APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY

DE LA TERMODINAMICA

1 Resumen

En la presente práctica experimental se realizaran mediciones de magnitudes físicas como

temperatura, alturas (para presión y volumen) se registraran los datos para luego hacer cálculos
posteriores, además se empleara estos valores para dibujar el diagrama P-V también se hara el
calculo de W, Q y ΔU para la cual se hara uso de los siguientes datos experimentales

T = 15º C D = 1.5 cm

Nro H (cm) h (cm)

1 139 12
2 137.5 14.4
3 136 22.8
4 134 33.1
5 131 49.4
6 127.9 67.4
7 125.9 78.7
8 124 90.7
9 122 103.3

Donde Los resultados hallados fueron

P=0. 68 atm V 0 =245.63cm3 V f =215 .6 cm 3 W =0 .021 atmL=2. 3 J

ΔU = 0 Q = W = 2.3 J Q = 0.55 cal

2 Introducción

- En todo proceso termodinámico la energía no se pierde ni se crea sino sufre modificaciones de

una forma u otra

- Las formas de energía a considerar son

- Trabajo, W - Calor, Q - Energía interna, U

La primera ley de la termodinámica se ha expresado de muchas maneras. La mayoría de las

definiciones consiste en la declaración sobre la "energía" y su conservación, y la ley se puede
expresar como:

“La energía no se puede crear ni destruir en un sistema de masa constante, solo puede
convertirse de una forma a otra"

Esto significa que, toda forma de energía presente en la naturaleza se puede transformar de una
forma a otra; así por ejemplo, la energía mecánica se puede transformar en energía eléctrica y
ésta a su vez en energía calorífica, etc. Preferentemente en los procesos industriales, la
manifestación de las formas de energía es muy variada, desde el trabajo mecánico y
termodinámico hasta procesos en las que se producen grandes cantidades de energía calorífica.
De aquí, la importancia que tiene, el estudio de la primera ley de la termodinámica.

3 Objetivos

-Efectuar lecturas de volumen a diferentes presiones y a T ctte para dibujar el diagrama P-V
(expansión-comprensión isotérmica)

-Con referencia al diagrama anterior dibujar una isoterma a T=120 C, ya sea a volumen o
presión constante, para ejercitar un proceso con varias etapas

-Calcular las formas de energía que se involucran en el proceso termodinámico anterior, según
la primera ley de la termodinámica

4 Fundamento teórico

La primera ley de la termodinámica o Primer Principio de la termodinámica es una aplicación

de la ley universal de conservación de la energía a la termodinámica y, a su vez, identifica el
calor como una transferencia de energía. Uno de los enunciados de la primera ley de la
termodinámica es el siguiente: “El incremento de la energía interna de un sistema
termodinámico es igual a la diferencia entre la cantidad de calor transferida a un sistema y el
trabajo realizado por el sistema a sus alrededores”.

En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier volumen de control:

Donde ΔU es el incremento de energía interna del sistema, Q es el calor cedido al sistema, y W

es el trabajo cedido por el sistema a sus alrededores.

Aplicaciones de la Primera Ley

Sistemas cerrados: Un sistema cerrado es uno que no tiene entrada ni salida de masa, también es
conocido como masa de control. El sistema cerrado tiene interacciones de trabajo y calor con
sus alrededores, así como puede realizar trabajo de frontera. La ecuación general para un
sistema cerrado (despreciando energía cinética y potencial) es: Q − W = ΔU

Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema (positiva cuando
entra al sistema y negativa cuando sale de éste), W es el trabajo total (negativo cuando entra al
sistema y positivo cuando sale de éste) e incluye trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y U
es la energía interna del sistema.

Sistemas abiertos Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo de frontera.
La ecuación general para un sistema abierto es:

Donde in representa todas las entradas de masa al sistema; out representa todas las salidas de
masa desde el sistema; y θ es la energía por unidad de masa del flujo y comprende entalpía,
energía potencial y energía cinética,
La energía del sistema es

Sistemas abiertos en estado estacionario El balance de energía se simplifica considerablemente

para sistemas en estado estacionario (también conocido como estado estable). En estado
estacionario se tiene ΔEsistema = 0, por lo que el balance de energía queda:

Sistema Aislado Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energía con el
exterior.

