Farmacología (curso 2016-2017)

Grado de Medicina - UAH

Tema 1. Farmacología:

Conceptos básicos.
División e importancia desde el punto de vista
médico.
Medicamentos biotecnológicos.

Prof. Federico Gago Badenas

http://www3.uah.es/farmamol
Universidad de Alcalá
(federico.gago@uah.es)
Correo electrónico: federico.gago@uah.es

“Si la fisiología se ocupa de la función, la anatomía de la estructura, y la bioquímica de

la química del cuerpo vivo, entonces la farmacología se ocupa de los cambios en función, Definiciones
estructura y propiedades químicas del cuerpo ocasionados por las sustancias químicas.
Del mismo modo, la patología se ocupa de los cambios que sobrevienen por la
enfermedad. Como resultado, surge para la farmacología una relación particularmente Farmacología (del griego pharmakos + logos)
estrecha con la química; y el trabajo puede conducir de forma bastante natural, sin un Ciencia de los medicamentos: composición, usos y efectos.
hincapié especial en los aspectos prácticos, a la aplicación terapéutica o (en el caso de las El estudio de las relaciones entre los fármacos y los seres vivos.
reacciones adversas) a la toxicología.”
toxicología
Subdivisiones de la Farmacología
Farmacoterapia humana y veterinaria: jerarquización del efecto
W. D. M. Paton, en Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. (1986) 26, 1-22. terapéutico (molecular, celular, tisular, etc)
Farmacocinética: ¿qué hace el organismo con el fármaco?
Farmacodinamia: ¿qué hace el fármaco en el organismo?
Farmacología clínica: evaluación del efecto de los fármacos en la
"Cuando un químico sintetiza un compuesto que hace algo extraordinario a un sistema especie humana
biológico, este compuesto entra en una clase de sustancias químicas de élite y queda Farmacoepidemiología: efectos en grandes poblaciones
clasificado como fármaco."
fármaco Farmacogenética: bases genéticas de las variaciones en la
respuesta a los fármacos dentro de la población
Toxicología: venenos y efectos indeseables de los fármacos
T. P. Kenakin, en “Pharmacological Analysis of Drug-Receptor Interaction” (1987)
Farmacia: preparación y dispensación de los medicamentos.
 “One of the features which is thought to distinguish man from other
La FARMACOLOGÍA como disciplina animals is his desire to take medicines”
(Sir William Osler, 1849-1919)

Ciencia experimental cuyo propósito es estudiar los cambios producidos en

los organismos vivos por las sustancias químicas (con la excepción de los
alimentos), bien sea con un propósito terapéutico o no.

Estudia los efectos de los fármacos y cómo ejercen sus efectos. Ejemplos:
• el omeprazol, que favorece la curación de una úlcera duodenal y previene
su aparición, bloquea la secreción ácida gástrica debido a su acción inhibitoria
sobre la bomba de protones de las células parietales del estómago.
• la amoxicilina cura una infección de garganta porque inhibe la síntesis del
muropéptido de la pared celular de la bacteria que produce la infección.

Las principales tareas de los farmacólogos en la búsqueda y desarrollo de

nuevos medicamentos son el cribado de actividades, la determinación del
modo de acción y la cuantificación de la actividad. Amoxicilina Metilfenidato Sibutramina Cafeína Fluoxetina Sildenafilo

¿Qué es un fármaco?
What is a drug?

“The word ‘drug‘ means different things to

different people. In fact, a drug is any chemical
that can change the way a living creature
functions. Drugs can be simple chemicals or
complicated ones. They may be gas, liquid or
solid. Drugs can be inhaled, swallowed,
absorbed through the body surface, or
injected. But all drugs work in the same way.
They get very close to natural chemicals in
living cells and alter what they do.”
 HITOS EN LA TERAPIA FARMACOLÓGICA Y CONSECUENCIAS PARA LA
CONSTRUCCIÓN DE LA FARMACOLOGÍA MODERNA JERARQUIZACIÓN DEL PROCESO TERAPÉUTICO
HITO CONSECUENCIA
Aislamiento de fármacos de las plantas Posibilidad de probar sustancias para comprobar sus efectos Nivel del efecto Resultado
biológicos: transición de la Materia medica a la farmacología
experimental Efectos clínicos Mejoría del paciente; enfermedad tratada
Síntesis orgánica Disponibilidad de muchas sustancias para probar sus efectos o prevenida
usando aproximaciones farmacológicas
Relación dosis-respuesta Oportunidad de convertirse en una ciencia cuantitativa robusta

Descubrimiento de los antibióticos Reconocimiento de que los fármacos se pueden descubrir Fisiología del órgano Respuesta fisiológica del órgano
mediante un proceso racional: desarrollo de la investigación
farmacológica
Tragedia de la talidomida Se asume la necesidad de demostrar la eficacia y la seguridad
de los medicamentos: desarrollo de la farmacología clínica
Fisiología celular y tisular Manipulación de la función fisiológica
Madurez de la Biotecnología La química no es la única fuente de fármacos: la biología
molecular y la inmunología están próximas a la farmacología
en el descubrimiento de fármacos

La automedicación como modo de promocionar el La industria farmacéutica desarrolla medicamentos para Farmacología celular y tisular Manipulación de la función bioquímica
bienestar general mejorar el estilo de vida: la población general necesita estar
informada de las características científicas de los fármacos

Integración de la genómica / proteómica Mejora de nuevas estrategias para el descubrimiento, ensayo y

utilización de los fármacos: farmacología in silico Farmacología molecular Interacción fármaco-receptor

JERARQUIZACIÓN DE LA TERAPIA COMBINADA EN EL ASMA BRONQUIAL

Otras subdiviones de las ciencias farmacológicas con
Nivel del efecto Resultado fines investigacionales o educativos [1/2]
Efectos clínicos Mejora de la respiración

Farmacología Bioquímica y Celular: utiliza los métodos de la Bioquímica, Biología

Fisiología del órgano Mejora de la función pulmonar Celular y Fisiología Celular para determinar cómo interactúan los fármacos con la
“maquinaria” química del organismo.
Farmacología Molecular: aplicación de la Biología Molecular a cuestiones
Fisiología tisular Broncodilatación farmacológicas y toxicológicas relacionadas con la interacción entre las moléculas de los
fármacos y las macromoléculas biológicas, incluyendo las relaciones entre la estructura
química y la actividad biológica.
Fisiología celular Efectos sobre mastocitos y células Farmacogenética y Farmacogenómica: estudian la variabilidad de la respuesta a
de la musculatura lisa bronquiolar los fármacos por influencias hereditarias con objeto de optimizar los resultados de los
tratamientos (eficacia y seguridad) mediante la comprensión de los mecanismos
biológicos subyacentes a la luz de la información contenida en los genes.
↑ AMPc intracelular ↓ formación de 5’AMP Farmacología comportamental: estudia los efectos de los fármacos sobre el
Farmacología celular
comportamiento (fenómenos de aprendizaje, memoria, estado de vigilia y sueño, ánimo,
adicciones, etc).
Farmacología molecular Activación de la Inhibición de fosfodiesterasas
Neurofarmacología: estudia los fármacos que modifican las funciones del sistema
adenilil ciclasa tipo 3 y 4 nervioso, incluidos el cerebro, la médula espinal y los nervios que comunican con todas
las partes del cuerpo, así como las acciones de los fármacos en enfermedades
Agonistas β2 (e.g. salbutamol) Xantinas (e.g. teofilina) caracterizadas por trastornos neuroquímicos.
 Otras subdiviones de las ciencias farmacológicas con BIOINFORMÁTICA
fines investigacionales o educativos [2/2] (BIOINFORMATICS)

Farmacología cardiovascular: estudia los efectos de los fármacos sobre el corazón,

los vasos sanguíneos y las partes de los sistemas nervioso y endocrino que participan en
la regulación de la función c.v.
Farmacología endocrina: estudia las acciones de fármacos que son bien hormonas o
bien análogos de hormonas, así como de fármacos que modifican las acciones de las
hormonas secretadas normalmente. También se ocupa de la resolución de cuestiones
relacionadas con la naturaleza y control de las enfermedades de origen metabólico.
Quimioterapia: estudia los fármacos utilizados para el tratamiento de enfermedades
infecciosas y neoplásicas.
Farmacología de sistemas o integradora: estudia las acciones de los fármacos en
organismos completos.
Farmacología veterinaria: se especializa en los fármacos utilizados para tratar
enfermedades y problemas de salud propios de los animales.
Toxicología: estudia los efectos adversos y tóxicos de los fármacos y otros
agentes químicos de uso doméstico o industrial y presentes en el ambiente.
Farmacología ‘in silico’: utiliza métodos computacionales para generar y
comprobar hipótesis sobre el modo de acción de los fármacos.

Distinción entre fármaco, medicamento y “productos nutracéuticos” Algunos principios activos desarrollados para tratar enfermedades
han demostrado ser efectivos (y rentables) en cosmética:
PRINCIPIO ACTIVO USO MÉDICO USO COSMÉTICO
Minoxidilo Antihipertensivo Alopecia androgénica
Nombre: Loniten Nombre: Regaine

Toxina botulínica Espasmos de párpado Arrugas en el entrecejo

tipo A y cuello
Nombre: Botox Nombre: Botox Cosmetic
Ventas ´07 $600 mill.

Finasterida Hiperplasia benigna de Alopecia masculina

próstata
Nombre: Proscar Nombre: Propecia
Ventas ´07 $411 mill. Ventas ´07 $405 mill.

Bimatoprost Hipertensión ocular Alargador de pestañas

en glaucoma
Nombre: Lumigan Nombre: Latisse
Ventas ´07 $430 mill. Ventas an. $500 mill. (est.)

Tretinoína Acné Arrugas faciales finas

Nombre: Retin-A Nombre: Renova
Ventas ´07 $430 mill. Ventas ´07 $13 mill.
Amazing Spider-Man #97 - June, 1971 "In The Grip Of The Goblin"
Story: Stan Lee. Pencils: Gil Kane. Inks: Frank Giacoia. Letters: Sam Rosen.

This issue was published without the Comic Book Authority Code, due to the fact that the Code
did not approve any instance of illegal drug use in comic book publications at the time. Since Trinomia®
Stan Lee's story reflected the drug use in negative light, Marvel published the story anyway.
Due to the stories popularity, it led to the first revision of the Code.

Síntesis química Desarrollo de la investigación en

Tecnología de ADN EXCIPIENTES

recombinante
nuevos fármacos
formulación
Tecnología farmacéutica
(Farmacia “galénica”)
[Galeno de Pérgamo, 129-199 d.C.] Tiempo Materiales Sistemas de ensayo
FÁRMACO
FORMA - antigüedad plantas, venenos, minerales... seres humanos
FARMACÉUTICA
MEDICAMENTO - 1806 morfina
- 1850 sustancias químicas
- 1890 productos sintéticos, colorantes animales
SUSTANCIA MEDICINAL - 1920 animales, órganos aislados
FÓRMULA - 1970 enzimas, membranas
MAGISTRAL - 1990 quimiotecas combinatorias proteínas humanas, HTS
- 2000 quimiotecas enfocadas uHTS, cribado “virtual”
Reino animal
Active Pharmaceutical Ingredient (API): a substance used in a finished
Reino vegetal pharmaceutical product (FPP), intended to furnish pharmacological activity
Reino mineral or to otherwise have direct effect in the diagnosis, cure, mitigation, HTS = High-Throughput Screening = Cribado de Alto Rendimiento
treatment or prevention of disease, or to have direct effect in restoring, uHTS = ultraHigh-Throughput Screening
correcting or modifying physiological functions in human beings [O.M.S.]
 Del uso tradicional del opio (“droga”) al
aislamiento de la morfina (“fármaco”)

especie química definida

Sertürner (1806)
N CH3

HO O
OH
Morfina
MEDICAMENTO

Ejemplos de “venenos” reconvertidos en fármacos

“Digitálicos” Curare (Strychnos toxifera / Chondrodendron tomentosum)
Veneno en cerbatanas para la caza (Amazonia)
d-tubocurarina, el primer relajante muscular utilizado en clínica
Belladona o bella dama (Atropa belladona)
Intoxicaciones; dilatación de pupila
Hidropesía = Atropina, utilizado como anticolinérgico muscarínico
Haba del Calabar (Physostigma venenosum)
Insuficiencia Ordalías o “Juicios de Dios”
cardiaca Fisostigmina, utilizado como inhibidor de la acetilcolinesterasa
Heno dulce fermentado
congestiva Enfermedad hemorrágica en el ganado; uso como raticida Atropa belladona
Bishidroxicumarina (Dicumarol) → Warfarina, anticoagulante
Toxina botulínica (Clostridium botulinum)
1er ensayo clínico Botulismo por conservas contaminadas: debilidad muscular
documentado Estrabismo, distonía cervical, etc. Forma cosmética = Botox
Veneno de la serpiente yararaca (Bothrops jararaca)
O O Inhibición de la conversión de angiotensina I en angiotensina II
OH Teprótido (inhibidor de la ECA) → Captopril, antihipertensivo
CH3 Gas mostaza
CH3 Gases tóxicos vesicantes en la I y II Guerras Mundiales
Mostazas nitrogenadas como agentes antineoplásicos
OH Nitroglicerina
O Explosivo; dolores de cabeza por manipulación.
H Heterósido cardiotónico
Vasodilatador y antianginoso: prevención de la angina de pecho. Physostigma venenosum
Resto glucídico (e.g. digoxina)
El primer agente quimioterapéutico moderno: la arsfenamina Gerhard Domagk (1895-1964) protegió con Prontosil rubrum a
ratones y conejos frente a dosis letales de estafilococos y
(606 / Salvarsan) para el tratamiento de la sífilis y la tripanosomiasis. estreptococos.
compuesto no 606 sintetizado para su ensayo !!!

Alexander Fleming (1881-1955) descubrió

Sahachiro Hata (1873 - 1938) los efectos bactericidas del Penicillium
Paul Ehrlich (1854 - 1915)
notatum cuyo principio activo (penicilina) fue
identificado y purificado 15 años más tarde
por Ernst B. Chain y Howard W. Florey.

Nuevos Fármacos representativos del período 1806-1981

Fármacos que se originaron a partir de la sulfanilamida 1806 Morfina Analgésico, hipnótico
1875 Acido salicílico Antiinflamatorio
1884 Cocaína Estimulante, anestésico local
1888 Fenacetina Analgésico y antipirético
1899 Acido acetilsalicílico Analgésico y antipirético
1903 Barbitúricos Sedantes
1909 Arsfenamina Antisifilítico
1921 Procaína Anestésico local
1922 Insulina Antidiabético
1928 Estrona Hormona sexual femenina
1928 Penicilina Antibiótico
1935 Sulfacrisoidina Bacteriostático
1944 Estreptomicina Antibiótico
1945 Cloroquina Antimalárico
1952 Clorpromazina Neuroléptico
1956 Tolbutamida Antidiabético oral
1960 Clordiazepóxido Tranquillizante
1962 Verapamilo Bloqueante de canales de calcio
1963 Propranolol Antihipertensivo (beta-bloqueante)
1964 Furosemida Diurético
1971 l-Dopa Antiparkinsoniano
1975 Nifedipino Bloqueante de canales de calcio
1976 Cimetidina Antiulceroso (bloqueante H2)
1981 Captopril Antihipertensivo (inhibidor ECA)
J. Drews: “Drug discovery: a historical perspective”, Science 287, 1960 (2000)
1981 Ranitidina Antiulceroso (bloqueante H2)
 Nuevos Fármacos representativos del período 1983-2001
1983 Ciclosporina A Inmunosupresor
Técnicas básicas en
1984
1985
Enalaprilo
Mefloquina
Antihipertensivo (inhibidor ECA)
Antimalárico farmacología experimental
1986 Fluoxetina Antidepresivo (inhibidor recaptación 5-HT)
1987 Artemisinina Antimalárico
1987 Lovastatina Inhibidor biosíntesis colesterol
Los estudios sobre animales intactos siguen siendo esenciales
1988 Omeprazol Antiulceroso (inhibidor H+/K+-ATPasa) para los ensayos de toxicidad aguda, subaguda y crónica a los que
1990 Ondansetrón Antiemético (bloqueante receptor 5-HT3) debe someterse una nueva sustancia que se desarrolla como
1991 Sumatriptán Antimigrañoso (bloqueante receptor 5-HT1)
1993 Risperidona Antipsicótico (bloqueante receptores D2/5-HT2) posible fármaco.
1994 Famciclovir Antiherpético (inhibidor ADN polimerasa)
1995 Losartán Antihipertensivo (antagonista angiotensina II)
1995 Dorzolamida Antiglaucoma (inhibidor anhidrasa carbónica) También son necesarios para ensayos de teratogenia y
1996 Meloxicam Antiartrítico (inhibidor COX-2) carcinogenicidad.
1996 Nevirapina Inhibidor transcriptasa inversa VIH
1996 Indinavir, Ritonavir, Saquinavir Inhibidores proteasa VIH
1997 Nelfinavir Inhibidor proteasa VIH Muchas pruebas farmacológicas se realizan sobre animales
1997 Finasterida Inhibidor 5α-reductasa de esteroides tipo II enteros (en ocasiones preparados quirúrgicamente) para ayudar a
1997 Sibutramina Adelgazante (bloqueante recaptación)
1998 Orlistat Adelgazante (inhibidor lipasa) la detección y el estudio de las actividades buscadas, por ej. sobre
1998 Sildenafilo Disfunción eréctil (inhibidor PDE) tensión arterial, inflamación, secreción gástrica, etc.
1999 Celecoxib, Rofecoxib Antiartríticos (inhibidores COX-2)
1999 Amprenavir Inhibidor proteasa VIH
1999 Zanamivir, Oseltamivir Antigripales (inhibidores neuraminidasa) Otras pruebas se pueden realizar sobre órganos o tejidos
2001 Fondaparinux Antitrombótico (heparina sintética de bajo P.M.)
extraídos (aislados).

Animales de laboratorio Mus musculus

El bioensayo (“ensayo biológico”) tradicionales (1/2)

Ratón BALB/c atímico

Tipo de experimento científico en el que se miden los Ratón Swiss (“desnudo”) Ratón C57BL/6NHla
efectos de una sustancia (o extracto) sobre un
organismo vivo (o parte de él) y se compara su potencia
con el de una preparación estándar.
Rata Wistar Rata Lewis
Ejemplos: Rattus norvegicus
• clásico de Arnold A. Berthold (1803-1861) sobre pollos castrados a los que
transplantó los testículos en un sitio alejado de su lugar original, demostrando Hamster sirio
que las hormonas pasaban al torrente sanguíneo y mantenían las señales Mesocricetus
endocrinas necesarias para alcanzar la madurez sexual (cresta y plumas). auratus

• dosis emética de Digitalis en palomas como índice de la dosis terapéutica en

seres humanos.

• uso de preparaciones de íleon de cobayo y conducto deferente de ratón para Hamster chino Cobaya Hartley (guinea pig)
la cuantificación del efecto de sustancias opioides. Cricetulus griseus Cavia porcellus
 Conejo
Animales de laboratorio Oryctologus cuniculus Técnicas básicas en
tradicionales (2/2) farmacología experimental

Órgano aislado: Puede permanecer funcional

durante varias horas suspendido en un baño
que contenga una solución fisiológica de sales y
a través de la cual se borbotea oxígeno.
Cangrejo herradura
Limulus polyphemus Henrick Magnus (1802–1870) fue el primero en
aplicar este método a una tira de intestino
delgado.
La contracción o relajación se transmitía
mecánicamente a un estilete que inscribía
Gato sobre un tambor cubierto con papel ahumado
Felis catus que giraba a una velocidad constante
(kimógrafo).
El registro permitía visualizar el efecto del
Perro (Beagle) “Mono” Rhesus fármaco.
Canis lupis familiaris Macaca mulatta

Técnicas básicas en Animales de laboratorio

farmacología experimental no tradicionales Caenorhabditis elegans

Pez zebra (Danio rerio)

Órgano aislado:

Las palancas fueron

eventualmente sustituidas
por transductores y los
kimógrafos fueron
reemplazados por Xenopus laevis (ovocitos, melanóforos, etc)

polígrafos y otros
dispositivos electrónicos.
 Técnicas básicas en Desarrollo reciente y previsiones futuras de la Biotecnología
farmacología experimental T. Nagle, C. Berg, R. Nassr & K. Pang
Nature Rev. Drug Discov. (2003) 2, 75-79

Primer fármaco Número de productos

antisentido contra el biotecnológicos aprobados
Recombivax HB cáncer aprobado Primera proteína

Cultivos celulares
superior a 500
recombinante
Primera terapia oral aprobada Inmunosupresor general
Roferon A génica aprobada aprobado para transplantes
Utilización de
Primera vacuna contra tecnología de Tecnología de células madre
Humulin OKT-3 ReoPro Vitravene el cáncer aprobada células madre para utilizada para transplantes de
regeneración in situ tejidos/órganos completos

Células aisladas
Descubrimiento del primer Comercialización de Se completa el primer Microchips de
Amplificación del ADN con la Patente concedida al gen de susceptibilidad al la tecnología borrador del genoma secuenciación Transplante de órganos y tejidos
Desarrollo del primer chip
técnica de la reacción en primer ratón transgénico cáncer de mama, BRCA1 GeneChip humano ultrarrápida de animales clónicos
de proteínas comercial
cadena de la polimerasa (PCR) para
Primer ensayo clínico de terapia génica Popularización de la diagnósticos
Análisis farmacogenético incorporado Biosensores implantables para
química combinatoria rutinarios
a diseños de ensayos clínicos y monitorizar estado de salud o la
Despegue del Proyecto Genoma Humano análisis post-comercialización medicación
La medicina personalizada
se hace realidad Tests de predisposición
a las enfermedades y
Se establece el proteoma humano medicina predictiva

Ensayos bioquímicos Humulin: primer producto terapéutico recombinante (insulina)

(incl. formato placa Recombivax HB: primera vacuna recombinante para uso humano
multipocillo) Roferon A: primera terapia recombinante contra el cáncer (interferón)
OKT-3: primer anticuerpo monoclonal murino para uso terapéutico
ReoPro: anticuerpo monoclonal quimérico humano-murino (Abciximab)
Vitravene: primer agente terapéutico desarrollado con tecnología antisentido

Productos biotecnológicos recombinantes Productos biotecnológicos recombinantes

Nombre genérico Indicaciones terapéuticas
Nombre genérico Indicaciones terapéuticas INTERFERONES E INTERLEUCINAS
HORMONAS Interferón α2a (1986) Leucemia de células pilosas; sarcoma de Kaposi
Insulina humana (1982) y análogos Diabetes insulino-dependiente Interferón α2b (1986) Leucemia de células pilosas; verrugas genitales;
Hormona del crecimiento humana (1985) Deficiencias de crecimiento en niños; retraso de hepatitis B y C; varios cánceres
crecimiento en enfermedad renal crónica
Interferón γ1b (1990) Enfermedad granulomatosa crónica
Hormona folículo-estimulante, FSH (1996) Anovulación y superovulación
Interferón β1b (1995) Esclerosis múltiple
Glucagón (1998) Hipoglucemia
Interferón β1a (1996) Esclerosis múltiple
Tirotropina alfa, TSH-α (1998) Detección/tratamiento cáncer tiroides
Interferón α (1997) Hepatitis C crónica
Interleucina 2 (1992) Carcinomas de células renales
FACTORES SANGUÍNEOS Interleucina 11 (1997) Prevención trombocitopenia inducida por quimio
Factor VIII coagulación (1992) Hemofilia A
Factor VIIa coagulación (1995) Algunas formas de hemofilia FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYÉTICOS
Factor IX coagulación (1997) Hemofilia B
Epoetina alfa (1989) Tratamiento anemias de enfermedades renales
Moroctocog-alfa (1999) Hemofilia A crónicas, SIDA y quimioterapia anticancerosa
Activador plasminógeno tisular (tPA), Trombolítico (infarto de miocardio) Factor estimulante colonias granulocitos- Neutropenia inducida por quimioterapia
Alteplasa (1987), Reteplasa (1996) macrófagos, filgrastim, GM-CSF (1991) anticancerosa
Hirudina (1997) Prevención trombosis venosa; terapia anticoagulante Factor crecimiento derivado de plaquetas, Ulceras neuropáticas diabéticas en extremidades
[sanguijuela = Hirudo medicinalis] para trombocitopenia asociada a heparina PDGF (1997) inferiores
OTROS Dornasa alfa, DNasa (1986) Fibrosis quística.
VACUNAS β-glucocerebrosidasa (1994) Tratamiento enfermedad de Gaucher
Antígeno virus hepatitis B (1986) Prevención hepatitis B Fomivirsen, oligonucleótido antisentido (1998) Tratamiento retinitis CMV en pacientes de SIDA
OspA de Borrelia burgdorferi (1998) Vacuna enfermedad de Lyme TNF-α (1999) Adyuvante en cirugía para extirpación tumores
Virus del papiloma humano (2007) Prevención cáncer cuello útero, etc Etanercept (TNFR2-FcIgG1) (1998) Enfermedades autoinmunes (AR, espondilitis anq.)
 Ac monoclonales de ratón o murinos: vida media corta; no Ejemplos de anticuerpos monoclonales recombinantes
provoca la respuesta de un Ac-humano; se producen (murinos, quiméricos y humanizados)
anticuerpos anti-Ac-ratón
Año Nombre genérico Indicaciones terapéuticas Diana
Ac quimérico: región Fc humana + región Fv ratón; se producen Muromomab CD3 (m) Reversión rechazo agudo transplante de riñón Antígeno superficie CD3 linfocitos T
anticuerpos anti-Ac-quimera 1994 Abciximab (q) Prevención de coágulos sanguíneos Receptor GPIIb/IIIa plaquetas
1997 Rituximab (q) Linfoma no-Hodgkin Antígeno superficie CD20 linfocitos B
Ac humanizado: región hipervariable (CDRs) ratón + Fv y Fc 1997 Daclizumab (h) Prevención rechazo agudo transplante de riñón Cadena α receptor IL-2
humanos. 1998 Basiliximab (q) Profilaxis rechazo agudo órganos en Cadena α receptor IL-2 (antígeno
transplante renal alogénico CD25)
1998 Infliximab (q) Tratamiento enfermedad de Crohn Factor de necrosis tumoral alfa, TNFα
1999 Palivizumab (h) Profilaxis enfermedades tracto respiratorio Epítopo superficie virus respiratorio
producidas por VRS en niños sincitial
1998 Trastuzumab (h) Tratamiento cáncer mama metastásico Receptor factor de crecimiento
(si tumor sobreexpresa HER2) epidérmico humano tipo 2 (HER2)
2003 Omalizumab (h) Asma persistente de moderado a severo Inmunoglobulina IgE
2003 Bevacizumab (h) Cáncer colorectal metastásico Factor de crecimiento de células
endoteliales vasculares (VEGF)
2004 Efalizumab (h) Psoriasis en placas Subunidad α (CD11a) del antígeno
asociado a función leucocitaria 1 (LFA1)
2004 Cetuximab (q) Carcinoma colorrectal metastático Receptor factor crecimiento epidérmico
2006 Bevacizumab (h) Esclerosis múltiple Subunidad α4 de integrina
Ibritumomab tiuxetan (m) Linfomas no-Hodgkin anti-CD20 + 90Ytrium
Gemtuzumab ozogamicin (h) Leucemia mielogénica aguda anti-CD33 + caliqueamicina

Sobre la sistemática actual para nombrar fármacos… Ejemplos de sufijos comunes en nombres de fármacos
http://cen.acs.org/articles/90/i3/Drug-Names-Come.html Lista completa en http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/stem-list-cumulative.pdf

-aco anti-inflamatorios no-esteroídicos diclofenaco

derivados del ácido acético aceclofenaco

-afilo inhibidores fosfodiesterasa PDE5 sildenafilo

tadalafilo
-asa enzimas alglucerasa
dornasa alfa
subgrupos:
-dismasa actividad superóxido dismutasa sudismasa
(excepción: orgoteína)
-teplasa activadores plasminógeno tipo-tejido alteplasa
duteplasa
silteplasa
-uplasa activadores plasminógeno tipo-urokinasa saruplasa
nasaruplasa
-cept moléculas receptoras, nativas o modificadas alvircept
-mab anticuerpos monoclonales abciximab
(monoclonal antibody) trastuzumab
infliximab
Ejemplos de sufijos comunes en nombres de fármacos Ejemplos de sufijos comunes en nombres de fármacos
Lista completa en http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/stem-list-cumulative.pdf Lista completa en http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/stem-list-cumulative.pdf

-pril inhibidores ECA (antihipertensivos IECA) enalapril -olol bloqueantes β-adrenérgicos propranolol
-prilat análogos diácidos de IECA enalaprilat timolol
-stat (o -stat-) inhibidores enzimáticos atenolol

subgrupos: -stim factores estimuladores de colonias

-castat inhibidores de dopamina β-hidroxilasa nepicastat
-elestat inhibidores de elastasa sivelestat subgrupos:
-glustat inhibidores de glucosiltransferasa miglustat -distim conjugados de dos tipos diferentes milodistim
-inostat inhibidores de histona desacetilasa dacinostat de factores
-listat inhibidores de lipasa gastrointestinal orlistat -gramostim factores estimuladores de colonias de molgramostim
-mastat inhibidores metaloproteasas de la matriz batimastat granulocitos y macrófagos (GM-CSF) regramostim
-restat inhibidores de aldosa reductasa tolrestat sargramostim
-telstat inhibidores de telomerasa imetelstat ecogramostim
-unistat inhibidores de NO sintasa inducible cindunistat -grastim factores estimuladores de colonias filgrastim
-vastatina inhibidores de HMG-CoA (hipolipemiantes) atorvastatina de granulocitos (G-CSF) lenograstim
lovastatina -mostim factores estimuladores de colonias mirimostim
pravastatina de macrófagos(M-CSF)
-xostat inhibidores de xantina oxidasa febuxostat -plestim derivados de interleucina 3; daniplestim
(excepción: alopurinol) CSF pleiotrópicos

Ejemplos de sufijos comunes en nombres de fármacos Ejemplos de sufijos comunes en nombres de fármacos
Lista completa en http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/stem-list-cumulative.pdf Lista completa en http://www.ama-assn.org/resources/doc/usan/stem-list-cumulative.pdf

-tida péptidos octreótida -vir (o -vir-) antivíricos aciclovir

delavirdina
subgrupos: subgrupos:
-actida corticotropinas sintéticas seractida -amivir inhibidores neuraminidasa virus gripe zanamivir
-fibatida antagonistas receptor glicoproteína IIb/IIIa eptifibatida oseltamivir
(antiagregantes plaquetares) -buvir inhibidores ARN polimerasa (NS5B) VHC tegobuvir
-paratida péptido relacionado con la PTH semparatida -cavir nucleósidos carbocíclicos lobucavir
-potida péptidos con indicaciones cáncer próstata tigapotida -ciclovir antiherpéticos o antiCMV tipo aciclovir famciclovir
-pultida péptido surfactante pulmonar sinapultida penciclovir
-ritida péptidos natriuréticos cenderitida ganciclovir
-zotida antagonistas de zonulina larazotida -navir inhibidores de la proteasa del VIH saquinavir
indinavir
-tinib inhibidores de tirosinas kinasas imatinib ritonavir
dasatinib -previr inhibidores serina proteasa del VHC boceprevir
nilotinib telaprevir
subgrupo: -tegravir inhibidores de la integrasa del VIH elvitegravir
-metinib inhibidores de MAP kinasas selumetinib
trametinib -zomib inhibidores del proteasoma bortezomib
carfilzomib
Medicamentos más vendidos en los EE.UU. (Jul2010-Jun2011)
MEDICAMENTO PRESCRITO
Marca comercial Fármaco Laboratorio Indicación Ventas
fabricante (millardos $)
FASE FARMACÉUTICA Administración
LIPITOR* Atorvastatina Pfizer Hipercolesterolemia 12,5

PLAVIX Clopidogrel BMS & Sanofi Ac. ateroscleróticos 9,1

Desintegración de la forma posológica
SERETIDE Fluticasona + GlaxoSmithKline Asma 8,7 Disolución del fármaco
Salmeterol

NEXIUM Esomeprazol AstraZeneca Reflujo gastroesofágico 8,3 FASE FARMACOCINÉTICA Fármaco disponible para absorción:
Disponibilidad
CRESTOR Rosuvastatina AstraZeneca Hipercolesterolemia 7,4

SEROQUEL Quetiapina AstraZeneca Trast. bipolar, esquizofrenia 7,2 ADME Absorción / Distribución / Metabolismo / Excreción

HUMIRA Adalimumab Abbott Artritis reumatoide 6,6

ENBREL Etanercept Amgen & Pfizer Artritis reumatoide 6,5 FASE FARMACODINÁMICA Fármaco disponible para acción
REMICADE Infliximab Janssen Biotech Artritis reumatoide, enf. Crohn 6,4

ZYPREXA Olanzapina Eli Lilly & Co. Esquizofrenia 6,2 Interacción fármaco-receptor
* El medicamento más rentable de todos los tiempos – la patente expiró en Nov. 2011

Distinción entre los efectos farmacológicos de un

VARIABILIDAD FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA COMO
fármaco y sus efectos terapéuticos y adversos
DETERMINANTES DE LA RELACIÓN DOSIS-RESPUESTA
Fase Sucesos Efectos medibles
Farmacéutica Formulación de la furosemida y administración
↓
Concentración en Concentración en Absorción, distribución y eliminación Concentraciones de furosemida
Dosis de fármaco Efectos farmacológicos Farmacocinética
fluidos biológicos el lugar de acción de la furosemida en plasma y orina
↓
Efectos en las células de los túbulos renales Na+/K+ plasmático
↓ Na+/K+ urinario
Fármaco excretado Farmacodinámica Inhibición de la reabsorción de Na+ Producción de orina
Metabolitos Secreción aumentada de K+ Cambios de peso
y metabolitos
Reabsorción de agua disminuida Urato plasmático
↓
Flujo sanguíneo renal / Filtración glomerular
Nexos variables Función renal
VARIABILIDAD FARMACOCINÉTICA VARIABILIDAD FARMACODINÁMICA

¿Está el fármaco llegando en concentración suficiente a ¿Está el fármaco produciendo el Hipokalemia Hiperuricemia
Mejora de los signos y
Diuresis
su lugar de acción? efecto farmacológico deseado? Terapéutica síntomas del fallo
Debilidad muscular Gota
y tóxica cardíaco congestivo
Alivio del edema
Enfermedades yatrogénicas – Yatrogenia Cumplimiento por parte del paciente
(“que tienen su origen en el médico”)
del griego iatros + genos (patient compliance)
Ejemplos de yatrogenia medicamentosa:
Prescripción para una señora de 60 años con fibrilación auricular, fallo
cardiaco, hipertensión, diabetes mellitus, osteoartritis, depresión e
- Alargamiento del periodo QT del electrocardiograma por antihistamínicos insomnio, que sufre una infección aguda de orina.
como terfenadina o astemizol (retirados),
- Movimientos extrapiramidales, i.e. Parkinson yatrogénico, por propranolol 80 mg, 3 veces al día
antipsicóticos clásicos como la clorpromazina o el haloperidol,
bendrofluazida 10 mg diarios
digoxina, 1 comprimido 0,25 mg/día
- Agranulocitosis por pirazolonas, antitiroideos, clozapina o carbamazepina,
ibuprofeno 400 mg, 3 veces al día
- “Síndrome gris del recién nacido” por cloranfenicol,
clorpropamida, 1 comprimido 250 mg/día
- Carcinogénesis por agentes alquilantes antineoplásicos, cotrimoxazol, 2 comprimidos juntos 2 veces al día
- Riesgos cardiovasculares por AINEs de la familia de los “coxibs”, amitriptilina 25 mg, 3 veces al día
- Hiperplasia gingival por difenilhidantoína (=fenitoína), nitrazepan, 1 comprimido 5 mg al acostarse
- etc, etc. ¡¡18 comprimidos diarios, con diferentes posologías!!

Cumplimiento por parte del paciente

Concepto de interacción
(adhesión al tratamiento)
Cualquier modificación de los efectos farmacológicos y
Primer aspecto a comprobar en caso de fallo terapéutico, y
toxicológicos de un fármaco ocasionada por cualquier
también cuando aparece una toxicidad farmacológica
sustancia química (fármacos, alimentos u otros productos) no
inesperada.
producida por el organismo.
Fármaco-fármaco.
Para evitar la falta de cumplimiento (10-92% pacientes): Fármaco-alimento.
Regímenes posológicos sencillos: frecuencia de Fármaco-tabaco.
administración y número de medicamentos prescritos. Fármaco-alcohol.
Educación del paciente, que incluye informarle de posibles Puede dar lugar a un aumento
efectos adversos y de que el beneficio esperado superará o a una disminución del efecto
las posibles desventajas. Hay que tener en cuenta:
Tener en cuenta el tipo de enfermedad y posibles su frecuencia de aparición
limitaciones físicas o psíquicas del paciente. su significación clínica
Actitud entusiasta y confiada del médico prescriptor.
Interacciones farmacológicas: Tipos de interacciones
consideraciones generales
La mayor parte de las interacciones entre fármacos ocurre
por un pequeño número de mecanismos básicos. Farmacocinéticas
La comprensión del mecanismo implicado en una interacción Absorción
determinada es esencial para su interpretación, prevención y Distribución
tratamiento. Metabolismo
Las acciones terapéuticas (y tóxicas) de los fármacos pueden Excreción
verse modificadas en gran medida por interacciones con
otros fármacos, nutrientes, sustancias ambientales
(pesticidas, hidrocarburos aromáticos policíclicos…) y Farmacodinámicas
sustancias endógenas (hormonas, vitaminas, sobre receptores farmacológicos.
neurotransmisores…). sobre los mecanismos de transducción
No se consideran las interferencias con los análisis clínicos ni de la señal.
las interacciones fisicoquímicas en los líquidos destinados a sobre sistemas fisiológicos antagónicos.
su administración por vía i.v.

Principales asociaciones de
farmacólogos en el mundo

DIANAS LIGANDOS

Unión Internacional de Federación de Sociedades

Farmacología Básica y Clínica Europeas de Farmacología

The American Society for Pharmacology

Sociedad Farmacológica and Experimental Therapeutics
Británica Asociación Americana para la Farmacología
y la Terapéutica Experimental
http://www.guidetopharmacology.org/
 Sociedad Española de La Agencia Española de Medicamentos
Farmacología (SEF) http://www.socesfar.com/ y Productos Sanitarios
Fundada en 1972 para agrupar a todos los farmacólogos
españoles ( >600 socios en 2013), a fin de facilitar:

la celebración de reuniones científicas (una Reunión anual de ámbito

nacional) con el objetivo de promover el intercambio científico y social
entre los farmacólogos españoles así como Reuniones conjuntas con otras
Sociedades de Farmacología dentro del marco de la Asociación
Internacional de Farmacología y Asociación Europea de Farmacología
(IUPHAR y EPHAR),
la representación en organizaciones nacionales e internacionales,
la asistencia de farmacólogos españoles a Reuniones científicas y
técnicas que se celebren en cualquier parte del Mundo,
la estimulación de la investigación farmacológica mediante la concesión
de becas, premios y otras clases de ayudas,
el funcionamiento de distintos comités de trabajo o secciones dirigidas a
discutir sobre temas farmacológicos específicos y/o áreas relacionadas. http://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/portada/home.htm

Centro de Información online Base de Datos de Medicamentos del Consejo

de Medicamentos General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
https://botplusweb.portalfarma.com/

http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm