UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DE OCCIDENTE

DIVISION DE CIENCIA Y TECNOLOGIA

CARRERA: INGENIEROAGRONOMO

ANATOMIA Y MORFOLOIA VEGETAL

ESCUELA DE VACACIONES

ING. OSCAR BARRIOS

TEMA DE IMBESTIGACION:

TEORA DE LOS HISTGENOS

ALEXIX GILDARDO PREZ CHAMPET 201731047

QUETZALTENENGO 11 DE DICIEMBRE DEL 2017

INTRODUCCION
El siguiente trabajo habla sobre la teoria de los histogeneos donde esta nos indica o siguiente:
que en el meristema apical se pueden distinguir tres capas de generatrices o histogenos en
donde podemos mencionarlas las cuales son las siguientes: dermatogeno, periblema pleroma.
Donde segn la teoria de Hanstein dice que el dematogeno genra las zonas mas superficiales
principalmente la epidermis pero tambien puede contribuir a la formacion del cortex o corteza
El periblema da lugar al corte y el pleroma origina la masa interna del eje central.
El dermatogeno, el periblema y e pleroma se originan de celulas iniciales organizadas en
filas y situadas en la zona mas superficial el apice.
Ademas Hanstein agro una cuarta a cual da origen a la caliptra o cofia la cual se llama
caliptrogeno el cual seria el cuarto histogeno.

Hay plantas donde estas tres no se presenta pero en lugar de ellas , se cuenta con celulas
madre permanentes y que estos a su vez cumplirian las funciones de los histogenos.
OBJETIVOS

GENERAL
Conocer de una manera clara y concreta cual es la definicion de la teoria de los histogenos.

ESPESIFICOS
Determinar que son los histogenos y como funcionan.

Conocer quien determino la teoria de los HIstogenos.

Conocer ocurriria si no se presentan los histogenos.

TEORA DE LOS HISTGENOS
Teora dice que el origen de los tejidos en un tallo es dado por tres capas de clulas iniciales
presentes en los pices quien descubri esto fue Hanstein, 1868.

El crecimiento planta se debe a una masa celular meristematica que costa de tres zonas

Se trata de un tejido constituido por clulas pluripotenciales, indiferenciadas. Segn su

localizacin, tenemos meristemos apicales, cuando se encuentran en los extremos de la
planta, de la raz, de tallos, estas limitan la planta; encontramos los meristemos intercalares,
cuando se encuentran en medio de la planta y los laterales que rodean una regin de la planta,
formando un anillo.

Conociendo cual es el origen se habla de meristemos primarios y secundarios. Los primarios

derivan de las clulas meristemales iniciales, es decir , nunca han estado en forma que no
haya sido meristemal. Y los secundarios provienen de otros tejidos.

Normalmente hay una relacin entre meristemos primarios y meristemos apicales y

meristemos secundarios y laterales, aunque hay excepciones a esta relacin.

Las clulas meristemticas tienen protoplasto y una gran capacidad de divisin. No tienen
pared secundaria. Hay protoplasmidios, pero no cloroplastos. Las vacuolas estn poco
desarrolladas y el aparato de Golgi es bastante evidente. Hay poco citoplasma, la relacin
ncleo-citoplasma es muy alta. El ncleo est formado, fundamentalmente, por eucromatina.

Pero hay excepciones. Normalmente, en clulas vegetales no se puede llegar a que una clula
es meristemtica basndose solo en criterios citolgicos.

Los meristemos pueden tener una estructura homognea, de forma que no hay organizacin.
Esto es habitual en meristemos secundarios e intercalares. Se trata de una poblacin de
clulas sin estructura peculiar.
En el caso de los meristemos primarios esto no sucede. Se pueden distinguir distintos tipos
de clulas que se dividen de distintas maneras. Encontramos dos regiones diferenciadas, el
promeristemo y otra zona meristemtica que se encontrar parcialmente diferenciada.

