REMstar Plus C-Flex MANUAL DEL USUARIO

2010 Koninklijke Philips Electronics N.V. Reservados todos los derechos.

Contenido

Uso previsto......................................................................................................................................................................2
Importante........................................................................................................................................................................2
Advertencias.....................................................................................................................................................................2
Precauciones.....................................................................................................................................................................3
Contraindicaciones.........................................................................................................................................................3
Descripcin de los smbolos.......................................................................................................................................3
Contenido del sistema..................................................................................................................................................4
Descripcin general del sistema...............................................................................................................................4
Botones de control.........................................................................................................................................................5
Instalacin de los filtros de aire.................................................................................................................................5
Conexin del circuito respiratorio............................................................................................................................5
Dnde colocar el dispositivo......................................................................................................................................6
Suministro de CA al dispositivo.................................................................................................................................6
Navegacin por las pantallas del dispositivo.......................................................................................................6
Puesta en marcha del dispositivo.............................................................................................................................6
Funcin de rampa..........................................................................................................................................................7
Pantalla C-Flex.................................................................................................................................................................7
Pantalla Setup (Configuracin)..................................................................................................................................8
Pantalla de informacin...............................................................................................................................................9
Alertas del dispositivo................................................................................................................................................ 10
Solucin de problemas............................................................................................................................................. 13
Accesorios...................................................................................................................................................................... 14
Viajes con el sistema................................................................................................................................................... 15
Limpieza del dispositivo............................................................................................................................................ 15
Limpieza o sustitucin de los filtros...................................................................................................................... 15
Limpieza del tubo........................................................................................................................................................ 15
Mantenimiento............................................................................................................................................................. 15
Especificaciones........................................................................................................................................................... 16
Eliminacin.................................................................................................................................................................... 16
Cmo ponerse en contacto con Respironics..................................................................................................... 16
Garanta limitada.................................................................................................................................Contraportada

Manual del usuario 1

Uso previsto
El sistema REMstar Plus C-Flex de Respironics suministra terapia de presin positiva en las vas respiratorias para el tratamiento de la apnea
obstructiva del sueo en pacientes con respiracin espontnea de ms de 30 kg de peso. Est concebido para uso domstico u hospitalario.
Importante
El dispositivo debe utilizarse nicamente por orden de un mdico titulado. Su proveedor de servicios mdicos realizar los ajustes
depresin necesarios de acuerdo con la prescripcin de su profesional mdico.
Hay varios accesorios disponibles para hacer que el tratamiento de la apnea obstructiva del sueo (AOS) con el sistema REMstar Plus
C-Flex sea lo ms cmodo y prctico posible. Para asegurarse de recibir la terapia segura y eficaz prescrita para usted, utilice nicamente
accesorios de Respironics.
Advertencias
Las advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones.
Utilice este manual como referencia. Las instrucciones de este manual no pretenden sustituir a las instrucciones del profesional mdico
sobre el uso del dispositivo.
El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el dispositivo.
Este dispositivo no est indicado para proporcionar soporte vital.
El dispositivo solo debe utilizarse con las mascarillas y conectores recomendados por Respironics, o por el profesional mdico o el
terapeuta respiratorio. No debe utilizarse una mascarilla a menos que el dispositivo est encendido y funcione correctamente. Los
conectores espiratorios asociados a la mascarilla no deben bloquearse nunca. Explicacin de la advertencia: El dispositivo est
concebido para utilizarse con mascarillas o conectores especiales que tengan conectores espiratorios que permitan un flujo continuo
de aire hacia el exterior de la mascarilla. Cuando el dispositivo est encendido y funcionando correctamente, el aire nuevo procedente
del dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera a travs del conector espiratorio de la mascarilla. Sin embargo, cuando el dispositivo
noest funcionando, no se recibe suficiente aire fresco a travs de la mascarilla y el aire espirado podra reinhalarse.
Si usted utiliza una mascarilla facial completa (que cubra tanto la nariz como la boca), sta debe estar equipada con una vlvula de
seguridad (antiasfixia).
Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de oxgeno debe cumplir la normativa local sobre oxgeno mdico.
El oxgeno contribuye a la combustin. No utilice oxgeno mientras fuma ni en presencia de una llama desprotegida.
Cuando utilice oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de abrir el oxgeno. Desactive el flujo de oxgeno antes de
apagar el dispositivo. Esto evitar la acumulacin de oxgeno en el dispositivo. Explicacin de la advertencia: Si el flujo de oxgeno se
mantiene activado cuando el dispositivo no est en funcionamiento, el oxgeno enviado al interior del tubo podra acumularse dentro
de la carcasa del dispositivo. La acumulacin de oxgeno en el interior del dispositivo producir riesgo de incendio.
Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse una vlvula de presin de Respironics al circuito del paciente, entre
el dispositivo y la fuente de oxgeno. La vlvula de presin ayuda a evitar el reflujo de oxgeno del circuito del paciente al dispositivo
cuando la unidad est apagada. Si no se utiliza la vlvula de presin, puede haber peligro de incendio.
No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada o de alta presin.
No utilice el dispositivo en presencia de mezclas anestsicas inflamables combinadas con oxgeno o aire, ni en presencia de xido nitroso.
No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores txicos o nocivos.
No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es superior a 35 C. Si el dispositivo se utiliza a temperaturas ambiente de ms de
35 C, la temperatura del flujo de aire podra superar los 43 C. Esto podra causar irritacin o lesiones en las vas respiratorias.
No utilice el dispositivo bajo la luz solar directa ni cerca de aparatos de calefaccin, ya que dichas condiciones pueden aumentar la
temperatura del aire que sale del dispositivo.
Pngase en contacto con su profesional mdico si reaparecen los sntomas de apnea del sueo.
Si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo, si escucha ruidos extraos o fuertes, si el dispositivo se ha cado
o ha sido manipulado incorrectamente, si ha entrado agua en la carcasa o sta est rota, desconecte el cable de alimentacin y deje de
utilizar el dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.
Las reparaciones y los ajustes solamente debe realizarlos personal de servicio tcnico autorizado por Respironics. El servicio tcnico no
autorizado podra causar lesiones, anular la garanta o producir daos costosos.
Inspeccione peridicamente los cables elctricos para comprobar que no presenten daos ni seales de desgaste. Si un cable est
daado, deje de utilizarlo y sustityalo.
Para evitar descargas elctricas, desenchufe siempre el cable de alimentacin de la toma de corriente de la pared antes de limpiar el
dispositivo. NO sumerja el dispositivo en ningn lquido.
Si varias personas utilizan el mismo dispositivo (p. ej., en servicios de alquiler), debe instalarse un filtro antibacteriano de flujo principal
ybaja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para evitar la contaminacin.
Asegrese de dirigir el cable de alimentacin a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l, y que las sillas u otros
muebles no interfieran con el cable.
La utilizacin de este dispositivo a un ajuste de altitud incorrecto podra provocar presiones de flujo de aire superiores o inferiores que
el ajuste prescrito. Verifique siempre el ajuste de altitud al viajar o cambiar la ubicacin, y ajuste el sistema en consonancia.
Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentacin.
Para un funcionamiento seguro cuando se utiliza un humidificador, ste debe colocarse siempre por debajo de la conexin del circuito
respiratorio de la mascarilla y de la salida de aire del dispositivo. El humidificador debe estar nivelado para que funcione correctamente.

2 Manual del usuario

 Nota: Consulte el apartado Garanta limitada de este manual para obtener informacin sobre la cobertura de la garanta.
Precauciones
Las precauciones indican la posibilidad de que el dispositivo sufra daos.
No toque las patillas de los conectores. No deben hacerse conexiones a estos conectores si no se utilizan procedimientos que eviten
descargas electrostticas. Estos procedimientos incluyen los mtodos para evitar la acumulacin de cargas electrostticas (p. ej., aire
acondicionado, humidificacin, coberturas conductoras de suelos, ropa no sinttica), descargar el propio cuerpo entrando en contacto
con el marco del equipo o sistema, con tierra o con objetos metlicos de gran tamao, y la unin de uno mismo al equipo, al sistema o a
tierra mediante una correa de mueca.
Antes de utilizar el dispositivo, compruebe que est colocada la cubierta de la tarjeta SD si no se ha instalado ninguno de los accesorios
(como el mdem o el mdulo de conexin). Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio.
La condensacin puede daar el dispositivo. Si el dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas, deje que
alcance la temperatura ambiente (temperatura de funcionamiento) antes de iniciar la terapia. No utilice el dispositivo fuera del intervalo
detemperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones.
No utilice cables alargadores con este dispositivo.
No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras, moquetas, telas u otros materiales inflamables.
No ponga el dispositivo dentro ni encima de ningn recipiente que pueda recoger o almacenar agua.
Para un funcionamiento correcto se requiere que haya un filtro de espuma reutilizable de entrada instalado correctamente y que no
est daado.
El humo de tabaco puede producir acumulacin de alquitrn en el interior del dispositivo, lo que puede hacer que el dispositivo
funcione incorrectamente.
Un filtro de entrada sucio puede provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimiento del dispositivo.
Examine peridicamente los filtros de entrada segn sea necesario para comprobar que estn limpios y en buen estado.
Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo. Tras limpiar el filtro, debe asegurarse de esperar el tiempo suficiente para que el filtro
seseque.
Cuando la alimentacin de CC se obtiene de la batera de un vehculo, no debe utilizarse el dispositivo con el motor del vehculo en
marcha. El dispositivo podra sufrir daos.
Utilice nicamente un cable de alimentacin de CC y un cable adaptador de batera de Respironics. El uso de cualquier otro sistema
podra causar daos al dispositivo.
Contraindicaciones
Al evaluar las ventajas y los riesgos relativos del uso de este equipo, el terapeuta deber tener en cuenta que este dispositivo puede
suministrar presiones hasta 20 cm HO. En el caso de ciertas averas, podra generarse una presin mxima de 30 cm HO. Hay estudios
quedemuestran que la existencia previa de las siguientes afecciones puede contraindicar el uso de la terapia CPAP en algunos pacientes:
Enfermedad pulmonar bullosa
Tensin arterial patolgicamente baja
Derivaciones en las vas respiratorias altas
Neumotrax
Se ha descrito neumocfalo en un paciente que utilizaba presin nasal positiva continua en las vas respiratorias. Debe tenerse cuidado
al prescribir CPAP a pacientes sensibles, como los que presentan: fugas de lquido cefalorraqudeo (LCR), anormalidades de la lmina
cribosa, antecedentes de traumatismo craneal y/o neumocfalo. (Chest 1989; 96:1425-1426)
El uso de la terapia de presin positiva en las vas respiratorias puede estar contraindicado temporalmente si hay sntomas de sinusitis
u otitis media. No debe utilizarse en pacientes con derivaciones en las vas respiratorias altas. Pngase en contacto con su profesional
mdico si tiene alguna pregunta sobre la terapia.
Descripcin de los smbolos
En el dispositivo y en la fuente de alimentacin pueden aparecer los siguientes smbolos:
Smbolo Definicin Smbolo Definicin

Apto para uso en avin. Cumple la norma Recogida aparte del equipo elctrico y electrnico,
RTCA/DO-160F apartado 21, categora M. segn la Directiva comunitaria 2002/96/CE.

Utilizar nicamente con la fuente de alimentacin

Consulte las instrucciones de uso adjuntas.
1058190.

Alimentacin de CC. Clase II (con doble aislamiento).

Pieza aplicada de tipo BF. Para uso exclusivo en interiores.

Equipo a prueba de goteo. No desmontar.

Manual del usuario 3

Contenido del sistema
Su sistema REMstar Plus C-Flex incluye los siguientes elementos:
Dispositivo Panel de la cubierta lateral
Manual del usuario Tarjeta SD
Maletn/bolsa porttil Filtro de espuma gris reutilizable
Tubo flexible, 22 mm Filtro ultrafino desechable (opcional)
Cable de alimentacin y fuente de alimentacin Humidificador (opcional)
Nota: Si falta cualquiera de estos elementos, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Descripcin general del sistema

El REMstar Plus C-Flex es un dispositivo CPAP (presin positiva continua en las vas respiratorias) diseado para el tratamiento de la apnea
obstructiva del sueo (AOS). CPAP mantiene un nivel de presin constante a lo largo de todo el ciclo respiratorio.
El dispositivo que le han prescrito ofrece varias funciones especiales que pueden ayudar a que la terapia sea ms cmoda. La funcin
de rampa le permite reducir la presin cuando intenta conciliar el sueo. La presin del aire aumentar gradualmente hasta alcanzar
lapresin prescrita para usted. Tambin puede optar por no utilizar la funcin de rampa.
Adems, la funcin de comodidad C-Flex le permite aliviar la presin al espirar durante la terapia.
Tambin hay varios accesorios disponibles para su uso con el dispositivo REMstar Plus. Pngase en contacto con su proveedor de servicios
mdicos si desea adquirir algn accesorio que no venga incluido con su sistema.
Ranura para
tarjeta SD (accesorio)

Cubierta de la tarjeta SD

Conector de
salida de aire

Entrada de
alimentacin

Pestaa

Zona de los filtros

Cubierta lateral

En esta figura se ilustran algunas de las caractersticas del dispositivo, que se describen en la tabla siguiente.
Caracterstica del dispositivo Descripcin
Conector de salida de aire Conecte el tubo flexible aqu.
(cnico, 22 mm)
Ranura para tarjeta SD Si procede, inserte aqu la tarjeta SD opcional.
(accesorio)
Cubierta de la tarjeta SD Si procede, se pueden instalar aqu los accesorios opcionales, como el mdulo de conexin o un
mdem. Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio. Cuando no se est utilizando
unaccesorio, esta cubierta debe estar colocada en el dispositivo.
Entrada de alimentacin Conecte el cable de alimentacin aqu.
Zona de los filtros En la zona de los filtros debe colocarse un filtro de espuma gris reutilizable para impedir la entrada
del polvo y el polen habituales en entornos domsticos. Tambin puede utilizarse un filtro ultrafino
blanco para conseguir una filtracin ms completa de partculas muy finas.

Cubierta lateral Si utiliza un humidificador con el dispositivo, esta cubierta lateral puede retirarse fcilmente con la
pestaa de liberacin antes de conectar el humidificador. Consulte el manual del humidificador. Esta
cubierta debe estar colocada en el dispositivo cuando no se est utilizando un humidificador.

4 Manual del usuario

Botones de control

Pantalla LCD

Icono y ajustes
numricos del
humidificador Rueda de
control/pulsador

Botn de rampa

Esta figura muestra los botones de control principales del dispositivo; estos botones se describen en la tabla siguiente.
Caracterstica Descripcin
Pantalla Muestra los ajustes de terapia, los datos del paciente y otros mensajes. La pantalla de inicio aparece
durante unos instantes al encender la unidad.
Icono del humidificador Este icono se ilumina cuando el humidificador opcional est conectado y se est aplicando calor. Los
ajustes numricos del humidificador solo estn visibles cuando hay un humidificador conectado y la
terapia est activa. Consulte el manual del usuario del humidificador para obtener ms informacin.
Rueda de control/pulsador Gire la rueda para alternar entre las opciones en la pantalla. Pulse la rueda para elegir una opcin.
Lafuncin principal es encender y apagar el flujo de aire.
Botn de rampa Cuando el flujo de aire est activado, este botn permite activar o reiniciar la funcin de rampa.
Estebotn se ilumina cuando la terapia est activada o durante determinadas alertas.

