Alteraciones Concepto

Espectrometría de reflectancia (SWIR), aplicada para mapeo de alteración, Proyecto La India.
Distrito minero Mulatos

______________________________________________________________________________________________________________
VIII. APLICACIÓN DEL METODO DE ESPECTROMETRIA DE REFLECTANCIA EN
EL PROYECTO LA INDIA PARA IDENTIFICAR ZONAS DE ALTERACIÓN
VIII.1. Metodología
Para cumplir con las expectativas de este trabajo, se analizaron un total de
618 muestras de roca que fueron colectadas de forma sistemática en líneas este-
oeste, con una separación de 50 metros entre línea y 50 metros entre cada muestra
dentro del área conocida como Viruela-La Cruz dentro del proyecto La India, en un
área de aproximadamente 1.5 x 1.7 km que se muestra en la figura 2. En cada punto
de muestreo se tomaron al menos tres ejemplares de mano que estuvieran libres de
materia orgánica; el lugar de muestreo también fue condicionado a la presencia de
afloramientos. La ubicación de cada muestra en la figura 19 fue obtenida con un
posicionador satelital, esta información fue documentada junto con la mayor
cantidad de información geológica posible de la zona de muestreo, como: tipo de
roca, alteración, datos estructurales, tipo y grado de oxidación, mineralogía y
comentarios. Esta información fue capturada digitalmente, para formar una base de
datos para posteriormente ser procesada. La totalidad de muestras fue analizada con
un espectrómetro PIMA II, y los datos obtenidos fueron procesados para la
identificación de minerales con el software SPEC-MIN ver 3.1 y SpecWin Aplication
ver 2.0.
Al completar la base de datos, con los resultados obtenidos del análisis de
muestras, la información se trasfirió al programa de dibujo, para la elaboración de
mapas, en los cuales se utilizó una base topográfica con curvas de nivel a 20 m y
______________________________________________________________________________________________________________
Cruz E. Páez, 2008 58
Espectrometría de reflectancia (SWIR), aplicada para mapeo de alteración, Proyecto La India. Distrito minero Mulatos
______________________________________________________________________________________________________________
una malla de coordenadas referidas al sistema de proyección Universal Transverse
Mercator UTM Zone 12 (NAT 27 for MEX). Con la información concentrada en un
mapa, se delimitaron las diferentes zonas de asociaciones minerales.
También se añadió la información de muestras de geoquímica para elaborar
un mapa de anomalía para Au, esto con el objetivo de observar relaciones entre las
diferentes zonas de asociaciones minerales y rangos de valores de Au en g/t.
Los códigos y nomenclatura, así como también, la información geológica de
cada muestra, su ubicación y los resultados del análisis con el espectrómetro, se
encuentran en los ANEXOS I y III
VIII.2 Especificaciones PIMA II y Software
El análisis de las muestras fue realizado con el espectrómetro PIMA II
(Portable Infrared Mineral Analizer), foto 5, cuyas especificaciones se muestran en la
Tabla 2. La información recabada por el espectrómetro es procesada y mostrada en
forma gráfica, con la ayuda del software PIMA SP, para después ser gravada,
analizada e interpretada.
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
Foto 5.- PIMA II: consta de un espectrómetro, fuente de poder, computadora,

cableado y soporte. Requiere de enfriamiento externo para trabajar adecuadamente.
Las gráficas o espectros fueron comparados y analizados con la ayuda del
software SPEC-MIN ver 3.1 donde se encuentra una extensa base de datos que
compara los principales rasgos de absorción de la muestra que se analiza, con
minerales de referencia previamente identificados. El programa SpecWin Aplication
ver 2.0., muestra de manera simultánea diferentes espectros, de modo que permite
observar y comparar diferentes gráficas.
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
Figura 19.- Mapa de localización de muestras para espectrometría en las zonas de

