UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA ACADMICO DE PSICOLOGA

TEMA:

EVOLUCION DE LA HISTOLOGA A TRAVES DEL TIEMPO Y LA

IMPORTANCIA EN LA MEDICINA ACTUAL

CURSO : HISTOLOGIA

DOCENTE : YONY DELGADO

ALUMNA :

CUSCO - PER
2017
 PRESENTACION

Seor docente:
Tengo el agrado de dirigirme ante Ud. y presentar la monografa sobre:
EVOLUCION DE LA HISTOLOGA A TRAVES DEL TIEMPO Y LA
IMPORTANCIA EN LA MEDICINA ACTUAL, la medicina es uno de
los campos ms grandes y sobresalientes en la actualidad, pero
como tal ha experimentado grandes avances gracias a la
histologa en estos ltimos aos se tiene un diagnostico inmediato
de las enfermedades de los pacientes para su tratamiento e
intervencin quirrgica.

Las fuentes bibliogrficas del presente trabajo monogrfico fueron

adquiridos de revistas especializadas y de la red informtica

Atentamente.

La Alumna
 INDICE
TEMA: ........................................................................................................ 4

La Histologa .............................................................................................. 4

En 1838 se introduce el concepto de la teora celular. .............................. 4

Evolucion: .................................................................................................. 5

Periodo Pre microscpico. (3) .................................................................... 5

Perodo microscpico: ............................................................................... 6

Perodo de la microscopa electrnica: ...................................................... 8

Perodo de la microscopa electrnica: ...................................................... 9

SU RELACION CON LA MEDICNA ......................................................... 10

TCNICAS HISTOLGICAS ................................................................... 11

ANAE ....................................................................................................... 11

AZUL DE TOLUIDINA.............................................................................. 11

FOSFATASAS ......................................................................................... 12

INMUNOPEROXIDASA INDIRECTA ....................................................... 13

CONCLUSIONES .................................................................................... 15

BIBLIOGRAFIA ........................................................................................ 16
TEMA:

EVOLUCION DE LA HISTOLOGA A TRAVES DEL TIEMPO

Y LA IMPORTANCIA EN LA MEDICINA ACTUAL.

La Histologa

La Histologa (del griego :

hists "tejido" y logos "estudio")

es la ciencia que estudia todo lo

referente a los tejidos orgnicos:

su estructura microscpica, su

desarrollo y sus funciones. La

Histologa se identifica a veces con lo que se ha llamado anatoma

microscpica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va

ms all, observando tambin las clulas interiormente y otros

corpsculos, relacionndose con la bioqumica y la citologa. (1)

Las primeras investigaciones histolgicas fueron posibles a partir del ao

1600, cuando se incorpor el microscopio a los estudios anatmicos.

Marcello Malpighi es el fundador de la Histologa y su nombre an est

ligado a varias estructuras histolgicas. En 1665 se descubre la existencia

de unidades pequeas dentro de los tejidos y reciben la denominacin de

clulas. En 1830, acompaando a las mejoras que se introducen en la

microscopa ptica, se logra distinguir el ncleo celular. (2)

En 1838 se introduce el concepto de la teora celular.

En los aos siguientes, Virchow introduce el concepto de que toda clula

se origina de otra clula (omnis cellula ex cellula).

El desarrollo tecnolgico moderno de las herramientas de investigacin

4
permiti un enorme avance en el conocimiento histolgico. Entre ellos

podemos citar a la microscopa electrnica, la inmuno histoqumica la

tcnica de hibridacin in situ Las tcnicas recientes sumadas a las nuevas

investigaciones dieron paso al surgimiento de la biologa celular

La Histologa jams haba tenido la importancia en el plan de estudios de

medicina y biologa que ha alcanzado hoy da. La histologa es el estudio

de la estructura microscpica del material biolgico y de la forma en que

se relacionan tanto estructural y funcionalmente los distintos componentes

individuales. Es crucial para la medicina y para la biologa por que se

encuentra en las intersecciones entre la bioqumica, la biologa molecular

y la fisiologa por un lado y los procesos patolgicos y sus consecuencias

por el otro.

Los histlogos prestan cada da mayor atencin a los problemas

qumicos, As por ejemplo, cunde entre ellos la aspiracin a determinar

con exactitud la composicin qumica de determinadas estructuras de la

masa viva, al estudiar las enzimas, iones, protenas, hidratos de carbono,

grasas y lipoides, fermentos, etc. en las clulas y en los tejidos con el

auxilio del microscopio.

Evolucion:

Periodo Pre microscpico. (3)

- Se extiende desde el siglo IV hasta la mitad del siglo XVII, es la

prehistoria de la ciencia histolgica.

- El hombre primitivo conceba las enfermedades como acciones

llevadas a cabo por seres invisibles, espritus.

- En la mente del hombre primitivo no hay lmites entre magia,

religin y ciencia, la propia iglesia catlica se encarg de que el

5
 hombre no cayera en el pecado del conocimiento.

- Un ejemplo es Andrs Vesalio (1514-1564) fundador de la

Anatoma Cientfica, condenado a muerte por practicar la diseccin

de cadveres.

Perodo microscpico:

- A mediados del siglo XVII, el bilogo y fsico ingls R.Hooke (1665)

perfeccion el microscopio, permiti observar la estructura fina de

los tejidos.

- Se inicia el segundo perodo, al observar una rebanada de corcho,

compuesta por diminutos compartimientos separados por paredes

delgadas, denominndolas celdas o clulas.

- En este perodo el anatomista Malpighi (1671), el botnico Grez

(1671) y el ptico Leenwenhoek describieron la estructura de la

piel, bazo, sangre, msculos y el lquido espermtico.

- Teora de la estructura fibrosa y granular de los organismos.

- Teora de la epignesis, defenda la neoformacin de los rganos,

rechazando la predeterminacin.

- En el siglo XVIII se agudizo la lucha contra estas teoras, cuando

Wolf present su tesis teora del engendramiento, (1ro en ver los

embriones en animales).

- A finales del siglo XVIII y principios del siglo XIX, se cre

microscopios acromticos, los cuales hicieron autnticas las

observaciones microscpicas y estudio de tejidos.

- Bauer (1862), dio la primera imagen de ncleos de clulas

vegetales y Purkinje descubri el ncleo en clulas de tejidos

6
 animales, introduciendo el concepto de protoplasma (citoplasma).

- La culminacin de este periodo consiste en las investigaciones de

T.Schwann que formul:

- Teora celular (1838-1839) considera que los seres vivos estn

constituidos por clulas y productos celulares.

- A base de la teora se estudia la composicin de distintos rganos,

tejidos y su histognesis, lo que permiti crear los rasgos

principales de la anatoma microscpica y la clasificacin de tejidos

teniendo en cuenta su estructura microscpica.

- Se perfeccionan los objetivos de inmersin en agua y aceite, se

inventa el micrtomo y se utilizan nuevos fijadores como formalina,

cido smico y crmico.

- En el siglo XIX fueron descritos el centro celular (centrosoma), el

complejo laminoso, aparato reticular intracelular, las miofibrillas,

tonofibrillas, etc.

- Todos estos xitos de la clula cimentaron la Citologa.

- La culminacin de este periodo consiste en las investigaciones de

T.Schwann que formul:

- Teora celular (1838-1839) considera que los seres vivos estn

constituidos por clulas y productos celulares.

- A base de la teora se estudia la composicin de distintos rganos,

tejidos y su histognesis, lo que permiti crear los rasgos

principales de la anatoma microscpica y la clasificacin de tejidos

teniendo en cuenta su estructura microscpica.

- Se perfeccionan los objetivos de inmersin en agua y aceite, se

7
 inventa el micrtomo y se utilizan nuevos fijadores como formalina,

cido smico y crmico.

- En el siglo XIX fueron descritos el centro celular (centrosoma), el

complejo laminoso, aparato reticular intracelular, las miofibrillas,

tonofibrillas, etc.

- Todos estos xitos de la clula cimentaron la Citologa.

- En 1884, el mdico ruso Skvartsov propuso el mtodo de cultivo

de clulas de la sangre fuera del organismo, otros elaboraron este

mtodo para cultivar tejidos.

- Los mtodos de coloracin vital, introduccin de cuerpos extraos

en el organismo permitieron el estudio de la fisiologa de

estructuras histolgicas.

- En 1900, el cientfico Gaidukov propuso el mtodo de la

microscopia de los objetos vivos. Al mismo tiempo se inventa el

micromanipulador, con la que se realizan operaciones en clulas

aisladas: extraccin de ncleos, cortes de clulas, con el fin de

aclarar su funcin e importancia vital.

- En el siglo XX se dan investigaciones dirigidas al estudio de la

Citofisiologa, en especial al papel de mitocondrias y el aparato

reticular intracelular en los procesos de secrecin, estudio del

ncleo e importancia en la transmisin de la herencia.

Perodo de la microscopa electrnica:

- Caracterizado por el desarrollo de la histologa y aportes a la

sociedad con el desarrollo de mtodos nuevos de investigaciones

histolgicas y de mtodos microscpicos electrnicos.

8
 - Con ayuda de la microscopia electrnica se profundiza en la

ultraestructura de las clulas, tejidos y rganos.

- Hoy da la microscopia electrnica de exploracin y el uso del

mtodo de corte por congelacin, posibilitan el estudio de las

estructuras submicroscopicas en tres dimensiones.

Perodo de la microscopa electrnica:

- Caracterizado por el desarrollo de la histologa y aportes a la

sociedad con el desarrollo de mtodos nuevos de investigaciones

histolgicas y de mtodos microscpicos electrnicos.

- Con ayuda de la microscopia electrnica se profundiza en la

ultraestructura de las clulas, tejidos y rganos.

- Hoy da la microscopia electrnica de exploracin y el uso del

mtodo de corte por congelacin, posibilitan el estudio de las

estructuras submicroscopicas en tres dimensiones.

- La investigacin en biomedicina ha experimentado la clonacin (la

oveja Dolly) y el aislamiento de lneas de clulas madres a partir de

embriones humanos.

- El conocimiento de las clulas madres ha revolucionado dicho

procedimiento que ya no consiste en utilizar clulas adultas, sino

en emplear clulas capaces de diferenciarse en el tipo celular que

sea de acuerdo a la enfermedad y sntomas del paciente.

- La histologa se vincula a la Computacin y Ciberntica, su avance

influy en el desarrollo de software especfico para morfometra de

imgenes.

9
SU RELACION CON LA MEDICNA

Histotecnologia Disciplina

tecnolgica que estudia los

fundamentos tericos y las

secuencias de manipulaciones

tcnicas que debe sufrir una

muestra biolgica, sea animal o

vegetal, para obtener un

preparado histolgico que ser

analizado con microscopios

pticos o electrnicos particulares. Dicho preparado debe ser

representativo del tejido en estudio, ya que durante su observacin

deber permitir llegar a un diagnstico sobre el estado morfo-funcional y

patolgico. (4)

El concepto de disciplina tecnolgica surge cuando entendemos que la

Histotecnologa no es una ciencia en s por carecer de mtodo y objeto de

estudio propios, sino que se conforma de marcos tericos que ciencias

como la Qumica, Fsica, Histologa, Biologa, etc, permiten para

sustentar su prctica concreta: el Mtodo Histolgico.

Acino mucoso. Hematoxilina y eosina. Con esta tcnica slo podemos

inferir que son clulas mucosas por su forma. Pero nada podemos

caracterizar de sus productos secretorios

Acino mucoso. PAS y hematoxilina. Aplicando PAS, no slo podemos

caracterizar a la clula sino que tambin podemos demostrar que produce

glicoconjugados neutros o dbilmente cidos (ambos PAS positivos).

10
TCNICAS HISTOLGICAS

ANAE
Las esterasas son un grupo de enzimas que hidrolizan esteres de cidos

carboxlicos, localizndose fundamentalmente en los lisosomas. (5)

La tcnica utilizada en este caso revela todos los tipos de actividad

esterasa ya que se emplea como sustrato un ester simple, el alpha-naftil

acetato, por ello se denomina esterasa no especfica. Los enzimas liberan

el alpha-naftol que se revela con la sal diazoica pararrosanilina con nitrito

sdico. Como en la mayor parte de las tcnicas histoenzimticas, se

emplean tejidos congelados y cortes obtenidos en criostato, ya que el

proceso de deshidratacin e inclusin inactivara los enzimas cuya

presencia se quiere demostrar.

RESULTADOS: los puntos con actividad esterasa aparecen de color

marrn rojizo.

Imagen: ganglio linftico de rata.

AZUL DE TOLUIDINA
Colorante que tie estructura basfilas, tales como la cromatina. Se

puede comportar como colorante ortocromtico (tie de color azul) o

metacromtico (tie de color violeta-rojo), dependiendo del pH y de la

naturaleza qumica de la sustancia teida.

Como colorante ortocromtico, se usa frecuentemente para teir tejido

nervioso, donde tie la heterocromatina y los grnulos de Nissl (acmulos

de cisternas de retculo endoplsmico rugoso de los somas neuronales).

El azul de toluidina tie metacromticamente las estructuras ricas en

proteoglucanos sulfatados, como el heparn sulfato, presente por ejemplo

11
en el cartlago joven (condroblastos y matriz inmadura) y en grnulos de

las clulas cebadas.

RESULTADOS:

Ortocromasia: las estructuras basfilas aparecen teidas de color azul.

Imagen: Soma neuronal del asta ventral de la mdula espinal de rata.

RESULTADOS:

Metacromasia. las estructuras metacromticas aparecen teidas de color

violeta.

Imagen: CSF de filamento primario branquial de trucha arco iris.

FOSFATASAS
Grupo de enzimas hidrolticos que actan sobre los steres del cido

fosfrico. Algunas fosfatasas actan especficamente sobre un sustrato

determinado, adenosina trifosfatasa, pero la mayora actan sobre

diversos sustratos y su clasificacin se basa en el pH, diferencindose

dos grupos:

Fosfatasas alcalinas que exhiben actividad ptima a pH elevado (8,3

9,4)

Fosfatasas cidas que presentan actividad ptima a pH bajo (4,7 5,5)

Para la demostracin histoqumica de ambos grupos, se utiliza como

sustrato el naftol-AS-BI-fosfato al pH correspondiente. A continuacin, el

naftol liberado se demuestra con una sal de diazonio (Fast Red TR para la

fosfatasa alcalina y pararrosanilina con nitrito sdico para la fosfatasa

cida). Tras la reaccin, los ncleos se contrastan con hematoxilina.

Como en la mayor parte de las tcnicas histoenzimticas, se emplean

tejidos congelados y cortes obtenidos en criostato, ya que el proceso de

12
deshidratacin e inclusin inactivara los enzimas cuya presencia

queremos demostrar.

INMUNOPEROXIDASA INDIRECTA
Las tcnicas inmunohistoqumicas se basan en la especificidad de la

reaccin antgeno-anticuerpo, que permite la identificacin de una

protena (el antgeno), cuya presencia queremos demostrar, mediante su

unin a un anticuerpo especfico (anticuerpo primario) contra ella.

En este caso se ha utilizado el mtodo de inmunodeteccin indirecta

en dos etapas. En un primer paso, lo cortes se incuban con el anticuerpo

primario, que se une a su antgeno especfico all donde est presente. En

un segundo paso, se aplica otro anticuerpo (anticuerpo secundario)

contra el anticuerpo primario. El anticuerpo secundario est unido

covalentemente (se dice que est marcado), en este caso, al enzima

peroxidasa (un enzima que cataliza la formacin de perxido de

hidrgeno, altamente oxidante). Finalmente, el producto de reaccin de

este enzima es revelado utilizando como sustrato 3,3diaminobencidina

(DAB) que al oxidarse forma un producto marrn insoluble.

RESULTADOS: los puntos o clulas donde se localiza el antgeno

aparecen de color marrn.

Imagen: ganglio linftico de rata.

HEMATOXILINA EOSINA

Esta tcnica utiliza dos colorantes: en primer lugar los cortes se someten

a la accin de la hematoxilina, colorante bsico, que se une a cualquier

sustancia que tenga grupos cidos, tales como los grupos fosfato del ADN

y a las protenas nucleares que poseen carga negativa. A continuacin,

13
los cortes se someten a la accin de la eosina, colorante dbilmente

cido, que colorea a las estructuras bsicas.

RESULTADOS: las estructuras basfilas, como los ncleos, se tien de

color azul con la hematoxilina, mientras que la eosina tie de rosa ms o

menos intenso estructuras acidfilas, como las fibras de colgeno.

Imagen: conducto de Wolff de trucha arco iris.

14
 CONCLUSIONES

- Cultivo de tejidos. A esta tcnica se le debe la existencia de varias

vacunas, como la que previenen las paperas, la rubeola o la
viruela, y ha sido de gran ayuda para obtener vacunas baratas
contra la polio y la fiebre amarilla.
- Vacunas: Capaces de erradicar dolencias milenarias, su existencia
se debe a los estudios realizados por Louis Pasteur
- El descubrimiento de la estructura del ADN. Watson y Crick
representaron por primera vez en 1953 la estructura del ADN.
Desde entonces, el estudio del genoma humano ha permitido
grandes progresos en el estudio de enfermedades hereditarias.
- La medicina basada en la evidencia, implica que los tratamientos
mdicos se basarn siempre en el uso racional y actualizado de la
mejor evidencia cientfica.
- El descubrimiento de esos asesinos invisibles llamados grmenes
provoc que, a principios del siglo XX, la mortalidad causada por
infecciones disminuyera del 30% al 4%.
- La capacidad de distinguir las armas de las que dispone nuestro
organismo para combatir la enfermedad ha contribuido a nuevas
tcnicas de defensa y al diagnstico de mltiples dolencias.

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 BIBLIOGRAFIA

1. CARNEIRO. JY. Histologa Bsica.. 6th ed. Salvat , editor. Brasilia:

Salvat; 1996.
2. ROMRELL. R. Texto y Atlas de Histologa. 1st ed. Interamericana. ,
editor. Mexico D.F.: Interamericana. ; 1996.
3. A. BR. Histologa.. 2nd ed. McGraw-Hill , editor. Mxico D.F. : McGraw-
Hill; 2006.
4. ROMRELL. R. Texto y Atlas de Histologa. 2nd ed. Interamericana. ,
editor. Mexico : Interamericana. ; 1996.
5. HIART. G. Histologa Humana.. 2nd ed. Brace. H, editor. Madrid :
Harcourt Brace.; 1998.

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