Instalacin de los filtros de aire

PRECAUCIN: Para un funcionamiento correcto se requiere que haya un filtro de espuma gris instalado correctamente y que no
estdaado.
El dispositivo utiliza un filtro de espuma gris lavable y reutilizable, y un filtro ultrafino desechable de color blanco. El filtro reutilizable
impide la entrada del polvo y el polen habituales en entornos domsticos, mientras que el filtro ultrafino ofrece una filtracin ms
completa de partculas muy finas. El filtro gris reutilizable debe permanecer instalado en todo momento cuando el dispositivo est
funcionando. El uso del filtro ultrafino se recomienda para personas sensibles al humo de tabaco o a otras partculas pequeas.
El filtro de espuma gris reutilizable se suministra con el dispositivo. Tambin se puede incluir un filtro ultrafino desechable. Si no recibe el
dispositivo con el filtro ya instalado, deber instalar al menos el filtro de espuma gris reutilizable antes de utilizar el dispositivo. Para instalar
elfiltroo los filtros:
1. Si desea utilizar el filtro ultrafino desechable blanco, introdzcalo en la zona de los filtros en primer lugar, con el lado de la malla
dirigidohacia el dispositivo.
2. Introduzca el filtro de espuma gris requerido en la zona de los filtros despus del filtro ultrafino.
Nota: Si no va a utilizar el filtro desechable blanco, solo tiene que introducir el filtro de espuma gris en la zona de los filtros.

Conexin del circuito respiratorio

Para utilizar el sistema necesitar los siguientes accesorios a fin de montar el circuito recomendado:
Interfaz de Respironics (mascarilla nasal o mascarilla facial completa) con conector espiratorio integrado, o interfaz de Respironics con
undispositivo espiratorio independiente (como el Whisper Swivel II)
ADVERTENCIA: Si usted utiliza una mascarilla facial completa (que cubra tanto la nariz como la boca), sta debe estar equipada con
unavlvula de seguridad (antiasfixia).
Tubo flexible de 22 mm de Respironics, 1,83 m
Arns de Respironics (para la mascarilla)
ADVERTENCIA: Si varias personas utilizan el mismo dispositivo (p. ej., en servicios de alquiler), debe instalarse un filtro antibacteriano
deflujo principal y baja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para evitar la contaminacin.

Manual del usuario 5

Para conectar el circuito respiratorio al dispositivo, siga estos pasos:
1. Conecte el tubo flexible a la salida de aire que hay en el lateral del dispositivo.
Nota: Si es necesario, conecte un filtro antibacteriano a la salida de aire del dispositivo y, a continuacin, conecte el tubo flexible
alasalida del filtro antibacteriano.
Nota: El rendimiento del dispositivo podra verse afectado si se utiliza el filtro antibacteriano. No obstante, el dispositivo seguir
funcionando y suministrando terapia.
2. Conecte el tubo a la mascarilla. Consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla.
3. Fije el arns a la mascarilla si es necesario. Consulte las instrucciones suministradas con el arns.

Dnde colocar el dispositivo

Coloque el dispositivo sobre una superficie plana y firme en un lugar que pueda alcanzar fcilmente desde donde lo vaya a utilizar y a un
nivel inferior al de la posicin en la que vaya a dormir. Asegrese de que la zona de los filtros de la parte trasera del dispositivo no quede
bloqueada por la ropa de cama, cortinas u otros objetos. Para que el dispositivo funcione correctamente, el aire debe fluir libremente
alrededor del dispositivo. Asegrese de que el dispositivo est alejado de todo aparato calefactor o refrigerador (es decir, salidas de
ventilacin, radiadores y aire acondicionado).
PRECAUCIN: No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras, moquetas, telas u otros materiales inflamables.
PRECAUCIN: No ponga el dispositivo dentro ni encima de ningn recipiente que pueda recoger o almacenar agua.

Suministro de CA al dispositivo
PRECAUCIN: La condensacin puede daar el dispositivo. Si el dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas,
deje que alcance la temperatura ambiente (temperatura de funcionamiento) antes de iniciar la terapia. No utilice el dispositivo fuera del
intervalo de temperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones.
ADVERTENCIA: Asegrese de dirigir el cable de alimentacin a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l,
yquelas sillas u otros muebles no interfieran con el cable.
ADVERTENCIA: Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentacin.
IMPORTANTE: Si est utilizando el dispositivo con un humidificador, consulte las instrucciones incluidas con ste para conectar tanto
eldispositivo como el humidificador a la corriente elctrica.
Lleve a cabo los siguientes pasos para utilizar el dispositivo con alimentacin de CA:
1. Enchufe el extremo hembra del cable de alimentacin de CA (incluido) en la fuente de alimentacin (tambin incluida).
2. Enchufe el extremo macho del cable de alimentacin de CA en una toma de corriente que no est controlada por un interruptor de pared.
3. Enchufe el conector del cable de la fuente de alimentacin en la entrada de alimentacin de la parte trasera del dispositivo.
4. Asegrese de que todas las conexiones estn firmes.
IMPORTANTE: Para quitar la alimentacin de CA, desconecte el cable de la fuente de alimentacin de la toma de corriente.
ADVERTENCIA: Inspeccione peridicamente los cables elctricos para comprobar que no presenten daos ni seales de desgaste.
Siuncable est daado, deje de utilizarlo y sustityalo.
PRECAUCIN: No utilice cables alargadores con este dispositivo.

Navegacin por las pantallas del dispositivo

Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes de la pantalla. Pulse la rueda para elegir la opcin o el ajuste que aparece
resaltado. Si selecciona Back (Atrs) o el icono en cualquier pantalla, volver a la pantalla anterior.
Nota: Las pantallas que se muestran en este manual son solo ejemplos. Las pantallas reales podran variar ligeramente. Los ejemplos
seproporcionan solo a modo de referencia.
Nota: El dispositivo puede mostrar las pantallas en modo iconos o en modo texto. Los ejemplos se mostrarn en ambos modos.

Puesta en marcha del dispositivo

1. Conecte el dispositivo a la alimentacin elctrica.
2. Aparecer la pantalla de inicio, que se muestra a continuacin.

Therapy C-Flex

Info Setup

Pantalla de inicio: modo iconos Pantalla de inicio: modo texto
Nota: El icono de la tarjeta SD aparecer junto a Info (Informacin) o junto al icono si se ha insertado una tarjeta SD.

6 Manual del usuario

3. Pngase la mascarilla.
Nota: Si tiene algn problema con la mascarilla, consulte las instrucciones suministradas con ella.
4. Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones. Resalte Therapy (Terapia) o el icono . Pulse la rueda para encender el flujode
aire e iniciar la terapia. Aparecer la pantalla de terapia, que muestra el ajuste de presin actual que se est suministrando (acontinuacin
puede ver un ejemplo).

