FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

INCEBRAL GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN

(Extracto seco de Ginkgo biloba L)

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene: 140 mg de extracto etanólico (96º V/V) seco de hojas de Ginkgo biloba L. con una
relación droga/extracto (8,69-7,40:1), conteniendo de 22 a 27 % de flavonoides expresados como
glucósidos flavónicos, de 2,8 a 3,4 % de ginkgólidos A, B y C, de 2,6 a 3,2 % de bilobálidos, y no más de
5 ppm de ácidos ginkgólicos.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Gotas orales en suspensión.

4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Alivio sintomático de los trastornos leves derivados de las alteraciones circulatorias cerebrales
(como vértigo y mareos) o de las extremidades inferiores (como calambres y sensación de frío en las
piernas).

4.2 Posología y forma de administración

Vía oral.
Adultos y ancianos:
Tomar 0,5 ml dos veces al día, después de las comidas principales, durante 6-8 semanas.
Cada ml contiene 140 mg de extracto de Ginkgo biloba.
Forma de administración: Disolver la cantidad indicada en un poco de agua e ingerir
inmediatamente.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al extracto de Ginkgo biloba o a cualquiera de los componentes de esta

especialidad.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas de tratamiento contínuo y regular a dosis
suficiente, se deberá evaluar la situación clínica.

Para el tratamiento del vértigo la administración durante más de 8 semanas no aporta beneficio
terapéutico.

Debido a que no hay suficiente experiencia clínica, no se recomienda el uso en menores de 18 años.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Puede potenciar el efecto de los Antiagregantes Plaquetarios.

4.6 Embarazo y lactancia

Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el
embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones salvo mejor criterio médico.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han descrito.

4.8 Reacciones adversas

Pueden aparecer trastornos gastrointestinales, cefaleas, hipersensibilidad cutánea, palpitaciones y

vértigo.
En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de
farmacovigilancia.

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4.9 Sobredosis

Con el uso crónico se pueden producir hematomas subdurales unilaterales o bilaterales.

No se conocen casos de sobredosificación, sin embargo en caso de que se produzcan, el
tratamiento debe ser sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Código ATC: N06DX 02

Aunque el mecanismo de acción del extracto de hojas de Ginkgo biloba no es bien conocido,
contiene principios activos, del grupo de los flavonoides (tales como la quercetina) y de tipo
terpénico (bilobalida y ginkgólidos) que parecen ser responsables de sus efectos.

Los flavonoides tienen un ligero efecto espasmolítico similar a la papaverina. Se ha demostrado que
la mezcla de ginkgólidos antagoniza el PAF (factor de activación plaquetario).

También hay datos que sugieren que el extracto de Ginkgo biloba puede prevenir la peroxidación de
los lípidos de forma dependiente de la dosis, lo que puede proteger las paredes vasculares.

La suma de todos estos factores mejora el flujo sanguíneo, principalmente la microcirculación y las
propiedades reológicas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La determinación de los niveles plasmáticos del extracto de hojas de Ginkgo biloba por métodos
directos resulta difícil por la complejidad de la composición del extracto.

Tras la administración por vía oral a ratas de un extracto de Ginkgo biloba marcado con C14, la
concentración máxima se alcanza aproximadamente al cabo de 1,30 h (Tmax) y es de 22,5
nEq/mg(Cmax) con un segundo pico a las 12 h (Cmax 12,8 nEq/mg) que corresponde probablemente a
la existencia de un ciclo enterohepático.

Los estudios realizados tras la administración oral permite establecer los parámetros
farmacocinéticos característicos de un modelo bicompartimental con una fase de absorción de orden
1 y una semivida de 3 a 7 h.

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 El estudio de la distribución tisular muestra la finalidad por ciertos tejidos glandulares, ojos, algunas
zonas del tejido nervioso, en particular hipotálamo, hipocampo y cuerpo estriado.

A las 72 h de la administración oral, se ha eliminado un 38 % por vía respiratoria, un 29 % en heces

y un 22 % en orina.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de toxicidad aguda y crónica realizados en animales muestran que el extracto presenta
una toxicidad muy baja. Así la DL50 por vía oral en ratón es de 7725 mg/kg y por vía intravenosa de
1100 mg/kg tanto en rata como en ratón.

El examen de los datos obtenidos durante la administración oral continuada, tanto en rata como en
perro, indica que la tolerancia del extracto es satisfactoria, no se producen alteraciones significativas
en ninguno de los parámetros hematológicos, bioquímicos ni ponderales.

Por otro lado, la administración del extracto no mostró ningún efecto negativo sobre la gestación ni
sobre el desarrollo fetal, no observándose efectos teratogénicos ni modificación del desarrollo de las
crías. Tampoco se observaron diferencias en la mortalidad neonatal en comparación con los grupos
de control.

Asimismo, no se observaron signos de mutagenicidad ni cancerogénesis en los estudios realizados

en animales tras la administración del extracto, ni se ha relacionado nunca con la aparición y
desarrollo de neoplasias.

6 DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes

Agua purificada, Glicerol (E-422)

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito

6.3 Periodo de validez

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 18 meses.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en el envase original.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Frasco de vidrio topacio de TIPO III.

Contenido: 50 ml.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

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7 TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea Nº 1.
Garray, Soria. (España).

8 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN DEL TEXTO

Diciembre 2009

10 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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