Universidad Juárez

Autónoma De Tabasco
División Académica De Ciencias Biológicas
La Disciplina Es No Perder De Vista Lo Que
Se Desea Alcanzar

Protostomados
Equipo: 7

Integrantes:

Cárdenas García Karen Fabiola

Martínez Lizcano Jaguri Uriel
Vivas Cárdenas Víctor Santiago
Los axones gigantes en
general median
conductas en las cuales
la velocidad y la corta
latencia para la respuesta
son los mas importantes,
como los movimientos
de la huida. El papel de
los axones gigantes en la
locomoción del calamar
provee un ejemplo
instructivo.
El calamar posee tres equipos de
neuronas gigantes, agrupados en
series. En el cerebro hay dos neuronas
gigantes de primer orden
parcialmente fusionadas, cualquieras
de ellas puede iniciar la actividad del
sistema entero de propulsión. La
activación de una neurona gigante de
primer orden excita a las neuronas
gigantes de segundo orden que se
extiende desde el cerebro hasta los
ganglios estrellados pares en los
márgenes anterolaterales del manto.
Los axones de las neuronas gigantes
de tercer orden se irradian desde
cada ganglio estrellado hacia los
músculos del manto, y estos son los
axones motores que generan la
contracción de estos músculos.
Los músculos situados en el extremo
posterior del manto elongado están
mucho mas lejos del ganglio
estrellado que los músculos
anteriores. Los axones gigantes de
tercer orden mas grandes y rápidos
para la conducción se extienden
hacia la parte posterior y mas
distante del manto. Es esta
disposición de los axones lo que le
permite la señal para la contracción
muscular llegar de manera
simultanea todas las partes del
manto tan rápido como sea posible.
El animal contrae los músculos de su manto externo para expulsar un
chorro de agua desde la cavidad del manto a través de un sifón móvil. Los
axones gigantes sirven para asegurar una contracción rápida y simultanea
de todos los músculos del manto, una condición necesaria para la
locomoción rápida y efectiva.
Los cefalópodos nadan por expulsión violenta del agua de la
cavidad del manto a través del embudo ventral (o sifón): una
especie de método de propulsión a chorro. El embudo es móvil y
puede ser dirigido hacia delante o hacia atrás para controlar la
dirección; la fuerza de la expulsión del agua controla la velocidad.
Los calamares y las jibias son
excelentes nadadores. El cuerpo
del calamar es hidrodinámico y
diseñado para ser veloz. Las jibias
nadan mas lentamente. Las aletas
laterales de los calamares y las
jibias sirven de estabilizadores,
pero se adosan al cuerpo para la
natación rápida.
 Nautilos es activo durante la
noche, sus cámaras llenas de gas
llevan la concha hacia arriba.
Aunque no es tan rápido como
el calamar, se desplaza
sorprendentemente bien.

