FARMACIA MAGISTRAL

UNIDAD 3. CICLO DE LA TAREA 3.

INFORME DE OPERACIONES EN EL LABORATORIO DE FARMACIA

PRESENTADO POR:

ANGELITA MARIA ROCHA SANTANA

CC: 1128060105

CARMEN OLIVIA MOSCOTE.

CC40.936.423

GRUPO:

301510_7

TUTOR(A):

CARLOS GUERRERO.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA.

UNAD

CEAD SIMON BOLIVAR

PROGRAMA REGENCIA EN FARMACIA

CARTAGENA-BOLIVAR

NOVIEMBRE DE 2017
 INTRODUCCIÓN

En la presente actividad se realiza el análisis de las operaciones y fórmulas magistrales que

sus componentes más usuales sus composiciones y materias que son necesarias para su
elaboración detallando cada formula indispensable contra las enfermedades que necesitan
estas fórmulas para la mejora de salud en un paciente con la necesidad de una fórmula
magistral, al igual se estudiara las funciones de los materiales y equipos que se deben utilizar
para la buena composición de una fórmula magistral en el laboratorio para lograr el éxito del
tratamiento realizándose de acuerdo a las prescripciones médicas, lo que se necesita para la
trasformación de formula normal a fórmula magistral cuales componentes se le agregan y
cuales la operación a seguir en el laboratorio para conseguir la mezcla original de la fusión.

OBJETIVO GENERAL

Identificar por medio del análisis de las preparaciones magistrales y sus componentes y material de

laboratorio la forma de dar solución a las necesidades del paciente por medio de estas soluciones

farmacéuticas.
 COMPONENTE TEMATICO

1. Por grupo consultar 5 preparaciones magistrales y describir que tipo de operaciones

requieren para su elaboración.

2. Identificar a cual forma farmacéutica pertenecen las preparaciones magistrales

consultadas.

3. Mencionar las materias primas, los materiales y equipos de laboratorio requeridos

 ACETATO DE ALUMINIO, Solución de (FMT)

FORMA FARMACÉUTICA: Soluciones

CANTIDAD Y UNIDAD DEL LOTE PATRÓN: 137 g

COMPOSICIÓN: ALUMINIO SULFATO DE 22.5 g, ACÉTICO GLACIAL, ÁCIDO 8.5 ml,

CALCIO, CARBONATO 10 g, AGUA PURIFICADA 75 ml, ÁCIDO TARTÁRICO 4.5 g

MATERIAL Y EQUIPO:

. -Balanza

-Vidrio de reloj

-Vaso de precipitado

-Cuentagotas:

-Espátula:

-Agitador:

-Frasco lavador

-Matraz aforado

-Embudo

-Pipeta

-Aspirador de pipeta

-Matraz aforado

-Probeta
METODOLOGÍA: Procedimiento de elaboración de soluciones.

METODO ESPECÍFICO:

 Para la cantidad indicada, en un vaso de precipitados de 250 ml, disolver el l2 (SO4)3.18

H2O en cuatro quintas partes del agua, ayudándose de un agitador.
 Añadir el ácido acético.
 Mezclar el carbonato cálcico con el agua restante.
 Incorporar la mezcla lentamente sobre la solución anterior, con cuidado, ya que se produce
efervescencia. Esperar hasta que no haya efervescencia y a continuación tapar y dejar
reposar durante 2 días agitando de vez en cuando.
 Pasado este tiempo filtrar a través de filtro de lienzo. Exprimir bien el precipitado. Filtrar
las veces necesarias hasta obtener una solución transparente.
 A la solución añadir el ácido tartárico en la proporción indicada.

ENTORNO: No se requieren condiciones de humedad y temperatura distintas a las

especificadas en el PN de elaboración de soluciones. Se recomienda manipular el ácido acético
glacial en cabina de gases.

ENVASADO: Envasar en frasco de vidrio bien cerrado.

CONSERVACIÓN: Conservar a temperatura inferior a 30 ºC.

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO: Líquido transparente, incoloro con

ligero olor a acético.

PLAZO DE VALIDEZ: En condiciones óptimas de conservación el periodo de validez es de 3

meses.

INDICACIONES: Tratamiento de la otitis externa en forma de gotas óticas, tratamiento de

eczemas, dermatitis y eritema como astringente de la piel, en solución diluida al 5-10% en
agua.

POSOLOGÍA: Otitis externa: Aplicar 2 ó 3 gotas en el oído, tres o cuatro veces al día.
Eczemas, dermatitis, eritema: aplicar en compresas frías.

COMENTARIOS Y OBSERVACIONES: Es preciso no confundir esta formulación con el

"líquido de Burow" o "solución de Burow precipitada o saturada", ya que esta última está
compuesta por alumbre y subacetato de plomo, lo que confiere al preparado menor
astringencia y mayor toxicidad. Existen varias formulaciones galénicas de solución de Burow
descritas en las distintas farmacopeas, que usan el ácido tartárico/bórico como estabilizante.
Se ha elegido la formulación con ácido tartárico por ser la más conocida y usada en España.
Se parte de la cantidad indicada debido a las pérdidas que se producen durante el proceso de
elaboración, en torno al 25 %.

EVIDENCIA CIENTIFICA: Categoría II: sin estudios de estabilidad, pero con experiencia
clínica

LIDOCAÍNA HIDROCLORURO 2% GEL ADHESIVO ORAL

FORMA FARMACÉUTICA: Geles

CANTIDAD Y UNIDAD DEL LOTE PATRÓN: 50 g

COMPOSICIÓN: LIDOCAÍNA, HIDROCLORURO DE 1000mg, VASELINA LÍQUIDA 4ml,

EXCIPIENTE ADHESIVO ORAL c.s.p. 50g

MATERIAL Y EQUIPO: El general para la elaboración de geles.

METODOLOGÍA: PG de Elaboración de hidrogeles

MÉTODO ESPECÍFICO:

1. Pesar y /o medir cada componente con exactitud.

2. Pulverizar la lidocaína en el mortero.

3. Incorporar la vaselina líquida y mezclar con la lidocaína hasta formar una pasta.

4. Incorporar el excipiente adhesivo oral mediante dilución homogénea.

5. Envasar y etiquetar.

ENTORNO: No se requieren condiciones distintas a las especificadas en el PN de elaboración

de geles.

ENVASADO: Envasar en recipientes cerrados y protegidos de la luz como tarro de plástico

con tapa o tubo de aluminio esmaltado.

CONSERVACIÓN: Mantener el envase bien cerrado, protegido de la humedad y a

temperatura inferior a 25ºC.
CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO: Gel semisólido blanco parduzco,
translúcido brillante y de consistencia media con propiedades adhesivas sobre la lengua y
mucosa bucal. El aspecto del gel es homogéneo, libre de partículas extrañas y sin grumos.

CONTROLES A REALIZAR: - Características organolépticas (color, olor, aspecto) -

Oclusividad - Extensibilidad aparente – Consistencia aparente - Homogeneidad de partículas
insolubles - Exudación - Peso de la fórmula terminada - Control microbiológico (si se elaboran
lotes).

PLAZO DE VALIDEZ: 3 meses

INDICACIONES Y POSOLOGÍA:

POSOLOGÍA: Tratamiento tópico oral que se emplea en el tratamiento de distintas patologías

que cursan con inflamación, escozor y dolor de la lengua y mucosa bucal: aftosis, mucositis,
liquen erosivo, en adultos y en determinados casos en niños*.

Extender una capa fina en la zona afectada cada 8 horas (según indicación del médico). El
intervalo mínimo entre toma y toma debe ser de 3 horas. La dosis máxima por toma no debe
exceder los 0,225 g/kg de pomada por aplicación (es decir unos 4.5mg/kg de lidocaína).

OBSERVACIONES:

 Existe experiencia de uso de este tipo de pomadas orales de lidocaína en niños para las
gingivoestomatitis y aftas bucales, hay que vigilar estrechamente la aplicación. Se
recomienda no utilizar como analgésico en dolor dental y solo emplear en casos de
afecciones bucales más graves que no responden a tratamientos iniciales. Se debe emplear
la dosis más baja posible con la que se consiga la analgesia adecuada, para evitar su
absorción y la aparición de efectos adversos sistémicos.

 Se han descrito casos de efectos adversos graves como convulsiones, alteración ritmo
cardiaco, y shock cardiopulmonar en algunos niños menores de 3 años que recibían
lidocaína tópica oral de forma poco controlada la dosis.

 En el caso de niños menores de 3 años hay que tener especial vigilancia de no aplicar más
dosis de la prescrita por lo que se recomienda tomar medida exacta de la dosis a aplicar.
 Advertir a los pacientes acerca del efecto de adormecimiento de la boca. Se recomienda
que antes de la aplicación tenga una correcta higiene bucal empleando una pasta de dientes
y un colutorio adecuados en el lavado. Para mantener el efecto anestésico se recomienda
no beber líquidos ni ingerir alimentos unos 30 minutos después de su aplicación. En el caso
de mucositis o afecciones severas que no permitan a los pacientes comer o beber el gel oral
de lidocaína se utiliza para tener el efecto analgésico en la boca y que los pacientes puedan
comer o beber sin dolor. En este caso advertir a los pacientes que deben esperar 30 minutos
después de la aplicación, que tengan en cuenta el adormecimiento de toda la mucosa y la
lengua y que tengan cuidado de no morderse

EVIDENCIA CIENTÍFICA: Categoría I: presenta estudios de estabilidad y experiencia

clínica.

RANITIDINA 15mg/ml SOLUCION ORAL

FORMA FARMACÉUTICA: Soluciones

CANTIDAD Y UNIDAD DEL LOTE PATRÓN: 100 ml

COMPOSICIÓN:

 RANITIDINA CLORHIDRATO 1680mg

 JARABE SIMPLE 50ml
 AGUA CONSERVANTE SIN
 PROPILENGLICOL c.s.p. 100ml

MATERIAL Y EQUIPO: El general para la preparación de soluciones.

METODOLOGÍA: PG de Elaboración de soluciones

MÉTODO ESPECÍFICO:

1. Pesar y/o medir todos los componentes. (1mg de ratinidina base equivale a 1,12mg de
ranitidina hidrocloruro).

2. Añadir la ranitidina hidrocloruro a un vaso de precipitados y añadir casi todo el agua

conservante sin propilenglicol, agitando hasta la total disolución.

3. Añadir el jarabe simple y homogeneizar la mezcla.

4. Transferir a una probeta o matraz aforado y enrasar hasta el volumen final con agua
conservante sin propilenglicol.

5. Trasvasar a un vaso de precipitados y homogeneizar la solución.

ENTORNO: No se requieren condiciones distintas a las específicas en el PN de elaboración

de soluciones.

ENVASADO: envasar en frasco de vidrio topacio.

CONSERVACIÓN: Máximo 60 días Tª 2-8ºC envase cerrado y protegido de la luz. Una vez
abierto 30 días Tª 2- 8ºC y protegido de la luz.

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO: Solución viscosa, transparente,

incolora e incolora, con pH entre 5 y 7,5. El aspecto de la solución es homogéneo y libre de
partículas extrañas. No se observa la formación de cristales. CONTROLES A REALIZAR: -
Características organolépticas (color, olor, sabor, aspecto) - Existencia de cristalización -
Grado de transparencia - Determinación del pH - Peso de la fórmula terminada

PLAZO DE VALIDEZ: 60 días

INDICACIONES

 Niños y adolescentes (de 3 años a 18 años):

- Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica.
 Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio
sintomático del reflujo gastroesofágico.

POSOLOGÍA

 Niños de 3 a 11 años: Tratamiento agudo de la úlcera péptica: de 4 mg/kg/día a 8

mg/kg/día, dividida en dos dosis, hasta un máximo de 300 mg de ranitidina al día durante
4 semanas. Aquellos pacientes con una curación incompleta pueden ser tratados durante 4
semanas más ya que la curación normalmente ocurre después de 8 semanas de tratamiento.

Reflujo gastroesofágico: 5 a 10 mg/kg/día dividida en dos dosis, hasta un máximo de 600 mg

(el uso de la dosis máxima es más apropiada en niños con un peso mayor o adolescentes con
síntomas graves).

 Adolescentes a partir de 12 años: Se debe administrar la misma dosis que en adultos.

 Úlcera gástrica: 150 mg dos veces al día o 300 mg por la noche, durante 6 semanas.
 Esofagitis por reflujo: 150 mg dos veces al día o 300 mg por la noche, durante 6-8 semanas
o si fuera necesario 12 semanas. En pacientes con esofagitis de moderada a grave, la dosis
de ranitidina puede aumentarse a 150 mg cuatro veces al día, hasta 12 semanas.

