Buenas Prácticas en la Prescripción

R. Renzo vargas gonzales1 M.D. A.M.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), en 1985, definió que «El uso racional de
medicamentos requiere que los pacientes reciban las medicaciones apropiadas a sus
necesidades clínicas, a una dosificación que satisfaga sus requerimientos individuales por un
período adecuado de tiempo y al costo más bajo para ellos y para su comunidad». Partimos
por esta definición que data de hace más de 20 años para referirnos a un problema que día a día
podemos apreciar en muchos Centros de Salud a nivel de nuestra región y claro está, fuera de ella.

La prescripción médica es un acto complejo, que requiere de conocimientos, experiencia profesional,

habilidades específicas, un gran sentido de responsabilidad y una actitud ética ya que el prescriptor
asume la responsabilidad legal por las implicancias de esta. La prescripción adecuada es posible si
el profesional con conocimientos basados en información actualizada e independiente y con la
destreza necesaria, es capaz de identificar los problemas del paciente, que le permita seleccionar un
esquema terapéutico adecuado. Si elige un medicamento, éste debe ser el apropiado a las
necesidades clínicas del paciente, indicado a una dosificación que satisfaga sus requerimientos
individuales por un período adecuado de tiempo y al costo más asequible.

Lamentablemente la realidad es otra, hallando prácticas incorrectas en la prescripción de

medicamentos, las cuales pasamos a detallar de manera general:

a) Empleo de medicamentos en situaciones clínicas que no lo requieran,

b) Omitir las medidas no farmacológicas cuando son pertinentes,
c) Uso de productos farmacéuticos de eficacia y/o seguridad cuestionables o de su asociación
injustificada,
d) Elección desacertada del medicamento o de medicamentos para el problema diagnosticado
en el paciente,
e) Sobre-prescripción «polifarmacia» o sub-prescripción de medicamentos,
f) Falla en la dosificación, elección de la vía de administración y/o duración del tratamiento,
g) Omisión de características relevantes del paciente o barreras culturales, para el ajuste de la
terapia,
h) Insuficiente o nula explicación al paciente de los aspectos de la prescripción,
i) Prescripción de medicamentos caros existiendo alternativas más baratas e igualmente
eficaces y seguras,
j) Creencia de que los medicamentos genéricos son de calidad inferior a sus equivalentes de
marca,

1Auditor médico de la unidad de seguros del hospital Antonio Lorena Miembro integrante del
Comité Farmacoterapeutico Regional
 k) Tendencia al empleo de medicamentos nuevos sin una adecuada evaluación comparativa
de su beneficio y costo,
l) Monitoreo deficiente de la farmacoterápia que puede impedir la detección precoz de falla
terapéutica y/o de reacciones adversas medicamentosas.
m) Escribir la receta e indicaciones para el paciente con letra ilegible,
n) Indicaciones dadas para el paciente no bien consignadas, así como no detallar en forma
clara y precisa las medidas farmacológicas y no farmacológicas. Y así podríamos seguir
detallando muchas más prácticas incorrectas en la prescripción de medicamentos.

Existen muchos estudios realizados en Perú que detallan errores en la prescripción diaria de
medicamentos en todos los niveles de atención, podríamos citar el estudio de Midzuaray, Alcántara
y Solari, ante la evidencia de un consumo creciente y poco justificado de ceftazidima en un hospital
general de la Seguridad Social o el de Llanos J. y Col. Evaluaron la proporción y calidad de la
prescripción antibiótica en consulta externa del Departamento de Pediatría del HNCH, por referirnos
a algunos de los muchos existentes; pero el tema que nos atañe es recordar que una buena
prescripción busca maximizar la efectividad en el uso de los medicamentos, minimizar los riesgos a
los que se somete al paciente al usar un medicamento, minimizar los costos en la atención de salud
por medio del uso racional del medicamento, y respetar las opiniones de los pacientes en toda
decisión terapéutica.

Tanto a nivel nacional como internacional se promueven estrategias para promover una buena
prescripción de medicamentos, muchas de las cuales están al a nuestro alcance y no demandan de
ingentes cantidades de recursos para su consecución entre las que podemos mencionar están:
Capacitar y actualizar a los prescriptores en uso racional de medicamentos, Disponer de información
objetiva, Promover una adecuada publicidad y promoción de medicamentos por parte de la industria
farmacéutica, Desarrollar guías de tratamiento basadas en evidencia, consensuadas, actualizadas y
acorde a la realidad nacional, Promover la conformación y funcionamiento de Comités
Farmacológicos en los EESS, Difundir normas legales de vigilancia en el país referentes a la
prescripción de medicamentos; como se puede apreciar muchas de las estrategias las venimos
aplicando en el quehacer diario de nuestra práctica profesional, no me queda sino exhortarlos a
hacer un auto análisis de nuestra prescripción y partiendo de ello mejorar, recordando que ante todo
está la salud de nuestros pacientes.

Introducción
El uso correcto de los medicamentos se ha convertido en los últimos años, en uno de los temas más
debatidos y a la vez interesantes en el campo de la salud, constituyéndose en un aspecto relevante
de salud pública.

El empleo indebido de los medicamentos tiene grandes repercusiones en la persona y en la

sociedad, con consecuencias en su salud y economía. Por su complejidad, requiere la
implementación de estrategias que transcienden el ámbito sanitario y comprometen a muchos otros
sectores, como educación, economía, industria, comercio, comunidad y comunicación social. Los
cambios políticos y económicos imperantes durante las últimas décadas en todo el mundo, tienen
una gran repercusión en el sector salud y concretamente, en el acceso y uso de los medicamentos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), en 19851, definió que «el uso racional de
medicamentos requiere que los pacientes reciban las medicaciones apropiadas a sus necesidades
clínicas, a una dosificación que satisfaga sus requerimientos individuales por un período adecuado
de tiempo y al costo más bajo para ellos y para su comunidad». Esta definición establece un marco
formal de actuación; cada norma y cada práctica pueden ser contrastadas con ese marco general y
es posible mostrar las consecuencias del incumplimiento de su contenido.

En el concepto de uso racional de medicamentos, debemos considerar varios factores que

determinan dicha condición, como son la selección, la administración, la dispensación, la
prescripción y el uso del medicamento por el paciente. Múltiples son los factores a considerar en la
búsqueda de la racionalidad en el uso de los medicamentos, siendo uno de ellos la PRESCRIPCIÓN

El logro de los beneficios del uso de medicamentos es la prevención y tratamiento de las

enfermedades y depende en gran medida de que ellos sean correctamente prescritos. En la práctica
de la medicina clínica, la mayoría de atenciones culmina en la prescripción de un medicamento, la
que demanda sea la más adecuada a las necesidades del paciente.

Los problemas en los hábitos de prescripción se evidencian en el mundo con distintas

características, pero las consecuencias son mayores en los países que, como el nuestro, cuentan
con barreras culturales, precarias condiciones socioeconómicas y deficiente cobertura de salud. Por
ello, es necesario identificar los problemas de nuestra realidad y buscar soluciones concertadas que
nos conduzcan a la racionalidad en el ejercicio de un acto que reviste complejidad e implicancias en
la salud pública.

Realizar una prescripción de calidad requiere la adecuación de los diversos factores que modulan la
selección y el uso de los medicamentos, los que suponen una influencia directa sobre la actitud y la
eficiencia en el uso de la terapia farmacológica. La capacitación adecuada y continua de los
profesionales de la salud que prescriben, facilitarles el acceso a información objetiva respecto a los
medicamentos, su participación en actividades de farmacovigilancia, la educación sanitaria de la
población, y la ejecución de estudios de utilización de medicamentos son, entre otras, actividades
necesarias y complementarias que contribuyen al desarrollo de una conciencia colectiva entre los
prescriptores, sobre la importancia de realizar una prescripción de calidad.

Estudios realizados en el Perú en relación a la prescripción de medicamentos nos permiten

identificar problemas en este campo. Citando a algunos de ellos, mencionaremos el realizado por
Management Sciencies for Health (MSH) y Ministerio de Salud del Perú – Dirección General de
Salud de las Personas – Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas; llevado a cabo en
tres departamentos del Perú (Junín, Pasco y Huánuco) en mayo de 2002, el cual evidencia ciertos
avances en términos de prácticas de prescripción: mayor adherencia al Petitorio Nacional, empleo
del nombre genérico con mayor frecuencia en las prescripciones, menor número de medicamentos
promedio por receta, y reducción en la prescripción de inyecciones. «Sin embargo, aún quedan
brechas importantes por cubrir, particularmente en relación al uso de antimicrobianos. 60% de los
encuentros médico-pacientes en consulta ambulatoria resultaron en la prescripción de un
antimicrobiano, lo que amerita un análisis más detallado de esta práctica. Además, la mayoría de los
pacientes que recibieron la prescripción de antimicrobianos, no habían recibido instrucciones
adecuadas de las dosis y duración de su uso. En los pacientes hospitalizados, los patrones de
utilización no son más afortunados: sólo 25% de los casos de neumonía en niños y virtualmente
ninguno de los casos estudiados de profilaxis antibiótica en cesárea se ajustaban a los más
difundidos protocolos terapéuticos aceptados internacionalmente».
En relación a lo mencionado líneas arriba, otros estudios nacionales demuestran la existencia de
problemas en la calidad del uso de los antimicrobianos. Midzuaray, Alcántara y Solar3, ante la
evidencia de un consumo creciente y poco justificado de ceftazidima en un hospital general de la
Seguridad Social, realizaron un estudio para evaluar la calidad de la prescripción, encontrando que
74,3% estaban catalogados como prescripciones inapropiadas, dato que permitió que las
autoridades de dicho centro aprobaran el Programa de Regulación de Antibióticos de Reserva, el
cual disponía que la prescripción de estos antibióticos sea realizada previa evaluación, a través de
una interconsulta a la Unidad de Farmacología Clínica. Luego de la implementación de esta medida,
el consumo de estos medicamentos disminuyó ostensiblemente y la calidad de la prescripción
mejoró sustantivamente.

Linares y col.4 encontraron que en el Servicio de Emergencia de un hospital de la Seguridad Social

el uso de cefalosporinas de tercera generación es elevado, principalmente la ceftriaxona,
administrándose en porcentaje significativo a pacientes sin diagnóstico de infección y solicitándose
un bajo porcentaje de exámenes para cultivos. En los pacientes que fueron evaluados por el
Programa de Regulación de Antibióticos de Reserva, la indicación fue modificada en 50%. Llanos-
Zavalaga y col.5 en un estudio realizado en los consultorios externos de un hospital general
encontraron que la proporción de prescripción de antibióticos fue baja e inferior a la reportada en la
literatura, mientras que fue elevada la calidad inadecuada de ésta.

Recogiendo esta realidad y considerando que la prescripción de un medicamento es un acto de gran

repercusión en la salud de la persona y en la comunidad, así como en la economía del sector, el
presente documento intenta brindar una herramienta de orientación al prescriptor, teniendo como
premisas el beneficio de los pacientes y la optimización del uso de recursos.

El Ministerio de Salud del Perú, dentro de los Lineamientos de la actual Política Sectorial (período
2002-2012), ha establecido el suministro y uso racional de medicamentos, así como la promoción de
su uso racional como parte de los lineamientos de la Política Nacional de Medicamentos6. En ese
contexto, uno de los resultados esperados para fines de 2006, incluye contar con un Programa de
Uso Racional de Medicamentos, para lo cual se vienen implementando estrategias destinadas a
mejorar su calidad.

1. OBJETIVO
Fomentar una adecuada prescripción dando a conocer sus bases técnicas, científicas, legales y
éticas.

2. DEFINICIÓN
La prescripción médica es el resultado de un proceso lógico-deductivo mediante el cual el
prescriptor, a partir del conocimiento adquirido, escucha el relato de síntomas del paciente, realiza
un examen físico en busca de signos, concluye en una orientación diagnóstica y toma una decisión
terapéutica. Esta decisión implica indicar medidas como el uso de medicamentos, lo cual es
plasmado en una receta médica.

Debe además compartir las expectativas con el paciente, brindarle la información que requiera,
comprobar que conoce los riesgos a que se somete al utilizar un medicamento y procurar que el
tratamiento prescrito esté al alcance de sus posibilidades económicas.
La prescripción médica es un acto complejo, que requiere de conocimientos, experiencia profesional,
habilidades específicas, un gran sentido de responsabilidad y una actitud ética. Se debe recordar
que el prescriptor asume la responsabilidad legal por las implicancias de la prescripción.

La prescripción adecuada es posible si el profesional con conocimientos basados en información

actualizada e independiente y con la destreza necesaria, es capaz de identificar los problemas del
paciente, que le permita seleccionar un esquema terapéutico adecuado. Si elige un medicamento,
éste debe ser el apropiado a las necesidades clínicas del paciente, indicado a una dosificación que
satisfaga sus requerimientos individuales por un período adecuado de tiempo y al costo más
asequible.

3. ¿QUÉ BUSCAMOS CON UNA BUENA PRESCRIPCIÓN?

 Maximizar la efectividad en el uso de los medicamentos.

 Minimizar los riesgos a los que se somete al paciente al usar un medicamento.
 Minimizar los costos en la atención de salud por medio del uso racional del medicamento.
 Respetar las opiniones de los pacientes en toda decisión terapéutica.

4. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PRESCRIPCIÓN

El acto de prescripción es una decisión tomada en un contexto en el cual intervienen factores que
influyen en las determinaciones del prescriptor:

4.1. Regulatorios
La Ley General de Salud y otros dispositivos legales emitidos por el Ministerio de Salud regulan la
prescripción (Anexo 1)

«Sólo los médicos pueden prescribir medicamentos. Los cirujanos-dentistas y las obstetrices sólo
pueden prescribir medicamentos dentro del área de su profesión7».

4.2. Industria farmacéutica

Los mecanismos de promoción y publicidad que realiza la industria farmacéutica ejercen influencia
en los hábitos de prescripción. Existen dispositivos legales, acuerdos y recomendaciones respecto a
la pro- moción y publicidad de medicamentos, establecidos en la Ley General de Salud (Capítulo III,
Artículos 69º, 70º, 71º y 72º), el Código de la Federación Internacional de la Industria del
Medicamento (FIIM): «Normas de comercialización de productos farmacéuticos», y las
recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS): «Criterios éticos para la promoción
de medicamentos» (Anexo 4); sin embargo, con frecuencia se constatan transgresiones a las
mismas.

4.3. Educativos
La formación adecuada en terapéutica médica, iniciada en el período de pregrado, continuada en el
postgrado y actualizada a lo largo de su vida profesional, es capital para que el profesional de salud
que prescribe se encuentre en condiciones de tomar decisiones terapéuticas de calidad.
La formación clínica que se brinda en pregrado se centra con frecuencia en las capacidades
diagnósticas más que en las terapéuticas. Los programas educativos están orientados a la
enseñanza de la farmacología descriptiva, con escasa relación en el uso práctico de los
medicamentos dentro de la práctica clínica.

En la formación postgraduada en las distintas especialidades médicas, los aspectos relacionados

con el uso de los medicamentos no han sido incorporados en forma sistemática al currículo de
estudios. La educación médica continua es uno de los factores de impacto en la búsqueda de una
prescripción racional, pero en muchos países en vías de desarrollo las oportunidades para realizarla
son limitadas y muchas veces constituyen esfuerzos aislados.

En todas las instancias de formación de un profesional de la salud que prescribe, no se debe

descuidar la enseñanza de los principios éticos que deben regir su conducta profesional, siendo ésta
uno de los factores importantes en la calidad de atención de la salud.

4.4. Socio-económicos
Toda persona que prescribe medicamentos debe tener en cuenta las condiciones socioeconómicas
de la población, pues éstas ejercen influencia en la actuación profesional. Así, el profesional de la
salud que prescribe debe considerar los limitados recursos económicos del paciente, sus
concepciones culturales, el grado de instrucción que tiene, el conocimiento que sobre el uso de
medicamentos tenga, su entorno familiar, el costo de la atención de salud y de los medicamentos,
entre otros. Los prescriptores tienen la responsabilidad de conjugar todos estos factores a fin de
decidir lo mejor para cada caso, según criterios técnicos, sociales y éticos.

5. ESTRATEGIAS PARA PROMOVER UNA BUENA PRESCRIPCIÓN

5.1. Capacitar y actualizar permanentemente a los profesionales prescriptores en temas de

uso racional de medicamentos
Las intervenciones educativas constituyen una estrategia efectiva con fines de cambiar los hábitos
de prescripción, teniendo un mayor impacto si es que se llevan a cabo oportunamente. En el
pregrado, los estudiantes deben adquirir una base sólida en farmacología y farmacoterapéutica de
los problemas de salud más frecuentes, según la medicina basada en evidencias; además de
promover en ellos, el desarrollo de habilidades y aptitudes para una buena prescripción.

La OMS propone el desarrollo de cursos de farmacoterapia basados en problemas concretos en los

programas de estudios universitarios de Medicina y otras Ciencias de la Salud, considerando que
éstos pueden influir significativamente en la calidad de la prescripción. En el postgrado debe
incorporarse al currículo, en forma obligatoria, actividades formativas en terapéutica médica e
impulsar el uso de guías y protocolos de tratamiento. Además del conocimiento, se deben adquirir
actitudes, que en el caso del uso de los medicamentos deben estar basadas en el rigor científico y
en la modulación de los diversos factores que influyen en la prescripción.

La educación médica continua debe ser realizada por las universidades e instituciones debidamente
acreditadas ante los colegios profesionales que garanticen su calidad, e incluir en su programa de
estudios, temas sobre medicamentos y terapéutica. La OMS propone que la educación médica
continua sea requisito para el desempeño de la profesión.
Las entidades que brindan servicios de salud deben considerar la inversión en programas de
capacitación de sus profesionales de la salud. La capacitación profesional en las diferentes
instancias mencionadas debe proporcionar al prescriptor un marco referencial sobre los aspectos
sociales, económicos, sanitarios, legales y éticos, de la realidad del uso del medicamento, buscando
contar con profesionales con una amplia visión de esta problemática, que los sensibilice en el tema
del uso racional de medicamentos y en el concepto de la calidad de la prescripción, respetando los
derechos de los pacientes a la información y autonomía (libertad y capacidad de decisión).

Los prescriptores tienen el deber ético de procurar la máxima calidad en la atención de salud, por
ello es necesario poner énfasis en la transmisión, no sólo de conocimientos sino también de valores
éticos, que permita que los prescriptores realicen una labor efectiva, oportuna, responsable y
humana.

5.2. Disponer de información objetiva

Contar con información confiable permite adoptar decisiones acertadas. En lo que a la prescripción
se refiere, es aún más relevante, pues debe estar sustentada en información científica, siendo por
tanto importante aprender a identificar información válida, objetiva, independiente y actualizada. Las
instituciones como las universidades, organismos internacionales, organizaciones no
gubernamentales (ONG), e instituciones del sector salud que cuentan con información científico–
técnica deben facilitar el acceso a su información. El Ministerio de Salud, a través de la Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), debe establecer estrategias que faciliten
el acceso a la información científica en materia de medicamentos, especialmente en los lugares que
presentan mayores dificultades para su obtención.

A fin de aprovechar de manera óptima toda la información que sobre salud y medicamentos se
encuentra disponible, el profesional que desee realizar una búsqueda debe saber cómo hacerlo, ya
que su desarrollo no planificado, puede dar lugar a un trabajo inútil. Es necesario por tanto, conocer
las diferentes fuentes de información y cómo acceder a ellas.

5.3. Promover una adecuada publicidad y promoción de medicamentos por parte de la

industria farmacéutica
Reconociendo el beneficio que la industria farmacéutica ha brindado a la humanidad, es necesario
fomentar en los prescriptores una actitud crítica y responsable frente a las diferentes estrategias de
publicidad y promoción de medicamentos.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas realiza el control y vigilancia de la

promoción publicitaria de productos farmacéuticos y afines, buscando garantizar que dicha actividad
sea realizada en cumplimiento de la normatividad legal vigente, acorde a criterios éticos establecidos
por la OMS y a los acuerdos establecidos en el Código de la Federación Internacional de la Industria
del Medicamento (FIIM) «Normas de Comercialización de Productos Farmacéuticos».

La promoción y publicidad de medicamentos debe tener un tratamiento ético, por cuanto se trata de
productos con gran repercusión en la salud y en la economía de la población.

5.4. Desarrollar guías nacionales de tratamiento basadas en evidencia, consensuadas,

permanentemente actualizadas, y acordes con la realidad nacional
Las guías de tratamiento consisten en afirmaciones desarrolladas sistemáticamente para ayudar a
los prescriptores a tomar decisiones sobre los tratamientos más apropiados a las condiciones
clínicas más específicas. Las guías de tratamiento basadas en evidencias son de vital importancia
para promover el uso racional de medicamentos.

Es necesario buscar la participación de los prescriptores para su elaboración y actualización, lo que

contribuye a asegurar su credibilidad y aceptación, asimismo se deben establecer estrategias de
difusión, aplicación, evaluación y retroalimentación.

5.5. Promover la conformación y funcionamiento de Comités Farmacológicos en los

establecimientos de salud
Los Comités Farmacológicos son organismos técnicos de carácter asesor y ejecutivo, que deben
tener el reconocimiento oficial y el apoyo efectivo de las autoridades institucionales, a fin de asegurar
su sostenibilidad y la realización de sus funciones10, como son:

a) Conducir el proceso de selección de medicamentos;

b) Promover el uso racional de medicamentos, priorizando la utilización de medicamentos
esenciales;
c) Promover las buenas prácticas de prescripción;
d) Apoyar técnicamente los procesos de adquisición de medicamentos;
e) Brindar asesoramiento en materia de medicamentos, a los departamentos o servicios
intermedios y finales de institutos y hospitales, y a los centros y puestos de salud según
corresponda;
f) Apoyar las acciones de farmacovigilancia.

5.6. Difundir normas legales vigentes en el país referente a la prescripción de medicamentos

El Ministerio de Salud y las instituciones del sector difunden y supervisan el cumplimiento de las
diferentes normas legales relacionadas con la prescripción y el uso de medicamentos. El equipo de
salud tiene el deber de colaborar con la administración de salud, en el cumplimiento de las
disposiciones legales que se relacionen con su profesión, en forma personal y a través de
organizaciones científicas o gremiales, del sector público y privado.

En el Anexo 1 se detallan los principales dispositivos legales vigentes en el país, relacionados con la
prescripción.

5.7. Realizar estudios de utilización de medicamentos y monitorización de la prescripción

Los estudios de utilización de medicamentos se definen como aquellos estudios epidemiológicos
descriptivos con los que se pretende determinar cuáles son los patrones, perfiles y otras
características de la oferta, la prescripción, la dispensación, el consumo, el cumplimiento terapéutico
y cualquier otra faceta relacionada con los medicamentos en una población determinada, con el
objetivo de conseguir, mediante el análisis de los mismos, su uso racional. La OMS los definió como
el estudio de la comercialización, distribución, prescripción y uso de medicamentos en una sociedad,
con acento especial en las consecuencias médicas, sociales y económicas resultantes.

La DIGEMID, las Direcciones Regionales de Salud, los comités farmacológicos, y los responsables
de farmacia de los establecimientos de salud, deben efectuar periódicamente estas actividades
difundiendo los resultados obtenidos.
6. PRÁCTICAS INCORRECTAS EN LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS

• Empleo de medicamentos en situaciones clínicas que no lo requieran.

