Carrera: Ingeniería civil.

Materia: Ingeniería Ambiental.

EQUIPO 1:

Salma Ruby Barrera Rangel

Jorge Francisco Escobar Patiño

Jorge Luis Martínez Escamilla

Brian Fernando Martínez Serna

Luis Daniel Pliego Rojas

Diana Itzel Vaca Agüero

Fecha de entrega: Lunes 28 de octubre de

2019.
OBJETIVO

1) Determinar cantidad de sólidos sedimentables mediante el uso de cono imhoff.

2) Obtener la velocidad de un sólido y la concentración de los mismos en las diferentes zonas.
3) utilizar los datos obtenidos para diseñar un sedimentador continuo. Calcular diámetro y altura.

INTRODUCCIÓN

La práctica se divide en dos partes: la primera corresponde a la determinación de sólidos sedimentables y la

segunda en la determinación de la velocidad de sedimentación.

PARTE 1
La prueba para determinar la cantidad de solidos sedimentables se realiza bajo el criterio
de las normas mexicanas.

La determinación de los sólidos sedimentables en la muestra de agua es un parámetro

importante para determinar la cantidad de solidos que se tendrían que eliminar del agua
mediante el diseño adecuado de un sedimentador por gravedad.

Figura 1. Cono de imhoff

PARTE 2
Para obtener las velocidades reales de sedimentación de forma experimental, se realiza un ensayo cuya
concentración de sólidos es conocida. La siguiente figura esquematiza las distintas zonas formadas.

Al comienzo del ensayo de sedimentación todas las partículas

descienden en sedimentación libre y velocidad constante.
A lo largo del ensayo, se van formando zonas donde la altura h marca
el límite de separación de cada una de las zonas. Conforme la
sedimentación avanza, cada zona va disminuyendo y la zona D marca
el comienzo de la etapa de compresión, a este instante se le denomina
punto crítico.

A partir de los datos obtenidos determinar la velocidad de

sedimentación y la concentración de partículas sólidas.

Figura 2. Fases de sedimentación.

MARCO TEÓRICO

La determinación de solidos sedimentables es un parámetro significativo para establecer si las aguas naturales o
residuales tratadas podrán ser utilizadas en forma directa por las industrias o las plantas potabilizadoras.
“Los sólidos sedimentables son los materiales que se detectan en el fondo de un recipiente debido a la
sedimentación de estos”1.
En la prueba del cono Imhoff, a los sólidos sedimentables se les conoce como el volumen de materia que se
deposita en el fondo del cono en 1 hora. Sólidos en suspensión que pueden ser removidos por sedimentación
convencional. La parte de sólidos en suspensión que por tamaño y peso pueden sedimentar al lapso de una hora
en el cono Imhoff, se denominan sedimentables, siendo en promedio un 75% orgánicos y un 25% inorgánicos. A
la diferencia entre sólidos sedimentables y sólidos suspendidos totales se les denomina coloidales.

1
Norma NMX-AA-004-SCFI-2000
La sedimentación es una operación unitaria consistente en la separación por la acción de la gravedad de las fases
sólida y líquida de una suspensión diluida para obtener una suspensión concentrada y un líquido claro. La
sedimentación remueve las partículas más densas, mientras que la filtración remueve aquellas partículas que
tienen una densidad muy cercana a la del agua o que han sido suspendidas y, por lo tanto, no pudieron ser
removidas en el proceso anterior.

Existen tres tipos de sedimentación: discreta, con floculación y por zonas. Esta operación unitaria puede llevarse
a cabo de forma continua o intermitente. Los sedimentadores industriales, operan normalmente en régimen
continuo.

Tipos de sedimentación.
Se pueden distinguir dos tipos de sedimentación, atendiendo al movimiento de las partículas que sedimentan:

Sedimentación libre: se produce en suspensiones de baja concentración de sólidos. La interacción entre

partículas puede considerarse despreciable, por lo que sedimentan a su velocidad de caída libre en el fluido.

Sedimentación por zonas: se observa en la sedimentación de suspensiones concentradas. Las interacciones

entre las partículas son importantes, alcanzándose velocidades de sedimentación menores que en la
sedimentación libre. La sedimentación se encuentra retardada o impedida. Dentro del sedimentador se desarrollan
varias zonas, caracterizadas por diferente concentración de sólidos y, por lo tanto, diferente velocidad de
sedimentación.

Figura 3. Proceso de sedimentación por zonas.