Octopus tiene un cuerpo mas bien

globoso y sin aletas. Puede nadar hacia
atrás por expulsión de un chorro de agua
a través del embudo, pero esta mejor
adaptado para reptar, próximo a la
superficie de rocas y corales. usando las
ventosas de sus brazos para desplazarse
por arrastre o anclado. Algunos pulpos
de aguas profundas tienen los brazos
palmeados, como un paraguas, y nadan
al estilo de una medusa.
El sistema circulatorio de un calamar o un pulpo esta compuesto por
redes extensas de arterias y venas; ambas musculares; unidas en gran
parte por lechos capilares.
El calamar o el pulpo
tienen un corazón
principalmente
denominado corazón
sistémico y dos corazones
auxiliares mas débiles
(corazones branquiales).
El corazón sistémico esta formado por
una cámara muscular potente con
válvulas en su orificio de entrada y
salida. La sangre ingresa en el corazón
sistémico desde las branquias y se
dirige desde este corazón a las arterias
principales (aortas) que lo conducen a
los tejidos sistémicos. Cuando la sangre
regresa y se acerca al corazón sistémico
a través de las venas principales toma
uno de dos caminos que se dirigen a
las branquias. Cerca de la base de cada
branquia hay un corazón branquial
bulbar que bombea la sangre hacia un
vaso branquial aferente. Luego la
sangre atraviesa los capilares
branquiales y llega al vaso branquial
eferente que la regresa al corazón
sistémico.
Modelo circulatorio de los pulpos. Disposición de los corazones,
branquias y los tejidos sistémicos entre si. La hemocianina, que es el
pigmento respiratorio de los calamares y los pulpos, adquiere un
color azul cuando se oxigena, pero es transparente o casi
transparente cuando se desoxigena.
 En los Nautiloideos el corazón posee dos pares de aurículas, que
reciben la sangre procedente de dos pares de branquias y por esta
razón se denominan subclase Tetrabranquios (Nautilus).
En moluscos cefalópodos-
el calamar, la jibia y el
pulpo- las branquias no
están tan especializadas,
pero si lo está el
mecanismo ventilatorio.
Las branquias son
estructuras plumosas que
respetan las estructura
corporal habitual de los
moluscos. Estas
estructuras desarrollan la
ventilación gracias al
desarrollo de
contracciones musculares
y no del movimiento ciliar.
Los calamares y las jibias
nadan gracias a las
contracciones musculares del
manto; succionan agua
dentro de la cavidad del
manto a través de orificios
grandes, y luego, la
conducen hacia el exterior a
través de un embudo ventral
en forma alternada por
medio de la contracción del
manto, lo que determina el
desarrollo de una fuerza
propulsiva a chorro. Las
branquias se ventilan ( a
contracorriente) gracias al
flujo de agua potente usado
para la propulsión.
Los órganos renales de los
moluscos son estructuras
tubulares o saculares,
denominados nefridios o
riñones, que se vacían
dentro de la cavidad del
manto o directamente al
exterior.

Los riñones de los pulpos y

de los calamares se asocia
con los corazones
branquiales mas que con el
corazón sistémico.
Cada corazón branquial
revela una protuberancia
con paredes finas que es el
apéndice cardiaco branquial,
el cual comunica con la
cavidad cardiaca. Cada uno
de los riñones se conecta
con una de las cavidades
pericárdicas. En cada riñón
este filtrado fluye a través de
un largo canal
renopericárdico y luego a un
saco renal amplio antes de
descargar en la cavidad del
manto.
Los cefalópodos son animales
carnívoros adaptados
perfectamente a capturar y
procesar sus presas, las cuales
detectan con sus ojos, bastante
complejos que pueden atraer con
emisiones bioluminosas que
producen en unos órganos
especiales llamados fotóforos.
En la boca tienen una rádula,
pero es todavía más
característica la presencia de
una estructura propia del
grupo es par de poderosa
mandíbulas con forma de pico
que muerden y desgarran los
tejidos de la presa para que
luego sean procesados por la
rádula.

Existe un par de glándulas

salivares que producen una
digestión extracelular previa.
Tras la boca se encuentra el
esófago, que experimenta un
estrechamiento al pasar entre los
ganglios nerviosos y el cartílago
que los protege; en algunos
grupos, como los octópodos y
Nautilus, finaliza en una
dilatación que funciona como
buche previamente al estómago.
El estómago es un saco muscular
que tiene un ciego bastante
amplio y más o menos
espiralizado y una glándula
digestiva que puede diferenciarse
en una zona difusa esponjosa,
pancreática, y otra que puede ser
considerada hepática, semejante a
la del resto de moluscos; en
algunos estas dos partes están
totalmente separadas.
Se alimentan principalmente de:

 Peces
 Crustáceos
 Cangrejos ermitaños
 Gambas
 Crustáceos decápodos

El pulpo mimo o pulpo imitador

(Thaumoctopus mimicus)
Los cefalópodos son dioicos, y su gónada
impar se localiza en la región posterior del
cuerpo.
En el macho, el conducto deferente, que está
muy enrollado, lleva los espermatozoides
desde el testículo hacia la vesícula seminal,
cuyas paredes poseen unos surcos ciliados. Jibias en la cópula.

