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    Extraccion de Cafeina

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    AxelGomezRg
    Este documento describe una práctica de laboratorio para extraer cafeína de tabletas de cafiaspirina mediante cromatografía. Se obtuvo 0.29 g de cafeína con un rendimiento del 29% y un punto de fusión de 233°C, similar al teórico. La cafeína se identificó a través de cromatografía en capa delgada y solubilidad. El objetivo de extraer un compuesto farmacológicamente activo se logró con éxito.

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    Este documento describe una práctica de laboratorio para extraer cafeína de tabletas de cafiaspirina mediante cromatografía. Se obtuvo 0.29 g de cafeína con un rendimiento del 29% y un punto de fusión de 233°C, similar al teórico. La cafeína se identificó a través de cromatografía en capa delgada y solubilidad. El objetivo de extraer un compuesto farmacológicamente activo se logró con éxito.

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    Este documento describe una práctica de laboratorio para extraer cafeína de tabletas de cafiaspirina mediante cromatografía. Se obtuvo 0.29 g de cafeína con un rendimiento del 29% y un punto de fusión de 233°C, similar al teórico. La cafeína se identificó a través de cromatografía en capa delgada y solubilidad. El objetivo de extraer un compuesto farmacológicamente activo se logró con éxito.

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    Este documento describe una práctica de laboratorio para extraer cafeína de tabletas de cafiaspirina mediante cromatografía. Se obtuvo 0.29 g de cafeína con un rendimiento del 29% y un punto de fusión de 233°C, similar al teórico. La cafeína se identificó a través de cromatografía en capa delgada y solubilidad. El objetivo de extraer un compuesto farmacológicamente activo se logró con éxito.

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    de 2

    Instituto Politcnico Nacional

    Escuela Nacional De Ciencias Biolgicas


    Qumica Farmacutica Industrial
    Farmoqumica
    PRCTICA N 11
    EXTRACCIN DE ASPIRINA DE TABLETAS DE CAFIASPIRINA
    INTEGRANTES:
    Nhpal Rodrguez Jos Manuel; Martnez Balmori Hctor Alejandro
    GRUPO: 5FM1 EQUIPO: 18 Seccin 2

    Objetivos. Clculos de cromatografa:


    Realizar la obtencin de cafeina, un Frente del disolvente: 3.8
    compuesto heterociclico (derivado de la Frente del soluto P (puro): 2.5
    Xantina) con actividad farmacolgica, por Frente del soluto E (experimental): 2.4
    extraccin de un medicaento.

    =
    Resultados.

    2.5
    Producto Cafena = = 0.25
    3.8
    Estructura
    2.4
    = = 0.30
    3.8

    Peso 0.29 g
    Rendimiento (%) 29%
    Punto de fusin Practico: 233 C Terico: 235-
    238 C
    Aspecto fsico polvo, color beige
    Rf (sistema de Referencia: 0.40 Producto: 0.43
    elucin y
    revelador)
    Solubilidad En disolventes polares
    Mtodos usados Cromatografa Figura 1. Cromatografa del producto obtenido comparado con
    el mismo compuesto puro (estndar).
    para caracterizar Punto de fusin
    el producto
    Clculos para el rendimiento:

    Rendimiento terico.
    600 mg/tableta-------30 mg de cafena
    1000mg -----------------X X= 50 mg
    Rendimiento experimental.
    50 mg ----------------100%
    45 mg ----------------X X= 90%
    DISCUSION
    CONCLUSIONES
    Se parti de tabletas de cafiaspirina las cuales Obtuvimos el producto deseado, mediante la
    registraron un peso de 1 g debido a que la cafena extraccin de cafena de un medicamento
    ya se encuentra en la tableta, es correcto decir que comercial.
    se lleva a cabo una extraccin y no una sntesis de la
    Se pudo confirmar la extraccin de cafena
    misma.
    En esta extraccin lo nico que se hace es ya que en mediante una cromatografa en capa fina y
    la cafiaspirina, la cafena se encuentra en forma de tomando su punto de fusin. Valores que son
    su sal unida al acido saliclico. muy cercanos a los reportados en la teora.

    BIBLIOGRAFIA
    [1]F undamentos de sntesis de frmacos. Camps P., Ed.
    Universitat de Barcelona, 2005.
    [2]
    La cual se disuelve en metanol, y despus de agitar https://upcommons.upc.edu/bitstream/handle/2099.1/11148/
    se filtra en una cama de celita para quitar todo el PFC1.pdf
    [3] ] Farmacologa Humana, Flrez, J., Armijo, J.A., Mediavilla, A
    cbp que contena la tableta. Se basifica con Ed. Masson, 4 Edicin, Barcelona, Espaa, 2005.
    bicarbonato de sodio al 5% hasta llegar a un pH de
    7-8 con esto se asegura que la cafena queda libre
    del c. Saliclico que reacciona con el sodio,
    formando salicilato de sodio.

    De esta forma la cafena libre se es muy soluble en


    el cloruro de metileno el cual es utilizado para llevar
    a cabo las extracciones y el salicilato de sodio al ser
    una sal se queda disuelta en la fase orgnica. Una
    vez que se a obtenido la cafena se destilaron a
    sequedad para obtener el producto solido pero ya
    que este quedo adherido a las paredes del matraz
    es retirado con un poco de cloruro de metileno.
    El producto es identificado por un rf de 0.25 en el
    estndar y uno de 0.30 en el producto, esto puede
    deberse a la contaminacin que se dio al realizar el
    filtrado, y se obtuvo un rendimiento del 90% el cual
    se considera bueno ya que puede verse afectado
    por la inexactitud de la balanza utilizada ya que la
    cantidad pesada est dada en milsimas de gramo,
    tambin puede ser justificado con que no se haya
    llevado a cabo la liberacin de toda la cafena
    debido a una mala basificacin o a que no se
    extrajera bien en los lavados con cloruro de
    metileno.

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