ANALISIS DE SUELO

Análisis Microbiológico
de suelo

LIGEN
INFORME DE 2018

ANÁLISIS DE SUELO
 INFORME DE ANÁLISIS DE SUELO
DATOS DE LA MUESTRA:

Datos del solicitante: PROMOTORA Y SERVICIOS LAMBAYEQUE SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

INFORME DE ANÁLISIS DE SUELO Rendimiento: No indica

Peso Bruto determinado: 250 g
DATOS DE LA MUESTRA: Peso neto determinado: 1 kg
Época de muestreo: postcosecha
Datos del solicitante: PROMOTORA Y SERVICIOS Fecha de producción: No indica
LAMBAYEQUE SOCIEDAD ANONIMA Fecha de vencimiento: No indica
CERRADA Autorización sanitaria: No indica
Llegada al Laboratorio: 04-09-2018
Muestra: Suelo de Cultivo
Forma de presentación: 8 bolsas herméticas
Estado del envase: Bueno
Naturaleza del envase: Plástico
Marca: No indica
Procedencia: Pacora
Peso Bruto declarado: No indica
Peso Neto declarado: 1 kg

INTERPRETACIÓN
Descripción del Análisis:
El análisis microbiológico de suelo de cultivo requiere de un recuento normativo específico de
microorganismos presentes en el suelo, ya que, este sirve para detallar cuanta calidad microbiana
tiene el suelo, todo el análisis fue realizado por el Lic. Jorge Kevin Delgado Soberón en conjunto
con el personal capacitado para tales estudios.
Interpretación de los Resultados:
Análisis Microbiológico:
La conservación y el incremento de la diversidad microbiológica son fundamentales para mantener
la salud y la calidad del suelo. Dado que no es posible encontrar el mismo grupo de microorganismos
funcionando con el mismo nivel de eficiencia en todas las circunstancias y tipos de suelo, se necesitan
poblaciones genéticamente diversas para proporcionar continuidad de los procesos y la calidad y
salud del suelo.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
De los resultados obtenidos se concluye:
La muestra de suelo, tiene propiedades microbiológicas muy provechosas aceptándola como suelo
apto para buena cosecha. Concluyéndose que posee carga microbiana esencial para mejorar la calidad
de suelo, transformándolo el suelo con microorganismos listo para agregar inóculos bacterianos,
reforzando el suelo.
Recomendaciones:
Tratar el suelo con métodos orgánicos utilizando tecnologías donde se agreguen bioinoculantes
bacterianos tratando de enriquecer de una manera orgánica y saludable el suelo y los cultivos a
alcanzar.
 Tel.: 977231981 - 979105041
RESULTADO DE ANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO
Fecha: 07 de septiembre de 2018
Solicitante: PROMOTORA Y SERVICIOS LAMBAYEQUE SOCIEDAD ANONIMA
CERRADA
Atención: Lic. Jorge K. Delgado Soberón

Referencia: el personal tomó la muestra de manera conforme.

PARÁMETROS UNIDAD LÍMITE MÁXIMO RESULTADOS

DE PERMISIBLE
MEDIDA
Temperatura ºC 23 - 25 24.5
pH • Muy ácido pH < 5,5 6.7
• Ácido pH 5,6 - 6,9
• Neutro pH 7 - 7,5
• Alcalino pH 7,6 - 8,5
• Muy alcalino pH > 8,6
Conductibilidad dS-1/cm ▪ Normal 0,0 - 0,5 0.85
eléctrica ▪ Lig. alta 0,5 - 1,0
▪ Alta 1,0 - 2,0
▪ Muy alta 2,0 - 4,0

Observaciones: Ninguna
Recomendaciones: Ninguna
 Tel.: 977231981 - 979105041
RESULTADO DE ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO
Fecha: de 2018
Solicitante: PROMOTORA Y SERVICIOS LAMBAYEQUE SOCIEDAD ANONIMA
CERRADA
Atención: Lic. Jorge K. Delgado Soberón

Referencia: el personal tomó la muestra de procedencia de Jayanca Fundo Carmelo parrón 15.

ANÁLISIS DESCRIPCIÓN RESULTADOS

Recuento de microorganismos Medios utilizados/microorganismos
rizosférico y endófitos aislados REGULAR (1000 UFC/g)
NFB = AZOSPIRILUM AUSENTE
LGI = AZOSPIRILUM AUSENTE
LGI-p =GLUCONOBACTER AUSENTE
JMV = BURKHOLDERIA AUSENTE
JNFb = HERBASPIRILLUM PRESENTE (107 UFC/g)
LG = AZOTOBACTER REGULAR (100 UFC/g)
BEIJ = BEIJERINKIA AUSENTE
LGD = DERXIA
Recuento de microorganismos A. NUTRITIVO = BACILLUS PRESENTE (1000 UFC/g)
mesófilos A. PDA = TRICHODERMA PRESENTE (1000 UFC/g)
A. SABORAUD =LEVADURAS AUSENTE
Patógenos presentados A.PDA: OIDIUM PRESENTE (18 UFC/g)
FUSARIUM PRESENTE (13 UFC/g)
MILDIU PRESENTE (13 UFC/g)
Bacterias patógenas MACCONKEY = COLIFORMES NO SE OBSERVO
SS = SALMONELLA CRECIMIENTO DE
COLIFORMES