Viruela - La Cruz y Cerro de oro.
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
Intervalo de longitud de Onda 1300-2500 nm
Resolución 7-10 nm
Intervalo de muestreo 2nm
Iluminación Interna
Calibración Basada en STD Internos
Enfriamiento Ventilación interna por abanicos
Dimensiones 27 x 17 x 12 cm
Peso 3.9kg incluidas baterías y
computadora
Tiempo de medida 16seg – 6 min, promedio 37 seg.
Tabla 2.- Especificaciones del espectrómetro PIMA II
VIII.3 Análisis de muestras
Según el análisis, los minerales identificados fueron alunita (Al), dickita (Dik),
caolinita (K), illita (I), smectita (Smc), y jarosita (Jar) además sílice (sil), los detalles
como composición y grupo mineral se muestran en la Tabla 3. También se observó
que en una muestra se pueden encontrar asociaciones de dos y hasta tres diferentes
especies minerales en diferentes proporciones, siendo las más comunes Al-K, Al-Dik,
Dik-K, K-Dik-Al, (con variable contenido de Sil), también I-Smc-K, I-Smc, I-K.
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
MINERAL CLASE GRUPO FORMULA QUIMICA
Alunita Sulfatos Alunita Al(SO4)2(OH)6
Dickita Filosilicatos Caolinita Al2Si2O5(OH)4
Caolinita Filosilicatos Caolinita Al2Si2O5(OH)4
Smectita Filosilicatos Smectita (Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·n(H2O)
Illita Filosilicatos (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)]
Sílice Tectosilicatos Silicatos SiO2
Clorita Silicatos Clorita (Fe, Mg, Al)6(Si, Al)4O10(OH)8
Tabla 3.- Minerales que pudieron ser identificados mediante el espectrómetro PIMA II.
Alunita
Como es de esperarse, una gran cantidad de muestras contienen Alunita ya
que es un mineral de común ocurrencia en depósitos epitermales de alta sulfuración
(Tompson, A.J.B., y Tompson J.F.H., 1996). Según las observaciones de campo,
puede ocurrir en vetillas de color blanco (1 mm – 5 cm) en forma masiva, o cristales
de coloración ligeramente rosada a café claro rellenando fracturas y cavidades en
zonas con fuerte silicificación, (Sílice masivo, sílice “vuggy”, sílice alunita), también
diseminada en rocas con moderada silicificación (“Sílice clay”).
Los rasgos espectrales para identificar este mineral son: doble agudo en
(1420-1440 y 1470-1500 nm), uno simple corto y ligeramente abierto (1760, 2170)
otro rasgo abierto en (2320), entre otros de menor importancia y la forma general es
como se muestra en la gráfica de la figura 20.

______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
De la observación de espectros con alunita, se identificaron al menos tres
tipos diferentes de gráficos, que corresponden a variaciones importantes en la
composición de la molécula del mineral y el grado y forma cristalina.
Los rasgos espectrales de alunita en vetillas generalmente son más abiertos y
profundos, mientras que los de alunita en fracturas, cavidades o roca, son más
agudos pero menos profundos. La sustitución de átomos de K y Na en la molécula
del mineral se ve expresada como una variación en la posición del rasgo doble en
(1420-1440 y 1470-1500 nm), donde alunita potásica corresponde a valores menores
respecto al eje de absorción que alunita sódica. Los casos de alunita cálcica, menos
comunes, son identificados fácilmente por su característico rasgo múltiple irregular
entre 1420 – 1520 nm y otro simple y menor en 2370nm, figura 21.
______________________________________________________________________________________________________________
Espectrrometría de reflecctancia (SWIR), aplicada
a para maapeo de alteraciónn, Proyecto La India. Distrito mineero Mulatos
___________________________________________________________________________________________________________
Reflectancia ___________
ura 20.- Mu
Figu uestra las característi
c icas especctrales diag
gnósticas d
del mineral alunita.
Alunita Na
a
Alunita K
Alunita Ca
Longitud de o
onda (nm)
ura 21. Diferentes

Figu D clases de alunita que pudieron ser identificad das. En laa
amppliación de
el recuadro
o se observvan las dife
erentes po
osiciones y forma de las rasgoss
de absorción:
a A Alunita Na, B) Alunita K, C
A) C) Alunita Ca.
C
___________________________________________________________________________________________________________
___________
______________________________________________________________________________________________________________
Dickita
Se trata de un mineral del grupo de la caolinita, también presente en
yacimientos de tipo alta sulfuración, Tompson, A.J.B., y Tompson J.F.H., (1996). En
este caso, se le encuentra en forma micro cristalina, rara vez forma cristales visibles,
de color blanco a ligeramente rosado o café claro. Comúnmente en asociaciones con
alunita y/o caolinita. Por sus características físicas y abundancia relativa, es difícil de
identificar en campo; generalmente se encuentra en rocas con moderada
silicificación (Sílice alunita y “sílice clay”) y algunas veces con alteración de sílice
masivo.
Los rasgos diagnósticos para este compuesto son: Doble agudo (1383 y 1414
nm), hombro (1830-1915 nm), doble asimétrico (2120-2238 nm), y otros rasgos
menores a 2300 y 2384 nm. Regularmente se encuentra asociada con alunita y
caolinita en zonas con débil a moderada silicificación, figura 22. Excepto por el rasgo
doble alrededor de 1400nm, este mineral comparte las mismas características
espectrales de la caolinita.
______________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________
Reflectancia ___________
Figu
ura 22.- Mu
uestra las característi
c icas especctrales diag
gnósticas d
del mineral dickita.
Caolinita
En mue
estra de mano,
m se observa de
e textura arcillosa ge
eneralmentte de color
blanco, en forrma masiva

a y rara vez
v forma cristales. Se asocia con dickita, alunita,
illita y smectita
a y se le pu
uede enco
ontrar en cu
ualquier tip
po de roca
a alterada, aunque es
s
más abundante en aquellas con altteración arrgílica avan

nzada y arrgílica.
Los rasg
gos espec
ctrales diag
gnósticos de
d la caolin
nita son muy similare
es a las de
e
la dickita, estas difieren únicament

ú te en la forrma de los rasgos alrrededor de
e 1400 nm.
___________________________________________________________________________________________________________
___________
___________________________________________________________________________________________________________ ___________
Observe en la figura 23 algunos ejemp

plos de ca
aolinita y sus cara
acterísticas
s
espe
ectrales má
ás importa
antes.
Reflectancia
Figu
ura 23.-Mueestra las principales
p características y rasgos de abssorción en
n diferentes
s
mueestras con caolinita.
c
Illita
a, illita-smectita.
Se trata de un mineral y asociación minerral produccto de la alteración

n
hidro
otermal de
e bajo grad
do, comúnmente en zonas de alteración
n argílica. Con
C hábito
o
masivo extrem
madamente
e fino, alg
gunas vece
es en form
ma de fina
as hojuelas de color
blanco a café muy claro

o, ligerame o. En las rocas analizadas, se
ente ceroso e relaciona
a
___________________________________________________________________________________________________________
___________
___________________________________________________________________________________________________________ ___________
direcctamente con
c alteracción argílica y argílica
a débil, ra
aras veces en rocas con
c débil a
mod
derada sillicificación. Las ro
ocas con abundan
nte conte
enido de smectita,
eralmente son de color verde claro

gene c que puede
p confundirse co ación débil,
on cloritiza
figurra 24.
Reflectancia
Figu ura 24.- Mu

uestra las principales
p caracteríssticas y rassgos de ab
bsorción de
e smectita--
illita..
___________________________________________________________________________________________________________
___________
______________________________________________________________________________________________________________
VIII.4 Resultados del análisis de muestras.
De acuerdo a lo observado en las diferentes gráficas de las muestras
analizadas con el espectrómetro PIMA II, además de la revisión de la información
geológica adjunta a cada una de ellas, se identificaron tres principales zonas de
alteración, que a su vez, se dividen en subzonas como se muestra en la Tabla 4.
Cada una de estas fronteras de alteración se definió en base a la asociación y
abundancia relativa de sílice, alunita, dickita, caolinita, illita, smectita y clorita.
VIII.4.1 Zona de alteración de Sílice.
Sub-zona de Sílice masivo (SM), se caracteriza por una fuerte silicificación
que borra la textura original (textura obliterada) de la roca alterada y solamente se
conservan los cristales de cuarzo en el caso de rocas dacíticas, dando como
resultado, una masa de sílice de tonos claros a grisáceos. Es regularmente afectada
por fracturas, zonas de falla y/o brechas. Los rasgos espectrales de las muestras
tomadas en esta zona, presentan una distintiva forma suavizada, de curva amplia
alrededor de 1400 y otra en 1900 nm, ocasionalmente con rasgos débiles de caolinita
y alunita, figura 25
En afloramientos con alteración sílice masivo con alunita (SM + Al), es posible
observar a simple vista, la formación de cristales finos de alunita de tonos rosados,
que se encuentran en fracturas y rellenando cavidades de rocas fuertemente
silicificadas. Las gráficas D y E de la figura 25 obtenidas con el espectrómetro,
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
indican la presencia de alunita cuyos rasgos principales son afectados por los de
sílice, provocando un ensanchamiento y deformación leve a lo largo de todo el
espectro.
Zona de Sub zona Asociación mineral Descripción

alteración
SM Síl Sílice masivo

Sílice SM + Al Síl+ Alunita Sílice masivo + Alunita en fracturas y
(SM y SV) cavidades

SV Síl (Al, Dik, K) Sílice “vuggy” (oqueroso) con arcillas en
cavidades, (Al, Dik, K). En zonas de
brecha.

AA 1 Sil, Al (Dik,K) Fuerte silicificación, Alunita + (K‐Dik), se
Argílica pueden observar vetillas con alunita, y
Avanzada (AA) alunita en cavidades y fracturas.
AA 2 Sil, Dik Fuerte silicificación + Dickita, en muestra
de mano difícil distinguir de sílice +
alunita.
AA 3 Dik, K > Sil (Al, I, I‐ Débil a moderada silicificación +
Smc) abundantes arcillas.

Argílica A 1 K,Dik (Sil, Al, I‐Smc) Rocas con alteración argílica fuerte
(A) A 2 K, I‐Smc, I ( Sil, Al) Con alteración argílica, pero sin dickita
A 3 I‐Smc (Cl) Débil argilización, en algunos casos con
clorita y trazas de pirita.

Tabla 4.- Resume las principales zonas y sub-zonas de alteración definidas por las
diferentes asociaciones minerales, mismas que pudieron ser definidas mediante el
uso del espectrómetro (IR) PIMA II.
______________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________ ___________
Reflectancia
Figuura 25.- Principales

P rasgos espectrale
e s de mue
estras e
en rocas con
c fuerte
e
silicificación SM
M y sílice alunita.
a
Sílice ““vuggy” (SV)

( la prresencia de
d este tip
po de alte
eración se
e restringe
e
enorrmemente en superfiicie, aunqu

ue se han encontrad
do cuerposs de más de
d 20 m de
e
espe
esor en barrenos de circulación
n inversa.
Esta zona de alte

eración ess de suma importanccia ya que representa
a el centro
o
de un
u sistema de alteracción en un depósito de
d alta sulfuración y en alguno
os casos la
a
zona
a principall de mine
eralización.. Los afloramiento
os con roccas altera
adas a SV
V
pressumen de un protolito de texttura porfíriica, donde

e solo se puede ap
preciar una
a
matrriz fuertem
mente siliccificada y cavidadess de lo que pudiero
on ser fenocristaless
___________________________________________________________________________________________________________
___________
______________________________________________________________________________________________________________
lixiviados. En el caso de rocas de composición dacítica o riodacítica aun se
conservan los cristales de cuarzo. De acuerdo con los requerimientos de muestreo
para el análisis con espectrómetro, este tipo de alteración no permite obtener una
lectura confiable para ser interpretada debido a la porosidad de la muestra, observe
en la figura 26 como se distorsionan lo rasgos de otros minerales que pueden estar
presentes. Aunque en algunos casos es posible detectar la presencia además de
sílice, alunita, dickita o caolinita, en la figura 27 los rasgos principales de alunita y
arcillas como colinita, se ven afectados por el “ruido” provocado por la porosidad de
la muestra.
VIII.4.2. Zona de alteración Argílica Avanzada (AA)
Se divide en tres sub-zonas donde la diferencia radica en el contenido de
sílice y la presencia de minerales como alunita, dickita y caolinita principalmente.
Alteración AA1, fuerte silicificación, donde a diferencia de la alteración SM +
Al, el mineral Alunita está presente en la totalidad de la roca como: Matriz, Vetillas,
Cavidades, reemplazando fenocristales, etc. se pueden observar fracciones menores
de K y Dik. Este tipo de alteración es comúnmente asociada a estructuras como
brechas, zonas de fracturas, stockwork de cuarzo, vetillas de alunita, y circundando
zonas de SM o SM + Al.
______________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________ ___________
Los aflo
oramientos
s con altera
ación AA2
2 son similares a loss de AA1 respecto
r a
al
grad
do de silicifficación, a diferencia que en ve
ez de alunitta, contien
nen únicam
mente sílice
e
+ dic
ckita. Es im
mportante hacer
h nota
ar que sin la ayuda de
el espectró
ómetro, es
s muy difíciil
diferrenciar entre AA1 y AA2.

A
Figura 2
26.- Muesttras de roca con altteración síílice “vuggy”, y como
o afecta la
a
poro
osidad de la
l roca para el análisis con el espectrómmetro y la interpretac
ción de los
s
dato
os.
___________________________________________________________________________________________________________
___________
___________________________________________________________________________________________________________ ___________
Figu
ura 27.- Mu
uestras con
n alteración
n sílice “vu
uggy” y traz
zas de alun
nita y caolinita.
Los aflo
oramientos
s con alterración AA3 se distin
nguen por la presenc
cia de una
a
derada silic
mod cificación, lo que en campo es clasificado como alteración sílica clay
y
(SC)), en estta se pue

ede observ
var un contenido bien definid
do de arc
cillas como
o
caolinita y dickita, también algo de

d alunita
a y ocasionalmente illita o illita
a-smectita.
Esta
a zona de
e alteración
n se encu
uentra gen
neralmente
e bordeando los cu
uerpos con
n
alterración de ssílice.
La profu
undidad y rasgos
r dom
minantes en
e las grafiicas de esp
pectros de
e rocas con
n
alterración AA3
3 pueden variar sign
nificativam
mente, así como tam
mbién, la presencia
p y
centaje de minerales como sil, alunita,

porc a dicckita, caolin
nita, illita-ssmectita, Figura 28.
___________________________________________________________________________________________________________
___________
______________________________________________________________________________________________________________
Los siguientes espectros son

ejemplos de muestras tomadas
en zonas con alteración AA3,
que consiste principalmente de
diferentes asociaciones de Sil +
Al, K, Dik, , y algunos casos con
I‐Smc.

Observe los rasgos débiles pero
bien definidos de Sílice
A alrededor de 1900 nm.
B
A.‐ Caolinita

C B.‐ Dickita

C.‐ Dickita – Sílice
D
E D.‐ Caolinita‐ Dickita‐ Sílice

E.‐ Caolinita Sílice
F
F.‐ Alunita‐ Caolinita > Sil
G
G.‐Caolinita‐ Dickita?
Figura 28.- Muestra las características y rasgos espectrales obtenidos de rocas con
alteración AA3.
VIII.4.3 Zona de alteración Argílica (A)
Las rocas con ausencia o escasa silicificación son clasificadas grosso modo,
dentro de los límites de alteración argílica o “clay”, sin embargo, con la información
de campo y datos obtenidos con el espectrómetro, se han delimitado tres sub
unidades de alteración argílica:
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
A1, aquellas rocas que contienen dickita y caolinita principalmente, con menor
contenido de sílice, alunita e illita smectita. Estos afloramientos se caracterizan por
su aspecto terroso de color amarillento a café claro. Se hallan generalmente
bordeando zonas de alteración AA3, también en contacto por fallas con zonas de
alteración de Sílice fuerte como SM.
A2 en rocas con un característico contenido de caolinita – illita - smectita
ocasionalmente algo de alunita y trazas de dickita. Este tipo de afloramientos
permite en cierto modo determinar el tipo de roca alterada, a diferencia de A1 donde
la mayoría de fragmentos y cristales han sido alterados excepto por el cuarzo en
rocas dacíticas.
A3 son rocas con alteración argílica muy débil en las que puede determinarse
fácilmente el color y textura del protolito, se ubican generalmente en zonas distales a
los focos de fuerte alteración. Mediante el uso del espectrómetro se definió una
asociación de illita - smectita principalmente con menor contenido de caolinita y en
ocasiones, clorita, también en algunos afloramientos se pueden observar cristales de
pirita.
El análisis con espectrómetro de las muestras en zonas de alteración argílica,
reflejan un notable contenido de smectitas que se muestra como un rasgo profundo
y asimétrico alrededor de 1900 nm. El contenido de smectita o illita-smectita provoca
también una fuerte deformación en las zonas de absorción que corresponden a
caolinita o dickita alrededor de 1400 nm, en casi todos los espectros de muestras
con alteración argílica, también, por el contenido de smectita, las rocas con esta
______________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________ ___________
alterración sue
elen retene
er humeda
ad que e
en cierto modo
m dificculta la ide
entificación
n
prec
cisa de minerales.
m La figura 29 mues
stra difere
entes espe
ectros de muestras
s
toma
adas en las
s zonas de
e alteración
n argílica.
Figu
ura 29.- Prrincipales caracterís
sticas y rasgos espe
ectrales de
e las diferrentes sub
b
zona
as de altera
ación argílica
___________________________________________________________________________________________________________
___________
______________________________________________________________________________________________________________
VIII.5. Mapas de alteración y anomalía geoquímica.
Después de analizar las 618 muestras de roca donde se generaron alrededor
de 1500 espectros que fueron interpretados para determinar los minerales presentes,
toda la información generada fue integrada junto con mapas de alteración y de
estructuras. Con estos datos se elaboró un mapa interpretado de las diferentes
zonas de alteración reconocidas con ayuda del espectrómetro, figura 30.
Con el objetivo de reconocer aquellas zonas de alteración que están
asociadas con la mineralización de oro se integró la información de 1215 muestras
de roca analizadas por los métodos Au – AA24 y ME – ICP41, con estos datos se
elaboró un mapa de contornos con valores de Au en g/t como se muestra en la figura
31.
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
Figura 30.- Mapa de alteración interpretado, zona Viruela – La Cruz, Cerro de Oro
proyecto La India
______________________________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________
Figura 31.- Mapa de contornos de anomalía (Au ppm), zona Viruela – La Cruz, Cerro
de Oro proyecto La India
______________________________________________________________________________________________________________

Alteraciones Concepto

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Alteraciones Concepto

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Alteraciones Concepto

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Espectrometría de reflectancia (SWIR), aplicada para mapeo de alteración, Proyecto La India.

Distrito minero Mulatos

VIII. APLICACIÓN DEL METODO DE ESPECTROMETRIA DE REFLECTANCIA EN

EL PROYECTO LA INDIA PARA IDENTIFICAR ZONAS DE ALTERACIÓN

Para cumplir con las expectativas de este trabajo, se analizaron un total de

área de aproximadamente 1.5 x 1.7 km que se muestra en la figura 2. En cada punto

de muestreo se tomaron al menos tres ejemplares de mano que estuvieran libres de

materia orgánica; el lugar de muestreo también fue condicionado a la presencia de

afloramientos. La ubicación de cada muestra en la figura 19 fue obtenida con un

posicionador satelital, esta información fue documentada junto con la mayor

cantidad de información geológica posible de la zona de muestreo, como: tipo de

roca, alteración, datos estructurales, tipo y grado de oxidación, mineralogía y

un espectrómetro PIMA II, y los datos obtenidos fueron procesados para la

identificación de minerales con el software SPEC-MIN ver 3.1 y SpecWin Aplication

Al completar la base de datos, con los resultados obtenidos del análisis de

muestras, la información se trasfirió al programa de dibujo, para la elaboración de

una malla de coordenadas referidas al sistema de proyección Universal Transverse

Mercator UTM Zone 12 (NAT 27 for MEX). Con la información concentrada en un

mapa, se delimitaron las diferentes zonas de asociaciones minerales.

También se añadió la información de muestras de geoquímica para elaborar

diferentes zonas de asociaciones minerales y rangos de valores de Au en g/t.

Los códigos y nomenclatura, así como también, la información geológica de

cada muestra, su ubicación y los resultados del análisis con el espectrómetro, se

encuentran en los ANEXOS I y III

VIII.2 Especificaciones PIMA II y Software

El análisis de las muestras fue realizado con el espectrómetro PIMA II

(Portable Infrared Mineral Analizer), foto 5, cuyas especificaciones se muestran en la

Tabla 2. La información recabada por el espectrómetro es procesada y mostrada en

Foto 5.- PIMA II: consta de un espectrómetro, fuente de poder, computadora,

Las gráficas o espectros fueron comparados y analizados con la ayuda del

compara los principales rasgos de absorción de la muestra que se analiza, con

minerales de referencia previamente identificados. El programa SpecWin Aplication

observar y comparar diferentes gráficas.

Figura 19.- Mapa de localización de muestras para espectrometría en las zonas de

Intervalo de longitud de Onda 1300-2500 nm

Intervalo de muestreo 2nm

Calibración Basada en STD Internos

Enfriamiento Ventilación interna por abanicos

Peso 3.9kg incluidas baterías y

Tiempo de medida 16seg – 6 min, promedio 37 seg.

Tabla 2.- Especificaciones del espectrómetro PIMA II

VIII.3 Análisis de muestras

como composición y grupo mineral se muestran en la Tabla 3. También se observó

MINERAL CLASE GRUPO FORMULA QUIMICA

Alunita Sulfatos Alunita Al(SO4)2(OH)6

Dickita Filosilicatos Caolinita Al2Si2O5(OH)4

Caolinita Filosilicatos Caolinita Al2Si2O5(OH)4

Smectita Filosilicatos Smectita (Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·n(H2O)

Illita Filosilicatos (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)]

Sílice Tectosilicatos Silicatos SiO2

Clorita Silicatos Clorita (Fe, Mg, Al)6(Si, Al)4O10(OH)8

Como es de esperarse, una gran cantidad de muestras contienen Alunita ya

que es un mineral de común ocurrencia en depósitos epitermales de alta sulfuración

(Tompson, A.J.B., y Tompson J.F.H., 1996). Según las observaciones de campo,

puede ocurrir en vetillas de color blanco (1 mm – 5 cm) en forma masiva, o cristales

de coloración ligeramente rosada a café claro rellenando fracturas y cavidades en

diseminada en rocas con moderada silicificación (“Sílice clay”).

como se muestra en la gráfica de la figura 20.