Laboratorio de Equilibrio y Cinética

INFORME DE LA PRÁCTICA EXPERIMENTAL #3

“Equilibrio líquido-vapor. Presión de vapor y entalpía de vaporización del agua”

GRUPO: 4

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

Chávez Hinojosa Verónica Daniela

Rosas Morales Roberto
Ramírez Portillo Ricardo Alberto
Objetivos

● Objetivo general: Comprender e interpretar el significado de las variables

termodinámicas involucradas en la ecuación de Clausius-Clapeyron, para
aplicarlas en la determinación de la entalpía de vaporización de una
sustancia.

● Objetivos particulares:
a) Determinar valores de presión de vapor del agua a distintas temperaturas,
para representar y describir la relación que se presenta entre ambas
variables.
b) Calcular la entalpía de vaporización del agua a partir de los datos
experimentales y obtener la ecuación de Clausius-Clapeyron.

Introducción
Tabla de reactivos

Memoria de Cálculo

Ejemplo de cálculo para evento 2 en la tabla 1:

• Para calcular volumen de aire:

7 𝑚𝐿∗349.15 𝐾
Vaire = ( ) = 5.0851 mL
273.15 𝐾

• Para calcular volumen de vapor:

Vvapor = Vexp – Vaire = 13.5 mL – 5.0851 mL = 8.4148 mL

• Para calcular Yaire y Yvapor:

𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 5.0851 𝑚𝐿
Yaire = = = 0.3766
𝑉𝑒𝑥𝑝 13.5 𝑚𝐿
𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 8.4148 𝑚𝐿
Yvapor = = = 0.6233
𝑉𝑒𝑥𝑝 13.5 𝑚𝐿

• Para calcular Pparcial del aire y Pparcial vapor de agua:

Pparcial del aire = 0.3766 * 585 mmHg = 220.311 mmHg

Pparcial vapor de agua = 0.6233 * 585 mmHg = 364.6305 mmHg
 Tabla de Resultados

Tabla 1. T Volumen T (K) Volumen Volumen Y (aire) Y Presión Presión 1/T (K¯¹) ln |Presión
Evento (°C) experimental de aire de vapor (vapor) parcial del parcial del parcial del
(mL) calculado calculado aire vapor de vapor de agua|
(mL) (mL) (mmHg) agua
(mmHg)
1 80 15 353.15 5.0275 9.9724 0.3351 0.6648 196.0739 388.9260 0.002831 5.9633
2 76 13.5 349.15 5.0851 8.4148 0.3766 0.6233 220.3558 364.6441 0.002864 5.8989
3 72 12 345.15 5.1440 6.8559 0.4286 0.5713 250.7733 334.2266 0.002897 5.8118
4 68 11 341.15 5.2043 5.7956 0.4731 0.5268 276.7785 308.2214 0.002931 5.7308
5 64 10 337.15 5.2661 4.7338 0.5266 0.4733 308.0684 276.9315 0.002966 5.6237
6 60 9.5 333.15 5.3293 4.1706 0.5609 0.4390 328.1761 256.8238 0.003001 5.5483
7 56 9 329.15 5.3941 3.6058 0.5993 0.4006 350.6178 234.3821 0.003038 5.4569
8 52 8.5 325.15 5.4604 3.0395 0.6424 0.3575 375.8094 209.1905 0.003075 5.3432
9 48 8.5 321.15 5.5284 2.9715 0.6504 0.3495 380.4902 204.5097 0.003113 5.3206
10 44 8 317.15 5.5982 2.4017 0.6997 0.3002 409.3697 175.6302 0.003153 5.1683
11 40 8 313.15 5.6697 2.3302 0.7087 0.2912 414.5987 170.4012 0.003193 5.1381
12 36 7.5 309.15 5.7430 1.7569 0.7657 0.2342 447.9606 137.0393 0.003234 4.9202
13 32 7.5 305.15 5.8183 1.6816 0.7757 0.2242 453.8327 131.1672 0.003277 4.8764
14 28 7.5 301.15 5.8956 1.6043 0.7860 0.2139 459.8607 125.1392 0.003320 4.8294
15 24 7.25 297.15 5.9750 1.2749 0.8241 0.1758 482.1217 102.8782 0.003365 4.6335
16 20 7 293.15 6.0565 0.9434 0.8652 0.1347 506.1537 78.8462 0.003411 4.3674
17 16 7 289.15 6.1403 0.8596 0.8771 0.1228 513.1557 71.8442 0.003458 4.2745
18 12 7 285.15 6.2264 0.7735 0.8894 0.1105 520.3541 64.6458 0.003506 4.1689
19 8 6.75 281.15 6.3150 0.4349 0.9355 0.0644 547.3039 37.6960 0.003556 3.6295
20 4 6.5 277.15 6.4061 0.0938 0.9855 0.0144 576.5569 8.4430 0.003608 2.1333
 Gráfica 1. Presión parcial del vapor de agua vs. Temperatura absoluta
450

400

y = 4.6674x - 1286.9
350 R² = 0.984
PRESIÓN PARCIAL DEL VAPOR DE AGUA (mmHg)

300

250

200

150

100

50

0
270 280 290 300 310 320 330 340 350 360
TEMPERATURA ABSOLUTA (K)
 Gráfica 2. ln |Presión parcial del vapor de agua| vs. Inverso de la temperatura absoluta
7

5
Inverso de la temperatura absoluta (K¯¹)

y = -3483x + 16.054
R² = 0.8413
3

0
0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036 0.0037
ln |Presión parcial del vapor de agua|
Análisis de Resultados

1.Indicar qué gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre

30 ºC y 70 ºC.

El vapor de agua y el aire (compuesto por N2, O2, CO2,etc…)

2. Señalar cuál es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0°C y explicar

cuál es la utilidad de esa determinación.

A 0 °C, únicamente el aire está dentro de la probeta, y permite conocer el volumen de agua
líquida en el sistema cuando ya no hay vapor de agua.

3. Explicar qué tipo de relación existe entre la presión de vapor y la temperatura, de

acuerdo al comportamiento que se observa en el gráfico 1.

La relación que existe es una proporcionalidad, pues al aumentar la temperatura, aumenta

de igual forma la presión de vapor del agua.

4. Analizar qué tipo de relación se presenta entre el logaritmo natural de la presión de

vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (gráfico 2). Expresar la
ecuación que describe el comportamiento de estos datos.

Es una relación lineal e inversamente proporcional, es decir, a medida que aumenta 1/T
disminuye en valor de ln |Pvap|.

𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝 1
ln |Pvap| = -( )(𝑇) + c
𝑅
𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝 1
donde ln |Pvap| = y, -( ) = m, ( ) = x, y c = b
𝑅 𝑇

La ecuación que describe este comportamiento es la ecuación de Clausius-Clapeyron.

5. Explicar qué información proporciona la pendiente de la ecuación establecida en el

punto (4) e indicar sus unidades.

𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝
-( ) = m, nos proporciona la entalpía de vaporización si multiplicamos el valor de la
𝑅
pendiente por la constante de los gases (R), por lo que sus unidades son K.

6. Calcular la entalpía de vaporización del agua a partir de la pendiente del gráfico 2.

-m = -3483 K

(m)(R) = ΔHvap = (3483 𝐾) (8.3144 𝑚𝑜𝑙 𝐾) = 28959.0552 J/mol

𝐽
7. Comparar el valor de la entalpía de vaporización calculada a partir de los datos
experimentales con el reportado en la literatura y calcular el porciento de error. En
caso de existir alguna diferencia, explicar a qué puede deberse.

|𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍|

% 𝒅𝒆 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ( ) ∗ 100
𝑽𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐

𝐽 𝐽
|40650 −28959.0552 |
% 𝒅𝒆 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝜟𝑯 = ( 𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝑚𝑜𝑙
) ∗ 100 = 28.76 %
40650
𝑚𝑜𝑙

Hay una gran diferencia, ver Fuentes de error para la posible explicación.

Fuentes de error

No mantener la bureta fija mientras se realizaba la homogeneización de la temperatura del

agua, esto dificultaba la lectura del volumen en la bureta, así como pudo haber permitido
que entrara o saliera un poco de aire de esta.

Recomendaciones

Para la práctica en lugar de agitar con el agitador, utilizar una barra magnética de agitación
de un tamaño aceptable para así facilitar la homogeneización y evitar los gradientes de
temperatura; esto también facilita el descenso de la temperatura y así se podrán tener datos
más rápido. Otra de las recomendaciones que se sugiere es tener cuidado con la probeta,
no moverla ya que al no estar completamente fija y derecha , las mediciones pueden ser
erróneas.

Conclusiones

Se pudo comprobar experimentalmente que, a mayor Temperatura, menor P Vap y que ΔHVap
se mantiene constante y como ΔH es mayor a cero es un proceso endotérmico.
Existe una relación directamente proporcional entre V y P vap. Pvap corresponde a un equilibrio
químico entre la fase líquida-vapor, al graficar esta contra T obtenemos un modelo
exponencial. Al graficar ln |P| vs 1/T, la pendiente calculada corresponde a -ΔHVap/R y
podemos despejar ΔHvap.
La gráfica 1 permite obtener la línea ΔHvap entre líquido-vapor que es una parte del
diagrama de H2O.
Bibliografía