactivo en el punto final y Vpe
el volumen terico de reactivo para alcanzar el punto de equivalencia. Tambin pueden utilizarse sistemas de medida
instrumentales para detectar el punto final de una valoracin. Condiciones que deben cumplirse en la reaccin qumica.
Las condiciones que debe reunir una reaccin qumica para poder ser utilizada como base en un mtodo volumtrico
son: 1. Debe ser completa, es decir cuantitativa 2. Ser rpida 3. Ser estequiomtrica, es decir debe existir una reaccin
bien definida y conocida entre el analito y el reactivo valorante. 4. Debe existir un procedimiento sencillo para poner de
manifiesto el punto final de la valoracin.
. Algunos trminos usados en mtodos volumtricos
Patrones primarios y secundarios Un patrn primario es un compuesto de elevada pureza que sirve como material de
referencia en valoraciones gravimtricas y volumtricas. La exactitud del mtodo depende sobre todo de las
propiedades de este compuesto. Los requisitos ms importantes para un patrn primario son los siguientes: 1. Alto
grado de pureza 2. Estabilidad atmosfrica 3. Ausencia de agua de hidratacin, para que la composicin del slido no
cambie con las valoraciones de humedad. 4. Coste moderado. 5. Solubilidad razonable en el medio de valoracin 6.
Masa molar razonablemente grande de modo que se minimice el error relativo al pesar el patrn. Un patrn secundario
es un compuesto cuya pureza se ha establecido mediante anlisis qumicos y que sirve como material de referencia en
los mtodos de anlisis por valoracin
.B Disoluciones patrn Las disoluciones patrn desempean una funcin principal en todos los mtodos de anlisis por
valoracin. Por ello, es necesario considerar cules son las propiedades deseables para estas disoluciones, como se
preparan y cmo se expresan sus concentraciones. La disolucin patrn ideal para una valoracin: 1. Ser
suficientemente estable de forma que solo se necesite determinar una vez su concentracin. 2. Reaccionar rpidamente
con el analito. 3. Reaccionar completamente con el analito.
Algunos trminos usados en mtodos volumtricos 4. Reaccionar selectivamente con el analito de acuerdo con una
ecuacin ajustada sencilla. Los reactivos que satisfacen a la perfeccin estos requisitos son pocos. La exactitud de una
valoracin no es mayor que la de la concentracin de la disolucin patrn empleada en la valoracin. Para establecer la
concentracin de estas disoluciones se usan dos mtodos bsicos. 1. Mtodo directo. En el que una cantidad de un
patrn primario pesada cuidadosamente se disuelve en un disolvente apropiado y se diluye hasta un volumen conocido
con exactitud en un matraz volumtrico. 2. Es la estandarizacin , en la que el valorante a estandarizar se utiliza para
valorar: (1) una cantidad pesada de un patrn primario; (2) una cantidad pesada de un patrn secundario, o (3) un
volumen medido de otra disolucin estndar. Un valorante que se estandariza con un patrn secundario u otra
disolucin patrn a veces se denomina disolucin patrn secundaria. La concentracin de una disolucin patrn
secundaria est sujeta a una mayor incertidumbre que la de una disolucin de un patrn primario. As, en la medida de
lo posible, ser mejor preparar las disoluciones por el mtodo directo. Sin embargo, muchos reactivos carecen de las
propiedades requeridas para ser un patrn o estndar primario y, por consiguiente, deben ser estandarizados.

2. Para valorar 20 ml de una disolucin de NaOH (Hidrxido de sodio) se gastan 22,4 1111
de HCl con un fe= 0,9325 y O, lN. Cuantos gramos de NaOH hay en 1000 ml de
disolucin?
3. Determine el pH de las siguientes soluciones: (a) 0,15 M de HCl (b) 6,9 O 10-5 M de
H2S04

VIII. Bibliografa
http://documents.mx/documents/terminologia-en-analisis-volumetrico.html
https://www.academia.edu/8726850/INFORME_DE_LABORATORIO_DETERMINACION_DE_PH?auto=download
https://es.slideshare.net/DCvargasB/estandarizacion-de-una-solucion-de-naoh-y-determinacion-de-acidos-organicos-en-
productos-diversos
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/lfqf/archivos/estandarizacion.pdf