Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga

Facultad de Ingeniería Química y Metalurgia

Escuela de Formación Profesional de Ingeniería
Agroindustrial
QUIMICA II (QU-142)
PRACTICA N° 7
SOLUCIONES REGULADORAS, BUFFER, TAMPON O
AMORTIGUADORAS

PROFESOR DE TEORIA: Ing. DIAZ MALDONADO, Wuelde César

PROFESOR DE PRÁCTICA: Ing.
DIA Y HORA DE LA PRÁCTICA: Viernes: 07am – 10am
ALUMNOS:
 CUSICHE QUISPE, Dante
 QUISPE ROMANÍ, Marisol
 SULCA QUISPE, Vilma Clotilda

FECHA DE EJECUCION: 30/12/2016

AYACUCHO – Perú
2016
SOLUCIONES REGULADORAS, BUFFER, TAMPON O AMORTIGUADORAS

OBJETIVOS
 Conocer el concepto de soluciones amortiguadoras.
 Familiarizarse con los cálculos y técnicas de preparación de estas
soluciones.
 Evaluar la variación del pH de una solución amortiguadora cuando se le
adiciona pequeñas cantidades de un ácido o de una base.

MARCO TEÓRICO
El pH de los medios biológicos es una constante fundamental para el
mantenimiento de los procesos vitales. La acción enzimática y las
transformaciones químicas de las células se realizan dentro de unos estrictos
márgenes de pH. En humanos los valores extremos compatibles con la vida y
con el mantenimiento de funciones vitales oscilan entre 6,8 y 7,8; siendo el
estrecho margen de 7,35 a 7,45 el de normalidad. También en el trabajo de
laboratorio, es imprescindible el mantenimiento de un pH para la realización de
muchas reacciones químico-biológicas. Los sistemas encargados de evitar
grandes variaciones del valor de pH son los denominados “amortiguadores,
buffer, o tampones”. Son por lo general soluciones de ácidos débiles y de sus
bases conjugadas o de bases débiles y sus ácidos conjugados. Los
amortiguadores resisten tanto a la adición de ácidos como de bases.
1. Tampones fisiológicos
Son los sistemas encargados de mantener el pH de los medios biológicos dentro
de los valores compatibles con la vida. Permitiendo con ello la realización de
funciones bioquímicas y fisiológicas de las células, tejidos, órganos, aparatos y
sistemas. Según su naturaleza química, los amortiguadores se clasifican en
orgánicos e inorgánicos y, así mismo, atendiendo a su ubicación, se distribuyen
en plasmáticos y tisulares.
2. Tampones orgánicos
2.1. Las proteínas y aminoácidos como tampón
Los aminoácidos y proteínas son electrolitos anfóteros, es decir, pueden tanto
ceder protones (ácidos) como captarlos (bases) y, a un determinado pH (en su
pI), tener ambos comportamientos al mismo tiempo. La carga depende del pH
del medio. En un medio muy básico se cargan negativamente, mientras que en
el fuertemente ácido lo hacen positivamente. Desde el punto de vista fisiológico
este tipo de amortiguador es resulta de especial interés a nivel tisular.
2.2. Tampón hemoglobina
Es un tampón fisiológico muy eficiente debido tanto al cambio de pK que
experimenta al pasar de la forma oxidada a la reducida, como a la gran
abundancia de esta proteína en la sangre (15 % del volumen total sanguíneo).
La oxihemoglobina (pK= 7,16) es un ácido más fuerte que la desoxihemoglobina
(pK= 7,71). Los valores de pK son tales que determinan que en la disociación
siguiente, el valor x sea, aproximadamente, 0,7.
HbH+x + O2 → HbO2 + xH+
Esta propiedad de la hemoglobina, de cambiar su valor de pK, demuestra el
efecto tampón, permite el transporte de una determinada cantidad de CO 2
liberada en los tejidos. La hemoglobina oxigenada que llega a los tejidos se
disocia liberando O2, un proceso que está favorecido por el estado de los tejidos
(baja pO2, menor pH y alta pCO2).
0,7H+ + HbO2 ←→ HbH+0,7 + O2
3. Tampones inorgánicos
1.7.2.1. Tampón carbónico/bicarbonato
Está constituido por H2CO3 y HCO3-. Aunque su valor de pK (6,1) está algo
alejado del pH fisiológico de la sangre (7,4), es un sistema muy eficaz debido a
que: 1) La relación HCO3-/ H2CO3 es muy alta (20/1), lo que le proporciona una
alta capacidad tampón frente a los ácidos; 2) es un sistema abierto, con lo que
el exceso de CO2 puede ser eliminado por ventilación pulmonar de manera
rápida; y 3) además, el HCO3- puede ser eliminado por los riñones mediante un
sistema de intercambio con solutos.
Respecto al origen y formación de este sistema carbónico/bicarbonato,
resaltaremos lo siguiente:
En el plasma el CO2, procedente del metabolismo celular, se encuentra como:
 CO2 disuelto, que según la ley de Henry es directamente proporcional a
la presión parcial del gas (PCO2)
 HCO3-, que es la fracción más importante.
 Formando compuestos carbamínicos con los grupos NH2 de la
hemoglobina. Alrededor del 10% es transportado en el eritrocito en forma
de carbaminohemoglobina
El CO2 disuelto es hidratado a H2CO3 en una reacción reversible y muy eficiente
catalizada por la anhidrasa carbónica:
CO2 + H2O H2CO3
H 2CO3 HCO3- + H+
CO2 + H2O HCO3- + H+