En la Figura 3 se representa el proceso de sedimentación por zonas en una probeta. Este proceso consta de las
siguientes etapas: en un principio el sólido, que se encuentra con una concentración inicial x0 (figura 3a), comienza
a sedimentar (figura 3b), estableciéndose una interfase 1 entre la superficie de la capa de sólidos que sedimentan
y el líquido clarificado que queda en la parte superior (zona A). La zona por debajo del líquido clarificado se
denomina zona interfacial (zona B).

La concentración de sólidos en esta zona es uniforme, sedimentando toda ella como una misma capa de materia
a velocidad constante Vs. Esta velocidad de sedimentación puede calcularse a partir de la pendiente de la
representación de la altura de la interfase 1 frente al tiempo, tal y como se muestra en la figura 4.

Simultáneamente a la formación de la interfase 1 y de la zona interfacial, se produce una acumulación y

compactación de los sólidos en suspensión en el fondo de la probeta, dando lugar a la denominada zona de
compactación (zona D). En esta zona la concentración de sólidos en suspensión es también uniforme y la interfase
que bordea esta zona, interfase 2, avanza en sentido ascendente en el cilindro con una velocidad constante V.
Entre la zona interfacial y la zona de compactación se encuentra la zona de transición (zona C). En esta zona la
velocidad de sedimentación de los sólidos disminuye debido al incremento de la viscosidad y de la densidad de la
suspensión, cambiando la concentración de sólido gradualmente entre la correspondiente a la zona interfacial y la
de la zona de compactación.

Las zonas de compactación e interfacial pueden llegar a encontrarse, produciéndose la coalescencia de las dos
interfases anteriormente citadas, en el denominado momento crítico tc, desapareciendo la zona de transición
(figura 3c). En este momento el sólido sedimentado tiene una concentración uniforme Xc o concentración crítica,
comenzando la compactación y alcanzándose, posteriormente, la concentración final Xu (figura 3d).

La velocidad de sedimentación en el momento tc corresponde a un valor Vc dado por la pendiente de la tangente

a la curva de sedimentación en el punto C, tal y como se indica en la figura 4 donde Vc< Vs.

Figura 4. Representación gráfica de la altura frente al tiempo.

Dependiendo de cómo se realice la operación, la sedimentación puede clasificarse en los siguientes tipos:

Sedimentación intermitente: el flujo volumétrico total de materia fuera del sistema es nulo, transcurre en régimen
no estacionario. Este tipo de sedimentación es la que tiene lugar en una probeta de laboratorio, donde la
suspensión se deja reposar.

Sedimentación continua: la suspensión diluida se alimenta continuamente y se separa en un líquido claro y una
segunda suspensión de mayor concentración. Transcurre en régimen estacionario.

MATERIAL Y EQUIPO

1) Recipiente con capacidad de 1 litro con tapa

2) Cono de sedimentación tipo imhoff
3) Bases para conos imhoof
4) Agitador largo de vidrio
5) Reloj
6) Sedimentador W2 con corcho.
7) Vasos de precipitado.
8) Báscula electrónica.
9) Horno de secado.
 10) Pipeta con perilla.
11) Capsula de porcelana.
12) Cronómetro.
13) Espátula.
14) Franela
15) Manguera industrial transparente

METODOLOGÍA

PARTE 1

1) Se coloca en el recipiente plástico 50gr de la muestra obtenida en campo y se añade un litro de agua.
2) Se mezclan hasta obtener una muestra homogénea e inmediatamente se coloca en el cono Imhoff hasta
obtener la medida en 1litro.
3) Se deja reposar en la base para conos Imhoff durante 45 minutos.
4) Una vez transcurridos los 45minutos con ayuda del agitador se revuelve suavemente la materia que se
adhirió en las paredes del cono.
5) Se deja reposando 15 minutos más.
6) Se toma la medida de la cantidad de sólidos sedimentados.

PARTE 2

1) Se elabora una solución masa/volumen de 100 gramos de CaO (hidróxido de calcio, también conocido
como cal hidratada/apagada) empleando un vaso de precipitado y una báscula electrónica correctamente
tarada, en relación a 900 ml de agua H2O vertida desde el grifo con ayuda de una manguera transparente
en una probeta de vidrio graduada en milímetros (tubo sedimentador W2).
2) Se inicia con la homogenización de la solución mediante agitación manual vigorosa colocando un corcho
en la extremidad abierta del tubo sedimentador para crear un ambiente hermético e impedir el derrame
de la muestra durante este proceso.
3) Una vez uniformizada la solución, se fija el tubo sedimentador en un soporte para mantener estático el
fluido y comenzar con la observación del proceso de sedimentado. Aunado a esto, se contabiliza el tiempo
empleando un cronómetro para registrar el nivel descendiente del soluto en un intervalo de 10 minutos
hasta llegar a la zona de compactación.
MEMORIA FOTOGRÁFICA

Imagen 1. Muestra de suelo Imagen 2. Mallas utilizadas para cribar la

muestra de suelo.

Imagen 3. Vaso de precipitados. Imagen 4. Cono de Imhoff con un litro de

solución.
Imagen 5. Posición del material Imagen 6. Peso de cápsula sin material.
sedimentado a los 60 minutos.

Muestra de 100 gr de Cal Se llena el sedimentador hasta los 900 mm con agua
 Vaciado de la muestra de cal al sedimentador

Muestras de la solución puestas en capsulas. Observación del proceso de sedimentado

CÁLCULOS Y RESULTADOS

Una vez transcurrido los 60 minutos con la muestra dentro del cono se obtuvo de 40 por lo tanto tenemos de
sedimentos 40ml por litro

Antes de pesar cada una de las cápsulas se marcaron para poder ubicar cada una de éstas, teniendo los siguientes
resultados:

NÚMERO DE CÁPSULA PESO (SIN MATERIAL, GR.)

1 50.67913
2 47.01492
3 53.78713

Al colocarle la solución de 5 ml a cada una de las cápsulas y dejarlas en el horno por 60 minutos se pesaron
nuevamente, teniendo los siguientes resultados:

NÚMERO DE CÁPSULA PESO (CON MATERIAL, GR.)

1 50.9885
2 47.0284
3 53.7988

Ya que tenemos los pesos de las cápsulas antes y después de tener material, es posible obtener la concentración
de sólidos con la fórmula:

𝑚2 − 𝑚1
𝐶=
𝑉 ∗ 1000

Donde:

C= Sólidos totales en gr/L.

m2= Masa de la cápsula con el residuo, después de la evaporación en gr.
m1= Masa de la cápsula vacía a masa constante en gr.
V= Volumen de muestra en ml.

CÁPSULA 1:

50.9885 𝑔𝑟 − 50.67913 𝑔𝑟 1000 𝑚𝑙

𝐶= ∗
5 𝑚𝑙 1 𝑙𝑡

𝐶1 = 61.874 𝑔𝑟/𝑙𝑡

CÁPSULA 2:

47.0284 𝑔𝑟 − 47.01492 1000 𝑚𝑙

𝐶= ∗
5 𝑚𝑙 1 𝑙𝑡

𝐶2 = 2.696 𝑔𝑟/𝑙𝑡
CÁPSULA 3:

53.7988 𝑔𝑟 − 53.78713 𝑔𝑟 1000 𝑚𝑙

𝐶= ∗
5 𝑚𝑙 1 𝑙𝑡

𝐶3 = 2.334 𝑔𝑟/𝑙𝑡
 Lectura de medición del sedimentador con sus respectivos intervalos de tiempo
TIEMPO (MIN) MEDIDA
0 900
10 757
20 588
30 435
40 358
50 311
60 271
70 236
80 206
90 184
100 176

Grafica del sedimentador

VELOCIDAD DE SEDIMENTACION
1000
900
800
700
600
MM

500
400
300
200
100
0
0 20 40 60 80 100 120
TIEMPO (min)

CONCLUSIONES

Cómo ya se ha mencionado, obtener el volumen de solidos sedimentados es un parámetro que es necesario

conocer para determinar si el agua puede ser utilizada, esto se puede decretar siguiendo las normas mexicanas
correspondientes.
Con lo que respecta a la parte dos de la práctica, al expresar gráficamente el proceso de sedimentación, se puede
calcular el volumen de sólidos y un volumen teórico para el diseño de un sedimentador de tipo continuo; al igual
que conocer la concentración en cada una de las fases de la sedimentación.

BIBLIOGRAFIA

Norma Mexicana NMX-AA-004-SCFI-2000

PROTOCOLO PRÁCTICA DE SEDIMENTACIÓN, LABORATORIO DE INGENIERIA SANITARIA Y AMBIENTAL.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE AGUASCALIENTES.