Trabajo Práctico Sólidos y Sulfatos
Trabajo Práctico Sólidos y Sulfatos
Trabajo Práctico Sólidos y Sulfatos
Análisis gravimétrico.
Sulfatos, SST, SSV y SSF.
1
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Mendoza
Ingeniería Química
Cátedra: Química Analítica Aplicada
Año 2018
Objetivos
Aplicar los conocimientos teóricos en las distintas técnicas de análisis gravimétrico.
Determinar sulfatos, sólidos sedimentadles, sólidos totales en suspensión, sólidos fijos y
sólidos volátiles en un efluente.
Introducción
Desarrollo.
Sólidos son los materiales suspendidos o disueltos en aguas limpias y aguas residuales. Los sólidos
pueden afectar negativamente a la calidad del agua o a su suministro de varias maneras. Las aguas
con abundantes sólidos disueltos suelen ser de inferior palatabilidad y pueden inducir una reacción
fisiológica desfavorable en el consumidor ocasional. Las aguas altamente mineralizadas tampoco son
adecuadas para muchas aplicaciones industriales. Los análisis de sólidos son importantes en el control
de procesos de tratamiento biológico y físico de aguas residuales, y para evaluar el cumplimiento de
las limitaciones que regulan su vertido.
Definiciones.
Sólidos totales, es la expresión que se aplica a los residuos de material que quedan en un recipiente
después de la evaporación de una muestra y su consecutivo secado en estufa a temperatura definida.
Los sólidos totales incluyen los sólidos totales suspendidos, o porción de sólidos totales retenida por
un filtro, y los sólidos disueltos totales o porción que atraviesa el filtro. El tipo de soporte del filtro,
el tamaño del poro, la porosidad, el área y el espesor del filtro, así como la naturaleza física y el
tamaño de las partículas y la cantidad de material depositado en el filtro son los factores principales
que afectan a la separación de los sólidos suspendidos y los disueltos.
Sólidos fijados, es la expresión aplicada al residuo de sólidos totales, suspendidos o disueltos
después de someterse a ignición durante un tiempo determinado y a una temperatura especificada. La
pérdida de peso por ignición se debe a los sólidos volátiles. Las determinaciones de sólidos fijados y
volátiles no distinguen exactamente entre materias orgánica e inorgánica porque la pérdida de peso
por ignición no se limita al material orgánico, sino que incluye también pérdida por descomposición
o volatilización de algunas sales minerales. Una óptima caracterización de la materia orgánica puede
llevarse a cabo mediante pruebas como la del carbono orgánico total, BOD y COD.
Sólidos sedimentables es la cantidad de material que sedimenta de una muestra en un período de
tiempo. Pueden ser determinados y expresados en función de un volumen (mL/L) o de una masa
(mg/L), mediante volumetría y gravimetría respectivamente.
Principio
Se filtra una muestra bien mezclada por un filtro estándar y el residuo retenido en el mismo se seca
a un peso constante a 103- 105 °C. El aumento de peso del filtro representa los sólidos totales en
suspensión.
El residuo obtenido de los sólidos totales suspendidos se incinera, a una temperatura de 550 °C.
Los sólidos remanentes representan los sólidos totales fijos en suspensión, mientras que la pérdida de
peso por ignición representa los sólidos volátiles. La determinación es útil para el control de las
2
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Mendoza
Ingeniería Química
Cátedra: Química Analítica Aplicada
Año 2018
PROCEDIMIENTO.
1. Preparación del disco de filtrado de fibra de vidrio: Insértese el disco con la cara rugosa
hacia arriba en el aparato de filtrado. Hágase el vacío y lávese el disco con tres volúmenes
sucesivos de 20 ml de agua destilada. Trasládese a una plancheta de aluminio o acero inoxidable
e incinérese a 550 ± 50 °C en horno de mufla, enfríese en desecador para equilibrar la temperatura
y procédase a pesar. Repítase el ciclo de incineración, enfriamiento, desecación y pesado hasta
obtener un peso constante o hasta que la pérdida de peso sea menor de 0,5 mg entre pesadas
sucesivas. Consérvese en desecador hasta que se necesite. Pesar inmediatamente antes de usar.
2. Selección del filtro y tamaños de la muestra: Elíjase un volumen de muestra que
proporcione entre 2,5 y 200 mg de residuo seco. Si se requiere más de 10 minutos para completar
el filtrado, se deberá aumentar el tamaño del filtro o disminuir el tamaño de la muestra, pero en
cualquier caso no se debe producir menos de 2,5 mg de residuo.
3. Análisis de la muestra: Móntese el aparato de filtrado y el filtro e iníciese la succión.
Fíltrese un volumen medido de muestra bien mezclada por el filtro de fibra de vidrio. Lávese con
tres volúmenes sucesivos dé 10 mí de agua destilada, permitiendo el drenaje completó del filtro
3
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Mendoza
Ingeniería Química
Cátedra: Química Analítica Aplicada
Año 2018
entre los lavados, y continúese succionando durante unos tres minutos después de terminar el
filtrado. Sepárese cuidadosamente el filtro del aparato y trasládese a una plancheta de aluminio
o acero inoxidable. Séquese en horno a 103-105 °C durante una hora al menos, enfríese en un
desecador para equilibrar la temperatura y pésese. Repetir el ciclo de secado, enfriamiento,
desecación y pesado hasta obtener un peso constante o hasta que la pérdida de peso sea menor
de 0,5 mg.
4. SSV y SSF, incinérese el residuo producido del análisis de muestra, en un horno de mufla
a temperatura de 550 ± 50 °C. Por lo general, la incineración sólo precisa de 15 a 20 minutos.
Enfríese la placa o el disco de filtro al aire hasta que se haya disminuido el calor y transfiéranse
a un desecador para proceder a su enfriamiento final en una atmósfera seca. Pésense la placa o el
disco tan pronto como se hayan enfriado para equilibrar la temperatura. Repetir el ciclo de
incineración, enfriado, desecación y pesado hasta obtener un peso constante o hasta que la
pérdida de peso sea menor del 4 por 100 del peso previo.
5. Sedimentables, Llénese un cono de Imhoff hasta la marca 1-1 con una muestra bien
mezclada. Déjese sedimentar durante 10 minutos y realizar lectura. Manténgase en reposo 140
minutos más y regístrese el volumen de sólidos sedimentables del cono como milímetros por
litro. Si la materia sedimentada contiene bolsas de líquido entre partículas gruesas, evalúese el
volumen de aquéllas y réstese del volumen de sólidos sedimentados. El límite inferior práctico
de la medición depende de la composición de la muestra y, en general, es del orden de 0,1 a 1,0
ml/l.
Determinación de S.
sedimentables.
III. Cálculos
5
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Mendoza
Ingeniería Química
Cátedra: Química Analítica Aplicada
Año 2018
A = 57, 5715 g
B = 57.5710 g
C = 57,5695 g
Sólidos sedimentables
IV. Normativa
6
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Mendoza
Ingeniería Química
Cátedra: Química Analítica Aplicada
Año 2018
V. Conclusión
Se pudo realizar la técnica efectivamente y sin inconvenientes. Los valores de los parámetros de
la muestra cumplen con los permisibles en el caso de los suspendidos.
Los sólidos sedimentables superan ampliamente los valores permitidos tanto el compacto como a
las 2 horas. Por lo que este efluente requiere ser tratado antes de su deposición final.