En este sistema acoplado, todo el CO2 disuelto es considerado como la forma

ácida del tampón (H2CO3). La concentración de CO2 disuelto (CO2d) dependerá
de su constante de solubilidad y de la presión parcial de CO2.
Ksolubilidad = 3 x 10-5 M. mm Hg-1. Así pues
CO2d = (3 x 10-5) . PCO2
Aplicando la ecuación de Henderson-Hasselbalch al tampón bicarbonato:
pH = pK + log HCO3-/ CO2d
ó
pH = 6,1 + log HCO3- / (3 x 10-5) . PCO2 El contenido total de CO2 sería igual al
CO2 disuelto más el HCO3-, esto es:

CO2Total = CO2 d + HCO3

Este contenido total de CO2 de una muestra de plasma se determina a partir de
la medida del volumen de CO2 liberado por acidificación con un ácido fuerte. Lo
que ocurre al añadir ácido es que desplazamos el equilibrio de disociación hacia
la izquierda, y al ser el sistema bicarbonato un sistema abierto, el CO2 formado
se desprende en forma de gas. Dado que el CO2 es un gas no ideal, 1 mmol
ocupa 22,26 ml en condiciones estándar de presión y temperatura (0ºC y 760
mm Hg ó101,33 kPa). La temperatura en el laboratorio suele ser de 22ºC y la
presión atmosférica de 750 mm Hg (100 kPa), por lo que corrigiendo para las
condiciones estándar tendremos:
V CO2 x 750/760 x 273/275 = ml CO2 en condiciones estándar. ml CO2 en
condiciones estándar/22,26 = mmol CO2.
Teniendo en cuenta estas consideraciones, la ecuación de Henderson-
Hasselbalch para el tampón bicarbonato se puede escribir de la siguiente forma:
pH = 6,1 + log ( HCO3-/ 0,0301 x pCO2)
en donde 0,0301 hace referencia a los mmoles de CO2 disuelto por litro de
plasma y por mm de Hg.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

MATERIALES
 Vaso de precipitado de 50 ml
 Luna de reloj
 Espátula
 Pipeta
 Varilla de vidrio con cabeza de goma
 Fiola de 1000, 500 y 250 ml
 Pipeta graduada de 10 ml
EQUIPOS
 PH-metro
 Balanza eléctrica de 50 gramos de capacidad máxima
REACTIVOS
 Hidróxido de amonio concentrado
 Ácido acético concentrado
 Cloruro de amonio en cristales
 Acetato de sodio en cristales
 Agua destilada
 Ácido clorhídrico concentrado
 Hidróxido de sodio en granallas o escamas