OBSERVACIONES: Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia

hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-
isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene

parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

1mg de ratinidina base equivale a 1,12mg de ranitidina hidrocloruro

Plazo de validez: Período de validez y caducidad de formas farmacéuticas no estériles orales

líquidas.

EVIDENCIA CIENTÍFICA: Categoría I: presenta estudios de estabilidad y experiencia

clínica

VASELINA SALICILICA 40%

FORMA FARMACÉUTICA: Pomadas

CANTIDAD Y UNIDAD DEL LOTE PATRÓN: 100 g

COMPOSICIÓN: ÁCIDO SALICÍLICO 40g, VASELINA LÍQUIDA 24g, VASELINA FILANTE

c.s.p. 100g

MATERIAL Y EQUIPO: El general para la preparación de pomadas

METODOLOGÍA: PG de Elaboración de pomadas

MÉTODO ESPECÍFICO:

1. Pesar y/o medir cada componente con exactitud.

2. Pulverizar finamente en el mortero el ácido salicílico y dispersar en la vaselina líquida.

3. Añadir, poco a poco, la vaselina filante y mezclar hasta obtener un preparado homogéneo.

4. Envasar y etiquetar.
ENTORNO: No se requieren condiciones distintas a las especificadas en el PN de elaboración
de pomadas.

ENVASADO: Envasar en recipientes cerrados y protegidos de la luz como aluminio para

pomada, recubiertos internamente de resinas epoxifenólicas.

CONSERVACIÓN: Mantener el envase bien cerrado, protegido de la humedad y a

temperatura inferior a 30ºC.

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO: Pomada de color blanco, inodora, con

consistencia aparente moderadamente alta (ofrece cierta resistencia al ser batida en el mortero
mediante el pistilo), con textura untuosa y grasienta. El aspecto de la pomada es homogéneo,
libre de partículas extrañas y sin grumos. No presenta exudación, puede perder algo de peso
con el paso del tiempo. No deben aparecer cristales.

CONTROLES A REALIZAR: - Características organolépticas (color, olor, aspecto) -

Oclusividad - Extensibilidad aparente - Consistencia aparente - Homogeneidad de partículas
insolubles - Exudación - Peso de la fórmula terminada - Control microbiológico (si se elaboran
lotes).

PLAZO DE VALIDEZ: 3 meses

INDICACIONES: Tratamiento en estados hiperqueratosis como en la ictiosis o psoriasis.

Utilizado también en el tratamiento de las verrugas.

POSOLOGÍA: Utilizar sólo según prescripción médica.

OBSERVACIONES:

 Se puede utilizar a concentraciones desde 0,5% hasta el 40-50%, utilizando una cantidad
de vaselina líquida de proporcional a la cantidad de ácido salicílico: 5 partes de ácido
salicílico a 3 partes de vaselina líquida.
 Es fotosensible, coloreándose gradualmente al exponerlo a la luz solar.
 Es irritante, por ejemplo para la mucosa nasal, provocando el estornudo.
EVIDENCIA CIENTÍFICA: Categoría I: presenta estudios de estabilidad y experiencia
clínica

SILDENAFILO 2,5 mg/mL SUSPENSIÓN ORAL

FORMA FARMACÉUTICA: Suspensiones

COMPOSICIÓN: SILDENAFILO CITRATO 0,3 g, ORA PLUS 60 mL, ORA SWEET csp 120
mL

MATERIAL Y EQUIPO: El general para la preparación de suspensiones.

METODOLOGÍA: PG de Elaboración de suspensiones

MÉTODO ESPECÍFICO:

1. Depositar los comprimidos de sildenafilo en un mortero de vidrio y triturar hasta un polvo

fino.

2. Humedecer con una mínima cantidad de ora plus mezclando con el pistilo hasta conseguir
una pasta homogénea.

3. Continuar añadiendo el resto de ora plus geométricamente, mezclando bien con el pistilo
después de cada adición.

4. Transferir la suspensión resultante a una probeta graduada.

5. Lavar el mortero con ora sweet e ir añadiéndolo a la probeta de forma que el mortero quede
completamente limpio, enrasar con ora sweet hasta el volumen final, envasar en frascos de
vidrio topacio sin dejar reposar y etiquetar.