Una vez ahí, los espermatozoides son

empaquetados en el interior de unos
espermatóforos bastante complejos. Desde
la vesícula seminal, los espermatóforos
pasan a un gran saco en el que se
almacenan (bolsa de Needham) que abre al
exterior en el lado izquierdo de la cavidad
paleal. En las hembras, el oviducto acaba en
una glándula oviductal. En los octópodos y
en algunos calamares oceánicos hay dos
oviductos.
 MACHO HEMBRA

En los machos hay un testículo y un vaso deferente enrollado traslada

espermatozoides en una vesícula seminal, en la que son empaquetados en
unos espermatóforos y almacenados en la bolsa de Needham que vierte al
exterior a la izquierda de la cavidad del manto. En las hembras hay ovario y
un oviducto con la glándula oviductal
Antes de la cópula, el macho realiza un
cortejo, que sirve para que las hembras
reconozcan a los machos de su misma especie.
El macho de la jibia, Sepia, adquiere una
coloración en franjas, nadando sobre ella.
El cortejo también tiene la misión de alejar a
otros machos más débiles. En los cefalópodos
pelágicos, la cópula se realiza mientras los Sepia orbignyana
animales van nadando y el macho sujeta a la
hembra por la cabeza. Durante la cópula el
brazo hectocotíleo recoge los espermatóforos
que salen por el sifón, o toma una masa de
espermatóforos de la bolsa de Needham, en la
que están almacenados. Luego el macho
introduce su brazo hectocotíleo en la cavidad
paleal de la hembra y deposita los
espermátoforos en la pared del manto, cerca
de los orificios del oviducto.
El principal órgano de los sentidos son los ojos,
semejantes a los de los peces y sin duda los más
complejos entre los invertebrados. Se
encuentran situados en la cabeza en una foseta
en cartílagos asociados al encéfalo. Tiene un
cristalino rígido y un iris que regula la entrada
de luz y el enfoque se realiza adelantando o
atrasando el cristalino, de igual forma que los
peces. Se pueden adaptar a cambio de la
intensidad de la luz y en algunas especies tienen
dos tipos de ojos, uno para la luz solar y otro
para la luz bioluminiscente.

Ojo de Octopus.
 Utilizando un proceso llamado
bioluminiscencia, el calamar puede
iluminar su lado inferior (la parte
que de él puede verse desde debajo
cuando navega) para imitar las aguas
iluminadas por la luz solar y que no
se note que algo tapa la luz. Esta
estrategia camufla al calamar tan
bien como cuando descarga tinta
negra a su alrededor para oscurecer
el entorno y que nadie pueda
verle.
El calamar tiene un órgano de
iluminación que está totalmente
separado de los ojos. El nuevo
descubrimiento es que este
órgano es sensible a la luz y
posee varios de los mismos genes
que los ojos del calamar.
La razón por la que estos calamares son bioluminiscentes es para
camuflarse. El calamar suple con su bioluminiscencia la luz que tapa,
de manera que ya no produce esa sombra delatadora.

La luz es generada por bacterias alojadas en el calamar. Éste les brinda

un hogar y ellas le proporcionan la luz para su camuflaje.

La luz proviene de una reacción química que se produce dentro de las

bacterias. El calamar no controla dichas reacciones directamente, pero
puede modificar la apertura de su órgano de iluminación y permitir
que salga más o menos luz.
Los osfradios, que median la “calidad” del
agua de la cavidad paleal en otros moluscos,
están presentes sólo en Nautilus, el resto
tiene en los brazos unas células
quimiorreceptoras y táctiles que desempeñan
una función semejante.
Nautilus pompilius
Ruppert, E. ; Barnes, R, (1996) Zoología de los Invertebrados Sexta Edición . Mc
Graw- Hill Interamericana.

Hill, R.W., Wyse G. A. (2006). Fisiología animal. Madrid: Médica

panamericana

blog vida animal (martes 28 de junio de 2011 ). Extraido el 02 de diciembre de

2012 desde http://animalsnaturals.blogspot.mx/

Mecanismos Oculares en la Bioluminiscencia de un Calamar (15 de Julio de

2009). Extraido el 02 de diciembre de 2012 desde
http://www.amazings.com/ciencia/noticias/150709d.html