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Calibración Equipos Microbiologia

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Recomendaciones generales para el control de calidad interno en Microbiologa Clnica

CCI-SEIMC-04
Realizado: Grupo colaborador GEGMIC Fecha: 16-05-04 Versin: 1 Pg. 1/10

CCI-SEIMC-04

RECOMENDACIONES PARA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO EN


EQUIPOS DE USO GENERAL EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA

Consuelo Miranda
S. Microbiologa. H. Virgen de las Nieves. Granada
Tlf. 95-8020119
consuelo.miranda.sspa@juntadeandalucia.es

Amparo Farga
Unidad de Microbiologa. Hospital Arnau de Vilanova. Valencia. Telfono 96 3868504. E-mail:
afarga@gva.es

Ana Lloret
Unidad de Microbiologa. Hospital Arnau de Vilanova. Valencia. Telfono 96 3868504. E-mail:
lloret_ana@gva.es

Lorena Lpez
Departamento de Microbiologa. Hospital Universitario Virgen Macarena. Avd Dr. Fedriani s/n.
Sevilla. 41009. Telfono 955 008138. Correo electrnico: lorenalc@terra.es
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INDICE

1. Objeto
2. Alcance
3. Personal
4. Manual de procedimientos
5. Calibracin de equipos
6. Verificacin de equipos
7. Mantenimiento
8. Bibliografa
9. Anexo1 Directrices para la calibracin y controles de calibracin
10. Anexo2 Directrices para la validacin y verificacin de equipos
11. Anexo3 Directrices para el mantenimiento de equipos
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1. OBJETO

El objeto de este procedimiento es recoger las recomendaciones respecto al control interno


de calidad de los equipos de uso general en el Laboratorio de Microbiologa

1. ALCANCE

Como parte de su sistema de calidad, el laboratorio debe documentar e implantar un


programa de mantenimiento, calibracin y verificacin del funcionamiento de sus equipos

2. PERSONAL

El control de calidad de equipos debe ser realizado por personal tcnico cualificado
debidamente formado. Los procedimientos de control de calidad sern dirigidos y controlados por
un especialista en Microbiologa.

3. MANUAL DE PROCEDIMIENTOS

La implantacin de dicho sistema de control interno requiere inicialmente establecer:

Inventario actualizado de todos los equipos del laboratorio


Identificacin nica para cada equipo, as como del estado de calibracin del mismo
Registro o ficha de cada equipo con la siguiente informacin

Nombre del equipo


Cdigo de identificacin
Fabricante y nmero de serie
Fecha de adquisicin y de puesta en servicio
Estado a su adquisicin
Ubicacin
Procedimientos de mantenimiento y calibracin, indicando las actividades a realizar y su
periodicidad
Programa de verificacin de su funcionamiento
Medidas de proteccin personal en cuanto a su manejo
Registro de todas las actividades realizadas

5. CALIBRACION

Deben calibrarse aquellos equipos que tengan un efecto directo sobre los resultados de
una prueba
La calibracin de estos equipos debe ser trazable a patrones nacionales o internacionales
Deben obtenerse y conservarse los certificados de calibracin externa en los que deben
constar los resultados de las medidas realizadas y las incertidumbres asociadas a las
mismas
En el anexo 1 se recogen las recomendaciones de ENAC en cuanto a los requisitos y
periodicidad de las calibraciones a efectuar en el Laboratorio de Microbiologa
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6. VERIFICACION Y VALIDACION

Las caractersticas registradas en la validacin inicial de los equipos debe verificarse y


registrarse peridicamente y despus de cualquier reparacin o modificacin importante
Deben especificarse para cada equipo los rangos de tolerancia admitidos, comunicndose
las desviaciones observadas al responsable par las correspondientes acciones correctoras
En el Anexo 2 se recogen las directrices para la validacin y verificacin de equipos segn
el documento G-ENAC-04

7. MANTENIMIENTO

Deben especificarse los intervalos de mantenimiento dependiendo del tipo de equipos as


como de la frecuencia de uso
El mantenimiento de los equipos generales de laboratorio consiste bsicamente en la
limpieza, inspeccin de daos, verificacin y si procede esterilizacin
Deben establecerse y conservarse los registros del mantenimiento efectuado en los que
conste la actividad realizada, cuando y quien la ha efectuado.
En el anexo 3 se recogen las recomendaciones de ENAC al respecto

8. BIBLIOGRAFA

Norma ISO 7218 ( directrices sobre el mantenimiento de equipos)


Gua G-ENAC-04. Gua para la acreditacin de laboratorios que realizan anlisis microbiolgicos
Procedimientos en microbiologa clnica (SEIMC) n 10 Seguridad en el laboratorio de
microbiologa clnica
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8. ANEXO 1
DIRECTRICES PARA LA CALIBRACIN Y LOS CONTROLES DE CALIBRACIN
Recalibrado plenamente trazable:
Termmetros de referencia Cada 5 aos
(columna lquida) Punto nico(p. ej., punto de congelacin):
Anualmente

Balanzas Calibracin plenamente trazable: Anualmente

Pesas de calibracin Calibracin plenamente trazable:


Cada 5 aos

Pesa(s) de control Verificar frente a pesa calibrada o


verificar en la balanza inmediatamente
despus de la calibracin trazable:
Anualmente

Material volumtrico de Calibracin gravimtrica a la tolerancia


cristal Requerida: Anualmente

Microscopios Calibracin trazable del micrmetro del


portaobjetos (cuando sea necesario)
Inicialmente

Centrifugas Calibracin trazable o verificar frente a


tacmetro independiente, segn sea
necesario: Anualmente
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9. ANEXO 2.-
DIRECTRICES PARA LA VALIDACIN Y VERIFICACIN DE EQUIPOS

Tipo de aparato Requisito Frecuencia

Aparatos con (a) Verificar la (a) Inicialmente, cada 2


temperatura controlada estabilidad y aos y despus de una
(incubadores, baos, uniformidad de la reparacin/modificacin
refrigeradores, temperatura
congeladores) (b) Diariamente/con cada
(b)Verificar la
uso
temperatura

Estufas de esterilizacin (a) Verificar la (a) Inicialmente, cada 2


estabilidad/uniformidad de aos y despus de una
la temperatura reparacin/modificacin

(b) Diariamente/con cada


(b) Verificar la temperatura
uso

Autoclaves
(a) Verificar las (a)Inicialmente, cada 2
caractersticas para aos y despus de una
cargas/ciclos reparacin/modificacin

(b)Verificar la (b)Con cada uso


temperatura/tiempo

Cabinas de seguridad (a) Verificar las (a) Inicialmente, todos los


caractersticas tcnicas aos y despus de una
reparacin/modificacin

(b)Semanalmente
(b) Control microbiolgico

(c)Verificar la velocidad del


aire
l (c ) Con cada uso

(a) Inicialmente, y despus


de una reparacin
(a) Verificar las
/modificacin
caractersticas tcnicas
Cabinas de flujo laminar
(b) Semanalmente
(b) Verificar la esterilidad
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Cronmetros Verificar frente a seal Anualmente


horaria nacional

Microscopios Verificar alineacin


Diariamente/con cada uso

pH metros Ajustar utilizando como tampones de la calidad


mnimo dos adecuada
Diariamente/con cada uso

Balanzas Ajustar el cero y verificar Diariamente/con cada uso


con la pesa de control

Desionizadores y (a) Verificar la (b) Semanalmente


unidades de smosis conductividad
inversa (b) Verificar la (b) Mensualmente
contaminacin microbiana

Distribuidores de Verificar el volumen Con cada ajuste o


medios distribuido reposicin

Pipetas automticas Verificar la exactitud y Segn la frecuencia y


precisin del volumen distribuido naturaleza del uso

Contadores automticos Verificar frente al recuento


de colonias manual Anualmente

Centrifugas Verificar velocidad frente a Anualmente


tacmetro calibrado e
independiente

Jarras de Verificar frente a indicador Con cada uso


anaerobiosis/ de
incubadores anaerobiosis

Condiciones Vigilar la contaminacin Semanalmente


ambientales microbiana del aire y las
del laboratorio superficies
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10. ANEXO 3.-

DIRECTRICES PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS EQUIPOS

Tipo de aparato Requisito Frecuencia sugerida

(a) Incubadores Limpiar y desinfectar las (a) Mensualmente


(b)Refrigeradores Superficies internas (b)Segn sea necesario
(c) Congeladores, (p. ej., cada 3 meses)
estufas (c) Segn sea necesario
(p. ej., anualmente

Baos mara y rellenar si se utiliza un biocida


Mensualmente, o cada 6
Vaciar, limpiar, desinfectar meses

Centrifugas (a) Revisar (a) Anualmente


(b) Limpiar y desinfectar (b)Con cada uso

Autoclaves (a) Verificar visualmente la


junta, limpiar y drenar la (a) Peridicamente, segn
cmara las
recomendaciones del
fabricante

(b) Revisin completa (b) Anualmente o segn


lasrecomendaciones del
fabricante
(c) Control de seguridad del
(c) Anualmente
vaso de presin

Cabinas de seguridad comprobacin mecnica recomendaciones del


Cabinas de flujo laminar fabricante
Revisin completa y Anualmente o segn las

Microscopios Revisin completa de Anualmente


mantenimiento

PH - metros Limpiar electrodos Con cada uso

Balanzas, diluidores (a) Limpiar (a) Con cada uso


gravimtricos (b)Revisar (b)Anualmente
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Destiladores Limpiar y desincrustar Segn sea necesario


(p. ej.,cada 3 meses)

Desionizadores, Sustituir cartucho y Segn las recomendaciones


Unidades de smosis membrana del fabricante
inversa

Jarras de anaerobiosis Limpiar y desinfectar Despus de cada uso

Distribuidores de medios, Descontaminar, limpiar y Con cada uso


material volumtrico, esterilizar cuando sea
pipetas, apropiado
material de uso general

Sembradores en espiral

(a) Anualmente
(b)Con cada uso
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Laboratorio

(a) Limpiar y desinfectar las superficies de trabajo

(b) Limpiar suelos, desinfectar desages y pilas

(c) Limpiar y desinfectar otras superficies

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