Este informe de laboratorio presenta los resultados de un experimento para determinar las variables termodinámicas del agua a partir de mediciones de su presión de vapor a diferentes temperaturas. Se midió la presión de vapor del agua entre 290K y 332K y se calcularon valores experimentales para la entalpía de vaporización (-3310,39 J/mol), la entropía de vaporización (-23,9 J/K·mol) y la energía libre de Gibbs (-10241,39 J/mol). Se observaron grandes porcentajes de error debido a limitaciones en los
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Este informe de laboratorio presenta los resultados de un experimento para determinar las variables termodinámicas del agua a partir de mediciones de su presión de vapor a diferentes temperaturas. Se midió la presión de vapor del agua entre 290K y 332K y se calcularon valores experimentales para la entalpía de vaporización (-3310,39 J/mol), la entropía de vaporización (-23,9 J/K·mol) y la energía libre de Gibbs (-10241,39 J/mol). Se observaron grandes porcentajes de error debido a limitaciones en los
Descripción original:
Deducción de variables termodinámicas a partir de la presión de vapor, informe de quimica general 2
Este informe de laboratorio presenta los resultados de un experimento para determinar las variables termodinámicas del agua a partir de mediciones de su presión de vapor a diferentes temperaturas. Se midió la presión de vapor del agua entre 290K y 332K y se calcularon valores experimentales para la entalpía de vaporización (-3310,39 J/mol), la entropía de vaporización (-23,9 J/K·mol) y la energía libre de Gibbs (-10241,39 J/mol). Se observaron grandes porcentajes de error debido a limitaciones en los
Este informe de laboratorio presenta los resultados de un experimento para determinar las variables termodinámicas del agua a partir de mediciones de su presión de vapor a diferentes temperaturas. Se midió la presión de vapor del agua entre 290K y 332K y se calcularon valores experimentales para la entalpía de vaporización (-3310,39 J/mol), la entropía de vaporización (-23,9 J/K·mol) y la energía libre de Gibbs (-10241,39 J/mol). Se observaron grandes porcentajes de error debido a limitaciones en los
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UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA DE QUIMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL II
QUO103 II SEMESTRE 2013
INFORME DE LABORATORIO
ESTUDIANTE: Luis Enrique Baldonado CARNÉ:A96574
ASISTENTE: José Torres del Valle GRUPO: 12 Deducción de variables termodinámicas a partir de la presión de vapor INTRODUCCIÓN:
La termoquímica es el estudio experimental de los intercambios
caloríficos que acompañan a las reacciones químicas. Toda reacción química está acompañada de intercambios caloríficos (Zamora, 1998).
En el caso del cambio del estado liquido al estado gaseoso, las
moléculas del líquido adquieren energía conforme aumenta la temperatura hasta el punto en que esta energía permite superar las fuerzas de atracción y pasan al estado gaseoso. Esta energía se conoce como calor de vaporización o entalpia de evaporación (∆H°vap). Para medir la entalpia de evaporación, se puede medir la presión de vapor (Brown et al, 2009).
Cuando un líquido se evapora sus moléculas pasan de un estado
de relativa libertad a otro de libertad elevada. La variación de entropía, una medida de desorden, asociada a la vaporización es por lo tanto positiva (Carrión, 2011).
En todo proceso químico la relación general entre el cambio de
energía libre estándar ∆G°, y el cambio de energía libre en cualquiera otras condiciones, ∆G, esta dado por ∆G= ∆G°+ R x T x In (Q). Si se relaciona la expresión anterior con la ecuación de Gibbs se obtiene la ecuación de Clausius-Clapeyron que para el paso de evaporación de un liquido es R x In (Pvapor) = -∆H°/T + ∆S° (Brown et al, 2009).
1 En este experimento se determino la presión de vapor del agua a diferentes temperaturas, con el fin de obtener los valores de las variable termodinámicas ∆H°, ∆S° y ∆G° y deducir información a partir de un grafico de variables experimentales.
SECCION EXPERIMENTAL:
Se siguió el experimento deducción de variables termodinámicas a
partir de la presión de vapor, del Manual de Laboratorio de Química General II. No se realizó ningún cambio.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN:
Cuadro I. Medición del volumen muerto del microtubo
Dato Valor Peso del microtubo vacío 5,37 g Peso del microtubo con agua 5,41 g Temperatura del agua 5 ˚C Presión atmosférica 0,871 atm Volumen muerto 0,04 mL Mol de aire 6,12x10-6 mol
Figura I. Grafica experimental de la ecuación de Clausius-Clapeyron
para el agua.
2 En este experimento se pudo observar que la presión de vapor del agua, aumenta al incrementar la temperatura. Esto se debe a que de acuerdo con Gillespie, cuando aumenta la temperatura también lo hace la fracción de moléculas que tienen energía suficiente para vencer las fuerzas intermoleculares y escapar de la fase liquida, dando como resultado un aumento en la presión de vapor.
Con los valores de la presión de vapor se determino una entalpia
de vaporización de -3310, 39 J/mol (ver anexo I). La entalpia tiene un valor positivo cuando la disolución absorbe calor y un valor negativo cuando, por el contrario, se libera calor (Gillepie, 1990). Por lo que el signo negativo se debe a que esta es una reacción exotérmica, que libera calor. Además de acuerdo con Brown et al, este proceso es espontaneo, ya que los procesos en los que el contenido de energía del sistema disminuya tienden a ser espontáneos, y estos procesos suelen ser exotérmicos.
También se determino el valor experimental de la entropía, -23,9
J/K x mol, el signo negativo en este caso se debe a que de acuerdo con Brown et al, cuando mas desordenado o aleatorio es un sistema más grande es su entropía, y en este caso se está pasando a un estado mas desordenado.
Con respecto a la energía libre de Gibbs, se determino un valor de
-10241,39 J/ mol, Brown et al, plantean que la energía libre de Gibb es negativa cuando la reacción es espontanea, también plantea que ∆G depende de los signos y magnitudes de ∆H y -T∆S, por lo que cuando ambos son negativos, ∆G es siempre negativo y el proceso será espontaneo.
Los porcentajes de error obtenidos en el cálculo de estas tres
variables son muy grandes, algunas de las posibles causas de error pueden haber sido, que los instrumentos utilizados son muy pequeños por lo que resulto difícil realizar las lecturas, también que los valores teóricos están calculados a una presión y temperatura especifica, y las condiciones en el laboratorio no eran las mismas. También se pudieron dar pérdidas de líquido y errores en los cálculos.
Con los valores obtenidos se realizo una grafica utilizando la
ecuación de Clausius-Clapeyron, como se puede observar en la figura I, Cisneros explica que la pendiente de la curva liquido-vapor será siempre positiva porque la entropía aumenta y el volumen especifico también. En teoría esta grafica debería de ser una línea recta, pero como se puede ver en la figura I, la grafica experimental tiene algunas inclinaciones y curvas, esto se puede deber a los grandes porcentajes de error que se obtuvieron como ya se mención anteriormente.
3 BIBLIOGRAFÍA:
1. Brown, T; Le May, E; Bursten, B. Química, La ciencia central, 11a
ed.; Pearson Education: México, 2009, pp 678- 688. 2. Carrión, E. Termoquimica I, temas de química física para ingenieros; Publicacions de la Universitat de Valencia: España, 2010, p 347 3. Cisneros, C. Termodinámica del cambio de fase e interfases. http://webserver.dmt.upm.es/~isidoro/bk3/c06/Termodinamica %20del%20cambio%20de%20fase%20e%20interfases.pdf (accesado 16 de noviembre de 2013). 4. De Muro, J: Margarian, H; Mkhikian, A; Hwi Mo, K; Peterson, A. An inexpensive microscale method for measuring vapor pressure, associated thermodynamic variables, and molecular weight. J.Chem.Ed.1999, 76(8),pp 1113-1116. 5. Gillespie, R. Química. 2da ed., Editorial Reverté: Barcelona, España, 1990, p 575-598. 6. Pérez, A.G. Química General II Manual de Laboratorio. 9ª ed.; UCR: San José, 2011. 7. Zamora, M. Termo I, un estudio de los sistemas termodinámicos; Egondi artes graficas: Sevilla, España, 1998, p 157.
4 ANEXO I
Volumen muerto mmicrotubo agua mmicrotubovacio Vmuerto agua
Vmuerto= 5,41 g – 5,37 g/1,0 g/mL= 0,04 mL
Presión de vapor Patm Vtotal naire R T4 C naire= 0,871 atm x 1,6x10-4L / (0,0821atmxL/mol x K) x 5°C= 6,12x10-6 mol
naire R Tmedido Pvapor Patm Vtotal
Ejemplo: Pvapor= 0,871 atm - 6,12x10-6 mol x (0,0821atmxL/mol x K) x 290 K / 1,7 x10-4 L = 1,3 x 10-2 atm Presión del aire Patm Paire Pvapor Ejemplo: Paire= 0,871 atm - 1,3 x 10-2 atm= 0,858 atm Calculo de ∆H° y ∆S° 1 R ln Pvap H S T ∆H°= (-14,1)-(-35,75)/ (-3,01x10-3)-(3,58x10-3) = -3310, 39 J/mol Valor teórico: -40,7 kJ/mol= -40700 J/mol Porcentaje de error: (-40700)-( -3310, 39)/ (-40700)= 0,918 x 100 = 91,8 % ∆S°= (-35,75) – (-3310,39 x 3,58x10-3) = -23,9 J/K x mol Valor teórico: -69,6 J/ K x mol Porcentaje de error: (-69,6) – (-23,9)/(-69,6)= 0,656 x100= 65,6 % Calculo de ∆G° ∆G°= ∆H° - T x ∆S° = -3310, 39 J/mol – 290 K x (-23,9 J/K x mol) =
