PRACTICA 4 DE PETROQUIMICA

HIDROCARBUROS COMPONENTES DE LA GASOLINA

HIDROCARBUROS NAFENICOS

FUNDAMENTO TEORICO

Los hidrocarburos naftenicos o ciclo parafinicos posiblemente presentes en las gasolinas son:
ciclo pentano, metil ciclopentano, metil ciclohexano.

OBJETIVO

Evaluar cuantitativamente las gasolinas de 84 y 90 octanos, en su contenido en hidrocarburos

naftenicos.

MATERIALES

-equipo para destilacin fraccionada, probetas graduadas, termmetro hasta 200 c, baln
Erlenmeyer, vaso de precipitados, pipeta, pignometro, dispositivo para ndice de anilina,
anilina.

MUESTRA

Gasolina

PROCEDIMIENTO

calentar suavemente ,
interponiendo asbesto
a la primera gota se
entre matraz y fuente anota la temperatura
de calor

poner 100 ml de anotar la temperatura

gasolina muestra al de destilacion hasta el
destilador 80 o 90% de destilacion
y medir el volumen

determinar
con el promedio de de independientemente el
temperatura y el punto de anilina de 84 y
porcentaje de 90 octanos
destilacion, determinar
el porcentaje de
naftenos
RESULTADOS Y DISCUSION DE RESULTADOS

En la practica realizada se obtuvo el siguiente cuadro

-PARA 90 OCTANOS

% DE DESTILACION(%V/V)ml TEMPERATURA (C)

Primera gota 31.5
40 88
50 104
60 114
70 133
80 152

-El punto de anilina obtenido para el petrleo de 90 octano es 16,5 C -para este resultado se
utiliza el siguiente cuadro para poder calcular el porcentaje de naftenos

PUNTO DE ANILINA %p/p DE NAAFTENOS

50 0
40 10
30 20
20 30
10 40
5 50
<5 >50

% DE NAFTENOS 90 OCTANOS
60

50 y = -0.9286x + 49.048
PUNTO DE ANILINA

R = 0.9922
40

30

20

10

0
0 10 20 30 40 50 60
% P/P DE NAFTENOS

SI punto de anilina es 16,5C

y = -0.9286x + 49.048

x=35, 19=percentage de nafteno

 PARA 84 OCTANOS

% DE DESTILACION(%V/V)ml TEMPERATURA (C)

Primera gota 31
40 83
50 94,5
60 106
70 119
80 137

El punto de anilina para esta gasolina de 84 octanos es 27C

Entonces

y = -0.9286x + 49.048

x=23,74%=percentage de nafteno

segn este resultado podemos decir que Los compuestos naftnicos a veces son llamados
naftenos, cicloparafinas o bencenos hidrogenados. La nafta es una fraccin del petrleo
refinado que contiene un alto porcentaje de estos tipos de hidrocarburos. En los fluidos de
perforacin, en particular en los lodos a base de aceite, las cantidades y los tipos de
hidrocarburos en el lodo pueden ser un parmetro importante del rendimiento general del
lodo.

CONCLUSION

Se ha evaluado cualitativamente las gasolinas de 84 y 90 octanos en su contenido en

hidrocarburos naftenicos, de los cuales se ha visto que el porcentaje de naftenicos se
encuentra en un rango de mitad de la tabla dada.

CUESTIONARIO

1 LA GASOLINA SOLO ESTA COMPUESTO POR HIDROCARBUROS PARAFINICOS ALIFATICOS?

No solo estn los compuestos parafinicos alifticos, tambin se encuentran naftenicos,

aromticos y asfalticos.

2 CUAL ES EL PORCENTAJE DE NAFTENOS OBTENIDOS EN LAS DOS MUESTRAS EVALUADAS?

Para la gasolina de 90 octanos se obtuvo 35,19% de naftenos

EN QUE FRACCION O FRACCIONES DE LA GASOLINA SE LOCALIZA LOS NAFTENOS INDICADOS

POSIBLEMENTE PRESENTES?
segn informacin bibliogrfica la fraccin de naftenos se localiza en el rango de 40 a 50% del
destilado.

QUE OTROS TIPOS DE HIDROCARBUROS MAS PUEDEN FORMAR PARTE DE LA GASOLINA?

Hidrocarburos alifticos, Hidrocarburos alicclicos, o simplemente cclicos, Hidrocarburos

aromticos, que constituyen un grupo especial de compuestos cclicos que contienen en
general anillos de seis eslabones ,etc
A PARTE DE LA PRESENCIA DE HIDROCARBUROS EN LA GASOLINA, QUE OTROS
COMPONENTES MAS PODEMOS ENCONTRAR?