• Omitir las medidas no farmacológicas cuando son pertinentes.
• Uso de productos farmacéuticos de eficacia y/o seguridad cuestionables o de su asociación
injustificada.
• Elección desacertada del medicamento o de medicamentos para el problema diagnosticado
en el paciente.
• Sobre-prescripción «polifarmacia» o sub-prescripción de medicamentos.
• Falla en la dosificación, elección de la vía de administración y/o duración del tratamiento.
• Omisión de características relevantes del paciente o barreras culturales, para el ajuste de la
terapia.
• Insuficiente o nula explicación al paciente de los aspectos de la prescripción.
• Prescripción de medicamentos caros existiendo alternativas más baratas e igualmente
eficaces y seguras.
• Creencia de que los medicamentos genéricos son de calidad inferior a sus equivalentes de
marca.
• Tendencia al empleo de medicamentos nuevos sin una adecuada evaluación comparativa
de su beneficio y costo.
• Monitoreo deficiente de la farmacoterapia que puede impedir la detección precoz de falla
terapéutica y/o de reacciones adversas medicamentosas.
• Escribir la receta e indicaciones para el paciente con letra ilegible.
• Indicaciones dadas para el paciente no bien consignadas, así como no detallar en forma
clara y precisa las medidas farmacológicas y no farmacológicas.

7. MÉTODO PARA UNA BUENA PRÁCTICA DE PRESCRIPCIÓN

La Universidad de Gröningen (Holanda) desarrolló una metodología sistematizada para la
enseñanza de la farmacoterapia racional que la OMS auspicia e impulsa en todo el mundo. Esta
modalidad de enseñanza incorpora la medicina basada en la evidencia y el enfoque por problemas,
enfatizando la adquisición de habilidades más que de conocimientos. Este modelo de prescripción,
en el cual se plantea el concepto de la farmacoterapia racional, entendida como un conjunto de
decisiones y acciones que, sobre la base de un correcto diagnóstico e identificación de los
problemas del paciente, involucra los siguientes aspectos: la consideración de las medidas no
farmacológicas, la determinación de usar o no medicamentos y, en caso de ser necesario, una
correcta selección de estos agentes terapéuticos, la elaboración de un apropia- do régimen de
dosificación, seguido de instrucciones claras y completas para facilitar el cumplimiento de la terapia,
y un adecuado seguimiento o monitoreo de la evolución del paciente. Este proceso comprende un
conjunto de aspectos que permiten dotar a los prescriptores de herramientas que ayudan a mejorar
el desarrollo de sus labores, siempre basados en la evidencia científica disponible. Introduce un
enfoque racional, lógico, paso a paso, para resolver los problemas de salud de los pacientes.

El proceso de la terapéutica racional consiste en:

1. Definir el o los problemas del paciente.

2. Especificar el o los objetivos terapéuticos.
3. Diseñar un esquema terapéutico apropiado para el paciente.
4. Iniciar el tratamiento.
5. Brindar información, instrucciones y advertencias al paciente.
6. Supervisar la evolución del tratamiento

7.1. Definir el o los problemas del paciente

Los pacientes acuden a consulta buscando alivio a sus problemas de salud, consultando muchas
veces por un síntoma o signo aislado, por lo que es necesario antes de decidir un tratamiento,
establecer en lo posible un buen diagnóstico.

Un diagnóstico correcto se basa en la integración de muchos fragmentos de información: una

acuciosa historia clínica, un examen físico sistemático y completo, y el uso de exámenes auxiliares
cuando sean necesarios.

7.2. Especificar el o los objetivos terapéuticos

Antes de escoger un tratamiento, es esencial especificar el o los objetivos terapéuticos. Por ejemplo,
en un niño con diarrea aguda acuosa (sin moco ni sangre) y deshidratación, el objetivo terapéutico
será prevenir que continúe perdiendo más líquidos y electrolitos, y reponer las pérdidas. El
tratamiento anti-infeccioso con antibióticos no será parte del objetivo terapéutico en este paciente.

Especificar el objetivo terapéutico es una buena manera de estructurar el pensamiento, impulsa a

concentrarse sobre el problema real, lo que limita el número de posibilidades terapéuticas, y hace
fácil la elección final.

Es importante conocer los puntos de vista del paciente, respetando sus derechos, hacerle conocer el
objetivo terapéutico, y que sea partícipe de la decisión. Con esto se logra un adecuado cumplimiento
de las indicaciones terapéuticas (adhesión al tratamiento).

7.3. Diseñar un esquema terapéutico apropiado para el paciente

Éste es el paso más difícil y se requiere información apropiada, esfuerzo y experiencia por parte del
prescriptor. Se recomienda que cada prescriptor cuente con una relación de medicamentos que
conozca bien (formulario personal), en concordancia con las guías y protoco los de atención, que
utilizará en el tratamiento de los problemas de salud prevalentes, y que deberá actualizar
regularmente. Una vez que se ha definido el o los objetivos terapéuticos, se hará una relación de los
posibles tratamientos eligiendo, entre los productos disponibles en el mercado, el o los
medicamentos sobre la base de su perfil farmacológico de eficacia, seguridad, conveniencia y costo.

• Eficacia: La eficacia de un tratamiento se define como su capacidad para modificar favorablemente

un síntoma, el pronóstico o el curso clínico de una enfermedad. Se mide en ensayos clínicos
controlados, en los que se compara el curso clínico de diferentes grupos de pacientes tratados con
distintas modalidades terapéuticas. No equivale necesariamente al efecto farmacológico. El hecho
que un fármaco tenga efectos determinados no implica que sea clínicamente eficaz. Debe
diferenciarse el efecto farmacológico de
la eficacia clínica.

• Seguridad: Es la característica de un medicamento que garantiza su uso con una probabilidad muy
pequeña de causar reacciones adversas. Son excepciones las reacciones alérgicas y otras menos
frecuentes, denominadas de idiosincrasia.
• Conveniencia: Tiene relación con las características de cada paciente, considerando además la
patología a tratar, otros factores como enfermedades asociadas, edad, actividad que desarrolla y
características socioculturales, los efectos indeseados y contraindicaciones del fármaco, la facilidad
para su administración e interacciones con otros fármacos o alimentos. Una forma farmacéutica o
una pauta de administración cómodas pueden tener un fuerte impacto sobre la adhesión del
paciente al plan de tratamiento. Se debe evaluar también modificaciones de la fisiología del paciente
que pueden influir sobre la farmacodinamia y la farmacocinética. En caso de embarazo y lactancia,
se debe considerar además el bienestar del feto o del niño, respectivamente.

• Costo: Aspecto importante a tener en consideración al momento de prescribir un medicamento,

pues de ello puede depender que el paciente cumpla con el tratamiento indicado. Se debe
considerar siempre el costo total del tratamiento y no solamente el costo por unidad. Cuando se
prescriben demasiados medicamentos el paciente quizás sólo pueda pagar por algunos de ellos o
recibir dosis o tiempo de tratamiento insuficientes. Deben prescribirse fármacos que sean realmente
necesarios y se encuentren disponibles y asequibles para el paciente.

7.4. Iniciar el tratamiento (Formular la receta)

Una receta representa una instrucción de un prescriptor a un dispensador. Cada país tiene sus
propias regulaciones respecto al formato o contenido de la receta (Anexo 1).

¿Qué información debe contener una receta médica?

Se recomienda que una receta contenga los siguientes datos:

• Nombre, dirección y teléfono del prescriptor.

• Consignar título y número de colegiatura profesional del prescriptor. Estos datos deben
figurar en forma impresa, sellada o en letra legible. También debe consignarse el nombre del
establecimiento de salud cuando se trate de recetas oficiales de dicho lugar.

• Nombre, dirección y teléfono del paciente. En casos de niños y ancianos, es conveniente

consignar la edad del paciente.

• En el caso de recetas de fármacos sometidos a fiscalización sanitaria, además de consignar

el diagnóstico, está legalmente establecido que se consigne el número del Documento
Nacional de Identidad (DNI) del paciente; y en caso de extranjeros, el número de pasaporte
o del carné de extranjería (DS No.023-2001-SA).

• Nombre del o los medicamentos prescritos, consignando obligatoriamente su Denominación

Común Internacional (DCI), y de forma opcional, el nombre de marca, si el prescriptor lo
considera necesario.

• Concentración del principio activo. Se deben usar las abreviaturas internacionalmente

aceptadas: g (gramo), mL (mililitro), mg (miligramo). Trate de evitar los decimales y, si es
necesario, escriba la totalidad de cada palabra para evitar malentendidos. Por ejemplo,
escriba 50 microgramos de levotiroxina, y no 0,050 mg o 50 mg.
 • En la prescripción de fármacos sometidos a controles especiales es más seguro escribir la
concentración, forma farmacéutica y la cantidad total en palabras.

• Forma farmacéutica y cantidad total: Utilice sólo abreviaturas corrientes que sean conocidas
por el farmacéutico.

• Lugar y fecha de prescripción y de expiración de la receta.

• Firma habitual y sello del prescriptor.

• Información dirigida al farmacéutico que el prescriptor estime conveniente.

• Indicaciones para el paciente y/o acompañante.

7.5. Brindar información, instrucciones y advertencias

Se estima que aproximadamente 50% de los pacientes no toman los medicamentos que se les ha
prescrito de manera correcta, los toman de manera irregular o no los toman en absoluto. Las
razones que explican este hecho son: precios elevados, remisión de los síntomas, presentación de
efectos indeseados, percepción que el fármaco es inefectivo, y esquemas de dosificación
complicados.

¿Cómo mejorar la adherencia del paciente al tratamiento?

• Brindando el tratamiento adecuado.

• Teniendo una buena relación médico-paciente.
• Proporcionando información, instrucciones y advertencias.

Aspectos que deben ser considerados cuando se instruye, informa y advierte al paciente

• Efectos del medicamento: ¿Qué síntomas desaparecerán y cuándo?

• Importancia de tomar el medicamento. ¿Qué podría suceder si nose toma?
• Efectos adversos:
- ¿Qué efectos indeseables podrían ocurrir?, ¿cómo reconocerlos?
- ¿Cuánto tiempo durarán?, ¿gravedad?, ¿qué hacer si ocurren?

• Interacciones: ¿Con qué medicamentos o alimentos interactúa?

• Instrucciones:
- ¿Cuándo y cómo tomar el medicamento?
- ¿Cómo almacenarlo en casa?
- ¿Por cuánto tiempo debe tomar el medicamento?
- ¿Qué hacer en caso de presentar problemas?

• Advertencias:
- ¿Qué precauciones se debe tener durante el tratamiento? (manejar auto, beber
licor). Dosis máxima recomendada.
 - Necesidad de continuar el tratamiento (ejemplo, antibióticos) o de no interrumpirlo
bruscamente (betabloqueadores, anticonvulsivos).
- Próxima consulta: ¿Cuándo regresar?, ¿cuándo debe venir antes de lo previsto?
- Información que el médico puede necesitar para la próxima cita.
- Verificar la fecha de expiración y el buen estado de conservación del medicamento
adquirido.

• Otras indicaciones:
- Dieta: ¿qué tipo de alimentos debe recibir, cómo prepararlos, cuántas raciones debe
recibir, volumen de líquido a ingerir, etc.?
- Ejercicio físico: necesidad de realizarlo, ¿cuál?, ¿cómo?
- Hábitos inapropiados que debe corregir.

• Verificación de que todo quedó claro: Pedir al paciente o al acompañante que repita la
información básica y preguntarle si tiene alguna duda.