NO SE OBSERVO
CRECIMIENTO DE
SALMONELLA

Recuento de actinomicetos A. Avena: Presencia/Ausencia Presencia

Cuantificación del grado de Técnica de tamizado Presencia /ausencia Presencia de Glomus

micorrización arbuscular
Recuentos de Solubilizadoras de P Agar NBRIP o Sundara Rao Ausencia
Biomasa microbiana - -

Respiración microbiana - -
UFC= Unidad Formadora de Colonia
 ANEXOS
Evaluación de Bacterias Rizosférico

Dejar las raíces con suelo

Obtención de la muestra:
rizosférico bajo sombra pesar 10g de los fragmentos con
suelo
durante 72h. suelo adherido.

Depositar los fragmentos en frascos conteniendo Siembra en los medios sólidos LG, BEIJ, LGD para
90ml de SSE, luego agitar por 10min. aislamiento de Rizobacterias aerobias; incubar a
30°/48h.

LGI/NFb/LGIp/JNFb/JMV

Siembra del sobrenadante en medios semisólidos mediante

la técnica
LECTURAde Microaerófilas:
doble puntura para aislamiento de
Rizobacterias microaerófilas; e incubar a 30°/7d. Control
 Película y viraje del indicador (+) en
los medios JNFb, NFb.
JNFb/NFb/ LGI /LGIp/JMV

LECTURA Aerobias:

Seleccionar los morfotipos diferentes;

Después de la selección
Después de la incubación en realizar una suspensión en SSE y luego
de los morfotipos se
los diferentes medios (LG, sembrar en el respectivo medio sólido.
obtuvo solo el
LGD, BEIJ). Hubo crecimiento
crecimiento en agar LG
en todos los medios.

Rizobacterias aerobias
Obtención de cultivo puro en
diazotróficas cultivadas en
medio LG.
Agar LG.
RESULTADOS:

Tabla N° 1. Crecimiento de bacterias rizosféricas microaerófilas en los subcultivos

respectivos.

1ra Siembra
Medio

JMV -
LGI -
LGI-P -
NFb +
JNFb +

Tabla N° 2. Crecimiento de bacterias rizosféricas aerobias en los subcultivos respectivos.

1ra Siembra 2da Siembra

Medio

LG + +
LGD - -
BEIJ + -
 ENDOFITAS Presencia de
pelicula
LECTURA: NFb/LGI/JNFb/JMV

1er Sub cultivo: Presencia de 2do Sub cultivo: Película y

Película y viraje del viraje (+) en los medios
indicador en los 4 medios. JNFb/NFb

Verificación de la desinfección:
Ausencia de crecimiento.

Aislamiento de la película bacteriana: Crecimiento en agar solido:

Suspensión en SSE y siembra en placa LGI,JMV,NFb. Y selección de
en sus respectivos medios. las colonias características.

3er Sub cultivo: Película y

viraje del indicador (+) en el Obtención de cultivo puro Bacteria endófita diazotrófica
RESULTADOS:
medios , NFb. en medio, NFb. cultivadas en Agar Nutritivo.
Tabla N° 1. Crecimiento de bacterias endófitas diazotróficas en los subcultivos respectivos.

1er 2do Siembra en 3er Siembra Cultivo

Medio Subcultivo Subcultivo Placa Subcultivo en Placa

JMV + + + - - -
LGI + + + + - -
LGI-P - - - - - -
NFb + + + + + 1
JNFb + + + + + +
 Evaluacion de hongos micorrízicos arbusculares.

Procedimiento:

Colocar el suelo sobre un papel Realizar el submuestreo, por el

para separar el material no método de cuarteo y
deseado. amontonamiento.

Pesar 100 g de suelo, depositarlo en un recipiente y agregar 1L de agua de caño,

agitar/ 1min. Y dejar reposar 1 min.

Decantar el sobrenadante sobre tamices de 125 y 45 micrones. Lavar usando la piceta

y concentrar las partículas del tamiz de 45 micrones. El suelo tamizado verter en tubos
de centrífuga (1/2 del tubo).
Agregar la Solución de Sacarosa al
50% (1/4 del tubo) y centrifugar a
2500rpm/5min. Verter el sobrenadante sobre el tamiz de 45 micrones,
enjuagar rápidamente con agua para eliminar el exceso de
Sacarosa y verter el suelo tamizado sobre el papel filtro del
embudo de Bushner modificado.

Dejar secar a temperatura de Extraer el papel filtro completamente seco y cortar en

ambiente/48h. 4 partes para su observación e identificación.

GLOMUS
Se observó e identifico la espora
de Glomus
Observación de microorganismos del suelo

Observación de microorganismos Bacillus sp

Observación a la izquierda de microorganismos Actinomicetos en placas con medio de
cultivo y a la derecha observación microscópica de los actinomicetos.