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    Biologia Molecular Drusas

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    Carolina Romero Herrera
    Este documento describe las características y funciones de las principales estructuras celulares. Explica que el retículo endoplasmático está compuesto de túbulos y membranas que sintetizan y modifican proteínas, y que el aparato de Golgi recibe estas proteínas y las modifica aún más antes de enviarlas a su destino final. También describe que el complejo de Golgi está formado por cisternas que modifican las macromoléculas a medida que pasan de la cara cis a la cara trans.

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    Este documento describe las características y funciones de las principales estructuras celulares. Explica que el retículo endoplasmático está compuesto de túbulos y membranas que sintetizan y modifican proteínas, y que el aparato de Golgi recibe estas proteínas y las modifica aún más antes de enviarlas a su destino final. También describe que el complejo de Golgi está formado por cisternas que modifican las macromoléculas a medida que pasan de la cara cis a la cara trans.

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    Este documento describe las características y funciones de las principales estructuras celulares. Explica que el retículo endoplasmático está compuesto de túbulos y membranas que sintetizan y modifican proteínas, y que el aparato de Golgi recibe estas proteínas y las modifica aún más antes de enviarlas a su destino final. También describe que el complejo de Golgi está formado por cisternas que modifican las macromoléculas a medida que pasan de la cara cis a la cara trans.

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    Biologia molecular drusas

    Las células no sólo constituyen las unidades básicas del cuerpo humano sino que también
    funcionan en la ejecución de todas las actividades que el cuerpo necesita para su supervivencia.
    Aunque hay más de 200 tipos celulares diferentes, la mayoría de las células tienen características
    comunes que les permiten desempeñar sus diversas funciones. El componente vivo de la célula es
    el protoplasma, que está subdividido en el citoplasma y el nucleoplasma (véase el gráfico 1-1). El
    protoplasma también contiene material inerte, como cristales y pigmento.

    El retículo endoplasmático está compuesto por túbulos, sacos y membranas laminares aplanadas
    que ocupan una gran parte del espacio intracelular (véase el gráfico 1-2). Hay dos tipos de retículo
    endoplasmático: rugoso y liso. El retículo endoplasmático rugoso (RER), cuya superficie
    citoplasmática tiene moléculas receptoras para ribosomas y partículas de reconocimiento de señal
    (conocidas como riboforinas y proteínas de acoplamiento, respectivamente), está en continuidad
    con la membrana nuclear externa. La función del RER consiste en la síntesis y la modificación de
    proteínas que tendrán que envasarse, así como en la síntesis de lípidos y proteínas de membrana.
    El retículo endoplasmático liso (SER) tiene entre sus funciones la síntesis de colesterol y lípidos y

    El aparato (complejo) de Golgi está compuesto por un cúmulo de vesículas, túbulos y cisternas
    aplanadas, limitados por membrana, que exhibe una orientación específica. Cada complejo de
    Golgi tiene una cara convexa de entrada, conocida como cara o cisterna cis, y una cara cóncava de
    salida, denominada cara o cisterna trans. La cara cis está más cerca del núcleo, mientras que la
    cara trans se orienta hacia la membrana celular. Entre las caras cis y trans hay varias cisternas
    intermedias (véase el gráfico 1-2). El complejo de Golgi no sólo envasa sino que también modifica
    las macromoléculas sintetizadas en la superficie del retículo endoplasmático rugoso. Las proteínas
    neosintetizadas pasan del retículo endoplasmático rugoso al cúmulo vesiculotubular (VTC, antes
    conocido como ERGIC) por medio de vesículas de transferencia con cubierta de COPII, cuya
    membrana externa tiene la proteína coatómero II (vesículas con cubierta de COPII), y desde allí
    llegan hasta la red cis-Golgi, probablemente a través de vesículas con cubierta de COPI (coatómero
    I). Las proteínas continúan su camino por las cisternas cis, intermedias y trans del aparato de Golgi
    dentro de vesículas sin cubierta de clatrina (o, según algunos autores, por maduración cisternal).
    Los oligosacáridos lisosómicos se fosforilan en el VTC, en la cisterna cis o en ambos sitios; en las
    cisternas intermedias se extraen grupos de manosa y se añaden otros residuos de carbohidrato;
    por último, en la cisterna trans ocurre la adición de galactosa y ácido siálico, además de la
    sulfatación de residuos seleccionados. La clasificación y el envasado final de las macromoléculas
    están a cargo de la red transGolgi (TGN). Cabe destacar que el material puede atravesar el
    complejo de Golgi de un modo anterógrado, como se acaba de describir, lo mismo que de un
    modo retrógrado, lo cual ocurre en algunas situaciones, como cuando proteínas “fugitivas” que
    son residentes del RER o de una cisterna particular del aparato de Golgi tienen que ser devueltas a
    sus compartimientos de origen.

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