PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD

FASE ESPECIFICA: MATERIAS DE MODALIDAD

CURSO 2009 - 2010 CONVOCATORIA: SEPTIEMBRE

MATERIA:

Se ha de elegir UNA de las dos PROPUESTAS presentadas.

Cada propuesta consta de cinco preguntas.
Cada pregunta será calificada con un máximo de dos puntos.
El tiempo disponible para la realización de la prueba es de 1,5 horas.

PROPUESTA I

1.- El hidróxido de magnesio es un compuesto que se emplea para combatir la acidez de estomago. Si tenemos
una disolución saturada de dicho compuesto y sabiendo que la KPs vale 1,5.10-11 se pide (0,5 puntos c/u):
a) Escriba el equilibrio de solubilidad y obtenga la expresión de la solubilidad en función del Kps.
b) Si se añade un ácido fuerte, como el ácido clorhídrico (cloruro de hidrógeno), ¿aumenta o disminuye la
solubilidad del compuesto?
c) Si por el contrario se añade hidróxido sódico (monohidróxido de sodio), ¿aumenta o disminuye la
solubilidad del compuesto?.
d) Si el Kps del hidróxido de aluminio (trihidróxido de aluminio) es 1.3·10-33, ¿cuál de los dos hidróxidos es
más soluble?
Solución.
a) La expresión del equilibrio de solubilidad sería:
Mg(OH)2 (s)
Mg2+ (ac) + 2 OH- (ac)
Para calcular la expresión de la solubilidad hacemos uso del equilibrio anterior:
Mg(OH)2 (s)
Mg2+ (ac) + 2 OH- (ac)
S 2S
Aplicamos la expresión de la constante de solubilidad y tendremos que:
Kps = [Mg2+] [OH-]2 = (S) (2 S)2 = 4 S3
Despejando la solubilidad tendremos que:
3 Kps
S= 4

b) Si tenemos en cuenta el equilibrio anterior: Mg(OH)2 (s)
Mg2+ (ac) + 2 OH- (ac) al añadir un ácido
fuerte como HCl, este se disocia totalmente: HCl
Cl- (ac) + H+ (ac)
En consecuencia, los iones H aportados por el ácido neutralizan los iones OH- procedentes del equilibrio de
+

Solubilidad. Esto determina que la concentración de iones OH- disminuye y por lo tanto el equilibrio se verá
desplazado hacia la derecha, por lo tanto la solubilidad del compuesto aumenta.
c) Procediendo de igual manera que en el apartado b) al anadir el NaOH que es una base fuerte totalmente
disociada, por efecto delión comun (en este caso el ión OH-)
Mg(OH)2 (s)
Mg2+ (ac) + 2 OH- (ac)
NaOH (ac)
Na+ (ac) + OH- (ac)
Por lo tanto al aumentar la concentración de iones OH- el equilibrio en este caso se desplaza hacia la
Izquierda y en consecuencia la solubilidad del compuesto disminuye.
d) Para el hidróxido de aluminio, el equilibrio de solubilidad sería:
Al(OH)3 (s)
Al3+ (ac) + 3 OH- (ac)
S 3S
De donde la solubilidad sería:
4
Kps
S=
27 = 2,64.10-9

Mientras que la calculada para el Mg(OH)2 según la expresión en a) es de 1,5.10-4. Por lo tanto:

Mg(OH)2 es más soluble que el Al(OH)3

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2.- Responder de forma razonada a las siguientes cuestiones (0,5 puntos c/u):
a) Indicar cuales de los siguientes compuestos presentan un carbono quiral: H3C – CH = CH – C H3;
CHCl3; H3C – CH(NH2) – COOH.
 b) Indicar cuales de los siguientes compuestos presentan isomería cis-trans: H2C = CH – CH2 – CH3 ;
CHBr=CH – CH3; H2C = CH – COOH.
Completar las siguientes reacciones indicando a que tipo de reacción pertenecen:
c) H3C – CH = CH2 + H2O (catalizado por H2SO4) →
d) H3C – CH2 – CH3 + Cl2 (en presencia de luz) → + HCl.
Solución:
a) Un carbono quiral es aquel átomo de carbono que se encuentra unido a cuatro átomos o grupos de átomos
diferentes. En nuestro caso el único compuesto que cumple esta condición es el ácido 2-aminopropanoico
carbono quiral
H

