Viscosímetro .

Instrumento empleado para medir la viscosidad y algunos otros

parámetros de flujo de un fluido. Isaac Newton fue el primero en proponer una fórmula
para medir la viscosidad de los fluidos, a través de la conocida Ley de Newton de
fricción interna. En 1884 Poiseuille mejoró la técnica estudiando el movimiento de
líquidos en tuberías.

Viscosímetros de tubo capilar

Los viscosímetros de tubo capilar son los equipos más simples y económicos que se
utilizan para medir la viscosidad, generalmente son construidos de vidrio, existen
varios diseños; pero todos se basan en la configuración simple utilizada por Wilhelm
Ostwald, en los que se mide el tiempo recorrido para que un volumen determinado de
líquido fluya entre dos marcas por un capilar desde un tubo reservorio. Por
comparación de dos líquidos, uno de viscosidad conocida como el agua, o por la
medida de una solución con un polímero y su relación con la del solvente puro en el
mismo instrumento.

Existen modificaciones como el instrumento de nivel constante de Ubbelohde, y otros,

no obstante el método maestro es la determinación de la viscosidad del agua
mediante una pipeta de cristal. La viscosidad del agua varía con la temperatura, es de
unos 0,890 mPa·s a 25 grados Celsius y 1,002 mPa·s a 20 grados Celsius. Las
pipetas de cristal pueden llegar a tener una reproducibilidad de un 0,1% bajo
condiciones ideales, lo que significa que puede sumergirse en un baño no diseñado
inicialmente para la medida de la viscosidad, con altos contenidos de sólidos, o muy
viscosos. No obstante, es imposible emplearlos con precisión en la determinación de
la viscosidad de los fluidos no-newtonianos , lo cual es un problema ya que la mayoría
de los líquidos interesantes tienden a comportarse como fluidos no-newtonianos. Hay
métodos estándares internacionales para realizar medidas con un instrumento capilar,
tales como el ASTM D445. Los principales inconvenientes de estos instrumentos son
el tiempo requerido para la limpieza, la cual debe ser extremadamente cuidadosa.
1. Viscosímetro de Tubo Capilar
El viscosímetro de tubo capilar fue inventado por Poiseulle en 1828 y tiene como
fundamento de funcionalidad la Ley de Poiseulle que ayuda a determinar mediante el
uso de un tubo cilíndrico fino como su nombre lo dice tubo capilar y un par de
manómetros la viscosidad y velocidad de los fluidos. En este método se hace una
medición del tiempo necesario para que cierta cantidad del fluido pase por un tubo
capilar(o de calibre pequeño) bajo una diferencia medida y constante de presiones que
se mide por medio de manómetros. La magnitud de la caída se relaciona con la
viscosidad del fluido en la siguiente ecuación. 𝑛 = 𝑃1−𝑃2 𝐷2 32𝑣𝐿

Viscosímetro
El viscosímetro es un equipo de laboratorio que se usa para la medición de la
viscosidad y otros parámetros de flujo como la velocidad y esfuerzo de corte-.
La viscosidad depende en gran parte de las condiciones ambientales tales
como temperatura y presión. La medida de la viscosidad ha ido más allá del campo de
la investigación e incluso del laboratorio, entrando progresivamente en el campo del
control industrial.
[adsense]

Viscosímetro Saybolt

¿Cómo es el funcionamiento de un viscosímetro?

Los viscosímetros operan por medio de la rotación de un cilindro, el cual se sumerge
en el material a analizar midiendo la resistencia de esta substancia a una velocidad
seleccionada. La resistencia resultante es la medida del flujo de viscosidad,
dependiendo de la velocidad y de las características del disco.

3. Viscosímetro de Tubo Capilar: ayuda a determinar mediante el uso de un tubo

cilíndrico fino y un par de manómetros, la viscosidad y la velocidad de los flujos
capilares
.1. INTRODUCCIÓN. Para estudiar las propiedades de flujo de un fluido dado debe seleccionarse un
viscosímetro adecuado; en el mercado existe una gran diversidad de aparatos que pueden
adecuarse a nuestras necesidades, y en casos muy raros es necesario diseñar y construir uno. La
mayoría de los viscosímetros que hay en el mercado dan un único valor de viscosidad (trabajan a
una única velocidad de cizalla) lo cual es útil si el fluido es newtoniano pero puede dar lugar a
sacar conclusiones erróneas si es un fluido no newtoniano.

Por ejemplo en la figura 5.1. se muestra un caso hipotético de la viscosidad que se podría
observar al tomar una única medida; si se midiera la velocidad de cizalla en X se afirmaría que A es
más viscoso que B, en Y se diría que A y B son igual de viscosos y en Z se diría que B es más viscoso
que Z. Figura 5.1. Viscosidad frente a velocidad de cizalla para dos fluidos con diferente
comportamiento. (Fuente: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons,
2001). En este punto podríamos tener la duda de ¿En qué condiciones tengo que medir la
viscosidad? Si se trata de un fluido no newtoniano siempre deberíamos intentar medir la
viscosidad a un velocidad de cizalla lo más parecida a las condiciones a las que se va a someter el
fluido. Al margen de lo dicho, lo más aconsejable es siempre intentar obtener la curva de flujo
cuando estemos estudiando un fluido no newtoniano, lo cual presenta el inconveniente de que los
instrumentos necesarios son más caros. Los instrumentos más ampliamente usados en la medida
de viscosidades se pueden dividir en tres tipos: capilares, rotacionales y de cuerpo móvil.

La elección del tipo de viscosímetro es una función de las necesidades y del dinero disponible.

2 5.2. VISCOSÍMETROS CAPILARES. El viscosímetro capilar es quizá el instrumento para la

determinación de viscosidad más empleado, y también el más antiguo. En este tipo de
viscosímetros un fluido es obligado a pasar a través de un tubo observándose una distribución de
velocidades en el tubo de tipo parabólico, de forma que la porción del fluido que está en contacto
con la paredes del capilar tiene una velocidad nula y la porción del fluido que se encuentra en el
centro del tubo tiene una velocidad máxima (figura 5.2).

Figura 5.2. Flujo de Poiseuille en el interior de un tubo. En este tipo de viscosímetros la viscosidad
se mide a partir del flujo medio y la presión aplicada. La ecuación básica es la ecuación de Hagen-
Poiseuille (ecuación 5.1), donde η es la viscosidad del fluido, ΔP es la caída de presión a lo largo del
capilar, r es el radio del capilar, L la longitud del capilar y V el volumen de fluido que ha circulado
en un tiempo t: η = Π Δ r 8 V L 4 P t (5.1) La velocidad de cizalla producida en la pared del
viscosímetro va desde Q r π 4 3 en el centro del tubo hasta 0 en las paredes del mismo; de la
misma forma, el esfuerzo de cizalla varía desde 0 en el centro del capilar hasta rP L Δ 2 en la pared
del mismo. Para un determinado viscosímetro, donde se produce en todos los experimentos una
caída de presión semejante, la ecuación 5.1 se convierte en: η = K t (5.2) o en : 3 ν η ρ = = C t (5.3)
donde K y C son constantes características del viscosímetro y ν es la viscosidad cinemática del
fluido. Los viscosímetros capilares son útiles para la medida de viscosidades de un gran número de
fluidos, desde disoluciones de polímeros hasta polímeros fundidos, concretamente las normas
ASTM D3835 y D5099 describen procedimientos experimentales para el uso de reómetros
capilares en la medida de propiedades reológicas de polímeros. Los perfiles de velocidades de
cizalla producidos en el capilar dependen en gran medida del viscosímetro empleado.
ASTM D5099
ASTM D5099 es un método de prueba estándar para medir las propiedades de flujo de TPE y caucho en un
reómetro capilar. La prueba proporcionará datos de viscosidad a múltiples velocidades de corte.

HG-T 4300

VISCOSÍMETRO CANNON-FENSKE
El viscosímetro de Cannon - Fenske está basado en el mismo principio que el viscosímetrode
Ubbelohde. Se aplica únicamente a líquidos transparentes. Existen diversos tipos
deviscosímetros Cannon - Fenske, en función de la viscosidad a medir, por lo que debe
tomarsepara el ensayo el que esté dentro del rango de viscosidades a medir.Proceso de
medidaEfectuar la medida con el viscosímetro limpio y seco. Si la muestra contiene o puede
contenerpolvo o partículas en suspensión, se filtrará a través de una placa porosa.Llenar
elviscosímetro, a temperatura ambiente, colocándolo invertido en posición vertical y con
elextremo de la rama con los bulbos sumergido en el líquido muestra. En la posición
indicada,succionar por la otra rama hasta que la muestre llene los dos bulbos y llegue
exactamentehasta la marca de aforo inferior.CálculosCalcular la viscosidad de la muestra, en
centistokes, multiplicando el tiempo, en segundos,por la constante del equipo, a la temperatura
del ensayo: v= K .tSiendo K la constante propia del equipo, generalmente en torno a 0.0129
cSt/seg
2.

VISCOSÍMETRO UBBELOHDE
Un viscosímetro de bola tipo Hubbelohde es adecuado para determinar
viscosidadescinemáticas comprendidas entre 0.8 cSt y 50.000 cSt. Las determinaciones con
esteviscosímetro se basan en la medida del tiempo que tarda en fluir una corriente de un
flujocapilar del líquido a ensayar, entre dos señales del viscosímetro. Este dispositivo se
denomina
“Viscosímetro Ubbelohde con nivel de bola suspendido.”
El aparato consta de tres tubos, 1, 2 y 3, de vidrio, un recipiente de reserva, 4, un capilar, 7,con
el recipiente de medida, 8, y la bola de avance del líquido, 9. Entre estas bolas se sitúanlas
marcas de la medida. El capilar termina en la parte inferior, 6, en un casquete esférico,por el que
sale la muestra del capilar en forma de película delgada (nivel de bola suspendido).

Para abarcar un amplio rango de viscosidades se disponen de viscosímetros con capilares

dediferentes diámetros. Cada viscosímetro ha de tener una constante, K, valor teórico,
cSt/segpara cada diámetro.Proceso de medidaLas muestras de baja viscosidad se filtrarán
antes de la medida, a través de un filtro de hasta15 micrómetros, dependiendo de la viscosidad.
Se tomará un capilar tal que el tiempo de pasoentre las marcas sea, por lo menos, 100
segundos, según el capilar empleado. Si no es posibleconseguir un paso superior a 100 seg.,
se aplicará la fórmula de Hagenbach, que es unacorrección del tiempo de
medida:Consideraciones
El valor hallado no debe ser superior al 2.5 % del tiempo medido, se deducirá delvalor
determinado en el ensayo.

Para efectuar la medida se vierten unos 12 ml de la muestra por el tubo mas ancho, 3,al
recipiente de reserva, 4, del viscosímetro, hasta que la superficie de las muestrasqueda entre
las marcas M.

El líquido del baño termostático se regulará a la temperatura del ensayo, entre 15 y30 º C.
Suspender el viscosímetro en el termostato, de modo que el nivel del baño seencuentre algo
por encima de la bola de avance. El capilar ha de estar vertical. Esperara que la muestra en el
viscosímetro tenga la temperatura del ensayo.

Cerrar el orificio del tubo 1 con el dedo y aspirar en el tubo 2 con un tubo flexibleconectado a un
sistema de vacío, con lo que se llenarán sucesivamente, el capilar, elrecipiente de nivel, 5, y la
bola de avance, 9. Ahora se interrumpe la aspiración, sequita la tubería flexible y se libera el
orificio del tubo 1, entonces se rompe la columnade líquido en el extremo inferior del capilar,7,
formándose en el casquete esférico, 6,
el “nivel de bola suspendido”

Se mide el tiempo que tarda el menisco inferior de la muestra en pasar desde M1 hastaM2,
expresándose en segundos.CálculosLa viscosidad cinemática, dada por viscosímetros como el
descrito, se calcula aplicando lafórmula:V= K. t
Siendo:
V: la viscosidad cinemática, en cSt

NORMAS ASTM
Desde su fundación en 1898, ASTM International (American Society for Testing and Materials) es una de las
organizaciones internacionales de desarrollo de normas más grandes del mundo. En ASTM se reúnen
productores, usuarios y consumidores, entre otros, de todo el mundo, para crear normas de consenso
voluntarias.

Anotación del texto estándar ASTM D3835-16:

Palabras clave:
capilar, plásticos, polímeros, reología, flujo térmico, viscosidad, número de ICS Código 83.080.20
(materiales termoplásticos)
Información adicional

Significado y uso

4.1 Este método de prueba es sensible al peso molecular del polímero y a la distribución
del peso molecular, la estabilidad del polímero, tanto térmica como reológica, inestabilidad
al corte y aditivos como plastificantes, lubricantes, refuerzos de humedad o rellenos inertes,
o una combinación de ellos.

4.2 La sensibilidad de este método de prueba es útil para la correlación con las condiciones
de procesamiento y las ayudas para predecir los cambios necesarios en las condiciones de
procesamiento. A diferencia del Método de prueba D1238 , que es una medida de un punto
a una velocidad inferior a las condiciones de procesamiento, este método de prueba
determina la sensibilidad al corte y las características de flujo de las velocidades de corte, y
por lo tanto se utiliza para comparar materiales de diferentes composiciones.

1. alcance

1.1 Este método de prueba cubre las propiedades reológicas de los materiales poliméricos a
diversas temperaturas y velocidades de corte. Cubre la medición de la viscosidad de la
masa fundida, la sensibilidad o la estabilidad de la viscosidad de la masa fundida con
respecto a la temperatura y el tiempo de permanencia del polímero en el reómetro, la
memoria del polímero y la sensibilidad al cizallamiento cuando se extruye bajo una tensión
constante. Las técnicas descritas permiten la caracterización de materiales que exhiben
propiedades de viscosidad de fusión tanto estables como inestables.

1.2 Este método de prueba se ha encontrado útil para las pruebas de control de calidad en
termoplásticos reforzados y no reforzados, ciclos de curado de materiales termoestables y
otros materiales poliméricos que tienen un amplio rango de viscosidades de fusión.

1.3 Los valores declarados en unidades SI deben considerarse estándar. Las unidades de
pulgada-libra dadas entre paréntesis son solo para información.

NOTA 1: Aunque este método de prueba y la norma ISO 11443–1995, “Determinación plástica de
la fluidez de los plásticos con reómetros capilares y de hendidura” difieren en detalle o detalle, los
datos obtenidos con la norma ISO 11443, el método A es técnicamente equivalente a este método
de prueba

1.4 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay,
asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas
adecuadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones
reglamentarias de uso.

2. Documentos referenciados
D883 Terminología relacionada con los plásticos
Práctica para realizar un estudio interlaboratorio para determinar la precisión de
E691
un método de prueba
D618 Práctica de Acondicionamiento de Plásticos para Pruebas.
Textura de superficie disponible en el American National Standards Institute
(ANSI), 25 W. 43rd St., 4th Floor, Nueva York, NY 10036, http://www.ansi.org.
Método de prueba para tasas de flujo de fusión de termoplásticos por plastómetro
D1238
de extrusión

Nosotros recomendamos