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    Propiedades Del Gas Natural.

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    Miguel Flores
    Este documento presenta un resumen de tres métodos para calcular el equilibrio de fases líquido-vapor de gas natural: 1. Se calcula la constante de equilibrio mediante la ecuación de Canfield y la presión de convergencia por el método de Standing. 2. Se calcula la fase líquida mediante el método iterativo de Newton-Raphson. 3. Se determinan las presiones de burbuja y rocío a una temperatura dada aplicando los valores de constante de equilibrio.

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    Miguel Flores
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    Este documento presenta un resumen de tres métodos para calcular el equilibrio de fases líquido-vapor de gas natural: 1. Se calcula la constante de equilibrio mediante la ecuación de Canfield y la presión de convergencia por el método de Standing. 2. Se calcula la fase líquida mediante el método iterativo de Newton-Raphson. 3. Se determinan las presiones de burbuja y rocío a una temperatura dada aplicando los valores de constante de equilibrio.

    Descripción original:

    Características y propiedades del gas natural

    Título original

    Propiedades del gas natural.

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    Este documento presenta un resumen de tres métodos para calcular el equilibrio de fases líquido-vapor de gas natural: 1. Se calcula la constante de equilibrio mediante la ecuación de Canfield y la presión de convergencia por el método de Standing. 2. Se calcula la fase líquida mediante el método iterativo de Newton-Raphson. 3. Se determinan las presiones de burbuja y rocío a una temperatura dada aplicando los valores de constante de equilibrio.

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    Este documento presenta un resumen de tres métodos para calcular el equilibrio de fases líquido-vapor de gas natural: 1. Se calcula la constante de equilibrio mediante la ecuación de Canfield y la presión de convergencia por el método de Standing. 2. Se calcula la fase líquida mediante el método iterativo de Newton-Raphson. 3. Se determinan las presiones de burbuja y rocío a una temperatura dada aplicando los valores de constante de equilibrio.

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    de 11

    UNIVERSIDAD DE ORIENTE

    CENTRO DE ESTUDIOS DE POSTGRADOS


    NÚCLEO DE MONAGAS
    MAESTRÍA EN INGENIERÍA DE GAS
    CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

    EQUILIBRIO DE FASES LÍQUIDO VAPOR

    Grupo N° 2
    Profesor:
    Miguel Flores 10.467.516 Msc. Carlos De La Cruz
    Luis Lazarde 16.710.499
    ASIGNACIÓN GRUPAL N°3

    A partir de los datos aportados realice los cálculos de fases aplicando los siguientes métodos:

    1. Calcule constante de equilibrio (K) mediante la ecuación de Canfield con presión de


    convergencia por Standing.
    2. Calcule la fase líquida a partir del procedimiento de Newton - Raphson.
    3. Determine las presiones de burbuja y rocío a la temperatura dada.

    La actividad debe entregarse en trabajo con formato pdf y


    Datos cromatográficos
    debe incluir el planteamiento teórico correspondiente,
    cálculos realizados en un programa de cálculo matemático Componente Yi Zi
    (Matlab, Scilab, Octave, Maple, Mathematica, etc) y análisis C1 0,8753 1,3019
    correspondiente con aporte del grupo.
    C2 0,0371 0,0766
    Realizar una presentación con audio tranformada en video y C3 0,0158 0,0422
    subirla al foro que corresponde para tal fin. esta i-C4 0,0053 0,0317
    presentación no debe contener más de 10 láminas, ni
    n-C4 0,0068 0,0250
    exceder los 10 Mb.
    C5 0,0217 0,1155
    Se evaluará el trabajo escrito en cuanto a forma y fondo.
    C6 0,0129 0,1067
    Cada grupo debe evaluar el video con la presentación de los
    demás grupos de forma objetiva y constructiva, por lo tanto C7+ 0,02 0,3093
    la nota global se la presentación será el promedio de las CO2 0,0051 0,0084
    notas de los demás grupos y del facilitador el cual será en
    último en evaluar la misma.
    Cálculo de la Presión de convergencia por el Método de Standing
    Composición de la muestra
    Peso Molecular Data para Método de Standing
    Componente Yi Zi
    (Lb/LbMol) PM C7+ Pk
    C1 0,8753 1,3019 16,043 120,0 3000,0
    170,0 6000,0
    C2 0,0371 0,0766 30,070 220,0 9000,0
    Interpolación
    C3 0,0158 0,0422 44,097 Lineal
    i-C4 0,0053 0,0317 58,123 PMC7+
    114,231
    (Cromagtografia))
    n-C4 0,0068 0,0250 58,123
    Pk de Standing, lpca 2653,860
    C5 0,0217 0,1155 72,150

    C6 0,0129 0,1067 86,177 Nota: El Peso Molecular de C7+


    utilizado corresponde al Peso
    C7+ 0,02 0,3093 114,231
    Molecular del C8, tomado de las
    CO2 0,0051 0,0084 44,010 tablas de la GPSA, capitulo 23.

    Total 1,0000 2,0173 Donde:


    P: Presión, lpca
    T: Temperatura de operación, °R
    Condiciones de Operación Pk: Presión de convergencia, lpca
    PM: Peso Molecular, Lb/Lbmol
    Presión (lpca) 2000
    Temperatura (°F) 150
    Temperatura (°R) 609,67
    Cálculo de la Constante de Equilibrio por la Ecuación de Canfield
    Canfield, desarrolló una correlación para uso en computadoras, con base en las
    curvas de constantes de equilibro para hidrocarburos del GPSA.

    Condiciones de Operación

    Presión (Lpca) 2000,00 Ki = Constante de equilibrio del componente “i” a P y T


    Presión de
    2653,8600
    Convergencia (lpca) Pr = P/Pk, presión a la que se desea Ki dividid, por la presión
    Temperatura (°F) 150,00
    de convergencia del sistema, en lpca.
    Temperatura (°R) 609,67 Pr 0,7536 Tri = T / Tc ( i ). Temperatura a la que se desea Ki (Temperatura
    del sistema) en °R, dividida por la temperatura critica del
    componente “i” en °R.
    Zci = Factor de compresibilidad critico del componente “i”.
    Cálculo de la fase líquida por el método de Newton-Raphson

    Martínez y Pérez (994), indican que el método de Newton-Raphson es especialmente


    apropiado para usarlo en computadoras digitales, y resolver el cálculo de fases. Para
    ellos se restan las siguientes ecuaciones 2 y 1.

    (Ecuación 2) (Ecuación 1)

    Quedando de la siguiente manera: (Ecuación 3)

    Si aplicando la ecuación 3 con un valor de V inicial, la sumatoria no da igual a cero se


    aplicará la siguiente formula para realizar las iteraciones posteriores:

    Donde:

    Tolerancia sugerida:
    Cálculo de la fase líquida por el método de Newton-Raphson
    Composición del Sistema

    - Debido a que la suma de Zi es mayor


    a 1, fue necesario normalizar las
    fracciones molares de los
    componentes del sistema.

    - Se utilizó la Ki calculada por la


    Ecuación de Canfield.

    Vi Inicial = 0,8 Resultado de Iteraciones Newton-Raphson

    7 iteraciones.
    Cálculo de la fase líquida por el método de Newton-Raphson

    Resultado de Iteraciones Newton-Raphson

    Tolerancia: , Converge a la 7ma Iteración

    Fase vapor calculada (V):

    V El 21,79% del sistema


    0,21796324 corresponde a la fase Vapor.
    Cálculo de la fase líquida por el método de Newton-Raphson

    Cálculo de las fases por componente “i”

    F=L+V=1 L=F–V=1-V
    Fase líquida calculada (L):
    F L V El 78,20% del sistema
    1 0,217963245 corresponde a la fase Líquida
    0,78203676
    Procedimiento de cálculo de la Presión de Burbujeo

    El procedimiento de cálculo para determinar el punto de burbujeo de un sistema de


    composición conocida es el siguiente.

    1. Si se conoce la temperatura a la cual se desea la presión de burbujeo, se


    supone la presión. Si se conoce la presión de burbujeo a la cual se desea
    determinar la temperatura correspondiente, se supone la temperatura.

    2. Se determinan los valores de constantes de equilibrio a las condiciones de


    presión supuesta y temperatura conocida o lo contrario según sea el caso.

    3. Se multiplica cada valor de Zi (Xi) por el valor correspondiente de Ki.

    4. Si la sumatoria de los productos del paso 3 es igual a la unidad (dentro de los


    límites de error permisibles), el valor supuesto de presión o temperatura es
    correcto, de lo contrario, se regresa al paso 1.

    Cuando un líquido alcanza la presión de burbujeo, en ese punto: V (vapor) es


    aproximadamente 0, por lo tanto, se tiene: Xi = Zi, es decir, el líquido remanente
    en la cámara de evaporación instantánea conserva su composición cuando se
    encuentra en el punto de burbujeo.
    Cálculo de la Presión de Burbujeo

    Composición del sistema: Fue necesario normalizar las fracciones molares debido a que la sumatoria
    de los Zi era mayor a 1 .

    Condiciones de Operación
    PK (obtenida por
    2653,86
    Presión (Lpca) 2000,00 Standing)
    Presión de
    Pr 0,847984577 burbujeo
    Temperatura (°F) 150,00 2250,4324
    obtenida (K de
    Presión de burbujeo Canfield) (lpca)
    Temperatura (°R) 609,67 2250,43235
    asumida (lpca)
    Cálculo de la Presión de Rocío

    Composición del sistema: Fue necesario normalizar las fracciones molares debido a que la sumatoria
    de los Zi era mayor a 1 .

    Condiciones de Operación
    PK (obtenida por
    2653,86
    Presión (Lpca) 2000 Standing) Presión de rocío
    Pr 0,012539565 obtenida (K de 33,2782
    Temperatura (°F) 150 Canfield) (lpca)
    Presión de rocío
    Temperatura (°R) 609,67 33,2782487
    asumida(lpca)

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