Pantalla de terapia
Nota: El icono de la tarjeta SD aparece en la esquina inferior izquierda si se ha insertado una tarjeta SD.
Nota: Si la funcin de rampa est activada, aparecer el icono de la rampa en la esquina inferior derecha.
5. Asegrese de que la mascarilla no tenga fugas de aire que vayan hacia sus ojos. Si es necesario, ajstese la mascarilla y el arns hasta
eliminar las fugas. Para obtener ms informacin, consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla.
Nota: Es normal y aceptable que haya una pequea cantidad de fuga de la mascarilla. Corrija lo antes posible las fugas importantes
dela mascarilla o la irritacin ocular producida por las fugas.
6. Si est utilizando el dispositivo en una cama con cabecero, pruebe a colocar el tubo sobre el cabecero. Esto puede reducir la tensin
dela mascarilla.
7. Pulse la rueda de nuevo para desactivar la terapia y volver a la pantalla de inicio.

Funcin de rampa
El dispositivo est equipado con una funcin de rampa opcional que su proveedor de servicios mdicos puede habilitar o deshabilitar.
Estafuncin reduce la presin del aire cuando usted intenta conciliar el sueo y despus la va aumentando gradualmente (en rampa)
hasta alcanzar el ajuste prescrito, para que pueda conciliar el sueo ms cmodamente.
Si la funcin de rampa est habilitada en el dispositivo, despus de activar el flujo de aire, pulse el botn de RAMPA ( ) situado en
laparte superior del dispositivo. Puede utilizar el botn de RAMPA tantas veces como desee durante la noche.
Nota: Si la funcin de rampa est activada, aparecer el icono de la rampa ( ) en la esquina inferior derecha de la pantalla
de terapia.
Nota: Si la funcin de rampa est deshabilitada, cuando pulse el botn de RAMPA no suceder nada.

Pantalla C-Flex ( )
En la pantalla de inicio, resalte C-Flex o el icono , y pulse la rueda. Aparecer la siguiente pantalla C-Flex.

Pantalla Flex: modo iconos Pantalla Flex: modo texto
C-Flex ( ) - La funcin de comodidad C-Flex le permite regular el nivel de alivio de la presin de aire que percibe al espirar
durante la terapia. Su proveedor de servicios mdicos puede habilitar, bloquear o deshabilitar esta funcin. Si su proveedor ha
habilitado la funcin C-Flex, el dispositivo vendr con un nivel ya configurado para usted. Si este ajuste no le resulta cmodo, puede
aumentarlo o disminuirlo. El ajuste 1 suministra una pequea cantidad de alivio de la presin y los nmeros siguientes ofrecen un
alivio adicional. Si el proveedor ha deshabilitado esta funcin, la pantalla C-Flex mostrar C-Flex is disabled (C-Flex est deshabilitado).
Siel proveedor ha bloqueado esta funcin, aparecer el smbolo de un candado junto al ajuste.
Nota: Este ajuste est tambin disponible en la pantalla Setup (Configuracin).

Manual del usuario 7

 C-Flex demo (Demostracin de C-Flex) ( ) - El ajuste C-Flex le permite configurar el nivel de C-Flex antes de comenzar la
terapia. El ajuste C-Flex demo le permite probar los diferentes ajustes C-Flex en tiempo real. Tras un periodo deinactividad, el dispositivo
detendr la terapia y utilizar el ltimo ajuste C-Flex demo como el nuevo ajuste C-Flex del dispositivo. Al reiniciar la terapia desde la
pantalla de inicio, el dispositivo funcionar con el nuevo ajuste C-Flex.

Pantalla Setup (Configuracin) ( )

En la pantalla de inicio, resalte Setup (Configuracin) o el icono , y pulse la rueda. Aparecer la siguiente pantalla Configuracin.
El usuario puede cambiar los ajustes en el men Setup (Configuracin).

SYSTEM ONE humidification

4.0-(CPAP pres)

1
0

Humidifier LED Backlight

EN DE FR ES IT BR Language EN DE FR ES IT BR 0

Pantalla Configuracin: modo iconos Pantalla Configuracin: modo texto
Nota: La pantalla solo mostrar 4 lneas a la vez. A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones, la pantalla
se desplaza hacia arriba o hacia abajo, segn corresponda. Si el texto es demasiado largo para caber en la pantalla, se desplazar
horizontalmente a travs de ella cuando se resalte.
C-Flex ( ) - Esto muestra el nivel C-Flex configurado por su proveedor de servicios mdicos. Su proveedor de servicios
mdicos habilitar, bloquear o deshabilitar C-Flex. Si C-Flex est deshabilitado y el ajuste no le resulta cmodo, puede aumentarlo o
disminuirlo. Si su proveedor ha bloqueado el ajuste de C-Flex en un valor dado, podr ver el ajuste pero no cambiarlo, y en la pantalla
aparecer el smbolo de un candado ( ). Si su proveedor ha deshabilitado C-Flex, no ver este ajuste.
Nota: Este ajuste tambin est disponible en la pantalla C-Flex.
SYSTEM ONE humidification (Humidificacin SYSTEM ONE) ( ) - El control de humedad System One supervisa los cambios
en la temperatura y la humedad del ambiente, y realiza los ajustes necesarios para mantener una humedad constante en la mascarilla.
Esta funcin se puede activar (1) o desactivar (0). Si el control de humedad System One est desactivado, se utilizar el sistema bsico
habitual de humidificacin trmica controlada por la temperatura. Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado.
Humidifier (Humidificador) ( ) - Este ajuste permite seleccionar el nivel de humedad deseado: 0, 1, 2, 3, 4 5. Si el control de
humedad System One est desactivado, se utilizar el sistema bsico habitual de humidificacin trmica controlada por la temperatura
y la pantalla mostrar: 0, C1, C2, C3, C4 o C5 para estos ajustes. Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado. Si est
utilizando un humidificador, consulte el manual correspondiente.
Ramp Start (Inicio de rampa) ( ) - Esta pantalla muestra la presin inicial de rampa. Puede aumentar o disminuir la presin inicial
de rampa en incrementos de 0,5 cm HO. Esto solo est disponible si el tiempo de rampa se ha configurado a >0 y la presin CPAP a
>4 cm HO.
Altitude (Altitud) ( ) - Esta pantalla permite modificar el ajuste de altitud.
1 = menos de 762 m
2 = 762 m a 1524 m
3 = 1525 m a 2286 m
Nota: Elevaciones por encima de 2286 m pueden afectar a la precisin de la presin.
Advertencia: La utilizacin de este dispositivo a un ajuste de altitud incorrecto podra provocar presiones de flujo de aire superiores
o inferiores que el ajuste prescrito. Verifique siempre el ajuste de altitud al viajar o cambiar la ubicacin, y ajuste el sistema en
consonancia.

8 Manual del usuario

 Auto on (Activacin automtica) ( 1 ) - Puede habilitar (1) esta funcin si desea que el dispositivo encienda automticamente
elflujo de aire siempre que aplique la interfaz (mascarilla) a las vas respiratorias. Tambin puede deshabilitar (0) esta funcin.
Auto off (Desactivacin automtica) ( 0 ) - Puede habilitar (1) esta funcin si desea que el dispositivo apague automticamente
elflujo de aire siempre que retire la interfaz (mascarilla) de las vas respiratorias. Tambin puede deshabilitar (0) esta funcin.
Mask alert (Alerta de mascarilla) ( ) - Puede habilitar (1) o deshabilitar (0) el ajuste de alerta de la mascarilla. Si esta funcin est
habilitada, cada vez que se detecte una fuga importante de la mascarilla, aparecer una alerta visual en la pantalla y se escuchar una
alerta audible. Consulte el apartado Alertas del dispositivo para obtener ms informacin sobre la alerta de la mascarilla.
Humidifier LED backlight (Retroiluminacin del LED del humidificador) ( ) - Puede habilitar (1) o deshabilitar (0) la
retroiluminacin LED de los ajustes numricos del humidificador en el dispositivo.
Nota: Independientemente de si la retroiluminacin LED del humidificador est habilitada o deshabilitada, el icono del humidificador
permanecer siempre encendido (si hay un humidificador conectado y se est aplicando calor), pero se atenuar despus de
30segundos de inactividad.
Language (Idioma) ( ) - Si est disponible en su dispositivo, est funcin le permite elegir el idioma en el que se mostrar la
interfaz en el modo texto. Puede elegir entre ingls (EN), alemn (DE), francs (FR), espaol (ES), italiano (IT) o portugus brasileo (BR).
Tambin puede desactivar (0) el modo texto, lo que significa que la interfaz se mostrar en modo iconos.
Nota: Como referencia, en esta gua se muestran los dos tipos de pantalla: en modo iconos y en modo texto en ingls.
Pantalla de informacin ( )
En la pantalla de inicio, resalte Info (Informacin) o el icono , y pulse la rueda. Aparecer la siguiente pantalla de informacin.
Elusuario no puede cambiar los ajustes del men Info (Informacin).
Nota: Estas pantallas son solo para consulta. Su proveedor de servicios mdicos puede solicitarle esta informacin peridicamente.

Days > 4

Pantalla Informacin: modo iconos Pantalla Informacin: modo texto
Nota: La pantalla solo mostrar 4 lneas a la vez. A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones, la pantalla
sedesplaza hacia arriba o hacia abajo, segn corresponda.
Status (Estado) ( ) - Este ajuste muestra la informacin enviada desde un perifrico (tarjeta SD , mdem , etc.). Si hay dos
perifricos conectados, aparecern dos lneas y los iconos correspondientes.
Nota: Esta informacin no aparecer si no hay ningn perifrico conectado.
Phone-in (Datos remitidos por telfono) ( ) - Esta pantalla muestra el total de horas de terapia del dispositivo ( ), el total de
horas de ventilador ( ), y el nmero total de das de uso con sesiones de ms de 4 horas desde la ltima vez que el proveedor
de servicios mdicos restableci el dispositivo ( ). Esta pantalla tambin muestra un nmero de comprobacin del cumplimiento
teraputico ( ) que su proveedor de servicios mdicos puede utilizar para confirmar que los datos que le ha proporcionado se
obtuvieron de esta pantalla. Este ajuste solo aparece si el proveedor ha habilitado esta funcin.
Therapy hours (Horas de terapia) ( ) - El dispositivo puede reconocer la diferencia entre el tiempo que el paciente ha estado
recibiendo realmente la terapia y el tiempo que el ventilador simplemente ha estado encendido. Esta pantalla muestra el promedio del
tiempo que el paciente ha estado recibiendo la terapia en el dispositivo durante un periodo de 7 y de 30 das (siempre que el dispositivo
contenga como mnimo 7 30 das de datos, respectivamente). Si el dispositivo solo dispone de 5 das de datos para el clculo, se
mostrar el valor promedio de 5 das en la pantalla de 7 das.
Days > 4 (Das > 4) ( ) - Esta pantalla muestra el nmero acumulado de sesiones de terapia de ms de 4 horas en el dispositivo,
durante un periodo de 7 das y de 30 das.

Manual del usuario 9

Alertas del dispositivo
Prioridad alta: Estas alertas requieren la respuesta inmediata del operador. La seal de alerta consiste en un sonido de prioridad alta
con un patrn continuo de dos pitidos (indicado en la tabla siguiente como: ). Adems, la retroiluminacin de los botones presenta
un patrn de destellos de prioridad alta formado por dos destellos continuos brillantes que se apagan progresivamente (indicado en la
tabla siguiente como: ).
Prioridad media: Estas alertas requieren una respuesta rpida del operador. La seal de alerta consiste en un sonido de prioridad
media con un patrn continuo de un pitido (indicado en la tabla siguiente como: ). Adems, la retroiluminacin de los botones
presenta un patrn de destellos de prioridad media formado por un destello continuo brillante cuya intensidad se atena (indicado
enla tabla siguiente como: ).
Tabla resumen de alertas: Las alertas se resumen en la tabla siguiente.
Alerta Indicador Indicador visual Accin del Causa posible Accin del paciente
audible dispositivo

Se requiere El dispositivo entra en Fallo del Pulse la rueda o el botn de rampa

mantenimiento el estado seguro, en dispositivo. para silenciar la alerta. Retire el cable
En la pantalla el que la alimentacin de alimentacin del dispositivo para
aparece Service permanece desconectar la alimentacin. Enchufe
required encendida, pero el el cable de nuevo a la entrada de
(Se requiere flujo de aire est alimentacin del dispositivo para
mantenimiento) o desactivado. restablecer la alimentacin. Si la alerta
el siguiente smbolo persiste, pngase en contacto con su
animado. proveedor de servicios mdicos.

Alerta de la La alerta permanece El circuito Apague el flujo de aire. Compruebe las

mascarilla hasta que se tomen respiratorio est conexiones del circuito respiratorio y vuelva
En la pantalla medidas. desconectado o a conectar el tubo si est suelto. Asegrese
aparece Mask hay una fuga de de tener la mascarilla bien puesta antes de
alert (Alerta de aire grande. reiniciar el flujo de aire. Si la alerta persiste,
la mascarilla) o el pngase en contacto con su proveedor
siguiente smbolo de servicios mdicos para que revise la
animado. mascarilla. Es posible que necesite volver a
ajustar la mascarilla.

Desactivacin un solo En la pantalla El flujo de aire El usuario se Vuelva a ponerse la mascarilla y active
automtica pitido aparece Auto off se apaga y el ha quitado la elflujo de aire para reanudar la terapia.
(Desactivacin dispositivo pasa al mascarilla.
automtica) o el estado en espera
siguiente smbolo aproximadamente
animado. 45-60 segundos
despus de la
0 deteccin. La alerta
permanece durante
30 segundos o hasta
que el usuario la
confirme.
Alerta del ninguno Solo aparece si el Fallo del La alerta permanece durante 12 minutos
humidificador humidificador est humidificador. o hasta que la situacinse corrija. Apague
El icono del LED encendido y la terapia el flujo de aire y vuelva a conectar el
del humidificador est activada. humidificador al dispositivo, siguiendo
parpadear en el las instrucciones del humidificador. Si la
dispositivo. alerta persiste, pngase en contacto con
suproveedor de servicios mdicos.

Mensaje un solo El proveedor de Este texto aparece Mensaje del Su proveedor de servicios mdicos puede
instantneo pitido servicios mdicos solo cuando la terapia proveedor. enviar un mensaje instantneo. Pngase
suministrar el texto est desactivada. en contacto con su proveedor de servicios
que debe mostrarse. mdicos si tiene alguna pregunta.

10 Manual del usuario

 Alerta Indicador Indicador visual Accin del Causa posible Accin del paciente
audible dispositivo

Recordatorio del un solo En la pantalla Esto solo aparece Mensaje del Su proveedor de servicios mdicos puede
paciente pitido aparece un mensaje cuando la terapia proveedor. definir un recordatorio de paciente y
del proveedor o el pasa de estar activada programarlo para que aparezca en un
smbolo siguiente. a estar desactivada. momento concreto para recordarle que se
La alerta persiste cambie la mascarilla, que cambie los filtros,
durante 6 minutos o etc. El mensaje predeterminado es: Check
hasta que el usuario your mask, a new one may be available. Call
la confirma. your provider. (Compruebe su mascarilla;
es posible que haya una nueva disponible.
Llame a su proveedor.). El proveedor puede
cambiar el mensaje.
Tarjeta SD: un solo En la pantalla La alerta permanece El estado de la tarjeta puede comprobarse
Prescripcin pitido aparece SD durante 30 segundos en el men Status(Estado).
aceptada card inserted, o hasta que el usuario
prescription la confirme.
accepted (Tarjeta
SD insertada,
prescripcin
aceptada) o el
smbolo siguiente.