H3C C* COOH

NH2

b) Para que un compuesto con un doble enlace presente isomería cis-trans, los dos átomos ó grupos de átomos
unidos a los átomos de carbono del doble enlace deben ser diferentes. En nuestro caso tenemos:

H Br H H H
H
C C C C C C
H CH2 CH3 H CH3 H COOH

De los tres, el único que presentan isomería cis-trans sería el 1-Bromopropeno.

c) Esta sería una reacción de adición al doble enlace, concretamente sería una reacción de hidratación de
alqueno para dar lugar a un alcohol.
H
H2SO4
H3C CH CH2 + H2O H3C CH CH2

OH

d) En este caso sería una reacción de sustitución en la cual un átomo de hidrógeno es reemplazado por un átomo
de carbono obteníendose un haluro de alquilo.
ν
hν
H3C CH2 CH3 + Cl2 H3C CH CH3 + HCl

Cl

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3.- a) Formular las siguientes especies químicas: (0,125 puntos c/u)

Seleniuro férrico (Seleniuro de hierro III) Hidróxido plúmbico (Hidróxido de plomo IV)
Peróxido de sodio (dióxido de disodio) Ácido nítrico (Ácido trioxonítrico (V)
2,3-Dimetil-2-butanol (2,3-Dimetilbutan-2-ol) Ácido 4-cloro-3,4-dimetilpentanoico.
N-Etil-N-metilbutilamina Ácido 2,6-dioxoheptanoico.
Solución:
Fe2S3 Pb(OH)4
Na2O2 HNO3

OH CH3 CH3 CH3

2 3 4 3 1
H3C C C CH3 H3C C CH CH2 COOH

CH3 Cl
6 2 1
H3C CH2 CH2 CH2 N CH2 CH3 H3C CO CH2 CH2 CH2 CO COOH
CH3

b) Nombrar (de una sola forma), las siguientes especies químicas: (0,125 puntos c/u)
NaHCO3 HClO4
FeH2 Na2CO3
H3C – C(CH3) = CH – COO – CH(CH3) – CH3. CH2(Cl) – CH2 – CH(CH3) – CH2 – CH(Br) – CH2 – CH3
H2C = CH – CH2 – CH2 – CHO H3C – CH2 – CH(OH) – CH2 – CN
Solución:
- Hidrogenotrioxocarbonato (IV) de sodio (bicarbonato sódico)
- Äcido perclorico [tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno]
- Hidruro ferroso [dihidruro de hierro (II)]
- Carbonato sódico [Trioxocarbonato (IV) de sodio].
- 3-metil-2-betenoato de 1-metiletilo (3-metilbut-2-enoato de 1-metiletilo)
- 5-Bromo-1-cloro-3metilheptano
- 4-pentenal (pent-4-enal)
- 3-Hidroxipentanonitrilo.
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4.- La constante de equilibrio para la reacción: I2 (g) + H2 (g)
2 HI (g) vale 50,2 a la temperatura de 300 K.
Si se introducen 0,7 moles de I2 y 0,7 moles de H2 en un recipiente de 5 litros a 27 ºC, calcule:
a) Las concentraciones de H2, I2 y HI en el equilibrio y la presión total. (1,0 puntos).
b) Las presiones parciales de las especies presentes en el equilibrio (0,5 puntos).
c) El valor de Kp (0,5 puntos).
Solución.
a) Se puede realizar el cálculo bien a partir del número de moles (0,7 moles) puesto que en la expresión de la
constante de equilibrio los volúmenes se simplifica. O bien se puede trabajar con las concentraciones, es decir,
0,70 :5 = 0,14 mol/L. En ambos casos el resultado viene a ser el mismo.
Conocida la concentración de la especie procedemos realizar el balance de equilibrio:

I2 (g) + H2 (g)
2 HI (g)

Concentración inicial: 0,7 0,7 0
Disociación: -x -x +x
Concentración equilibrio: 0,7 - x 0,7 - x 2x
Aplicamos la expresión de la constante de equilibrio y procedemos a calcular el valor de x.

[HI]2 (2 x)2
Kc = = = 50,2
[I2] [H2] (0,7 - x)2

Resolviendo la ecuación de segundo grado obtenemos dos resultados: x1 = 0,975 y x2 = 0,57. Desechamos
x1 por ser un valor mayor que el de partida. Luego x = 0,57 moles.
Como nos piden las concentraciones tenemos que:
[I2] = [H2] = 0,57/5 = 0,11 mol/L
[HI] = 1,14/5 = 0,23 mol/L
La presión total de la mezcla en el equilibrio será:
P = ctotal R T = (0,11 + 0,11 + 0,23). 0,082.300 = 11,07 atm

b) Conocidas las concentraciones de las especies presentes en el equilibrio procedemos al cálculo de las presiones
parciales, Pi = ci RT o bien haciendo uso de la expresión: Pi = xi . Ptotal.
P(I2) = P(H2) = 0,11x0,082x300 = 2,71 atm.
P(HI) = 0,23x0,082x300 = 5,66 atm

c) Como la variación de moles gaseosos en la reacción indicada es cero (∆n = 0) entonces podemos concluir que
en este caso Kp = Kc.

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5.- El calor del combustión del ácido acético [C2H4O2 (l)] es – 875,4 kJ/mol. Si sabemos que los calores de
formación del CO2(g) y del agua (H2O) líquida son, respectivamente – 393,5 kJ/mol y – 285,8 kJ/mol, se pide:
a) Calcular el calor de formación del ácido acético haciendo uso de la ley de Hess (1,2 puntos).
b) Si la variación de entropía que acompaña al proceso es de 523,03 J/mol.K. ¿Será la reacción de
formación del ácido acético un proceso espontáneo a 25 ºC? (0,8 puntos).
Solución.
a) La expresión para la reacción de formación del ácido acético (ácido etanoico) a partir de sus elementos es:

2 C + 2 H2 + O2 → H3C - COOH

Procedemos a escribir cada una de las reacciones correspondientes:

 H3C – COOH + 2 O2 → 2 CO2 + 2 H2O ∆Hc = - 875,4 kJ/mol
C + O2 → CO2 ∆Hr = - 393,5 kJ/Mol
H 2 + ½ O 2 → H 2O ∆Hf = - 285,8 kJ/mol

Para obtener la reacción de formación del ácido etanoico a partir de las tres reacciones indicadas,
Debemos de invertir el sentido de la primera, multiplicar las otras dos por 2 y sumar, con lo cual no queda
que:

∆Hfomación (H3C – COOH) = 2 x (-393,5) + 2 x (285,8) – ( - 875,4) = - 483,2 kJ/mol

b) Para poder predecir si una reacción es espontánea ó no, hemos de calcular la variación de energía interna
a partir de los datos entálpicos y de la variación de entropía.

∆G = ∆H – T x ∆S
Sustituyendo valores y uniformando unidades tendremos que:

∆G = (- 483,2) – (298) (0,523) = (-483,2) - (155,8) = - 639 kJ/mol

Como: ∆G < 0 podemos decir que la reacción es espontánea.

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 PROPUESTA II

1- La reacción entre el cloroformo y el cloro: CHCl3 (g) + Cl2 (g) → CCl4 (g) + HCl (g)
es de primer orden con respecto al CHCl3 y de orden ½ con respecto al Cl2. Se pide:
a) Escribir la ecuación de velocidad para dicha reacción. (0,5 puntos)
b) ¿Cuál es el orden total de la reacción?. (0,5 puntos)
c) Indica tres factores que afecta a la velocidad de reacción. (0,5 puntos)
d) Cuando se añade un catalizador la velocidad de reacción aumenta. La energía de activación (Ea)
¿aumenta o disminuye?
Solución.
a) Teniendo en cuenta los datos del enunciado la ecuación de velocidad para la reacción indicada es:
v = k [CHCl3]1 [Cl2]1/2
b) El orden total de la reacción sería igual a la suma de los ordenes parciales:
orden total = 1 + ½ = 3/2
c) – Estado de los reactivos. Cuanto más finamente divididos estén los reactivo mayor será la superficie de
de contacto y reaccionaran más rápidamente.
- Concentración de los reactivos. A mayor concentración más velocidad de reacción.
- La temperatura. De forma general, al aumentar la temperatura aumenta la velocidad de reacción.
- La presencia de un catalizador. Un catalizador disminuye la energía de activación haciendo que la
Reacción transcurra más rápidamente.
d) La adición de un catalizador al aumentar la velocidad de reacción determina que la energía de activación
disminuya.
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2.- Responder de forma razonada a las siguientes cuestiones (0,5 puntos c/u):
a) En una reacción química en equilibrio en las que todos los compuestos presentes son gases, el valor de
Kp se modifica cuando modificamos las presiones parciales de los componentes del sistema.
b) ¿Qué tipo de enlace se formará entre el elemento A (Z=1) y el elemento B (Z=17)? ¿Será este enlace
polar ó apolar?
c) En el sistema: PCl5 (g) + Calor
PCl3 (g) + Cl2 (g) si aumentamos la temperatura el equilibrio se
desplaza hacia la derecha.
d) Una disolución acuosa de H3C – COONH4 tendrá carácter ¿ácido, básico ó neutro?.
Solución.
a) Es falso. El único valor que modifica el valor de Kp sería la temperatura.
b) Como el elemento A tiene un solo electrón en la capa mas externa tiene poca tendencia a cederlo mientras
que el elemento B tiene siete y le faltan dos para completar la capa de gas noble, por lo tanto el enlace sera
enlace covalente y ademas el enlace será polar.
c) Tal como esta escrita la reacción indica el PCl5 absorbe calor para poder disociarse, por lo tanto es una
reacción endotérmica, por lo tanto al aumentar la temperatura la reacción tenderá a absorber el exceso de
calor y se desplazará hacia la derecha. Es verdadero.
d) La disolución acuosa de acetato amonico disocia a la sal en sus dos iones, ión amonio (NH4+) e ión acetato
(H3C – COO-). El ión amonio procede de una base débil (el amoniaco) por lo tanto se comportará como un
ácido conjugado fuerte capaz de reaccionar con el agua:
NH4+ + H2O → NH3 + H3O+
Por su parte el ión acetato proviene de un ácido débil como es el ácido acético (ácido etanoido) y por ello
Se comporta como una base conjugada débil capaz de reaccionar con el agua:
H3C – COO- + H2O → H3C – COOH + OH-
Como cada una de las especies da lugar a iones de distinto signo, podemos concluir que el carácter, ácido,
básico o neutro de la disolución dependerá de los valor de Ka y Kb.

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3.- a) Formular las siguientes especies químicas: (0,125 puntos c/u)

Óxido de bario (monóxido de bario) Ácido fosfórico (Tetraoxofosfato (V) de hidrógeno)

Sulfato cuproso [Tetraoxosulfato (VI) de cobre (I)] Cloruro ferroso [cloruro de hierro (II)]
5-Etil-6-metil-5-deceno (5-Etil-6-metildec-5-eno) 6-Fenil-2-metiloctano
4-Metil-1,3,5-hexanotriol (4-Metilhexano-1,3,5-triol) 1-Metil-2-butenamina (1-Metilbut-2-enamina)
Solución.
BaO H3PO4
Cu2SO4 FeCl2
 CH3 CH3 6
5 6 2
H3C CH2 CH2 CH2 C C CH2 CH2 CH2 CH3 H3C CH CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3

1
OH 4
OH
3 5 2 1
HOCH2 CH2 CH CH CH CH3 H3C CH CH CH NH2
CH3 CH3

b) Nombrar (de una sola forma), las siguientes especies químicas: (0,125 puntos c/u)

CrBr3 Na2O2
Ni2(SO3)3 Sr(OH)2
H2C = CH – CH2 – CH2 – CO – CH2 – CH3 H3C – CH2 – O – CH2 – CH = CH2
H2C = CH – COO – CH2 – CH3 H3C – CH (Cl) – CH2 – CH(OH) – CH2 – COOH
Solución:
- Bromuro de cromo (III) [Tribromuro de cromo]
- Peróxido de sodio [Dioxido de disodio[]
- Sulfito niquelico [Trioxosulfato (IV) de niquel (III)]
- Hidroxido de estroncio [Dihidroxido de estroncio].
- 6-hepten-3-ona (Hept-6-en-3-ona)
- Etóxido de 2-propenilo (Etóxido de prop-2-enilo). Etil, 2-propenil éter.
- 2-propenoato de etilo (Prop-2-enoato de etilo).
- Ácido 5-Cloro-3-hidroxihexanoico.

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4.- Una disolución acuosa de amoniaco 0,01 M se encuentra disociada en un 4,27 %.

NH3 + H2O
NH+4 + OH-
Se pide:
a) Calcular el pH de la disolución (1,4 puntos).
b) Calcular del valor de Kb (0,6 puntos).
Solución.
a) Si tenemos en cuenta que se trata de una basa para poder calcular el valor del pH primero debemos proceder
a
calcular la concentraión de iones OH- y a partir de ese dato calcular el pH. Para ello estudiamos el equilibrio
de hidrólisis del amoniaco.
NH3 + H2O
NH+4 + OH-
Concentración inicial 0,01 --- 0 0
Cantidad disociada - 0,01α 0,01α 0,01α
Concentración equilibrio 0,01 – 0,01α 0,01α 0,01α
Si tenemos en cuenta que se encuentra disociada en un 4,27% esto nos indica que α = 0,0427. Por lo tanto,
la concentración de iones OH- sería:
[OH-] = 0,01x(0,0427) = 0,000427 = 4,27.10-4.
A partir de este valor calculamos el pOH:
pOH = - log [OH-] = - log (4,27.10-4) = 4 – log 4,27 = 4 – 0,630 = 3,37
Teniendo en cuenta la relación entre pH y pOH podremos obtener el valor del pH:
pH + pOH = 14, de donde, pH = 14 – pOH = 14 – 3,37 = 10,63.
b) Como conocemos el grado de disociación podremos calcular las concentraciones de las especies presentes en
el equilibrio y aplicando la expresión de la constante de equilibrio obtendremos esta:
[NH3] = 0,01 – 0,000427 = 0,0096 = 9,6.10-3
[NH4+] = [OH-] = 0,000427 = 4,27.10-4
Sustituyendo estos valores en la expresión de la constante de equilibrio nos queda:

[NH4+] [OH-] (0,000427) x (0,000427)

Kb = = = 1,9.10-5
[NH3] (0,0096)
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5.- En las vajillas de plata debe evitarse el contacto con huevos o mayonesa, que son muy ricos en azufre, debido a
que producen el ennegrecimiento de los objetos de plata, como consecuencia de la formación de sulfuro de plata
que presenta un color negro, según la reacción:
Ag (s) + O2 (g) + H2S → Ag2S (s) + H2O (l)
Se pide:
a) ¿Se trata de una reacción redox?. ¿Porqué? (0,4 puntos).
b) En caso afirmativo ajustar dicha reacción por el método del ión-electrón (1,6 puntos).
Solución.
a) Si determinamos los números de oxidación para cada unos de los elementos presentes en la reacción indicada
tendremos que;
0 o -2 -2
+1 -2
Ag (s) + O2 + H2S Ag2S + H2O
Como se puede observar la plata y el oxígeno cambian su número de oxidación luego se trata de una reacción
Redox.
b) Para ajustar la reacción por el método del ión electrón y teniendo en cuenta que se trata de un medio ácido
procedemos a escribir la semirreacciónes:

