1.

Es el significado del acrónimo RAM:*

Reacciones Adversas Medicamentosas

Regulación Autorizada para Medicamentos
Riesgo Adverso Medicamentoso
Regulaciones Anormales Medicamentosas
2. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la
Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-
farmacéutica:*

Medicamentos Homeopáticos
Especialidades farmacéuticas
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Vitamínicos
3. El Sulfato de morfina, Fentanilo y Meperidina, son ejemplos de
fármacos del:*

Grupo III
Grupo II
Grupo V
Grupo I
4. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, equipos
médicos, material quirúrgico, de curación son algunos ejemplos de:*

Dispositivo para la salud

Insumos para la salud
Material farmacológico
Medicamentos
5. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que
destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o
microorganismos:*

Antisépticos
Laxantes
Analgésicos
 Antibióticos
6. Es una acción que no está autorizada para el personal que labora
en farmacias:*

Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento

Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
Promover la autoprescripción
Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica
7. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás
insumos para la salud son:*

Generales, normales, luz y limpieza

Específicas, naturales, luz y limpieza
Particulares, normales, luz y limpieza
Particulares, naturales, luz y limpieza
8. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos
controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de
depósito y distribución que los poseen:*

Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador

Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos controlados
Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario
Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
9. Es responsable de establecer las políticas, programas y
procedimientos en materia de Farmacovigilancia:*

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
La Secretaría de Salud
10. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y
acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en
una farmacia:*

PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras

Salidas)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)
PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)
PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)
11. Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la
degradación durante el almacenamiento, es característica de los
medicamentos:*

Controlados
Genéricos
Caducos
Biodegradables
12. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en
materia de instalación y operación de la Tecnovigilancia:*

NOM-230-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-226-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
13. El significado del acrónimo PNO es:*

Procedimiento Normativo y de Operación

Proceso Normalizado y Operativo
Proceso Normativo y de Operación
Procedimiento Normalizado de Operación
14. Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de
medicamentos:*

La prescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar

que sea legible
 Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar
que se falsifique
Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste
delegue la función
La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada
15. Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la
clasificación para su venta y suministro:*

Metadona
Lorazepam
Fenilpropanolamina
Salbutamol
16. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe
notificar:*

Reacción que provoca efectos de vértigo

Reacción que provoca efectos de náuseas
Reacción que provoca efectos de somnolencia
Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica
17. Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades
medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya
que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y
responsabilidad:*

Medicamentos caducos
Medicamentos de libre acceso u OTC
Medicamentos genéricos
Medicamentos similares
18. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas
necesarias para llevar a cabo una operación de manera reproducible,
describen de manera específica y clara las actividades relacionadas
directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta
o suministro de los productos:*

Procedimientos Normalizados de Operación

Procedimientos Regulados de Operación
 Instructivos Normativos de Operación
Procesos Normalizados de Operación
19. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en
materia de instalación y operación de la Farmacovigilancia:*

NOM-262-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
20. Son los medicamentos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su tipo es la letra “P”:*

Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Multivitamínicos
Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Alopáticos
21. Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos
tradicionales, adicionados o no de vitaminas y minerales, cuya
finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total,
complementarla o suplir alguno de sus componentes:*

Remedio Herbolario
Alimentos Herbolarios
Suplementos Alimenticios
Nutriente Vegetal
22. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta
especial expedida por la Secretaría de Salud:*

Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción III
23. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los
registros sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:*
 Material quirúrgico y de curación
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Agente de diagnóstico
24. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:*

Orden alfabético y por presentación

Rango de precio
Tamaño del envase primario
Número de lote
25. El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:*

Grupo II
Grupo IV
Grupo I
Grupo V
26. Son algunos elementos que debe de contener el registro de
antibióticos en sus libros de control:*

Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del
paciente, registro sanitario del laboratorio
Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa,
nombre, dirección y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico
Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación
completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico.
Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del
antibiótico
27. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información
sobre los efectos de medicamentos, productos biológicos, plantas
medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar
información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y
prevenir daños a los pacientes:*

Farmacovigilancia
Reporte de Reacciones Adversas
Verificación sanitaria de fármacos
 Tecnovigilancia
28. Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o
documento legal que ampara la posesión lícita de los medicamentos e
insumos para la salud en una farmacia:*

Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo
Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad
Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras
bidimensional
Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura
29. La Ampicilina, Insulinas, Nimesulida y Dexametasona, son
ejemplos de fármacos del:*

Grupo V
Grupo VI
Grupo IV
Grupo I
30. Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para
conservar las propiedades de los medicamentos y demás insumos
para la salud:*

Entre los 2 °C y 8 °C
Entre los 3 °C y 7 °C
Entre los 2 °C y 6 °C
Entre los 4 °C y 10 °C
31. Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características que
deben tener los locales para la conservación de medicamentos:*

No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor

a 30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a
30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a
35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor
a 35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
32. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la
clasificación para su venta y suministro:*

Clonfenamina
Diazepam
Zipeprol
Piroxicam
33. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en
otros establecimientos que no sean farmacias:*

Triazolam
Carbonato de litio
Amoxicilina
Omeprazol
34. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para
su venta y suministro al público, conforme al Artículo 226 de la Ley
General de Salud:*

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Innovadores y biotecnológicos
Fracción I, II, III, IV, V y VI
35. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado
de éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de
una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites
grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y
seguridad han sido confirmadas científicamente:*

Medicamentos Naturistas
Remedios Herbolarios
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Homeopáticos
36. Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación
de los medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en
condiciones óptimas para su uso:*
 La dispensación eficiente de medicamentos
La recepción adecuada de medicamentos
El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos
El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos
37. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los
insumos para la salud:*

I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos,
IV. Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.
I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos,
IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.
I. Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación
de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el
sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.
I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V.
Separación de insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.
38. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o
transformado, que proporcione al organismo elementos para su
nutrición.*

Vitaminas
Nutriente
Alimento
Complemento alimenticio
39. Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la
autoridad sanitaria, pretende garantizar el acceso universal y el
consumo responsable de medicamentos y demás insumos para la
salud de alta calidad en beneficio de la población:*

Reglamento para la dispensación de medicamentos

Acuerdo para la dispensación de medicamentos
Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos
 Política farmacéutica
40. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y
pueden venderse en establecimientos que no son farmacias:*

Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III