Elementos y compuestos del grupo 13 (IIIA): B, Al, Ga, In y Tl y del grupo 14 (IVA):

C, Si, Ge, Sn y Pb.

Oscar Portillo
Laboratorio de química inorgánica I. Departamento de química. Facultad experimental de
Ciencias. Universidad del Zulia.
12 de julio de 2016.

RESUMEN

En esta experiencia práctica se estudiaron los elementos del grupo 13 (IIIA) y 14 (IVA):
boro (B), aluminio (Al), galio (Ga), indio (In), talio (Tl), carbono (C), silicio (Si), germanio
(Ge), estaño (Sn), plomo (Pb). Se ensayó su comportamiento en ácidos minerales y en
bases diluidas. Se estudió el carácter pasivo del aluminio y cómo volverlo reactivo. Se
preparó boro puro mediante el uso de bórax anhidro y polvo de magnesio. Se comprobó el
carácter anfótero del aluminio. Se ensayó también el poder adsorbente del carbono y la
acción de los ácidos minerales sobre granallas de plomo y estaño; se obtuvieron estos
metales en estado puro a través del calentamiento de los mismos con carbón vegetal.

Palabras clave: boro, aluminio, galio, indio, talio, bórax, carbono, silicio, germanio,
estaño, plomo.

INTRODUCCIÓN puede racionalizarse en términos del

incremento en el radio atómico y la
El primer miembro del grupo 13 (IIIA), el reducción de la energía de ionización.
boro, es en esencia no metálico, mientras Como ya se vio en experiencias pasadas,
que las propiedades de los miembros más el boro difiere de su grupo, y se parece
pesados del grupo son estrictamente más al Si que al Al (efecto diagonal).
metálicas. La variedad de las propiedades Estas similitudes se pueden observar con
químicas y físicas de los elementos de el hecho de que el boro y el silicio forman
este grupo se puede explicar considerando óxidos ácidos, en cambio los del aluminio
los radios atómicos y las configuraciones son anfóteros. La configuración
electrónicas. Hay un aumento del carácter electrónica de estos elementos es ns2np1,
metálico del boro al talio: el boro es un no por lo que todos ellos adoptan el estado
metal y el aluminio es esencialmente de oxidación +3 en sus compuestos; sin
metálico, aunque a menudo se le clasifica embargo, los elementos más pesados del
como metaloide debido a su carácter grupo también forman compuestos con el
anfótero, en tanto que el indio y el talio metal en el estado de oxidación +1, el
son metales. Asociado a esto, existe una cual se vuelve más estable a medida que
variación del carácter de los enlaces de se desciende en el grupo. Esto puede
los compuestos de estos elementos, que explicarse con el efecto del par inerte, el
van desde lo covalente a lo iónico, lo que cual sugiere una elevadísima energía
requerida para ionizar dos electrones s una cinta de magnesio encendida. Se
que suelen perderse o formar enlaces hidrolizó el Al2S3 formado y se separó un
covalentes. En el caso del talio (6s26p), poco para lavarlo con HCl y eliminar el
este solo posee un par inerte, por lo que exceso de aluminio.
su estado de oxidación +1 es el más
estable. Este efecto también se aplica para -Ensayo de B en ácidos y bases fuertes
los elementos del grupo 14 (IVA). 1 2 Se trató el boro con ácido nítrico (HNO3),
El carbono forma un sinnúmero de sulfúrico (H2SO4) y clorhídrico (HCl)
compuestos binarios con metales y no concentrados y en caliente.
metales y una extensa gama de -Ácido bórico con glicerina
compuestos organometálicos. Los
elementos más ligeros del grupo IVA, el Una solución concentrada de B(OH)3 se
carbono y el silicio, son no metales, en dividió en dos porciones y se introdujo en
tanto que el germanio es un metaloide y tubos de ensayo; a uno se le agregó
el estaño y el plomo son metales; esto se glicerina y se procedió a medir el pH de
explica por el aumento del radio iónico y ambas con papel pH.
la reducción de la energía de ionización
-Aluminio con agua y HgCl2
asociada al mismo, a medida que se
desciende en el grupo. El estado de Se limpió una lámina de aluminio con
oxidación de los metales es el +4, pero, papel lija y se introdujo en un vaso con
como ya se explicó, el estado +2 se hace agua. Esto se repitió una vez más, pero
más estable a medida que se desciende en esta vez se trató con cloruro mercúrico.
el grupo.1
-Acción de ácidos con aluminio
Los objetivos de esta práctica fueron los
de preparar ciertos compuestos de estos Se trataron limaduras de Al y se ensayó
elementos para estudiar sus propiedades y con ellas la acción de HCl y HNO3 en
su comportamiento químico frente a ebullición. Esta experiencia se repitió con
sustancias como ácidos o bases fuertes. Al pasivo.

