Calibración Equipos Microbiologia
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CCI-SEIMC-04
Realizado: Grupo colaborador GEGMIC Fecha: 16-05-04 Versin: 1 Pg. 1/10
CCI-SEIMC-04
Consuelo Miranda
S. Microbiologa. H. Virgen de las Nieves. Granada
Tlf. 95-8020119
consuelo.miranda.sspa@juntadeandalucia.es
Amparo Farga
Unidad de Microbiologa. Hospital Arnau de Vilanova. Valencia. Telfono 96 3868504. E-mail:
afarga@gva.es
Ana Lloret
Unidad de Microbiologa. Hospital Arnau de Vilanova. Valencia. Telfono 96 3868504. E-mail:
lloret_ana@gva.es
Lorena Lpez
Departamento de Microbiologa. Hospital Universitario Virgen Macarena. Avd Dr. Fedriani s/n.
Sevilla. 41009. Telfono 955 008138. Correo electrnico: lorenalc@terra.es
Recomendaciones generales para el control de calidad interno en Microbiologa Clnica
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INDICE
1. Objeto
2. Alcance
3. Personal
4. Manual de procedimientos
5. Calibracin de equipos
6. Verificacin de equipos
7. Mantenimiento
8. Bibliografa
9. Anexo1 Directrices para la calibracin y controles de calibracin
10. Anexo2 Directrices para la validacin y verificacin de equipos
11. Anexo3 Directrices para el mantenimiento de equipos
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1. OBJETO
1. ALCANCE
2. PERSONAL
El control de calidad de equipos debe ser realizado por personal tcnico cualificado
debidamente formado. Los procedimientos de control de calidad sern dirigidos y controlados por
un especialista en Microbiologa.
3. MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
5. CALIBRACION
Deben calibrarse aquellos equipos que tengan un efecto directo sobre los resultados de
una prueba
La calibracin de estos equipos debe ser trazable a patrones nacionales o internacionales
Deben obtenerse y conservarse los certificados de calibracin externa en los que deben
constar los resultados de las medidas realizadas y las incertidumbres asociadas a las
mismas
En el anexo 1 se recogen las recomendaciones de ENAC en cuanto a los requisitos y
periodicidad de las calibraciones a efectuar en el Laboratorio de Microbiologa
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6. VERIFICACION Y VALIDACION
7. MANTENIMIENTO
8. BIBLIOGRAFA
8. ANEXO 1
DIRECTRICES PARA LA CALIBRACIN Y LOS CONTROLES DE CALIBRACIN
Recalibrado plenamente trazable:
Termmetros de referencia Cada 5 aos
(columna lquida) Punto nico(p. ej., punto de congelacin):
Anualmente
9. ANEXO 2.-
DIRECTRICES PARA LA VALIDACIN Y VERIFICACIN DE EQUIPOS
Autoclaves
(a) Verificar las (a)Inicialmente, cada 2
caractersticas para aos y despus de una
cargas/ciclos reparacin/modificacin
(b)Semanalmente
(b) Control microbiolgico
Sembradores en espiral
(a) Anualmente
(b)Con cada uso
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Laboratorio