Resumen Equipo 5

Polimerización por radicales libres

La polimerización por radicales libres es una reacción en cadena, la cual consta de

tres etapas: iniciación, propagación y terminación.

La etapa de iniciación consiste en dos reacciones secuenciales. La primera es

la generación de radicales libres se puede presentar la generación de radicales
mediante una disociación homolítica de un compuesto (iniciador), que da como
resultado dos fragmentos en el que cada uno tiene un electrón no apareado.

La propagación consiste en la adición sucesiva de monómero. Cada adición

transforma al radical en otro radical pero con un tamaño mayor por una unidad
(radical polimérico). Donde kpi es la constante de velocidad de reacción del radical
de tamaño i.

La terminación es cuando se encuentran dos radicales poliméricos. Esta reacción

bimolecular de terminación puede seguir dos caminos:

Terminación por combinación, la cual da como resultado la formación de un

polímero (muerto) con un tamaño igual a la suma de las unidades monoméricas de
que constaba cada radical.

Terminación por desproporción que da como resultado dos moléculas de

polímero (muerto), una saturada y otra insaturada.

ACETILENO 𝐇−𝐂≡𝐂−𝐇

Acetileno es el nombre comercial del Etino, el alquino más sencillo. Es un gas,

altamente inflamable, un poco más ligero que el aire, incoloro y que posee un olor
característico a ajo. Produce una llama de hasta 3000ºC.

Fórmula General: C2H2, Fórmula semidesarrollada: HC≡CH

Composición: 7.74% de Hidrógeno y 92.96% de Carbono

Es el hidrocarburo insaturado con estructura más simple.

Entre sus propiedades físico-químicas se encuentran: Gas incoloro, Inodoro, Más
ligero que el aire, Punto de Ebullición -57ºC, Punto de Fusión -81ºC, Presión de
Vapor 4460 kPa a 20ºC, Densidad Relativa 0.907, Solubilidad en Agua 1.66 g/ 100
mL a 20ºC, Peso Molecular 26 uma.

Compuesto químico intermedio, que reacciona con: Cloro, Bromo, Cloruro de

hidrogeno, Agua, Hidrogeno.

Fuente industrial del acetileno

CRAQUEO TÉRMICO

Se genera con el aumento de la temperatura de varios hidrocarburos hasta el

punto en sus enlaces atómicos se rompen. Utilizan el gas natural (metano) o un
hidrocarburo a base de petróleo (petróleo crudo, nafta…) La reacción química para
convertir el metano en hidrógeno y acetileno se puede escribir:

2𝐶𝐻4 → 𝐶2 𝐻2 + 3𝐻2

Los otros gases son los productos de la combustión con el oxígeno.

Pasos principales:

1. El gas natural, se calienta a aproximadamente 1200 ° F

2. Luego fluye a un bloque quemador (en el mismo reactor )que eleva la

temperatura del gas a aproximadamente 2730 ° F

3. El gas en llamas se inactiva rápidamente con chorros de agua en el punto

donde la conversión a acetileno es el más grande.

4. El gas pasa a través de un lavador de agua, que elimina gran parte del
hollín de carbono. Luego pasa entonces a través de un segundo lavador
donde se pulveriza con un disolvente.

5. El disolvente se bombea en una torre de separación en el que el acetileno

se hierve fuera del este y se extrae en la parte superior de la torre como un
gas.
REACCIÓN QUÍMICA

El acetileno se puede obtener por la reacción química entre el carburo de calcio y

agua. La reacción que modela este proceso es la siguiente:

𝐶𝐴𝐶2 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

Este proceso puede resumirse en dos pasos:

• Obtención del Carburo de Calcio (Ca𝐶2 ): Este es la operación con más

restricciones dentro del proceso general, ya que se requiere mucha energía
para que la reacción se lleve a cabo. El CaC2 se obtiene por la reacción
entre el Óxido de Calcio y Coque, así:

𝐶𝑎𝑂 + 3𝐶 3000°𝐶 → 𝐶𝑎𝐶2 + 𝐶𝑂

Partición oxidativa

Ruptura oxidativa de alquenos

Procedimiento químico en el cual un alqueno se descompone mediante la ruptura

de su/s doble/s enlace/s carbono-carbono formando compuestos con menor
cantidad de carbonos y mayores grados de oxidación. La ruptura oxidativa puede
producirse por tratamiento con permanganato o por ozonólisis.

El rompimiento oxidativo fue un método utilizado para determinar la posición

de los dobles enlaces carbono-carbono en los alquenos simples.

(Ozonólisis: Una ozonólisis es la reacción de un alqueno con una molécula de

ozono.)

Escisión
División de algo material o inmaterial en dos o más partes, generalmente de valor
o importancia semejante. Es una reacción donde se corta completamente el doble
enlace y la molécula del alqueno se convierte en dos más pequeñas.

Proceso:

1. Se añade Ozono (O3).

2. Aplicar hidrólisis para obtener los productos de la escisión.

Hidroxilación

Es la adición de un grupo –OH a cada uno de los C de un doble enlace, y esta se

efectúa por medio de la reacción del alqueno con tetróxido de osmio (OsO4,
agente antioxidante). La reacción se lleva a cabo con estereoquímica sin y
produce un 1,2 dialcohol o diol.
Preguntas del tema:

 Menciona como se obtiene el acetileno

R=Se obtiene mediante la reacción del agua con el carburo de calcio

 Una de las fuentes del acetileno es el craqueo térmico, ¿còmo se lleva a

cabo y que compuesto se usa para obtenerlo?

R=Se aumenta la temperatura hasta el punto en que sus enlaces se rompan y

se usa el metano

 ¿Qué es la partición oxidativa de alquenos?

R=Es un procedimiento en el cual un alqueno se descompone mediante la

ruptura de su(s) doble(s) enlace(s) carbono-carbono formando compuestos con
menor cantidad y mayor grado de oxidación

 ¿Cuáles son los tipos de terminación en la polimerización por radicales

libres?

R=Combinación y desproporción