Ag → Ag+1
O2 → H 2O
Ajustamos primero en masa:
Ag → Ag+1
O2 + 4 H +
→ H 2O + H 2O
Ajustamos en carga:
Ag → Ag+1 + 1 e-
O2 + 4 H + 4 e →
+ -
H 2O + H 2O
Multiplicamos la primera reacción por 4 y sumamos, quedando:

4 Ag + O2 + 4 H+ → 4 Ag+ + 2 H2O

Luego la reacción ajustada es: 4 Ag + O2 + 2 H2S → 2 Ag2S + 2 H2O

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 PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD
FASE ESPECIFICA: MATERIAS DE MODALIDAD

CURSO 2009 - 2010 CONVOCATORIA: SEPTIEMBRE

MATERIA:

CRITERIOS ESPECÍFICOS DE CORRECCIÓN

PROPUESTA I.

1.-apartado a) Equilibrio de solubilidad correcto ...……………………………… 0,25 puntos.

Cálculo de la solubilidad correcto ………………………………. 0,25 puntos
Apartado b) Cálculo del pH correcto …………… ……………………………. 0,5 puntos.
Apartado c) Si razona correctamente efecto neutralización …….………..…… 0,5 puntos.
Apartado d) Razonamiento correcto efecto ión común ……. …………………. 0,5 puntos.

2) apartado a) Razonamiento correcto carbono quiral ………….. .……………. 0,5 puntos.

Apartado b) Razonamiento correcto isómero cis-trans ..……………….……... 0,5 puntos.
Apartado c) Razonamiento correcto …………………………………….……… 0,5 puntos.
Apartado d) Razonamiento correcto ……………………………………..……... 0,5 puntos.

3.- Cada especie correcta ….……………………………………………………. 0,125 puntos.

4.- Apartado a) ……...………………………………………………………..…. . 1,0 puntos.

Apartado b) ……… …………………………………………………………… 0,5 puntos.
Apartado c) ……………………………………………………………………. 0,5 puntos.

5.- a) Cálculo correcto según Ley de Hess ……………….. ……………………. 1,2 puntos.
b) Cálculo correcto variación de entalpía …….……………………………… 0,4 puntos.
Cálculo correcto variación de energía libre ……..………………………… 0,8 puntos.

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 PROPUESTA II.

1.- Apartado a) Expresión de la ecuación de velocidad correcta .………….,…… 0,5 puntos.

Apartado b) Cálculo orden reacción correcto…… ……………………………. 0,5 puntos.
Apartado c) Obtención de valor de K a partir de a) correcto …….……..…… 0,5 puntos.
Apartado d) Razonamiento correcto …………………..……. …………………. 0,5 puntos.

2) apartado a) Razonamiento correcto …………………...……….. .……………. 0,5 puntos.

Apartado b) Razonamiento correcto …………………. ..……………………... 0,5 puntos.
Apartado c) Razonamiento correcto …………………………………………… 0,5 puntos.
Apartado d) Razonamiento correcto …………………………………………... 0,5 puntos.

3.- Cada especie correcta ….……………………………………………………. 0,125 puntos.

4.- Apartada a) Cálculo pH correcto ………...……………………………..…. . 1,4 puntos.

Apartado b) Cálculo Kp correcto …….……………………………………… 0,6 puntos.

5.- Apartado a) Justificación razonada proceso redox………………………..…… 0,4 puntos.

Apartado b) Cada semirreacción ajustada en carga y masa …………………. 0,6 puntos c/u.
Reacción final ajustada ………………………………………….. 0,4 puntos.
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