FISIOLOGIA

UNIDAD: 1 A: Capitulo 1

ORGANIZACIÓN FUNCIONAL DEL CUERPO HUMANO Y CONTROL DEL MEDIO

INTERNO
1) ¿Cuál es el objetivo de la Fisiología?
Es explicar los factores físicos y químicos responsables del origen, el desarrollo y la
progresión de la vida.
2) ¿Cuál es el objetivo de estudio de la Fisiología Humana?
Se ocupa de las características y lo mecanismo específicos, del cuerpo humano que hace
de este mismo un ser vivo.
3) Explicar las células como unidades vivas del cuerpo
La Célula unidad viva básica del cuerpo y cada órgano es agregado de células , unidas
por estructuras cada uno de las células se adaptá para desarrollar una o mas fusiones.
Tienen casi todas la capacidad de reproducirse.
4) ¿A qué se denomina líquido intracelular y extracelular?
Líquido intracelular: es el líquido que se encuentra en el interior de la célula.
Líquido extracelular: es un tercio de líquido que al encuentro en los espacios externos.
En esto se encuentran iones y nutrientes para mantener la vida celular.
5) ¿A que se denomina medio interno?
Todas las células viven en el mismo medio el líquido extracelular al cual se denomina
medio interno del cuerpo.
6) ¿Cuál es la diferencia entre los líquidos extracelular e intracelular?
Líquido extracelular: contiene cantidades de iones sodio, cloro y bicarbonato y nutrientes
oxigeno, glucosa, ácidos grasos y aminoácidos.
La diferencia con intracelular es que este no posee gran cantidad de iones de potasio,
magnesio.
7) ¿A qué se denomina homeostasis? Ejemplo.
Es el termino de homeostasis el mantenimiento y equilibrio denominado de las
condiciones estáticas o constante en el medio interno. (todos los órganos del cuerpo
desarrollan funciones para mantener dichas condiciones).
El riñón mantiene la constante de concentración de iones.
8) ¿Cuáles son las 2 etapas en las que el líquido extracelular es transportado por
todo el cuerpo?
El líquido extracelular es transportado por todo el cuerpo.
1ra. Etapa: el movimiento de la sangre alrededor del sistema circulatorio.
2da. Etapa: movimiento del líquido entre capilares sanguíneos y las células.
9) ¿A qué de denomina espacio intracelular y que características tiene?
Cuando atraviesa la sangre los capilares producen intercambio continuo de líquido
extracelular ente el plasma y el líquido intersticial que ocupa los espacios intercelulares.
10) Diagramar la organización general del sistema circulatorio?
La sangre circula en forma global por todo el cuerpo con la diferencia que si el cuerpo
esta en reposo es en menor tiempo y si esta en actividad aumenta el proceso.
Cuando atraviesa los capilares se produce el intercambio, este se difunde en ambos
sentidos y es procesado por el movimiento cinético de las moléculas.
De modo que el líquido extracelular, plasma y los espacios intesticiales se encuentran en
un proceso constante de mezcla a lo largo del cuerpo.
11) Referente al origen de los nutrientes del líquido extracelular, explicar que
sucede con:
a) Sistema respiratorio:
La sangre pasa por el cuerpo fluye a través de los pulmones.
 La sangre capta el oxígeno en los alvéolos la cantidad necesaria de oxigeno
para cada células, estas se difunde en movimientos molecular a través de
dicha membrana.
b) Tracto gastrointestinal:
La sangre que es bombeada por el corazón atraviesa por las paredes de los
órganos gastrointestinales, en este se absorben los alimentos, líquidos
intestinal y nutrientes.. Hidratos de carbono, ácidos grasos, animoáciodos.
c) Sistema músculo esquelético.
Si no fuese por este sistema el cuerpo no se puede mover en busca de
alimentos.
12) ¿Qué sucede con la eliminación de CO2 por los pulmones?
La sangre capta el oxigeno de los pulmones se libera el dióxido de carbono de la sangre
hacia los alvéolos, el movimiento respiratorio hacia los alvéolos transporta el dióxido de
carbono hacia la atmósfera.
13) ¿Qué sucede con la eliminación de los productos finales por los riñones?
Cuando la sangre pasa por los riñones elimina la mayor cantidad de sustancias de plasma
o parte del dióxido de carbono que no son necesarios para las células. Estas comprenden
sustancias finales del metabolismo celular.

Los riñones llevan acabo el filtrado de plasma a través de los glomérulos hacia túbulos y
luego son reabsorbidos hacia la sangre con sustancias necesarias (glucosa).
14) ¿Cuáles son los 2 sistemas por los cuales el organismo regula las funciones
corporales?
Sistema nervioso y el sistema de regulación
15) ¿Cómo está compuesto el sistema nervioso, y el sistema nervioso central?
El sistema nervioso esta compuesto por la porción sensitiva del sistema nervioso central y
la porción motora eferente.
Sistema nervioso central esta compuesto por el cerebro y la médula espinal.
16) ¿Cuál es la función de los receptores sensitivos? Ejemplos.
Detectar el estado del cuerpo y del entrono. Los receptores de la piel comunican a este
que un objeto esta en contacto con la piel (recepción sensitiva, oído y ojos)
17) ¿Qué sucede con algunas de las funciones del cerebro?
El cerebro almacena información, genero, pensamientos, área y determina reacciones, el
cuerpo responde con sensaciones.
18) ¿A qué se denomina Sistema Nervioso Autónomo ó autonómico?
A la gran parte del sistema nervioso se llama sistema autonómico. Opera desde el nivel
subconsciente y con todo el organismo interno (bombeo del corazón, movimiento tracto
gastrointestinal, secreción glandular).
19) ¿Qué sucede con el sistema hormonal de regulación? Ejemplos.
Las hormonas son trasportadas en el líquido extracelular a cualquier parte del cuerpo y
ayuda regular la función celular (hormona tiroidea, acelera parte la de reacciones
químicas a las células). Insulina controla el metabolismo de la glucosa.
20) ¿Qué significa el término “Sistema de control del cuerpo”?
que el cuerpo humano es una máquina que contiene diferentes sistema de control que
interactúan regulando las funciones de los órganos.
21) ¿Qué sucede con la regulación de las concentraciones de O2 y CO2 en el
líquido extracelular. Función amortiguadora de la hemoglobina.
El oxigeno es la sustancia para realizar reacciones químicas en las células, el cuerpo
posee un mecanismo para mantener la concentración de oxigeno en liquido extracelular.
Este depende de la hemoglobina que se combina con la sangre cuando circula por los
pulmones.
La hemoglobina tiene afinidad con el oxigeno, no tisular en el líquido tisular si contiene
cantidad de oxigeno, si es bajo lo concentra .
Se libera para restablecer la concentración de lisero para restablecer la concentración
tisular.
La regulación se basa en las características químicas de la hemoglobina (función
amortiguadora de oxigeno de la hemoglobina).
22) ¿Cómo se regula el CO2 en el líquido extracelular?
La regulación es diferente, cuando se eleva la concentración de dióxido de carbono en
sangre excita el centro respiratorio para que uno respire en forma rápida y profundo, esto
aumenta la respiración dióxido de carbono, la eliminación de la sangre y del líquido
extracelular. Este continua hasta volver al normal
23) ¿Qué sistemas contribuyen a la regulación de la presión arterial?
Sistema barorreceptor, es un mecanismo de control. En la región del cuello en las arterias
carotidas y en el arco aortico existen receptores nerviosos (barorreceptores) que
estimulan el estiramiento de la pared arterial, sube la presión esto envían impulsos al
tronco encefálico
24) ¿Qué sistemas contribuyen a la regulación de la presión arterial?
Son muy importantes mantener los valores normales de algunos constituyentes que
mantienen el cuerpo operando en buena salud.
La falta de algún sistema de control puede producir en enfermedad o muerte.
Cuando aumenta la temperatura del encima de lo normal produce un aumento en el
metabolismo celular destruyendo a las células.
Cuando disminuye otro factor ION POTASIO su concentración puede paralizar a la
persona impidiendo que los nervios transporten la señal.
Si el potasio se eleva es el músculo cardiaco puede deprimirse , el calcio desciende de los
músculos y entra en una contracción tetánica de los músculos debida a la generación
espontánea de impulsos.
La glucosa baja y la persona se vuelve irritable y a veces tiene convulsiones.
25) ¿Qué características tiene los sistemas de control. Ejemplo de
retroalimentación negativa?
Tienen ciertas características comunes.
La mayoría actúan mediante una retroacción negativa. En la regulación de la
concentración de dióxido de carbono, elevada concentración en el líquido extracelular. La
ventilación pulmonar hace disminuir la concentración de dióxido de carbono, los pulmones
excretan la elevada concentración da lugar a una concentración disminuida, la cual es
negativa, la estimulo iniciador.
Se producirá un aumento retroactivo en la concentración negativa al estímulo iniciador.
Si algún factor aumenta o disminuye en exceso, el sistema de control inicia una
retroacción negativa que consiste en una serie de cambios que hacen retornar a valor
medio.
26) ¿Qué sucede con la retroalimentación positiva y porqué puede ser útil a
veces? Ejemplos.
La retroacción positiva no da lugar a estabilidad, sino a inestabilidad y a menudo a la
muerte.

Si la persona sangra bruscamente 2 litros de sangre disminuye no existe sangre que el

corazón bombee presión arterial desciende y el flujo de sangre va hacia el músculo
cardíaco del corazón a un descenso, el ciclo se va repitiendo se produce la muerte. El
estimulo iniciador provoca más de lo mismo, lo cual ese una retracción positiva.
El cuerpo ha aprendido a utilizar la retroacción positiva en su beneficio.
Se rompe un vaso sanguíneo y empieza a formarse el coágulo (enzimas) factores de la
coagulación se activan las enzimas actúan sobre otros enzimas activándolos y
produciendo todavía mas coágulo. Continúa hasta que se tapona el agujero.
El parto, cuando las contracciones uterinas adquieren la fuerza suficiente para que la
cabeza del feto comience a protruir a trabés del cerviz (cuello uterino) envía señales a
trabés del miometrio hacia el cuerpo del útero, provocando el aumento de las
contracciones. Retroacción prosita es para la generación de las señales nerviosas, se
estimula la membrana de una fibra nerviosa, escape de ion sodio, los canales de sodio de
la membrana

UNIDAD: 1B: Capitulo 2.

LA CÉLULA Y SU FUNCIÓN
1) ¿Cuáles son las partes principales de la célula?
Núcleo y citoplasma
2) ¿Cómo se llama las membranas que la separan?
El núcleo separado òr una membrana nuclear del citoplasma y el citoplasma por una
membrana celular de los liquidos circundantes.
3) ¿A qué se denominaprotoplasma y qué elementoscontiene?
Protoplasma: diferentes sustancias que componen la celula. Esta compuesto sust.
basicas: agua, electrolitos,proteinas, lipidos e hidratos de carbono.
4) ¿Cuál s el principal mediolíquido de la célula y porcentaje tiene?
El principal medio liquido es el agua y su porcentaje es del 70% al 80%
5) ¿Cuáles son los electrolitos más importantes?
Los electrolitos mas importantes son: potasio, magnesio, fosfato, sulfato, bicarbonatoy
pequeñas cantidades de sodio cloro y calcio.
6) ¿Qué función tienen los electrolitos más importantes?
Los electrolitos proporcionan los factores quimicos e inorganicos para las reacciones
celulares.
7) ¿Cómo se pueden dividir las proteínas?
Las proteinas pueden dividirse en: Globulares y Estructurales.
8) ¿Qué características tienen las proteínas estructurales y en qué sector del
organismo se encuentran?
Las proteinas Estructurales estan presentes en la celula en forma de largos filamentos y
proporcionan el mecanismo contractil de los musculos. Se encuentra en el colageno y en
las fibras de elastina del tejido conectivo.
9) ¿Qué características tienen las protínas globulars y en qué sector del
organismo se encuentra?
Las proteinas Globulares estan formadas por una molécula proteica son enzimas de la
celula son solubles en liquidos celulares. Forman parte o estan adheridas a las
estructuras membranosas del interior celular.
10) ¿Qué son los lípidos y cuáles son los más importantes?
Los lipidos son diferentes tipos de msustancias que se agrupan debido a sus
caracteristica comun de ser solubles en disolventes grasos. Los mas importantes son: los
fosfolipidos y colesterol.
11) ¿Qué importancia tienen los fosfolípidos y el colesterol?
La importacia de los Fosfolipidos y el Colesterol es que son insolubles en agua y por
consiguiente formanla membrana celular y las barreras membranosas intracelulares.
12) ¿Qué otros tipos de lípidos existen en la célula?
Otros lipidos que existen en la celula son los triglicéridos.
13) ¿Cuál es la función de los Hidratosde Carbono en la célula?
Hidrtos de carbono. Su funcion en la celula es proporcionar energia a la misma.
14) ¿Cuáles son las principales estructuras de la célula?
Las principales estructuras de la celula son las organelas y estas son: Mitocondria,
Reticulo sarcoplasmatico, Membrana celular, Membrana nuclear,Aparato de Glgi,
Lisosomas y Centriolos.
15) ¿Cuáles son las membranas de la célula y qué función tienen los lípidos en
ella?
Las membranas son: M. Nuclear, M.Celular, M del Reticulo Sarcoplasmatico,y las
membranas del Mitoconrias, Lisosomas, y del Aparato de Golgi. Los lipidos evitan el
movimiento libre del agua y sustancias hidrosolubles de un compartimento a otro.
16) ¿Cómo está compuesta la membrana celular?
Membrana Celular: formada por 55% de proteinas 26% fosfolipidos, 13% colesterol, 4%
de otros lipidos y 3% de hiodratos de carbono.
17) ¿Cómo es la estructura básica de la doble capa lipídica de la membrana y qué
características tiene?
Estructura basica de la bicapa lipidica son las moléculas de fosfolipidos, de la cual una
parte es hidrsoluble o hidrofilita y la otra es hidrfobica.
18) ¿Cuáles son las proteínas de la membrana celular?
Las proteinas de la membrana celular son en sun mayoria Glucoproteinas, y existen dos
tipos: las Integrales y y las perifericas.
19) ¿Qué características tienen las dos tipos de proteínas de la membrana?
Las proteinas Integrales forman canales estructurales a traves de laos cuales puede
difundir sustancias hidrsolublesentre los liquidos extracelular e intracelular. Las perifericas
funcionan como enzimas o como otro tipo de regulador de la funcion intracelular.
20) ¿Qué características tienen los Hidratros de Carbono de la membrana?
La caracteristicas que tienen es que se encuentran combinados con proteinas y lipidos en
forma de glucoproteinas y glucolipidos.
21) ¿A qué se denomina citosol?
Citosol: porcion liquida del citoplasma donde se encuentran dispersas las particulas.
22) ¿Á qué se denomina ectoplasma?
Ectoplasma: porcion de citoplasma contiua a la membrana celular.
23) ¿A qué se denomina endoplasma?
Endoplasma: citoplasma que queda entre el ectoplasma y la membrana celular que se
encuentra mas licuado.
24) ¿Qué elementos se encuentran en el citoplasma?
Los elementos que se encuentran en el citoplasma son: Granulos de Glucogeno,
Ribosomas, Vesículas secretoras, y 5 organelas: Reticulo endoplasmatico, Aparato de
Golgi, Mitocondrias,Lisosomas y Peroxisomas.
25) ¿Cómo está compuesto el retículo endoplásmico?
El reticulo endoplasmatico esta compuesto por una red de estructuras tubulares y
vesiculares aplanadas.
26) ´Qué son los ribosotas y qué el retículo endoplásmico rugoso?
Ribosomas: particalas granuladas que se encuentran en la superficie externa del reticulo
endoplasmatico.
27) ¿A qué se llama retículo endoplásmico agranular o liso?
Reticulo endoplasmatico liso:parte del reticulo endoplasmatico que carece de ribosoma.
28) ¿Cómo está formado y cuál es la función del aparato de Golgi?
Aparato de Golgi: se encuentra formado por 4 capas de vesículas cerradas planas y
delgadas proximo al núcleo.Tiene la funcion de procesar las vesículas de RE para formar
los Lisosomas.
29) ¿Cuál es la función de las vesículas del retículo endoplásmico?
Las vesículas del reticulo endoplasmatico son vesículas de transporte.
30) ¿Qué son los lisosomas y cuál es su función?
Los lisosomas son organelas vesiculares formadas por el aparato de Golgi. Su funcion es
proporcionar un sistema digestivointracelular que permite a la celula digerir sustancias y
estructuras intracelulares.
31) ¿Qué son y qué función tienen las enzimas hidrolasas ácidas?
Las enzimas hiudrolasa tiene la funcion de digerir proteinas, hidratos de carbono, lipidos y
derivados de estos.
32) ¿Qué son los peroxisomas?
Los Peroxisomas son similares a los lisosomas pero con la diferencia de que se forman
por autorreplicación en lugar de provenir del aparato de Golgi.
33) ¿Cómo se denominan a las mitocondrias y dónde se encuentran?
Las mitocondrias se las denominan Centrales Electricas. Se encuntran en todas las
regiones del citoplasma.
34) ¿Cómo está formada la membrana de la mitocondria?
La membrana de la mitoconmdria es es doble: una membrana externa y otra interna.
35) ¿Qué sistema se forma en las crestas de las mitocondrias?
En las crestas de las mitocondrias se forma el sistema de ATP.
36) ¿Qué sucede posteriormente a la formación de ATP?
Una vez formado el ATP, es liberado fuera de la mitocondria y difunde a lo largo de toda
la celula para liberar su energia en las partes donde se necesite para efectuar las
funciones celulares.
37) ¿Cómo se duplican las mitocondrias?
Las Mitocondrias se duplican ellas mismas ya que las mismas contienen ADN.
38) ¿Cuál es la función de las estructuras filamentosas y tubulares de la célula?

39) ¿A qué se denomina endocitosis, pinocitosis y fagocitosis?

Endocitosis: penetración de particulas grandes al interior de la celula. Pinocitosis:ingestión
de vesículas extremadamente pequeñas que contienen liquido extracelular. Fagositosis.
Ingestión de particulas grandes como bacterias, celulas y pociones de tejido degenerados.
40) Explicar como es el proceso de pinocitosis

Digestión de la celula: una vez que yna vesícula pinocitica o fagocitica aparezca dentro de
la celula se unenna la misma uno o varios lisosomas para vaciar sus hidrlasa acidas en el
interior de la vesícula formando una vesícula digestiva donde las hidrolasa hidrolizan las
proteinas, hidratos de carbono y lipidos. Los lisosomas son .los organos digestivos de la
celula.
41) Explicar como es el proceso de fagocitosis

42) ¿Cómo es la función de digestión de la célula y la función de los lisosomas en

ella?
En la regresión tisular y autolisis celular los lisosomas tienen la funcion de de eliminar las
celulas o porciones de celulas dañadas.
43) ¿Cuál es la función de los lisosomas en la regresión tisular y autolisis celular?

44) ¿Qué función tienen las lisozimas?