ENTORNO: No se requieren condiciones distintas a las especificadas en el PN de elaboración

de suspensiones.

ENVASADO: Envasar en frasco de vidrio topacio

CONSERVACIÓN: Conservar en nevera

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO: Líquido viscoso libre de partículas

extrañas

PLAZO DE VALIDEZ: 1 mes

INDICACIONES: Hipertensión pulmonar en niños (uso en condiciones diferentes a las
autorizadas en ficha técnica).

OBSERVACIONES: Estabilidad química 91 días según la bibliografía

EVIDENCIA CIENTÍFICA: Categoría I: presenta estudios de estabilidad y experiencia

clínica

CALEN MIX

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: CALEN MIX

COMPOSICIÓN CUALITATIVA: Cada 250 ml de CALEN MIX champo

Contiene: Extracto de caléndula. Minoxidil

FORMA FARMACÉUTICA: Champo

DATOS CLÍNICOS

- INDICACIÓN TERAPÉUTICA: CALEN MIX shampoo está indicado para darle al cabello brillo,

hidratación y nutrición evitando la resequedad del cuero cabelludo, la orquilla o las puntas dobles y

La caída del mismo. Los extractos de caléndula son emolientes, es decir, suaviza, tonifica e hidrata.

El minoxidil se usa para estimular el crecimiento del cabello y desacelerar la calvicie.

- FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Aplique sobre cabello húmedo dando un suave masaje con las

yemas de los dedos. Espere por 5 minutos o más y enjuague. Ideal para uso diario.

- CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad.

- PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Si observa alguna reacción desfavorable como

alguna irritación, inflamación o lastimadura del cuero cabelludo suspenda su uso, si persiste consulte

al médico. Manténgase fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos, si esto ocurre

enjuague con abundante agua. No utilizarlo por vía oral.

EFECTOS COLATERALES: en caso de que sufras algún efecto colateral como crecimiento

abundante en la cara, dolor en el pecho o aceleración del ritmo cardiaco, mareos, náuseas o alergias

tendrás que detener el tratamiento inmediatamente y consultar el medico a la brevedad.

- TOXICIDAD: No se conoce reportes de toxicidad.

SHAMPOO A BASE DE CALENDULA

MATERIALES:

a. 2 jarras, b. Cuchara, c. Agitador grande de vidrio, d. Olla con tapa,e. Colador,

f. Probeta de 250 ml, g. Vidrio de reloj, h. Beaker de 500 ml, i. Balanza electrónica

j. Gotero, k. Frasco, l. Mortero de porcelana con pistilo grande, m. Medidor de PH

REACTIVOS CANTIDAD

a. Extracto de caléndula 8 ml

b. Lauril sulfato de sodio 25.16 gramos

c. Shampoo comercial 250 ml

d. Shampoo base 250 ml

e. Fragancia con olor a fresa 3 gotas

f. Hidróxido de sodio al 10%

g. Tricoferi de Bari 10 gotas

h. Minoxidil 4 gramos

Formulación del shampoo base con olor a fresa cuyos principios activos serán extractos de caléndula

+ minoxidil.

PRODUCTO CALEND MIX

Lauril Sulfato de Sodio: El Lauril Sulfato de Sodio (SLS) es un agente surfactante anicónico empleado

en una variedad de formulaciones farmacéuticas no parenterales. Es un detergente y agente

humectante, efectivo en soluciones ácidas y alcalinas y en aguas duras. Es usado en shampoos

medicados, como limpiador de la piel y en dentífricos.

Da reacción neutra; baja la tensión superficial de las soluciones acuosas; emulsifica las grasas.

SOLUBILIDAD: Libremente soluble en agua, dando una solución opalescente.

USOS: Agente de humectación

Cocamida DEA

Denominación química: Dietanolamida de ácido graso de coco

Composición Dietanolamida de ácidos grasos de coco

Aspecto Líquido oleoso viscoso de color amarillo claro o pasta

blanda.

Datos técnicos Amina libre <5%

Ácido graso libre <1%

Éster 6%

Amida 78-90%

Agua 0.5%

Valor de pH

PROPIEDADES: La dietanolamida de ácidos grasos de coco se disuelve en agua formando un sol

turbio jabonoso levemente espumante. Este producto posee poder emulsionante y codisolvente. En

soluciones detergentes destacan especialmente sus propiedades espesantes y formadoras de estructura.

En alcoholes y otros disolventes empleados en cosmética se disuelve en forma transparente, siendo

miscible con muchos aceites. Mediante reducidas adiciones de alcohol, pueden clarificarse las mezclas
con aceites grasos de origen vegetal y animal. La cocamida DEA ejerce un fuerte efecto emulsionante

en todos los casos en que se incorpore agua.

APLICACIONES: Como espesante con propio poder detergente, la cocamida DEA se emplea

ventajosamente en la fabricación de detergentes líquidos, especialmente en champús transparente y en

emulsión. Sin embargo, no puede indicarse un esquema de composición fijo para estos sistemas de

estructura viscosa, especialmente después de haber efectuado una dilución con agua. Por tanto, será

necesario realizar en cada caso algunos ensayos previos para determinar la composición óptima de un

producto final con buena estabilidad. La cantidad de empleo de la cocamide DEA en muchos productos

especiales cosméticos y técnicos oscila en general entre 1 y 5%, calculado sobre el producto final.

ESTABILIDAD: Pueden sufrir hidrólisis a pH extremos, pero en su uso normal en cosmética son

estables. Cabe destacar que tienen tendencia a decolorarse con la exposición al aire y la luz.

Cocamidopropil betaina

DESCRIPCIÓN: Líquido claro de color amarillo, olor característico.

CARACTERÍSTICAS: La Cocamidopropil betaína es un detergente anfotérico que además de poseer

propiedades espumantes y limpiadoras es bien tolerado por la piel. Por lo que puede aplicarse a

shampoos, geles de ducha y productos para niños. Reduce la irritación causada por otros componentes

de la fórmula. Es compatible con surfactantes catiónicos, aniónicos y No-iónicos.

DOSIFICACION: Entre 5 y 15%.

EDTA TRISÓDICO

Contiene Cloruro de sodio (ESPESANTE)

Es un sólido blanco, soluble en agua fría o caliente, ligeramente soluble en alcohol e insoluble en ácido

clorhídrico concentrado. En su forma cristalina es transparente e incoloro, con un brillo parecido al

hielo.
Ácido cítrico: Es el regulador de PH.

Metilparabeno y propilparabeno: Estos son los preservantes, si no están bien disueltos, simplemente

el periodo de vida útil del shampoo será corto. El propilparabeno es el preservante.

Perfume:

Los constituyentes del perfume son:

El diluyente, el fijador y la esencia.

El diluyente que constituye la mayor parte del perfume sirve para disolver los aromas fuertes.

MINOXIDIL

El Minoxidil siendo un potente vasodilatador- estimulaba el flujo sanguíneo y de esta forma, hacía

crecer el cabello.

El minoxidil para evitar la pérdida del cabello se usa como un producto de aplicación local (tópica).

La droga está disuelta en una mezcla con agua, alcohol y glicol que es aplicado a las zonas calvas del

cuero cabelludo. En el hombre, se lo considera más efectivo para la zona de la coronilla que para las

regiones temporales.
El minoxidil es una droga estable e inactiva. Cuando es aplicado al cuero cabelludo y penetra en la

piel, se convierte en activa, pero inestable. Nuestro cuerpo produce un catalizador llamado sulfonil-

transferasa que convierte el minoxidil estable e inactivo en minoxidil-sulfito, activo e inestable. Este

compuesto activa los canales de potasio en las células, lo que activa el crecimiento del cabello.

CALENDULA

1- Se le usa sobre la piel irritada por sus poderes anti-inflamatorios. Por esta razón a veces se le usa

en cremas para el rostro, cremas para mejorar las quemaduras de sol y para los glúteos de los bebes.

2- Es antiséptica por lo que ayuda a sanar ulceras bucales y similares. Se le usa para infecciones en la

garganta haciendo gárgaras de té de los pétalos de caléndula. Otros usos son en: magulladuras,

arañazos, fiebres, ulceras e infecciones de la piel, picaduras de insectos y pie de atleta.

3- Tiene acción anti-espasmódica. Por esta razón se le usa para espasmos menstruales.

4- La caléndula puede comerse en ensaladas. Generalmente es amarga. En algunos lugares la ponen

en otros platillos para dar color como sustituto del azafrán.