7.6. Supervisar la evolución del tratamiento

La supervisión del tratamiento permite determinar si el tratamiento ha dado resultados o, si es
necesario, aplicar alguna otra medida. Para ello es necesario mantenerse en contacto con el
paciente, lo que puede hacerse de dos maneras:

• La monitorización pasiva, a cargo del paciente, al que se instruye sobre qué hacer frente a
posibles resultados de la terapia (tratamiento no efectivo, aparición de efectos no deseados).

• La monitorización activa, realizada por el prescriptor mediante controles periódicos

establecidos, de acuerdo a la enfermedad y a las condiciones particulares del paciente.

El resultado del tratamiento puede ser:

• La solución del problema clínico: verificar que el esquema terapéutico se cumplió.

• No evidencia de mejoría: se deben verificar todos los pasos anteriores (diagnóstico, objetivo
terapéutico, adecuación del medicamento, prescripción correcta, información, instrucciones,
cumplimiento, y monitoreo del efecto).
• Presentación de efectos adversos: se debe evaluar la severidad y, de acuerdo a la
magnitud, decidir la conveniencia de continuar, modificar o suspender el tratamiento. Debe
reportarse obligatoriamente las reacciones adversas así como la falta de efectividad inusual
de medicamentos.

8. PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS NUEVOS

Se debe tener presente que cuando un nuevo medicamento entra al mercado y está a disposición de
los prescriptores, sólo se conocen aquellos aspectos que se estudiaron durante la experimentación
previa (ensayo clínico); la cual se realiza en condiciones diferentes a las que existen cuando este
medicamento es administrado a toda la población.

Por otra parte, muchos medicamentos de reciente introducción en el mercado no aportan ventajas,
desde el punto de vista terapéutico, sobre otros ya existentes, y se debe tener en cuenta que los
productores emplean grandes sumas en su promoción para inducir inmediatamente a su
prescripción, por lo que se debe estar alerta ante las afirmaciones que hacen respecto a sus
beneficios. Es de suma importancia que el médico, antes de prescribir un medicamento nuevo,
revise en forma crítica la información científica independiente, y se pregunte:

• ¿Qué medicamento es?, ¿cuál es el principio activo?, ¿cuál es su procedencia?

• ¿Cuál es su indicación principal? ¿Es un medicamento de primera elección?
• ¿Es efectivo? ¿Hay buenas pruebas de su eficacia? ¿Se ha comparado su eficacia con
la de otros fármacos o con placebo? ¿En qué pacientes se experimentó?
• ¿Es seguro? ¿Hay datos publicados sobre su seguridad?
• ¿Tiene contraindicaciones?
• ¿Tiene interacciones medicamentosas clínicamente importantes?
• ¿Dónde obtuve la información sobre el medicamento?, ¿del prospecto, cuál es la
información para el paciente?, ¿de revistas comerciales que patrocinan los productores
del medicamento?, ¿de las publicaciones científicas?
• ¿Cuál es su lugar en terapéutica? ¿Tiene ventajas con relación a otros similares?,
¿Relación entre sus beneficios y sus riesgos?, ¿se beneficia algún paciente en
particular?
• ¿Y los costos? ¿Podrá ser adquirido por el paciente, en cantidad suficiente por el tiempo
que dure el tratamiento? ¿Cuál es el costo-beneficio?

9. PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS

“La prescripción de sustancias sometidas a fiscalización, sólo puede ser realizada por los
profesionales médicos y cirujanos dentistas”. (Anexo 1)

La prescripción de medicamentos que contienen las sustancias incluidas en las Listas IIA, IIIA, IIIB y
IIIC, debe ser realizada en recetas especiales, en original y dos copias. El original y una de las
copias serán entregados al paciente. La otra copia será archivada por el prescriptor por el plazo de
DOS AÑOS. Las que contienen sustancias incluidas en las listas IIB, IVA, IVB y VI, se realizarán en
receta médica común (DS 023-2001-SA. Ver Anexo 1).

La prescripción de estupefacientes para pacientes hospitalizados que presentan dolor se realizará

en dosis por un periodo que no exceda las veinticuatro (24) horas, y para pacientes ambulatorios por
la cantidad que fuera necesaria para un periodo no mayor de quince (15) días de tratamiento.

10. PRESCRIPCIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES

Una fórmula magistral es un producto farmacéutico destinado a un paciente, preparado por el
químico farmacéutico regente o bajo su dirección, en cumplimiento de una prescripción facultativa
detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas
establecidas, dispensado en un servicio de farmacia, con la debida información al usuario.

Las fórmulas magistrales deberán prepararse contra la presentación de la receta médica

correspondiente, para ser dispensadas exclusivamente en el establecimiento que la recibe y no
podrán mantenerse en stock; queda prohibida su elaboración masiva.

En la elaboración de fórmulas magistrales no podrán utilizarse como insumos productos terminados

o a granel. Los preparados magistrales que contengan sustancias sujetas a fiscalización sanitaria se
arreglan a lo dispuesto en el Reglamento aprobado por Decreto Supremo Nº 023-2001-SA15.
En el rotulado de las fórmulas magistrales debe consignarse la siguiente información: nombre de la
fórmula preparada, número correlativo que corresponda a la fórmula magistral en el libro de recetas,
modo de administración, advertencias si las tuviera, fecha de preparación, nombre del profesional
que la prescribe y del farmacéutico que la preparó, condiciones del almacenamiento que aseguren
su estabilidad y conservación y las leyendas: «Puede causar dependencia», «Uso externo» o «Uso
interno», según corresponda; «manténgase alejado de los niños». En toda fórmula de aplicación
externa cuyo uso sea peligroso, deberá agregarse la palabra “Peligroso”.

El prescriptor debe realizar la indicación del preparado, con letra legible, especificando el nombre de
cada uno de sus componentes, sus concentraciones, y consignando algunas otras especificaciones
como: libre de colorante, paciente intolerante a la lactosa, paciente diabético y otros.

El nombre del paciente debe ser consignado en la receta y se deberá indicar si ésta se atenderá por
una sola vez o, tratándose de procesos crónicos, en varias ocasiones.
 ANEXO 1
NORMAS LEGALES RELACIONADAS A LA PRESCRIPCIÓN DE
MEDICAMENTOS

1. Ley General de Salud. Ley Nº 26842 (20/07/97)

Título I.
Artículo 15º: Toda persona, usuaria de los servicios de salud, tiene derecho:

a) Al respeto de su personalidad, dignidad e intimidad;

b) A exigir la reserva de la información relacionada con el acto médico y su historia clínica, con
las excepciones que la ley establece;
c) A no ser sometida, sin su consentimiento, a exploración, tratamiento o exhibición con fines
docentes;
d) A no ser objeto de experimentación para la aplicación de medicamentos o tratamientos sin
ser debidamente informada sobre la condición experimental de éstos, de los riesgos que
corre y sin que medie previamente su consentimiento escrito o el de la persona llamada
legalmente a darlo, si correspondiere, o si estuviere impedida de hacerlo;
e) A no ser discriminado en razón de cualquier enfermedad o padecimientos que le afectare;
f) A que se le brinde información veraz, oportuna y completa sobre las características del
servicio, las condiciones económicas de la prestación y demás términos y condiciones del
servicio;
g) A que se le dé, en términos comprensibles, información completa y continuada sobre su
proceso, incluyendo el diagnóstico, pronóstico y alternativas de tratamiento, así como sobre
los riesgos, con-
h) traindicaciones, precauciones y advertencias de los medicamentos que se le prescriban y
administren;
i) A que se le comunique todo lo necesario para que pueda dar su consentimiento informado,
previo a la aplicación de cualquier procedimiento tratamiento, así como negarse a éste;
j) A que se le entregue el informe de alta al finalizar su estancia en el establecimiento de salud
y, si lo solicita, copia de la epicrisis y de su historia clínica.

Título II, capítulo I.

Artículo 26º: Sólo los médicos pueden prescribir medicamentos. Los cirujanos-dentistas y las
obstetrices sólo pueden prescribir medicamentos dentro del área de su profesión. Al prescribir
medicamentos deben consignar obligatoriamente su Denominación Común Internacional (DCI), el
nombre de marca si lo tuviera, la forma farmacéutica, posología, dosis y período de administración.

Asimismo, están obligados a informar al paciente sobre los riesgos, contraindicaciones, reacciones
adversas e interacciones que su administración puede ocasionar y sobre las precauciones que debe
observar para su uso correcto y seguro.

Artículo 27º: El médico tratante, así como el cirujano-dentista y la obstetriz están obligados a
informar al paciente sobre el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y manejo de su problema de salud,
así como sobre riesgos y consecuencias de los mismos. Para aplicar tratamientos especiales,
realizar pruebas riesgosas o practicar intervenciones que pueden afectar psíquica o físicamente al
paciente, el médico está obligado a obtener por escrito su consentimiento informado.
Artículo 29º: El acto médico debe estar sustentado en una historia clínica veraz y suficiente que
contenga las prácticas y procedimientos aplicados al paciente para resolver el problema de salud
diagnosticado. La información mínima que debe contener la historia clínica se rige por el reglamento
de la presente Ley. El médico y el cirujano-dentista quedan obligados a proporcionar copia de la
historia clínica al paciente en caso que éste o su representante lo solicite. El interesado asume el
costo que supone el pedido.

2. DS-019-2001-SA (14/07/01): Establecen disposiciones para el acceso a la información sobre

precios y denominación común de medicamentos
Artículo 2º: Al prescribir medicamentos, los médicos, los cirujano-dentistas y, cuando corresponda,
las obstetrices, se encuentran obligados a consignar su Denominación Común Internacional (DCI),
sin perjuicio de la indicación del nombre de marca del medicamento si lo tuviere. Sin perjuicio de tal
obligación, dichos profesionales se encuentran facultados a señalar en la receta respectiva que el
medicamento prescrito no deberá ser sustituido o cambiado por uno distinto.

Artículo 5º: Los médicos, los cirujano-dentistas y, cuando corresponda, las obstetrices deberán
elaborar la prescripción en duplicado, de forma tal que una copia de la misma quede en poder de la
farmacia o botica que expenda los medicamentos prescritos. Las farmacias o boticas deberán
mantener dicha copia por un plazo de un año contado desde la fecha de la venta respectiva,
poniéndolas a disposición de la Autoridad de Salud cuando ésta lo requiera.

Artículo 6º: Constituye una infracción sancionable con una amonestación o una multa de hasta dos
(2) Unidades Impositivas Tributarias (UIT), el consignar en la prescripción de medicamentos
únicamente el nombre de marca del medicamento sin hacer mención explícita a la Denominación
Común Internacional (DCI) del mismo.

Artículo 7º: La Dirección General de Salud a las Personas del Ministerio de Salud, tendrá a su cargo
la fiscalización y sanción de las infracciones contenidas en el presente dispositivo.

3. DS-021-2001-SA (16/07/01): Aprueban reglamento de establecimientos farmacéuticos

Capítulo IV. De las recetas
Artículo 35º: En las farmacias y boticas sólo podrá dispensarse productos farmacéuticos y recursos
terapéuticos naturales de venta bajo receta médica cuando la receta contenga, en forma clara, la
siguiente información:

a) Nombre, dirección, teléfono y número de colegiatura del profesional que la extiende, o

nombre del establecimiento de salud cuando se trate de recetas oficiales del
establecimiento. Dichos datos deberán figurar en forma impresa, sellada o en letra legible;
b) Nombre del producto objeto de la prescripción con su Denominación Común Internacional
(DCI), si la tuviera;
c) Concentración del principio activo;
d) Forma farmacéutica
e) Posología indicando número de unidades por toma y día, así como la duración del
tratamiento;
f) Lugar, fechas de expedición y de expiración de la receta y firma habitual del facultativo que
prescribe;
g) Información dirigida al químico farmacéutico que el facultativo estime pertinente.
Artículo 36º: Las recetas de las sustancias sujetas a fiscalización sanitaria se ajustarán a las
condiciones particulares que determina su reglamento.

Artículo 37º: Vencido el plazo de validez de receta fijado por el prescriptor, no podrá dispensarse,
contra su presentación, ninguno de los productos de venta bajo receta médica aludidos en ella.

Artículo 38º: En la atención de recetas y órdenes médicas, los establecimientos de dispensación

deberán garantizar el derecho de los usuarios a su intimidad y a la confidencialidad de la
información.

Artículo 39º: Terminada la dispensación de una receta de preparados magistrales, se le colocará el

sello del establecimiento dispensador y, en su caso, del que elaboró el preparado, así como la fecha
de preparación. La receta será copiada en el libro de recetas del establecimiento dispensador, en
orden correlativo y cronológico.

Artículo 40º: Cuando el químico-farmacéutico dispense un medicamento alternativo al prescrito, se

anotará al dorso de la receta el nombre de la alternativa dispensada, el nombre del laboratorio
fabricante, así como la fecha en que se efectúa la dispensación, seguida de la firma del dispensador.

4. DS-023-2001-SA (22/07/01): Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y otras

sustancias sujetas a fiscalización sanitaria Título V. De la prescripción
Artículo 22º: Sólo los médicos y cirujano-dentistas pueden prescribir medicamentos que contienen
sustancias estupefacientes, psicotrópicas u otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria. La
prescripción deberá efectuarse en el tipo de receta que, para cada caso, establece el presente
reglamento.

Artículo 23º: Para la prescripción de medicamentos que contienen las sustancias incluidas en las
listas IIA, IIIA, IIIB y IIIC, a que se refiere el artículo 2º de este reglamento, se utilizarán los recetarios
especiales, numerados e impresos en papel autocopiativo, que distribuye el Ministerio de Salud. Al
prescribir dichos medicamentos se deberá consignar en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar
espacios en blanco ni realizar enmendaduras, la siguiente información:

a) Nombre y apellidos del profesional que la extiende, número de colegiatura, número de

teléfono y dirección (con especificaciones del distrito y la ciudad);
b) Nombre y apellidos, dirección, número de teléfono y número de la Libreta Electoral o del
Documento Nacional de Identidad del paciente. Tratándose de extranjeros, deberá
consignarse el número de pasaporte o del carné de extranjería;
c) Diagnóstico;
d) Nombre del medicamento objeto de la prescripción con su Denominación Común
Internacional, si la tuviera;
e) Concentración del principio activo y forma farmacéutica;
f) Posología, indicando el número de unidades por toma y día así como la duración del
tratamiento; y
g) Lugar, fecha de expedición, firma habitual del profesional que prescribe y sello.

La receta especial tendrá una vigencia de tres (3) días contados desde la fecha de su expedición.
Artículo 24º: El recetario especial es intransferible y para uso exclusivo del profesional que lo
adquiere. Dicho profesional es responsable por la seguridad y uso que se le dé y, en caso de
pérdida o robo, deberá comunicar de inmediato el hecho a la DIGEMID o al órgano competente en
materia de medicamentos de la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial
correspondiente y presentar, adjunta a la comunicación, copia de la denuncia policial.

Artículo 25º: Las recetas especiales deben ser extendidas en original y dos copias. El original y una
de las copias serán entregadas al paciente. La otra copia será archivada por el prescriptor por el
plazo de dos (2) años. La prescripción de medicamentos de las listas IIA, IIIA, IIIB y IIIC que se
efectúe en los establecimientos del Ministerio de Salud, EsSALUD, Fuerzas Armadas y Policía
Nacional del Perú, podrá realizarse en recetarios propios del establecimiento, autorizados por
DIGEMID, siempre y cuando cumplan con consignar la información establecida en el Artículo 23º y la
receta sea para el uso exclusivamente interno de dichos establecimientos.

Artículo 26º: La prescripción de estupefacientes para pacientes hiperalgésicos hospitalizados se

hará en dosis no mayores para veinticuatro (24) horas, entendiéndose por ésta aquella que no
sobrepase las exigencias de la buena práctica médica. La prescripción para enfermos hiperalgésicos
ambulatorios podrá efectuarse hasta por la cantidad que fuera necesaria para quince (15) días de
tratamiento.

Artículo 27º: La prescripción de medicamentos que contienen sustancias comprendidas en las listas
IIB, IVA, IVB y VI a que se refiere el artículo 2º del presente reglamento, se realizará en receta
médica común, la que deberá cumplir con lo siguiente:

a) Llevar impreso el nombre, número de colegiatura, número de teléfono y dirección (con

especificación del distrito y la ciudad) del médico tratante;
b) Tener consignados en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar espacios en blanco ni
realizar enmendaduras, la siguiente información:
b.1) Nombre y apellidos del paciente;
b.2) Nombre del medicamento con su Denominación Común Internacional (DCI), si la
tuviere;
b.3) Concentración;
b.4) Forma farmacéutica;
b.5) Dosis posológica y cantidad expresada en números y letras;
b.6) Período de administración; y
b.7) Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor

Los medicamentos que contienen precursores de uso médico clasificados por la DIGEMID para su
venta sin receta médica no están comprendidos dentro de los alcances de la presente disposición.
La prescripción de medicamentos que contienen estupefacientes de la lista IIB se realizará en receta
especial, cuando superen las dosificaciones o no cumplan las condiciones de combinación
señaladas en la lista IVA.
SUSTANCIAS SOMETIDAS A FISCALIZACIÓN

LISTA IA
1. acetil-alfa metil fentanil
2. acetorfina
3. alfa-metil fentanil
4. alfa-metiltiofentanil
5. beta-hidroxifentanil
6. beta-hidroxi3-metil fentanil
7. Cannabis, resinas y aceites esenciales
8. Cetobemidona
9. Concentrado de paja de adormidera
10. Desomorfina
11. Dipipanona
12. Plantas y extractos vegetales susceptibles de uso indebido
13. Heroína
14. 3-metilfentanil
15. 3-metiltiofentanil
16. Metazocina
17. MPPP
18. Norpipadona
19. Parafluorofentanil
20. Papaver Somniferum
21. PEPAP (1-fenetil-4-acetato de piperidinol (éster))
22. Pimidona
23. Piritramida
24. Proheptacina
25. Properidina
26. Tilidina
27. Tiofentanilo

Y los isómeros de los estupefacientes de esta lista, a menos que estén expresamente exceptuados y
siempre que la existencia de dichos isómeros sea posible dentro de la nomenclatura química
específica; Los ésteres y éteres de los estupefacientes de esta lista, siempre y cuando no figuren en
otra lista y la existencia de dichos ésteres y éteres sea posible;

Las sales de los estupefacientes de esta lista, incluidas las sales de ésteres, éteres e isómeros,
según la descripción prevista y siempre que la existencia de dichas sales sea posible.

LISTA IB2
1. Brolanfetamina
2. 2-CB
3. Catinona

2
* Drogas de uso prohibido en el país.
4. DET
5. DMA
6. DMHP
7. DMT
8. DOET
9. Eticiclina
10. Etriptamina
11. Fenmetracina
12. Fendimetracina
13. Fenetidina
14. Lafetamina,SPA
15. Lisergida,LSD
16. 4-Metil aminorex
17. 4-MTA
18. MDA
19. MDMA
20. Meclocualona

Y los estereoisómeros, a menos que estén expresamente excluidos de las sustancias incluidas en
esta Lista, siempre y cuando la existencia de los estereoisómeros sea posible en el marco de la
designación química específica.

21. Mescalina
22. Metacualona
23. Metanfetamina
24. Metcatinona
25. MMDA
26. n-etil MDA
27. n-hidroxi MDA
28. Noticiclina
29. Parahexilo
30. PHP, PCPY
31. PMA
32. Psilocibina
33. Psilocina, Psilotsina
34. Roliciclidina
35. STP,DOM
36. Tenociclidina
37. Tetrahidrocannabinoles, isómeros y variantes estereoquímicas

LISTA IIA
1. Cocaína
2. Dextromoramida
3. Fentanilo
4. Levorfanol
5. Metadona
6. Morfina

Y los isómeros de los estupefacientes de esta lista, a menos que estén expresamente exceptuados y
siempre que la existencia de dichos isómeros sea posible dentro de la nomenclatura química
específica. Los ésteres y éteres de los estupefacientes de esta lista, siempre y cuando no figuren en
otra lista y la existencia de dichos ésteres o éteres sea posible; las sales de los estupefacientes de
esta lista, incluidas las sales de ésteres, éteres e isómeros, según la descripción prevista y siempre
que la existencia de dichas sales sea posible.

LISTA II B
1. Codeína
2. Acetildihidrocodeína
3. Dextropropoxifeno
4. Difenoxilato
5. Difenoxina
6. Dihidrocodeina
7. Etilmorfina

Y los isómeros de los estupefacientes de estas listas, a menos que estén expresamente
exceptuados y siempre que la existencia de dichos isómeros sea posible dentro de la nomenclatura
química específica. Las sales de los estupefacientes de esta lista, incluidas las sales de los
isómeros, según la descripción prevista y siempre que la existencia de dichas sales sea posible.

LISTA IIIA
1. Anfepramona
2. Benzfetamina
3. Catina
4. Dexanfetamina
5. Etinamato
6. Etilanfetamina
7. Fenetilina
8. Fenproporex

LISTA IIIB
1. Allobarbital
2. Amobarbital
3. Aprobarbital
4. Barbital
5. Buprenorfina
6. Butalbital
7. Ciclobarbital
8. Flunitrazepam
9. Glutetimida
 LISTA IIIC
1. Barbital
2. Etclovinol
3. Etinamato
4. Fenobarbital
5. Glucotimida

Las sales de las sustancias enumeradas en la lista III en todos aquellos casos que la existencia de
dichas sales sea posible.

LISTA IVA

Preparados de:
1. Acetildihidrocodeína
2. Codeína
3. Dihidrocodeína
4. Etilmorfina
5. Folcodina
6. Meprobamato
7. Metilfenobarbital
8. Metiprolina
9. Tiopental
10. Pipradol
6. Hidrocodona
7. Nicocodina
8. Nicodicodina
9. Norcodeína

Cuando estén mezclados con uno o varios ingredientes más y no contengan más de 100 miligramos
del estupefaciente por unidad de dosificación y la concentración no exceda al 2,4 % en los
preparados no divididos.

10. Cocaína: Con contenido no mayor de 0,1% de cocaína calcula- do en cocaína base; y opio o
morfina que contengan una cantidad no superior al 0,2% de morfina calculado en morfina base
anhidra y estén mezclados con uno o varios ingredientes más, de tal manera que el estupefaciente
no pueda separarse por medios sencillos o en cantidades que constituyan un peligro para la salud
pública.

11. Dextropropoxifeno: Para uso oral que contengan una cantidad no superior a 135 miligramos de
dextropropoxifeno como base por unidad de dosificación o con una concentración no superior al
2,5% en preparados no divididos, siempre que tales preparados no contengan ninguna sustancia
sujeta a fiscalización con arreglo al Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971.

12. Difenoxilato: Que contengan, por unidad de dosificación, una cantidad no superior de 2,5
miligramos de difenoxilato, calculado como base y una cantidad de sulfato de atropina equivalente,
como mínimo al 1% de la dosis de difenoxilato.
13. Difenoxina: Que contengan por unidad de dosificación, una cantidad no superior a 0.5 miligramos
de difenoxina y una cantidad de sulfato de atropina equivalente, como mínimo a un 5 % de la dosis
de difenoxina.

14. Folcodina: En mezclas con contenido estupefaciente no mayor de 100 miligramos por unidad
posológica.

15. Propiramo: Que contenga una cantidad no superior a 100 miligramos de propiramo por unidad de
dosificación y estén mezclados con por lo menos la misma cantidad de metilcelulosa.

16. Pulvis ipecacuanhae et opii compositus 10% de opio en polvo, 10% de raíz de ipecacuana, en
polvo y bien mezclado con 80% de cualquier otro ingrediente en polvo que no contenga estupe-
faciente alguno.

17. Los preparados que respondan a cualesquiera de las fórmulas incluidas en la presente Lista y
las mezclas de dichos preparados con cualquier ingrediente que no tenga estupefaciente alguno.

LISTA IVB
1. Ácido gamma hidroxibutírico
2. Alprazolam
3. Aminonex
4. Amitriptilina
5. Anfebutamona
6. Bentazepam
7. Bromazepan
8. Bromperidol
9. Brotizolam
10. Bupropión
11. Buspirona
12. Camazepam
13. Clobazam
14. Clomipramina
15. Clonazepam
16. Clorazepato
17. Clordiazepóxido
18. Clotiazepam
19. Cloxazolam
20. Clozapina
21. Delorazepam
22. Desipramina
23. Diazepam
24. Doxepina
25. Droperidol
26. Efedrina
27. Ergometrina
28. Ergotamina
29. Estazolam
30. Flubentixol
31. Fludiazepam
32. Flufenazina
33. Fluoxetina
34. Flurazepam
35. Halazepam
36. Haloperidol
37. Haloxazolam
38. Imipramina
39. Ketazolam
40. Levomepromazina
41. Levopromazina
42. Lofazepato de etilo
43. Loprazolam
44. Lorazepam
45. Lormetazepam
46. Loxapina
47. Meprotilina
48. Medazepam
49. Mesocarbo
50. Moclobemida
51. Mianserina
52. Midazolam
53. Nefazodona
54. Nimetazepam
55. Nitrazepam
56. Nordazepam
57. Norefedrina
58. Nortriptilina
59. Opipramol
60. Oxazepam
61. Oxazolam
62. Paroxetina
63. Periciacina
64. Pimozide
65. Pinazepam
66. Pipotiacina
67. Pipradol
68. Prazepam
69. Pseudoefedrina
70. Sertralina
71. Sibutramina
72. Sulpirida
73. Temazepam
74. Tetrazepam
75. Tilidina
76. Tioproperazina
77. Tioridazina
78. Tramadol
79. Trazodona
80. Tiazolam
81. Trifluoperazina
82. Trihexifenidil
83. Trimipramina
84. Valproato
85. Veraliprina
86. Viloxacina
87. Zaleplón
88. Zopiclona
89. Zolpidem

Las sales de las sustancias enumeradas en esta Lista en todos aquellos casos en que la existencia
de dichas sales sea posible.

LISTA V
1. Etorfina

LISTA VI

1. Nalorfina
2. Levalorfan
3. Naloxona
4. Ciclazocina
5. Diprenorfina
6. Apomorfina

5. RM 1105-2002-SA/DM (5/07/02). Aprueban Directiva sobre Procedimientos para la

Distribución de las Recetas Especiales

Objetivo:
Establecer el procedimiento para la distribución de los recetarios especiales por el Ministerio de
Salud, utilizados para prescribir medicamentos que contienen las sustancias incluidas en las listas
IIA, IIIA, IIIB y IIIC a que se refiere el Artículo 23º del Decreto Supremo Nº 023-2001-SA.

Procedimiento:
1. Los profesionales médicos o cirujanos dentistas, para la adquisición de los recetarios
especiales deben llenar una ficha proporcio nada por la Dirección General de Medicamentos
Insumos y Drogas o por los órganos competentes en materia de medicamentos de las
Direcciones Regionales y Subregionales de Salud, según corresponda, a la que adjuntarán
 el formato de requerimiento de talonarios de recetario especial, copia del DNI y carné de
colegio, presentando los originales respectivos.
2. La DIGEMID, o los órganos competentes en materia de medicamentos de las Direcciones
Regionales o Subregionales de Salud, aperturarán el Registro de profesionales médicos de
salud aptos para recibir los talonarios de recetario especial.
3. La DIGEMID entregará los talonarios a los solicitantes previa verificación del cumplimiento
de los requisitos.
4. En caso de siniestro o robo de estos talonarios, se comunicará de inmediato a DIGEMID o a
los órganos competentes en materia de medicamentos de las Direcciones Regionales o
Subregionales de Salud según corresponda, adjuntando copia de la denuncia a la Policía
Nacional del Perú.
5. En caso de uso parcial de los recetarios o no uso, éstos deberán ser devueltos a DIGEMID o
a los órganos competentes en materia de medicamentos de las Direcciones Regionales y
Subregionales de Salud.
6. El precio de los talonarios será fijado de acuerdo al costo de los mismos
6. RM 1753-2002-SA-DM (10/11/02). Aprueban Directiva del Sistema Integrado de Suministro
de Medicamentos e Insumos Médico-Quirúrgicos – SISMED

7.8. Del uso

7.8.1. La prescripción se efectúa obligatoriamente en la Receta Única Estandarizada dentro del
marco del Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales y normas conexas, usando la
Denominación Común Internacional (DCI), éstas son emitidas en original y copia.

7.8.2. Para la atención de pacientes por demanda, el original de la receta es entregado al paciente y
la copia queda en el servicio de consulta externa, la misma que al final del día debe ser entregada al
servicio de farmacia.

7.8.3.Para el caso de usuarios del Seguro Integral de Salud e intervenciones sanitarias, se entrega
al paciente la original y copia de la receta. El paciente cuando recabe sus medicamentos entrega a
Farmacia el original de la receta.

7.8.4. La prescripción de estupefacientes o psicotrópicos, se sujeta a lo establecido en el Decreto

Supremo N° 023.2001-SA Reglamento de estupefacientes, psicotrópicos y sustancias sujetas a
fiscalización sanitaria.

7.8.5. Es de responsabilidad de la Dirección General de DISA, hospital e instituto especializado, la

implementación de la receta única estandarizada en sus establecimientos o servicios
respectivamente.

7. RM 611-2004/MINSA (18-06-04). Establecen procedimiento para la adquisición de

medicamentos no considerados en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales

Artículo 1º. Las Direcciones de Salud, hospitales e institutos especializados podrán adquirir
medicamentos no considerados en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales, en casos
debidamente justificados y únicamente de acuerdo al procedimiento contenido en los artículos que
se indican en la presente resolución.
Artículo 2º. Los Comités Farmacológicos de las Direcciones de Salud, hospitales e institutos
especializados, evaluarán y aprobarán las solicitudes de adquisición de medicamentos no
considerados en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales presentadas por uno o más
prescriptores de los establecimientos de salud o por el profesional químico - farmacéutico,
responsable de la Dirección de Medicamentos, Departamento o Servicio de Farmacia, según
corresponda, quienes no deberán tener vínculo directo o indirecto con alguna empresa farmacéutica.
La solicitud deberá ser presentada de acuerdo al formato contenido en el Anexo Nº 1, el cual forma
parte integrante de la presente resolución, para los siguientes casos debidamente justificados:

a) Reacción adversa que determine la suspensión del medicamento en el paciente e

inexistencia de otra alternativa en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales;
b) Falla terapéutica y carencia de alternativa en el Petitorio Nacional de Medicamentos
Esenciales;
c) Enfermedad o situación clínica no cubierta por los medicamentos de Petitorio de
Medicamentos Esenciales;
d) Contraindicaciones a todas las alternativas que se disponen en el Petitorio Nacional de
Medicamentos; y,
e) Necesidad de una vía de administración alterna no considerada en el Petitorio Nacional de
Medicamentos Esenciales.

Las Direcciones de Medicamentos, Departamentos y Servicios de Farmacia de las Direcciones de

Salud, hospitales e institutos especializados, según corresponda, serán responsables de solicitar la
adquisición de los medicamentos autorizados para su compra al amparo de la presente resolución y
elaborar el informe bimestral utilizando el formato indicado en el Anexo 2, el cual forma parte
integrante de la presente resolución, adjuntando como sustento la copia de la solicitud contenida en
el Anexo 1, debidamente aprobada.

Los informes a los que se aluden en el párrafo anterior, deberán ser remitidos a la Dirección General
de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) por parte de las Direcciones de Salud e institutos
especializados, según corresponda, dentro de los 15 días calendario posteriores a cada bimestre. En
el caso de los hospitales los informes deben ser remitidos con anticipación a las Direcciones de
Salud.

Cuando la DIGEMID estime que la adquisición efectuada no se encuentra justificada, emitirá opinión
sustentada, la cual tendrá carácter vinculante y deberá ser cumplida por las dependencias
solicitantes, en todas las adquisiciones de medicamentos que realicen con posterioridad. Los
Comités Farmacológicos de las Direcciones de Salud, hospitales e institutos especializados, bajo
responsabilidad dispondrán su no adquisición.

Artículo 3º. Para los casos descritos en el presente artículo, los Comités Farmacológicos de las
Direcciones de Salud de las Personas y demás organismos públicos descentralizados del Ministerio
de Salud derivarán a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) sus
solicitudes de acuerdo al formato contenido en el Anexo 1 para su evaluación y trámite
correspondiente.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), a través de un análisis o

estudio del mercado farmacéutico, emitirá opinión técnica y autorizará la adquisición de los
medicamentos no considerados en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales, cuando se
verifiquen los siguientes casos:
a) Inexistencia comprobada en el mercado farmacéutico de algún medicamento considerado
en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales;
b) Disminución significativa del costo con el uso de una alternativa, terapéuticamente
aceptable, de una diferente concentración y/o forma farmacéutica a las consideradas en el
Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales; y
c) Situación de monopolio para un medicamento que afecte significativamente su costo.
A tal efecto, las Direcciones de Salud e Institutos Especializados a través de sus Direcciones de
Medicamentos, Departamentos y Servicios de Farmacia serán responsables de solicitar la
adquisición de medicamentos y presentación del informe bimestral, teniendo en cuenta el
procedimiento descrito en los párrafos tercero y cuarto del artículo 2º de la presente resolución.
Artículo 4º. Teniendo en cuenta que este tipo de adquisiciones es posible realizarlas sólo en
condiciones de excepción, las cantidades a adquirir deberán ser las mínimas necesarias para la
atención de casos de un bimestre.

Artículo 5º. Déjese sin efecto, la Resolución Ministerial N° 0181-99- SA/DM.

 ANEXO 2

CÓDIGO DE LA FIIM DE NORMAS DE COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS17 EDICIÓN REVISADA 2000
COMPROMISO DE LA INDUSTRIA

La industria farmacéutica internacional está comprometida a la mejora de la salud de la humanidad

mediante la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos y la producción y comercialización
de productos de calidad fiable, de acuerdo con las normas de buena práctica definidas
internacionalmente.

Como parte de su compromiso con la salud, la industria tiene la obligación y la responsabilidad de

proporcionar información fidedigna y educación sobre sus productos a los profesionales sanitarios,
con objeto de que éstos adquieran una comprensión clara del uso apropiado de los medicamentos
de prescripción.

Las actividades de promoción (prácticas de comercialización) deben estar de acuerdo con las
normas éticas más elevadas y la información debe estar preparada para ayudar a los profesionales
sanitarios a mejorar su servicio a los pacientes. La información debe ser proporcionada con
objetividad, veracidad y buen gusto y debe estar de acuerdo con todas las leyes y reglamentos
importantes. Las afirmaciones en relación con indicaciones terapéuticas y condiciones de uso deben
estar basadas en evidencia científica válida e incluir información clara con respecto a los efectos
secundarios, contraindicaciones y precauciones.

En la comercialización de productos farmacéuticos, se aplicarán por igual los mismos altos niveles
de conducta ética en todos los países, con independencia del nivel de desarrollo de sus sistemas
económico y sanitario.

Criterios éticos para la Promoción de Medicamentos - OMS

Introducción
A raíz de la Conferencia de Expertos sobre Uso Racional de los Medicamentos, celebrada en Nairobi
en noviembre de 1985, la OMS preparó una estrategia revisada en materia de medicamentos que
recibió el respaldo de la 39º Asamblea Mundial de la Salud en su resolución WHA39.27. Esa
estrategia abarca, entre otros componentes, el establecimiento de criterios éticos para la promoción
de medicamentos, que vienen a ser una actualización y ampliación de los criterios éticos y científicos
establecidos en 1968 por la 21ª Asamblea Mundial de la Salud en su resolución WHA21.41. Los
criterios que siguen se han preparado en cumplimiento de lo que antecede, sobre la base de un
proyecto que elaboró un grupo internacional de expertos.

Objetivo
El principal objetivo de los criterios éticos para la promoción de medicamentos consiste en apoyar y
fomentar el mejoramiento de la atención sanitaria mediante el uso racional de los medicamentos.

Criterios éticos
La interpretación de lo que es ético varía según las regiones y las sociedades. En todas éstas, la
cuestión está en saber lo que constituye un comportamiento adecuado. Los criterios éticos para la
promoción de medicamentos deben ofrecer una base indicativa del comportamiento adecuado en
esa materia que sea compatible con la búsqueda de la verdad y la rectitud. Los criterios deben
contribuir a decidir si las prácticas publicitarias relacionadas con los medicamentos son compatibles
con normas éticas aceptables.

Ámbito de aplicación de los criterios

Estos criterios constituyen principios generales de normas éticas que pueden ser adaptados por los
gobiernos a las circunstancias nacionales que correspondan a su situación política, económica,
cultural, social, educativa, científica y técnica, a las leyes y los reglamentos, al perfil de la morbilidad,
a las tradiciones terapéuticas y al grado de desarrollo de su sistema de salud. Los criterios son
aplicables a los medicamentos vendidos tanto con receta como sin receta (medicamentos en venta
libre). Se aplican igualmente, por lo general, a las medicinas tradicionales cuando proceda y a
cualquier otro producto anunciado como medicina. Los criterios pueden ser utilizados por todo tipo
de personas: gobiernos; industria farmacéutica (fabricantes y distribuidores); industria de la
publicidad (agencias publicitarias, organizaciones de estudio de mercados, etc); personal de salud
participante en la prescripción, despacho, el suministro y la distribución de medicamentos;
universidades y otras instituciones docentes; asociaciones profesionales; grupos de pacientes y de
consumidores; y medios informativos profesionales y generales (inclusive directores y editores de
revistas de medicina y publicaciones afines). Se insta a todos ellos a que utilicen los criterios de
manera apropiada en sus esferas de competencia, actividad y responsabilidad; se les recomienda
igualmente que los tengan en cuenta al preparar sus propias normas éticas en su sector de actividad
en relación con la promoción de medicamentos.

Los criterios no constituyen obligaciones legales; los gobiernos pueden adoptar leyes u otras
medidas basadas en ellos cuando lo estimen oportuno. De igual modo, otros grupos pueden adoptar
medidas de autorregulación basadas en ellos. Todas esas entidades deben vigilar y aplicar sus
propias normas.

Promoción
En el presente contexto la “promoción” se refiere a todas las actividades informativas y de
persuasión desplegadas por fabricantes y distribuidores con objeto de inducir a la prescripción, el
suministro, la adquisición o la utilización de medicamentos.

La promoción activa dentro de un país debe limitarse a los medicamentos legalmente obtenibles en
él. La promoción debe ser compatible con la política sanitaria nacional y estar en conformidad con
los reglamentos nacionales, así como con las normas libremente adoptadas donde existan. Toda la
propaganda que contenga afirmaciones relativas a los medicamentos ha de ser fidedigna, exacta,
verdadera, informativa, equilibrada, actualizada, susceptible de comprobación y de buen gusto. No
debe contener declaraciones que se presten a una interpretación equívoca o que no puedan
comprobarse, o bien omisiones que puedan inducir a la utilización de un fármaco que no esté
médicamente justificado o que provoque riesgos indebidos. La palabra «inocuo» sólo debe
emplearse cuando esté plenamente fundada.
La comparación de productos ha de basarse en los hechos, y ser imparcial y susceptible de
verificación. El material de propaganda no debe estar concebido de manera que oculte su verdadera
naturaleza.

Los datos científicos del sector público deben ponerse a disposición de los encargados de recetar y
de cualquier otra persona que tenga derecho a recibirlos y que los solicite, en la medida de sus
necesidades. La promoción en forma de beneficios financieros o materiales no se extenderá al
personal de salud ni será recabada por éste, ya que podría influir en la prescripción de
medicamentos.

Las actividades científicas y educativas no deben utilizarse deliberadamente con fines de

propaganda.

Publicidad
a) Publicidad de todo tipo destinada a médicos y profesionales relacionados con la salud
El texto y las ilustraciones de los anuncios destinados a los médicos y profesionales de la salud
deben ser enteramente compatibles con la hoja de datos científicos aprobada para el medicamento
de que se trate o con cualquier otra fuente de información de contenido análogo. El texto ha de ser
enteramente legible.

Algunos países exigen que los anuncios contengan información completa sobre el producto de
acuerdo con la hoja de datos científicos aprobada o un documento análogo, para un período
determinado a partir de la fecha del primer anuncio o para toda la duración del producto. Los
anuncios basados en un reclamo publicitario deben contener por lo menos información científica
resumida.

La lista siguiente, basada en la hoja de datos sobre medicamentos que figura en el segundo informe
del Comité de Expertos de la OMS en Uso de Medicamentos Esencial (de la cual se adjunta una
copia, como apéndice), puede servir como ejemplo del tipo de información que esos anuncios
deben, generalmente, contener:

- el (los) nombre(s) del (de los) ingrediente(s) activo(s) utilizando la Denominación Común
Internacional (DCI) o el nombre genérico aprobado del medicamento;
- el nombre comercial;
- contenido de (de los) ingrediente(s) por forma farmacéutica o régimen;
- nombre de otros ingredientes que se sabe pueden causar problemas;
- usos terapéuticos aprobados;
- forma farmacéutica o régimen;
- efectos secundarios y principales reacciones;
- precauciones, contraindicaciones y advertencias;
- principales interacciones;
- el nombre y la dirección del fabricante o distribuidor;
- referencia a documentación científica, si procede.

Cuando se permiten los anuncios sin reclamo publicitario (anuncios recordativos), deben incluir por
lo menos el nombre comercial, la denominación común internacional o el nombre genérico aprobado,
el nombre de cada ingrediente activo y el nombre y la dirección del fabricante o distribuidor para
poder recibir información complementaria.

b) Publicidad de todo tipo para el público en general

Los anuncios dirigidos al público en general deben contribuir a que la población pueda tomar
decisiones racionales sobre la utiliza ción de medicamentos que están legalmente disponibles sin
receta. Aun teniendo en cuenta el deseo legítimo de la gente de obtener información de interés para
su salud, en ellos no se debe aprovechar indebidamente la preocupación de la población a ese
respecto. Por lo general, no deben permitirse para los medicamentos vendidos con receta o para
anunciar medicamentos destinados a ciertas afecciones graves que sólo pueden ser tratadas por
personal de salud competente, y sobre los cuales algunos países han preparado listas. Para
combatir la toxicomanía y la fármaco dependencia, no se hará publicidad entre el público en general
de los estupefacientes y de los medicamentos psicotrópicos que son objeto de fiscalización. Aunque
es muy conveniente la educación sanitaria entre los niños, los anuncios no deben estar dirigidos a
ellos. En los anuncios se afirmará que un medicamento puede curar, evitar o aliviar una dolencia
sólo si esto puede comprobarse. Deben también indicar, cuando proceda, las limitaciones
apropiadas en el uso del medicamento.

Cuando se utiliza un lenguaje no técnico, la información debe ajustarse a la hoja de datos científicos
aprobada o tener una base científica legalmente determinada para su aprobación. No debe
emplearse un lenguaje que provoque miedo o angustia.

La lista siguiente es un ejemplo del tipo de información que deben contener los anuncios destinados
al público en general, habida cuenta del medio informativo utilizado:

- el (los) nombre(s) del (de los) ingrediente(s) activo(s) utilizando la Denominación Común
Internacional (DCI) o el nombre genérico aprobado del medicamento;
- el nombre comercial;
- principales indicaciones para su uso;
- principales precauciones, contraindicaciones y advertencias;
- el nombre y la dirección del fabricante o distribuidor.

La información sobre el precio para el consumidor debe figurar de manera exacta y veraz.

Representantes de productos farmacéuticos

Los representantes de productos farmacéuticos han de tener una formación apropiada y recibir
adiestramiento adecuado. Deben poseer conocimientos médicos y técnicos suficientes, y la
integridad necesaria para presentar información sobre productos y llevar a cabo otras actividades de
promoción de una manera correcta y responsable.

Los empleadores son responsables de la formación básica y continua de sus representantes. Esa
formación debe comprender instrucción relativa a la conducta ética apropiada teniendo en cuenta los
criterios de la OMS. En este contexto, puede ser muy útil que los representantes de productos
farmacéuticos y quienes quieran dedicarse a esa profesión reciban información, sobre todo acerca
de los riesgos, de la profesión médica y otras profesiones, así como de miembros independientes de
la población.
Los representantes de productos farmacéuticos deben poner a disposición de las personas
encargadas de recetar o despachar medicinas, una información completa e imparcial para cada
producto, así como una hoja de datos científicos aprobada o cualquier otra fuente de información de
contenido análogo.

Los empleadores han de ser responsables de las declaraciones y actividades de sus representantes
de productos farmacéuticos. Los representantes no deben ofrecer incentivos a las personas
encargadas de recetar o despachar medicinas. Las personas encargadas de recetar o despachar
medicinas no deben solicitar dichos incentivos. Con objeto de evitar una promoción excesiva, la
parte principal de la remuneración de los representantes de productos farmacéuticos no debe estar
directamente relacionada con el volumen de sus ventas.

Muestras gratuitas para promoción de medicamentos vendidos con receta

20. Podrán entregarse pequeñas cantidades de muestras gratuitas de medicamentos vendidos con
receta legalmente disponibles, previa solicitud, a las personas encargadas del sector.

Muestras gratuitas para promoción entre el público en general de medicamentos vendidos sin
receta
Las actitudes varían en lo que respecta a la distribución de muestras gratuitas para promover entre
el público medicamentos vendidos sin receta: algunos países lo permiten y otros no. Hay que
distinguir, además, entre la distribución gratuita por organismos de salud para tratar a ciertos grupos
y la distribución entre el público en general con fines de promoción; esta última es difícil de justificar
desde el punto de vista médico sanitario. Si esa práctica es legal en algún país, conviene adoptar
medidas muy restrictivas.

Simposios y otras reuniones científicas

Los simposios son útiles para difundir información. El contenido científico objetivo de esas reuniones
debe ser lo primordial y con ese fin pueden ser útiles las comunicaciones presentadas por científicos
y profesionales de la salud independientes. Su valor educativo será sin duda mayor si están
organizados por entidades científicas o profesionales.

El patrocinio por un fabricante o distribuidor de productos farmacéuticos debe anunciarse claramente

de antemano en la reunión y en todas las actas. Estas últimas deben reflejar con exactitud las
comunicaciones y los debates. Los agasajos y cualquier otro gesto de hospitalidad, así como los
regalos ofrecidos a los miembros de las profesiones médicas y afines, deben ocupar un lugar
secundario con respecto al objetivo principal de la reunión y han de mantenerse en un nivel
modesto.

Cualquier apoyo a profesionales de la salud individuales para participar en un simposio nacional o

internacional no debe estar condicionado a la obligación de anunciar ningún producto medicinal.

Estudios científicos, vigilancia y difusión de informaciones ulteriores a la comercialización

Después de la comercialización, los ensayos clínicos de medicamentos aprobados son importantes
para garantizar su uso racional. Se recomienda que se comunique a las autoridades sanitarias
nacionales competentes la realización de cualquiera de esos estudios; y que comités científicos y
éticos competentes confirmen la validez de los protocolos de investigación. Puede ser muy útil la
cooperación entre países y regional en esos estudios. La información comprobada sobre dichos
estudios debe notificarse a las autoridades sanitarias nacionales competentes y ser difundida lo
antes posible. 26. Los estudios científicos y la vigilancia, ulteriores a la comercialización, no deben
usarse indebidamente como una forma de promoción encubierta.

La información comprobada sobre los riesgos asociados a los medicamentos ha de ponerse en

conocimiento de las autoridades sanitarias nacionales competentes con carácter prioritario y debe
difundirse internacionalmente lo antes posible.

Envasado y rotulación
Dado que la información apropiada es importante para un uso racional de los medicamentos, todo el
material de envasado y rotulación debe contener datos compatibles con lo aprobado por los
organismos nacionales de reglamentación farmacéutica. Donde no exista dicho organismo o sea
rudimentario, ese material ha de contener información compatible con la aprobada por los
organismos de reglamentación farmacéutica del país del que el medicamento ha sido importado, o
de otras fuentes fidedignas de información con contenido análogo. Los textos y las ilustraciones de
los envases y las etiquetas deben ajustarse a los principios de los criterios éticos enunciados en el
presente documento.

Información para los pacientes: prospectos, folletos y otras instrucciones impresas

Es preciso que los pacientes dispongan de una información adecuada sobre el uso de los
medicamentos. Siempre que sea posible, la información de esa índole debe estar a cargo de
médicos o de farmacéuticos.

Cuando los gobiernos exigen prospectos o folletos, los fabricantes o distribuidores han de
cerciorarse de que contienen únicamente la información que ha sido aprobada por los organismos
nacionales de reglamentación farmacéutica. Si los prospectos o folletos se utilizan con fines de
propaganda, deben ajustarse a los criterios éticos enunciados en el presente documento. El texto de
los prospectos contenidos en el envase o de los folletos, si se destina específicamente a los
pacientes, debe estar redactado en lenguaje corriente a condición de que se refleje adecuadamente
el contenido médico y científico.

Además de los prospectos y folletos aprobados, se debe fomentar cuando convenga la preparación
y distribución de folletos y de otro material informativo para pacientes y consumidores. El material de
esa índole debe igualmente ajustarse a los criterios éticos enunciados en el presente documento.

Promoción de medicamentos exportados

Los criterios éticos para la promoción de medicamentos exportados deben ser idénticos a los que se
apliquen en el país exportador. Es conveniente que los países exportadores y los importadores que
todavía no lo hagan utilicen el Sistema OMS de certificación de la calidad de los productos
farmacéuticos objeto de comercio internacional.

Ginebra 1998
 ANEXO 3
FUENTES DE INFORMACIÓN

La disponibilidad de fuentes de información técnico-científica sobre medicamentos que sean

confiables, actualizados e independientes, así como su utilización apropiada, son requisitos
indispensables para garantizar el uso racional de medicamentos.

En las ciencias de la salud, el volumen de conocimientos crece con rapidez y ello también ocurre en
lo que respecta a publicaciones disponibles sobre medicamentos. La disponibilidad de recursos
informativos de la literatura médica original y de trabajos de referencia es muy grande, sin embargo
no toda la información disponible es equilibrada y de igual valor. Existe información que tiene
relevancia clínica e información que no la tiene y se debe tener en cuenta que el perfil de
información puede variar con el tiempo, en virtud de los nuevos datos que se generan a través de las
investigaciones en el campo de la salud.

Las revistas se consideran como el principal medio de comunicación de la información científica,

pues contienen las publicaciones originales de los estudios científicos. Es imprescindible evaluar
críticamente su contenido así como considerar algunos aspectos como prestigio de la publicación,
tipo de información que proporcionan, los especialistas que participan en su elaboración y los
promotores de dichas publicaciones.

Se presenta a continuación, algunas revistas y boletines de reconocido prestigio internacional,

algunas de ellas especializadas en medicamentos:

- The Medical Letter.

- Drug and Therapeutics Bulletin.
- The New England Journal of Medicine.
- Lancet. (http://www.thelancet.com)
- Annals of Internal Medicine.
- British Medical Journal. (http://www.bmj.com/bmj/)
- American Journal of Hospital Pharmacy.
- Clinical Pharmacology and Therapeutics.
- European Journal of Clinical Pharmacology.
- British Journal of Clinical Pharmacology
- Adverse Drug Reactions Bulletin.
- Prescrire International.
- Australian Prescriber. (http://www.australianprescriber.com)

Con el avance de las telecomunicaciones es posible acceder a más de 300 bases y bancos de datos
alrededor del mundo vía Internet y se puede acceder libremente a muchas revistas por esta vía.
Siendo imposible evaluar el contenido de cada una de las revistas médicas, es necesario utilizar
índices y revistas resúmenes que orienten hacia los artículos fuente, ya sea en formato impreso,
como es el caso del Index Medicus, colección bibliográfica producida por la US National Library of
Medicine o en formato electrónico como el MEDLINE, Base de datos biomédica producida por la US
National Library of Medicines, que permite la búsqueda de literatura sobre medicina clínica y
preclínica impresa en más de 3700 revistas publicadas en 70 países, desde al año l966.
El sistema IDIS (Iowa Drug Information Service), editado por el Servicio de Información de
Medicamentos de la Universidad de Iowa de los EE.UU., proporciona artículos fuente completos
sobre medicamentos y terapéutica procedentes de aproximadamente 200 revistas médicas, desde el
año 1966 a la fecha. Entre otras bases de datos se encuentran:

• EMBASE: “The Excerpta Medica”, índice especializado en efectos farmacológicos de los

medicamentos y sustancias químicas cuyos artículos son tomados de aproximadamente 4500
revistas.

• TOXLINE: Publicado por la US National Library of Medicine que cubre información sobre efectos
toxicológicos de los medicamentos, pesticidas y otras sustancias químicas.

• BIREME: Centro de Información en Ciencias de la Salud de América Latina y el Caribe, consigna la

literatura de América Latina y el Caribe. Incluye entre otras, las siguientes bases de datos:

- LILACS: Base que incluye literatura relacionada con la salud producida por autores
latinoamericanos y publicada en la región desde 1982.

- LEYES: Base sobre legislación en salud.

- WHOLIS: Base con bibliografía de la OMS y publicaciones de la oficina regional.

- PAHO: Base con publicaciones de la Organización Panamericana de la Salud.

- REPIDISCA: Base con información sobre ciencias del medio ambiente e ingeniería sanitaria.

- ECO: Base con información sobre epidemiología ambiental, toxicología y salud ocupacional.

• MICROMEDEX (Sistema de información computarizada para medicina e industria). Banco de datos

que publica desde 1974, información automatizada sobre intoxicaciones, medicamentos y medicina
ocupacional. Incluye entre otros:

- Drugdex: ofrece información de monografías de medicamentos en texto completo. Incluye las

principales referencias y evaluaciones clínicas de la literatura médica y farmacéutica a nivel mundial.

- Martindale, The Extra Pharmacopoeia.

- Drug Reax: brinda información sobre interacciones medicamentosas.

- Drug Consult: información sobre consultas de casos.

- Poisindex: brinda información sobre protocolos de tratamiento e información de más de 750 000
sustancias farmacéuticas, biológicas y comerciales.

• Colaboración Cochrane: iniciativa de carácter internacional para promover y producir revisiones

sistemáticas y periódicas de todos los ensayos clínicos relevantes, como una contribución a la
aplicación de la medicina basada en la evidencia. Se puede acceder a través de:
www.cochrane.org

• Proyecto PUBMED: recoge referencias desde 1966 de más de 3800 publicaciones de EE.UU. y de
otros países y da acceso a la base de datos de información bibliográfica formada por MEDLINE y
PREMEDLINE. Este proyecto fue desarrollado por the US National Library of Medicine:
www.ncbi.nlm.gov/pubmed/

PERUDIS: base de datos de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, del

Ministerio de Salud, que contiene información sobre todos los medicamentos registrados en el país.
http://www.minsa.gob.pe/INFODIGEMID/aplicaciones/Perudis/Index.asp

• ALERTAS DIGEMID: Brinda información sobre acciones regulatorias asumidas por la Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas en relación a la seguridad, calidad y falsificación de
medicamentos. http//www.minsa.gob.pe/infodigemid/

Los textos de referencia que se usan como fuente de información rápida, los que contienen
información concisa y de uso sencillo; sin embargo, es muy probable que en un solo texto no se
obtenga toda la información, siendo muchas veces necesario consultar más de uno.

Algunos de estos libros, se encuentran en formato electrónico. Como ejemplo de este tipo de fuente
de información tenemos:

• The Martindale, The Extra Pharmacopeia: provee información concisa y objetiva sobre
sustancias usadas en medicina y farmacia. Partes esenciales de la información que brinda es:
fórmula del compuesto, sinónimos, efectos adversos y tratamiento, precauciones, absorción y
eliminación, uso y administración, disponibilidad de medicamentos de marca y referencias
seleccionadas.

• The United States Pharmacopeia/ Drug Information for the Health Professional (USP-DI):
brinda información para una adecuada prescripción y dispensación de medicamentos que se
comercializan en EE.UU.

• Formularios internacionales y nacionales sobre medicamentos: British National Formulary

(UK), Guía Farmacoterapéutica o Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales (Perú),
Formulario de la Organización Mundial de la Salud.

• Meyler´s side effects of drugs: información sobre reacciones adversas de los medicamentos.
Libro con volúmenes anuales complementarios.

• Libros de medicina interna, farmacología o farmacología clínica, y de algunas especialidades

médicas.

Centro Nacional de Farmacovigilancia e Información de Medicamentos (CENAFIM)

Los Centros de información de medicamentos (CIM), definidos como unidades operacionales que
proporcionan información técnico-científica sobre medicamentos en forma objetiva y oportuna,
constituyen una estrategia óptima para atender necesidades particulares de información. Para ello,
los CIM cuentan con bases de datos y fuentes de información de medicamentos y con profesionales
especialmente capacitados para absolver las solicitudes de información.

Toda política farmacéutica nacional orientada a garantizar la disponibilidad, la accesibilidad y el uso

racional de medicamentos seguros, eficaces y de calidad, debe incluir entre sus estrategias el contar
con por lo menos un Centro de Información de Medicamentos como fuente de información técnico-
científica de medicamentos a nivel de país.

El Centro Nacional de Farmacovigilancia e Información de Medicamentos (CENAFIM) es un área

técnica de la Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos de la Dirección General de
Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, que está orientado a brindar información
técnica actualizada, objetiva e independiente sobre los medicamentos y su utilización; coordinar y
ejecutar las acciones a desarrollar en el marco del Sistema Peruano de Farmacovigilancia, así como
desarrollar y promover estudios de utilización de medicamentos; actividades orientadas a contribuir y
lograr un uso seguro y racional de los medicamentos en el país. E-mail: cenafim@digemid.gob.pe
Teléfono: 471-6246
Examen

1. ¿Cuál es el objetivo de una buena prescripción?

2. Cuáles son las prácticas incorrectas en la prescripción de medicamentos?
3. Describa el proceso de la terapéutica racional
4. ¿Qué consideraciones se deben tener en la prescripción de fórmulas magistrales?