5 Reactivos y materiales

-Mangueras
-Termómetro de 0 a 100º
-Tapón
-Bureta
-Embudo
-Vaso de precipitados
-Soporte universal
-Cinta métrica
-tubos de vidrio

6 Procedimiento experimental

Para dibujar la isoterma en el diagrama P-V se aplican dos métodos

-método de la compresión isotérmica

- método de la compresión y expansión isotérmica

6.1 Método de la compresión isotérmica

-Armar el equipo como se muestra en la figura

-Agregar agua a los tubos de vidrio hasta lograr un equilibrio, tapar un extremo del tubo con el
tapón

-agregar más agua y ver la diferencia de alturas que se produce, medir h y H

-repetir para diferentes estados de equilibrio

6.2 método de la compresión y expansión isotérmica

7 Datos y resultados

Para el método de la compresión isotérmica

T = 15º C

D = 1.5 cm

Nro H (cm) h (cm)

1 139 12
2 137.5 14.4
3 136 22.8
4 134 33.1
5 131 49.4
6 127.9 67.4
7 125.9 78.7
8 124 90.7
9 122 103.3
 PA
P A

B
T2=120 C
PB T1=15 C

T1To

VA VB

V
A-B PROCESO ISOTERMICO

Para la presión

g
1 ∗382 mm
ml
P=486 . 4 mmHg+ =514 .57 mmHg
g
13 . 56
ml
P=0. 68 atm

Para el volumen inicial y volumen final

π 2
V= D h
4
π 2 π 2
V 0 = D h= ( 1 . 5 ) ∗139
4 4
V 0 =245 . 63 cm3
 π 2 π 2
V f = D h= ( 1 .5 ) ∗122
4 4
V f =215 .6 cm 3

Para el trabajo:

W =−P∗(V f −V 0 )
W =−[ 0 .68 atm(0 .2156 L−0 .24563 L ]
W =0 .021 atmL=2. 3 J
El cambio de energía interna es

ΔU = 0

Por ser este un proceso isotérmico El calor Q es:

ΔU = Q – W

Q = W = 2.3 J

Llevándole a calorías se tiene:

Q = 0.55 cal

8 Observaciones y conclusiones

Luego de realizada la practica experimental se puede concluir que

-Se debe realizar muy bien las conexiones de las mangueras y tener un poco de cuidado al tomar
las mediciones de las alturas

-Es muy importante la medición de las alturas ya que son muy importantes para realizar los
cálculos correspondientes debemos ser lo más preciso posible.

-Se debe tener mucho cuidado con los tubos de vidrio, ya que son muy delgados y su manejo
debe realizarse con mucho cuidado
-Se lograron obtener los siguientes resultados

P=0. 68 atm V 0 =245.63cm3 V f =215 .6 cm 3 W =0 .021 atmL=2. 3 J

ΔU = 0 Q = W = 2.3 J Q = 0.55 cal

9Bibliografía

- Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica Ing. Mario, Huanca Ibáñez FNI Oruro-
Bolivia
10 Apéndice

Se hará uso de las siguientes formulas

ρm∗h
PGAS =P atm +
ρ Hg
 π 2
V= D h
4
ΔU =Q−W
Para las presiones

ρm∗h
PGAS =P atm +
ρ Hg

g
1 ∗120 mm
ml
P1 =486 . 4 mmHg+ =495. 25 mmHg=0 .6516 atm
g
13. 56
ml
g
1 ∗144 mm
ml
P2 =486 . 4 mmHg + =497 . 02 mmHg=0 . 6539 atm
g
13. 56
ml
g
1 ∗228 mm
ml
P3 =486 . 4 mmHg + =503 . 21 mmHg=0 . 6621 atm
g
13 .56
ml

g
1 ∗331 mm
ml
P4 =486 . 4 mmHg+ =510 .81 mmHg=0. 6721 atm
g
13 . 56
ml
g
1 ∗494 mm
ml
P5 =486 . 4 mmHg+ =522 . 83 mmHg=0 . 6879 atm
g
13 .56
ml
g
1 ∗674 mm
ml
P6 =486 . 4 mmHg+ =536 . 10 mmHg=0 .7054 atm
g
13 .56
ml

g
1 ∗787 mm
ml
P 7=486 . 4 mmHg + =544 . 43 mmHg =0 .7163 atm
g
13 . 56
ml
g
1 ∗907 mm
ml
P 8=486 . 4 mmHg + =533 . 28 mmHg=0 . 7280 atm
g
13 . 56
ml
g
1 ∗1033 mm
ml
P 9=486 . 4 mmHg + =562. 58 mmHg=0. 7402 atm
g
13 . 56
ml

Para los volúmenes

 π 2
V= D h
4

π
V 1= ( 1. 5 cm )2 139 cm=245 . 63 cm3=0 .2456 L
4

π
V 2= ( 1. 5 cm )2 137 . 5 cm=242. 98 cm 3=0. 2429 L
4

π
V 3= ( 1 .5 cm )2 136 cm=240. 33 cm 3=0 . 24033 L
4

π
V 4= ( 1. 5 cm )2 134 cm=236 .79 cm 3=0 . 2367 L
4

π
V 5= ( 1 .5 cm )2 131 cm=231 . 49 cm3=0 . 2314 L
4

π
V 6= ( 1 .5 cm)2 127 . 9 cm=226 . 01 cm3=0 . 2260 L
4

π
V 7= ( 1 .5 cm )2 125 . 9 cm=222 . 48 cm3=0 . 2224 L
4

π
V 8= ( 1 .5 cm )2 124 cm=219 .12 cm 3=0 . 2191 L
4

π
V 9= ( 1 .5 cm )2 122 cm=215 . 59 cm3=0 . 2155 L
4
Entonces se tiene la siguiente tabla

Nro. P (atm) V (l)

1 0.6516 0.2456
2 0.6539 0.2429
3 0.6621 0.2403
4 0.6721 0.2367
5 0.6879 0.2314
6 0.7054 0.2260
7 0.7163 0.2224
8 0.7280 0.2191
9 0.7420 0.2155

El grafico P-V es

Gráfico de P frente a V
570

550
P

530

510

490
210 220 230 240 250
V

PARA LOS CALCULOS Se tomara un proceso isotérmico y de expansión irreversible

 PA
P A

B
T2=120 C
PB T1=15 C

T1To

VA VB

V
Entonces se tiene A-B PROCESO ISOTERMICO

Para la presión

g
1 ∗382 mm
ml
P=486 . 4 mmHg+ =514 .57 mmHg
g
13 . 56
ml
P=0. 68 atm

Para el volumen inicial y volumen final

π 2
V= D h
4
π 2 π 2
V 0 = D h= ( 1 . 5 ) ∗139
4 4
V 0 =245 . 63 cm3
 π 2 π 2
V f = D h= ( 1 .5 ) ∗122
4 4
V f =215 .6 cm 3

Para el trabajo:

W =−P∗(V f −V 0 )
W =−[ 0 .68 atm(0 .2156 L−0 .24563 L ]
W =0 .021 atmL=2. 3 J
El cambio de energía interna es

ΔU = 0

Por ser este un proceso isotérmico El calor Q es:

ΔU = Q – W

Q = W = 2.3 J

Llevándole a calorías se tiene:

Q = 0.55 cal

A partir del estado de equilibrio en el diagrama P-V representar los siguientes procesos

a) Enfriamiento molecular isométrico

b) Compresión adiabática reversible
c) Compresión isobárica reversible
d) Calcular en cada proceso Q,W,∆U, ∆H
e) Calcular Q total, W total, ∆U total, ∆H total

ENTONCES SE TIENE
 PA
P A

B
T2=120 C
PB T1=15 C

T1To

V1 V2

V
T1=15 C=288 K T2=120 C=393 K V1=0.24563 L V2=0.2156 L

A-C ENFRIAMIENTO MOLECULAR ISOMETRICO

W=0

ΔU = Q

ΔU =nCvΔT

ΔU =5/2*8.314(288-393)=-2182.42(J/mol)

Q =-2182.42(J/mol)

ΔH=nCpΔT

ΔH=7/2*8.314(288-393)=-3055.4(J/mol)

A-D COMPRESION ADIABATICA REVERSIBLE

Q =O
ΔU = -W

ΔU =nCvΔT

ΔU =5/2*8.314(288-393)=-2182.42(J/mol)

W=2182.42(J/mol)

ΔH=nCpΔT

ΔH=7/2*8.314(288-393)=-3055.4(J/mol)

B-C COMPRESION ISOBARICA REVERSIBLE

ΔU =nCvΔT

ΔU =5/2*8.314(393-288)=2182.4 (J/mol)

Q= nCpΔT

Q=7/2*8.314(393-288)=3055.39 (J/mol)

ΔU = Q-W

W= Q- ΔU

W=3055.39-2182.4(J/mol)

W=872.99(J/mol)

ΔH=nCpΔT

ΔH=7/2*8.314(393-288)=3055.39 (J/mol)

EL Q total, W total, ∆U total, ∆H total ES

Q total=-2182.42+3055.39=873(J/mol)

W total=2182.42+l872.99=4955.5(J/mol)

∆U total=-2182.42 (J/mol)

∆H total=-3055.4 (J/mol)