PRACTICA DE LABORATORIO: loción para la seborrea

Formulación:

Agua de rosas o alcohol

50ml de agua

100ml agua de rosas

50ml de alcohol al 96%

Azufre 1.5g
 Alcanfor 0.5g

Ácido retinoico 6 gotas

Procedimiento: Macerar el alcanfor y el azufre, luego diluir el azufre en agua de rosas después mezclar

los ingredientes restantes.

Observación: El azufre no es soluble al reaccionar con el agua de rosas. Estos 2 son de color amarillo

verdoso este formo una espuma en la parte superior. Al mezclar las demás sustancias ninguna causa

reacción. Al final la loción tomo un color amarillo verdoso como el del azufre y adquiere un olor a

etanol y le PH de la loción es de 7.

LOCIÓN PARA LA SEBORREA Y ACNÉ EN GENERAL

Formulación:

 Eritromicina base 2- 4% (1 Tableta)

 Alcohol 96º 100 ml

 Agua 100 ml

Procedimiento: Macerar la Eritromicina base. Al Alcohol adicionarle la Eritromicina, luego el agua.

Mezclar bien.

Observación: Al agregar la eritromicina al alcohol, esta toma un color blanco. También se observa

como esta no se disuelve completamente en el alcohol, pero al adicionar agua esta se disuelve.

Consulta: Porque la eritromicina no se disuelve en el alcohol?

R// quizás es por la concentración de esta que no alcanza a disolverse totalmente porque este antibiótico

es soluble en alcohol y otras sustancias como acetona, cloroformo, acetonitrilo y acetato de etilo. Este

antibiótico también es muy soluble en agua (2 mg/ml) al adicionar agua aumenta la solubilidad y

disminuye la concentración de la eritromicina.

USOS DE LA ERITROMICINA: Es un antibiótico que ha sido utilizado con éxito en el tratamiento de

varias infecciones bacterianas. Su espectro abarca fundamentalmente bacterias grampositivas y

algunas gramnegativas e incluye actinomicetos, treponemas, micoplasmas, clamidias y rickettsias. Es

utilizado con éxito en infecciones tales como faringitis, fiebre escarlatina, neumonía, septicemia, otitis

media y sinusitis. Su empleo en el tratamiento de la pulmonía, pneumopleuresía, escarlatina, erisipela,

sepsis, otitis supurativa, anginas, tonsilitis, laringitis, carbúnculo, infecciones traumáticas y otras. La

eritromicina resulta útil mediante un tratamiento temporal en los casos de erupciones misceláneas en

la piel. Las erupciones pueden ser acné vulgar u otras infecciones bacterianas.

Acidez (pKa) de la ERITROMICINA BASE

8.8

Fórmula molecular de la ERITROMICINA BASE

C37H67NO13

Importancia del alcohol en las lociones?

R//La cantidad de alcohol que contienen las lociones va de 0o a 40°, de modo que no deshidraten las

epidermis secas pero resequen ligeramente las grasas.

El agua hidrata la piel, además da solubilidad a los componentes de la loción.

BIBLIOGRAFÍA.

 Comisión de la AEM. Formulario Nacional. 1ª ed. Madrid: Imprenta Nacional del

BOE; 2007 pag 337. FECHA ULTIMA REVISION: Febrero 2014
 Alía E. Pomada adhesiva oral de triamcinolona acetónido y lidocaína clorhidrato La
formulación de Acofarma
 (4) Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de
farmaciahospitalaria. Junio 2014.
 Boletín informativo grupo de Farmacotecnia de la SEFH. Período de validez y
caducidad de formas farmacéuticas no estériles orales líquidas. Volumen 4. Nº 1 Enero
- Abril 2015.
 Procedimientos de elaboración de formas farmacéuticas: PN de elaboración de
pomadas. Formulario Nacional. Ministerio de Sanidad y Consumo. 2015. Acceso on
line junio 2017.

 Vaselina salicílica 15% (20-35%). Módulos de formulación. ISPHC. Disponible en:

http://www.isphc.org/modulos/mod_descargas/descargas.php?f=Pomadas-20111207-
123307.pdf

 Nahata MC, Morosco RS, Brady MT. Extemporaneous Sildenafil Citrate Oral
Suspensions for the Treatment of Pulmonary Hypertension in Children. Am J Health-
Syst Pharm. 2006; (63): 254-257.