La lisozima disuelve la membrana celular bacteriana.
45) ¿Cuáles son las funciones específicas del retículo endoplásmico?
Funcion del reticulo endoplasmatico: catalaliza la síntesis de muchas sustancias necesrias
para la celula, suministra las enzimas que controlan la degradacion de glucogeno,
suministra las enzimas necasarias capaces de eliminar sustancias que estan dañando la
celula.
46) ¿Cómo es la síntesis de lípidos por parte del retículo endoplásmico liso?
Síntesis de los lípidos por parte del reticulo endoplasmatico liso: el REL sintetiza lípidos,,
estos se incorporan rapidamente a la bicapa lipidica del propio RE haciendo asi que el RE
esté en continuo crecimiento.
47) ¿Cuáles son las funciones específicas del aparato de Golgi? Nombrarlas
La principal funcion de sintesis del aparato de golgi es procesar sustancias ya formadas
en el reticulo endoplasmatic, sintetizar hidratos de carbono y da lugar a la formación de
grandes polisacarido.
48) ¿Cómo realiza el aparato de Golgi las funciones de síntesis?
Las funciones especificas del aparato de golgi son: funcion de síntesis, procesamiento de
las secreciones endoplasmaticas, formación de vesículas por parte del aparato de golgi.
49) ¿Cuáles son las funciones del ácido hialurónico y del sulfato de condroitina?
Funciones del acido hialuronico y el sulfato de condroitina: son los principales
componentes de los proteoglicanos secretados en el moco, componentes de la sustancia
fundamental de los espacios intersticiales.
50) ¿Cómo es el procesamiento de las secreciones endoplásmicas por parte del
aparato de Golgi? Formacón de vesículas.
Las sustancias formadas en el aparato de golgi, son transportadas atraves de los tubulos
hacia las porciones del reticulo endoplasmatico liso, en este punto se desprenden
vesículas de transporte que se difunden hacia la capa mas profunda del aparato de golgi.
Las vesículas vierten su contenido en los espacios vesiculares del aparato de golgi, por
ultimo del aparato de golgi se desprenden vesículas pequeñas y grandes transportando
en su interior las sustancias secretoras condensadas y difundiendose a lo largo de toda la
celula.
51) ¿Cómo es el proceso de exocitosis de la función del calcio en ella?
Las vesículas secretoras formadas por el aparato de golgi que contienen sustancias
proteicas van a ser scretads por la superficie de la membrana celular se funden en ella,
posteriormente se fusionan con ella y vacian su sustancia al exterior por medio de la
exocitois. La cual es estimulada por la entrada de calcio al interior de la celul.
52) Explicar la función de la mitocondria en la extracción de energía a partir de los
nutrientes.
El ATP es un nucleotido constituido por una base nitrogenada, la adenina, la pentosa
ribosa y tres radicales de fosfato. Cuando el ATP libera su energia se separa de un radical
de fosfato y se forma el difosfato de adenosina (ADP)
53) ¿Qué es el ATP y cómo utiliza su energía?
La mayor síntesis de ATP se lleva a cabo en la mitocondria. El acido piruvico son
transformados en Acetil-coa , esta sustancia se disuelve a su vez para extraer energia por
una serie de enzimas que originan una secuencia de reacciones quimicas denominada
Ciclo de Krebs.
54) Explicar los procesos químicos en la formación de ATP. Papel de las
mitocondrias.
El ATP sintenasa es una enzima que utiliza energia para provocar la conversión del ADP
en ATP.
55) ¿Cuál es la función del ATP sintetasa?
El ATP se emplea en tres categorías. Transporte de membrana, síntesis de compuestos
quimicos en la celula, el trabajo mecanico.
56) ¿En qué categorías de funciones celulares se emplea el ATP?
La energia suministrda por el atp es utilizada para el transporte de sodio a traves de la
membrana celular.
56) ¿Para qué es necesaria la energía suministrada por el ATP?
El movimiento ameboide supone el desplazamiento de toda una celula respecto a su
entorno. El movimiento ciliar es el movimiento de los cilios en forma de latigo sobre la
superficie de la celula.
58) ¿Qué utiliza la célula para reponer el ATP utilizado?
La funcion del movimiento ameboide es dar lugar a nueva membrana celular en el extrmo
delantero del seudopodo y una endocitosis continua dde la membrana en las porciones
media y trasera de la celula.

59) ¿qué es el momento ameboide y el movimiento ciliar?

60) Cuál es la función de los movimientos ameboides?

61) ¿Qué células muestran movimientos ameboides?

Un ejemplo de celala que muestra movimiento ameboide een los Leucocitos.
62) ¿A qué se denomina quimiotasis y por qué se produce?
La Quimiotaxis es el factor que inicia el movimiento ameboide, la cual se produce por una
sustancia denominada Quimiotatica.
63) ¿qué células producen movimiento filiar? Ejemplos
El movimiento ciliar se produce solo en dos partes del cuerpo humano. En las superficies
internas de las vias respiratorias y en las trompas de Falopio.

UNIDAD : 1C Capitulo 3
CONTROL GENÉTICO DE LA SÍNTESIS PROTEÍCA, DE LA FUNCIÓN CELULAR Y DE
LA REPRODUCCIÓN CELULAR.
1) ¿Cuál es la función de los genes?
Los genes regulan la funcion celular determinando que sustancias van a ser sintetizadas
en el interior de la celula, en que estructuras mediante que enzimas y a partir de que
compuestos quimicos.
2) ¿Qué es un gen?
Un gen es un acido nucleico denominado Acido Desoxirribonucleico.
3) ¿Qué función tienen las proteínas estructurales que forman los genes?
Ejemplo
Las proteinas estructurales forman las estructuras de las diversas organelas
intracelulares, gran parte de las proteinas estrcturales son enzimas que catalizan
diferentes reacciones quimicas de la celula.
4) ¿Dónde están contenidos los genes?
Los genes estan unidos por sus extremos para formar largas moléculas helicoidales de
doble hebra de ADN.
5) ¿Cuáles son los compuestos químicos básicos que intervienen en la
formación de ADN?
Los componentes basicos en la formación de ADN son: acido fosforito, desoxirribosa,
cuatro bases nitrogenadas.
6) ¿Cuál es la función del ácido fosfórico, desoxirribosa y las bases de ADN?
La funcion de cada una de los componentes es la formación de ADN..
7) ¿Qué es un nucleótico y cómo es la organización de sus bases?
Un nucleotido es la combinación de una molécula de cada uno de los componentes
basicos del ADN.
8) Explicar qué es un código genético
La importancia del ADN esta en la capacidad de controlar la formación de otra sustancias
en la celula, dicho control lo efectua mediante el llamado Codigo Genetico.
9) ¿En qué consiste las “palabras de código?
La palabra codigo se da cada tres bases sucesivas.
10) ¿Dónde está localizado el ADN?
El ADN esta localizado en el núcleo de la celula.
11) ¿Cónde se llevan a cabo la mayor parte de las funciones de la célula?
La mayor parte de las funciones de la celula se llevan a cabo en el citoplasma.
12) ¿Cuál sería la función del ARN?
El ARN controla la secuencia de aminoácidos de la proteina que se sintetizara
posteriormente en el citoplasma.
13) ¿Quién contola la formación del ARN?
La formación de ARN es controlada por por el ADN.
14) ¿A que se denomina proceso de transcripción?
Los tipos de ARN son: mensajero, de transferencia, ribosomico.
15) ¿Cuáles son los tipos de ARN?

16) A que se denomina cadones?

Los tripletes de nucleótidos son los codones.
17) Cuales son los componentes básicos de ARN?
Nucleotidos, glúcidos y proteínas: a) Azucar (pentosa – ribosa), b) una base nitrogenada
(Purinas: adenina, guanina. Pirimidinas: uracilo, citosina), c) Acido fosfórico.
18) Cual es la diferencia entre el bloque de ADN y del ARN?
ARN: el azúcar es la ribosa y tiene uracilo (como una de sus bases). ADN: el azúcar es
desoxirribosa y tiene tiamina (como una de sus bases).
19) Como es la formación de nucleotidos de ARN?
Esta formado por una sola cadena

20) Como es la activación de nucleotidos de ARN?

Los aminoácidos por sí solos no son capaces de reconocer los tripletes del ARN-m de
manera que necesitan unirse a un ARN de pequeño tamaño (constante de sedimentación
4S) llamado ARN adaptador, ARN soluble o ARN transferente.
21) Cual es la función de la enzima ARN polimerasa?
La ARN polimerasa tiene la función de síntesis del ARN (une nucleótidos entre sí a través
de uniones fosfodiéster) tomando como molde el ADN.
22) Explicar como es el proceso de unión de la molécula de ARN?
La ARN polimerasa se une al promotor del gen a transcribir, separa las dos hebras de
ADN y deja expuestos a los desoxirribonucleótidos para que se agreguen los
ribonucleótidos complementarios.
23) De que manera se combinan entre si las bases de ADN con las bases de ARN?
En forma de uniones no covalentes.
24) Que sucede una vez que se han formado moléculas de ADN
El transcripto primario sufre lo que se llama procesamiento: se agrega al extremo 5` un
nucleótido metilado que se llama cap y en el extremo 3` se agrega una cola de adeninas
que se llama poli A, se remueven los intrones (los responsables de estos cortes y
empalmes son unas pequeñas ribonucleoproteinas llamadas RNPsn). Una vez procesado
pasa a través de poros de la membrana nuclear al citoplasma.
25) Cual es la función del ARN mensajero
Sirve como molde para la síntesis de proteínas en el citoplasma, en la traducción.
26) Cual es la función del ARN ribosomatico
Proporciona el sostén molecular para las reacciones químicas que dan lugar a la
formación de proteínas y en conjunto con otras proteínas forman los ribosomas.
27) Cual es la función del ARN de transferencia
Actúan como adaptadores y transportadores de aminoácidos hacia el ribosoma en el
orden marcado por la secuencia de nucleótidos del ARNm.
28) Describir como es el ARN mensajero
Es una hebra de nucleótidos (bases + ribosa + ácido fosfórico
29) Cual es la función del ARN de transferencia y como actúa en el control genético
de la función celular Explicar brevemente
Actúan como adaptadores y transportadores de aminoácidos hacia el ribosoma en el
orden marcado por la secuencia de nucleótidos del ARNm. El aminoácido se une a su
ARNt específico por la acción de la enzima aminoacil-ARNt sintetasa
30) Explicar el ARN ribosomatico y su función
Cada ribosoma esta compuesto por dos subunidades, identificadas conlas siglas 40S y
60S. Ambas subunidades forman la unidad de 80S, es decir el ribosoma completo. La
subunidad de 40S contiene al ARNr 18S mas 33 proteínas y la subunidad de 60S
contiene al ARNr 28S, 5.8S, 5S mas 50 proteínas. Los ribosomas localizan el codón de
iniciación en el extremo 5` del ARNm, luego el ARNr se desliza hacia el extremo 3` del
ARNm traduciendo esos tripletes en aminoácidos, los cuales son traídos por el ARNt. En
el ribosoma se dan las uniones peptídicas que unen a los aminoácidos entre sí. Cuando
el ribosoma llega al codón de terminación (extremo 3`del ARNm) cesa la síntesis proteíca
y la proteína es liberada.
31) Explicar como es la formación de ribosomas en el nucleólo
El ensamblaje de las proteínas ribosómicas con los ARNr ocurre en el nucleólo. El
nucleolo tiene una región fibrilar (central) donde se sintetiza el ARN 45S y tienen lugar los
primeros pasos de su procesamiento. En la región granular (periférica) es donde se
hallan las distintas subunidades de los ribosomas en distinto grado de procesamiento. El
procesamiento de las subunidades ribosómicas se completa en el citoplasma.
32) Explicar como es el proceso de traducción
Se realiza en el citoplasma, a través de los ribosomas que leen la secuencia del ARN
mensajero. Se distinguen tres etapas: a) iniciación (se identifica el cap y el codón de
iniciación e interviene factores de iniciación), b) elongación (se agregan aminoácidos por
acción de los ARNt y se realizan las uniones peptídicas en los ribosomas que están
leyendo al ARNm), c) terminación (ocurre cuando los ribosomas alcanzan el codón de
terminación, entrando en juego también un factor de terminación).
33) Qué son las ploribosomas?
Es el conjunto de ribosomas que están leyendo al ARN mensajero y agregando
aminoácidos traídos por el ARNt.
34) Como se realiza la unión de ribosomas al retículo endoplasmatico
Los ribosomas se unen al retículo endoplásmico por la subunidad 60S y esto parece
implicar a unas proteínas llamadas riboforinas I y II.
35) Enumerar las etapas químicas de la síntesis proteinita
Se distinguen tres etapas: a) iniciación (se identifica el cap y el codón de iniciación en el
extremo 5` del ARNm, se une la subunidad menor del ribosoma al que se le une el
metionil-ARNt(i) e interviene factores de iniciación, esta etapa culmina cuando a la
subunidad menor se une la subunidad mayor del ribosoma), b) elongación (se agregan
aminoácidos por acción de los ARNt y se realizan las uniones peptídicas en los ribosomas
que están leyendo al ARNm. Interviene factores de elongación – EF 1 alfa, EF 2), c)
terminación (ocurre cuando los ribosomas alcanzan el codón de terminación en el extremo
3` del ARNm, entrando en juego también un factor de terminación).
36) Definir enlace peptídico
El enlace peptídico tiene lugar mediante la pérdida de una molécula de agua entre el
grupo amino de un aminoácido y el carboxilo de otro
37) Cuales son los 2 métodos con los que se controlan las actividades bioquímicas
de la célula
Regulación genetica
Regulación enzimatica
38) Como se controla la función de operón?
A través del inductor, promotor, represor y operador. El inductor se une al represor y lo
desplaza del operador. Cuando el operador se libera del represor la ARN polimerasa se
une al promotor.
39) A que se denomina operón y a que genes estructurales?
Un operón es un conjunto de genes que se encuentran muy próximos entre sí y que
pueden ser regulados en forma conjunta (activados e inhibidos).
40) Explicar el control de actividad enzimático (inhibición y activación)
Algunas enzimas requieren para actuar cofactores (metales o grupos prostéticos) o
coenzimas (pequeñas moléculas). Las enzimas pueden inhibirse en forma irreversible
(desnaturalización o unión covalente con otra molécula) o en forma reversible: competitiva
(una molécula similar) o no competitiva (el sustrato y el inhibidor no son moléculas
similares y se unen a sitios distintos).
41) Donde se inicia la reproducción celular?
En el núcleo
42) Cuál es la 1ra etapa de la reproducción celular?
La duplición del ADN en el período S de la interfase
43) Cuál es y el que consiste la 2da etapa de la reproducción celular?
Es la mitosis: Proceso continuo formado por 4 etapas:
Profase, Metafase, Anafase, Telofase
44) Cuanto dura el ciclo vital completo de una célula en la reproducción?
Dura entre 10 y 30 horas
45) Cómo se llama el periodo entre la mitosis?
Se llama interfase (G1, S, G2)
46) Cómo es y como se realiza la reproducción de ADN?
Es semiconservativa y bidireccional. La realiza la ADN polimerasa en conjunto con otras
enzimas (ADN ligasa, ADN primasa, helicasa).
47) A que se denomina mutación?
A un error en la secuencia de bases, que luego puede tener repercusión en la síntesis de
una proteína.
48) Cómo están compuestos los cromosomas?
Por cromatina: ADN + histonas + proteínas no histónicas que se organizan en cromátidas.
Tienen un centrómero y dos telómeros.
49) Qué son las histonas y las proteínas cromosomaticas no histonas?
Las histonas son proteínas básicas que ayudan a enrollar el ADN y forman con éste los
nucleosomas. Existen 5 tipos de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y H4
50) Cuantos cromosomas contiene la célula humana y que características tiene?
Los cromosomas son 46, dos cromosomas sexuales y 44 autosomas (23 de cada
progenitor)
51) A que se denomina mitosis?
Se llama mitosis a la división de células somáticas.
52) A que se denomina cromatide?
Los cromosomas en metafase toman una conformación particular y están formados por
dos filamentos de cromatina llamados cromatides. (una hebra de ADN enrollada).53)
Dónde ocurre la primera fase de la mitosis?
54) Cuáles son todas las etapas de la reproducción de la célula?
a) Profase, b) Prometafase, c) Metafase, d) Anafase, e) Telofase.
55) Cual es el papel de los centriolos en la mitosis?
Cada centrosoma está formado por dos centríolos de donde salen microtúbulos que
forman el huso mitótico.
56) Qué sucede en laprometafase de la mitosis?
Prometafase: se desintegra la envoltura nuclear.
57) Qué sucede en metafase de la mitosis?
Metafase: los cromosomas se orientan en el plano ecuatorial de la célula
58) Qué sucede en anafase de la mitosis?
Anafase: los cromosomas hijos se dirigen hacia los polos de la célula.
59) Qué sucede en telofase de la mitosis?
Telofase: se forman los núcleos hijos.
60) Cómo es el control del crecimiento y la reproducción celular?
Se realiza a través de protooncogenes.

61) Que significa diferenciación celular?

Diferenciación celular: es la especialización de la función celular.
62) A que se denomina cáncer y cuales pueden ser los factores que lo determinan?
Cáncer: es el crecimiento sin control de un grupo celular. Por lo general están
aumentadas las señales de proliferación celular y disminuidas las señales de muerte
celular (apoptosis) por lo que se produce un crecimiento exagerado y si control. El cáncer
está ligado a alteraciones de ciertos genes llamados protooncogenes, que cuando están
mutados pasan a llamarse oncogenes.
63) Qué características invasivas tienen las células cancerosas y porque matan
estas celulas?
Porque alteran el normal funcionamiento de los tejidos. Modifican las homeostasis.

UNIDAD: 2: Capitulo 4
TRASPORTE DE IONES Y DE MOLECULAS A TRAVES DE LA MEMBRANA
CELULAR
1- Que relación existe entre los elementos que se encuentran en el liquido
extracelular y el intracelular
Se relacionan a través de la membrana celular por su permeabilidad
2- Qué características tiene la membrana celular?
Esta formada por lípidos y proteínas. Tiene permeabilidad selectiva.
3- Cuáles son y que función tienen las proteínas de la membrana celular?
Son transportadores y receptores.
4-A qué se denomina difusión y cual es su energía causante?
Es el pasaje de sustancias a traves de una membrana. La diferencia de concentración es
su energia causante.
5-Qué significa trasporte activo?
Es el transporte en el cual se gasta energia (ATP).
6-Explicar el termino calor denominado por los físicos y nuevamente el termino
difusión?
Calor es el nombre dado a una transferencia de energía de tipo especial en el que
intervienen gran número de partículas. Se denomina calor a la energía intercambiada
entre un sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las moléculas del
sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscópicamente
como producto de fuerza por desplazamiento.
Y la difusión es el pasaje de sustancias a través de una membrana
7- Cuáles son los dos tipos de difusión que se realizan a través de la membrana
celular?
Difusión simple y difusión facilitada
8-Explicar cada uno de los tipos de difusión, y por quien esta determinada?
Difusión Simple:
Las moléculas en solución están dotadas de energía cinética y, por tanto tienen
movimientos que se realizan al azar. La difusión consiste en la mezcla de estas moléculas
debido a su energía cinética cuando existe un gradiente de concentración, es decir
cuando en una parte de la solución la concentración de las moléculas es más elevada. La
difusión tiene lugar hasta que la concentración se iguala en todas las partes y será tanto
más rápida cuanto mayor sea energía cinética (que depende de la temperatura) y el
gradiente de concentración y cuanto menor sea el tamaño de las moléculas.
Algunas sustancias como el agua, el oxígeno, dióxido de carbono, esteroides, vitaminas
liposolubles, urea, glicerina, alcoholes de pequeño peso molecular atraviesan la
membrana celular por difusión, disolviendose en la capa de fosfolípidos.
Algunas sustancias iónicas también pueden cruzar la membrana plasmática por difusión,
pero empleando los canales constituídos por proteínas integrales llenas de agua. Algunos
ejemplos notables son el Na+, K+, HCO3, Ca++, etc. Debido al pequeño tamaño de los
canales, la difusión a través de estos es mucho más lenta que a través de la bicapa
fosfolipídica

Difusión facilitada:
Algunas moléculas son demasiado grandes como para difundir a través de los canales de
la membrana y demasiado insolubles en lípidos como para poder difundir a través de la
capa de fosfolípidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacáridos. Esta
sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmática mediante el proceso de
difusión facilitada, con la ayuda de una proteina transportadora. En el primer paso, la
glucosa se une a la proteína transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso
del azúcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima que
añade un grupo fosfato a un azúcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta
forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la célula son siempre muy bajas, y
el gradiente de concentración exterior --> interior favorece la difusión de la glucosa.

***La difusión facilitada es mucho más rápida que la difusión simple y depende:

- del gradiente de concentración de la sustancia a ambos lados de la membrana

- del número de proteínas transportadoras existentes en la membrana
- de la rápidez con que estas proteínas hacen su trabajo

9-Cuáles son las dos vías por las que se puede producir la difusión simple?
Algunas sustancias como el agua, el oxígeno, dióxido de carbono, esteroides, vitaminas
liposolubles, urea, glicerina, alcoholes de pequeño peso molecular atraviesan la
membrana celular por difusión, disolviendose en la capa de fosfolípidos.
Algunas sustancias iónicas también pueden cruzar la membrana plasmática por difusión,
pero empleando los canales constituídos por proteínas integrales llenas de agua.
10-Explicar la difusión de sustancias liposolubles a través de la capa lipidica doble,
del agua y de otras moléculas insolubles
Las sustancia liposolubles atraviesan las membranas lipídicas por difusión simple, el
agua y otras moléculas insolubles lo hacen a través de poros especializados.
11-Cuáles son las dos características de los canales de las proteínas
Canales: proteínas integrales (generalmente glicoproteínas) que actúan como poros por
los que determinadas sustancias pueden entrar o salir de la célula

- Transportadoras: son proteínas que cambian de forma para dar paso a determinados
productos
- Receptores: Son proteínas integrales que reconocen determinadas moléculas a las que
se unen o fijan. Estas proteínas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un
nutriente que sea importante para la función celular. La molécula que se une al receptor
se llama ligando.

12-Que función tienen las puertas de los canales de las proteínas

Permitir el pasaje de sustancias
13-Explicar las formas de control de la abertura y el cierre de las puertas de los
canales.
Canales voltaje dependientes, canales ligando dependientes, canales regulados
mecánicamente.
14-Explicar los mecanismos de difusión facilitada y cuales son las sustancias mas
importantes que atraviesan las membranas celulares mediante difusión facilitada.
La glucosa y la mayor parte de los aminoacidos
15-Que significa tasa neta de difusión
La tasa de difusión de las sustancias a través de la membrana es directamente
proporcional a su liposolubilidad.
16-Nombrar los factores que la determinan
Efecto de la permeabilidad de la membrana sobre la tasa de difusión
Efecto de la diferencia de concentración sobre la difusión a través de la membrana
Efecto del potencial eléctrico sobre la difusión de los iones
Efecto de la diferencia de presión
17-Que factores afectan la permeabilidad de la membrana celular
- el espesor de la membrana
- la liposulubilidad
- numero de los canales de proteína a través de los cuales puede pasar la sustancia
- temperatura
- peso molecular de las sustancias
- coeficiente de difusión
18-Que significa coeficiente de difusión
Se multiplica su permeabilidad por la superficie total de la membrana:
D= P x A
19-Explicar con sus palabras la diferencia de concentración sobre la difusión a
través de la membrana
La membrana permite el pasaje de ciertas sustancias, que lo hace pasando del lado del
que hay más presión, mas cantidad, hacia el lado en donde hay menos presión, es decir,
menos cantidad.
20-Cual es la diferencia entre el líquido intra y extracelular en relación a su
contenido
El Líquido intracelular es rico en aniones, potasio y cloro. El líquido extracelular es rico en
sodio y calcio.
21-Cómo realizan sus funciones las proteínas de trasporte de la membrana celular
Ayudan al paso de las moléculas o de los iones a través de la membrana , probablemente
uniéndose químicamente con ellas e impulsándolas a través de las membranas de esta
forma
22-Por que proceso atraviesan las sustancias de la membrana celular
A la diferencia de concentración de una molécula, por ejemplo, a ambos lados de una
membrana con permeabilidad selectiva.
23-A que se denomina gradiente de concentración
Es el movimiento de moléculas según un gradiente de concentración.
24- A que se denomina difusión
Es el pasaje de sustancias a través de una membrana

25-Cuáles son los dos tipos de difusión a través de la membrana celular

Simple y facilitada
26-Qué significa difusión simple y cuales son las dos vías de reproducción
Significa que el movimiento cinético molecular de las moléculas o los iones se produce a
través de aberturas sin unirse a las proteínas portadoras de la membrana.
27-A que se denomina difusión facilitada
Es la que requiere la intervención de una proteína portadora
28-Cual es la diferencia entre la difusión de sustancias liposolubles y de agua en la
membrana celular
La bicapa lipídica de la membrana es impermeable a sustancias hidrosolubles como
iones, urea, agua y glucosa; mientras que sustancias solubles en grasa como oxígeno,
alcohol, dióxido de carbono la atraviesan fácilmente
29-Explicar la permeabilidad selectiva de los canales de proteínas
Por las características del propio canal:
Su diámetro, su forma y la naturaleza de los cambios eléctricos que se dan a lo largo de
sus superficies internas las cuales poseen fuerte carga negativa, que atraen pequeños
iones sodios deshidratados , y también para el potasio pero estos hidratados
30-Cuales son las formas en que están controladas la apertura y el cierre de las
puertas de la membrana celular
Es a través de proteínas de membrana.
31-Explicar el termino difusión facilitada y como es su mecanismo
Difusión facilitada:
Algunas moléculas son demasiado grandes como para difundir a través de los canales de
la membrana y demasiado insolubles en lípidos como para poder difundir a través de la
capa de fosfolípidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacáridos. Esta
sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmática mediante el proceso de
difusión facilitada, con la ayuda de una proteína transportadora. En el primer paso, la
glucosa se une a la proteína transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso
del azúcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima que
añade un grupo fosfato a un azúcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta
forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la célula son siempre muy bajas, y
el gradiente de concentración exterior --> interior favorece la difusión de la glucosa.

32-Que factores modifican la permeabilidad de la membrana

- el espesor de la membrana
- la liposulubilidad
- numero de los canales de proteína a través de los cuales puede pasar la sustancia
- temperatura
- peso molecular de las sustancias
- coeficiente de difusión
33-Como es el efecto de la diferencia de presión entre los dos lados de la
membrana
Que pasen las sustancias hacia el lado de menor presión
34-Que es osmosis?
Es el movimiento neto de agua causado por una diferencia de concentración d ela misma.
35-Que es la presión osmótica?
La cantidad exacta de presión necesaria para detener la osmosis se denomina presión
osmótica del cloruro de sodio.
36- Que es el osmol y para que se utiliza
Es la unidad que se utiliza en lugar de decir gramos y expresa la concentración en
términos de número de partículas
un osmos es 1 gramo de peso molecular de soluto no disociado.
37-A que se denomina osmolaridad?
Es transporte activo se desarrolla con gasto de energía y se realiza a través de proteínas
de membrana específicas.
38- Que significa y como se desarrolla el trasporte activo
Se da cuando se movilizan moléculas o iones “cuesta arriba” contra un gradiente de
concentración.
Se desarrolla de dos maneras,
Primario  la energía deriva del ATP
Secundario la energía deriva de la almacenada en las diferencias de concentración
iónica entre los dos lados de la membrana
39- Que significa y como se desarrolla el trasporte activo
Se da cuando se movilizan moléculas o iones “cuesta arriba” contra un gradiente de
concentración.
Se desarrolla de dos maneras,
Primario  la energía deriva del ATP
Secundario la energía deriva de la almacenada en las diferencias de concentración
iónica entre los dos lados de la membrana

40- Que sucede en el trasporte activo primario y secundario

En el transporte activo primario hay gasto directo de energía y en el transporte activo
secundario el gasto de energía es indirecto.
41-explicar el concepto de proteínas portadoras en el trasporte activo
Son proteínas de transmembrana que tiene afinidad por determinadas moléculas a las
que transportan a través de la membrana plasmática con gasto de energía.
42- Que es la bomba de sodio-potasio? Función?
Es un complejo de proteínas de transmembrana que ayuda a mantener el potencial de
reposo y la electronegatividad del espacio intracelular. Saca 3 sodios al extracelular y
mete 2 potasios al intracelular con gasto de energía (ATP).
43-cuales son las propiedades de las proteínas de mayor tamaño en la bomba de
sodio potasio?
- Posee tres lugares de recepción para la unión de los iones sodio
- Posee dos lugares de recepción para los iones potasio en el exterior
- La porción interna posee ATPasa
44-Explicar la importancia de la bomba de sodio y potasio en el control del volumen
celular
Por que mantiene las diferencias de presión de sodio y de potasio membrana celular, así
como establece un potencial eléctrico negativo en el interior de las células.
Además es la base de la función nerviosa de trasmisión de señales a través del sistema
nervioso.
45-explicar la naturaleza electrógena de la bomba de sodio-potasio
Al sacar 3 sodios (cada uno con una carga positiva) del intracelular y meter 2 potasios al
intracelular (cada uno con un a carga positiva) mantiene la electronegatividad del liquido
intracelular. Además mantiene las diferencias de concentración de los iones a ambos
lados de la membrana.
46-En que lugares del organismo existen sistemas de trasporte de hidrogeniones?
Existe transporte de hidrogeniones en el riñón y en el estómago.
47-Que sucede con las células parietales del estomago y en las células intercaladas
del
riñón en relación al trasporte activo primario de hidrogeniones?
Las células parietales del estomagoposeen el mecanismo mas potente de trasporte activo
primario de hidrogeniones en el organismo esta es la base de secreción de ácido
clorhídrico
Y en las células intercaladas del riñón se secreta gran cantidad de hidrogeniones para
eliminarlos del organismo y asi controlar esta concentración en sangre.
48-Explicar el mecanismo de cotrasporte y contratrasporte
En el cotransporte se transportan dos moléculas en igual sentido. En el contratrasnporte
se transportan dos moléculas en sentidos opuestos.
49-Como se realiza el cotrasporte de glucosa o aminoácidos con el sodio?
La concentración de iones de Na es elevada en el exterior y baja en el interior de la célula,
lo cual proporciona la energía para el trasporte. La proteína de trasporte posee dos
lugares de unión en su lado externo
Este cotrasporte se produce especialmente en las célula epiteliales del tracto intestinal y
de los túbulos renales y ayuda a la absorción de estas sustancia hacia la sangre.
50- Como se realiza el cotrasporte de otros mecanismos importantes?
- Sodio-potasio-dos cloruros que permite trasportar dos iones cloruros al interior de la
célula junto con un ion sodio y un ion potasio, todos ellos en la misma dirección
- potasio-cloruro que permite el trasporte conjunto de iones potasio y de cloruro desde el
interior hacia el exterior de la célula
51- Como se realiza el cotrasporte de calcio e hidrogeniones con sodio?
Mediante dos mecanismos:
El contratrasporte de sodio-calcio ion sodio hacia adentro, ion calcio hacia fuera;
ambos unidos a la misma proteína
El contratrasporte de sodio- hidrogeno Puede trasportar gran numero de
hidrogeniones, controlándolos en los líquidos corporales.
52-Donde se realiza el trasporte activo a través de laminas celulares?
A través del epitelio intestinal, del de los tubulos renales, del de todas las glándulas
exocrinas, del de la vesícula biliar, de la membrana de los plexos coroideos del cerebro y
de otras muchas membranas
53-Como es el mecanismo básico de trasporte a través de la lámina celular?
Proporcionar trasporte activo a través de la membrana celular de un lado de la célula y
después proporcionar difusión simple o facilitada a través de la membrana del lado
opuesto de la célula
POTENCIAL DE MEMBRANA Y POTENCIAL DE ACCION
1) Potencial de reposo
Es producido por la distribución desigual de iones a ambos lados de la membrana
plasmática. Hablamos de potencial de reposo y de potencial de acción.
2) Potencial de Nerst
El potencial de Nerst es el potencial de equilibrio para un ión, o sea, el potencial de
membrana en el cual el flujo neto del ión es cero. Si la membrana fuese permeable a un
solo ión el potencial de membrana sería igual al potencial de equilibrio para el ión en
cuestión.
3) Concentración de iones
Por las concentración del ión a ambos lados de la membrana plasmática
4) ¿Cuáles son los tres factores de los cuales depende el potencial de difusión?
Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusión
que aparece depende de tres factores: 1) la polaridad de la carga eléctrica de cada ion, 2)
la permeabilidad de la membrana (P) a cada ion, y 3) las concentraciones (C) de los
respectivos iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la membrana. Por tanto, la fórmula
siguiente, denominada ecuación de Goldman o ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz,
proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de ésta cuando están
implicados dos iones positivos monovalentes, sodio (Na+) y potasio (K+), y un ion
negativo monovalente, cloruro (CI-).
5) ¿Cuáles son los iones más implicados en la aparición de potenciales de
membrana en las fibras nerviosas y musculares?
Sodio, potasio y cloruro son los iones más implicados en la aparición de los potenciales
de membrana en las fibras nerviosas y musculares, así como en las células neuronales
del sistema nervioso central. El gradiente de concentración de cada uno de estos iones a
través de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.
6) ¿Cuál es la razón por la cual se produce electronegatividad en el interior de la
membrana?
Un gradiente de concentración de iones positivos desde el interior de la membrana hasta
el exterior produce electronegatividad en el interior. La razón es que los iones positivos se
difunden hacia el exterior cuando su concentración es mayor en el interior que en el
exterior, lleva cargas positivas al exterior , pero deja los aniones negativos no difusibles
en el interior. Un gradiente de iones cloruro desde el exterior hasta el interior produce
negatividad en el interior de la célula porque los iones cloruro cargados negativamente se
difunden hacia el interior, mientras que dejan en el exterior a los iones positivos no
difusibles.
7) ¿Cuáles son los iones responsables de la transmisión de la señal en los
nervios?
Las permeabilidades de los canales de sodio y potasio experimentan rápidos cambios
durante la conducción de un impulso nervioso, mientras que la permeabilidad de los
canales de cloro no sufre grandes cambios durante éste proceso. Los cambios en las
permeabilidades para el sodio y el potasio son los principales responsables de la
transmisión de la señal en los nervios.
8) ¿Cuál es el potencial de membrana en el interior de las fibras nerviosas de
gran tamaño?
El potencial de membrana de las grandes fibras nerviosas cuando no están transmitiendo
señales nerviosas es de alrededor de -90 milivoltios. Es decir, el potencial en el interior de
la fibra es 90 milivoltios más negativo que el potencial en el líquido extracelular fuera de la
fibra.
9) ¿Cuál es la función de la bomba de sodio-potasio?
Todas las membranas celulares del organismo poseen una poderosa bomba de sodio-
potasio que continuamente bombea sodio al exterior de la fibra y potasio al interior.
Hablamos de una bomba electrógena, cuando se bombean más cargas positivas hacia el
exterior que hacia el interior (tres iones Na+ hacia el exterior por cada dos iones K+ hacia
el interior), lo que deja un déficit neto de iones positivos en el interior; ello produce una
carga negativa en el interior de la membrana celular.
10) ¿Cuál es la importancia del canal de escape de sodio-potasio?
Una proteína de canal en la membrana celular a través de la cual pueden escaparse iones
potasio y sodio, lo que se denomina canal de "escape" de potasio-sodio. La importancia
radica en el escape de potasio porque, por término medio, los canales son mucho más
permeables al potasio que al sodio, normalmente unas 100 veces más.
11) Nombrar los factores importantes para el origen del potencial de reposo de la
membrana.
a) Cuando el potencial de membrana está causado totalmente por la difusión de
potasio aislada.
b) Cuando el potencial de membrana está causado por la difusión de iones sodio y
potasio.
c) Cuando el potencial de membrana está causado por la difusión de iones sodio y
potasio más el bombeo de ambos iones por la bomba de Na+-K+.
12) Explicar la contribución de la bomba de sodio-potasio en el origen del
potencial de reposo normal de la membrana.
Debido a la elevada proporción de iones potasio entre el interior y el exterior, 35 a 1, el
potencial de Nernst correspondiente a esta proporción es de -94 milivoltios, porque el
logaritmo de 35 es 1.54 que, multiplicado por -61 milivoltios, es igual a -94 milivoltios. Por
tanto, si los iones potasio fueran el único factor causante del potencial de reposo, dicho
potencial en el interior de la fibra sería también igual a -94 milivoltios.
Cuando el potencial de membrana está causado por la difusión de iones de sodio y
potasio, se podrá observar la adición de una ligera permeabilidad de la membrana del
nervio a los iones sodio causada por la difusión mínima de dichos iones a través de los
canales de escape de Na+-K+. La proporción de iones sodio entre el interior y el exterior
de la membrana es de 0.1, lo que proporciona un cálculo del potencial de Nernst para el
interior de la membrana de +61 milivoltios. Pero cuando el potencial de membrana está
causado por la difusión de iones sodio y potasio, también podemos apreciar el potencial
de Nernst para la difusión de potasio (-94 milivoltios). Intuitivamente, se puede ver que si
la membrana es muy permeable al potasio pero sólo ligeramente permeable al sodio, es
lógico que la difusión de potasio contribuya mucho más al potencial de membrana que la
difusión de sodio. En la fibra nerviosa normal, la permeabilidad de la membrana al potasio
es unas 100 veces mayor que al sodio. Utilizando este valor en la ecuación de Goldman
se obtiene un potencial interno de membrana de 46 milivoltios, próximo al potencial del
potasio.
Cuando el potencial de membrana está causado por la difusión de iones sodio y potasio
más el bombeo de ambos iones por la bomba de Na+-K+, existe un bombeo continuo de
tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio bombeados hacia el interior
de la membrana. El hecho de que se bombeen más iones sodio hacia el exterior, que
iones potasio hacia el interior, produce una pérdida continua de cargas positivas en el
interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad (alrededor de -4
milivoltios adicionales) en el interior, sumada a la que se puede alcanzar mediante
difusión sola. Por tanto, el potencial de membrana neto con todos estos factores operando
al mismo tiempo es de -90 milivoltios.
En resumen, los potenciales de difusión aislados causados por la difusión de potasio y de
sodio darían un potencial de membrana de alrededor de -86 milivoltios, casi todos ellos
determinados por la difusión de potasio. Además, la bomba electrógena de Na+-K+
contribuye al potencial de membrana con -4 milivoltios adicionales, lo que da un potencial
de membrana en reposo de -90 milivoltios.
13) ¿Qué es un potencial de acción?
Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción, que son cambios
rápidos en el potencial de membrana.
Cada potencial de acción comienza con un cambio brusco del potencial negativo normal
de reposo a un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente
rápida, al potencial negativo.

14) ¿Cuáles son las fases sucesivas del potencial de acción?

- Fase de Reposo.
- Fase de Despolarización.
- Fase de Repolarización.
15) ¿A que se llama fase de despolarización?. Explicar.
En la fase de reposo es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca
el potencial de acción. Durante esta fase se dice que la membrana está “polarizada”,
debido a su gran potencial negativo. En este momento la membrana se vuelve
súbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axón
de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. El estado “polarizado”
normal de -90 milivoltios se pierde, y el potencial se eleva rápidamente en dirección
positiva. Esto recibe el nombre de “despolarización”.
16) ¿ A que se llama fase de repolarización?. Explicar.
Unas diezmilésimas de segundo después de que la membrana se haga muy permeable a
los iones sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se
abren más de lo habitual. Entonces, una rápida difusión de iones potasio hacia el exterior
restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina
“repolarización” de la membrana.
17) ¿Qué canales son importantes en la despolarización y repolarización del
nervio en el potencial de acción?
El actor imprescindible para la despolarización y repolarización de la membrana del nervio
durante el potencial de acción es el canal de sodio con puerta de voltaje. También el canal
de potasio con puerta de voltaje representa un papel importante en el aumento de la
rapidez de repolanzación de la membrana. Estos dos canales con puerta de voltaje se
añaden a la bomba de Na+-K+ y a los canales de escape de Na+-K+.
18) Explicar la activación de los canales de sodio con puerta de voltaje.
Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de
reposo, elevándose desde -90 milivoltios hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo
general situado entre 70 y -50 milivoltios, que provoca un cambio brusco de conformación
en la puerta de activación, llevándola a la posición abierta. Esto recibe el nombre de fase
activada; durante esta fase, los iones sodio invaden literalmente el interior a través del
canal, y aumentan la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 500-5000 veces.
19) Explicar la inactividad de los canales de sodio con puerta de voltaje.
El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activación cierra también la puerta de
inactivación. Esta última, sin embargo, se cierra algunas diezmilésimas de segundo
después de la abertura de la puerta de activación. Es decir, el cambio de conformación
que lleva a la puerta de inactivación a cerrarse es un proceso lento, mientras que el
cambio de conformación que abre la puerta de activación es un proceso rápido. Por
consiguiente, después de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas
diezmilésimas de segundo, se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar el interior de la
membrana. En este punto, el potencial de membrana comienza a recuperarse para
alcanzar el estado de reposo, que es el proceso de repolarización.

Una característica importante del proceso de inactivación del canal de sodio es que la
puerta de inactivación no se volverá abrir hasta que el potencial de membrana alcance o
se aproxime a su nivel original de reposo. Por tanto, no es posible que los canales de
sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.
20) Explicar la activación de los canales de potasio con puerta de voltaje.
En el canal de potasio con puerta de voltaje podemos apreciar dos fases: durante el
estado de reposo y hacia el final del potencial de acción; durante el estado de reposo, la
puerta del canal de potasio está cerrada y los iones potasio no pueden atravesar este
canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90 milivoltios
hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformación de la puerta
y permite una mayor difusión de potasio hacia el exterior a través del canal. Debido a la
lentitud de abertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento
en que los canales de sodio están comenzando a cerrarse debido a la inactivación. Por
tanto, la disminución de la entrada de sodio a la célula y el aumento simultáneo de la
salida de potasio desde la misma aceleran en gran medida la repolarización, dando lugar
a una recuperación completa del potencial de reposo de la membrana en unas
diezmilésimas de segundo.
21) Transcribir el diagrama de los cambios clásicos en la conductancia de los
canales de sodio y potasio. (Fig. 5-9).
Cambios clásicos en la conductancia de los canales de los iones de sodio y potasio
cuando el potencial de membrana aumenta bruscamente desde el valor normal de reposo
de -90 milivoltios hasta un valor positivo de +10 milivoltios durante 2 milisegundos. En
esta figura se muestra que los canales de sodio se abren (se activan) y luego se cierran
(se inactivan) antes de que terminen los 2 milisegundos, mientras que los canales de
potasio tan sólo se abren (se activan), y su velocidad de abertura es mucho más lenta que
la de los de sodio.
22) ¿Cuál es la secuencia de acontecimientos que se producen antes y después
del potencial de acción?
El cambio que se produce en la conductancia para el sodio reside en un aumento de
varios miles de veces durante las primeras fases del potencial de acción, en tanto que la
conductancia para el potasio aumenta sólo unas 30 veces en las últimas fases del
potencial de acción, y por un corto período posterior.
23) ¿Cuál es el papel de los iones cargados negativamente en el interior del axón?
Dentro del axón existen muchos iones cargados negativamente que no pueden atravesar
los canales de la membrana. Se encuentran los aniones de las moléculas proteicas,
muchos compuestos de fosfato orgánico, compuestos de sulfato y otros. Dado que estos
iones no pueden abandonar el interior del axón, cualquier déficit de iones positivos dentro
de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones negativos impermeantes. Por
consiguiente, ellos son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibra
cuando existe un déficit de los iones potasio cargados positivamente y de otros iones
positivos.
24) ¿Cuál es la función de los iones de calcio en la célula?
Las membranas celulares de casi todas las células del organismo, si no de todas, poseen
una bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en
su lugar), en algunas células para producir el potencial de acción. Al igual que la bomba
de sodio, la bomba de calcio bombea iones calcio desde el interior hasta el exterior de la
membrana celular (o al interior del retículo endoplásmico), creando un gradiente de ion
calcio de unas 10.000 veces. Esto deja una concentración interna de ion calcio 10-7 molar
aproximadamente en contraste con una concentración externa de 10-3 molar
aproximadamente.
25) ¿Qué diferencia existe entre los canales de calcio y de sodio, y en que
músculos se encuentran muy numerosos?
Existen canales de calcio con puerta de voltaje. Estos canales son ligeramente
permeables a los iones sodio además del calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y
sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan también canales de
Ca++-Na+. Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces más
tiempo para su activación que los canales de sodio. Por tanto, también se denominan
canales lentos, en contraste con los canales de sodio, denominados canales rápidos.
Los canales de calcio son numerosos tanto en el músculo cardíaco como en el músculo
liso. De hecho, en algunos tipos de músculo liso, los canales rápidos de sodio apenas
están presentes, de modo que los potenciales de acción están producidos casi en
exclusiva por la activación de los canales lentos de calcio.
26) ¿Qué sucede cuando existe un déficit de iones de calcio en el líquido
extracelular?
Cuando existe un déficit de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un
cambio muy pequeño del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo
hasta un nivel menos negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable,
descargando en ocasiones sin provocación en lugar de permanecer en estado de reposo.
De hecho, basta con que la concentración de iones calcio descienda un 50% por debajo
de su valor normal para que se produzcan descargas espontáneas en numerosos nervios
periféricos, causando a menudo “tetania” muscular, que puede ser letal debido a la
contracción tetánica de los músculos respiratorios.
27) ¿Qué sucede con los iones de sodio y potasio en el inicio del potencial de
acción?. Explicar.
En primer lugar, mientras la membrana de la fibra nerviosa permanece sin alteración, no
se produce potencial de acción en el nervio normal. Sin embargo, si cualquier
acontecimiento produce una elevación inicial suficiente en el potencial de membrana
desde -90 milivoltios hacia el nivel cero, el propio voltaje en aumento hará que muchos
canales de sodio con puerta de voltaje comiencen a abrirse. Esto permite la entrada
rápida de iones sodio, que elevará aún más el potencial de membrana, abriendo así más
canales de sodio con puerta de voltaje y permitiendo que aumente la corriente de iones
sodio con puerta de voltaje y permitiendo que aumente la corriente de iones sodio al
interior de la fibra. Este proceso es un círculo vicioso de retroalimentación es lo bastante
fuerte, continuará hasta que se hayan activado o abierto, todos los canales de sodio con
puerta de voltaje. Después el potencial de membrana en aumento hace que comience el
cierre de los canales de sodio, así como la abertura de los canales de potasio y el
potencial de acción termina rápidamente.
28) Explicar como se produce el umbral para la iniciación del potencial de acción.
Un potencial de acción no se producirá hasta que la elevación inicial del potencial de
membrana sea lo bastante grande como para crear el círculo vicioso.

Esto ocurre cuando el número de iones Na+ que entran en la fibra supera al número de
iones K+ que salen de ella. Por lo general es necesaria una elevación brusca de 15 a 30
milivoltios del potencial de membrana. Por tanto, un aumento brusco del potencial de
membrana en una gran fibra nerviosa desde -90 milivoltios hasta -65 milivoltios
aproximadamente suele causar la aparición explosiva del potencial de acción. Este nivel
de -65 milivoltios es el denominado umbral para la estimulación.

29) ¿Cómo se desarrolla la propagación del potencial de acción?

Un potencial de acción obtenido en cualquier punto de una membrana excitable, suele
excitar las porciones adyacentes de la misma, dando lugar a la propagación del potencial
de acción. Cuando una fibra nerviosa es excitada en su porción media, ésta desarrolla
bruscamente una mayor permeabilidad al sodio. Las cargas eléctricas positivas
transportadas por los iones sodio que se difunden hacia el interior, fluyen también, hacia
el interior, a través de la membrana despolarizada y varios milímetros a lo largo del núcleo
del axón. Estas cargas positivas aumentan el voltaje a una distancia de 1 a 2 mm en el
interior de las grandes fibras mielínicas por encima del voltaje umbral para la iniciación del
potencial de acción. Por consiguiente, los canales de sodio de estas nuevas áreas se
abren inmediatamente y el potencial de acción se extiende de forma explosiva. Estas
áreas recientemente despolarizadas producen a su vez circuitos locales de flujo de
corriente en otras zonas a lo largo de la membrana, causando progresivamente más y
más despolarización. La transmisión del proceso de despolarización a lo largo de una
fibra nerviosa o muscular se conoce como impulso nervioso o muscular.
30) ¿Cómo es la dirección de la propagación del potencial de acción?
Una membrana excitable no posee una única dirección de propagación, sino que el
potencial de acción viaja en ambas direcciones alejándose del estímulo – e incluso largo
de todas las ramas de una fibra nerviosa – hasta que toda la membrana queda
despolarizada.
31) Explicar el principio de todo o nada.
Una vez desencadenado un potencial de acción en cualquier punto de la membrana de
una fibra normal, el proceso de despolarización viaja por toda la membrana si las
condiciones son adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son. Este principio se
denomina del todo o nada, y se aplica a todos los tejidos excitables normales.
32) Explicar la función de la bomba sodio-potasio en el restablecimiento del
potencial de membrana.
La transmisión de cada impulso a lo largo de la fibra nerviosa reduce las diferencias de
concentración de sodio y de potasio entre el interior y el exterior de la membrana, debido
a la difusión de iones sodio hacia el interior durante la despolarización y a la difusión de
iones potasio al exterior durante la repolarización. Para un único potencial de acción, este
efecto es tan pequeño que no se puede medir. De hecho, las fibras nerviosas pueden
transmitir desde 100.000 hasta 50 millones de impulsos – número que depende del
tamaño de la fibra y de otros factores- antes de que las diferencias de concentración
hayan descendido hasta un punto en que cese la conducción del potencial de acción. Con
el tiempo se hace necesario restablecer las diferencias de concentración de sodio y de
potasio en la membrana. Esto se logra mediante la acción de la bomba de Na+-K+, para
el establecimiento original del potencial de reposo. Es decir, los iones sodio que se han
difundido al interior de la célula durante los potenciales de acción, y los iones potasio que
se han difundido al exterior, son devueltos a su estado original por la bomba de Na+-K+.
Dado que esta bomba precisa energía para operar, el proceso de “recargar” la fibra
nerviosa es un proceso metabólico activo, que utiliza energía derivada del sistema de
energía del trifosfato de adenosina (ATP) de la célula.
33) Explicar la función de la bomba sodio-potasio-ATPasa y su característica
especial.
Una característica especial de la bomba de sodio-potasio-ATPasa es que su grado de
actividad es fuertemente estimulado cuando se acumula un exceso de iones sodio en el
interior de la membrana celular. De hecho, la actividad de bombeo aumenta
aproximadamente en proporción con la tercera potencia de la concentración de sodio. Es
decir, cuando la concentración interna de sodio se eleva desde 10 hasta 20 mEq/L, la
actividad de la bomba no se duplica simplemente, sino que aumenta unas ocho veces.
Por tanto, es fácil comprender cómo se puede poner rápidamente en movimiento el
proceso de “recarga” de la fibra nerviosa en cuanto comienzan a “descender” las
diferencias de concentración de iones sodio y potasio a través de la membrana.
34) ¿Qué sucede con el concepto de meseta en algunos potenciales de acción?
En algunos casos, la membrana excitable no se repolariza inmediatamente después de la
despolarización, en su lugar, el potencial permanece en una meseta próxima al pico de la
espiga durante muchos milisegundos antes de que comience la repolarización. Este tipo
de potencial de acción se produce en las fibras del músculo cardíaco, donde la meseta
dura hasta 2/10 a 3/10 de segundo y hace que la contracción del músculo cardíaco se
prolongue durante este mismo período.
35) Explicar los factores de la causa de meseta del potencial de acción en el
músculo cardíaco.
La causa de la meseta es una combinación de varios factores. En primer lugar, en el
proceso de despolarización del músculo cardíaco intervienen dos tipos de canales: 1) los
canales habituales de sodio activados por voltaje, denominados canales rápidos, y 2)
canales de calcio activados por voltaje, de abertura lenta y que, por tanto, se denominan
canales lentos. Estos canales permiten principalmente la difusión de iones calcio, pero
también de algunos iones sodio. La abertura de los canales rápidos produce la porción en
espiga del potencial de acción, mientras que la abertura lenta, pero prolongada de los
canales lentos, es responsable principalmente de la porción en meseta del potencial de
acción.
Un segundo factor, parcialmente responsable en ocasiones de la meseta, es el hecho de
que los canales de potasio con puerta de voltaje tienen una abertura aún más lenta de lo
habitual, y a menudo no se abren totalmente hasta el final de la meseta. Esto retrasa el
retorno del potencial de membrana a los valores de reposo.
36) ¿En que tejidos se produce la ritmicidad?
En casi todos los tejidos excitables son capaces de descargar repetitivamente si el umbral
de estimulación se reduce lo suficiente. Por ejemplo, incluso las grandes fibras nerviosas
y las fibras del músculo esquelético, que normalmente son muy estables, descargan
repetitivamente cuando son colocadas en una solución que contenga veratrina, o cuando
la concentración de iones calcio desciende por debajo de un valor crítico, ya que ambas
situaciones aumentan la permeabilidad de la membrana al sodio.
37) ¿Qué necesita la membrana para que se produzca el proceso de ritmicidad
espontánea?
Para que se produzca la ritmicidad espontánea es preciso que la membrana, incluso en
su estado natural, sea ya lo bastante permeable a los iones sodio (o a los iones sodio y
calcio a través de los canales lentos de calcio) como para permitir una despolarización
automática de la membrana.
38) ¿Por qué la membrana no se despolariza inmediatamente después de haberse
repolarizado, y como se llama ese estado?
El excesivo flujo de iones potasio hacia el exterior transporta un enorme número de
cargas positivas hacia ese lado de la membrana creando en el interior de la fibra una
negatividad considerablemente mayor de la que se produciría en otro caso. Esto continúa
durante un corto período después de concluido el potencial de acción precedente,
haciendo así que el potencial de membrana se aproxime al potencial de Nernst para el
potasio. Este estado recibe el nombre de hiperpolarización, mientras persiste este estado,
no se producirá reexcitación; la excesiva conductancia para el potasio (y el estado de
hiperpolarización) desaparece gradualmente, permitiendo así que el potencial de
membrana vuelva a aumentar hasta alcanzar el umbral de excitación, entonces,
bruscamente, se produce un nuevo potencial de acción, y el proceso se repite una y otra
vez.
39) Dibujar o transcribir una fibra nerviosa mielínica.
En una fibra mielínica típica, el núcleo central es el axón, y la membrana del axón es la
verdadera membrana conductora para conducir el potencial de acción. El axón está lleno
en su centro de axoplasma, líquido intracelular viscoso. Rodeando al axón, se encuentra
una vaina de mielina, a menudo más gruesa que el propio axón, y cada 1 a 3 mm
aproximadamente a lo largo de toda la longitud del axón, la vaina de mielina está
interrumpida por un nódulo de Ranvier.
La vaina de mielina es depositada alrededor del axón por las células de Schwann de la
siguiente manera: primero, la membrana de una célula de Schwann rodea al axón. A
continuación, la célula rota muchas veces alrededor del axón, depositando múltiples
capas de membrana celular que contienen la sustancia lipídica esfingomielina. Esta
sustancia es una excelente aislante que reduce el flujo de iones a través de la membrana
en unas 5000 veces y reduce la capacitancia de la membrana hasta 50 veces. En la
unión entre cada dos células de Schwann sucesivas a lo largo del axón, permanece una
pequeña zona aislada de tan sólo 2 a 3 micrómetros de longitud, donde los iones todavía
pueden fluir con facilidad entre el líquido extracelular y el axón. Esta zona es el nódulo de
Ranvier.
40) Explicar la conducción saltatoria de las fibras mielínicas.
Aunque los iones no pueden fluir significativamente a través de las gruesas vainas de
mielina de los nervios mielínicos, pueden hacerlo con gran facilidad a través de los
nódulos de Ranvier. Por tanto, los potenciales de acción tan sólo se pueden producir en
los nódulos. Los potenciales de acción incluso son conducidos de nódulo a nódulo; esto
recibe el nombre de conducción a saltos. Es decir, la corriente eléctrica fluye a través de
los líquidos extracelulares que rodean por fuera la vaina de mielina, y también a través del
axoplasma de nódulo a nódulo, excitando los nódulos sucesivos uno detrás del otro. Por
tanto, el impulso nervioso salta a lo largo de la fibra, lo cual es el origen del término “a
saltos”.
41) ¿Cómo es la velocidad de conducción en las fibras nerviosas?
La velocidad de conducción en las fibras nerviosas varía desde 0.25 m/seg en las
pequeñísimas fibras amielínicas hasta 100 m/seg (la longitud de un campo de fútbol en 1
seg) en las enormes fibras mielínicas. La velocidad aumenta en relación aproximada con
el diámetro en las fibras nerviosas mielínicas y en relación aproximada con la raíz
cuadrada del diámetro en las fibras amielínicas.
42) Explicar el proceso de provocación del potencial de acción.
Para comprender el proceso de excitación, comencemos por los principios de la
estimulación eléctrica. Excitación de una fibra nerviosa por un electrodo de metal cargado
negativamente. La forma habitual de excitar un nervio o un músculo en el laboratorio de
experimentación consiste en aplicar electricidad a su superficie a través de dos pequeños
electrodos, uno de los cuales está cargado negativamente y el otro positivamente. La
membrana excitable resulta estimulada en el electrodo negativo.
La causa de estos efectos es la siguiente: el potencial de acción es iniciado por la
abertura de los canales de sodio con puerta de voltaje. Estos canales se abren a causa de
una disminución del voltaje eléctrico a través de la membrana. Es decir, la corriente
negativa del electrodo reduce el voltaje en el exterior de la membrana hasta un valor
negativo más próximo al voltaje negativo del potencial de membrana en el interior de la
fibra. Esto reduce el voltaje eléctrico a través de la membrana y permite la abertura de los
canales de sodio, dando lugar a un potencial de acción. A la inversa, en el ánodo, la
inyección de cargas positivas en el exterior de la membrana del nervio aumenta la
diferencia de voltaje a través de la membrana en lugar de disminuirla. Esto causa un
estado de “hiperpolarización”, que en realidad reduce la excitabilidad de la fibra en lugar
de causar un potencial de acción.
43) Explicar el concepto de umbral de excitación y potenciales agudos locales.
En el efecto que producen los estímulos sobre el potencial de la membrana excitable, se
da la aparición de “potenciales subumbrales agudos” cuando los estímulos son inferiores
al valor umbral requerido para desencadenar el potencial de acción.
Un estímulo eléctrico débil quizá no sea capaz de excitar una fibra. Sin embargo, cuando
se aumenta el voltaje del estímulo, se llega a un punto en el que tiene lugar la excitación.
Un estímulo muy débil en el punto A hace que el potencial de membrana cambie desde -
90 hasta -85 milivoltios, cambio insuficiente para que se desarrolle el proceso
regenerativo automático del potencial de acción. Después de cada uno de estos estímulos
débiles se altera localmente el potencial de membrana durante 1 milisegundo o más.
Estos cambios locales del potencial se denominan potenciales locales agudos y, cuando
no consiguen desencadenar un potencial de acción, se denominan potenciales subumbral
agudos. Cuando el estímulo es aún mayor, el potencial local agudo es también más
fuerte, y el potencial de acción se produce después de un período de latencia menor.
Por lo tanto, incluso cuando un estímulo es muy débil causa un cambio local de potencial
en la membrana, pero la intensidad de dicho potencial local debe alcanzar un nivel umbral
antes de que se desencadene el potencial de acción.
44) ¿Qué es y cómo se produce el período refractario?
El período durante el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de acción,
incluso con un estímulo fuerte, se denomina período refractario absoluto. Este período es
de alrededor de 1/2500 seg para las grandes fibras nerviosas mielinicas. Por lo tanto, se
puede calcular fácilmente que tales fibras pueden transportar un máximo de unos 2500
impulsos por segundo.
Después del período refractario absoluto, se encuentra un período refractario relativo, de
duración aproximada entre una cuarta parte y la mitad del período absoluto. Durante éste
tiempo, estímulos más fuertes de lo normal son capaces de excitar la fibra. La causa de
ésta refractariedad relativa es doble: (1) durante éste tiempo, algunos de los canales de
sodio todavía no han invertido su estado de inactivación, y (2) los canales de potasio
suelen estar ampliamente abiertos en éste momento, dando lugar a un flujo excesivo de
iones de potasio cargados positivamente hacia el exterior de la fibra, lo que se opone en
gran medida a la señal estimuladora.
45) ¿Qué factores reducen la excitabilidad de la membrana y cómo lo hacen?
Factores estabilizadores de la membrana, capaces de reducir la excitabilidad. Por
ejemplo, una concentración elevada de iones calcio en el líquido extracelular reduce la
permeabilidad de la membrana a los iones sodio y, reduce su excitabilidad. Por tanto, se
dice que los iones calcio son “estabilizadores”. Anestésicos Locales. Entre los
estabilizadores más importantes se encuentran muchas sustancias utilizadas en la clínica
como anestésicos locales, tales como la procaína y la tetracaína. La mayor parte actúan
directamente sobre las puertas de activación de los canales de sodio, dificultando en gran
medida su abertura y reduciendo así la excitabilidad de la membrana. Cuando la
excitabilidad se ha reducido tanto que la proporción entre fuerza del potencial de acción
frente a umbral de excitabilidad (el denominado “factor de seguridad”) se reduce a menos
de 1.0, el impulso nervioso no es capaz de atravesar la zona anestesiada.
UNIDAD: 2C:Capítulo 6
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
1) ¿Qué es el sarcolema y cómo está compuesto?
El sarcolema es la membrana celular de la fibra muscular. Está constituido por una
membrana celular verdadera, denominada membrana plasmática, y una cubierta exterior
formada por una fina capa de material polisacárido que contiene numerosas fibrillas finas
de colágeno.
2) ¿Cuáles son las miofibrillas?
Los filamentos gruesos que conforman cada miofibrilla, son la miosina y los filamentos
finos, la actina.
Los filamentos de actina y de miosina están parcialmente intercalados, lo que hace que
las miofibrillas presenten bandas claras y oscuras alternantes. Las bandas claras
contienen tan sólo filamentos de actina y se denominan bandas porque son isotrópicas
con la luz polarizada. Las bandas oscuras contienen los filamentos de miosina, así como
los extremos de los filamentos de actina donde éstos se superponen a la miosina, y se
denominan bandas A porque son anisotrópicas con la luz polarizada.
Puentes son las pequeñas proyecciones de los lados de los filamentos de miosina. La
interacción entre estos puentes y los filamentos de actina produce la contracción.
3) ¿Qué son y cuál es la función del disco Z?
Los extremos de los filamentos de actina están unidos a un denominado disco Z. Desde
este disco, estos filamentos se extienden en ambas direcciones para intercalarse con los
filamentos de miosina. El disco Z, compuesto de proteínas filamentosas distintas de los
filamentos de actina y miosina, cruza la miofibrilla y también cruza de una miofibrilla a
otra, uniéndolas entre sí a todo lo ancho de la fibra muscular. Por tanto, la fibra muscular
completa posee bandas claras y oscuras, al igual que las miofibrillas individuales. Estas
bandas proporcionan al músculo esquelético y al músculo cardíaco su aspecto estriado.
4) ¿Qué es el sarcómero?
La porción de una miofibrilla (o de toda la fibra muscular) situada entre dos discos Z
sucesivos se denomina sarcómero. Cuando la fibra muscular está en su posición de
reposo normal, totalmente estirada, la longitud del sarcómero es de unos 2 micrómetros.
En ésta posición, los filamentos de actina están comenzando a superponerse a los
filamentos de miosina. Después veremos que, con esta longitud, el sarcómero también es
capaz de generar su mayor fuerza de contracción.
5) ¿Qué es el sarcoplasma y cuál es su contenido?
Dentro de la fibra muscular, las 2 miofibrillas están suspendidas en una matriz
denominada sarcoplasma, constituida por los componentes intracelulares habituales. El
líquido del sarcoplasma contiene grandes cantidades de potasio, magnesio, fosfato y
enzimas proteicas. También está presente un elevado número de mitocondrias, situadas
entre las miofibrillas y paralelas a ellas, situación indicativa de la gran necesidad que
tienen las miofibrillas contráctiles de grandes cantidades del trifosfato de adenosina (ATP)
formado por las mitocondrias.
6) ¿Qué es el retículo sarcoplasmático?
También en el sarcoplasma existe un extenso retículo endoplásmico, que en la fibra
muscular se denomina retículo sarcoplásmico. Este retículo posee una organización
especial, extremadamente importante para el control de la contracción muscular.
7) ¿Qué sustancia secreta la terminación del nervio?
La iniciación y la ejecución de la contracción muscular se producen según, un potencial de
acción viaja a lo largo de un nervio motor hasta sus terminaciones en las fibras
musculares. En cada terminación, el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia
neurotransmisora acetilcolina.
8) ¿Cuál es la función de la acetilcolina sobre la membrana?
La acetilcolina actúa sobre una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir
múltiples canales con puerta de acetilcolina en las moléculas proteicas de dicha
membrana.
9) ¿Qué diferencia existe entre el potencial de acción del nervio y de la fibra
muscular?
La abertura de los canales de acetilcolina permite que grandes cantidades de iones sodio
fluyan al interior de la membrana de la fibra muscular en el punto de la terminación
nerviosa. Esto inicia un potencial de acción en la fibra muscular.
El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular, de la misma
manera que viajan los potenciales de acción a lo largo de las membranas de los nervios.
10) ¿Cuál es la función del potencial de acción sobre la membrana de la fibra
muscular?
El potencial de acción despolanza la membrana de la fibra muscular y también viaja en
profundidad dentro de la fibra muscular, donde hace que el retículo sarcoplásmico libere
en las miofibrillas grandes cantidades de iones de calcio que estaban almacenados en el
retículo.
11) ¿Cuál es la función de los iones de calcio sobre la fibra muscular?
Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y de miosina,
haciendo que se deslicen entre sí, lo cual constituye el proceso de contracción.
12) ¿Qué sucede con los iones de calcio posterior al proceso de contracción?
Transcurrida una fracción de segundo, los iones calcio son bombeados de nuevo al
interior del retículo sarcoplásmico, donde permanecerán almacenados hasta la llegada de
un nuevo potencial de acción al músculo; ésta retirada de los iones de calcio de las
miofibrillas hace que cese la contracción muscular.

13) ¿Qué dice la Teoría del Mecanismo Deslizante de la contracción muscular?

Si observamos el mecanismo básico de la contracción muscular podremos apreciar un
sarcómero en estado relajado (arriba) y en estado contraído (abajo). En el estado
relajado, los extremos de los filamentos de actina procedentes de dos discos Z sucesivos
comienzan a superponerse minimamente entre sí, al tiempo que están adyacentes a los
filamentos de miosina. Por otra parte, en el estado contraído, estos filamentos de actina
han sido atraídos hacia adentro entre los filamentos de miosina, de modo que ahora
muestran una mayor superposición entre sí. Asimismo, los discos Z han sido atraídos por
los filamentos de actina hacia los extremos de los filamentos de miosina. De hecho,
durante la contracción intensa, los filamentos de actina pueden ser atraídos tan
estrechamente entre sí que hacen doblarse a los extremos de los filamentos de miosina.
Por tanto, la contracción muscular se produce por un mecanismo de deslizamiento de los
filamentos.
14) Describir las divisiones del filamento de miosina.
El Filamento de miosina está constituido por 200 o más moléculas individuales de
miosina. La porción central de uno de estos filamentos, con las colas de las moléculas de
miosina agrupadas para formar el cuerpo del filamento, mientras que muchas cabezas de
las moléculas cuelgan hacia el exterior a los lados del cuerpo. Asimismo, parte de la
porción de la hélice de cada molécula de miosina se extiende hacia el lateral junto con la
cabeza, proporcionando así un brazo que aparta la cabeza del cuerpo hacia el exterior.
Los salientes conjuntos de brazos y cabezas se denominan puentes. Cada puente es
flexible en dos puntos denominados bisagras o articulaciones, una en el punto en que el
brazo abandona el cuerpo del filamento de miosina y la otra en el punto en que las dos
cabezas se unen al brazo. Los brazos articulados permiten que las cabezas se extiendan
lejos del cuerpo del filamento de miosina o, por el contrario, se sitúen próximas al mismo.
Se cree que las cabezas articuladas participan en el proceso real de contracción.
La longitud total de cada filamento de miosina es uniforme, casi exactamente 1.6
micrómetros. No existen cabezas de puente en el centro exacto del filamento de miosina
en una distancia de unos 0.2 micrómetros, debido a que los brazos articulados se
extienden hacia ambos extremos del filamento de miosina alejándose del centro; por
tanto, en éste tan sólo hay colas de las moléculas de miosina, y no cabezas.
El filamento de miosina está retorcido sobre sí mismo, de modo que cada conjunto
sucesivo de puentes está desplazado axialmente del conjunto previo en 120 grados. Esto
asegura que los puentes se extienden en todas direcciones alrededor del filamento.
15) ¿Cuál es la función de la cabeza de miosina?
La molécula de miosina está compuesta por seis cadenas polipeptídicas, dos cadenas
pesadas y cuatro cadenas ligeras. Las dos cadenas pesadas se enrollan en espiral entre
sí para formar una doble hélice. Un extremo de cada una de estas cadenas está plegado
en una estructura polipeptídica globulosa denominada cabeza de la miosina. Por tanto,
existen dos cabezas libres, situadas una al lado de la otra, en un extremo de la molécula
de miosina de doble hélice; la porción alongada de la hélice enrollada se denomina cola.
Las cuatro cadenas ligeras forman también parte de las cabezas de la miosina, dos en
cada cabeza. Estas cadenas ligeras ayudan a controlar la función de la cabeza durante la
contracción muscular.
Otra característica de la cabeza de miosina, esencial para la contracción muscular, es el
hecho de que funciona como una enzima ATPasa. Esta propiedad permite que la cabeza
desdoble ATP y utilice la energía derivada del enlace fosfato de alta energía de dicha
molécula para proporcionar energía al proceso de contracción.
16) ¿Cuáles son los componentes del filamento de actina?
El filamento de actina también es complejo. Está constituido por tres componentes
proteicos: actina, tropomiosina y troponina.
La espina dorsal del filamento de actina es una molécula proteica de actina-F de doble
hebra. Los dos filamentos están enrollados en una hélice, de la misma manera que la
molécula de miosina pero con una revolución completa cada 70 nanómetros.
17) ¿Dónde se encuentran las moléculas de ADP en los filamentos de las
miofibrillas?
Unida a cada una de las moléculas de actina-G se encuentra una molécula de ADP. Se
cree que estas moléculas de ADP son los puntos activos de los filamentos de actina con
los que interactúan los puentes de los filamentos de miosina para producir la contracción
muscular. Los puntos activos sobre las dos hebras de actina-F de la doble hélice están
escalonados, y proporcionan un punto activo sobre el total del filamento de actina cada
2.7 nanómetros aproximadamente.
18) ¿Cuál sería la función de la tropomiosina en el estado de reposo de la fibra
muscular?
El filamento de actina también contiene otra proteína, la tropomiosina. Una molécula de
tropomiosina posee un peso molecular de 70.000 y una longitud de 40 nanómetros. Estas
moléculas están conectadas de forma laxa con las hebras de actina-F, enrolladas en
espiral alrededor de los lados de la hélice de actina-F. Se cree que en estado de reposo
las moléculas de tropomiosina descansan sobre los puntos activos de las hebras de
actina, por lo que no puede haber atracción entre los filamentos de actina y de miosina
para producir la contracción.
19) ¿Cómo se divide la troponina y con quién tiene afinidad cada una de ellas?
Unida cerca de un extremo de cada molécula de tropomiosina se encuentra todavía otra
molécula proteica denominada troponina. Se trata en realidad de un complejo de tres
subunidades proteicas unidas de forma laxa, cada una de las cuales tiene un papel
específico en el control de la contracción muscular. Una de las subunidades (troponina I)
posee gran afinidad por la actina otra (troponina T) por la tropomiosina, y la tercera
(troponina C) por los iones calcio. Se piensa que este complejo une la tropomiosina a la
actina. La fuerte afinidad de la troponina por los iones calcio se cree que inicia el proceso
de contracción.
20) Explicar la interacción entre la miosina y la actina junto con el papel del calcio
en la contracción muscular.
Un filamento de actina pura, sin la presencia del complejo troponina-tropomiosina, se une
de forma instantánea y fuertemente con las cabezas de las moléculas de miosina en
presencia de iones magnesio y de ATP, ambos abundantes en condiciones normales en
la miofibrilla. Antes de que pueda tener lugar la contracción, debe inhibirse el propio
efecto inhibitorio del complejo troponina-tropomiosina.
En presencia de grandes cantidades de estos iones, se inhibe el propio efecto inhibitorio
del complejo troponina-tropomiosina sobre los filamentos de actina. El mecanismo es
desconocido, aunque se sugiere el siguiente: cuando los iones calcio se combinan con la
troponina C (cada molécula de troponina C se puede unir fuertemente hasta con cuatro
iones calcio), el complejo de troponina experimenta supuestamente un cambio de
conformación que de alguna manera tracciona de la molécula de tropomiosina y
supuestamente la desplaza en profundidad al surco existente entre las dos hebras de
actina. Esto “descubre” los puntos activos de la actina, lo que permite iniciar la
contracción. Aunque se trata de un mecanismo hipotético, destaca el hecho de que los
iones calcio alteran la relación normal entre el complejo troponina-tropomiosina y la
actina, lo cual produce una nueva situación que da origen a la contracción.
21) ¿Qué sucede después de que los filamentos de actina es activado por los
iones de calcio?
Tan pronto como el filamento de actina resulta activado por los iones calcio, las cabezas
de los puentes de los filamentos de miosina se ven atraídas hacia los puntos activos del
filamento de actina, y esto, de alguna manera, hace que se produzca la contracción.
22) Explicar la Teoría paso a paso de la contracción muscular.
En las cabezas de dos puentes que se unen y se separan de los puntos activos de un
filamento de actina. Se postula que cuando la cabeza se une a un punto activo, ésta unión
produce simultáneamente cambios profundos en las fuerzas intramoleculares entre la
cabeza y el brazo del puente. La nueva alineación de fuerzas hace que la cabeza se
incline hacia el brazo y arrastre tras de sí al filamento de actina. Esta inclinación de la
cabeza recibe el nombre de golpe de fuerza. Luego después de inclinarse, la cabeza se
separa automáticamente del punto activo para, a continuación, volver a su dirección
perpendicular normal. En ésta posición, se combina con un nuevo punto activo, algo más
alejado, del filamento de actina; a continuación; la cabeza se inclina de nuevo para dar
otro golpe de fuerza, y el filamento de actina avanza otro paso. Por tanto, las cabezas de
los puentes se mueven hacia atrás y hacia delante, caminando paso a paso a lo largo del
filamento de actina , atrayendo los extremos de los filamentos de actina hacia el centro del
filamento de miosina; y cuánto mayor sea el número de puentes en contacto con el
filamento de actina en un momento dado, mayor será, en teoría, la fuerza de la
contracción.
23) ¿Qué sucede con el ATP en la contracción muscular?
Cuando se contrae un músculo se realiza un trabajo y se requiere energía. Durante el
proceso de contracción, se desdoblan grandes cantidades de ATP para formar ADP.
24) ¿A qué se denomina Efecto Fenn?
Cuanto mayor sea el trabajo realizado por el músculo, mayor será la cantidad de ATF
desdoblada, lo que se denomina Efecto Fenn.
25) ¿Cuál es la función de la ATPasa en la contracción muscular?
Antes de que se comience la contracción, las cabezas de los puentes se unen con ATP.
Inmediatamente, la actividad ATPasa de la cabeza de miosina desdobla el ATP, pero deja
los productos del desdoblamiento, ADP más Pi, unidos a ellas. En este estado, la
conformación de la cabeza es tal que se extiende perpendicularmente hacia el filamento
de actina, pero todavía no está unida al mismo.
26) ¿Qué sucede cuando el complejo troponina-tropomiosina se une al calcio?
Cuando el complejo troponina-tropomiosina se une con los iones calcio, se descubren los
puntos activos del filamento de actina, y las cabezas de miosina se unen con ellos.
27) ¿Qué sucede cuando se unen la cabeza de puente de miosina y el punto activo
de la actina?
La unión entre la cabeza del puente y el punto activo del filamento de actina produce un
cambio de conformación en la cabeza, haciendo que ésta se incline hacia el brazo del
puente. Esto proporciona el golpe de fuerza para atraer al filamento de actina. La energía
que activa el golpe de fuerza es la energía ya almacenada anteriormente, como un muelle
“amartillado”, por el cambio de conformación de la cabeza cuando se desdobló la
molécula de ATP.
28) ¿Qué sucede una vez que se inclina la cabeza del puente?
Una vez inclinada la cabeza del puente, ello permite la liberación del ADP y del Pi unidos
previamente a la cabeza; en el punto de liberación del ADP se une una nueva molécula
de ATP. Esta unión provoca a su vez la separación de la cabeza y la actina.
29) ¿Qué sucede una vez que se ha separado la cabeza del puente de la actina?
Una vez que la cabeza se ha separado de la actina, se desdobla una nueva molécula de
ATP para comenzar el siguiente ciclo productor del golpe de fuerza. Es decir, la energía
“amartilla” de nuevo la cabeza en su posición perpendicular, preparada para comenzar un
nuevo ciclo de golpe de fuerza.

30) Explicar el efecto de la longitud del músculo sobre la fuerza de contracción en

el músculo intacto.
Cuando el músculo está en su longitud de reposo normal, lo que corresponde a una
longitud de sarcómero de unos 2 micrómetros, se contrae con la máxima fuerza de
contracción. Si el músculo está estirado y adquiere una longitud mucho mayor de lo
normal antes de la contracción, se desarrolla una gran cantidad de tensión de reposo en
el mismo, incluso antes de que se produzca la contracción; esta tensión es consecuencia
de las fuerzas elásticas del tejido conectivo, el sarcolema, los vasos sanguíneos, los
nervios, etc.
31) Explicar la relación entre la velocidad de contracción y carga.
Un músculo se contrae con extrema rapidez cuando lo hace en ausencia de carga, hasta
un estado de contracción total en 0.1 seg aproximadamente para el músculo promedio.
Cuando se aplican cargas, la velocidad de contracción se hace progresivamente menor al
aumentar aquéllas. Cuando la carga aumenta hasta igualar la fuerza máxima que el
músculo es capaz de ejercer, la velocidad de contracción se iguala a cero y no se produce
contracción, a pesar de la activación de la fibra muscular.
Esta disminución de la velocidad con la carga se debe al hecho de que una carga
aplicada sobre un músculo contráctil es fuerza inversa que se opone a la fuerza contráctil
producida por la contracción muscular. Por tanto, la fuerza neta disponible para producir la
velocidad de movimiento está reducida proporcionalmente.
32) ¿Cómo se define el trabajo y cuales son las variables que intervienen?
Cuando un músculo se contrae con una carga, realiza un trabajo. Esto significa que se
transfiere energía de un músculo a hasta la carga externa, por ejemplo, para levantar a un
objeto a una altura mayor o para vencer la resistencia al movimiento. En términos
matemáticos, el trabajo esta definido por la siguiente ecuación
T= C x D
en la que T es el trabajo realizado, C es la carga y D es la distancia recorrida contra la
carga. La energía requerida para realizar el trabajo deriva de las reacciones químicas que
tienen lugar en las células musculares durante la contracción.
33) ¿Qué función cumple el ATP en la contracción muscular?
La mayor parte de esta energía es necesaria para activar el mecanismo de paso a paso
por el cual los puentes traccionan de los filamentos de actma, pero también se requieren
grandes cantidades para: 1) bombear calcio desde el sarcoplasma una vez terminada la
contracción, y 2) bombear iones de sodio y potasio a través de la membrana de la fibra
muscular a fin de mantener un ambiente iónico apropiado para la propagación de los
potenciales de acción.
34) ¿Cuál es la primera fuente de energía utilizada para reconstruir el ATP y cómo
lo realiza?
La primera fuente de energía utilizada para reconstruir el ATP es la sustancia fosfocretina,
portadora de un enlace fosfato de alta energía similar a los del ATP. El enlace fosfato de
alta energía de la fosfocratina, posee una cantidad de energía libre ligeramente mayor
que el enlace del ATP. Por tanto, la fosfocreatina es desdoblada instantáneamente, y la
energía liberada provoca la unión de un nuevo fosfato de ADP para reconstituir el ATP.
Sin embargo, la cantidad total de fosfocratina es también muy pequeña, tan solo una
cinco veces mayor que la de ATP. Por tanto, la energía combinada del ATP almacenado y
de la fosfocreatina del músculo tan solo es capaz de producir una contracción máxima
durante unos 5 a 8 segundos.
35) ¿Cuál es la segunda fuente de energía que se utiliza para reconstituir el ATP
como la fosfocreatina?. Explicar.
La segunda fuente importante de energía utilizada para reconstituir tanto el ATP como la
fosfocreatina, es el glucógeno almacenado previamente en las células musculares. La
rápida degradación enzimática del glucógeno en ácido pirúvico y ácido láctico libera
energía, que se utiliza para convertir el ADP en ATP, el cual puede ser utilizado
directamente para proporcionar energía a la contracción muscular o para volver a llenar
los depósitos de fosfocreatina.
36) ¿Cual es la tercera fuente de energía que se utiliza para reconstituir el ATP?.
Explicar.
La tercera fuente es el metabolismo oxidativo, es decir, la combinación de oxigeno con los
diversos productos nutrición de la célula para liberar ATP. Mas del 95% de toda la energía
utilizada por los músculos para su contracción mantenida y prolongada procede de esta
fuente. Los nutrientes consumidos son hidratos de carbono, grasas y proteínas.
37) ¿Qué tiempo es el que utiliza cada una de las fuentes de energía para la
reconstrucción del ATP?
La glucólisis por si sola no puede mantener una contracción muscular sostenida mas de
un minuto aproximadamente.
En caso de actividad muscular máxima extremadamente prolongada –durante un periodo
de muchas horas- la mayor proporción de energía procede, con gran diferencia, de las
grasas pero, para periodos de dos a cuatro horas, hasta la mitad de la energía puede
proceder del glucógeno almacenado antes de que se agoten sus reservas.
38) Explicar con sus palabras el rendimiento de la contracción muscular.
El rendimiento de una maquina o de un motor se calcula como el porcentaje de energía
aportada que es convertido en trabajo y no en calor. El porcentaje de la energía aportada
al músculo (la energía química de los nutrientes) que se puede convertir en trabajo,
incluso en las mejores condiciones, es inferior al 25%, mientras que el resto se convierte
en calor. La razón de este bajo rendimiento reside en que alrededor de la mitad de la
energía de los nutrientes se pierde durante la formación de ATP e, incluso entonces, tan
solo un 40-45% de la energía del propio ATP se puede convertir posteriormente en
trabajo.

39) ¿A qué se denomina contracción isométrica?

Se dice que la contracción muscular es isométrica cuando el músculo no se acorta
durante la misma.
40) ¿A qué se denomina contracción isotónica?
Contracción isotónica es cuando se produce acortamiento y la tensión del músculo
permanece constante.
41) ¿Qué es el componente elástico en serie de la contracción muscular?
Cuando las fibras musculares se contraen contra una carga, aquellas partes no
contráctiles del músculo –los tendones, los extremos del sarcolema de las fibras
musculares donde éstas se unen a los tendones, y quizá incluso los brazos articulares de
los puentes- se elongan ligeramente al aumentar la tensión. En consecuencia, la parte
contráctil del músculo debe acortarse un 3 a un 5% extra para compensar el elongamiento
de estos elementos. Los elementos del músculos que se elongan durante la contracción
reciben el nombre de componente elástico en serie del músculo.
42) ¿Qué características tienen las fibras de contracción rápida?
Son fibras mucho mas grandes para una gran fuerza de contracción, tienen un extenso
retículo sarcoplasmático para la liberación rápida de iones calcio para iniciar la
contracción, tienen grande cantidades de enzimas glucolíticas para la liberación rápida de
energía mediante el proceso glucolítico, , además de un menor aporte de sangre porque
el metabolismo oxidativo tiene menos importancia y un menor numero de mitocondrias,
también porque el metabolismo oxidativo es secundario.
43) ¿De qué depende el análisis de los sistemas de palancas del organismo?
Depende de: 1-un conocimiento exacto del punto de inserción del músculo, y 2- de su
distancia con el fulcro de palanca, así como 3- de la longitud del brazo de la palanca y 4-
la posición de la palanca. En el organismo se precisan muchos tipos de movimiento,
algunos de los cuales necesitan mucha fuerza y otros, grandes distancias de movimiento.
Por esta razón, existen músculos de todo tipo; algunos son largos y contraen una gran
distancia, otros son cortos pero poseen grandes superficies de corte y, por tanto, pueden
proporcionar fuerzas extremas de contracción en distancias cortas. El estudio de los
diferentes tipos de músculos, sistemas de palanca y sus movimientos se denomina
cinesiología y constituye una parte importante de la fisioanatomía humana.
44) ¿Qué características tienen las fibras de contracción lenta?
1- Son fibras más pequeñas. 2- también son inervadas por fibras nerviosas más
pequeñas. 3- contiene un sistema mas amplio de vasos sanguíneos y capilares para
proporcionar cantidades extra de oxigeno. 4- tienen un número aumentado de
mitocondria, también para soportar niveles elevados de metabolismo oxidativo. 5- las
fibras contienen grandes cantidades de mioglobina, una proteína con hierro similar a la
hemoglobina de los eritrocitos.. la mioglobina se combina con el oxigeno y lo almacena
hasta que es necesario; también se acelera mucho el transporte de oxigeno hasta la
mitocondria. La mioglobina proporciona al músculo lento un aspecto rojizo y el nombre de
músculo rojo, mientras que el déficit de mioglobina roja en el músculo rápido hace que
reciba el nombre de músculo blanco.
45) ¿A qué se denomina unidad motora?. Ejemplos.
Unida motora: cada moto neurona que abandona la medula espinal inerva muchas fibras
musculares diferente, en numero dependiente del tipo de músculo. Todas las fibras
musculares inervadas por una sola fibra nerviosa motora reciben el nombre de unidad
motora. En general, los músculos pequeños que reaccionan rápidamente y cuyo control
debe ser exacto poseen pocas fibras musculares (hasta dos o tres solamente, como
ocurre en algunos caso laríngeos) en cada unidad motora. Por otra parte, los grandes
músculos que no requieren un control muy fino, tal como el músculo soleo, pueden poseer
cientos de fibras musculares en una unidad motora. Las fibras musculares de cada unidad
motora no están agrupadas en un músculo, sino que se intercalan en parte con otras
unidades motoras en micro haces de 3 15 fibras. Esta ínter digitación permite que
unidades motoras diferentes se contraigan en apoyo unas de otras, y no como segmentos
individuales.
46) ¿Qué significa sumación y cómo se produce?
Sumación significa reunión de las contracciones individuales para aumentar la intensidad
de la contracción muscular global. La sumación se produce de dos maneras: 1)
aumentando el numero de unidades motoras que se contraen simultáneamente, lo que se
denomina sumación de múltiples fibras, y 2)aumentando la frecuencia de la contracción,
lo que recibe el nombre de sumación de frecuencia y puede dar lugar a la tetanización.
47) Explicar el proceso de sumación de múltiples fibras.
Cuando el sistema nervioso central envía una señal débil para que se contraiga un
músculo, son estimuladas las unidades motoras del músculo que contienen las fibras
musculares más pequeñas y en menor número, preferentemente a las unidades motoras
mayores. Posteriormente, al aumentar la intensidad de la señal, comienzan a excitarse
también unidades motoras mas y mas grandes, las cuales pueden llegar a tener una
fuerza contráctil 50 veces mayor que las unidades mas pequeñas. Esto recibe el nombre
de principio del tamaño. Es importante porque permite que las graduaciones de la fuerza
muscular durante la contracción débil tengan lugar en pasos pequeños, mientras que,
cuando se requieren grandes cantidades de fuerza, los pasos se hacen progresivamente
mayores. La causa de este principio del tamaño es que las unidades motoras mas
pequeñas están estimuladas por fibras nerviosas motoras pequeñas, y las pequeñas moto
neuronas de la medula espinal son mucho más excitables que las grandes, por lo que
naturalmente se excitan antes.
48) ¿Cómo se produce la sumación de frecuencia y tetanización?
Si apreciamos un grafico que exponga la sumación de frecuencia y tetanización,
podremos observar, a la izquierda, las contracciones individuales que se producen una a
continuación de otra con baja estimulación. Posteriormente, al aumentar la frecuencia,
llega un punto en que cada nueva contracción se produce antes de concluida la
precedente. En consecuencia, la segunda contracción se suma parcialmente a la primera,
de modo que la fuerza total de contracción aumenta progresivamente al aumentar la
frecuencia. Cuando esta alcanza un nivel critico, las contracciones sucesivas son tan
rápidas que literalmente se funden entre si, y la contracción parece ser totalmente
uniforme y continua. A esto se denomina tetanización. A una frecuencia todavía algo
mayor, la fuerza de contracción alcanza su máximo, de modo que el aumento adicional
de frecuencia mas allá de este punto ya no actúa aumentando la fuerza contráctil. Esto
ocurre porque en el sarcoplasma se mantiene entonces un número suficiente de iones
calcio, incluso entre los potenciales de acción, de modo que se mantiene un estado
contráctil completo sin permitir la relajación entre los potenciales de acción.
49) ¿A qué se denomina tono muscular?
Incluso cuando los músculos están en reposo suele persistir un cierto grado de tensión, a
la que se denomina tono muscular. Dado que las fibras de los músculos esqueléticos no
se contraen sin un potencial de acción que los estimule (excepto en ciertas condiciones
patológicas) el tono del músculo esquelético deriva en su totalidad de una baja frecuencia
de impulsos nerviosos provenientes de la medula espinal. Estos impulsos están a su vez
controlados parcialmente por impulsos transmitidos desde el cerebro a las moto neuronas
anteriores adecuadas, y parcialmente por impulsos que se originan en los husos
musculares localizados en el propio músculo.
50) ¿Cuáles son las causas de la fatiga muscular?
La fatiga muscular aumenta casi en proporción directa con la disminución del glucógeno
muscular. Por tanto es probable que la mayor parte de la fatiga sea simplemente
consecuencia directa de la incapacidad de los procesos contráctiles y metabólicos de las
fibras musculares para continuar haciendo el mismo trabajo. Sin embargo, también se ha
demostrado experimentalmente que la transmisión de una señal nerviosa a través de la
unión neuromuscular disminuye después de una actividad muscular prolongada, lo que
reduce aun más la contracción muscular.
La interrupción del flujo sanguíneo a un músculo en contracción conduce a una fatiga
muscular casi completa en uno o más minutos, debido a la perdida del aporte de
nutrientes, especialmente oxigeno.
51) ¿A qué se denomina hipertrofia y a qué atrofia muscular?
Cuando aumenta la masa total de un músculo, el proceso se denomina hipertrofia
muscular. Cuando disminuye el proceso se denomina atrofia muscular
52) ¿Cuál sería el proceso por el cual se produce hipertrofia muscular?
Prácticamente toda hipertrofia muscular es consecuencia del aumento en el numero de
filamentos de actina y miosina de cada fibra muscular, lo que produce un aumento de
tamaño de las fibras musculares individuales, a lo que se denomina simplemente
hipertrofia de las fibras. Esto suele ocurrir en respuesta a la contracción de un músculo a
su fuerza máxima o casi máxima. Cuando el músculo es estirado simultáneamente al
proceso contráctil se produce un grado de hipertrofia mucho mayor. Tan solo se necesitan
algunas de estas contracciones fuertes al día para producir una hipertrofia casi máxima en
6 a 10 semanas.
53) ¿Cuáles son los efectos de la desnervacion muscular?
Cuando un músculo pierde su inervación, ya no recibe las señales contráctiles necesarias
para el mantenimiento del tamaño muscular normal. Por tanto, la atrofia comienza casi
inmediatamente. Después de unos dos meses, también comienzan a aparecer cambios
degenerativos en las propias fibras musculares. Si el músculo recupera su inervación, se
suele producir una recuperación completa de la función en unos tres meses pero, a partir
de este tiempo, la capacidad de recuperación funcional es cada vez menor, y la función ya
no se recupera trascurridos uno o dos años.
54) ¿A qué se denomina rigor mortis, y cual es la causa?
Varias horas después de la muerte, todos los músculos del organismo entran en estado
de contractura denominado rigor mortis; es decir, el músculo se contrae y se torna rígido
incluso sin potenciales de acción. Está rigidez esta causada por la perdida de todo el ATP,
necesario para producir la separación de los puentes y los filamentos de actina durante el
proceso de relajación.
Los músculos permanecen en esta situación de rigor hasta que se destruyen sus
proteínas, lo cual suele producirse como consecuencia de la auto lisis causada por las
enzimas liberadas de los lisosomas unas 15 a 25 horas después, aunque el proceso es
mas rápido cuanto mas elevada sea la temperatura.

UNIDAD: 2D:Capitulo 7
EXCITACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO: A. TRANSMICIÓN NEUROMUSCULAR
Y B. ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN.
1) ¿Cómo son inervadas las fibras musculares esqueléticas?
Las fibras musculares esqueléticas son inervadas por fibras nerviosas grandes y
mielinizada que se originan en las grandes moto neuronas del asta anterior de la medula
espinal.
2) ¿A qué se denomina placa motora?
Las ramas del extremo de la fibra nerviosa forman un complejo de terminales nerviosas
ramificadas, que se invaginan al interior de la fibra muscular, pero que quedan por fuera
de la membrana plasmática de la fibra muscular. El conjunto de esta estructura se lo
denomina placa motora.
3) ¿A qué se denomina se denomina depresión sináptica y hendidura sináptica?
La invaginación de las membranas se denomina depresión sináptica, y el espacio que
existe entre el terminal y la membrana de las fibras se las denomina hendidura sináptica.
4) ¿Qué estructura se encuentra se encuentra en las terminaciones axonales?
En los terminales axonales existen muchas mitocondrias que suministran energía,
principalmente para la síntesis del transmisor excitador acetilcolina.
5) ¿Qué transmisor excitador sintetiza la mitocondria en el terminal axónico?
El transmisor excitador que sintetiza la mitocondria en el terminal axonico es la
acetilcolina.
6) ¿Cuál sería la función de la enzima acetilcolinesterasa?
La función de la enzima acetilcolinesterasa es destruir la acetilcolina.
7) ¿Cómo se produce la secreción de acetilcolina por los terminales nerviosos?
La secreción de acetilcolina se produce por la entrada de iones de calcio.
8) ¿A qué se denomina potencial de la placa motora?
La repentina llegada de iones de sodio al interior de la fibra muscular, cuando se abren los
canales de acetilcolina, hace que el potencial de membrana interno en la zona de la placa
motora se eleve hacia la positividad unos 50 a 75 milivoltios, con lo que se crea un
potencial local que se denomina “potencial de la placa motora”.
9) ¿Cómo destruye la acetilcolinesterasa a la acetilcolina liberada?
Se destruye por tres fármacos especialmente bien conocido, la neostigmina, la
fisostigmina, y la disopropil.
10) ¿Cómo se propaga el potencial de acción por los túbulos transversales?
Para causar la contracción, estas corrientes eléctricas han de penetrar hasta la
vecindad de todas las diferentes miofibrillas. Esto se logra mediante la transmisión de
los potenciales de acción a lo largo de los túbulos transversales (túbulos en T) que
atraviesan toda la fibra muscular de un lado a otro. Los potenciales de acción de los
túbulos en T hacen a su vez que el retículo sarcoplásmico libere iones de calcio en la
inmediata vecindad de todas las miofibrillas, y estos iones de calcio causan después la
contracción. Este proceso recibe el nombre de acoplamiento excitación-contracción.
11) ¿Cómo está dispuesto el retículo sarcoplasmático y qué es la tríada?
El retículo sarcoplasmático esta compuesto de dos partes principales: 1) túbulos
longitudinales largos que discurren paralelos a las miofibrillas y terminan en 2) grandes
cámaras denominadas cisternas terminales; estas cisternas son contiguas a los túbulos
en T.
Cuando se secciona longitudinalmente una fibra muscular y se toman micrografias
electrónicas, se ve esta contigüidad de las cisternas y el túbulo, lo que confiere el
aspecto de una tríada con un túbulo central fino y una gran cisterna a cada lado.
12) ¿Qué características especiales tiene el retículo sarcoplasmático?
Una de las características especiales del retículo sarcoplásmico es que el interior de sus
túbulos vesiculares contiene elevadas concentraciones de iones de calcio, y muchos de
estos iones son liberados cuando se produce un potencial de acción en el túbulo en T
contiguo.
13) Explicar la liberación de iones de calcio por el retículo sarcoplasmático.
El potencial de acción del túbulo en T causa flujo de corriente a través de las puntas de
las cisternas contiguas al túbulo en T. En estos puntos, cada cisterna proyecta unos
pies de la unión que se unen a la membrana del túbulo en T, facilitando el paso de
alguna señal desde el túbulo en T a la cisterna. Esta señal causa la rápida apertura de
grandes cantidades de canales de calcio de las membranas de las cisternas y de los
túbulos longitudinales del retículo sarcoplásmico unidos a ellas. Estos canales
permanecen abiertos durante unos pocos milisegundos; durante este tiempo, los iones
de calcio responsables de la contracción muscular son liberados al sarcoplasma que
rodea a las miofbrillas.
Los iones de calcio liberados difunden a las miofibrillas adyacentes, donde se ligan
fuertemente a la troponina C y esto a su vez desencadena la contracción muscular.
14) ¿Cómo elimina la bomba de calcio los iones del retículo sarcoplasmático?
Tras la liberación de los iones de calcio de los túbulos sareoplásmicos y su difusión a
las miofibrillas, la contracción muscular se prolongará mientras la concentración de
iones de calcio siga siendo elevada en el líquido miofibrilar. Pero, una bomba de calcio
continuamente activa situada en las paredes -del retículo sarcoplásmico bombea iones
de calcio fuera de las miofibrillas, de nuevo al interior de los túbulos sarcoplásmicos.
Esta bomba puede concentrar unas 10.000 veces los iones de calcio en el interior de los
túbulos. En el interior del retículo, una proteína denominada calsecuestrina puede ligar
40 veces más calcio que en el estado iónico, lo que brinda una capacidad 40 veces
superior de almacenar calcio. Por eso, esta masiva transferencia de calcio al interior del
retículo sarcoplásmico causa la desaparición de iones de calcio del líquido miofibrilar.
Excepto inmediatamente después de un potencial de acción, la concentración de ion
calcio en las miofibrillas se mantiene en un nivel extremadamente bajo.