Tarjeta SD: un solo La alerta permanece Falta la Pngase en contacto con su proveedor
Prescripcin pitido durante 30 segundos prescripcin o de servicios mdicos para obtener la
rechazada En la pantalla o hasta que el usuario esincorrecta. prescripcin correcta.
aparece SD la confirme.
card inserted,
prescription
rejected (Tarjeta
SD insertada,
prescripcin
rechazada) o el
smbolo siguiente.

Tarjeta SD: La alerta permanece La tarjeta SD no La alerta persiste hasta que se extrae la
Insertada En la pantalla hasta que se tomen est insertada tarjeta. Extraiga la tarjeta SD y vuelva
incorrectamente aparece SD card medidas. correctamente. a insertarla correctamente. Si la alerta
inserted incorrectly persiste, pngase en contacto con su
(TarjetaSD insertada proveedor de servicios mdicos.
incorrectamente) o
el smbolo siguiente.

Tarjeta SD: Llena La alerta permanece La tarjeta SD La alerta persiste hasta que se extrae
hasta que se tomen estllena. la tarjeta. El estado de la tarjeta puede
En la pantalla medidas. comprobarse en el men Status (Estado).
aparece SD card Extraiga la tarjeta SD y cmbiela.
full (Tarjeta SD
llena) o el siguiente
smbolo animado.

Tarjeta SD: Extraer un solo La alerta permanece La tarjeta SD se ha No es necesario hacer nada.
pitido durante 30 segundos extrado.
En la pantalla o hasta que el usuario
aparece SD card la confirme.
removed (Tarjeta
SD extrada) o el
siguiente smbolo.

Manual del usuario 11

 Alerta Indicador Indicador visual Accin del Causa posible Accin del paciente
audible dispositivo

Tarjeta SD: un solo En la pantalla La alerta persiste Solo aparece en cuanto se desactiva la
Actividad de pitido aparece Data hasta que el usuario terapia, cuando se estn transfiriendo datos
datos activity: Do not la confirma o hasta a la tarjeta.
remove card que termina la
(Actividad de datos: actividad con
no extraer la tarjeta) losdatos.
o el siguiente
smbolo animado.

Tarjeta SD: La alerta permanece Hay un problema Seleccione yes (s) o el icono con la marca
Daada En la pantalla hasta que se tomen con la tarjeta SD. de verificacin para reformatear la tarjeta.
aparece Corrupt medidas. Los datos podran En la pantalla aparece Reformatting
card inserted estar daados. donot remove card (Reformateando
reformat card? noextraiga la tarjeta) o el siguiente smbolo
(Tarjeta daada animado.
insertada.
Reformatear Si selecciona no, la alerta desaparecer
tarjeta?) o el y la tarjeta no se reformatear. Nota: Al
siguiente smbolo. reformatear la tarjeta, se perder toda la
informacin contenida en ella. Pngase
en contacto con su proveedor de servicios
mdicos si tiene alguna pregunta.

Tarjeta SD: Extraer La alerta permanece El dispositivo Extraiga la tarjeta SD y vuelva a insertarla.
y volver ainsertar hasta que se tomen no puede leer la Si la alerta persiste, cambie la tarjeta o
En la pantalla medidas. tarjeta SD. Puede pngase en contacto con suproveedor de
aparece SD card haber un problema servicios mdicos.
error: remove and con la tarjeta SD o
reinsert (Error de que est insertada
tarjeta SD: extraer y incorrectamente.
volver a insertar) o
el siguiente smbolo
animado.

Mdem: un solo El mdem mostrar La alerta persiste Consulte el manual Si el mdem est marcando mientras la
marcando pitido su propio icono durante 30 segundos de instrucciones terapia est activa, no aparece la alerta de la
en el dispositivo. despus de la delmdem. secuencia de llamada.
Consulte el manual secuencia de llamada
de instrucciones del o hasta que el usuario
mdem. la confirma.
Mdem: sin un solo La alerta permanece Consulte el manual No es necesario hacer nada.
respuesta pitido El mdem mostrar durante 30 segundos de instrucciones
su propio icono o hasta que el usuario delmdem.
en el dispositivo. la confirme.
Consulte el manual
de instrucciones del
mdem.

12 Manual del usuario

Solucin de problemas
La tabla siguiente detalla algunos de los problemas que pueden presentar el dispositivo, y sus posibles soluciones.

Problema Por qu ocurri Qu hacer

No pasa nada al conectar el No hay electricidad en Si est utilizando alimentacin de CA, compruebe la toma
dispositivo a la alimentacin. No la toma de corriente de corriente y verifique que el dispositivo est enchufado
se enciende la retroiluminacin o el dispositivo est correctamente. Asegrese de que la toma tenga corriente.
de los botones. desenchufado. Asegrese de que el cable de alimentacin de CA est conectado
correctamente a la fuente de alimentacin y de que el cable de
la fuente de alimentacin est bien conectado a la entrada de
alimentacin del dispositivo. Si el problema persiste, pngase
en contacto con su proveedor de servicios mdicos. Devuelva al
proveedor tanto el dispositivo como la fuente de alimentacin,
paraque pueda determinar dnde est el problema.
Si est utilizando alimentacin de CC, asegrese de que el cable
de alimentacin de CC y el cable del adaptador de la batera estn
firmemente conectados. Compruebe la batera. Es posible que
necesite recargarla o cambiarla. Si el problema persiste, revise el
fusible del cable de CC siguiendo las instrucciones suministradas
con el cable. Es posible que sea necesario cambiar el fusible. Si el
problema an persiste, pngase en contacto con su proveedor
deservicios mdicos.
El flujo de aire no se activa. Puede haber algn Asegrese de que el dispositivo est recibiendo correctamente
problema con el la alimentacin. Asegrese de que Therapy (Terapia) se resalte
ventilador. al pulsar la rueda de control para iniciar el flujo de aire. Si el flujo
de aire no se activa, es posible que haya un problema con el
dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios
mdicos para obtener ayuda.
La pantalla del dispositivo se El dispositivo se ha Desenchufe el dispositivo. Vuelva a conectar el dispositivo a
muestra de manera errtica. cado o se ha utilizado la alimentacin. Si el problema contina, cambie de lugar el
incorrectamente, o est dispositivo a una zona con bajas emisiones de EMI (es decir, lejos
en una zona con altas de aparatos electrnicos tales como telfonos mviles, telfonos
emisiones de interferencia inalmbricos, ordenadores, televisores, juegos electrnicos,
electromagntica (EMI). secadores de pelo, etc.). Si el problema an persiste, pngase en
contacto con su proveedor de servicios mdicos para obtener
ayuda.
La funcin de rampa no funciona Su proveedor de servicios Si no le han prescrito la funcin rampa, consulte a su proveedor
al pulsar el botn de rampa. mdicos no le ha prescrito deservicios mdicos sobre esta funcin para ver si puede cambiar
la funcin de rampa o su prescripcin.
la presin CPAP ya est Si su proveedor ha habilitado la funcin de rampa pero an as no
configurada en el ajuste funciona, compruebe el ajuste de CPAP en la pantalla de Pantalla
mnimo. activa. Si el ajuste mnimo de CPAP es (4,0 cm HO), o la presin de
inicio es la misma que la presin prescrita, la funcin de rampa no
funcionar. Compruebe que el ajuste del tiempo de rampa sea >0.
El flujo de aire est mucho ms Los filtros de aire podran Limpie o sustituya los filtros de aire.
caliente de lo habitual. estar sucios. La temperatura del aire puede variar ligeramente en funcin de
la temperatura ambiente. Asegrese de que el dispositivo est
El dispositivo podra estar bien ventilado. Coloque el dispositivo alejado de la ropa de cama
funcionando bajo la luz solar o cortinas que puedan bloquear el flujo de aire a su alrededor.
directa sol o cerca de una Asegrese de que el dispositivo no est bajo la luz solar directa
fuente de calor. ynicerca de un aparato de calefaccin.
Si est utilizando un humidificador con el dispositivo, compruebe
los ajustes del humidificador. Consulte las instrucciones del
humidificador para asegurarse de que est funcionando
correctamente.
Si el problema persiste, pngase en contacto con su proveedor de
servicios mdicos.

Manual del usuario 13

Accesorios
Hay varios accesorios disponibles para el sistema REMstar Plus C-Flex (p. ej., un humidificador o un mdem). Pngase en contacto con su
proveedor de servicios mdicos para obtener ms informacin sobre los accesorios disponibles. Cuando utilice accesorios opcionales,
sigasiempre las instrucciones suministradas con ellos.
PRECAUCIN: No toque las patillas de los conectores. No deben hacerse conexiones a estos conectores si no se utilizan procedimientos
que eviten descargas electrostticas. Estos procedimientos incluyen los mtodos para evitar la acumulacin de cargas electrostticas
(p. ej., aire acondicionado, humidificacin, coberturas conductoras de suelos, ropa no sinttica), descargar el propio cuerpo entrando
en contacto con el marco del equipo o sistema, con tierra o con objetos metlicos de gran tamao, y la unin de uno mismo al equipo,
al sistema o a tierra mediante una correa de mueca.
Adicin de un humidificador
Puede utilizar el humidificador trmico o el humidificador ambiental con el dispositivo. Estos humidificadores se pueden solicitar al
proveedor de servicios mdicos. Un humidificador puede reducir la sequedad y la irritacin nasales al aportar humedad al flujo de aire.
ADVERTENCIA: Para un funcionamiento seguro, el humidificador debe colocarse siempre por debajo de la conexin del
circuito respiratorio de la mascarilla y de la salida de aire del dispositivo. El humidificador debe estar nivelado para que
funcionecorrectamente.
Nota: Consulte las instrucciones del humidificador para obtener informacin completa sobre la instalacin.
Uso de la tarjeta SD
El sistema REMstar Plus C-Flex viene con una tarjeta SD insertada en la ranura correspondiente en la parte trasera del dispositivo, que
permite grabar informacin para el proveedor de servicios mdicos. Su proveedor de servicios mdicos puede pedirle que extraiga
peridicamente la tarjeta SD y se la enve para su evaluacin.
Nota: Si hay una tarjeta SD insertada en el dispositivo, aparecer el icono de la tarjeta SD ( ) junto a Info (Informacin) en
lapantalla de inicio, as como en la esquina inferior izquierda de la pantalla de terapia.
Nota: No es necesario tener una tarjeta SD instalada para que el dispositivo funcione correctamente. La tarjeta SD graba la
informacin de uso del dispositivo para el proveedor de servicios mdicos. Puede consultar el apartado Alertas del dispositivo en
este manual para obtener ms informacin sobre la tarjeta SD. Pngase en contacto con el proveedor si tiene alguna pregunta
sobrela tarjeta SD.
Adicin de oxgeno suplementario
Puede aadirse oxgeno en la conexin de la mascarilla. Tenga en cuenta las advertencias siguientes si utiliza oxgeno con el dispositivo.
ADVERTENCIAS:
Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de oxgeno debe cumplir la normativa local sobre oxgeno mdico.
El oxgeno contribuye a la combustin. No utilice oxgeno mientras fuma ni en presencia de una llama desprotegida.
Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse una vlvula de presin de Respironics al circuito del paciente,
entre el dispositivo y la fuente de oxgeno. La vlvula de presin ayuda a evitar el reflujo de oxgeno del circuito del paciente
aldispositivo cuando la unidad est apagada. Si no se utiliza la vlvula de presin, puede haber peligro de incendio.
Nota: Consulte las instrucciones de la vlvula de presin para obtener informacin completa sobre la instalacin.
Cuando utilice oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de abrir el oxgeno. Desactive el flujo de oxgeno antes
deapagar el dispositivo. Esto evitar la acumulacin de oxgeno en el dispositivo.
No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada o de alta presin.
Suministro de alimentacin de CC al dispositivo
El cable de alimentacin de CC de Respironics puede utilizarse para hacer funcionar el dispositivo en un barco, una caravana o un
vehculo similar detenido. El cable adaptador de batera de CC de Respironics, cuando se utiliza con el cable de alimentacin de CC,
permite utilizar el dispositivo con una batera autnoma de 12 VCC.
PRECAUCIN: Cuando la alimentacin de CC se obtiene de la batera de un vehculo, no debe utilizarse el dispositivo con el motor
del vehculo en marcha. El dispositivo podra sufrir daos.
PRECAUCIN: Utilice nicamente un cable de alimentacin de CC y un cable adaptador de batera de Respironics. El uso de
cualquier otro sistema podra causar daos al dispositivo.
Consulte las instrucciones suministradas con el cable de alimentacin de CC y el cable adaptador para obtener informacin sobre el
usodel dispositivo con alimentacin de CC.

14 Manual del usuario

Viajes con el sistema
Cuando viaje, solo podr llevar el maletn porttil como equipaje de mano. El maletn porttil no proteger al sistema si lo factura con el
resto del equipaje.
Para facilitar el paso por los controles de seguridad de aeropuertos, este dispositivo lleva en su base una nota que indica que se trata de
equipo mdico y que es adecuado para llevarse en el avin. Puede serle til llevar este manual para ayudar al personal de seguridad a
entender el dispositivo REMstar Plus C-Flex.
Si va a viajar a un pas con un voltaje de red diferente al que usted utiliza, es posible que necesite un cable de alimentacin diferente o
un adaptador de enchufe internacional para poder conectar el cable de alimentacin a las tomas de corriente del pas al que va a viajar.
Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para obtener ms informacin.
Viajes en avin
El dispositivo REMstar Plus C-Flex puede utilizarse en los aviones con una fuente de alimentacin de CA o de CC.
Nota: No es apto para utilizarse en un avin con ninguno de los mdems o humidificadores instalados en la unidad.

Limpieza del dispositivo

ADVERTENCIA: Para evitar descargas elctricas, desenchufe siempre el cable de alimentacin de la toma de corriente de la pared antes
delimpiar el dispositivo. NO sumerja el dispositivo en ningn lquido.
1. Desenchufe el dispositivo y limpie el exterior con un pao ligeramente humedecido con agua y un detergente suave. Deje que el
dispositivo se seque por completo antes de enchufar el cable de alimentacin.
2. Despus de la limpieza, inspeccione el dispositivo y todas las piezas del circuito para comprobar que no hayan sufrido daos. Sustituya
laspiezas daadas.

Limpieza o sustitucin de los filtros

Con un uso normal, deber limpiar el filtro de espuma gris al menos una vez cada dos semanas y sustituirlo por uno nuevo cada seis meses.
Elfiltro ultrafino blanco es desechable y debe sustituirse despus de 30 noches de uso, o antes si est sucio. NO limpie el filtro ultrafino.
PRECAUCIN: Un filtro de entrada sucio puede provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimiento del
dispositivo. Examine peridicamente los filtros de entrada segn sea necesario para comprobar que estn limpios y en buen estado.
1. Si el dispositivo est funcionando, detenga el flujo de aire. Desconecte el dispositivo de la fuente de alimentacin.
2. Retire los filtros de la carcasa apretndolos suavemente por su parte central y desprendindolos del dispositivo.
3. Examine los filtros para comprobar si estn limpios y en buen estado.
4. Lave el filtro de espuma gris con agua caliente y un detergente suave. Enjuguelo bien para eliminar cualquier resto de detergente.
Deje que el filtro se seque por completo al aire antes de instalarlo de nuevo. Si el filtro de espuma est rasgado, sustityalo.
(Utiliceexclusivamente filtros de repuesto suministrados por Respironics).
5. Si el filtro ultrafino blanco est sucio o rasgado, sustityalo.
6. Vuelva a instalar los filtros, colocando primero el filtro ultrafino blanco, si corresponde.
PRECAUCIN: Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo. Tras limpiar el filtro, debe asegurarse de esperar el tiempo suficiente
para que el filtro se seque.

Limpieza del tubo

Limpie el tubo todos los das y antes del primer uso. Desconecte el tubo flexible del dispositivo. Lave el tubo con cuidado en una solucin
de detergente suave en agua caliente. Enjuguelo a fondo. Djelo secar al aire.

Mantenimiento
El dispositivo no requiere un mantenimiento peridico.
ADVERTENCIA: Si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo, si escucha ruidos extraos o fuertes, si el
dispositivo se ha cado o ha sido manipulado incorrectamente, si ha entrado agua en la carcasa o sta est rota, desconecte el cable
dealimentacin y deje de utilizar el dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Manual del usuario 15

Especificaciones
Ambientales Temperatura de funcionamiento: 5 C a 35 C
Temperatura de almacenamiento: -20 C a 60 C
Humedad relativa (funcionamiento y almacenamiento): del 15% al 95% (sin condensacin)
Presin atmosfrica: de 101 kPa a 77 kPa (0 2286 m)
Fsicas Dimensiones: 18 x 14 x 10 cm (largo x ancho x alto)
Peso (dispositivo con fuente de alimentacin): aproximadamente 1,53 kg
Cumplimiento de normas Este dispositivo est diseado para cumplir las siguientes normas:
IEC 60601-1 Requisitos generales de seguridad para equipo elctrico mdico
EN ISO 17510-1 Dispositivos teraputicos de respiracin para la apnea del sueo
EN 60601-1-2 Compatibilidad electromagntica
RTCA/DO-160F apartado 21, categora M; Emisin de energa de radiofrecuencia
Clasificacin IEC 60601-1
Tipo de proteccin frente a descargas elctricas: equipo de clase II
Grado de proteccin frente a descargas elctricas: pieza aplicada de tipo BF
Grado de proteccin frente a la entrada de agua (dispositivo y fuente de alimentacin de CA):
aprueba de goteo, IPX1
Modo de funcionamiento: continuo
Elctricas Consumo de alimentacin de CA: 100 240 VCA, 50/60 Hz, 2,1 A
Consumo de alimentacin de CC: 12 VCC, 5,0 A
Fusibles: no hay fusibles que pueda sustituir el usuario.
Precisin de la presin
Incrementos de la presin: de 4,0 a 20,0 cm HO (en incrementos de 0,5 cm HO)
Estabilidad de la presin:
Esttica Dinmica Dinmica
< 10 cm HO 10,0 a 20 cm HO
Dispositivo 1,0 cm HO 2,0 cm HO 2,0 cm HO
Dispositivo con humidificador 1,0 cm HO 2,0 cm HO 2,0 cm HO
Flujo mximo (habitual)
Presiones de prueba (cm HO)
4,0 8,0 12,0 16,0 20,0
Presin medida en el orificio de 3,4 7,0 11,4 15,0 19,0
conexin del paciente (hPa)
Flujo promedio en el orificio de 57,7 91,3 123,9 129,2 115,4
conexin del paciente (l/min)
Ruido Nivel de presin sonora: < 30 dB(A)
Esta medida se aplica al dispositivo de terapia con o sin el humidificador opcional.
Nivel de potencia acstica: < 38 dB(A)
Eliminacin
Recogida aparte del equipo elctrico y electrnico, segn la Directiva comunitaria 2002/96/CE. Deseche este dispositivo de acuerdo con
lasnormativas locales.
Cmo ponerse en contacto con Respironics
Para hacer revisar su dispositivo, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos. Si necesita comunicarse directamente con
Respironics, llame al nmero del Departamento de atencin al cliente de Respironics +1-724-387-4000 o +49 8152 93060. Tambin puede
utilizar las direcciones siguientes:
Respironics, Inc. Respironics Deutschland
1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17
Murrysville, PA 15668, EE.UU. 82211 Herrsching, Alemania

16 Manual del usuario

Garanta limitada

Respironics, Inc. garantiza que el sistema no presentar defectos de fabricacin ni de materiales, y que funcionar de acuerdo con
las especificaciones del producto durante un periodo de dos (2) aos a partir de la fecha de la venta por parte de Respironics, Inc.,
al proveedor. Si el producto no funciona de acuerdo con sus especificaciones, Respironics, Inc., reparar o sustituir, a su criterio,
el material o la pieza defectuosos. Respironics, Inc. solo pagar los gastos de envo normales desde Respironics, Inc. hasta el local
del proveedor. Esta garanta no cubre daos producidos por accidentes, uso incorrecto, abuso, alteracin, entrada de agua u otros
defectos no relacionados con los materiales o la fabricacin. El departamento de Servicio tcnico de Respironics, Inc. examinar
los dispositivos que se devuelvan para su revisin, y Respironics, Inc. se reserva el derecho a cobrar una tarifa por la evaluacin de
cualquier dispositivo devuelto en el que, tras la investigacin realizada por el Servicio tcnico de Respironics, Inc., no se detecte
ningn problema.

Esta garanta no es transferible por los distribuidores no autorizados de productos de Respironics, Inc. y la empresa se reserva
el derecho de cobrar a los proveedores la reparacin cubierta por la garanta de los productos que no se hayan adquirido
directamente a Respironics o a los distribuidores autorizados.

Respironics, Inc., no se hace responsable de prdidas econmicas, prdidas de beneficios, gastos generales ni daos emergentes
que puedan reclamarse como derivados de la venta o el uso de este producto. Algunos estados no permiten la exclusin ni la
limitacin de la responsabilidad por daos consecuentes o incidentales, por lo que es posible que la limitacin y la exclusin
anteriores no sean aplicables en su caso.

Esta garanta sustituye a todas las dems garantas expresas. Adems, todas las garantas implcitas incluidas las garantas de
comerciabilidad o idoneidad para un fin determinado estn limitadas a un periodo de dos aos. Algunos estados no permiten
limitar la vigencia de las garantas implcitas, por lo que es posible que la limitacin anterior no sea aplicable en su caso. Esta
garanta le otorga derechos legales especficos; usted tambin puede tener otros derechos, que varan de un estado a otro.

Para ejercer los derechos que le otorga esta garanta, pngase en contacto con su proveedor autorizado local de Respironics,
Inc.,o con Respironics, Inc., en:
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, Pennsylvania 15668-8550, EE.UU.
+1-724-387-4000
o
Deutschland
Gewerbestrasse 17
82211 Herrsching, Alemania
+49 8152 93060
Respironics Inc. Respironics Deutschland 1058736
1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17
1058717 Rev 02
Murrysville, PA 15668, EE.UU. 82211 Herrsching, Alemania GK 8/5/2010
Spanish