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
ENSAYO 1.-Preparación de soluciones a emplear
Deben preparase las siguientes soluciones. El profesor asignara a cada grupo
de práctica la preparación de uno de ellas.
1.1.- 1000 ml de CH3COOH 2,25 M
1.2.- 1000 ml de NH4OH 0.30M
1.3.- 500 ml de CH3COONa 0.15 M
1.4.- 500 ml de NH4 HCl 0,2 M
1.5.- 250 ml de NaOH 0.01 M
1.6.- 250 ml de HCl 0.01 M
ENSAYO 2.-Determinación del PH de una solución amortiguadora y la
aprobación correspondiente
Para la comprobación del PH del amortiguador preparado se empleara el PH-
metro
2.1.- mezclar 10 ml de CH3COOH 2,25 M con 30 ml de CH3COONa 0.15 M.
calcule el PH teórico y compruébalo experimentalmente.
2.2.- mezclar 20 ml de NH4OH 0.30M con 15 ml de NH4 HCl 0,2 M. calcular el
PH teórico
De la solución y compruébalo experimentalmente
ENSAYO 3.-Variación de PH de la solución amortiguadora por adición de
pequeñas cantidades de una base o acido.
3.1.- a la solución amortiguadora preparada en ensayo 2.1, agregar 1 ml de HCl
0.01 M. calcular el nuevo valor de pH de la solución y comprobar
experimentalmente.
3.2.- a la solución amortiguadora preparada en ensayo 2.2, agregarle 1 ml de
NaOH 0.01 M. calcular el nuevo valor de pH de la solución y compruébelo
experimentalmente.
ENSAYO 4.-Preparación de una solución amortiguadora de pH conocido
Para estos ensayos el profesor deberá asignar, a cada grupo de práctica, la
preparación de volumen de solución amortiguadora del pH que el profesor crea
conveniente.
Reciba la asignación, y de acuerdo al valor de pH y del volumen del amortiguador
a preparar, el estudiante deberá:
 Seleccionar las soluciones a emplear ( el profesor debe evaluar o
rechazar la elección)
 Calcular las soluciones que se emplearan en la preparación de la
solución amortiguadora presentar al profesor los resultados del calculo
 Solicitar la autorización del profesor para preparar el amortiguador
A continuación, se dan algunas propuestas de asignación para los grupos de
práctica
4.1.- preparación 20 ml de una solución amortiguadora de pH 10. Comprobar el
pH de la solución una vez.
En este caso el estudiante deberá emplear las soluciones de H Ac 0.25M y NaAc
0.15M, por tratarse de una solución acida. Deberá también calcular los
volúmenes de H Ac y Na Ac a emplear en la preparación de esta solución.
4.2.-preparar 25 ml de una solución amortiguadora de pH 10. Comprobar el pH
de la solución una vez preparada
En este caso por ser una solución básica, el estudiante deberá elegir las
soluciones deNH4OH M y NH4Cl 0.20 M. deberá, también efectuar los cálculos
para determinar los volúmenes que deben efectuar los cálculos para determinar
los volúmenes que deben determinar los volúmenes de las soluciones que deben
emplearse en la preparación del amortiguador.
RESULTADOS
1. PREPARACION DE SOLUCIONES
1.1 1000 ml de CH3COONa 0,25 M
𝑀𝑥𝑉𝑥𝑃𝑀
V=
%𝑝𝑢𝑟𝑒𝑠𝑎𝑥𝜌
0,25𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 𝑥 1𝐿 𝑥 60𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
V=
0,997 𝑥 1,055𝑔⁄𝑚𝑙
V= 14,3ml
1.2 1000 ml de NH4OH 0,30M
𝑀𝑥𝑉𝑥𝑃𝑀
V=
%𝑝𝑢𝑟𝑒𝑠𝑎𝑥𝜌
0,30𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 𝑥 1𝐿 𝑥 35𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
V=
0,28 𝑥 0,902𝑔⁄𝑚𝑙
V= 41,6ml
 1.3 ) 500 ml de CH3COONa 0,15 M
𝑚
M=
𝑃𝑀 𝑥 𝑉
m = M x PM x V
m = 0,15𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 𝑥 82 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 𝑥 0,5𝐿
m = 6,15 g
1.4 500 ml de NH4Cl 0,01 M
m = M x PM x V
m = 0,2𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 𝑥 53,5 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 𝑥 0,5𝐿
m = 5,35 g

1.5 250 ml de NaOH 0,01 M

m = M x PM x V
m = 0,01𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 𝑥 40 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 𝑥 0,25𝐿
m = 0,1 g

1.6 250 ml de HCl 0,01 M

𝑀𝑥𝑉𝑥𝑃𝑀
V=
%𝑝𝑢𝑟𝑒𝑠𝑎𝑥𝜌
0,01𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 𝑥 0,25𝐿 𝑥 36,5𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
V=
0,37 𝑥 1,17𝑔⁄𝑚𝑙
V = 0,21 ml

Solución final Soluto

N0 de Volumen
ensayo Volumen (ml) Concentración Masa (g) (ml)
1.1 1000ml 0,25M xxxxxxxxxxx 14,3ml
1.2 1000ml 0,30M xxxxxxxxxxxx 41,6 ml
1.3 500ml 0,15M 6,15 g xxxxxxxxxx
1.4 500ml 0,2M 5,35 g xxxxxxxxxxx
1.5 250ml 0,01M 0,1 g xxxxxxxxxxx
1.6 250ml 0,01M xxxxxxxxxxx 0,21ml

2. DETERMINACION DEL PH DE UNA SOLUSION AMORTIGUADORA

2.1.. CH3COOH 0.25M + CH3COONa 0,15 M pH=?
C.V. = C2V2
 Para 10 ml de CH3COOH 0.25M
C1V1 0,25𝑀 𝑋 10 𝑚𝑙
C2 = = = 0,06
𝑉2 40 ml
  Para 30 ml de
CH3COONa 0.15M PKa = 4,74

0.15𝑀 𝑋 30 𝑚𝑙 Calculo pH
C2 = log[𝑠𝑎𝑙]
40
pH = PKa +
C2 = 0.113M [acido]
Hallando PKa log[0,113]
pH = 4,74 +
Ka de CH3COO = 1,8 x 10-5 [0,063]
pH = 4,74 + 0,0263
PKa = - log(Ka)
pH = 4,96
PKa = - log(1,8 x 10-5)

2.2) NH4OH 0.3M + NH4Cl 0.20M pH = ?

Hallando PKa

C.V. = C2V2
 Para 20 ml de NH4OH
Ka de NH4OH = 5,6x 10-10
0.3M
C1V1 PKa = - log(Ka)
C2 =
𝑉2 PKa = - log(5,6x 10-10)
20𝑚𝑙 𝑋 0,3
C2 = PKa = 9,25
35ml
C2 = 0,17M Calculo pH
log[𝑠𝑎𝑙]
 Para 15ml de NH4Cl pH = PKa +
[acido]
0.20M
0.15𝑚𝑙 𝑋 0,20 log[0,17]
C2 = pH = 9,25 +
35 ml [0,063]
pH = 9,25 + 0,32
C2 = 0.08M
pH = 9,57
Volumen empleado amortiguadora
N0 de HAc NaAc NH4OH NH4Cl Vol pH pH
ensayo 0,25M 0,15M 0,3M 0,2M (ml) calculado obtenido
40
2.1 10 ml 30 ml Xxxxxx xxxxxxx ml 4,96 4,67
35
2.2 xxxxxxx xxxxxxx 20 ml 15 ml ml 9,57 9,57

Fig. 2.1
 3. PREPARACIÓN DE PH DE UN AMORTIGUADOR POR ADICIÓN DE
PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN ÁCIDO O DE UNA BASE
3.1 ) ítem 2,1 + HCl 0,01M pH = ?

moles iniciales(n):
las nuevas concentraciones son :
𝑚𝑜𝑙
nCH3COOH = 0,25 x 0.1L 𝑛
𝐿
[CH3COOH] =
𝑉𝑡
nCH3COOH = 0,005 mol
0,00501 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 [CH3COOH] =
nCH3COOH = 0,15 x 0.3L 0,041 𝐿
𝐿

nCH3COOH = 0,005 mol [CH3COOH] = 0,122195 M

0,00499 𝑚𝑜𝑙
[CH3COOH] =
𝑚𝑜𝑙 0,041 𝐿
n(HCl) = 0,01 x 0.001L
𝐿
[CH3COOH] = 0,121707 M
n(HCl) = 0,00001 mol

Calculo del pH
moles después (n) de la reacción
nCH3COOH = 0,005 + 0,00001 [𝑠𝑎𝑙]
pH= 𝑃𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
nCH3COOH = 0,00501 mol
0,0122195
pH = 4,74 + log ( 0,121707 )

nCH3COO = 0,005 – 0,00001 pH =4,741737878

nCH3COO = 0,00499 mol pH =4,74

n(HCl) = 0 por que ha reaccionado

3.2) ítem 2.2 + NaOH 0,01 M pH = ?

moles iniciales(n): nNaOH = 10-5

𝑚𝑜𝑙
nNH4OH = 0,3 x 20/1000L
𝐿
moles después (n) de la reacción :
nNH4OH = 6 x 10-3 mol
𝑚𝑜𝑙 nNH4OH = 6 x 10-3 – 10-5
nNH4Cl = 0,20 x 15/1000L
𝐿
nNH4OH = 5,99 x 10-3
nNH4Cl = 3 x 10-3 mol
𝑚𝑜𝑙
nNaOH = 0,01 x 1/1000L
𝐿 nNH4Cl = 6 x 10-3 +10-5
nNH4Cl = 3,01 x 10-3
Las concentraciones finales son : Calculo del pH
𝑛
[NH4OH] =
𝑉𝑡
[𝑠𝑎𝑙]
pH= 𝑃𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
6 𝑥 10−3 [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
[NH4OH] =
0,036 0,16
pH = 9,25 + log ( )
[NH4OH] = 0,16 M 0,08

3 𝑥 10−3 𝑙 pH =9,55
[NH4Cl] =
0,036
[NH4Cl] = 0,08 M

pH Nuevo Nuevo
NO solución Volumen adicional volumen del pH
de ensayo inicial ml amortiguador calculado
NaOH HCl pH
0,01M 0,01M obtenido
3.1 4,96 1 ml xxxxxxx 41 ml 4,74 4,71
3.2 9,57 xxxxxxx 1 ml 36 ml 9,55 9,94

Fig. 3.1 Fig. 3.2

4. PREPARACIÓN DE SOLUCION AMORTIGUADORA DE pH DEFINIDO
4.1) CH3COONa 0,15 M + CH3COOH 0.25M pH = ?
10,4ml 9,6ml
Calculando volúmenes:
(𝑀𝑠 𝑥 𝑉𝑠) (0,15 𝑥 𝑉𝑠)
pH = pKa + log 0,26 = log
(𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎) (0,25 𝑥 𝑉𝑎)
(0,15 𝑥 𝑉𝑠) (0,15 𝑥 𝑉𝑠)
5 = 4,74 + log Antilog(0,26) =
(0,25 𝑥 𝑉𝑎) (0,25 𝑥 𝑉𝑎)

Vs = 100,26 x 0,25
Va 0,15 (𝑀𝑠 𝑥 𝑉𝑠)
pH = pKa + log
Vs = 3Va (𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎)
(0,15 𝑥 10,4)
pH = 4,74 + log
Va + Vs = 20ml (0,25 𝑥 9,6)
Va = 5ml pH = 4,74 + 0,19
Vs = 15ml
pH = 4,55
Calculando pH:

4.2) NH2Cl 0,2 M + NH4OH 0,3 M pH = ?

22,3 ml 2,7 ml
(𝑀𝑠 𝑥 𝑉𝑠)
pH = pKa + log
(𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎) Va + Vs = 25ml
Va = 2,7ml
(0,2 𝑥 𝑉𝑠)
10 = 9,25 + log Vs = 22,3ml
(0,3 𝑥 𝑉𝑎)
(0,2 𝑥 𝑉𝑠) (𝑀𝑠 𝑥 𝑉𝑠)
0,75 = log pH = pKa + log
(0,3 𝑥 𝑉𝑎) (𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎)
(0,2 𝑥 𝑉𝑠)
Antilog(0,75) = (0,2 𝑥 22,3)
(0,3 𝑥 𝑉𝑎) pH = 9,25 + log
0,75 (0,3 𝑥 2,7)
Vs = 10 x 0,3
pH = 9,25 + 0,74
Va 0,2
Vs = 8,4Va
pH = 9,99

Sol.
Amortiguador a Volúmenes empleados en la pH
preparar preparación (ml) obtenido
NO HAc NaAc NH4OH NH4Cl
de ensayo Vol(ml) pH 0,25 M 0,15 M 0,3 M 0,2 M
4.1 20 ml 5 9,6 ml 10,4 ml xxxxxx xxxxxx 4,33
4.2 25 ml 10 xxxxx xxxxxxx 2,7 ml 22,3 8,81

Fig. 4.1 Fig. 4.2

CONCLUSIÓN:
 Conocemos el concepto de soluciones amortiguadoras.
 Familiarizarse con los cálculos y técnicas de preparación de estas
soluciones.
 Evaluamos la variación del pH de una solución amortiguadora cuando se
le adiciona pequeñas cantidades de un ácido o de una base.
CUESTIONARIO
1) Presente una relación de sistema amortiguadora
Sistema del bicarbonato/ácido carbónico
El principal sistema que mantiene el pH de la sangre dentro de los límites
normales es el del bicarbonato /ácido carbónico.
La ionización del ácido carbónico genera el ión bicarbonato

Normalmente la relación HCO3-/H2CO3 del plasma es de 20/1 y como el pK=

6,1 al sustituir en la ecuación de Henderson- Hasselbach (ver capítulo 2) y
efectuar las operaciones matemáticas correspondientes se obtiene que pH
=7,4.
Sistema del fosfato
El sistema del fosfato (HPO42-/H2PO4 -), comparado con el anterior, contribuye
modestamente a la neutralización de ácidos no volátiles:

o de sustancias alcalinas:

Sistema de las proteínas

Las proteínas plasmáticas (proteinita-/proteína) también son menos
importantes, en comparación con el buffer o tampón del bicarbonato. Pero los
eritrocitos poseen gran capacidad para evitar los cambios de pH, en parte
porque poseen elevadas cantidades de hemoglobina (ver capítulo 5)
hemoproteína que posee unos 35 residuos de histidina, oscilando el pK del
grupo imidazol entre 5,6 a 7,0 y en parte por su importante contenido del
sistema del bicarbonato.

Los protones se unen a la des oxihemoglobina, que funciona como tampón

Una vez en los pulmones la des oxihemoglobina al ser oxigenada libera los
protones

Los protones al combinarse con el ion bicarbonato generan el ácido carbónico

La anhidrasa carbónica cataliza la conversión del ácido carbónico en bióxido

de carbono que es exhalado desde los pulmones.
 Por lo cual el pH arterial se mantiene prácticamente en 7,4 debido al sistema
amortiguador del bicarbonato _ bióxido de carbono, cuya relación está
definida por la ecuación de Henderson-Hasselbach:

Como la concentración de un gas en solución es proporcional a su presión

parcial, en este caso se cumple que:

Por lo cual la ecuación de Henderson-Hasselbach también puede expresarse

como:

2) Una solución amortiguadora acida se prepara mezclando un ácido

débil con su correspondiente sal y una solución básica se prepara
mezclando una base débil con su respectiva sal. Comente como
prepararía una solución amortiguadora neutra. Ponga dos ejemplos
. Estas soluciones, cuyo objetivo es mantener el pH de una solución constante,
son de gran utilidad tanto en el cultivo hidropónico como en medicina, biología,
farmacia y química.
Una solución buffer mantiene el pH de una solución constante pues provee
especies que pueden reaccionar tanto con ácidos como con bases fuertes sin
ocasionar cambios en la concentración de iones H3O(+) en la solución. Una
solución buffer simple está compuesta entonces por un ácido y su base
conjugada, por ejemplo una solución buffer puede contener ácido
acético/acetato, amonio/amoniaco, etc.
Para preparar una solución buffer primero se debe conocer el pH al cual se
quiere mantener la solución. Después se debe encontrar un ácido cuyo valor de
pka sea de +/- 1 unidad de pH alrededor del pH que se quiera lograr. Por ejemplo,
el pka del ácido acético es 4.74, por lo que se puede usar para preparar
soluciones buffer de 3.74 a 5.74.
La ecuación es pH=pka+log(base/ácido) donde pH es el valor de pH al que se
quiere llegar, pka es el valor de pka del ácido que se utiliza y base y ácido son
las concentraciones analíticas de estas especies en solución. Conociendo el pH
que se quiere y el pka podemos despejar de la ecuación la relación entre la base
y el ácido.
Por ejemplo, para lograr un pH de 4,74 con ácido acético se requiere una relación
de concentración de 1.. La fuerza iónica y capacidad buffer de la solución
dependen ya de la aplicación en particular.
Ejemplos de Soluciones Amortiguadoras:
 NH3 (base débil) y NH4Cl (ácido conjugado)
 CH3COOH (ácido débil) y CH3COONa (base conjugada)
BIBLIOGRAFÍA:
 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/unidades-q2/unidad-3-
soluciones-reguladoras.html.
 https://www.ecured.cu/amortiguadoras_qu%C3%ADmico.
 http://quimica.laguia2000.com/-quimicas/soluciones-reguladoras