Practica No 2
Practica No 2
Practica No 2
Objetivos:
Marco Teórico:
Los síndromes edematosos son manifestaciones que se producen como consecuencia de múltiples
factores, como es el caso de una alteración de la capacidad funcional del riñón. Por ejemplo, en el
hiperaldosterismo, insuficiencia cardiaca, etc.
Los medicamentos empleados para controlar los síndromes edematosos se denominan diuréticos,
cuyo objetivo es incrementar la diuresis; es decir, incrementar la eliminación de agua y electrolitos a través de
la orina. Los diuréticos ejercen su acción sobre la nefrona, unidad fundamental del riñón. Clínicamente, los
diuréticos pueden emplearse en el tratamiento de los síndromes edematosos, la hipertensión arterial (HTA),
insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal aguda, hiperaldosterismo, hipercalcemia, algunos en el glaucoma,
etc. Los diuréticos se clasifican en diuréticos de ASA, como la furosemida; tiazidas, como hidroclorotiazida
(HCT); ahorradores de potasio, como Espironolactona; inhibidores de la anhidrasa carbonica, como la
acetazolamida y los diuréticos osmóticos, como el manitol.
Aparato Urinario
El aparato urinario es el conjunto de órganos encargado de eliminar del organismo las sustancias nocivas que
se forman en las células y de mantener la reacción alcalina de la sangre. El aparato urinario está formado por
dos riñones que vuelcan cada uno su contenido en un receptáculo llamado vejiga, por medio de un delgado
tubo llamado uréter. La vejiga a su vez evacúa su contenido al exterior por medio de un conducto llamado
uretra.
El aparato urinario mantiene en equilibrio los productos químicos como el potasio y el sodio, como así también
el agua, y elimina un tipo de desecho de la sangre llamado urea, la cual se produce cuando la proteína, que
se encuentra en los productos cárnicos, se descompone en el cuerpo.
Los órganos más importantes del aparato urinario son los riñones, que tiene la funión principal de filtrar la
sangre del cuerpo, extrayendo de la misma las sustancias tóxicas como la urea, ácido úrico, y el exceso de
sales, como el cloruro de sodio, dejando la que son útiles como el potasio. Los riñones tienen forma de frijol,
ubicados en el retroperitoneo sobre la pared abdominal posterior. Otras funciones importantes de los riñones
incluyen el control de la presión arterial y la producción de eritropoyetina, que controla la producción de
glóbulos rojos en la médula ósea.
Conceptos que el alumno debe de conocer.
Materiales:
Jaulas de diuresis
Sonda intragastrica
Jeringas de 1,3,5 ml
Probetade 50 ml
5 ratas mayor de 300g
Balanza
Sol. Furosemida 1%
Sol. Hidroclorotiazida 2.5%
Sol. Espironalactona 2%
Sol. Acetazolamida
Suero fisiológico
Procedimiento:
Poner en ayuno a las 4 ratones 12 horas horas de iniciar la practica, sin privarles
de agua (ad libitium)
Pesar y marcar los ratones (cabeza, cola, lomo, base de cola, y blanco)
Luego de 15 minutos, tomar nota del peso inicial y administrar por via peroral
(p.o.) 10 ml/kg de suero fisiologico, 8 mg/kg de solucion de furosemida, 30 mg/kg
de solucion espironolactona, 25mg/kg de solucion de hidroclorotiazida y 25 mg/kg
de solucion de acetazolamida respectivamente.
Farmaco Espironolactona Peso del comprimido molienda del farmaco
CALCULOS:
Tab. De Espironolactona
25mg 60000 0.1279 60000gr
X 16.7gr X 16.7gr
X = 0.007 X = 0.00004
Resultados:
Cuestionario:
1.- De acuerdo a los resultados obtenidos, explique porqué el periodo de latencia (P.L.) de los
fármacos difieren.
FUROSEMIDA: tiene una buena absorción por amplia superficie de acción (rama ascendente del asa de
Henle) provocando una diuresis aumentada.
ACETAZOLAMIDA: también tiene una amplia superficie de acción a nivel del túbulo contorneado proximal,
produce un efecto rápido pero la diuresis es marcada por el Na+ que se reabsorbe.
Furosemida presenta menor periodo de latencia porque tiene la capacidad de actuar de la rama ascendente
de Henle ,donde se reabsorbe alrededor de 30% del total de Na+ ,además de esta porción de la nefrona es
impermeable al agua ,la furosemida reduce la toxicidad por lo tanto inhibe la reabsorción de agua en el
conducto colector ,dando lugar a una abundante diuresis.
3.- Esquematice e indique el mecanismo de acción de los fármacos empleados
FUROSEMIDA: Como los demás diuréticos de asa, la furosemida actúa interfiriendo en el mecanismo de
intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.
HIDROCLOTIAZIDA: actúan inhibiendo el cotransporte de cloro y sodio en la membrana del lumen del
segmento de dilución (parte inicial del tubuli contorneado distal)
ESPIROLACTONA: Inhibidor competitivo de la aldosterona por unirse a sus receptores. Origina pérdida de
agua y Na urinarios, con retención de K e H (diuresis economizadora de K).
ACETAZOLAMIDA: La acetazolamida es un inhibidor de la enzima anhidrasa carbónica.inhibiendo por
completo la reabsorción de bicarbonato de sodio en TCP.
4.- Con los resultados obtenidos hacer una curva vol. orina (ml.) vs. Tiempo.
Discusión
Al a rata al cual se aplicó furosemida experimento diuresis en corto tiempo esto es porque el fármaco usado
activa en forma ascendente en el asa de Henle donde reabsorbe mayor cantidad de Na+ y de esa manera
bloquea el cotrasportador Na+ 2 Cl/k+.En la rata la cual se administró HCT el periodo de latencia fue mayor.
Conclusiones
Los diuréticos de asa son más potentes y actúan en PL menor un 1 ml, menor a un mililitro.