La primera, la zona promeristemtica, est compuesta por clulas de las que no conocemos
el destino, el tipo celular al que van a dar lugar. En cambio, en la segunda zona las clulas ya
tienen asignado su destino, sabemos qu tipo de tejido van a formar.

En el promeristemo podemos distinguir las clulas iniciales, que mantienen la morfologa del
embrin en el inicio de su desarrollo. Tambin enocntramos unas clulas derivadas o
asociadas, que se producen por su divisin asimtrica. Desde su separacin, una de las dos
clulas ser idntica a la madre, la otra ser diferente. La diferente es la clula derivada. Esta
clula derivada dar lugar a a las clulas parcialmente diferenciadas que mencionamos
anteriormente.

Las parcialmente diferenciadas son de tres tipos, la protodermis, que darn lugar a clulas de
revestimiento, las procambium, que darn lugar a clulas conductoras y el meristemo
fundamental, que dar lugar al resto de tejidos.

En el promeristemo las clulas derivadas pueden diferenciarse unas de otras en su tamao. Y

los promeristemos pueden ser diferentes en diferentes plantas.

El tipo de promeristemos ms sencillos son los que aparecen en pteridfitos . Estn

constituidos por una clula inicial y todas las dems son derivadas. Esta clula inicial suele
tener morfologa tetradrica y las clulas derivadas tendern a ser ms pequeas.

En algunos casos en lugar de tener una sola clula inicial, tenemos un pequeo grupo de
clulas iniciales.
En gimnoespermas las clulas derivadas de las iniciales ya tienen un grado de organizacin
superior. Hay tres tipos de meristemos primario, el de tipo Cycos, el de tipo Ginkgo y el de
tipo Cryptomeria-Abies.
En el de tipo Cyclos podemos diferenciar tres regiones en la zona premeristemtica. Por una
parte, tenemos un meristemo superficial, cuyas clulas se dividen en un plano perpendicular
a la superficie. Por otro lado tenemos un meristemo central, con clulas isodiamtricas,
grandes, con un aumento del volumen. Y finalmente, un meristemo lateral o marginal, con
clulas isodiamtricas ms pequeas y que se dividen, al igual que las superficiales,
perpendiculares a la superficie, pero de forma radial, aunque pueden tener otros planos de
divisin, no resultando la divisin perpendicular tan estricta.

El tipo Ginkgo es similar, pero encontramos un meristemo de transicin y un meristemo de

clulas madre iniciales por debajo de los anteriores meristemos.

El tipo Cryptomeria-Abies es similar al Ginkgo, pero carece de meristemos de transicin.

En las angiospermas la estructura no est tan bien definida, no existen zonas con diferencias
tan marcadas. Las interpretaciones son bastante variadas. Hay dos teoras, la teora de los
histgenos y la teora del corpus/tnica.

La teora del histgeno supone la existencia de dos zonas predeterminadas a la formacin de

un determinado tejido. Es decir, hay una cierta determinacin regional. Encontraramos tres
regiones, la zona dermatgena, la zona periblema y la zona pleroma. La dermatgena dara
lugar a tejidos de revestimiento. El periblema a tejidos del crtex, como el parnquima. Y el
pleroma a la porcin vascular de la planta.

Esta teora parece que se cumple bien en determinados tipos de angiospermas. El periblema
y el pleroma, en ocasiones, no se puedenseparar. Determinados experimentos desmontaban
la afirmacin de que todas las clulas tienen una inclinacin natural a dar un tejido
determinado, pues si se colocaban o trasladaban a otras posiciones, daban lugar a tejidos
diferentes.
La teora del corpus/tnica se basa en motivos morfolgicos. Segn esta teora, se distinguen
dos regiones, una superficial, en la que el plano de divisin es anticlinal, es decir, se forman
tabiques perpendiculares a la superficie establecindose monocapas y habiendo un
incremento del rea segn aumentan las divisiones. Y en la parte inferior se encuentran las
clulas que se dividen en todas las direcciones del espacio, habiendo por lo tanto un
incremento de volumen a medida que aumentan las divisiones.

A la zona superficial se le denomina tnica o manto. A la zona inferior corpus o cuerpo. Las
clulas pueden tener morfologas variadas, lo realmente importante es su patrn de divisin.

Se trata de la teora ms seguida. Dentro de la tnica y el cuerpo puede haber varias regiones.
De esta forma, existe un corpus-tnica de tipo normal y otro denominado opuntia.

En el normal se observa que en el manto el nmero de capas vara entre una y cinco. En le
manto, las clulas ms apicales son ms grande en relacin a las laterales y tienen una
frecuencia de divisin ms baja. Por debajo, en el corpus, se diferencian tres regiones. Hay
una regin bajo el manto de clulas que se denominan clulas iniciales. Por debajo, formando
una columna central, encontramos el meristemo central. El mersitemo central est rodeado
por un anillo que constituye el meristema marginal.

En el opuntia el manto es igual, pero hay una capa con clulas a modo de membrnas (la capa
puede tener entre una y tres capas de clulas) y que se denomina meristemo de transicin.

En los meristemos primarios tanto en angiospermas como en gimnospermas, en la regin

ms apical hay una zona con divisin baja, denominada meristemo latente. Otra zona la
rodea, en forma de anillo, con alta actividad mittica y se denomina anillo inicial.

El meristemo latente tambin se denomina meristemos quiescente. Su funcin es mantener

la informacin gentica estable, pues el resto de zonas del meristemo, al dividirse
intensamente, dan lugar a multitud de fallos. Las clulas defectuosas relacionadas con estos
errores son sustituidas por estas clulas latentes.
Todos estos meristemos corresponden a los permanentes y constantes. Pero tambin hay
meristemos intercalares y laterales.

Los meristemos intercalares se localizan entro los tejidos adulto de la planta. Permiten por
ejemplo el crecimiento entre los nudos de una planta (en el crecimiento entre nudos no puede
influir el meristemo apical). Como la distancia entre los nudos va aumentando, debe haber
un crecimiento intermedio en la planta. De hecho, se encuentra en la porcin basal de los
nudos. Posee una estructura uniforme y no se trata de meristemos estables, ya que se pueden
encontrar en la planta durante un periodo de tiempo y despus desaparecer.

Por otro lado, podemos encontrar los meristemos laterales que son los responsables del
crecimiento en grosor de la planta. Forman un anillo continuo en posiciones intermedias del
tallo. Todas las clulas presentan caractersticas generales. De forma constante, las clulas se
dividen segn un eje tangencial a la circunferencia y se disponen siempre de forma radial.
Las clulas se aaden bien hacia la zona interior, bien hacia la zona exterior del anillo.
CONCLUSIONES
De manera concreta y clara la teora de los histogenos nos dice que el meristemo apical
contiene tres capas que son el periblema, pleroma y el dermatgeno que son los encargados
de generar distintos tejidos.

La persona que propuso la teora de los hispenos fue Hanstein en el ao 1868.

Las funciones de cada capa del meristema son los siguientes: dematogeno genra las zonas
mas superficiales, el periblema da lugar al corte y el pleroma origina la masa interna del eje
central.

Cuando en una planta no se presenten los histogenos se dice que la planta contara con una
parte con clulas madre permanentes que cumplirn la funcin de los histogenos en la
generacin de teidos.
RECOMENDACIONES

Utiliza los conocimientos obtenidos en prcticas de campo como lo sera una prctica de
plantas Bonsai donde la parte a remover es el meristemo apical donde se encuentran los
histogenos.

Ampliar el conocimiento de este tema realizando estudios a l meristemo apical para observar
los cambios que podra sufrir.

Poder tener mayor conocimiento sobre este tema y saber que evolucin tendra la parte
meristematica encargad de generar nuevos tejidos.
BIBLIOGRAFIA
Jorge Martnez (2008), Biologa celular , teora de los histogenos.

Dora Emilia Mora (1969), crecimiento y desarrollo del vstago vejetativo.

Universidad autnoma de Barcelona (S.F.), Biologia.