Una composicin que comprende (i) una gasolina con bajo contenido deazufre, que tiene un
contenido de azufre menor que 30 ppm, un ndice de bromomenor que 10 y una absorbancia
de ultravioleta a 319 nm por debajo de 0, 15, y (ii)menos de 1000 mg por kg de la gasolina con
bajo contenido de azufre de un aditivoreductor de la friccin sin cenizas, que es un cido graso
que tiene 10- 30 tomosde carbono, derivado de grasas y aceites de origen natural o un
derivado de losmismos seleccionado de las sales de alquilamina, alquilamidas y steres
alqulicosde tales cidos y sus oligmeros
 PRACTICA 5 DE PETROQUIMICA

HIDROCARBUROS COMPONENTES DE LA GASOLINA

HIDROCARBUROS AROMATICOS

5.1. FUNDAMENTO TEORICO

Los hidrocarburos aromticos posiblemente presentes en la gasolina son: benceno, tolueno y

xileno.

OBJETIVO

Evaluar cuantitativamente la gasolina de 84 y 90 octanos, en su contenido en hidrocarburos

aromticos.

MATERIALES

Embudo de separacin, probetas graduadas, termmetro hasta 100 C, baln de Erlenmeyer,

vaso de presipitados, pipetas, picnmetro, dispositivo para ndice de anilina, anilina.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

medir 20cc de las

determinar la gravedad muestras transvasar a las peras de
especifica de las dos independientemente decantacion
muestras cuantitativamente

agitar la muestra-acida
dejar en reposo hasta la
repetir el proceso por 2 hasta la formacion de una
separacion en dos faces
veces mas emulsion inestable por un
tiempo de 10 minutos

separar la sulfonacion de determinar la gravedad calcular para las muestras

hidrocarburo y lavar varias especifica nuevamente de el porcentaje en peso
veces hasta que quede las muestras pero esta vez (%p/p) y el porcentaje en
limpia libre de aromaticos volumen (%V/V)

RESULTADOS Y CALCULOS

PARA 90 OCTANOS
G.E =0,7375
MUESTRA 1
-gasolina libre de aromticos 15,8 ml
-peso de gasolina 7,717
-gravedad especifica 0,754
-punto de anilina 32 C
MUESTRA 2
-gasolina libre de aromticos 17 ml
-peso de gasolina 7,761
-gravedad especifica 0,759
-punto de anilina 32 C
CALCULO
A)PORCENTAJE EN PESO (%p/P) DE AROMATICOS
PESO (%p/P) DE AROMATICOS=[((V1xGe1-V2xGe2))/(V1xGe1)]x100
-para 90 octanos
MUESTRA 1
PESO (%p/P) DE AROMATICOS=[(20x0,7375-15,8x0,751)/20x0,7375]x100
=23,21% de Aromaticos

B) PORCENTAJE EN VOLUMEN(%V/V) DE AROMATICOS:

(%V/V) DE AROMATICOS=[(V1-V2)/V1]X100
-para 90 octanos
MUESTRA 1
(%V/V) DE AROMATICOS=[(V1-V2)/V1]X100=[(20-15,8)/20]x100
=21% de Aromaticos

PARA 84 OCTANOS

G.E =0,8291
MUESTRA 1
-gasolina libre de aromticos 15,8 ml
-peso de gasolina 7,717
-gravedad especifica 0,754
-punto de anilina 32 C

METODO DEL PUNTO DE ANILINA

%AROMATICO=K(t2-t1)

K=constante para las muestras de la gasolina

-84 octanos=0,67-0,50
-90 octanos=3,35-2,50
t1 y t2 puntos de anilina antes y despus de la sulfonacion
PARA 90 OCTANOS, MUESTRA1=3.35(32-16,5)=51,925% DE AROMATICOS

CONCLUSION

Se ha evaluados cualitativamente las gasolinas de 84 y 90 octanos en su contenido de

hidrocarburos aromticos por dos diferentes, que en el cual se observa una diferencia
significativa de valores respecto al porcentaje de aromticos
CUESTIONARIO

1) LA GASOLINA, EL KEROSEN Y LA KEROSINA SON MESCLAS DE QUE TIPO?, Cul ES SU

COMPOSICION HIDROCARBURO?
Son mezclas de tipo parafinico
composicin hidrocarburo:
gasolina: alcanos, alquenos, cicloalquenos
kerosen y kerosina: alcano de 12 carbonos a 18 carbonos
Cul ES EL PORCENTAJE DE AROMATICOS OBTENIDOS EN LAS DOS MUESTRAS EVALUADAS,
MEDIANTE LOS DOS METOS PLANTEADOS?

PARA 90 OCTANOS
METODO 1 =23,21% de Aromaticos
METODO2=51,925% DE AROMATICOS
PARA 84 OCTANOS

3EN QUE FRACCION O FRACCIONES DE LA GASOLINA DE 90 OCTANOS SE LOCALIZAN LOS

AROMATICOS INDICADOS, POSIBLEMENTE PRESENTES?

Posiblemente se localicen en las fracciones de nafta y benciana en la destilacin de la gasolina

de 90 octanos que varian de 70 a 100 grados centgrados.
4EL GLP PUEDE SER UTILIZADO COMO COMBUSTIBLE EL LOS MOVILES EN GENERAL?TIENE
LIMITACIONES?

No puede ser utilizado en combustible en general, ya que hay automviles que presentan un
sistema muy diferente de funcionamiento, mas que todo se puede ver esto en automoviles
antiguos.sus limitaciones son, No compensa para kilometrajes bajos, El depsito de GLP
implica un aumento de peso en el vehculo, Problemas mecnicos a largo plazo, No se puede
adaptar cualquier motor.
 PRACTICA 6 DE PETROQUIMICA
CROMATOGRAFIA DE FASE GASEOSA EN HIDROCARBUROS

FUNDAMENTO TEORICO

La cromatografa de gases es una tcnica muy utilizada para separar los diferentes compuestos
voltiles de una muestra. La fase mvil es un gas inerte, (nitrgeno o helio) que transporta la
muestra volatilizada en el inyector a travs de la columna cromatogrfica. La fase estacionaria
generalmente est constituida por una columna de metil polisiloxano, o derivados de ste. Los
diferentes compuestos se separan en funcin de su grado de volatilidad (punto de ebullicin,
peso molecular) y su afinidad por la fase estacionaria. Entre los detectores ms utilizados
caben mencionar el detector FID (ionizacin de llama) que por su alta versatilidad, hace
posible la deteccin de un elevado tipo de compuestos.

FINALIDAD Y OBJETIVO

Determinar en base a un cromatograma resultado de un anlisis cromatograficoen fase

gaseosa de una muestra de yacimiento de gas natural o a partir de las areas de cada uno de los
componentes de los no hidrocarburos bajo las curvas(picos del cromatograma) la
correspondiente composicin en fraccin molar, e peso , volumen , el porcentaje en peso,
porcentaje en volumen de los componentes, el G.P.M de los componentes del yacimiento, la
energa calorfica bruta total del yacimiento (E.C.B enB.T.U)

A partir de los resultados poder evaluar al yacimiento de gas natural como factible de ser
explotado desde el punto de vista tcnico, econmico y de rentabilidad econmica.

MATERIAL Y EQUIPO:

Hadware sobre determinacin de la composicin en hidrocarburos y no hidrocarburos a partir

de un cromatograma obtenido por anlisis cromatografico en fase gaseosa,
MUESTRA: cromatograma en fase gaseosa del yacimiento de gas natural a evaluar o rea bajo
la curva.

PROCEDIMIENTO
-En base al cromatograma en la fase gaseosa del yacimiento de gas natural determinar las
areas bajo la curva.
-a partir de las reas de cada componente, calcular en base a la plantilla general la relacin
Area/F.C(factor de correccion)
R=Area=Area/F.C

3-pasar a determinar la fraccin molar

Xc=[(Areac/F.CC)/Area!/F.C!]

4-de igual amnera se procede a calcular

a)el peso y el % de peso de cada componente y el total de la muestra

Pc=XcMc y %Pc=100x(Pc/Pt)

b)el volumen y % en volumen de cada componente y el total de la muestra por

Vc=Mc/Dc y 5Vc=100x(Vc/Vt)

c)los galones de condensado por mil pies cbicos de gas natural recuperado G.P.M de cada
componente, a partir del metano, etano y propano por:
G.M.P.c=Xcx[(F/GPMDI)c]

d) la energa calorfica bruta parcial de cada componente y total del yacimiento por:

E.C.B.c(B,T,U)=Xc x [(B.T.U/P3)c]

Determinar individualmente la muestra en composicin de yacimiento de gas natural asignado

y alcanzar los resultados y conclusiones de una muestra de gas natural del estrato, aguas
calientes del pozo de San Martin del yacimiento de camisea, cuyas areas bajo la curva del
cromatograma en fase gaseosa para cada componente es el siguiente.

COMPONENTE AREA DENSIDAD

N2 2310 0.894
CO2 864 0.8176
C1 287706 0.3
C2 50176 0.3563
nC5 4620 0.6311
C7 8008 0.6883
C8 8320 0.707
C9 5133 0.7219
C10 3781 0.7242
 TABLA DE CLCULO

componente area F.C area/F.C Xc Pmi Pc %Pc Vc %Vc F/GPMDi GMP (BTU/Pexp3)B BTU Bruto
N2 2310
CO2 864
C1 287706 35.7 8058.9916 0.87228043 16.043 13.993995 71.8655237 53.4767 5.7451024 1010 881.003238
C2 50176 51.2 980 0.10607218 30.07 3.18959052 16.3799968 84.3952 9.06673496 1769.6 187.705334
nC5 4620 105 44 0.00476242 72.15 0.34360893 1.764588 114.3257 12.2822248 36.505 0.17385231 4008.9 19.0920836
C7 8008 143 56 0.00606127 100.204 0.60736325 3.11908632 145.5833 15.6402876 46.02 0.27893953 5502.5 33.3521247
C8 8320 160 52 0.00562832 114.204 0.64277664 3.30095016 161.57 17.3577688 51.072 0.28744955 6248.9 35.170808
C9 5133 177 29 0.00313887 128.258 0.40258528 2.06745835 177.6687 19.0872824 56.158 0.1762727 6996.5 21.9611088
C10 3781 199 19 0.0020565 142.258 0.29255379 1.50239666 193.8028 20.8205991 61.254 0.12596894 7742.9 15.9232854
TOTAL 9238.9916 19.4724734 930.8224 1.04248303
CONCLUSIONES

Se ha determinado segn el cromatograma en fase gaseosa de una muestra de gas natural de

un yacimiento, a partir de las areas de cada uno de los componentes se ha determinado todo
los parmetros estudiados anteriormente.

CUESTIONARIO

1) Qu ES Y PARTES DEL CROMATOGRAFO?

La cromatografa de gases es una tcnica muy utilizada para separar los diferentes
compuestos voltiles de una muestra. La fase mvil es un gas inerte, (nitrgeno o
helio) que transporta la muestra volatilizada en el inyector a travs de la columna
cromatogrfica. La fase estacionaria generalmente est constituida por una columna
de metil polisiloxano, o derivados de ste. Los diferentes compuestos se separan en
funcin de su grado de volatilidad (punto de ebullicin, peso molecular) y su afinidad
por la fase estacionaria. Entre los detectores ms utilizados caben mencionar el
detector FID (ionizacin de llama) que por su alta versatilidad, hace posible la
deteccin de un elevado tipo de compuestos.

2) TIPOS Y FORMAS DE CROMATOGRAFIA

a)Cromatografa slido-lquido. La fase esttica o estacionaria es un slido y la mvil
un lquido.

b) Cromatografa lquido-lquido. La fase esttica o estacionaria es un lquido anclado

a un soporte slido.

c) Cromatografa lquido-gas. La fase esttica o estacionaria es un lquido no voltil

impregnado en un slido y la fase mvil es un gas.

d) Cromatografa slido-gas. La fase estacionaria es un slido y la mvil un gas.

 Segn el tipo de interaccin que se establece entre los componentes de la mezcla y
la fase mvil y estacionaria podemos distinguir entre.

a) Cromatografa de adsorcin. La fase estacionaria es un slido polar capaz de

adsorber a los componentes de la mezcla mediante interacciones de tipo polar.

b) Cromatografa de particin. La separacin se basa en las diferencias de solubilidad

de los componentes de la mezcla en las fases estacionaria y mvil, que son ambas
lquidas.

c) Cromatografa de intercambio inico. La fase estacionaria es un slido que lleva

anclados grupos funcionales ionizables cuya carga se puede intercambiar por aquellos
iones presentes en la fase mvil.
3) CROMATOGRAMA Y PARTES
cromatograma es una tabla de resultado de un anlisis cromatografico en el cual
presenta las siguientes partes

4) APLICACIONES DE CROMATOGRAFIA DE GASES

Esta tcnica esta indicada para la separacin de compuestos orgnicos voltiles. Rango de
trabajo para muestras lquidas: g L-1 - mg L-1 Rango de trabajo para muestras slidas: g Kg-1
- g g-1

BIBLIOGRAFIA

http://www.areaciencias.com/quimica/cromatografia.html
http://pendientedemigracion.ucm.es/centros/cont/descargas/documento34946.pdf
http://www.scielo.org.mx/pdf/iit/v13n3/v13n3a4.pdf
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN
ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

PRACTICAS DE LABORATORIO-PETROQUIMICA

PRESENTADO POR

WILBER HUAHUASONCCO CONDORI WILBER

CUSCO_PERU

2016