Anto
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I. OBJETIVOS
II. FUNDAMENTO
Cuando se hidroliza la mitad del azúcar de una antocianina, el aglicón (el producto
no azúcar de la hidrólisis) se conoce con el nombre de antocianidina. Se conocen
20 antocianidinas, pero solo 6 son importantes en los alimentos: cianidina,
peonidina, pelargonidina, malvidina, delfinina y petunidina.
La utilización de estos compuestos como pigmentos se ha limitado por su
susceptibilidad, entre otros factores, al pH y a la temperatura. De acuerdo al valor
del pH, se presenta una variación del color que adquieren las antocianinas cuando
están en solución. Por consiguiente, es posible observar un color rojo o
anaranjado a pH acido de aproximadamente 2 ó menor, con un pH de 5 la
antocianina es incolora y cuando el pH se incrementa por arriba de 7, la
antocianina se degrada de forma irreversible.
3.1. MATERIALES
Materia prima
Fuente de antocianina.
Sugerencia: Oca morada.
Reactivos
HCl 2N
Metanol
Etil Acetato
Metanol acidificado: 0.01% (v/v) de HCl en metanol.
Agua acidificada: 0.01% (v/v)
Acetonitrilo grado HPLC
Acido fórmico
Agua extrapura (Agua MiliQ)
Estándares de antocianidina
Materiales
Cartuchos C18 (con adsorbente C18 enlazado en silica: C18 Sep-Pack
Cartidhe (360 mg de adsorbente, Waters Chromatography: ODS-4
Octadecyl Silane (500 mg adsorbente) o equivalentes.
Material de vidrio: Pipetas de 10 ml, beaker de 20,50ml, embudo buchner
Equipos
Balanza Analítica
Rotavapor
Sistema HPLC
Filtros 0.45 m
3.2. METODOS
Tomar 50 – 60 g de muestra
Homogenizar el material con dos volúmenes de metanol acidificado (p/v)
proteger en todo momento de la luz. Dejar la muestra una hora con agitación
continua de lo contrario 24 horas bajo refrigeración.
Filtrar en un embudo buchner con papel Whatman No. 1. Reextraer en el
residuo con suficiente solución de metanol acidificado hasta agotar el residuo.
Combinar y concentrar el filtrado bajo vacio a 40 ºC en un rotavapor. Deberá
evitarse tiempos prolongados en esta etapa para minimizar la degradación
del pigmento.
Redisolver el residuo remanente con una solución acuosa de HCL al 0.01%.
Si la muestra no es analizada de forma inmediata se recomienda almacenar a
–18°C.
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
VI. BIBLIOGRAFÍA
1. Cevallos – Casals, B. y Cisneros – Zevallos, L. (2003). Stoichiometric and
Kinetic Studies of Phenolic Antioxidants from Andean Purple Corn and Red-
Fleshed Sweet potato. J. Agric. Food Chem. Vol. 51. pp. 3313 – 3319.
2. Giusti MM and Wolrstad RE., (2001). Anthocyanins. Characterization and
measurement with UV-Visible Spectroscopy. In Current protocols in Food
Analytical Chemistry; Wrolstad, R.E., Ed.; John Wiley & Sons: New York.
3. Jakman, R.L. y Smith. J.l. 1996. Anthocyanins and betalains. In Natural Food
Colorant, 2nd ed. (G.A.F. Hendry and J.D. Houghton, eds) pp. 244-309.
Blackie and Son.Ltd.,London.