-Tratamiento de aluminio con NaOH

PARTE EXPERIMENTAL Se trató un trozo de aluminio con NaOH

al 30 % y se calentó la solución
-Obtención de boro suavemente.
Se pesaron 5 g de bórax anhidro y se -Carácter anfótero del Al(OH)3
calentó en una cápsula hasta formar una
masa vítrea. Luego de enfriarse, se Se precipitó Al(OH)3 mediante una de sus
pulverizaron 5 g del trióxido obtenido y sales (AlCl3) y se ensayó su carácter
se mezcló en un mortero con 2 g de anfótero con HCl y NaOH.
azufre y 2,5 g de aluminio en polvo; esto
-Poder adsorbente del carbono y
se cubrió con una fina capa de magnesio
tratamiento con ácidos
en polvo y se encendió la mezcla usando
En un crisol se calcinaron 4 g de azúcar La masa vítrea se pulverizó y se mezcló
hasta obtener una masa pastosa. Se con azufre y polvo de aluminio y se
ensayó el poder adsorbente del carbono al cubrió la mezcla con polvo de magnesio.
tratar esta masa con una solución de Se agregó una cinta de magnesio
índigo. Esta experiencia se repitió usando encendida y se observó cómo esto dio
carbón activado y se ensayó la acción de lugar a una reacción altamente exotérmica
ácidos sobre el carbono en caliente. y explosiva. Se pudo percibir un fuerte
olor a azufre luego de haber este
-Acción de ácidos sobre plomo y estaño reaccionado con el aluminio.
Se trataron granallas de Pb y Sn con 2Al + 3S  Al2S3
ácidos HCl, HNO3 y H2SO4 concentrados
y diluidos. Se obtuvo los hidróxidos
correspondientes de estas soluciones y se
comprobó su carácter anfótero.

-Obtención de plomo y estaño metálico

Se hizo un agujero en un trozo de carbón

vegetal y se rellenó con PbO2 y otro con
SnO2 en polvo; a los dos se les añadió
carbono en polvo y se procedió a Figura 1. Reacción del bórax con S, Al y
calentarlos. Mg.