UNIDAD: 2E: Capítulo 8

CONTRACCIÓN Y EXCITACIÓN DEL MÚSCULO LISO.
1) ¿Cómo se puede dividir el músculo liso?
Se puede dividir en dos tipos: músculo liso multiunitario y músculo liso unitario (o de
unidad única).
2)¿Qué características tiene el músculo liso multiunitario? Ejemplos.
Está compuesto de fibras musculares lisas discretas. Cada fibra opera
independientemente de las otras y con frecuencia es inervada por una única terminación
nerviosa, como ocurre en las fibras musculares esqueléticas. Las superficies externas
de estas fibras están revestidas de una fina capa de una mezcla de colágeno fino y
fibrillas glucoproteicas que ayudan a aislar las fibras entre sí.
La principal característica de las fibras musculares lisas multiunitarias es que cada fibra
puede contraerse independientemente de las otras, y que su control se ejerce
principalmente por señales nerviosas. Esto contrasta con la elevada participación de
estímulos no nerviosos e n e l control del músculo liso visceral. Una característica
adicional es que rara vez muestran contracciones espontáneas.
Algunos ejemplos de músculo liso multiunitario son las fibras musculares lisas del
músculo ciliar del ojo, del iris ocular y los músculos piloerectores que causan el
erizamiento de los pelos cuando son estimulados por el sistema nervioso simpático.
3) ¿Qué características tiene el músculo liso unitario? Ejemplos.
El término unitario da lugar a la confusión porque no se refiere a fibras musculares
únicas; significa que una masa de cientos a millares de fibras musculares pueden
contraerse juntas como si fueran una sola unidad. Las fibras están habitualmente
asociadas en capas o haces, y sus membranas celulares se adhieren unas a otras en
muchos puntos, de forrna que la fuerza generada en una fibra muscular puede
transmitirse a la siguiente. Además, las membranas celulares están unidas por muchas
uniones intercelulares laxas que permiten el flujo libre de iones de una célula a la otra
de forma que los potenciales de acción o los iones simples pueden viajar de una fibra
muscular a la siguiente y hacer que las fibras se contraigan juntas.
4) ¿Cómo es la base química de la contracción del músculo liso?
El músculo liso contiene filamentos de actina y de miosina similares a las del músculo
esquelético. No contiene el complejo de troponina normal necesario para el control de la
contracción del músculo esquelético. El mecanismo de control de la contracción es
diferente.
La actina y la miosina del músculo liso interaccionan de forma muy similar al del músculo
esquelético. El proceso contráctil es activado por iones de calcio, y la energía para la
contracción es suministrada por la degradación del trifosfato de adenosina (ATP) o
difosfato de adenosina (ADP).
5) ¿A qué se denomina cuerpos densos del músculo liso y cómo se transmite su
fuerza de contracción?
El músculo liso no tiene la disposición estriada de los filamentos de actina y miosina que
se aprecia en el músculo esquelético. Hay grandes cantidades de filamentos de actina
unidos a los "cuerpos densos". Algunos de estos cuerpos están unidos a la membrana
celular. Otros están dispersos en el interior de la célula y son mantenidos en su posición
por un armazón de proteínas estructurales que unen estos cuerpos densos entre sí.
Algunos de estos cuerpos densos de membrana de células contiguas también están
unidos entre sí por puentes intercelulares de proteína.
La fuerza de contracción se transmite de una célula a la siguiente a través de estos
enlaces. Entre los numerosos filamentos de actina se intercalan unos pocos filamentos de
miosina.
6) ¿Cómo es la contracción muscular lisa?
La mayor parte de la contracción muscular lisa es una contracción prolongada tónica, que
a veces dura horas o incluso días. Las características fisicas y químicas de la contracción
muscular lisa son diferentes de la esquelética.
7) ¿A qué se debe el comienzo lento de la contracción del músculo liso?
El ciclo de los puentes transversales (unión a la actina, después su liberación de la actina,
y la nueva unión para el ciclo siguiente) es mucho más lenta en el músculo liso que en el
esquelético, la frecuencia es entre 1/10 y 11300 veces la del músculo esquelético. Pero se
cree que la fracción de tiempo que los puentes transversales permanecen unidos a los
filamentos de actina, que es el principal factor que determina la fuerza de contracción, es
mucho mayor en el músculo liso. Una posible razón del ciclo lento es que las cabezas de
los puentes transversales tienen mucha menos actividad de ATPasa que en el músculo
esquelético, de forma que la degradación del ATP que suministra energía a los
movimientos de las cabezas está muy disminuida, con la lentificación de la frecuencia de
ciclos.
8) ¿Cómo es el porcentaje de acortamiento del músculo liso durante la
contracción?
Una característica que lo diferencia del músculo esquelético es la capacidad de
acortarse en un porcentaje de su longitud mucho mayor, a la vez que mantiene una
fuerza de contracción casi máxima. El músculo esquelético tiene una distancia útil de
contracción de tan sólo un cuarto o un tercio de su longitud estirada, mientras que el
músculo liso puede contraerse con bastante eficacia más de dos tercios respecto de su
longitud estirada. Esto permite al músculo liso realizar funciones especialmente
importantes en las- vísceras huecas, permitiendo que el intestino, la vejiga, los vasos
sanguíneos y otras estructuras internas del cuerpo varíen los diámetros de sus luces
entre valores muy altos y casi cero.
9) ¿Qué es y cómo se desarrolla el mecanismo de cerrojo para contracciones
sostenidas en el músculo liso?
Una vez que el músculo liso ha desarrollado la contracción máxima, el grado de
activación del músculo puede reducirse a un nivel mucho menor del inicial, conservando
el músculo, su máxima fuerza de contracción. La energía que se consume para
mantener la contracción es con frecuencia ínfima, a veces tan sólo 1/300 la energía
requerida para mantener un grado comparable de contracción muscular esquelética.
Esto se denomina mecanismo de "cerrojo". El mismo efecto se da en pequeña medida
en el músculo esquelético, pero muchas veces menos que en el músculo liso.
La importancia del mecanismo de cerrojo es que puede mantener la contracción
prolongada en el músculo liso durante horas con escaso consumo de energía.
10) ¿A qué se denomina y cuál es la importancia de la relajación de stress y
relajación de stress inversa?
Otra característica importante del músculo liso, del tipo visceral de músculo liso de
muchos órganos huecos, es su capacidad para retornar a una fuerza de contracción
casi idéntica a la original segundos o minutos después de ser alargado o acortado.
Este fenómeno se denomina relajación de estrés y relajación de estrés inuersa. Su
importancia es que permite a un órgano hueco mantener aproximadamente la misma
presión en su luz independientemente de la longitud de las fibras musculares.

El fenómeno de relajación de estrés probablemente está relacionado con el fenómeno

de cerrojo. Cuando el músculo se distiende inicialmente, el fenómeno de cerrojo se
opone al cambio de longitud. Sin embargo, con los sucesivos ciclos de las cabezas de
miosina durante los segundos o minutos siguientes, las cabezas se sueltan y se vuelven
a anclar a una altura diferente de los filamentos de actina. La longitud del músculo
termina por variar, mientras que la tensión en el músculo retorna casi a sus valores
originales debido a que el número de puentes transversales de miosina que causan la
fuerza contráctil es prácticamente idéntico al anterior
11) ¿Qué función tiene la calmodulina y cuál es su relación con el calcio?
Las células musculares lisas contienen una gran cantidad de otra proteína reguladora
denominada calrnodulina. Es una proteína similar a la troponina, en cuanto a que
reacciona con cuatro iones de calcio, difiere de ella en la manera en que inicia la
contracción. La calmodulina lo hace activando los puentes transversales de miosina.
12) ¿Cómo se produce la activación de la miosina y la contracción del músculo
liso?
La activación y la contracción subsiguiente se producen según la siguiente secuencia.

1. Los iones de calcio se ligan a la calmodulina.

2. La combinación de calmodulina y calcio se une y activa la miosina cinasa, una enzima
fosforiladora.
3. Una de las cadenas ligeras de cada cabeza de miosina, denominada cadena
reguladora, se fosforila por la acción de la miosina cinasa. Cuando esta cadena no está
fosforilada, no se produce el ciclo de enlace-separación de la cabeza con el filamento de
actina. Cuando la cadena reguladora está fosforilada la cabeza tiene la capacidad de
unirse al filamento de actina y seguir todo el proceso de ciclos, causando así la
contracción muscular.
13) ¿Cómo se realiza el cese de la contracción del músculo liso?
Cuando la concentración de calcio iónico cae por debajo de un nivel crítico, el proceso
mencionado revierte automáticamente, a excepción de la fosforilación de la cabeza de
miosina. El deshacerla requiere el concurso de otra enzima, la miosina fosfatasa, que se
localiza en los líquidos de la célula muscular lisa, y que escinde el fosfato de la cadena
ligera reguladora. El tiempo necesario para la relajación de la contracción muscular está
determinado por la cantidad de fosfatasa de miosina existente en la célula.
14) ¿Qué tipo de señales pueden estimular la contracción del músculo liso?
Muchos tipos de señales pueden estimular la contracción del músculo liso: señales
nerviosas, estimulación hormonal, distensión del músculo, y varios otros mecanismos.
La razón principal de la diferencia es que la membrana del músculo liso contiene
muchos tipos de proteínas receptoras que pueden iniciar el proceso contráctil.
15) ¿Qué parte del sistema nervioso inerva al músculo liso?
Las fibras del sistema nervioso autónomo inervan al músculo liso. Las cuales
generalmente se distribuyen de forma difusa sobre una capa de fibras musculares.
16) ¿A qué se denomina uniones difusas?
Cuando las fibras del sistema nervioso autónomo no entran en contacto directo con las
fibras musculares lisas, se forman las denominadas uniones difusas, que segregan su
sustancia transmisora a la matriz que reviste al músculo liso; la sustancia transmisora
difunde después a las células. Cuando hay muchas capas de células musculares, las
fibras nerviosas inervan sólo a la capa externa, y la excitación muscular viaja después
desde esta capa externa hasta las internas por la conducción del potencial de acción en
la masa muscular o por la ulterior difusión de la sustancia transmisora.
17) ¿A qué se denomina varicosidades del axón que inerva al músculo liso?
La mayoría de los finos axones terminales tienen múltiples varicosidades a lo largo del
eje. En estos puntos las células de Schwann se interrumpen, de forma que la sustancia
transmisora puede ser secretada a través de las paredes de las varicosidades. En las
varicosidades existen vesículas que contienen la sustancia transmisora. A diferencia de
las vesículas de las placas motoras musculoesqueléticas que contienen sólo
acetilcolina, las vesículas de las terminaciones nerviosas autónomas contienen
acetilcolina en algunas fibras y noradrenalina en otras; y quizá, raramente, otras
sustancias.

En el tipo de músculo liso multiunitario, las varicosidades descansan sobre la membrana

de la fibra muscular.
18) ¿Cómo se realiza el proceso de excitación del músculo liso?
Cuando la acetilcolina excita una fibra muscular, habitualmente la noradrenalina la
inhibe. A la inversa, cuando la acetilcolina inhibe una fibra, la noradrenalina
habitualmente la excita.
19) ¿Qué tipo de neurotransmisores tienen las terminaciones nerviosas
autónomas del músculo liso?
Las sustancias transmisoras secretadas por los nervios autónomos que inervan el
músculo liso son la acetilcolina y la noradrenalina, pero nunca son secretadas por el
mismo tipo de fibras.
20) Explique la función excitatoria e inhibitoria de las sustancias transmisoras en
la unión del músculo liso?
La acetilcolina es un transmisor excitador del músculo liso de unos órganos, pero un
inhibidor del músculo liso de otros. Cuando la acetilcolina excita una fibra muscular,
habitualmente la noradrenalina la inhibe. A la inversa, cuando la acetilcolina inhibe una
fibra, la noradrenalina habitualmente la excita.
21) ¿Cuál es el papel de las proteínas receptoras en las respuestas diferentes?
Tanto la acetilcolina como la noradrenalina excitan o inhiben el músculo liso ligándose
primero a una proteína receptora situada sobre la superficie de la membrana de la célula
muscular. Este receptor controla la apertura o el cierre de los canales iónicos o controla
algún otro mecanismo de activar o inhibir la fibra muscular lisa. Algunas de las proteínas
receptoras son receptores excitadores, mientras que otras son receptores inhibidores.
Por tanto, el tipo de receptor determina si el músculo liso es excitado o inhibido y cuál
de los dos transmisores, la acetilcolina o la noradrenalina, causa excitación o inhibición.
22) ¿De cuánto es el potencial de membrana del músculo liso?
El valor cuantitativo del potencial de membrana varía según los tipos de músculo liso y
depende de la situación momentánea dei músculo.
En el estado de reposo normal, el potencial de membrana es habitualmente de -50 a -60
milivoltios, o unos 30 milivoltios menos negativo que el del músculo esquelético.
23) ¿Cuáles son las dos formas de potenciales de acción del músculo liso?
Los potenciales de acción del músculo liso visceral se producen de dos formas: 1)
potenciales en punta y 2) potenciales de acción con mesetas.
24) ¿Qué características tienen los potenciales en punta y cómo pueden
desencadenarse?
Los potenciales de acción típicos en punta, se dan en la mayor parte de los tipos de
músculo liso unitario. La duración de este tipo de potencial de acción es de 10 a 50
milisegundos. Estos potenciales de acción pueden desencadenarse de muchas
maneras; por ejemplo, por estimulación eléctrica, por la acción de hormonas sobre el
músculo liso, por la acción de sustancias transmisoras procedentes de fibras nerviosas,
por distensión, o como resultado de generación espontánea en la propia fibra muscular.
25) ¿Qué características tienen los potenciales de acción con mesetas y en qué
estructuras se producen?
El comienzo de este potencial de acción es similar al del típico potencial en punta. Pero,
en lugar de la repolarización rápida de la membrana de la fibra muscular, la
repolarización se retrasa durante unos pocos cientos hasta un máximo de 1000
miliségundos. La importancia de la meseta es que puede ser responsable de los
prolongados períodos de contracción que se dan en algunos tipos de músculo liso,
como el uréter, el útero en ciertas condiciones y algunas tipos de músculo liso vascular.
(Este es el tipo de potencial de acción que se ve en las fibras musculares cardíacas que
tienen un periodo prolongado de contracción.
26) ¿Cuál es la importancia de los canales de calcio en el potencial de acción del
músculo liso?
La membrana de la célula muscular lisa tiene muchos más canales del calcio regulados
por el voltaje, pero pocos canales de sodio regulados por voltaje. En la génesis del.
potencial de acción de la mayor parte del músculo liso, el sodio desempeña un papel
pequeño. Por el contrario, es el flujo de calcio al interior de la fibra el principal
responsable del potencial de acción. Esto ocurre de la misma forma autorregenerativa
que en los canales del sodio de las fibras nerviosas y de las fibras musculares
esqueléticas. Sin embargo, los canales del calcio se abren muchas veces más
lentamente que los canales del sodio; pero permanecen abiertos mucho más tiempo.
Esto es responsable en gran medida de la lentitud de los potenciales de acción de las
fibras musculares lisas.
27) ¿Cuál sería la función de los potenciales de onda lenta en el músculo liso
unitario y cuál es su importancia?
Algunos músculos lisos son autoexcitables: los potenciales de acción surgen en el
propio músculo liso sin el concurso de un estímulo externo. Esto se asocia a veces a un
ritmo de onda lenta básico del potencial de membrana, especialmente en el músculo liso
de la pared intestinal. La onda lenta en sí misma no es un potencial de acción. No se
trata de un proceso autorregenerador que se propaga progresivamente a lo largo de las
membranas de las fibras musculares. Es una propiedad local de las fibras musculares
lisas que constituyen la masa muscular.
La importancia de las ondas lentas es que pueden iniciar potenciales de acción. Las
ondas lentas por sí mismas no pueden causar la contracción muscular, pero cuando el
potencial de la onda lenta se eleva por encima de un nivel de -35 milivoltios
aproximadamente, se genera un potencial de acción que se extiende por la masa
muscular, y entonces sí que tiene lugar la contracción.
28) ¿Qué sucede cuándo el músculo liso visceral se distiende? Ejemplos.
Cuando. el músculo liso visceral (unitario) se distiende suficientemente; se generan
potenciales de acción. Son consecuencia de una combinación de los potenciales
normales de onda lenta con una disminución de la negatividad del potencial de
membrana causada por la propia distensión. Esta respuesta a la distensión permite que
la pared del tubo digestivo, cuando se distiende excesivamente, se contraiga
automáticamente y se oponga a la distensión. Por ejemplo, cuando el tubo digestivo
está excesivamente lleno de contenido intestinal, es frecuente que una contracción
automática local desencadene una onda peristáltica, que desplaza el contenido fuera del
intestino excesivamente lleno.
29) ¿Qué tipos de factores estimuladores no nerviosos y sin potencial de acción
actúan en el músculo liso?
Los dos tipos de factores estimudadores no nerviosos y sin potencial de acción más
frecuentemente implicados son: 1) factores tisulares locales y 2) diversas hormonas.
30) ¿Qué factores específicos de control actúan en la contracción de arteriolas,
metarteriolas y esfínteres precapilares?
Algunos de los factores específicos de control son los siguientes:
1. La falta de oxigeno en los tejidos locales causa relajación del músculo liso y, en
consecuencia, vasodila. tación.
2. El exceso de dióxido de carbono causa vasodilatación.
3. El aumento de la concentración local de hidrogeniones causa también aumento de la
vasodilatación.
Factores como la adenosina, el ácido láctico, el aumento de los iones de potasio, la
disminución de iones de calcio y el descenso de la temperatura corporal causan también
vasodilatación local
31) ¿Qué hormonas actúan en la contracción del músculo liso?
Algunas de las hormonas más importantes propagadas por la sangre que afectan a la
contracción son la noradrenalino,, adrenalina; acetilcolina, angiotensina,
vasopresina, oxitocina, serotonina e histamina.
Una hormona causa contracción del músculo liso cuando la membrana de la célula
muscular contiene receptores excitadores regulados por hormonas para la hormona en
cuestión. Por el contrario, la hormona causa inhibición si la membrana contiene
receptores inhibidores en vez de excitadores.
32) Explicar la procedencia del calcio que causa la contracción del músculo liso
en la membrana y en el retículo sarcoplasmático.
El proceso contráctil del músculo liso, es activado por iones de calcio, pero la fuente de
estos difiere, ya que en el retículo sarcoplasmático, del cual proceden todos los iones de
calcio, es rudimentario en el músculo liso. En casi todos los tipos de músculo liso, la
mayor parte de los iones de calcio que causan la contracción entran en la célula muscular
procedentes del líquido extracelular en el momento del potencial de acción, o por otros
estímulos. Existe una concentración elevada de iones calcio al interior de la célula
muscular. Debido a que las fibras musculares lisas son pequeñas, estos iones de calcio
pueden difundir a todas las partes del músculo liso y desencadenar el proceso contráctil.
El tiempo para esta difusión es de 200 a 300 milisegundos y se denomina período de
latencia previa al comienzo de la contracción.
En la fibra muscular lisa puede entrar más calcio a través de los canales de calcio
activados por hormonas.
33) Explicar la función de la bomba de calcio en la contracción del músculo liso.
Para que se relaje el músculo liso contraído, es necesario eliminar los iones de calcio de
los líquidos intracelulares que rodean a los filamentos de actina y de miosina. Esta
retirada se logra por bombas de calcio que bombean los iones de calcio fuera de la fibra
muscular lisa, de nuevo al líquido extracelular, o al interior del retículo sarcoplásmico.
Estas bombas son de acción lenta, si se comparan con la bomba rápida del retículo
sarcoplásmico del músculo esquelético. Por eso, la duración de la contracción del
músculo liso es del orden de segundos.

¿Cuál de todos los tipos de líquidos corporales se le denomina Medio

Interno?
El líquido extracelular, específicamente el líquido intersticial
¿A qué se refiere el término homeostasis?
Se refiere al mantenimiento de unas condiciones casi constantes en el
medio interno
Es el estado de equilibrio dinámico dado por un conjunto de mecanismos
por los que todos los seres vivos tienden a alcanzar una adaptación óptima
con su medio ambiente
El carácter dinámico que se regula realmente (flujos gradientes) está
implícito en el concepto de homeocinesis
¿Quién acuñó por primera vez el término de homeostasis?
Claude Bernard  “la estabilidad del medio interno es una condición de
vida libre e independiente”  El medio extracelular forma el medio interno
de C. Bernard
Walter B. Cannon  Término homeostasis  capacidad del organismo
para mantener la constancia interna, se alcanza solo a través de procesos
fisiológicos coordinados a los que llamó procesos homeostáticos
¿Cuál es la diferencia entre homeostasis y mantenimiento del medio
interno?
El mantenimiento del medio interno se refiere a condiciones constantes
que hacen posible la vida mientras que la homeostasis se refiere a las
condiciones dinámicas que hacen posible la vida.
¿Cuáles son las 3 partes fundamentales del SN?
La parte aferente: Sensitiva
El SNC: Integradora
La parte eferente: Motora
¿Cómo se llaman las 2 grandes porciones del SNC?
Cerebro
Médula Espinal
¿Qué segmento del Sistema Nervioso es conocido como neurovegetativo
y porqué?
Sistema Nervioso Autónomo
Y es llamado así por que trabaja a escala subconsciente controlando
muchas de las funciones de órganos internos
¿Cuál es la principal función de las hormonas?
 Las hormonas son sustancias químicas que en conjunto conforman un
sistema de regulación que complementan las funciones del Sistema
Nervioso Central
¿Cuál es la diferencia entre el Sistema Nervioso Central y el Sistema
Endócrino?
El SNC se encarga principalmente de las actividades musculares y
secretoras del organismo
El sistema endócrino se encarga principalmente de las actividades
relacionadas con el metabolismo
¿A qué se le llama retroalimentación negativa?
Se llama retroalimentación negativa el mecanismo por el cual a partir de
una señal negativa (exceso o disminución) el organismo comienza a llevar
a cabo una serie de procesos para regresar a la homeostasis.
¿A qué se le llama retroalimentación positiva?
La retroalimentación positiva es el mecanismo que a partir de una señal
positiva provoca varios procesos que tienen como consecuencia la misma
acción en repetidas ocasiones a lo que lleva por lo general a círculos
viciosos y como final la muerte. En caso de que la retroalimentación
positiva sea un proceso natural y benéfico para el organismo: “siempre”
formará solo una pequeña parte de un proceso más complejo de
retroalimentación negativa, la cual permita regresar al organismo al
estado de reposo.
Capítulo 2: La célula y sus funciones.
¿A que se le llama protoplasma?
Se le llama protoplasma a las diferentes sustancias que componen
colectivamente a la célula
¿Qué sustancias componen principalmente al protoplasma?
Está compuesto principalmente por 5 sustancias: agua, electrólitos,
proteínas, lípidos e hidratos de carbono
¿Cuál es la única célula que prácticamente no contiene agua?
Los adipocitos, debido a la enorme cantidad de grasa que almacenan en
su citoplasma. La grasa constituye hasta un 95% de la masa total de la
célula.
¿Cuáles son los iones más importantes de la célula?
Potasio
Magnesio
Fosfato
Sulfato
Bicarbonato
Y cantidades pequeñas de: Na, Ca y Cl
¿Qué es un ión y cuáles son sus funciones vitales?
Los iones son los productos químicos inorgánicos de las reacciones
celulares y son necesarios para algunos de los mecanismos de control
celulares.
 ¿Cuáles son las sustancias más abundantes en una célula?
En primer lugar el agua que constituye cerca de un 70 a 85%,
posteriormente son las proteínas con un 10 a 20%
¿Cuáles son los tipos de lípidos más importantes de la célula?
Los más importantes son los fosfolípidos y el colesterol, que juntos
constituyen solo el 2% de la masa total de la célula. Otro tipo de grasa muy
importante son los triglicéridos también conocidos como grasas neutras.
Canales iónicos y potencial de membrana
¿A qué se le denomina Potencial de Membrana?
Es el estado de polarización de la membrana (que cambia de reposo a
excitación) y que es generada por el flujo de una corriente de iones de
carga tanto positiva como negativa (cationes y aniones) a través de ella.
¿Qué es una carga eléctrica y como se mide?
Es una propiedad de la materia, las unidades de medida son los Culumbios
(C)
¿Qué miden los voltios y que es voltaje?
A la diferencia en la cantidad de carga eléctrica, entre 2 lugares de
espacio se le llama “voltaje” o “diferencia de potencial eléctrico”
La unidad de medida del voltaje son los voltios
¿A qué se le llama corriente eléctrica y cómo se mide?
El flujo de carga de un polo a otro se le llama corriente eléctrica; así que la
energía eléctrica se utiliza en forma de corriente
La unidad de medida es el Amperio
¿Cuáles son las células capaces de generar señales eléctricas en
respuesta a estímulos específicos?
Células musculares
Células nerviosas
¿A qué se refiere el término electrólito?
Los electrolitos son cargas eléctricas en solución, o solutos con carga
¿A qué se le denomina potencial de difusión?
El potencial de difusión se refiere al potencial transmembrana de algún ion
en particular
¿A qué se le llama potencial de membrana?
Es el producto de potenciales de difusión de varios iones simultáneos
¿Qué nombres reciben los cambio de potencial de membrana en una
célula?
Polarización: Estado negativo de la membrana en reposo debido a la
distribución desigual de iones efecto de la selectividad de la membrana
Hiperpolarización: modificación del potencial en reposo hacia valores más
negativos
Despolarización: potencial de membrana que se vuelve más positivo o
menos negativo
 ¿Cómo se llama la estructura por la cual pasan los iones a través de la
membrana?
Canales iónicos
¿Qué son los canales iónicos?
Son macromoléculas de naturaleza glucoproteica conformada de
proteínas integrales
¿Cómo está conformado un canal iónico?
Proteínas integrales de gran tamaño enlazadas con el lado externo de la
membrana con carbohidratos
Las proteínas forman un poro hidrofílico
Cada subunidad contiene aminoácidos que se organizan en dominios,
que a su vez forman segmentos con estructura de hélice alfa
¿Cómo se clasifican los canales según las diferencias estructurales de sus
subunidades que lo conforman?
Canales heteroméricos: subunidades diferentes entre sí
Canales homoméricos: subunidades idénticas
¿Cuál es la características de los iones que permite el grosor de la nube de
agua a su alrededor?
La corona de moléculas de H2O es tanto más grande cuanto mayor es la
concentración de la carga eléctrica
¿Cuáles son las principales características de los canales pasivos?
Mantienen la selectividad para una determinada especie iónica
Están siempre abiertos y transitables para los iones en cuestión
El flujo iónico determinado por la fuerza electroquímica establecida entre
los 2 lados de la membrana, se realiza sin ninguna limitación
Su principal función es participar en la génesis del potencial de membrana
en reposo
¿Qué características tiene el canal tanto en estado abierto como cerrado?
Abierto
El canal se abre luego de algún estímulo
Dicho estímulo debe cumplir la teoría de “Todo o nada”, es decir, el
impulso debe llegar a un umbral para producir la activación La activación
siempre tiene la misma duración e intensidad
Cerrado
La eliminación del impulso que abrió el canal no determina el cierre
Sustancias exógenas como moléculas orgánicas, toxicas y venenos de
origen animal pueden modificar el estado de abertura de los canales
iónicos y determinar con más frecuencia su cierre
¿A qué se refiere el término conductancia?
Es la capacidad de un canal para hacer pasar cargas eléctricas, es decir,
iones, en presencia de una fuerza motora electroquímica
¿De qué características depende dicha fuerza motora electroquímica
para permitir la conductancia?
 Depende de la diferencia de potencial eléctrico y de la diferencia de
concentración de los iones sobre los 2 lados de la membrana

SEGUNDO PARCIAL DE FISIOLOGIA

1. La posibilidad de identificar letras o graficas sobre la piel se denomina:
A. Estereognosia
B. Garfeasteis
C. Topognosia
D. Sensibilidad profunda

2. El reconocimiento de la posición de una extremidad se denomina

A. Estereognosia
B. Grafestesia
C. Topognosia
D. Sensibilidad profunda

3. En la neuroipofisis se sintetizan las siguientes hormona

A. ADH y prolactina
B. Vasopresina y oxitócica
C. Oxitócica y LH
D. Ninguna de las anteriores

4. La neurona de primer orden en la vía olfativa termina en:

A. Tálamo
B. Bulbo olfatorio
C. La mucosa pituitaria
D. Corteza cerebral

5. Del sistema nervioso autónomo podemos afirmar lo siguiente EXCEPTO:

A. La división parasimpática posee fibras preganglionares cortas y posganglionares largas
B. Las fibras posganglionares son amielinicas
C. Las fibras preganglionares secretan acetilcolina
D. Los receptores de las fibras posganglionares son nicotimicos

6. Sobre el efecto autónomo podemos afirmar lo siguiente

A. la división simpatica permite mayor volumen salival
B. la división parasimpatica permite mayor densidad salival
C. la división simpatica permite mayor densidad salival
D. la división parasimopatica notiene efecto alguno sobre las glándulas salivales

7. la estimulación del hipotálamo anterior ocasiona lo siguiente EXCEPTO

A. vasodilatación
B. sudoración
C. calofríos
D. perdida de temperatura corporal

8. de la síntesis de la tiroxina podemos afirmar que se produce

A. en el coloide de los folículos tiroideos
 B. a partir de la adición de yodo al a.a tirosina
C. en forma de grumos
D. todo lo anterior es cierto

9. del efecto de la triyodotironina podemos afirmar

A. Es el mismo que el de la tiroxina
B. Es de menor duración que el de la T4
C. No posee órgano blanco especifico
D. Todo lo anterior es cierto

10. En relación a la secretina podemos afirmar los siguientes EXCEPTO

A. estimula la secreción de agua y bicarbonato a nivel pancreático
B. la lengua de HCI al duodeno estimula su secreción
C. inhibe la secreción de HCI
D. estimula la secreción pancrática de enzimas

11. durante la fase cefálica de la secreción gástrica se produce una estimulación de la célula
parietal, la cual es medida atraves de las siguientes sustancias EXCEPTO
A. acetil colina
B. histamina
C. gastrina
D. colecistocinina

12. cuál de las siguientes se esperaría que disminuya el vaciado gástrico

A. el reflejo entero gástrico
B. GIP
C. Motilina
D. Solamente A y B

13. Del dolor agudo podemos afirmar lo siguiente EXCEPTO:

A. Dura menos de tres meses B. repercute socialmente
C. Se localiza fácilmente D. se trasmite por fibras AO

14. El dolor crónico:

A. Dura menos de tres meses B. repercute socialmente
c. se localiza fácilmente D. se trasmite por fibras AO

15. La facultad de percibir el color rojo se denomina:

A. Deuteronomalia B. protoanomalia
c. Titranomalia D. daltonismo

16. El rompimiento total de la cintilla óptica izquierda ocasiona:

a. Hemianopsia homónima derecha.
b. Hemianopsia temporonasal.
c. Hemianopsia bitemporal.
d. Hemianopsia homónima izquierda.
CORRELACIONE:
17. Miopía. B
18. Astigmatismo. A
SE CORRIGEN CON LENTES:
A. Cilíndricas.
B. Divergentes.
C. Biconvexas.
D. Neutras.
CORRELACIONE:
19. DISGEUSIA. B
20. PARAUGEUSIA. A
A. Percepción gustativa irreal.
B. Tergiversación de la percepción gustativa.
C. Percepción olfativa irreal.
D. Tergiversación de la percepción olfativa.

21. El sistema reticular está compuesto por:

A. Neuronas tipo golgi II
B. Neuronas tipo golgi I
C. Núcleos excitadores e inhibidores.
D. Todas las anteriores.

22. El tipo de ondas que priman en un sujeto adulto normal, en estado de atención y/o con
los ojos abiertos son:
a. Beta.
b. Delta.
c. Alfa.
d. Theta.

23. El sistema tracto hipotalámico hipoficiario transporta las siguientes hormonas:

A. PRL Y NSH
B. oxitócina y ADH
C. FSH Y LH
D. GH Y TSH

24. La bilis contiene las siguientes sustancias:

a. Ácidos biliares b. Colesterol
c. Agua d. Todas las anteriores

25. Las siguientes afirmaciones dobre el intestino grueso son ciertas EXCEPTO:
A. Los mecano receptores de la pared del recto son los responsables de ocasionar el
deseo de defecar.
B. En el ciego se produce relajación receptiva
C. En el sigmoide se producen movimientos en masa
D. El colon ascendente se almacena la materia fecal
 PAUTA TERCER PARCIAL
1. E
2. A
3. E
4. E
5. A
6. C
7. B
8. D
9. A
10. D
11. C
12. D
13. B
14. A
15. D
16. A
17. D
18. D
19. A
20. A

SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO (SNA)

Sus porciones centrales se localizan en  Hipotálamo & TdE & Médula E.

Llamado visceral ó involuntario  Controla la mayoría de las funciones viscerales del cuerpo  Presión
arterial & Motilidad & Secreciones gastrointestinales & Vaciamiento de la vejiga & Sudoración, etc.
Órganos que efectúan funciones del SNA  Corazón <3 & Vasos sanguíneos & Glándulas & Órganos
Viscerales & Músculo liso.
El SNA recibe información de receptores sensoriales especializados  Que monitorean los edos. Fisiológicos
 Como barorreceptores o quimiorreceptores.
Podemos clasificarlo en Simpático y Parasimpático

SNSIMPÁTICO
Conocido como  Sistema de defensa o huida  Localizado en la región medular de las astas laterales de la
sustancia gris, desde T1 hasta L2.
El único órgano que recibe inervación simpática preganglionar directa es la médula suprarrenal.

Ganglios autónomos
Aquí la Sinápsis se lleva a cabo entre las neuronas eferentes viscerales preganglionares y las posganglionares.

Ganglios simpáticos
1.- Ganglios prevertebrales  Junto a la aorta.
2.- Ganglios paravertebrales  Por lo general hay de 10 a 12 en cadena  4 lumbares y 4 -5 sacros.
3.- Ganglios colaterales  Se ubican en el tórax, abdomen y pelvis.
4.- Ganglios terminales  Cerca del recto y la vejiga.
5.- Ganglios cervicales.

Las fibras preganglionares al llegar al ganglio pueden tener tres destinos  Sinápsis con neuronas
posganglionares / Sinápsis con otro de los ganglios en cadena / Sinápsis con un ganglio simpático periférico.

PARASIMPÁTICO
Su distribución es cráneo-sacra  Tiene 3 eferencias
Eferencia mesencefálica  Origen  Núcleo de Edinger Westphal  N.C. III  Inerva musculo ciliar 
Responsable de la acomodación del cristalino y la miosis.

Eferencia bulbar  Fibras que emergen del tallo craneal a través del N.C. VII & IX & X.
VII  Ganglio submaxilar  Inerva glándulas submaxilares & Mucosa oral & Glándula lacrimal Ganglio
esfenopalatino  Mucosa de la nariz & Paladar blando & Nasofarínge & Laringe.
IX  Inerva Parótida & Mucosa del tímpano & Celdas aéreas del mastoides & Trompa de Eustaquio & Oído
interno.
X  Todo abdomen y tórax  Desde la faringe hasta la mitad derecha del color transverso.

Eferencia sacra  Fibras preganglionares emergentes de  S2, S3, S4  Inervan el resto del colon, esfínteres,
genitales y vasos sanguíneos.

Clasificación funcional
Las neuronas eferentes  Que nacen de los centros son  De primer orden, denominadas  Neuronas
eferentes preganglionares  Su cuerpo celular se encuentra en el cerebro o ME.  Su axón es mielinizado 
Fibra preganglionar es denominado, Tipo B  Emergen del cráneo como parte de un nervio craneal o uno
espinal  Esta fibra viaja y hace sinápsis con un ganglio autónomo  Ahora se llama neurona de segundo
orden o posganglionar.
La neurona posganglionar  Se encuentra fuera del SNC  Su cuerpo y dendritas pertenecen al ganglio
autónomo  Los axones son en su mayoría tipo C no mielinizados  Que terminan e un efector visceral.

¿Qué diferencia hay entre las neuronas pre y pos ganglionares del SNS y del SNPS?
Las preganglionares del SNS son cortas y las posganglionares largas ; Las preganglionares en el SNPS son
largas y las posganglionares son cortas.
¿A partir de qué se lleva a cabo la trasmisión de la sinápsis entre fibras pos y preganglionares?
Neurotransmisores.
¿A partir de qué se da la exocitosis de las vesículas de neurotransmisores?
Ingreso de calcio a la terminal axonal por una despolarización y fusión de las vesículas a la membrana
axoplasmática
¿Qué enzimas eliminan las catecolaminas?
Mono Amino Oxidasa (MAO)
Catecol O Metiltransferasa (COMT)
¿Qué es una catecolamina?
Hormonas que se vierten al torrente sanguíneo y que además funcionan como neurotransmisores 
Noradrenalina & Adrenalina & Dopamina.
¿Cuál es la síntesis de noradrenalina/adrenalina?
Tirosina  Hidroxilación  Dopa  Descarboxilación  Dopamina  Hidroxilación  Noradrenalina  Metilación
 Adrenalina.

¿Qué es IP3?
Es un segundo mensajero  Llamado Inositol Trifosfato  Tiene como función la movilización del Ca
almacenado en el RE y el Aparato de Golgi.
¿De qué otra forma se le conoce a la dopamina?
Hidroxifenalanina
¿Qué sucede cuando hay bajas cantidades de Serina en plasma y LCR?
Hipertonía, retardo psicomotor, microcefalia o epilepsia.
¿Para qué sirven los residuos de serina, treonina y tirosina en un receptor?
Son residuos que se encuentran en una proteína y que la vuelven susceptible a una fosforilación por quinasas,
proceso que activaría/desactivaría a la proteína  Debido a que los grupos fosfato usualmente se unen a grupos
hidroxilo (OH), presentes en los a’a antes mencionados.
¿La fosforilación es permanente?
No  las células poseen Fosfatasas  Quitan el P de la proteína.

RECEPTORES
Los receptores son péptidos de estructura tridimensional  Unidos a proteínas G estimuladoras (Gs) o
inhibidoras (Gi)
Los receptores adrenérgicos  se dividen en  α & β & Dopaminérgicos  Los α se unen a proteínas G 
Los β También utilizan proteínas G  Los Dopa también.
La noradrenalina prefiere receptores α  La adrenalina estimula ambos por igual.
¿Qué es la Isoproponilnoradrenalina?
Hormona sintética con preferencia por receptores β y carencia de actividad en los α
Los receptores colinérgicos  Se dividen en  Nicotínicos y Muscarínicos  Los muscarínicos usan
proteínas G como mecanismo de señalización y están presentes en todas las células efectoras estimuladas por
neuronas posganglionares del SNPS y del SNS  Los nicotínicos son canales iónicos activados por ligando y
se observan en ganglios autónomos en el SNPS y SNS.

RECEPTOR LOCALIZACIÓN EFECTO MECANISMO DE

ACCIÓN
Alfa 1 Músculo liso Vasoconstricción, Formación de IP3 y
Midriasis, DAG.
Piloerección, Aumento de Ca
Contracción de intracelular.
próstata, Aumento de
inotropismo.
Gluconeogénesis
Alfa 2 Terminales nerviosas Relaja tubo Inhibición de la
adrenérgicas, digestivo, iniciación adenilatociclasa
presinápticas, de liberación de disminuyendo la
plaquetas, adipocitos, Neurot, cantidad de AMPc.
ML. vasoconstricción,
inhibición de
lipólisis.
Beta 1 Corazón <3 Aumenta Estimula la
Aum AMPc inotropismo y adenilatociclasa y
cronotropismo, aumenta el AMPc.
dromotropismo,
badmotropismo y
lusitropismo.
Beta 2 ML, Músculo Relajación de ML Estimula la adenilato
Aum AMPc cardiaco, pulmón. uterino, digestivo y ciclasa y aumenta el
de vejiga. AMPc.
Gluconeogénesis. Activa Gi cardiaca.
Broncodilatación.
Vasodilatación.
Beta 3 Adipocitos y corazón Lipólisis. Estimula la
Aum AMPc <3 Termogenia adenilatociclasa y
aumenta el AMPc.
D1 (estimulador) Encéfalo y ML del Dilatación de los Estimula la
*Más abundante del lecho vascular renal. vasos sanguíneos adenilatociclasa y
SNC* renales. Funciones aumenta el AMPc.
 motoras y vasculares.
D2 (Inhibidor) Encéfalo, ML de Inhibe secreción de Inhibición de la
terminales prolactina. adenilatociclasa y
presinápticas aumento de
conducción de K
D3 (Inhibidor) Encéfalo Emociones en S.L. Inhibición de la
adenilatociclasa
D4 (Inhibidor) Encéfalo y aparato Emociones en S.L. Inhibición de la
cardiovascular adenilatociclasa.
D5 (Estimulador) Mayor afinidad por Aumenta AMPc
fármacos
antipsicóticos.

Los receptores colinérgicos se subdividen  Nicotínicos  Presentes en la unión neuromuscular (Nm) y los
que están en el SNC y ganglios autonómicos (Nn). (Encargado de la secreción de catecolaminas) 
Muscarínicos  M1 M4 M5 Situados en el SNC  M2 Corazón  M3 Glándulas y el músculo liso.
M1  Encargado de secreciones gástricas  Aum IP3
M2  Tropismos negativos  Baja AMPc
M3  Aum IP3  Miosis / Crontrac del músculo liso intestinal y bronquial / vasodilatación / relajación de
esfínteres
M4  Tiene funciones obre el páncreas  Aumenta el IP3
M5  Aum IP3

Efectos simpáticos y parasimpáticos en órganos concretos.

Las fibras simpáticas de las glándulas sudoríparas son colinérgicas; la otra mayoría son adrenérgicas.
ÓRGANO SIMPÁTICO PARASIMPÁTICO
Ojos Midriasis Miosis. Enfoque del
cristalino a objetos cercanos.
Glándulas nasales, Vasoconstricción y reducción Producen grandes cantidades
lagrimales, salivales y de la secreción. Secreción de secreciones.
gastrointestinales más concentrada.
Glándulas sudoríparas Segregan mucho sudor. No modifica la secreción.
Glándulas apócrinas Producción de secreción No responden a su
espesa y olorosa. estimulación.
Tubo digestivo Inhibe peristaltismo Aumenta peristaltismo
Corazón <3 Acelera frecuencia cardiaca y Efecto contrario.
aumenta inotropismo.
Vasos sanguíneos Vasoconstricción Vasodilatación

Agonistas y Antagonistas
Agonista  Compuesto químico que simula el efecto de una sustancia producida por nuestro propio cuerpo 
No es la sustancia que produce nuestro cuerpo, pero la imita  Imitando la acción de la misma.

Antagonista  Es una sustancia que imita a la sustancia natural, uniéndose al mismo receptor pero sin producir
un efecto  Engaña al receptor.