El producto sólido obtenido se trató con

agua para hidrolizar el sulfuro de
DISCUSIÓN Y RESULTADOS aluminio (lo cual ocasionó un
desprendimiento de gases con olor fuerte)
-Obtención de boro
y se retiró para proceder a lavarlo con una
Se sabe que la preparación de boro solución de HCl para eliminar exceso de
elemental en estado puro es Al(OH)3 insoluble, cuya reacción
extremadamente difícil, debido a su involucró un burbujeo violento y una
elevado punto de fusión y a la naturaleza adquisición de color grisáceo. Se sabe que
corrosiva del líquido. El boro amorfo que entre los productos hay óxido de boro
se obtiene a partir de la reacción con (B2O3) y de aluminio Al2O3, ya que el B y
óxido de boro (B2O3) con Mg y posterior el Al arden en el aire para formarlos.3 4
lavado con álcalis y HCl, contiene óxidos
Al2S3 + 6H2O  2Al(OH)3 + 3H2S
y boruros.2
Al(OH)3 + 3HCl  AlCl3 + 3H2O
El óxido de boro que se necesita para
llevar a cabo la reacción, se obtiene a El boro reacciona energéticamente con
partir de la fusión del ácido bórico, pero algunos metales para formar boruros, bajo
en esta experiencia se hizo a partir de la calentamiento. En esta reacción, el boro
calcinación de bórax.2 obtenido sigue reaccionando con los
metales presentes para formar boruros.4
Na2B4O7  2NaBO2 + B2O3
 B2O3 + Mg  2B + 3MgO primeros no ocurra ninguna reacción,
como se comprobó (Figura 3). El boro
3Mg + 2B  Mg3B2 tampoco es atacado por muchos otros
El boro amorfo obtenido es un polvo agentes oxidantes concentrados y en
oscuro que puede contener algo de boro caliente.2 4
microcristalino.2 B + 3HNO3  H3BO3 + 3NO2

El boro tiene propiedades oxidativas y

reductoras, 4 por lo que es de esperarse
que se disuelva completamente en NaOH,
como se muestra en la Figura 3.

2B + 6NaOH  2NaBO2 + 3H2 + 2Na2O

-Ácido bórico con glicerina

La acidez del ácido bórico aumenta por

Figura 2. Producto de la reacción antes de ser complejación y la adición de ciertos
hidrolizado (izq) y luego de ser lavado con polialcoholes, como glicerol. El ácido
HCl para eliminar exceso de Al (der). bórico es un ácido muy débil y
-Ensayo de B en ácidos y bases fuertes exclusivamente monobásico que no actúa
como donador de protones, sino como
El boro cristalino es totalmente inerte ácido de Lewis, aceptando OH-. En agua
ante ácidos como HCl, HF o H2SO4 en actúa:
caliente; solo es atacado por el HNO3
concentrado y en caliente, siempre y B(OH)3 + H2O  B(OH)4- + H+ pK = 9.00
cuando el primero esté finamente Originando el anión [B(OH)4]- y, por lo
dividido. tanto, una baja concentración del ion
H3O+. En cambio, si a la solución se le
agrega glicerol, se forman ácidos mucho
más fuertes.2 6

H3BO3 + C3H8O3  C3H5BO3 + 3H2O

Con alcoholes polihidróxicos (por

ejemplo, el glicerol) el ácido bórico forma
complejos quelatos, los cuales pueden ser
muy estables. En los complejos 1:1, la
Figura 3. Boro con ácidos y bases. En orden: acidez de los grupos OH excede la del
H2SO4, HCl, NaOH, HNO3. B(OH)3.2

En esta reacción se observó La solución de ácido bórico y glicerol se

desprendimiento de gases pardos y un tornó amarillenta; el aumento de acidez se
color de la solución amarillo. Es de comprobó con el uso de un papel pH, el
esperarse que al tratar el boro con los cual se comparó con el pH de una
cantidad de ácido bórico sin glicerol reportada con la literatura es verídica,
(Figura 4). pero se notó que reaccionaría más rápido
si se le aplicara calor.

Al añadirle, sin embargo, un agente

oxidante fuerte, como lo es el HgCl2, se
nota de inmediato un burbujeo intenso y
una coloración amarillenta de la solución.

2Al + 3HgCl2  2AlCl3 + 3Hg

El aluminio se oxida por los iones H+,

pero la reacción se para rápidamente
puesto que se forma una película
protectora de hidróxido, insoluble en
agua.4
Figura 4. Ácido bórico con glicerol (izq) y
sin él (der). 2Al + 6H2O  2Al(OH)3 + 3H2
-Aluminio con agua y HgCl2 -Acción de ácidos con aluminio
Si se supera el efecto protector del El aluminio es altamente electropositivo,
aluminio originado por una capa de sin embargo es resistente a la corrosión
óxido, ya sea por rayado del mismo o por debido a la película dura y resistente de
amalgamación, puede ocurrir un ataque óxido que se forma en la superficie del
rápido, incluso por el agua.2 mismo (Figura 5). Este metal, a pesar de
ser soluble en ácidos minerales diluidos,
se vuelve pasivo con la acción del ácido
nítrico concentrado, esto es, se forma una
capa de óxido en su superficie al tratarlo
con este ácido. El efecto protector, como
ya se mencionó, se puede superar al
raspar el metal.2

Figura 5. Aluminio con agua (izq) y con

HgCl2 (der)

En el laboratorio se notó cómo al añadirle

agua a la lámina de aluminio, no hubo
ninguna reacción apreciable de inmediato,
pero con el tiempo se acumularon algunas
burbujas alrededor de la misma. Se
comprueba que la reactividad con agua
 Figura 5. Formación de la capa de óxido un color blanco opaco, lo que indica que
sobre superficie del aluminio. Los iones Al existen iones del hidróxido solubles en
3+ se indican con los círculos negros.3 presencia de bases fuertes (ion
aluminato).7
En el laboratorio se observó una reacción
muy violenta y exotérmica al tratar el 2Al + 2NaOH + 6H2O  2Na[Al(OH)4]
aluminio rayado con HCl concentrado; la + 3H2
solución adquirió un color gris oscuro y
un súbito burbujeo constante. Al tratar Como se notó en experiencias anteriores,
otro trozo rayado con HNO3, se observó este metal puede reaccionar con los
ligero burbujeo y un color amarillo en la ácidos minerales; ahora se pudo observar
solución; la lámina comenzó a que también lo hace con las bases. Esto se
oscurecerse con el tiempo, lo que indica debe a que el aluminio, al igual que el
que se volvió pasivo. berilio, presenta un carácter anfótero del
cual se hablará en la próxima sección.
Al tratar el aluminio pasivo con HNO3 y
HCl, no se observó ninguna reacción, lo
que concuerda con lo reportado en la
literatura.

2Al + 6HCl  2AlCl3 + 3H2

Al + 6HNO3  4Al2O3 + 6NO +3H2

Al + 4HNO3  Al(NO3)3 + NO + 2H2O

Figura 7. Al en NaOH luego de ser calentado

(nótese el color blanco que adquiere la
solución).

-Carácter anfótero del Al(OH)3

En soluciones acuosas de sales de Al en

presencia de bases, existe el ion aluminio
([Al(OH2)6]3+) el cual sufre una reacción
Figura 6. Aluminio rayado (izq) y pasivo
de hidrólisis para dar una solución del ion
(der) con HCl.
[Al(OH2)5(OH)]2+ y el ion hidronio, lo
-Tratamiento de aluminio con NaOH que hace que las soluciones de sales de
aluminio tengan carácter ácido.3
El aluminio es atacado en condiciones
ordinarias por los hidróxidos alcalinos en [Al(OH2)6]3+ + H2O  [Al(OH2)5(OH)]2+
caliente.2 + H3O+

Al tratarlo con una solución de NaOH al Cuando se trata el ion aluminio con
30 % y calentarlo, se notó que la lámina NaOH se obtiene un precipitado
del metal comenzaba a desprender gelatinoso de hidróxido de aluminio, y al
burbujas y que la solución se tornaba de añadir un exceso este reacciona con el
mismo para dar el ion aluminato, lo cual que la energía de ionización del aluminio
indica un carácter básico.3 es suficientemente alta para que sus
compuestos tengan carácter covalente,
[Al(OH2)6]3+ OH- Al(OH)3 OH- pero no lo suficiente para que se dejen de
[Al(OH)4]- comportar como especies iónicas.3 7
Para obtener el sólido insoluble que es el --Poder adsorbente del carbono y
hidróxido de aluminio (Al(OH)3), se trató
tratamiento con ácidos
una solución de AlCl3 con NaOH, lo cual
formó de manera inmediata el precipitado El grafito posee una estructura laminar
blanco y gelatinoso reportado en la (Figura 8); esta estructura muy suelta
literatura en el fondo del tubo de ensayo. hace posible que iones y moléculas
penetren entre las capas, formando
AlCl3 (ac) + 3NaOH (ac)  Al(OH)3 (s) + compuestos intersticiales o laminares.2
3NaCl (ac)

Para comprobar el carácter anfótero se

decantó el precipitado y se le añadió una
solución de HCl, lo que provocó que el
sólido se solubilizara; luego se le agregó
un exceso de NaOH, lo que hizo que el
hidróxido volviera a precipitar en forma
de ion aluminato. Esto es evidencia de
que el aluminio es soluble a pH bajo y Figura 8. Estructura laminar del carbono
alto, pero insoluble en condiciones grafito.2
neutras.3
Para esta experiencia se calcinaron 4 g de
Químicamente, el carácter anfótero se azúcar hasta obtener una masa
puede explicar por el hecho de que en los voluminosa y pastosa, la cual se
compuestos que contengan uno o más carbonizó y se hinchó debido a la
grupos OH unidos a un elemento del combustión de componentes volátiles; 4
tercer período, los enlaces M-O-H con esta masa se probó el poder
dependen del carácter del elemento M, en adsorbente del carbono al tratarla con una
particular la energía de ionización del solución de índigo. Esto se repitió usando
mismo. Cuanto menor sea esta energía, carbón activado.
los electrones se desplazarán con mayor
facilidad hacia el hidrógeno y el enlace C12H22O11 12C + 11H2O
M-O tendrá mayor carácter iónico; cuanto El carbono activado tiene un área
mayor sea la energía, más difícilmente se superficial muy grande y se utiliza para la
desplazarán los electrones y preferirán decoloración industrial del azúcar y en
mantenerse en M, lo que hace que el filtros de gases. La adsorción se debe a la
enlace tenga un carácter covalente y que atracción de moléculas polares hacia la
el H pueda escapar como ion hidratado superficie del carbón. Mientras más fino
H+. Con este razonamiento, se podría
decir que el carácter anfótero se debe a
se encuentre el carbón, mayor será su Esto se comprobó al añadir carbón
poder adsorbente.2 3 activado a ácidos HCl, H2SO4 y HNO3; se
notó que el carbono reducía mucho más
Las propiedades adsorbentes del carbono rápidamente bajo calentamiento al ácido
no la poseen en el mismo grado los nítrico ya que es un oxidante más fuerte
carbonos de diferentes procedencias.8 que los otros dos, cuya reacción involucró
Esto se comprobó al observar cómo la desprendimiento de gases pardos. La
solución de índigo solo se decoloró al reacción con el ácido sulfúrico involucró
aplicarle una cantidad de carbono desprendimientos de gases incoloros y
activado, que, como ya se dijo, posee un con el HCl no hubo ninguna reacción
área superficial mucho más grande que el apreciable. Todo lo observado concuerda
área del carbono obtenido por con lo reportado en la literatura y
calentamiento del azúcar. mencionado anteriormente.

C (s) + 2H2SO4 (l) CO2 (g) + 2SO2 (g)

+ 2H2O (l)

C (s) + 4HNO3 (l) CO2 (g) + 2NO2 (g)

+ 2H2O (l)

-Acción de ácidos sobre plomo y estaño

El HCl actúa sobre el plomo y el estaño,

Figura 9. Decoloración de la solución de convirtiéndolos en iones con una carga
índigo al tratarlo con carbón activado. igual a 2, cuya estabilidad se puede
explicar con el efecto del par inerte
El carbono sometido a calentamiento con anteriormente discutido y por el hecho de
ácidos sulfúrico y nítrico concentrados, se que la energía de los enlaces M-X
oxida hasta dióxido de carbono, disminuye a medida que se desciende en
reduciendo así a las otras especies.4 este grupo, haciendo a la especie MX2
más estable que la MX4 debido a que la
energía que aporta el enlace no es
suficiente para compensar la energía de
promoción de un estado +2 a uno +4. La
reacción con el plomo ocurre solo cuando
se calienta debido a la baja solubilidad del
PbCl2 en agua fría.2 4

Sn + 2HCl  SnCl2 + H2

Pb + 2HCl  PbCl2 + H2

El ácido nítrico concentrado oxida al

plomo solo hasta su estado +2 y al estaño
Figura 10. Carbono con HNO3 (izq) y H2SO4 lo oxida hasta su estado +4. Cuando el
(der)
HNO3 se encuentra diluido, existe Estas características se comprobaron en el
formación de Sn(NO3)2 en la reacción con laboratorio (Figura 10), sin embargo, cabe
el estaño; nótese que en el caso del ácido destacar que esta experiencia solo se hizo
diluid, el estaño está en su estado +2, lo con granallas de Sn debido a la falta de
que implica una menor oxidación las de Pb en el laboratorio.
comparado con el concentrado y una nula
reactividad con el plomo.4 La reacción con HCl concentrado dio un
intenso burbujeo y desprendimiento de
Pb + 4HNO3  Pb(NO3)2 + 2NO2 + gas incoloro, en cambio con el diluido no
2H2O se apreció reacción. Con el H2SO4
concentrado se observó un burbujeo y
Sn + 4HNO3  SnO2 + 4NO2 + 2H2O desprendimiento de gases incoloros; con
4Sn + 10HNO3( ac)  4Sn(NO3)2 + el diluido no se observó reacción más que
NH4NO3 + 3H2O algunas burbujas acumuladas alrededor
del metal. Con el HNO3 concentrado se
El ácido sulfúrico concentrado oxida en observó un desprendimiento de gases
caliente al plomo a su estado +2, pero el pardos y la solución se tornó amarilla con
diluido no actúa sobre el mismo (lo que un precipitado blanco (SnO2) en el fondo;
es de esperarse debido a la escasa con el diluido solo se notó un burbujeo y
reactividad con un ácido oxidante mayor una solución levemente amarilla.
diluido, como lo es el HNO3), en cambio
se forma una película de óxido protectora -Obtención de plomo y estaño metálico
sobre él, que se puede romper con la Como se notó antes, el carbono posee un
adición de ácido sulfúrico concentrado. El gran poder reductor; una manera
estaño reacciona como cabría esperarse, termodinámicamente favorable de obtener
siendo oxidado hasta su estado +2 debido plomo y estaño metálicos es la de calentar
a que el ácido sulfúrico tiene un potencial sus óxidos respectivos en “coque” o
de reducción menos negativo que el carbono vegetal con ayuda del carbón
nítrico, lo que implica una menor activado.3
oxidación.4
SnO2 (s) + C (s) Sn (l) + CO2 (g)
Sn + 2H2SO4  2H2O + SO2 + PbSO4
2PbO (s) + C (s) Pb (l) + CO2 (g)
Sn + 2H2SO4  2H2O + SO2 + SnSO4
A pesar de lo reportado en la literatura, 2 y
conociendo que se debía obtener los
metales puros fundidos en el agujero
formado en el carbón vegetal, no se
obtuvo ningún resultado apreciable. Se
infiere que esto se debe a que no se aplicó
el calor suficiente durante un determinado
lapso de tiempo o que había impurezas o
Figura 11. En orden: Sn en H2SO4, HCl y contaminantes ambientales que
HNO3 concentrados.
impidieron que se llevara a cabo la 1. Atkins, P., Overton, T., Rourke, J.,
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concentrados y diluidos.

-Se comprobó que se puede obtener Pb y

Sn metálico al hacer reaccionar sus
óxidos con un reductor potente como el
carbono.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS